Alla üheaastaste imikute allergiad ei ole haruldased ja neid iseloomustab tavaliselt nahalööve nahka, sügelus, punetus, turse, pisaravool, riniidi ilming. Ja kõigi vanemate peamine küsimus selles olukorras on, milline ravim on sellises "õrlas" vanuses ohutu ja tõhus? Selles artiklis analüüsime, millises vanuses saame Zirtekit lastele mõeldud tilkades kasutada ja kuidas seda ravimit korralikult puruks anda.

Värvusetud läbipaistvad tilgad spetsiifilise hapuka aroomiga. Tarnitakse tumedast klaasist 10 ja 20 ml tilgaproovi pudelites, pakendatud pappkarpi.
Zyrtec on saadaval ka tablettide kujul.

Toimeained: tsetirisiindivesinikkloriid - 0,01 g / ml. Lisakomponendid: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metüülparabenseen, propüülparabenseen, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Tööpõhimõte

Nagu paljud teised allergiavastased ravimid, toimeaine tilgad blokeerivad H1-retseptoreid, mis vastutavad allergilise reaktsiooni tekke eest ärritajale. Samal ajal on selle toime selektiivne, see tähendab, et see ei mõjuta teisi retseptoreid. See ravim hakkab toimima 20 minuti jooksul pärast manustamist ja 60 minuti pärast saate jälgida selle maksimaalset terapeutilist toimet. Ei tekita sõltuvust.

Miks seda lastele antakse

Just tilku on kõige mugavam doseerida vastavalt beebi vanusele. Lisaks võimaldab see vorm vastu võtta ravimtoode imikud, kes ei saa tablette neelata. Imikud võivad ravimit lusikas vähese veega lahjendada ja juua anda. Ülejäänu tilgub igasse ninakäiku.

Millisest vanusest alates on ravim kehtiv?

Ravimit tilguti kasutatakse puru jaoks kuni 6 aastat. Ametlik juhend märgib, et see ravim on alla 6 kuu vanustele imikutele vastunäidustatud.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi komponentide ja piperasiini derivaatide suhtes;
• vastsündinud kuni kuus kuud;
• galaktoosi talumatus;
• laktaasi puudumine;
• raskete neerukahjustustega;
• raseduse ja imetamise ajal, ettevaatusega - vanemas eas.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel esineb ravimi kasutamisel soovimatuid ilminguid, näiteks:

• nõgestõbi;
• soojus;
• angioödeem;
• anafülaktiline ilming;
• ähmane nägemine;
• kaalutõus;
• riniit, farüngiit;

• tahhükardia;
• trombotsütopeenia;
• urineerimisprotsessi rikkumine;
• kuivus suus;
• iiveldus, kõhulahtisus;

• valu kõhus;
• maksa normaalse funktsioneerimise rikkumine (bilirubineemia, transaminaaside taseme tõus jne)
• peavalu;
• nõrkus ja unisus;
• treemor, kramplik seisund;
• stress.

Kasutusjuhend ja annustamine

Kui palju tilka Zirtekit teie laps vajab, saate teada allpool toodud vanuseannuse põhjal:

1. vanuses 6 kuud kuni 1 aasta - 5 tilka (2,5 mg) üks kord päevas;
2. 1 kuni 2 aastat - 2,5 ml kaks korda päevas;
3. vanuses 2 kuni 6 aastat: 5 tilka 2 r./päevas või 10 tilka (5 mg) 1 r./päevas;
4. vanemad kui 6 aastat, samuti täiskasvanud - 1 tablett või 20 tilka (10 mg) päevas, lapsed võib jagada 2 annuseks.

Soovitud tulemuse saavutamiseks võib piisata toote ühest pealekandmisest.

Üleannustamine

Kui ravimi annus on ületatud, on manifestatsioon tõenäoline kõrvalmõjud. Sel juhul tuleb teha maoloputus, võtta kaalule sobivas annuses aktiivsütt ja läbi viia ravi, mille eesmärk on sümptomite kõrvaldamine.

ravimite koostoime

Teofülliiniga kombineeritud kasutamine vähendab veidi tsetirisiini kogukliirensit. Alkoholi mõju ravimi toimimisele ei ole registreeritud, kuid selle ravimi võtmise ajal on soovitatav hoiduda selle joomisest, et vältida. negatiivne mõju kesknärvisüsteemis.

