Algloomadel ei ole spetsiaalseid hingamisteede organelle, nad neelavad hapnikku ja eraldavad süsihappegaasi kogu keha pinnale.

Nagu kõigil elusolenditel, on ka algloomadel ärrituvus, see tähendab võime reageerida ühe või teise reaktsiooniga väljastpoolt mõjuvatele teguritele.

Kõige lihtsamad reageerivad mehaanilistele, keemilistele, termilistele, valgusele, elektrilistele ja muudele stiimulitele. Algloomade reaktsioonid välistele stiimulitele väljenduvad sageli liikumissuuna muutumises ja neid nimetatakse taksodeks.

Taksod võivad olla positiivsed, kui liikumine on stiimuli suunas, ja negatiivne, kui see on vastupidises suunas.

Mitmerakuliste loomade reaktsioonid stiimulitele toimuvad närvisüsteemi mõjul. Paljud uurijad on püüdnud algloomadest (st rakus) avastada närvisüsteemi analooge. Näiteks Ameerika teadlased kirjeldasid paljudes ripsloomades spetsiaalse närvikeskuse (nn motoorika) olemasolu, mis on tsütoplasma spetsiaalne tihendatud ala. Sellest keskusest kuni pfusoria keha erinevate osadeni ulatub õhukeste kiudude süsteem, mida peeti närviimpulsside juhtideks.

Teised teadlased, kasutades spetsiaalseid hõbetamispreparaatide meetodeid (töötlemine hõbenitraadiga, millele järgnes metallilise hõbeda redutseerimine), leidsid ripsloomade ektoplasmast kõige õhemate kiudude võrgustiku. Neid struktuure (joonis) peeti ka närvielementideks, mida mööda erutuslaine levib. Praegu on aga enamikul peeneid fibrillaarseid struktuure uurivatel teadlastel nende funktsionaalse rolli kohta algloomarakus erinev arvamus. Eksperimentaalseid tõendeid fibrillaarsete struktuuride närvilise rolli kohta pole saadud. Vastupidi, on eksperimentaalseid andmeid, mis võimaldavad eeldada, et kõige lihtsamal juhul levib erutuslaine otse läbi tsütoplasma välimise kihi - ektoplasma. Mis puudutab mitmesuguseid fibrillaarseid struktuure, mida kuni viimase ajani peeti kui " närvisüsteem»algloomad, siis on neil suure tõenäosusega võrdlus(skeleti)väärtus ja need aitavad kaasa algloomade kehade kuju säilimisele.

Üldised tabelid teemal "Elundsüsteemide evolutsioon"

Töötan programmi V.V. Pasechnik. Kursusel "Loomad" ilmus minu meelest väga huvitav, kuid õpilaste jaoks ka väga raske peatükk "Erinevate süsteemide evolutsioon". O.A. Pepeljajev ja I.V. Suntsova oma käsiraamatus “Pourochnye arengud bioloogias. 7.-8.klass ”pakkuvad lastele tabelid, mille nad peavad ise täitma. Samuti tundub mulle, et tabelitega on seda materjali palju lihtsam süstematiseerida ja meelde jätta. Kuid õpilastel on raske iseseisvalt sellist tabelit täpselt ja õigesti täita. Mõnikord teeme seda poistega koos, mõnikord annan õpilastele valmis tabeleid ja õpiku lugemise ajal analüüsime seda materjali.

Artikkel ilmus Kasturi toel. Vene Föderatsiooni pass, seaduslik ajutine registreerimine Moskvas ja Moskva piirkonnas, rahvusvaheline pass - abi registreerimisel. Passi kiire registreerimine, asenduspass, vana tüüpi pass, biomeetriline, lastele, krimmlastele, piirkondade elanikele. Küsimustike täitmine Vajalikud dokumendid, viisakalkulaator. Lisateavet leiate veebisaidilt, mis asub aadressil: http://castour.ru/.

Tabel "Erituse organite evolutsioon"

Järeldus

Eritussüsteemi areng kulges spetsiaalsete organite loomise suunas, mis tagavad elutähtsa tegevuse käigus moodustunud ohtlike ja mõnikord lihtsalt toksiliste ainete väljutamise kehast.

Tabel "Hingamisteede areng"

Järeldus

Selgroogsete hingamiselundite areng kulges järgmiselt:

- kopsuvaheseinte piirkonna suurenemine;
– transpordisüsteemide parandamine hapniku tarnimiseks kehas asuvatesse rakkudesse.

