• 1.1 Füsioloogia roll elu olemuse materialistlikus mõistmises. I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi tööde tähtsus füsioloogia materialistlike aluste loomisel.
• 2.2 Füsioloogia arengu etapid. Analüütiline ja süstemaatiline lähenemine keha funktsioonide uurimisele. Ägeda ja kroonilise katse meetod.
• 3.3 Füsioloogia kui teaduse definitsioon. Füsioloogia kui teaduslik alus tervise diagnoosimisel ning inimese funktsionaalse seisundi ja töövõime ennustamisel.
• 4.4 Füsioloogilise funktsiooni määratlus. Näited rakkude, kudede, elundite ja kehasüsteemide füsioloogilistest funktsioonidest. Kohanemine on organismi põhifunktsioon.
• 5.5 Füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise kontseptsioon. Reguleerimise mehhanismid ja meetodid. Eneseregulatsiooni mõiste.
• 6.6 Närvisüsteemi refleksitegevuse põhiprintsiibid (determinism, analüüs, süntees, struktuuri ja funktsiooni ühtsus, eneseregulatsioon)
• 7.7 Refleksi definitsioon. Reflekside klassifikatsioon. Reflekskaare kaasaegne struktuur. Tagasiside, selle tähendus.
• 8.8 Humoraalsed seosed kehas. Füsioloogiliselt ja bioloogiliselt aktiivsete ainete iseloomustus ja klassifikatsioon. Närviliste ja humoraalsete regulatsioonimehhanismide vastastikune seos.
• 9.9 PK Anokhini õpetus funktsionaalsetest süsteemidest ja funktsioonide iseregulatsioonist. Funktsionaalsete süsteemide sõlmmehhanismid, üldskeem
• 10.10 Keha sisekeskkonna püsivuse eneseregulatsioon. Homöostaasi ja homöokineesi mõiste.
• 11.11 Füsioloogiliste funktsioonide kujunemise ja reguleerimise vanuselised iseärasused. Süsteemogenees.
• 12.1 Ärrituvus ja erutuvus kui kudede ärritusreaktsiooni alus. Stiimuli mõiste, stiimulite liigid, omadused. Ärrituse läve mõiste.
• 13.2 Ergutatavate kudede ärrituse seadused: stiimuli tugevuse väärtus, stiimuli sagedus, kestus, kasvu järsus.
• 14.3 Kaasaegsed ideed membraanide struktuuri ja funktsioonide kohta. Membraani ioonikanalid. Ioonrakkude gradiendid, tekkemehhanismid.
• 15.4 Membraanipotentsiaal, selle tekketeooria.
• 16.5. Tegevuspotentsiaal, selle faasid. Membraani läbilaskvuse dünaamika aktsioonipotentsiaali erinevates faasides.
• 17.6 Erutuvus, selle hindamise meetodid. Ergutavuse muutused alalisvoolu toimel (elektrotoon, katoodne depressioon, majutus).
• 18.7 Ergutavuse muutumise faaside suhe ergastuse ajal aktsioonipotentsiaali faasidega.
• 19.8 Sünapside struktuur ja klassifikatsioon. Signaali edastamise mehhanism sünapsides (elektrilised ja keemilised) Postsünaptiliste potentsiaalide ioonilised mehhanismid, nende tüübid.
• 20.10 Mediaatorite ja sünoptiliste retseptorite mõiste, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja inhibeerivates sünapsides.
• 21Mediaatorite ja sünaptiliste retseptorite määramine, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja inhibeerivates sünapsides.
• 22.11 Lihaste füüsikalised ja füsioloogilised omadused. Lihaste kontraktsioonide tüübid. Jõud ja lihaste töö. Tugevuse seadus.
• 23.12 Üksikkontraktsioon ja selle faasid. Teetanus, selle ulatust mõjutavad tegurid. Optimumi ja pessimumi mõiste.
• 24.13 Mootoriüksused, nende klassifikatsioon. Roll skeletilihaste dünaamiliste ja staatiliste kontraktsioonide kujunemisel in vivo.
• 25.14 Kaasaegne lihaste kokkutõmbumise ja lõdvestamise teooria.
• 26.16 Silelihaste ehituse ja talitluse tunnused
• 27.17 Mööda närve erutuse läbiviimise seadused. Närviimpulsside juhtivuse mehhanism mööda müeliniseerimata ja müeliniseerunud närvikiude.
• 28.17 Sensoorsed retseptorid, mõiste, klassifikatsioon, põhiomadused ja tunnused. Ergastusmehhanism. Funktsionaalse mobiilsuse mõiste.
• 29.1 Neuron kui kesknärvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus. Neuronite klassifikatsioon struktuursete ja funktsionaalsete tunnuste järgi. Ergastuse tungimise mehhanism neuronis. Neuronite integreeriv funktsioon.
• Küsimus 30.2 Närvikeskuse määratlus (klassikaline ja kaasaegne). Närvikeskuste omadused nende struktuursetest seostest (kiiritus, konvergents, ergastuse järelmõju)
• Küsimus 32.4 Inhibeerimine kesknärvisüsteemis (I.M. Sechenov). Kaasaegsed ideed postsünaptilise, presünaptilise tsentraalse pärssimise peamistest tüüpidest ja nende mehhanismidest.
• Küsimus 33.5 Koordineerimise määratlus kesknärvisüsteemis. Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse peamised põhimõtted: vastastikkus, ühine "lõplik" tee, domineeriv, ajaline seos, tagasiside.
• Küsimus 35.7 Medulla oblongata ja sild, nende keskuste osalemine funktsioonide iseregulatsiooni protsessides. Ajutüve retikulaarne moodustumine ja selle vähenev mõju seljaaju refleksi aktiivsusele.
• Küsimus 36.8 Keskaju füsioloogia, selle refleksne aktiivsus ja osalemine funktsioonide iseregulatsiooni protsessides.
• 37.9 Keskaju ja piklikaju roll lihastoonuse reguleerimisel. Decerebrate jäikus ja selle esinemise mehhanism (gamma-rigiidsus).
• Küsimus 38.10 Staatilised ja statokineetilised refleksid. Eneseregulatsiooni mehhanismid keha tasakaalu säilitamiseks.
• Küsimus 39.11 Väikeaju füsioloogia, selle mõju keha motoorsele (alfa-rigiidsusele) ja vegetatiivsele funktsioonile.
• 40.12 Ajutüve retikulaarse moodustumise tõusev aktiveeriv ja pärssiv mõju ajukoorele. Rf roll keha tervikliku tegevuse kujunemisel.