Analoogid

Teada on suur hulk Zirteki analooge, mis sobivad lastele, sealhulgas:

• Zodak;
• Fenistil;
• Erius;
• Suprastiin;
• parlazin;
• Tsetrin.

Toimeaine

Tsetirisiindivesinikkloriid (tsetirisiin)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Õhukese polümeerikattega tabletid valge, piklik, kaksikkumerate pindadega, ühepoolse riistaga, mille mõlemale küljele on graveeritud "Y".

Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat; Opadry Y-1-7000 (hüpromelloos (E464), titaandioksiid (E171), makrogool 400).

7 tk. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.

◊ Tilgad suukaudseks manustamiseks värvitu, läbipaistev, äädikhappe lõhnaga.

Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metüülparabenseen, propüülparabenseen, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

10 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.
20 ml - tumedast klaasist tilgutipudelid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Antiallergiline ravim. Histamiini H1 retseptori blokaator, konkureeriv histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit. See takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu ning omab antieksudatiivset toimet.

Mõjutab allergiliste reaktsioonide varast histamiinist sõltuvat staadiumi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist hilises staadiumis allergiline reaktsioon, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni, stabiliseerib nuumrakkude membraane. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab nahareaktsiooni nii spetsiifilise histamiini sissetoomisele kui ka jahutamisele (koos "külma" urtikaariaga). Vähendab histamiinist põhjustatud bronhokonstriktsiooni kerge bronhiaalastma korral.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole sellel praktiliselt rahustavat toimet.

Pärast tsetirisiini ühekordset annust annuses 10 mg täheldatakse toime algust 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab toime kauem kui 24 tundi. Ravi käigus ei arene taluvus tsetirisiini antihistamiini toime suhtes. Pärast ravi lõpetamist püsib toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarselt.

Imemine

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Täiskasvanutel saavutatakse pärast ravimi ühekordset annust terapeutilises annuses C max in 1 ± 0,5 tunni pärast ja see on 300 ng / ml. Ravimi võtmine koos toiduga ei mõjuta imendumise kogust.

Levitamine

Tsetirisiin seondub plasmavalkudega 93±0,3%. V d - 0,5 l / kg.

Kui ravimit võetakse annuses 10 mg 10 päeva jooksul, ei täheldata tsetirisiini akumuleerumist.

Ainevahetus

See metaboliseerub väikestes kogustes maksas O-dealküülimise teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi (erinevalt teistest histamiini H 1 retseptorite blokaatoritest, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroom P450 süsteemi isoensüümide osalusel).

aretus

T 1/2 täiskasvanutel on ligikaudu 10 tundi Ligikaudu 2/3 võetud annusest eritub neerude kaudu muutumatul kujul.

Farmakokineetika kliinilistes eriolukordades

T 1/2 lastel vanuses 6-12 aastat - 6 tundi; 2-6-aastastel lastel - 5 tundi; lastel vanuses 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi.

Eakatel patsientidel ja patsientidel, kellel kroonilised haigused maksa ühekordse ravimiannusega annuses 10 mg T 1/2 suureneb umbes 50% ja süsteemne kliirens väheneb 40%.

Kerge neerupuudulikkusega (CC> 40 ml/min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientide omadega.

Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (QC< 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг T 1/2 увеличивается в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования.

Hemodialüüsi ajal tsetirisiin kehast praktiliselt ei eemaldata.

Näidustused

- aastaringse ja hooajalise allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi sümptomite, nagu sügelus, aevastamine, rinorröa, pisaravool, konjunktiivi hüpereemia, ravi;

- heinapalavik (pollinoos);

- urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline urtikaaria);

- Quincke turse;

- muud allergilised dermatoosid (sealhulgas atoopiline dermatiit), millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

- terminali etapp neerupuudulikkus(QC< 10 мл/мин);

- Rasedus;

- laktatsiooniperiood rinnaga toitmine);

- pärilik galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;

- laste vanus kuni 6 aastat (tablettide jaoks);

- laste vanus kuni 6 kuud (tilkade jaoks);

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

- ülitundlikkus hüdroksüsiini suhtes.

