Sisu

Neerud täidavad inimkehas elutähtsaid funktsioone. Nakkuse tungimine võib põhjustada düsfunktsiooni arengut kuni krooniliste patoloogiateni ja põhjustada surma. Kanfron on ravim, millel on keha säästev, väljendunud antimikroobne ja põletikuvastane toime.

Koostis ja vabastamise vorm

Kanefron on saadaval kahes vormis: dražee ja suukaudne lahus, millel on järgmised omadused:

1. Dražee: ümmargune, kaksikkumer, sile, oranž. Pakitud blisterpakenditesse, mis on paigutatud 6 või 3 papppakendisse.
2. Lahendus: selge, kohati hägune, pruunikaskollane, meeldiva lõhnaga. Ladustamise ajal võib tekkida sade. Pakutakse 100 või 50 ml pudelites koos doseerimistilgaseadmega. Iga viaal asetatakse karpi.

Dražee ja lahuse koostis sisaldab sama aktiivsed koostisosad saadud taimsetest ravimite toorainest:

Toimemehhanism

Kasutusjuhend Kanefron (Canephron N) ütleb, et ravimil on spasmolüütiline, antimikroobne (antiseptiline), diureetiline ja põletikuvastane toime. Ravimi kasutamine stimuleerib uurea, kusihappe, kreatiniini ja indikaani - lämmastiku metabolismi lõppproduktide - eritumist organismist.

Ravimit kasutatakse uroloogiliste haiguste korral, tänu taimeekstraktide kombinatsioonile on sellel diureetiline toime, vähendab põletiku intensiivsust, leevendab kuseteede spasme, parandab antibiootikumravi, normaliseerib urineerimisprotsessi. Kanefroni kasutamine vähendab kroonilise põiepõletiku korduva ägenemise riski.

Tabletid ja lahus leevendavad raskust valu sündroom põies, lõikamine urineerimisel. Ravim on hästi talutav, seda saab kombineerida pikaajaliste antibiootikumidega. Kanefron näitab kõrget efektiivsust krooniliste põletikuliste haiguste vastu, mis nõuavad pidevat retsidiivivastast või säilitusravi. Ravimi võtmise taustal paraneb kuseteede funktsionaalne seisund.

Taimede koostis, mis on Canephron N aktiivsed komponendid, sisaldab eeterlikke õlisid, fenoolkarboksüülhappeid, antiseptilise toimega bioloogilisi aineid. Koostisained mõjutavad neerutorukeste ja glomerulite süsteemi, vähendavad proteinuuria korral valkude eritumist. Kuna ravimi koostis sisaldab looduslikke koostisosi, ei ole juhistes andmeid selle farmakokineetika kohta.

Kanefron on antibiootikum või mitte

Kuna Kanaferon on võimeline hävitama patogeenset mikrofloorat, arvavad patsiendid sageli, et ravim kuulub paljude antibiootikumide hulka. See arvamus võib olla aluseks kõrvalmõjude ja nende tagajärgede hirmule. Farmaatsiajuhendis selgitatakse, et Kanaferoni antimikroobne ja põletikuvastane toime tuleneb selle koostises olevatest taimsetest komponentidest. Ravim ei kuulu antibiootikumide klassi.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste lehtedel osutab tootja ravimi kasutamise lubatavusele nii monoteraapia kui ka kompleksravi režiimis vastavalt järgmistele näidustustele:

• neerude ja põie nakkuslike kahjustuste kroonilised ja ägedad vormid, sealhulgas püelonefriit ja tsüstiit;
• mitteinfektsioosse päritoluga krooniline neeruhaigus, sealhulgas glomerulonefriit ja interstitsiaalne nefriit;
• urolitiaasi ennetamiseks (lubatud patsientidele pärast kirurgiline eemaldamine kuseteede kivid).

Kuidas Kanefronit võtta

Nende loomulikkuse tõttu võib dražeed ja lahust määrata pikaajaliseks raviks. Ravi konkreetne ajastus sõltub haiguse omadustest ja staadiumist. Pärast ravitoime saavutamist soovitatakse juhendis Kanefroni võtta veel 14–28 päeva. Vajadusel saate läbi viia mitme kursuse jaoks mõeldud ravi.

