Refleks on keha reaktsioon välis- või sisekeskkonna ärritusele.

Reflekside tüübid - kõik kogu organismi refleksiaktid jagunevad tingimusteta ja tingimuslikeks refleksideks.

Tingimusteta refleksid on päritud, need on omased igale bioloogilisele liigile; nende kaared moodustuvad sünnihetkeks ja püsivad tavaliselt kogu elu. Need võivad aga haiguse mõjul muutuda.

Reflekside klassifikatsioon

Kesknärvisüsteemi aktiivsuse peamine mehhanism on refleks kui keha reaktsioon ärritaja toimele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel. Ladina keelest tõlgituna tähendab see sõna "peegeldus". Esmakordselt kasutas seda terminit prantsuse filosoof R. Descartes, iseloomustamaks keha reaktsioone reaktsioonina meelte ärritusele. Ta oli esimene, kes väitis, et kõik organismi efektortegevuse ilmingud on põhjustatud üsna reaalsetest füüsilistest teguritest. Teisisõnu näitas Descartes teoreetiliselt, et igal tegevusel on väga reaalne füüsiline põhjus. Pärast R. Descartes'i töötas refleksi idee välja Tšehhi teadlane J. Prochazka, kes töötas välja reflektiivsete toimingute doktriini.

Refleksi morfoloogiline substraat on refleksi kaar - morfoloogiliste struktuuride kogum, mis tagab refleksi rakendamise. Teisisõnu, refleksikaar on tee, mida mööda erutus refleksi rakendamise ajal läbib. Refleksidel on mitu klassifikatsiooni. Niisiis tõi I. M. Sechenov välja järgmised reflekside tüübid: 1. tahtmatud liigutused, mis hõlmavad puhtaid reflekse ja vaimse elemendiga reflekse; 2. tahtlikud liigutused, mis sisaldavad mentaalsete elementidega reflekse.

Klassifikatsioon retseptori lingi järgi.

Interotseptiivne: retseptorit erutav ja refleksi käivitav teave saadakse siseorganite retseptoritelt;

Eksterotseptiivne: retseptorit erutav ja refleksi käivitav informatsioon saadakse väliskeskkonnast sensoorsete süsteemide abil;

· Propriotseptiivne: lihaste, kõõluste ja liigeste retseptoritest vallanduvad refleksid.

Keskne lüli jaguneb: keskne (tõeline) - põhilüli asub kesknärvisüsteemis ja perifeerne - keskne lüli asub väljaspool kesknärvisüsteemi.

Tsentraalsed jagunevad omakorda spinaalseteks ja ajuteks. Lülisamba refleksid jagunevad emakakaela-, rindkere-, nimme- ja sakraalseteks. Ajurefleksid jagunevad väikeaju, ajupoolkera refleksideks ja ajutüve refleksideks. Ajutüve refleksid jagunevad bulbar-, dientsefaalseteks ja mesentsefaalseteks.

Refleksikaar (närvikaar) - närviimpulsside läbitav tee refleksi rakendamise ajal.

Refleksi kaar koosneb:

retseptor – närvilüli, mis tajub ärritust;

aferentne lüli - tsentripetaalne närvikiud - retseptornärvirakkude protsessid, mis edastavad impulsse sensoorsetest närvilõpmetest tsentraalsesse närvisüsteem;

keskne lüli on närvikeskus (valikuline element, näiteks aksoni refleksi jaoks);

eferentne lüli - teostab ülekande närvikeskusest efektorile.

efektor - täidesaatev organ, mille tegevus muutub refleksi toimel.

täitevorgan – paneb keha töö käima.

Inimese kõige lihtsama reflekskaare moodustavad kaks neuronit - sensoorne ja motoorne (motoorne neuron). Lihtsa refleksi näide on põlvetõmblus. Muudel juhtudel on reflekskaares kolm (või enam) neuronit - sensoorne, interkalaarne ja motoorne. Lihtsustatud kujul on see refleks, mis tekib siis, kui sõrme torgitakse nööpnõelaga. See on seljaaju refleks, selle kaar ei läbi pea, vaid läbi selgroog. Sensoorsete neuronite protsessid sisenevad seljaaju tagumise juure osana ja motoorsete neuronite protsessid väljuvad seljaajust eesmise juure osana. Sensoorsete neuronite kehad paiknevad tagumise juure spinaalsõlmes (dorsaalses ganglionis), interkalaarsed ja motoorsed neuronid aga seljaaju hallis.

Refleks(ladina keelest "reflexus" - peegeldus) - keha reaktsioon välis- või sisekeskkonna muutustele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi kaudu vastusena retseptorite ärritusele.

Refleksid avalduvad keha mis tahes tegevuse tekkimisel või lakkamisel: lihaste kokkutõmbumises või lõdvestamises, näärmete sekretsioonis või sekretsiooni lakkamises, veresoonte ahenemises või laienemises jne.

Tänu refleksitegevusele suudab keha kiiresti reageerida erinevatele muutustele väliskeskkonnas või oma sisemises seisundis ning kohaneda nende muutustega. Selgroogsetel on kesknärvisüsteemi refleksfunktsiooni tähtsus nii suur, et isegi selle osaline kaotus (närvisüsteemi teatud osade kirurgilise eemaldamise või selle haiguste korral) põhjustab sageli sügava puude ja võimetuse. täita vajalikke elulisi funktsioone ilma pideva hoolika hoolduseta.

Kesknärvisüsteemi reflektoorse aktiivsuse tähtsust paljastasid täielikult I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi klassikalised teosed. Juba 1862. aastal märkis I. M. Sechenov oma epohhiloovas teoses "Aju refleksid": "Kõik teadliku ja teadvuseta elu teod on oma tekkeviisilt refleksid."

Reflekside tüübid

Kõik kogu organismi refleksaktid jagunevad tingimusteta ja tingimuslikeks refleksideks.

Tingimusteta refleksid on päritud, need on omased igale bioloogilisele liigile; nende kaared moodustuvad sünnihetkeks ja püsivad tavaliselt kogu elu. Need võivad aga haiguse mõjul muutuda.

Konditsioneeritud refleksid tekivad koos individuaalse arengu ja uute oskuste kogumisega. Uute ajutiste ühenduste arendamine sõltub muutuvatest keskkonnatingimustest. Tingimuslikud refleksid moodustuvad tingimusteta ja kõrgemate ajuosade osalusel.

Tingimusteta ja konditsioneeritud refleksid võib mitme tunnuse järgi liigitada erinevatesse rühmadesse.

NB! See klassifikatsioon on rakendatav enam-vähem lihtsate reflekside puhul, mille eesmärk on organismi funktsioonide ühendamine. Komplekssete refleksidega, milles osalevad kesknärvisüsteemi kõrgemates osades paiknevad neuronid, kaasatakse refleksreaktsiooni elluviimisse reeglina mitmesugused täidesaatvad organid, mille tulemusena toimub muutus närvisüsteemi suhetes. organism väliskeskkonnaga, organismi käitumise muutus.

Näited mõnest suhteliselt lihtsast refleksist, mida kõige sagedamini uuritakse loomal laboratoorses katses või inimese närvisüsteemi haiguste kliinikus [saade] .