• Küsimus 41.13 Hüpotalamus, peamiste tuumarühmade omadused. Hüpotalamuse roll autonoomsete, somaatiliste ja endokriinsete funktsioonide integreerimisel, emotsioonide, motivatsioonide, stressi kujunemisel.
• Küsimus 42.14 Aju limbilise süsteem, selle roll motivatsioonide, emotsioonide kujunemisel, autonoomsete funktsioonide eneseregulatsioonis.
• Küsimus 43.15 Talamus, talamuse tuumarühmade funktsionaalsed omadused ja tunnused.
• 44.16. Basaaltuumade roll lihastoonuse ja komplekssete motoorsete toimingute kujunemisel.
• 45.17 Ajukoore, projektsiooni- ja assotsiatiivsete tsoonide struktuurne ja funktsionaalne korraldus. Korteksi funktsioonide plastilisus.
• 46.18 Ajukoore funktsionaalne asümmeetria, poolkerade domineerimine ja selle roll kõrgemate vaimsete funktsioonide (kõne, mõtlemine jne) rakendamisel.
• 47.19 Autonoomse närvisüsteemi struktuursed ja funktsionaalsed omadused. Vegetatiivse NS vahendajad, peamised retseptorainete tüübid.
• 48.20 Autonoomse NS osakonnad, nende mõjude suhteline füsioloogiline antagonism ja bioloogiline sünergia innerveeritud organitele.
• 49.21 Keha vegetatiivsete funktsioonide (CBF, limbiline süsteem, hüpotalamus) reguleerimine. Nende roll eesmärgipärase käitumise vegetatiivses tagamises.
• 50.1 Hormoonide määramine, nende teke ja sekretsioon. Toime rakkudele ja kudedele. Hormoonide klassifitseerimine erinevate kriteeriumide järgi.
• 51.2 Hüpotalamo-hüpofüüsi süsteem, selle funktsionaalsed ühendused. Endokriinsete näärmete trans- ja parahüpofüüsi reguleerimine. Endokriinsete näärmete aktiivsuse iseregulatsiooni mehhanism.
• 52.3 Hüpofüüsi hormoonid ja nende osalemine endokriinsete organite ja keha funktsioonide reguleerimises.
• 53.4 Kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme füsioloogia. Nende funktsioonide reguleerimise neurohumoraalsed mehhanismid.
• 55.6 Neerupealiste füsioloogia. Korteksi ja medulla hormoonide roll keha funktsioonide reguleerimisel.
• 56.7 Sugunäärmed.Mees- ja naissuguhormoonid ning nende füsioloogiline roll soo kujunemisel ja paljunemisprotsesside reguleerimisel.
• 57.1 Veresüsteemi (Lang) mõiste, omadused, koostis, funktsioonid.Vere koostis. Vere füsioloogilised põhikonstandid ja nende säilitamise mehhanismid.
• 58.2 Vereplasma koostis. Vere osmootne rõhk on fs, mis tagab vere osmootse rõhu püsivuse.
• 59.3 Vereplasma valgud, nende omadused ja funktsionaalne tähtsus Onkootiline rõhk vereplasmas.
• 60,4 vere PH, füsioloogilised mehhanismid, mis säilitavad happe-aluse tasakaalu püsivuse.
• 61.5 Erütrotsüüdid, nende funktsioonid. Loendamise meetodid. Hemoglobiini liigid, selle ühendid, nende füsioloogiline tähtsus Hemolüüs.
• 62.6 Erütro ja leukopoeesi reguleerimine.
• 63.7 Hemostaasi mõiste. Vere hüübimisprotsess ja selle faasid. Vere hüübimist kiirendavad ja aeglustavad tegurid.
• 64.8 Veresoonte-trombotsüütide hemostaas.
• 65.9 Vere hüübimis-, antikoagulatsiooni- ja fibrinolüütiline veresüsteem kui vere vedelat seisundit säilitava funktsionaalse süsteemi aparaadi põhikomponendid
• 66.10 Veregruppide mõiste Avo ja Rh faktori süsteemid. Veregrupi määramine. Vereülekande reeglid.
• 67.11 Lümf, selle koostis, funktsioonid. Mittevaskulaarsed vedelad keskkonnad, nende roll organismis. Veevahetus vere ja kudede vahel.
• 68.12 Leukotsüüdid ja nende tüübid. Loendamise meetodid. Leukotsüütide valem.Leukotsüütide funktsioonid.
• 69.13 Trombotsüüdid, nende arv ja funktsioonid kehas.
• 70.1 Vereringe tähtsus organismile.
• 71.2 Süda, selle kambrite ja klapiaparaadi tähendus Kardiotsükkel ja selle struktuur.
• 73. Kardiomüotsüütide PD
• 74. Kardiomüotsüüdi erutuse, erutatavuse ja kontraktsiooni suhe kardiotsükli erinevates faasides. Ekstrasüstolid
• 75.6 Südame aktiivsuse reguleerimisega seotud intrakardiaalsed ja ekstrakardiaalsed tegurid, nende füsioloogilised mehhanismid.
• ekstrakardiaalne
• Intrakardiaalne
• 76. Südame aktiivsuse refleksregulatsioon. Südame ja veresoonte reflekstsoonid. Südamesüsteemidevahelised refleksid.
• 77.8 Südame auskultatsioon. Südamehelid, nende päritolu, kuulamiskohad.
• 78. Hemodünaamika põhiseadused. Lineaarne ja mahuline verevoolu kiirus vereringesüsteemi erinevates osades.
• 79.10 Veresoonte funktsionaalne klassifikatsioon.
• 80. Vererõhk vereringesüsteemi erinevates osades. Selle väärtuse määravad tegurid. Vererõhu tüübid. Keskmise arteriaalse rõhu mõiste.
• 81.12 Arteriaalne ja venoosne pulss, päritolu.
• 82.13 Müokardi, neerude, kopsude, aju vereringe füsioloogilised tunnused.
• 83.14 Vaskulaarse basaaltoonuse mõiste.
• 84. Süsteemse arteriaalse rõhu refleksregulatsioon. Vaskulaarsete refleksogeensete tsoonide väärtus. Vasomotoorne keskus, sellele iseloomulik.
• 85.16 Kapillaarverevool ja selle omadused Mikrotsirkulatsioon.
• 89. Verised ja vereta meetodid vererõhu määramiseks.
• 91. ekg ja fkg võrdlus.
• 92.1 Hingamine, selle olemus ja põhietapid. Välise hingamise mehhanismid. Sisse- ja väljahingamise biomehaanika. Rõhk pleuraõõnes, selle päritolu ja roll kopsude ventilatsiooni mehhanismis.
• 93.2 Gaasivahetus kopsudes. Gaaside (hapnik ja süsinikdioksiid) osarõhk alveoolide õhus ja gaaside pinge veres. Vere ja õhugaaside analüüsimeetodid.
• 94. Hapniku transport verega Oksühemoglobiini dissotsiatsioonikõver Erinevate tegurite mõju hemoglobiini afiinsusele hapniku suhtes Vere hapnikumaht Oksügemomeetria ja oksühemograafia.
• 98.7 Kopsumahtude ja -mahtude määramise meetodid. Spiromeetria, spirograafia, pneumotahomeetria.