Tabletid

Kasutusjuhend Kanefron ei sisalda juhiseid vastuvõtuaja põhimõttelise tähtsuse, samuti dieedist sõltuvuse kohta. Patsiendil on õigus määrata vastuvõtu ajakava oma äranägemise järgi. Terapeutilise annuse määramiseks on soovitatav konsulteerida spetsialistiga. Standardskeem näeb ette kolm korda päevas kaks dražeed täiskasvanutele ja üks koolilastele ja lastele. noorukieas. Tabletid on soovitatav alla neelata tervelt koos vajaliku koguse veega.

piisad

Annustamine määratakse sõltuvalt vanusekategooriast. Täiskasvanud patsiendi standardmaht on 50 tilka, noorukitel - 25 tilka, lastele koolieelne vanus- 15 tilka, rinnaga toidetavatele imikutele - 10 tilka. Annuste arv päevas - kolm korda. Enne võtmist on soovitatav Kanaferon lahjendada väikeses koguses vedelikku. Lastele on mahlaga lahjendamine vastuvõetav, kuna tootel on mõru maitse. Enne kasutamist loksutage korralikult.

erijuhised

Ravimijuhised juhivad tähelepanu olemasolule erijuhised, mida tuleb Kanaferon-ravi ajal arvestada:

1. Neeruhaiguse põletikulise olemuse tõttu peate enne Kanaferoni võtmise alustamist konsulteerima arstiga.
2. Kui lahuse säilitamise ajal tekkis sade, ei viita see Kanaferoni kvaliteedi halvenemisele.
3. Tuleb meeles pidada, et lahus on valmistatud alkoholi baasil (16-19,5% ravimi mahust), seetõttu tuleb võtmisel olla ettevaatlik transpordi ja muude tähelepanu nõudvate mehhanismide juhtimisel.
4. Inimesed, kes kannatavad diabeet, peaks arvestama, et ühes tabletis on ligikaudu 0,04 leivaühikut (XE) seeditavaid süsivesikuid.
5. Ravimit võib kasutada veterinaarmeditsiinis.

Raseduse ajal

Raseduse ajal ei ole Kanefroni kasutamine keelatud, kuid eeldab arsti hinnangut kasu kohta emale ja ohu kohta lootele. Vastavalt juhistele on ravimi standardannus 6 tabletti päevas või 150 tilka lahust kolmeks jagatud annuseks. Mõnikord muutub see 30 tilka kolm korda päevas või 20 tilka kaks korda päevas. Sagedamini seostatakse annuse vähendamist ravimi võtmisega profülaktilistel eesmärkidel.

Raseduse ajal aitab Kanefron põiepõletiku, püelonefriidi, glomerulonefriidi ja muude kuseteede patoloogiate vastu. Ravim leevendab spasme, takistab infektsioonide teket kuseteedes, parandab neerude ja põie seisundit, mis lapse kandmisel kogevad suurenenud stressi. Tilgad ja tabletid on diureetilise toimega, nii et nad päästavad rasedat turset ja alaseljavalu.

Mõnikord on Kanefron N ette nähtud preeklampsia (hiline toksikoos), neerupatoloogiate ägenemiste, interstitsiaalse nefriidi, neerukivitõve (nefrolitiaasi) ennetamiseks ja valgu eritumise vähendamiseks uriiniga. Imetamise ajal on toode heaks kiidetud kasutamiseks, ei nõua lapse üleviimist kunstlik söötmine segud või teraviljad.

Canephron lastele

Vastavalt juhistele on Kanefron lastele tablettide kujul vastunäidustatud alla kuue aasta vanuselt, lahuse kujul - kuni aasta. Mõned lastearstid võivad vastsündinutele ja imikutele välja kirjutada tilgad - 30 tilka päevas, jagatuna kolmeks annuseks. Selle põhjuseks on asjaolu, et lapsed taluvad lahuses olevaid taimeekstrakte hästi ja alkoholi kontsentratsioon tootes ei ole võimeline keha kahjustama.

ravimite koostoime

Toote koostis sisaldab ainult looduslikke koostisosi, seega võib Canephroni ravimit kombineerida mis tahes teiste ravimitega. Arstid soovitavad tungivalt kombineerida ravimeid antibiootikumidega - see parandab ravi mõju ja aitab kaasa patsiendi kiirele paranemisele. Teisi ravimite kombinatsioone juhendis ei mainita. Toodet on keelatud segada etanooliga (etüülalkohol), kuna see pärsib psühhomotoorseid funktsioone.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Kanefron N võib viia indiviidi arenguni kõrvalmõjud. Vastavalt juhistele hõlmavad need allergilised reaktsioonid, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, nahapunetus ja -sügelus, urtikaaria, nahalööbed. Mõnel juhul võib uriinis esineda verd (hematuria), kuid see seisund nõuab arsti külastamist ja äge viivitus uriin, kusepidamatus. Üleannustamise kohta andmed puuduvad, selle arenguga on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Kanefroni kasutamisel on mitmeid vastunäidustusi. Juhend tõstab esile järgmist:

• haavandi ägenemine kaksteistsõrmiksool, kõht;
• alkoholism;
• joobeseisund;
• vanus kuni aasta - tilkade jaoks, kuni 6 aastat - tablettide jaoks;
• laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi, galaktoosi imendumise aeglustumise sündroom;
• fruktoositalumatus, sahharaasi-isomaltaasi puudulikkus;
• ülitundlikkus komponentide suhtes.

