Vabastamise vorm

Ühend

Toimeaine: bakterilüsaadid 43,27 ml

Farmakoloogiline toime

IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust. IRS 19 pihustamisel moodustub peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis toob kaasa lokaalse immuunvastuse kiire arengu. Spetsiifiline kaitse on tingitud lokaalselt moodustunud sekretoorsete immunoglobuliinide klassi A (IgA) kuuluvatest antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate kinnitumist ja paljunemist limaskestal. Mittespetsiifiline immuunkaitse väljendub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.

Näidustused

Ärahoidmine kroonilised haigusedülemised hingamisteed ja bronhid. Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste ravi nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne. Kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi jt viirusnakkused. Ettevalmistus planeeritud kirurgiliseks sekkumiseks ENT organites ja operatsioonijärgsel perioodil. IRS 19 võib manustada nii täiskasvanutele kui ka lastele alates 3 kuu vanusest.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos. IRS 19 ei tohi manustada autoimmuunhaigustega patsientidele.

Ettevaatusabinõud

Väga tähtis! Seade töötab õigesti ainult järgmistel tingimustel: Asetage otsik pudelile, asetage see korralikult keskele ja vajutage seda õrnalt, ilma jõuta. Seade on nüüd kasutamiseks valmis.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Võimaliku teratogeense või toksilise toime kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid, mistõttu ei ole ravimi kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse intranasaalselt 1 annuse aerosoolina (1 annus = 1 pihustuspüstoli lühike vajutus). ennetamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 3 kuu vanusest 1 annus ravimit igasse ninakäiku 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu); ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks: lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat üks annus ravimit igasse ninakäiku 2 korda päevas, pärast esialgset vabanemist limaskestast kuni sümptomite ilmnemiseni. 3-aastastele lastele ja täiskasvanutele üks annus ravimit igasse ninakäiku 2 kuni 5 korda päevas kuni infektsiooni sümptomite kadumiseni; kohaliku immuunsuse taastamiseks lastel ja täiskasvanutel pärast grippi ja muid hingamisteede viirusinfektsioone, 1 annus ravimit igasse ninakäiku 2 korda päevas 2 nädala jooksul; planeeritud kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil täiskasvanutele ja lastele 1 annus ravimit igasse ninakäiku 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitav on alustada ravikuuri 1 nädal enne kavandatud kirurgilist sekkumist Ravi alguses võivad neil esineda kohareaktsioonid, nagu aevastamine ja suurenenud ninaeritus. Reeglina on need lühiajalised. Kui need reaktsioonid võtavad raske kurss, tuleks ravimi manustamise sagedust vähendada või see tühistada.

Kõrvalmõjud

IRS19 võtmise ajal võib tekkida järgmine: kõrvalmõjud nii seotud kui ka mitteseotud ravimi toimega. Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ning naha erüteemi- ja ekseemitaolised reaktsioonid. ENT-st ja hingamisteedest: harvadel juhtudel - astmahood ja köha. Harvadel juhtudel võib ravi alguses ilma nähtava põhjuseta esineda temperatuuri tõusu (≥ 39 °C), iiveldust, oksendamist, kõhuvalu, kõhulahtisust, ninaneelupõletikku, sinusiiti, larüngiiti, bronhiiti. Kirjeldatud on üksikuid trombotsütopeenilise purpuri ja nodoosse erüteemi juhtumeid. Ülaltoodud sümptomite ilmnemisel on soovitatav konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise juhud ei ole teada.

Koostoimed teiste ravimitega

Negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega ei ole teada. Välimuse korral kliinilised sümptomid bakteriaalse infektsiooni korral on IRS 19 jätkuva kasutamise taustal võimalik antibiootikume välja kirjutada.

erijuhised

Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik temperatuuri tõus (≥ 39 ° C). Sellisel juhul tuleb ravi katkestada. Seda seisundit tuleks aga eristada kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste tekkega. Kui on süsteemseid kliinilised tunnused bakteriaalse infektsiooni korral tuleks kaaluda süsteemseid antibiootikume. Kui bronhiaalastma põdevatele patsientidele määratakse immunostimulatsiooni eesmärgil bakterilüsaatidel põhinevaid ravimeid, võivad tekkida astmahood. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja edaspidi selle klassi ravimeid mitte võtta.

Kasutusjuhend ravimtoode meditsiiniliseks kasutamiseks IRS ® 19

(kompleksne ravim bakterilüsaadid) alates 17.05.2016

Enne kasutamist lugege hoolikalt IRS ® 19 * juhiseid. See sisaldab kogu vajalikku teavet IRS ® 19 koostise, kasutusviisi, näidustuste, vastunäidustuste, IRS ® 19 annuste ja kõrvaltoimete kohta.

