Millistes vormides terbinafiini toodetakse? Salv, tabletid, pihusti Terbinafiin: seente kasutamise juhised, hinnad ja ülevaated

MOSKVA PHARM. FABRIKA, CJSC

Päritoluriik

Venemaa

Tooterühm

Dermatoloogilised preparaadid

Allüülamiini rühma seenevastane aine

Vabastamise vormid

  • 15 g - alumiinium (1) - papppakendid.

Annustamisvormi kirjeldus

  • Salv välispidiseks kasutamiseks 1%

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna on imendumine 5%, sellel on kerge süsteemne toime.

Eritingimused

Raskuse vähenemine kliinilised ilmingud tavaliselt täheldatakse esimestel ravipäevadel. Ebaregulaarse ravi või selle enneaegse lõpetamise korral on oht infektsiooni taastekkeks. Terbinafiini kreem on ainult välispidiseks kasutamiseks. Vältige silma sattumist, kuna see võib põhjustada ärritust. Kui ravim satub juhuslikult silma, tuleb neid kohe loputada voolava veega ja püsiva ärrituse korral on vaja konsulteerida arstiga. Koos arenguga allergilised reaktsioonid ravimi kasutamine tuleb katkestada.

Ühend

  • Terbinafiin g/x 1,0;
  • Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, karbomeer, polüsorbaat-80, vaseliinõli, propüleenglükool, naatriumhüdroksiid

Terbinafiini näidustused kasutamiseks

  • Seente, naha seeninfektsioonide, sealhulgas jalgade mükooside (jala ​​seenhaigus), kubemeepidermofütoosi (tinea cruris), keha sileda naha seeninfektsioonide (tinea corporis) ennetamine ja ravi, mida põhjustavad dermatofüüdid, nagu näiteks nagu Trichophyton (sealhulgas , T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum.
  • Naha pärmseente infektsioonid, peamiselt need, mis on põhjustatud perekonnast Candida (nt Candida albicans), eriti mähkmelööve.
  • Pityriasis versicolor, mida põhjustab Pityrosporum orbiculare (tuntud ka kui Malassezia furfur).

Terbinafiini vastunäidustused

  • Ülitundlikkus terbinafiini või ravimi mis tahes mitteaktiivse koostisosa suhtes.
  • Ettevaatlikult: maksa- ja/või neerupuudulikkus, alkoholism, luuüdi hematopoeesi pärssimine, kasvajad, ainevahetushaigused, jäsemete veresoonte oklusiivsed haigused, alla 12-aastased lapsed (piisava kliinilise kogemuse puudumine).
  • Rasedus ja imetamine. AT eksperimentaalsed uuringud terbinafiini teratogeenseid omadusi ei ole kindlaks tehtud. Siiani ei ole Terbinafiini kasutamisel teatatud väärarengutest. Kuna kliiniline kogemus terbinafiini kasutamisega rasedatel on väga piiratud, tohib seda kasutada ainult rangetel näidustustel.
  • Terbinafiin eritub rinnapiima. Kui aga Terbinafine kreemi kasutab imetav ema, imendub väike kogus toimeainet naha kaudu, mistõttu on ebatõenäoline kahjulik mõju lapsele.
LP 000103-231210

Ärinimi: Terbinafiin-Teva

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

terbinafiin

Annustamisvorm:

tabletid

Ühend
1 tablett sisaldab
toimeaine: terbinafiinvesinikkloriid 281,3 mg (vastab 250 mg terbinafiinile)
abiained: mikrokristalne tselluloos, 40,5 mg; karboksümetüültärklis (tüüp A), 36,0 mg; hüpromelloos, 7,5 mg; kolloidne ränidioksiid 1,2 mg; magneesiumstearaat 3,5 mg

Kirjeldus
Valged või peaaegu valged kaksikkumerad kapslikujulised tabletid. Ühel küljel on eraldusrisk ja graveering "T" mõlemal pool rikki.

Farmakoterapeutiline rühm:

seenevastane aine.

ATX kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Terbinafiin kuulub allüülamiinide rühma, sellel on lai seenevastase toime spekter. Madalates kontsentratsioonides on tal fungitsiidne toime dermatofüütide (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytcs, Trychophyton tonsurans, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaccum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), pärmseente, peamiselt Candida albicanide vastu. Pärmseente vastane toime võib olenevalt nende tüübist olla fungitsiidne või fungistaatiline.

Terbinafiin häirib seene rakumembraani põhikomponendi (ergosterooli) biosünteesi varajases staadiumis, inhibeerides ensüümi skvaleenepoksidaasi.

Suukaudsel manustamisel on see ebaefektiivne Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) põhjustatud versicolor versicolori ravis.

Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel imendub üle 70%. "Esimese läbimise" efekti tõttu väheneb absoluutne biosaadavus 40%. Pärast ühekordset 250 mg suukaudset annust on maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg ligikaudu 2 tundi; maksimaalne kontsentratsioon (Сmax) on 1 µg/ml. Kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) on 4,56 mcg x h / ml, samal ajal kui AUC koos toiduga suureneb 20%. Pikaajalisel kasutamisel suureneb Cmax 25%, AUC - 2,5 korda. Efektiivne poolväärtusaeg (T1/2) on umbes 36 tundi, terminaalne T1/2 on 200-400 tundi (näitab pikaajalist eliminatsiooni nahast ja rasvkoest). Tasakaalukontsentratsioon (Css) ei sõltu vanusest. Terbinafiini kontsentratsioon plasmas ei sõltu soost.

Suhtlus plasmavalkudega - üle 99%. See jaotub kiiresti kudedesse, tungib naha ja küüneplaatide dermaalsesse kihti. Tungib rasunäärmete sekretsiooni ja koguneb suurtes kontsentratsioonides karvanääpsudesse, juustesse, nahka ja nahaaluskoesse. See läbib olulise biotransformatsiooni, tekkivatel metaboliitidel ei ole seenevastast toimet. 70% eritub neerude kaudu. Ei kogune kehasse. Patsientide vanus ei mõjuta terbinafiini farmakokineetikat, kuid neeru- või maksakahjustuse korral võib eliminatsioon väheneda, mis toob kaasa terbinafiini kõrge kontsentratsiooni veres. See eraldatakse rinnapiimaga.

Näidustused

  • Peanaha mükoosid (trichofütoos, mikrosporia).
  • Trychophyton spp. põhjustatud naha ja küünte seenhaigused (onühhomükoos). (T. rubrum, T. mcntagrophytcs, T. vcrrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypscum) ja Epidcrmophyton floccosum.
  • Keha ja jäsemete sileda naha raske, laialt levinud dermatomükoos, mis vajab süsteemset ravi.
  • Naha kandidoos.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; kroonilised või aktiivsed maksahaigused, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens (CC) alla 50 ml/min), alla 3-aastased ja kuni 20 kg kaaluvad lapsed (selle ravimvormi puhul), imetamine, rasedus.

