See analüsaator tagab valu, külma, kuumuse, puutetundlikkuse ja lihaste-liigese tundlikkuse. Seda tüüpi tundlikkuse retseptorid asuvad nahas, lihastes, sidemetes ja kõõlustes. Kokku retseptorid nahas - umbes 2-2 1/2 miljonit, millest valu - 1 1/2 - 2 miljonit, külmetus - 200-300 tuhat, lihase-liigese meeleretseptorid - üle 500 tuhande.

Teed, mille kaudu sensoorsed impulsid jõuavad ajukooresse suur aju koosnevad kolmest neuronist. Igat tüüpi tundlikkusega esimese neuroni rakud asuvad seljaaju sõlmedes (ganglionid) või nende kolleegides, kraniaalnärvide tundlikes tuumades (V, VIII, IX, X paar). Tundliku raku perifeerne protsess perifeerse närvi osana läheb nahale, lihastele, sidemetele, kõõlustele; keskprotsess siseneb seljaajusse tagumise juure kaudu. Seljaajus juhitakse erinevat tüüpi tundlikkust ülespoole erineval viisil. Valu, temperatuuri ja osaliselt puutetundlikkuse kiud sisenevad tagumistesse sarvedesse selgroog. Siin lülitatakse impulss teisele neuronile. Teise neuroni aksonid ristuvad oma tasemel ja sisenevad seljaaju lateraalsesse funikulusse vastaspool, moodustades külgmise spinotalamuse raja, mis tõuseb üles, läbib ajutüve ja lõpeb talamuse lateraalses ventraalses tuumas, kus asuvad kolmanda tundliku neuroni rakud.

Sügava ja osaliselt puutetundlikud kiud, mis on sisenenud seljaajusse, mööduge tagumistest sarvedest ja minge otse tagumistesse veergudesse - Gaulle'i (õhuke kimp) ja Burdakhi (kiilukujuline kimp) kimpudesse. Õhuke kimp kannab impulsse pagasiruumi alumisest poolest ja jalgadest, kiilukujuline - pagasiruumi ülemisest poolest ja kätest. Need kimbud tõusevad kuni medulla oblongatani, mille seljaosades asuvad teise udukogu rakud. rona sügavast tundlikkusest. Teiste neuronite aksonid aju silla oliivide tasemel ristuvad, moodustades mediaalse silmuse (lemniscus medialis), ühinevad pindmise tundlikkuse rajaga ja sisenevad talamuse lateraalsesse ventraalsesse tuuma (kolmas neuron). Sellest tuumast lähevad igat tüüpi tundlikkusega kiud läbi sisemise kapsli tagumise jala tagumise osa ja tõusevad seejärel aju parietaalsagarasse, peamiselt posttsentraalse gyruse piirkonda (väljad 1, 2, 3, 5, 7). Siin lõpevad kõik sensoorsed rajad kortikaalsete rakkudega, mis asuvad peamiselt ajukoore teises ja neljandas kihis (neljas neuron).

Näo, osaliselt aju membraanide ja veresoonte tundliku innervatsiooni teostab kolmiknärv, mille esimene neuron asub kolmiknärvi (Gasseri) sõlmes. Viimane peitub oimusluu esipinna süvendis. Kolmiknärvi sõlme rakkudes on somato-tee, st pindmiste kihtide rakud on ühendatud näo tagumiste osadega, sügavad eesmiste osadega. Selle sõlme rakkude perifeersed protsessid moodustavad kolm haru. Esimene haru, mis väljub koljuõõnest ülemise orbitaallõhe (fissura orbitalis superior) kaudu, innerveerib otsaesist ja pea eesmist poolt (joon. 1). Teine haru väljub koljust läbi ümmarguse augu (foramen rotandum) ja innerveerib näo keskosa ja ülemine lõualuu. Kolmas haru väljub koljuõõnest läbi foramen ovale ja innerveerib nägu alalõualuu tasemel. Kolmiknärvi ganglioni rakkude keskprotsessid, mis sisenevad ajusillasse, jagunevad kahte kimpu. Valu, temperatuuri ja osaliselt puutetundlikkuse kiud lõpevad kolmiknärvi seljaaju tuumas (nucl. spinalis) - seljaaju tagumise sarve analoog, lihase-liigese ja osaliselt puutetundlikkuse kiud - kolmiknärvi pontiinises tuumas (nucl. pontinus) (teise neuroni süvatundlikkuse analoog). Teiste neuronite aksonid tõusevad taalamuseni, kus pärast kolmandale neuronile üleminekut tõusevad nad teiste sensoorsete radade osana ajukooresse.

Neelu, kõri, epiglottise, trummiõõne ja väliskuulmekanali innervatsiooni teostab glossofarüngeaal- ja vagusnärvide tundlik osa. Glossofarüngeaal- ja vagusnärvi esimese sensoorse neuroni rakud paiknevad kahes sõlmes: ülemises (gangl. superius) ja alumises (gangl. inferius). Nende sõlmede rakkude perifeersed protsessid innerveerivad neelu, kuulmistoru (Eustachia), Trummiõõnt ja väliskuulmekäiku. Tsentraalsed protsessid sisenevad medulla oblongata ja lõpevad mõlema närvi ühises sensoorses tuumas -nucl. alae cinereae. Teise neuroni rakud asuvad selles tuumas. Selle aksonid tõusevad taalamusesse, kus rakud kolmanda neuron. Siit lähevad kõigi sensoorsete radade osana kolmanda neuroni aksonid ajukooresse - tagumise tsentraalse gyruse alumise osa rakkudesse (neljas neuron). Kõige olulisemad on järgmised üldise tundlikkuse anatoomilised ja füsioloogilised tunnused.

Erinevat tüüpi tundlikkuse (kuumus, külm, valu) spetsiifilisus on tingitud erinev struktuur retseptori aparaat perifeerias. Naha, lihaste, kõõluste perifeersete närvilõpmete ehitus on äärmiselt mitmekesine (vabad lõpud, Meissneri kehad, Krause kehad, Ruffini kehad). Vabad lõpud tajuvad valuärritusi, Krause kehad - külma, Ruffini kehad - termiliselt, Meissneri kehad - kombatavad. Samal ajal pole nende retseptorseadmete spetsiifilisus ilmselt absoluutne, kuna valuaistingut saab saavutada mitte ainult vabade lõppude, vaid ka Meissneri kehade, Ruffini jne stimuleerimisega.

Müeliniseerunud kiudude kaudu sisenevad sügava ja kombatava tundlikkusega impulsid peamiselt ajukooresse, õhukeste müeliniseerunud ja mittemüeliniseerunud kiudude kaudu - valu ja temperatuur. Valuaistingut teostavad ka müeliniseerunud kiud – need annavad kiiresti kasvava lokaalse valutunde. Müeliniseerimata kiudude ärritus põhjustab vähem selgelt lokaliseeritud valu, sageli koos ebameeldiva komponendiga.

Vaatamata kõigi sensoorsete süsteemide tihedale anatoomilisele ühtsusele toimub eraldi valu-, temperatuuri-, taktiil- ja lihas-liigeste aistingute juhtimine kuni ajukooreni ja ajukooreni. Tagumises juures paiknevad müeliniseerunud kiud mediaalselt, õhukesed müeliniseerunud ja müeliniseerimata kiud külgsuunas; sisemises kapslis mediaalselt on juhid, mis kannavad sügavat tundlikkust, rohkem külgsuunas - juhtmed, mis kannavad puutetundlikkust, temperatuuri ja valutundlikkust. Selle tulemusena on erineva tasemega fookuste korral võimalik enam-vähem isoleeritud pindmise või sügava tundlikkuse kadu.

Perifeerse sensoorse innervatsiooni tsoonide ebaühtlus on tingitud asjaolust, et aferentsed impulsid lähevad segatud perifeersete närvide osana, mis täidavad ka motoorseid ja autonoomseid funktsioone. Tagumise juure ja tagumise sarve piirkonnas toimub lokaalne järjestamine, perifeeriast tulevate tundlike impulsside süstematiseerimine, st teavet saavad rakurühmad rangelt määratletud segmentaalsetest tsoonidest.jäsemetel pikisuunaline (triibu kujul) ja põiki kehal (vöö kujul).

