Nägemise tähendus Tänu silmadele saame 85% informatsioonist meid ümbritseva maailma kohta, need, vastavalt I.M. Sechenov, andke inimesele kuni 1000 aistingut minutis. Silm võimaldab näha objekte, nende kuju, suurust, värvi, liikumist. Silm suudab eristada hästi valgustatud objekti, mille läbimõõt on kümnendik millimeetrist 25 sentimeetri kaugusel. Aga kui objekt ise helendab, võib see olla palju väiksem. Teoreetiliselt võiks inimene küünla leeki näha 200 km kaugusel. Silm suudab eristada puhtaid värvitoone ja 5-10 miljonit segatooni. Silma täielik kohanemine pimedusega võtab aega minuteid.

Silma ehituse skeem Joon.1. Silma struktuuri skeem 1 - kõvakesta, 2 - koroid, 3 - võrkkest, 4 - sarvkest, 5 - iiris, 6 - tsiliaarne lihas, 7 - lääts, 8 - klaaskeha, 9 - nägemisnärv, 10 - nägemisnärv , 11 - kollane laik.

Sarvkesta põhiaine koosneb läbipaistvast sidekoelisest stroomast ja sarvkesta kehadest.Eestpoolt on sarvkest kaetud kihistunud epiteeliga. Sarvkest (sarvkest) on silmamuna eesmine kõige kumeram läbipaistev osa, üks silma murdumiskeskkondadest.

Iiris (iiris) on õhuke liikuv silma diafragma, mille keskel on auk (pupill); asub sarvkesta taga, läätse ees. Iiris sisaldab erinevas koguses pigmenti, millest sõltub tema värv "silmavärv". Pupill on ümmargune auk, mille kaudu valguskiired tungivad läbi ja jõuavad võrkkestani (pupilli suurus varieerub [olenevalt valgusvoo intensiivsusest: eredas valguses on kitsam, nõrgas valguses ja pimedas laiem]).

Objektiiv on läbipaistev keha, mis asub silmamuna sees pupilli vastas; Kuna lääts on bioloogiline lääts, on see silma murdumisaparaadi oluline osa. Objektiiv on läbipaistev kaksikkumer ümar elastne moodustis,

Varraste koonuste fotoretseptori märgid Pikkus 0,06 mm 0,035 mm Läbimõõt 0,002 mm 0,006 mm Kogus 125 - 130 miljonit 6 - 7 miljonit - koonuste kogunemine, Pimepunkt - nägemisnärvi väljumispunkt (retseptoreid pole)

Võrkkesta struktuur: anatoomiliselt on võrkkest õhuke kest, mis külgneb kogu pikkuses seestpoolt klaaskehani ja väljastpoolt silmamuna soonkestani. Selles eristatakse kahte osa: visuaalne osa (retseptiivne väli on fotoretseptorrakkudega (pulgad või koonused) piirkond ja pimeosa (võrkkestal, mis ei ole valgustundlik). Valgus langeb vasakult ja läheb läbi. läbi kõigi kihtide, jõudes fotoretseptoriteni (koonused ja vardad ), mis edastavad signaali mööda nägemisnärvi ajju.

Müoopia lühinägelikkus (lühinägelikkus) on defekt (murdumisanomaalia), mille puhul kujutis ei lange võrkkestale, vaid selle ette. Kõige tavalisem põhjus on silmamuna (normaalse) pikkuse suurenemine. Haruldasem variant on see, kui silma murdumissüsteem fokusseerib kiired vajalikust tugevamalt (ja selle tulemusena koonduvad nad jällegi mitte võrkkestale, vaid selle ette). Mis tahes valiku korral ilmub kaugete objektide vaatamisel võrkkestale udune, udune pilt. Müoopia areneb kõige sagedamini kooliaastatel, samuti kesk- ja kõrgkoolis õppimise ajal. õppeasutused ja on seotud pikaajalise visuaalne töö lähedalt (lugemine, kirjutamine, joonistamine), eriti ebaõige valgustuse ja halbade hügieenitingimuste korral. Arvutiteaduse kasutuselevõtuga koolides ja personaalarvutite levikuga on olukord muutunud veelgi tõsisemaks.

Kaugnägelikkus (hüpermetroopia) on silma murdumise tunnus, mis seisneb selles, et puhkeasendis asuvate kaugete objektide kujutised on fokuseeritud võrkkesta taha. Noores eas, mitte liiga kõrge kaugnägelikkusega, saab akommodatsioonipinge abil pildi teravustada võrkkestale. Üks kaugnägemise põhjusi võib olla silmamuna suuruse vähenemine eesmise-tagamise teljel. Peaaegu kõik imikud on kaugnägelikud. Kuid vanusega kaob see defekt enamiku jaoks silmamuna kasvu tõttu. Vanusega seotud (seniilse) kaugnägemise (presbüoopia) põhjuseks on läätse kumeruse muutmise võime vähenemine. See protsess algab umbes 25-aastaselt, kuid alles 4050 aasta pärast viib nägemisteravuse langus silmadest normaalsel kaugusel (2530 cm) lugedes. Värvipimedus Vastsündinud tüdrukutel kuni 14 kuud ja poistel kuni 16 kuud on periood, mil värve täielikult ei tajuta. Värvitaju kujunemine lõpeb tüdrukutel 7,5 aastaga ja poistel 8 aastaga. Ligikaudu 10% meestest ja alla 1% naistest on värvinägemise defektid (punase ja rohelise või harvemini sinise eristamatus; värvid võivad olla täiesti eristamatud)

Küsimus 1. Mis on analüsaator?

Analüsaator on süsteem, mis võimaldab tajuda, edastada ajju ja analüüsida selles leiduvat mis tahes tüüpi teavet (visuaalne, kuulmis-, haistmis- jne).

Küsimus 2. Kuidas analüsaator töötab?

Iga analüsaator koosneb perifeersest sektsioonist (retseptorid), juhtivast sektsioonist (närvide rajad) ja keskosast (seda tüüpi teavet analüüsivad keskused).

Küsimus 3. Nimetage silma abiaparaadi funktsioonid.

Silma abiaparaadiks on kulmud, silmalaud ja ripsmed, pisaranäärmed, pisarakanalid, silmamotoorsed lihased, närvid ja veresooned.

Kulmud ja ripsmed kaitsevad silmi tolmu eest. Lisaks suunavad kulmud otsaesist voolava higi kõrvale. Kõik teavad, et inimene pilgutab pidevalt silmi (2-5 silmalau liigutust 1 minuti jooksul). Aga kas nad teavad, miks? Selgub, et silma pind on pilgutamise hetkel märjaks pisaravedelikust, mis kaitseb seda kuivamise eest, puhastades samal ajal tolmust. Pisaravedelikku toodab pisaranääre. See sisaldab 99% vett ja 1% soola. Päevas vabaneb kuni 1 g pisaravedelikku, see koguneb silma sisenurka ja siseneb seejärel pisarakanalitesse, mis juhivad selle ninaõõnde. Kui inimene nutab, ei ole pisaravedelikul aega tuubulite kaudu ninaõõnde väljuda. Seejärel voolavad pisarad läbi alumise silmalau ja tilguvad mööda nägu alla.

Küsimus 4. Kuidas on paigutatud silmamuna?

Silmamuna asub kolju süvendis – silmakoopas. Sellel on sfääriline kuju ja see koosneb sisemisest südamikust, mis on kaetud kolme membraaniga: välimine - kiuline, keskmine - vaskulaarne ja sisemine - võrk. Kiuline membraan jaguneb tagumiseks läbipaistmatuks osaks - albuginea ehk kõvakesta ja eesmine läbipaistev osa - sarvkesta. Sarvkest on kumer-nõgus lääts, mille kaudu valgus siseneb silma. Kooroid asub kõvakesta all. Selle esiosa nimetatakse iiriseks, see sisaldab pigmenti, mis määrab silmade värvi. Iirise keskel on väike auk - pupill, mis võib refleksiivselt silelihaste abil laieneda või kokku tõmbuda, sisenedes silma. nõutav summa Sveta.

Küsimus 5. Millised on pupilli ja läätse funktsioonid?

Pupill võib refleksiivselt silelihaste abil laieneda või kokku tõmbuda, kandes silma vajalikul määral valgust.

Otse pupilli taga on kaksikkumer läbipaistev lääts. See võib reflektoorselt muuta oma kumerust, pakkudes selget pilti võrkkestale - silma sisekestale.

Küsimus 6. Kus asuvad vardad ja koonused, millised on nende funktsioonid?

Retseptorid asuvad võrkkestas: vardad (hämaruse valguse retseptorid, mis eristavad valgust pimedast) ja koonused (neil on väiksem valgustundlikkus, kuid eristavad värve). Suurem osa koonuseid paikneb võrkkestal pupilli vastas, maakulas.

Küsimus 7. Kuidas visuaalne analüsaator töötab?

Võrkkesta retseptorites muundatakse valgus närviimpulssideks, mis kanduvad mööda nägemisnärvi ajju läbi keskaju tuumade (kvadrigemina ülemised tuberkulid) ja vaheaju (taalamuse nägemistuumad) tuumade kaudu - visuaalsesse. ajukoore tsoon, mis asub kuklaluu ​​piirkonnas. Võrkkestast alguse saanud objekti värvi, kuju, valgustuse, selle detailide tajumine lõpeb visuaalses ajukoores toimuva analüüsiga. Siia kogutakse kogu teave, see dekodeeritakse ja võetakse kokku. Selle tulemusena tekib ettekujutus teemast.