1. seljaaju refleksid
   • painutusrefleks - nõrga happelahuse süstimine või pealekandmine konnajalale põhjustab selle jala lihaste reflekskontraktsiooni - viimane paindub ja elimineeritakse ärritajalt
   • hõõrumisrefleks - happega niisutatud filterpaberi tüki kandmine konna keha külgpinna nahale toob kaasa sama külje käpa aduktorlihaste kokkutõmbed, ärritunud piirkonna hõõrumine ja paberi kukkumine.
   • kriimustusrefleks – koera külje naha hõõrumisega kaasneb tagakäpa tõmbamine ärrituse küljelt keha külgpinnale ja sügamise rütmilised painutusliigutused
   • põlverefleks - kerge, lühikese löögiga reie nelipealihase lihase kõõlusele põlvekedra all toimub jala järsk sirutus põlves
   • Achilleuse refleks - Achilleuse kõõluse löögi korral toimub vasika lihase järsk kokkutõmbumine
   • plantaarrefleks - täiskasvanud inimese jalalaba tallaosa naha ärritus põhjustab jalalaba ja sõrmede refleksi painutamist
2. Bulbar-refleksid
   • imemisrefleks - imiku huulte puudutamine põhjustab rütmiliste imemisliigutuste ilmnemist
   • sarvkesta refleks – silma sarvkesta puudutamine viib silmalaugude sulgumiseni
3. Mesentsefaalsed refleksid
   • pupillirefleks – ereda valguse silma paiskamine põhjustab pupillide ahenemist

Nagu eespool märgitud, on selline reflekside klassifikatsioon tingimuslik: kui kesknärvisüsteemi ühe või teise osa säilitamisega ja selle peal olevate osade hävitamisega on võimalik saada refleksi, ei tähenda see, et see refleks viiakse läbi normaalne keha ainult selle osakonna osalusel: igas refleksis osalevad ühel või teisel määral kõik kesknärvisüsteemi osakonnad.

Kõik keha refleksid viiakse läbi reflekskaare abil.

See on tee, mida mööda ärritus (signaal) retseptorist täitevorganisse läheb. Reflekskaare struktuurse aluse moodustavad närviahelad, mis koosnevad retseptor-, interkalaarsetest ja efektorneuronitest. Just need neuronid ja nende protsessid moodustavad tee, mida mööda retseptori närviimpulsid mis tahes refleksi rakendamisel täitevorganisse edastatakse.

Perifeerses närvisüsteemis eristatakse reflekskaare (närviahelaid).

• somaatiline närvisüsteem, luustikku ja lihaseid innerveeriv
• autonoomne närvisüsteem innerveerib siseorganeid: südant, magu, soolestikku, neere, maksa jne.

Refleksikaar koosneb viiest osast:

1. retseptorid mis tajuvad ärritust ja reageerivad sellele erutusega. Retseptoriteks võivad olla tsentripetaalsete närvide pikkade protsesside otsad või epiteelirakkudest pärit erineva kujuga mikroskoopilised kehad, millel lõpevad neuronite protsessid. Retseptorid asuvad nahas, kõigis siseorganites, retseptorite kobarad moodustavad meeleelundid (silm, kõrv jne).
2. sensoorne (tsentripetaalne, aferentne) närvikiud ergastuse edastamine keskusesse; Neuronit, millel on see kiud, nimetatakse ka tundlikuks. Sensoorsete neuronite rakukehad paiknevad väljaspool kesknärvisüsteemi – seljaaju ja aju lähedal paiknevates ganglionides.
3. närvikeskus, kus erutus lülitub sensoorsetelt neuronitelt motoorsetele neuronitele; Enamiku motoorsete reflekside keskused asuvad seljaajus. Ajus on keeruliste reflekside keskused, nagu kaitse-, toidu-, orientatsiooni- jne. Närvikeskuses tekib tundliku ja motoorsete neuronite sünaptiline ühendus.
4. motoorne (tsentrifugaalne, eferentne) närvikiud, mis kannab ergastuse kesknärvisüsteemist tööorganisse; Tsentrifugaalkiud on motoorsete neuronite pikk protsess. Motoorset neuronit nimetatakse neuroniks, mille protsess läheneb tööorganile ja edastab sellele signaali keskusest.
5. efektor- töötav organ, mis teostab mõju, reaktsiooni reaktsioonina retseptori ärritusele. Efektoriteks võivad olla lihased, mis tõmbuvad kokku, kui neile keskusest tuleb erutus, näärmerakud, mis eritavad mahla närvilise erutuse mõjul, või muud organid.

Lihtsaima reflekskaare võib skemaatiliselt kujutada nii, et selle moodustavad ainult kaks neuronit: retseptor ja efektor, mille vahel on üks sünaps. Sellist reflekskaare nimetatakse kaheneuroniliseks ja monosünaptiliseks. Monosünaptilised reflekskaared on väga haruldased. Nende näide on müotaatilise refleksi kaar.

Enamikul juhtudel hõlmavad reflekskaared mitte kahte, vaid suuremat hulka neuroneid: retseptorit, ühte või mitut interkalaari ja efektorit. Selliseid reflekskaare nimetatakse multineuronaalseteks ja polüsünaptilisteks. Polüsünaptilise reflekskaare näide on jäseme tagasitõmbamisrefleks vastusena valu stimulatsioonile.

Somaatilise närvisüsteemi reflekskaar teel kesknärvisüsteemist skeletilihasesse ei katke kuskil, vastupidiselt autonoomse närvisüsteemi reflekskaarele, mis katkeb tingimata teel kesknärvisüsteemist skeletilihasesse. sünapsi moodustumisega innerveeritud organ - autonoomne ganglion.

Autonoomsed ganglionid võib sõltuvalt asukohast jagada kolme rühma:

1. selgroogsed (vertebraalsed) ganglionid - kuuluvad sümpaatilise närvisüsteemi hulka. Need asuvad mõlemal pool selgroogu, moodustades kaks piiritüve (neid nimetatakse ka sümpaatilisteks kettideks)
2. prevertebraalsed (prevertebraalsed) ganglionid asuvad selgroost suuremal kaugusel, kuid teatud kaugusel elunditest, mida nad innerveerivad. Prevertebraalsed ganglionid hõlmavad tsiliaarset ganglioni, ülemist ja keskmist emakakaela sümpaatset ganglioni, päikesepõimikut ning ülemist ja alumist mesenteriaalset ganglioni.
3. elundisisesed ganglionid paiknevad siseorganites: südame lihaselistes seintes, bronhides, söögitoru keskmises ja alumises kolmandikus, maos, sooltes, sapipõies, põies, samuti välis- ja sisesekretsiooni näärmetes. Nende ganglionide rakkudel on parasümpaatilised kiud katkenud.

Selline erinevus somaatilise ja autonoomse reflekskaare vahel tuleneb närviringi moodustavate närvikiudude anatoomilisest struktuurist ja neid läbiva närviimpulsi kiirusest.

Mis tahes refleksi rakendamiseks on vajalik reflekskaare kõigi lülide terviklikkus. Vähemalt ühe neist rikkumine viib refleksi kadumiseni.

Refleksi rakendamise skeem

Reaktsioonina retseptori ärritusele satub närvikude erutusseisundisse, mis on närviprotsess, mis põhjustab või suurendab elundi aktiivsust. Ergastus põhineb anioonide ja katioonide kontsentratsiooni muutumisel mõlemal pool protsessimembraani närvirakk, mis viib rakumembraani elektrilise potentsiaali muutumiseni.

Kahe neuroniga reflekskaares (esimene neuron on seljaaju ganglioni rakk, teine ​​neuron on seljaaju eesmise sarve motoorne neuron [motoneuron]) on seljaaju ganglioni raku dendriit märkimisväärse pikkusega, järgib see närvitüvede sensoorsete kiudude osana perifeeriat. Dendriit lõpeb spetsiaalse ärrituse tajumise seadmega - retseptoriga.

