Bir şəxs faqositoz adlanan mühüm bir proses həyata keçirir. Faqositoz yad hissəciklərin hüceyrələr tərəfindən udulması prosesidir. Alimlər hesab edirlər ki, faqositoz makroorqanizmlərin müdafiəsinin ən qədim formasıdır, çünki faqositlər faqositozu həyata keçirən hüceyrələrdir və həm onurğalılarda, həm də onurğasızlarda olur. Nədir faqositoz və işdə onun funksiyası nədir immun sistemi insan? Faqositoz hadisəsi 1883-cü ildə İ.İ.Meçnikov tərəfindən kəşf edilmişdir. İmmunitet sisteminin qoruyucu hüceyrələri kimi faqositlərin rolunu da sübut etdi. Bu kəşf üçün I.I. Meçnikov 1908-ci ildə fiziologiya üzrə Nobel mükafatına layiq görülüb. Faqositoz canlı hüceyrələrin və cansız hissəciklərin birhüceyrəli orqanizmlər və ya çoxhüceyrəli orqanizmlərin xüsusi hüceyrələri - faqositlər tərəfindən aktiv tutulması və sorulmasıdır, ardıcıl molekulyar proseslərdən ibarətdir və bir neçə saat davam edir. Faqositoz bakterial hüceyrələrin, viral hissəciklərin bir hissəsi kimi və ya yüksək molekulyar ağırlıqlı zülal və ya polisaxarid şəklində bədənə daxil ola bilən xarici antigenlərin daxil olmasına bədənin immun sisteminin ilk reaksiyasıdır. Faqositoz mexanizmi eyni tipdir və ardıcıl səkkiz fazadan ibarətdir:
1) kemotaksis (faqositin obyektə doğru yönəldilmiş hərəkəti);
2) yapışma (bir obyektə yapışma);
3) membranın aktivləşdirilməsi (faqositin aktin-miozin sistemi);
4) udulmuş hissəcik ətrafında pseudopodia meydana gəlməsi ilə əlaqəli faqositozun özünün başlanğıcı;
5) faqosomun əmələ gəlməsi (udulmuş hissəcik, faqositin plazma membranının fermuar kimi üzərinə itələməsi səbəbindən bir vakuola bağlanır);
6) faqosomların lizosomlarla birləşməsi;
7) məhv və həzm;
8) hüceyrədən parçalanma məhsullarının ayrılması.

Hüceyrələrin faqositləri

Faqositoz hüceyrələr tərəfindən həyata keçirilir faqositlər- Bu immun sisteminin mühüm hüceyrələri. Faqositlər bütün bədəndə dolaşır, "yadplanetlilər" axtarır. Təcavüzkar aşkar edildikdə, onunla bağlanır reseptorlar. Faqosit təcavüzkarı udduqdan sonra. Bu proses təxminən 9 dəqiqə çəkir. Faqositin içərisində bakteriya bir dəqiqə ərzində fermentləri olan qranul və ya lizosomla birləşən faqosoma daxil olur. Mikroorqanizm aqressiv həzm fermentlərinin təsiri altında və ya sərbəst radikalların sərbəst buraxıldığı tənəffüs partlayışı nəticəsində ölür. Bütün faqosit hüceyrələri hazır vəziyyətdədir və sitokinlərin köməyi ilə onların köməyinə ehtiyac duyulan müəyyən bir yerə çağırıla bilər. Sitokinlər immun cavabın bütün mərhələlərində mühüm rol oynayan siqnal molekullarıdır. Transfer faktoru molekulları immunitet sisteminin ən vacib sitokinlərindən biridir. Sitokinlərin köməyi ilə faqositlər də məlumat mübadiləsi aparır, başqalarına səbəb olur faqositik hüceyrələr infeksiya mənbəyinə, "yatan" lenfositləri aktivləşdirin.
İnsan və digər onurğalı faqositlər "peşəkar" və "qeyri-peşəkar" qruplara bölünür. Bu bölmə hüceyrələrin faqositozda iştirakının səmərəliliyinə əsaslanır. Peşəkar faqositlərdir monositlər, makrofaqlar, neytrofillər, toxuma dendritik hüceyrələr və mast hüceyrələri.

Monositlər bədənin "silənləri"dir.

Monositlər qan hüceyrələridir leykositlər qrupuna aiddir. Monositlər heyrətamiz imkanlarına görə "bədənin siləcəkləri" adlandırılır. Monositlər patogen agentlərin hüceyrələrini və onların fraqmentlərini əhatə edir. Eyni zamanda, udulmuş obyektlərin sayı və ölçüsü neytrofilləri udmaq qabiliyyətinə malik olanlardan 3-5 dəfə çox ola bilər. Monositlər yüksək turşuluğu olan bir mühitdə olan mikroorqanizmləri də qəbul edə bilirlər. Digər leykositlər buna qadir deyillər. Monositlər həmçinin patogen mikroblarla "mübarizə" nin bütün qalıqlarını udur və bununla da iltihab sahələrində toxuma təmiri üçün əlverişli şərait yaradır. Əslində, bu qabiliyyətlərə görə monositlər "bədənin silənləri" adlanırdı.

Makrofaglar "böyük yeyirlər"

makrofaglar, sözün əsl mənasında "böyük yeyənlər" yad, ölü və ya zədələnmiş hüceyrələri tutan və sonra hissə-hissə məhv edən böyük immun hüceyrələrdir. Hüceyrəni "udmuş" halda yoluxmuş və ya bədxassəli olduqda, makrofaqlar onun bir sıra yad komponentlərini bütöv qoyur, sonradan xüsusi antikorların əmələ gəlməsini stimullaşdırmaq üçün antigen kimi istifadə olunur. Makrofaqlar ilkin maneələrə nüfuz etmiş yad mikroorqanizmləri axtarmaq üçün bütün bədəni gəzirlər. Makrofaglar bütün bədəndə demək olar ki, bütün toxuma və orqanlarda olur. Makrofaqın yeri onun ölçüsü və görünüşü ilə müəyyən edilə bilər. Toxuma makrofaqlarının ömrü 4-5 gündür. Makrofaglar monositin yerinə yetirə bilmədiyi funksiyaları yerinə yetirmək üçün aktivləşdirilə bilər. Aktivləşdirilmiş makrofaqlar şiş nekrozu faktoru alfa, interferon qamma, azot oksidi, reaktiv oksigen növləri, kation zülalları və hidrolitik fermentlər yaradaraq şişlərin məhv edilməsində mühüm rol oynayır. makrofaglar bədəni köhnəlmiş hüceyrələrdən və digər zibillərdən təmizləyən təmizləyici rolunu oynayır, həmçinin antigen təqdim edən hüceyrələrin rolunu oynayır, əldə edilmiş insan toxunulmazlığının əlaqələrini aktivləşdirir.

Neytrofillər - immunitet sisteminin "pionerləri"

Neytrofillər qanda yaşayır və faqositlərin ən çoxlu qrupudur, adətən təxminən 50-60% təşkil edir. ümumi dövran edən leykositlər. Bu hüceyrələrin diametri təxminən 10 mikrometrdir və cəmi 5 gün yaşayır. İltihabın kəskin mərhələsində neytrofillər iltihab yerinə köçür. Neytrofillər- Bunlar infeksiya mənbəyinə reaksiya verən ilk hüceyrələrdir. Müvafiq siqnal gələn kimi onlar təxminən 30 dəqiqə ərzində qanı tərk edərək infeksiya yerinə çatırlar. Neytrofillər xarici materialı tez mənimsəyir, lakin bundan sonra qana qayıtmırlar. İnfeksiya yerində əmələ gələn irin ölü neytrofillərdir.

Dendritik hüceyrələr

Dendritik hüceyrələr xüsusi antigen təqdim edən hüceyrələrdir uzun proseslər (dendritlar). Dendritlərin köməyi ilə patogenlərin udulması həyata keçirilir. Dendritik hüceyrələr ətraf mühitlə təmasda olan toxumalarda yerləşir. Bu, ilk növbədə dəri, burnun daxili qişası, ağciyərlər, mədə və bağırsaqlardır. Aktivləşdikdən sonra dendritik hüceyrələr yetişir və limfatik toxumalara köçür və oradakı T və B limfositləri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur. Nəticədə, qazanılmış immun cavab yaranır və təşkil olunur. Yetkin dendritik hüceyrələr T-köməkçiləri və T-killerləri aktivləşdirir. Aktivləşdirilmiş T-köməkçilər öz növbəsində onları aktivləşdirmək üçün makrofaqlar və B-limfositlərlə qarşılıqlı əlaqədə olurlar. Dendritik hüceyrələr, bütün bunlara əlavə olaraq, bu və ya digər növ immun cavabın meydana gəlməsinə təsir göstərə bilər.

mast hüceyrələri

Mast hüceyrələri udur, qram-mənfi bakteriyaları öldürür və onların antigenlərini emal edir. Onlar toxuma birləşməsində iştirak edən bakteriyaların səthində fimbrial zülalların işlənməsi üzrə ixtisaslaşırlar. Mast hüceyrələri də iltihab reaksiyasını tetikleyen sitokinlər istehsal edir. Bu, mikrobların öldürülməsində mühüm funksiyadır, çünki sitokinlər infeksiya yerinə daha çox faqosit cəlb edir.

"Qeyri-peşəkar" faqositlər

Qeyri-peşəkar faqositlərə fibroblastlar, parenximal, endotel və epitel hüceyrələri daxildir. Belə hüceyrələr üçün faqositoz əsas funksiya deyil. Onların hər biri başqa bir funksiyanı yerinə yetirir. Bu, "qeyri-peşəkar" faqositlərin xüsusi reseptorlarının olmaması ilə əlaqədardır, beləliklə, onlar "peşəkar"dan daha məhduddurlar.

Məkrli fırıldaqçılar

Patogen yalnız makroorqanizmin qorunmasının öhdəsindən gələ bildiyi təqdirdə infeksiyanın inkişafına səbəb olur. Buna görə də, bir çox bakteriya prosesləri əmələ gətirir, onların məqsədi faqositlərin təsirinə qarşı müqavimət yaratmaqdır. Həqiqətən, bir çox patogenlər faqositlərin içərisində çoxalmaq və sağ qalmaq imkanı əldə etdilər. Bakteriyaların immunitet sisteminin hüceyrələri ilə təmasdan qaçmağın bir neçə yolu var. Birincisi, faqositlərin, məsələn, zədələnmiş örtüyə nüfuz edə bilmədiyi yerlərdə çoxalma və böyümədir. İkinci yol, bəzi bakteriyaların iltihablı reaksiyaları yatırmaq qabiliyyətidir, onsuz faqosit hüceyrələri düzgün cavab verə bilmir. Həmçinin, bəzi patogenlər immunitet sistemini bakteriyanın bədənin bir hissəsi olduğunu düşünərək "aldada bilər".

Transfer faktoru - immun sisteminin yaddaşı

İmmunitet sistemi xüsusi hüceyrələr istehsal etməklə yanaşı, sitokinlər adlanan bir sıra siqnal molekulları istehsal edir. Transfer faktorları ən vacib sitokinlərdəndir. Alimlər müəyyən ediblər ki, transfer faktorları donor və resipiyentin bioloji növündən asılı olmayaraq unikal effektivliyə malikdir. Transfer faktorlarının bu xassəsi əsas elmi prinsiplərdən biri ilə izah olunur - daha vacibdir çünki həyat dəstəyi bu və ya digər material və ya strukturdursa, onlar bütün canlı sistemlər üçün bir o qədər universaldır. Transfer faktorları həqiqətən də ən vacib immunoaktiv birləşmələrdir və hətta ən primitiv immun sistemlərdə də olur. Transfer faktorları insan orqanizmində hüceyrədən hüceyrəyə, eləcə də bir insandan digərinə immun məlumatların ötürülməsinin unikal vasitəsidir. Transfer faktorlarının immun hüceyrələrin “ünsiyyət dili”, immun sisteminin yaddaşı olduğunu deyə bilərik. Transfer faktorlarının unikal fəaliyyəti immunitet sisteminin təhlükəyə reaksiyasını sürətləndirməkdir. Onlar immun yaddaşı artırır, infeksiyaya qarşı mübarizə müddətini azaldır və təbii qatillərin aktivliyini artırır. Əvvəlcə hesab olunurdu ki, transfer faktorları yalnız inyeksiya yolu ilə tətbiq edildikdə aktiv ola bilər. Bu gün iribuynuzlu heyvanların kolostrumu transfer faktorlarının ən yaxşı mənbəyi hesab olunur. Odur ki, artıq bulama suyu toplamaq və ondan transfer faktorlarını təcrid etməklə əhalini əlavə immun müdafiə ilə təmin etmək olar. Amerikanın 4 life şirkəti dünyada xüsusi membran filtrasiya üsulu ilə iribuynuzlu süddən transfer faktorlarını təcrid etməyə başlayan ilk şirkət oldu və bunun üçün müvafiq patent aldı. Bu gün şirkət bazara analoqu olmayan Transfer Faktor dərmanları xətti təqdim edir. Transfer Factor preparatlarının effektivliyi kliniki olaraq təsdiq edilmişdir. Bu günə qədər müxtəlif xəstəliklərdə transfer faktorlarının istifadəsi ilə bağlı 3000-dən çox elmi məqalə yazılmışdır. Və

1. Neytrofillər ilk olaraq iltihabın mərkəzinə daxil olur, mikrobları faqositləşdirir. Bundan əlavə, çürüyən neytrofillərin lizosomal fermentləri ətrafdakı toxumaları yumşaldır və irinli fokus əmələ gətirir.

