See analüsaator tagab valu, külma, kuumuse, puutetundlikkuse ja lihaste-liigese tundlikkuse. Seda tüüpi tundlikkuse retseptorid asuvad nahas, lihastes, sidemetes ja kõõlustes. Kokku retseptorid nahas - umbes 2-2 1/2 miljonit, millest valu - 1 1/2 - 2 miljonit, külmetus - 200-300 tuhat, lihase-liigese meeleretseptorid - üle 500 tuhande.

Teed, mille kaudu sensoorsed impulsid jõuavad ajukooresse suur aju koosnevad kolmest neuronist. Igat tüüpi tundlikkusega esimese neuroni rakud asuvad seljaaju sõlmedes (ganglionid) või nende kolleegides, kraniaalnärvide tundlikes tuumades (V, VIII, IX, X paar). Tundliku raku perifeerne protsess perifeerse närvi osana läheb nahale, lihastele, sidemetele, kõõlustele; keskprotsess siseneb seljaajusse tagumise juure kaudu. Seljaajus juhitakse erinevat tüüpi tundlikkust ülespoole erineval viisil. Valu, temperatuuri ja osaliselt puutetundlikkuse kiud sisenevad tagumistesse sarvedesse selgroog. Siin lülitatakse impulss teisele neuronile. Teise neuroni aksonid ristuvad oma tasemel ja sisenevad seljaaju lateraalsesse funikulusse vastaspool, moodustades külgmise spinotalamuse raja, mis tõuseb üles, läbib ajutüve ja lõpeb talamuse lateraalses ventraalses tuumas, kus asuvad kolmanda tundliku neuroni rakud.

Sügava ja osaliselt puutetundlikud kiud, mis on sisenenud seljaajusse, mööduge tagumistest sarvedest ja minge otse tagumistesse veergudesse - Gaulle'i (õhuke kimp) ja Burdakhi (kiilukujuline kimp) kimpudesse. Õhuke kimp kannab impulsse pagasiruumi alumisest poolest ja jalgadest, kiilukujuline - pagasiruumi ülemisest poolest ja kätest. Need kimbud tõusevad kuni medulla oblongatani, mille seljaosades asuvad teise udukogu rakud. rona sügavast tundlikkusest. Teiste neuronite aksonid aju silla oliivide tasemel ristuvad, moodustades mediaalse silmuse (lemniscus medialis), ühinevad pindmise tundlikkuse teega ja sisenevad talamuse lateraalsesse ventraalsesse tuuma (kolmas neuron). Sellest tuumast läbivad igat tüüpi tundlikkusega kiud sisemise kapsli tagumise jala tagumise osa ja tõusevad seejärel aju parietaalsagarasse, peamiselt posttsentraalse gyruse piirkonda (väljad 1, 2, 3, 5, 7). Siin lõpevad kõik sensoorsed rajad kortikaalsete rakkudega, mis asuvad peamiselt ajukoore teises ja neljandas kihis (neljas neuron).

Näo, osaliselt aju membraanide ja veresoonte tundliku innervatsiooni teostab kolmiknärv, mille esimene neuron asub kolmiknärvi (Gasseri) sõlmes. Viimane peitub oimusluu esipinna süvendis. Kolmiknärvi sõlme rakkudes on somato-tee, st pindmiste kihtide rakud on ühendatud näo tagumiste osadega, sügavad eesmiste osadega. Selle sõlme rakkude perifeersed protsessid moodustavad kolm haru. Esimene haru, mis väljub koljuõõnest ülemise orbitaallõhe (fissura orbitalis superior) kaudu, innerveerib otsaesist ja pea eesmist poolt (joon. 1). Teine haru väljub koljust läbi ümmarguse augu (foramen rotandum) ja innerveerib näo keskosa ja ülemine lõualuu. Kolmas haru väljub koljuõõnest läbi foramen ovale ja innerveerib nägu alalõualuu tasemel. Kolmiknärvi ganglioni rakkude keskprotsessid, mis sisenevad ajusillasse, jagunevad kahte kimpu. Valu, temperatuuri ja osaliselt puutetundlikkuse kiud lõpevad kolmiknärvi seljaaju tuumas (nucl. spinalis) - seljaaju tagumise sarve analoog, lihase-liigese ja osaliselt puutetundlikkuse kiud - kolmiknärvi pontiinises tuumas (nucl. pontinus) (teise neuroni süvatundlikkuse analoog). Teiste neuronite aksonid tõusevad taalamuseni, kus pärast kolmandale neuronile üleminekut tõusevad nad teiste sensoorsete radade osana ajukooresse.

Neelu, kõri, epiglottise, trummiõõne ja väliskuulmekanali innervatsiooni teostab tundliku osa glossofarüngeaal- ja vagusnärve. Glossofarüngeaal- ja vagusnärvi esimese sensoorse neuroni rakud paiknevad kahes sõlmes: ülemises (gangl. superius) ja alumises (gangl. inferius). Nende sõlmede rakkude perifeersed protsessid innerveerivad neelu, kuulmistoru (Eustachia), Trummiõõnt ja väliskuulmekäiku. Tsentraalsed protsessid sisenevad medulla oblongata ja lõpevad mõlema närvi ühises sensoorses tuumas -nucl. alae cinereae. Teise neuroni rakud asuvad selles tuumas. Selle aksonid tõusevad taalamusesse, kus rakud kolmanda neuron. Siit lähevad kõigi sensoorsete radade osana kolmanda neuroni aksonid ajukooresse - tagumise tsentraalse gyruse alumise osa rakkudesse (neljas neuron). Kõige olulisemad on järgmised üldise tundlikkuse anatoomilised ja füsioloogilised tunnused.

Erinevat tüüpi tundlikkuse (kuumus, külm, valu) spetsiifilisus on tingitud erinev struktuur retseptori aparaat perifeerias. Perifeersete närvilõpmete struktuur nahas, lihastes, kõõlustes on äärmiselt mitmekesine (vabad lõpud, Meissneri kehad, Krause kehad, Ruffini kehad). Vabad lõpud tajuvad valuärritusi, Krause kehad – külma, Ruffini kehad – termiliselt, Meissneri kehad – kombatavad. Samal ajal pole nende retseptorseadmete spetsiifilisus ilmselt absoluutne, kuna valuaistingut saab saavutada mitte ainult vabade lõppude, vaid ka Meissneri, Ruffini jt kehade stimuleerimisega.

Müeliniseerunud kiudude kaudu sisenevad sügava ja kombatava tundlikkusega impulsid peamiselt ajukooresse, õhukeste müeliniseerunud ja mittemüeliniseerunud kiudude kaudu - valu ja temperatuur. Valuaistingut teostavad ka müeliniseerunud kiud – need annavad kiiresti kasvava lokaalse valutunde. Müeliniseerimata kiudude ärritus põhjustab vähem selgelt lokaliseeritud valu, sageli koos ebameeldiva komponendiga.