Müügi- ja ladustamistingimused

Kanefron on käsimüügis olev toode, mida tuleb säilitada kuni 25 kraadi juures. Kõlblikkusaeg on kolm aastat, avatud tilkadega pudeleid võib säilitada mitte kauem kui kuus kuud.

Analoogid

Kanefroni saate tablettide või tilkade kujul asendada diureetikumide, diureetikumide ja põletikuvastaste ainetega. Need sisaldavad:

• Afala - põletikuvastased tabletid, mis sisaldavad eesnäärmespetsiifilise antigeeni antikehi;
• Bioprost - tümoolil, kõrvitsaõlil põhinevad bakteriostaatilised ravimküünlad;
• Vitaprost - eesnäärme ekstraktil põhinevad prostatotroopsed tabletid ja ravimküünlad;
• Ichthyol - antiseptiline salv ja suposiidid, mis sisaldavad ihthammooli;
• Lespeflan - Lespedeza bicolor võrsete hüpoasotemiline ekstrakt;
• Lespefril - lahus intravenoosseks manustamiseks, mis põhineb lespedeza bicolori võrsete ekstraktil;
• Prostanorm - naistepuna, lagritsa, kuldvitsa, ehhiaatsia ekstraktidel põhinev vedel ekstrakt ja tabletid;
• Prostatilen - põletikuvastased süstid ja suposiidid, mis sisaldavad tsinki, E-vitamiini, prostatileeni;
• Cyston - diureetilise toimega põletikuvastased tabletid, millel on homöopaatiline koostis;
• Speman - homöopaatilised tabletid, millel on urineerimist normaliseeriv toime.

Cyston või Kanefron - mis on parem

Mõlemad ravimid on loodusliku koostisega, neil on minimaalsed vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed. Võrreldes Cystoniga on Canephron N-l järgmised eelised:

• on väiksem tõenäosus allergiate tekkeks (vähemate taimsete koostisosade tõttu);
• vähendab uriiniga eritunud valgu taset (selle tõttu võib seda kasutada raseduse ajal);
• on saadaval kahes vormis, millest üks (tilgad) on lastele mugav, Cystonil on üks vorm - tablett.

Cystone, võrreldes Kanefroniga, on soodsam, sellel on tugev antibakteriaalne toime (tänu keerulisele komplekssele koostisele) ja see on väga efektiivne oksalaadi ja fosfaadi kuseteede (kivide) eemaldamisel. Ravim suudab peatada neerukoolikute rünnakud, ravida podagra ja uriinipidamatust naistel. Vahendid erinevad toime poolest - kusihappekivide puhul on parem võtta Kanefron ja anorgaaniliste kaltsiumiühendite kivide puhul - Cyston.

Kanefroni kasutusjuhised ravimtoode

Ärinimi: Kanefron® N
rahvusvaheline tavaline nimi: Mitte
Annustamisvorm: Tabletid kaetud.

Kanefroni kasutusjuhised (tabletid)

Kanefroni koostis ja omadused (tabletid)

Üks tablett sisaldab:

• toimeained: sajandil maitsetaimed 18 mg, armastus ravimjuured 18 mg, rosmariin lehed 18 mg;
• Abiained:
  • tahvelarvuti tuum: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis, povidoon K 25, veevaba kolloidne ränidioksiid;
  • tableti kesta koostis: kaltsiumkarbonaat, kastoorõli, glükoosisiirup, punane raud(III)oksiid (E172), maisitärklis, dekstriin, montaaanglükoolvaha, povidoon K 30, riboflaviin (E101), šellak, sahharoos, talk, titaandioksiid (E171).

Kirjeldus:Õhukese polümeerikattega tabletid, ümmargused, kaksikkumerad ja sile pind oranž.

Farmakoterapeutiline rühm: Ravimid raviks uroloogilised haigused. Muud ravimid uroloogiliste haiguste raviks, sealhulgas spasmolüütikumid. Muud ravimid uroloogiliste haiguste raviks.

ATX kood: G04BX

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Ravim on kombineeritud, seega ei ole kineetiliste uuringute läbiviimine võimalik.

Farmakodünaamika

Kanefron N aktiivsetel komponentidel on diureetiline, spasmolüütiline, põletikuvastane, antibakteriaalne ja vereringet stimuleeriv toime.

Olulised farmakoloogilised koostisosad on: eeterlikud õlid(leivapuu, rosmariin) fenoolhapped(rosmariin, leevik, ürt), ftaliidid(lovage) ja kibestumist(rohucentaury).

Ravimi spasmolüütiline toime avaldub tänu ftaliididele (butülidiin ja ligustiliid), mis on osa lovage officinalis'e juurtest ja kibedast ürdirohust.