Küsimus 8. Mis on pimeala?

Kollase täpi lähedal on nägemisnärvi väljumispunkt, siin pole retseptoreid, seega nimetatakse seda pimealaks.

Küsimus 9. Kuidas lühinägelikkus ja kaugnägelikkus tekivad?

Inimeste nägemine muutub vanusega, kuna lääts kaotab oma elastsuse, võime muuta oma kumerust. Sel juhul ähmastub pilt tihedalt asetsevatest objektidest – areneb kaugnägelikkus. Teine visuaalne defekt on lühinägelikkus, kui inimesed, vastupidi, ei näe kaugel asuvaid objekte hästi; see areneb pärast pikaajalist stressi, ebaõiget valgustust. Müoopia korral on objekti kujutis fokusseeritud võrkkesta ette, kaugnägemise korral aga võrkkesta taga ja seetõttu tajutakse seda uduna.

10. küsimus. Millised on nägemiskahjustuse põhjused?

Vanus, pikaajaline silmade pinge, vale valgustus, kaasasündinud muutused silmamunas,

MÕTLE

Miks öeldakse, et silm vaatab ja aju näeb?

Sest silm on optiline seade. Ja aju töötleb silmast tulevaid impulsse ja muudab need kujutiseks.

Nägemisorganil on oluline roll inimese suhtlemisel keskkonnaga. Tema abiga jõuab närvikeskustesse kuni 90% infost välismaailma kohta. See annab valguse, värvide ja ruumitunde tajumise. Tänu sellele, et nägemisorgan on paaris ja liikuv, tajutakse visuaalseid pilte mahuliselt, s.o. mitte ainult pindalalt, vaid ka sügavuselt.

Nägemisorgan hõlmab silmamuna ja silmamuna lisaorganeid. Omakorda nägemisorgan komponent visuaalne analüsaator, mis sisaldab lisaks näidatud struktuuridele juhtivat visuaalset rada, subkortikaalseid ja kortikaalseid nägemiskeskusi.

Silm on ümara kujuga, eesmine ja tagumine poolus (joon. 9.1). Silmamuna koosneb:

1) välimine kiudmembraan;

2) keskmine - soonkesta;

3) võrkkest;

4) silma tuumad (eesmine ja tagumine kamber, lääts, klaaskeha).

Silma läbimõõt on ligikaudu 24 mm, täiskasvanu silma maht on keskmiselt 7,5 cm 3.

1)kiuline kest - välimine tihe kest, mis täidab raami ja kaitsefunktsioone. Kiuline membraan jaguneb tagumiseks kõvakesta ja läbipaistev esiosa sarvkest.

Kõvakesta - tihe sidekoe membraan paksusega 0,3-0,4 mm tagaküljel, 0,6 mm sarvkesta lähedal. See moodustub kollageenkiudude kimpudest, mille vahel paiknevad lamedad fibroblastid väikese koguse elastsete kiududega. Kõva paksuses selle sarvkestaga ühenduse tsoonis on palju väikeseid hargnenud õõnsusi, mis suhtlevad üksteisega, moodustades sklera venoosne siinus (Schlemmi kanal), mille kaudu on tagatud vedeliku väljavool silma eeskambrist.Okulomotoorsed lihased on kinnitunud kõvakesta külge.

Sarvkest- see on kesta läbipaistev osa, millel puuduvad anumad ja mis on kellaklaasi kujuline. Sarvkesta läbimõõt on 12 mm, paksus umbes 1 mm. Sarvkesta peamised omadused on läbipaistvus, ühtlane sfäärilisus, kõrge tundlikkus ja suur murdumisvõime (42 dioptrit). Sarvkest täidab kaitsvaid ja optilisi funktsioone. See koosneb mitmest kihist: välimine ja sisemine epiteel paljude närvilõpmetega, sisemine, moodustatud õhukeste sidekoe (kollageeni) plaatidega, mille vahel asuvad lamestunud fibroblastid. Väliskihi epiteelirakud on varustatud paljude mikrovillidega ja on pisaratega rikkalikult niisutatud. Sarvkestas puuduvad veresooned, selle toitumine toimub difusiooni tõttu limbuse veresoontest ja silma eeskambri vedelikust.

Riis. 9.1. Silma struktuuri skeem:

A: 1 - silmamuna anatoomiline telg; 2 - sarvkest; 3 - eesmine kamber; 4 - tagumine kamber; 5 - sidekesta; 6 - sklera; 7 - koroid; 8 - tsiliaarne side; 8 - võrkkesta; 9 - kollane laik, 10 - nägemisnärv; 11 - pimeala; 12 - klaaskeha, 13 - tsiliaarne keha; 14 - tsinni side; 15 - iiris; 16 - objektiiv; 17 - optiline telg; B: 1 - sarvkesta, 2 - limbus (sarvkesta serv), 3 - sklera venoosne siinus, 4 - iirise-sarvkesta nurk, 5 - sidekesta, 6 - võrkkesta tsiliaarne osa, 7 - kõvakesta, 8 - soonkesta, 9 - võrkkesta sakiline serv, 10 - ripslihas, 11 - ripslihased, 12 - silma tagumine kamber, 13 - iiris, 14 - iirise tagumine pind, 15 - tsiliaarne vöö, 16 - läätsekapsel , 17 - lääts, 18 - pupilli sulgurlihas (lihas, pupilli ahenemine), 19 - silmamuna eeskamber

2) soonkesta sisaldab suurt hulka veresooni ja pigmenti. See koosneb kolmest osast: soonkesta õige, tsiliaarne keha ja iirised.

Õige soonkesta moodustab suurema osa koroidist ja joondab kõvakesta tagaosa.

Enamik tsiliaarne keha on tsiliaarne lihas , moodustuvad müotsüütide kimpudest, mille hulgas eristatakse pikisuunalisi, ümmargusi ja radiaalseid kiude. Lihase kokkutõmbumine viib tsiliaarse vöö (tsinni sideme) kiudude lõdvestumiseni, lääts sirgub, ümardub, mille tulemusena suureneb läätse kumerus ja selle murdumisvõime, toimub kohandumist lähedalasuvate objektidega. Müotsüüdid vanemas eas osaliselt atrofeeruvad, tekib sidekude; see põhjustab majutuse häireid.

Tsiliaarkeha jätkab sissepoole iiris, mis on ümmargune ketas, mille keskel on auk (pupill). Iiris asub sarvkesta ja läätse vahel. See eraldab eesmise kambri (piiratud eesmiselt sarvkestaga) tagumisest kambrist (piiratud tagant läätsega). Iirise pupillaarne serv on sakiline, külgmine perifeerne - tsiliaarserv - läheb ripskehasse.

iiris koosneb sidekoe veresoontega, pigmendirakkudega, mis määravad silmade värvi, ning radiaalselt ja ringikujuliselt paiknevate lihaskiududega, mis moodustavad õpilase sulgurlihas (konstriktor). ja pupilli laiendaja. Melaniini pigmendi erinev kogus ja kvaliteet määrab silmade värvi - pruun, must, (kui see on olemas) suur hulk pigment) või sinine, rohekas (kui pigmenti on vähe).

3) Võrkkesta - silmamuna sisemine (valgustundlik) kest - kogu pikkuses on seestpoolt soonkesta külge kinnitatud. See koosneb kahest lehest: sisemine - valgustundlik (närviline osa) ja väljas - pigmenteerunud. Võrkkesta on jagatud kaheks osaks - tagumine visuaalne ja eesmine (tsiliaarne ja iiris). Viimane ei sisalda valgustundlikke rakke (fotoretseptoreid). Piir nende vahel on sakiline serv, mis asub õige soonkesta ülemineku tasandil tsiliaarringile. Nägemisnärvi väljumispunkti võrkkestast nimetatakse optiline ketas(pime nurk, kus puuduvad ka fotoretseptorid). Plaadi keskel siseneb võrkkesta keskne arter.

Visuaalne osa koosneb välisest pigmendist ja sisemisest närviosast. Võrkkesta sisemine osa sisaldab rakke, mille protsessid on koonuste ja varraste kujul, mis on silmamuna valgustundlikud elemendid. koonused tajuvad valguskiiri eredas (päevavalguses) valguses ja on mõlemad värviretseptorid ja pulgad toimivad hämaras valguses ja täidavad hämaras valguse retseptorite rolli. Ülejäänud närvirakud täidavad ühendavat rolli; nende rakkude aksonid, mis on ühendatud kimbuks, moodustavad võrkkestast väljuva närvi.

Iga võlukepp koosneb õues ja sisemised segmendid. Välimine segment- valgustundlik - moodustuvad topeltmembraaniketastest, mis on plasmamembraani voldid. visuaalne lilla - rodopsiin, asub välimise segmendi membraanides valguse muutuste mõjul, mis viib impulsi ilmumiseni. Välimine ja sisemine segment on omavahel ühendatud ripsmed. sisse kodumaine segment - palju mitokondreid, ribosoome, elemente endoplasmaatiline retikulum ja lamell-Golgi kompleks.

Vardad katavad peaaegu kogu võrkkesta, välja arvatud "pime" koht. Kõige rohkem koonuseid paikneb optilisest kettast umbes 4 mm kaugusel ümardatud süvendis, nn. kollane laik, selles pole anumaid ja see on koht parim nägemus silmad.