Tabel "Keha osad"

Järeldus

Keha terviklikkuse areng kulges järgmiselt:

– kihtide arvu suurendamine;
- uute moodustiste ilmumine: ripsmed, näärmed, lubja- ja kitiinkatted, soomused, küünised, suled, karvad, sarved, kabjad jne.

Foto saidilt: http://aqua-room.com

Alamkuningriiki Algloomad kuuluvad loomad, kelle keha koosneb ühest rakust. See rakk täidab kõiki elusorganismi funktsioone: liigub iseseisvalt, toidab, töötleb toitu, hingab, eemaldab oma kehast mittevajalikud ained ja paljuneb. Seega ühendavad algloomad raku ja iseseisva organismi funktsioonid (mitmerakulistel loomadel täidavad neid ülesandeid erinevad rakurühmad, mis on ühendatud kudedeks ja organiteks).

Algloomade hulgas on loomi, kelle tütarpõlvkondade isendid jäävad mittesugulisel paljunemisel emaorganismidega üheks kolooniaks seotuks.

Praegu on teada umbes 70 tuhat algloomade liiki, millest enamik on reeglina mikroskoopilise suurusega üherakulised organismid. 1675. aastal sai Hollandi teadlane Anthony van Leeuwenhoek tänu mikroskoobi leiutamisele uurida ainurakseid organisme. Algloomade tavalised suurused on 20-50 mikronit (mikronit) ja väikseimad neist ulatuvad vaid 2-4 mikronini. Ja ainult mõned ripsloomad on palja silmaga nähtavad, kuna nende pikkus ulatub mõnikord S mm-ni. Ja väljasurnud üherakuliste - foraminifera üksikute esindajate keha läbimõõt oli sadu ja tuhandeid kordi suurem.

Lihtsamad elavad ainult vedelas keskkonnas - erinevate reservuaaride vees - meredest kuni tilkadeni soode sambla "patjadel", niiskes pinnases, taimede ja loomade sees.

Elupaik ja välisstruktuur. Proteusamööb ehk harilik amööb elab väikeste mageveekogude põhjas: tiikides, vanades lompides, seisva veega kraavides. Selle väärtus ei ületa 0,5 mm. Amoeba Proteusel ei ole püsivat kehakuju, kuna sellel puudub tihe kest. Tema keha moodustab väljakasvu - pseudopoode. Nende abiga liigub amööb aeglaselt - "voolab" ühest kohast teise, roomab mööda põhja, püüab saaki. Sellise kehakuju muutlikkuse jaoks anti amööbile Vana-Kreeka jumaluse Proteuse nimi, kes võis oma välimust muuta. Väliselt meenutab proteus amööb väikest želatiinset tükki. Iseseisev üherakuline amööb sisaldab tsütoplasmat, mis on kaetud rakumembraan. Tsütoplasma välimine kiht on läbipaistev ja tihedam. Selle sisemine kiht on teraline ja vedelam. Tsütoplasmas on tuum ja vakuoolid – seedimist soodustavad ja kokkutõmbuvad

Liikumine. Liikudes voolab amööb justkui aeglaselt mööda põhja. Esiteks ilmub mõnda kehakohta eend - pseudopod.

See on fikseeritud põhjas ja seejärel liigub tsütoplasma aeglaselt sellesse. Vabastades pseudopoode teatud suunas, roomab amööb kiirusega kuni 0,2 mm minutis.

Toitumine. Amööb toitub bakteritest, üherakulistest loomadest ja vetikatest, väikestest orgaanilistest osakestest – surnud loomade ja taimede jäänustest. Saakloomaga kokku puutudes püüab amööb selle oma pseudopoodidega kinni ja ümbritseb igast küljest (vt joon. 21). Selle saagi ümber moodustub seedevakuool, milles toit seeditakse ja millest see tsütoplasmasse imendub. Pärast seda liigub seedevakuool amööbi mis tahes kehaosa pinnale ja vakuooli seedimata sisu visatakse välja. Toidu seedimiseks ühe vakuooli abil vajab amööb 12 tundi kuni 5 päeva.

Valik. Amööbi tsütoplasmas on üks kontraktiilne (või pulseeriv) vakuool. See kogub perioodiliselt lahustuvad kahjulikud ained, mis moodustuvad amööbi kehas eluprotsessis. Kord iga paari minuti järel täitub see vakuool ja pärast piirväärtuse saavutamist läheneb keha pinnale. Kokkutõmbuva vakuooli sisu surutakse välja. Välja arvatud kahjulikud ained kontraktiilne vakuool eemaldab amööbi kehast liigse vee, mis satub keskkonnast. Kuna soolade ja orgaaniliste ainete kontsentratsioon amööbi kehas on kõrgem kui keskkonnas, satub vesi organismi pidevalt, mistõttu ilma selle vabanemiseta võib amööb lõhkeda.

