Viral qan infeksiyaları. Qan xəstəlikləri - təsnifatı, əlamətləri və simptomları, qan xəstəliklərinin sindromları, diaqnoz (qan testləri), müalicə və profilaktika üsulları

Bir insan müxtəlif patoloji mikroorqanizmlərin hücumuna məruz qalır. Bəziləri hava damcıları ilə, digərləri qanla ötürülür. Qan infeksiyaları ilə necə mübarizə aparmaq olar və onların meydana gəlməsinin səbəbləri nələrdir?

Qan infeksiyası nədir?

Bu, patogen mikrofloranın qan vasitəsilə bədənə daxil olması zamanı baş verən yoluxucu bir xəstəlikdir. Son zamanlar belə mikroorqanizmlər tez-tez insan sağlamlığına təsir edir. Qan infeksiyalarının törədicisi viruslar, protozoa, bakteriya və rikketsiyalardır. Daim içəridədirlər qan dövranı sistemi, yəni qapalı məkandadır və insan bədənini sərbəst tərk edə bilməz.

Onlara belə xüsusi daxildir təhlükəli infeksiyalar taun, sarı qızdırma, malyariya, tif kimi. Bu xəstəliklər ən çox həşəratlar tərəfindən aparılır: gənə, birə, bit. Belə bir qan infeksiyası bir həşəratın tüpürcəyi ilə bir insandan və ya heyvandan digərinə eyni həşərat tərəfindən dişləndiyi anda ötürülür. Bu xəstəlik növünə həmçinin HİV infeksiyası və viral hepatit daxildir. Onlar insan orqanizminə çirklənmiş alətlər vasitəsilə, cinsi əlaqə yolu ilə daxil ola bilərlər.

Bu xəstəliklərin hansı növləri var?

Qan infeksiyası iki növdür: ötürülən və keçməyən. Transmissiv qan infeksiyaları canlılar tərəfindən aparılır. Bunlara taun, malyariya, hemorragik qızdırmalar və tif daxildir. Bu cür infeksiyaların mənbəyi xəstə insan və ya heyvan, həşəratlar isə daşıyıcı ola bilər.

Qeyri-transmissiv qan infeksiyaları təmas zamanı birbaşa insandan insana ötürülür.

Qanda yoluxucu proseslər bakterial və viral ola bilər. Qan viral infeksiyaları müvafiq tipli bir patogen insan bədəninə daxil olduqda baş verir. Bu, insan immun çatışmazlığı virusu və ya viral hepatit ola bilər. Qan yoluxucu bakterial infeksiyalar, malyariya törədicisi kimi bir bakteriya orqanizmə daxil olduqda baş verir.

Qan infeksiyalarının ötürülmə yolları

Qan infeksiyalarının ötürülmə yolları arasında:

ötürülə bilən;
təbii;
süni.

Transmissiv qan infeksiyası, yəni qan vasitəsilə yoluxduqda baş verir, bəzi həşəratlar dişlədikdə baş verir.

Bu patologiyanın təbii ötürülməsi yolu anadan fetusa, ana südü zamanı, cinsi əlaqə zamanı baş verir.

Malyariya kimi bir xəstəlik yalnız malyariya plazmodiumunun Anopheles cinsindən olan dişi ağcaqanadın bədənində inkişaf dövrü keçdiyi halda baş verə bilər.

Siçovullar kimi gəmiricilər vəba xəstəliyinin yaranmasında böyük rol oynayırlar. Və gənə ensefaliti bu infeksiyanı daşıyan gənələr tərəfindən ötürülə bilər.

Buna görə də, qan infeksiyaları üçün profilaktik tədbir kimi aparıcı rol dezinfeksiya (patogen orqanizmlərlə mübarizə), dezinseksiya (patogen mikroorqanizmləri yayan həşəratlarla mübarizə), deratizasiya (vəhşi gəmiricilərlə mübarizə) kimi tədbirlərə aiddir.

İnsanlarda qan infeksiyasının əlamətləri

Yoluxucu prosesin törədicisi insan bədəninə daxil olduqda, onun gücləndirilmiş çoxalması baş verir. Bu, həm insanın rifahında, həm görünüşündə, həm də laboratoriya və klinik göstəricilərində özünü göstərir.

Hamısı yoluxucu xəstəliklər, qan vasitəsilə ötürülən, öz təzahürləri var, lakin bütün bu patologiyalar üçün ümumi olanlar var. İnsanlarda qan infeksiyasının simptomları aşağıdakılardır:

sürətli nəbz;
bədən istiliyində artım;
baş ağrısı;
zəiflik;
letarji;
iştahsızlıq;
dəri solğun olur;
ishal və ya qusma baş verə bilər.

Qan infeksiyalarının diaqnozu

Xəstənin qanında infeksiya şübhəsi varsa, ona bu bioloji mayenin klinik analizi təyin edilir. Bir yoluxucu fokusun olması halında, analizin nəticələri lökositlərin, çubuqların sayının artması və ESR-də artım göstərəcəkdir. Malyariya şübhəsi varsa, qalın bir damcı üzərinə qan yaxması alınır.

Ümumi analiz üçün sidiyi mütləq araşdırın. Qabaqcıl proseslərlə böyrək funksiyası pozulur, bu da laboratoriya parametrlərinə təsir edəcəkdir.

Şübhəli yoluxucu qan prosesləri üçün məcburi biokimyəvi qan testləridir. Eyni zamanda, qan HİV və sifilis üçün yoxlanılır (bu testlər hər hansı bir xəstəxanaya yerləşdirmə və profilaktik tibbi müayinə üçün məcburidir).

Bakterial infeksiyalardan şübhələnirsinizsə, bakterioloji mədəniyyətlər aparılır.

Bu infeksiyanın müalicəsi

Qan infeksiyalarının çoxu həyat üçün təhlükə yaradan vəziyyətlərdir. Buna görə də bu xəstəlikdən şübhələnən bütün xəstələr xəstəxanaya yerləşdirilir. Hər bir yoluxucu xəstəliyin özünəməxsus müalicəsi var. Ancaq demək olar ki, hamısı antibiotik terapiyasının təyin edilməsini tələb edir, böyük rəqəm orqanizmə xəstəliyin öhdəsindən gəlməyə kömək edən vitaminlər və minerallar.

Detoksifikasiya terapiyası da qlükoza, Ringer məhlulu, salin venadaxili damcı infuziyaları şəklində təyin edilir.

Belə xəstəliklərin qarşısının alınması

Özünüzü qanla keçən infeksiyalardan qorumaq üçün şəxsi gigiyena qaydalarına əməl etməlisiniz. Tualetdən istifadə etdikdən sonra əllərinizi sabun və su ilə mütləq yuyun. Yeməkdən əvvəl meyvə və tərəvəzləri yaxşıca yuyun ilıq su. Yataq dəstlərinin təmizliyinə, şəxsi gigiyenaya riayət edin. İnsanın bədəninin, paltarının, ayaqqabılarının daimi təmizliyini təmin etmək vacibdir. Bu, infeksiyanın evə daxil olmasının qarşısını almaq üçün lazımdır.

Qan infeksiyalarının qarşısının alınması da dövlət səviyyəsində, bataqlıqların qurudulması üçün müəyyən proqramlar, yoxlamalar və s. Uşaq müəssisələrində bitlərdən xilas olmaq və müxtəlif təşkilatlar vaxtaşırı tibbi müayinələr aparılır. Meşədə dincəldikdən sonra dərinin altına gənə düşməməsi üçün özünüzü və uşaqlarınızı yoxlamaq vacibdir. Əllərin daimi yuyulması dəridə patogen mikroblara qarşı kömək edəcəkdir. Pedikulyozla mübarizə aparmaq, ağcaqanadları və müxtəlif gəmiriciləri məhv etmək vacibdir. Yayda pəncərələrdən ağcaqanad torları asılmalıdır.

Həmçinin, qanın viral infeksiyalarının qarşısının alınması üçün cinsi əlaqədən qaçınmaq lazımdır. Tibbi prosedurlar zamanı yalnız steril alətlər və əlcəklərdən istifadə edilməlidir.

Sayt yalnız məlumat məqsədləri üçün istinad məlumatları təqdim edir. Xəstəliklərin diaqnozu və müalicəsi bir mütəxəssisin nəzarəti altında aparılmalıdır. Bütün dərmanların əks göstərişləri var. Mütəxəssis məsləhəti tələb olunur!

Qan xəstəlikləri səbəblər, klinik təzahürlər və gedişat baxımından çox heterojen olan patologiyaların geniş kolleksiyasını təmsil edir. ümumi qrup hüceyrə elementlərinin (eritrositlər, trombositlər, leykositlər) və ya qan plazmasının sayı, strukturu və ya funksiyalarının pozulmasının olması. Tibb elminin qan sistemi xəstəlikləri ilə məşğul olan sahəsinə hematologiya deyilir.