• 99 Hingamiskeskus Kaasaegne esitlus ja selle struktuur ja lokaliseerimine Hingamiskeskuse autonoomia.
• 101 Hingamistsükli eneseregulatsioon, hingamisfaaside muutumise mehhanismid Perifeersete ja tsentraalsete mehhanismide roll.
• 102 Humoraalne mõju hingamisele, süsihappegaasi roll ja pH tase Vastsündinu esimese hingetõmbe mehhanism Respiratoorsete analeptikumide mõiste.
• 103.12 Hingamine madala ja kõrge õhurõhu ning gaasilise keskkonna muutuste tingimustes.
• 104. Phs, mis tagab vere gaasilise koostise püsivuse. Selle tsentraalsete ja perifeersete komponentide analüüs
• 105.1. Seedimine, selle tähtsus. Seedetrakti funktsioonid. I. P. Pavlova uurimustöö seedimise valdkonnas. Loomade ja inimeste seedetrakti funktsioonide uurimise meetodid.
• 106.2. Nälja ja täiskõhutunde füsioloogiline alus.
• 107.3. Seedesüsteemi reguleerimise põhimõtted. Refleksi, humoraalsete ja lokaalsete regulatsioonimehhanismide roll. Seedetrakti hormoonid.
• 108.4. Seedimine suus. Närimistoimingu iseregulatsioon. Sülje koostis ja füsioloogiline roll. Süljeerituse reguleerimine. Süljeerituse reflekskaare struktuur.
• 109,5. Selle teo eneseregulatsiooni faasi allaneelamine. Söögitoru funktsionaalsed omadused.
• 110.6. Seedimine maos. Maomahla koostis ja omadused. Mao sekretsiooni reguleerimine. Maomahla eraldumise faasid.
• 111.7. Seedimine kaksteistsõrmiksooles. Pankrease eksokriinne aktiivsus. Pankrease mahla koostis ja omadused. pankrease sekretsiooni reguleerimine.
• 112,8. Maksa roll seedimisel: barjääri ja sapi moodustamise funktsioonid. Kaksteistsõrmiksoole sapi moodustumise ja sekretsiooni reguleerimine.
• 113.9.Peensoole motoorne aktiivsus ja selle reguleerimine.
• 114,9. Kõhuõõne ja parietaalne seedimine peensooles.
• 115.10. Käärsoole seedimise tunnused, käärsoole motoorika.
• 116 fs, tagades süvendi püsivuse. Asi veres. Tsentraalsete ja perifeersete komponentide analüüs.
• 117) Keha ainevahetuse mõiste. Assimilatsiooni ja dissimilatsiooni protsessid. Toitainete plastiline energeetiline roll.
• 118) Energiatarbimise määramise meetodid. Otsene ja kaudne kalorimeetria. Hingamiskoefitsiendi määramine, selle väärtus energiakulu määramiseks.
• 119) Põhiainevahetus, selle tähendus kliinikule. Põhiainevahetuse mõõtmise tingimused. Põhibörsi väärtust mõjutavad tegurid.
• 120) Keha energiatasakaal. Töövahetus. Keha energiakulud erinevat tüüpi töödel.
• 121) Füsioloogilised toitumisnormid sõltuvalt vanusest, töö liigist ja organismi seisundist.Toiduratsioonide koostamise põhimõtted.
• 122. Keha sisekeskkonna temperatuuri püsivus ainevahetusprotsesside normaalse kulgemise tingimusena ....
• 123) Inimese kehatemperatuur ja selle ööpäevased kõikumised. Naha erinevate osade ja siseorganite temperatuur. Termoregulatsiooni närvi- ja humoraalsed mehhanismid.
• 125) Soojuse hajumine. Soojusülekande meetodid keha pinnalt. Soojusülekande füsioloogilised mehhanismid ja nende reguleerimine
• 126) Eritussüsteem, selle põhiorganid ja nende osalemine organismi sisekeskkonna olulisemate konstantide hoidmisel.
• 127) Nefron kui neeru struktuurne ja funktsionaalne üksus, ehitus, verevarustus. Primaarse uriini moodustumise mehhanism, selle kogus ja koostis.
• 128) Lõpliku uriini moodustumine, selle koostis. Reabsorptsioon tuubulites, selle reguleerimise mehhanismid. Sekretsiooni ja eritumise protsessid neerutuubulites.
• 129) Neerutegevuse reguleerimine. Närviliste ja humoraalsete tegurite roll.
• 130. Neerude filtreerimise, reabsorptsiooni ja sekretsiooni väärtuse hindamise meetodid. Puhastusteguri mõiste.
• 131.1 Pavlovi analüsaatoriõpetus. Sensoorsete süsteemide mõiste.
• 132.3 Analüsaatorite juhtosakond. Lülituvate tuumade ja retikulaarse moodustumise roll ja osalemine aferentsete ergastuste juhtimises ja töötlemises
• 133.4 Analüsaatorite kortikaalne osakond.Aferentsete ergastuste kõrgema kortikaalse analüüsi protsessid.Analüsaatorite interaktsioon.
• 134.5 Analüsaatori, selle välis- ja keskmehhanismide kohandamine.
• 135.6 Visuaalse analüsaatori omadused Retseptorseade. Fotokeemilised protsessid võrkkestas valguse toimel. Maailma tajumine.
• 136.7 Kaasaegsed ideed valguse tajumisest Visuaalse analüsaatori funktsiooni uurimise meetodid Värvinägemise kahjustuse peamised vormid.
• 137.8 Kuulmisanalüsaator. Helipüüdvad ja heli juhtivad aparaadid.Kuulmisanalüsaatori retseptori osakond.Retseptorpotentsiaali ilmnemise mehhanism seljaorgani karvarakkudes.
• 138.9 Helitaju teooria, kuulmisanalüsaatori uurimise meetodid.
• 140.11 Maitseanalüsaatori füsioloogia.Retseptor-, juhtivus- ja kortikaalsed lõigud.Maitseaistingu klassifikatsioon.Maitseanalüsaatori uurimise meetodid.
• 141.12 Valu ja selle bioloogiline tähtsus Notsitseptsiooni mõiste ja valu kesksed mehhanismid Aktinotsitseptiivne süsteem Aktinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid.
• 142. Valuvastase (antinotsitseptiivse) süsteemi kontseptsioon Antinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid, rolliendorfiinid ja eksorfiinid.
• 143. Tingimuslik refleks kui loomade ja inimeste kohanemise vorm muutuvate elutingimustega ....
• Tingimuslike reflekside arendamise reeglid
• Konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon
• 144.2 Tingimuslike reflekside moodustumise füsioloogilised mehhanismid Klassikalised ja kaasaegsed ideed ajutiste seoste tekkest.