2. Toxumalara köçən monositlər orada makrofaqlara çevrilir və iltihabın mərkəzində olan hər şeyi faqositləşdirir: mikroblar, məhv edilmiş leykositlər, zədələnmiş hüceyrə və orqanizm toxumaları və s. Bundan əlavə, onlar iltihab ocağında lifli toxumanın meydana gəlməsini təşviq edən fermentlərin sintezini gücləndirir və beləliklə, yaraların sağalmasına kömək edir.

Faqosit fərdi siqnalları götürür (kemotaksis) və onların istiqamətində miqrasiya edir (kemokinez). Lökositlərin hərəkətliliyi xüsusi maddələrin (chemoattractants) olması ilə özünü göstərir. Kemoatraktantlar xüsusi neytrofil reseptorları ilə qarşılıqlı təsir göstərir. Miyozin aktinin qarşılıqlı təsiri nəticəsində psevdopodiyanın uzadılması və faqositin hərəkəti həyata keçirilir. Bu şəkildə hərəkət edən leykosit kapilyar divara nüfuz edir, toxumalara daxil olur və faqositozlanmış obyektlə əlaqə qurur. Liqand reseptorla qarşılıqlı əlaqəyə girən kimi sonuncunun (bu reseptorun) konformasiyası işə düşür və siqnal vahid kompleksdə reseptorla əlaqəli fermentə ötürülür. Bunun sayəsində faqositozlanmış obyektin udulması və onun lizosomla birləşməsi həyata keçirilir. Bu halda faqositozlanmış obyekt ya ölür ( tamamlanmış faqositoz ) və ya faqositdə yaşamağa və inkişaf etməyə davam edir ( natamam faqositoz ).

Faqositozun son mərhələsi liqandın məhv edilməsidir. Faqositozlanmış obyektlə təmas anında membran fermentləri (oksidazalar) aktivləşir, faqolizosomların daxilində oksidləşdirici proseslər kəskin şəkildə güclənir, nəticədə bakteriyalar ölür.

Neytrofillərin funksiyası. Qanda neytrofillər cəmi bir neçə saatdır (sümük iliyindən toxumalara tranzitdə) və funksiyaları damar yatağından kənarda yerinə yetirilir (damar yatağından çıxış kemotaksis nəticəsində baş verir) və yalnız aktivləşdikdən sonra. neytrofillər. Əsas funksiya toxuma zibilinin faqositozu və opsonlaşdırılmış mikroorqanizmlərin məhv edilməsidir (opsonizasiya antikorların və ya tamamlayıcı zülalların bakteriya hüceyrəsinin divarına yapışdırılmasıdır, bu bakteriyanı tanımağa və faqositləşdirməyə imkan verir). Faqositoz bir neçə mərhələdə həyata keçirilir. Faqositoza məruz qalan materialın ilkin spesifik tanınmasından sonra neytrofil membranı hissəcik ətrafında invaginasiya edir və faqosom əmələ gəlir. Bundan əlavə, faqosomun lizosomlarla birləşməsi nəticəsində bir faqolizosom əmələ gəlir, bundan sonra bakteriyalar məhv edilir və tutulan material məhv edilir. Bunun üçün faqolizosoma lizozim, katepsin, elastaz, laktoferrin, defensinlər, katyonik zülallar daxil olur; miyeloperoksidaza; superoksid O 2 - və hidroksil radikal OH - tənəffüs partlayışı zamanı (H 2 O 2 ilə birlikdə) əmələ gəlir. Tənəffüs partlaması: Stimulyasiyadan sonra ilk saniyələrdə neytrofillər oksigen qəbulunu kəskin şəkildə artırır və onun əhəmiyyətli bir hissəsini sürətlə istehlak edirlər. Bu fenomen kimi tanınır tənəffüs (oksigen) partlayış. Bu zaman mikroorqanizmlər üçün toksik olan H 2 O 2, superoksid O 2 - və hidroksil radikalı OH əmələ gəlir.Bir dəfə aktivlik partlayışından sonra neytrofil ölür. Belə neytrofillər irin ("irinli" hüceyrələr) əsas komponentini təşkil edir.

Bazofillərin funksiyası. Aktivləşdirilmiş bazofillər qan dövranını tərk edir və toxumalarda iştirak edir allergik reaksiyalar. Bazofillərdə antigenlər bədənə daxil olduqda plazma hüceyrələri tərəfindən sintez edilən IgE fraqmentləri üçün yüksək həssas səth reseptorları var. İmmunoqlobulinlə qarşılıqlı əlaqədən sonra bazofillərin deqranulyasiyası baş verir. Deqranulyasiya zamanı histamin və digər vazoaktiv amillərin sərbəst buraxılması və araxidon turşusunun oksidləşməsi dərhal allergik reaksiyanın inkişafına səbəb olur (belə reaksiyalar allergik rinit, bronxial astmanın bəzi formaları, anafilaktik şok üçün xarakterikdir).

Makrofaq- monositlərin fərqli forması - böyük (təxminən 20 mikron), mononüvəli faqositlər sisteminin mobil hüceyrəsi. makrofaglar - peşəkar faqositlər, onlar bütün toxumalarda və orqanlarda olur, bu hüceyrələrin mobil populyasiyasıdır. Makrofaqların ömrü aylardır. Makrofaqlar rezident və hərəkətli olmaqla bölünür. Rezident makrofaqlar normal olaraq toxumalarda iltihab olmadıqda olur. Makrofaqlar qandan denatürasiya olunmuş zülalları, yaşlı eritrositləri (qaraciyərin, dalaqın, sümük iliyinin sabit makrofaqlarını) tutur. Makrofaqlar hüceyrələrin və toxuma matrisinin fraqmentlərini faqositləşdirir. Qeyri-spesifik faqositoz alveolyar makrofaqlara xas olan, müxtəlif təbiətli toz hissəciklərini, hisi və s. Xüsusi faqositoz makrofaqlar opsonlaşmış bakteriyalarla qarşılıqlı əlaqədə olduqda baş verir.

Makrofaq, faqositozdan əlavə, son dərəcə vacib bir funksiyanı yerinə yetirir: odur antigen təqdim edən hüceyrə. Antigen təqdim edən hüceyrələrə makrofaqlardan başqa, limfa düyünlərinin və dalağın proses (dendritik) hüceyrələri, epidermisin Langerhans hüceyrələri, həzm sisteminin limfa follikullarında olan M hüceyrələri, timus vəzinin dendritik epitel hüceyrələri daxildir. Bu hüceyrələr Ag-ni tutur, emal edir (proses edir) və öz səthində T-limfosit-köməkçilərə təqdim edir ki, bu da limfositlərin stimullaşdırılmasına və immun reaksiyaların başlamasına səbəb olur. Makrofaqlardan olan IL1 T-limfositləri və daha az dərəcədə B-limfositləri aktivləşdirir.

Faqositoz qabiliyyətinə malik hüceyrələrdir:

Polimorfonükleer leykositlər (neytrofillər, eozinofillər, bazofillər)

Monositlər

Sabit makrofaqlar (alveolyar, peritoneal, Kupffer, dendritik hüceyrələr, Langerhans)

2. İmmunitetin hansı növü xarici mühitlə əlaqə saxlayan selikli qişaların qorunmasını təmin edir. və patogenin bədəninə nüfuz etmədən dəri: xüsusi yerli toxunulmazlıq

3. İmmunitet sisteminin mərkəzi orqanlarına aşağıdakılar daxildir:

Sümük iliyi

Çanta Fabricius və onun insanlardakı analoqu (Peyer yamaqları)

4. Hansı hüceyrələr antikor istehsal edir:

A. T-limfosit

B. B-limfosit

B. Plazma hüceyrələri

5. Haptenslər bunlardır:

Aşağı molekulyar çəkiyə malik sadə üzvi birləşmələr (peptidlər, disakaridlər, Hc, lipidlər və s.)

Antikor əmələ gəlməsinə səbəb ola bilməz

İnduksiyasında iştirak etdikləri antikorlarla xüsusi qarşılıqlı əlaqə qura bilir (zülala bağlandıqdan və tam hüquqlu antigenlərə çevrildikdən sonra)

6. Patogenin selikli qişadan keçməsinin qarşısı sinifin immunoqlobulinləri tərəfindən alınır:

AMMA.IgA

B. SIGA

7. Bakteriyalarda adezinlərin funksiyasını yerinə yetirir:hüceyrə divarı strukturları (fimbriyalar, xarici membran zülalları, LPS)

U Gr(-): pili, kapsul, kapsula bənzər qabıq, xarici membran zülalları ilə əlaqələndirilir.

U Gr (+): hüceyrə divarının teixoik və lipoteixoik turşuları

8. Gecikmiş tipli hiperhəssaslıq aşağıdakı səbəblərdən yaranır:

Həssaslaşmış hüceyrələr-T-limfositlər (timusda immunoloji "təlim" keçmiş limfositlər)

9. Xüsusi immun cavabı həyata keçirən hüceyrələrə aşağıdakılar daxildir:

T-limfositlər

B-limfositlər

Plazma hüceyrələri

10. Aqqlütinasiya reaksiyası üçün lazım olan komponentlər:

mikrob hüceyrələri, lateks hissəcikləri (aqqlütinogenlər)

duzlu

antikorlar (aqqlütininlər)

11. Yağış reaksiyasının qurulması üçün komponentlər bunlardır:

A. Hüceyrə suspenziyası

B. Antigen məhlulu (salin içində hapten)

B. Mikrob hüceyrələrinin isti kulturası

G. Tamamlayıcı

E. İmmun serum və ya test xəstə serumu

12. Komplementin fiksasiyası reaksiyası üçün hansı komponentlər lazımdır?

Şoran

tamamlayır

xəstənin qan serumu

qoç eritrositləri

hemolitik serum

İmmun lizis reaksiyası üçün tələb olunan 13 komponent:

AMMA .Canlı hüceyrə mədəniyyəti

B.öldürülmüş hüceyrələr

AT .Tamamlayıcı

G .İmmun Serum

D. Salin məhlulu

14. Et sağlam insan periferik qanda T-limfositlərin sayı:

B.40-70%

15. Fövqəladə halların qarşısının alınması və müalicəsi üçün istifadə olunan dərman vasitələri:

A. Peyvəndlər

B. Serum

B. İmmunoqlobulinlər

16. İnsan periferik qan T-limfositlərinin kəmiyyət qiymətləndirilməsi üsulu reaksiyadır:

A. Faqositoz

B. Komplementin bağlanması

B. Qoç eritrositləri ilə spontan rozet əmələ gəlməsi (E-ROS)

D. Siçan eritrositləri ilə rozet formalaşması

D. Antikor və komplement (EAC-ROK) ilə müalicə olunan eritrositlərlə rozet formalaşması )

17. Siçan eritrositlərini insanın periferik qan limfositləri ilə qarışdırdıqda həmin hüceyrələrlə “E-rozetlər” əmələ gəlir:

A. B-limfositlər

B. Fərqlənməmiş limfositlər

B. T-limfositlər

18. Lateks-aqqlütinasiya reaksiyasını qurmaq üçün siz aşağıdakı maddələrdən başqa bütün maddələrdən istifadə etməlisiniz:

A. Xəstənin qan serumu 1:25 nisbətində seyreltildikdə

B. Alkoqol

31. Xəstə heyvandan insana yoluxucu xəstəlik keçərsə, ona deyilir:

A. antroponotik

B. zooantroponik

32. Tam antigenin əsas xassələri və xüsusiyyətləri:

A. zülaldır

B. aşağı molekulyar ağırlıqlı polisaxariddir

G. makromolekulyar birləşmədir

D. orqanizmdə antikorların əmələ gəlməsinə səbəb olur

E. bədəndə antikor formalaşmasına səbəb deyil

Z. bədən mayelərində həll olunmayan

I. spesifik antikorla reaksiya verə bilir

K. spesifik antikorla reaksiya verə bilmir

33. Makroorqanizmin qeyri-spesifik müqavimətinə aşağıdakılar istisna olmaqla, aşağıdakı amillərin hamısı daxildir:

A. faqositlər

B. mədə şirəsi

B. antikorlar

G. lizozim

E. temperatur reaksiyası

G. selikli qişalar

Z. limfa düyünləri

I. interferon

K. komplement sistemi
L. properdin

Z, toksoid

49. Bakterial toksinlərdən hansı bakterioloji preparatlar hazırlanır?

Qarşısının alınması. toksoidlər

Diaqnostik toksin

50. Öldürülən peyvəndi hazırlamaq üçün hansı maddələr lazımdır?