Vaatamata kõigi sensoorsete süsteemide tihedale anatoomilisele ühtsusele toimub eraldi valu-, temperatuuri-, taktiil- ja lihas-liigeste aistingute juhtimine kuni ajukooreni ja ajukooreni. Tagumises juures paiknevad müeliniseerunud kiud mediaalselt, õhukesed müeliniseerunud ja müeliniseerimata kiud paiknevad rohkem külgsuunas; sisemises kapslis mediaalselt on juhid, mis kannavad sügavat tundlikkust, rohkem külgsuunas - juhtmed, mis kannavad puutetundlikkust, temperatuuri ja valutundlikkust. Selle tulemusena on erineva tasemega fookuste korral võimalik enam-vähem isoleeritud pindmise või sügava tundlikkuse kadu.

Perifeerse sensoorse innervatsiooni tsoonide ebaühtlus on tingitud asjaolust, et aferentsed impulsid lähevad segatud perifeersete närvide osana, mis täidavad ka motoorseid ja autonoomseid funktsioone. Tagumise juure ja tagumise sarve piirkonnas toimub lokaalne järjestamine, perifeeriast tulevate tundlike impulsside süstematiseerimine, st teavet saavad rakurühmad rangelt määratletud segmentaalsetest tsoonidest.jäsemetel pikisuunaline (triibu kujul) ja põiki kehal (vöö kujul).

Tundlikkuse häirete tüübid on erinevad. Aferentsete süsteemide kahjustuse kõige levinum sümptom on valu. Need on lokaliseerimise ja iseloomu poolest erinevad, kuid kõige enam väljenduvad perifeersete närvide, tagumiste juurte ja talamuse kahjustustes. Valuimpulsside juhtimises osalevad peaaegu kõik aferentsed-mediaatorsüsteemid (kolinergilised, adrenergilised, serotonergilised, histaminergilised jne).

Mitmesugused valuaistingud on universaalsed hoiatussignaalid kahjustuse või haiguse kohta. Samal ajal tuleb peatada pikaajaline või tugev valu, kuigi kehas endas (eriti visuaalses mugulas ja aju parietaalsagara ajukoores), sellistel juhtudel tekib ülekannet blokeerivate või pärssivate ainete teke. valu, peamiselt enkefaliinid ja endorfiinid, mis interakteeruvad opiaadiretseptoritega, stimuleeritakse nendel juhtudel.

Lisaks ravimitele (valuvaigistid, rahustid, neuroleptikumid, psühhostimulandid), füsioteraapiale, elektristimulatsioonile, novokaiini blokaadidele, teravate valudega, mida ei saa konservatiivselt ravida, tuleb mõnikord appi võtta ka kirurgiline sekkumine.

Kasutatakse operatsioone: talamotoomia (lateraalse ventraalse tuuma hävitamine), traktotoomia (pikliku medulla sensoorsete radade läbilõikamine), chordotoomia (spinotalamuse trakti transsektsioon; sagedamini tehakse seda ülemiste rindkere selgroolülide tasemel) ja komissurotoomia. (eesmise kommissuuri transsektsioon; opereeritakse sagedamini alumiste rindkere selgroolülide tasemel). Need kirurgilised sekkumised (neid tehakse mikrokirurgiliste tehnikate ja stereotaksise meetodite abil) viivad valu taandumise või vähenemiseni.

Kipitustunnet, roomamist, tuimust nimetatakse paresteesia. Düsesteesia - see on stiimulite väär tajumine, kui puutetundlikkust tajutakse valulikuna, termiline sarnane külm jne. Allocheiria - ärrituse patoloogiline tajumine, kui seda ei tunta mitte manustamiskohas, vaid keha sümmeetrilises pooles. Polüesteesia - valutundlikkuse moonutamise tüüp, mille puhul üht ärritust tajutakse mitmekordsena. Anesteesia - tundlikkuse täielik kaotus hemianesteesia - üks pool kehast ühe jäseme piirkonnas - monoanesteesia, jalgades ja alakehas - paranesteesia. Hüpesteesia - nii kogu tundlikkuse kui ka selle üksikute tüüpide tajumise vähenemine. Prolapsi piirkond võib olla erinev (hemihüpesteesia, monohüpesteesia). Hüperesteesia - suurenenud tundlikkus erinevat tüüpiärritus, mis on tingitud erutuvuse läve vähenemisest. Hüperpaatia- teatud tüüpi sensoorne häire, mida iseloomustab asjaolu, et igasuguse, väikseima ärritusega, kui see ületab erutuvusläve, kaasneb äärmiselt ebameeldiv valuaisting ja pikk järelmõju. Senestopaatia - mitmesugused valusad, pikaajalised häirivad põletus-, surve-, kõdi-, ahenemis- jne aistingud, mille tekkeks ei ole ilmseid orgaanilisi põhjusi.

Füsioloog Vjatšeslav Dubynin lihaste ja liigesekapslite, lihaste spindlite ja intrafusaalsete kiudude retseptorite kohta

Koos naha- ja valutundlikkusega on meie kehasse ehitatud lihaste tundlikkuse süsteem. Tema abiga antakse hinnang lihaste venitamisele, kõõluste venimisele ja liigeste seisukorrale ehk kui palju üht või teist liigest pööratakse, painutatakse.

Lihaste tundlikkuse süsteem on salajane. Sel ajal kui ta sisse XIX lõpus sajandeid pole anatoomilisel tasandil kirjeldatud, keegi ei osanud isegi arvata, et see on olemas. See on tohutu sensoorne süsteem, mitte vähem kui naha tundlikkuse süsteem, oma retseptorite, radade ja keskustega, mis asuvad samuti ajukoores - täisväärtuslik sensoorne süsteem, täpselt nagu valu, sisemise tundlikkuse või tundlikkuse süsteem. naha tundlikkus.

Lihaste tundlikkuse süsteemi retseptorid asuvad kas kõõlustes ja liigesekapslites ja siis on need retseptorid sarnased kapslite naha surveretseptoritega või on need retseptorid, mis asuvad otse lihastes. Seejärel põimib närvikiud lihasrakud ja hindab nende venitusastet.

Retseptoreid moodustavad neuronid asuvad seljaaju ganglionides, kui see on kehatüve, käte ja jalgade tundlikkus, samuti naha tundlikkuse neuronid, valutundlikkuse neuronid. Kui see on pea lihaste tundlikkus, kus lihaseid on palju ja liigeseid on veel (alalõug koos oimuluuga moodustab väga olulise liigese), siis kolmiknärv juhib sellist lihastundlikkust.

Kõige kuulsamad ja olulisemad on need retseptorid, mis asuvad lihaste sees. Selliste retseptorite kiud ei ole ümbritsetud tavaliste lihasrakkudega, vaid on väga spetsiifilised, muudetud ja kohandatud, et aidata hinnata lihaste venitust. Tavalisi lihasrakke, mis tõmbuvad kokku ja annavad jõudu käe või jala painutamiseks või sirutamiseks, nimetatakse ekstrafusaalseteks. Need on suured, mitme millimeetri pikkused, vöötjad rakud, mis töötavad võimsalt. Ja need lihasrakud, millega lihaste tundlikkus on seotud, on palju väiksemad, nad tõmbuvad väga nõrgalt kokku ja neid nimetatakse intrafusaalseteks. Intrafusaalsed lihasrakud kogutakse väikestesse, umbes kümneliikmelistesse klastritesse ja neid rühmitusi nimetatakse lihasspindliteks. Iga lihaste spindel on kaetud spetsiaalse kapsliga. Nii nagu suurt lihast katab kapsel, mida nimetatakse fastsiaks, nii katab lihaste spindlit oma kapsel. Suure lihase sees on väike, mis on mõeldud suure lihase venituse mõõtmiseks.