Hoolikalt
Krooniline neerupuudulikkus (CC üle 50 ml / min), alkoholism, luuüdi hematopoeesi pärssimine, kasvajad, ainevahetushaigused, jäsemete veresoonte oklusiivsed haigused.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Terbinafiini kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad andmed selle ohutuse kohta raseduse ajal. Terbinafiin eritub rinnapiima, seega on selle manustamine selle ajal vastunäidustatud rinnaga toitmine.

Annustamine ja manustamine
Sees, pärast söömist.

Täiskasvanu
250 mg 1 kord päevas.

Üle 3-aastased lapsed
Kehakaaluga 20–40 kg - 125 mg 1 kord päevas.
Kehakaaluga üle 40 kg - 250 mg 1 kord päevas.

Eakad patsiendid annuse kohandamine ei ole vajalik.

Patsiendid, kellel on krooniline neerupuudulikkus(CC rohkem kui 50 ml / min)- 125 mg 1 kord päevas.

Ravi kestus sõltub näidustustest ja haiguse tõsidusest.

Naha seeninfektsioonid: Infektsiooni interdigitaalse, plantaarse või "soki" lokaliseerimise ravi kestus on 2-6 nädalat; teiste kehaosade mükoosidega: jalad - 2-4 nädalat, torso - 2-4 nädalat; perekonna Candida seente põhjustatud mükoosidega - 2-4 nädalat; peanaha mükoosidega - umbes 4 nädalat, Microsporum canis'e infektsiooniga - rohkem kui 4 nädalat.

Onühhomükoos: Ravi kestus on keskmiselt 6-12 nädalat. Kui kahjustatud on sõrmede ja varvaste küüned (välja arvatud suur varvas) või kui patsient on noor, võib ravi kestus olla alla 12 nädala. Suure varba infektsiooni korral piisab tavaliselt 3-kuulisest ravikuurist. Mõned patsiendid, kelle küünte kasv on vähenenud, võivad vajada pikemat raviperioodi.

Kõrvalmõju
Kõrvaltoimete esinemissagedus klassifitseeritakse vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele: väga sageli - vähemalt 10%; sageli - mitte vähem kui 1%, kuid vähem kui 10%; harva - mitte vähem kui 0,1%, kuid vähem kui 1%; harva - mitte vähem kui 0,01%, kuid vähem kui 0,1%; väga harva - vähem kui 0,01%, sealhulgas üksikjuhtudel.

Küljelt seedeelundkond: väga sageli - täiskõhutunne maos, isutus, düspepsia, iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus; harva - maitsetundlikkuse häired või kaotus (taastumine toimub mõne nädala jooksul pärast ravi lõpetamist), "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine; harva - kolestaas, kollatõbi, hepatiit; mõnel juhul - pikaajalised maitsetundlikkuse häired, mis põhjustavad söömisest keeldumist ja kehakaalu olulist langust, maksapuudulikkust.

Verest ja lümfisüsteemist: väga harva - neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, lümfopeenia, pantsütopeenia üksikjuhud.

Küljelt nahka: väga harva - psoriaasilaadne lööve, psoriaasi ägenemine, äge generaliseerunud pustuloosne eksanteem.

Allergilised reaktsioonid: väga sageli - lööve, urtikaaria; väga harva - angioödeem, pahaloomuline epidermaalne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), anafülaktoidsed reaktsioonid, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Lihas-skeleti süsteemist: väga sageli - artralgia, müalgia.

Kesk- ja perifeersest närvisüsteem: sageli - peavalu; harva - paresteesia, hüpoesteesia, pearinglus; väga harva - depressioon, ärevus.

Kuulmis- ja labürindihäirete organist: väga harva - vertiigo.

muud: harva - halb enesetunne, nõrkus; väga harva - süsteemne erütematoosluupus, sealhulgas nahavorm.

Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu, pearinglus, gastralgia, sagedane urineerimine, lööve.
Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiveeritud süsinik. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Terbinafiini annust on vaja kohandada, kui seda kasutatakse samaaegselt tsütokroom P450 isoensüümide inhibiitorite ja indutseerijatega, mis võivad aeglustada ja kiirendada terbinafiini eritumist organismist. Tsimetidiin vähendab terbinafiini eliminatsiooni kiirust 30% ja rifampitsiin suurendab terbinafiini eliminatsiooni kiirust 100%. In vitro ja in vivo uuringud on näidanud, et terbinafiin, inhibeerides CYP2P6 isoensüümi, häirib tritsükliliste antidepressantide, selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (desipramiin, fluvoksamiin), beetablokaatorite (metoprolool, propranolool), antiarütmikumide (fleksainiidi) metabolismi. , monoamiini oksüdaasi inhibiitorid B (selegiliin) ja antipsühhootikumid (kloorpromasiin, haloperidool).

Terbinafiin ei mõjuta oluliselt tolbutamiini, terfinadiini, triasolaami ja suukaudsete kontratseptiivide eliminatsiooni kiirust, mida metaboliseerivad teised tsütokroom P450 isoensüümid (välja arvatud isoensüüm CYP2P6).

Terbinafiin ei mõjuta antipüriini ja digoksiini eliminatsiooni kiirust. Terbinafiini ja suukaudsete kontratseptiivide samaaegsel kasutamisel võib tekkida rikkumine menstruaaltsükli. Terbinafiin võib suurendada kofeiini efektiivsust, suurendades selle plasmakontsentratsiooni ja vähendades organismist eritumise kiirust 21%.

Terbinafiin võib vähendada desipramiini eliminatsiooni organismist 82% võrra.

Terbinafiin võib vähendada tsüklosporiini efektiivsust, vähendades selle plasmakontsentratsiooni 15%.

Varfariiniga samaaegsel kasutamisel võib see mõjutada protrombiini testi parameetreid: vere hüübimisaega ja rahvusvahelist normaliseeritud suhet.

Kombineerituna etanooli või hepatotoksilise toimega ravimitega on oht ravimitest põhjustatud maksakahjustuse tekkeks.

erijuhised
Terbinafiini ebaregulaarne kasutamine või ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada haiguse retsidiivi. Kui pärast 2-nädalast nahainfektsiooni ravi ei ole seisund paranenud, on vaja uuesti kindlaks teha haiguse põhjustaja ja selle tundlikkus ravimi suhtes.

Süsteemne kasutamine onühhomükoosi korral on õigustatud ainult enamiku küünte kahjustuse, väljendunud subunguaalse hüperkeratoosi esinemise ja eelneva lokaalse ravi ebaefektiivsuse korral. Onühhomükoosi ravis täheldatakse laboratoorselt kinnitatud kliinilist vastust tavaliselt mõni kuu pärast mükoloogilist paranemist ja ravi katkestamist, mis on tingitud terve küüne kasvu kiirusest. Küünteplaatide eemaldamine käte onühhomükoosi ravis 3 nädala jooksul ja jalgade onühhomükoosi ravis 6 nädala jooksul ei ole vajalik.

Maksahaiguse korral võib terbinafiini kliirens väheneda. Ravi ajal on vaja jälgida "maksa" transaminaaside aktiivsust vereseerumis.

Harvadel juhtudel, pärast 3-kuulist ravi, tekib kolestaas ja hepatiit. Kui ilmnevad maksafunktsiooni kahjustuse nähud (nõrkus, püsiv iiveldus, söögiisu vähenemine, liigne kõhuvalu, kollatõbi, tume uriin või värvimuutus väljaheide), tuleb ravimi kasutamine katkestada.