Yüksək virulent və yüksək immunogen mikroorqanizm ştammı (bütün öldürülmüş bakteriya hüceyrələri)

t=56-58C temperaturda 1 saat qızdırılır

Formalinin əlavə edilməsi

Fenol əlavəsi

Alkoqol əlavə etmək

Ultrabənövşəyi şüalarla şüalanma

Sonikasiya

! 51. Aşağıdakı bakterial preparatlardan hansı yoluxucu xəstəliklərin müalicəsində istifadə olunur?

A. canlı peyvənd

B. toksoid

B. immunoqlobulin

D. antitoksik serum

D. diaqnostik

E. bakteriofaq

J. allergen

Z. aglütinasiya edən serum

I. peyvəndi öldürüldü

K. çökdürən serum

52. Diaqnostiklər hansı immun reaksiyalar üçün istifadə olunur?

Genişlənmiş Vidal tipli aglütinasiya reaksiyası

Passiv və ya dolayı hemaqlütinasiya reaksiyaları (RNHA )

53.İnsan orqanizminə daxil olan immun seraların qoruyucu təsirinin müddəti: 2-4 həftə

54. Peyvəndin orqanizmə yeridilməsi yolları:

intradermal olaraq

subkutan yolla

əzələdaxili

intranazal

şifahi (daxili)

selikli qişalar vasitəsilə tənəffüs sistemi canlı və ya öldürülmüş peyvəndlərin süni aerozollarından istifadə etməklə

55. Bakterial endotoksinlərin əsas xassələri:

AMMA. zülallardır(Gr(-) bakteriyaların hüceyrə divarı)

B. lipopolisaxarid komplekslərindən ibarətdir

? V. bakteriyanın bədəni ilə möhkəm bağlıdır

G. ətraf mühitə asanlıqla bakteriyalardan təcrid olunur

D. termostabil

E. termolabil

G. yüksək zəhərli

Z. orta dərəcədə zəhərli

I. formalin və temperaturun təsiri altında toksoidə keçə bilirlər

K. antitoksinlərin əmələ gəlməsinə səbəb olur

56. Yoluxucu xəstəliyin baş verməsi aşağıdakılardan asılıdır:

A. formalı bakteriyalar

B. mikroorqanizmlərin reaktivliyi

B. Qrama görə boyama qabiliyyəti

D. infeksiyanın dozası

D. bakteriyanın patogenlik dərəcəsi

E. infeksiyanın giriş qapısı

G. bildirir ürək-damar sistemi mikroorqanizm

Z. bildirir mühit(atmosfer təzyiqi, rütubət, günəş radiasiyası, temperatur və s.)

57. MHC antigenləri (əsas histouyğunluq kompleksi) membranlarda yerləşir:

A. mikroorqanizmin müxtəlif toxumalarının nüvəli hüceyrələri (leykositlər, makrofaqlar, histiositlər və s.)

B. eritrositlər

B. yalnız leykositlər

58. Bakteriyaların ekzotoksin ifraz etmək qabiliyyəti aşağıdakılarla bağlıdır:

A. bakteriyanın forması
B. mövcudluq toksin -gen

B. kapsul əmələ gətirmə qabiliyyəti

? 59. Patogen bakteriyaların əsas xassələri bunlardır:

A. yoluxucu proses törətmək qabiliyyəti

B. sporlar əmələ gətirmək qabiliyyəti

B. makroorqanizmə təsirin spesifikliyi

G. istilik sabitliyi

D. virulentlik

E. toksinlər yaratmaq qabiliyyəti

G. invazivlik

Z. şəkər əmələ gətirmə qabiliyyəti

I. kapsullaşdırma qabiliyyəti

K. orqanotropizm

60. İnsanın immun statusunun qiymətləndirilməsi üsulları bunlardır:

A. aglütinasiya reaksiyası

B. faqositoz reaksiyası

B. halqanın çökmə reaksiyası

D. Mançiniyə görə radial immunodiffuziya

E. T-köməkçiləri və T-bastırıcıları müəyyən etmək üçün monoklonal antikorlarla immunofluoressensiya testi

E. tamamlayıcı fiksasiya reaksiyası

G. qoç eritrositləri ilə spontan rozet əmələ gəlməsi üsulu (E-ROK)

61. İmmunoloji tolerantlıq:

A. antikor istehsal etmək qabiliyyəti

B. hüceyrələrin müəyyən bir klonunun çoxalmasına səbəb olmaq qabiliyyəti

B. antigenə immunoloji cavabın olmaması

62. İnaktivləşdirilmiş qan serumu:

Serum 30 dəqiqə ərzində 56°C-də istilik müalicəsinə məruz qalıb, nəticədə komplement məhv edilir

63. İmmun cavabı boğan və immunotolerantlıq fenomenində iştirak edən hüceyrələr bunlardır:

A. T-köməkçilər

B. eritrositlər

B. T-bastırıcı limfositlər

D. limfositlərin T-efektorları

E. limfositlərin T-killerləri

64. T-köməkçi hüceyrələrin funksiyaları bunlardır:

B-limfositlərin antikor əmələ gətirən hüceyrələrə və yaddaş hüceyrələrinə çevrilməsi üçün zəruridir

MHC sinif 2 antigenləri olan hüceyrələri tanıyın (makrofaqlar, B-limfositlər)

İmmunitet reaksiyasını tənzimləyirlər

65. Çöküntü reaksiyasının mexanizmi:

A. hüceyrələrdə immun kompleksin formalaşması

B. toksinlərin inaktivasiyası

B. seruma antigen məhlulu əlavə edildikdə görünən kompleksin formalaşması

D. Ultrabənövşəyi şüalarda antigen-antikor kompleksinin parıltısı

66. Limfositlərin T- və B-populyasiyalarına bölünməsi aşağıdakılara görə baş verir:

A. hüceyrələrin səthində müəyyən reseptorların olması

B. limfositlərin (sümük iliyi, timus) çoxalma və diferensiallaşma yeri

B. immunoqlobulinlər istehsal etmək qabiliyyəti

D. HGA kompleksinin olması

D. antigenin faqositləşdirilməsi qabiliyyəti

67. Aqressiya fermentlərinə aşağıdakılar daxildir:

Proteaz (antikorları parçalayır)

Koaqulaza (qan plazmasını laxtalandırır)

Hemolizin (qırmızı qan hüceyrələrinin membranlarını məhv edir)

Fibrinolizin (fibrin laxtasının həlli)

Lesitinaz (lesitinə təsir göstərir )

68. Sinif immunoqlobulinləri plasentadan keçir:

AMMA .IgG

69. Difteriya, botulizm, tetanozdan qorunma immunitetlə müəyyən edilir:

A. yerli

B. antimikrob

B. antitoksik

G. anadangəlmə

70. Dolayı hemaqlütinasiya reaksiyasına aşağıdakılar daxildir:

A. eritrosit antigenləri reaksiyada iştirak edir

B. reaksiyada eritrositlərə adsorbsiya edilmiş antigenlər iştirak edir

Reaksiyada patogen adezinlərin B. reseptorları iştirak edir

71. Sepsis ilə:

A. qan patogenin mexaniki daşıyıcısıdır

B. patogen qanda çoxalır

B. patogen irinli ocaqlardan qana daxil olur

72. Antitoksik immuniteti aşkar etmək üçün dəridaxili test:

Bədəndə toksini zərərsizləşdirə biləcək antikorlar yoxdursa, difteriya toksini ilə Schick testi müsbətdir.

73. Mançiniyə görə immunodiffuziya reaksiyası aşağıdakı tip reaksiyaya aiddir:

A. aglütinasiya reaksiyası

B. lizis reaksiyası

B. çökmə reaksiyası

D. ELISA (enzimatik immunoanaliz)

E. faqositoz reaksiyası

J. RIF (immunofluoressensiya reaksiyası )

74. Təkrar infeksiya:

A. eyni patogenlə təkrar infeksiyadan sağaldıqdan sonra inkişaf edən xəstəlik

B. sağalmazdan əvvəl eyni patogenə yoluxduqda inkişaf edən xəstəlik

B. klinik təzahürlərin qaytarılması

75. Görünən nəticə müsbət reaksiya Mançiniyə görə:

A. aqqlütininlərin əmələ gəlməsi

B. ətraf mühitin bulanıqlığı

B. hüceyrənin əriməsi

D. geldə çökmə halqalarının əmələ gəlməsi

76. İnsanın toyuq vəbasının törədicinə qarşı müqaviməti immuniteti müəyyən edir:

A. əldə etdi

B. aktiv

B. passiv

G. infeksiyadan sonrakı

D. növ

77. İmmunitet yalnız patogen olduqda qorunur:

A. fəal

B. passiv

B. anadangəlmə

G. steril

D. yoluxucu

78. Lateks aglütinasiya reaksiyası aşağıdakılar üçün istifadə edilə bilməz:

A. xəstəliyin törədicinin müəyyən edilməsi

B. immunoqlobulinlərin siniflərinin tərifi

B. antikorların aşkarlanması

79. Qoyun eritrositləri (E-ROK) ilə rozet əmələ gəlməsinin reaksiyası nəzərə alınır.

Əgər bir limfosit adsorbsiya edilərsə müsbətdir:

A. bir qoç eritrosit

B. tamamlayıcı fraksiya

B. 2-dən çox qoyun eritrositləri (10-dan çox)

D. bakterial antigen

? 80. Natamam faqositoz xəstəliklərdə müşahidə olunur:

A. sifilis

B. brusellyoz

B. vərəm

G. dizenteriya

D. meningit

E. cüzam

G. qonoreya

Z. tifo qızdırması

I. xolera

K. qarayara

? 81. Xüsusi və qeyri-spesifik amillər humoral toxunulmazlıq bunlardır:

A. eritrositlər

B. ağ qan hüceyrələri

B. limfositlər

D. trombositlər

D. immunoqlobulinlər

E. komplement sistemi

J. properdin

Z. albumin

I. leykinlər

K. lizinlər

L. eritrin

lizozim

82. Qoç eritrositləri insanın periferik qan limfositləri ilə qarışdıqda E-rozetlər yalnız həmin hüceyrələrlə əmələ gəlir:

A. B-limfositlər

B. fərqlənməmiş

B. T-limfositlər

83. Lateksin aglütinasiya reaksiyasının nəticələrinin uçotu:

A. millilitrlə

B. millimetrlə

W. qramla

G. peşəkarlarda

84. Çöküntü reaksiyalarına aşağıdakılar daxildir:

B. flokulyasiya reaksiyası (Korotyayevə görə)

B. İsaev Pfeifer fenomeni

D. gel çöküntü reaksiyası

D. aglütinasiya reaksiyası

E. bakterioliz reaksiyası

G. hemoliz reaksiyası

Z. Ascoli halqasının çökmə reaksiyası

I. Mantu reaksiyası

Mançiniyə görə radial immunodiffuziyanın K. reaksiyası

? 85. Qaptenin əsas xüsusiyyətləri və xassələri:

