1) kolju aju ülekaal näo üle;

2) lõuaaparaadi vähendamine;

3) lõua eendi olemasolu alalõual;

4) pealiskaarde vähendamine.

Mis on enamiku ensüümide olemus ja miks nad kaotavad kiirgustaseme tõustes oma aktiivsuse?

1) enamik ensüüme on valgud;

2) kiirguse toimel toimub denaturatsioon, muutub valk-ensüümi struktuur

Millised on aneemia põhjused inimestel? Loetlege vähemalt 3 võimalikku põhjust.

1) suur verekaotus;

2) alatoitumus (raua- ja vitamiinipuudus jne);

3) erütrotsüütide moodustumise rikkumine vereloomeorganites.

Selgitage, miks treenimata inimese lihaskoe rakkudes on pärast intensiivset füüsilist tööd valutunne.

1) intensiivse lihastöö korral tekib rakkudes hapnikupuudus; 2). Sellistes tingimustes kulgeb anaeroobse glükolüüsi staadium ja rakkudesse koguneb piimhape, mis põhjustab ebamugavust.

Mis vahe on inimese veregruppidel? Millised veretüübid sobivad vereülekandega? Millise veregrupiga inimesi peetakse universaalseteks doonoriteks ja retsipientideks?

Inimese veres võib olla kaks universaalset valku (A ja B) või mitte.

1. rühm - ei sisalda neid valke, seetõttu ei põhjusta inimesele teise (või oma) veregrupi vereülekanne immuunvastust. Selle veregrupiga inimesed on universaalsed doonorid.

Rühm 2 - sisaldab valku A

rühm 3 - valk B

4. rühm - nii A kui ka B - selle veregrupiga inimesed on universaalsed retsipiendid, kuna kui neile inimestele antakse üle teise rühma verd, ei teki ka immuunreaktsiooni (mõlemad valgud on vere osa).

Mis on neurohumoraalne regulatsioon südame töö inimkehas, milline on selle tähtsus keha elus?

1) närviregulatsioon toimub tänu autonoomsele (autonoomsele) närvisüsteemid s (parasümpaatiline süsteem aeglustab ja nõrgestab südame kokkutõmbumist ning sümpaatiline süsteem suurendab ja kiirendab südame kokkutõmbumist); 2) humoraalne regulatsioon toimub vere kaudu: adrenaliin, kaltsiumisoolad suurendavad ja kiirendavad südame kokkutõmbeid ning kaaliumisoolad mõjuvad vastupidiselt; 3) närvi- ja endokriinsüsteem tagavad kõigi kehas toimuvate füsioloogiliste protsesside iseregulatsiooni.

454. Kus asuvad inimkehas urineerimise närvilise reguleerimise keskused? Kuidas toimub selle protsessi närviregulatsioon?

Millised on maksa funktsioonid inimkehas? Loetlege vähemalt neli funktsiooni.

472. Nimetage inimese südame kamber, mida tähistab number 1. Millist verd see kamber sisaldab ja milliste veresoonte kaudu see sinna siseneb?

Number 1 tähistab paremat aatriumi;

Parempoolne aatrium sisaldab venoosset verd;

Veri siseneb õõnesveeni kaudu paremasse aatriumisse.

Selgitage, millised muutused vere koostises toimuvad inimestel kopsuvereringe kapillaarides. Millist verd toodetakse?

Kopsu kapillaarides toimub gaasivahetus gaaside difusiooni alusel: süsihappegaas liigub verest õhku ja hapnik õhust verre, veri muutub arteriaalseks ja siseneb kopsuveenide kaudu vasak aatrium ja sealt vasakusse vatsakesse.

Otsige antud tekstist vigu. Märkige lausete arv, milles vigu tehti, parandage need.

Esijuured selgroog hõlmab sensoorsete neuronite protsesse. 2. Tagumised juured koosnevad motoorsete neuronite protsessidest. 3. Kui eesmised ja tagumised juured ühinevad, moodustub seljaajunärv. 4. Kokku seljaaju närvid - 31 paari. 5. Seljaajus on lümfiga täidetud õõnsus.

STRUKTUUR, FUNKTSIOONID

Inimene peab pidevalt reguleerima füsioloogilisi protsesse vastavalt enda vajadustele ja keskkonnamuutustele. Füsioloogiliste protsesside pideva reguleerimise rakendamiseks kasutatakse kahte mehhanismi: humoraalset ja närvilist.

Neurohumoraalne kontrollimudel põhineb kahekihilise närvivõrgu põhimõttel. Formaalsete neuronite rolli meie mudeli esimeses kihis mängivad retseptorid. Teine kiht koosneb ühest formaalsest neuronist – südamekeskusest. Selle sisendsignaalid on retseptorite väljundsignaalid. Neurohumoraalse faktori väljundväärtus edastatakse mööda teise kihi formaalse neuroni üksikut aksonit.

Närviline, kui täpne olla. neurohumoraalne süsteem kontroll inimkeha üle on kõige liikuvam ja reageerib väliskeskkonna mõjule sekundi murdosa jooksul. Närvisüsteem on eluskiudude võrgustik, mis on omavahel ja teist tüüpi rakkudega seotud, näiteks sensoorsed retseptorid (lõhna-, puudutus-, nägemisorganite jne retseptorid), lihased, sekretoorsed rakud jne. Nendel rakkudel puudub otsene seos, kuna neid eraldavad alati väikesed ruumilised tühimikud, mida nimetatakse sünaptilisteks lõhedeks. Rakud, olgu need närvilised või muul viisil, suhtlevad üksteisega, edastades signaali ühest rakust teise. Kui signaal edastatakse naatriumi- ja kaaliumiioonide kontsentratsioonide erinevuse tõttu raku enda kaudu, siis rakkudevaheline signaaliülekanne toimub orgaanilise aine väljutamisega sünaptilisse pilusse, mis puutub kokku peremeesraku retseptoritega. teisel pool sünaptilist lõhet. Aine vabastamiseks sünaptilisse pilusse moodustab närvirakk vesiikuli (glükoproteiinide ümbrise), mis sisaldab 2000-4000 orgaanilise aine molekuli (näiteks atsetüülkoliin, adrenaliin, norepinefriin, dopamiin, serotoniin, gamma-aminovõihape, glütsiin ja glutamaat jne). Glükoproteiini kompleksi kasutatakse ka vastuvõtvas rakus ühe või teise orgaanilise aine retseptoritena.

Humoraalne regulatsioon viiakse läbi abiga keemilised ained, mis tulevad keha erinevatest organitest ja kudedest verre ja kanduvad selle kaudu kogu kehasse. Humoraalne regulatsioon on iidne rakkude ja elundite interaktsiooni vorm.

Füsioloogiliste protsesside närviline reguleerimine seisneb kehaorganite koostoimes närvisüsteemi abiga. Kehafunktsioonide närvi- ja humoraalne regulatsioon on omavahel seotud, moodustavad ühtse kehafunktsioonide neuro-humoraalse reguleerimise mehhanismi.

Närvisüsteem mängib olulist rolli keha funktsioonide reguleerimisel. See tagab rakkude, kudede, elundite ja nende süsteemide koordineeritud töö. Keha toimib tervikuna. Tänu närvisüsteemile suhtleb keha väliskeskkonnaga. Närvisüsteemi aktiivsus on tunnete, õppimise, mälu, kõne ja mõtlemise aluseks - vaimsed protsessid, mille abil inimene mitte ainult ei tunneta keskkonda, vaid saab seda ka aktiivselt muuta.

Närvisüsteem jaguneb kaheks osaks: tsentraalne ja perifeerne. Kesknärvisüsteemi ülestõusmine hõlmab aju ja seljaaju, mis on moodustatud närvikoest. Närvikoe struktuuriüksus on närvirakk - neuron Neuron koosneb kehast ja protsessidest. Neuronite keha võib olla erineva kujuga. Neuronil on tuum, keha lähedal tugevalt hargnevad lühikesed paksud protsessid (dendriidid) ja pikk aksonprotsess (kuni 1,5 m). Aksonid moodustavad närvikiude.

Neuronite kehad moodustavad pea- ja seljaaju halli aine ning nende protsesside kobarad moodustavad valgeaine.

Närvirakkude kehad väljaspool kesknärvisüsteemi moodustavad ganglione. Närvisõlmed ja närvid (kestaga kaetud närvirakkude pikkade protsesside akumulatsioonid) moodustavad perifeerse närvisüsteemi.

Seljaaju asub seljaaju kanalis.

See on pikk valge aju, mille läbimõõt on umbes 1 cm.Seljaaju keskosa läbib kitsas seljaaju kanal, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Seljaaju esi- ja tagapinnal on kaks sügavat pikisuunalist soont. Nad jagavad selle parem- ja vasakpoolseks pooleks. Seljaaju keskosa moodustab hallaine, mis koosneb interkalaarsetest ja motoorsetest neuronitest. Halli ainet ümbritseb valge aine, mis moodustub pikkade neuronite protsesside käigus. Nad liiguvad mööda seljaaju üles või alla, moodustades tõusvaid ja laskuvaid teid. Seljaajust väljub 31 paari segatud seljaajunärve, millest igaüks algab kahe juurega: eesmine ja tagumine. Tagumised juured on sensoorsete neuronite aksonid. Nende neuronite kehade akumulatsioonid moodustavad seljaaju sõlmed. Eesmised juured on motoorsete neuronite aksonid. Seljaaju täidab 2 põhifunktsiooni: refleks ja juhtivus.

Seljaaju refleksfunktsioon tagab liikumise. Läbida seljaaju refleksikaared seotud keha skeletilihaste kokkutõmbumisega. Seljaaju valgeaine tagab kõigi kesknärvisüsteemi osade suhtlemise ja koordineeritud töö, täites juhtivat funktsiooni. Aju reguleerib seljaaju tööd.

Aju asub koljuõõnes. See hõlmab osakondi: medulla oblongata, silla, väikeaju, keskaju, vaheaju ja ajupoolkerad. Valge aine moodustab aju teed. Nad ühendavad aju seljaajuga, ajuosad omavahel.

Tänu radadele toimib kogu kesknärvisüsteem ühtse tervikuna. Tuumade kujul olev hall aine paikneb valgeaine sees, moodustab ajukoore, kattes aju ja väikeaju poolkerad.

Medulla piklik ja sild - seljaaju jätk, täidavad refleksi ja juhtivaid funktsioone. Medulla pikliku tuuma ja silla tuumad reguleerivad seedimist, hingamist ja südametegevust. Need osakonnad reguleerivad närimist, neelamist, imemist, kaitsereflekse: oksendamist, aevastamist, köhimist.