Tundlikkuse häirete tüübid on erinevad. Aferentsete süsteemide kahjustuse kõige levinum sümptom on valu. Need on lokaliseerimise ja iseloomu poolest erinevad, kuid kõige enam väljenduvad perifeersete närvide, tagumiste juurte ja talamuse kahjustustes. Valuimpulsside juhtimises osalevad peaaegu kõik aferentsed-mediaatorsüsteemid (kolinergilised, adrenergilised, serotonergilised, histaminergilised jne).

Mitmesugused valuaistingud on universaalsed hoiatussignaalid kahjustuse või haiguse kohta. Samal ajal tuleb peatada pikaajaline või tugev valu, kuigi kehas endas (eriti visuaalses mugulas ja aju parietaalsagara ajukoores), sellistel juhtudel tekib ülekannet blokeerivate või pärssivate ainete teke. valu, peamiselt enkefaliinid ja endorfiinid, mis interakteeruvad opiaadiretseptoritega, stimuleeritakse.

Lisaks ravimitele (valuvaigistid, rahustid, neuroleptikumid, psühhostimulandid), füsioteraapiale, elektristimulatsioonile, novokaiini blokaadidele, teravate valudega, mida konservatiivselt ravida ei saa, tuleb mõnikord appi võtta ka kirurgiline sekkumine.

Kasutatakse operatsioone: talamotoomia (lateraalse ventraalse tuuma hävitamine), traktotoomia (pikliku medulla sensoorsete radade läbilõikamine), chordotoomia (spinotalamuse trakti transsektsioon; sagedamini tehakse seda ülemiste rindkere selgroolülide tasemel) ja commissurotoomia. (eesmise kommissuuri transsektsioon; opereeritakse sagedamini alumiste rindkere selgroolülide tasemel). Need kirurgilised sekkumised (neid tehakse mikrokirurgiliste tehnikate ja stereotaksise meetodite abil) viivad valu taandumise või vähenemiseni.

Kipitustunnet, roomamist, tuimust nimetatakse paresteesia. Düsesteesia - see on stiimulite väär tajumine, kui puutetundlikkust tajutakse valulikuna, termiline sarnane külm jne. Allocheiria - ärrituse patoloogiline tajumine, kui seda ei tunta mitte manustamiskohas, vaid keha sümmeetrilises pooles. Polüesteesia - valutundlikkuse moonutamise tüüp, mille puhul üht ärritust tajutakse mitmekordsena. Anesteesia - tundlikkuse täielik kaotus hemianesteesia - pool kehast ühe jäseme piirkonnas - monoanesteesia, jalgades ja alakehas - paranesteesia. Hüpesteesia - nii kogu tundlikkuse kui ka selle üksikute tüüpide tajumise vähenemine. Prolapsi piirkond võib olla erinev (hemihüpesteesia, monohüpesteesia). Hüperesteesia - suurenenud tundlikkus erinevat tüüpiärritus, mis on tingitud erutuvuse läve vähenemisest. Hüperpaatia- omamoodi sensoorne häire, mida iseloomustab asjaolu, et igasuguse, väikseima ärritusega, kui see ületab erutuvusläve, kaasneb äärmiselt ebameeldiv valuaisting ja pikk järelmõju. Senestopaatia - mitmesugused valusad, pikaajalised häirivad põletus-, surve-, kõdi-, ahenemis- jne aistingud, mille tekkeks ei ole ilmseid orgaanilisi põhjuseid.

Skeletilihastel on ka retseptorid, mis saadavad ajju infot lihaste seisundi – nende kokkutõmbumise või venituse – kohta. Seetõttu teab inimene isegi vaatamata alati, millises asendis on tema keha erinevad osad.

Lihastes paiknevad retseptorid – proprioretseptorid – on keerulise ehitusega. Näiteks lihasspindlid on mitmete modifitseeritud lihaskiudude kogum, mis on kaetud sidekoe kapsliga ja mida põimib üks või mitu sensoorset närvikiudu. Lihaskiudude venitamine või kokkutõmbumine põhjustab närvikius ergastuse, mis on suunatud ajukoore lihaste tundlikkuse tsooni ja väikeaju.

Inimese jaoks tähtsust omab lihas-liigesetunnet, mis võimaldab suletud silmadega õigesti määrata oma keha asendit, leida esemeid. Motoorse analüsaatori retseptoreid leidub lihastes, kõõlustes, sidemetes ja liigesepindadel.

Närvide kaudu kandub erutus lihastest ja liigestest ajupoolkerade sensoor-motoorsesse tsooni, kus tekib tunnetus, mis võimaldab eristada üksikute osade ja kogu keha asendi muutusi ruumis. Tänu lihasetundele määratakse objektide mass ja maht, peen analüüs liigutused ja nende koordineerimine. Kui motoorse analüsaatori töö on häiritud, muutub kõnnak ebakindlaks, värisevaks, inimene kaotab tasakaalu.

sünaptiline teooria. See teooria sai oma nime sellest, et see keskendub sünapsi rollile mälujälje fikseerimisel. Ta väidab, et kui impulss läbib teatud neuronite rühma, tekivad teatud neuronite ansamblis püsivad muutused sünaptilises juhtivuses. Mälu neurobioloogiliste aluste üks autoriteetsemaid uurijaid S. Rose rõhutab: mis tahes eesmärkide saavutamiseks vajaliku uue kogemuse omandamisel toimuvad närvisüsteemi teatud rakkudes muutused. Need muutused, mis tuvastatakse morfoloogiliste meetoditega, kasutades valgus- või elektronmikroskoopiat, on neuronite struktuuri ja nende sünaptiliste ühenduste püsivad modifikatsioonid. G. Lynch ja M. Baudry (1984) esitasid järgmise hüpoteesi. Meeldejätmise protsessiga seotud korduva tulistamisega neuronis kaasneb arvatavasti kaltsiumi kontsentratsiooni suurenemine postsünaptilises membraanis, mis viib ühe selle valgu lõhustumiseni. Selle tulemusena vabanevad maskeeritud ja varem mitteaktiivsed valguretseptorid (glutamaadi retseptorid). Nende retseptorite arvu suurendamisega tekib sünapsijuhtivuse suurenemise seisund, mis võib kesta kuni 5-6 päeva. Need protsessid on tihedalt seotud nn aksospinoosse sünapsi, neuronite vahelise plastilisema kontakti, läbimõõdu suurenemise ja aktiivsuse suurenemisega. Samal ajal tekivad dendriitidele uued ogad, samuti suureneb sünapside arv ja suurus. Seega on eksperimentaalselt näidatud morfoloogilised muutused mälujälje tekkega kaasnev.

Keskkõrv

Keskkõrva põhiosa on Trummiõõs - väike umbes 1 cm³ ruum, mis asub oimusluus. Siin on kolm kuulmisluu: vasar, alasi ja jalus – need edastavad helivibratsiooni väliskõrvast sisemisse, samal ajal võimendades neid.

Kuulmisluud – inimese luustiku väikseimate fragmentidena kujutavad endast vibratsiooni edasi andvat ketti. Malleuse käepide on tihedalt sulandunud trummikilega, malleuse pea on ühendatud alasiga ja see omakorda oma pika protsessiga jalusega. Jaluse alus sulgeb esiku akna, ühendudes nii sisekõrvaga.

Keskkõrvaõõs on ühendatud ninaneeluga Eustachia toru abil, mille kaudu võrdsustub keskmine õhurõhk trummikile sees ja väljaspool. Välisrõhu muutumisel vahel “lamavad” kõrvad, mis enamasti laheneb sellega, et haigutamine tekib refleksiivselt. Kogemus näitab, et veelgi tõhusamalt lahendab kinnised kõrvad neelamisliigutustega või siis, kui puhute sel hetkel pigistatavasse ninna.