A. zülaldır

B. polisaxariddir

B. lipiddir

G. kolloid quruluşa malikdir

D. makromolekulyar birləşmədir

E. bədənə daxil olduqda antikorların meydana gəlməsinə səbəb olur

G. orqanizmə daxil edildikdə antikorların əmələ gəlməsinə səbəb olmur

Z. bədən mayelərində həll olunur

I. spesifik anticisimlərlə reaksiya verə bilir

K. xüsusi antikorlarla reaksiya verə bilməyən

86. Anticisimlərin əsas əlamətləri və xassələri:

A. polisaxaridlərdir

B. albuminlərdir

V. immunoqlobulinlərdir

G. tam hüquqlu antigenin orqanizmə daxil olmasına cavab olaraq əmələ gəlir

D. orqanizmdə haptenin daxil olmasına cavab olaraq əmələ gəlir

E. tam hüquqlu bir antigen ilə qarşılıqlı reaksiyalara girə bilirlər

Zh haptenlə qarşılıqlı təsir reaksiyalarına girə bilir

87. Genişləndirilmiş Qruber tipli aglütinasiya reaksiyasının qurulması üçün zəruri komponentlər:

A. xəstənin qan serumu

B. şoran

B. bakteriyaların təmiz kulturası

D. məlum immun serum, qeyri-adsorbsiya

E. eritrositlərin dayandırılması

E. diaqnostik

G. tamamlayıcı

Z. məlum immun serum, adsorbsiya

I. monoreseptor serumu

88. Müsbət Qruber reaksiyasının əlamətləri:

G.20-24h

89. Tələb olunan inqrediyentlərətraflı Vidal aglütinasiya reaksiyasını qurmaq üçün:

Diaqnostikum (öldürülmüş bakteriyaların dayandırılması)

Xəstənin qan serumu

Şoran

90. Faqositozun güclənməsinə kömək edən anticisimlər:

A. aglütininlər

B. prositininlər

B. opsoninlər

D. tamamlayıcı antikorlar

D. homolizinlər

E. optitoksinlər

G. bakteriotropinlər

Z. lizin

91. Halqalı çökmə reaksiyasının komponentləri:

A. şoran

B. çökdürən serum

B. eritrositlərin suspenziyası

D. bakteriyaların təmiz mədəniyyəti

D. diaqnostik

E. tamamlayır

G. presipitinogen

Z. bakterial toksinlər

? 92. Xəstənin qan zərdabında aqqlütininləri aşkar etmək üçün aşağıdakılardan istifadə olunur:

A. uzadılmış Gruber aglütinasiya reaksiyası

B. bakterioliz reaksiyası

B. uzadılmış Vidal aglütinasiya reaksiyası

G. çökmə reaksiyası

D. eritrosit diaqonostikum ilə passiv hemaqlütinasiya reaksiyası

E. Oriented şüşə aglütinasiya reaksiyası

93. Lizis reaksiyaları bunlardır:

A. çökmə reaksiyası

B. İsayev-Pfeifer fenomeni

B. Mantu reaksiyası

D. Qruber aglütinasiya reaksiyası

D. hemoliz reaksiyası

E. Vidal aglütinasiya reaksiyası

G. bakterioliz reaksiyası

Z. RSK reaksiyası

94. Müsbət halqalı çökmə reaksiyasının əlamətləri:

A. sınaq borusunda mayenin bulanıqlığı

B. bakteriya hərəkətliliyinin itirilməsi

B. sınaq borusunun dibində çöküntünün görünməsi

D. buludlu halqanın görünüşü

D. lak qanının əmələ gəlməsi

E. agarda ağ bulanıqlıq xətlərinin görünməsi (“uson”)

95. Qrubber aglütinasiya reaksiyasının yekun qeydiyyatının vaxtı:

G.20-24h

96. Bakterioliz reaksiyasını qurmaq üçün sizə lazımdır:

B. distillə edilmiş su

B. immun serum (antikorlar )

D. şoran

E. eritrositlərin dayandırılması

E. bakteriyaların təmiz mədəniyyəti

G. faqositlərin dayandırılması

Z. tamamlayıcı

I. bakterial toksinlər

K. monoreseptor aglutinating serum

97. Qarşısının alınması üçün yoluxucu xəstəliklər müraciət edin:

A. canlı peyvənd

B. immunoqlobulin

V. diaqnostik

D. peyvəndi öldürüldü

D. allergen

E. antitoksik serum

G. bakteriofaq

Z. toksoid

I. kimyəvi peyvənd

K. aglütinasiya edən serum

98. Xəstəlikdən sonra immunitetin aşağıdakı növü formalaşır:

A. növ

B. təbii aktiv qazanılmış

B. əldə edilmiş süni aktiv

G. təbii passiv əldə etmişdir

D. əldə edilmiş süni passiv

99. İmmun zərdab tətbiq edildikdən sonra immunitetin aşağıdakı növü formalaşır:

A. növ

B. təbii aktiv qazanılmış

B. əldə edilmiş təbii passiv

G. süni aktiv əldə etmişdir

D. əldə edilmiş süni passiv

100. Sınaq borusuna qoyulmuş lizis reaksiyasının nəticələrinin yekun qeydi üçün vaxt:

B.15-20dəq

101. Komplementin fiksasiya reaksiyasının (RCC) fazalarının sayı:

B. iki

G. dörd

D. ondan çox

102. Müsbət hemoliz reaksiyasının əlamətləri:

A. eritrositlərin çökməsi

B. lak qanının əmələ gəlməsi

B. eritrositlərin aglütinasiyası

D. buludlu halqanın görünüşü

E. sınaq borusunda mayenin bulanıqlığı

103. Passiv immunizasiya üçün:

A. peyvənd

B. antitoksik serum

V. diaqnostik

D. immunoqlobulin

E. toksin

J. allergen

104. RSK təyin etmək üçün lazım olan inqrediyentlər bunlardır:

A. distillə edilmiş su

B. şoran

B. tamamlayıcı

D. xəstənin qan serumu

D. antigen

E. bakterial toksinlər

G. ram eritrositləri

Z. toksoid

I. hemolitik serum

105. Yoluxucu xəstəliklərin diaqnostikası üçün aşağıdakılardan istifadə olunur:

A. peyvənd

B. allergen

B. antitoksik serum

G. toksoid

D. bakteriofaq

E. diaqnostik

G. aglütinasiya edən serum

Z. immunoqlobulin

I. çökdürən serum

K. toksini

106. Mikrob hüceyrələrindən və onların toksinlərindən bakterioloji preparatlar hazırlanır:

A. toksoid

B. antitoksik immun serum

B. antimikrob immun serum

G. vaksinləri

D. immunoqlobulin

E. allergen

J. diaqnostik

Z. bakteriofaq

107. Antitoksik zərdablar seralardır:

A. antixolera

B. antibotulinum

G. qızılca əleyhinə

D. qazlı qanqrenaya qarşı

E. tetanus toksoidi

G. antidifteriya

K. gənə ensefalitinə qarşı

108. Bakterial faqositozun aşağıdakı mərhələlərinin düzgün ardıcıllığını seçin:

1A. faqositin bakteriyaya yaxınlaşması

2B. Bakteriyaların faqositlərə adsorbsiya edilməsi

3B. bir bakteriyanın faqosit tərəfindən udulması

4G. faqosom əmələ gəlməsi

5D. faqosomun mezosomla birləşməsindən faqolizosom əmələ gəlir

6E. hüceyrədaxili mikrobların inaktivasiyası

7G. bakteriyaların fermentativ həzm edilməsi və qalan elementlərin çıxarılması

109. Timusdan müstəqil antigenin yeridilməsi zamanı humoral immun reaksiyada qarşılıqlı təsir (hüceyrələrarası əməkdaşlıq) mərhələlərinin düzgün ardıcıllığını seçin:

4A. Antikor istehsal edən plazma hüceyrələrinin klonlarının formalaşması

3B. B-limfosit tərəfindən antigenin tanınması

2G. Parçalanmış antigenin makrofaq səthində təqdimatı

110. Antigen aşağıdakı xüsusiyyətlərə malik olan maddədir:

İmmunogenlik (tolerogenlik), yadlıqla müəyyən edilir

Spesifiklik

111. İnsanlarda immunoqlobulinlərin siniflərinin sayı: beş

112. IgGsağlam bir yetkinin qan serumunda immunoqlobulinlərin ümumi məzmunundan: 75-80%

113. İnsan qan serumunun elektroforeziIgzonaya köçmək:γ-qlobulinlər

Müxtəlif siniflərin antikorlarının istehsalı

115. Qoyun eritrositlərinin reseptoru membranda yerləşir: T-limfosit

116. B-limfositlər rozet əmələ gətirir:

antikor və tamamlayıcı ilə müalicə siçan eritrositləri

117. İmmunitetin vəziyyətini qiymətləndirərkən hansı amilləri nəzərə almaq lazımdır?

Yoluxucu xəstəliklərin tezliyi və onların gedişatının xarakteri

Temperatur reaksiyasının şiddəti

Xroniki infeksiya ocaqlarının olması

Allergiya əlamətləri

118. “Null” limfositlər və onların insan orqanizmindəki sayı:

differensiasiyaya məruz qalmamış limfositlər, progenitor hüceyrələrdir, onların sayı 10-20% -dir.

119. İmmunitet:

Çoxhüceyrəli orqanizmin daxili mühitinin (homeostazın saxlanılması) ekzogen və endogen təbiətli genetik yad maddələrdən bioloji qorunması sistemi

120. Antigenlər bunlardır:

Mikroorqanizmlərin və digər hüceyrələrin tərkibində olan və ya onlar tərəfindən ifraz olunan, yad məlumat əlamətləri daşıyan və orqanizmə daxil olduqda spesifik immun reaksiyaların inkişafına səbəb olan hər hansı maddələr (bütün məlum antigenlər kolloid xarakterlidir) + zülallar. polisaxaridlər, fosfolipidlər. nuklein turşuları

121. İmmunogenlik:

İmmunitet reaksiyasına səbəb olmaq qabiliyyəti

122. Haptenslər bunlardır:

Kiçik molekulyar ağırlığa malik sadə kimyəvi birləşmələr (disaxaridlər, lipidlər, peptidlər, nuklein turşuları)

Natamam antigenlər

İmmunogen deyil

var yüksək səviyyə immun cavab məhsulları üçün spesifiklik

123. Sitofilliyi olan və dərhal yüksək həssaslıq reaksiyasını təmin edən insan immunoqlobulinlərinin əsas sinfi: IgE

124. İlkin immun cavabda anticisimlərin sintezi immunoqlobulinlər sinfindən başlayır:

125. İkinci dərəcəli immun cavabda anticisimlərin sintezi immunoqlobulinlər sinfindən başlayır:

126. Histamin və digər mediatorları ifraz edən dərhal həssaslıq reaksiyasının patokimyəvi mərhələsini təmin edən insan orqanizminin əsas hüceyrələri bunlardır:

Bazofillər və mast hüceyrələri

127. Gecikmiş tipli yüksək həssaslıq reaksiyalarına aşağıdakılar daxildir:

T-köməkçilər, T-bastırıcılar, makrofaqlar və yaddaş hüceyrələri

128. Məməlilərin periferik qanının hansı hüceyrələrinin yetişməsi və toplanması heç vaxt sümük iliyində baş vermir?

T-limfositlər

129. Həddindən artıq həssaslığın növü ilə icra mexanizmi arasında uyğunluğu tapın:

1.Anafilaktik reaksiya- allergenlə ilkin təmasda IgE antikorlarının istehsalı, antikorlar bazofillərin və mast hüceyrələrinin səthində sabitlənir, allergen yenidən vurduqda mediatorlar-histamin, seratonin və s. ifraz olunur.

2. Sitotoksik reaksiyalar- iştirak etmək IgG antikorları, IgM, IgA, sabitlənmişdir müxtəlif hüceyrələr, AG-AT kompleksi klassik cığır, iz boyunca komplement sistemini aktivləşdirir. hüceyrə sitolizi.

3.İmmun kompleks reaksiyalar- IC (antikor + komplement ilə əlaqəli həll olunan antigen) meydana gəlməsi, komplekslər immunokompetent hüceyrələrdə sabitlənir, toxumalarda yerləşdirilir.