Väikeaju asub pikliku medulla kohal. Selle pinna moodustab hallaine – koor, mille all on valgeaines tuumad. Väikeaju on seotud paljude kesknärvisüsteemi osadega. Väikeaju reguleerib motoorseid toiminguid. Kui väikeaju normaalne tegevus on häiritud, kaotab inimene võime täpselt koordineeritud liigutusi teha, säilitades keha tasakaalu.

Keskajus on tuumad, mis saadavad närviimpulsse skeletilihastele, mis säilitavad nende pinge – toonuse. Keskajus on refleksikaared, mis suunavad reflekse visuaalsetele ja helistiimulitele. Ajutüve moodustavad medulla oblongata, silla ja keskaju. Sellest väljub 12 paari kraniaalnärve. Närvid ühendavad aju peas paiknevate meeleelundite, lihaste ja näärmetega. Üks närvipaar – vagusnärv – ühendab aju siseorganitega: süda, kopsud, magu, sooled jne. Vahekeha kaudu tulevad ajukooresse impulsid kõikidelt retseptoritelt (nägemis-, kuulmis-, naha-, maitse-).

Kõndimine, jooksmine, ujumine on seotud vahepeaga. Selle tuumad koordineerivad erinevate siseorganite tööd. Diencephalon reguleerib ainevahetust, toidu- ja veetarbimist ning püsiva kehatemperatuuri hoidmist.

Perifeerse närvisüsteemi osa, mis reguleerib skeletilihaste tööd, nimetatakse somaatiliseks (kreeka keeles "soma" - keha) närvisüsteemiks. Siseorganite (süda, magu, mitmesugused näärmed) tegevust reguleerivat närvisüsteemi osa nimetatakse autonoomseks ehk autonoomseks närvisüsteemiks. Autonoomne närvisüsteem reguleerib elundite talitlust, kohandades nende tegevust täpselt keskkonnatingimuste ja organismi enda vajadustega.

Vegetatiivne reflekskaar koosneb kolmest lülist: tundlik, interkalaarne ja juhtiv. Autonoomne närvisüsteem jaguneb sümpaatiliseks ja parasümpaatiliseks osakonnaks. Sümpaatiline autonoomne närvisüsteem on ühendatud seljaajuga, kus paiknevad esimeste neuronite kehad, mille protsessid lõpevad kahe sümpaatilise ahela ganglionitega, mis paiknevad kahel pool selgroo ees. Sümpaatilistes ganglionides on teise neuroni kehad, mille protsessid innerveerivad otseselt tööorganeid. Sümpaatiline närvisüsteem suurendab ainevahetust, suurendab enamiku kudede erutatavust ja mobiliseerib keha jõudu energilisele tegevusele.

Autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa moodustavad mitmed närvid, mis ulatuvad medulla piklikest ja seljaaju alumisest osast. Parasümpaatilised sõlmed, kus asuvad teiste neuronite kehad, asuvad organites, mille tegevust need mõjutavad. Enamikku elundeid innerveerivad nii sümpaatiline kui ka parasümpaatiline närvisüsteem. Parasümpaatiline närvisüsteem aitab kaasa kulutatud energiavarude taastamisele, reguleerib organismi elutegevust une ajal.

Ajukoor moodustab voldid, vaod, keerdud. Volditud struktuur suurendab ajukoore pinda ja selle mahtu ning seega ka seda moodustavate neuronite arvu. Ajukoor vastutab kogu ajju siseneva teabe (nägemis-, kuulmis-, kombamis-, maitse-) tajumise eest, kõigi keeruliste lihasliigutuste juhtimise eest. Just ajukoore funktsioonidega on seotud vaimne ja kõnetegevus ning mälu.

Ajukoor koosneb neljast labast: eesmine, parietaalne, ajaline ja kuklaluu. Kuklasagaras on visuaalsed alad, mis vastutavad visuaalsete signaalide tajumise eest. Helide tajumise eest vastutavad kuulmispiirkonnad asuvad oimusagarates. Parietaalsagaras on tundlik keskus, mis saab teavet nahalt, luudelt, liigestelt ja lihastelt. Aju esiosa vastutab käitumise programmeerimise ja töötegevuse juhtimise eest. Seotud ajukoore eesmiste piirkondade arenguga kõrge tase inimese vaimsed võimed võrreldes loomadega. Inimese aju sisaldab struktuure, mida loomadel ei ole – kõnekeskus. Inimestel on spetsialiseerumine poolkeradele – üks neist täidab paljusid kõrgemaid aju funktsioone. Paremakäelistel inimestel on vasakus ajupoolkeras kuulmis- ja motoorsed kõnekeskused. Need pakuvad suulise kõne tajumist ning suulise ja kirjaliku kõne kujundamist.

Vasak ajupoolkera vastutab rakendamise, matemaatiliste toimingute ja mõtlemisprotsessi eest. Parem poolkera vastutab inimeste hääle järgi äratundmise ja muusika tajumise, inimnägude äratundmise eest ning vastutab muusikalise ja kunstilise loovuse eest - osaleb kujundliku mõtlemise protsessides.

Kesknärvisüsteem kontrollib pidevalt närviimpulsside kaudu südame tööd. Südame enda õõnsuste sees ja sisse. seinad suured laevad paiknevad närvilõpmed – retseptorid, mis tajuvad rõhukõikumisi südames ja veresoontes. Retseptoritelt tulevad impulsid põhjustavad reflekse, mis mõjutavad südame tööd. Närvimõjusid südamele on kahte tüüpi: ühed on inhibeerivad (vähendavad südame kontraktsioonide sagedust), teised kiirendavad.

Impulsid edastatakse südamesse piki närvikiude närvikeskustest, mis paiknevad medulla piklikus ja seljaajus.

Südame tööd nõrgestavad mõjud kanduvad edasi parasümpaatiliste närvide kaudu, selle tööd tugevdavad aga sümpaatiliste närvide kaudu. Ka südametegevus on humoraalse regulatsiooni mõju all. Adrenaliin on neerupealiste hormoon, isegi väga väikestes annustes tõhustab südame tööd. Niisiis põhjustab valu adrenaliini vabanemist verre mitme mikrogrammi ulatuses, mis muudab oluliselt südametegevust. Praktikas süstitakse mõnikord adrenaliini seiskunud südamesse, et sundida seda kokku tõmbuma. Kaaliumisoolade sisalduse suurenemine veres pärsib ja kaltsium suurendab südame tööd. Aine, mis pärsib südame tööd, on atsetüülkoliin. Süda on tundlik isegi 0,0000001 mg annuse suhtes, mis aeglustab selgelt selle rütmi. Närviline ja humoraalne regulatsioon koos tagavad südametegevuse väga täpse kohandamise keskkonnatingimustega.

Hingamislihaste järjepidevus, rütmilised kokkutõmbed ja lõdvestus on tingitud neile närvide kaudu pikliku medulla hingamiskeskusest tulevatest impulssidest. NEED. Sechenov avastas 1882. aastal, et ligikaudu iga 4 sekundi järel tekivad hingamiskeskuses automaatselt ergutused, pakkudes vaheldumist sisse- ja väljahingamisel.

Hingamiskeskus muudab hingamisliigutuste sügavust ja sagedust, tagades optimaalse gaaside sisalduse veres.

Hingamise humoraalne regulatsioon seisneb selles, et süsihappegaasi kontsentratsiooni suurenemine veres ergastab hingamiskeskust - hingamise sagedus ja sügavus suurenevad ning CO2 vähenemine vähendab hingamiskeskuse erutatavust - sagedust ja hingamist. hingamise sügavuse vähenemine.

Paljusid keha füsioloogilisi funktsioone reguleerivad hormoonid. Hormoonid on endokriinsete näärmete poolt toodetud väga aktiivsed ained. Endokriinsetel näärmetel ei ole erituskanaleid. Iga näärme sekretoorrakk oma pinnaga on kontaktis veresoone seinaga. See võimaldab hormoonidel tungida otse verre. Hormoone toodetakse väikestes kogustes, kuid need püsivad aktiivsena pikka aega ja kanduvad vereringega kogu kehasse.

Pankrease hormoon, insuliin, mängib olulist rolli ainevahetuse reguleerimisel. Vere glükoosisisalduse tõus on signaal uute insuliini osade vabanemiseks. Selle mõjul suureneb glükoosi kasutamine kõigis keha kudedes. Osa glükoosist muundatakse varuaineks glükogeeniks, mis ladestub maksas ja lihastes. Insuliin hävib organismis üsna kiiresti, seega peab selle verre sattumine olema regulaarne.

Kilpnäärmehormoonid, millest peamine on türoksiin, reguleerivad ainevahetust. Kõikide kehaorganite ja kudede hapnikutarbimise tase sõltub nende kogusest veres. Kilpnäärmehormoonide tootmise suurenemine põhjustab ainevahetuse kiiruse tõusu. See väljendub kehatemperatuuri tõusus, täielikumas assimilatsioonis toiduained, valkude, rasvade, süsivesikute lagunemise suurendamisel, organismi kiirel ja intensiivsel kasvul. Kilpnäärme aktiivsuse vähenemine viib mükseemi tekkeni: kudedes vähenevad oksüdatiivsed protsessid, temperatuur langeb, tekib rasvumine, närvisüsteemi erutuvus väheneb. Kilpnäärme aktiivsuse suurenemisega tõuseb ainevahetusprotsesside tase: südame löögisagedus, vererõhk, närvisüsteemi erutuvus suureneb. Inimene muutub ärrituvaks ja väsib kiiresti. Need on Gravesi tõve tunnused.

Neerupealiste hormoonid on paarisnäärmed, mis asuvad neerude ülemisel pinnal. Need koosnevad kahest kihist: välimine - kortikaalne ja sisemine - medulla. Neerupealised toodavad mitmeid hormoone. Kortikaalse kihi hormoonid reguleerivad naatriumi, kaaliumi, valkude, süsivesikute vahetust. Medulla toodab hormooni norepinefriini ja adrenaliini. Need hormoonid reguleerivad süsivesikute ja rasvade ainevahetust, aktiivsust südame-veresoonkonna süsteemist, skeletilihased ja siseorganite lihased. Adrenaliini tootmine on oluline keha reaktsioonide erakorraliseks ettevalmistamiseks kriitilises olukorras koos füüsilise või vaimse pinge järsu suurenemisega. Adrenaliin suurendab veresuhkru taset, suurendab südame aktiivsust ja lihaste jõudlust.