Ergastus retseptorist piki närvikiudu kantakse tsentripetaalselt (tsentripetaalselt) üle seljaaju ganglioni. Seljaaju ganglioni neuroni akson on osa tagumisest (sensoorsest) juurest; see kiud jõuab eesmise sarve motoneuronini ja sünapsi abil, milles signaali edastamine toimub keemiline- vahendaja, loob kontakti motoorse neuroni kehaga või ühe selle dendriidiga. Selle motoneuroni akson on osa eesmisest (motoorsest) juurest, mille kaudu jõuab signaal tsentrifugaalselt (tsentrifugaalselt) täidesaatvasse organisse, kus vastav motoorne närv lõpeb lihases oleva motoorset naastuga. Tulemuseks on lihaste kokkutõmbumine.

Ergastus toimub piki närvikiude kiirusega 0,5–100 m/s, isoleeritult ja ei liigu ühelt kiult teisele, mida takistavad närvikiude katvad kestad.

Inhibeerimisprotsess on ergastuse vastand: see peatab aktiivsuse, nõrgestab või takistab selle tekkimist. Mõnes närvisüsteemi keskuse ergastusega kaasneb teistes pärssimine: kesknärvisüsteemi sisenevad närviimpulsid võivad teatud reflekse edasi lükata.

Mõlemad protsessid – erutus ja pärssimine – on omavahel seotud, mis tagab elundite ja kogu organismi kui terviku koordineeritud tegevuse. Näiteks kõndides vahelduvad painutaja- ja sirutajalihaste kokkutõmbed: paindekeskuse erutumisel järgnevad impulsid painutajalihastele, samal ajal on sirutuskeskus pärsitud ega saada impulsse sirutajalihastesse, mille tulemusena viimased lõdvestuvad ja vastupidi.

Ergastus- ja inhibeerimisprotsesse määrav seos, s.o. keha funktsioonide iseregulatsioon, viiakse läbi otsese ja tagasisidet kesknärvisüsteemi ja täidesaatva organi vahel. Tagasiside ("vastupidine aferentatsioon" P.K. Anokhini järgi), s.o. ühendus täitevorgani ja kesknärvisüsteemi vahel tähendab signaalide edastamist tööorganilt kesknärvisüsteemile oma töö tulemuste kohta igas piirkonnas. Sel hetkel.

Vastupidise aferentatsiooni järgi annab täidesaatev organ pärast eferentse impulsi saamist ja tööefekti sooritamist kesknärvisüsteemile signaali perifeeria korralduse täitmisest.

Seega mõõdavad silmad objekti käega võttes pidevalt käe ja sihtmärgi vahelist kaugust ning saadavad oma informatsiooni aferentsete signaalide kujul ajju. Ajus on vooluring eferentsetesse neuronitesse, mis edastavad motoorseid impulsse käelihastele, mis toodavad toimingu objekti võtmiseks vajalikke toiminguid. Lihased toimivad samaaegselt neis paiknevatele retseptoritele, mis saadavad ajju pidevalt tundlikke signaale, andes teada käe asendist igal ajahetkel. Selline kahesuunaline signaalimine mööda reflekside ahelaid jätkub seni, kuni käe ja objekti vaheline kaugus on võrdne nulliga, s.t. kuni käsi objekti võtab. Järelikult toimub kogu aeg elundi töö enesekontroll, mis on võimalik tänu nõiaringi iseloomuga "tagurpidise aferentatsiooni" mehhanismile.

Sellise suletud rõngakujulise või ümmarguse kesknärvisüsteemi reflekside ahela olemasolu tagab kõik kehas toimuvate protsesside kõige keerukamad parandused sisemiste ja väliste tingimuste muutumise korral (V.D. Moiseev, 1960). Ilma tagasisidemehhanismideta ei suudaks elusorganismid oma keskkonnaga arukalt kohaneda.

Seetõttu annab teabe ja tagasiside teooria ("vastupidine aferentatsioon") varasema idee asemel, et närvisüsteemi struktuur ja talitlus põhineb avatud reflekskaarel, uue ettekujutuse suletud ringahelast. refleksid, efferent-aferentsete signaalide ümmargune süsteem. Mitte avatud kaar, vaid nõiaring – selline on uusim idee närvisüsteemi ehitusest ja funktsioonist.

Refleks(lat. reflexus - peegeldub) - elusorganismi stereotüüpne reaktsioon teatud mõjule, mis toimub närvisüsteemi osalusel. Refleksid eksisteerivad mitmerakulistes elusorganismides, millel on närvisüsteem.

Reflekside klassifikatsioon

Hariduse tüübi järgi: tingimuslik ja tingimusteta

Retseptori tüübi järgi: eksterotseptiivne (naha-, nägemis-, kuulmis-, haistmis-), interotseptiivne (siseorganite retseptoritest) ja propriotseptiivne (lihaste, kõõluste, liigeste retseptoritest)

Efektorite jaoks: somaatilised ehk motoorsed (skeletilihaste refleksid), näiteks painutaja-, sirutaja-, lokomotoorsed, statokineetilised jne; vegetatiivsed siseorganid - seede-, südame-, eritus-, sekretoorsed jne.

Bioloogilise tähtsuse järgi: kaitsev ehk kaitsev, seedimist soodustav, seksuaalne, indikatiivne.

Vastavalt refleksikaarte närvisüsteemi keerukuse astmele eristada monosünaptilisi, mille kaared koosnevad aferentsetest ja eferentsetest neuronitest (näiteks põlve), ja polüsünaptilisi, mille kaared sisaldavad samuti 1 või enamat vahepealset neuronit ja millel on 2 või enam sünaptilist lülitit (näiteks painutaja).

Efektori aktiivsusele avalduvate mõjude olemuse järgi: ergastav - selle aktiivsust põhjustav ja võimendav (soodsustav), pärssiv - nõrgestav ja allasuruv (näiteks südame löögisageduse reflektoorne kiirendamine sümpaatilise närvi poolt ja selle aeglustamine või südameseiskus - ekslemine).

Vastavalt refleksikaarte keskosa anatoomilisele asukohale Eristage seljaaju reflekse ja aju reflekse. Seljaaju refleksid hõlmavad neuroneid, mis asuvad seljaajus. Lihtsaima seljaaju refleksi näide on käe tõmbamine teravast tihvtist eemale. Aju refleksid viiakse läbi aju neuronite osalusel. Nende hulgas eristatakse bulbaarseid, mis viiakse läbi medulla oblongata neuronite osalusel; mesentsefaalne - keskaju neuronite osalusel; kortikaalne - ajukoore neuronite osalusel.

Hariduse tüübi järgi Tingimusteta refleksid Tingimusteta refleksid on organismi pärilikult edasikanduvad (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile. Nad täidavad nii kaitsefunktsiooni kui ka homöostaasi säilitamise funktsiooni (tingimustega kohanemine keskkond) . Tingimusteta refleksid on organismi pärilik, muutumatu reaktsioon välistele ja sisemistele signaalidele, sõltumata reaktsioonide toimumise tingimustest ja käigust. Tingimusteta refleksid tagavad organismi kohanemise muutumatute keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, indikatiivne, seksuaalne.