4. Hüceyrə vasitəçiliyi reaksiyaları– antigen əvvəllər həssaslaşdırılmış immun hüceyrələri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur, bu hüceyrələr iltihaba (DTH) səbəb olan vasitəçilər istehsal etməyə başlayır.

130. Komplementin aktivləşmə yolu ilə icra mexanizmi arasında uyğunluqları tapın:

1. Alternativ yol– polisaxaridlər, bakteriyaların lipopolisaxaridləri, viruslar (antikorların iştirakı olmadan AH) hesabına C3b komponenti bağlanır, properdin zülalının köməyi ilə bu kompleks C5 komponentini aktivləşdirir, sonra MAC => mikrob hüceyrələrinin lizisi əmələ gəlir.

2. klassik yol- Ag-At kompleksi (antigenlərlə IgM, IgG kompleksləri, C1 komponentinin bağlanması, C2 və C4 komponentlərinin parçalanması, C3 konvertazının əmələ gəlməsi, C5 komponentinin əmələ gəlməsi) hesabına

3 .lektin yolu- mannan bağlayan lektin (MBL), proteazın aktivləşməsi, C2-C4 komponentlərinin parçalanması, klassik variant. Yolları

131. Antigenin işlənməsi:

Antigen peptidlərinin tutulması, parçalanması və əsas histouyğunluq kompleksinin 2-ci sinif molekulları ilə bağlanması və onların hüceyrə səthində təqdim edilməsi ilə xarici antigenin tanınması fenomeni

? 132. Antigenin xassələri ilə immun reaksiyanın inkişafı arasında uyğunluqları tapın:

Spesifiklik -

İmmunogenlik -

133. Limfositlərin növü, onların sayı, xassələri və differensiasiya yolu arasında uyğunluqları tapın:

1. T-köməkçilər, C D 4-limfositlər - APC aktivləşir, MHC sinif 2 molekulu ilə birlikdə populyasiyanın Tx1 və Tx2-yə bölünməsi (interleykinlərdə fərqlənir), yaddaş hüceyrələrini əmələ gətirir və Tx1 sitotoksik hüceyrələrə çevrilə bilir, timusda diferensiasiya, 45-55%

2.C D 8 - limfositlər - 1-ci sinif MHC molekulu tərəfindən aktivləşdirilmiş sitotoksik təsir, supressor hüceyrələri rolunu oynaya bilər, yaddaş hüceyrələrini əmələ gətirir, hədəf hüceyrələri məhv edir ("ölümcül zərbə"), 22-24%

3.B-limfosit - sümük iliyində diferensiasiya, reseptor yalnız bir reseptor qəbul edir, antigenlə qarşılıqlı əlaqədən sonra T-dan asılı yola keçə bilər (IL-2 T-köməkçi, yaddaş hüceyrələrinin əmələ gəlməsi və immunoqlobulinlərin digər sinifləri səbəbindən) və ya T-müstəqil (yalnız IgM əmələ gəlir) ,10-15%

134. Sitokinlərin əsas rolu:

Hüceyrələrarası qarşılıqlı əlaqənin tənzimləyicisi (mediator)

135. Antigenin T-limfositlərə təqdim edilməsində iştirak edən hüceyrələr:

Dendritik hüceyrələr

makrofaglar

Langerhans hüceyrələri

B-limfositlər

136. Anticisimlərin istehsalı üçün B-limfositlər aşağıdakılardan kömək alır:

T-köməkçilər

137. T-limfositlər molekullarla birlikdə təqdim olunan antigenləri tanıyır:

Antigen təqdim edən hüceyrələrin səthində əsas histouyğunluq kompleksi)

138. Sinif anticisimlərIgEistehsal edilmişdir: allergik reaksiyalarla, bronxial və peritoneal limfa düyünlərində, mədə-bağırsaq traktının selikli qişasında plazma hüceyrələri

139. Faqositar reaksiyanı həyata keçirir:

neytrofillər

eozinofillər

bazofillər

makrofaglar

monositlər

140. Neytrofil leykositlər aşağıdakı funksiyaları yerinə yetirirlər:

Faqositoz qabiliyyətinə malikdir

Geniş spektrli bioloji aktiv maddələrin ifraz olunması (IL-8 deqranulyasiyaya səbəb olur)

Toxuma mübadiləsinin və iltihablı şəlalənin tənzimlənməsi ilə əlaqələndirilir

141. Timusda baş verir: T-limfositlərin yetişməsi və differensasiyası

142. Əsas histouyğunluq kompleksi (MCHC) aşağıdakılara cavabdehdir:

A. öz bədəninin fərdiliyinin göstəriciləridir

B. orqanizmin hüceyrələri bəzi agentlər (infeksion) tərəfindən zədələndikdə əmələ gəlir və T-killerlər tərəfindən məhv edilməli olan hüceyrələri işarələyir.

V. immunorequlyasiyada iştirak edir, makrofaqların membranında antigen determinantları təqdim edir və T-köməkçilərlə qarşılıqlı əlaqədə olur.

143. Anticisimlərin əmələ gəlməsi aşağıdakı hallarda baş verir: plazma hüceyrələri

144. Sinif anticisimlərIgGbilər:

Plasentadan keçin

Korpuskulyar antigenlərin opsonizasiyası

Komplementin klassik yol boyunca bağlanması və aktivləşdirilməsi

Toksigenlərin bakteriolizi və zərərsizləşdirilməsi

Antigenlərin aglütinasiyası və çökməsi

145. İlkin immunçatışmazlıqlar aşağıdakılar nəticəsində inkişaf edir:

İmmunitet sistemini idarə edən genlərdə (mutasiyalar kimi) qüsurlar

146. Sitokinlərə aşağıdakılar daxildir:

interleykinlər (1,2,3,4 və s.)

koloniyanı stimullaşdıran amillər

interferonlar

şiş nekrozu faktorları

makrofaqların tormozlayıcı faktoru

147. Müxtəlif sitokinlər və onların əsas xassələri arasında uyğunluqları tapın:

1. Hemopoietinlər- hüceyrə böyümə faktorları (ID T-.B-limfositlərin böyüməsini, diferensiasiyasını və aktivləşdirilməsini təmin edir,NK-hüceyrələr və s.) və koloniya stimullaşdırıcı amillər

2.İnterferonlar- antiviral fəaliyyət

3.Şiş nekrozu faktorları- bəzi şişləri parçalayır, antikor əmələ gəlməsini və mononüvəli hüceyrələrin fəaliyyətini stimullaşdırır

4. Kimyakinlər - leykositləri, monositləri, limfositləri iltihabın mərkəzinə cəlb edir.

148. Sitokinləri sintez edən hüceyrələr bunlardır:

aktivləşdirilmiş T-limfositlər

makrofaglar

timus stromal hüceyrələri

monositlər

mast hüceyrələri

149. Alleghenes bunlardır:

1.tam ​​protein antigenləri:

qida məhsulları (yumurta, süd, qoz-fındıq, qabıqlı balıqlar); arıların, arıların zəhərləri; hormonlar; heyvan sera; ferment preparatları (streptokinaz və s.); lateks; ev tozu komponentləri (gənələr, göbələklər və s.); otların və ağacların polenləri; peyvənd komponentləri

150. İnsanın immun statusunu xarakterizə edən testlərin səviyyəsi ilə immun sisteminin əsas göstəriciləri arasında uyğunluqları tapın:

1-ci səviyyə- skrininq (leykosit formulası, kemotaksisin intensivliyi ilə faqositoz aktivliyinin təyini, immunoqlobulin siniflərinin təyini, qanda B-limfositlərin sayının hesablanması, limfositlərin ümumi sayının və yetkin T-limfositlərin faizinin müəyyən edilməsi)

2-ci səviyyə - miqdarlar. T-köməkçilərin/induktorların və T-killerlərin/bastırıcıların təyini, neytrofillərin səthi membranında yapışma molekullarının ifadəsinin təyini, əsas mitogenlər üçün limfositlərin proliferativ aktivliyinin qiymətləndirilməsi, komplement sisteminin zülallarının təyini, kəskin fazanın təyini. zülallar, immunoqlobulin alt sinifləri, otoantikorların varlığının təyini, dəri testləri

151. Forma arasında uyğunluqları tapın yoluxucu proses və onun xüsusiyyətləri:

Mənşə : ekzogen- patogen agent xaricdən gəlir

endogen- infeksiyanın səbəbi makroorqanizmin özünün şərti patogen mikroflorasının nümayəndəsidir

autoinfeksiya- patogenlər makroorqanizmin bir biotopundan digərinə daxil olduqda

Axının müddətinə görə : kəskin, yarımkəskin və xroniki (patogen uzun müddət davam edir)

Paylanma : fokal (lokallaşdırılmış) və ümumiləşdirilmiş (limfa və ya hematogen yolla yayılır): bakteriemiya, sepsis və septikopiemiya

İnfeksiya yerinə görə : icma tərəfindən əldə edilmiş, nosokomial, təbii fokal

152. Yoluxucu xəstəliyin inkişafında dövrlərin düzgün ardıcıllığını seçin:

1.inkubasiya dövrü

2. prodormal dövr

3.dövr ifadə edilir klinik simptomlar(kəskin dövr)

4. sağalma (bərpa) dövrü - mümkün bakteriodaşıyıcı

153. Bakterial toksinin növü ilə xassələri arasında uyğunluqları tapın:

1.sitotoksinlər- hüceyrəaltı səviyyədə protein sintezini bloklayır

2. membran toksinləri- səthlərin keçiriciliyini artırmaq. eritrosit və leykosit membranları

3.funksional blokerlər- sinir impulslarının ötürülməsinin pozulması, damar keçiriciliyinin artması

4.eksfoliatinlər və eritrogeninlər

154. Allergenlərin tərkibində:

155. İnkubasiya dövrü: mikrobun orqanizmə daxil olduğu andan xəstəliyin ilk əlamətləri görünənə qədər olan vaxt, çoxalma, mikrobların və toksinlərin yığılması ilə bağlıdır.

İmmunologiya

Dərs №1

Mövzu: "İmmunitet doktrinası. Qeyri-spesifik qoruyucu amillər ».

İmmunitet orqanizmi genetik cəhətdən yad maddələrdən - ekzogen və endogen mənşəli antigenlərdən qorumaq üsuludur, homeostazı, orqanizmin struktur və funksional bütövlüyünü, bütövlükdə hər bir orqanizmin və növün bioloji (antigen) fərdiliyini qorumağa və saxlamağa yönəlmişdir.

Bu tərif vurğulayır:

İmmunologiya genetik cəhətdən yad olan hər hansı bir insana qarşı qorunma yollarını və mexanizmlərini öyrənir verilmiş orqanizm mikrob, heyvan və ya digər mənşəli antigenlər;

immunitet mexanizmlərinin həm xaricdən orqanizmə daxil ola bilən, həm də orqanizmin özündə formalaşa bilən antigenlərə qarşı yönəldiyini;

immun sisteminin hər bir fərdin, bütövlükdə hər növün genetik olaraq müəyyən edilmiş antigen fərdiliyini qorumağa və saxlamağa yönəldildiyi

Bioloji təcavüzə qarşı immun müdafiə əldə edilir reaksiyalar triadası o cümlədən:

xarici və dəyişdirilmiş öz makromolekullarının tanınması (AG)

AG və onların hüceyrələrinin bədənindən çıxarılması.

spesifik antigenlərlə əlaqəni xatırlamaq, bədənə yenidən daxil olduqda onların sürətlə çıxarılmasını müəyyən edir.

İmmunologiyanın yaradıcıları:

Louis Pasteur - peyvənd prinsipi.

II Meçnikov - faqositoz haqqında təlim.

Paul Ehrlich - Antikor Hipotezi.

İmmunologiyanın bir elm kimi əhəmiyyətini bir çox kəşflərin müəlliflərinin Nobel mükafatına layiq görülməsi sübut edir.

Qeyri-spesifik amillərbədən müqaviməti

Mikroblara və antigenlərə qarşı qeyri-spesifik müdafiədə, yuxarıda qeyd edildiyi kimi, mühüm rol oynayır üç maneə: 1) mexaniki, 2) fiziki-kimyəvi və 3) immunobioloji. Bu maneələrin əsas qoruyucu amilləri dəri və selikli qişalar, fermentlər, faqositar hüceyrələr, komplement, interferon, qan serumunun inhibitorlarıdır.