Hüpotalamuse ja hüpofüüsi hormoonid. Hüpotalamus on vaheaju eriline osa ja ajuripats on peaaju lisand, mis asub aju alumisel pinnal. Hüpotalamus ja ajuripats moodustavad ühtse hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi ning nende hormoone nimetatakse neurohormoonideks. See tagab vere koostise püsivuse ja vajaliku ainevahetuse taseme. Hüpotalamus reguleerib hüpofüüsi funktsioone, mis juhib teiste endokriinsete näärmete tegevust: kilpnääre, kõhunääre, suguelundid, neerupealised. See süsteem põhineb põhimõttel tagasisidet, näide meie keha funktsioonide reguleerimise närviliste ja humoraalsete viiside tihedast kombinatsioonist.

Suguhormoone toodavad sugunäärmed, mis täidavad ka välissekretsiooni näärmete funktsiooni.

Meessuguhormoonid reguleerivad keha kasvu ja arengut, sekundaarsete seksuaaltunnuste tekkimist - vuntside kasvu, iseloomuliku karvasuse teket teistele kehaosadele, hääle jämedust, kehaehituse muutumist.

Naissuguhormoonid reguleerivad naistel sekundaarsete seksuaalomaduste kujunemist – kõrge hääl, ümarad kehavormid, piimanäärmete arengut, kontrollivad seksuaaltsükleid, raseduse ja sünnituse kulgu. Mõlemat tüüpi hormoone toodavad nii mehed kui naised.

Esitluse kirjeldus üksikutel slaididel:

1 slaid

Slaidi kirjeldus:

2 slaidi

Slaidi kirjeldus:

MÄÄRUS - alates lat. Regulo – suunan, sujuvamaks) koordineerivat mõju rakkudele, kudedele ja organitele, viies nende tegevuse kooskõlla organismi vajaduste ja keskkonnamuutustega. Kuidas toimub regulatsioon organismis?

3 slaidi

Slaidi kirjeldus:

4 slaidi

Slaidi kirjeldus:

Funktsioonide reguleerimise närvi- ja humoraalsed meetodid on omavahel tihedalt seotud. Närvisüsteemi tegevust mõjutavad pidevalt vereringega kaasa toodud kemikaalid ning enamiku kemikaalide teke ja verre sattumine on närvisüsteemi pideva kontrolli all. Füsioloogiliste funktsioonide reguleerimist kehas ei saa läbi viia ainult närvilise või ainult humoraalse regulatsiooni abil - see on funktsioonide neurohumoraalse reguleerimise ühtne kompleks.

5 slaidi

Slaidi kirjeldus:

Närviregulatsioon on närvisüsteemi koordineeriv mõju rakkudele, kudedele ja organitele, üks peamisi kogu organismi funktsioonide iseregulatsiooni mehhanisme. Närviregulatsioon toimub närviimpulsside abil. Närviregulatsioon on kiire ja lokaalne, mis on eriti oluline liigutuste reguleerimisel ning mõjutab kõiki (!) organismi süsteeme.

6 slaidi

Slaidi kirjeldus:

Närviregulatsiooni aluseks on refleksiprintsiip. Refleks on universaalne keha interaktsiooni vorm keskkond, on organismi reaktsioon ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi kaudu ja mida see kontrollib.

7 slaidi

Slaidi kirjeldus:

Refleksi struktuurne ja funktsionaalne alus on refleksikaar – närvirakkude järjestikku ühendatud ahel, mis annab vastuse ärritusele. Kõik refleksid viiakse läbi kesknärvisüsteemi - aju ja seljaaju - aktiivsuse tõttu.

8 slaidi

Slaidi kirjeldus:

Humoraalne regulatsioon Humoraalne regulatsioon on füsioloogiliste ja biokeemiliste protsesside koordineerimine, mis viiakse läbi keha vedela keskkonna (veri, lümf, koevedelik) kaudu rakkude, elundite ja kudede poolt sekreteeritud bioloogiliselt aktiivsete ainete (hormoonide) abil. nende elutähtis tegevus.

9 slaidi

Slaidi kirjeldus:

Humoraalne regulatsioon tekkis evolutsiooniprotsessis varem kui närviregulatsioon. See muutus evolutsiooni käigus keerulisemaks, mille tulemusena tekkis sisesekretsioonisüsteem (endokriinnäärmed). Humoraalne regulatsioon allub närviregulatsioonile ja moodustab koos sellega ühtse keha funktsioonide neurohumoraalse reguleerimise süsteemi, millel on oluline roll keha sisekeskkonna koostise ja omaduste suhtelise püsivuse (homöostaasi) säilitamisel ning sellega kohanemisel. muutuvatele eksistentsitingimustele.

10 slaidi

Slaidi kirjeldus:

Immuunsusregulatsioon Immuunsus on füsioloogiline funktsioon, mis tagab organismi vastupanuvõime võõraste antigeenide toimele. Inimese immuunsus muudab ta immuunseks paljude bakterite, viiruste, seente, usside, algloomade, erinevate loomamürkide vastu ning kaitseb keha vähirakkude eest. Immuunsüsteemi ülesanne on ära tunda ja hävitada kõik võõrstruktuurid. Immuunsüsteem on homöostaasi regulaator. Seda funktsiooni teostatakse autoantikehade tootmise tõttu, mis võivad näiteks siduda liigseid hormoone.

11 slaidi

Slaidi kirjeldus:

Immunoloogiline reaktsioon on ühelt poolt humoraalse reaktsiooni lahutamatu osa, kuna enamik füsioloogilisi ja biokeemilisi protsesse viiakse läbi humoraalsete vahendajate otsesel osalusel. Kuid sageli on immunoloogiline reaktsioon suunatud ja sarnaneb seega närviregulatsiooniga. Immuunvastuse intensiivsus on omakorda reguleeritud neurofiilsel viisil. Immuunsüsteemi tööd korrigeerib aju ja endokriinsüsteemi kaudu. Selline närvi- ja humoraalne regulatsioon viiakse läbi neurotransmitterite, neuropeptiidide ja hormoonide abil. Promediaatorid ja neuropeptiidid jõuavad immuunsüsteemi organitesse mööda närvide aksoneid ning hormoonid erituvad endokriinnäärmete poolt sõltumatult verre ja jõuavad seega immuunsüsteemi organitesse. Fagotsüüt (immuunsuse rakk), hävitab bakterirakke

Füsioloogilise regulatsiooni teooria olulisemad mõisted.

Enne neurohumoraalse regulatsiooni mehhanismide käsitlemist peatume selle füsioloogiaharu kõige olulisematel mõistetel. Mõned neist on välja töötanud küberneetika. Selliste mõistete tundmine hõlbustab füsioloogiliste funktsioonide regulatsiooni mõistmist ja mitmete meditsiiniprobleemide lahendamist.

Füsioloogiline funktsioon- organismi või selle struktuuride (rakud, elundid, raku- ja koesüsteemid) elulise aktiivsuse ilming, mis on suunatud elu säilitamisele ning geneetiliselt ja sotsiaalselt määratud programmide täitmisele.

Süsteem- interakteeruvate elementide kogum, mis täidab funktsiooni, mida üks üksik element täita ei saa.

Element - süsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus.

Signaal - erinevat tüüpi ainet ja energiat, mis edastavad teavet.

Teave teave, sõnumid, mis edastatakse sidekanalite kaudu ja mida keha tajub.

Stiimul- välis- või sisekeskkonna tegur, mille mõju organismi retseptormoodustistele põhjustab elutegevuse protsesside muutust. Ärritajad jagunevad piisavaks ja ebapiisavaks. tajule piisavad stiimulid keha retseptorid kohanduvad ja aktiveeruvad mõjuteguri väga madalal energial. Näiteks võrkkesta retseptorite (vardad ja koonused) aktiveerimiseks piisab 1-4 valguskvandist. ebapiisav on ärritajad, mille tajumiseks ei ole keha tundlikud elemendid kohanenud. Näiteks silma võrkkesta koonused ja vardad ei ole kohandatud mehaaniliste mõjude tajumiseks ega anna aistingu välimust isegi siis, kui need mõjutavad neid oluliselt. Ainult väga suure löögijõuga (löögiga) saab neid aktiveerida ja tekkida valgusaisting.

Ärritajad jagunevad ka nende tugevuse järgi alamläviseks, läviseks ja üleläveks. Jõud alamlävi stiimulid ebapiisav organismi või selle struktuuride registreeritud reaktsiooni ilmnemiseks. läve stiimul nimetatakse selliseks, mille minimaalne jõud on väljendunud vastuse tekkimiseks piisav. Ülelävelised stiimulid on tugevamad kui läve stiimulid.

Stiimul ja signaal on sarnased, kuid mitte üheselt mõistetavad mõisted. Ühel ja samal stiimulil võib olla erinev signaali väärtus. Näiteks jänese kriuksum võib olla signaaliks, mis hoiatab sugulaste ohu eest, aga rebase jaoks on sama heli signaal toidu hankimise võimalusest.

Ärritus - keskkonna või sisemiste tegurite mõju keha struktuuridele. Tuleb märkida, et meditsiinis kasutatakse terminit "ärritus" mõnikord ka teises tähenduses - viidates keha või selle struktuuride reaktsioonile ärritaja toimele.

Retseptorid molekulaarne või rakustruktuurid, tajudes välis- või sisekeskkonna tegurite mõju ja edastades informatsiooni stiimuli signaali väärtuse kohta reguleerimisahela järgmistele lülidele.

Retseptorite mõistet vaadeldakse kahest vaatenurgast: molekulaarbioloogilisest ja morfofunktsionaalsest. Viimasel juhul räägime sensoorsetest retseptoritest.

Koos molekulaarbioloogilised vaatenurgast on retseptorid spetsiaalsed valgumolekulid, mis on sisestatud rakumembraani või asuvad tsütosoolis ja tuumas. Igat tüüpi sellised retseptorid on võimelised suhtlema ainult rangelt määratletud signaalmolekulidega - ligandid. Näiteks nn adrenoretseptorite jaoks on ligandid adrenaliini ja norepinefriini hormoonmolekulid. Need retseptorid on põimitud paljude keharakkude membraanidesse. Ligandide rolli organismis täidavad bioloogiliselt aktiivsed ained: hormoonid, neurotransmitterid, kasvufaktorid, tsütokiinid, prostaglandiinid. Nad täidavad oma signaalimisfunktsiooni, olles bioloogilistes vedelikes väga väikestes kontsentratsioonides. Näiteks on hormoonide sisaldus veres vahemikus 10–7–10–10 mol / l.

Koos morfofunktsionaalne retseptorid (sensoorsed retseptorid) on spetsialiseerunud rakud ehk närvilõpmed, mille ülesandeks on tajuda stiimulite toimet ja tagada närvikiududes ergastuse teke. Selles mõttes kasutatakse terminit "retseptor" kõige sagedamini füsioloogias, kui tegemist on närvisüsteemi reguleerimisega.

Nimetatakse sama tüüpi sensoorsete retseptorite komplekti ja kehapiirkonda, kuhu need on koondunud retseptori väli.