Koonuseid on kolme tüüpi, millest igaüks tajub teatud lainepikkusega valgust. Erinevalt varrastest on ühte tüüpi välissegmendis jodopsiin, kuni mis tajub punast valgust. Inimese võrkkesta koonuste arv ulatub 6-7 miljonini, varraste arv on 10-20 korda suurem.

4) Silma tuum See koosneb silmakambritest, läätsest ja klaaskehast.

Iiris jagab ruumi ühelt poolt sarvkesta ja teiselt poolt läätse vahel koos tsinuse sideme ja tsiliaarse kehaga. kaks kaamerat – eesmine ja tagasi, mis mängivad olulist rolli vesivedeliku ringlemisel silma sees. Vesiniiskus on väga madala viskoossusega vedelik, see sisaldab umbes 0,02% valku. Vesiniiskust toodavad tsiliaarprotsesside kapillaarid ja iiris. Mõlemad kaamerad suhtlevad üksteisega läbi õpilase. Vikerkesta ja sarvkesta servast moodustatud eeskambri nurgas on piki ümbermõõtu endoteeliga vooderdatud pilud, mille kaudu on eeskamber ühenduses kõvakesta venoosse siinusega ja viimane veenisüsteemiga. kus voolab vesivedelik. Tavaliselt vastab moodustunud vesivedeliku kogus rangelt väljavoolu kogusele. Kui vesivedeliku väljavool on häiritud, tekib silmasisese rõhu tõus - glaukoom. Kui seda haigust ei ravita, võib see põhjustada pimedaksjäämist.

objektiiv- läbipaistev kaksikkumer lääts läbimõõduga umbes 9 mm, millel on ekvaatoril üksteisega ühinevad eesmised ja tagumised pinnad. Läätse murdumisnäitaja pinnakihtides on 1,32; keskmistes - 1,42. Ekvaatori lähedal asuvad epiteelirakud on sugurakud, nad jagunevad, pikenevad, diferentseeruvad läätse kiud ja asetatakse ekvaatori taga olevate perifeersete kiudude peale, mille tulemuseks on läätse läbimõõdu suurenemine. Diferentseerumise käigus kaovad tuum ja organellid, rakku jäävad vaid vabad ribosoomid ja mikrotuubulid. Läätsekiud eristuvad embrüonaalses perioodis tekkiva läätse tagumist pinda katvatest epiteelirakkudest ja püsivad kogu inimese eluea jooksul. Kiud liimitakse kokku ainega, mille murdumisnäitaja on sarnane läätse kiudude omaga.

Objektiiv on justkui riputatud tsiliaarne vöö (tsinni side) mille kiudude vahel paiknevad vööruum, (väike kanal), silmad suhtlevad kaameratega. Vöö kiud on läbipaistvad, sulanduvad läätse ainega ja edastavad sellele ripslihase liigutused. Sideme tõmbamisel (ripslihase lõdvestamine) lääts lameneb (määratud kaugele nägemisele), kui side on lõdvestunud (ripslihase kokkutõmbumine), suureneb läätse kühm (asetub lähedale nägemisele). Seda nimetatakse silma akommodatsiooniks.

Väljastpoolt on lääts kaetud õhukese läbipaistva elastse kapsliga, mille külge on kinnitatud tsiliaarne vöö (tsinni side). Siliaarlihase kokkutõmbumisel muutub läätse suurus ja selle murdumisvõime.Lääts pakub majutust silmamunale, murdes valguskiiri 20 dioptrilise jõuga.

klaaskeha täidab ruumi taga võrkkesta, läätse ja ees oleva tsiliaarriba tagumise külje vahel. See on amorfne aine rakkudevaheline aine tarretisesarnane konsistents, millel puuduvad veresooned ja närvid ning mis on kaetud kestaga, selle murdumisnäitaja on 1,3. Klaaskeha koosneb hügroskoopsest valgust vitreiin ja hüaluroonhape. Klaaskeha esipinnal on fossa, milles objektiiv asub.

Silma lisaorganid. Silma abiorganite hulka kuuluvad silmamuna lihased, orbiidi fastsia, silmalaud, kulmud, pisaraaparaat, rasvkeha, sidekesta, silmamuna tupp. Silma motoorset aparaati esindab kuus lihast. Lihased pärinevad silmakoopa tagaküljel asuvast nägemisnärvi ümbritsevast kõõluserõngast ja kinnituvad silmamuna külge. Lihased toimivad nii, et mõlemad silmad pöörduvad koos ja on suunatud samasse punkti (joonis 9.2).

Riis. 9.2. Silmamuna lihased (okulomotoorsed lihased):

A - eestvaade, B - pealtvaade; 1 - ülemine sirglihas, 2 - plokk, 3 - ülemine kaldus lihas, 4 - keskmine sirglihas, 5 - alumine kaldus lihas, b - alumine sirglihas, 7 - külgmine sirglihas, 8 - nägemisnärv, 9 - nägemisnärvi kiasm

silmakoobas, milles silmamuna paikneb, koosneb orbiidi periostist. Orbiidi tupe ja periosti vahel on paks keha silmakoobas, mis toimib silmamuna elastse padjana.

Silmalaugud(ülemine ja alumine) on moodustised, mis asetsevad silmamuna ees ja katavad seda ülevalt ja alt ning sulgedes peidavad selle täielikult. Silmalaugude servade vahelist ruumi nimetatakse silmapilu, ripsmed asuvad piki silmalaugude esiserva. Silmalaugu aluseks on kõhr, mis on pealt kaetud nahaga. Silmalaugud vähendavad või blokeerivad valgusvoo juurdepääsu. Kulmud ja ripsmed on lühikesed harjastega karvad. Pilgutades püüavad ripsmed kinni suured tolmuosakesed ning kulmud aitavad kaasa higi eemaldamisele silmamuna külg- ja mediaalses suunas.

pisaraaparaat koosneb pisaranäärmest koos erituskanalitega ja pisarajuhadega (joon. 9.3). Pisaranääre asub orbiidi ülemises külgmises nurgas. See eritab peamiselt veest koosnevat pisarat, mis sisaldab umbes 1,5% NaCl-i, 0,5% albumiini ja lima, samuti on pisaras lüsosüümi, millel on väljendunud bakteritsiidne toime.

Lisaks niisutab pisar sarvkesta – hoiab ära selle põletiku, eemaldab selle pinnalt tolmuosakesed ja osaleb selle toitumise tagamises. Pisarate liikumist soodustavad silmalaugude vilkuvad liigutused. Seejärel voolab pisar läbi silmalaugude serva lähedal asuva kapillaaripilu pisarajärve. Sellest kohast tekivad pisarakanalid, mis avanevad pisarakotti. Viimane asub orbiidi alumises mediaalses nurgas samanimelises lohus. Ülevalt alla läheb see üsna laiasse nasolakrimaalsesse kanalisse, mille kaudu pisaravedelik satub ninaõõnde.

visuaalne taju

Pildistamine silmas esineb optiliste süsteemide (sarvkest ja lääts) osalusel, mis annavad võrkkesta pinnal olevast objektist tagurpidi ja vähendatud kujutise. Ajukoor teeb visuaalse pildi järjekordset pöörlemist, tänu millele näeme reaalselt erinevaid ümbritseva maailma objekte.

Silma kohanemist kaugele selgelt nägemiseks nimetatakse majutus. Silma akommodatsioonimehhanism on seotud tsiliaarsete lihaste kokkutõmbumisega, mis muudab läätse kumerust. Lähedal asuvate objektide käsitlemisel samaaegselt majutusega on olemas ka lähenemine, st mõlema silma teljed koonduvad. Vaatejooned lähenevad, mida lähemal on vaadeldav objekt.

Silma optilise süsteemi murdumisvõimet väljendatakse dioptrites - (dptr). Inimsilma murdumisvõime on kaugel asuvate objektide vaatamisel 59 dioptrit ja lähedal asuvate objektide vaatamisel 72 dioptrit.

Silma kiirte murdumises (refraktsioonis) on kolm peamist anomaaliat: lühinägelikkus või lühinägelikkus; kaugnägelikkus või hüpermetroopia, ja astigmatism (joonis 9.4). Kõigi silmadefektide peamine põhjus on see, et murdumisvõime ja silmamuna pikkus ei lange omavahel kokku, nagu tavalisel silmal. Müoopia korral koonduvad kiired klaaskehas võrkkesta ette ning punkti asemel tekib võrkkestale valguse hajumise ring, kusjuures silmamuna on normaalsest pikem. Nägemise korrigeerimiseks kasutatakse negatiivsete dioptritega nõgusaid läätsi.

Riis. 9.4. Valguskiirte tee silmas:

a - normaalse nägemisega, b - lühinägelikkusega, c - hüperoopiaga, d - astigmatismiga; 1 - korrektsioon kaksikkumera läätsega lühinägelikkuse defektide parandamiseks, 2 - kaksikkumer - hüperoopia, 3 - silindriline - astigmatism

Kaugnägemise korral on silmamuna lühike ja seetõttu kogutakse võrkkesta taha kaugetelt objektidelt tulevad paralleelkiired ning sellel saadakse objektist ähmane, udune pilt. Seda puudust saab kompenseerida positiivsete dioptritega kumerläätsede murdumisvõimega. Astigmatism – valguskiirte erinev murdumine kahes põhimeridiaanis.