Terbinafiini määramine psoriaasiga patsientidele nõuab ettevaatust, kuna. väga harvadel juhtudel võib terbinafiin esile kutsuda psoriaasi ägenemise.

Terbinafiiniga ravimisel tuleb järgida üldisi hügieenieeskirju, et vältida uuesti nakatumise võimalust aluspesu ja jalanõude kaudu. Ravi käigus (pärast 2 nädalat) ja selle lõpus on vaja läbi viia kingade, sokkide ja sukkade seenevastane ravi.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele
Terbinafiin ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Siiski tuleb arvestada, et ravi ajal võib tekkida pearinglus.

Vabastamise vorm
Tabletid 250 mg.
7 tabletti PVC ja alumiiniumfooliumi blisterpakendis.
1, 2 või 4 blistris koos kasutusjuhistega papppakendis.

Säilitustingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev
3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused
Retsepti alusel.

Registreerimistunnistuse omanik:
Teva Pharmaceutical Industries Ltd., 5 Basel St., PO Box 3190, Petah Tikva 49131, Iisrael.

Tootmine, pakendamine ja vabastamine
Teva Pharmaceutical Enterprise Co., Ltd. 64 HaShikma Str., PO Box 353, Kfar Saba 44102, Iisrael

Nõude aadress:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, hoone 2.

Terbinafiin - seenevastane ravimtoode. Saadaval mitmes ravimvormis: tablettide, lahuse, pihusti, kreemi ja salvi kujul. Sellel on väljendunud seenevastane toime, see leevendab sügelust ja regulaarsel kasutamisel viib täieliku taastumiseni.

Näidustused kasutamiseks

Terbinafiin on näidustatud kasutamiseks järgmiste patoloogiate korral:

  • peanaha seeninfektsioonid;
  • pagasiruumi, jalgade ja küünte mükoos;
  • naha kandidoos ja onühhomükoos;
  • mitmevärviline samblik;
  • määratlemata iseloomuga mükoos ja kandidoos;
  • kubeme epidermofütoos.

Terbinafiini kasutatakse profülaktikana, kui on oht seente tekkeks organismis, näiteks pikaajalise antibiootikumiravi ajal.

Terbinafiini tabletid: koostis ja toimepõhimõte

Terbinafiin – laia toime ja tugeva toimega seenevastased tabletid. Ravimi toimeaine on terbinafiinvesinikkloriid. Abiained on: bensüülalkohol, destilleeritud glütseriin, vaseliin, steariinhape, trietanoolamiin, emulgaator, puhastatud vesi. Kreemi saamiseks kasutatakse nende komponentide kombinatsiooni.

Väikestes kontsentratsioonides põhjustab Terbinafiin tablettides fungitsiidset toimet - see aeglustab patogeensete mikroorganismide kasvu. hävitab rakumembraanid dermatofüüdid, dimorfsed ja pärmseened.

Enamikul juhtudel on ravi edukas. Varbaküünte seeninfektsioonist taastumist täheldatakse 90% patsientidest. Kui käte küüneplaadid on kahjustatud, registreeritakse täielik ravi 95% patsientidest. Ebameeldivad sümptomid kaovad 4. päeval pärast ravi algust, kogu ravikuur kestab kuni 5 nädalat (kestus sõltub haiguse staadiumist ja küüneplaadi individuaalsest kasvukiirusest).

Pillide võtmise vastunäidustused

Terbinafiini tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks:

  • ülitundlikkus toimeainete suhtes;
  • laktaasi puudus organismis;
  • laktoosi ja glükoosi halb seeditavus;
  • maksa patoloogia;
  • raske maksapuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 50 ml minutis).

Terbinafiini võetakse ettevaatusega, kui:

  • alkoholism;
  • erütematoosluupus ja psoriaas;
  • süsteemne erütematoosluupus;
  • jäsemete veresoonte haigused;
  • rõhutud hematopoees luuüdis;
  • ainevahetushäired;
  • pahaloomulised kasvajad.

Terbinafiini tablette ei soovitata kasutada kuni 40 kg kaaluvatel lastel. Kroonilise neeru- või maksapuudulikkuse korral võetakse ravimit ainult spetsialisti järelevalve all. Terbinafiin raseduse ajal on samuti vastunäidustatud (loote ohu tõttu). Imetamise ajal, kui seeni ravitakse süsteemsete ravimitega, on soovitatav rinnaga toitmine peatada.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimeid täheldatakse individuaalse talumatuse või pikaajaline kasutamine ravimid. Kliiniliste uuringute käigus täheldati terbinafiini võtmisel järgmisi toimeid:

  • aneemia, neutrofiilide arvu vähenemine veres ja muud lümfisüsteemi ja vere häired;
  • angioödeem (allergiline reaktsioon, mis avaldub organismi kaitsevõime vähenemise tõttu), süsteemne erütematoosluupus;
  • depressioon ja suurenenud ärevus;
  • peavalu ja peapööritus, maitsetundlikkuse kaotus (taastub 2-3 nädalat pärast ravi lõppu), kurnatus (harvadel juhtudel), tundlikkuse muutused: kipitus, tuimus, hanenahk;
  • vähendada või täielik kaotus haistmismeel raviperioodiks ja haigusjärgseks taastumiseks;
  • nägemise ja kuulmise halvenemine, tinnitus, udu silmades;
  • raske maksapuudulikkuse tekkimine (mõnel juhul surmaga lõppenud või maksa siirdamise vajadusega); kollatõbi, hepatiit, kolestaas;
  • kerge kõhuvalu, puhitus, kõhulahtisus, iiveldus, söögiisu vähenemine;
  • valgustundlikkus, epidermaalne nekrolüüs, psoriaasi ägenemine, kiilaspäisus ja muud nahareaktsioonid;
  • tugev valu liigestes;
  • üldine nõrkus ja palavik;
  • anafülaktiline šokk - äge allergia, mis on põhjustatud korduvast kokkupuutest allergeeniga;
  • ravimilööve, lümfisõlmede turse, turse ja palavik.

Pange tähele, et ülaltoodud kõrvalmõjud on individuaalsed ja neid ei esine kõigil terbinafiini kasutavatel patsientidel. Reeglina on ravim hästi talutav ja selle võtmise tagajärjed on väga nõrgad.

Kui te kasutate Terbinafiini koos alkoholiga, suureneb toksilise maksakahjustuse oht. Terviseprobleemide vältimiseks ärge jooge alkoholi kogu ravikuuri jooksul.