Vasodilateeriv toime väljendub põie ja kuseteede veresoonte seina tooni vähenemises, mis põhjustab diureesi suurenemist.

Diureetiline toime on seletatav ka osmootse rõhu tõusuga rosmariini lehtede koostises sisalduvate fenüülkarboksüülhapete mõjul.

Põletikuvastased omadused on seotud rosmariinhappe toimega, mis blokeerib lipoksügenaasi mittespetsiifilist komplementaarset aktivatsiooni ja seega ka põletikulise protsessi läbiviimisel osalevate leukotrieenide sünteesi.

Lisaks sisaldavad kõik ravimit moodustavad taimed antimikroobseid aineid.

Näidustused Kanefron kasutamiseks

• äge ja krooniline põiepõletik, püelonefriit (lisaravina);
• kuseteede kivide moodustumise ennetamine;
• pärast kuseteede kivide kirurgilist eemaldamist.

Canephroni kasutamine (meetod, annused)

Täiskasvanud: 2 tabletti 3 korda päevas.

Üle 6-aastased lapsed: 1 tablett 3 korda päevas.

Pärast haiguse raskusastme nõrgenemist tuleb ravi jätkata 2–4 ​​nädalat.

Kanefroni kõrvaltoimed

Võimalik:

• allergilised reaktsioonid ravimi komponentidele (lööve, sügelus);
• seedetrakti häired (oksendamine, kõhulahtisus).

Esimeste allergilise reaktsiooni nähtude ilmnemisel on vaja ravimi võtmine lõpetada.

Vastunäidustused Canephron

• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedal perioodil;
• laste vanus kuni 6 aastat.

Ravimite koostoimed

Tundmatu.

Etiopatogeneetilise ravi eesmärgil on võimalik ja sobiv kombinatsioon antibakteriaalsete ravimitega.

erijuhised

Neerupõletike ja/või neerufunktsiooni häiretega patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga, et hinnata, kas patsiendi seisund vajab meditsiinilist järelevalvet.

Lisaks peaks arst määrama neeru- või südamepuudulikkusega patsientidele vastuvõetava vedelikukoguse.

Kanefron N sisaldab glükoosi, sahharoosi ja laktoosi.

Patsiendid, kellel on pärilik galaktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi/galaktoosi malabsorptsioon, fruktoositalumatus või sahharaasi-isomaltaasi puudulikkus, ei tohi seda ravimit kasutada.

Kasutamine diabeediga patsientidel

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 0,020 leivaühikut (XU).

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja töötada potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Üleannustamine

Ei tuvastatud.

Pakendamine, ladustamine ja tootja

Kanefroni tahvelarvutite ametlikud juhised (skannimise versioon)

Meie veebisaidil olevad juhised on täielikult kooskõlas ametlikud juhised ravimite meditsiinilise kasutamise kohta, kuid saate alla laadida ka ametlike juhiste skannitud versiooni:

• Kanefroni kasutusjuhend (tabletid) 26.07.2013 [alternatiivne link]

Kanefroni kasutusjuhised

Kanefron N - taimset päritolu kombineeritud preparaat kompleksseks töötlemiseks kroonilised haigused neerud ja kuseteede. Sellel on diureetiline, põletikuvastane ja antimikroobne toime. Vähendab proteinuuria raskust, aitab kõrvaldada kuseteede spasme, takistab kivide teket ja kasvu kuseteedes. Tugevdab antibiootikumravi toimet. Seda kasutatakse tsüstiidi, püelonefriidi, glomerulonefriidi, interstitsiaalse nefriidi raviks; urolitiaasi (nefrolitiaasi) ennetamiseks.

Ladinakeelne nimi: CANEPHRON N / CANEPHRON N.

Koostis ja vabastamise vorm:
Kanefron N dražee 60 või 120 tk. pakitud.
1 dražee Kanefron N sisaldab: sajandi rohi(pulber) 18 mg, leemijuur (pulber) 18 mg, rosmariini lehed (pulber) 18 mg.
Kanefron N lahus (vesi-alkoholi ekstrakt) suukaudseks manustamiseks 50 ja 100 ml, pudelid doseerimistilgutiga.
100 ml lahust Kanefron N sisaldab: ürdirohi 600 mg, ravimtaimjuur 600 mg, rosmariini lehti 600 mg; etanool 16,0-19,5 mahu%.