Seniilne kaugnägelikkus (presbüoopia) on seotud läätse nõrga elastsusega ja normaalse silmamuna pikkusega tsinni sidemete pinge nõrgenemisega. Seda murdumisviga saab parandada kaksikkumerate läätsedega.

Ühe silmaga nägemine annab meile ettekujutuse objektist ainult ühel tasapinnal. Ainult nägemine kahe silmaga korraga annab sügavuse tajumise ja õige ettekujutuse objektide suhtelisest asukohast. Võimalus liita iga silma vastuvõetud üksikud pildid üheks tervikuks binokulaarne nägemine.

Nägemisteravus iseloomustab silma ruumilist eraldusvõimet ja selle määrab väikseim nurk, mille all inimene suudab kahte punkti eraldi eristada. Mida väiksem on nurk, seda parem on nägemine. Tavaliselt on see nurk 1 minut ehk 1 ühik.

Nägemisteravuse määramiseks kasutatakse spetsiaalseid tabeleid, mis näitavad erineva suurusega tähti või kujundeid.

Vaateväli - see on ruum, mida üks silm tajub, kui see on paigal. Nägemisvälja muutus võib olla mõne silma- ja ajuhaiguse varane märk.

Fotoretseptsiooni mehhanism põhineb visuaalse pigmendi rodopsiini järkjärgulisel transformatsioonil valguskvantide toimel. Viimaseid neelab spetsialiseeritud molekulide - kromolipoproteiinide - aatomite rühm (kromofoorid). Kromofoorina, mis määrab valguse neeldumise astme visuaalsetes pigmentides, toimivad A-vitamiini alkoholide aldehüüdid ehk võrkkesta. Võrkkesta tavaliselt (pimedas) seondub värvitu valgu opsiiniga, moodustades visuaalse pigmendi rodopsiini. Footoni neeldumisel läheb cis-võrkkest täielikult teisendusse (muudab konformatsiooni) ja eraldub opsiinist, samal ajal kui fotoretseptoris vallandub elektriimpulss, mis saadetakse ajju. Sel juhul kaotab molekul värvi ja seda protsessi nimetatakse tuhmumiseks. Pärast valgusega kokkupuute lõpetamist sünteesitakse rodopsiin kohe uuesti. Täielikus pimeduses kulub umbes 30 minutit, enne kui kõik vardad kohanevad ja silmad saavutavad maksimaalse tundlikkuse (kõik cis-võrkkest on ühinenud opsiiniga, moodustades taas rodopsiini). See protsess on pidev ja on pimedas kohanemise aluseks.

Igast fotoretseptori rakust väljub õhuke protsess, mis lõpeb välise retikulaarse kihiga paksenemisega, mis moodustab sünapsi bipolaarsete neuronite protsessidega. .

Assotsiatiivsed neuronid, mis asub võrkkestas, edastavad ergastuse fotoretseptori rakkudest suurtele optoganglionilised neurotsüüdid, mille aksonid (500 tuhat - 1 miljon) moodustavad nägemisnärvi, mis väljub orbiidilt läbi nägemisnärvi kanali. Aju alumisel pinnal optiline kiasm. Võrkkesta külgmistest osadest saadav teave suunatakse ilma ristumiseta nägemistrakti ja mediaalsetest osadest, mida see läbib. Seejärel suunatakse impulsid subkortikaalsetesse nägemiskeskustesse, mis asuvad keskajus ja vaheaju piirkonnas: keskaju ülemised künkad reageerivad ootamatutele visuaalsetele stiimulitele; vahetüki taalamuse (talamuse talamuse) tagumised tuumad annavad visuaalse teabe alateadliku hinnangu; vahekeha lateraalsetest geniculate kehadest suunatakse impulsid visuaalse kiirguse kaudu kortikaalsesse nägemiskeskusesse. See asub kuklasagara kannusvaos ja annab saadud teabe teadliku hinnangu (joon. 9.5).

Tagasi edasi

Tähelepanu! Slaidi eelvaade on ainult informatiivsel eesmärgil ja ei pruugi esindada esitluse kogu ulatust. Kui olete huvitatud see töö palun laadige alla täisversioon.

Tunni eesmärgid: analüsaatori mõiste arendamine visuaalse analüsaatori näitel, kujundada teadmisi silma ehitusest ja visuaalsete stiimulite tajumise mehhanismist, parandada õpikuga iseseisva töö oskusi, oskust esile tõsta silma ehitust ja visuaalsete stiimulite tajumise mehhanismi. Peaasi, et teha kindlaks struktuuri vastavus täidetavale funktsioonile, arendada graafilisi oskusi, kasvatada töökultuuri.

Varustus: esitlus Microsoft PowerPoint 2007-s, Hitachi StartBoard interaktiivne tahvel, kokkupandav silmamudel, tabelid, rakendus.

Tundide ajal

I. Organisatsioonimoment.

II. Sissejuhatav osa.

slaid 1.

Meie silmade hämmastav mehhanism. Kui palju nad annavad meile, inimestele, igale inimesele eraldi ja kogu elavale maailmale!

Just tänu silmadele saame 95% informatsioonist meid ümbritseva maailma kohta ning Setšenovi arvutuste järgi annavad need inimesele kuni 1000 aistingut minutis. Meie jaoks on need väikesed numbrid kõik või peaaegu kõik.

Lähen õue, näen päikest või pilvi. Rohelised puuladvad või lumi, näen kuumusest suitsevaid lompe või asfalti.

Rembrandt, Picasso... "Seda peab nägema" – ütleme üksteisele. Ja seda tuleb tõesti näha...

Slaid 2.

Maximilian Voloshinil on väga täpsed jooned:

Näe kõike, mõista kõike, tea kõike, koge kõike,
Kõik vormid, kõik värvid, mida silmaga imada,
Kõndida põlevate jalgadega üle kogu maa,
Võtke see kõik sisse ja tehke see uuesti.

Täna tutvume visuaalse analüsaatori ülesehitusega ja visuaalse taju mehhanismidega.

III. Uue materjali õppimine.

Slaid 3.

Silm = silmamuna + abiaparaat. Abiaparaat on silma mahuti ja kaitseaparaat - orbiit ja silmalaud, samuti silma manused - motoorne ja pisaraaparaat, mis kaitsevad silma, selle toitumist, hingamist, lagunemisproduktidest vabanemist ja innervatsiooni. .

Verbaalne omadus seda kinnitab N.I.Sonini ja M.R.-i õpiku lk 73 oleva joonise uurimine. Sapina "Mees", lauad " visuaalne analüsaator"ja kokkupandav silmamudel.

Kuidas on silmamuna paigutatud? Kus see asub?

Vastus: Silmamuna asub kolju silmakoopas. Silmamuna = sisemine südamik + kolm kesta.

Nagu uut materjali selgitatakse, tehakse ettepanek täita kolmest veerust koosnev tabel (on S layde 4): nägemisorgani element, struktuur, funktsioonid ja tähendus.

Slaid 5. Esimesed nägemisorgani elemendid, mille me tabelisse kirjutame, on kulmud, silmalaud, ripsmed. Mis funktsiooni need teie arvates täidavad? (Kaitske silmi higi, tolmu, vee ja võõrkehade eest.)

Järgmine pisaranääre pisaravedelikku eritavate kanalitega, pisaratorukesed, millest pisar läbib. Silma niisutamine ja desinfitseerimisfunktsiooni täitmine.

Silma lihased. Mis on nende funktsioon? (Silmade liikumise rakendamine, vaatevälja laiendamine.) Pöörake tähelepanu sellele, kui palju erinevaid silmalihaseid on meie nägemisorganis. Seal on nii sirglihased kui ka kaldus lihased.

Ülesanne number 2. Määrake, millist funktsiooni silmalaud täidavad. Objektil palutakse pilgutada.

Huvitav! Inimene teeb 2-5 pilgutavat liigutust minutis, 16-tunnise ärkveloleku ajal 4800 korda. Vilkumine kestab 0,4 sekundit. Pisaranäärmed on omamoodi “pisaravabrik”, mis avaneb ülemise silmalau alla 10–12 kanaliga. Päevas eraldatakse 1 g. pisarad. Pisarad koosnevad 90 veest ja 1g-st. soola. Kahe kanali kaudu siseneb ninaõõnde. 1909. aastal avastas teadlane Laštšenkov pisaravedelikust lüsosüümi, mis on võimeline tapma mikroobe.

Guinnessi rekordite raamat.

(Piim tõmmatakse sisse ninaõõne kaudu ja eemaldatakse pisarajuha kaudu silmast).

Fizkultminutka.

Pilgutage, see parandab vereringet.

slaid 6.

Niisiis, silmamuna.

Täiskasvanu silmamuna läbimõõt on 24 mm, vastsündinutel 16 mm. Silmmuna koosneb kolmest välisest, keskmisest ja sisemisest kestast.

Alustame selle kestadest.

õues- kiuline, mis hõlmab albugiine - kõvakest + sarvkest.

Kõvakesta- tahke, valge läbipaistmatu, kaitseb silma mehaaniliste kahjustuste eest.

Sarvkest Läbipaistev kumer-nõgus lääts, mis laseb valgust silma.

Keskmine kest- vaskulaarne, mis koosneb suurest arvust veresooned, iiris ja pupill. Selle membraani veresooned toidavad silma, annavad hapnikku ja viivad välja lagunemissaadusi.

iiris sisaldab veresooni, lihasrakke ja pigmenti, mis määrab silmade värvi.