• Refleks- närvitegevuse peamine vorm. Keha reaktsioon välis- või sisekeskkonna ärritusele, mis viiakse läbi tsentraalse osalusel närvisüsteem, kutsutakse refleks.

  Mitmete tunnuste järgi saab reflekse jagada rühmadesse

  Hariduse tüübi järgi: tingimuslik ja ilma konditsioneeritud refleksid

  Retseptorite tüübi järgi: eksterotseptiivne (naha-, nägemis-, kuulmis-, haistmis-), interotseptiivne (siseorganite retseptoritest) ja propriotseptiivne (lihaste, kõõluste, liigeste retseptoritest)

  Efektorite järgi: somaatilised ehk motoorsed (skeletilihaste refleksid), näiteks painutaja, sirutaja, lokomotoorne, statokineetiline jne; vegetatiivsed siseorganid - seede-, südame-, eritus-, sekretoorsed jne.

  Bioloogilise tähtsuse järgi: kaitsev ehk kaitsev, seedimist soodustav, seksuaalne, indikatiivne.

  Reflekskaarte närvikorralduse keerukuse astme järgi eristatakse monosünaptilisi, mille kaared koosnevad aferentsetest ja eferentsetest neuronitest (näiteks põlve), ja polüsünaptilisi, mille kaared sisaldavad ka 1 või enamat vahepealset neuronit. ja neil on 2 või enam sünaptilist lülitit (näiteks painutaja).

  Efektori aktiivsusele avalduvate mõjude olemuse järgi: ergastav - selle aktiivsust põhjustav ja võimendav (soodsustav), pärssiv - seda nõrgendav ja pärssiv (näiteks südame löögisageduse reflektoorne kiirendamine sümpaatilise närvi poolt ja selle aeglustamine või südametegevus arreteerimine – hulkumine).

  Refleksikaarte keskosa anatoomilise asukoha järgi eristatakse seljaaju reflekse ja aju reflekse. Seljaaju refleksid hõlmavad neuroneid, mis asuvad seljaajus. Lihtsaima seljaaju refleksi näide on käe tõmbamine teravast tihvtist eemale. Aju refleksid viiakse läbi aju neuronite osalusel. Nende hulgas eristatakse bulbaarseid, mis viiakse läbi medulla oblongata neuronite osalusel; mesentsefaalne - keskaju neuronite osalusel; kortikaalne - ajukoore neuronite osalusel.

  Tingimusteta refleksid- organismi pärilikult ülekantavad (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile. Nad täidavad nii kaitsefunktsiooni kui ka homöostaasi säilitamise funktsiooni (keskkonnatingimustega kohanemine).

  Tingimusteta refleksid on organismi pärilik, muutumatu reaktsioon välistele ja sisemistele signaalidele, sõltumata reaktsioonide toimumise tingimustest ja käigust. Tingimusteta refleksid tagavad organismi kohanemise muutumatute keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, indikatiivne, seksuaalne.

  Kaitserefleksi näide on käe refleksi eemaldamine kuumalt objektilt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamise refleksi suurenemine koos süsihappegaasi liigse sisaldusega veres. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ on seotud refleksreaktsioonidega.

  Lihtsamad närvivõrgud ehk kaared (nagu Sherrington ütleb), mis osalevad tingimusteta refleksides, on segmentaparaadis suletud. selgroog, kuid võib sulguda ka kõrgemalt (näiteks subkortikaalsetes ganglionides või ajukoores). Refleksides osalevad ka teised närvisüsteemi osad: ajutüvi, väikeaju, ajukoor.

  Tingimusteta reflekside kaared moodustuvad sünnihetkeks ja püsivad kogu elu. Need võivad aga haiguse mõjul muutuda. Paljud tingimusteta refleksid ilmnevad alles teatud vanuses; Seega vastsündinutele omane haaramisrefleks hääbub 3-4 kuu vanuselt.

  Konditsioneeritud refleksid tekivad individuaalse arengu ja uute oskuste kogumise käigus. Uute ajutiste ühenduste tekkimine neuronite vahel sõltub keskkonnatingimustest. Tingimuslikud refleksid moodustuvad tingimusteta reflekside baasil aju kõrgemate osade osalusel.

  Tingimuslike reflekside doktriini väljatöötamist seostatakse eelkõige IP Pavlovi nimega. Ta näitas, et uus stiimul võib käivitada refleksreaktsiooni, kui see esitatakse mõnda aega koos tingimusteta stiimuliga. Näiteks kui koeral lastakse liha nuusutada, siis see paistab silma maomahl(see on tingimusteta refleks). Kui aga kellukest helistatakse samaaegselt lihaga, siis koera närvisüsteem seostab selle heli toiduga ja vastuseks kellukesele eraldub maomahl, isegi kui liha ei pakuta. Tingitud refleksid on omandatud käitumise aluseks

  refleksi kaar(närvikaar) - närviimpulsside läbitav tee refleksi rakendamise ajal

  Refleksikaar koosneb kuuest komponendist: retseptorid, aferentne rada, refleksikeskus, efferent rada, efektor (tööorgan), tagasisidet.

  Reflekskaared võivad olla kahte tüüpi:

  1) lihtsad - monosünaptilised reflekskaared (kõõluse refleksi reflekskaar), mis koosnevad 2 neuronist (retseptor (aferentne) ja efektor), nende vahel on 1 sünaps;

  2) komplekssed - polüsünaptilised reflekskaared. Need sisaldavad 3 neuronit (neid võib olla rohkem) - retseptor, üks või mitu interkalaari ja efektorit.

  Tagasiside loob seose refleksreaktsiooni realiseeritud tulemuse ja täidesaatvaid käske väljastava närvikeskuse vahel. Selle komponendi abil muudetakse avatud reflekskaar kinniseks.

  Riis. 5. Põlvetõmbluse reflekskaar:

  1 - retseptori aparaat; 2 - tundlik närvikiud; 3 - intervertebraalne sõlm; 4 - seljaaju tundlik neuron; 5 - seljaaju motoorne neuron; 6 - motoorne närvikiud

Tingimusteta

Tingimusteta refleksid on organismi pärilikult edasikanduvad (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile. Nad täidavad nii kaitsefunktsiooni kui ka homöostaasi säilitamise funktsiooni (keskkonnatingimustega kohanemine).

Tingimusteta refleksid on organismi pärilik, muutumatu reaktsioon välistele ja sisemistele signaalidele, sõltumata reaktsioonide toimumise tingimustest ja käigust. Tingimusteta refleksid tagavad organismi kohanemise muutumatute keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, indikatiivne, seksuaalne.

Kaitserefleksi näide on käe refleksi eemaldamine kuumalt objektilt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamise refleksi suurenemine koos süsihappegaasi liigse sisaldusega veres. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ on seotud refleksreaktsioonidega.

Kõige lihtsamad närvivõrgud ehk kaared (nagu Sherrington ütleb), mis on seotud tingimusteta refleksidega, on seljaaju segmentaalaparaadis suletud, kuid võivad olla suletud isegi kõrgemal (näiteks subkortikaalsetes ganglionides või ajukoores). Refleksides osalevad ka teised närvisüsteemi osad: ajutüvi, väikeaju, ajukoor.

Tingimusteta reflekside kaared moodustuvad sünnihetkeks ja püsivad kogu elu. Need võivad aga haiguse mõjul muutuda. Paljud tingimusteta refleksid ilmnevad alles teatud vanuses; Seega vastsündinutele omane haaramisrefleks hääbub 3-4 kuu vanuselt.

Eristatakse monosünaptilisi (sealhulgas impulsside ülekandmine käsuneuronile ühe sünaptilise ülekande kaudu) ja polüsünaptilisi (sealhulgas impulsside edastamine läbi neuroniahelate) refleksid.