Sensoorsete retseptorite funktsiooni kehas täidavad:

spetsiaalsed närvilõpmed. Need võivad olla vabad, katmata (nt nahavalu retseptorid) või ümbrisega (nt naha puutetundlikud retseptorid);

spetsiaalsed närvirakud (neurosensoorsed rakud). Inimestel leidub selliseid sensoorseid rakke ninaõõne pinda katvas epiteelikihis; need annavad lõhnaainete tajumise. Silma võrkkesta neurosensoorseid rakke esindavad koonused ja vardad, mis tajuvad valguskiiri;

3) arenevad spetsiaalsed epiteelirakud epiteeli kude rakud, mis on omandanud kõrge tundlikkuse teatud tüüpi stiimulite toime suhtes ja võivad edastada teavet nende stiimulite kohta närvilõpmetele. Sellised retseptorid asuvad sisekõrvas, keele maitsmispungades ja vestibulaaraparaadis, võimaldades tajuda vastavalt helilaineid, maitseelamusi, kehaasendit ja liikumist.

määrus süsteemi ja selle üksikute struktuuride toimimise pidev jälgimine ja vajalik korrigeerimine kasuliku tulemuse saavutamiseks.

Füsioloogiline regulatsioon- protsess, mis tagab suhtelise püsivuse säilimise või homöostaasi ja organismi ja selle struktuuride elutähtsate funktsioonide soovitud suuna muutumise.

Organismi elutähtsate funktsioonide füsioloogilist reguleerimist iseloomustavad järgmised tunnused.

Suletud juhtimisahelate olemasolu. Lihtsaim reguleerimisahel (joonis 2.1) sisaldab plokke: reguleeritav parameeter(nt vere glükoosisisaldus, vererõhu väärtus), juhtimisseade- terves organismis on see närvikeskus, eraldi rakus - genoom, efektorid- kehad ja süsteemid, mis juhtseadme signaalide mõjul muudavad oma tööd ja mõjutavad otseselt juhitava parameetri väärtust.

Sellise reguleerimissüsteemi üksikute funktsionaalsete plokkide koostoime toimub otse- ja tagasisidekanalite kaudu. Otsese sidekanalite kaudu edastatakse teave juhtseadmelt efektoritele ja tagasisidekanalite kaudu - retseptoritelt (anduritelt), mis juhivad.

Riis. 2.1. Suletud ahela diagramm

mis määravad kontrollitava parameetri väärtuse – juhtseadmesse (näiteks skeletilihaste retseptoritelt – seljaaju ja ajju).

Seega tagab tagasiside (füsioloogias nimetatakse seda ka vastupidiseks aferentatsiooniks) selle, et juhtseade saab signaali kontrollitava parameetri väärtuse (oleku) kohta. See võimaldab kontrollida efektorite reaktsiooni juhtsignaalile ja toimingu tulemust. Näiteks kui inimese käe liigutamise eesmärk oli avada füsioloogiaõpik, siis tagasiside toimub impulsside juhtimisel mööda aferentseid närvikiude silmade, naha ja lihaste retseptoritest ajju. Selline impulss annab võimaluse jälgida käe liigutusi. Tänu sellele saab närvisüsteem toimingu soovitud tulemuse saavutamiseks läbi viia liigutuste korrigeerimist.

Tagasiside (vastupidine aferentatsioon) abil suletakse reguleerimisahel, selle elemendid ühendatakse suletud ahelaks - elementide süsteemiks. Ainult suletud kontrollahela olemasolul on võimalik rakendada homöostaasi parameetrite ja adaptiivsete reaktsioonide stabiilset reguleerimist.

Tagasiside jaguneb negatiivseks ja positiivseks. Organismis on valdav enamus tagasisidest negatiivsed. See tähendab, et nende kanaleid pidi tuleva info mõjul tagastab regulatiivsüsteem kõrvalekaldud parameetri algse (normaalse) väärtuse. Seega on reguleeritud indikaatori taseme stabiilsuse säilitamiseks vajalik negatiivne tagasiside. Seevastu positiivne tagasiside aitab kaasa kontrollitava parameetri väärtuse muutmisele, viies selle üle uuele tasemele. Niisiis, intensiivse lihaskoormuse alguses aitavad skeletilihaste retseptorite impulsid kaasa arteriaalse vererõhu tõusu arengule.

Neurohumoraalsete regulatsioonimehhanismide toimimine kehas ei ole alati suunatud ainult homöostaatiliste konstantide säilitamisele muutumatul, rangelt stabiilsel tasemel. Paljudel juhtudel on organismi jaoks ülioluline, et regulatsioonisüsteemid oma tööd ümber struktureeriksid ja homöostaatilise konstandi väärtust muudaksid, kontrollitava parameetri nn seadepunkti.

Vali koht(Inglise) Vali koht). See on kontrollitava parameetri tase, mille juures reguleeriv süsteem püüab selle parameetri väärtust säilitada.

Homöostaatilise regulatsiooni seadistuspunkti muutuste olemasolu ja suuna mõistmine aitab välja selgitada organismi patoloogiliste protsesside põhjuse, ennustada nende arengut ja leida õige tee ravi ja ennetamine.

Mõelge sellele keha temperatuurireaktsioonide hindamise näitel. Isegi kui inimene on terve, kõigub keha südamiku temperatuur päeval 36 ° C ja 37 ° C vahel ning õhtul on see lähemal 37 ° C, öösel ja varahommikul - 36 ° C. °C See näitab termoregulatsiooni seadistuspunkti väärtuse muutumise ööpäevase rütmi olemasolu. Kuid keha südamiku temperatuuri seadistuspunkti muutuste esinemine paljude inimeste haiguste korral ilmneb eriti selgelt. Näiteks nakkushaiguste tekkega saavad närvisüsteemi termoregulatsioonikeskused signaali bakteriaalsete toksiinide ilmnemise kohta kehas ja struktureerivad oma tööd ümber nii, et kehatemperatuur tõuseb. Selline keha reaktsioon infektsiooni sissetoomisele areneb välja fülogeneetiliselt. See on kasulik, kuna kõrgel temperatuuril toimib immuunsüsteem aktiivsemalt ja tingimused infektsiooni tekkeks halvenevad. Seetõttu pole palaviku tekkimisel alati vaja palavikualandajaid välja kirjutada. Kuid kuna keha südamiku väga kõrge temperatuur (üle 39 ° C, eriti lastel) võib olla kehale ohtlik (eeskätt närvisüsteemi kahjustuse tõttu), peab arst tegema iga kord individuaalse otsuse. üksikjuhtum. Kui kehatemperatuuril 38,5–39 ° C on selliseid märke nagu lihaste värinad, külmavärinad, kui inimene mässib end teki sisse, püüab end soojendada, siis on selge, et termoregulatsiooni mehhanismid mobiliseerivad jätkuvalt kõiki soojuse tootmine ja soojuse säästmise viisid kehas. See tähendab, et seatud punkti pole veel saavutatud ja lähitulevikus tõuseb kehatemperatuur, saavutades ohtlikud piirid. Kui aga samal temperatuuril tekib patsiendil tugev higistamine, lihaste värinad kaovad ja ta avaneb, siis on selge, et seatud punkt on juba saavutatud ja termoregulatsiooni mehhanismid hoiavad ära temperatuuri edasise tõusu. Sellises olukorras võib arst teatud aja jooksul loobuda palavikuvastaste ravimite väljakirjutamisest.

Reguleerimissüsteemide tasemed. Seal on järgmised tasemed:

subtsellulaarne (näiteks biokeemilisteks tsükliteks kombineeritud biokeemiliste reaktsioonide ahelate iseregulatsioon);

rakuline - rakusiseste protsesside reguleerimine bioloogiliselt aktiivsete ainete (autokrinia) ja metaboliitide abil;

kude (parakrinia, loomingulised seosed, rakkude interaktsiooni reguleerimine: adhesioon, integreerumine koesse, jagunemise ja funktsionaalse aktiivsuse sünkroniseerimine);

organ - üksikute elundite iseregulatsioon, nende toimimine tervikuna. Selline reguleerimine toimub nii humoraalsete mehhanismide (parakrinia, loomingulised ühendused) kui ka närvirakkude tõttu, mille kehad paiknevad elundisiseste autonoomsetes ganglionides. Need neuronid interakteeruvad, moodustades intraorgaanilisi reflekskaare. Samas realiseeruvad nende kaudu ka kesknärvisüsteemi regulatiivsed mõjud siseorganitele;

homöostaasi organismiline regulatsioon, organismi terviklikkus, regulatiivsete funktsionaalsete süsteemide moodustamine, mis tagavad asjakohased käitumuslikud reaktsioonid, organismi kohanemine keskkonnatingimuste muutustega.

Seega on kehas palju reguleerimissüsteeme. Keha kõige lihtsamad süsteemid ühendatakse keerukamateks süsteemideks, mis on võimelised täitma uusi funktsioone. Kus lihtsad süsteemid, järgivad reeglina keerukamate süsteemide juhtsignaale. Seda alluvust nimetatakse regulatiivsete süsteemide hierarhiaks.

Nende määruste rakendamise mehhanisme käsitletakse üksikasjalikumalt allpool.

Ühtsus ja eristavad tunnused närviline ja humoraalne regulatsioon. Füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise mehhanismid jagunevad traditsiooniliselt närviliseks ja humoraalseks.

kuigi tegelikkuses moodustavad nad ühtse regulatsioonisüsteemi, mis tagab homöostaasi säilimise ja organismi adaptiivse aktiivsuse. Nendel mehhanismidel on arvukalt seoseid nii närvikeskuste funktsioneerimise tasandil kui ka signaaliteabe edastamisel efektorstruktuuridele. Piisab, kui öelda, et lihtsaima refleksi kui elementaarse mehhanismi rakendamisel närviregulatsioon Signaal edastatakse ühest rakust teise kasutades humoraalsed tegurid- neurotransmitterid. Sensoorsete retseptorite tundlikkus stiimulite toimele ja neuronite funktsionaalne seisund muutuvad hormoonide, neurotransmitterite, mitmete teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete, aga ka kõige lihtsamate metaboliitide ja mineraalioonide (K + Na + CaCI - toimel). ). Närvisüsteem võib omakorda käivitada või korrigeerida humoraalset regulatsiooni. Humoraalne regulatsioon kehas on närvisüsteemi kontrolli all.

Närvilise ja humoraalse regulatsiooni tunnused kehas. Humoraalsed mehhanismid on fülogeneetiliselt vanemad, nad esinevad isegi üherakulistel loomadel ja omandavad suure mitmekesisuse paljurakulistes organismides, eriti aga inimestel.