Mõistmise eest füsioloogilised alused Suur tähtsus on väljapaistvate vene füsioloogide I. P. Pavlovi ja A. A. Ukhtomsky töödel. Juba I. P. Pavlovi idees närvisüsteemi erireaktsioonide kohta - orienteerivad refleksid (refleks "mis see on?", nagu I. P. Pavlov) sisaldas oletust tahtmatu tähelepanu refleksilisest olemusest. “Piirame tekkivasse pilti, kuulame tekkinud helisid; tõmbame tugevalt sisse lõhna, mis meid puudutas ... ”- kirjutas I. P. Pavlov. Kaasaegsetel andmetel (E. Ya. Sokolov jt) on orienteerumisreaktsioonid väga keerulised. Neid seostatakse olulise kehaosa aktiivsusega. Orienteerumiskompleks sisaldab nii väliseid liigutusi (näiteks silmade ja pea pööramine stiimuli poole) kui ka teatud „analüsaatorite; ainevahetuse olemus muutub; hingamine, kardiovaskulaarsed ja galvaanilised nahareaktsioonid muutuvad, s.t tekivad vegetatiivsed muutused; samal ajal toimuvad ka muutused aju elektrilises aktiivsuses. I. P. Pavlovi ja A. A. Ukhtomsky ideede kohaselt on tähelepanu nähtused seotud teatud ajustruktuuride erutatavuse suurenemisega ergastus- ja inhibeerimisprotsesside koosmõju tulemusena. IP Pavlovi sõnul on ajukoores igal hetkel mõni piirkond, mida iseloomustavad kõige soodsamad ja optimaalsed tingimused ergutamiseks. See piirkond tekib vastavalt närviprotsesside induktsiooni seadusele, mille kohaselt närviprotsessid, mis koonduvad ühte ajukoore piirkonda, põhjustavad pärssimist teistes piirkondades (ja vastupidi). Ergutuse optimaalses fookuses moodustuvad kergesti uued konditsioneeritud refleksid, diferentseerumised arenevad edukalt välja, see on Sel hetkel- "ajupoolkerade loominguline osakond". Optimaalse erutuvuse fookus on dünaamiline. I.P. Pavlov kirjutas: "Kui oleks võimalik näha läbi kolju ja kui optimaalse erutuvusega ajupoolkerade koht paistaks, siis näeksime mõtleval teadlikul inimesel, kuidas pidevalt muutuv kuju ja suurus, ereda veidra ebakorrapärased piirjooned. laik, mida ümbritseb poolkerade ülejäänud ruumis enam-vähem märkimisväärne vari. See särav "täpp" vastab optimaalse erutuse keskpunktile, selle "liikumine" on tähelepanu dünaamika füsioloogiline seisund. I. P. Pavlovi seisukohta ergastuskollete liikumise kohta mööda ajukoort kinnitab kaasaegne eksperimentaalsed uuringud(andmed N. M. Livanovilt). Eriline tähtsus mõistmiseks füsioloogilised mehhanismid tähelepanul on domineerimise põhimõte. A. A. Ukhtomsky järgi on ajus alati domineeriv, domineeriv erutusfookus. A. A. Ukhtomsky iseloomustab dominanti kui „keskmete koos ülierutuvus". Dominandi kui domineeriva fookuse tunnuseks on see, et see mitte ainult ei suru maha äsja tekkivaid ergastuskoldeid, vaid suudab ka nõrgemaid erutusi enda juurde meelitada (“meelitada”) ja tänu sellele nende arvelt võimendada, domineerida koguni. rohkem. Dominant on stabiilne erutuse fookus. A. A. Ukhtomsky kirjutas: "Nimi "dominant" tähendab enam-vähem stabiilset suurenenud erutuvuse fookust ..." A. A. Ukhtomsky ideed dominandi kohta võimaldavad mõista pikaajalise intensiivse tähelepanu närvimehhanismi. Suurenenud erutuvusega keskustes tekkivad ajutegevuse kõige soodsamad tingimused määravad ilmselgelt kõigi ajutegevuse kõrge efektiivsuse. kognitiivsed protsessid suunava fookusega. AT viimased aastad nõukogude ja välismaa teadlaste uuringutes on saadud uusi tulemusi, mis paljastavad tähelepanu neurofüsioloogilised mehhanismid. Tähelepanu tekib keha üldise ärkveloleku taustal, mis on seotud aktiivse ajutegevusega. Kui aktiivne tähelepanu on võimalik optimaalse ärkveloleku seisundis, tekivad keskendumisraskused nii lõdvestunud, hajutatud kui ka ülemäärase ärkveloleku taustal. Üleminek passiivselt aktiivsele ärkvelolekule (tähelepanu) tagab aju üldise aktiveerimise. Tähelepanu on võimalik teatud ajutegevuse tasemel. Praegu on psühhofüsioloogial anatoomilised, füsioloogilised ja kliinilised andmed, mis näitavad otseselt seotud aju mittespetsiifilise süsteemi erinevate struktuuride (retikulaarne moodustumine, difuusne talamuse süsteem, hüpotalamuse struktuurid, hipokampus jne) tähelepanu nähtustele. Mittespetsiifilise süsteemi peamine füsioloogiline funktsioon on aju mittespetsiifilise aktiveerimise erinevate vormide (lühiajaline ja pikaajaline, üldine, globaalne ja lokaalne, piiratud) reguleerimine. Eeldatakse, et tahtmatut tähelepanu seostatakse peamiselt aju mittespetsiifilise aktiveerimise üldiste, üldistatud vormidega. Vabatahtlik tähelepanu on seotud nii üldise ajuaktivatsiooni taseme tõusuga kui ka oluliste lokaalsete nihketega teatud ajustruktuuride aktiivsuses. Viimastel aastatel on üha olulisemat rolli hakanud mängima ideed ajukoore juhtiva rolli kohta neurofüsioloogiliste tähelepanumehhanismide süsteemis. Ajukoore tasandil on tähelepanuprotsessid seotud spetsiaalset tüüpi neuronite (tähelepanu neuronid - uudsuse detektorid ja seadistusrakud - ootusrakud) olemasoluga. Niisiis, leiti, et terved inimesed intensiivse tähelepanu tingimustes (näiteks erinevate intellektuaalsete ja motoorsete ülesannete lahendamisel) toimuvad bioelektrilise aktiivsuse muutused aju otsmikusagaras. Patsientidel, kellel on aju otsmikusagara osade kahjustused, on praktiliselt võimatu suuliste juhiste abil pidevat vabatahtlikku tähelepanu esile kutsuda. Samaaegselt vabatahtliku tähelepanu nõrkusega aju otsmikusagarate kahjustuse korral täheldatakse tahtmatute tähelepanuvormide patoloogilist suurenemist. Seega on tähelepanu seotud mitmete ajustruktuuride tegevusega, kuid nende roll erinevate tähelepanuvormide ja -tüüpide reguleerimisel on erinev.

Tasakaaluorgan ja ruumitaju- vestibulaarne aparaat - olemus on suletud sisekõrva ja asetatud ajalise luu paksusesse. See koosneb kahest osast: vestibüülist (1) (siit tegelikult ka aparaadi nimi – vestibulum tähendab ladina keeles vestibüüli) ja kolmest sellega suhtlevast poolringikujulisest kanalist (2).

Eeskoja siseseina pind on väikese luuharjaga jagatud sfäärilisteks ja elliptilisteks süvenditeks. Ja igas süvendis on vastavalt sfääriline sidekoekott - sacculus (3) ja suurem elliptiline kott - utriculus (4). Mõlemad kotid on täidetud spetsiaalse vedelikuga, mida nimetatakse endolümfiks; nad suhtlevad üksteisega endolümfikanali kaudu (5).

Kotide seintel on väikesed tõusud - tundlikud kohad (6). Sfäärilise koti täpp pea normaalasendis asub horisontaalselt ja elliptilise koti täpp on vertikaalne. Need laigud tähistavad otoliitset aparaati (7). See koosneb toetavatest (8) ja karvastest sensoorsetest (9), st tundlikest rakkudest, mille kohal asub otoliitmembraan (10).

Membraan on tarretisesarnane mass, mille vahele on pikitud mikroskoopilised kuusnurksed kristallid – otoliitid (11). Need koosnevad peamiselt orgaanilistest kaltsiumiühenditest nagu kaltsiit, kips, aragoniit, kuid võivad sisaldada ka magneesiumi, kaaliumi, naatriumi ja mõningaid muid aineid. Otoliitmembraan on fikseeritud suhteliselt liikuvalt ning tänu sellele, et selle ja karvarakkude vahel on kitsas ruum, libiseb see vabalt üle karvade pinna.

Vestibulaaraparaadi teist osa esindavad kolm poolringikujulist kanalit, mis näevad välja nagu õhukesed - umbes 2 millimeetrise läbimõõduga - kaarekujulised kõverad torud, mis suhtlevad vestibüüliga. Luude poolringikujulised kanalid on väiksema läbimõõduga (0,5 mm), kuid membraansed sidekoe kanalid, mis kordavad neid täpselt oma kujuga. Kitsas vahe kile- ja luukanalite seina vahel on täidetud spetsiifilise vedelikuga - perilümfiga; membraanne kanal näib selles hõljuvat ning see kaitseb seda põrutuste ja muude ebasoodsate välismõjude eest. Membraansete kanalite sees on ka vedelik - endolümf, mis on oma koostiselt mõnevõrra erinev perilümfist.