Hingetõmme. Amööb hingab vees lahustunud hapnikku, mis tungib rakku: gaasivahetus toimub läbi kogu kehapinna. Amööbi keha keerulised orgaanilised ained oksüdeeritakse sissetuleva hapniku toimel. Selle tulemusena vabaneb amööbi eluks vajalik energia. See tekitab vett, süsihappegaasi ja mõningaid muid keemilisi ühendeid, mis kehast eemaldatakse.

Paljundamine. Amööbid paljunevad aseksuaalselt, jagades raku kaheks. Mittesugulisel paljunemisel jaguneb amööbi tuum esmalt pooleks. Siis tekib amööbi kehale ahenemine. Ta jagab selle kaheks peaaegu võrdseks osaks, millest igaüks sisaldab tuuma. Soodsates tingimustes jaguneb amööb umbes kord päevas.

Klass Imetajad. üldised omadused klass. Väline hoone. Skelett ja lihased. kehaõõs. Organsüsteem. Närvisüsteem ja meeleorganid. Käitumine. Paljundamine ja areng. Järglaste eest hoolitsemine.

Imetajate kehas eristuvad samad lõigud, mis teistel maismaaselgroogsetel: pea, kael, tüvi, saba ja kaks paari jäsemeid. Jäsemetel on selgroogsetele tüüpilised osakonnad: õlg (reie), küünarvars (säär) ja käsi (jalg). Jalad ei asu külgedel, nagu kahepaiksetel ja roomajatel, vaid keha all. Seetõttu tõstetakse keha maapinnast kõrgemale. See avardab võimalusi jäsemete kasutamisel. Loomadest on tuntud puude otsa ronimine, istutus- ja digigradiloomad, hüppamine ja lendamine. Pea struktuuris on selgelt eristatavad näo- ja kraniaalsed osad (joon. 191). Ees on suu, mida ümbritsevad pehmed huuled. Koonu otsas on palja nahaga kaetud nina paari ninaavaga. Pea külgedel ees on silmad, mida kaitsevad liikuvad silmalaugud, mille välisserva mööda on pikad ripsmed. Hästi arenenud on pisaranäärmed, mille saladus peseb silmi ja on bakteritsiidse toimega. Pea tagaosale lähemal, silmade kohal, pea külgedel ulatuvad välja suured kõrvarõngad, mis pöörduvad heliallika poole ja võimaldavad seda suunatult tabada. Villas on kõvemad ja pikemad kaitsekarvad ning lühikesed pehmed karvad, mis moodustavad aluskarva. Koonul paiknevaid pikki jäikaid karvu, mis täidavad puutefunktsiooni, nimetatakse vibrissaeks. Loomad sulavad perioodiliselt hooajaliselt: karva paksus ja värvus muutuvad. Talvel on karv paksem, lumikatte peal elavatel loomadel muutub see valgeks. Suvel on karv hõre ja värvitud kaitsvates tumedates toonides. Lihas-skeleti süsteem. Imetajate luustik koosneb samadest osadest, mis teistel maismaaselgroogsetel: kolju, selgroog, torso skeletid, vööd ja vabad jäsemed. Imetajate luud on tugevad, paljud kasvavad koos. Kolju on suur, koosneb väiksemast arvust luudest kui roomajatel, kuna paljud sulanduvad isegi embrüonaalsel perioodil. Lõuad on tugevad, relvastatud hammastega, mis asuvad süvendites – alveoolides.

Selg koosneb järgmisest viiest sektsioonist: emakakaela (seitse selgroolüli), rindkere (kaksteist selgroolüli), nimmeosa (kuus kuni seitse selgroolüli), ristluu (neli ühendatud selgroolüli) ja sabaosa erinevatel imetajatel erinevast arvust selgroolülidest. Selgroolülid on massiivsed, kehade tasapinnaliste pindadega. Roided on kinnitatud rindkere piirkonna selgroolülide külge, osa neist on seotud rinnakuga, moodustades rindkere. Esijäsemete vöö koosneb paaris rangluudest ja paaris abaluudest. Koorikuid (vareseluud) on enamikul loomadel vähenenud. Hobustel ja koertel, kelle jalad liiguvad ainult mööda keha pikitelge, vähenevad ka rangluud. Vöö tagajäsemed(vaagnavöö) koosneb kahest suurest vaagnaluust. Igaüks neist tekkis häbemeluude, istmiku- ja niudeluude ühinemisel. Vaagnaluud ühinevad ristluuga.