Närvilised regulatsioonimehhanismid kujunesid filogeneetiliselt hiljem ja kujunevad järk-järgult inimese ontogeneesis. Selline reguleerimine on võimalik ainult mitmerakulistes struktuurides, millel on närvirakud, mis ühinevad närviahelateks ja moodustavad reflekskaare.

Humoraalne regulatsioon viiakse läbi signaalimolekulide jaotumisega kehavedelikes vastavalt põhimõttele "kõik, kõik, kõik" või "raadioside" põhimõttel.

Närviregulatsioon toimub "aadressiga kirja" või "telegraafisuhtluse" põhimõttel. Signaal edastatakse närvikeskustest rangelt määratletud struktuuridesse, näiteks konkreetse lihase täpselt määratletud lihaskiududele või nende rühmadele. . Ainult sel juhul on võimalik sihikindel, koordineeritud inimese liikumine.

Humoraalne regulatsioon toimub reeglina aeglasemalt kui närviregulatsioon. Signaali kiirus (aktsioonipotentsiaal) kiiretes närvikiududes ulatub 120 m / s, samas kui signaalimolekuli transpordikiirus

kula verevooluga arterites ligikaudu 200 korda ja kapillaarides - tuhat korda vähem.

Närviimpulsi jõudmine efektororganisse põhjustab peaaegu koheselt füsioloogilise efekti (näiteks skeletilihaste kokkutõmbumise). Vastus paljudele hormonaalsetele signaalidele on aeglasem. Näiteks reaktsioon kilpnäärmehormoonide ja neerupealiste koore toimele ilmneb kümnete minutite ja isegi tundide pärast.

Humoraalsed mehhanismid on esmatähtsad ainevahetusprotsesside, kiiruse reguleerimisel raku pooldumine, kudede kasv ja spetsialiseerumine, puberteet, kohanemine muutuvate keskkonnatingimustega.

Terve organismi närvisüsteem mõjutab kogu humoraalset regulatsiooni ja korrigeerib seda. Närvisüsteemil on aga oma spetsiifilised funktsioonid. See reguleerib kiireid reaktsioone nõudvaid elutähtsaid protsesse, tagab meeleorganite, naha ja siseorganite sensoorsetelt retseptoritelt tulevate signaalide tajumise. Reguleerib skeletilihaste toonust ja kontraktsioone, mis tagavad asendi säilimise ja keha liikumise ruumis. Närvisüsteem tagab selliste vaimsete funktsioonide avaldumise nagu aisting, emotsioonid, motivatsioon, mälu, mõtlemine, teadvus, reguleerib käitumuslikke reaktsioone, mille eesmärk on saavutada kasulik kohanemisvõime.

Vaatamata keha närvi- ja humoraalsete regulatsioonide funktsionaalsele ühtsusele ja arvukatele vastastikustele seostele, käsitleme nende reeglite rakendamise mehhanismide uurimise mugavuse huvides neid eraldi.

Keha humoraalse regulatsiooni mehhanismide iseloomustus. Humoraalne regulatsioon toimub tänu signaalide edastamisele bioloogiliselt aktiivsete ainete abil keha vedela keskkonna kaudu. Organismi bioloogiliselt aktiivsete ainete hulka kuuluvad: hormoonid, neurotransmitterid, prostaglandiinid, tsütokiinid, kasvufaktorid, endoteel, lämmastikoksiid ja mitmed teised ained. Signalisatsioonifunktsiooni täitmiseks piisab nende ainete väga väikesest kogusest. Näiteks hormoonid täidavad oma reguleerivat rolli, kui nende kontsentratsioon veres on vahemikus 10 -7 -10 0 mol / l.

Humoraalne regulatsioon jaguneb endokriinseks ja lokaalseks.

Endokriinne regulatsioon viiakse läbi endokriinsete näärmete (endokriinsete näärmete) toimimise tõttu, mis on hormoone eritavad spetsiaalsed organid. Hormoonid- bioloogiliselt aktiivsed ained, mida toodavad endokriinsed näärmed, mida kannab veri ja millel on spetsiifiline reguleeriv toime rakkude ja kudede elutähtsale aktiivsusele. Endokriinse regulatsiooni eripäraks on see, et sisesekretsiooninäärmed eritavad verre hormoone ja sel viisil jõuavad need ained peaaegu kõikidesse organitesse ja kudedesse. Vastus hormooni toimele saab aga olla ainult nendest membraanidel olevatest rakkudest (sihtmärkidest), mille tsütosoolis või tuumas on vastava hormooni retseptoreid.

Iseloomulik omadus kohalik humoraalne regulatsioon seisneb selles, et raku poolt toodetud bioloogiliselt aktiivsed ained ei satu vereringesse, vaid mõjuvad neid tootvale rakule ja selle vahetule keskkonnale, levides difusiooni tõttu läbi rakkudevahelise vedeliku. Selline regulatsioon jaguneb metaboliitide, autokrinia, parakrinia, jukstakrinia, interaktsioonide kaudu rakkudevaheliste kontaktide kaudu toimuvaks metabolismi reguleerimiseks rakus.

Ainevahetuse reguleerimine rakus metaboliitide toimel. Metaboliidid on rakus toimuvate ainevahetusprotsesside lõpp- ja vaheproduktid. Metaboliitide osalemine rakuprotsesside reguleerimises on tingitud funktsionaalselt seotud biokeemiliste reaktsioonide - biokeemiliste tsüklite - ahelate olemasolust metabolismis. Iseloomulik on see, et juba sellistes biokeemilistes tsüklites ilmnevad peamised bioloogilise regulatsiooni tunnused, suletud kontrollahela olemasolu ja negatiivne tagasiside, mis tagab selle ahela sulgemise. Näiteks kasutatakse selliste reaktsioonide ahelaid adenosiintrifosfaadi (ATP) moodustumisel osalevate ensüümide ja ainete sünteesil. ATP on aine, milles akumuleerub energia, mida rakud saavad hõlpsasti kasutada mitmesugusteks eluprotsessideks: liikumine, orgaaniliste ainete süntees, kasv, ainete transport läbi rakumembraanide.

autokriinne mehhanism. Seda tüüpi reguleerimise korral vabaneb rakus sünteesitud signaalmolekul läbi

Retseptor r t Endokriinne

umbes? m ooo

Augocrinia Paracrinia Yuxtacrinia t

Riis. 2.2. Humoraalse regulatsiooni tüübid kehas

rakumembraan rakkudevahelisse vedelikku ja seondub membraani välispinnal oleva retseptoriga (joon. 2.2). Seega rakk reageerib selles sünteesitud signaalmolekulile – ligandile. Ligandi kinnitumine membraanil olevale retseptorile põhjustab selle retseptori aktiveerumise ja käivitab rakus terve kaskaadi biokeemilisi reaktsioone, mis muudavad selle elutähtsa aktiivsuse. Autokriinset regulatsiooni kasutavad sageli immuun- ja närvisüsteemi rakud. See autoregulatsiooni rada on vajalik teatud hormoonide sekretsiooni stabiilse taseme säilitamiseks. Näiteks pankrease P-rakkude liigse insuliini sekretsiooni ärahoidmisel on oluline nende poolt eritatava hormooni pärssiv toime nende rakkude aktiivsusele.

parakriinne mehhanism. See toimub raku poolt signaalmolekulide sekretsiooni teel, mis lähevad rakkudevahelisse vedelikku ja mõjutavad naaberrakkude elutegevust (joonis 2.2). Seda tüüpi regulatsiooni eripäraks on see, et signaali edastamisel toimub ligandimolekuli difusiooni etapp läbi rakkudevahelise vedeliku ühest rakust teistesse naaberrakkudesse. Seega mõjutavad insuliini eritavad kõhunäärme rakud selle näärme rakke, mis eritavad teist hormooni, glükagooni. Kasvufaktorid ja interleukiinid mõjutavad rakkude jagunemist, prostaglandiinid - silelihaste toonusele, Ca 2+ mobilisatsioonile.Seda tüüpi signaalimine on oluline koe kasvu reguleerimisel embrüonaalse arengu ajal, haavade paranemisel, kahjustatud närvikiudude kasvamisel ja ergastuse edasikandmisel. sünapsides.

Uurimine Viimastel aastatel on näidatud, et mõned rakud (eriti närvilised) peavad oma elutegevuse säilitamiseks pidevalt vastu võtma spetsiifilisi signaale.

L1 naaberrakkudest. Nende spetsiifiliste signaalide hulgas on kasvufaktorid (NGF) eriti olulised. Nende signaalimolekulidega pikaajalise kokkupuute puudumisel käivitavad närvirakud enesehävitusprogrammi. Seda rakusurma mehhanismi nimetatakse apoptoos.

Parakriinset regulatsiooni kasutatakse sageli samaaegselt autokriinse regulatsiooniga. Näiteks ergastuse ülekandmisel sünapsides ei seondu närvilõpme poolt vabanevad signaalmolekulid mitte ainult naaberraku retseptoritega (postsünaptilisel membraanil), vaid ka sama närvilõpu membraanil olevate retseptoritega ( st presünaptiline membraan).

Juxtacrine mehhanism. See viiakse läbi signaalimolekulide ülekandmisega otse ühe raku membraani välispinnalt teise raku membraanile. See toimub kahe raku membraanide otsese kokkupuute (kinnitus, liimimine) tingimustes. Selline kinnitumine tekib näiteks siis, kui leukotsüüdid ja trombotsüüdid interakteeruvad verekapillaaride endoteeliga kohas, kus esineb põletikuline protsess. Rakkude kapillaare vooderdavatel membraanidel tekivad põletikukohta signaalmolekulid, mis seonduvad teatud tüüpi leukotsüütide retseptoritega. See ühendus viib leukotsüütide kinnitumise aktiveerimiseni veresoone pinnale. Sellele võib järgneda terve kompleks bioloogilisi reaktsioone, mis tagavad leukotsüütide ülemineku kapillaarist koesse ja põletikulise reaktsiooni mahasurumise nende poolt.

Interaktsioonid rakkudevaheliste kontaktide kaudu. Teostatakse membraanidevaheliste ühenduste kaudu (sisestage kettad, ühenduskohad). Eelkõige on väga levinud signaalmolekulide ja mõnede metaboliitide ülekandumine vaheühenduste (nexuse) kaudu. Seoste moodustumisel ühendatakse rakumembraani spetsiaalsed valgumolekulid (konneksonid) 6 tükiks nii, et need moodustavad rõnga, mille sees on poorid. Naaberraku membraanil (täpselt vastas) tekib samasugune rõngakujuline pooriga moodustis. Kaks keskset poori ühinevad, moodustades kanali, mis tungib läbi naaberrakkude membraane. Kanali laius on piisav paljude bioloogiliselt aktiivsete ainete ja metaboliitide läbimiseks. Ca 2+ ioonid läbivad vabalt sidet, olles võimsateks rakusiseste protsesside regulaatoriteks.