Lihtsaima refleksi neuronaalne korraldus

Selgroogsete lihtsaimat refleksi peetakse monosünoptiliseks. Kui seljaaju refleksi kaare moodustavad kaks neuronit, siis esimest neist esindab seljaaju ganglioni rakk ja teist seljaaju eesmise sarve motoorne rakk (motoneuron). Seljaaju ganglioni pikk dendriit läheb perifeeriasse, moodustades närvitüve tundliku kiu ja lõpeb retseptoriga. Seljaaju ganglioni neuroni akson on osa seljaaju tagumisest juurest, jõuab eesmise sarve motoneuronini ja on sünapsi kaudu ühendatud neuroni kehaga või ühe selle dendriidiga. Eesmise sarve motoneuroni akson on osa eesmisest juurest, seejärel vastav motoorne närv ja lõpeb motoorset naastuga lihases.

Puhtaid monosünaptilisi reflekse ei eksisteeri. Isegi põlvetõmblus, mis on monosünaptilise refleksi klassikaline näide, on polüsünaptiline, kuna sensoorne neuron mitte ainult ei lülitu sirutajalihase motoorsele neuronile, vaid eraldab ka aksoni tagatise, mis lülitub ümber kaldevahelist inhibeerivat neuronit. antagonistlihas, painutaja.

Tingimuslik

Tingitud refleksid tekivad individuaalse arengu ja uute oskuste kogumise käigus. Uute ajutiste ühenduste tekkimine neuronite vahel sõltub keskkonnatingimustest. Tingimuslikud refleksid moodustuvad tingimusteta reflekside baasil aju kõrgemate osade osalusel.

Konditsioneeritud reflekside doktriini väljatöötamist seostatakse eelkõige I.P nimega. Pavlova. Ta näitas, et uus stiimul võib käivitada refleksreaktsiooni, kui see esitatakse mõnda aega koos tingimusteta stiimuliga. Näiteks kui koeral lastakse liha nuusutada, siis sealt eritub maomahl (see on tingimusteta refleks). Kui aga kellukest helistatakse samaaegselt lihaga, siis koera närvisüsteem seostab selle heli toiduga ja vastuseks kellukesele eraldub maomahl, isegi kui liha ei pakuta. Tingitud refleksid on omandatud käitumise aluseks. See on kõige rohkem lihtsad programmid. Maailm meie ümber on pidevas muutumises, seega saavad selles edukalt elada vaid need, kes nendele muutustele kiiresti ja otstarbekalt reageerivad. Nagu ostate elukogemus poolkerade ajukoores moodustub konditsioneeritud refleksiühenduste süsteem. Sellist süsteemi nimetatakse dünaamiliseks stereotüübiks. See on paljude harjumuste ja oskuste aluseks. Näiteks olles õppinud uisutama, rattaga sõitma, ei mõtle me hiljem enam sellele, kuidas me liigume, et mitte kukkuda.

kaarrefleksne närviimpulss

Kõrgem närviline aktiivsus (HNI)

Kõrgem närviaktiivsus (HNA) on keeruline ja omavahel seotud kogum närviprotsessid inimese käitumise aluseks. RKT tagab inimese maksimaalse kohanemisvõime keskkonnatingimustega.

RKT põhineb keerukatel elektri- ja keemilised protsessid esinevad ajukoore rakkudes. Meelte kaudu infot vastu võttes tagab aju keha vastasmõju keskkond ja säilitab kehas sisekeskkonna püsivuse.

Kõrgema närvitegevuse uurimine põhineb I.M. Sechenov - "Aju refleksid", I.P. Pavlova (tingimuslike ja tingimusteta reflekside teooria), P.K. Anokhin (funktsionaalsete süsteemide teooria) ja paljud teised teosed.

Inimese kõrgema närvitegevuse tunnused:

• arenenud vaimne aktiivsus;
• kõne;
• abstraktse-loogilise mõtlemise võime.

Kõrgema närvitegevuse doktriini loomisele panid aluse suurte vene teadlaste I.M. Sechenov ja I.P. Pavlova.

Ivan Mihhailovitš Sechenov tõestas oma raamatus "Aju refleksid", et refleks on keha ja keskkonna vahelise interaktsiooni universaalne vorm, see tähendab, et mitte ainult tahtmatud, vaid ka tahtlikud, teadlikud liigutused on refleksiivse iseloomuga. Need algavad mistahes meeleorganite ärritusest ja jätkuvad ajus teatud närvinähtustena, põhjustades käitumuslikke reaktsioone.

Refleks on keha reaktsioon ärritusele, mis tekib närvisüsteemi osalusel.

NEED. Sechenov väitis, et aju refleksid sisaldavad kolme seost:

• Esimene, esialgne lüli on välismõjudest põhjustatud erutus meeleelundites.
• Teine, keskne lüli on ajus toimuvad ergastus- ja inhibeerimisprotsessid. Nende põhjal seal vaimsed nähtused(sensatsioonid, ideed, tunded jne).
• Kolmas, viimane lüli on inimese liigutused ja teod ehk tema käitumine. Kõik need lingid on omavahel seotud ja üksteist tingivad.

Sechenov jõudis järeldusele, et aju on ergastuse ja pärssimise pideva muutumise ala. Need kaks protsessi interakteeruvad üksteisega pidevalt, mis toob kaasa nii reflekside tugevnemise kui ka nõrgenemise (viivituse). Samuti juhtis ta tähelepanu kaasasündinud reflekside olemasolule, mille inimesed saavad oma esivanematelt, ja omandatud refleksidele, mis tekivad elu jooksul, olles treeningu tulemusena. I. M. Sechenovi oletused ja järeldused olid oma ajast ees.

Ideede järglane I.M. Sechenovist sai I.P. Pavlov.

Kõik kehas esinevad refleksid jagas Ivan Petrovitš Pavlov tingimusteta ja tingimuslikeks.

Tingimusteta refleksid

Tingimusteta refleksid on päritud vanematelt järglastele, säilivad kogu organismi eluea jooksul ja paljunevad põlvest põlve ( konstantne). Need on omased teatud liigi kõikidele isenditele, s.t. Grupp.

Tingimusteta refleksides püsivad refleksikaared mis läbivad ajutüve või seljaaju (nende rakendamiseks ajukoore valikuline osalemineajupoolkerad).

Seal on toidu-, kaitse-, seksuaal- ja indikatiivsed tingimusteta refleksid.

• toit: seedemahlade eraldumine vastuseks suuõõne retseptorite ärritusele, vastsündinu neelamis-, imemisliigutused.
• kaitsev: kuuma eset puudutanud või valuliku ärritusega käe tagasitõmbamine, köha, aevastamine, pilgutamine jne.
• Seksuaalne: paljunemisprotsess on seotud seksuaalrefleksidega.
• soovituslik(I.P. Pavlov nimetas seda refleksiks "mis see on?") annab tundmatu stiimuli tajumise. Orienteerumisrefleks ilmneb vastusena uuele stiimulile: inimene on valvas, kuulab, pöörab pead, kissitab silmi, mõtleb.

Tänu tingimusteta refleksidele säilib organismi terviklikkus, säilib selle sisekeskkonna püsivus ja toimub paljunemine.

Tingimusteta reflekside keerulist ahelat nimetatakse instinkt.

Näide:

Ema toidab ja kaitseb oma last, linnud ehitavad pesasid – need on instinktide näited.