Selle süsteemi kuulsaim reaktsioon on venitusreaktsioon, mida saab mõõta põlvetõmblust vaadates. Põlvetõmbluse vallandavad lihaste tundlikkuse retseptorid. See on reie nelipealihase reaktsioon, mis on sirutaja põlveliiges. Põlvetõmbluse esilekutsumiseks peate lööma reie nelipealihase kõõlust. See kõõlus asub vahetult põlvekedra all. Patella on väike luu, see on osa sellest kõõlusest. Kui lööte seda kõõlust õrnalt käe servaga, venitate järsult nelipealihast. Sellest lähtuvalt aktiveeruvad lihasretseptorid ja signaal edastatakse seljaajusse. Ilma täiendava ümberlülituseta jõuab impulss motoorsete neuroniteni – motoorsete närvirakkudeni – ja naaseb koheselt venitatud lihasesse. Venitatud lihas tõmbub vastuseks kokku. See on niinimetatud monosünaptiline refleks, ainult üks lüliti seljaajus. See refleks on väga kiire.

Kangekaelsus lihaste tasemel, mis võimaldab meil hoida rühti. Kui tekib järsk venitus, peavad lihased vastu ja me säilitame keha asendi ruumis. See on väga oluline ülesanne. Kõik meie lihased on varustatud monosünaptiliste reflekskaaredega. Seda reflekside rühma nimetatakse müootilisteks refleksideks. Müotaatilise refleksi eripära seisneb selles, et kõõluste venitustele reageerib ainult see lihas. Tavaliselt ei lähe signaal naaberlihastesse, vaid jääb ainult venitatud lihasesse. Sel viisil erineb müotaatiline refleks tagasitõmbumisrefleksist, mis tekib vastusena valusignaalile. Oletame, et torkate sõrme – sõltuvalt torke tugevusest hakkab järjest rohkem lihaseid reageerima. Ja müotaatiline refleks jääb tavaliselt selle lihase raamidesse, olenemata sellest, kuidas te tabate reie nelipealihase kõõlust.

Kui tabasite kõõlust ja põlv ei sirgunud, ei tähenda see, et teil oleks seljaajuga midagi halba. See on lihtsalt see, et te ei tabanud kõõlust, peate sihtima täpsemalt. Asi pole tugevuses, vaid täpsuses ja teravuses. Patoloogiaks loetakse olukorda, kui vastuseks ühele löögile paindub põlv mitu korda lahti. See tähendab, et erutus kadus seljaaju halli ainesse, ringleb seal ja käivitab reaktsiooni uuesti. See ei ole enam hea. Kui teil on selline reaktsioon, kohandab arst oma prille ja hakkab haamriga teisi kõõluseid lööma – kontrollib biitsepsi, triitsepsi, säärelihaste, võib-olla isegi närimislihaste seisukorda, et näha, mis seisukorras teie seljaaju ja üldine motoorsed keskused on sees.

Lihaste tundlikkus on konkreetselt seotud liikumisega. Seda kasutatakse väga kiiresti liigutuste juhtimiseks. Selles mõttes on lihaste tundlikkus lähedane vestibulaarsele. Samuti ei ole me teadlikud vestibulaarsest tundlikkusest ning seda kasutatakse väga kiiresti tasakaalu säilitamiseks ja üldiselt liikumiseks. Lihaste tundlikkus (propriotseptsioon) on sama ja veelgi varjatum, salajasem. Seda kasutavad suurtes kogustes seljaaju, väikeaju ja ajupoolkerade motoorne ajukoor, et muuta meie liigutused täpseks ja tõhusaks.

Miks on vaja lihasspindleid ja intrafusaalseid kiude? Tegelikult on lihaste tundlikkuse süsteemi töö mõnevõrra keerulisem, kui ma juba kirjeldasin. Fakt on see, et meil on kaks motoorsete neuronite rühma. Suuremad - alfa-motoorsed neuronid - kontrollivad peamisi suuri ekstrafusaalseid kiude. Väiksemad - gamma motoorsed neuronid - kontrollivad intrafusaalseid kiude, see tähendab lihaste spindleid. Lisaks on olemas ka lihasretseptor, mis keerdub ümber lihaste spindli.

Kuidas kehahoiaku olukord tavaliselt välja näeb? Näiteks seisad ja loed ning sel hetkel on sinu jalalihased kokku tõmmatud 20%. See tähendab, et aju ütles seljaajule: "Me seadsime sellise lihaste kokkutõmbumisjõu." Nii ekstrafusaalsed kui ka intrafusaalsed kiud vähenesid 20%. See on ideaalne olukord. Me seisame ja ei tee midagi.

Järsku tekib äkiline väline koormus: keegi kiigutas, lükkas õlga. Mis juhtub? Suur lihas, st ekstrafusaalsed kiud, venivad sel hetkel, kuid väike lihas, intrafusaalsed kiud, ei veni. Intrafusaalsed kiud määravad aju teatatud võrdluskontraktsiooni. Kui suur lihas venib rohkem kui peaks, on lihasvõlli ja suure lihase pikkus ebakõla. Selle mittevastavuse tuvastavad lihase retseptorid ja see edastab signaali motoorsetele neuronitele, venitatud lihas tõmbub vastuseks kokku.

Lihaste sensoorne süsteem on keerulisem kui tavaline sensoorne süsteem. Seal on retseptori tasemel sisse ehitatud reaalse kontraktsiooni ja ideaalse kokkutõmbumise võrdlemise seade. Gamma motoorsed neuronid ja intrafusaalsed kiud teavad ideaalsest kontraktsioonist. Ja tegeliku vähenemise määrab praegune koormus. Kui järsku tekib lisakoormus, siis süsteem reageerib.

Samuti on kõõluste retseptoreid – Golgi retseptoreid. Need sisestatakse meie lihaste kõõlustesse ja reageerivad ka venitustele, kuid nende toimimise lävi on palju kõrgem. Need retseptorid, mis keerduvad ümber lihaste spindlid, on väga tundlikud. Ja kõõluste retseptorid reageerivad siis, kui lihas on juba väga tugevalt venitatud, juba kahjustuse äärel. Kõõluste retseptorid käivitavad vastupidise müotaatilise refleksi, kui ülevenitatud lihas äkki lõdvestub. Ta lõpetab vastupanu, ajab kokkutõmbeid, sest muidu rebeneb kõõlus, rebenevad lihaskiud. See on kaitserefleks, vastupidine müotaatiline refleks.

Liigeskapslite sees olevad retseptorid on vajalikud meie liigeste pöördenurkade mõõtmiseks. Meil on palju liigeseid. Peame teadma, millises asendis on meie sõrmed, jäsemed, torso, et ehitada üles keha paigutus ruumis. Vestibulaarsüsteem seab teatud võrdluspunkti, pea asukoha ruumis. Selleks, et meie aju kujutaks ette, kuidas ülejäänud keha on konfigureeritud, vajame teavet lihasretseptoritelt. Ilma selleta ei tunne me oma keha tegelikult, ei tunne selle asukohta ruumis. Liigesekapslitest saadav info lihaste ja kõõluste venitamise kohta on vajalik selleks, et oleksime oma kehast teadlikud.