Tänu oma kõrgele elektrijuhtivusele aitavad sidemed kaasa kohalike voolude levimisele naaberrakkude vahel ja koe funktsionaalse ühtsuse kujunemisele. Sellised vastasmõjud on eriti väljendunud südamelihase ja silelihaste rakkudes. Rakkudevaheliste kontaktide seisundi rikkumine põhjustab südame patoloogiat, muutusi

veresoonte lihaste toonuse tõus, emaka kontraktsiooni nõrkus ja mitmete muude regulatsioonide muutused.

Rakkudevahelisi kontakte, mis tugevdavad membraanide vahelist füüsilist ühendust, nimetatakse tihedateks ühendusteks ja kleepuvateks rihmadeks. Sellised kontaktid võivad olla elemendi külgpindade vahelt läbiva ringikujulise vöö kujul. Nende ühendite tihenemine ja tugevuse suurenemine on tagatud müosiini, aktiniini, tropomüosiini, vinkuliini jt valkude kinnitumisega membraanide pinnale Tihedad ühendused aitavad kaasa rakkude integreerumisele koesse, nende adhesioonile ja kudede resistentsusele. mehaanilisele pingele. Samuti osalevad nad kehas barjääride moodustumises. Tihedad ühendused on eriti väljendunud aju veresooni vooderdava endoteeli vahel. Need vähendavad nende veresoonte läbilaskvust veres ringlevate ainete suhtes.

Rakulised ja intratsellulaarsed membraanid mängivad olulist rolli kogu humoraalses regulatsioonis, mis hõlmab spetsiifilisi signaalmolekule. Seetõttu on humoraalse regulatsiooni mehhanismi mõistmiseks vaja teada füsioloogia elemente rakumembraanid.

Riis. 2.3. Rakumembraani ehituse skeem

Valk PKC

Antigeenid

profiil) ja saba, mis on hüdrofoobne (tõrjub veemolekule, väldib nende lähedust). Lipiidimolekulide pea ja saba omaduste erinevuse tulemusena reastuvad nad veepinnale sattudes ridadesse: pea pea, saba saba ja moodustavad topeltkihi, milles hüdrofiilsed pead. näoga vee poole ja hüdrofoobsed sabad vastamisi. Sabad on selle topeltkihi sees. Lipiidikihi olemasolu moodustab suletud ruumi, isoleerib tsütoplasma ümbritsevast veekeskkonnast ning loob takistuse vee ja selles lahustuvate ainete läbimiseks rakumembraanist. Sellise lipiidide kaksikkihi paksus on umbes 5 nm.

Membraan sisaldab ka valke. Nende molekulid on mahu ja massi järgi 40-50 korda suuremad kui membraanilipiidide molekulid. Tänu valkudele ulatub membraani paksus -10 nm-ni. Hoolimata asjaolust, et valkude ja lipiidide kogumassid enamikus membraanides on peaaegu võrdsed, on membraanis olevaid valgumolekule kümme korda vähem kui lipiidimolekulidel. Tavaliselt on valgumolekulid hajutatud. Need on justkui membraanis lahustunud, võivad selles liikuda ja oma asendit muuta. See oli põhjus, miks membraani struktuuri nimetati vedel mosaiik. Lipiidimolekulid võivad liikuda ka mööda membraani ja isegi hüpata ühest lipiidikihist teise. Järelikult on membraanil voolavuse tunnused ja samal ajal iseseisev omadus, see võib taastuda kahjustustest, mis on tingitud lipiidimolekulide omadusest joonduda topeltlipiidikihti.

Valgu molekulid võivad tungida läbi kogu membraani nii, et nende otsaosad ulatuvad väljapoole selle põikipiire. Selliseid valke nimetatakse transmembraanne või lahutamatu. On ka valke, mis on ainult osaliselt membraani sukeldatud või asuvad selle pinnal.

Rakumembraani valgud täidavad mitmeid funktsioone. Iga funktsiooni rakendamiseks annab raku genoom konkreetse valgu sünteesi käivitaja. Isegi suhteliselt lihtsas erütrotsüütide membraanis on umbes 100 erinevat valku. Membraanivalkude olulisemate funktsioonide hulgas on: 1) retseptor – interaktsioon signaalmolekulidega ja signaali edastamine rakku; 2) transport - ainete ülekandmine läbi membraanide ning tsütosooli ja keskkonna vahelise vahetuse tagamine. Transmembraanset transporti tagavad valgumolekulid (translokaasid) on mitut tüüpi. Nende hulgas on valke, mis moodustavad kanaleid, mis tungivad läbi membraani ja nende kaudu toimub teatud ainete difusioon tsütosooli ja rakuvälise ruumi vahel. Sellised kanalid on enamasti ioonselektiivsed; läbivad ainult ühe aine ioone. On ka kanaleid, mille selektiivsus on väiksem, näiteks läbivad nad Na + ja K +, K + ja C1 ~ ioone. Samuti on olemas kandevalgud, mis tagavad aine transpordi läbi membraani, muutes selle asendit selles membraanis; 3) adhesiiv - valgud koos süsivesikutega osalevad adhesiooni teostamises (kleepuvad kokku, liimivad rakud immuunreaktsioonide käigus, ühendavad rakud kihtideks ja kudedeks); 4) ensümaatiline - mõned membraani sisseehitatud valgud toimivad katalüsaatoritena biokeemilistele reaktsioonidele, mille kulg on võimalik ainult kokkupuutel rakumembraanidega; 5) mehaaniline - valgud tagavad membraanide tugevuse ja elastsuse, nende ühenduse tsütoskeletiga. Näiteks erütrotsüütides täidab seda rolli spektriini valk, mis on võrkstruktuuri kujul kinnitunud erütrotsüütide membraani sisepinnale ja millel on ühendus rakusiseste valkudega, mis moodustavad tsütoskeleti. See annab erütrotsüütidele elastsuse, võime muuta ja taastada kuju verekapillaare läbides.

Süsivesikud moodustavad vaid 2-10% membraani massist, nende hulk erinevates rakkudes on muutlik. Tänu süsivesikutele viiakse läbi teatud tüüpi rakkudevahelisi interaktsioone, nad osalevad võõrantigeenide äratundmises raku poolt ja loovad koos valkudega oma raku pinnamembraani omamoodi antigeense struktuuri. Selliste antigeenide abil tunnevad rakud üksteist ära, ühinevad koeks ja kleepuvad lühiajaliselt kokku, et edastada signaalmolekule. Valkude ühendeid suhkrutega nimetatakse glükoproteiinideks. Kui süsivesikuid kombineeritakse lipiididega, nimetatakse selliseid molekule glükolipiidideks.

Membraanis sisalduvate ainete vastasmõju ja nende paigutuse suhtelise korrastatuse tõttu omandab rakumembraan mitmeid omadusi ja funktsioone, mida ei saa taandada seda moodustavate ainete omaduste lihtsaks summaks.

Rakumembraanide funktsioonid ja nende teostamise mehhanismid

Põhiliselerakumembraanide funktsioonid omistatakse membraani (barjääri) loomisele, mis eraldab tsütosooli

^vajutades keskkond, ja piiritlemine ja raku kuju; rakkudevaheliste kontaktide tagamise kohta, millega kaasneb paniik membraanid (adhesioon). Rakkudevaheline adhesioon on oluline ° Ühendan sama tüüpi rakud koeks, moodustub gis- hemaatiline tõkked, immuunreaktsioonide rakendamine; ja suhtlemine nendega, samuti signaalide edastamine rakku; 4) membraanivalkude-ensüümide pakkumine biokeemiliste ainete katalüüsiks reaktsioonid, läheb membraanilähedasesse kihti. Mõned neist valkudest toimivad ka retseptoritena. Ligandi seondumine stakimiretseptoriga aktiveerib selle ensümaatilisi omadusi; 5) Membraani polarisatsiooni tagamine, erinevuse tekitamine elektriline potentsiaalid välistingimustes ja sisemine pool membraanid; 6) raku immuunspetsiifilisuse loomine antigeenide olemasolu tõttu membraani struktuuris. Antigeenide rolli täidavad reeglina membraani pinnast kõrgemale ulatuvad valgumolekulide lõigud ja nendega seotud süsivesikute molekulid. Immuunspetsiifilisus on oluline, kui rakud ühinevad koeks ja interakteeruvad immuunsüsteemi jälgimisrakkudega organismis; 7) ainete selektiivse läbilaskvuse tagamine membraanist ja nende transport tsütosooli ja keskkonna vahel (vt allpool).

Ülaltoodud rakumembraanide funktsioonide loetelu näitab, et neil on keha neurohumoraalse reguleerimise mehhanismides mitmekülgne osa. Ilma teadmisteta paljudest membraanistruktuuride poolt pakutavatest nähtustest ja protsessidest on võimatu mõista ja teadlikult läbi viia teatud diagnostilisi protseduure ja ravimeetmeid. Näiteks paljude ravimainete õigeks kasutamiseks on vaja teada, mil määral igaüks neist tungib verest koevedelikku ja tsütosooli.

hajus ja mina ja ainete transport raku kaudu membraanid. Ainete üleminek läbi rakumembraanide toimub tänu erinevad tüübid difusioon või aktiivne

transport.

lihtne difusioon toimub teatud aine kontsentratsioonigradientide, elektrilaengu või osmootse rõhu tõttu rakumembraani külgede vahel. Näiteks naatriumioonide keskmine sisaldus vereplasmas on 140 mM / l ja erütrotsüütides - umbes 12 korda vähem. See kontsentratsiooni erinevus (gradient) loob edasiviiva jõu, mis tagab naatriumi ülemineku plasmast punastele verelibledele. Sellise ülemineku kiirus on aga väike, kuna membraanil on väga madal Na + ioonide läbilaskvus, mille läbilaskvus kaaliumi suhtes on palju suurem. Rakkude ainevahetuse energiat ei kulutata lihtsa difusiooni protsessidele. Lihtsa difusiooni kiiruse suurenemine on otseselt võrdeline aine kontsentratsioonigradiendiga membraani külgede vahel.

hõlbustatud difusioon, nagu lihtne, järgib see kontsentratsioonigradienti, kuid erineb lihtsast selle poolest, et konkreetsed kandjamolekulid osalevad tingimata aine läbimisel läbi membraani. Need molekulid läbivad membraani (võivad moodustada kanaleid) või vähemalt on sellega seotud. Transporditav aine peab võtma ühendust vedajaga. Pärast seda muudab transporter oma lokalisatsiooni membraanis või selle konformatsiooni selliselt, et toimetab aine membraani teisele poole. Kui aine transmembraanseks üleminekuks on vajalik kandja osalemine, siis kasutatakse termini asemel sageli mõistet "difusioon". aine transport läbi membraani.