Kasutusmeetod ja lubatud annused

Terbinafiini raviskeemi ja -kuuri määrab arst sõltuvalt haiguse tüübist, selle raskusastmest ja lokaliseerimisest. Terbinafiini tablette võetakse pärast sööki, neid ei näri ja pestakse piisava koguse veega maha. Enamikul juhtudel on ravi järgmisel viisil:

  • täiskasvanutele määratakse 250 g ravimit 1 kord päevas. Neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel vähendatakse annust 2 korda;
  • jalgade mükoosi ravikuur - kuni 6 nädalat. Kui seen mõjutab jäsemeid ja torsot, on ravi kestus kuni 4 nädalat. Limaskestade ja naha kandidoosiga võetakse ravimit kuni 4 nädalat. Sümptomite täielikku kadumist täheldatakse 3 nädalat pärast ravi lõppu;
  • peanaha mükoosi ravitakse 4 nädalat;
  • Onühhomükoosi (küüneseent) tuleb ravida kuni 3 kuud. Aeglase küünte kasvu korral võib ravi kesta vähemalt 9 kuud. Toote kasutamise kestuse määrab küüneplaadi kasvukiirus, mis on iga patsiendi puhul individuaalne.

Lastele on ravim ette nähtud mitte varem kui 2-aastaselt. Annus sõltub lapse kaalust: kuni 20 kg - veerand tabletti (62 grammi), kuni 40 kg - pool tabletti (125 mg), kaaluga üle 40 kg, suurendatakse annust 250-ni. mg päevas.

Terbinafiini tablettide keskmine maksumus on 86 rubla.

Salv (kreem)

Kui seeninfektsioon on pindmine ja tähelepanuta jäetud, määrab arst Terbinafiini salvi kujul. Lokaalse toime tõttu ei põhjusta Terbinafiini salv praktiliselt kõrvaltoimeid ega kutsu esile tõsiseid muutusi kehas. Terbinafiini salv on näidustatud interdigitaalse mähkmelööbe, kubeme epidermofütoosi, mitmevärvilise sambliku korral. 12-aastaselt, raseduse ja imetamise ajal, enne seente salvi pealekandmist konsulteerige kindlasti arstiga.

Enne Terbinafiini salvi pealekandmist tuleb kahjustatud piirkond puhastada ja põhjalikult kuivatada. Kandke toodet 1-2 korda päevas. Kui ravite küüneseent kreemiga, järgige allolevat skeemi:

  1. Eemaldage küüne pinnalt dekoratiivlakk või muu kate.
  2. Aurutage kahjustatud piirkonda seebi-soodavanniga.
  3. Eemaldage küünte ülaosa ja jämedad.
  4. Jaotage kreem ühtlaselt küüneplaadi pinnale.
  5. Kinnitage kreem puhta tampooni ja meditsiinilise plaastriga.

Tüve seeninfektsiooni korral kasutatakse Terbinafiini kreemi 1 kord päevas nädala jooksul, mitmevärvilise sambliku, jalgade kandidoosi ja määramata kasutusajaga - kuni 3 nädalat.

Pihusta

See ravimvorm sisaldab sarnast toimeainet - terbinafiini. Näidustatud kasutamiseks kubeme epidermofütoosi, mitmevärvilise sambliku ja jalgade mükoosi korral. Vastunäidustatud ülitundlikkuse korral, lapsepõlves, raseduse ja imetamise ajal.

Toodet tuleb kasutada äärmise ettevaatusega. Pihustage ainult kahjustatud piirkondadele. Kui see puutub kokku terve naha või limaskestadega, põhjustab see tugevat ärritust. Ravimi koostises olev etüülalkohol võib põhjustada punetust või muid allergilisi reaktsioone.

Vahendit pihustatakse eelnevalt puhastatud ja kuivatatud nahale. Ravikuur sõltub haigusest ja selle määrab arst, kuid tavaliselt ei ületa see 2 nädalat. Pange tähele, et Terbinafiini tuleb võtta regulaarselt. Kui tühistate oma kohtumise lõpetamata täiskursus ravi korral on suur kordumise oht.

Pihusti maksumus on alates 172 rubla.

Lahendus

Peamine toimeaine ja näidustused ei erine teistest ravimvormidest. Erinevus seisneb pealekandmismeetodis ja toimimispõhimõttes. Lahus tungib läbi naha epidermise kihi ja koguneb sarvkestasse ja rasusse. Aktiivsete komponentide toime algab nädala pärast ja kestab veel 7 päeva.

Ravi ajal võivad tekkida sellised kõrvaltoimed nagu punetus, koorumine, ärritus või põletustunne. Ravi ei ole vaja katkestada - see on tavaline nahareaktsioon ravimile. Kui tekib angioödeem, üldine lööve ja seene ägenemine, lõpetage ravimi võtmine.

Agensit kantakse kahjustatud piirkondadele kontsentratsioonis, mis on piisav kahjustatud piirkonna niisutamiseks. Vältige kokkupuudet lahusega näonahale ja limaskestade pinnale. Ravikuur on kuni 2 nädalat. Kui selle aja jooksul dünaamikat ei täheldata, võtke uuesti diagnoosimiseks ühendust oma arstiga.

Lahenduse keskmine maksumus on 82 rubla.

Terbinafiini analoogid

Kui ravim põhjustab tõsiseid kõrvaltoimeid või ei sobi teile muudel põhjustel, soovitame teil tutvuda terbinafiini analoogidega:

  • Lamisil on seenevastane ravim, mille põhikomponent on terbinafiin. Sõltuvalt vabanemise vormist võetakse seda suukaudselt või väliselt. Vastunäidustatud aastal pahaloomulised kasvajad, endokriinsüsteemi patoloogiad, alkoholism, neeru- ja maksapuudulikkus. Ei soovitata rasedatele ja imetavatele naistele, isegi kui seda kasutatakse paikselt. Väike kogus ravimit võib tungida läbi platsentaarbarjääri ja põhjustada Negatiivne mõju lapse peal. Kreem või geel (olenevalt teie valitud ravimvormist) kantakse nahale õhukese kihina 1 kord päevas. Ravikuur on kuni 2 nädalat. Süsteemse kasutamise korral määrab ravi skeemi ja kestuse arst;
  • Atifin. Ravimi Terbinafiin analoog. Sellel on laialdane toimespekter seente mikroorganismide vastu. Saab hakkama dermatofüütide, pärmi, hallituse ja dimorfsete seentega. Kahjustab mikroobide rakumembraane ja takistab nende taastumist, mis lõpuks viib seente surmani. Sobib hästi ka seenhaiguste raviks ja ennetamiseks. Seda kasutatakse paikselt 2 korda päevas 2 nädala jooksul;
  • Thermicon. Terbinafiini analoog vastavalt toimeainele. Seda kasutatakse naha ja küünte mükoosi, mitmevärvilise sambliku ja dermatofütoosi raviks. See on valge homogeenne kerge lõhnaga kreem. Võib kasutada peanaha raviks. Rangelt vastunäidustatud ainult ülitundlikkuse korral, muudel juhtudel on vajalik raviarsti konsultatsioon. Seda kasutatakse samamoodi nagu teisi paikselt manustatavaid seenevastaseid ravimeid. Ravi kulgu määrab spetsialist.

Enne ülaltoodu kasutamist ravimid lugege koostist, kasutusjuhendit ja täielikku vastunäidustuste loetelu.