Registreerimisnumber: P nr 012103/01
Kaubanimi: IRS ® 19
Annustamisvorm: ninasprei
Rahvusvaheline mittekaubanduslik või rühmituse nimi:
Bakterite lüsaatide segu

Koostis: 100 ml kohta

Toimeained:

Bakteriaalsed lüsaadid*

* Bakteriaalsete lüsaatide koostis:

Streptococcus pneumoniae, I tüüp

Streptococcus pneumoniae, II tüüp

Streptococcus pneumoniae, III tüüp

Streptococcus pneumoniae, V tüüp

Streptococcus pneumoniae, VIII tüüp

Streptococcus pneumoniae, XII tüüp

Haemophilus influenzae, tüüp B

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae

Staphylococcus aureus ss aureus

Acinetobacter calcoaceticus

Moraxella catarrhalis

Neisseria subflava

Neisseria perflava

Streptococcus pyogenes rühm A

Streptococcus dysgalactiae rühm C

Enterococcus faecium

Enterococcus faecalis

Streptokoki rühm G

Abiained:

Naatriummertiolaat, mitte enam

Nerolipõhine maitse**

**Nerolil põhinev maitsekoostis: linalool, alfa-terpineool, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol.

Kirjeldus

Farmakoterapeutiline rühm

Bakteriaalsetel lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim.
Kood ATX: R07AX

Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kollakas nõrga spetsiifilise lõhnaga vedelik.
Pihustades IRS ® 19 moodustub peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis toob kaasa kohaliku immuunvastuse kiire arengu. Spetsiifiline kaitse on tingitud lokaalselt moodustunud sekretoorsete immunoglobuliinide klassi A (IgA) kuuluvatest antikehadest, mis väljendub nakkusetekitajate kinnitumise ja paljunemise takistamises limaskestal. Mittespetsiifiline immuunkaitse väljendub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.

Eesmärk

• Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste ravi nagu riniit (nohu), ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede viirusnakkused, põsekoopapõletik, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne.
• Ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine
• Kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi ja muid viirusnakkusi.
• Ettevalmistus planeeritud kirurgiliseks sekkumiseks ENT organites ja operatsioonijärgsel perioodil.

Vastunäidustused
• Ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos.
• IRS ® 19 ei tohi anda autoimmuunhaigustega patsientidele.

Kasutada raseduse ajal

Puuduvad andmed võimaliku teratogeense või toksilise toime kohta lootele raseduse ajal, mistõttu ei ole ravimi kasutamine raseduse ajal soovitatav..

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse intranasaalselt ühe annuse aerosoolina (üks annus = pihustuspüstoli lühike vajutus).

• Täiskasvanute ja 3 kuu vanuste laste ennetamiseks 1 annus ravimit igasse ninakäiku 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitav on alustada ravi IRS® 19-ga 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu. ).
• Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks:
  • - lapsed vanuses 3 kuud kuni 3 aastat 1 annus ravimit igasse ninakäiku 2 korda päevas pärast esialgset vabanemist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
  • - üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud 1 annus ravimit igasse ninakäiku 2 kuni 5 korda päevas kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
• Lokaalse immuunsuse taastamiseks lastel ja täiskasvanutel pärast grippi ja muid hingamisteede viirusinfektsioone on IRS® 19 annus 1 annus ravimit igasse ninakäiku 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
• Plaaniliseks kirurgiliseks sekkumiseks valmistumisel ja operatsioonijärgsel perioodil täiskasvanutele ja lastele 1 annus ravimit igasse ninakäiku 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri nädal enne planeeritud kirurgilist sekkumist). ).

Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja sagenenud ninavoolus. Reeglina on need lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, tuleb ravimi manustamise sagedust vähendada või see tühistada.

Väga tähtis!
Kuidas IRS ® 19 õigesti pihustada:

• Asetage otsik pudelile, asetage see korralikult keskele ja vajutage seda õrnalt, ilma jõuta. Seade on nüüd kasutamiseks valmis.
• Ravimi pihustamisel peate pudelit hoidma püstises asendis ja ärge visake pead tagasi.
• Kui pudelit pritsimise ajal kallutada, voolab propellent mõne sekundiga välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
• Ravimi regulaarsel kasutamisel ei soovitata düüsi eemaldada.