Kergendatud difusiooni korral (erinevalt lihtsast difusioonist), kui aine transmembraanse kontsentratsiooni gradient suureneb, suureneb selle membraani läbimise kiirus ainult seni, kuni kõik membraanikandjad on kaasatud. Sellise gradiendi edasise suurenemisega jääb transpordikiirus muutumatuks; seda nimetatakse küllastumise nähtus. Ainete transportimine hõlbustatud difusiooni teel on näiteks: glükoosi ülekanne verest ajju, aminohapete ja glükoosi reabsorptsioon primaarsest uriinist verre neerutuubulites.

Vahetuse difusioon - ainete transport, mille käigus võib toimuda membraani vastaskülgedel paiknevate sama aine molekulide vahetus. Aine kontsentratsioon membraani mõlemal küljel jääb muutumatuks.

Vahetusdifusiooni variatsioon on ühe aine molekuli vahetamine teise aine ühe või mitme molekuli vastu. Näiteks veresoonte ja bronhide silelihaskiududes on üks viis Ca 2+ ioonide eemaldamiseks rakust nende vahetamine ekstratsellulaarsete Na + ioonide vastu Kolme sissetuleva naatriumiooni puhul eemaldatakse üks kaltsiumiioon rakust. kamber. Luuakse naatriumi ja kaltsiumi vastastikku sõltuv liikumine läbi membraani vastassuundades (seda tüüpi transporti nimetatakse antiport). Seega vabaneb rakk liigsest Ca 2+ -st ja see on silelihaskiudude lõõgastumise vajalik tingimus. Teadmised ioonide transpordi mehhanismidest läbi membraanide ja selle transpordi mõjutamise meetoditest on hädavajalik tingimus mitte ainult elutähtsate funktsioonide reguleerimise mehhanismide mõistmiseks, vaid ka õige valik ravimid paljude haiguste (hüpertensioon, bronhiaalastma, südame rütmihäired, vee-soola ainevahetuse häired jne) raviks.

aktiivne transport erineb passiivsest selle poolest, et läheb vastuollu aine kontsentratsioonigradientidega, kasutades ATP energiat, mis tekib tänu raku ainevahetusele. Tänu aktiivsele transpordile on võimalik ületada mitte ainult kontsentratsiooni, vaid ka elektrilise gradiendi jõud. Näiteks Na + rakust aktiivse transpordiga ei ületata mitte ainult kontsentratsioonigradienti (väljas on Na + sisaldus 10-15 korda suurem), vaid ka elektrilaengu takistust (väljaspool rakumembraani). valdavas enamuses rakkudest on positiivselt laetud ja see loob vastutegevuse positiivselt laetud Na + vabanemisele rakust).

Na + aktiivse transpordi tagab valgu Na +, K + -sõltuv ATPaas. Biokeemias lisatakse valgu nimele lõpp "aza", kui sellel on ensümaatilised omadused. Seega tähendab nimetus Na + , K + -sõltuv ATPaas, et see aine on valk, mis lõhustab adenosiintrifosforhapet ainult siis, kui toimub kohustuslik interaktsioon Na + ja K + ioonidega.Võetakse ATP lõhenemise tulemusena vabanev energia kolme naatriumiooni rakust välja ja kahe kaaliumiiooni transporti rakku.

Samuti on valke, mis transpordivad aktiivselt vesiniku, kaltsiumi ja kloori ioone. Skeletilihaskiududes on sarkoplasmaatilise retikulumi membraanidesse sisse ehitatud Ca 2+ -sõltuv ATPaas, mis moodustab rakusisesed anumad (tsistern, pikisuunalised torud), mis akumuleerivad Ca 2+ Kaltsiumipump, tänu ATP lõhenemise energiale, kannab edasi. Ca 2+ ioonid sarkoplasmast retikulumi tsisternidesse ja võivad neis tekitada Ca + kontsentratsiooni, mis läheneb 1-le (G 3 M, st 10 000 korda suurem kui kiu sarkoplasmas.

sekundaarne aktiivne transport mida iseloomustab asjaolu, et aine ülekandmine läbi membraani on tingitud teise aine kontsentratsioonigradiendist, mille jaoks on olemas aktiivne transpordimehhanism. Kõige sagedamini toimub sekundaarne aktiivne transport naatriumi gradiendi kasutamisega, st Na + läheb läbi membraani oma madalama kontsentratsiooni suunas ja tõmbab endaga kaasa teise aine. Sel juhul kasutatakse tavaliselt membraani sisse ehitatud spetsiifilist kandevalku.

Näiteks aminohapete ja glükoosi transport primaarsest uriinist verre, mis viiakse läbi neerutuubulite algosas, toimub tänu sellele, et tubulaarse membraani transpordivalk. epiteel seondub aminohappe ja naatriumiooniga ning alles siis muudab oma asendit membraanis nii, et kannab aminohappe ja naatriumi tsütoplasmasse. Sellise transpordi olemasoluks on vajalik, et naatriumi kontsentratsioon väljaspool rakku oleks palju suurem kui sees.

Keha humoraalse regulatsiooni mehhanismide mõistmiseks on vaja teada mitte ainult rakumembraanide struktuuri ja läbilaskvust. erinevaid aineid, aga ka erinevate organite vere ja kudede vahel paiknevate keerukamate moodustiste struktuure ja läbilaskvust.

Histohemaatiliste barjääride (HGB) füsioloogia. Histohemaatilised barjäärid on morfoloogiliste, füsioloogiliste ja füüsikalis-keemiliste mehhanismide kombinatsioon, mis toimivad tervikuna ja reguleerivad vere ja elundite vahelisi koostoimeid. Histohemaatilised barjäärid on seotud keha ja üksikute elundite homöostaasi loomisega. HGB olemasolu tõttu elab iga elund oma erilises keskkonnas, mis võib üksikute koostisosade koostise poolest oluliselt erineda vereplasmast. Eriti võimsad barjäärid eksisteerivad vere ja aju, sugunäärmete vere ja kudede, silma vere ja kambriniiskuse vahel. Verega otsesel kokkupuutel on barjäärikiht, mille moodustab vere kapillaaride endoteel, millele järgneb basaalmembraan koos sperotsüütidega (keskmine kiht) ja seejärel elundite ja kudede lisarakud (välimine kiht). Histohemaatilised barjäärid, mis muudavad nende läbilaskvust erinevatele ainetele, võivad piirata või hõlbustada nende kohaletoimetamist elundisse. Paljude mürgiste ainete puhul on need läbimatud. See on nende kaitsefunktsioon.

Vere-aju barjäär (BBB) ​​- see on morfoloogiliste struktuuride, füsioloogiliste ja füüsikalis-keemiliste mehhanismide kogum, mis toimivad tervikuna ning reguleerivad vere ja ajukoe vastastikmõju. BBB morfoloogiliseks aluseks on ajukapillaaride endoteel ja basaalmembraan, interstitsiaalsed elemendid ja glükokalüks, neuroglia, mille omapärased rakud (astrotsüüdid) katavad oma jalgadega kogu kapillaari pinna. Barjäärimehhanismide hulka kuuluvad ka kapillaaride seinte endoteeli transpordisüsteemid, sealhulgas pino- ja eksotsütoos, endoplasmaatiline retikulum, kanalite moodustumine, sissetulevaid aineid modifitseerivad või hävitavad ensüümsüsteemid, samuti kandjatena toimivad valgud. Aju kapillaaride endoteeli membraanide struktuuris, aga ka paljudes teistes organites, leiti akvaporiini valke, mis loovad kanaleid, mis lasevad selektiivselt veemolekule läbi.

Aju kapillaarid erinevad teiste organite kapillaaridest selle poolest, et endoteelirakud moodustavad pideva seina. Puutepunktides ühinevad endoteelirakkude välimised kihid, moodustades nn tihedad ristmikud.

BBB funktsioonide hulgas on kaitsvad ja reguleerivad. See kaitseb aju võõr- ja mürgiste ainete toime eest, osaleb ainete transpordis vere ja aju vahel ning loob seeläbi aju rakkudevahelise vedeliku ja tserebrospinaalvedeliku homöostaasi.

Hematoentsefaalbarjäär on erinevatele ainetele selektiivselt läbitav. Mõned bioloogiliselt aktiivsed ained (näiteks katehhoolamiinid) seda barjääri praktiliselt ei läbi. Erandiks on ainult barjääri väikesed alad hüpofüüsi, epifüüsi ja mõnede hüpotalamuse piirkondade piiril, kus BBB läbilaskvus kõigi ainete jaoks on kõrge. Nendes piirkondades leiti endoteeli läbivad lüngad või kanalid, mille kaudu tungivad verest ained ajukoe rakuvälisesse vedelikku või neuronitesse endisse.

BBB kõrge läbilaskvus nendes piirkondades võimaldab bioloogiliselt aktiivsetel ainetel jõuda nende hüpotalamuse ja näärmerakkude neuroniteni, millel sulgub keha neuroendokriinsete süsteemide regulatsiooniahel.

BBB toimimise iseloomulik tunnus on ainete läbilaskvuse reguleerimine vastavalt valitsevatele tingimustele. Regulatsiooni põhjuseks on: 1) muutused avatud kapillaaride piirkonnas, 2) verevoolu kiiruse muutused, 3) rakumembraanide ja rakkudevahelise aine seisundi muutused, raku ensüümsüsteemide aktiivsus, pinot ja eksotsütoos.

Arvatakse, et BBB, luues olulise takistuse ainete tungimisel verest ajju, edastab samal ajal need ained ajust verre vastupidises suunas.

BBB läbilaskvus erinevate ainete puhul on väga erinev. Rasvlahustuvad ained tungivad reeglina BBB-sse kergemini kui vees lahustuvad ained. Suhteliselt kergesti läbitav hapnik, süsinikdioksiid, nikotiin, etanool, heroiin, rasvlahustuvad antibiootikumid (klooramfenikool jne).

Lipiidides lahustumatu glükoos ja mõned asendamatud aminohapped ei pääse ajju lihtsa difusiooni teel. Neid tunnevad ära ja transpordivad spetsiaalsed vedajad. Transpordisüsteem on nii spetsiifiline, et eristab D- ja L-glükoosi stereoisomeere.D-glükoos transporditakse, L-glükoos aga mitte. Seda transporti pakuvad membraani sisse ehitatud kandevalgud. Transport ei ole insuliinitundlik, kuid tsütokolasiin B pärsib seda.

Suured neutraalsed aminohapped (nt fenüülalaniin) transporditakse sarnaselt.