Sisu

Üldkasutatavad ruumid, majapidamistarbed, käepigistused toovad endaga kaasa seennakkuse nakatumise ohu. Immuunsüsteem ei suuda alati sissetoodud patogeenidega iseseisvalt toime tulla. Õige otsus on nakkuse hävitamine terbinafiiniga, seenevastase ravimiga väliseks või süsteemseks raviks.

Koostis ja vabastamise vorm

Paljud naha pinnal ja keha sees elavad seente tüübid viisid ravimi mitmete ravimvormide loomiseni. Tablettidel, kreemil (salvil) ja spreidel on erinev koostis ja vabanemisvorm:

  1. Tabletid on valge-kollakad või valged, pakendatud 10 või 7 tükki rakukujulistesse kontuurpakenditesse, mis on pakendatud 1, 2, 3, 4, 5 või 10 ühikuga karpidesse.
  2. Kreem või salv 1%, mõeldud välispidiseks kasutamiseks, valge-kollakas või valge (mõnikord esineb kreemjas varjund), nõrga lõhnaga, ühtlase konsistentsiga. Kreem on 10, 15 ja 30 g alumiiniumtuubides, mis on pakendatud papppakendisse.
  3. Pihusti (lahus) on selge, kollakas või värvitu vedelik. Seda müüakse 20 ja 10 mg klaaspudelites, mis on varustatud pihustusotsiku ja korgiga. Lahust saab müüa ilma pihustita.

Iga vorm sisaldab identset toimeainet - terbinafiinvesinikkloriidi. Abikomponentide koostis on näidatud juhistes:

Kaal, mg tablettide jaoks

Kaal, mg kreemi (salvi) jaoks

Kaal, mg pihustamiseks (lahus)

Terbinafiin

Abikomponendid:

kroskarmelloosnaatrium, mikrokristalne tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, kolloidne ränidioksiid, kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat

tsetüülpalmitaat, naatriumhüdroksiid, bensüülalkohol, polüsorbaat 60, sorbitaanmonostearaat, tsetüülalkohol, isopropüülmüristaat, puhastatud vesi

makrogool-400, povidoon-K17, propüleenglükool, etanool 95%, makrogoolglütserüülhüdroksüstearaat, puhastatud vesi

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kasutusjuhend Terbinafiin sisaldab põhiteavet ravimi toime ja omaduste kohta. Seenevastane ravim on mõeldud paikseks või suukaudseks kasutamiseks. Toimeaine väikestel kontsentratsioonidel on fungitsiidne või fungistaatiline toime seente Trychophyton rubrum, mentagrophytes, verrucosum, violaceum, tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, Candida albicans, Pityrosporum orbiculare, pedis trichophyton vastu.

Agens muudab seenerakkudes steroolide sünteesi varases staadiumis, mis põhjustab skvaleeni epoksidaasi, ergosterooli defitsiidi ja skvaleeni rakusisest akumuleerumist. See viib patogeeni surmani. Ravim ei mõjuta tsütokroomi isoensüümide süsteemi, hormoonide ega teiste ravimite metabolismi. Allaneelamisel koguneb aine nahka, küüntesse ja juustesse. Ravimi suukaudne kasutamine on jõuetu mitmevärvilise samblikuga, mida põhjustavad Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare, Malassezia furfur.

Terbinafiin saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast suukaudset manustamist, paiksel kasutamisel imendub see 5% ilma süsteemset vereringet mõjutamata. Aine seondub plasmavalkudega 99% ulatuses, metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17 tundi, terminaalne faas on 300 tundi. Ülejäänud osa annusest eritub neerude ja naha kaudu. Ravim eritub rinnapiima.

Näidustused kasutamiseks

Terbinafiini ühe või teise ravimvormi kasutamine on näidustatud seeninfektsiooni esinemise korral. Tablettide, sprei ja kreemi kasutamisel on juhistes näidatud nii üldised kui ka individuaalsed näidustused:

  • tabletid, kreem (salv), pihusti: seeninfektsioonide ennetamine ja ravi (keha ja jalgade naha mükoos, kubeme epidermofütoos);
  • tabletid: keha sileda epidermise raske dermatomükoos, mis nõuab süsteemset ravi; peanaha mükoos (trihofütoos ja mikrosporia), onühhomükoos (küünte mükoos);
  • kreem ja tabletid: nahainfektsioon Candida perekonna pärmseente mikroorganismidega, limaskesta epiteeli kandidoos (tabletid), naha mähkmelööve (kreem);
  • sprei ja kreem: dermatofüütide põhjustatud rõngasuss versicolor.

Kasutusmeetod ja annustamine

Tootja annab iga ravimivormi jaoks kasutusjuhised. Raviskeemi peaks välja töötama dermatoloog, kes võtab arvesse analüüside tulemusi ja haiguse astet. Patsientide tavaline viga on keelduda ravi jätkamisest, kui nakkuse nähtavad sümptomid kaovad. See viib haiguse retsidiivini. Seetõttu on väga oluline ravikuur täielikult lõpule viia.

Salv Terbinafiin

Salvi pealekandmine toimub nii otse mikroorganismidega nakatunud nahapiirkondadele kui ka nendega külgnevatele aladele. Enne protseduuri tuleb kahjustatud pind kuivatada ja puhastada, et ravi oleks võimalikult tõhus. Keha, jalgade ja jalgade dermatomükoosiga kantakse salvi üks kord päevas, kestus on 7 päeva. Mitmevärvilise samblikuga on ette nähtud ravimi igapäevane kahekordne kasutamine kahe nädala jooksul. Vastavalt juhistele ravitakse naha kandidoosi 7 päeva, manustades üks kord päevas.

Kreem

Enne kreemi pealekandmist on vaja kuivatada ja puhastada seenest mõjutatud nahapiirkonnad. Agensit kantakse õhukese kihina kahjustatud alale ja sellega piirnevatele aladele. Kui haiguse tunnuseks on mähkmelööbe esinemine (kubemes, sõrmede vahel, tuharate vahel, rinna all), siis on soovitatav katta (eriti öösel) kreemiga töödeldud pind marli abil.

Terbinafiini tabletid

Tablettide kasutamise standardjuhend näeb ette ravimi suukaudse võtmise üks kord päevas pärast sööki järgmistes annustes: lapsed vanuses 3 aastat, kaaluga 20-40 kg - 125 mg; lapsed kaaluga üle 40 kg, samuti täiskasvanud patsiendid - 250 mg. Ravi kestuse määrab arst pärast infektsiooni raskusastme hindamist. Sõltuvalt individuaalsetest asjaoludest on välja töötatud järgmised ravitingimused:

  1. Onühhomükoosi diagnoosimisel tuleb ravi jätkata 6-12 nädalat. Käte ja jalgade küünte (v.a suured varbad) nakatumise korral või noortel patsientidel on ette nähtud lühemad perioodid. Suurt varvast tabanud nakkuse hävitamine kestab vähemalt kolm kuud.
  2. Naha seenhaiguste korral jätkub ravi 2-4 nädalat (mõnikord kauem).
  3. Interdigitaalse, plantaarse infektsiooni ravi kestab 2-6 nädalat.
  4. Tüve ja jalgade pinna infektsioon - 2-4 nädalat.
  5. Kandidoos 2-4 nädalat.
  6. Peanaha mükoosid - rohkem kui 4 nädalat.