Oliver Sacksil on novell "Kehatu Christie" filmis "Mees, kes pidas oma naist kübaraks". See kirjeldab lugu naisest, kes on haiguse tõttu kaotanud lihaste tundlikkuse ja tal on raske elu, sest kaob kogu normaalne motoorne koordinatsioon, mille väikeaju ja teised motoorsed keskused elu jooksul moodustasid. Ilma lihaste tundlikkuseta muutub normaalne reaktsioon lihaste kokkutõmbumisele, keha asendile ruumis võimatuks. See Disembodied Christie on aastate jooksul taastanud võimet liikuda visuaalse kontrolli all. See tähendab, et ta peab selles maailmas eksisteerimiseks alati jälgima, kuidas tema käed ja jalad lähevad.

Signaal, mida lihase sensoorne süsteem loeb, võib seljaaju sees lülituda ja vallandada müotaatilised refleksid, pöördmüotaatilised refleksid. Või võib-olla võib see tõusta ajju ilma seljaaju halli ainesse minemata. Selle lihaselise teabe tarbijad on esiteks väikeaju ja teiseks ajukoor. Lihaste tundlikkus on äärmiselt oluline, seega toimub ülekanne väikeajule ja seljaajule paralleelselt, sõltumatult ja väga kiiresti. Lülisambatraktid, mis lähevad kohe väikeaju vanasse ossa, mis vajab oma tööks lihaste tundlikkust. Väikeaju vana osa on tsoon, mis kontrollib meie liikumist, st jäsemete paindumist-pikendust kõndimisel või jooksmisel. Jooks on väga kiire liikumine, lihaseretseptoritelt saadav info on tohutult oluline. Kui me selle ajukoorest läbi ajame, pole meil aega. Liikumiste koordineerimine on aeglane ja te ei saa joosta. Vaja lühikest refleksi kaared, otseteed teabe edastamiseks, mis sulguvad läbi vana väikeaju.

Ajukoores tõuseb lihaste informatsioon mööda seljasammasid koos naha tundlikkusega. On kimp ja kiilukujuline kimp. Ja jalgadest ja torso alaosast tuleb õhuke tala. Ja kiilukujuline on käed ja ülakeha. Kõik see lülitub piklikus medullas, ristub ja läheb talamusesse. Taalamuses liitub kolmiknärvi informatsioon ja seejärel tõuseb lihaste tundlikkus ajukooresse.

Lihase tundlikkuse kese asub veidi naha tundlikkuse keskpunkti ees ja peidab end külgmise soone sees. Kroonist pärineb nn lateraalne sulcus (Rolandi sulcus), mis on meie aju suuruselt teine. Suurim on külgmine, külgmine ja see on keskne. Keskse sulkuse sees on lihaste tundlikkuse kaart. See on paralleelne naha tundlikkuse kaardiga. Üleval on jalg, siis torso, siis käsi, siis pea. Terve rida motoorseid programme sulgub otse ajukoore sees, sest just seal, otsmikusagaras, asuvad liikumisjuhtimiskeskused. Lihaste tundlikkuse signaal, mis jõudis ajukooresse, edastatakse väga lühikesi teid pidi motoorsete neuroniteni ja toimub motoorne, motoorne reaktsioon. See võimaldab meil liikuda kiiresti, tõhusalt ja koordineeritult. Ja see on täiesti võimatu ilma tõhusalt toimiva lihastundlikkuse süsteemita.

Tööliigutusi tugevdavate stiimulite hulgas mängivad olulist rolli need, mida inimene tajub lihaste tundlikkuse tulemusena. Lihaste tundlikkus väljendub inimese võimes täpselt (isegi suletud silmadega) määrata kehaosade asend. Lihaste tundlikkuse kaudu määrab inimene esemete kaalu, millega ta peab tegelema, tasakaalustab jõupingutusi, tõstes raskeid või kergeid esemeid. Lihaste taju on täpsem kui naha survetundlikkus.

Liigeste ja lihaste tundlikkuse suurt tähtsust liigutuste reguleerimisel kinnitab selgelt suure hulga närvijuhtide olemasolu seljaaju juhtivas süsteemis, mis kannavad närvitundlikke impulsse lihastest ja liigestest ajju (ajusse). ajukoor ja väikeaju). Ajukoores on spetsiaalne osakond, mis analüüsib luu- ja lihaskonna süsteemist tulevaid närvisignaale – kortikaalne motoorne analüsaator. Liigutuste täiuslikkus ja täpsus sõltuvad lihase tundlikkuse aparaadi korrektsest tööst, selle närviteede ohutusest ja motoorsest analüsaatorist. Kui lihaste tundlikkus on välja lülitatud, nagu juhtub näiteks tugeva jahutamise korral, on harjumuspärased, varem hästi sooritatud liigutused järsult häiritud.

Närviimpulsid, mis liiguvad töötavatest lihastest kesknärvisüsteemi ja põhjustavad liikumist täpsustavaid reflekse, kujutavad endast tagasisidet inimese motoorses aparaadis: liiguvad motoorsete närviimpulsside suhtes vastupidises suunas. Need annavad kesknärvisüsteemile märku nendest kõrvalekalletest etteantud liikumismustrist, mida tuleb korrigeerida. Lihastesse põimitud retseptorite hulgas on lihasspindlid, mis koosnevad mitmest õhukesest nn intrafusaalsest vöötlihaskiust. Ühel intrafusaalsel kiul on keskosas tuumakott, milles paiknevad aferentsete närvikiudude otsad (paksud kiud). Kaks kokkutõmbumisvõimelist intrafusaalset kiudude piirkonda (tuumakoti kohal ja all) innerveerivad õhukesed gamma-eferentsed motoorsed kiud, mis moodustavad väikesed otsaplaadid. Intrafusaalse kiu üks ots on kinnitatud normaalse lihaskiu külge ja teine ​​ots kõõluse külge.

Kui lihas on venitatud või lõdvestunud, siis venitatakse ka lihasspindleid ja tuumakoti retseptoritesse tekivad närviimpulsid, mis lähevad kesknärvisüsteemi. Kui lihased on kokku tõmmatud, siis lihasspindlite pinge nõrgeneb ja impulss peatub. Järelikult võimaldab vastuvõtt lihasspindlitelt reguleerida liigutusi vastavalt etteantud või õpitud muutuja võrdluspunktile ajas ja sõltuvalt pingekeha töötava osa asendist (nagu ka kehalülide kiirendusest). Seda tüüpi regulatsioonil on trajektoori ja liigesenurkade muutmise kaudu regulatsiooni ees teatud eelis, kuna see võimaldab kasutada inertsjõudu ja kineetilise energia varusid ning ette näha ja ette valmistada tingimusi üleminekuks ühest liikumisfaasist teise. Loomkatsetes selgus, et lihaste spindlite stimulatsioon venitamisega põhjustab neis impulsse, mis ei jõua ajukoore rakkudeni ega levi ajukoorest kaugemale. See asjaolu on kooskõlas tõsiasjaga, et keeruliste liigutuste reguleerimine pinge abil ei ole tavaliselt inimese poolt üksikasjalikult teadvustatud.