Kui ravimit jäetakse pikemaks ajaks kasutamata, võib tilk vedelikku aurustuda ja tekkivad kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus esineb kõige sagedamini siis, kui otsik eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemine ots allapoole pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt pesemata ja kuivatamata. Kui otsik ummistub, vajutage seda mitu korda, et vedelik pääseks ülerõhu mõjul läbi. Kui see ei aita, kastke otsik mõneks minutiks sooja vette.

Kõrvalmõju

Kursuse ajal IRS ® 19 Võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, nii seotud kui ka mitteseotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ning naha erüteemi- ja ekseemitaolised reaktsioonid.
ENT-st ja hingamisteedest: harvadel juhtudel - astmahood ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses ilma nähtava põhjuseta esineda temperatuuri tõusu (≥ 39 °C), iiveldust, oksendamist, kõhuvalu, kõhulahtisust, ninaneelupõletikku, sinusiiti, larüngiiti, bronhiiti.
Kirjeldatud on üksikuid trombotsütopeenilise purpuri ja nodoosse erüteemi juhtumeid.
Ülaltoodud sümptomite ilmnemisel on soovitatav konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise juhud ei ole teada.

Koostoimed teiste ravimitega

Negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega ei ole teada. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite korral võib jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume. IRS ® 19.

erijuhised

Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik temperatuuri tõus (≥ 39 ° C). Sellisel juhul tuleb ravi katkestada. Seda seisundit tuleks aga eristada kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste tekkega. Bakteriaalse infektsiooni süsteemsete kliiniliste tunnuste esinemisel tuleks kaaluda süsteemsete antibiootikumide määramise otstarbekust.
Kui bronhiaalastma põdevatele patsientidele määratakse immunostimulatsiooni eesmärgil bakterilüsaatidel põhinevaid ravimeid, võivad tekkida astmahood. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja edaspidi selle klassi ravimeid mitte võtta.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Pihustuspudel:

• Hoida eemal kuumusest üle 50°C ja otsese päikesevalguse eest.
• Ärge torgake viaali läbi.
• Ärge põletage viaali, isegi kui see on tühi.

Mõju autode ja muude mehhanismide juhtimise võimele

Rakendus IRS ® 19 ei mõjuta autojuhtimise ega masinate ja mehhanismide käsitsemisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.

Vabastamise vorm

Spray nina.
20 ml aerosoolpurgis, mis on valmistatud värvitust läbipaistvast vähese leelisesisaldusega klaasist, kaetud plastikust kaitsva kihiga, lämmastiku rõhu all, pideva klapiga, koos valge kõrgtihedusega polüetüleenist otsikuga. Silindrile liimitakse isekleepuv etikett või kantakse plastikust kaitsekihile siiditrüki või kuivofsettrükiga märgistus.
Üks silinder koos otsiku ja kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Ladustamis- ja transporditingimused

Spray nina.
Rangelt vertikaalses asendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Mitte hoida sügavkülmas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Parim enne kuupäev

3 aastat.
Ravimit ei tohi kasutada pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

IRS-19 on laia toimespektriga ravim, mis sobib laste haiguste, nagu bronhiit, riniit või muud hingamisteede haigused, raviks ja ennetamiseks. Ravimit kasutatakse ka keerulisematel juhtudel, kui haigus on krooniline ja äge.

See aitab hoida laste immuunsüsteemi õigel tasemel. Teine võimalus ravimi kasutamiseks on kasutada seda enne ja pärast hingamisteede operatsiooni.

IRS-19 koosseis ja vabastamise vorm

Lastele mõeldud IRS-19 on saadaval ninasprei kujul. IRS-19 – järjepidevuse järgi vedel aine iseloomuliku lõhnaga. Värvus võib varieeruda üsna selgest kollakamaks. Ravimi struktuur sisaldab lüsaate. 100 ml ainet sisaldab:

• A-rühma streptokokid - 1,66 ml;
• B-rühma streptokokid - 1,66 ml;
• fekaalsed enterokokid - 0,83 ml;
• enterokokk fecium - 0,83 ml;
• G-rühma streptokokid - 1,66 mg;
• hemofiilne infektsioon tüüp B - 3,33 ml;
• Klebsiella kopsupõletik - 6,66 ml;
• staphylococcus aureus - 9,99 ml;
• atsinetobakter - 3,33 ml;
• moraxella catharalis - 2,22 ml;
• Neisseria - 4,44 ml;
• pneumokokid 1, 2, 3, 5, 8 ja 12 - igaüks 1,11 ml.

Lisaks lüsaatide rühmale sisaldab ravim abiaineid: glütsiini, naatriummertiolaati, maitseainet ja destilleeritud vett.