Imetajatel on keeruline lihaste süsteem. Lihased, mis liigutavad jäsemeid, on kõige arenenumad. Need algavad vööde luudest ja kinnituvad vaba jäseme luudele. Pikad kõõlused sobivad jalalaba ja käe luudele, mis tagab jäsemete hea liikuvuse, laiendades nende kohanemisvõimet (kohanemisvõimet).

Hästi on arenenud roietevahelised hingamislihased, mille kokkutõmbumine tõstab ja langetab rindkere. On lihaseid, mis ühenduvad nahaga: näiteks näolihased, mille kokkutõmbumisel tekib naha tõmblemine, karvkatte liikumine, vibrissid.

Kõigil imetajatel eraldab rindkere kõhuõõnest lihaseline vaheseina – diafragma. See siseneb rinnaõõnde laia kupliga ja külgneb kopsudega.

Kogu elu Maal eksisteerib päikesesoojuse ja -energia kogumi jaoks, mis jõuab meie planeedi pinnale. Kõik loomad ja inimesed on kohanenud energia ammutamiseks taimede sünteesitud orgaanilistest ainetest. Orgaaniliste ainete molekulides sisalduva Päikese energia kasutamiseks tuleb see vabastada nende ainete oksüdeerimise teel. Kõige sagedamini kasutatakse oksüdeeriva ainena õhuhapnikku, kuna see moodustab peaaegu veerandi ümbritseva atmosfääri mahust.

Üherakulised algloomad, koelenteraadid, vabalt elavad lamedad ja ümarussid hingavad kogu keha pind. Spetsiaalsed hingamiselundid - sulgjas lõpused esinevad mereanneliididel ja vees elavatel lülijalgsetel. Lülijalgsete hingamiselundid on hingetoru, lõpused, lehekujulised kopsud asub korpuse katte süvendites. Esindatud on lantseti hingamissüsteem lõpuse pilud tungides läbi eesmise soolestiku seina - neelu. Kaladel asuvad lõpusekante all lõpused, mida tungivad ohtralt väikseimad veresooned. Maismaaselgroogsetel on hingamiselundid kopsud. Selgroogsete hingamise areng järgnes gaasivahetuses osalevate kopsuvaheseinte pindala suurendamisele, transpordisüsteemide parandamisele hapniku transportimiseks keha sees asuvatesse rakkudesse ja hingamisorganite ventilatsioonisüsteemide väljatöötamiseks.

Hingamissüsteemi struktuur ja funktsioonid

Organismi eluks vajalik tingimus on pidev gaasivahetus organismi ja keskkond. Elundid, mille kaudu sissehingatav ja väljahingatav õhk ringlevad, ühendatakse hingamisaparaadiks. Hingamissüsteemi moodustavad ninaõõne, neelu, kõri, hingetoru, bronhid ja kopsud. Enamik neist on hingamisteed ja nende ülesandeks on õhu kandmine kopsudesse. Gaasivahetusprotsess toimub kopsudes. Hingamisel saab organism õhust hapnikku, mida veri kannab üle keha. Hapnik osaleb orgaaniliste ainete keerulistes oksüdatiivsetes protsessides, mille käigus vabaneb organismile vajalik energia. Lagunemise lõpp-produktid – süsihappegaas ja osaliselt vesi – erituvad organismist keskkonda hingamisteede kaudu.

Hingamissüsteemi funktsioonid

• Keharakkude varustamine hapnikuga O 2.
• Süsinikdioksiidi CO 2, samuti mõnede ainevahetuse lõpp-produktide (veeaur, ammoniaak, vesiniksulfiid) eemaldamine organismist.

ninaõõnes

Hingamisteed algavad kl ninaõõnes, mis on ninasõõrmete kaudu ühenduses keskkonnaga. Ninasõõrmetest liigub õhk läbi limaskestade, ripsmelise ja tundliku epiteeliga vooderdatud ninakäigud. Väline nina koosneb luu- ja kõhremoodustistest ning on ebakorrapärase püramiidi kujuga, mis varieerub olenevalt inimese struktuurilistest iseärasustest. Välisnina luustiku koosseisu kuuluvad ninaluud ja otsmikuluu ninaosa. Kõhreline skelett on luuskeleti jätk ja koosneb erineva kujuga hüaliinsetest kõhredest. Ninaõõnes on alumine, ülemine ja kaks külgseina. Alumise seina moodustab kõva suulae, ülemise - etmoidluu etmoidplaat, külgmine - ülemine lõualuu, pisaraluu, etmoidluu orbitaalplaat, palatine luu ja sphenoidluu. Ninaõõs jaguneb nina vaheseina abil parem- ja vasakpoolseks osaks. Nina vaheseina moodustab vomer, etmoidluu risti asetsev plaat, ja seda täiendab ees nina vaheseina nelinurkne kõhr.