Omadused / tegevus:
Kanefron H on taimset päritolu kombineeritud preparaat neeru- ja kuseteede krooniliste haiguste raviks.
Taimsetel komponentidel, millest ravim koosneb, on kompleksne toime: diureetikum (diureetikum), spasmolüütiline (aitab kõrvaldada kuseteede spasme), põletikuvastane ja antibakteriaalne (mikroobne).
Canephron N mõjul suureneb kusihappe soolade eritumine ja uriini pH tõus, mis takistab kivide teket ja kasvu kuseteedes.
Rosmariinhappe toime tõttu on põletikumediaatorite vabanemine pärsitud, mis toob kaasa püsiva põletikuvastase toime.
Kõik taimekomponendid, millest Canephron N koosneb, sisaldavad laia antimikroobse toime spektriga aineid (fenoolkarboksüülhapped, eeterlikud õlid jne) ja võimendavad antibiootikumravi toimet.
Kanefron N mõju nefronite tubulaarsele ja glomerulaarsüsteemile põhjustab proteinuuria raskuse vähenemist.

Farmakokineetika:
Canephron N farmakokineetika kohta andmed puuduvad.

Näidustused:
Kanefron N-i kasutatakse neeru- ja kuseteede krooniliste haiguste kompleksseks raviks:

• krooniline tsüstiit ja püelonefriit (sealhulgas raseduse ajal);
• krooniline glomerulonefriit;
• krooniline interstitsiaalne nefriit;
• neerukivitõve - urolitiaasi ennetamine (sealhulgas pärast kivide eemaldamist).

Annustamine ja manustamine:
Canephron N on ette nähtud suu kaudu. Dražeed tuleb võtta närimata, juues rohkelt vett. Vajadusel (maitse parandamiseks) võib Canephron N tilku võtta koos teiste vedelikega. Lastele tuleb anda suukaudne lahus (tilgad).
Kanefron H annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt vanusest.

Inimesed küsivad sageli, kuidas Kanefron N-i võtta enne sööki või pärast seda?

Parem on võtta Kanefron Nväljaspool toitu, st. tund enne sööki või 1,5-2 tundi pärast sööki. Kell peptiline haavand kõht, võite ravimit võtta söögi ajal.

Üleannustamine:
Praegu ei ole Canephron N üleannustamise juhtudest teatatud.

Vastunäidustused:

individuaalne talumatus (sh anamneesis ülitundlikkus) Kanefron N komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:
Kanefron H-d võib kasutada raseduse ja raseduse ajal rinnaga toitmine ainult vastavalt arsti ettekirjutusele, järgides kasutussoovitusi.

Kõrvalmõju:
Võimalik: allergilised reaktsioonid ravimi Canephron N komponentidele.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud:
Canephron N kliiniline efektiivsus ja ohutus samaaegse ravi ja profülaktilise ravina on näidatud kliinilistes uuringutes, mis hõlmasid ägeda või kroonilise põiepõletiku, ägeda püelonefriidi või ägenemisega patsiente. krooniline püelonefriit II tüüpi suhkurtõve või metaboolse sündroomi taustal.
Canephron N võib määrata nii põhiraviks kui ka täiendava ravimina.
Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse Canephron N-i annuste rangelt järgides.
Lahuse hägusus või vähese sademe (helveste) sadestumine säilitamise ajal ei mõjuta Canephron N aktiivsust; tuleb enne kasutamist loksutada.
Kanefron N kasutamisel diabeediga patsientidel tuleb meeles pidada, et ühes dražees sisalduvad seeditavad süsivesikud vastavad ligikaudu 0,012 süsivesikute asendusühikule (vähem kui 0,03 "leivaühikut").
Canephron N tilgad sisaldavad 16,0-19,5 mahuprotsenti etanooli, mistõttu seda ravimvormi ei soovitata kasutada alkoholismi põdevatele patsientidele ega pärast kroonilise alkoholismi edukat ravi; maksahaiguste korral on suukaudse lahuse kasutamine võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.
Kanefron H ei vähenda autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.

Ravimi koostoime:
Samaaegsel kasutamisel antibiootikumidega (norfloksatsiin, ofloksatsiin, pefloksatsiin, tsiprofloksatsiin, amoksitsilliin ja klavulanaat) Kanefron H võimendab nende toimet.
Canephron H ühildub uroantiseptikumidega, nagu fosfomütsiin, nalidiksiinhape, pipemiidhape, nitroksoliin, nifuratel, ko-trimoksasool.
Kanefron N suhtlemine teistega ravimid pole seni teada.

Säilitustingimused:
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad ja dražeed tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg: 3 aastat. Avatud viaalid võib kasutada 6 kuu jooksul.

Juhend

Kanefron (tabletid, tilgad) on ravim, mida kasutatakse urogenitaalsüsteemi põletikuliste haiguste korral. Tüüpilised näidustused on tsüstiit ja püelonefriit. Kanefroni eripära on see, et ravimi koostis on täiesti loomulik ja esindab siseorganitele kahjutuid taimseid elemente.

Võrreldes Kanefroni sünteetiliste analoogidega ei ole looduslikul ravimil vähem terapeutilist toimet, kuid sellel ei ole nii väljendunud kõrvaltoimeid. Tsüstiidi Kanefron on tavaliselt ette nähtud nõrgestatud patsientidele, näidustused kasutamiseks lastel ja naistel raseduse ajal on tavalised.