Iirise kude sisaldab spetsiaalset värvainet - melaniini. Sõltuvalt selle pigmendi kogusest on iirise värvus hallist ja sinisest pruunini, peaaegu must. Iirise värvus määrab silmade värvi. Pigmendi puudumisel (selliste silmadega inimesi nimetatakse albiinodeks) ei tungi valguskiired mitte ainult läbi pupilli, vaid ka läbi iirise koe. Albiinodel on punakad silmad. Neil on vikerkesta pigmendipuudus sageli koos naha ja juuste ebapiisava pigmentatsiooniga. Selliste inimeste nägemine on vähenenud. Iirise keskel on ümmargune auk - pupill.

Õpilane- ümmargune auk, reguleerib valguse voolu silma, eredas valguses on pupill kitsam, pimedas - laiem.

Silma sisemine vooder on võrkkest.

Sisemine kest nimetatakse võrkkestaks 0,2–0,3 mm (videokommentaar võrkkesta kohta - klõpsake pildil), koosneb kahte tüüpi retseptoritest:

• pulgad (hämaruse valguse retseptorid ja mustvalge taju)
• koonused(retseptorid, mis on võimelised reageerima värvile ja valgusele)

Võrkkestas on ligikaudu 125 miljonit varrast ja 6 miljonit koonust.

Vardad ja käbid paiknevad ebaühtlaselt, käbide kogunemiskohta nimetatakse kollatähniks (parim nägemine).

Kollase laigu 1 mm ulatuses on 1300–1400 koonust, kuid keskpunktist eemaldudes koonuste arv väheneb ja varraste arv suureneb. Võrkkesta perifeerias on ainult vardad.

küsimus: Miks on koonused teie arvates 16 korda väiksemad kui vardad? (Videokommentaar varraste ja käbide kohta, kliki pildile - foto varrastest ja käbidest.)

Nägemisnärvi väljumiskohta nimetatakse pimealaks, kuna valgust vastuvõtvaid rakke pole.

Ühe silma võrkkestas on umbes 1 miljon nägemisnärvi kiudu.

Huvitav! Professionaalsed tekstiilitöötajad eristavad kuni 100 musta tooni.

Kogenud veski suudab näha 0,5 mikroni suurust vahet. Inimene suudab eristada värve kuni 130 spektri varjundini. Koomilise lennu puhul võib silm tajuda isegi üksikuid tuumaosakesi, mis põhjustavad fosfeenisähvatusi.

Praktiline töö.

Pimeala olemasolu tõestamiseks tehakse ettepanek täita ülesanne. Joonistage suures kirjas markeriga üksteisest kaugele pluss ja väike ring, seejärel sulgege vasak silm ja vaadake plussi parema silmaga lehe pinnast 15-20 cm kaugusel. Pildi teatud asendis silma suhtes lakkab ring olema nähtav, võrkkesta sellele kohale langevate objektide pilte ei edastata ajju ja seetõttu ei tajuta.

Pupilli taga on kaksikkumer lääts - lääts, mis muudab refleksiivselt kumerust ja annab võrkkestale selge pildi (videolõik objektiivi tööst).

Silma sisemus on täidetud läbipaistva ja värvitu klaaskehaga.

Teeme järelduse. Kuidas visuaalne analüsaator töötab? (Sarvkesta, pupilli, läätse ja klaaskeha kaudu siseneb valgus silma võrkkesta, võrkkesta retseptorites (koonused ja vardad) muundatakse valgussignaalid närviimpulssideks, mis kanduvad läbi nägemisnärvi ajju - visuaalne ajukoor. Siia kogutakse kogu teave, dešifreeritakse, tehakse kokkuvõte ja luuakse visuaalne pilt.)

Kõik, mida me just ütlesime, toimub sekundi murdosa jooksul, vaadake, kuidas me pilti tajume, siin on silmade liikumine tajuprotsessis.

Lõppsõna õpetajalt.

Inimene näeb objekte võrdselt hästi lähedalt ja kaugelt. See on tingitud läätse omadusest muuta oma kumerust ja muutuda kumeramaks.

Vanaduses, kui läätse elastsus väheneb, on lähedal asuvate objektide vaatamine raskendatud. See sunnib inimest lugemisel prille kasutama. Läätse ebapiisavat murdumist kompenseerivad kaksikkumerad klaasid. See on nn seniilne kaugnägelikkus.

Kuid kõige levinumad silmadefektid väljenduvad päriliku iseloomuga kaugnägemise ja lühinägelikkuse kujul.

kaugnägelikkus Seda iseloomustab asjaolu, et inimene näeb hästi kaugel asuvaid objekte, kuid ei erista lähedasi. Tavaliselt on selle põhjuseks silmamuna väike pikkus, mille tulemusena lähiobjektidelt tulevad kiired pärast silmas murdumist koonduvad ja annavad võrkkesta taha pildi. (tavaliselt saadakse pilt võrkkestale). Kõnealused objektid näivad olevat udused. Defekti parandatakse kaksikkumerate klaasidega prillidega.

Lühinägelikkus See väljendub selgete visuaalsete aistingute puudumises kaugusesse vaadates, mis sõltub liiga pikast silmamuna pikkusest. Sel juhul koonduvad kaugete objektide kiired pärast murdumist võrkkesta ette. Olukorda saab parandada kaksiknõgusate prillidega.

Müoopia võib tekkida koolieas. Põhjuseks võib olla töökoha halb valgustus, silmadest liiga lähedalt objektide vaatamine.

Ja nüüd parandame silma struktuuri väikese luuletusega, mida peate ise täiendama. (Kasutatakse N. Orlova osaliselt muudetud luuletusi. Luuletuses on esile tõstetud sõnad, mida lapsed peaksid hääldama).

Kuidas silm on.

Silm on võlutorn,
Ümmargune väike maja
Ta on kavalalt korraldatud -
Ehitatud ilma naelteta.

Ümmargune maja igast küljest
Ümbritsetud valge müüriga
See valge sein
kutsutakse kõvakesta.

Lähme varsti ümber maja:
Pole veranda ega uksi
Õhuke ring ees -
Sarvkest, nagu film
Kõik on läbipaistev, nagu klaas,
Imeline aken maailma..

Silm on sinine, hall:
Ees, enne valget kõvakest,
Hele iirised ring
Kaunistab silmamaja.

Iirise keskel õpilane,
Must väike ring.

Ainult pimedaks läheb – meie õpilane
Muutub kohe laiaks,
Kui see on hele, on pupill kitsam,
Et silma poleks halvemini näha.

Ja vikerkaare taga peitub
Väike objektiiv,
Ta näeb välja selline
Nagu klaaskuul.

Kogu selle maja seest
Vooderdatud nagu vaip
sile kest -
õhuke võrkkesta.

Mis on maja sees?
Vaata pilti -
Majas nähtamatu
Keha klaaskeha,
See on läbipaistev nagu teemant..
No kuidas silm näeb?

V. Kodutöö.

Teabeallikad:

1. Shinkevitš M.I. Tund teemal: "Visuaalse analüsaatori struktuur ja funktsioonid."
2. Suur tänu idee ja inspiratsiooni eest Markovich S.Z., Jekaterinburgi 20. keskkooli bioloogiaõpetaja.

- üks tähtsamaid analüsaatoreid, sest annab üle 90% sensoorsest teabest.

Visuaalne taju algab kujutise võrkkestale projitseerimisega ja fotoretseptorite ergastamisega, seejärel töödeldakse informatsiooni järjestikku subkortikaalsetes ja kortikaalsetes nägemiskeskustes, mille tulemuseks on visuaalne pilt, mis visuaalse analüsaatori ja teiste analüsaatorite koostoime tõttu peegeldab õigesti objektiivset tegelikkust.

Visuaalne analüsaator - struktuuride kogum, mis tajub valguskiirgust (elektromagnetlaineid pikkusega 390-670 nm) ja moodustab visuaalseid aistinguid.

See võimaldab teil eristada objektide valgustust, nende värvi, kuju, suurust, liikumisomadusi, ruumilist orientatsiooni ümbritsevas maailmas.

Nägemisorgan koosneb silmamunast, nägemisnärvist ja silma abiorganitest. Silm koosneb optilistest ja fotoretseptori osadest ning sellel on kolm kesta: valk, vaskulaarne ja võrkkest.

Silma optiline süsteem tagab valgust murdva funktsiooni ja koosneb murduv (murduv) meedia (murdumine - kiirte fokuseerimiseks võrkkesta ühte punkti): läbipaistev sarvkest(tugev murdumisvõime);

eesmise ja tagumise kambri vedelik;

objektiiv ümbritsetud läbipaistva kotiga, rakendab majutust - murdumise muutus;

klaaskeha, hõivavad suurema osa silmamunast (nõrk refraktsioon. võime).

Silmal on sfääriline kuju. Sellel on eesmine ja tagumine poolus. Eesmine poolus on sarvkesta kõige väljaulatuvam punkt, tagumine poolus asub nägemisnärvi väljumispunktist külgsuunas. Mõlemat poolust ühendav tingimusjoon on silma välistelg, see on võrdne 24 mm ja asub silmamuna meridiaani tasapinnal. Silmamuna koosneb tuumast (kristalllääts, klaaskeha), mis on kaetud kolme membraaniga: välimine (kiuline või albumiinne), keskmine (vaskulaarne), sisemine (võrk).