Gamma-eferentsed närvikiud toovad retikulaarsest moodustisest impulsse, mis põhjustavad intrafusaalsete lihaskiudude kokkutõmbumist, mis viib venitatud närvikiudude aferentsete impulsside voo suurenemiseni.

Suurt täpsust nõudvaid liigutusi saab teha ainult mitme signaali olemasolul. tagasisidet ja sellele järgnevad täiendavad väikesed korrigeerivad liigutused. Sellega seoses on soovituslik näide jalgrattaga sõitmisest sirgjoonel. Algajal jalgratturil pole aega kiiresti korrigeerivaid liigutusi teha, ta reageerib ainult jämedatele kõrvalekalletele antud liigutusest ja tema jalgratta rada on laineline joon. Treeningu tulemusena õpib jalgrattur korrigeerima väiksemaid kõrvalekaldeid ning tema rattast väljuv rada muutub sujuvamaks.

Seega tööliigutuse sooritamisel närviregulatsioon ei ole piiratud antud liigutuse konditsioneeritud refleksitöö stereotüübile vastavate esmaste närviimpulsside seeriaga, neile lisanduvad tagasiside närviühenduse impulsid, mis korrigeerivad kõikvõimalikest juhuslikest mõjutustest tingitud kõrvalekaldeid etteantud liikumismustrist. Sellest tulenevalt täidab lihase tundlikkus tööliigutuste juures kaht olulist tagasisidefunktsiooni: ajukoore motoorsele analüsaatorile kehalülide poolt teatud etappide saavutamisest märku andmine ja etteantud liigutuste mustrist kõrvalekallete signaalimine.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Majutatud aadressil http://www.allbest.ru/

Sissejuhatus

Sensoorsete süsteemide füsioloogia

lihaste tundlikkus

Järeldus

Bibliograafia

Sissejuhatus

Loomamaailma aastatuhandete pikkuse evolutsiooni käigus on välja kujunenud nende võime oma käitumist tingimustega paindlikult kohandada. keskkond. See võime on saavutanud närvisüsteemi funktsioonide kõrgeima täiuslikkuse, eriti ellujäämiseks äärmiselt väärtuslike omaduste arendamise tõttu: kogetud sündmuste jälgede fikseerimine. Selline mälu selle sõna laiemas tähenduses võimaldas igal inimesel tegutseda oma elukogemuste põhjal, näitas ümbritseva maailma sündmuste seost ja oli inimaju kujunemise ajal mehhanismi aluseks. tema vaimsest tegevusest.

Üle inertne, sündinud ühine kõikidele isenditele liigi käitumisvormid, rakendatud tingimusteta refleksid, paindlik, omandatud elukogemus individuaalsed käitumisvormid, mis realiseeruvad vormis kõige lihtsamates ilmingutes konditsioneeritud refleksid. Selline kõrgem närviline aktiivsus areneb ja paraneb, pakkudes käitumisele üha paindlikumat ja peenemat kohanemist muutuvate keskkonnatingimustega.

Kõrgema närvitegevuse õpetus, mis tähistas materialismi teaduslik lähenemine ratsionaalse käitumise olemuse ja psüühika fenomeni mõistmiseks on kodumaise teadusliku mõtte suur saavutus. Selle aluse panid I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi tööd, see areneb loovalt ka kaasaegsete teadlaste uurimistöös.

Praegu ei leia vastuseid kaugeltki kõik kõrgema närvitegevuse füsioloogia küsimused. Paljudel neist on erinevad arvamused. Siiski on väga oluline, et see teadmiste valdkond areneks kiiresti ja looks vastastikku kasulikke kontakte keeruliste teadustega.

Sensoorsete süsteemide füsioloogia

Kontakt välismaailmaga, selle mõju kehale on võimalik tänu kõrgelt spetsialiseeritud närviaparaadile, mida nimetatakse sensoorseteks süsteemideks. Vahetu substraat, mis omandab objektide ja keskkonnanähtuste mõju, on perifeeriasse paigutatud retseptorseadmed või, nagu neid mõnikord nimetatakse, meeleorganid. Kaasaegsel neurofüsioloogial on teavet vastuvõtuaparaadi ja aju kõrgemate korruste toimimise kohta, et olla loomulik teaduslik alus peegelduse piisavuse postuleerimiseks Batuev A.S. Kõrgema närvitegevuse ja sensoorsete süsteemide füsioloogia. / Proc. toetus ülikoolidele. - Peterburi: Piter, 2008. - 317 lk.

Refleksiooni adekvaatsuse probleem on üks vanemaid ja samas igavesti uusi ja eriti käsitletud probleeme. Stiimulite eristamine, nende fraktsionaalne analüüs toimub juba retseptorseadmete tasemel. Viimane on varustatud spetsiaalsete elementidega - anduritega, mis aktiveeruvad ainult seoses objekti teatud omaduse muutumisega. Välise stimulatsiooni energia muundub füüsikaliste ja keemiliste muutuste tõttu kvalitatiivselt homogeense iseloomuga sagedusmoduleeritud ja lokaalseteks protsessideks. Näib, et objekti omaduste mitmekesisus kaob, muutudes "näotuks" närviprotsess. See on oluline peegelduse tunnus elusorganismidele, mille närvirakkudes ei ole kodeeritud mitte materjalikandja ise ja selle energia, vaid edastatav informatsioon. Sagedusmoduleeritud impulssprotsess on oluline, kuid mitte ainus tegur objekti ruumilis-ajalise struktuuri kodeerimisel. Olulist rolli mängivad ka lokaalsed, mittelevivad närvimõjud, näiteks retseptori potentsiaal

Sensoorne süsteem kui aparaat, mille kaudu info ajju siseneb, toimib otse- ja tagasisideühenduste kaudu ehk iseorganiseerumise ja -kontrolli süsteemina. See mitte ainult ei peegelda passiivselt oma retseptoritele suunatud mõjusid, vaid toimib ka aktiivse ajusignaalseadmena, mis edastab kõige olulisemat teavet. Sensoorsete süsteemide aktiivsuse aktiivne olemus ei piirdu tsentrifugaalsete mõjudega retseptoritele, vaid see on üldpõhimõte ja seda saab jälgida kõigil sünoptilistel tasanditel, toimides käimasoleva impulsivoolu aktiivsete filtritena. Filtreerimisprotsess jätkub ja paljuneb neuronaalsetes sünapsides. Teatavasti võib ühele kesknärvisüsteemi neuronile lõppeda mitu tuhat teiste neuronite aksonilõppu, mille kaudu võivad korraga voolata erinevad mõjud. Relee tuumades toimub impulsside edasine filtreerimine, valimine tohutu hulga keha jaoks kõige olulisemate hulgast. Sel hetkel. Igas sensoorses süsteemis esitatav tagasiside kohandab retseptorelemendid ja lülitusseadmed välismaailma adekvaatsemaks ja täielikumaks tajumiseks ning tagab samal ajal bioloogiliselt selektiivse filtreerimise. kasulik informatsioon"mürast", st multimodaalsete omaduste kompleksist.