Poolringikujulised kanalid paiknevad kolmes üksteisega risti asetsevas tasapinnas. Üks - külgmine (12) - asub horisontaalselt, teine ​​- eesmine (13) - on suunatud paremalt vasakule vertikaaltasapinnal ja kolmas, tagumine (14) kanal on samuti vertikaalses asendis, kuid on suunatud eestpoolt. tagasi. Kõik need kanalid väljuvad emakast (ellipsikujulisest kotist) ja, olles kirjeldanud kahte kolmandikku kaarest, voolavad sellesse uuesti, laienedes ja moodustades ühinemiskohas ampulla (15). Ampulli sees on moodustis kitsa kärbitud koonuse kujul, mis ulatub selle luumenisse. See on kammkarp (16). Selle paksuses on juuste sensoorsed rakud (17) ja kammi ülaosale lähemal on need kannu kujulised rakud ja need, mis asuvad selle kalde lähedal, on silindrid. Sensoorsed rakud asuvad tarretisesarnase kupli (18) all, mis külgneb tihedalt ampulla seinaga.

Nii tundlikes kohtades kui ka kammkarbi pinnal paiknevate karvaretseptori rakkude põhjast väljuvad närvikiud. Need on kootud kimpudeks ja need omakorda moodustavad vestibulaarse närvi. Selle kaudu sisenevad retseptorrakkude impulsid medulla oblongatasse, kus asub vestibulaarkeskus. Vestibulaarkeskus on närviside kaudu ühendatud subkorteksi ja ajukoore erinevate struktuuridega. Kuid võib-olla on tal kõige tihedamad sidemed aju motoorsete ja visuaalsete keskustega. Nägemise väljalülitamine põhjustab tasakaalu ebastabiilsust, ruumis orienteerumise kaotust. Ja kui vestibulaaraparaadi funktsioon mingil põhjusel kannatab, visuaalne funktsioon täidab seda teatud määral.

Nagu kõik planeedi organismid eranditult, elame ka meie gravitatsioonitingimustes. Ja selleks, et hoida seda või teist poosi, sooritada mis tahes liigutust ja samal ajal säilitada tasakaal, peame pidevalt ületama Maa gravitatsioonijõudu. Seda võimalust pakuvad organismid, millel on gravitatsiooniretseptor ehk vestibulaarne aparaat, keskne närvisüsteem ja motoorsed lihased.

Vestibulaarse aparatuuri otoliitmembraan toimib omamoodi nöörina, mis sarnaneb sellega, mida ehitajad kasutavad vertikaali määramiseks. Igasugune pea või keha asendi muutus põhjustab tingimata gravitatsiooni suuna muutumise ja põhjustab membraani otoliitide kõrvalekaldeid ühes või teises suunas. Samal ajal puudutavad nad retseptorrakkude karvu, erutades neid seeläbi.

Kotide retseptorrakud reageerivad sirgjoonelistele kiirendustele, mis tekivad eelkõige siis, kui keha liigub edasi, tagasi, üles, alla. Nende signaalid tulevad ajju ka siis, kui inimene jääb liikumatuks.

Ampullides olevad retseptorrakud järgivad endolümfi liikumist. Veelgi enam, kui endolümf liigub utrikulu poole ja suunab sinna karvad kõrvale, on rakud erutatud. Kui endolümfi liikumine toimub vastupidises suunas, jäävad karvarakud ükskõikseks ega saada ajju signaale. Ampullide retseptori aparaat reageerib liigutustele, millega kaasnevad nurkkiirendused (ja need tekivad pea pööramisel, keha pöörlevatel liigutustel).

Vestibulaaraparaat fikseerib ja reguleerib keha liikumist kõigis suundades kolmes tasapinnas, korrigeerib täpselt selle asendit ruumis. Tõsi, on inimesi, kellel on tal suurenenud erutuvus. Sellised inimesed kardavad kõrgust (niipea kui inimene läheneb näiteks rõdu servale, hakkab pea ringi käima ja ta kaotab tasakaalu), haigestuvad sageli ühistranspordis, rääkimata lennukiga lendamisest. või laevadel seilata. Liikumishaigusega kaasnevad ebameeldivad aistingud: on üldine nõrkustunne, südamepuudulikkus, iiveldus. Seda seletatakse asjaoluga, et pikliku medulla vestibulaarnärvi keskus külgneb tihedalt hingamis-, vereringe-, seedimise ja eritumise keskustega; tema erutus, mis levib nendesse keskustesse, põhjustab ebameeldivaid aistinguid.

Lihase tunne. Sulgege silmad, keskenduge. Nüüd kirjeldage oma keha seisundit. Jah, sa tunned, et seisad või lamad, käsi või jalg on välja sirutatud või kõverdatud. Suletud silmadega saate käega puudutada mis tahes kehaosa. Asi on selles, et lihaste, kõõluste, liigesekapslite, sidemete retseptoritest tulevad pidevalt impulsid, mis teavitavad aju luu- ja lihaskonna organite seisundist. Lihaste kokkutõmbumisel või venitamisel toimub erutus spetsiaalsetes retseptorites, mis aju keskmise ja vahepealse osa kaudu sisenevad ajukoore motoorsesse tsooni, nimelt otsmikusagara eesmisse keskkürusse. Mootoranalüsaator on meeleelunditest vanim, kuna närvi- ja lihasrakud arenesid loomadel peaaegu samaaegselt.

Taktiilne analüsaator. Puudutus on aistingute kompleks, mis tuleneb naha retseptorite ärritusest. Puuteretseptoreid (puutetundlikke) on kahte tüüpi: mõned neist on väga tundlikud ja erutuvad käe naha sissetõmbumisest vaid 0,1 mikroni võrra, teised - ainult märkimisväärse survega. Keskmiselt on 1 cm2 kohta umbes 25 puutetundlikku retseptorit. Need on kogu kehas väga ebaühtlaselt hajutatud: näiteks sääreosa katvas nahas on 1 cm 2 kohta umbes 10 retseptorit ja pöidla naha samas piirkonnas umbes 120 sellist retseptorit. Keelel ja peopesadel on palju puutetundlikke retseptoreid. Lisaks on 95% meie kehast katvad karvad puutetundlikud. Iga juuksekarva põhjas on puutetundlik retseptor. Teave kõigist nendest retseptoritest kogutakse seljaaju ja see siseneb mööda valgeaine radu taalamuse tuumadesse ja sealt - puutetundlikkuse kõrgeimasse keskpunkti - tagumise tsentraalse gyruse piirkonda. ajukoorest.

Lisaks puuteretseptoritele on nahas retseptoreid, mis on tundlikud külma ja kuuma suhtes. Inimese kehal on umbes 250 tuhat külma retseptorit, palju vähem termilisi - umbes 30 tuhat. Need retseptorid on selektiivsed: nad suudavad eristada ainult signaali, millele nad on häälestatud, see tähendab, kas soojust või külma. Nagu teisedki aistingud, ei teki ka kompimismeel inimesel koheselt. Laps tunneb esimestest elupäevadest peale kuuma või terava eseme puudutust, kuid ilmselt on tegemist valutundega. Kuid nõrga naha puudutuse korral hakkab ta reageerima alles mõne nädala pärast.

Lõhnaanalüsaator. Lõhnameel annab lõhnade tajumise. Haistmisretseptori rakud paiknevad ninaõõne ülemise osa limaskestal. Neid on umbes 100 miljonit. Igal neist rakkudest on palju lühikesi haistmiskarvu, mis ulatuvad ninaõõnde. Lõhnavate ainete molekulid interakteeruvad just nende karvade pinnaga. Haistmisretseptorite kogupindala inimestel on 3–5 cm 2 (võrdluseks: koeral - umbes 65 cm 2, hail - 130 cm 2). Haistmiskarvade tundlikkus inimestel ei ole kuigi kõrge. Arvatakse, et koera haistmismeel on ligikaudu 15-20 korda teravam kui inimesel.