Hoolikalt ravim tuleb välja kirjutada kroonilise neerupuudulikkuse korral (vajalik on annustamisskeemi korrigeerimine), krooniliste maksahaiguste korral, eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni võimaliku vähenemise tõttu).

Annustamine

Ravim on ette nähtud sees.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed määratud annuses 10 mg (1 tab. Või 20 tilka) / päevas. Täiskasvanud - 10 mg 1 kord päevas; lapsed - 5 mg 2 korda päevas või 10 mg 1 kord päevas. Mõnikord võib ravitoime saavutamiseks piisata algannusest 5 mg.

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat määrata 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.

Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat määrata 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 kuud määrata 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.

Kell neerupuudulikkus ja eakatel patsientidel tuleb ravimi annust kohandada sõltuvalt CC suurusest.

Meestele: CC (ml / min) = x kehakaal (kg) / 72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dl);

Neeru- ja maksapuudulikkusega täiskasvanud patsiendid annus määratakse järgmise tabeli järgi.

Ainult maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid annustamisskeemi korrigeerimine ei ole vajalik.

Kõrvalmõjud

Hematopoeetilisest süsteemist: trombotsütopeenia.

Närvisüsteemist: unisus, pearinglus, peavalu, agressiivsus, agiteeritus, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid, unetus, tic, krambid, düskineesia, düstoonia, paresteesia, minestus, treemor.

Nägemisorgani küljelt: akommodatsioonihäired, ähmane nägemine, nüstagm.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: tahhükardia.

Hingamissüsteemist: riniit, farüngiit.

Seedesüsteemist: suukuivus, iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, maksafunktsiooni häired (transaminaaside, aluselise fosfataasi, GGT, bilirubiini taseme tõus).

Kuseteede süsteemist: urineerimishäired, enurees.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, urtikaaria, angioödeem, ülitundlikkus kuni anafülaktilise šoki tekkeni.

Ainevahetuse poolelt: kaalutõus.

muud: väsimus, asteenia, halb enesetunne, tursed.

Kõrvaltoimed tekivad väga harvadel juhtudel.

Üleannustamine

Sümptomid: kui ravimit võetakse üks kord annuses üle 50 mg, on võimalik segasus, kõhulahtisus, pearinglus, väsimus, peavalu, halb enesetunne, müdriaas, sügelus, nõrkus, sedatsioon, unisus, stuupor, tahhükardia, treemor, uriinipeetus.

Ravi: kohe pärast ravimi võtmist tuleb teha maoloputus või kunstlikult esile kutsuda oksendamine. Soovitatav kohtumine aktiveeritud süsinik, sümptomaatiline ja toetav ravi. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

ravimite koostoime

Õppides ravimite koostoime tsetirisiin koos pseudoefedriini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, glipisiidi ja diasepaamiga, ei ole kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid tuvastatud.

Samaaegsel manustamisel teofülliiniga (400 mg / päevas) väheneb tsetirisiini kogukliirens 16% (kineetika ei muutu).

Samaaegsel manustamisel makroliidide ja ketokonasooliga EKG-s muutusi ei esinenud.

Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes ei ole saadud andmeid koostoime kohta alkoholiga (alkoholi kontsentratsioon veres 0,5 g / l). Siiski peaks patsient hoiduma ravimiravi ajal alkoholi joomisest, et vältida kesknärvisüsteemi depressiooni.

erijuhised

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 6 aastat Zyrtec on välja kirjutatud annustamisvorm tilgad suukaudseks manustamiseks 10 mg / ml.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Sõidukijuhtimise võime ja juhtimismehhanismide objektiivne hindamine ei näidanud ravimi soovitatavas annuses võtmisel usaldusväärselt kõrvaltoimeid. Kuid sellegipoolest on ravimi võtmise ajal soovitatav hoiduda võimalikust ohtlikud liigid tegevused, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Zyrtec on an ravim allergia vastu, kuulub antihistamiinikumide teise põlvkonna hulka.