Qan xəstəlikləri və qan sistemi xəstəlikləri

Qan xəstəliklərinin mahiyyəti eritrositlərin, trombositlərin və ya leykositlərin sayını, quruluşunu və ya funksiyalarını dəyişdirmək, həmçinin qammopatiyada plazma xüsusiyyətlərinin pozulmasıdır. Yəni qan xəstəliyi qırmızı qan hüceyrələrinin, trombositlərin və ya ağ qan hüceyrələrinin sayının artması və ya azalması, həmçinin onların xüsusiyyətləri və ya strukturunun dəyişməsindən ibarət ola bilər. Bundan əlavə, patoloji tərkibində patoloji zülalların görünüşü və ya qanın maye hissəsinin komponentlərinin normal miqdarının azalması / artması səbəbindən plazmanın xüsusiyyətlərinin dəyişdirilməsindən ibarət ola bilər.

Hüceyrə elementlərinin sayında dəyişiklik nəticəsində yaranan qan xəstəliklərinin tipik nümunələri, məsələn, anemiya və ya eritremiyadır (qanda qırmızı qan hüceyrələrinin sayının artması). Hüceyrə elementlərinin strukturunda və funksiyalarında dəyişiklik nəticəsində yaranan qan xəstəliyinə misal olaraq oraq hüceyrəli anemiya, tənbəl leykosit sindromu və s. Hüceyrə elementlərinin kəmiyyətinin, strukturunun və funksiyalarının dəyişdiyi patologiyalar adətən qan xərçəngi adlanan hemoblastozlardır. Plazmanın xüsusiyyətlərinin dəyişməsi nəticəsində yaranan xarakterik bir qan xəstəliyi miyelomadır.

Qan sisteminin xəstəlikləri və qan xəstəlikləri eyni patologiyalar dəsti üçün fərqli adlardır. Bununla belə, "qan sisteminin xəstəlikləri" termini daha dəqiq və düzgündür, çünki bu qrupa daxil olan bütün patologiyalar yalnız qanın özünə deyil, həm də sümük iliyi, dalaq və limfa düyünləri kimi hematopoetik orqanlara aiddir. Axı qan xəstəliyi yalnız hüceyrə elementlərinin və ya plazmanın keyfiyyətində, kəmiyyətində, strukturunda və funksiyalarında dəyişiklik deyil, həm də hüceyrələrin və ya zülalların istehsalına, habelə onların məhvinə cavabdeh olan orqanlarda müəyyən pozğunluqlardır. Buna görə də, əslində, hər hansı bir qan xəstəliyində onun parametrlərinin dəyişməsi qan elementlərinin və zülallarının sintezi, saxlanması və məhv edilməsi ilə bilavasitə iştirak edən hər hansı bir orqanın nasazlığı nəticəsində baş verir.

Qan öz parametrlərinə görə orqanizmin çox labil toxumasıdır, çünki o, müxtəlif ətraf mühit amillərinə reaksiya verir, həm də onun tərkibində çoxlu biokimyəvi, immunoloji və metabolik proseslər baş verir. Belə nisbətən "geniş" həssaslıq spektrinə görə, qanın parametrləri müxtəlif şərtlər və xəstəliklərdə dəyişə bilər ki, bu da qanın özünün patologiyasını göstərmir, ancaq onda baş verən reaksiyanı əks etdirir. Xəstəlik sağaldıqdan sonra qan parametrləri normala qayıdır.

Ancaq qan xəstəlikləri qırmızı qan hüceyrələri, ağ qan hüceyrələri, trombositlər və ya plazma kimi bilavasitə komponentlərinin patologiyasıdır. Bu o deməkdir ki, qan parametrlərini normal vəziyyətə gətirmək üçün mövcud patologiyanı müalicə etmək və ya zərərsizləşdirmək, hüceyrələrin (eritrositlər, trombositlər və leykositlər) xüsusiyyətlərini və sayını normal dəyərlərə mümkün qədər yaxınlaşdırmaq lazımdır. Lakin qan parametrlərinin dəyişməsi həm somatik, nevroloji və psixi xəstəliklərdə, həm də qan patologiyalarında eyni ola bildiyi üçün sonuncuları müəyyən etmək üçün müəyyən vaxt və əlavə müayinələr tələb olunur.

Qan xəstəlikləri - siyahı

Hazırda həkimlər və elm adamları siyahıya daxil olan aşağıdakı qan xəstəliklərini fərqləndirirlər Beynəlxalq təsnifat 10-cu reviziyanın xəstəlikləri (ICD-10):
1. Dəmir çatışmazlığı anemiyası;
2. B12 çatışmazlığı anemiyası;
3. folat çatışmazlığı anemiyası;
4. Zülal çatışmazlığı səbəbindən anemiya;
5. Skorbütdən anemiya;
6. Qidalanma səbəbiylə təyin olunmamış anemiya;
7. ferment çatışmazlığı səbəbindən anemiya;
8. Talassemiya (alfa talassemiya, beta talassemiya, delta beta talassemiya);
9. fetal hemoglobinin irsi davamlılığı;
10. oraq hüceyrəli anemiya;
11. İrsi sferositoz (Minkowski-Choffard anemiyası);
12. irsi elliptositoz;
13. otoimmün hemolitik anemiya;
14. Dərmanların səbəb olduğu qeyri-otoimmün hemolitik anemiya;
15. hemolitik-uremik sindrom;
16. Paroksismal nocturnal hemoglobinuriya (Marchiafava-Micheli xəstəliyi);
17. Əldə edilmiş saf qırmızı hüceyrə aplaziyası (eritroblastopeniya);
18. konstitusiya və ya dərmana bağlı aplastik anemiya;
19. İdiopatik aplastik anemiya;
20. Kəskin posthemorragik anemiya (kəskin qan itkisindən sonra);
21. Neoplazmalarda anemiya;
22. Xroniki somatik xəstəliklərdə anemiya;
23. Sideroblastik anemiya (irsi və ya ikincil);
24. anadangəlmə diseritropoetik anemiya;
25. Kəskin miyeloblastik differensasiya olunmamış lösemi;
26. Yetişməmiş kəskin miyeloid lösemi;
27. Yetişmə ilə kəskin miyeloid lösemi;
28. Kəskin promyelositik lösemi;
29. Kəskin miyelomonoblastik lösemi;
30. kəskin monoblastik lösemi;
31. kəskin eritroblastik lösemi;
32. Kəskin meqakaryoblastik lösemi;
33. Kəskin limfoblastik T hüceyrəli lösemi;
34. Kəskin lenfoblastik B hüceyrəli lösemi;
35. kəskin panmiyeloid lösemi;
36. Letterer-Siwe xəstəliyi;
37. miyelodisplastik sindrom;
38. Xroniki miyeloid lösemi;
39. Xroniki eritromyeloz;
40. Xroniki monositik lösemi;
41. Xroniki meqakaryositik lösemi;
42. subleykemik miyeloz;
43. mast hüceyrəli lösemi;
44. makrofag lösemi;
45. Xroniki lenfositik lösemi;
46. tüklü hüceyrə lösemi;
47. Polisitemiya vera (eritremiya, Wakez xəstəliyi);
48. Sezari xəstəliyi (dəri limfositoma);
49. mantar mikozu;
50. Burkitt limfosarkoması;
51. Lennert limfoması;
52. Histiositoz bədxassəli;
53. Mast hüceyrəli bədxassəli şiş;
54. Həqiqi histiositik lenfoma;
55. MALT-lenfoma;
56. Hodgkin xəstəliyi (limfoqranulomatoz);
57. Hodgkin olmayan lenfomalar;
58. miyelom (ümumi plazmasitoma);
59. Makroqlobulinemiya Waldenström;
60. Ağır alfa zənciri xəstəliyi;
61. qamma ağır zəncir xəstəliyi;
62. Yayılmış damardaxili laxtalanma (DIC);
63.
64. K-vitaminindən asılı qan laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı;
65. Koaqulyasiya faktoru I çatışmazlığı və disfibrinogenemiya;
66. II laxtalanma faktorunun çatışmazlığı;
67. Koaqulyasiya faktoru V çatışmazlığı;
68. Qan laxtalanmasının VII faktorunun çatışmazlığı (irsi hipoprokonvertinemiya);
69. Qan laxtalanmasının VIII faktorunun irsi çatışmazlığı (von Willebrand xəstəliyi);
70. IX qan laxtalanma faktorunun irsi çatışmazlığı (Christamas xəstəliyi, hemofiliya B);
71. Qanın laxtalanmasının X faktorunun irsi çatışmazlığı (Stuart-Prauer xəstəliyi);
72. XI qan laxtalanma faktorunun irsi çatışmazlığı (hemofiliya C);
73. Koaqulyasiya faktoru XII çatışmazlığı (Hageman qüsuru);
74. Koaqulyasiya faktoru XIII çatışmazlığı;
75. kallikrein-kinin sisteminin plazma komponentlərinin çatışmazlığı;
76. Antitrombin III çatışmazlığı;
77. İrsi hemorragik telangiektaziya (Rendu-Osler xəstəliyi);
78. Trombasteniya Glanzmann;
79. Bernard-Soulier sindromu;
80. Wiskott-Aldrich sindromu;
81. Chediak-Higashi sindromu;
82. TAR sindromu;
83. Hegglin sindromu;
84. Kazabakh-Merritt sindromu;
85.
86. Ehlers-Danlos sindromu;
87. Gasser sindromu;
88. allergik purpura;
89.
90. Simulyasiya edilmiş qanaxma (Munchausen sindromu);
91. aqranulositoz;
92. Polimorfonükleer neytrofillərin funksional pozğunluqları;