Olemas ka aktiivne transport. Näiteks tänu aktiivsele transpordile kontsentratsioonigradientide vastu transporditakse Na + K + ioone, aminohappe glütsiin, mis toimib inhibeeriva vahendajana.

Esitatud materjalid iseloomustavad bioloogiliselt oluliste ainete tungimise meetodeid läbi bioloogiliste barjääride. Need on humoraalse mõistmiseks hädavajalikud ratsioonid kehas.

Kontrollküsimused ja ülesanded

Millised on põhitingimused organismi elutegevuse säilitamiseks?

Milline on organismi koostoime väliskeskkonnaga? Defineerige eksistentsikeskkonnaga kohanemise mõiste.

Milline on keha ja selle komponentide sisekeskkond?

Mis on homöostaas ja homöostaatilised konstandid?

Nimeta jäikade ja plastiliste homöostaatiliste konstantide kõikumise piirid. Määratlege nende ööpäevarütmide mõiste.

Loetlege homöostaatilise regulatsiooni teooria olulisemad mõisted.

7 Määratlege ärritus ja ärritajad. Kuidas stiimuleid klassifitseeritakse?

Mis vahe on mõistel "retseptor" molekulaarbioloogilisest ja morfofunktsionaalsest vaatepunktist?

Defineerige ligandide mõiste.

Mis on füsioloogiline regulatsioon ja suletud ahela regulatsioon? Mis on selle komponendid?

Nimeta tagasiside liigid ja roll.

Andke homöostaatilise regulatsiooni seadistuspunkti mõiste definitsioon.

Millised on reguleerimissüsteemide tasemed?

Mis on keha närvi- ja humoraalse regulatsiooni ühtsus ja eripära?

Millised on humoraalse regulatsiooni tüübid? Andke neile kirjeldus.

Mis on rakumembraanide struktuur ja omadused?

17 Millised on rakumembraanide funktsioonid?

Mis on ainete difusioon ja transport läbi rakumembraanide?

Kirjeldage ja tooge näiteid aktiivsest membraanitranspordist.

Defineerige histohemaatiliste barjääride mõiste.

Mis on hematoentsefaalbarjäär ja milline on selle roll? t;

Närviregulatsioon viiakse läbi närvirakke läbivate elektriimpulsside abil. Võrreldes humoraalsega

• läheb kiiremini
• Täpsem
• nõuab palju energiat
• evolutsiooniliselt noorem.

Humoraalne regulatsioon elutähtsad protsessid (ladina sõnast huumor - "vedelik") toimuvad keha sisekeskkonda (lümf, veri, koevedelik) eralduvate ainete tõttu.

Humoraalset reguleerimist saab läbi viia järgmiste vahenditega:

• hormoonid- bioloogiliselt aktiivsed (toimivad väga väikeses kontsentratsioonis) ained, mis erituvad verre endokriinsete näärmete kaudu;
• muud ained. Näiteks süsinikdioksiid
  • põhjustab kapillaaride lokaalset laienemist, sellesse kohta voolab rohkem verd;
  • ergastab pikliku medulla hingamiskeskust, hingamine intensiivistub.

Kõik keha näärmed on jagatud 3 rühma

1) endokriinsed näärmed ( endokriinsed) neil ei ole eritusjuhasid ja nad eritavad oma saladusi otse verre. Endokriinsete näärmete saladusi nimetatakse hormoonid, neil on bioloogiline aktiivsus(toimib mikroskoopilises kontsentratsioonis). Näiteks: .

2) Välisekretsiooni näärmetel on erituskanalid ja need ei erita oma saladusi MITTE verre, vaid suvalisse õõnsusse või kehapinnale. Näiteks, maks, pisaravool, sülg, higistama.

3) Segasekretsiooni näärmed teostavad nii sisemist kui ka välist sekretsiooni. näiteks

• raud eritab insuliini ja glükagooni verre, mitte verre (kaksteistsõrmiksooles) - pankrease mahl;
• genitaal näärmed eritavad suguhormoone verre, mitte verre - sugurakke.

Luua vastavus inimkeha elukorraldusega seotud organi (elundiosakonna) ja selle süsteemi vahel, kuhu see kuulub: 1) närvisüsteemi, 2) endokriinsüsteemi vahel.
A) sild
B) hüpofüüsi
B) pankreas
D) seljaaju
D) väikeaju

Vastus

Määrake järjekord, milles hingamise humoraalne reguleerimine toimub lihaste töö ajal inimkehas
1) süsihappegaasi kogunemine kudedesse ja verre
2) hingamiskeskuse ergastus medulla piklikus
3) impulsi ülekanne roietevahelistele lihastele ja diafragmale
4) oksüdatiivsete protsesside tugevdamine aktiivsel lihastööl
5) sissehingamine ja õhuvool kopsudesse

Vastus

Looge vastavus inimese hingamisel toimuva protsessi ja selle reguleerimise vahel: 1) humoraalne, 2) närviline.
A) ninaneelu retseptorite ergastamine tolmuosakeste poolt
B) hingamise aeglustumine külma vette kastmisel
C) hingamisrütmi muutus ruumis liigse süsihappegaasiga
D) hingamispuudulikkus köhimisel
D) hingamisrütmi muutus koos süsihappegaasi sisalduse vähenemisega veres

Vastus

1. Looge vastavus näärme omaduste ja selle tüübi vahel, millesse see kuulub: 1) sisemine sekretsioon, 2) välissekretsioon. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õiges järjekorras.
A) neil on erituskanalid
B) toota hormoone
C) reguleerib kõiki keha elutähtsaid funktsioone
D) eritavad makku ensüüme
D) erituskanalid lähevad keha pinnale
E) toodetud ained vabanevad verre

Vastus

2. Looge vastavus näärmete omaduste ja nende tüübi vahel: 1) välissekretsioon, 2) sisemine sekretsioon. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õiges järjekorras.
A) toodavad seedeensüüme
B) erituvad kehaõõnde
B) eritavad keemiliselt aktiivseid aineid – hormoone
D) osaleda organismi elutähtsate protsesside reguleerimises
D) neil on erituskanalid

Vastus

Looge vastavus näärmete ja nende tüüpide vahel: 1) välissekretsioon, 2) sisemine sekretsioon. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õiges järjekorras.
A) epifüüs
B) hüpofüüsi
B) neerupealised
D) sülg
D) maks
E) kõhunäärme rakud, mis toodavad trüpsiini

Vastus

Loo vastavus südame töö reguleerimise näite ja regulatsiooni tüübi vahel: 1) humoraalne, 2) närviline.
A) südame löögisageduse tõus adrenaliini mõjul
B) muutused südame töös kaaliumiioonide mõjul
C) südame löögisageduse muutused autonoomse süsteemi mõjul
D) südame aktiivsuse nõrgenemine parasümpaatilise süsteemi mõjul

Vastus

Looge vastavus inimkehas oleva näärme ja selle tüübi vahel: 1) sisemine sekretsioon, 2) välissekretsioon
A) piimatooted
B) kilpnääre
B) maks
D) higi
D) hüpofüüsi
E) neerupealised

Vastus

1. Loo vastavus inimese keha funktsioonide regulatsiooni märgi ja selle tüübi vahel: 1) närviline, 2) humoraalne. Kirjutage numbrid 1 ja 2 õiges järjekorras.
A) viiakse organitesse verega
B) suur kiirus tagasisidet
B) on iidsem
D) viiakse läbi hormoonide abil
D) on seotud endokriinsüsteemi aktiivsusega

Vastus

2. Loo vastavus keha funktsioonide reguleerimise tunnuste ja tüüpide vahel: 1) närviline, 2) humoraalne. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) lülitub sisse aeglaselt ja kestab kaua
B) signaal levib mööda reflekskaare struktuure
B) viiakse läbi hormooni toimel
D) signaal levib koos vereringega
D) lülitub kiiresti sisse ja tegutseb lühidalt
E) evolutsiooniliselt vanem regulatsioon

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Millised järgmistest näärmetest eritavad oma tooteid spetsiaalsete kanalite kaudu kehaorganite õõnsustesse ja otse verre
1) rasune
2) higi
3) neerupealised
4) seksuaalne

Vastus

Looge vastavus inimkeha näärme ja selle tüübi vahel, kuhu see kuulub: 1) sisemine sekretsioon, 2) segasekretsioon, 3) välissekretsioon
A) pankreas
B) kilpnääre
B) pisaravool
D) rasune
D) seksuaalne
E) neerupealised

Vastus

Valige kolm valikut. Millistel juhtudel viiakse läbi humoraalne regulatsioon?
1) liigne süsihappegaas veres
2) keha reaktsioon rohelisele fooritulele
3) liigne glükoosisisaldus veres
4) keha reaktsioon keha asendi muutumisele ruumis
5) adrenaliini vabanemine stressi ajal

Vastus

Looge vastavus inimeste hingamisregulatsiooni näidete ja tüüpide vahel: 1) refleks, 2) humoraalne. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) peatage hingamine sissehingamisel, kui sisenete külma vette
B) hingamissügavuse suurenemine süsihappegaasi kontsentratsiooni suurenemise tõttu veres
C) köha, kui toit satub kõri
D) kerge hingamise hilinemine, mis on tingitud süsihappegaasi kontsentratsiooni vähenemisest veres
D) hingamise intensiivsuse muutus sõltuvalt emotsionaalsest seisundist
E) ajuveresoonte spasm, mis on tingitud hapniku kontsentratsiooni järsust suurenemisest veres

Vastus

Valige kolm endokriinset näärmet.
1) hüpofüüsi
2) seksuaalne
3) neerupealised
4) kilpnääre
5) mao
6) piimatooted

Vastus

Valige kuue hulgast kolm õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on märgitud. Millised näärmerakud eritavad eritist otse verre?
1) neerupealised
2) pisaravool
3) maks
4) kilpnääre
5) hüpofüüsi
6) higi

Vastus

Valige kolm valikut. Humoraalne mõju füsioloogilistele protsessidele inimkehas
1) viiakse läbi keemiliselt aktiivsete ainete abil
2) seotud välissekretsiooni näärmete tegevusega
3) levib aeglasemalt kui närv
4) tekivad närviimpulsside toel
5) neid kontrollib piklik medulla
6) viiakse läbi vereringesüsteemi kaudu

Vastus

Valige kuue hulgast kolm õiget vastust ja kirjutage üles numbrid, mille all need on märgitud. Mis on iseloomulik inimkeha humoraalsele regulatsioonile?
1) vastus on selgelt lokaliseeritud
2) hormoon toimib signaalina
3) lülitub kiiresti sisse ja tegutseb koheselt
4) signaali edastamine on ainult keemiline kehavedelike kaudu
5) signaali edastamine toimub sünapsi kaudu
6) vastus kehtib kaua

Vastus

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019