Dəri və selikli qişalar

Sağlam dərinin və selikli qişaların təbəqəli epiteli adətən mikroblara və makromolekullara qarşı keçirmir. Bununla belə, incə mikrodamajlar, iltihablı dəyişikliklər, həşərat dişləmələri, yanıqlar və xəsarətlərlə mikroblar və makromolekullar dəri və selikli qişalara nüfuz edə bilməz. Viruslar və bəzi bakteriyalar makroorqanizmə hüceyrələrarası, hüceyrə vasitəsilə və epiteliya və selikli qişalar vasitəsilə udulmuş mikrobları daşıyan faqositlərin köməyi ilə nüfuz edə bilirlər. Bunun sübutu, yuxarı tənəffüs yollarının, ağciyərlərin, sidik-cinsiyyət yollarının mədə-bağırsaq traktının selikli qişaları vasitəsilə in vivo yoluxma, həmçinin bakteriya və virusların peyvənd ştammı vasitəsilə nüfuz etdikdə canlı vaksinlərlə oral və inhalyasiya immunizasiyasının mümkünlüyüdür. mədə-bağırsaq traktının və tənəffüs yollarının selikli qişaları.

Fiziki və kimyəvi müdafiə

Təmiz və bütöv bir dəridə adətən bir neçə mikrob saxlanılır, çünki tər və yağ bezləri onun səthində daim bakterisid təsiri olan maddələr (sirkə, qarışqa, laktik turşular) ifraz edir.

Mədə də ağızdan nüfuz edən bakteriyalar, viruslar, antigenlər üçün maneədir, çünki sonuncular mədənin turşu tərkibinin (pH 1,5-2,5) və fermentlərin təsiri altında təsirsizləşir və məhv edilir. Bağırsaqda bağırsağın normal mikrob florasından əmələ gələn fermentlər və bakteriosinlər, həmçinin tripsin, pankreatin, lipaz, amilazalar və öd təsirsizləşdirici amillər rolunu oynayır.

İmmunobioloji müdafiə

Faqositoz

Faqositoz(yunan dilindən. faqolar - yeyirəm sitolar - hüceyrə), İ. İ. Meçnikov tərəfindən kəşf edilmiş və tədqiq edilmiş orqanizmin müqavimətini, yad maddələrdən, o cümlədən mikroblardan qorunmasını təmin edən əsas güclü amillərdən biridir. Bu, artıq koelenteratlarda ortaya çıxan immun müdafiənin ən qədim formasıdır.

Faqositozun mexanizmi bədənə yad olan maddələrin xüsusi hüceyrələr - faqositlər tərəfindən sorulmasından, həzm olunmasından və təsirsiz hala salınmasından ibarətdir.

I. I. Mechnikov faqositik hüceyrələrəkam təyin edilmiş makrofaglar və mikrofaglar. Ən çox öyrənilən və sayca üstünlük təşkil edən qan monositləri və onlardan əmələ gələn toxuma makrofaqlarıdır. Monositlərin qan dövranında qalma müddəti 2-4 gündür. Bundan sonra onlar makrofaqlara çevrilərək toxumalara köçürlər. Makrofaqların ömrü 20 gündən 7 aya qədərdir (söhbət toxuma makrofaqlarının müxtəlif subpopulyasiyalarından gedir); əksər hallarda 20-40 gündür.

Makrofaqlar yastı formalarına görə monositlərdən daha böyükdür. Makrofaqlar rezident (müəyyən toxumalarda sabit lokallaşdırılmış) və mobil (iltihab ocağında səfərbər) bölünür. intək mononüvəli faqositiksistemi:

O daxildir toxuma makrofagları(alveolyar, peritoneal və s.), qəfəski, Langerhans və qrenşteyn(dəri epidermositləri), Kupfer hüceyrələri(ulduzvari retikuloendoteliositlər), epiteloid hüceyrələr, qan neytrofilləri və eozinofillər və bəziləri.

Faqositlərin əsas funksiyaları.

ölən hüceyrələri və onların strukturlarını (eritrositlər, xərçəng hüceyrələri) bədəndən çıxarın;

bədənin daxili mühitinə bu və ya digər şəkildə daxil olan qeyri-metabolik qeyri-üzvi maddələri (məsələn, tənəffüs yollarına daxil olan kömür, mineral və digər toz hissəcikləri) çıxarmaq;

mikrobları (bakteriyaları, virusları, göbələkləri), onların qalıqlarını və məhsullarını udmaq və təsirsizləşdirmək;

orqanizmin müqavimətini təmin etmək üçün zəruri olan müxtəlif bioloji aktiv maddələri sintez etmək (bəzi tamamlayıcı komponentlər, lizozim, interferon, interleykinlər və s.);

immunitet sisteminin tənzimlənməsində iştirak etmək;

T-köməkçilərin antigenlərlə "tanışlığını" həyata keçirirlər, yəni immunokompetent hüceyrələrin əməkdaşlığında iştirak edirlər.

Deməli, faqositlər, bir tərəfdən, təbiətindən və mənşəyindən (qeyri-spesifik funksiyasından) asılı olmayaraq, orqanizmi bütün yad hissəciklərdən təmizləyən bir növ “təmizləyicilər”dir, digər tərəfdən isə spesifik immunitet prosesində iştirak edir. immunokompetent hüceyrələrə antigen təqdim etmək (T ~ limfositlər) və tənzimləmə və fəaliyyət.

Faqositozun mərhələləri . Faqositoz prosesi, yəni hüceyrələr tərəfindən yad bir maddənin udulması bir neçə mərhələdən ibarətdir:

faqositin udma obyektinə yaxınlaşması (kemotaksis);

adsorbsiya s faqositin səthində qəbul edilən maddə;

udma invaginasiya yolu ilə maddələr hüceyrə membranı udulmuş maddəni ehtiva edən protoplazmada faqosomların (vakuollar, veziküllər) meydana gəlməsi ilə;

birləşmə bir faqolizosom yaratmaq üçün hüceyrə lizosomu olan faqosomlar;

lizosomal fermentlərin aktivləşdirilməsi və həzm onların köməyi ilə faqolizosomdakı maddələr.

Faqositin fiziologiyasının xüsusiyyətləri. Öz funksiyalarını yerinə yetirmək üçün faqositlər geniş litik fermentlərə malikdirlər, həmçinin peroksid və NO "radikal ionları istehsal edirlər ki, bu da hüceyrənin membranına (və ya divarına) məsafədə və ya faqositozdan sonra təsir göstərə bilər. Sitoplazmatik membranda var. tamamlayıcı komponentlər üçün reseptorlar, immunoqlobulinlərin Fc fraqmentləri, histamin, eləcə də sinif I və II histouyğunluq antigenləri. Hüceyrədaxili lizosomlarda demək olar ki, hər hansı bir üzvi maddəni "həzm edə" bilən 100-ə qədər müxtəlif ferment var.

Faqositlər inkişaf etmiş bir səthə malikdir və çox hərəkətlidir. Xüsusi bioloji aktiv maddələrin konsentrasiyası qradiyenti boyunca faqositoz obyektinə aktiv şəkildə hərəkət edə bilirlər - kimyəvi cəlbedicilər. Bu hərəkət adlanır kemotaksis (yunan dilindən. ximiya - metal əritmə sənəti və taksilər - tənzimləmə, tikinti). Bu, aktin və miyozin kontraktil zülalları əhatə edən ATP-dən asılı bir prosesdir. Kemoatraktantlara, məsələn, komplement komponentlərinin fraqmentləri (C3a və C5a), IL-8 limfokinlər və s., hüceyrələrin və bakteriyaların çürümə məhsulları, üstəlik dəyişdirilmiş epitel daxildir. qan damarı iltihab yerində. Məlum olduğu kimi, neytrofillər iltihab ocağına digər hüceyrələrə nisbətən daha tez miqrasiya edir, makrofaqlar isə ora çox gec gəlir. Bununla belə, kemotaktik hərəkətin sürəti eynidir. Fərqlər neytrofillərin daha sürətli ilkin reaksiyası (kimyotaksisin başlanğıcı), həmçinin qan damarlarının parietal qatında neytrofillərin olması (yəni, onların qıcıqlanmaya hazır olması) ilə, onlar üçün kimyaçəkici rolunu oynayan müxtəlif amillər dəsti ilə əlaqələndirilir. toxumalara nüfuz etmək)

Adsorbsiya faqositin səthindəki maddələr zəif kimyəvi qarşılıqlı təsirlərə görə həyata keçirilir və ya kortəbii, qeyri-spesifik, ya da spesifik reseptorlara (immunoqlobulinlər, komplement komponentləri üçün) bağlanaraq baş verir. Faqositlərin hədəf hüceyrələrlə təması zamanı qarşılıqlı təsir göstərən membran strukturları (xüsusən, mikrob hüceyrəsinin səthindəki opsoninlər və onların faqositin səthindəki reseptorları) qarşılıqlı təsir göstərən hüceyrələrdə bərabər şəkildə yerləşir. Bu, faqositin bütün səthini prosesdə tamamilə əhatə edən və membranın boyunca bağlanması səbəbindən hissəciyin udulmasına səbəb olan psevdopodiya ilə hissəciyin ardıcıl olaraq tutulmasına şərait yaradır. "fermuar" prinsipi. Bir maddənin faqosit tərəfindən "tutulması" həm bütün hüceyrələrə, həm də ayrı-ayrı molekullara geri dönməz, ölümcül ziyan vuran böyük miqdarda peroksid radikallarının ("oksigen partlaması") və NO istehsalına səbəb olur.

Absorbsiya Faqosit üzərində adsorbsiya edilən maddə ilə meydana gəlir endositoarxada. Bu, ATP molekulunun kimyəvi bağlarının enerjisinin hüceyrədaxili aktin və miozinin kontraktil aktivliyinə çevrilməsi ilə əlaqəli enerjidən asılı bir prosesdir. Faqositozlanmış maddənin ikiqatlı sitoplazmatik membranı olan mühiti və təcrid olunmuş hüceyrədaxili vezikülün əmələ gəlməsi - faqosomlar“fermuarı” xatırladır. Faqosom daxilində aktiv radikallar tərəfindən udulmuş maddənin hücumu davam edir. Faqosom və lizosomun birləşməsindən və sitoplazmada formalaşdıqdan sonra faqolizosomlar udulmuş maddəni faqositin özünün ehtiyacları üçün sonrakı istifadə üçün uyğun olan elementar komponentlərə məhv edən lizosomal fermentlərin aktivləşməsi baş verir.

Faqolizosomda bir neçə var bakterisid faktor sistemləri:

oksigenin iştirakını tələb edən amillər

azotlu metabolitlər

aktiv maddələr, o cümlədən fermentlər

yerli turşulaşma.

Bir makrofaq daxilində mikroorqanizmin məhv edilməsinin əsas formalarından biri bu oksigen partlayışıdır. Oksigen və ya tənəffüs partlayışı qismən azalmış oksigen, sərbəst radikallar, peroksidlər və yüksək antimikrobiyal aktivliyə malik digər məhsulların meydana gəlməsi prosesidir. Bu proseslər bir neçə saniyə ərzində inkişaf edir, bu da onların "partlayış" kimi təyin edilməsini təyin etdi. Neytrofillərin CV və makrofaqlar arasında fərqlər aşkar edilmişdir , birinci halda reaksiya daha qısa, lakin daha intensiv olur, hidrogen peroksidin böyük yığılmasına gətirib çıxarır və zülal sintezindən asılı deyil, ikinci halda isə daha uzun olur, lakin zülal sintezi inhibitoru sikloheksidin tərəfindən sıxışdırılır.

Azot oksidi və NO radikalı (mikobakteriyaların məhv edilməsində xüsusilə vacibdir).

Maddənin enzimatik parçalanması fermentlər faqositi tərk etdikdə hüceyrədənkənar da baş verə bilər.

Mikrob hüceyrəsinə daxil olmaqda çətinlik qida maddələri elektron potensialının azalması ilə əlaqədardır. Turşu mühitdə fermentlərin aktivliyi artır.

Faqositlər, bir qayda olaraq, tutmuş bakteriyaları, göbələkləri, virusları "həzm edir" tamamlanmış faqositoz. Ancaq bəzi hallarda faqositoz olur tamamlanmamış xarakter: sorulan bakteriyalar (məsələn, Yersinia) və ya viruslar (məsələn, İİV infeksiyasının törədicisi, çiçək xəstəliyi) faqositin fermentativ fəaliyyətini bloklayır, ölmür, məhv edilmir və hətta faqositlərdə çoxalır. Belə bir proses deyilir natamam faqositoz.