93. eozinofiliya;
94. methemoglobinemiya;
95. Ailəvi eritrositoz;
96. Əsas trombositoz;
97. hemofaqositik limfohistiyositoz;
98. infeksiya səbəbiylə hemofaqositik sindrom;
99. sitostatik xəstəlik.

Yuxarıdakı xəstəliklər siyahısına hazırda məlum olan qan patologiyalarının əksəriyyəti daxildir. Bununla belə, bəzi nadir xəstəliklər və ya eyni patologiyanın formaları siyahıya daxil edilmir.

Qan xəstəlikləri - növləri

Qan xəstəliklərinin bütün dəsti, hansı hüceyrə elementlərinin və ya plazma zülallarının patoloji olaraq dəyişdirildiyinə görə şərti olaraq aşağıdakı böyük qruplara bölünə bilər:
1. Anemiya (hemoqlobin səviyyəsinin normadan aşağı olduğu şərtlər);
2. Hemorragik diatez və ya hemostaz sisteminin patologiyası (qanın laxtalanmasının pozulması);
3. Hemoblastoz (qan hüceyrələrinin, sümük iliyinin və ya limfa düyünlərinin müxtəlif şiş xəstəlikləri);
4. Digər qan xəstəlikləri (hemorragik diatez, anemiya və ya hemoblastoza aid olmayan xəstəliklər).

Bu təsnifat çox ümumidir, bütün qan xəstəliklərini hansı ümumi patoloji prosesin aparıcı olduğuna və dəyişikliklərin hansı hüceyrələrə təsir etdiyinə görə qruplara ayırır. Əlbəttə ki, hər bir qrupda çox geniş spesifik xəstəliklər mövcuddur ki, bu da öz növbəsində növlərə və növlərə bölünür. Böyük miqdarda məlumat səbəbindən çaşqınlıq yaratmamaq üçün hər bir göstərilən qan xəstəliklərinin təsnifatını ayrıca nəzərdən keçirin.

anemiya

Beləliklə, anemiya hemoglobin səviyyəsinin normadan aşağı düşdüyü bütün şərtlərin birləşməsidir. Hal-hazırda anemiyalar, meydana gəlməsinin aparıcı ümumi patoloji səbəbindən asılı olaraq aşağıdakı növlərə təsnif edilir:
1. hemoglobin və ya qırmızı qan hüceyrələrinin sintezinin pozulması səbəbindən anemiya;
2. Hemoqlobinin və ya qırmızı qan hüceyrələrinin artan parçalanması ilə əlaqəli hemolitik anemiya;
3. Qan itkisi ilə əlaqəli hemorragik anemiya.
Qan itkisi səbəbindən anemiya iki növə bölünür:

Kəskin posthemorragik anemiya - 400 ml-dən çox qanın eyni vaxtda sürətli itkisindən sonra baş verir;
Xroniki posthemorragik anemiya - kiçik, lakin daimi qanaxma (məsələn, ağır menstruasiya, mədə xorasından qanaxma və s.) nəticəsində uzunmüddətli, daimi qan itkisi nəticəsində baş verir.

Hemoqlobin sintezinin pozulması və ya qırmızı qan hüceyrələrinin meydana gəlməsi səbəbindən anemiya aşağıdakı növlərə bölünür:
1. Aplastik anemiyalar:

Qırmızı hüceyrə aplaziyası (konstitusiya, tibbi və s.);
Qismən qırmızı hüceyrə aplaziyası;
Blackfan-Diamond anemiyası;
Fanconi anemiyası.

2. Anadangəlmə diseritropoetik anemiya.
3. miyelodisplastik sindrom.
4. Çatışmazlıq anemiyası:

Dəmir çatışmazlığı anemiyası;
folat çatışmazlığı anemiyası;
B12 çatışmazlığı anemiyası;
Skorbüt fonunda anemiya;
Pəhrizdə protein olmaması səbəbindən anemiya (kwashiorkor);
Amin turşularının çatışmazlığı ilə anemiya (orotasidurik anemiya);
Mis, sink və molibden çatışmazlığı ilə anemiya.

5. Hemoqlobin sintezini pozan anemiya:

Porfiriya - sideroachristic anemiya (Kelly-Paterson sindromu, Plummer-Vinson sindromu).

6. Xroniki xəstəliklərin anemiyası (böyrək çatışmazlığı, xərçəng şişləri və s.).
7. Hemoqlobin və digər maddələrin artan istehlakı ilə anemiya:

Hamiləlik anemiyası;
Ana südü ilə qidalanma anemiyası;
İdmançıların anemiyası və s.

Göründüyü kimi, hemoglobin sintezinin pozulması və qırmızı qan hüceyrələrinin əmələ gəlməsi nəticəsində yaranan anemiyanın spektri çox genişdir. Ancaq praktikada bu anemiyaların əksəriyyəti nadir və ya çox nadirdir. Gündəlik həyatda insanlar ən çox qarşılaşırlar müxtəlif variantlar defisitli anemiyalar, məsələn, dəmir çatışmazlığı, B12 çatışmazlığı, folat çatışmazlığı və s. Anemiya məlumatları, adından da göründüyü kimi, hemoglobin və qırmızı qan hüceyrələrinin meydana gəlməsi üçün lazım olan maddələrin qeyri-kafi olması səbəbindən formalaşır. Hemoqlobin və eritrositlərin sintezinin pozulması ilə əlaqəli ikinci ən çox yayılmış anemiya ağır xroniki xəstəliklərdə inkişaf edən bir formadır.

Qırmızı qan hüceyrələrinin parçalanmasının artması səbəbindən hemolitik anemiya irsi və qazanılmış bölünür. Müvafiq olaraq, irsi hemolitik anemiyalar valideynlər tərəfindən nəsillərə ötürülən hər hansı bir genetik qüsurdan qaynaqlanır və buna görə də sağalmazdır. Və qazanılmış hemolitik anemiyalar ətraf mühit faktorlarının təsiri ilə əlaqələndirilir və buna görə də tamamilə müalicə olunur.

Hal-hazırda limfomalar iki əsas növə bölünür - Hodgkin (lenfogranulomatoz) və qeyri-Hodgkin. Lenfoqranulomatoz (Hodgkin xəstəliyi, Hodgkin lenfoma) növlərə bölünmür, lakin hər birinin özünəməxsus xüsusiyyətləri olan müxtəlif klinik formalarda baş verə bilər. klinik xüsusiyyətləri və terapiyanın əlaqəli nüansları.

Hodgkin olmayan limfomalar aşağıdakı növlərə bölünür:
1. Follikulyar limfoma:

Parçalanmış nüvəli böyük və kiçik qarışıq hüceyrə;
Böyük hüceyrə.

2. Diffuz limfoma:

Kiçik hüceyrə;
Nüvələri bölünmüş kiçik hüceyrə;
Qarışıq kiçik hüceyrə və böyük hüceyrə;
retikulosarkoma;
immunoblastik;
limfoblastik;
Burkitt şişi.

3. Periferik və dəri T hüceyrəli limfomalar:

Cesari xəstəliyi;
mikoz göbələkləri;
Lennert limfoması;
Periferik T hüceyrəli lenfoma.

4. Digər limfomalar:

limfosarkoma;
B hüceyrəli lenfoma;
MALT-lenfoma.