Arvestades adekvaatsuse probleemi ehk valimi ja peegelduva objekti sarnasust, on vaja arvestada kahe asjaoluga: esiteks saavutatakse üks või teine ​​adekvaatsuse aste aja jooksul mitte hetkega, vaid järk-järgult ja teiseks adekvaatsuse lõplik hinnang antakse uue valimi korreleerimisel selle närvimudeliga, mis on eelnevalt loodud kogu mõjude kompleksi ja eelneva elukogemuse (mälu) põhjal.

Loomulikult inimene oma võimetega abstraktne mõtlemine. Kuid sellegipoolest ei ole inimeses objekti kujutis objekti enda identiteet, kujutis osutub alati subjektiivseks koopiaks objekti kui objektiivse printsiibi suhtes. Pilt on ideaalne ja funktsionaalne, see ei sisalda objektide endi materiaalsust, vaid ainult nende aegruumi struktuuri, korrastatust, s.t. teavet. Ja lõpuks on pilt objektiivne, kuna see peegeldab teatud konkreetse objekti omadusi.

Küsimus on loomulik: millises etapis ammendavad pidevad füsioloogilised transformatsioonid oma eesmärgi ja tekitavad vaimse protsessi? Kogu koopia kandjast abstraheerimise protsess, mis tekitab subjektiivselt reaalse, ideaali, on vaimne protsess. Teisisõnu toimivad aju füsioloogilised protsessid ideaalse sisu kandjatena ainult siis, kui nende tulemus on inimese poolt peegeldusobjektiga korrelatsioonis. Just ajuprotsesside seos objektiivse maailmaga muudab need protsessid vaimseks, ideaalseks Batuev A.S. Kõrgema närvitegevuse ja sensoorsete süsteemide füsioloogia. / Proc. toetus ülikoolidele. - Peterburi: Piter, 2008. - 317 lk.

Teatud eeldustel on õigustatud rääkida sensoorsete süsteemide funktsioonide lokaliseerimisest, pidades silmas selle piiratud aktuaalset ehitust. See on teine ​​asi, kui tegemist on sellise integreeriva kontseptsiooniga nagu visuaalne funktsioon”, selle ilmingute keerukuses ja mitmekesisuses. Sellise funktsiooni lokaliseerimine on eksperimentaalselt võimatu ja teoreetiliselt ebaõige, sest igasugune keeruline vaimne funktsioon on polüsensoorne. Organismi tervikliku funktsiooni elluviimiseks vajalikke ja piisavaid aju struktuure on võimatu lokaliseerida ning selleks puudub ka loogiline vajadus. Aistingute aparaatidena lokaliseeritakse vaid sensoorsed süsteemid, mille alusel tekib närvimudel ja seejärel polüsensoorne subjektiivne objektipilt.

kõrgem närvisüsteemi vastuvõtu ärritus

lihaste tundlikkus

See nimetus viitab paljudele lihastes esinevatele sensoorsetele nähtustele, mis ei mahu kolme analüüsitud kategooria raamistikku, on nende füsioloogia ja patoloogia osas vähe uuritud, kuid samas on need kahtlemata sensoorse järjestusega nähtused ja sellised peaksid omale koha leidma.klassifikatsioonis.

See hõlmab lihaste võimet anda pärast rasket tööd kõigile igapäevasest kogemusest tuttav väsimustunne.

Siis hõlmavad need siin lihaste võimet tunda survet (näiteks eksamineerija käega lihase pigistamisest), aga ka valu, kui see surve muutub väga tugevaks. Viimane viitab ilmselt juba süvakudede valutundlikkuse valdkonnale, millest rääkisin süvatundlikkuse analüüsi alguses.

Lõpuks hõlmab see ka inimese võimet tunda oma lihaste kokkutõmbumist – see võime on eriti väljendunud patoloogilistel juhtudel, nagu näiteks säärelihase valulikkus krampide ajal, ebameeldiv tõmblustunne silma ringlihases. üldneurooside ajal jne.

Lihas-skeleti aparaat on keha täidesaatev süsteem ja seetõttu on selle retseptori elementidel (proprioretseptoritel) teiste sensoorsete moodustiste hulgas eriti oluline roll. Nad juhivad teavet iga liikumishetke kohta - liigeste asendid, kõigi motoorses toimingus osalevate lihaste pikkus ja pinge.

Skeletilihas koosneb kahest kiudude rühmast. Kui esimesed tekitavad neid pingutusi, mis on vajalikud liigutusteks ja kehahoiaku hoidmiseks (kõõluste retseptorid), siis teised loovad tõusva sensoorse impulsi. Sõltumatu rühm koosneb liigesenurga retseptoritest.

Spindlid on paralleelselt ühendatud lihaskiududega ja kõõlusorganid on ühendatud järjestikku. Seetõttu on peamised lihasretseptorite (spindlid ja kõõluste organid) mõõdetavad suurused lihaste venitamise ja kokkutõmbumise ajal toimunud pikkuse ja pinge muutused.

Lihase aktiivse kokkutõmbumise korral nõrgeneb spindlite pinge (need "hävitatakse") ja impulsside sagedus vastavates aferentsetes organites väheneb ning kõõluste retseptor, vastupidi, on põnevil Batuev A.S. Kõrgema närvitegevuse ja sensoorsete süsteemide füsioloogia. / Proc. toetus ülikoolidele. - Peterburi: Peter, 2008. - 317 lk Seljaaju tasandil viiakse läbi nn gamma-motoorse süsteemi abil kõige lihtsamad faasi- ja toonilise tüüpi motoorsed reaktsioonid. Gamma-motoorne süsteem on korraldatud tagasiside põhimõttel, mille tõttu lihaslõpu impulss suureneb konstantsel venitusastmel ja lihaslõpmed erutuvad venituse alguses.

Lihas-liigese retseptorite aferentsed impulsid lülituvad osaliselt seljaaju motoorsete neuronite poole ja osaliselt mööda tõusuteid aju kõrgematesse osakondadesse ja osaliselt mööda tõusuteid aju kõrgematesse osadesse, piklik medulla. Siit pärinevad teist järku kiud, mida nimetatakse mediaalseks linguks, mis lõpeb talamuse ventrobasaalses kompleksis. Nendest tuumadest saavad alguse kolmandat järku neuronid, mis lähevad ajukooresse, sensomotoorsetesse väljadesse eesmises tsentraalses gyruses.

Lihas-skeleti sensoorse süsteemi talamuse ja suuremal määral kortikaalse lüli tunnuseks on kõrge aste sensoorse voolu integreerimine. Mitte ainult nende ja lihaste retseptorite aferentsed sisendid, vaid ka visuaalsete, kuulmis-, vestibulaarsete ja muude struktuuride projektsioonid koonduvad samadele neuronitele, eriti sensomotoorse ajukoore püramiidrakkudele.

Lihas-skeleti teabe ja teiste sensoorsete süsteemide teabe integreerimisel mängib olulist rolli ajukoore parietaalne assotsiatiivne piirkond, kus eriti suur hulk polüsensoorsed neuronid. Siin kujuneb terviklik “kehaskeem” ja tekib terviklik ettekujutus enda keha korrelatsioonist ümbritseva ruumiga. Parietaalkoore kahjustus põhjustab luu-lihaskonna ja naha tundlikkuse häireid. Samal ajal kaob oluliselt tervikliku kuvandi moodustamise võime ja selle lokaliseerimine kehapiirkonnas ja ümbritsevas ruumis.