Karvadest tulev signaal liigub haistmisraku kehasse ja sealt edasi inimese ajju. Teabe tee lõhnade kohta ajju on väga lühike. Haistmisepiteelist saabuvad impulsid keskajust ja vaheajust mööda minnes otse oimusagarate sisepinnale, kus haistmistsoonis tekib haistmismeel. Ja kuigi loomamaailma standardite järgi on inimese haistmismeel tähtsusetu, suudame eristada vähemalt 4 tuhat erinevat lõhna, viimastel andmetel kuni 10 tuhat. Praegu on kuus peamist lõhna, mis moodustavad kõik ülejäänu: lilleline, puuviljane, mahe, vürtsikas, vaigune, põletav lõhn. Lõhna moodustamiseks peavad aine väikseimad osakesed - molekulid sisenema ninaõõnde ja suhtlema haistmisraku karval asuva retseptoriga. Hiljuti leiti, et need rakud erinevad, kuna on algselt häälestatud teatud lõhna järgi ja suudavad ära tunda erinevaid lõhnamolekule.

Maitse analüsaator. Maitseanalüsaatori perifeerne osa on maitse retseptori rakud. Enamik neist paikneb keele epiteelis. Lisaks paiknevad maitsmispungad neelu tagaküljel, pehmes suulaes ja epiglottis. Retseptorrakud ühendatakse maitsepungadeks, mis kogutakse kolme tüüpi papilladesse – seenekujulistesse, künakujulistesse ja lehekujulistesse.

Maitsepunn on sibulakujuline ja koosneb tugi-, retseptor- ja basaalrakkudest. Neerud ei ulatu limaskesta pinnale, nad on maetud ja seotud suuõõne väike kanal – maitse vahel. Otse poori all on väike kamber, millesse ulatuvad retseptorrakkude mikrovillid. Maitsepungad reageerivad ainult vees lahustunud ainetele, lahustumatutel ainetel pole maitset. Inimene eristab nelja tüüpi maitseelamusi: soolane, hapu, mõru, magus. Enamik hapu ja soolase maitse suhtes vastuvõtlikke retseptoreid paiknevad keele külgedel, magusatele - keeleotsal, mõrudele - keelejuurel. Iga retseptorrakk on konkreetse maitse suhtes kõige tundlikum.

Püüdvad retseptorid lahustunud keemilised ained nimetatakse maitsepungadeks. Need on väikesed mugulad, millel paiknevad erilised maitset tajuvad rakud. Ühes papillas on umbes 50 sellist rakku. Välimuselt erinevaid maitseelamusi tajuvad papillid ei erine, küll aga tekivad neis spetsiaalsed retseptorained, millest osad reageerivad näiteks kibedale, teised magusale jne.

Kui toit siseneb suhu, lahustub see süljes ja see lahus siseneb kambri õõnsusse, toimides retseptoritele. Kui retseptorrakk reageerib antud ainele, erutub see. Retseptoritest jõuab teave maitsestiimulite kohta närviimpulsside kujul mööda glossofarüngeaal- ning osaliselt näo- ja vagusnärve keskajusse, talamuse tuumadesse ja lõpuks ajukoore oimusagarate sisepinnale, kus maitseanalüsaatori kõrgemad keskused asuvad.

Maitse määramisel osalevad lisaks maitseelamustele ka haistmis-, temperatuuri-, puute- ja mõnikord isegi valuretseptorid (kui söövitav aine satub suhu). Kõigi nende aistingute kombinatsioon määrab toidu maitse.

• Osa haistmisepiteelist pärinevatest närviimpulssidest ei sisene ajukoore oimusagaratesse, vaid limbilise süsteemi amügdala kompleksi. Need struktuurid sisaldavad ka ärevuse ja hirmu keskusi. On leitud selliseid aineid, mille lõhn võib tekitada inimestes õudu, lavendli lõhn aga vastupidi rahustab, muutes inimesed mõneks ajaks heatujulisemaks. Üldjuhul peaks igasugune tundmatu lõhn tekitama alateadlikku ärevust, sest meie kaugete esivanemate jaoks võib see olla inimvaenlase või röövlooma lõhn. Nii me pärisime sellise oskuse – reageerida lõhnadele emotsioonidega. Lõhnad jäävad suurepäraselt meelde ja suudavad äratada ammu unustatud päevade emotsioone, nii meeldivaid kui ebameeldivaid.
• Märgid selle kohta, et laps suudab lõhna eristada, hakkavad ilmnema esimese elukuu lõpul, kuid laps ei eelista esialgu teatud aroome.
• Maitseaistingud tekivad inimeses enne kõiki teisi. Isegi vastsündinud laps suudab eristada ema piima veest.
• Maitsepungad on kehas kõige lühema elueaga sensoorsed rakud. Igaühe eluiga on umbes 10 päeva. Pärast retseptorraku surma moodustub neeru basaalrakust uus retseptor. Täiskasvanul on 9-10 tuhat maitsepunga. Mõned neist surevad vanusega välja.
• Valu on ebameeldiv tunne, mis viitab kehakahjustusele või selle ohule vigastuse või haiguse tõttu. Valu tajuvad spetsiaalsete närvide hargnenud otsad. Inimese nahas on vähemalt miljon sellist lõppu. Lisaks põhjustab ülitugev mõju mis tahes retseptorile (visuaal-, kuulmis-, kombatav ja muud) valu tekkimist ajus. Kõrgeim valukeskus asub talamuses ja just seal tekib valuaisting. Kui lööte haamriga vastu sõrme, siis valulõpudest ja muudest retseptoritest signaal läheb taalamuse tuumadesse, neis tekib valu ja projitseeritakse haamri löögi kohta. Valu teke sõltub suuresti emotsionaalne seisund ja inimese intelligentsuse tase. Näiteks eakad ja keskealised taluvad valu kergemini kui noored ja veel enam lapsed. Arukad inimesed on valu välistes ilmingutes alati vaoshoitumad. Erinevate rasside ja rahvaste esindajad suhtuvad kannatustesse erinevalt. Seega reageerivad Vahemere piirkonna elanikud valumõjudele palju tugevamini kui sakslased või hollandlased.

  Vaevalt on võimalik valu tugevust objektiivselt hinnata: erinevate inimeste valutundlikkus on väga erinev. See võib olla kõrge, madal või isegi puududa. Vastupidiselt valitsevale arvamusele on mehed palju kannatlikumad kui naised ning tugevad valuaistingud tekivad eri soo esindajatel erinevates organites. Naiste suurenenud valutundlikkuse määravad hormoonid, mida nende keha toodab. Kuid raseduse ajal, eriti selle lõpus, väheneb valutundlikkus oluliselt, nii et naine kannatab sünnituse ajal vähem.

• Praegu on arstide arsenalis väga head pikatoimelised valuvaigistid – valuvaigistid. Kohalikke analgeetikume tuleb manustada valu korral, näiteks eemaldatava hamba piirkonnas. Sellised ravimid blokeerivad impulsside juhtimist mööda valuteid ajju, kuid need ei kesta kuigi kaua. Üldnarkoosis tuleb inimene spetsiaalsete ainete abil teadvuseta olekusse uputada. Parimad valublokaatorid on morfiiniga sarnased ained. Kuid kahjuks ei saa nende kasutamine olla lai, kuna need kõik põhjustavad uimastisõltuvust.

Pange oma teadmised proovile

1. Mis on lihaste tunne?
2. Millised retseptorid tagavad naha tundlikkuse?
3. Millist teavet saame puudutuse abil?
4. Millises kehaosas on kõige rohkem puutetundlikke retseptoreid?
5. Millises olekus peab aine olema, et inimene tunneks selle maitset, lõhna?
6. Kus asub haistmisorgan?
7. Kuidas tekib haistmismeel?
8. Millised on maitseorgani funktsioonid?
9. Kuidas maitseaisting tekib?

Mõtle

1. Miks rikkudes lihaste tunne Kas inimene ei saa kinnisilmi kõndida?
2. Miks puudutab inimene objekti, et seda paremini uurida?

Lihasetunnetuse abil tunnetab inimene oma kehaosade asendit ruumis. Maitseanalüsaator kaitseb inimest toidus leidumise eest kahjulikud ained. Lõhnaanalüsaator osaleb toidu, vee, õhu kvaliteedi määramisel.

Küsimus 1. Mis on lihaste tunne?

Lihastunne – inimeste ja loomade võime tajuda ja hinnata muutusi kehaosade suhtelises asendis ja nende liikumises ruumis.

Küsimus 2. Millised retseptorid tagavad naha tundlikkuse?

Naha tundlikkust tagavad puuteretseptorid (taktiilsed). Neid on kahte tüüpi: mõned neist on väga tundlikud ja erutuvad, kui käe nahka surutakse vaid 0,1 mikronit, teised aga ainult märkimisväärse survega. Samuti on nahas retseptorid, mis on tundlikud külma ja kuuma suhtes. Lisaks on karvad puutetundlikud.