Hemorragik diatez (qan laxtalanması xəstəlikləri)

Hemorragik diatez (qan laxtalanma xəstəlikləri) qanın laxtalanmasının bu və ya digər pozulması və müvafiq olaraq qanaxma meyli ilə xarakterizə olunan çox geniş və dəyişkən xəstəliklər qrupudur. Qan laxtalanma sisteminin hansı hüceyrələri və ya prosesləri pozulduğundan asılı olaraq, bütün hemorragik diatezlər aşağıdakı növlərə bölünür:
1. Yayılmış damardaxili laxtalanma sindromu (DIC).
2. Trombositopeniya (qanda trombositlərin sayı normadan aşağıdır):

İdiopatik trombositopenik purpura (Werlhof xəstəliyi);
Yenidoğulmuşların alloimmun purpurası;
Yenidoğulmuşların transimmun purpurası;
Heteroimmun trombositopeniya;
allergik vaskülit;
Evans sindromu;
Damar psevdohemofiliyası.

3. Trombositopatiyalar (trombositlər qüsurlu quruluşa və aşağı funksional fəaliyyətə malikdir):

Hermansky-Pudlak xəstəliyi;
TAR sindromu;
May-Hegglin sindromu;
Wiskott-Aldrich xəstəliyi;
Trombasteniya Glanzmann;
Bernard-Soulier sindromu;
Chediak-Higashi sindromu;
Willebrand xəstəliyi.

4. Damar patologiyası və laxtalanma prosesində laxtalanma əlaqəsinin çatışmazlığı fonunda qanın laxtalanmasının pozulması:

Rendu-Osler-Weber xəstəliyi;
Louis-Bar sindromu (ataksiya-telangiektaziya);
Kazabah-Merritt sindromu;
Ehlers-Danlos sindromu;
Gasser sindromu;
Hemorragik vaskulit (Şeynlayn-Genoch xəstəliyi);
Trombotik trombositopenik purpura.

5. Kinin-kallikrein sisteminin pozğunluqları nəticəsində yaranan qan laxtalanma pozğunluqları:

Fletcher qüsuru;
Williams qüsuru;
Fitzgerald qüsuru;
Flajac qüsuru.

6. Qazanılmış koaqulopatiya (laxtalanmanın laxtalanma əlaqəsinin pozulması fonunda qanın laxtalanmasının patologiyası):

Afibrinogenemiya;
istehlak koaqulopatiyası;
fibrinolitik qanaxma;
fibrinolitik purpura;
İldırım purpurası;
yenidoğanın hemorragik xəstəliyi;
K-vitaminindən asılı amillərin çatışmazlığı;
Antikoaqulyantlar və fibrinolitiklər qəbul etdikdən sonra laxtalanma pozğunluqları.

7. İrsi koaqulopatiya (laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı nəticəsində qanın laxtalanmasının pozulması):

fibrinogen çatışmazlığı;
II laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (protrombin);
Koaqulyasiya faktoru V çatışmazlığı (labil);
Koaqulyasiya faktoru VII çatışmazlığı;
Koaqulyasiya faktoru VIII çatışmazlığı (hemofiliya A);
IX laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (Milad xəstəliyi, hemofiliya B);
Koaqulyasiya faktoru X çatışmazlığı (Stuart-Prower);
XI faktor çatışmazlığı (hemofiliya C);
Koaqulyasiya faktorunun XII çatışmazlığı (Hageman xəstəliyi);
XIII laxtalanma faktorunun çatışmazlığı (fibrin stabilləşdirici);
Tromboplastin prekursorlarının çatışmazlığı;
AS-qlobulinin çatışmazlığı;
Proakselerin çatışmazlığı;
Damar hemofiliyası;
Disfibrinogenemiya (anadangəlmə);
hipoprokonvertinemiya;
Ovren xəstəliyi;
antitrombinin artması;
Anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (anti-laxtalanma faktorları) tərkibinin artması.

Digər qan xəstəlikləri

Bu qrupa nədənsə hemorragik diatez, hemoblastoz və anemiyaya aid edilə bilməyən xəstəliklər daxildir. Bu gün bu qan xəstəlikləri qrupuna aşağıdakı patologiyalar daxildir:
1. Aqranulositoz (qanda neytrofillərin, bazofillərin və eozinofillərin olmaması);
2. Bıçaqlanan neytrofillərin fəaliyyətində funksional pozğunluqlar;
3. eozinofiliya (qanda eozinofillərin sayının artması);
4. methemoglobinemiya;
5. Ailəvi eritrositoz (qırmızı qan hüceyrələrinin sayının artması);
6. Essential trombositoz (qan trombositlərinin sayının artması);
7. İkincili polisitemiya (bütün qan hüceyrələrinin sayında artım);
8. Leykopeniya (qanda ağ qan hüceyrələrinin sayının azalması);
9. Sitostatik xəstəlik (sitotoksik dərmanların istifadəsi ilə əlaqəli xəstəlik).

Qan xəstəlikləri - simptomlar

Qan xəstəliklərinin simptomları çox dəyişkəndir, çünki onlar patoloji prosesdə hansı hüceyrələrin iştirak etdiyindən asılıdır. Beləliklə, anemiya ilə toxumalarda oksigen çatışmazlığı əlamətləri ön plana çıxır, hemorragik vaskulit ilə - qanaxmanın artması və s. Beləliklə, bütün qan xəstəlikləri üçün vahid və ümumi simptomlar yoxdur, çünki hər bir xüsusi patoloji yalnız ona xas olan klinik əlamətlərin müəyyən unikal birləşməsi ilə xarakterizə olunur.

Bununla belə, bütün patologiyalara xas olan və qan funksiyalarının pozulması nəticəsində yaranan qan xəstəliklərinin əlamətlərini şərti olaraq ayırmaq mümkündür. Beləliklə, aşağıdakı simptomlar müxtəlif qan xəstəlikləri üçün ümumi sayıla bilər:

Zəiflik;
Nəfəs darlığı;
ürək döyüntüsü;
iştahanın azalması;
Demək olar ki, daim saxlayan yüksək bədən istiliyi;
Tez-tez və uzun müddətli yoluxucu və iltihablı proseslər;
qaşınma dəri;
Dad və qoxunun təhrif edilməsi (insan xüsusi qoxuları və dadları bəyənməyə başlayır);
Sümüklərdə ağrı (lösemi ilə);
Petechiae növü ilə qanaxma, göyərmə və s.;
Burun, ağız və mədə-bağırsaq traktının orqanlarının selikli qişalarından daimi qanaxma;
Sol və ya sağ hipokondriyumda ağrı;
Aşağı performans.

Qan xəstəliklərinin simptomlarının bu siyahısı çox qısadır, lakin bu, ən tipik olanları gəzməyə imkan verir klinik təzahürlər qan sisteminin patologiyası. Bir şəxsdə yuxarıda göstərilən simptomlardan hər hansı biri varsa, o zaman ətraflı müayinə üçün həkimə müraciət etməlisiniz.

Qan xəstəlikləri sindromları

Sindrom oxşar patogenezi olan bir xəstəlik və ya patologiyalar qrupuna xas olan sabit simptomlar toplusudur. Beləliklə, qan xəstəliklərinin sindromları qruplardır klinik simptomlar, onların inkişafının ümumi mexanizmi ilə birləşir. Üstəlik, hər bir sindrom, hər hansı bir sindromu müəyyən etmək üçün bir insanda mövcud olmalı olan simptomların sabit birləşməsi ilə xarakterizə olunur. Qan xəstəlikləri ilə müxtəlif patologiyalarla inkişaf edən bir neçə sindrom fərqlənir.

Beləliklə, hazırda həkimlər qan xəstəliklərinin aşağıdakı sindromlarını ayırırlar:

anemiya sindromu;
hemorragik sindrom;
ülseratif nekrotik sindrom;
intoksikasiya sindromu;
ossalji sindromu;
Protein patologiyası sindromu;
sideropenik sindrom;
Pletorik sindrom;
ikterik sindrom;
limfadenopatiya sindromu;
Hepato-splenomeqali sindromu;
qan itkisi sindromu;
qızdırma sindromu;
hematoloji sindrom;
sümük iliyi sindromu;
enteropatiya sindromu;
Artropatiya Sindromu.

Sadalanan sindromlar müxtəlif qan xəstəlikləri fonunda inkişaf edir və bəziləri yalnız oxşar inkişaf mexanizmi olan dar bir patologiya spektri üçün xarakterikdir, digərləri isə əksinə, demək olar ki, hər hansı bir qan xəstəliyində baş verir.

Anemiya sindromu

Anemiya sindromu anemiya ilə təhrik edilən bir sıra simptomlar, yəni qanda hemoglobinin aşağı olması ilə xarakterizə olunur, buna görə toxumalar oksigen aclığı yaşayır. Anemiya sindromu bütün qan xəstəliklərində inkişaf edir, lakin bəzi patologiyalarda ilkin mərhələdə, bəzilərində isə sonrakı mərhələlərdə özünü göstərir.