Ninaõõne külgseintel on turbinaadid - mõlemal küljel kolm, mis suurendab nina sisepinda, millega sissehingatav õhk kokku puutub.

Ninaõõne moodustavad kaks kitsast ja looklevat ninakäigud. Siin õhku soojendatakse, niisutatakse ja puhastatakse tolmuosakestest ja mikroobidest. Ninakäike vooderdav membraan koosneb rakkudest, mis eritavad lima, ja ripsepiteeli rakkudest. Ripsmete liikumisega saadetakse ninakäikudest välja lima koos tolmu ja mikroobidega.

Ninakanalite sisepind on rikkalikult varustatud veresoontega. Sissehingatav õhk siseneb ninaõõnde, soojendatakse, niisutatakse, puhastatakse tolmust ja neutraliseeritakse osaliselt. Ninaõõnest siseneb see ninaneelu. Seejärel siseneb õhk ninaõõnde neelu ja sealt - kõri.

Kõri

Kõri- üks hingamisteede osakondadest. Siia siseneb õhk ninakäikudest läbi neelu. Kõri seinas on mitu kõhre: kilpnääre, arytenoid jne. Toidu neelamise hetkel tõstavad kaelalihased kõri üles ning epiglottaalne kõhr laskub alla ja kõri sulgub. Seetõttu siseneb toit ainult söögitorusse, mitte hingetorusse.

Kõri kitsas osas asuvad häälepaelad, nende vahel keskel on häälekeel. Kui õhk läbib, häälepaelad vibreerivad, tekitades heli. Heli teke toimub väljahingamisel inimese juhitava õhu liikumisega. Kõne moodustamisel osalevad: ninaõõs, huuled, keel, pehme suulae, näolihased.

Hingetoru

Kõri läheb sisse hingetoru(tuuletoru), mis on umbes 12 cm pikkuse toru kujuga, mille seintes on kõhrelised poolrõngad, mis ei lase sel vajuda. Selle tagaseina moodustab sidekoe membraan. Hingetoru õõnsus, nagu ka teiste hingamisteede õõnsus, on vooderdatud ripsepiteeliga, mis takistab tolmu ja muude võõrkehade tungimist kopsudesse. Hingetoru asub keskmises asendis, selle taga külgneb söögitoru ja selle külgedel on neurovaskulaarsed kimbud. Eest katavad hingetoru emakakaela piirkonda lihased, ülaosas katab seda ka kilpnääre. Rindkere hingetoru katavad eest rinnaku käepide, harknääre jäänused ja veresooned. Hingetoru sisemus on vooderdatud limaskestaga, mis sisaldab suur hulk lümfoidkoe ja limaskestade näärmed. Hingamisel kleepuvad väikesed tolmuosakesed hingetoru niisutatud limaskestale ja ripsepiteeli ripsmed liiguvad need tagasi väljapääsu poole. hingamisteed.

Hingetoru alumine ots jaguneb kaheks bronhiks, mis seejärel mitu korda hargnevad, sisenevad paremasse ja vasakusse kopsu, moodustades kopsudes "bronhipuu".

Bronhid

Rindkereõõnes jaguneb hingetoru kaheks bronhid- vasakule ja paremale. Iga bronh siseneb kopsu ja seal jaguneb see väiksema läbimõõduga bronhideks, mis hargnevad väikseimateks õhku kandvateks torudeks – bronhioolideks. Edasise hargnemise tulemusena lähevad bronhioolid jätketeks – alveolaarseteks käikudeks, mille seintel on mikroskoopilised väljaulatuvad osad, mida nimetatakse kopsuvesiikuliteks või alveoolid.

Alveoolide seinad on ehitatud spetsiaalsest õhukesest ühekihilisest epiteelist ja on tihedalt punutud kapillaaridega. Alveoolide seina ja kapillaari seina paksus kokku on 0,004 mm. Selle kõige õhema seina kaudu toimub gaasivahetus: alveoolidest siseneb hapnik verre ja süsihappegaas tuleb tagasi. Kopsudes on sadu miljoneid alveoole. Nende kogupind täiskasvanul on 60–150 m2. tänu sellele satub verre piisav kogus hapnikku (kuni 500 liitrit päevas).