Küsimus 3. Millist infot saame puudutuse abil?

Puudutus on aistingute kompleks, mis tuleneb naha retseptorite ärritusest. Tihti pole temperatuuriinfo saamiseks vaja eset puudutada, piisab käe lähemale toomisest, et tunda, et ese on kuum või väga külm. Lisaks saate puudutades aru, millest see või teine ​​objekt on valmistatud: puidust, metallist, kummist. Saate määrata objekti kuju ja pinna iseloomu: pehme, kõva, sile, kare, tasane, ümmargune, pikk, lühike. Saate määratleda kaaluomadused: kerge, raske. Saate hinnata aine konsistentsi: vedel, paks, tihe, vabalt voolav, osakeste suurus. Küsimus 4. Millises kehaosas on palju puutetundlikke retseptoreid?

Teie käeulatuses.

Küsimus 5. Millises olekus peaks aine olema, et inimene tunneks selle maitset, lõhna?

Aine lõhna tundmiseks peab see olema gaasilises olekus. Vastasel juhul ei satu selle molekulid koos õhuga ninna ega tekita haistmismeelt, interakteerudes nina limaskesta haistmisretseptoritega. Kui aine on vedel või tahke, siis peaks see vähemalt veidi aurustuma. Vastasel juhul ei pääse selle molekulid ninasse. Ja selleks, et ainel oleks maitse, peab see olema vees vähemalt vähesel määral lahustuv. Vastasel juhul ei suuda selle molekulid "reageerida" keele papillides olevate maitsepungadega.

Küsimus 6. Kus asub lõhnaelund?

Haistmisretseptori rakud paiknevad ninaõõne ülemise osa limaskestal.

Küsimus 7. Kuidas tekib lõhnaaisting?

Karvadest tulev signaal liigub haistmisraku kehasse ja sealt edasi inimese ajju. Teabe tee lõhnade kohta ajju on väga lühike. Haistmisepiteelist saabuvad impulsid keskajust ja vaheajust mööda minnes otse oimusagarate sisepinnale, kus haistmistsoonis tekib haistmismeel.

Küsimus 8. Millised on maitsmisorgani funktsioonid?

Maitse retseptori rakud keelel tajuvad toidu maitset, mida me sööme. Keel võimaldab eristada maitsvat maitsetust. Selle pinnal on tuhanded väikesed mugulad - maitsepungad. Nad tunnevad maitse ära. Papillid keele otsas tunnevad magusat ja soolast. Keele külgedel asuvad papillid tunduvad hapud ja tagaosas olevad kibedad. Papillid tajuvad vedelat toitu paremini, seetõttu tuleb seda hästi närida, et see süljega märjaks saaks. Keel on ka soe, külm ja valus.

Küsimus 9. Kuidas tekib maitseaisting?

Kui toit siseneb suhu, lahustub see süljes ja see lahus siseneb kambri õõnsusse, toimides retseptoritele. Kui retseptorrakk reageerib antud ainele, erutub see. Retseptoritest jõuab teave maitsestiimulite kohta närviimpulsside kujul mööda glossofarüngeaal- ning osaliselt näo- ja vagusnärve keskajusse, talamuse tuumadesse ja lõpuks ajukoore oimusagarate sisepinnale, kus maitseanalüsaatori kõrgemad keskused asuvad.

Maitse määramisel osalevad lisaks maitseelamustele ka haistmis-, temperatuuri-, puute- ja mõnikord isegi valuretseptorid (kui söövitav aine satub suhu). Kõigi nende aistingute kombinatsioon määrab toidu maitse.

Küsimus 10. Kus asuvad maitsepungad?

Enamik neist paikneb keele epiteelis. Lisaks paiknevad maitsmispungad neelu tagaküljel, pehmes suulaes ja epiglottis.

MÕTLE

1. Miks ei saa inimene kinnisilmi liikuda, kui lihasmeel on häiritud?

Keha ruumis orienteerumiseks on väga olulised signaalid, mis lihastest pidevalt ajju sisenevad. Need signaalid tekivad seetõttu, et meie keha skeletilihastes on spetsiaalsed lihasretseptorid, mis erutuvad lihaste kokkutõmbumisel või venitamisel. Tavatingimustes me oma keha lihaseid ei tunneta. Kuid ilma lihasmeeleta ei saa inimene sooritada ühtki koordineeritud liigutust. Pianisti, viiuldaja, kirurgi, autojuhi, masinakirjutaja ja paljude teiste erialade inimeste töös on lihastundel oluline roll. Lihastunde väärtus suureneb eriti nägemise nõrgenemise või kaotuse korral. Kosmoselendudel pole inimesel tavapärast lihastunnet. Skeletilihaste "maise" raskustunde puudumine sisaldub üldise kaaluta oleku alla.

2. Miks puudutab inimene objekti, et seda paremini uurida?

Puudutus on üks viiest peamisest meeletüübist, milleks inimene on võimeline, mis seisneb võimes tunda puudutust, tajuda midagi nahal, lihastes ja limaskestadel paiknevate retseptoritega. Ja kuna sõrmedel on palju retseptoreid, tunnevad käed objekti kõige paremini.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Majutatud aadressil http://www.allbest.ru/

Sissejuhatus

Sensoorsete süsteemide füsioloogia

lihaste tundlikkus

Järeldus

Bibliograafia

Sissejuhatus

Loomamaailma aastatuhandete pikkuse evolutsiooni käigus on välja kujunenud nende võime oma käitumist tingimustega paindlikult kohandada. keskkond. See võime on saavutanud närvisüsteemi funktsioonide kõrgeima täiuslikkuse, eriti ellujäämiseks äärmiselt väärtuslike omaduste arendamise tõttu: kogetud sündmuste jälgede fikseerimine. Selline mälu, range sõna laiemas tähenduses, võimaldas igal inimesel tegutseda oma elukogemuste põhjal, näitas ümbritseva maailma sündmuste seost ja oli inimaju kujunemise ajal selle aluseks. tema vaimse tegevuse mehhanism.

Üle inertne, sündinud ühine kõikidele isenditele liigi käitumisvormid, rakendatud tingimusteta refleksid, paindlik, omandatud elukogemus individuaalsed käitumisvormid, mis realiseeruvad vormis kõige lihtsamates ilmingutes konditsioneeritud refleksid. Selline kõrgem närviline aktiivsus areneb ja paraneb, pakkudes käitumisele üha paindlikumat ja peenemat kohanemist muutuvate keskkonnatingimustega.

Kõrgema närvitegevuse õpetus, mis tähistas materialismi teaduslik lähenemine ratsionaalse käitumise olemuse ja psüühika fenomeni mõistmiseks on kodumaise teadusliku mõtte suur saavutus. Selle aluse panid I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi tööd, see areneb loovalt ka kaasaegsete teadlaste uurimistöös.

Praegu ei leia vastuseid kaugeltki kõik kõrgema närvitegevuse füsioloogia küsimused. Paljudel neist on erinevad arvamused. Siiski on väga oluline, et see teadmiste valdkond areneks kiiresti ja looks vastastikku kasulikke kontakte keeruliste teadustega.

Sensoorsete süsteemide füsioloogia

Kontakt välismaailmaga, selle mõju kehale on võimalik tänu kõrgelt spetsialiseeritud närviaparaadile, mida nimetatakse sensoorseteks süsteemideks. Vahetu substraat, mis omandab objektide ja keskkonnanähtuste mõju, on perifeeriasse paigutatud retseptorseadmed või, nagu neid mõnikord nimetatakse, meeleelundid. Kaasaegsel neurofüsioloogial on teavet vastuvõtuaparaadi ja aju kõrgemate korruste toimimise kohta, et olla loomulik teaduslik alus peegelduse piisavuse postuleerimiseks Batuev A.S. Kõrgema närvitegevuse ja sensoorsete süsteemide füsioloogia. / Proc. toetus ülikoolidele. - Peterburi: Piter, 2008. - 317 lk.