Zyrtec on väga tõhus allergilised haigused nahka, sest see võib kergesti sattuda kõikidesse nahakihtidesse ja seal tõhusalt toimida.

Zirtek tilkade kasutamise juhised näitab, et ravimit kasutatakse väga tõhusa vahendina laste allergiate ravis ja seda võib välja kirjutada juba alates kuuest kuust. Zirtek on atraktiivne ka seetõttu, et see ei tekita sõltuvust. Teised antihistamiinikumid tekitavad sõltuvust pärast pooleteisenädalast kasutamist. Zyrtecil on põletiku- ja allergiavastane toime. Zyrteci toodetakse tablettide ja tilkade kujul sisekasutuseks.

Zyrteci tilkade kasutamise näidustused

Zyrtec (Cetirizine) on ette nähtud:

• püsiv nahasügelus
• allergiline nohu,
• allergiline ja atoopiline dermatiit,
• bronhide urtikaaria,
• Quincke ödeem.

Ravim Zyrtec on apteekides saadaval ilma retseptita, kuid Zyrteci piisava annuse selgitamiseks peate konsulteerima arstiga. Kandke Zyrtec enne sööki.

Kasutusmeetod ja annustamine

Seespidiseks kasutamiseks mõeldud Zyrteci tilkade ligikaudne annus on järgmine.

1. kuus kuud kuni aasta - viis tilka üks kord päevas.
2. üks kuni kaks aastat - viis tilka kuni kaks korda päevas.
3. kahest kuni kuue aastani - viis tilka kaks korda päevas.
4. vanemad kui kuus aastat ja täiskasvanutele määratakse kakskümmend tilka üks kord päevas.

Vastavalt Zyrteci tilkade kasutusjuhendile Allergiliste reaktsioonide ravi alla üheaastastel lastel hõlmab ninatilkade kasutamist. Kõigepealt tuleks puhastada lapse nina, seejärel tilgutatakse igasse ninasõõrmesse üks tilk Zirtekit. Selliseid protseduure tehakse iga päev, kuni allergia sümptomid kaovad.

Ühe kuni kuueaastaste laste ravimisel lahustatakse Zyrteci tilgad enne kasutamist vees.

Üle kuueaastased lapsed ja täiskasvanud peaksid jagama ravimi ööpäevase annuse kaheks kümneks tilgaks, hommikul ja õhtul.

Kõrvaltoimed ja tüsistused

Pärast Zirteki kasutamist võib nahal tekkida mõningane turse, mille puhul peate pöörduma arsti poole.

muudele võimalikele kõrvalmõjud Zyrtec'i (tsetirisiini) kasutamisel võib seostada ärevuse, keskendumishäirete (hajameelne), väsimuse, unisuse, segasuse, kõhukinnisuse, suukuivuse, libiido nõrgenemise ja menstruaaltsükli häiretega.

Zyrteci kasutamisel võib harva tekkida peavalu, migreen, pearinglus ja kõhulahtisus.

Zyrteci suhtes allergia märke praktiliselt ei olnud.

Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimi kasutamist vältida. Ravimi Zyrtec määramisel peate lõpetama rinnaga toitmise.

Zyrteci, nagu ka teisi allergiavastaseid ravimeid, ei soovitata kasutada enne sõiduki juhtimist või muude kõrgendatud ohuga seotud tööde tegemist.

Zyrtec-ravi ajaks peate lõpetama alkoholi joomise.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel vähendatakse nende jaoks ravimi annust päevane annus ei tohiks ületada viit milligrammi.

Ühend

Toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg

Abiained: mikrokristalne tselluloos 37,00 mg, laktoosmonohüdraat 66,40 mg, kolloidne ränidioksiid 0,60 mg, magneesiumstearaat 1,25 mg, Opadry Y-1-7000 3,45 mg (hüpromelloos (E 464) mg (hüpromelloos (E 464) mg 1,7,7 mg,1,7,15,6 mg krootiidoksiid 2,15 mg. 400 0,216 mg).

Kirjeldus

Valged piklikud kaksikkumerate pindadega õhukese polümeerikattega tabletid, millel on ühepoolne riskimärk ja mõlemale poolele on graveeritud "U".

farmakoloogiline toime"type="checkbox">

farmakoloogiline toime

Tsetirisiin, Zyrtec® toimeaine, on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib Hi-histamiini retseptoreid.