Konditsioneeritud refleksid

Koos pärilike (tingimusteta) on refleksid, mida iga inimene omandab kogu elu. Sellised refleksid individuaalne, ja nende moodustamiseks on vajalikud teatud tingimused, nii neid kutsuti tingimuslik.

Mõiste "refleks" võttis 17. sajandil kasutusele prantsuse teadlane R. Descartes. Kuid vaimse tegevuse selgitamiseks kasutas seda vene materialistliku füsioloogia rajaja I. M. Sechenov. I. M. Sechenovi õpetuste arendamine. IP Pavlov uuris eksperimentaalselt reflekside toimimise iseärasusi ja kasutas konditsioneeritud refleksi kui meetodit kõrgema närviaktiivsuse uurimiseks.

Kõik refleksid jagas ta kahte rühma:

• tingimusteta;
• tingimuslik.

Tingimusteta refleksid

Tingimusteta refleksid- organismi kaasasündinud reaktsioonid elutähtsatele stiimulitele (toit, oht jne).

Nad ei nõua oma tootmiseks mingeid tingimusi (näiteks süljeeritust toidu nägemisel). Tingimusteta refleksid on keha valmis, stereotüüpsete reaktsioonide loomulik reserv. Need tekkisid selle loomaliigi pika evolutsioonilise arengu tulemusena. Tingimusteta refleksid on kõigil sama liigi isenditel ühesugused. Need viiakse läbi seljaaju ja aju alumiste osade abil. Tingimusteta reflekside komplekssed kompleksid avalduvad instinktide kujul.

Riis. Joonis 14. Mõnede funktsionaalsete piirkondade asukoht inimese ajukoores: 1 - kõnekasvatuse piirkond (Broca keskus), 2 - motoorse analüsaatori piirkond, 3 - suuliste verbaalsete signaalide analüüsi piirkond ( Wernicke keskus), 4 - piirkond kuulmisanalüsaator, 5 - kirjalike verbaalsete signaalide analüüs, 6 - ala visuaalne analüsaator

Konditsioneeritud refleksid

Kuid kõrgemate loomade käitumist iseloomustavad mitte ainult kaasasündinud, st tingimusteta reaktsioonid, vaid ka sellised reaktsioonid, mille antud organism omandab individuaalse elutegevuse käigus, st. konditsioneeritud refleksid. Konditsioneeritud refleksi bioloogiline tähendus seisneb selles, et arvukad välised stiimulid, mis ümbritsevad looma looduslikes tingimustes ja millel iseenesest puudub elutähtis oluline, enne sööki või ohtu looma kogemuses, muude bioloogiliste vajaduste rahuldamine, hakkavad toimima signaalid, mille järgi loom oma käitumist orienteerib (joon. 15).

Niisiis on päriliku kohanemise mehhanism tingimusteta refleks ja individuaalse muutuva kohanemise mehhanism on tingimuslik. refleks, mis tekib elutähtsate nähtuste koos kaasnevate signaalidega.

Riis. 15. Tingimusliku refleksi kujunemise skeem

• a - süljeeritust põhjustab tingimusteta stiimul - toit;
• b - toidustiimulist ergastamist seostatakse eelneva ükskõikse stiimuliga (lambipirn);
• c - lambipirni valgus sai signaaliks toidu võimalikust ilmumisest: sellel tekkis konditsioneeritud refleks

Tingimuslik refleks areneb välja mis tahes tingimusteta reaktsiooni alusel. Reflekse ebatavalistele signaalidele, mida loomulikus keskkonnas ei esine, nimetatakse kunstlikuks konditsioneerimiseks. Laboratoorsetes tingimustes saate mis tahes kunstlikule stiimulile välja töötada palju konditsioneeritud reflekse.

Tingimusliku refleksi mõistega seostas I. P. Pavlov kõrgema närvitegevuse signaalimise põhimõte, välismõjude ja siseolekute sünteesi põhimõte.

Kõrgema närvitegevuse peamise mehhanismi - konditsioneeritud refleksi - avastamine Pavlovi poolt sai üheks loodusteaduse revolutsiooniliseks saavutuseks, ajalooliseks pöördepunktiks füsioloogilise ja vaimse seose mõistmisel.

Hariduse dünaamika ja konditsioneeritud reflekside muutuste tundmisega algas inimaju aktiivsuse keeruliste mehhanismide avastamine, kõrgema närvitegevuse mustrite tuvastamine.

Klassifitseerides inimese ja looma organismi mitmekülgseid reflekse, võetakse arvesse nende erinevaid märke ja ilminguid. Kõik refleksid jagunevad päritolu järgi tingimusteta (kaasasündinud või spetsiifilised) ja tingimuslik (omandatud protsessi käigus individuaalne elu loom või inimene, arenenud teatud tingimustel).

Põhineb bioloogiline tähtsus keha refleksid jagunevad:

• - peal kaitsev, mille eesmärk on ärritaja eemaldamine;
• – toit, toidu hankimise, tarbimise ja seedimise pakkumine;
• – seksuaalne, perekonna jätkumise tagamine;
• – soovituslik, või uurimine, keha pöörlemise ja liikumise pakkumine uue stiimuli suunas;
• – kehahoiaku toonik, või kehaasendi refleksid ruumis ;
• – liikumis-, tagab keha liikumise ruumis.

Olenevalt retseptorite asukohast refleksi kaar eristama:

• – eksterotseptiivne refleksid, mis tekivad vastusena kehapinna retseptorite ärritusele;
• – propriotseptiivne refleksid, mis tekivad vastusena lihaste, kõõluste ja liigeste retseptorite ärritusele;
• – vistserotseptiivne refleksid, mis tekivad vastusena siseorganite retseptorite ärritusele.

Sõltuvalt elunditest, mille aktiivsust see refleks tagab, eristatakse südame-, hingamis-, vaskulaarseid ja muid reflekse.

Reflekse eristatakse ka vastuste olemuse järgi: sekretoorne, väljendub näärme poolt toodetud saladuse vabastamises; troofiline, seotud ainevahetuse muutustega; motoorne ehk motoorne, mida iseloomustab vööt- ja silelihaste kontraktiilne aktiivsus (kõige mitmekesisem reflekside rühm). Motoorsed on paindumine, hõõrumisrefleksid, kriimustusrefleksid ja muud, mis tekivad naha ärrituse korral; imemisrefleks lapsel; kaitserefleks silma sarvkesta ärritamisel - pilgutamine; pupillirefleks - õpilaste ahenemine valguse toimel ja selle laienemine pimedas.

Motoorsed propriotseptiivsed refleksid tekivad siis, kui lihaste ja kõõluste retseptorid on ärritunud. Seega, kui reie nelipealihase kõõlus on löödud, tekib selle venitamise tulemusena jala reflekspikendus põlves - põlverefleks, Achilleuse kõõluse löögi korral - Achilleuse refleks.

Vasomotoorsed refleksid koosnevad veresoonte ahenemisest ja laienemisest.

Vistseromotoorsed refleksid on motoorsed refleksid, mis tekivad siseorganite silelihaste retseptorite stimuleerimisel; need tagavad mao, soolte, põie, kusejuhade jne liigutused.