Beləliklə, anemiya sindromunun təzahürləri aşağıdakı simptomlardır:

Solğunluq dəri və selikli qişalar;
Quru və qabıqlı və ya nəm dəri;
Quru, kövrək saçlar və dırnaqlar;
selikli qişalardan qanaxma - diş əti, mədə, bağırsaq və s.;
başgicəllənmə;
titrək yeriş;
Gözlərdə qaralma;
Qulaqlarda səs-küy;
Yorğunluq;
yuxululuq;
Gəzinti zamanı nəfəs darlığı;
Ürək döyüntüsü.

Şiddətli anemiya zamanı insanda xəmir kimi ayaqlar, dadın pozulması (yeyilməz şeylər, məsələn, təbaşir), dildə yanma və ya onun parlaq al-qırmızı rəngi, həmçinin yemək parçalarını udarkən boğulma əmələ gələ bilər.

Hemorragik sindrom

Hemorragik sindrom aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

Dişlərin çıxarılması və ağız mukozasının zədələnməsi zamanı diş ətlərinin qanaxması və uzun müddətli qanaxma;
Mədədə narahatlıq hissi;
qırmızı qan hüceyrələri və ya sidikdə qan;
Enjeksiyonlardan ponksiyonlardan qanaxma;
Dəridə qançırlar və petechial qanaxmalar;
Baş ağrıları;
oynaqlarda ağrı və şişkinlik;
Əzələlərdə və oynaqlarda qanaxma nəticəsində yaranan ağrı səbəbiylə aktiv hərəkətlərin mümkünsüzlüyü.

Hemorragik sindrom aşağıdakı qan xəstəlikləri ilə inkişaf edir:
1. trombositopenik purpura;
2. von Willebrand xəstəliyi;
3. Rendu-Osler xəstəliyi;
4. Glanzmann xəstəliyi;
5. Hemofiliya A, B və C;
6. hemorragik vaskulit;
7. DIC;
8. Hemoblastozlar;
9. aplastik anemiya;
10. Böyük dozada antikoaqulyantların qəbulu.

Ülseratif nekrotik sindrom

Ülseratif nekrotik sindrom aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur:

Ağız mukozasında ağrı;
Diş ətindən qanaxma;
Ağız boşluğunda ağrı səbəbiylə yemək yeyə bilməmək;
Bədən istiliyində artım;
üşütmə;
Pis nəfəs ;
Vajinada axıntı və narahatlıq;
Defekasiyada çətinlik.

Ülseratif nekrotik sindrom hemoblastoz, aplastik anemiya, həmçinin radiasiya və sitostatik xəstəliklərlə inkişaf edir.

İntoksikasiya sindromu

İntoksikasiya sindromu aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

Ümumi zəiflik;
Üşümə ilə qızdırma;
Bədən istiliyində uzun müddət davamlı artım;
nasazlıq;
İş qabiliyyətinin azalması;
Ağız mukozasında ağrı;
Üst hissənin banal tənəffüs xəstəliyinin simptomları tənəffüs sistemi.

İntoksikasiya sindromu hemoblastozlar, hematosarkomalar (Hodgkin xəstəliyi, limfosarkomalar) və sitostatik xəstəliklə inkişaf edir.

Ossalji sindromu

Ossalji sindromu müxtəlif sümüklərdə ağrı ilə xarakterizə olunur, erkən mərhələlərdə ağrı kəsiciləri tərəfindən dayandırılır. Xəstəlik irəlilədikcə ağrı daha da güclənir və artıq analjeziklər tərəfindən dayandırılmır, hərəkətdə çətinlik yaradır. Xəstəliyin sonrakı mərhələlərində ağrı o qədər güclü olur ki, insan hərəkət edə bilmir.

Ossalgik sindrom çoxlu miyeloma, həmçinin limfoqranulomatoz və hemanjioma ilə sümük metastazları ilə inkişaf edir.

protein patologiyası sindromu

Protein patologiyası sindromu qanda çox miqdarda patoloji zülalların (paraproteinlər) olması ilə əlaqədardır və aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur:

Yaddaşın və diqqətin pisləşməsi;
Bacaklarda və qollarda ağrı və uyuşma;
Burun, diş əti və dilin selikli qişasının qanaxması;
retinopatiya (göz funksiyasının pozulması);
Böyrək çatışmazlığı (xəstəliyin sonrakı mərhələlərində);
Ürəyin, dilin, oynaqların, tüpürcək bezlərinin və dərinin funksiyalarının pozulması.

Protein patoloji sindromu miyeloma və Waldenström xəstəliyi ilə inkişaf edir.

sideropenik sindrom

Sideropenik sindrom insan orqanizmində dəmir çatışmazlığından yaranır və aşağıdakı simptomlarla xarakterizə olunur:

Qoxu hissi pozğunluğu (insan işlənmiş qazların, yuyulmuş beton döşəmələrin və s. qoxuları sevir);
Dadın pozulması (insan təbaşir, əhəng, kömür, quru taxıl və s. dadını sevir);
Qida udmaqda çətinlik;
əzələ zəifliyi;
Dərinin solğunluğu və quruluğu;
Ağızın künclərində qıcolmalar;
Eninə zolaqlı nazik, kövrək, konkav dırnaqları;
İncə, kövrək və quru saçlar.

Sideropenik sindrom Werlhof və Randu-Osler xəstəlikləri ilə inkişaf edir.

Pletorik sindrom

Pletorik sindrom aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

Baş ağrısı;
Bədəndə istilik hissi;
Başa qan tıxanması;
Qırmızı üz;
Barmaqlarda yanma;
Paresteziya (göz qabığı hissi və s.);
Dərinin qaşınması, hamam və ya duşdan sonra daha pisdir;
istilik dözümsüzlüyü;

Sindrom eritremiya və Wakez xəstəliyi ilə inkişaf edir.

ikterik sindrom

İkterik sindrom dərinin və selikli qişaların xarakterik sarı rəngi ilə özünü göstərir. Hemolitik anemiya ilə inkişaf edir.

Limfadenopatiya sindromu

Limfadenopatiya sindromu aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

Müxtəlif limfa düyünlərinin böyüməsi və ağrıları;
intoksikasiya hadisələri (qızdırma, baş ağrısı, yuxululuq və s.);
tərləmə;
Zəiflik;
Güclü kilo itkisi;
Yaxınlıqdakı orqanların sıxılması səbəbindən genişlənmiş limfa düyünləri sahəsində ağrı;
İrinli axıntı ilə fistulalar.

Sindrom xroniki limfositar leykemiya, limfoqranulomatoz, limfosarkomalar, kəskin limfoblastik leykemiya və yoluxucu mononükleozda inkişaf edir.

Hepato-splenomeqali sindromu

Hepato-splenomeqaliya sindromu qaraciyər və dalağın ölçüsünün artması nəticəsində yaranır və aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

Qarın yuxarı hissəsində ağırlıq hissi;
Qarın yuxarı hissəsində ağrı;
Qarın həcminin artması;
Zəiflik;
Azaldılmış performans;
Sarılıq (xəstəliyin gec mərhələsində).

Sindrom yoluxucu mononükleoz, irsi mikrosferositoz, otoimmün ilə inkişaf edir. hemolitik anemiya, oraqvari hüceyrəli və B12 çatışmazlığı anemiyası, talassemiya, trombositopeniya, kəskin leykemiya, xroniki lenfositik və miyeloid lösemi, subleykemik miyeloz, həmçinin eritremiya və Valdenström xəstəliyi.

Qan itkisi sindromu

Qan itkisi sindromu keçmişdə müxtəlif orqanlardan ağır və ya tez-tez qanaxma ilə xarakterizə olunur və aşağıdakı simptomlarla özünü göstərir:

dəri üzərində qançırlar;
əzələlərdə hematomlar;
qanaxmalara görə oynaqlarda şişlik və ağrı;
Dəridə hörümçək damarları;

Sindrom hemoblastoz, hemorragik diatez və aplastik anemiya ilə inkişaf edir.

Qızdırma Sindromu

Qızdırma sindromu titrəmə ilə uzun və davamlı qızdırma ilə özünü göstərir. Bəzi hallarda, qızdırma fonunda, bir insan dərinin daimi qaşınması və ağır tərləmədən narahatdır. Sindrom hemoblastoz və anemiya ilə müşayiət olunur.

Hematoloji və sümük iliyi sindromları

Hematoloji və sümük iliyi sindromları qeyri-klinik xarakter daşıyır, çünki onlar simptomları nəzərə almır və yalnız qan testlərində və sümük iliyi yaxmalarında dəyişikliklər əsasında aşkar edilir. Hematoloji sindrom eritrositlərin, trombositlərin, hemoglobinin, leykositlərin və qan ESR-nin normal sayının dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Həm də faizin dəyişməsi ilə xarakterizə olunur müxtəlif növlər leykoformulada olan leykositlər (bazofillər, eozinofillər, neytrofillər, monositlər, limfositlər və s.). Sümük iliyi sindromu müxtəlif hematopoetik mikrobların hüceyrə elementlərinin normal nisbətinin dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Bütün qan xəstəliklərində hematoloji və sümük iliyi sindromları inkişaf edir.