Ninasprei müüakse surveklapiga klaaspudelis. Pakend näeb ette ühe silindri koos ravimiga, jaoturiga otsiku ja üksikasjalikud juhised taotluse alusel.

Kuidas abinõu toimib?

Lüsaadid on jääkproduktid pärast bakterite eraldamist osakesteks. Need toimivad kehale sarnaselt vaktsiinidega. Rühm lüsaate, mis tungivad kehasse, provotseerivad selles kaitsemehhanismide tööd, tugevdades seeläbi lapse nõrgenenud immuunsust.

Ravimi pihustamisel moodustub ninaõõnes kile, mis takistab infektsioonide edasist tungimist hingamisteedesse. Seega on ravimis nii kaitsvaid baktereid kui ka patogeenide jääke. Kõik nad saavad hakkama oma põhifunktsiooniga - haiguste arengut takistava kohaliku immuunsuse loomisega.

Millistel juhtudel on ravim näidustatud kasutamiseks?

Tööriista kasutatakse profülaktilistel eesmärkidel, et vältida hingamisteede kroonilise patoloogia kordumist. IRS-19 kasutatakse ka immuunsüsteemi taastamiseks pärast grippi ja muid nakkushaigusi. äge staadium arengut.

Ravimit kasutatakse ka hingamisteede ägeda põletiku korral - see aitab:

• sinusiit (paranasaalsete siinuste põletik);
• nohu (nina limaskesta mikrofloora rikkumine);
• tonsilliit (mandlite põletikuline kahjustus);
• farüngiit (neelu limaskesta põletik);
• trahheiit (hingetoru limaskesta kahjustus);
• bronhiit (bronhide limaskesta põletik).

Vastunäidustused

Ravim on kategooriliselt vastunäidustatud kasutamiseks erijuhtudel, kui lapsel on autoimmuunhaigused. Selliste haiguste korral hävib immuunsüsteem ise, mis tagab mitmesuguste põletikuliste protsesside arengu.

Ravimit ei saa kasutada, kui keha on pihustis sisalduva aine suhtes ülitundlik. Mõeldud lastele, kes on vanemad kui kolm kuud.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Vahendite kokkusobimatust teiste ravimitega ei leitud. Teaduslikult ei ole kinnitatud, et ravimi üleannustamine võib tekkida. Igal juhul peate rangelt järgima kasutusjuhendit.

Ravimi võtmise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed. Ravimi kõrvaltoimed võivad ilmneda nahal urtikaaria või näo või muu kehaosa turse kujul. Harvadel juhtudel tekivad kehal lööbed, on põletustunne ja sügelus.

Trombotsüütide arvu vähenemisega veres võivad tekkida nahaalused verejooksud (trombotsütopeeniline purpur) (rohkem artiklis:). Hemorraagia ilmneb esmalt väikeste, silmapaistmatute täppidena. Mõne aja pärast tekib see suurte verevalumite kujul. Üksikjuhtudel tekib nodoosne erüteem. See on naha ja nahaaluse rasva veresoonte põletik.

Sprei komponentidel on ka kõrvalmõju hingamisteedele, millega kaasnevad köha ja astmahood. Ravimi kasutamine võib mõjutada ka seedesüsteemi. Lapsel võib tekkida kõhuvalu ja iiveldus. Kui temperatuur on tõusnud 39 kraadini, viitab see ka keha negatiivsele reaktsioonile.

Kasutusmeetod ja annustamine lastele

Ravimit kasutatakse vastavalt arsti ettekirjutusele. Enne kasutamist tuleb lapse nina limaskest eritistest puhastada.

• Lapsed vanuses kolm kuud, et vältida infektsiooni arengut, on vaja lahust süstida 2 korda päevas, üks süst igasse ninasõõrmesse.
• Alla kolmeaastastele lastele tuleb süstida 1 kord igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas.
• Vanemad lapsed - üks vajutus igasse ninasõõrmesse 2-5 korda päevas.

Pihustit on vaja kasutada kuni haiguse tunnuste kadumiseni. Ravim on ette nähtud ka külmetushaigusega laste immuunsuse toetamiseks. Selle patsientide rühma režiim on järgmine: süstige igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas. Profülaktilise kursuse kestus on 2 nädalat.