Lihasvõllide aktiivsus on allutatud aju tugevale allapoole suunatud mõjule. Motoorse reaktsiooni käigus ilmneb laskuvate signaalide mõjul püstitatavate süsteemide funktsionaalse tähtsuse teatav esitus ja sellest tulenevalt nende poolt edastatava informatsiooni muutus aju kõrgemate osade tegevuses. Sechenov osutab "lihase tunde" tähendusele - signaalid eelmise osa lõpuleviimise kohta Dubynin V.A., Kamensky A.A., Sapin M.R. ja muud inimkeha regulatsioonisüsteemid. / Proc. toetus ülikoolidele. - M.: Bustard, 2003. - 368 lk Kõrgema närvitegevuse terminoloogiat kasutades võime öelda, et antud juhul vaatleme ühte võimalust ajukoores mitme ajutise ühenduse loomiseks. Mõned neist tekkisid treeningu esimesel etapil kuulmis- ja motoorsete keskuste vahele ning seejärel, kui hakkasime reflekside vahelisi pause vähendama, juhtus järgmine. Liikumine, mis on esimese refleksi olemus (pedaali vajutamine), on lihase tundlikkuse süsteemi kaudu kokkutõmbumise tagajärg, kandub edasi kesksesse ebavõrdsesse süsteemi ja jõuab ajukooresse. Sellele vastavas tsoonis (keskvao piirkonnas) on ergastuse fookus. Kui sel hetkel käivitatakse teine ​​refleks, erutuvad samaaegselt selle keskused ja pedaali vajutamisega aktiveeritav lihaste tundlikkuse keskus. Selle tulemusena luuakse nende vahel ühendus (täiendav tingimuslik ühendus). Sama juhtub ka kolmanda refleksi puhul - selle keskustega ühendatakse lihase tundlikkuse keskus, mis reageerib mälumislihaste ja kaelalihaste kokkutõmbumisele.

Järeldus

Sensoorse peegelduse piisavust ei tohiks mingil juhul tõlgendada nii, et keha saab ümbritseva maailma täpse peegelkoopia.

Esiteks, mitte välismaailma elemente ei tajuta ja hinnatakse iseenesest, vaid nende omavahelised suhted ja omavahelised suhted moodustavad terviku struktuuri, millel võib antud hetkel ja tingimustes olla üht või teist bioloogilist tähendust.

Teiseks tuleb sensoorseid süsteeme käsitleda mitte tervikliku mehhanismi eraldiseisvate osadena, vaid tihedalt interakteeruvate struktuursete ja funktsionaalsete moodustistena, mis moodustavad ümbritsevast reaalsusest tervikliku jagamatu pildi.

Kolmandaks, sensoorsed süsteemid ei ole sideliini passiivsed kanalid, mis teavitavad keha ümbritseva maailma sündmustest ja muutustest, vaid on aktiivsed infomuundurid, mis ammutavad teavet nende sündmuste kohta, mis on hetkel kõige olulisemad ning aitavad kujundada ja reguleerida. adekvaatne, eesmärgipärane käitumine, et rahuldada domineerivat motivatsiooni.

Bibliograafia

1. Bogdanov A.V. Kesknärvisüsteemi füsioloogia ja põhialused lihtsad kujundid adaptiivne käitumine. - M.: MPSI, 2005.

2. Batuev A.S. Kõrgema närvitegevuse ja sensoorsete süsteemide füsioloogia. / Proc. toetus ülikoolidele. - Peterburi: Peeter, 2008.

3. Dubynin V.A., Kamensky A.A., Sapin M.R. ja muud inimkeha regulatsioonisüsteemid. / Proc. toetus ülikoolidele. - M.: Bustard, 2003.

4. Smirnov V.M. Kesknärvisüsteemi füsioloogia. - M.: Akadeemia, 2007.

5. Sensoorsete süsteemide füsioloogia. - Peterburi, 2003.

Majutatud saidil Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Sensoorsete süsteemide üldfüsioloogia. Somatosensoorsed, maitse- ja lõhnaanalüsaatorid. Puutepunktide määratlus. Kombatava vastuvõtu ruumiliste lävede määramine ja valuretseptorite lokaliseerimine. Maitseelamuste ja lävede määramine.

koolitusjuhend, lisatud 02.07.2013


Isiksuse sensoorne organiseeritus kui individuaalsete tundlikkussüsteemide arengutase ja nende seostamise võimalus. Andurisüsteemide analüsaatorid. sensoorsete retseptorite aktiivsus. Sensoorsete süsteemide seadme üldpõhimõtted. Meeleelundite töö.

abstraktne, lisatud 24.05.2012


Ergutavate kudede ärrituse seadused ja nendest tulenevad tagajärjed. Inimese füsioloogia, liigutuste reguleerimine ja sensoorne tagamine. Stiimuli minimaalne tugevus. Inimkeha jõu, aja ja kohanemise seadused. Välise stiimuli olemasolu.

test, lisatud 23.07.2009


Tundlikkuse mõiste kui keha võime tajuda välis- ja sisekeskkonna ärritust. Vastuvõtu omadused, analüsaatorite funktsioonid. Peamised retseptorite tüübid. Tundlikkuse kliiniline klassifikatsioon, selle keeruliste tüüpide tunnused.

esitlus, lisatud 26.04.2015


üldised omadused meeleelundid. Retseptorid ja nende funktsionaalsed omadused. Sensoorsete stiimulite töötlemine seljaaju, talamuse ja ajukoore tasandil. Auskultatsioon kui diagnostiline meetod. Üldine põhimõte sensoorsete süsteemide struktuurid.

esitlus, lisatud 26.09.2013


perifeerne närvisüsteem. Seljaaju juhtivusfunktsioon. Tagaaju: medullaarne sild ja väikeaju. Refleks kui närvitegevuse peamine vorm. Sisemine struktuur selgroog. Lülisamba šoki põhjused. Keskaju füsioloogia.

esitlus, lisatud 07.12.2013


Korteks ja notsitseptsioon. Valuretseptori kohanemine. Neuraalne opiaatide süsteem. Käitumise organiseerimine reaalsetes tingimustes (HNI-kõrgem närvitegevus). Aferentne süntees ja otsuste tegemine. Instinktide struktuurne alus. Valu ja käitumise tüübid.

esitlus, lisatud 29.08.2013


Sensoorsete süsteemide psühhofüsioloogia: mõiste, funktsioonid, põhimõtted, omadused. Peamiste sensoorsete süsteemide omadused. Võrdlevad omadused analüsaatorite perifeerne osakond. Inimese aju kortikaalsed analüsaatorid ja nende seos erinevate organitega.

abstraktne, lisatud 23.07.2015


Seljaaju juhtiv funktsioon, reflekside füsioloogiline alus. Medulla pikliku füsioloogia, selle elemendid: tagumine, keskmine, vahepealne, lõplik. Neuronite tüübid: eferentne, aferentne, interkalaarne, sümpaatiline närvisüsteem.

esitlus, lisatud 03.05.2015


Pikliku medulla vasomotoorne keskus. Kardiovaskulaarsüsteemi peamised refleksogeensed tsoonid. Reflekside klassifikatsioon on südame-veresoonkonna süsteem. Baroretseptorite impulss unearteri siinuse tsoonis. Depressori refleks: selle analüüs ja komponendid.