Kaitserefleksi näide on käe refleksi eemaldamine kuumalt objektilt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamise refleksi suurenemine koos süsihappegaasi liigse sisaldusega veres. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ on seotud refleksreaktsioonidega. Kõige lihtsamad närvivõrgud ehk kaared (Sherringtoni sõnadega), mis on seotud tingimusteta refleksidega, on seljaaju segmentaparaadis suletud, kuid võivad olla suletud isegi kõrgemal (näiteks subkortikaalsetes ganglionides või ajukoores) . Refleksides osalevad ka teised närvisüsteemi osad: ajutüvi, väikeaju, ajukoor. Tingimusteta reflekside kaared moodustuvad sünnihetkeks ja püsivad kogu elu. Need võivad aga haiguse mõjul muutuda. Paljud tingimusteta refleksid ilmnevad alles teatud vanuses; Seega vastsündinutele omane haaramisrefleks hääbub 3-4 kuu vanuselt. Eristatakse monosünaptilisi (sealhulgas impulsside ülekandmine käsuneuronile ühe sünaptilise ülekande kaudu) ja polüsünaptilisi (sealhulgas impulsside edastamine läbi neuroniahelate) refleksid.

Konditsioneeritud refleksid

Tingitud refleksid tekivad individuaalse arengu ja uute oskuste kogumise käigus. Uute ajutiste ühenduste tekkimine neuronite vahel sõltub keskkonnatingimustest. Tingimuslikud refleksid moodustuvad tingimusteta reflekside baasil aju kõrgemate osade osalusel. Tingimuslike reflekside doktriini väljatöötamist seostatakse eelkõige IP Pavlovi nimega. Ta näitas, et uus stiimul võib käivitada refleksreaktsiooni, kui see esitatakse mõnda aega koos tingimusteta stiimuliga. Näiteks kui koeral lastakse liha nuusutada, siis see paistab silma maomahl(See tingimusteta refleks). Kui helistate lihaga samal ajal kella, siis koera närvisüsteem seostab selle heli toiduga ja vastuseks kellale eraldub maomahl, isegi kui liha ei pakuta. Tingitud refleksid on omandatud käitumise aluseks. Need on kõige lihtsamad programmid.

Maailm meie ümber on pidevas muutumises, seega saavad selles edukalt elada vaid need, kes nendele muutustele kiiresti ja otstarbekalt reageerivad. Elukogemuse omandamisel moodustub ajukoores konditsioneeritud refleksühenduste süsteem. Sellist süsteemi nimetatakse dünaamiliseks stereotüübiks. See on paljude harjumuste ja oskuste aluseks. Näiteks olles õppinud uisutama, rattaga sõitma, ei mõtle me hiljem enam sellele, kuidas me liigume, et mitte kukkuda.

Lihtsaima refleksi neuronaalne korraldus

Selgroogsete kõige lihtsamat refleksi peetakse monosünaptiliseks. Kui seljaaju refleksi kaare moodustavad kaks neuronit, siis esimest neist esindab seljaaju ganglionrakk ja teist seljaaju eesmise sarve motoorne rakk (motoneuron). Seljaaju ganglioni pikk dendriit läheb perifeeriasse, moodustades närvitüve tundliku kiu ja lõpeb retseptoriga. Seljaaju ganglioni neuroni akson on osa seljaaju tagumisest juurest, jõuab eesmise sarve motoneuronini ja on sünapsi kaudu ühendatud neuroni kehaga või ühe selle dendriidiga.

Eesmise sarve motoneuroni akson on osa eesmisest juurest, seejärel vastav motoorne närv ja lõpeb motoorset naastuga lihases. Puhtaid monosünaptilisi reflekse ei eksisteeri. Isegi põlvetõmblus, mis on monosünaptilise refleksi klassikaline näide, on polüsünaptiline, kuna sensoorne neuron mitte ainult ei lülitu sirutajalihase motoorsele neuronile, vaid eraldab ka aksoni tagatise, mis lülitub ümber kaldevahelist inhibeerivat neuronit. antagonistlihas, painutaja. Inimesel on ühel või teisel viisil esile kutsutavate reflekside hulk küllaltki suur, samas neuroloogilises praktikas uuritakse patsiendi uurimisel vaid väikest hulka reflekse, mis on tuvastamiseks kõige kättesaadavamad ja kõige enam. patsientidel stabiilne. terve inimene.

Reflekside uurimine nõuab praktilist oskust, mille puudumisel võib saada vale pildi reflekside muutumisest ja sellest tulenevalt ka ebaõige hinnangu uuritava ühe või teise närvisüsteemi osa seisundi kohta. Püramiidsüsteemi lüüasaamisega tekivad patoloogilised refleksid, samuti nn. kaitserefleksid, mida tervetel täiskasvanutel ei kutsuta esile. Langetamine (hüporefleksia) või reflekside kadumine (arefleksia). on märgid reflekskaare mis tahes osakonna juhtivuse või anatoomilise terviklikkuse häiretest. Kõõluste reflekside vähenemine on kõige iseloomulikum perifeerse närvisüsteemi kahjustustele. Tuleb meeles pidada, et mõnel tervel inimesel saab reflekse esile kutsuda ainult spetsiaalsete tehnikate abil ja mõnikord ei saa isegi kogenud teadlane esile kutsuda. Sügavas koomas täheldatakse üldist reflekside vähenemist. Kõõluste reflekside suurenemine (hüperrefleksia) on enamasti märk püramiidtraktide kahjustusest, kuid üldist hüperrefleksiat võib täheldada mürgistuse, neuroosi, hüpertüreoidismi ja muude patoolide korral. osariigid.

Kõõluste reflekside äärmuslik suurenemine väljendub kloonuses - mis tahes lihase rütmilised, pikaajalised kokkutõmbed, mis tekivad pärast selle teravat venitamist. Püramiidsüsteemi kahjustuse korral on kõige püsivamad labajala ja põlvekedra kloonid (sääre lihaste ja reie nelipealihaste venitamine). Reflekside asümmeetria, ebaühtlus (anisorefleksia) kombinatsioonis patoloogiliste refleksidega viitab alati närvisüsteemi orgaanilisele kahjustusele. Patoloogilised refleksid on need, mida tervel täiskasvanul ei kutsuta esile, vaid need ilmnevad ainult närvisüsteemi kahjustuste korral, mis on seotud aju inhibeeriva toime vähenemisega seljaaju segmentaalaparaadile või kraniaalnärvide motoorsete tuumade suhtes.

Patoloogilised refleksid olenevalt reageerimismotoorse reaktsiooni olemusest jaotatakse need painduvateks ja sirutavateks (jäsemete jaoks) ning aksiaalseteks (tekitatud peas, kehatüvel). Kui järgime nende reflekside uurimise järjekorda ülalt alla, siis on peamised järgmised patoloogilised refleksid:

• nasolabiaalne refleks(lühike löök neurol. malleus'ega nina tagaküljele põhjustab suu ringlihase kokkutõmbumise ette sirutatud huultega);
• probostsi refleks(sama motoorne reaktsioon, kuid tuleneb mitte-teravast löögist neuroloogilise haamriga üla- või alahuulele);
• imemisrefleks(insuldi ärritus huulte spaatliga põhjustab nende imemisliigutusi);
• palmo-lõua refleks(peopesa naha insuldi ärritus pöidla väljaulatuvuse piirkonnas põhjustab lõualihase kokkutõmbumist samal küljel, kui lõua nahk liigub ülespoole). Nende patoloogiliste reflekside ilmnemine on iseloomulik pseudobulbaarsele paralüüsile, mis on tingitud ajutüves paiknevate refleksmotoorsete keskuste dissotsiatsioonist kesknärvisüsteemi katvate osadega.