Pihusta Terbinafiin

Vastavalt juhistele kantakse küüneseenest pihustit Terbinafine välispidiselt. Võib kasutada küüneplaatidel või nahal 1-2 korda päevas 1-2 nädala jooksul (sellest ajast piisab väljendunud märkide kõrvaldamiseks seenhaigus). Sprei pihustatakse kahjustatud tervetele piirkondadele kahjustatud nahale, mitte hõõruda, jäetakse kuni täieliku imendumiseni.

Lahendus

Ainult välispidiseks kasutamiseks on ette nähtud lahus, mis tuleb toime naha, küünte ja juuste seenhaigustega. Vastavalt juhistele ravivad nad kahjustatud nahka, kui kahjustus on ulatuslik. Integumendi pinda niisutatakse lahusega, hõõrutakse kergelt, protseduuri korratakse 1-2 korda päevas, ravikuur kestab kuni haiguse sümptomite täieliku kadumiseni.

erijuhised

Terbinafiini tablettide, sprei, lahuse või kreemi kasutamisel märkavad patsiendid seene väljendunud kliiniliste ilmingute vähenemist juba ravi esimestel päevadel. Kui ravi on ebaregulaarne või katkestatakse enneaegselt, on retsidiivi oht. muud erijuhised juhistest:

  1. Ärrituse ohu tõttu vältige kreemi juhuslikku sattumist silmadesse. Kui ravim satub limaskestadele, tuleb see veega maha pesta ja püsiva ärrituse korral pöörduda arsti poole.
  2. Allergiliste reaktsioonide tekkega tühistatakse ravim.
  3. Ravi kestust võivad mõjutada haiguste esinemine, onühhomükoosiga küünte seisund ravi alguses.
  4. Kui pärast kahenädalast terbinafiini kasutamist seisund ei parane, tuleb veel kord veenduda, et nakkuse põhjustaja on õigesti tuvastatud ja veenduda selle tundlikkuses ravimi suhtes.
  5. Onühhomükoosi korral on sagedamini näidustatud kohalike ainete kasutamine. Kuid küünte täieliku kahjustuse, kohaliku ravi ebaefektiivsuse korral on ette nähtud tabletid.
  6. Terbinafiini kliirens väheneb maksahaiguste korral.
  7. Kolm kuud pärast ravi algust võib patsientidel väga harvadel juhtudel tekkida kolestaas ja hepatiit. Nõrkuse, iivelduse, isutus, kõhuvalu, ikteruse, tumeda uriini ja värvunud väljaheidete ilmnemisel ravim tühistatakse.
  8. Psoriaasi põdevatele patsientidele tuleb ettevaatusega määrata ravimteraapia, kuna see võib põhjustada haiguse ägenemist.
  9. Kaks nädalat pärast ravi algust ja selle lõpus on vajalik sokkide, kingade ja sukkade seenevastane ravi.
  10. Ei ole teada, kas terbinafiini kasutamine mõjutab autojuhtimise võimet.

Raseduse ajal

Praeguseks ei ole ravimi teratogeenseid omadusi tuvastatud. Terbinafiini kasutamisel rasedatel naistel ei ole teada ka loote väärarengute juhtumeid. Vastavalt juhistele võib ravimit kasutada piiratud näidustustel ja arsti järelevalve all. Tablettide toimeaine eritub rinnapiima, mistõttu ei tohi seda imetamise ajal kasutada. Imetavad emad võivad kreemi kasutada.

Terbinafiin ja alkohol

Arstid ei soovita terbinafiinvesinikkloriidi tablette alkoholiga kombineerida, kuna see suurendab maksa koormust ja vähendab ravimi efektiivsust. Samaaegne kasutamine etüülalkohol lubatud ainult koos kreemi, pihusti või lahuse kasutamisega, kuna need ei satu süsteemsesse vereringesse.

ravimite koostoime

teadmata kohta ravimite koostoime kreem, pihusti ja lahus muude vahenditega. Tablettide puhul tõstab juhend esile kombinatsioonid ja tagajärjed:

  1. Ravim häirib tritsükliliste antidepressantide, fluvoksamiini, desipramiini, beetablokaatorite Metoprolooli ja Propranolooli, antipsühhootikumide Haloperidooli ja Kloorpromasiin, antiarütmikumide Propafenooni ja Flekainiid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, Selegiliin, Kooksosool-, Kooksosool-, Kedooksosool-, dekstrometorpaani, metaboolsete ainete metabolismi.
  2. Rifampitsiin võib kiirendada ravimi metabolismi, tsimetidiin võib seda aeglustada. Kõikidel juhtudel on vaja ravimi annust kohandada.
  3. Ravimi samaaegne manustamine suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega häirib menstruaaltsüklit.
  4. Agens vähendab kofeiini kliirensit, kuid ei mõjuta digoksiini, varfariini, fenasooni toimet.
  5. Ravimi samaaegne manustamine etanooli või hepatotoksilise toimega ravimitega põhjustab ravimist põhjustatud maksakahjustuse riski.

Kõrvalmõjud

Ravi ajal on võimalikud kõrvaltoimed. Need sisaldavad:

  • allergia;
  • täiskõhutunne, isutus, kõhuvalu, iiveldus;
  • artralgia;
  • surmav maksapuudulikkus;
  • hüperkeratoos;
  • maksa isoensüümide aktiivsuse suurenemine, kreatiniini kliirensi häire;
  • palavik;
  • paresteesia;
  • hepatotoksilisus;
  • puhitus, kõhulahtisus, pankreatiit;
  • nägemispuue;
  • vaimsed häired;
  • pantsütopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, eosinofiilia, aneemia;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid, angioödeem;
  • ageusia, maitsetundlikkuse häired;
  • alopeetsia, nahareaktsioonid, psoriaasi ägenemine, lööve, urtikaaria, psoriaasilaadne või bulloosne lööve, dermatiit, pustuloos, naha pigmentatsioon, koorumine, ekseem, erüteem.

Tablettide üleannustamise või juhusliku kreemi suukaudse manustamise võimalikud nähud on peavalu, iiveldus, peapööritus, epigastimaalne valu, lööve, sagedane urineerimine. Üleannustamise ravi hõlmab aktiivsöe võtmist, maoloputust ja vajadusel sümptomaatilist eriravi.

Vastunäidustused

Ettevaatusega võib ravimit kasutada alkoholismi, luuüdi vereloome pärssimise, kasvajate, ainevahetushaiguste, jäsemete veresoonte, alla 12-aastastel. Juhendis rõhutatakse vastunäidustusi:

  • krooniline või ägedad haigused maks, isoensüümide puudumine;
  • vaskuliit;
  • neerupuudulikkus;
  • laste vanus kuni kolm aastat ja kaal kuni 20 kg (tablettide jaoks);
  • imetamine, rasedus;
  • erütematoosluupus;
  • laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • ülitundlikkus komponentide suhtes.

Müügi- ja ladustamistingimused

Terbinafiini tabletid on retseptiravim. Kreem, sprei ja lahus on saadaval ilma retseptita. Kõiki ravimi vorme hoitakse temperatuuril kuni 25 kraadi kolm aastat lastele kättesaamatus kohas.