Kõik ülalkirjeldatud refleksid, sõltuvalt sellest, millised kesknärvisüsteemi osad on nende rakendamisega seotud, jagunevad järgmisteks osadeks:

• - peal seljaaju (viiakse läbi seljaaju neuronite osalusel);
• – bulbar (pikliku medulla neuronite osalusel);
• – mesentsefaalne (keskaju osalusel);
• – dientsefaalne (vahepeaosa osalusel);
• – kortikaalne (ajukoore neuronite osalusel).

Lülisamba reflekside hulka kuuluvad paindumine, mis tekib konnakäpa pintsettidega pigistamisel, hõõrumisrefleksid, kui konna nahka ärritatakse väävelhappega niisutatud paberitükiga jne, samuti refleksid jäsemete kõõlustest. Imemis- ja pilgutamisrefleksid viiakse läbi pikliku medulla, pupillide - keskaju osalusel.

Mis tahes funktsiooni reguleerimine hõlmab kesknärvisüsteemi erinevate osade osalemist, seega on reflekside klassifitseerimine nende rakendamisega seotud ajuosade järgi suhteline. Me räägime ainult kesknärvisüsteemi ühe või teise osakonna neuronite juhtivast tähtsusest.

Inhibeerimine kesknärvisüsteemis- aktiivne protsess, mis väljendub erutuse mahasurumises või nõrgenemises. Erinevalt ergastusest ei levi inhibeerimine mööda närvikiude.

Närvikeskuste inhibeerimise nähtust kirjeldas I. M. Sechenov aastal 1862. Palju hiljem avastas inglise füsioloog Sherrington, et ergastus- ja pärssimisprotsessid on seotud igasuguse refleksiaktiga.

Pidurdusväärtus:

• – koordineerimine - pärssimise protsess tagab korrastatuse või koordinatsiooni närvikeskuste töös, näiteks käe kõverdamiseks on vaja ergutada paindekeskust, mis saadab närviimpulsse biitsepsile ja aeglustada sirutuskeskust, mis saadab närviimpulsid triitsepsile;
• – kaitsev - ülitugevate stiimulite toimel ei arene närvikeskuses mitte erutus, vaid inhibeerimine, mille tulemusena taastatakse ATP ja vahendaja varud;
• – piirang sekundaarse informatsiooni aferentsete impulsside sissevool kesknärvisüsteemi, millel on elutegevuse jaoks vähe tähtsus.

Eristage presünaptilist ja postsünaptilist inhibeerimist. Presünaptilise inhibeerimise ajal realiseerub inhibeeriv toime presünaptilisel membraanil; seda tüüpi inhibeerimine on seotud sensoorsete impulsside ajju sissevoolu piiramisega. Postsünaptiline inhibeerimine toimub postsünaptilisel membraanil. See on peamine inhibeerimise tüüp; see areneb spetsiaalsetes inhibeerivates sünapsides, kus osalevad inhibeerivad vahendajad, mis pärsivad närviraku võimet tekitada erutusprotsesse.

Neuraalse korralduse järgi jaguneb inhibeerimine translatsiooniliseks, retsiprookseks, lateraalseks (lateraalseks) ja vastastikuseks.

• 1. Tõlkeline inhibeerimine on tingitud inhibeerivate neuronite kaasamisest ergastuse teele.
• 2. tagastatav inhibeerimist teostavad interkalaarsed inhibeerivad neuronid (Renshaw rakud). Motoorsete neuronite impulsid selle aksonist ulatuvate tagatiste kaudu aktiveerivad Renshaw rakku, mis omakorda põhjustab selle neuroni väljavoolude pärssimist. Seda pärssimist rakendatakse inhibeerivate sünapside tõttu, mille Renshaw rakk moodustab seda aktiveeriva motoorse neuroni kehal. Seega moodustub kahest neuronist negatiivse tagasisidega ahel, mis võimaldab maha suruda motoorse neuroni liigset aktiivsust.
• 3. Külgmised inhibeerimine - ergastatud rakkude rühma kõrval paiknevate neuronite rühma pärssimise protsess. Seda tüüpi inhibeerimine on sensoorsetes süsteemides tavaline.
• 4. vastastikune, või seotud, inhibeerimine põhineb asjaolul, et signaalid mööda samu aferentseid radasid ergastavad ühte neuronite rühma ja interkalaarsete inhibeerivate rakkude kaudu põhjustavad teise neuronirühma inhibeerimist. See avaldub näiteks seljaaju motoorsete neuronite tasemel, mis innerveerivad antagonistlihaseid (painutajad - jäsemete sirutajad). Kui käsi või jalg on kõverdatud, on sirutajalihaste keskpunktid pärsitud. Refleksakt on võimalik ainult antagonistlike lihaste konjugeeritud inhibeerimisega. Kõndimisel kaasneb jala paindumisega sirutajalihaste lõdvestumine ja vastupidi, sirutuse ajal on painutajalihased pärsitud. Kui seda ei juhtuks, tekiks lihaste mehaaniline võitlus, krambid, mitte adaptiivsed motoorsed aktid. Vastastikuse inhibeerimise rikkumine on motoorsete häirete aluseks, millega kaasnevad paljud lapsepõlves esinevad motoorse arengu häired.

Ontogeneesi protsessis moodustuvad inhibeerivate neuronite arengu tõttu kesknärvisüsteemi inhibeerivad mehhanismid. Nende varane vorm on postsünaptiline inhibeerimine, hiljem moodustub presünaptiline. Inhibeerivate mehhanismide moodustumise tõttu on vastsündinutele omane ergastuse kiiritamine kesknärvisüsteemis oluliselt piiratud, tingimusteta refleksid muutuvad täpsemaks ja lokaliseerituks.

Refleksitegevuse koordineerimine- see on närvikeskuste koordineeritud koostoime mis tahes protsessi tagamiseks. Funktsioonide koordineerimine tagab väliskeskkonna mõjudele vastavad refleksiaktid, mis avalduvad erinevates süsteemides (lihas-, endokriin-, kardiovaskulaarne). Näiteks joostes töötavad painutaja- ja sirutajalihased refleksiivselt, arteriaalne rõhk, suureneb veresoonte valendik, sagenevad südamelöögid ja hingamine. Funktsioonide koordineerimise määravad teatud füsioloogilise toimingu läbiviimiseks erinevate kehasüsteemide refleksi ilmingute vahelise seose omadused. Koordinatsioonimehhanismid arenevad läbi kogu lapsepõlveperioodi ja saavutavad oma täiuslikkuse 18-20-aastaselt.

Refleksitegevuse koordineerimise mehhanismid:

1. Põnevuse kiiritamine. Erinevate keskuste neuronid on omavahel ühendatud arvukate interkalaarsete neuronitega, mistõttu retseptorite stimuleerimisel võib erutus levida mitte ainult selle refleksi keskpunkti neuronitesse, vaid ka teistele neuronitele (kiirguse nähtus). Mida tugevam ja pikem on aferentne stimulatsioon ning mida suurem on ümbritsevate neuronite erutuvus, seda rohkem neuroneid kiiritusprotsess hõlmab. Inhibeerimisprotsessid piiravad kiiritamist ja aitavad kaasa ergastuse kontsentratsioonile kesknärvisüsteemi alguspunktis.