Tasakaaluorganid. Keha orientatsiooni ruumis teostab vestibulaaraparaat. See asub sügaval ajalise luu püramiidis, sisekõrva kõrvakõrva kõrval. Vestibulaarne aparaat koosneb kahest kotid ja kolm poolringikujulised kanalid. Kanalid asuvad kolmes üksteisega risti asetsevas suunas. See vastab ruumi kolmele mõõtmele (kõrgus, pikkus, laius) ja võimaldab määrata keha asendit ja liikumist ruumis.

Vestibulaarse aparatuuri retseptorid on juukserakud. Neid leidub kottide ja poolringikujuliste kanalite seintes. Kotid täidetakse paksu vedelikuga, mis sisaldab väikeseid kaltsiumisoolade kristalle. Kui pea on püstises asendis, on rõhk koti põhjas olevate rakkude karvadel. Kui pea asend muutub, nihkub rõhk selle külgseintele.

Poolringikujulised kanalid on nagu kotidki suletud vedelikumahutid. Keha pöörlevate liikumiste korral jääb teatud tuubulis olev vedelik kas liikumisest maha või jätkab liikumist inertsist, mis põhjustab sensoorsete karvade kõrvalekaldumist ja retseptorite ergutamist.

Vestibulaarse aparatuuri retseptoritest lähevad närviimpulsid kesknärvisüsteemi. Keskaju tasandil moodustavad vestibulaarse analüsaatori keskused tihedad ühendused okulomotoorse närvi keskustega. See selgitab eelkõige illusiooni, et objektid liiguvad ringis pärast seda, kui oleme pöörlemise lõpetanud.

Vestibulaarsed keskused on tihedalt seotud väikeaju ja hüpotalamusega, mille tõttu liikumishaiguse ilmnemisel kaotab inimene liikumise koordinatsiooni ja tekib iiveldus. Vestibulaaranalüsaator lõpeb ajukoores. Tema osalemine teadlike liigutuste läbiviimisel võimaldab teil kontrollida keha ruumis.

Lihase tunne. Lihaste ja kõõluste seintes on retseptorid, mis registreerivad venitust ja lihaste kontraktsiooni astet. Nad saadavad ajju pidevalt lihase asendile vastavaid närviimpulsse. Pealegi piisab, kui inimene kujutab ette tulevast liikumist, kuidas retseptorid määravad, kui palju peab lihas kokku tõmbuma, et see liigutus teoks saaks.

Spordi- või tööoskuse omandamise alguses on inimene sunnitud kontrollima iga oma liigutust nägemisega. Pärast oskuse kujunemist kaob vajadus visuaalse kontrolli järele. Näiteks masinakirjutaja trükib "pimedalt", pianist ei vaata enne akordi mängimist klahve. Aju kontroll nende liigutuste üle muutub automaatseks. See on võimalik tänu lihasetundele.

Ajukoore piirkond, mis tajub lihaste närviimpulsse, asub selle parietaalsagarate keerdudest. Tahtlike liigutuste juhtimine aju otsmikusagarates paiknevate närvirakkude poolt.

Naha tundlikkus koosneb mitmest analüsaatorist. kombatav tunne seotud puudutust ja survet tajuvate analüsaatoritega. Puutetundlikkuse põhjal saab välja töötada vibreeriv tunne, ehk oskus ära tunda ja hinnata (kõikumisi). Sest terved inimesed sellel on vähe tähtsust, kuid pimekurtide-tummade jaoks saab vibratsiooniaisting üheks võimalikuks viisiks kuulujuttude asendamiseks.

Puudutage– keeruline tunne, mis on seotud objektide tundmisega. See hõlmab puutetundlikkust. Koos temperatuuride ja lihasaistingutega võivad need anda teavet objekti suuruse, kuju, kareduse, tiheduse ja mõnede muude selle määratlemiseks oluliste omaduste kohta (joonis 35).

Joonis 35– Kombatav analüsaator: 1 - retseptor; 2 - seljaaju ganglioni sensoorne neuron; 3 - selgroog; 4 - tõusvad närvirajad; 5 - talamus; 6 - ajukoore lihas-skeleti sensoorne piirkond

Lõhn. Lõhnaretseptorid asuvad keskmise ja ülemise uue kesta kestal. Need on ripsmetega rakud. Iga haistmisrakk on võimeline tuvastama teatud koostisega ainet. Temaga suheldes saadab ta ajju närviimpulsse (joonis 36).

Joonis 36– Haistmisorgan

AGA - haistmisorgani asukoht ninaõõnes: 1 - ninaõõnes; 2 - haistmisretseptorid ja nendest ajju ulatuvad sensoorsed närvid; B - haistmisretseptorite rakuline struktuur: 1 - ripsmed; 2 - haistmisrakud; 3 - epiteelirakud; 4 - närvikiud

Mitte kõik ained ei ole võimelised ärritama haistmisrakke, vaid ainult lenduvad või vees või rasvades lahustuvad. Üks lõhn on meeldiv, teised aga vastikud.

maitseorganid. Keele limaskestal on väikesed tõusud - maitsepungad, millel on seene-, soon- või lehekujuline vorm. Iga papilla suhtleb suuõõne väikesed augud - mõnikord. See viib väikesesse kambrisse, mille põhjas asuvad maitsepungad. Need on karvarakud, mille karvad on sukeldatud kambrit täitvasse vedelikku.

Kui toit satub suhu, lahustub see süljes ja see lahus siseneb kambri õõnsusse, mõjutades ripsmeid. Kui retseptorrakk sellele ainele reageerib, on see erutatud ja närviimpulsside kujul info satub ajju.

Erinevad maitseretseptorid reageerivad teatud mõjudele erinevalt (joonis 37). Niisiis, keele ots tajub magusat paremini, keele külgmised servad - hapud. Keele ees- ja külgservas asuvad retseptorid reageerivad soolasele, keele tagumisel pinnal olevad retseptorid kibedale. Viimaseid on eriti palju ja see pole juhuslik. Mittesöödavatel või mürgistel ainetel on sageli kibe ebameeldiv maitse. Keele tagumise pinna retseptorite ärritus nende ainete poolt põhjustab kaitsva oksendamise refleksi.

Joonis 37– AGA - maitsepunga struktuur: 1 - maitsepungad; 2 - maitsmispung; 3 - maitsenärvid; 4 - näärmed, mille saladused pesevad papilla seda mõjutavatest ainetest; B - keele maitsepiirkonnad ja aistingud, mis tekivad, kui need on ärritunud: 1 - kibe; 2- hapu; 3 - soolane; 4 - magus

Maitsepungade kõrval on näärmed, mis eritavad vedelikku, mis pidevalt ujutab papillid. Seetõttu ei kesta maitseelamused kaua ja peagi suudab inimene tajuma uusi aistinguid.

Maitse määramisel osalevad lisaks maitseelamustele ka haistmis-, temperatuuri-, puute- ja mõnikord ka valuretseptorid (kui söövitav aine satub suhu). Kõigi nende aistingute süntees määrab toidu maitse.

Maitsetsoon Ajukoor asub oimusagara siseküljel, haistmisosa kõrval.