Kopsud

Kopsud hõivavad peaaegu kogu rindkere õõnsuse ja on elastsed käsnjas elundid. Kopsu keskosas on väravad, kust sisenevad ja väljuvad bronhid, kopsuarter, närvid kopsuveenid. Parem kops on vagude abil jagatud kolmeks, vasak kaheks. Väljaspool on kopsud kaetud õhukese sidekoe kilega - kopsupleuraga, mis läheb rinnaõõne seina sisepinnale ja moodustab parietaalse pleura. Nende kahe kile vahel on pleura ruum, mis on täidetud vedelikuga, mis vähendab hõõrdumist hingamise ajal.

Kopsu peal eristatakse kolme pinda: välimine ehk ranniku, mediaalne, teise kopsu poole suunatud ja alumine ehk diafragmaatiline. Lisaks eristatakse igas kopsus kahte serva: eesmine ja alumine, eraldades diafragma ja mediaalse pinna rannikust. Tagantpoolt läheb ilma terava piirita rannikupind mediaali. Vasaku kopsu esiservas on südame sälk. Selle väravad asuvad kopsu mediaalsel pinnal. Iga kopsu väravad hõlmavad peamist bronhi, kopsuarterit, mis kannab venoosset verd kopsu, ja närve, mis innerveerivad kopsu. Iga kopsu väravast väljub kaks kopsuveeni, mis kannavad arteriaalset verd südamesse ja lümfisoontesse.

Kopsudel on sügavad vaod, mis jagavad need labadeks - ülemiseks, keskmiseks ja alumiseks ning vasakul kaheks - ülemiseks ja alumiseks. Kopsu mõõtmed ei ole samad. Parem kops on mõnevõrra suurem kui vasak, samas kui see on lühem ja laiem, mis vastab diafragma parempoolse kupli kõrgemale positsioonile maksa parempoolse asukoha tõttu. Tavaliste kopsude värvus lapsepõlves on kahvaturoosa, täiskasvanutel omandavad nad aga sinaka varjundiga tumehalli värvi - õhuga sisenevate tolmuosakeste ladestumise tagajärg. Kopsukoe on pehme, õrn ja poorne.

Kopsu gaasivahetus

Keerulises gaasivahetuse protsessis eristatakse kolme peamist faasi: välishingamine, gaasiülekanne verega ja sisemine ehk koehingamine. Väline hingamine ühendab kõik kopsus toimuvad protsessid. Seda teostab hingamisaparaat, mis hõlmab rindkere koos seda liikuma panevate lihastega, diafragma ja kopsud koos hingamisteedega.

Sissehingamisel kopsudesse sattuv õhk muudab selle koostist. Kopsuõhk loovutab osa hapnikust ja rikastub süsihappegaasiga. Süsinikdioksiidi sisaldus veeniveres on suurem kui alveoolide õhus. Seetõttu väljub süsihappegaas verest alveoolidesse ja selle sisaldus on väiksem kui õhus. Esiteks lahustub hapnik vereplasmas, seejärel seondub hemoglobiiniga ja uued hapniku portsjonid sisenevad plasmasse.

Hapniku ja süsinikdioksiidi üleminek ühest keskkonnast teise toimub difusiooni tõttu kõrgemalt kontsentratsioonilt madalamale. Kuigi difusioon kulgeb aeglaselt, on vere kokkupuutepind õhuga kopsudes nii suur, et tagab täielikult vajaliku gaasivahetuse. On välja arvutatud, et täielik gaasivahetus vere ja alveolaarse õhu vahel võib toimuda ajaga, mis on kolm korda lühem kui vere viibimisaeg kapillaarides (st organismis on olulised kudede hapnikuvarud).

Kopsudesse sattunud venoosne veri eraldab süsihappegaasi, rikastub hapnikuga ja muutub arteriaalseks vereks. Suures ringis liigub see veri kapillaaride kaudu kõikidesse kudedesse ja annab hapnikku keharakkudele, mis seda pidevalt tarbivad. Siin eraldub rakkudest oma elutegevuse tulemusena rohkem süsihappegaasi kui veres ja see difundeerub kudedest verre. Seega muutub arteriaalne veri, läbides süsteemse vereringe kapillaare, venoosseks ja südame parem pool läheb kopsudesse, kus see küllastub uuesti hapnikuga ja vabastab süsinikdioksiidi.

Kehas toimub hingamine täiendavate mehhanismide abil. Vere (selle plasma) moodustavatel vedelatel ainetel on gaaside madal lahustuvus. Seega, et inimene eksisteeriks, peaks tal olema 25 korda võimsam süda, 20 korda võimsamad kopsud ja ühe minuti jooksul vaja pumpama rohkem kui 100 liitrit vedelikku (ja mitte viit liitrit verd). Loodus on leidnud viisi, kuidas sellest raskusest üle saada, kohandades hapniku kandmiseks spetsiaalset ainet, hemoglobiini. Tänu hemoglobiinile on veri võimeline siduma hapnikku 70 korda ja süsinikdioksiidi - 20 korda rohkem kui vere vedel osa - selle plasma.