1. Enne kasutamist pange pudelile kork peale. Seda õrnalt vajutades kontrollige selle kasutuskõlblikkust, tehes ravimi proovisüsti õhku.
2. Ravimi süstimisel hoidke ballooni püsti. Kui rikute seda kasutusreeglit, voolab kogu vedelik mahutist välja. Samuti peab laps toote süstimisel hoidma oma pead rangelt vertikaalselt.
3. Pärast protseduuri peate otsiku eemaldama, pesema ja kuivatama. Kui seda ei tehta, moodustub sellesse kork. Kui see ikkagi juhtus, peate düüsi mõneks ajaks sooja vette asetama.
4. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

IRS-19 hind jms tähendab

Selle toote ligikaudne keskmine maksumus on Vene Föderatsiooni territooriumil 450 rubla. Lapsed ei vaja IRS-19 ostmiseks retsepti. Aga kui te ei ole kindel toote ohutuses lapsele, ei piisa ainult juhiste lugemisest. Usaldusväärsuse huvides peaksite pöörduma spetsialisti poole.

Analoogid on järgmised ravimid:

1. Broncho-Vaxom on Šveitsis toodetud ravimi kallis immunostimuleeriv analoog. Näidustused on sarnased IRS-19-ga. Mõeldud üle 12-aastastele lastele. Ravimite annused ja ravi kestus on erinevad. Hind - alates 500 rubla.
2. Ribomunil on immuunsüsteemi tugevdav ravim. Päritoluriik - Prantsusmaa. Nagu originaal, kasutatakse seda hingamisteede nakkushaiguste ennetamiseks. Erinevused on ka koostisel ja vabastamisvormil. Vastunäidustused on identsed IRS-19-ga. Hind - alates 430 rubla.
3. Broncho-munal on Sloveeniast pärit ravim, mida müüakse kapslites. Arstid määravad seda nii hingamisteede haiguste raviks kui ka ennetamiseks (näiteks larüngiit, keskkõrvapõletik, riniit jne). Enne võtmist on vaja uurida vastunäidustusi ja vanusepiiranguid. Hind - alates 510 rubla.
4. Ecomed on asitromütsiiniga antibakteriaalne aine. Määrata hingamisteede haiguste raviks mikroorganismide tundlikkuse tõttu asitromütsiini suhtes. Kasutusmeetodid varieeruvad IRS-19 kasutamisel oluliselt, seega peaksite esmalt nõu küsima oma arstilt. Hind on 260 rubla ja rohkem.

IRS 19 on originaalne immunostimulant, mis on bakterilüsaatide segu (teisisõnu bakterirakkude "jääk"). IRS 19 toime on suunatud nii mittespetsiifilise kui ka spetsiifilise immuunsuse suurendamisele. Preparaat sisaldab järgmiste bakterite lüsaate: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus dysgalactiae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, bakterid per 1, enterostra1, Moraxella catarrhals, enterostra 8 jne. sageli trotslik hingamisteede infektsioonid). Tänu uuenduslikele biotehnoloogilistele lüüsitehnikatele on farmaatsiatehnoloogidel õnnestunud IRS 19-s säilitada peamised bakterite antigeensed determinandid, mis põhjustavad sarnaseid immuunvastuseid kui patogeenid, kuid ei ole patogeenid. Ravimit manustatakse intranasaalselt spetsiaalse inhalaatori abil. Hingamisteede limaskest on esimene kaitsebarjäär bakterite ja viiruste vastu. Sellel on suur, intensiivselt verd varustav pind. IRS 19 kantakse ühtlaselt ninaõõne limaskestale. Aktiivse komponendi kiire imendumise tõttu mobiliseerub peaaegu kohene kaitse immuunmehhanismid otse hingamisteede limaskestale. See immunomodulaatorite manustamisviis on üks ohutumaid. Kohaliku immuunsuse süsteem on esmajoones avatud terapeutilisele mõjule. Farmakoloogiline toime IRS 19 väljendub spetsiifiliste ja sekretoorsete immunoglobuliinide (Ig) suurenenud tootmises. Esimestel tundidel pärast ravimi kasutamist moodustub limaskesta pinnale usaldusväärne antikehade kaitsekile. Mittespetsiifilise immuunsuse tugevdamine hõlmab fagotsütoosi stimuleerimist, antibakteriaalse ensüümi lüsosüümi ja fagotsütoosi soodustavate opsoniinide sisalduse suurenemist, komplemendi süsteemi aktiveerimist, globulaarse valgupropadiini moodustumist ja endogeense interferooni sünteesi indutseerimist.