Refleksiooni adekvaatsuse probleem on üks vanemaid ja samas igavesti uusi ja eriti käsitletud probleeme. Stiimulite eristamine, nende fraktsionaalne analüüs toimub juba retseptorseadmete tasemel. Viimane on varustatud spetsiaalsete elementidega - anduritega, mis aktiveeruvad ainult seoses objekti teatud omaduse muutumisega. Välise stimulatsiooni energia muundub füüsikaliste ja keemiliste muutuste tõttu kvalitatiivselt homogeense iseloomuga sagedusmoduleeritud ja lokaalseteks protsessideks. Näib, et objekti omaduste mitmekesisus kaob, muutudes "näotuks" närviprotsessiks. See on oluline peegelduse tunnus elusorganismidele, mille närvirakkudes ei ole kodeeritud mitte materjalikandja ise ja selle energia, vaid edastatav informatsioon. Sagedusmoduleeritud impulssprotsess on oluline, kuid mitte ainus tegur objekti ruumilis-ajalise struktuuri kodeerimisel. Olulist rolli mängivad ka lokaalsed, mittelevivad närvimõjud, näiteks retseptori potentsiaal

Sensoorne süsteem kui aparaat, mille kaudu info ajju siseneb, toimib otse- ja tagasisideühenduste kaudu ehk iseorganiseerumise ja -kontrolli süsteemina. See mitte ainult ei peegelda passiivselt oma retseptoritele suunatud mõjusid, vaid toimib ka aktiivse ajusignaalseadmena, mis edastab kõige olulisemat teavet. Sensoorsete süsteemide aktiivsuse aktiivne olemus ei piirdu tsentrifugaalsete mõjudega retseptoritele, vaid see on üldpõhimõte ja seda saab jälgida kõigil sünoptilistel tasanditel, toimides käimasoleva impulsivoolu aktiivsete filtritena. Filtreerimisprotsess jätkub ja paljuneb neuronaalsetes sünapsides. Teatavasti võib ühele kesknärvisüsteemi neuronile lõppeda mitu tuhat teiste neuronite aksonilõppu, mille kaudu võivad korraga voolata erinevad mõjud. Releesüdamikes toimub impulsside edasine filtreerimine, valides neist tohutu hulga seast välja organismi jaoks hetkel kõige olulisemad. Igas sensoorses süsteemis esitatav tagasiside kohandab retseptori elemendid ja lülitusaparaadid välismaailma adekvaatsemaks ja täielikumaks tajumiseks ning tagab samal ajal valikulise bioloogilise filtreerimise. kasulik informatsioon"mürast", st multimodaalsete omaduste kompleksist.

Arvestades adekvaatsuse probleemi ehk valimi ja kajastatava objekti sarnasust, tuleb arvestada kahe asjaoluga: esiteks saavutatakse üks või teine ​​adekvaatsuse aste aja jooksul mitte hetkega, vaid järk-järgult ja teiseks adekvaatsuse hindamine toimub uue valimi korreleerimisel selle närvimudeliga, mis on eelnevalt loodud kogu mõjude kompleksi ja eelneva elukogemuse (mälu) põhjal.

Loomulikult inimene oma võimetega abstraktne mõtlemine. Kuid sellegipoolest ei ole inimeses objekti kujutis objekti enda identiteet, kujutis osutub alati subjektiivseks koopiaks objekti kui objektiivse printsiibi suhtes. Pilt on ideaalne ja funktsionaalne, see ei sisalda objektide endi materiaalsust, vaid ainult nende aegruumi struktuuri, korrastatust, s.t. teavet. Ja lõpuks on pilt objektiivne, kuna see peegeldab teatud konkreetse objekti omadusi.

Küsimus on loomulik: millises etapis ammendavad pidevad füsioloogilised transformatsioonid oma eesmärgi ja tekitavad vaimse protsessi? Kogu koopia kandjast abstraheerimise protsess, mis tekitab subjektiivselt reaalse, ideaali, on vaimne protsess. Teisisõnu toimivad aju füsioloogilised protsessid ideaalse sisu kandjatena ainult siis, kui nende tulemus on inimese poolt peegeldusobjektiga korrelatsioonis. Just ajuprotsesside seos objektiivse maailmaga muudab need protsessid vaimseks, ideaalseks Batuev A.S. Kõrgema närvitegevuse ja sensoorsete süsteemide füsioloogia. / Proc. toetus ülikoolidele. - Peterburi: Piter, 2008. - 317 lk.

Teatud eeldustel on õigustatud rääkida sensoorsete süsteemide funktsioonide lokaliseerimisest, pidades silmas selle piiratud aktuaalset ehitust. Hoopis teine ​​asi on sellise integreeriva kontseptsiooni nagu "visuaalne funktsioon" puhul kogu selle ilmingute keerukuses ja mitmekesisuses. Sellise funktsiooni lokaliseerimine on eksperimentaalselt võimatu ja teoreetiliselt ebaõige, sest igasugune keeruline vaimne funktsioon on polüsensoorne. Organismi tervikliku funktsiooni elluviimiseks vajalikke ja piisavaid aju struktuure on võimatu lokaliseerida ning selleks puudub ka loogiline vajadus. Aistingute aparaatidena lokaliseeritakse vaid sensoorsed süsteemid, mille alusel tekib närvimudel ja seejärel polüsensoorne subjektiivne objektipilt.

kõrgem närvisüsteemi vastuvõtu ärritus

lihaste tundlikkus

See nimetus viitab paljudele lihastes esinevatele sensoorsetele nähtustele, mis ei mahu kolme analüüsitud kategooria raamistikku, on nende füsioloogia ja patoloogia osas vähe uuritud, kuid samas on need kahtlemata sensoorse järjestusega nähtused ja sellised peaksid omale koha leidma.klassifikatsioonis.

See hõlmab lihaste võimet anda pärast rasket tööd kõigile igapäevasest kogemusest tuttav väsimustunne.

Siis hõlmavad need siin lihaste võimet tunda survet (näiteks eksamineerija käega lihase pigistamisest), aga ka valu, kui see surve muutub väga tugevaks. Viimane viitab ilmselt juba süvakudede valutundlikkuse valdkonnale, millest rääkisin süvatundlikkuse analüüsi alguses.

Lõpuks hõlmab see ka inimese võimet tunda oma lihaste kokkutõmbumist – see võime on eriti väljendunud patoloogilistel juhtudel, nagu näiteks säärelihase valulikkus krampide ajal, ebameeldiv tõmblustunne silma ringlihases. üldneurooside ajal jne.

Lihas-skeleti aparaat on keha täidesaatev süsteem ja seetõttu on selle retseptori elementidel (proprioretseptoritel) teiste sensoorsete moodustiste hulgas eriti oluline roll. Nad juhivad teavet iga liikumishetke kohta - liigeste asendid, kõigi motoorses toimingus osalevate lihaste pikkus ja pinge.

Skeletilihas koosneb kahest kiudude rühmast. Kui esimesed tekitavad neid pingutusi, mis on vajalikud liigutusteks ja kehahoiaku hoidmiseks (kõõluste retseptorid), siis teised loovad tõusva sensoorse impulsi. Sõltumatu rühm koosneb liigesenurga retseptoritest.

Spindlid on paralleelselt ühendatud lihaskiududega ja kõõlusorganid on ühendatud järjestikku. Seetõttu on peamised lihasretseptorite (spindlid ja kõõluste organid) mõõdetavad suurused lihaste venitamise ja kokkutõmbumise ajal toimunud pikkuse ja pinge muutused.

Lihase aktiivse kokkutõmbumise korral nõrgeneb spindlite pinge (need "hävitatakse") ja impulsside sagedus vastavates aferentsetes organites väheneb ning kõõluste retseptor, vastupidi, on põnevil Batuev A.S. Kõrgema närvitegevuse ja sensoorsete süsteemide füsioloogia. / Proc. toetus ülikoolidele. - Peterburi: Peter, 2008. - 317 lk Seljaaju tasandil viiakse läbi nn gamma-motoorse süsteemi abil kõige lihtsamad faasi- ja toonilise tüüpi motoorsed reaktsioonid. Gamma-mootori süsteem on korraldatud vastavalt põhimõttele tagasisidet, mille tõttu lihaslõpu impulss konstantsel venitusastmel suureneb ja lihaslõpmed erutuvad venituse alguses.

Lihas-liigese retseptorite aferentsed impulsid lülituvad osaliselt seljaaju motoorsete neuronite poole ja osaliselt mööda tõusuteid aju kõrgematesse osakondadesse ja osaliselt mööda tõusuteid aju kõrgematesse osadesse, piklik medulla. Siit pärinevad teist järku kiud, mida nimetatakse mediaalseks linguks, mis lõpeb talamuse ventrobasaalses kompleksis. Nendest tuumadest pärinevad kolmandat järku neuronid, mis lähevad ajukooresse, sensomotoorsetesse väljadesse eesmises tsentraalses gyruses.