Sarvkest- läbipaistev kumer taldrikukujuline plaat, millel puuduvad veresooned. Iirise pigmendikihil oleva melaniini pigmendi erinev kogus ja kvaliteet määrab silma värvuse - pruun, must (suure koguse melaniini olemasolul), sinine ja rohekas, kui see on väike. Albiinodel pole üldse pigmenti, nende iiris ei ole värviline, veresooned paistavad sellest läbi ja seetõttu paistab iiris punane.

objektiiv- läbipaistev kaksikkumer lääts (st luup), mille läbimõõt on umbes 9 mm ja millel on esi- ja tagapind. Esipind on lamedam. Mõlema pinna kumeramaid punkte ühendavat joont nimetatakse läätse teljeks. Objektiiv on justkui riputatud tsiliaarvööle, st. sideme peal.

Läätse kõverus oleneb ripslihasest, see pingutab. Lugedes, kaugusesse vaadates see lihas lõdvestub, lääts muutub lamedaks. Kaugusesse vaadates - vähem kumer lääts.

See. kui side on pinges, st. kui ripslihas on lõdvestunud, siis lääts tasaneb (määratud kaugele nägemisele), kui side on lõdvestunud, s.t. kui ripslihas tõmbub kokku, suureneb läätse kühm (lähedale nägemiseks seatud) Seda nimetatakse akommodatsiooniks.

Objektiiv on kaksikkumera läätse kujuga. Selle ülesanne on murda seda läbivad valguskiiri ja fokuseerida kujutis võrkkestale.

klaaskeha- läbipaistev geel, mis koosneb ekstratsellulaarsest vedelikust koos kollageeni ja hüaluroonhappega kolloidlahuses. Täidab ruumi taga võrkkesta, läätse ja eesmise tsiliaarriba tagumise osa vahel. Klaaskeha esipinnal on lohk, milles paikneb lääts.

Silma tagaküljel on selle sisepind vooderdatud võrkkestaga. Võrkkesta ja silmamuna ümbritseva tiheda sklera vaheline lõhe on täidetud veresoonte võrguga - soonkestaga. Inimsilma tagumises pooluses võrkkestas on väike süvend - fovea keskne - koht, kus nägemisteravus päevavalguses on maksimaalne.

Võrkkesta See on silmamuna sisemine (valgustundlik) membraan, mis külgneb seestpoolt koroidiga.

Koosneb 2 lehest: sisemine - valgustundlik, välimine pigment. Võrkkesta on jagatud kaheks osaks: tagumine - visuaalne ja eesmine - (tsiliaarne), mis ei sisalda fotoretseptoreid.

Punkti, kus nägemisnärv võrkkestast väljub, nimetatakse nägemisnärvi peaks. varjatud koht. See ei sisalda fotoretseptoreid ja on valguse suhtes tundetu. Nägemisnärvi moodustavad närvikiud koonduvad kogu võrkkestast visuaalsele kohale.

Külgmiselt eraldatakse pimealast umbes 4 mm kaugusel spetsiaalne ala parim nägemine on kollane laik (seal on karotenoidid).

Maakula piirkonnas ei ole veresooni. Selle keskel on nn keskne lohk, mis sisaldab käbisid.

See on silma parima nägemise koht. Foveast eemaldudes koonuste arv väheneb ja varraste arv suureneb.

Võrkkestas on 10 kihti.

Mõelge peamistele kihtidele: välimine - fotoretseptor (varraste ja koonuste kiht);

pigmenteerunud, kõige sisemine, tihedalt otse soonkestaga külgnev;

bipolaarsete ja ganglionrakkude (aksonid moodustavad nägemisnärvi) rakkude kiht. Ganglionrakkude kihi kohal on nende närvikiud, mis kokku puutudes moodustavad nägemisnärvi.

Valguskiired läbivad kõiki neid kihte.

Valguse tajumine toimub fotoretseptorite osalusel, mis on sekundaarsed sensoorsed retseptorid. See tähendab, et need on spetsiaalsed rakud, mis edastavad teavet valguskvantide kohta võrkkesta neuronitele, esmalt bipolaarsetele neuronitele, seejärel ganglionrakkudele, seejärel läheb teave subkortikaalsetesse neuronitesse (talamus ja eesmine kolliikul) ja ajukoore keskustesse (esmane projektsiooniväli 17, sekundaarne projektsioon). väljad 18 19) vaatest. Lisaks osalevad horisontaalsed ja amokriinsed rakud võrkkesta teabe edastamise ja töötlemise protsessides.

Kõik võrkkesta neuronid moodustavad silma närviaparaadi, mis mitte ainult ei edasta teavet aju nägemiskeskustesse, vaid osaleb ka selle analüüsis ja töötlemises. Seetõttu nimetatakse seda perifeeriasse muudetud aju osaks.

Visuaalse analüsaatori retseptori osa koosneb fotoretseptori rakkudest: vardadest ja koonustest. Iga inimese silma võrkkestas on 6-7 miljonit koonust ja 110-125 miljonit varrast. Need on võrkkestas jaotunud ebaühtlaselt.

Võrkkesta fovea sisaldab ainult käbisid. Võrkkesta keskpunktist perifeeria suunas nende arv väheneb ja varraste arv suureneb. Võrkkesta koonusaparaat toimib kõrge valgustuse tingimustes, need tagavad päeva- ja värvinägemise; varrasaparaat vastutab hämaras nägemise eest. Koonused tajuvad värvi, vardad valgust.

Fotoretseptori rakud sisaldavad valgustundlikke pigmente: varrastes - rodopsiin, koonustes - jodopsiini.

Koonuste kahjustus põhjustab valguskartlikkust: inimene näeb väheses valguses, kuid pimestab eredas valguses. Ühte tüüpi koonuste puudumine põhjustab värvitaju rikkumist, st värvipimedust. A-vitamiini puudusel toidus tekkiv pulkade funktsiooni rikkumine põhjustab hämaras nägemise häireid - ööpimedust: inimene läheb hämaras pimedaks, päeval aga näeb hästi.

Fotoretseptorite komplekt, mis saadab oma signaalid ühte ganglionrakku, moodustab selle. vastuvõtlik väli.

Värvinägemine on nägemissüsteemi võime reageerida valguse lainepikkuse muutustele värvitaju kujunemisega.

Värvi tajub valguse mõju võrkkesta kesksele foveale, kus asuvad ainult koonused. Võrkkesta keskkohast eemaldudes halveneb värvitaju. Võrkkesta perifeeria, kus vardad asuvad, ei taju värvi. Videvikus "koonuse" nägemise järsu vähenemise ja "perifeerse" nägemise ülekaalu tõttu ei erista me värve. Vaateväli on ruum, mida üks silm näeb, kui pilk on fikseeritud.

võrkkesta neuronid.

Võrkkesta fotoretseptorid on sünaptiliselt ühendatud bipolaarsete neuronitega.

Bipolaarsed neuronid on visuaalse analüsaatori juhtiva osa esimene neuron. Valguse toimel väheneb vahendaja (glutamaadi) vabanemine fotoretseptori presünaptilisest otsast, mis viib bipolaarse neuroni membraani hüperpolariseerumiseni. Sellest edastatakse närvisignaal ganglionrakkudesse, mille aksoniteks on nägemisnärvi kiud. Signaali ülekanne fotoretseptoritelt bipolaarsesse neuronisse ja sealt ganglionrakku toimub impulssideta. Bipolaarne neuron ei tekita impulsse, kuna see edastab signaali väga väikese vahemaa tõttu.

Ganglionrakkude aksonid moodustavad nägemisnärvi. Paljude fotoretseptorite impulsid koonduvad (koonduvad) bipolaarsete neuronite kaudu ühte ganglionrakku.

Ühe ganglionrakuga ühendatud fotoretseptorid moodustavad selle raku vastuvõtuvälja.

SIIS. iga ganglionrakk võtab kokku tekkiva ergastuse suured numbrid fotoretseptorid. See suurendab valgustundlikkust, kuid halvendab ruumilist eraldusvõimet. Võrkkesta keskel, fovea piirkonnas, on iga koonus ühendatud ühe kääbus-bipolaarse rakuga, millega on ühendatud üks ganglionrakk. See tagab siin suure ruumilise eraldusvõime ja vähendab järsult valgustundlikkust.

Võrkkesta naaberneuronite interaktsiooni tagavad horisontaalsed ja amakriinsed rakud, mille käigus levivad signaalid, mis muudavad sünaptilist ülekannet fotoretseptorite ja bipolaarsete rakkude vahel (horisontaalne) ning bipolaarsete ja ganglionrakkude vahel (amakriinrakud). Horisontaalsed (stellaatsed) ja amakriinsed rakud mängivad olulist rolli võrkkesta neuronite analüüsi- ja sünteesiprotsessides. Ühe ganglionraku kohta koonduvad kuni sadu bipolaarseid rakke ja retseptoreid.

Võrkkestast (bipolaarsed rakud annavad signaali võrkkesta ganglionrakkudele, mille aksonid lähevad parema ja vasaku nägemisnärvi osana) tormab visuaalne informatsioon mööda nägemisnärvi kiude (2. kraniaalnärvide paar) ajju. Iga silma nägemisnärvid kohtuvad aju põhjas, kus moodustub nende osaline dekussioon ehk kiasm. Siin läheb osa iga nägemisnärvi kiududest vastaspool sinu silmast eemale. Kiudude osaline dekussioon annab mõlemale ajupoolkerale teavet mõlemast silmast. Parema poolkera kuklasagara saab signaale iga võrkkesta parempoolselt poolelt ja vasak poolkera- võrkkesta vasakust poolest.