Tsetirisiin takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu, omab antipruriitilist ja antieksudatiivset toimet. Tsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide "varajast" histamiinist sõltuvat staadiumi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis ning vähendab ka eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni ning stabiliseerib nuumrakkude membraane. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab nahareaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide sissetoomisele, samuti jahtumisele (külma urtikaariaga). Vähendab histamiinist põhjustatud bronhokonstriktsiooni kerge bronhiaalastma korral.

Tsetirisiinil puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole ravimil rahustavat toimet. Toime pärast tsetirisiini võtmist ühekordse 10 mg annusena ilmneb 20 minuti pärast 50% patsientidest ja 60 minuti pärast 95% patsientidest ning kestab üle 24 tunni. Kursuse ravi taustal ei arene taluvus tsetirisiini antihistamiini toime suhtes. Pärast ravi katkestamist püsib toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarselt. Imemine. Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult.

Levitamine. Tsetirisiin seondub plasmavalkudega 93 ± 0,3%. Jaotusruumala (Vd) on 0,5 l/kg. Kui ravimit võetakse annuses 10 mg 10 päeva jooksul, ei täheldata tsetirisiini akumuleerumist.

Ainevahetus. Väikestes kogustes metaboliseeritakse see organismis O-dealküülimise teel (erinevalt teistest Hi-histamiini retseptori antagonistidest, mis metaboliseeritakse maksas tsütokroomsüsteemi abil), moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi.

hääbuv. Täiskasvanutel on eliminatsiooni poolväärtusaeg (T/n) ligikaudu 10 tundi; T1/2 lastel vanuses 6 kuni 12 aastat on 6 tundi, 2 kuni 6 aastat - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi. Ligikaudu 2/3 ravimi aktsepteeritud annusest eritub neerude kaudu muutumatul kujul.

Eakatel patsientidel ja krooniliste maksahaigustega patsientidel suureneb ravimi ühekordse annusega 10 mg Tsh ligikaudu 50% ja süsteemne kliirens väheneb 40%.

Kerge neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens (CC) > 40 ml/min) on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientide omadega.

Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (QC< 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг Т1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70 % относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования.

Hemodialüüsi ajal tsetirisiin kehast praktiliselt ei eemaldata.

Näidustused kasutamiseks

Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele:

Aastaringse (püsiva) ja hooajalise (vahelduva) allergilise riniidi (heinapalavik, pollinoos; laste hooajalise riniidi ravi maksimaalne kestus on 4 nädalat) sümptomite ravi.

Allergiline konjunktiviit.

Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tsetirisiini, hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide, samuti ravimi teiste komponentide suhtes;

Neeruhaiguse lõppstaadium (kreatiniini kliirens<10 мл/мин);

Kaasasündinud galaktoositalumatus, laktoosipuudus ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom

Rasedus ja imetamine

Rasedus

Praegu puuduvad kliinilised uuringud tsetirisiini kasutamise kohta

rasedad naised. Loomkatsed ei näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset toksilist toimet raseduse kulgemisele, embrüo arengule ja embrüo arengule, sealhulgas postnataalsel perioodil. Võimalik risk naistele ei ole teada.

Ravimi võtmisel raseduse ajal tuleb olla ettevaatlik.

laktatsiooniperiood

Tsetirisiin eritub rinnapiima, seetõttu ei tohi seda ravimit imetamise ajal võtta.

Annustamine ja manustamine

Allergilise õmbluse ravi

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 10 mg (1 tablett) üks kord päevas. Maksimaalne ravi kestus on 4 nädalat.

Annuse võib jagada kaheks annuseks 5 mg (1/2 tabletti) vastavalt hommikul ja õhtul.

Allergilise konjunktiviidi ravi

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 10 mg (1 tablett) üks kord päevas. Maksimaalne ravi kestus on 4 nädalat. Annuse võib jagada kaheks annuseks 5 mg (1/2 tabletti) vastavalt hommikul ja õhtul.