Üldine informatsioon

Kanefron (tabletid, tilgad) on põletikuvastase ja spasmolüütilise toimega ravim, mida kasutatakse uroloogiliste haiguste – neeru- ja põiepõletike – raviks. Sisaldab aktiivseid taimseid bioloogilisi aineid, millel on kompleksne toime ja mis vähendavad põletikuliste protsesside intensiivsust. Stimuleerida neerude ja kogu kuseteede tööd – omada diureetilise (diureetilise) toimega.

Ravimi märkimisväärselt õrn ja õrn toime. Neeruhaigusega rasedatele ja imetavatele naistele mõeldud Kanefron on hea alternatiiv sünteetilistele põletikuvastastele ravimitele.

Dražeede ja alkoholilahuste kujul olevate taimsete preparaatide kasutamise efektiivsus neeru- ja kuseteede haiguste korral on tõestatud kliiniliste katsetega, samuti biokeemiliste ja bioloogiliste testide abil. Narkootikumide atraktiivsus tuleneb nende kahjutusest ja peaaegu täielik puudumine tüsistuste oht.

Väljalaske vorm ja koostis

Kanefronil on mitu annustamisvormid- tabletid (graanulid) ja lahus (siirup) sisekasutuseks. Vedel Kanefron on hägune kollakas lahus, millel on aromaatne lõhn ja meeldiv taimne maitse.

Ravim Kanefron (tabletid) on oranži värvi pill, kaksikkumer, kaetud sileda kestaga.

Mõlema ravimvormi (Canephron-tilgad ja tabletid) koostis sisaldab järgmisi aineid:

• Sajandirohi;
• Lovage officinalis (juured);
• Rosmariini lehed.

Need kolm taime moodustavad ravimi aktiivse aluse. Lahus sisaldab ka vee-alkoholi ekstrakti.

Dražees sisalduvad abiained:

• kolloidne ränidioksiid;
• laktoosmonohüdraat;
• Povidoon (enterosorbent);
• raudoksiid;
• riboflaviin;
• Kaltsiumkarbonaat;
• maisitärklis;
• Mäevaha glükool;
• Maisiõli;
• talk;
• dekstroos;
• sahharoos.

Dražeede pakend - rakuplaadid, pappkarbid; tilkade jaoks - doseerimisseadmega pudelid, pappkarp.

Näidustused

Ravim Canephron on sageli kaasatud komplekssesse ravikuuri koos teiste ravimitega patsientidel, kellel on korduvad või ägedad patoloogiad neerud, kuseteede.

Peamised näidustused:

• püelonefriit;
• Interstitsiaalne nefriit;
• tsüstiit;
• Glomerulonefriit;

Uroliitse patoloogia ennetamine (sealhulgas patsientidel, kellele tehti kivide kirurgiline eemaldamine). Kanefron (tilgad ja dražeed) on ravim, mis võimaldab teil ravida nakkus- ja põletikulised haigused kuseteede süsteem immuunpuudulikkusega patsientidel või patsientidel, kellel on maksa- ja seedetrakti patoloogiate tõttu vastunäidustatud ravi sünteetiliste ravimitega. Kanefron imetamise ajal on alternatiiv agressiivsetele põletikuvastastele ravimitele. Ravim (siirupi kujul) on ette nähtud laste neeruhaiguste korral.

Kanefroni kõige levinumad näidustused on krooniline põiepõletik, samuti rasedate naiste põiepõletik. Regulaarsel kasutamisel hoiab see ära haiguse kordumise. Tervendav toime võib ilmneda mõni aeg pärast süstemaatilist kasutamist.

farmakoloogiline toime

Oluline taimeõlid, mis sisaldab ravimit, on diureetilise toimega, mis laiendab neerude veresooni, parandab neeruepiteeli verevarustust ning aeglustab naatriumsoolade ja vee imendumist. Seega eemaldatakse kudedest liigne vedelik.

Samal ajal ei pesta kaltsiumi aatomeid kehast välja ja seetõttu ei rikuta vee-soola ainevahetust. Ravimi mõjul erituvad neerudest ja põiest ühendid, mis on potentsiaalselt ohtlikud kivide (kivide) tekkele.

Muud terapeutilised toimed:

• Põletikuliste protsesside vastu võitlemine;
• Neerude kaudu eritunud valkude vähendamine glomerulonefriidi korral;
• Rosmariiniõli ja flavonoidid mõjuvad silelihastele lõõgastavalt, hoides ära spasmilisi nähtusi;
• Antibakteriaalne toime: toimeained pärsivad bakterite kasvu ja paljunemist, takistades nende edasist levikut.