Võttes arvesse 19 võimaliku patogeeni jälje olemasolu IRS-i koostises, võib märkida, et sel juhul moodustuv immuunvastus on palju tugevam, kuna mitmete antigeenide olemasolu tõttu võetakse immunomediaatorite tootmine kokku. Kuna IRS 19 mõju immuunvastusele on keeruline, saab seda ravimit edukalt kasutada nii ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis kui ka ennetamisel. IRS 19 terapeutilise toime aluseks on mittespetsiifiliste kohalike kaitsefaktorite tootmise stimuleerimine. Immunoglobuliini moodustavate rakkude arvu suurenemine limaskestas ja spetsiifilise IgA tootmine tagab ravimi terapeutilise ja profülaktilise toime, mis kestab 3-4 kuud. Produktiivne reaktsioon jätab endast maha kuni 6 kuud kestva immunoloogilise mälu, misjärel (või varem) võib profülaktilist ravikuuri korrata. IRS 19 ei toimi mitte ainult selle otsese süstimise kohas, vaid põhjustab immuunvastuse kogu hingamisteedes, sealhulgas bronhide puust kuni alveoolideni. Ravim vähendab ninaõõne limaskesta turset, soodustab veeldamist ja eksudaadi väljavoolu, mis takistab selliste SARS-i tüsistuste teket nagu keskkõrvapõletik ja sinusiit. IRS 19-l on ka allergiavastane toime, pärssides sensibiliseerivate antikehade teket.

IRS 19 on saadaval intranasaalse aerosoolina, kus 1 lühike vajutus vastab 1 ravimiannusele. Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse seda immunostimulaatorit 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 14 päeva jooksul. Ravimi kasutamise algus peaks langema kokku haigestumise eeldatava hooajalise tõusu ajaga. Terapeutilistel eesmärkidel tuleb IRS 19 kasutada vastavalt juhistele.

Farmakoloogia

Bakteriaalsetel lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. IRS ® 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.

IRS ® 19 pihustamisel moodustub peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis toob kaasa lokaalse immuunvastuse kiire arengu. Spetsiifiline kaitse on tingitud lokaalselt moodustunud sekretoorsete immunoglobuliinide klassi A (IgA) kuuluvatest antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate kinnitumist ja paljunemist limaskestal. Mittespetsiifiline immuunkaitse väljendub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.

Farmakokineetika

Vabastamise vorm

Ninasprei selge, värvitu või kollaka nõrga spetsiifilise lõhnaga vedeliku kujul.

Abiained: glütsiin - 4,25 g, naatriummertiolaat - mitte rohkem kui 1,2 mg, lõhna- ja maitseaine nerooli baasil (linalool, alfa-terpineool, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol 5). mg, puhastatud vesi - kuni 100 ml.

20 ml - klaasist aerosoolipurgid (1) pideva klapi ja otsikuga - papppakendid.

Annustamine

Ravimit kasutatakse intranasaalselt 1 annuse aerosoolina (1 annus = 1 pihustuspüstoli lühike vajutus).

Profülaktika eesmärgil manustatakse täiskasvanutele ja üle 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne oodatavat tõusu. esinemissagedus).

Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks määratakse lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat 1 annus ravimit kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast esialgset vabanemist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad. ; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit mõlemasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.

Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast grippi ja muid hingamisteede viirusnakkusi määratakse lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.

Planeeritud kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 1 annus ravimit kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne kavandatud kirurgilist sekkumist). ).

Ravimi kasutamise reeglid

Aerosoolipurgi korrektseks toimimiseks asetage otsik purgile, tsentreerige see ja vajutage seda õrnalt, ilma jõuta. Pärast seda on seade kasutusvalmis.

Ravimi süstimisel peab viaal olema rangelt vertikaalses asendis, patsient ei tohi oma pead tahapoole kallutada.

Kui kallutate ballooni süstimise ajal, voolab raketikütus mõne sekundiga välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.

Ravimi regulaarsel kasutamisel ei ole soovitatav düüsi viaalist eemaldada.

Kui ravimit jäetakse pikemaks ajaks kasutamata, võib tilk vedelikku aurustuda ja tekkivad kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. Kõige sagedamini juhtub see siis, kui otsik eemaldatakse ja asetatakse pakendisse nii, et ülemine ots on allapoole silindri kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui otsik on ummistunud, tuleks teha mitu klõpsu järjest, et vedelik saaks ülerõhu mõjul läbi minna; kui efekti pole, langetage otsik mitu minutit soojas vees.

Üleannustamine

Interaktsioon

Ravimi IRS® 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega ei ole teada.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel on IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal võimalik välja kirjutada antibiootikume.

Kõrvalmõjud

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemi- ja ekseemitaolised reaktsioonid; üksikjuhtudel - trombotsütopeeniline purpur ja nodoosne erüteem.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.