Enteropatiya sindromu

Enteropatiya sindromu sitostatik xəstəliklə inkişaf edir və özünü göstərir müxtəlif pozuntular selikli qişasının ülseratif-nekrotik lezyonları səbəbindən bağırsağın işi.

Artropatiya Sindromu

Artropatiya sindromu qanın laxtalanmasının pisləşməsi və müvafiq olaraq qanaxma meyli (hemofiliya, leykemiya, vaskulit) ilə xarakterizə olunan qan xəstəliklərində inkişaf edir. Sindrom, aşağıdakı xarakterik simptomları təhrik edən qan oynaqlara daxil olması səbəbindən inkişaf edir:

Təsirə məruz qalan oynağın şişməsi və qalınlaşması;
Təsirə məruz qalan oynaqda ağrı;

Qan testləri (qan sayımları)

Qan xəstəliklərini aşkar etmək üçün hər birində müəyyən göstəricilərin müəyyən edilməsi ilə kifayət qədər sadə testlər aparılır. Beləliklə, bu gün müxtəlif qan xəstəliklərini aşkar etmək üçün aşağıdakı testlərdən istifadə olunur:
1. Ümumi qan analizi

Ümumi leykositlər, eritrositlər və trombositlər;
Leykoformulanın hesablanması (100 hesablanmış hüceyrədə bazofillərin, eozinofillərin, stab və seqmentli neytrofillərin, monositlərin və limfositlərin faizi);
qanda hemoglobinin konsentrasiyası;
Eritrositlərin forması, ölçüsü, rəngi və digər keyfiyyət xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi.

2. Retikulositlərin sayının hesablanması.
3. Trombositlərin sayı.
4. Çimdik testi.
5. Duke qanaxma vaxtı.
6. Parametrlərin tərifi ilə koaquloqramma:

fibrinogen miqdarı;
protrombin indeksi (PTI);
Beynəlxalq Normallaşdırılmış Nisbət (INR);
aktivləşdirilmiş qismən tromboplastin vaxtı (APTT);
Kaolin vaxtı;
Trombin vaxtı (TV).

7. Koaqulyasiya faktorlarının konsentrasiyasının təyini.
8. Miyeloqramma - ponksiyonla sümük iliyinin götürülməsi, ardınca yaxmanın hazırlanması və müxtəlif hüceyrə elementlərinin sayının, habelə onların 300 hüceyrəyə nisbətinin hesablanması.

Prinsipcə, sadalanan sadə testlər hər hansı bir qan xəstəliyini müəyyən etməyə imkan verir.

Bəzi ümumi qan xəstəliklərinin tərifi

Çox vaxt, gündəlik nitqdə insanlar müəyyən şərtləri və qan xəstəliklərinin reaksiyalarını adlandırırlar, bu doğru deyil. Bununla belə, insanlar tibbi terminologiyanın incəliklərini və qan xəstəliklərinin xüsusiyyətlərini bilmədən, özlərinin və ya yaxınlarının vəziyyətini ifadə edərək, öz terminlərindən istifadə edirlər. Ən çox yayılmış bu cür terminləri, habelə onların nə demək olduğunu, reallıqda hansı vəziyyət olduğunu və praktikantlar tərəfindən necə düzgün adlandırıldığını nəzərdən keçirin.

Yoluxucu qan xəstəlikləri

Düzünü desək, yalnız nisbətən nadir rast gəlinən mononükleoz yoluxucu qan xəstəlikləri kimi təsnif edilir. “Qanın yoluxucu xəstəlikləri” dedikdə insanlar hər hansı orqan və sistemlərin müxtəlif yoluxucu xəstəliklərində qan sisteminin reaksiyalarını nəzərdə tuturlar. Yəni hər hansı orqanda (məsələn, tonzillit, bronxit, uretrit, hepatit və s.) yoluxucu xəstəlik baş verir və qanda reaksiyanı əks etdirən müəyyən dəyişikliklər yaranır. immun sistemi.

Viral qan xəstəliyi

Viral qan xəstəliyi insanların "infeksion qan xəstəliyi" adlandırdıqları bir variasiyadır. Bu halda yoluxucu proses hər hansı bir orqanda olan, qan parametrlərində əks olunan bir virus səbəb oldu.

Xroniki qan patologiyası

Bu terminlə insanlar adətən qan parametrlərində uzun müddət mövcud olan hər hansı dəyişikliyi nəzərdə tuturlar. Məsələn, bir şəxs uzun müddətli yüksək ESR ola bilər, lakin klinik simptomlar və aşkar xəstəliklər yoxdur. Belə olan halda insanlar elə bilirlər ki, söhbət bizdən gedir xroniki xəstəlik qan. Ancaq bu, mövcud məlumatların yanlış şərhidir. Belə vəziyyətlərdə qan sisteminin digər orqanlarda baş verən bəzi patoloji proseslərə reaksiyası var və həkimə və xəstəyə diaqnostik axtarış istiqamətində hərəkət etməyə imkan verəcək klinik simptomların olmaması səbəbindən sadəcə hələ müəyyən edilməmişdir.

İrsi (genetik) qan xəstəlikləri

Gündəlik həyatda irsi (genetik) qan xəstəlikləri olduqca nadirdir, lakin onların spektri olduqca genişdir. Belə ki, irsi qan xəstəliklərinə məşhur hemofiliya, eləcə də Marchiafava-Mikeli xəstəliyi, talassemiya, oraqvari hüceyrəli anemiya, Wiskott-Aldrich sindromu, Chediak-Higashi sindromu və s. Bu qan xəstəlikləri, bir qayda olaraq, doğuşdan özünü göstərir.

Sistemli qan xəstəlikləri

"Sistemik qan xəstəlikləri" - həkimlər, adətən, bir insanın testlərində dəyişikliklər aşkar etdikdə və başqa bir orqan deyil, tam olaraq qanın patologiyasını nəzərdə tutduqda oxşar bir ifadə yazırlar. Çox vaxt bu ifadə lösemi şübhəsini gizlədir. Bununla belə, sistemik qan xəstəliyi yoxdur, çünki demək olar ki, bütün qan patologiyaları sistemlidir. Buna görə də, bu ifadə həkimin qan xəstəliyinə şübhəsini ifadə etmək üçün istifadə olunur.

Otoimmün qan xəstəlikləri

Otoimmün qan xəstəlikləri immunitet sisteminin öz qan hüceyrələrini məhv etdiyi patologiyalardır. Bu patologiyalar qrupuna aşağıdakılar daxildir:

otoimmün hemolitik anemiya;
dərman hemolizi;
yenidoğanın hemolitik xəstəliyi;
qanköçürmədən sonra hemoliz;
İdiopatik otoimmün trombositopenik purpura;
Otoimmün neytropeniya.

Qan xəstəliyi - səbəblər

Qan pozğunluqlarının səbəbləri müxtəlifdir və bir çox hallarda dəqiq məlum deyil. Məsələn, çatışmazlıq anemiyası ilə xəstəliyin səbəbi hemoglobinin formalaşması üçün lazım olan hər hansı bir maddənin olmaması ilə əlaqələndirilir. Otoimmün qan xəstəliklərində səbəb immun sisteminin nasazlığı ilə əlaqələndirilir. Hemoblastozlarda, hər hansı digər şişlərdə olduğu kimi, dəqiq səbəblər məlum deyil. Qanın laxtalanmasının patologiyasında səbəblər laxtalanma faktorlarının çatışmazlığı, trombosit qüsurları və s. Beləliklə, bütün qan xəstəliklərinin bəzi ümumi səbəbləri haqqında danışmaq sadəcə mümkün deyil.

Qan xəstəliklərinin müalicəsi

Qan xəstəliklərinin müalicəsi pozuntuları düzəltməyə və bütün funksiyalarının ən tam bərpasına yönəldilmişdir. Eyni zamanda, bütün qan xəstəlikləri üçün ümumi müalicə yoxdur və hər bir xüsusi patologiyanın müalicəsinin taktikası fərdi olaraq hazırlanır.