Alveool- õhuga täidetud õhukeseseinaline mull läbimõõduga 0,2 mm. Alveoolide seina moodustavad lamedate epiteelirakkude üks kiht, mille välispinnal hargneb kapillaaride võrk. Seega toimub gaasivahetus läbi väga õhukese vaheseina, mille moodustavad kaks rakukihti: kapillaari seinad ja alveoolide seinad.

Gaasivahetus kudedes (kudede hingamine)

Gaaside vahetus kudedes toimub kapillaarides samal põhimõttel nagu kopsudes. Hapnik kudede kapillaaridest, kus selle kontsentratsioon on kõrge, läheb koevedelikku madalama hapnikukontsentratsiooniga. Koevedelikust tungib see rakkudesse ja siseneb koheselt oksüdatsioonireaktsioonidesse, mistõttu rakkudes vaba hapnikku praktiliselt pole.

Süsinikdioksiid tuleb samade seaduste kohaselt rakkudest koevedeliku kaudu kapillaaridesse. Vabanenud süsihappegaas soodustab oksühemoglobiini dissotsiatsiooni ja ühineb ise hemoglobiiniga, moodustades karboksühemoglobiin transporditakse kopsudesse ja paisatakse atmosfääri. Elunditest voolavas venoosses veres on süsihappegaas nii seotud kui ka lahustunud olekus süsihappe kujul, mis kopsukapillaarides laguneb kergesti veeks ja süsihappegaasiks. Süsinikhape võib ühineda ka plasmasooladega, moodustades vesinikkarbonaate.

Kopsudes, kuhu siseneb venoosne veri, küllastab hapnik verd uuesti ja süsinikdioksiid suure kontsentratsiooniga tsoonist (kopsukapillaarid) läheb madala kontsentratsiooniga tsooni (alveoolidesse). Normaalseks gaasivahetuseks toimub kopsude õhu pidev asendamine, mis saavutatakse sisse- ja väljahingamise rütmiliste rünnakutega, mis on tingitud roietevaheliste lihaste ja diafragma liigutustest.

Hapniku transport kehas

Hingamise tähendus.

Hingetõmme on füsioloogiliste protsesside kogum, mis tagab gaasivahetuse keha ja keskkonna vahel ( väline hingamine) ja oksüdatiivsed protsessid rakkudes, mille tulemusena vabaneb energia ( sisemine hingamine). Gaaside vahetus vere ja atmosfääriõhk (gaasivahetus) - teostavad hingamiselundid.

Energiaallikas kehas on toitaineid. Peamine protsess, mis vabastab nende ainete energia, on oksüdatsiooniprotsess. Sellega kaasneb hapniku sidumine ja süsihappegaasi moodustumine. Arvestades, et inimkehas puuduvad hapnikuvarud, on selle pidev varustamine eluliselt tähtis. Hapniku juurdepääsu lõpetamine keharakkudele põhjustab nende surma. Seevastu ainete oksüdatsiooni käigus tekkiv süsihappegaas tuleb organismist eemaldada, kuna selle olulise koguse kuhjumine on eluohtlik. Hapniku imendumine õhust ja süsinikdioksiidi eraldumine toimub hingamisteede kaudu.

Hingamise bioloogiline tähtsus on:

• keha varustamine hapnikuga;
• süsinikdioksiidi eemaldamine kehast;
• BJU orgaaniliste ühendite oksüdeerimine inimese eluks vajaliku energia vabanemisega;
• ainevahetuse lõpp-produktide eemaldamine ( veeaurud, ammoniaak, vesiniksulfiid jne.).