Kätel patoloogia tingimustes randme patoloogiline Rossolimo refleks: lühikese löögiga uurija sõrmedega patsiendi vabalt rippuva harja II-V sõrme otstes tekib pöidla terminali falanksi paindumine ("noogutamine"). Jalgadel on praktiliselt olulised nn.

Jala patoloogilised refleksid:

• Babinski refleks(pöidla sirutamine, mõnikord ülejäänud sõrmede lehvikukujulise lahjendusega, talla välisserva naha katkendliku ärritusega);
• Oppenheimi refleks(suure varba sirutamine libiseva surve hetkel sääreluu harjale);
• Rossolimo refleks(painutamine - II-V varvaste "noogutamine" lühikese löögiga nende sõrmede otstele talla küljelt) jne.

Loetletud patoloogilised refleksid täiskasvanutel kujutavad endast tsentraalse või spastilise halvatuse sündroomi, mis tekib püramiidsüsteemi kahjustamisel. Kuni 1-1 1/2-aastastel lastel ei ole need refleksid patoloogia tunnused. Püramiidsüsteemi kahjustuse sümptomiteks on nn kaitserefleksid. Kaitsvad (lühenevad) refleksid esinevad kõige sagedamini seljaaju põikikahjustuse korral ja võivad olla täiendavad märgid selle kahjustuse taseme määramisel. Lihtsamalt on need R. põhjustatud süstimisest (mõnikord korduvate süstide seeriast) talla, mis põhjustab puusa-, põlve- ja hüppeliigeses halvatud jala tahtmatut paindumist ning jalg justkui tõmbab. tagasi ("lühendab"). Kaitsev R. võib olla jalgade püsiva paindekontraktuuri põhjuseks, kui lisaks seljaaju kahjustusele esineb ka tagumiste juurte ärritus (kasvaja, tuberkuloosne spondüliit jne). Närvisüsteemi erinevate struktuuride rikkumiste määra otsustamiseks selle kahjustuste paiksel diagnoosimisel on läbi viidud mõned uuringud. autonoomsed refleksid- vasomotoorne, pilomotoorne, higistamine, vistseraalne jne Nende reflekside uurimiseks kasutatakse spetsiaalseid tehnikaid ärrituse rakendamiseks ja reaktsioonide registreerimiseks, erinevaid farmakoloogilisi teste, mis võimaldavad hinnata autonoomse närvisüsteemi seisundit. Patsiendi uurimisel uuritakse naha vasomotoorseid reaktsioone, mis on põhjustatud selle katkendlikust ärritusest erinevates kehapiirkondades.

Pilomotoorne refleks(karva ülestõstvate lihaste kokkutõmbumine koos nn hanekobarate tekkega) on põhjustatud naha jahtumisest või pigistamisest õlavöötme piirkonnas; reaktsioon esineb tavaliselt kogu kehapoolel (ärrituse poolel); seljaaju autonoomsete keskuste, sümpaatilise pagasiruumi sõlmede kahjustus viib refleksi puudumiseni vastavas innervatsioonitsoonis. Sarnane pilt saadakse patoloogilistes tingimustes, rikkudes higistamisrefleksi. Uurimiseks kõige kättesaadavamad on vistseraalsed refleksid, mis võimaldab tuvastada autonoomse närvisüsteemi teatud osade erutuvust - silma refleks(pulsi aeglustumine vastuseks ebateravale survele silmamuna), ortostaatiline refleks(pulsi kiirenemine lamamisasendist vertikaalasendisse liikumisel), klinostaatiline refleks(pulsi aeglustumine pärast horisontaalasendisse naasmist). Autonoomse närvisüsteemi normaalse erutuvuse korral ei tohiks pulsisageduse erinevus ületada 8-12 lööki minutis.

Näited kauged refleksid saab teenida pupillide refleks valgusele, millel on suur diagnostiline väärtus, ja algusrefleks, mille suurenemine väljendub keha terava värinana iga ootamatu heli, valgussähvatuse peale. Patsiendid, kelle stardirefleks on aju teatud osade kahjustuse tõttu häiritud, ei saa kiiresti asuda toimingusse, mis nõuab kiiret reaktsiooni ja motoorset mobilisatsiooni. Stardirefleksi säilimisel sooritatakse selle osalust nõudvad liigutused sageli paremini kui teised liigutused, mis äkilise signaali peale ei vaja ja on üldise lihasjäikuse tõttu rasked.

(lat. reflexus - tagasi pööratud, peegeldunud) - keha reaktsioon teatud mõjudele, mis viiakse läbi närvisüsteemi kaudu. Eristada R. tingimusteta (kaasasündinud) ja tingimuslikku (keha poolt omandatud ajal individuaalne elu, millel on omadus kaduda ja taastuda). Fr. filosoof R. Descartes tõi esimesena välja refleksiprintsiibi ajutegevuses. N.D. Naumov