Lihas-skeleti sensoorse süsteemi talamuse ja suuremal määral kortikaalse lüli tunnuseks on kõrge aste sensoorse voolu integreerimine. Mitte ainult nende ja lihaste retseptorite aferentsed sisendid, vaid ka visuaalsete, kuulmis-, vestibulaarsete ja muude struktuuride projektsioonid koonduvad samadele neuronitele, eriti sensomotoorse ajukoore püramiidrakkudele.

Lihas-skeleti teabe ja teiste sensoorsete süsteemide teabe integreerimisel mängib olulist rolli ajukoore parietaalne assotsiatiivne piirkond, kus on leitud eriti palju polüsensoorseid neuroneid. Siin kujuneb terviklik “kehaskeem” ja tekib terviklik ettekujutus enda keha korrelatsioonist ümbritseva ruumiga. Parietaalkoore kahjustus põhjustab luu-lihaskonna ja naha tundlikkuse häireid. Samal ajal kaob oluliselt tervikliku kuvandi moodustamise võime ja selle lokaliseerimine kehapiirkonnas ja ümbritsevas ruumis.

Lihasvõllide aktiivsus on allutatud aju tugevale allapoole suunatud mõjule. Motoorse reaktsiooni käigus ilmneb laskuvate signaalide mõjul püstitatavate süsteemide funktsionaalse tähtsuse teatav esitus ja sellest tulenevalt nende poolt edastatava informatsiooni muutus aju kõrgemate osade tegevuses. Sechenov osutab "lihase tunde" tähendusele - signaalid eelmise osa lõpuleviimise kohta Dubynin V.A., Kamensky A.A., Sapin M.R. ja muud inimkeha regulatsioonisüsteemid. / Proc. toetus ülikoolidele. - M.: Bustard, 2003. - 368 lk Kõrgema närvitegevuse terminoloogiat kasutades võime öelda, et antud juhul vaatleme ühte võimalust ajukoores mitme ajutise ühenduse loomiseks. Mõned neist tekkisid treeningu esimesel etapil kuulmis- ja motoorsete keskuste vahele ning seejärel, kui hakkasime reflekside vahelisi pause vähendama, juhtus järgmine. Liikumine, mis on esimese refleksi olemus (pedaali vajutamine), on lihase tundlikkuse süsteemi kaudu kokkutõmbumise tagajärg, kandub edasi kesksesse ebavõrdsesse süsteemi ja jõuab ajukooresse. Sellele vastavas tsoonis (keskvao piirkonnas) on ergastuse fookus. Kui sel hetkel käivitatakse teine ​​refleks, erutuvad samaaegselt selle keskused ja pedaali vajutamisega aktiveeritav lihaste tundlikkuse keskus. Selle tulemusena luuakse nende vahel ühendus (täiendav tingimuslik ühendus). Sama juhtub ka kolmanda refleksi puhul - selle keskustega ühendatakse lihase tundlikkuse keskus, mis reageerib mälumislihaste ja kaelalihaste kokkutõmbumisele.

Järeldus

Sensoorse peegelduse piisavust ei tohiks mingil juhul tõlgendada nii, et keha saab ümbritseva maailma täpse peegelkoopia.

Esiteks, mitte välismaailma elemente ei tajuta ja hinnatakse iseseisvalt, vaid nende omavahelised suhted ja vastastikused suhted moodustavad terviku struktuuri, millel võib antud hetkel ja tingimustes olla üht või teist bioloogilist tähendust.

Teiseks tuleb sensoorseid süsteeme käsitleda mitte tervikliku mehhanismi eraldiseisvate osadena, vaid tihedalt koostoimivate struktuursete ja funktsionaalsete moodustistena, mis moodustavad ümbritsevast reaalsusest tervikliku jagamatu pildi.

Kolmandaks, sensoorsed süsteemid ei ole sideliini passiivsed kanalid, mis teavitavad keha ümbritseva maailma sündmustest ja muutustest, vaid on aktiivsed infomuundurid, mis ammutavad teavet nende sündmuste kohta, mis on hetkel kõige olulisemad ning aitavad kujundada ja reguleerida. adekvaatne, eesmärgipärane käitumine, et rahuldada domineerivat motivatsiooni.

Bibliograafia

1. Bogdanov A.V. Kesknärvisüsteemi füsioloogia ja põhialused lihtsad kujundid adaptiivne käitumine. - M.: MPSI, 2005.

2. Batuev A.S. Kõrgema närvitegevuse ja sensoorsete süsteemide füsioloogia. / Proc. toetus ülikoolidele. - Peterburi: Peeter, 2008.

3. Dubynin V.A., Kamensky A.A., Sapin M.R. ja muud inimkeha regulatsioonisüsteemid. / Proc. toetus ülikoolidele. - M.: Bustard, 2003.

4. Smirnov V.M. Kesknärvisüsteemi füsioloogia. - M.: Akadeemia, 2007.

5. Sensoorsete süsteemide füsioloogia. - Peterburi, 2003.

Majutatud saidil Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Sensoorsete süsteemide üldfüsioloogia. Somatosensoorsed, maitse- ja lõhnaanalüsaatorid. Puutepunktide määratlus. Kombatava vastuvõtu ruumiliste lävede määramine ja valuretseptorite lokaliseerimine. Maitseelamuste ja lävede määramine.

koolitusjuhend, lisatud 02.07.2013


Isiksuse sensoorne organiseeritus kui individuaalsete tundlikkussüsteemide arengutase ja nende seostamise võimalus. Andurisüsteemide analüsaatorid. sensoorsete retseptorite aktiivsus. Sensoorsete süsteemide seadme üldpõhimõtted. Meeleelundite töö.

abstraktne, lisatud 24.05.2012


Ergutavate kudede ärrituse seadused ja nendest tulenevad tagajärjed. Inimese füsioloogia, liigutuste reguleerimine ja sensoorne tagamine. Stiimuli minimaalne tugevus. Inimkeha jõu, aja ja kohanemise seadused. Välise stiimuli olemasolu.

test, lisatud 23.07.2009


Tundlikkuse mõiste kui keha võime tajuda välis- ja sisekeskkonna ärritust. Vastuvõtu omadused, analüsaatorite funktsioonid. Peamised retseptorite tüübid. Tundlikkuse kliiniline klassifikatsioon, selle keeruliste tüüpide tunnused.

esitlus, lisatud 26.04.2015


üldised omadused meeleelundid. Retseptorid ja nende funktsionaalsed omadused. Sensoorsete stiimulite töötlemine seljaaju, talamuse ja ajukoore tasandil. Auskultatsioon kui diagnostiline meetod. Sensoorsete süsteemide ehituse üldpõhimõte.

esitlus, lisatud 26.09.2013


Perifeerne närvisüsteem. Seljaaju juhtivusfunktsioon. Tagaaju: medullaarne sild ja väikeaju. Refleks kui närvitegevuse peamine vorm. Sisemine struktuur selgroog. Lülisamba šoki põhjused. Keskaju füsioloogia.

esitlus, lisatud 07.12.2013


Korteks ja notsitseptsioon. Valuretseptori kohanemine. Neuraalne opiaatide süsteem. Käitumise organiseerimine reaalsetes tingimustes (HNI-kõrgem närvitegevus). Aferentne süntees ja otsuste tegemine. Instinktide struktuurne alus. Valu ja käitumise tüübid.

esitlus, lisatud 29.08.2013


Sensoorsete süsteemide psühhofüsioloogia: mõiste, funktsioonid, põhimõtted, omadused. Peamiste sensoorsete süsteemide omadused. Võrdlevad omadused analüsaatorite perifeerne osakond. Inimese aju kortikaalsed analüsaatorid ja nende seos erinevate organitega.

abstraktne, lisatud 23.07.2015


Seljaaju juhtiv funktsioon, reflekside füsioloogiline alus. Medulla pikliku füsioloogia, selle elemendid: tagumine, keskmine, vahepealne, lõplik. Neuronite tüübid: eferentne, aferentne, interkalaarne, sümpaatiline närvisüsteem.

esitlus, lisatud 03.05.2015


Pikliku medulla vasomotoorne keskus. Kardiovaskulaarsüsteemi peamised refleksogeensed tsoonid. Reflekside klassifikatsioon on südame-veresoonkonna süsteem. Baroretseptorite impulss unearteri siinuse tsoonis. Depressori refleks: selle analüüs ja komponendid.