Qan xəstəliklərinin qarşısının alınması

Qan xəstəliklərinin qarşısının alınması sağlam həyat tərzinin qorunmasından və ətraf mühitin mənfi amillərinin təsirinin məhdudlaşdırılmasından ibarətdir, yəni:

qanaxma ilə müşayiət olunan xəstəliklərin müəyyən edilməsi və müalicəsi;
Helmintik invazyonların vaxtında müalicəsi;
Vaxtında müalicə yoluxucu xəstəliklər;
tam qidalanma və vitamin qəbulu;
ionlaşdırıcı şüalanmanın qarşısının alınması;
Zərərli ilə təmasdan çəkinin kimyəvi maddələr(boyalar, ağır metallar, benzol və s.);
Stressdən qaçınmaq;
Hipotermiya və həddindən artıq istiliyin qarşısının alınması.

Ümumi qan xəstəlikləri, onların müalicəsi və qarşısının alınması - video

Qan xəstəlikləri: təsviri, əlamətləri və simptomları, gedişi və nəticələri, diaqnoz və müalicə - video

Qan xəstəlikləri (anemiya, hemorragik sindrom, hemoblastoz): səbəblər, əlamətlər və simptomlar, diaqnoz və müalicə - video

Polisitemiya (polisitemiya), qanda hemoglobinin artması: xəstəliyin səbəbləri və simptomları, diaqnoz və müalicə - video

İstifadədən əvvəl bir mütəxəssislə məsləhətləşməlisiniz.

Bağırsaq infeksiyaları.

Bu qrup infeksiyaların törədicisi insan orqanizminə mədə-bağırsaq traktından (enteral) qida və ya su ilə daxil olur. Mədə-bağırsaq traktında patogenlər çoxalır və xarakterik klinik simptomların görünüşünə səbəb olan spesifik dəyişikliklərə səbəb olur. İnsan orqanizmindən patogenlər əsasən nəcislə xaric olur. Patogenin qanda dolaşdığı hallarda (tif qızdırma ilə) patogeni digər ifrazat orqanları ilə, yəni sidiklə, tüpürcəklə xaric etmək mümkündür. Patogen mikroorqanizmlər qidaya, içməli suya daxil ola bilər və istehlak edildikdə infeksiya baş verir.

Transfer mexanizmi nəcis-oral.

Transmissiya yolları qida (qida), su, əlaqə ev. Transfer faktorları; yemək, su, qablar, qulluq əşyaları, çirkli əllər.

Bağırsaq infeksiyaları qrupuna aşağıdakılar daxildir:

Tifo qızdırması;

Paratif A, Paratif B;

dizenteriya;

salmonellyoz;

Qida zəhərlənməsi;

vəba;

botulizm;

Viral hepatit A və E.

2. Tənəffüs yollarının infeksiyaları (damcı infeksiyaları).

Bu infeksiya qrupunun törədicisi yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişasında lokallaşdırılır, onların çoxaldıqları epitel hüceyrələrində iltihablı reaksiyanın inkişafına səbəb olur. Patogenin yayılması öskürmə, asqırma, ən kiçik selik və tüpürcək damcıları ilə emosional söhbət zamanı aerogen şəkildə baş verir, patogen xarici mühitə buraxılır və tənəffüs yolu ilə yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişalarına daxil olduqda hava axını ilə. sağlam insan. Transfer mexanizmi aerogen.

Transmissiya yolları havadan, havadan.

Transfer faktorları: hava, toz.

üçün Tənəffüs yollarının infeksiyalarına aşağıdakılar daxildir:

Qrip;

paraqrip;

adenovirus infeksiyası;

Yoluxucu moponushoe;

difteriya;

menipgokok infeksiyası;

Çiçək xəstəliyi.

Difteriya kimi bir infeksiyanın oyuncaqlar, dəsmal vasitəsilə ev təmas yolu var, lakin bu, aparıcı ötürülmə yolu deyil.

Bu infeksiyalarda patogen qanda lokallaşdırılır və damarların endotel hüceyrələrinə təsir göstərir. Patogenin ötürülməsi yalnız xəstə bir insanın qanı və ya onun komponentləri sağlam insanın daxili mühitinə daxil olduqda baş verir. Transfer mexanizmi ötürülən (qan).

Transmissiya yolları parenteral, qansoran həşəratların dişləmələri ilə (ağcaqanadlar, gənələr, birələr, ağcaqanadlar), transplasental, cinsi. Transfer faktorları: qansoran artropodlar, qan və qan məhsulları, şprislər və cərrahi alətlər. üçün Qan infeksiyaları qrupuna aşağıdakılar daxildir:

tif;

Təkrarlanan qızdırma;

Gənə ensefaliti;

Böyrək sindromu ilə hemorragik qızdırma;

malyariya;

taun;

tulyaremiya;

Leishmaniasis;

Viral hepatit B, C, D;

HİV infeksiyası.

4. Xarici örtüklərin infeksiyaları. Bu infeksiyalarda törədici agent zədələnmiş dəri və ya selikli qişalardan nüfuz edir. İnfeksiya bir heyvan tərəfindən dişləndikdə, xəstə heyvanla təmasda olduqda, patogen yaralara və ya selikli qişalara daxil olduqda baş verə bilər. Transfer mexanizmi əlaqə saxlayın.

Transmissiya marşrutu yara.

Transfer faktorları: torpaq, bezlərin ifrazı.

Xarici qişanın infeksiyaları qrupuna aşağıdakılar daxildir:

qızartı;

quduzluq;

tetanoz;

qarayara;

daba.

Xüsusi bir qrupda var xüsusilə təhlükəli və ənənəvi (karantin) infeksiyalar.

Termin ümumi qəbul edilmiş vahid ifadəsi "xüsusilə təhlükəli infeksiyalar" hələ də yox. Adətən bunlara epidemiya yayılması, əhalinin geniş kütlələrini əhatə edən yoluxucu xəstəliklər, ağır kurs xəstəliklər, yüksək ölüm və ya xəstə olanların əlilliyi. Bunlara qarayara, tulyaremiya, tif, təkrarlanan qızdırma daxildir.

üçün ənənəvi və ya karantinİnfeksiyalara karantinlərlə yayılmasının qarşısı alına bilən xəstəliklər daxildir. Karantin termini təsadüfi deyil, o, italyanca carante - qırx sözündən gəlir, bu, infeksiyanın idxalının qarşısını almaq üçün insanın 40 günlük (ən uzun inkubasiya dövrü) təcrid olunmasını nəzərdə tutur. Daha sonra 20-ci əsrdə dövlətin infeksiyaların idxalından epidemiyaya qarşı qorunmasını təmin etmək üçün beynəlxalq sağlamlıq qaydaları qəbul edilmiş və Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatına (ÜST) məcburi bildiriş göndərilmiş bir saziş (konvensiya) imzalanmışdır. xəstəliyinin baş verməsi ilə tanış oldu. Bu qaydalar taun, vəba, çiçək, sarı qızdırma kimi infeksiyalara aiddir, buna görə də onlar adi və ya karantin infeksiyaları qrupuna aiddir.

Qanda infeksiyaya septisemiya deyilir. Qanda infeksiya qan dövranına daxil olan patogen bakteriyalara görə inkişaf edir. Qanda infeksiya iltihab prosesi ilə müşayiət olunan hər hansı bir patologiyanın nəticəsi ola bilər.

Bir qayda olaraq, qanda infeksiya gənc uşaqlarda inkişaf etməyə başlayır, çünki uşaqların toxunulmazlığı hələ uşağın bədənini patogen bakteriyalardan tam qoruya bilmir. Bundan əlavə, iltihab halında, zəif toxunulmazlıq onu yalnız ilkin inkişaf yerində lokallaşdıra bilməz.

Qanda infeksiya əlamətləri bədən istiliyinin kəskin artması, atəşin inkişafı, nəfəs darlığı və ağciyərlərin mütərəqqi çatışmazlığıdır. Digər şeylər arasında nəbz arta bilər.

Qanda infeksiya çox, çox tez inkişaf edir. Bu səbəbdən onun vaxtında aşkarlanmasıdır zəruri şərtəlverişli nəticə üçün.

Qanda infeksiyanın təzahürləri

- zəiflik, letarji və nasazlıq;

- simptomlar baş verə bilər bağırsaq xəstəliyi: ishal və qusma;

- körpənin sağlamlığının sürətlə pisləşməsi;

- kritik bədən istiliyi;

- apatiya və iştahsızlıq;

- hərarət və titrəmə, ətrafların dərisinin solğunluğu;

- tez-tez dayaz nəfəs;

- tez-tez ürək döyüntüsü.

Patogen bakteriyaların yaratdığı zəhərli birləşmələr qan damarlarını zədələyir, bu da hemorragik səpgilərin, yəni dərialtı qanaxmaların əmələ gəlməsinə səbəb olur. Başlanğıcda kiçik ləkələr kimi görünən səpgi sürətlə böyüyür və kiçik ləkələr qançırlar kimi görünən nəhəng səpgilərə birləşməyə başlayır. Qanda infeksiya gün ərzində böyüyən bir döküntü ilə xarakterizə olunur. Ağır vəziyyətdə, delusional vəziyyətlər və huşunu itirmə qeyd olunur.