Suurepärane definitsioon

Mittetäielik määratlus ↓

REFLEX

alates lat. refleks - tagasipööramine; ülekantud tähenduses - peegeldus) - üldpõhimõte elussüsteemide käitumise reguleerimine; mootor (või sekretoorset) tegu, võttes tahe mahutada. väärtus, mis on määratud signaalide toimel retseptoritele ja vahendatud närvikeskuste poolt. R. mõiste võttis kasutusele Descartes ja see täitis mehhanismi raames deterministliku seletamise. maailmapildid, organismide käitumine füüsika üldistest seadustest lähtuvalt. makrokehade vastastikmõjud. Descartes lükkas hinge, nagu selgitatud. mootori põhimõte. looma aktiivsust ja kirjeldas seda tegevust kui "masina keha" rangelt loomuliku reaktsiooni tulemust välismõjudele. Descartes püüdis R. mehaaniliselt mõistetava printsiibi alusel selgitada mõningaid mentaalseid. funktsioonid, eriti õppimine ja emotsioonid. Kogu järgnev neuromuskulaarne füsioloogia oli 17. sajandil selle õpetuse järgijate (Dilli, Swammerdam) R. Nek-rye doktriini otsustava mõju all. spekuleeris kogu inimkäitumise refleksiivse olemuse üle. See liin valmis 18. sajandil. Lametrie. Ch. deterministlik vastane. vaade R. tegi vitalismi (Stahl jt), kes väitsid, et mitte üks orgaaniline. funktsiooni ei täideta automaatselt, vaid kõike juhib ja kontrollib mõistv hing. 18. sajandil Witt avastas selle tahtmatu lihasreaktsiooni elluviimiseks piisab seljaaju segmendist, kuid selle määrajaks pidas ta erilist "tundlikku printsiipi". Liikumise aistingust sõltuvuse probleem, mida Witt kasutas tunde ülimuslikkuse tõestamiseks lihaste töö suhtes, on materialistlik. tõlgenduse andis Hartley, kes tõi välja, et tunnetus eelneb tõepoolest liikumisele, kuid see ise on tingitud liikuva aine oleku muutumisest. Avamise konkreetne. neuromuskulaarse aktiivsuse märgid ajendasid loodusteadlasi tutvustama kehale omaste "jõudude" mõistet, mis eristab seda teistest looduslikest kehadest (Halleri "lihas- ja närvijõud", Unzeri ja Prochasky "närvijõud") ning jõu tõlgendust. oli materialistlik. Olendid. panuse R. õpetuse edasiarendamisse andis Prohaska, kes pakkus välja bioloogilise. R. seletus kui otstarbekas, enesealalhoiutundega reguleeritud tegu, mille mõjul organism hindab väliseid stiimuleid. Närvisüsteemi anatoomia areng viis lihtsaima reflekskaare mehhanismi (Bell-Magendie seadus) avastamiseni. On olemas refleksiviiside lokaliseerimise skeem, lõike põhjal 30. 19. sajand küpsev klassika. doktriin R.-st kui spinaalkeskuste tööpõhimõttest, erinevalt aju kõrgematest osadest. Seda põhjendasid Marshall Hall ja I. Muller. See on puhtalt füsioloogiline. doktriin selgitas määratlust ammendavalt. närviaktide kategooria välise stiimuli mõjul konkreetsele. anatoomiline struktuur. Kuid idee R.-st kui mehaanilisest. "pime" liikumine, etteantud anatoomiline. organismi ehitus ja väliskeskkonnas toimuvast sõltumatult sunnitud kasutama ideed jõust, mis valib reflekskaartide komplektist välja antud olukorras vajalikud ja sünteesib need holistiliseks aktiks vastavalt tegevuse objekt või olukord. Selle kontseptsiooniga on tehtud terav eksperiment.-teoreetiline. kriitika materialistide poolt Pflugeri (1853) seisukohti, kes tõestas, et alumised selgroogsed, millel puudub aju, ei ole puhtalt refleksiautomaadid, vaid muudavad oma käitumist vastavalt muutuvatele tingimustele, millel on koos refleksifunktsiooniga sensoorne. Pflugeri seisukoha nõrgaks küljeks oli R. vastandus sensoorsele funktsioonile, selgitab viimase teisenemine finaaliks. kontseptsioon. peal uus viis R. teooria tõi välja Sechenov. Endine puhtalt morfoloogiline. ta muutis R. skeemi neurodünaamiliseks, tuues esiplaanile ühenduskeskuse. protsessid looduses. rühmad. Liikumise regulaatoriks tunnistati erineva organiseerituse ja integratsiooni astme tunnet – alates kõige lihtsamast aistingust kuni lahtilõigatud sensuaalse ja seejärel meeleni. pilt, mis taasesitab keskkonna subjektiomadusi. Sellest lähtuvalt ei peetud organismi ja keskkonna interaktsiooni aferentset faasi mehaaniliseks. kontakti, vaid teabe hankimisena, mis määrab protsessi edasise käigu. Keskuste funktsiooni tõlgendati laias bioloogilises tähenduses. kohanemine. Mootor tegevus toimis tegurina, millel on vastupidine mõju käitumise konstrueerimisele - välisele ja sisemisele (tagasiside põhimõte). Tulevikus suur panus füsioloogilise arengusse. ideed mehhanismi kohta R. tutvustas Sherringtoni, kes uuris närviaktide integratiivset ja adaptiivset originaalsust. Ent vaimse mõistmisel ta järgis dualistlikke ajufunktsioone. vaated. IP Pavlov, jätkates Sechenovi rida, tegi eksperimentaalselt kindlaks erinevuse tingimusteta ja tingimusliku R. vahel ning avastas füsioloogilise moodustava aju refleksitöö seadused ja mehhanismid. psüühika alus tegevused. Järgnev kompleksiuuring kohaneb. aktid täiendasid R. üldist skeemi mitmete uute ideedega eneseregulatsiooni mehhanismi kohta (N. A. Bernshtein, P. K. Anokhin jt). Lit.: Sechenov I. M., Närvisüsteemi füsioloogia, Peterburi, 1866; Bessmertny B.S., One Hundred Years of the Belle Magendie Doctrine, raamatus: Archive of Biol. Teadused, kd 49, nr. 1, ?., 1938; Konradi G.P., R. õpetuse kujunemisloost, ibid., kd 59, nr. 3, M., 1940; Anokhin P.K., Descartes'ist Pavlovini, M., 1945; Pavlov I.P., Izbr. teosed, M., 1951; Yaroshevsky M. G., Psühholoogia ajalugu, M., 1966; W. Gray Walter, Elav aju, tlk. inglise keelest, M., 1966; Eckhard C., Geschichte der Entwicklung der Lehre von den Reflexerscheinungen, "Beitr?ge zur Anatomie und Physiologie", 1881, Bd 9; Fulton J. F., Lihaste kontraktsioon ja liikumise reflekskontroll, L., 1926; F. kartuses, refleksitegevus. Uurimus psühholoogilise psühholoogia ajaloost, L., 1930; Bastholm E., Lihase füsioloogia ajalugu, Kopenhaagen, 1950. M. Jaroševski. Leningrad. R.-i uurimise hetkeseis. Edusammud närvisüsteemi füsioloogias ning tihe kontakt üldise neurofüsioloogia ja kõrgema närvitegevuse füsioloogia vahel biofüüsika ja küberneetikaga on oluliselt laiendanud ja süvendanud arusaama R.-st füüsikalis-keemilistes, neuronaalsetes, ja süsteemi tasemed. Füüsikalis-keemiline tasemel. Elektronmikroskoop näitas peent keemilise mehhanismi. ergastuse ülekandmine neuronilt neuronile, tühjendades sünaptilises mediaatorvesiikulid. praod (E. de Robertis, 1959). Samal ajal määrab närvis erutuslaine olemuse, samuti 100 aastat tagasi L. Herman (1868), füüsilise vormina. toimevool, lühiajaline. elektriline impulss (B. Katz, 1961). Kuid koos elektrilisega võetakse arvesse ka ainevahetust. ergastavad komponendid, nt. "naatriumpump", mis toodab elektrit. praegune (A. Hodgkin ja A. Huxley, 1952). närvitase. Ikka Ch.Sherrington (1947) ühendas nek-ry sv-va lihtsa seljaaju R., nt. ergutamise ja pärssimise vastastikkus hüpoteetilisega. neuronite ühendusskeemid. I. S. Beritashvili (1956) tsütoarhitektoonika põhjal. andmetel tegi ta mitmeid oletusi ajukoore neuronite organiseerimise erinevate vormide kohta, eriti välismaailma kujutiste reprodutseerimise kohta silma tähtrakkude süsteemiga. madalamate loomade analüsaator. Refleksikeskuste närvikorralduse üldteooria pakkusid välja W. McCulloch ja V. Pite (1943), kes kasutasid matemaatilist aparaati. loogika närviahelate funktsioonide modelleerimiseks jäikades determinantides. formaalsete neuronite võrgustikud. Siiski paljud Kõrgema närvitegevusega pühad saared ei sobi fikseeritud närvivõrgustike teooriasse. Elektrofüsioloogiliste tulemuste põhjal ja morfoloogiline. uurides neuronite omavahelist seost aju kõrgemates osades, töötatakse välja nende tõenäosuslik-statistilise korralduse hüpotees. Selle hüpoteesi kohaselt ei taga refleksreaktsiooni kulgemise regulaarsus mitte signaalide teekonna kordumatus piki fikseeritud neuronaalseid ühendusi, vaid nende voogude tõenäosuslik jaotus kogumite vahel. viisid ja statistika. viis lõpptulemuse saavutamiseks. Juhuslikkust neuronite interaktsioonis eeldasid D. Hebb (1949), A. Fessar (1962) ja teised teadlased ning W. Gray Walter (1962) näitas statistilist. tingimusliku R olemus. Fikseeritud ühendustega närvivõrke nimetatakse sageli deterministlikuks, vastandades neid juhuslike ühendustega võrkudele kui indeterministlikele. Stohhastilisus ei tähenda aga indeterminismi, vaid vastupidi, see annab determinismi kõrgeima ja paindlikuma vormi, mis ilmselt on Püha saare aluseks. plastilisus R. Süsteemne tase. Näiteks isegi lihtsa tingimusteta R. süsteem. pupillary, koosneb mitmest lineaarsete ja mittelineaarsete operaatoritega isereguleeruvatest alamsüsteemidest (M. Clynes, 1963). R-i bioloogiliselt otstarbeka korraldamise oluliseks teguriks osutus mõjuvate stiimulite ja "stiimuli närvimudeli" vastavuse hindamine (E. N. Sokolov, 1959. Eneseregulatsiooni mehhanismide arvestamine tagasiside abil , Sechenov (1863) kirjutas to-rykh olemasolust, R. struktuurist tänapäevases keeles. küberneetiline aspekti hakati kujutama mitte avatud reflekskaare kujul, vaid suletud refleksirõngana (N. A. Bernshtein, 1963). Viimasel ajal on arenenud arutelud tingliku R signaalimise, tugevdamise ja ajaliste seoste mõistete sisu üle. Seega on P.K. meetmete tulemuste jälgimise struktuurid. E. A. Asratyan (1963) rõhutab omadusi. tingliku R. seoste erinevused lühiajalistest. reaktsioonid nagu murdumine ja domineerimine. Lit.: Beritašvili I.S., Morfoloogiline. ja füsioloogiline. ajukoores olevate ajaliste seoste alused, "I. S. Beritashvili Füsioloogiainstituudi toimetised", 1956, v. 10; McCulloch, W. S. ja Pitts, W., Logic. närvitegevusega seotud ideede kalkulatsioon, [tõlge. inglise keelest], kogumikus: Avtomaty, M., 1956; Sokolov E. N., Stiimuli närvimudel, "RSFSRi aruanne. APN", 1959, nr 4; Katz B., Närviimpulsi olemus, laupäeval: Sovr. biofüüsika probleemid, 2. kd, M., 1961; Hartline X., Retseptormehhanismid ja sensoorse teabe integreerimine võrkkestasse, ibid.; Walter G.W., Statistical. lähenemine tingliku R. teooriale, raamatus: Electroencephalographic. kõrgema närviaktiivsuse uuring, M., 1962; Fessar?., Ajaliste ühenduste sulgumise analüüs neuronite tasandil, ibid.; Smirnov G.D., Neuronid ja funktsioonid. närvikeskuse korraldus, laupäeval: Gagra vestlused, 4. kd, Tb., 1963; Philos. küsimus kõrgema närvitegevuse füsioloogia ja psühholoogia, M., 1963 (vt P. K. Anokhini, E. A. Asratyani ja N. A. Bernshteini artikleid); Kogan A. B., Tõenäosuslik-statistika. aju funktsionaalsete süsteemide närvisüsteemi põhimõte, DAN SSSR, 1964, v. 154, nr 5; Sherrington Ch. S., Närvisüsteemi integreeriv toime, 1947; Hodgkin A. L., Huxley A. F., Membraanivoolu kvantitatiivne kirjeldus ja selle rakendamine juhtivusele ja ergutamisele närvis, "J. physiol.", 1952, v. 117, nr 4; Hebb D. O., Käitumise korraldus, N. Y.–L., ; Robertis Ed. de, Sünapsi submikroskoopiline morfoloogia, "Intern. Rev. Cytol.", 1959, v. 8, lk. 61–96. A. Kogan. Rostov n/a.