Küljelt hingamissüsteem: harva - astmahood ja köha, ravi alguses - nasofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.

Küljelt seedeelundkond: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Muud: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 °C) ilma nähtava põhjuseta.

Kõrvaltoimed võivad olla, kuid ei pruugi olla seotud ravimi toimega. Ülaltoodud sümptomite ilmnemisel on soovitatav konsulteerida arstiga.

Näidustused

Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:

• ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
• ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
• kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või muid viirusnakkusi;
• ettevalmistus planeeritud kirurgiliseks sekkumiseks ENT organites ja operatsioonijärgne periood.

Vastunäidustused

• autoimmuunhaigused;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine lastel

erijuhised

Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja sagenenud ninavoolus. Reeglina on need lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, tuleb ravimi manustamise sagedust vähendada või see tühistada.

Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri tõus ≥39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravimi kasutamine katkestada. Seda seisundit tuleks aga eristada kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste tekkega.

Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite korral tuleb kaaluda süsteemsete antibiootikumide määramise otstarbekust.

Ravimi IRS ® 19 määramisel bronhiaalastmaga patsientidele on võimalik hoogude sagenemine. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja edaspidi selle klassi ravimeid mitte võtta.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

IRS® 19 ei mõjuta psühhomotoorseid funktsioone, mis on seotud sõidukite juhtimise ega masinate ja mehhanismide käsitsemisega.

Ja see on fakt. Eriti kui laps läheb Lasteaed, toob ta veelgi sagedamini koju tatti, mida vanemad peavad ravima. Ja kuna emal ei ole alati võimalik kaks nädalat haiguslehel koju jääda, et nohu ja kurguvalu ravida, määravad paljud arstid lastele IRS-19.

Ravimi koostis

Erinevalt teistest ravimid, "IRS-19" koosneb bakterite lüsaatidest, mis neid ei tapa, vaid mõjutavad otseselt immuunsuse teket. Sellepärast kuulub see immunomoduleerivate ravimite hulka, mida on lubatud kasutada isegi väikelastel.

ravimite omadused

Lastele mõeldud "IRS-19"-l on palju positiivseid omadusi. AGA peamine põhimõte selle toime erineb veidi teistest ravimitest. Nii näiteks katab aerosool pihustamise ajal limaskesta ühtlaselt, kaitstes seeläbi seda haavatavat piirkonda veelgi paremini.

See tegevus toob kaasa kohaliku immuunsuse väga kiire arengu, mis on väikelastel väga oluline. Mikroobid ja bakterid ründavad last iga päev ning seetõttu on väga oluline, et nõrku kohti ei oleks.

Aerosooli toimel tekkiv kaitse takistab väga hästi bakterite ja mikroobide kasvu. Lisaks suurendab lastele mõeldud "IRS-19" makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust.

Ravimi retsept

Põhimõtteliselt on haigusperioodil lastele ette nähtud ninasprei "IRS-19". Tähelepanuväärne on, et ravimi toimespekter on väga lai, nii et seda saab kasutada nii külmetuse kui ka viirus- ja bakteriaalsete haiguste korral.

Ravim on ette nähtud, kui:

Ja mõnikord läheb see keeruliseks. See tähendab, et lima on kohe paks ja mitte vedel, see on väga ohtlik, kuna selle eemaldamine on keeruline. Sageli on selline nohu bakteriaalset päritolu.

Lapsel on põsekoopapõletik, mille käigus lima seiskub käikudes, mis on väga ohtlik. Lapsel hakkab pea valutama, on pidev ummistus ja ninahääl.

Mille jooksul on väga oluline alustada ravi õigeaegselt, et nakkus ei taanduks.

Bronhiit. Mõnikord asub infektsiooni fookus ülemises hingamisteed. Ja selleks, et aidata kehal bronhiidiga toime tulla, on vaja seda ravida mitte ainult mukolüütiliste ravimitega, vaid ka teistega, mis aitavad kaasa immuunsuse tekkele ja bakterite hävitamisele.

Samuti on "IRS-19" ette nähtud lastele, kui see on vajalik haiguste ennetamiseks.

Ärahoidmine

Üsna sageli on lihtsam võtta ennetavaid meetmeid kui hiljem tugevat nohu või kurguvalu ravida. Sellepärast on "IRS-19" suurepärane ravim ennetusmeetmeteks. Kuna see sisaldab ainult bakterite lüsaate, mis on tegelikult bakterite elutähtsa aktiivsuse jäänused, on ravim heaks kiidetud kasutamiseks isegi väikelastel. Eriti terav on ennetustöö siis, kui laps käib lasteaias ja vanematel pole võimalust pidevalt haiglas käia. Jah, ja sagedased külmetushaigused mõjutavad keha negatiivselt.