Analoogid

Terbinafiini asendamiseks saate valida sama toimeainega või sarnase ravitoimega tooteid. Need sisaldavad:

  • Atifin - kreem, mis põhineb terbinafiinvesinikkloriidil;
  • Binafin - tabletid, sarnase koostisega kreem;
  • Terbizil - kreem, koostises sama komponendiga tabletid;
  • Lamikon - sarnase ainega kreem;
  • FungoTerbin - sama koostisega pihusti, kreem;
  • Mycofin - tabletid, pihusti, kreem samal ainel;
  • Exifin - tabletid, sama koostisega kreem;
  • Exiter on samal komponendil põhinev tabletitoode;
  • Terbinafine Teva on toote otsene analoog, mida toodab Iisraeli ettevõte.

Lamisil või Terbinafiin - mis on parem

Nagu Terbinafiin, on ka Lamisil seenevastane aine, millel on sama toimeaine, kuid seda toodab Šveitsi ettevõte ja see on originaal. Terbinafiin on geneeriline, st odavam, kuid sama toimeainega ravim. Lamisil on kallim, kuid selle efektiivsus on ligikaudu sama. Kumb on parem, otsustab raviarst.

Terbinafiini hind

Saate osta toodet hindadega, mis sõltuvad vabastamise vormist, pakendi mahust ja müüja hinnapoliitikast. Moskvas on maksumus:

Video

Terbinafine sarja preparaadid on lihtsad ja tõhus meetod toime tulla seeninfektsiooniga, olenemata selle asukohast ja hooletusse jätmise astmest. Need ei sisalda toksilisi aineid, nagu enamikus reklaamitavates antimükootikumides, need on väga odavad ja neil pole praktiliselt mingeid vastunäidustusi. Tänapäeval peetakse terbinafiini ravimeid kõige populaarsemaks ja nõudlikumaks dermatoloogias, günekoloogias ja pediaatrias, kuid enne nendega ravi alustamist peate hoolikalt lugema juhiseid.

Terbinafiini toodab Venemaa ravimifirma Biosintez. See toodab mitut sama nimega ravimvormi:

  • tabletid;
  • salv;
  • aerosool (pihusti);
  • kreem.

Sõltumata ravimi tüübist sisaldab see ühte toimeainet - terbinafiinvesinikkloriidi. Iga antimükootikumi tüübi abiainete komplekt on erinev. Näiteks lisatakse tabletid:

  • laktoos;
  • soola ja steariinhappe kombinatsioon;
  • polüetüleenglükool-1500;
  • tselluloosi naatriumsool;
  • kreatiin monohüdraat;
  • ränidioksiid.

Lisaks sisaldab salv:

  • karbopol-934;
  • metüülparabeen;
  • naatriumhüdroksiid;
  • pürogeenivaba vesi;
  • vaseliin;
  • etoksüülitud sorbitaan-60;
  • propüleenglükool.

Aerosoolis on abiained:

  • deioniseeritud vesi;
  • etüül 93%;
  • propüleenglükool.

Kreem sisaldab lisaks toimeainele:

  • tsetüül-, bensüül-, stearüülalkohol;
  • pürogeenivaba vesi;
  • isopropüülmüristaat;
  • polüsorbaat-60;
  • sorbitaanstearaat;
  • naatriumhüdroksiid;
  • kosmetoloogias kasutatavad orgaanilised estrid.

Valitud ravimi täieliku koostise tundmine aitab vältida keha negatiivseid reaktsioone ravi ajal.

Teave toimeaine kohta

Terbinafiinvesinikkloriid on sünteetiline antimükootikum, mis kuulub allüülamiinide rühma. Algselt kasutati seda eranditult suukaudselt, kuid pärast selle efektiivsuse ilmnemist seene kohalikus ravis hakati ainet kasutama väliste antimükootiliste preparaatide alusena.

Terbinafiinil on lai toimespekter. Ta saab hästi hakkama:

  • kandidoos;
  • dermatofütoos;
  • pärmi- ja hallitusseened;
  • teatud tüüpi bakterid ja mikroobid.

Allaneelamisel imendub aine kiiresti seedetrakti seintesse ja jaotub pehmetes kudedes. Tungides limaskestadele, epidermisesse, lümfi- ja verevedelikku, hakkab see hävitama seenerakkude struktuuri, mis viib lõpuks nakkuse surmani.

Lokaalsel kasutamisel siseneb aktiivne komponent naha või küüneplaatide kõikidesse kihtidesse, koguneb neisse õiges kontsentratsioonis ja hakkab järk-järgult lahustama mükoossete eoste ja mütseeli rakkudevahelist membraani. Selle tõttu peatub patogeense mikrofloora eluline aktiivsus ja paljunemine, mis lõpuks lõpeb selle surma ja järkjärgulise organismist väljumisega.

Terbinafiinvesinikkloriidi maksimaalne kontsentratsioon kudedes ja kehavedelikes püsib 12 tundi, seejärel töödeldakse seda maksas ja eritub kuseteede kaudu. Määratud aja jooksul kaitseb aine keha seente aktiivsuse taastumise eest ning hoiab ära bakterite ja mikroobidega nakatumise.

Näidustused Terbinafiin

Tablette kasutatakse seene arengu keskmises ja kaugelearenenud staadiumis, kui infektsioon mõjutab mitte ainult väliskudesid, vaid ka siseorganeid. Selle ravimivormi kasutamise peamised näidustused on järgmised:

  • keratomükoos;
  • dermatofütoosi põhjustatud infektsioonikolded;
  • onühhomükoos (keratiinikihi kahjustus);
  • mis tahes tüüpi kandidoos, sealhulgas vaginaalne.

Ravimi välised vormid aitavad toime tulla:

  • küünte mükoos;
  • naha seeninfektsioon;
  • samblike moodustised;
  • silekudede dermatomükoos;
  • epidermise ja epiteeli kandidoos;
  • trikhofütoos ja mikrosporia.

Mis tahes farmakoloogilise vormi preparaate saab kasutada mitte ainult seene raviks. Need sobivad ka haigustekitajatega nakatumise ennetamiseks, mis on väga oluline pärast ravikuuri lõppu või kui sugulastel on mükoosihaige. Terbinafiini lokaalseid vahendeid profülaktilistel eesmärkidel võib kasutada ilma arstiga nõu pidamata ning tablettide võtmine tuleb kokku leppida dermatoloogiga, eriti kui küsimus puudutab last või rasedat.

Kasutusjuhend

Terbinafiini kasutamise meetod sõltub selle vabanemise vormist, haiguse tähelepanuta jätmise astmest ja infektsioonikolde asukohast. Allpool on toodud kõik praktikas testitud ja arstide poolt heaks kiidetud ravimite kasutamise võimalused.

Tabletid

Terbinafiini tablette juuakse 2 korda päevas, 1 tk. (250 mg). See annus on mõeldud ainult täiskasvanutele. Lastele määratakse 1 tablett üks kord päevas või 0,5 hommikul ja õhtul. Võtke ravimit tühja kõhuga või pool tundi pärast viimast söögikorda. Sa võid juua puhas vesi, mahla või teed. Lastele, kes ei saa tabletti alla neelata, purustatakse see pulbriks ja segatakse supilusikatäie magusa joogiga.