Kiçik bir oliqopeptid bir faqosit tərəfindən endositozlana bilər və emaldan sonra (yəni məhdud proteoliz) antigen molekuluna daxil edilə bilər. histouyğundurtiIIsinif. Mürəkkəb makromolekulyar kompleksin bir hissəsi olaraq, oliqopeptid hüceyrə səthində T-köməkçiləri "tanışdırmaq" üçün məruz qalır (ifadə olunur).

Faqositoz aktivləşir opsonin antikorlarının, köməkçi maddələrin, komplementin, immunositokinlərin (IL-2) və digər amillərin təsiri altında. aktivləşdirmə mexanizmi opsoninlərin hərəkətləri antigen-antikor kompleksinin faqositlərin səthində immunoqlobulinlərin Fc fraqmentləri üçün reseptorlara bağlanmasına əsaslanır. Komplement oxşar şəkildə hərəkət edir, bu da antigen-antikor kompleksinin spesifik faqosit reseptorlarına (C-reseptorlarına) bağlanmağa kömək edir. Adjuvantlar antigen molekullarını genişləndirir və bununla da onun udulma prosesini asanlaşdırır, çünki faqositozun intensivliyi udulmuş hissəciyin ölçüsündən asılıdır.

Faqositlərin fəaliyyəti xarakterizə olunur fagositik göstəricilər və opsono-faqosiyakonteyner indeksi.

Faqositik göstəricilər zaman vahidi üçün bir faqosit tərəfindən udulmuş və ya "həzm olunan" bakteriyaların sayı ilə qiymətləndirilir və opsonofaqositik indeks immun, yəni tərkibində opsoninlər olan və immun olmayan zərdab ilə əldə edilən faqositar parametrlərin nisbətini təmsil edir. Bu göstəricilər fərdin immun statusunu müəyyən etmək üçün klinik praktikada istifadə olunur.

Makrofaqların ifrazat fəaliyyəti. T hansı aktivlik əsasən aktivləşdirilmiş faqositik hüceyrələr üçün xarakterikdir, lakin ən azı makrofaqlar özbaşına maddələr (lizozim, prostaqlandin E2) ifraz edir. Fəaliyyət iki formada ifadə olunur:

1 . qranulların məzmununun sərbəst buraxılması (lizosom makrofagları üçün), yəni. deqranulyasiya.

2 . EPR və Golgi aparatının iştirakı ilə sekresiya.

Deqranulyasiya bütün əsas faqositik hüceyrələr üçün xarakterikdir, ikinci növ isə makrofaqlara xasdır.

ilə qalan neytrofil qranulları iki hissəyə bölünür, biri neytral və ya qələvi ph dəyərlərində, digəri isə turşu hidrolazalarda fəaliyyət göstərir.

ev makrofaqların xüsusiyyəti neytrofillərlə müqayisədə bu, deqranulyasiya ilə əlaqəli olmayan daha aydın bir sekresiyadır.

Makrofaqlar spontan ifraz edirlər: lizozim, komplement komponentləri, bir sıra fermentlər (məsələn, elastaz), fibronektin, apoprotein A və lipoprotein lipaz. Aktivləşdirildikdə ifraz əhəmiyyətli dərəcədə artır: C2, C4, fibronektin, plazminogen aktivator, sitokinlərin (IL1, 6 və 8), TNFα, interferonların α, β, hormonların və s. sintezi işə salınır.

Makrofaqların aktivləşdirilməsi neytrofillərin deqranulyasiyası zamanı ayrılan məhsullara bənzər məhsulların sərbəst buraxılması ilə faqosomların və lizosomların deqranulyasiya proseslərinə gətirib çıxarır. Bu məhsulların kompleksi hüceyrədənkənar bakterioliz və sitolizə, həmçinin məhv edilmiş hüceyrələrin komponentlərinin həzminə səbəb olur. Bununla belə, makrofaqlarda hüceyrədənkənar bakterisid aktivlik neytrofillərə nisbətən daha az ifadə edilir. . Makrofaqlar irin əmələ gəlməsinə səbəb olan kütləvi otolizə səbəb olmur.

trombositlər

trombositlər immunitetdə də mühüm rol oynayır. Onlar proliferasiyası IL-11 tərəfindən gücləndirilən meqakaryositlərdən əmələ gəlir. Trombositlərin səthində komplement komponentləri (C1 və C3) üçün IgG və IgE reseptorları, həmçinin I sinif histouyğunluq antigenləri var. Trombositlərə orqanizmdə əmələ gələn antigen + antikor (AG+AT) immun kompleksləri, aktivləşdirilmiş tamamlayıcı təsir göstərir. Belə məruz qalma nəticəsində trombositlər immunitet və iltihab proseslərində iştirak edən bioloji aktiv maddələri (histamin, lizozim, (3-lizinlər, leykoplakinlər, prostaqlandinlər və s.)) buraxır.

tamamlayıcı

Komplementin təbiəti və xüsusiyyətləri. Komplement orqanizmin antigenlərdən qorunmasında rol oynayan humoral immunitetin mühüm amillərindən biridir. 1899-cu ildə fransız immunoloqu J.Borde tərəfindən kəşf edilmiş və ona "aleksin" adını vermişdi. P.Ehrlich tamamlayıcıya müasir ad verdi. Komplement adətən qeyri-aktiv vəziyyətdə olan və antigen antikorla birləşdirildikdə və ya antigen aqreqatlaşdıqda aktivləşən qan serum zülallarının mürəkkəb kompleksidir.

Əlavəyə daxildir:

20 qarşılıqlı zülal,

- doqquz olanlardan əsas comkomponentləri tamamlayır; onlar nömrələrlə təyin olunur: C1, C2, C3, C4 ... C9.

Onlar da mühüm rol oynayırlar amillər b,Dvə R (properdin).

Komplement zülalları qlobulinlərdir və bir sıra fiziki-kimyəvi xüsusiyyətlərinə görə bir-birindən fərqlənirlər. Xüsusilə, onlar molekulyar çəkidə əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənirlər, həmçinin mürəkkəb subunit tərkibinə malikdirlər: Cl-Clq, Clr, Cls; NW-NWa, NWL; C5-C5a, C5b və s. Komplement komponentləri sintez olunur böyük sayda(bütün qan zülallarının 5-10%-ni təşkil edir), bəziləri faqositlər əmələ gətirir. Aktivləşdirildikdən sonra onlar alt hissələrə parçalanırlar: enzimatik aktivliyə malik olmayan yüngül (a), lakin öz aktivliyi (kemotaktik amillər və anafilogenlər) və enzimatik aktivliyə malik ağır (b) var.

Tamamlayıcı funksiyalar müxtəlif:

mikrob və digər hüceyrələrin parçalanmasında iştirak edir (sitotoksik təsir);

kemotaktik aktivliyə malikdir;

anafilaksiyada iştirak edir;

faqositozda iştirak edir.

Beləliklə, tamamlayıcı komponentdiryönəldilmiş çoxlu immunolitik reaksiyaların həcmiorqanizmi mikroblardan təmizləməyə həsr edilmişdirvə digər xarici hüceyrələr və antigenlər(məsələn, şiş hüceyrələri, greft).

Aktivləşdirmə mexanizmi tamamlayırçox mürəkkəbdir və fermentativ proteolitik reaksiyaların şəlaləsidir ki, bu da bakteriyaların və digər hüceyrələrin divarını məhv edən aktiv sitolitik kompleksin əmələ gəlməsi ilə nəticələnir.

məlumdur üçaktivləşdirmə yollarını tamamlayır:

klassik,

alternativ

lektin.

Byklassik yol tamamlayır aktivləşdirirantigen-antikor kompleksi ilə. Bunun üçün bir IgM molekulunun və ya iki IgG molekulunun antigeninin bağlanmasında iştirak kifayətdir. Proses Clq, Clr və Cls alt bölmələrinə parçalanan AG + AT kompleksinə C1 komponentinin qoşulması ilə başlayır. Sonra, ardıcıl olaraq aktivləşdirilir "erkən" komponentlər aşağıdakı ardıcıllıqla tamamlayın: C4, C2, C3. Bu reaksiya artan şəlalə xarakteri daşıyır, yəni əvvəlki komponentin bir molekulu növbəti komponentin bir neçə molekulunu aktivləşdirdikdə. "Erkən" tamamlayıcı komponent C3 hüceyrə membranına yapışma qabiliyyətinə malik olan C5 komponentini aktivləşdirir. Serial əlaqə ilə C5 komponentində "gec"komponentlər C6, C7, C8, C9 əmələ gəlir litiumkimyəvi və ya membran hücum kompleksi(silindrik kompleks), membranın bütövlüyünü pozan (onda bir deşik əmələ gətirir) və hüceyrə osmotik parçalanma nəticəsində ölür.

Alternativ yol tamamlayıcı aktivləşmə baş verir antikorların iştirakı olmadan. Bu yol qram-mənfi mikroblardan qorunmaq üçün xarakterikdir. Alternativ yolda kaskad zəncirvari reaksiya antigenin (məsələn, polisaxarid) B, D və properdin (P) zülalları ilə qarşılıqlı əlaqəsi ilə başlayır, sonra C3 komponentinin aktivləşməsi ilə başlayır. Bundan əlavə, reaksiya klassik şəkildə olduğu kimi davam edir - membran hücum kompleksi meydana gəlir.

lektin yolu Komplementin aktivləşməsi də baş verir antikorların iştirakı olmadan. Bu, xüsusi bir təşəbbüsdür mannoz bağlayan protein qan serumu, mikrob hüceyrələrinin səthindəki mannoz qalıqları ilə qarşılıqlı əlaqədə olduqdan sonra (makroorqanizmdə yoxdur) C4 (C1grs kimi) kataliz edir. Reaksiyaların sonrakı kaskadı klassik yola bənzəyir.

Komplementin aktivləşməsi prosesində onun komponentlərinin proteoliz məhsulları - C3a və C3b, C5a və C5b subunitləri və yüksək bioloji aktivliyə malik başqaları əmələ gəlir. Məsələn, C3a və C5a anafilaktik reaksiyalarda iştirak edir, kimyoatraktantdır, C3b - faqositoz obyektlərinin opsonizasiyasında rol oynayır və s. Ca 2+ və Mg 2+ ionlarının iştirakı ilə mürəkkəb komplementin kaskad reaksiyası baş verir.

CI-nin ifrazının ləngiməsi immunopatologiyanın inkişafı nəticəsində onların makroorqanizmin biomembranlarında çökməsinə səbəb olur, çünki onlar makrofaqları və immun iltihabın digər effektorlarını çöküntü mərkəzinə cəlb edirlər.

Lizozim.

Təbii müqavimətdə xüsusi və mühüm rola aiddir lizozim, 1909-cu ildə P. L. Laşçenko tərəfindən kəşf edilmiş və 1922-ci ildə A. Fleminq tərəfindən təcrid olunmuş və tədqiq edilmişdir.

Lizozim- muramidazanın proteolitik fermenti (lat. analar - divar) molekulyar çəkisi 14-16 kDa olan, makrofaqlar, neytrofillər və digər faqositik hüceyrələr tərəfindən sintez edilir və daim bədənin mayelərinə və toxumalarına daxil olur. Ferment qanda, limfada, göz yaşlarında, süddə, spermada, sidik-cinsiyyət yollarında, tənəffüs yollarının, mədə-bağırsaq traktının selikli qişalarında və beyində olur. Lizozim yalnız serebrospinal maye və gözün ön kamerasında yoxdur. Gün ərzində bir neçə on qram ferment sintez olunur.

Lizonun təsir mexanizmi cima enir bakterial hüceyrə divarının qlikoproteinlərinin (muramid dipeptidi) məhv edilməsinə, bu da onların lizisinə səbəb olur və zədələnmiş hüceyrələrin faqositozunu təşviq edir. Buna görə də lizozim bakterisid və bakteriostatik təsir göstərir. Bundan əlavə, faqositoz və antikorların meydana gəlməsini aktivləşdirir.