Aastaringse riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria ravi

6–12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett) üks kord päevas. Annuse võib jagada kaheks annuseks 5 mg (1/2 tabletti) vastavalt hommikul ja õhtul.

Patsiendid, kes vajavad erilist annustamisskeemi Eakad patsiendid

Glomerulaarfiltratsiooni vanusega seotud vähenemisega määratakse ravim eakatele patsientidele samas annuses kui neerupuudulikkusega patsientidele.

Neerupuudulikkuse patendid

Ravimi võtmise vahelised intervallid kohandatakse individuaalselt sõltuvalt neerupuudulikkuse astmest. Annustamine toimub vastavalt allolevale tabelile. Selle tabeli kasutamisel arvutatakse kreatiniini kliirens (CC) ml/min.

Patendid maksapuudulikkusega

Ainult maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid ei pea annustamisskeemi kohandama.

Maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel on vaja annust kohandada (vt Neerupuudulikkusega patsiendid).

Ravimi võtmine

Ravimit tuleb võtta õhtul, kuna sümptomid ilmnevad sel kellaajal intensiivsemalt. Tablett neelatakse alla tervelt ilma närimiseta ja pestakse veega maha.

Zyrteci võetakse koos toiduga või ilma.

Kergete kõrvaltoimete korral täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel on soovitatav võtta 5 mg (1/2 tabletti) Zyrteci vastavalt hommikul ja õhtul.

Kõrvalmõju

Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud allpool kehasüsteemide ja esinemissageduse järgi: väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (> 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).

Immuunsüsteemist:

Harv: ülitundlikkusreaktsioonid

Väga harv: anafülaktiline šokk

Närvisüsteemist. Harva: paresteesia.

Harv: krambid.

Väga harva maitsetundlikkuse häired, düskineesia, düstoonia, minestamine, treemor.

Esinemissagedus teadmata: kurtus, amneesia, mäluhäired,

Psühhiaatrilised häired Aeg-ajalt: agitatsioon

Harv: agressiivsus, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid, unehäired.

Sagedus teadmata: Enesetapu mõtted

Nägemisorganist

Väga harva akommodatsioonihäired, ähmane nägemine, nüstagm.

Esinemissagedus teadmata: vaskuliit

Kuulmis- ja tasakaaluorgani poolelt: Sagedus teadmata: vertiigo

Seedesüsteemist Aeg-ajalt kõhulahtisus

Kardiovaskulaarsüsteemist Harva: tahhükardia.

Kuseteede süsteemist Väga harva: düsuuria, enurees.

Esinemissagedus teadmata: uriinipeetus

Naha küljelt

Aeg-ajalt: lööve, sügelus

Harv: urtikaaria

Väga harv: angioödeem, püsiv erüteem.

Laboratoorsete näitajate poolelt

Harva: muutused maksafunktsiooni testides (transaminaaside, aluselise fosfataasi, γ-glutamaadi transferaasi ja bilirubiini taseme tõus).

Üldised häired Aeg-ajalt: asteenia, halb enesetunne. Harv: perifeerne turse

Laboratoorsete näitajate poolelt:

Harv: kaalutõus

Kõrvaltoimete ja juhendis nimetamata reaktsioonide korral peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Ravimi ühekordse annusega 50 mg annuses täheldati järgmisi sümptomeid: segasus, kõhulahtisus, pearinglus, väsimus, peavalu, halb enesetunne, müdriaas, sügelus, nõrkus, ärevus, sedatsioon, unisus, stuupor, tahhükardia, treemor, uriinipeetus.

Ravi: kohe pärast ravimi võtmist - maoloputus või oksendamise stimuleerimine. Soovitatav on võtta aktiivsütt, läbi viia sümptomaatilist ja toetavat ravi. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegsel kasutamisel pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini või asitromütsiiniga ei tuvastatud mõju tsetirisiini farmakokineetikale. Farmakokineetilisi koostoimeid ei täheldatud. In vitro testid on näidanud, et tsetirisiin ei mõjuta varfariini valkudega seonduvaid omadusi.

Samaaegsel kasutamisel asitromütsiini, erütromütsiini, ketokonasooli, teofülliini ja pseudoefedriiniga ei tuvastatud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid, elektrokardiogrammis ei täheldatud muutusi.