Parimaks ennetusvahendiks peetakse "IRS-19". Arvamused (lastele) ennetusmeetmete kohta on äärmiselt positiivsed. Vanemad märgivad, et kui nad kulutavad täiskursus, mis on umbes kaks nädalat, siis haigestumusprotsent väheneb. Loomulikult ei lõpeta laps haigestumist üldse, kuid seda juhtub palju harvemini.

Arvatakse, et kui ravimit kasutatakse esinemissageduse haripunktis, saab haigust kergesti vältida, kuna tekib immuunsus patogeenide suhtes. Tõsi, iga uue hooajaga kohaneb haigestumus üha enam.

Adenoidid

Üsna sageli kannatavad väikesed adenoidid. Veelgi enam, seisund halveneb järsult, temperatuur tõuseb, kurk muutub punaseks ja lapsel on raske neelata. Lisaks võib alata keha mürgistus.

Paljud arstid määravad adenoidide jaoks "IRS-19", kuna see sisaldab bakteriaalseid lüsaate, mis võivad kaitsta haiguse edasise arengu eest. Emad märkavad peaaegu alati oma laste haigusastet ja eristavad kergesti lihtsat nohu (st külmetushaigust) adenoididest.

Kui selle ravimiga ravi alustatakse esimeste sümptomite ilmnemisel, saab antibiootikume vältida.

Arvamused ravimi kasutamise kohta ravi ajal on erinevad. Mõned väidavad, et tänu temale paranesid nad palju kiiremini ja taastumisperiood oli lühike. Teised ütlevad, et see ei aidanud midagi ja pealegi oli kõrvalmõjusid.

Vastunäidustused

Vaatamata sellele, et üks parimad ravimid nohu raviks ja ennetamiseks võetakse arvesse "IRS-19", ülevaated (lastele) selle kohta erinevad veidi, kuna selle kasutamine on rangelt keelatud, kuna sellel on mitmeid vastunäidustusi. Seega on mõnel lapsel individuaalne talumatus mõne ravimi komponendi suhtes. See hõlmab peamiselt abiaineid.

Samuti on keelatud IRS-19 preparaadiga ravida autoimmuunhaigusi põdevaid lapsi, sest organism justkui võitleb iseendaga, lisaks on lisaks stimulant.

Kuidas kandideerida

Ravimi võtmise režiim on üsna lihtne. "IRS-19" lastele määratakse süstimine alles pärast ninaõõne eelnevat pesemist. Seda tuleb teha nii, et limaskest saaks puhastud ja lüsaadid mõjuksid sellele, mitte ei tuleks koos limaga ninast välja.

Alla kolmeaastastel lastel on lubatud ravimit kasutada 2 korda päevas. Lisaks soovitavad arstid seda kasutada enne magamaminekut toimeaine nii kaua kui võimalik püsis ninas.

Laste puhul, kelle vanus on üle kolme aasta, on raviskeem sama, mis täiskasvanutel. Igasse ninasõõrmesse on vaja teha 3 kuni 5 süsti päevas. Samuti on enne kasutamist vaja nina puhastada limast.

Ravimi kasutamine kompleksravis

Enamikul juhtudel ei määrata "IRS-19" iseseisva ravimina, peamiselt määratakse see teise immunomoduleeriva ravimina raske külmetuse või gripi ajal.

Kompleksses ravis "IRS-19":

Aitab peatada nakkusprotsess haiguse alguses, kui sümptomid ei ole veel ägedalt avaldunud.

Aitab vähendada antibiootikumide, aga ka teiste põletikuvastaste ravimite võtmise päevade arvu.

Aitab kiirendada taastumisperioodi.

Vähendab oluliselt tüsistuste riski.

"IRS-19" lastele. Hind

Ravi ei ole tänapäeval eriti odav, eriti kui tegemist on lastega. Ja kuigi arstid püüavad välja kirjutada enam-vähem taskukohaseid ravimeid, on nende hulgas siiski üks-kaks kallist. Vaatepunktist palgad, "IRS-19" on kallis ravim.

Selle hind varieerub 400 kuni 480 rubla, olenevalt sellest, millisest linnast me räägime, samuti millisest apteegist (olgu see munitsipaal- või kaubanduslik).

Ravimi kasutamise reeglid

Süstimise ajal peate oma pead hoidma sirgena, te ei saa seda tagasi visata, kuna otsik on valmistatud nii, et ravim satub otse ninna.