Lizozimin sintezinin pozulması bədənin müqavimətinin azalmasına, iltihablı və yoluxucu xəstəliklərin yaranmasına səbəb olur; belə hallarda yumurta ağından və ya biosintez yolu ilə alınan lizozim preparatı müalicə üçün istifadə olunur, çünki o, müəyyən bakteriyalar tərəfindən istehsal olunur (məsələn, basil subtilis), cruciferous bitkilər (turp, şalgam, horseradish, kələm və s.). Kimyəvi quruluş lizozim məlumdur və kimyəvi yolla sintez olunur.

İnterferon

İnterferon immun sisteminin mühüm qoruyucu zülallarından biridir. 1957-ci ildə A. Isaacs və J. Lindemann tərəfindən virus müdaxiləsinin tədqiqində kəşf edilmişdir (lat. inter - arasında və ferens - daşıyıcı), yəni bir virusa yoluxmuş heyvanların və ya hüceyrə kulturalarının başqa bir virusa yoluxmasına qarşı həssas olmaları hadisələri. Məlum olub ki, müdaxilə qoruyucu antiviral xüsusiyyətə malik olan zülaldan qaynaqlanır. Bu protein interferon adlandırıldı. Hal-hazırda interferon yaxşı öyrənilmiş, onun quruluşu və xassələri məlumdur, müalicəvi və profilaktik vasitə kimi tibbdə geniş istifadə olunur.

İnterferon, immun sisteminin hüceyrələri və birləşdirici toxuma tərəfindən sintez olunan molekulyar çəkisi 15 ilə 70 kDa arasında olan qlikoproteinlər ailəsidir. Hansından asılı olaraqhüceyrələr interferon sintez ediryut üç növ: α, β və β-interferonlar.

Alfa interferon lökositlər tərəfindən istehsal olunur və buna leykosit deyilir; beta interferon fibroblastik adlanır, çünki fibroblastlar - hüceyrələr tərəfindən sintez olunur birləşdirici toxuma, a qamma interferon- aktivləşdirilmiş T-limfositlər, makrofaqlar, təbii qatillər, yəni immun hüceyrələr tərəfindən istehsal edildiyi üçün immun.

İnterferon bədəndə daim sintez olunur və qanda onun konsentrasiyası təxminən 2 IU / ml səviyyəsində saxlanılır (1 beynəlxalq vahid - ME hüceyrə mədəniyyətini virusun 1 CPD 50-dən qoruyan interferonun miqdarıdır). İnterferonun istehsalı viruslarla yoluxduqda, həmçinin RNT, DNT, kompleks polimerlər kimi interferon induktorlarına məruz qaldıqda kəskin şəkildə artır. Belə interferon induktorları deyilir interferonogenlər.

AYRICA antiviral fəaliyyət interferon var antitümör qorunması, şiş hüceyrələrinin çoxalmasını (çoxalmasını) gecikdirdiyi üçün, eləcə də immunomodyalançılıq fəaliyyəti, faqositozun stimullaşdırılması, təbii killerlər, B-hüceyrələri tərəfindən antikor əmələ gəlməsini tənzimləmək, əsas histouyğunluq kompleksinin ifadəsini aktivləşdirmək.

Fəaliyyət mexanizmi interferon kompleksdir. İnterferon hüceyrədən kənar virusa birbaşa təsir göstərmir, xüsusi hüceyrə reseptorları ilə birləşir və protein sintezi mərhələsində hüceyrə daxilində virusun çoxalma prosesinə təsir göstərir.

İnterferonun hərəkəti nə qədər təsirli olarsa, o qədər tez sintez olunmağa və ya xaricdən bədənə daxil olmağa başlayır. Buna görə də qrip kimi bir çox virus infeksiyalarında profilaktik məqsədlərlə, həmçinin parenteral hepatit (B, C, D), herpes kimi xroniki viral infeksiyalarda müalicəvi məqsədlər üçün istifadə olunur. çox skleroz və başqaları.İnterferon bədxassəli şişlərin və immun çatışmazlığı ilə əlaqəli xəstəliklərin müalicəsində müsbət nəticələr verir.

İnterferonlar növlərə xasdır, yəni insan interferonu heyvanlar üçün daha az effektivdir və əksinə. Ancaq bu növün spesifikliyi nisbidir. almaqinterferon iki yol: a) insan lökositlərini və ya limfositlərini təhlükəsiz virusla yoluxdurmaqla, nəticədə yoluxmuş hüceyrələr interferonu sintez edir, sonra təcrid olunur və ondan interferon preparatları hazırlanır; b) gen mühəndisliyi ilə - sənaye şəraitində interferon istehsal etməyə qadir olan bakteriyaların rekombinant ştammları yetişdirilməklə. Adətən, Pseudomonas, Escherichia coli-nin rekombinant ştammları onların DNT-sinə daxil edilmiş interferon genləri ilə istifadə olunur. Gen mühəndisliyi ilə əldə edilən interferon rekombinant adlanır. Ölkəmizdə rekombinant interferon "Reaferon" rəsmi adını aldı. Bu dərmanın istehsalı leykosit dərmanından çox daha effektiv və ucuzdur.

Bu, bədənə daxil olan xarici zərərli hissəciklərin, xüsusi hüceyrə müdafiəçilərinin tutulması və həzm edilməsi fenomenidir. Üstəlik, təkcə "xüsusi öyrədilmiş" faqositlər deyil, məqsədi insan sağlamlığını qorumaq olan faqositoz qabiliyyətinə malikdir, həm də bədənimizdə tamamilə fərqli vəzifələri yerinə yetirən hüceyrələr ... Bəs, faqositoz qabiliyyətinə malik hüceyrələr hansı növdə mövcuddur?

Monositlər

Faqositoz ilə monosit zərərli obyektlərlə cəmi 9 dəqiqə ərzində mübarizə aparır. Bəzən ondan bir neçə dəfə böyük olan hüceyrələri və substratları udur və parçalayır.

Neytrofillər

Neytrofillərin faqositozu oxşar şəkildə həyata keçirilir, yeganə fərq, "Başqalarına parıldayan, özümü yandırıram" prinsipinə uyğun işləyirlər. Bu o deməkdir ki, patogeni ələ keçirib məhv etdikdən sonra neytrofil ölür.

makrofaglar

Makrofaqlar qan monositlərindən əmələ gələn faqositik leykositlərdir. Onlar toxumalarda yerləşirlər: həm birbaşa dəri və selikli qişaların altında, həm də orqanların dərinliklərində. Xüsusi orqanlarda olan makrofaqların xüsusi növləri var.

Məsələn, Kupffer hüceyrələri qaraciyərdə "yaşayır", vəzifəsi köhnə qan komponentlərini məhv etməkdir. Ağciyərlərdə alveolyar makrofaglar var. Faqositoz qabiliyyətinə malik olan bu hüceyrələr, tənəffüs edilmiş hava ilə ağciyərlərə daxil olan zərərli hissəcikləri tutur və onları həzm edərək, fermentləri: proteazlar, lizozim, hidrolazlar, nukleazlar və s.

Adi toxuma makrofaqları adətən patogenlərlə qarşılaşdıqdan sonra ölür, yəni bu vəziyyətdə neytrofillərin faqositozu ilə eyni şey baş verir.

Dendritik hüceyrələr

Bu hüceyrələr - bucaqlı, budaqlanmış - makrofaqlardan tamamilə fərqlidir. Lakin onlar da qan monositlərindən əmələ gəldiyi üçün onların qohumlarıdır. Yalnız gənc dendritik hüceyrələr faqositoz qabiliyyətinə malikdir, qalanları əsasən limfoid toxuma ilə "işləyir", limfositlərə müəyyən antigenlərə düzgün cavab verməyi öyrədir.

mast hüceyrələri

Mast hüceyrələrinin iltihablı reaksiyaya səbəb olması ilə yanaşı, bu leykositlər faqositoz qabiliyyətinə malikdir. Onların işinin özəlliyi ondadır ki, onlar yalnız qram-mənfi bakteriyaları məhv edirlər. Bu "anlaşılırlığın" səbəbləri tam aydın deyil, görünür, mast hüceyrələrinin bu bakteriyalara xüsusi yaxınlığı var.

Onlar salmonella, E. coli, spirochete, CYBH-nin bir çox patogenlərini məhv edə bilərlər, lakin onlar qarayara, streptokok və stafilokokkların törədicini tam laqeydliklə qəbul edəcəklər. Digər leykositlər onlarla məşğul olacaq.

Yuxarıda sadalanan hüceyrələr peşəkar faqositlərdir, onların "təhlükəli" xüsusiyyətləri hər kəsə məlumdur. İndi faqositozun ən tipik funksiyası olmayan hüceyrələr haqqında bir neçə kəlmə.

trombositlər

Trombositlər və ya trombositlər əsasən qanın laxtalanmasından məsuldur, qanaxmanı dayandırır, qan laxtaları əmələ gətirir. Lakin, əlavə olaraq, onlar da faqositik xüsusiyyətlərə malikdirlər. Trombositlər psevdopodlar əmələ gətirə və bədənə daxil olan bəzi zərərli komponentləri məhv edə bilər.

endotel hüceyrələri

Məlum olub ki, qan damarlarının hüceyrə örtüyü də təmsil edir
bədənə daxil olan bakteriyalar və digər "işğalçılar" üçün təhlükə. Monositlər və neytrofillər qanda yad cisimlərlə mübarizə aparır, makrofaqlar və digər faqositlər onları toxumalarda gözləyir, hətta qan və toxumalar arasında olan qan damarlarının divarlarında "düşmənlər" özlərini "təhlükəsiz" hiss edə bilmirlər. Həqiqətən, bədəni qorumaq imkanları olduqca böyükdür. İltihab zamanı baş verən qanda və toxumalarda histamin miqdarının artması ilə, əvvəllər demək olar ki, hiss olunmayan endotel hüceyrələrinin faqositik qabiliyyəti bir neçə dəfə artır!

Histiositlər

Bu kollektiv ad altında bütün toxuma hüceyrələri birləşir: birləşdirici toxuma, dəri, dərialtı toxuma, orqanların parenximası və s. Əvvəllər heç kim bunu təsəvvür edə bilməzdi, amma məlum oldu ki, müəyyən şərtlər altında bir çox histiositlər "həyat prioritetlərini" dəyişdirə bilir və həmçinin faqositoz qabiliyyətinə sahib olurlar! Zərər, iltihab və digər patoloji proseslər onlarda normalda olmayan bu qabiliyyəti oyadır.

Faqositoz və sitokinlər:

Beləliklə, faqositoz hərtərəfli bir prosesdir. Normal şəraitdə bunun üçün xüsusi olaraq hazırlanmış faqositlər tərəfindən həyata keçirilir, lakin kritik vəziyyətlər belə bir funksiyanın tipik olmadığı hüceyrələri belə məcbur edə bilər. Bədən real təhlükə altında olduqda, başqa çıxış yolu yoxdur. Bu, müharibədəki kimidir, təkcə kişilər deyil, ümumiyyətlə, silahı tuta bilən hər kəs əlinə silah alır.

Faqositoz prosesində hüceyrələr sitokinlər istehsal edir. Bunlar sözdə siqnal molekullarıdır, onların köməyi ilə faqositlər immunitet sisteminin digər komponentlərinə məlumat ötürür. Sitokinlərdən ən vacibi transfer faktorları və ya transfer faktorları - orqanizmdə immun məlumatların ən qiymətli mənbəyi adlandırıla bilən zülal zəncirləridir.

İmmunitet sistemindəki faqositoz və digər proseslərin təhlükəsiz və tam şəkildə davam etməsi üçün dərmanı istifadə edə bilərsiniz. Transfer faktoru , aktiv maddə transfer faktorları ilə təmsil olunur. Çarənin hər bir tableti ilə insan orqanizmi canlıların bir çox nəsilləri tərəfindən qəbul edilmiş və yığılmış toxunulmazlığın düzgün işləməsi haqqında əvəzsiz məlumatların bir hissəsini alır.

Transfer Faktoru qəbul edərkən faqositoz prosesləri normallaşır, immun sisteminin patogenlərin nüfuzuna reaksiyası sürətlənir və bizi təcavüzkarlardan qoruyan hüceyrələrin fəaliyyəti artır. Bundan əlavə, immunitet sisteminin normallaşması sayəsində bütün orqanların funksiyaları yaxşılaşır. Bu, sağlamlığın ümumi səviyyəsini artırmağa imkan verir və zəruri hallarda bədənə demək olar ki, hər hansı bir xəstəliyə qarşı mübarizədə kömək edir.