Pärast optilist kiasmi nimetatakse nägemisnärve optilisteks traktideks. Need projitseeritakse mitmetesse ajustruktuuridesse. Iga optiline trakt sisaldab närvikiude, mis pärinevad sama silmapoole sisemisest võrkkestast ja teise silma võrkkesta välimisest poolest. Pärast nägemistrakti kiudude dekussiooni väljapoole suundumas talamuse geniculate kehad, kus impulsid lülitatakse neuronitele, mille aksonid on suunatud ajukoorele suur aju visuaalse ajukoore esmasesse projektsioonipiirkonda (vöötkoore ehk Brodmanni järgi 17. väli), seejärel sekundaarsesse projektsioonialasse (väljad 18 ja 19, prestiaarne ajukoor) ja seejärel assotsiatiivsesse ajukooresse. Visuaalse analüsaatori kortikaalne osa asub kuklasagaras (Brodmani järgi väljad 17, 18, 10). Esmane projitseerimisala (17. väli) teostab spetsiifilist, kuid keerukamat kui võrkkestas ja välistes genikulaarsetes kehades infotöötlust. Igas ajukoore piirkonnas on koondunud neuronid, mis moodustavad funktsionaalse veeru. Osa ganglionrakkude kiududest suunatakse ülemiste tuberkulooside ja keskaju katuse neuronitesse, preektaalsesse piirkonda ja taalamuse padjasse (padjalt kandub see edasi 18.-19. ajukoore väljad).

Preektaalne piirkond vastutab õpilase läbimõõdu reguleerimise eest ja nelipealihase eesmised tuberklid on seotud okulomotoorsete keskuste ja nägemissüsteemi kõrgemate osadega. Eesmiste tuberkleide neuronid pakuvad orienteerumise (valvekoera) visuaalsete reflekside rakendamist. Eesmistest mugulatest lähevad impulsid silmalihaseid innerveeriva okulomotoorse närvi tuumadesse, ripslihasesse ja pupilli ahendavasse lihasesse. Tänu sellele, vastuseks valguslainete silma sisenemisele, õpilane kitseneb., Silmamunad pöörduvad valguskiire suunas.

Osa võrkkesta teabest optilise trakti kaudu läheb hüpotalamuse suprahiasmaatilisse tuumadesse, tagades ööpäevase biorütmide rakendamise.

Värvinägemine.

Enamik inimesi suudab eristada põhivärve nende paljudest toonidest. See on tingitud elektromagnetiliste võnkumiste mõjust erineva lainepikkusega fotoretseptoritele.

värvinägemine- visuaalse analüsaatori võime tajuda erineva pikkusega valguslaineid. Värvi tajutakse siis, kui valgus mõjub võrkkesta kesksele foveale, kus asuvad ainult koonused (need tajuvad sinises, rohelises, punases vahemikus). Võrkkesta keskkohast eemaldudes halveneb värvitaju. Võrkkesta perifeeria, kus vardad asuvad, ei taju värvi. Videvikus "koonuse" nägemise järsu vähenemise ja "perifeerse" nägemise ülekaalu tõttu ei erista me värve.

Inimene, kellel on kõik kolm käbitüüpi (punased, rohelised, sinised), s.t. trikromaat, on normaalse värvitajuga. Ühte tüüpi koonuste puudumine põhjustab värvitaju rikkumist. Videvikus "koonuse" nägemise järsu vähenemise ja "perifeerse" nägemise ülekaalu tõttu ei erista me värve.

Värvipimedus väljendub kolmevärvilise nägemise ühe komponendi tajumise kaotamises. Selle esinemine on seotud teatud geenide puudumisega meeste seksuaalses paaritu X-kromosoomis. (Rabkini tabelid on polükromaatilised tabelid). Akromasia on täielik värvipimedus, mis tuleneb võrkkesta koonusaparaadi kahjustusest. Samal ajal näeb inimene kõiki objekte ainult halli erinevates toonides.

Protanopia "punane-pime" - ei taju punast, sinised-sinised kiired tunduvad värvitud. Deuteranopia - "roheline-pime" - ei erista rohelist tumepunasest ja sinisest; Trtanopia - violet-pime, ei taju sinist ja violetset.

binokulaarne nägemine- see on kahe silmaga objektide samaaegne nägemine, mis annab selgema taju ruumi sügavusest võrreldes monokulaarse nägemisega (s.o ühe silmaga nägemine). Silmade sümmeetrilise paigutuse tõttu.

Majutus - silma optilise aparaadi reguleerimine teatud kaugusele, mille tulemusena objekti kujutis fokusseerub võrkkestale.

Akommodatsioon on silma kohanemine silmast erineval kaugusel asuvate objektide selge nägemisega. Just see silma omadus võimaldab näha nii lähedal kui kaugel asuvaid objekte võrdselt hästi. Inimestel toimub akommodatsioon läätse kumeruse muutmise teel - kaugemate objektide arvestamisel väheneb kumerus miinimumini ja tihedalt asetsevate objektide puhul selle kumerus suureneb (kumer).

Refraktsioonianomaaliad.

Kujutise õige teravustamise puudumine võrkkestale häirib normaalset nägemist.

Müoopia (lühinägelikkus) on murdumisviga liik, mille puhul objektilt lähtuvad kiired fokusseeritakse pärast valgust murdva aparaadi läbimist mitte võrkkestale, vaid selle ette - klaaskehasse, s.o. põhifookus on pikitelje suurenemise tõttu võrkkesta ees. Silma pikitelg on liiga pikk. Sel juhul on inimesel häiritud kaugete objektide taju. Sellise rikkumise korrigeerimine toimub kaksiknõgusate läätsede abil, mis liigutavad fokuseeritud pilti võrkkestale.

Hüpermetroopiaga (kaugnägelikkus)- kaugemate objektide kiired, silma nõrga murdumisvõime või silmamuna väikese pikkuse tõttu, on keskendunud võrkkesta taha, s.o. põhifookus on silma lühikese pikitelje tõttu võrkkesta taga. Kaugelevaatava silma puhul on silma pikitelg lühenenud. Seda murdumise puudumist saab kompenseerida läätse kumeruse suurenemisega. Seetõttu pingutab kaugelenägev inimene akommodatiivset lihast, pidades silmas mitte ainult lähedasi, vaid ka kaugeid objekte.

Astigmatism (kiirte ebavõrdne murdumine erinevates suundades) see on murdumisviga tüüp, mille puhul ei ole võrkkesta ühes punktis kiirte koondumisvõimalust sarvkesta erineva kõveruse tõttu selle erinevates osades (erinevates tasapindades), mille tulemusena on põhifookus. ühes kohas võib kukkuda võrkkestale, teises olla selle ees või taga, mis moonutab tajutavat pilti.

Silma optilise süsteemi defektid kompenseeritakse silma murdumiskeskkonna põhifookuse joondamisega võrkkestaga.

Kliinilises praktikas kasutatakse prilliklaasid: lühinägelikkuse korral - kaksiknõgusad (hajutavad) läätsed; hüpermetroopiaga - kaksikkumerad (kollektiivsed) läätsed; astigmatismiga - erineva murdumisvõimega silindrilised läätsed nende erinevates osades.

Aberratsioon- võrkkesta kujutise moonutamine, mis on tingitud silma murdumisomaduste iseärasustest erineva lainepikkusega (difraktiivne, sfääriline, kromaatiline) valguslainete korral.

Sfääriline aberratsioon- kiirte ebaühtlane murdumine sarvkesta ja läätse kesk- ja perifeersetes osades, mis toob kaasa kiirte hajumise ja terava pildi.

Nägemisteravus - oskus näha kahte võimalikult lähedal asuvat punkti võimalikult erinevalt, s.t. väikseim vaatenurk, mille juures silm on võimeline nägema kahte punkti eraldi. Nurk kiirte langemise vahel = 1 (sekund). Praktilises meditsiinis väljendatakse nägemisteravust suhtelistes ühikutes. Normaalse nägemise korral nägemisteravus = 1. Nägemisteravus sõltub erutuvate rakkude arvust.

kuulmisanalüsaator

- see on mehaaniliste, retseptori- ja närvistruktuuride kogum, mis tajub ja analüüsib helivibratsiooni. Helisignaalid on erineva sageduse ja tugevusega õhuvõnked. Nad erutavad kuulmisretseptoreid, mis asuvad sisekõrva kohleas. Retseptorid aktiveerivad esimesed kuulmisneuronid, misjärel sensoorne informatsioon edastatakse kuulmiskooresse.

Inimestel esindab kuulmisanalüsaatorit perifeerne sektsioon (välimine, keskmine, sisekõrv), juhtiv osa, kortikaalne (ajaline kuulmiskoor)

binauraalne kuulmine - võime kuulda üheaegselt kahe kõrvaga ja määrata heliallika lokaliseerimine.

Heli - elastsete kehade osakeste võnkuvad liikumised, mis levivad kõige rohkem lainetena erinevaid keskkondi sealhulgas õhk ja kõrva poolt tajutav. Helilaineid iseloomustavad sagedus ja amplituud. Helilainete sagedus määrab heli kõrguse. Inimkõrv eristab helilaineid sagedusega 20–20 000 Hz. Helilaineid, millel on harmoonilised vibratsioonid, nimetatakse tooniks. Mitteseotud sagedustest koosnev heli on müra. Kõrgetel sagedustel on toon kõrge, madalatel sagedustel madal.