Muide, Kanefroni antibakteriaalsed omadused laienevad isegi bakteritele, mis on resistentsed (resistentsed) enamiku sünteetiliste antibiootikumide suhtes. Koos diureetilise toimega võimaldab ravim kiiresti eemaldada organismist patogeensed mikroorganismid.

Vastunäidustused

Kanefroni kasutamisel on vähe vastunäidustusi:

• alkoholism (vedelate ravimvormide jaoks);
• Vanus kuni 6 aastat (dražee jaoks);
• Ajuhaigused ja koljuvigastused (lahuse jaoks);
• Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Maksapuudulikkuse korral võib ravikuuri lühendada või kohandada.

Rakendus

Dražeed (tabletid) manustatakse suukaudselt (pärast sööki) – ravimit ei ole vaja enne võtmist närida ega jahvatada. Tarbida tuleks piisavas koguses vedelikku (eelistatavalt puhas vesi) kogu raviperioodi jooksul. Neerude põletikuliste haiguste korral on vajalik täiendav ravi teiste ravimitega (konkreetsed näidustused sõltuvad raviarsti otsusest). Aja jooksul võib ravikuur kesta 7-28 päeva ja sõltub patoloogia dünaamikast ja tõsidusest.

Annuse määrab samuti arst ja see peab vastama juhistele.

Täiskasvanutel soovitatakse võtta 2 tabletti kolm korda päevas pärast sööki. Üle 6-aastastele lastele vähendatakse annust poole võrra - võtta 1 tablett 3 korda päevas pärast sööki. Alla 6-aastastele patsientidele määratakse tilgad annustamise ja kasutamise hõlbustamiseks. Tüüpilistel juhtudel on lastele soovitatav tilkade arv 15 (annatakse kolm korda päevas, võetakse pärast sööki).

Kanefroni raseduse ajal tuleb võtta puhtalt individuaalses annuses.

Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimeid on vähe: patsiendid taluvad tavaliselt ravi hästi. Harva tuvastatakse allergilisi reaktsioone, mis on põhjustatud ravimi ühest taimsest või abikomponendist. Allergia võib avalduda järgmiselt:

• Nahaärritus nagu urtikaaria (väikeste mullide ilmumine);
• lööbed;
• Naha punetus;
• Sügelemine.

Üksikjuhtudel põhjustab Kanefron iiveldust, oksendamist ja väljaheite häireid. Ülaltoodud, aga ka muude kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida arstiga. Urineerimishäirete, vere ilmnemise korral uriinis on vajalik hädaabikõne.

erijuhised

Kanefroni lahusega pudelit tuleb hoida püstises asendis, enne kasutamist tuleb seda loksutada. Sademe välimus ei mõjuta ravimi toimet. Ravimi kasutamisel diabeediga patsientidel tuleb meeles pidada, et Kanefron sisaldab süsivesikuid koguses 0,04 XE.

Tööriist ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja keerulisi mehhanisme.

Juhend

Canephron N (nimi ladina keeles - Canephron N) on looduslikest ürtidest loodud looduslik ravim, millel on desinfitseeriv ja diureetiline toime. Sellel on kuseteede infektsioonivastane toime.

Kanefron N on desinfitseeriva ja diureetilise toimega looduslik ravim, mis on loodud looduslikest ürtidest.

Kompositsioon ja tegevus

Ravim aitab ravida ja ennetada düsmetaboolseid nefropaatiaid: põieinfektsioonid, kuseteede ja neerude haigused. See toimib diureetikumina (diureetikum), spasmolüütikuna (lõõgastab silelihaseid ja leevendab spasme), põletikuvastase ja antibakteriaalse ainena.

Kusekivide teket takistav koostis põhineb purustatud taimsetel materjalidel: centaury, lovage, rosmariin. Centauryt kasutatakse meditsiiniliselt tugeva põletikuvastase ja valuvaigistina. Purustatud leinajuurt kasutatakse spasmolüütilise, antimikroobse, põletikuvastase ja diureetikumina. Rosmariin on tugev stimulant ja mitut tüüpi antioksüdantide allikas ning sellel on tugevad antiseptilised omadused.

Vabastamise vorm

Toodetud tableti kujul (dražeed) ja lahuse kujul (tilgad).

Dražee

Neil on kaksikkumer, ümar kuju. Pakendatud 20 tk. blisterpakendis. Pakend sisaldab 3 või 6 blistrit (60 või 120 dražeed).

Lahendus

Saadaval 50 või 100 ml. Viaali põhjas võib olla setet.

Ravimi Canephron N farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ravimi aktiivsed komponendid eemaldavad kehast vett, lõdvestavad lihaseid ja leevendavad spasme, stimuleerivad vereringet ja võitlevad bakteritega.