refleksid) R. on C. n kõige vähem keeruline motoorne reaktsioon. koos. puutetundlikule sisendsignaalile, mis viiakse läbi minimaalse viivitusega. R. väljendus on tahtmatu, stereotüüpne tegu, mille määrab asukoht ja seda põhjustava stiimuli olemus. Siiski üle paljude R. saab teostada teadlikku kontrolli. R. võib olla põhjustatud mis tahes sensoorse modaalsuse stimuleerimisest. R.-i on palju ja me ei anna siin nende täielikku loendit. Selle asemel mitu illustreerime konkreetsete näidetega neid põhimõtteid, to-rukis on rakendatavad kõikidele R-dele. Elementaarne refleks yav-Xia on müotaatiline refleks ehk lihase venitusrefleks. Seda refleksi võib esile kutsuda mis tahes skeletilihas, kuigi kõige kuulsam näide on põlvetõmblus. Anat. müotaatilise refleksi aluseks on monosünaptiline (ühe sünapsiga) reflekskaar. See sisaldab sensoorset otsorganit, sensoorset närvikiudu, mille rakukeha asub seljajuure ganglionis, α-motoorset neuronit, millel sensoorne akson moodustab sünapsi, ja selle α-motoneuroni aksonit, mis pöördub tagasi lihasesse, alates millest pärineb sensoorne kiud. Lihase venitusrefleksi sensoorne terminalorgan on lihaste spindel. Lihase spindlil on lihaslõpmed, nn. intrafusaalsed kiud ja keskne, mittelihaseline piirkond, mis on seotud aferentse närvi otsaga. Intrafusaalseid kiude innerveerivad seljaaju eesmiste juurte a-motoneuronid. Aju kõrgemad keskused võivad mõjutada lihaste venitusrefleksi, moduleerides a-motoneuronite aktiivsust. Seda refleksi põhjustab lihaste venitus, mis põhjustab lihasspindli pikkuse pikenemist ja selle tulemusena sensoorses (aferentses) närvikius aktsioonipotentsiaali genereerimise sageduse suurenemist. Suurenenud aktiivsus aferentsetes kiududes suurendab sihtmärk-motoneuroni tühjenemist, mis põhjustab ekstrafusaalsete lihaskiudude kokkutõmbumist, millest tuleb aferentne signaal. Ekstrafusaalsete kiudude kokkutõmbumisel lihas lüheneb ja aktiivsus aferentsetes kiududes väheneb. Seal on keerulisemad refleksikaared, sealhulgas üks või mitu. interkalaarsed neuronid refleksi aferentse ja eferentse osa vahel. Lihtsaima polüsünaptilise (rohkem kui ühe sünapsiga) refleksi näide on kõõluste refleks. Sensoorne terminalorgan – Golgi kehad – asub kõõlustes. Kõõluse koormuse suurenemine, mis on tavaliselt põhjustatud selle külge kinnitatud lihase kokkutõmbumisest, on ergastav stiimul, mis põhjustab Golgi kehade venitamist ja impulsi aktiivsuse ilmnemist neis. acc. aferentne kiud. Kõõluse sensoorsest otsaorganist tulev aferent lõpeb seljaaju interkalaarsel neuronil. Sellel interkalaarsel neuronil on a-motoneuronile pärssiv toime, vähendades selle eferentse aksoni aktiivsust. Kui see akson naaseb venitatud kõõluse külge kinnitatud lihasesse, siis lihas lõdvestub ja kõõluse koormus väheneb. Venitusrefleks ja kõõluste refleks toimivad sünergias, pakkudes põhimehhanismi lihaste kontraktsiooni astme kiireks reguleerimiseks. Need R. on kasulikud kiireks kohanemiseks jala asendi muutmiseks, kui inimesed. tuleb kõndida ebatasasel pinnasel. Loomulikult osalevad liikumises ka teised polüsünaptilised seljaajunärvid.Need närvid sisaldavad reflekskaare struktuuris palju rohkem interkalaarseid neuroneid. Nende komplekside R. neuroloogilise aluse moodustavad interkalaarsete neuronite lahknevad (ühelt neuronilt mitmele) ja koonduvad (mitmest neuronist ühte) ühendused. Nende R. tegevuse näite toob meile inimene, kes astub palja jalaga teravale esemele ja tõmbab vigastatud jalga refleksiivselt tagasi. Sensoorseks sisendiks on siin valu. Valuaferentsed kiud liiguvad seljaajusse ja moodustavad interneuronitel sünapsid. Mõned neist interneuronitest erutavad a-motoorseid neuroneid, mis põhjustavad vigastatud jala painutajalihaste kokkutõmbumist, tõmmates jalga üles, kuid teised interneuronid aitavad pärssida sama jala sirutajalihaseid teenindavaid motoorseid neuroneid. See võimaldab jalal kiiresti ja sujuvalt tõusta. Dr. valusisendit saavad neuronid saadavad aksoneid läbi seljaaju keskjoone, erutavad vastasjala sirutaja-motoorseid neuroneid ja pärsivad motoorseid neuroneid, mis innerveerivad selle paindujaid. See põhjustab vigastamata jala jäigastumise ja annab tuge, kui vigastatud jalg üles tõmbub. Lisaks edastavad interkalaarsed neuronid teavet ka. seljaaju ülemises ja alumises osas, põhjustades intersegmentaalset R., to-rukki koordineerida pagasiruumi ja ülemiste jäsemete lihaste kokkutõmbumist. Monosünaptiline ja polüsünaptiline seljaaju R. moodustavad kehahoia säilitamise ja kohandamise põhimehhanismi. Aju motoorsed süsteemid mõjutavad lülisamba R. sisendahelate kaudu, mis lähevad interkalaarsetesse neuronitesse ja β-motoorsetesse neuronitesse. Seega võivad lülisamba R. muutused viidata aju motoorsete süsteemide patoloogiale. Selle näiteks on hüperrefleksia, mis on seotud seljaaju külgmiste motoorsete traktide traumaga või otsmikusagara motoorsete piirkondade kahjustusega. Visuaalseid R-e on mitmeid. Näiteks võite nimetada. pupillirefleks, mis väljendub õpilase ahenemises vastusena silma valgustamisele ereda valgusega. See refleks nõuab puutumata võrkkesta, nägemisnärvi, keskaju ja kraniaalnärvi III, kuid see ei sõltu külgmiste genikulaarkehade tuumade ega visuaalse ajukoore terviklikkusest. R. tzh võib olla põhjustatud siseorganite sensoorse sisendi stimuleerimisest. Baroretseptori refleks on sellise autonoomse refleksi näide. Tõsta vererõhk venitab retseptoreid suured laevad südame lähedal. See suurendab aferentsete impulsside voolu pikliku medulla üksiku trakti tuumadesse. Üksildase raja tuumades olevad neuronid vahetavad impulsse vaguse närvi motoorsete tuumade suunas ja edastavad need seljaajusse, põhjustades südame löögisageduse ja vererõhu langust. Teadlikku kontrolli selle refleksi üle on väga raske omandada, kuid selle alusel on võimalik klassikalise konditsioneerimise tehnikat kasutades välja arendada konditsioneeritud refleks. Vt ka atsetüülkoliinesteraas, närvisüsteemi elektriline stimulatsioon, endorfiinid/enkefaliinid, närvivõrgu mudelid, neurotransmitterid, sensoorsed protsessid, M. L. Woodruff