Ärinimi: Zyrtec®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: tsetirisiin

Keemiline nimetus: 2-(2-(4-(p-kloro-alfa-fenüülbensüül)-1-piperasinüül)etoksü)-äädikhape (divesinikkloriidina)

Annustamisvorm:

• Kaetud tabletid;
• Tilgad suukaudseks manustamiseks

Ühend

1. Tabletid: Toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg. Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool (polüetüleenglükool)-400.
2. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg/ml. Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metüülparabenseen, propüülparabenseen, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Valged piklikud õhukese polümeerikattega tabletid. Iga tableti ühel küljel on poolitusjoon ja märgistus Y/Y.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad:

Selge värvitu äädikhappe lõhnaga vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm: allergiavastane aine (H1-histamiini retseptori blokaator).

ATX kood: R06AE07

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Konkureeriv histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, blokeerib H1-histamiini retseptoreid.

Takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab nende kulgu, omab antipruriitilist ja antieksudatiivset toimet. See mõjutab allergiliste reaktsioonide "varajast" histamiinist sõltuvat staadiumi, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni "hilises" staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni ning stabiliseerib nuumrakkude membraane. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, vähendab silelihaste spasme. Kõrvaldab nahareaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide sissetoomisele, samuti jahtumisele (külma urtikaariaga). Vähendab histamiinist põhjustatud bronhokonstriktsiooni kerge bronhiaalastma korral. Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei ole sellel praktiliselt rahustavat toimet. Toime algab pärast 10 mg tsetirisiini ühekordset annust 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab kauem kui 24 tundi. Kursuse ravi taustal ei arene taluvus tsetirisiini antihistamiini toime suhtes. Pärast ravi lõpetamist püsib toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika.

Suukaudsel manustamisel imendub kiiresti. Maksimaalne seerumikontsentratsioon saavutatakse 1 tund pärast suukaudset manustamist. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust, kuid pikendab imendumisprotsessi 1 tunni võrra. 93% tsetirisiinist on seotud valkudega. Tsetirisiini farmakokineetilistel parameetritel on lineaarne seos. Jaotusruumala on 0,5 l/kg. Väikestes kogustes metaboliseerub see maksas O-desalkatsiooni teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi (erinevalt teistest H1-histamiini retseptori blokaatoritest, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel). Ei kogune. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% - väljaheitega. Süsteemne kliirens - 53 ml / min. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 7-10 tundi, lastel vanuses 6-12 aastat - 6 tundi, lastel vanuses 2-6 aastat - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi. Eakatel patsientidel pikeneb poolväärtusaeg 50%, süsteemne kliirens - 40%. Hemodialüüsiga praktiliselt ei eemaldata. Tungib rinnapiima.

Näidustused

Täiskasvanutele ja 6 kuu vanustele ja vanematele lastele: aastaringsete ja hooajaliste sümptomite, nagu sügelus, aevastamine, rinorröa, pisaravool, konjunktiivi hüpereemia, ravi; ; , sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria, ; ja muud allergilised dermatoosid, sealhulgas need, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või hüdroksüsiini suhtes. Rasedus, imetamine. Laste vanus kuni 6 kuud.

Hoolikalt

Krooniline neerupuudulikkus (keskmise ja raske raskusega), kõrge vanus (võimalik, et glomerulaarfiltratsiooni kiirus on vähenenud).

Annustamine ja manustamine

• Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 kuud: 2,5 mg (5 tilka) üks kord päevas.
• Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat: 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.
• 2–6-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.
• Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: päevane annus - 10 mg (1 tablett või 20 tilka). Täiskasvanud - 10 mg üks kord päevas; lapsed 5 mg 2 korda päevas või 10 mg üks kord. Mõnikord võib ravitoime saavutamiseks piisata algannusest 5 mg.

Neerupuudulikkusega patsientidel vähendatakse annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist: kreatiniini kliirensiga 30-49 ml / min - 5 mg 1 kord päevas; 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.

Kõrvalmõju

Kas teil on Zyrteciga kogemusi, nii positiivseid kui ka negatiivseid? Kirjutage kommentaaridesse.