Spasmi eemaldamine toimub tänu ftaliididele (butülidiin ja ligustiliid), mis kuuluvad homöopaatiliste komponentide hulka. Vasodilateeriv toime väljendub põie ja kuseteede veresoonte seina toonuse vähenemises, mis põhjustab diureesi (diureetilise toime) suurenemist.

Põletikuvastased omadused on seotud rosmariinhappe toimega. Lisaks sisaldavad kõik ravimi koostises olevad taimed antimikroobseid aineid.

Farmakokineetika

Taimsete preparaatide kliiniliste uuringute läbiviimisel ei ole farmakokineetiliste parameetrite isoleeritud uuringut (imendumise ja eritumise mehhanismi uurimine) vaja. Sellega seoses ei ole andmed farmakokineetiliste parameetrite kohta kättesaadavad.

Näidustused kasutamiseks

See on näidustatud põiepõletiku, püelonefriidi, mitteinfektsioosse kroonilise neerupõletiku raviks, urolitiaasi ennetamiseks (sh pärast kivide eemaldamist).

Tsüstiidiga

Tsüstiiti põhjustavad bakterid, mis sisenevad kuseteedesse ja paljunevad, kui nad liiguvad mööda kusiti ja põide. Need kutsuvad esile sagedase urineerimistungi ja teravate lõiketunde. Tänu oma uroseptilisele toimele aitab ravim kuseteede bakteriaalsete haiguste ravis.

Püelonefriit

Sel juhul kasutatakse seda koos teiste ainetega adjuvantravina.

Kusepõletikuga

Uretriit on sugulisel teel leviv infektsioon, mis nõuab antibiootikumravi. Kuid ravikuur ei piirdu ainult antibiootikumidega. Vajalik on erinevate rühmade ravimite kompleksne kasutamine. Antibiootikume võib kombineerida taimsete ravimitega. Need suurendavad diureetilist toimet ja annavad täiendava uroseptilise toime (saaste eemaldamise efekt).

Urolitiaasi haigus

Sageli kaasneb haigusega äge valu, mis on seotud liiva ja neerukivide liikumisega. Patsiendil tekivad neerukoolikud, millel on organismile kurnav toime. Selles haiguse staadiumis paigutatakse patsient haiglasse.

Ravimil on prostatiidi korral antibakteriaalne, vasodilateeriv ja diureetiline toime.

Kuidas võtta Canephron N-i neeruhaiguste korral

Üldised soovitused ravimi võtmiseks on järgmised: 2 tabletti või 50 tilka 3 korda päevas, kooliealistele lastele - 1 tablett või 25 tilka 3 korda päevas, eelkooliealistele lastele - 15 tilka 3 korda päevas.

Enne sööki või pärast

Annotatsioonis ei ole märgitud, millist manustamisviisi eelistada – enne või pärast sööki, seega teeb valiku patsient.

Mitu päeva võtta

Ravimi kestuse määrab raviarst sümptomite analüüsi tulemuste põhjal. Siiski on soovitatav pikaajaline ravi, kuna põiepõletik ja püelonefriit nõuavad pikaajalist ravi.

Bakterite hävitamiseks ja ägenemise võimaluse välistamiseks määratakse ravim vähemalt 21-päevaseks kuuriks.

Canephron N kasutamise vastunäidustused

Lahus sisaldab 16-19,5% etanooli, mistõttu ei soovitata ravimit alkoholiprobleemidega (krooniline alkoholism) patsientidele.

Eraldi komponentidel on kolereetiline toime, seetõttu ei soovitata ravimit maohaavandite korral kasutada.

Vastuvõtt on varases lapsepõlves vastunäidustatud.

Ravim on vastunäidustatud laktoosipuuduse ja -talumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni, sahharoosi/isomaltaasi puudulikkuse, fruktoositalumatuse korral.

Kõrvalmõjud

Võimalik on allergia üksikute komponentide suhtes, harva - seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus). Allergia korral on vastuvõtt vastunäidustatud.

Üleannustamine

Üleannustamise kohta teave puudub. Üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi. Sümptomiteks võivad olla iiveldus ja oksendamine. Sellistel juhtudel on näidustatud maoloputus, kohtumine aktiveeritud süsinik ja lahtistid.

erijuhised

Ravim sisaldab etanool seetõttu peaksite ravikuuri ajal hoiduma autojuhtimisest, kuna see nõuab keskendumist ja reageerimisvõimet.

Kas ma võin võtta raseduse ja imetamise ajal

Lubatud arsti äranägemisel.

Rakendus lapsepõlves

Kuna ravim sisaldab alkoholi, on see varases lapsepõlves vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Põletikuliste haiguste korral ei saa te ise ravida. Vere olemasolul uriinis ebamugavustunde või ägeda valu korral on vajalik arsti konsultatsioon.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral

Maksahaiguste korral tuleb ravimit välja kirjutada ettevaatusega (ainult pärast arstiga konsulteerimist).