REFLEX

reaktsioon retseptorite ergastusele – närvisüsteemi poolt vahendatud, organismi loomulik reaktsioon ärritajale. Selle põhjuseks on teatud välis- või sisekeskkonna teguri mõju analüsaatorile. Avaldub lihaste kokkutõmbumises, sekretsioonis. Refleksprintsiibi ajutegevuses sõnastas prantsuse filosoof R. Descartes, kuigi termin ise jõudis teadusesse hiljem.

Reflekside avaldumine on algloomadel ebaselge, koelenteraatidel maksimaalne, ussidel ja putukatel keskmine ning loomadel kaob järk-järgult rohkem. kõrge aste arengut, kuid isegi inimestel ei kao see täielikult.

On tingimusteta ja konditsioneeritud reflekse.

Refleks

Psühholoogias on sellel terminil mitu tähendust, alates tehnilisest määratlusest (kaasasündinud käitumine, mis ilmneb ilma teadliku pingutuseta ja ei muutu sõltuvalt olukorrast) kuni mittespetsiifilise (impulsi mõjul sooritatud tegu). Konditsioneeritud reflekside klassikalise moodustumise teoorias on see defineeritud kui "õppimata seos stiimulite ja vastavate reaktsioonide vahel". Seega on süljeeritus toitu vaadates tingimusteta refleks.

REFLEX

jerk) - keha reaktsioon teatud mõjule, mis toimub närvisüsteemi kaudu. Näiteks põlvetõmblus (põlvetõmblus) (vt. Patellarefleks) on jala järsu "viskamise" liikumine, mis tuleneb reie nelipealihase kokkutõmbumisest vastusena venitamisele, kui tema kõõlusele koputades. Selle määratlus, nagu ka mõned muud refleksid, nagu Achilleuse ja sirutaja küünarnuki refleks, võimaldab teil kontrollida nende reflekside rakendamisega seotud seljaaju närvide seisundit.

REFLEX

refleks) - keha reaktsioon teatud mõjudele, mis viiakse läbi närvisüsteemi kaudu. Seega põhjustab valus stiimul (näiteks nõelatorke) sõrme tagasitõmbamisrefleksi juba enne, kui aju saadab teate lihaste vajadusest selles protsessis osaleda. Vt Reflex tingimuslik, Reflex põlvekedra. Plantaarne refleks.

Refleks

Sõnamoodustus. Pärineb latist. refleks - peegeldub.

Spetsiifilisus. Avaldub lihaste kokkutõmbumises, sekretsioonis jne.

konditsioneeritud refleksid,

tingimusteta refleksid.

REFLEX

1. Üldiselt - iga suhteliselt lihtne, "mehaaniline" reaktsioon. Tavaliselt vaadeldakse reflekse kui liigispetsiifilisi, kaasasündinud käitumismustreid, mis on suures osas väljaspool tahte ja valikute kontrolli ning millel on indiviiditi vähe varieeruvust. Seda väärtust eelistatakse erialakirjanduses. 2. Omandamata seos reaktsiooni ja stiimuli vahel. See tähendus lihtsalt laiendab esimest, hõlmates definitsioonis refleksi põhjustava stiimuli olemasolu. 3. Metafoorsem tähendus – igasugune teadvustamata, impulsiivne tegevus. See väärtus on varasematest oluliselt laiem, kuigi üldiselt seda ei soovitata. Paljud autorid kasutavad termineid refleks ja reaktsioon vaheldumisi, hoolimata sellest, et terminil reaktsioon ei ole kaasas mingeid spetsiifilisi spetsiifilisi, kaasasündinud omadusi, mis refleksi mõistel on (vähemalt selle põhitähenduses). Sellest tulenevalt esineb kirjanduses palju liittermineid ühega neist kahest üldnimetusest; näiteks nn ehmatusreaktsiooni nimetatakse sageli ehmatusrefleksiks. Vaata reaktsiooni.