Terbinafiini võtmise kestus sõltub seeninfektsiooni tüübist ja selle asukohast. Ravi kestus on näidatud tabelis.

Näidatud annused ja ravimi võtmise tähtajad on ligikaudsed. Raviskeemi võib raviarst kohandada sõltuvalt patsiendi keha individuaalsetest omadustest.

Seennakkuse vastu võitlemist on võimalik kiirendada paiksete seenevastaste ravimite kasutamisega. Lubatud on kasutada nii Terbinafiini seeria ravimeid kui ka antimükootilisi aineid koos teisega toimeaine. Siiski on vaja kombineerida ravimeid dermatoloogi järelevalve all.

Salv ja kreem

Enne Terbinafiini kreemi või salvi kandmist kahjustatud nahapiirkonnale tuleb see ette valmistada. Kui seen on tabanud küüsi, sõrmede või varvaste vahelist piirkonda, siis tuleks jäsemeid vannis aurutada:

  1. AT soe vesi(40-43 kraadi Celsiuse järgi) lisage supilusikatäis naatriumkarbonaati, meresoola, 10 tilka eeterlikku õli või tugevat keetmist mis tahes ravimtaim(näidatud koostisosade kogus on arvutatud 2 liitri vedeliku kohta);
  2. Jalad või käed lastakse lahusesse ja aurutatakse umbes 15-20 minutit;
  3. Pärast protseduuri loputatakse jäsemed ja kuivatatakse ühekordselt kasutatava rätikuga.

Lõpus trimmitakse küüneplaadid steriilsete küünekääridega, puhastatakse dekoratiivkattest ja poleeritakse viiliga.

Nahaseene puhul piisab klaasis lahjendamisest kuum vesi 1 tl soodat või soola ja leotage tükk puhast lappi vedelikus. Seda kantakse nahale 5 minutiks. Isegi kompresside jaoks võite kasutada ürtide tõmmist ilma alkoholita, kanget rohelist teed või eeterlike õlide lahust.

Lõpus ettevalmistavad tegevused võite alustada töötlemist:

  • Jalad määritakse kreemi või salviga kogu ala ulatuses, isegi kui infektsioonikolde on väike. Erilist tähelepanu pööratakse sõrmedevahelisele ruumile ja küünte kasvutsoonile;
  • Keratiinplaatide töötlemisel tuleb neli korda (3x3 cm) volditud marli pealt välja pigistada veidi ravimit. "Padi" kantakse küünele ja kinnitatakse kleeplindiga. Kui seda pole käepärast, võite sõrme lihtsalt sidemega siduda või sõrmeotsa panna;
  • Naha või limaskesta seene ravimiseks piisab, kui määrida nakkuskohale väike kogus ravimit ja hõõruda seda põhjalikult.

Terbinafiini salvi või kreemi tuleb kasutada 2 korda päevas. Sügava mükoosiga suureneb raviprotseduuride arv päevas kuni 3 korda. Nende antimükootiliste ainete vormide kasutamise kestuse määrab haiguse arengustaadium:

  • esialgne - 2 nädalat;
  • keskmine - 3-4 nädalat;
  • jooksmine - 1,5-2 kuud.

Kroonilise seenhaiguse korral lisatakse paikseid preparaate antimükootiliste tablettidega. See võib olla kas Terbinafiin või mõni muu sarnaste omadustega vahend, kuid mõlemal juhul peab arst ravimi välja kirjutama.

Pihusta

Terbinafiini aerosoolina kasutatakse soodsalt küünte ja jalgade seenhaiguste ravis. Selle põhjuseks on asjaolu, et seda on lihtne nendele kehapiirkondadele kanda, see ei levi ja imendub kiiresti isegi tihedasse keratiinikihti. Kuid seda kasutatakse ka samblike moodustumise, kõõma ja nahavoltidevahelise mükoosi vastu võitlemiseks.

Enne pihustustöötlust pole vaja ette valmistada, kuna vedel ravim leotab hästi kogu küünte või epidermise struktuuri ka ilma aurutamata. Purki loksutatakse, kaitsekork eemaldatakse ja selle sisu pihustatakse 10 cm kauguselt infektsioonikoldele. Korraga ei pea liiga palju pihustit "pahvima". Kui kehale hakkavad ilmuma tilgad, tähendab see, et vahendit on kasutatud liiga palju. Kuid liigset ravimit ei ole vaja pühkida. See imab end õiges koguses ja jäägid aurustuvad kuumuse mõjul.

Terbinafiini pihusti kasutamise kestus ja sagedus on sama, mis salvil või kreemil. Kuid selle ravimivormi raviskeemi võib dermatoloog muuta, võttes arvesse patsiendi keha seisundit ja haiguse kulgu.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Terbinafiinvesinikkloriid on ohutu aine, millel pole vastunäidustusi. Ainus piirang selle sisuga ravimite kasutamisele on allergia teiste komponentide suhtes. Raseduse ajal, rinnaga toitmise ajal, samuti alla 2-aastastel lastel annustamisvormid Terbinafiin on eranditult spetsialisti järelevalve all.

Samuti ei ole ravimil kõrvaltoimeid. Mõnikord on pillide võtmisel patsientidel kerge iiveldus, seedetrakti häired, nõrkus, unisus. Kohaliku kasutamise korral tekib urtikaaria, sügelus, hüperemia ja kudede turse. Kõik need on märgid individuaalsest talumatusest terbinafiinvesinikkloriidi või abiainete suhtes. Allergia kaob pärast ravimi ärajätmist iseenesest. Harvadel juhtudel on vaja antihistamiine.

Terbinafiini maksumus apteekides ja analoogides

Terbinafiini hinnad varieeruvad sõltuvalt vabastamisvormist:

  • koor - 90-100 rubla;
  • salv - 60-80 rubla;
  • pihusti - 160-180 rubla;
  • tabletid - kuni 200 rubla 14 tk. (250 mg).

Müügil leiate selle ravimi mitmeid analooge teistelt tootjatelt:

  • Terbinafiin-KB
  • Terbinafiin mitmeaastane finantsraamistik.

Nende hind on vahemikus 200-600 rubla. Kõige kallim on ravim, millel on märge "Teva". Need tabletid on valmistatud Iisraelis ja ei erine Venemaa Terbinafiinist, seega pole mõtet üle maksta.

Teisi toimeaineid sisaldavate terbinafiini asendajate loend sisaldab:

  • küünte ja naha seenevastane salv Klotrimasool;
  • onühhomükoosi vastane lakk Lotseril;
  • pihusti Miko-Stop;
  • kreem küüneseenest ja pehmetest kudedest Lotseril;
  • Geel jalgade mükoosist Exolocin.

Et olla kindel, kas Terbinafiini analooge tasub osta, pidage nõu oma arstiga. Mõnel neist on kitsas toimespekter ja need ei pruugi konkreetsel juhul olla tõhusad.