PROTOISTIDE HINGAMINE

PROTOISTIDE OSMOREGULEERIMINE

Magedas vees elavatele protistidele on oluline osmootse rõhu reguleerimine: nad on sunnitud osmootse rõhu languse tagajärjel pidevalt väljast tuleva liigse vedeliku välja tooma. Pinotsütoosi ja fagotsütoosi käigus satub vesi ka algloomade kehasse. Osmootse rõhu reguleerimise funktsiooni täidab spetsiaalne organellide süsteem, mida nimetatakse kontraktiilseks vakuoolikompleksiks. See struktuur täidab ka veevahetuse ja eritumise funktsiooni, kuid ainevahetusproduktid, nagu ammoonium ja süsinikdioksiid, hajuvad läbi rakupinna väljapoole.
Kokkutõmbuvate vakuoolide kompleks koosneb suurest sfäärilisest vesiikulist - tegelikust kontraktiilsest vakuoolist - ja paljudest seda ümbritsevatest membraansetest vesiikulitest või tuubulitest, nende kombinatsiooni nimetatakse spongioomiks. Kokkutõmbuvate vakuoolide kompleksi toimimismehhanism ei ole täielikult välja selgitatud. Igal juhul siseneb tsütoplasmast lahustunud ainetega vesi spongioomi tuubulitesse ja neist kontraktiilse vakuooli reservuaari, kust see välja visatakse. Võimalik, et kui vesi ja lahustunud ained liiguvad läbi spongioomituubulite, imenduvad ioonid ja muud ained uuesti. Kokkutõmbuva vakuooli aeg mõnel algloomal on püsiv moodustis, teistel tekib see iga tsükliga uuesti. Enamasti on spongioom submikroskoopiline moodustis, kuid ripsmelistel moodustavad osa spongioomist valgusmikroskoobi all selgelt nähtavad juhtivad (radiaalsed) kanalid, millesse torukesed avanevad. Nendel algloomadel, kes on võimelised taluma vee soolsuse muutusi teatud piirides, on näidatud, et kontraktiilse vakuooli pulsatsioonisagedus sõltub väliskeskkonna osmootsest rõhust – mida madalam see on, seda kõrgem on pulsatsioonisagedus. Magevees olevad ripsmelised kingad tõmbavad kontraktiilset vakuooli kokku iga 5–10 sekundi järel, samas kui iga 15 minuti järel eemaldatakse rakust kogu keha mahuga võrdne kogus vedelikku. Enamiku algloomade jaoks on iseloomulik ühe kontraktiilse vakuooli olemasolu, kuid neid võib olla rohkem, seega on kingadele iseloomulik 2 kontraktiilse vakuooli olemasolu. Kokkutõmbuvate vakuoolide paiknemine rakus on erinevates algloomade rühmades erinev, samas kui fikseeritud kehakujuga algloomadel on see konstantne.
Lihtsaimatel, kes elavad keskkonnaga osmootse tasakaalu tingimustes, st merel, ei ole sageli kokkutõmbumisvaakumit. Kokkutõmbuva vakuooli puudumisel täidab eritumise ja veevahetuse funktsioone tsütoplasma.

Algloomade mittesuguline paljunemine

Mittesugulist paljunemist (agamogooniat) algloomadel võib esindada monotoomia, palintoomia, mitmekordne lõhustumine (skisogoonia) ja pungumine (ebavõrdne binaarne lõhustumine). Monotoomia ehk samaväärne binaarne jagunemine on jagunemine kaheks, mille tulemusena moodustuvad kaks identset tütarrakku, kusjuures järgmine jagunemine toimub alles pärast raku kasvuperioodi ja emaraku suuruse saavutamist. Monotoomia on kõige levinum viis algloomade jagamiseks. Palintomia on järjestikuste jagunemiste jada kaheks, iga jagunemise tulemusena moodustub kaks identset tütarrakku, kuid raku kasvu ei toimu, nii et iga jagunemisega rakkude suurus väheneb. Pärast mitmeid selliseid jagunemisi naasevad rakud monotoomiasse, see tähendab, et pärast jagunemise lõppu sisenevad tütarrakud kasvuperioodi. Seda tüüpi jagunemine on iseloomulik mõnele flagellaadile (sama tüüpi jagunemist täheldatakse ka mitmerakuliste organismide sügootide purustamisel).
Skisogoonia korral toimub esmalt mitu tuumajagunemist, nii et rakk muutub ajutiselt mitmetuumaliseks ja seejärel tärkab sellest rakust korraga mitu rakku. Seda tüüpi jagunemist täheldatakse trüpanosoomides ja eosloomade puhul, kuid seoses eosloomade jagunemisega, mis põhjustab merozoiitide moodustumist, viimased aastad hakkas kasutama mõistet "merogoonia".
Loomutamine on jagunemine kaheks, kuid kaks tütarrakku erinevad üksteisest järsult. Lisaks erineb väiksem rakk mõnede struktuuridetailide poolest. Pungamise protsess algab väikese väljakasvu ilmumisega rakule, mis seejärel eraldub. See protsess on omane istuvatele ripsmetele. Väikest isendit nimetatakse hulkuriks, hulkurid, eraldatud, ujuvad minema, otsides uut elama asumist. Tuleb meeles pidada, et mitoos on algloomade igat tüüpi mittesugulise paljunemise aluseks.