Kiiritusprotsess mängib olulist positiivset rolli organismi uute reaktsioonide (orienteerumisreaktsioonid, konditsioneeritud refleksid) tekkes. Erinevate närvikeskuste vahelise ergastuse kiiritamise tõttu tekivad uued funktsionaalsed ühendused - konditsioneeritud refleksid. Ergastuse liigne kiiritamine võib negatiivselt mõjutada keha seisundit ja tegevust, rikkudes erutunud ja inhibeeritud närvikeskuste vahelist õrna seost ning põhjustades liigutuste koordinatsiooni halvenemist.

• 2. reljeef ja oklusioon. Leevendus on kahe nõrga stiimuli samaaegse toime mõju ületamine nende eraldi mõjude summale. Oklusioon (ummistus) on reljeefi vastand. Oklusioon toimub tugevate stiimulite toimel ja viib kogu reaktsiooni tugevuse vähenemiseni.
• 3. Ühise lõpliku tee põhimõte. Kesknärvisüsteemis on mitu korda rohkem aferentseid neuroneid kui efferentseid. Sellega seoses tulevad erinevad aferentsed mõjud samadele interkalaarsetele ja efferentsetele neuronitele, mis on nende ühised lõplikud teed tööorganitesse. Paljud erinevad stiimulid võivad põhjustada seljaaju samade motoorsete neuronite toimet. Näiteks hingamislihaseid kontrollivad motoorsed neuronid osalevad lisaks inspiratsiooni andmisele ka sellistes refleksreaktsioonides nagu aevastamine, köha jne.

Eristama liitlane ja antagonistlik refleksid (esmakordselt tuvastas inglise füsioloog C. Sherrington, kes kehtestas ühise lõpliku tee põhimõtte). Kohtudes ühistel viimastel radadel, tugevdavad liitrefleksid üksteist ja antagonistlikud refleksid aeglustuvad. Esimesel juhul summeeritakse ühise lõpptee neuronites närviimpulsid (näiteks suureneb painderefleks mitme nahapiirkonna samaaegsel stimuleerimisel). Teisel juhul toimub konkurents ühise lõpptee omamise pärast, mille tulemusena viiakse läbi ainult üks refleks, teised aga pärssitakse. Omandatud liigutuste sooritamise lihtsus on seletatav sellega, et need põhinevad ajaliselt järjestatud sünkroniseeritud impulsivoogudel, mis läbivad piiratud radu kergemini kui juhuslikult saabuvad impulsid.

Ühe või teise refleksreaktsiooni ülekaal viimastel radadel on tingitud selle tähtsusest organismi elutegevusele. Sel hetkel. Dominandi olemasolu kesknärvisüsteemis mängib sellises valikus olulist rolli (vt allpool). See tagab põhireaktsiooni voolu, surudes maha sekundaarsed reaktsioonid.

• 4. Tagasiside ehk sekundaarne aferentatsioon. Iga aferentse stiimuli poolt põhjustatud motoorsete toimingutega kaasneb lihaste, kõõluste ja liigesekottide retseptorite erutus. Proprioretseptorite signaalid suunatakse sekundaarselt kesknärvisüsteemi, mis võimaldab selle aktiivsust ja iseregulatsiooni korrigeerida vastavalt organismi ja keskkonna hetkevajadustele. Seda olulist keha funktsioonide refleksse iseregulatsiooni põhimõtet nimetatakse tagasiside põhimõtteks. Lisaks säilib tänu tagasisidele närvikeskuste toonus.
• 5. Närvikeskuste vastastikused (konjugeeritud) suhted. Närvikeskuste vahelise suhte aluseks on induktsiooniprotsess - vastupidise protsessi stimulatsioon (induktsioon). Induktsioon piirab närviprotsesside levikut (kiiritust) ja tagab ergastuse kontsentratsiooni.

Eristage samaaegset ja järjestikust induktsiooni. Tugev ergastusprotsess närvikeskuses põhjustab (indutseerib) inhibeerimist naabernärvikeskustes ja tugev inhibeeriv protsess kutsub esile ergastuse naabernärvikeskustes. Seega, kui sirutajalihaste keskpunktid on erutatud, on painutajate keskpunktid inhibeeritud ja vastupidi.

Kui ergastamise ja pärssimise protsessid muutuvad samas keskuses, räägivad nad järjestikusest negatiivsest või positiivsest induktsioonist. Sellel on suur tähtsus rütmilise tegevuse korraldamisel, pakkudes vahelduvat lihaste kontraktsiooni ja lõdvestumist ning see on paljude elu toetavate toimingute, nagu hingamine ja südamelöökide, aluseks.

Lastel hakkab selge induktiivne seos inhibeerimis- ja ergastusprotsesside vahel kujunema vanuses 3–5 aastat, kuna selles vanuses suureneb närviprotsesside tugevus ja diferentseeritus.

6. Domineeriv - ühe närvikeskuse või keskuste rühma ajutine ülekaal teiste üle, mis määrab organismi hetketegevuse. 1923. aastal sõnastas A. A. Ukhtomsky domineerimise põhimõtte kui närvikeskuste tegevuse tööpõhimõtte.

Domineerivat iseloomustab:

• – ülierutuvus domineerivas fookuses sisalduvad närvikeskused;
• – domineeriva fookuse tsentrite erutuse püsimine ajas;
• - võime suurendada oma erutusvõimet teistesse keskustesse minevate närviimpulsside summeerimise tõttu (teisse keskustesse minevaid impulsse "meelitada", mille tulemusena hakkab erinevate retseptoriväljade ärritus tekitama selle dominandi tegevusele iseloomulikku refleksreaktsiooni Keskus);
• - domineeriva keskuse võime samaaegse induktsiooni mehhanismi abil põhjustada teiste keskuste aktiivsuse pärssimist.

Kesknärvisüsteemi domineeriv fookus võib tekkida erinevate tegurite mõjul, eriti tugeva aferentse stimulatsiooni, hormonaalsete mõjude, muutuste verekeemias, motivatsioonides jne. Kesknärvisüsteemil on võime domineerivaid suhteid vastavalt organismi muutuvatele vajadustele ümber struktureerida ning kogu inimese elu jooksul asendab üks dominant teist.

Domineeriv fookus tekib lapsel kiiremini ja kergemini kui täiskasvanutel, kuid seda iseloomustab vähene vastupanuvõime välistele stiimulitele. Suurel määral on sellega seotud laste tähelepanu ebastabiilsus: uued stiimulid kutsuvad kergesti esile uue dominandi ning orienteerumisreaktsioonid ise on varajases eas domineerivad.

7. Plastikust närvikeskused - närvikeskuste funktsionaalne varieeruvus ja kohanemisvõime, nende võime sooritada uusi, nende jaoks ebatavalisi reflekse. See on eriti väljendunud pärast aju erinevate osade eemaldamist. Kui mõned väikeaju või ajukoore osad eemaldati osaliselt, võib kahjustatud funktsioon aja jooksul osaliselt või täielikult taastuda.