Niyə bir infeksiya qanda inkişaf edir

Xəstəliyin səbəbi qan dövranına nüfuz edən və aktiv şəkildə yayılmağa başlayan fürsətçi bakteriyalardır. Belə patogenlər dəri lezyonları və ya ağız boşluğu vasitəsilə ümumi dövriyyəyə daxil olur, lakin, bir qayda olaraq, immunitet sistemi tərəfindən aradan qaldırılır.

Bakteriyaların nüfuz etməsi bir anda baş verərsə, septisemi inkişaf edir, yəni qan infeksiyası. Xəstəlik yoluxucu bir təbiətin bədənin hər hansı bir zədələnməsi fonunda baş verə bilər.

Bakteriyalar tərəfindən ifraz olunan zəhərli maddələr bədənin ağrılı reaksiyalarının inkişafına səbəb olur, bütün daxili orqanların və sistemlərin toxumalarını patoloji prosesə cəlb edərək, şok vəziyyətinin başlanğıcını təhrik edir. Çox vaxt septisemiya ölümlə nəticələnə bilər.

Qanda infeksiyaya qarşı terapiya

İnfeksiyanın daha da irəliləməsinin qarşısını almaq üçün müalicəyə mümkün qədər tez başlamaq lazımdır. Əgər müntəzəm müayinə zamanı septisemiya şübhəsi varsa, uşaq təcili olaraq reanimasiya şöbəsinə və ya reanimasiya şöbəsinə yerləşdirilir.

Fürsətçi bakteriyalarla mübarizə aparmaq üçün venadaxili olaraq çox güclü antibiotiklər verilir.

Müəyyən bir patogen aşkar edildikdən sonra həkimlər müəyyən edilmiş bakteriyalara ən çox zərər verən hədəflənmiş antibiotikləri təyin edirlər.

İntravenöz damcı köməyi ilə körpəyə bütün lazımi dərmanlar, normal qidalanma təmin edən və onlara oksigen daşıyan orqan və toxumaların işini normallaşdıran maddələr vurulur.

Şok əlamətləri qeyd olunarsa, qan təzyiqini artıran dərmanlardan ibarət anti-şok müalicəsi aparılır.

Lazım gələrsə, uşaq damcı vasitəsilə nəmləndirilmiş oksigen alır.

Yaradan infeksiya və yoluxucu bir abses səbəbiylə septisemi inkişaf edərsə, infeksiya ilə mübarizə üçün cərrahi üsullardan istifadə olunur.

Xəstə uşağın vəziyyəti daimi nəzarət altındadır - göstərişlər alınır qan təzyiqi, ürək dərəcəsi, qan serumunun biokimyası.

Qan infeksiyaları- Bunlar insanın və ya heyvanın qan dövranı sistemində olan və qanla keçən infeksiyalardır. Malyariya, tif, vəba kimi bəzi infeksiyaları həşəratlar - birə, bit, gənə aparır. Bir insanın və ya heyvanın qanını içirlər və tüpürcəklərində olan infeksiyanı ona ötürürlər. Beləliklə, bir ağcaqanad xəstənin qanını içərək sağlam insana yoluxa bilər, sonra ondan da qan içir. QİÇS, viral hepatit və s.kimi infeksiyalar qan vasitəsilə insandan insana keçə bilər.Onlar bir neçə yolla keçə bilər: anadan bətnində olarkən plasenta yolu ilə infeksiya almış yeni doğulmuş uşağa; bir tərəfdaşdan digərinə cinsi əlaqə yolu ilə, həmçinin qan köçürülməsi və ya yoluxmuş qanın yaraya daxil olması ilə.

Qan infeksiyalarının növləri

Qan vasitəsilə keçən infeksiyalar iki növə bölünür: ötürülən və keçməyən. Transmissiv qan infeksiyaları - bu infeksiya canlılar tərəfindən aparıldıqda, bunlar malyariya, gənə borreliozu, tif, taun və başqaları kimi infeksiyalardır. Transmissiv yoluxucu xəstəliklərin (tif və ensefalit, ağcaqanad, gənə və hemorragik qızdırma və vəba) daşıyıcıları qansoran həşəratlar (ağcaqanadlar, bitlər, gənələr və birələr) və ya heyvanlar (gəmiricilər) olur. Bu xəstəliklərə yoluxma bir insanı yoluxmuş bir həşərat və ya heyvan (siçanlar, siçovullar) dişlədikdə və ya qida, siçovulların (xəstə) yoluxmuş sidiyi və ya birə nəcisi ilə baş verə bilər. Bu infeksiyalar insandan insana keçmir. Qeyri-transmissiv qan infeksiyaları, ötürülmə qan təması ilə baş verdikdə olur. Bu ötürmə yolları təbii və süni yollara bölünür. Qeyri-transmissiv qan infeksiyalarının ötürülməsi qan təması ilə baş verir - təbii olaraq: plasenta vasitəsilə ana bətnində yeni doğulmuş uşağa, məişət əşyaları (ülgüc, diş fırçası) vasitəsilə. Dərinin və ya selikli qişaların zədələnməsi, yoluxmuş qanın köçürülməsi, iynələr, bir tərəfdaşdan digərinə cinsi əlaqə və ya əməliyyatlar və endoskopik tədqiqatlar zamanı infeksiya süni şəkildə baş verə bilər. İnfeksiyanın qanla təmas mexanizmi viral hepatit C, D, B. və QİÇS-in ötürülməsinə kömək edir.

Qanda infeksiya əlamətləri

İmmuniteti zəif olan insanın orqanizminə ağız, burun, dəri zədələnməsi (dişləmə) yolu ilə daxil olan patogen bakteriyalar çoxalmağa və onun qanına toksinlər buraxmağa başlayır. Qan infeksiyası nəticəsində bütün insan orqanlarının işində patoloji dəyişikliklər baş verir.

Qanda bir infeksiyanın inkişafının əsas simptomları ürək dərəcəsinin artmasıdır, istilik, qızdırma, zəiflik, baş ağrısı, ishal və ya qusma, həmçinin apatiya və süstlük, iştahsızlıq və dərinin solğunluğu.

Qan infeksiyalarının müalicəsi və qarşısının alınması

Bu xəstəliklərin inkişafının ilk əlamətlərində klinikaya müraciət etmək və dərhal müalicəyə başlamaq lazımdır. Bu cür infeksiyaları olan xəstələrin təcili xəstəxanaya yerləşdirilməsi lazımdır. Xəbərdarlıq üçün tifəsas hadisə pedikulyozun (bitlərin) aradan qaldırılmasıdır. Təşkilatlarda, uşaq baxım müəssisələrində tibbi müayinənin aparılması və pedikulyozu olan insanların sanitarlaşdırılması, yataq dəstlərinin dezinfeksiya edilməsi qanla ötürülən infeksiyalara qarşı mübarizənin əsas üsullarıdır. Şəxsi gigiyenaya diqqətlə riayət etmək (bədənin, paltarın və ayaqqabının təmizliyi) insanın sağlamlığının qorunmasında həlledici rol oynayan ümumi mədəniyyətinin tərkib hissəsidir. İctimai yerləri ziyarət etdikdən sonra əllərin məcburi yuyulması dərini patogen mikroblardan tamamilə qoruyacaqdır.

Qan infeksiyaları: taun, sarı qızdırma, vəba, malyariya, hemorragik qızdırma karantin infeksiyaları qrupuna daxil olan yüksək yoluxuculuq və ölümlə nəticələnən xüsusilə təhlükəli infeksiyalardır.

Mühüm anti-epidemiya tədbirləri və əsas profilaktik tədbirlər patogenlərin aradan qaldırılmasıdır mühit(dezinfeksiya), bataqlıq yerlərin drenajı. Ağcaqanadların, gənələrin, ağcaqanadların (dezinseksiya) və ya gəmiricilərin məhv edilməsi (deratizasiya). Bunun üçün insektisidlərdən istifadə olunur (heksaxloran, DDT, xlorofos). Otaqlardakı havalandırma və pəncərələr ağcaqanadların içəri girməməsi üçün torlarla bağlanır. Müxtəlif terapevtik zərdablar, peyvəndlər, qamma-qlobulinlərlə profilaktik peyvəndlər aparmaqla insanın infeksiyaya qarşı immunitetinin artırılması (süni immunitetin yaradılması). Yoluxucu xəstəliklərin daşıyıcılarının yaşayış yerlərində onları dəf etmək üçün xüsusi vasitələr (dimetil ftalat və dietiltoluamid) istifadə olunur, dərinin açıq sahələrinə tətbiq olunur və onlarla kətan müalicə olunur.