Vestluskõne helide sagedus on 200–1000 Hz. Madalad sagedused moodustavad bassi lauluhääle, kõrged sagedused soprani.

Helitugevuse mõõtühik on detsibell. Helilainete harmooniline kombinatsioon moodustab helitämbri. Tämbri järgi saab eristada sama kõrguse ja helitugevusega helisid, millel põhineb inimeste hääle järgi äratundmine.

Inimestel on perifeerne osa morfoloogiliselt ühendatud vestibulaarse analüsaatori perifeerse osaga ja seetõttu nimetatakse seda kuulmis- ja tasakaaluorganiks.

väliskõrv on helivõttur. See koosneb kõrvaklambrist ja väliskuulmekäigust, mis on keskmisest kuulmekile eraldatud trummikilega.

Auricle tagab helide tabamise, nende kontsentreerimise väliskuulmekäigu suunas ja nende intensiivsuse suurendamise.

Väline kuulmekäik juhib helivibratsiooni trummikileni, mis eraldab väliskõrva trummikilest ehk keskkõrvast. Vibreerib helilainete mõjul.

Välist kuulmekäiku ja keskkõrva eraldab trummikile.

Füsioloogilisest vaatenurgast on see nõrgalt veniv membraan. Selle eesmärk on edastada selleni jõudnud helilaineid väliskuulmekäigu kaudu, taasesitades täpselt nende tugevuse ja vibratsiooni sageduse.

Keskkõrv

koosneb trummiõõnest (täidetud õhuga), milles on kolm kuulmisluu: vasar, alasi, jalus.

Malleuse käepide on sulatatud trummikilega, selle teisel osal on alasiga liigend, mis toimib jalus, mis edastab vibratsiooni ovaalse akna membraanile. Vähendatud amplituudiga, kuid suurema tugevusega trummikile vibratsioonid kanduvad üle jalus. Ovaalse akna pindala on 22 korda väiksem kui trummikile ja see suurendab sama palju selle survet ovaalse akna membraanile. Isegi nõrgad lained, mis mõjutavad trummikilet, võivad ületada vestibüüli ovaalse akna membraani vastupanu ja põhjustada vedeliku ovaalses aknas kõikumisi kõrvitsas.

Keskkõrvaõõnes on rõhk võrdne atmosfäärirõhuga. See saavutatakse tänu Eustachia toru olemasolule, mis ühendab trumliõõnt neeluga. Allaneelamisel avaneb Eustachia toru ja rõhk keskkõrvas võrdsustub atmosfäärirõhuga. See on oluline järsu rõhulanguse korral – lennuki õhkutõusmisel ja maandumisel, kiirliftis jne. Eustachia toru õigeaegne avamine aitab rõhku ühtlustada, leevendab ebamugavustunnet ja hoiab ära kuulmekile rebenemise.

Sisekõrv.

See sisaldab 2 analüsaatori retseptori aparaati: vestibulaarne (vestibulaarne ja poolringikujulised kanalid) ja kuulmisaparaat, mis sisaldab kohleat koos Corti organiga. Sisekõrv asub ajalise luu püramiidis.

Sisekõrvas on tigu mis sisaldavad kuulmisretseptoreid. Sisekõrv on spiraalselt väändunud luukanal, millel on 2,5 lokki, peaaegu kuni sisekõrva lõpuni, luukanal on jagatud 2 membraaniks: õhem vestibulaarne (vestibulaarne) membraan (Reissneri membraan) ning tihe ja elastne põhimembraan. Sisekõrva ülaosas on mõlemad need membraanid ühendatud ja neil on ovaalne sisekõrva ava - helicotrema. Vestibulaar- ja basaalmembraanid jagavad kohleaarse kanali 3 läbipääsuks: ülemine, keskmine, alumine. Sisekõrva ülemine kanal ühendub alumise kanaliga (scala tympani) Sisekõrva ülemine ja alumine kanal on täidetud perilümfiga. Nende vahel on keskmine kanal, selle kanali õõnsus ei suhtle teiste kanalite õõnsusega ja on täidetud endolümfiga. Sisekõrva keskmise kanali sees, põhimembraanil, asub heli vastuvõttev aparaat - retseptor-karvarakke sisaldav spiraalne (Corti) organ. Retseptorrakkude karvade kohal on tektoriaalne membraan. Puudutamisel (põhimembraani vibratsiooni tagajärjel) karvad deformeeruvad ja see toob kaasa retseptori potentsiaali ilmnemise. Need rakud muudavad mehaanilised vibratsioonid elektrilisteks potentsiaalideks.

Helilained põhjustavad trummikile vibratsiooni, mis kandub keskkõrva kuulmisluude süsteemi ja ovaalse akna membraani kaudu edasi vestibulaar- ja trummikile perilümfi. See toob kaasa kõikumised endolümfis ja põhimembraani teatud osades. Kõrgsageduslikud helid panevad võnkuma membraanid, mis asuvad kõrvakallu alusele lähemal. Retseptorrakkudes tekib retseptori potentsiaal, mille mõjul tekivad kuulmisnärvi kiudude otstes AP-d, mis kanduvad edasi mööda juhtivateid.

Seega toimub heli tajumine fonoretseptorite osalusel. Nende põnevus mõju all helilaine viib retseptori potentsiaali tekkeni, mis põhjustab spiraalse ganglioni bipolaarse neuroni dendriitide ergastuse.

Mõelge, kuidas heli sagedus ja tugevus on kodeeritud?

Esimest korda 1863. aastal püüdis G. Helmholtz selgitada sisekõrva helisignaali sageduse kodeerimise protsesse. Ta sõnastas kuulmise resonantsteooria, mis põhineb nn kohaprintsiibil.

Helmholtzi järgi reageerivad basilaarmembraani põikkiud ebavõrdse sagedusega helidele vastavalt resonantsi põhimõttele. Basilaarmembraan võib toimida põiki venitatud elastsete resonantsribade kogumina, mis sarnaneb klaveri keelpillidega (neist lühemad sisekõrva põhja lähedal asuvas kitsas osas resoneerivad vastusena kõrgetele sagedustele ja need, mis asuvad neile lähemal. ülaosas basilaarmembraani laiendatud osas - madalaimatel sagedustel). Sellest lähtuvalt on nendes piirkondades erutatud ka fonoretseptorid.

Kuid 20. sajandi 50-60ndatel lükkas G. Bekesy Helmholtzi resonantsiteooria esialgsed eeldused tagasi. Algset kohaprintsiipi ümber lükkamata sõnastas Bekesy liikuva laine teooria, mille kohaselt membraani vibreerimisel jooksevad lained selle alusest tippu. Bekesy sõnul on liikuval lainel olenevalt sagedusest kõrgeim amplituud membraani rangelt määratletud osas.

Teatud sagedusega toonide toimel ei vibreeri mitte ükski põhimembraani kiud (nagu Helmholtz soovitas), vaid terve osa sellest membraanist. Resoneerivaks substraadiks ei ole mitte põhimembraani kiud, vaid teatud pikkusega vedelikusammas: mida kõrgem on heli, seda lühem on võnkuva vedelikusamba pikkus kõrvakalli kanalites ja seda lähemale kõrvakallu alusele. ja ovaalaken võnke maksimaalne amplituud ja vastupidi.

Kui vedelik kõigub kohlea kanalites, ei reageeri mitte üksikud põhimembraani kiud, vaid selle suuremad või väiksemad lõigud ning seetõttu ergastub erinev arv membraanil paiknevaid retseptorrakke.

Helitunne tekib ka siis, kui võnkuv objekt, näiteks häälehark, asetatakse otse koljule, mille puhul kantakse põhiosa energiast üle viimase luudesse (luu juhtivus). Sisekõrva retseptorite ergutamiseks on vaja liigutada sellist tüüpi vedelikku, mis on põhjustatud õhus heli levimisel jaluse vibratsioonist. Kolju luude kaudu edastatav heli põhjustab sellist liikumist kahel viisil: esiteks suruvad kolju läbivad kompressiooni- ja harvenduslained vedeliku mahukast vestibulaarsest labürindist kohlesse ja seejärel tagasi (kompressiooniteooria). Teiseks põhjustab tümpanaal-luuaparaadi mass ja sellega seotud inerts selle võnkumiste mahajäämust koljuluudele omasest. Selle tulemusena liigub jalus kiviluu suhtes, erutades sisekõrva (massi-inertsiaalne teooria).

Kuulmisanalüsaatori juhtimisosakond algab perifeersest bipolaarsest neuronist, mis paikneb sisekõrva spiraalses ganglionis. Kuulmisnärvi kiud lõpevad medulla oblongata (teine ​​neuron) kohleaarse kompleksi tuumade rakkudel. Seejärel lähevad kiud pärast osalist dekussatsiooni taalamuse mediaalsesse genikulaarkehasse, kus toimub taas lülitus kolmandale neuronile, kust informatsioon jõuab ajukooresse. Kuulmisanalüsaatori kortikaalne osa asub suure aju ajalise gyruse ülemises osas (Boardmani järgi väljad 41, 42) – see on kõrgeim akustiline keskus, kus tehakse heliinformatsiooni kortikaalset analüüsi.

Koos tõusvate radadega on ka laskuvaid, mis tagavad kõrgemate akustiliste keskuste kontrolli kuulmisanalüsaatori perifeerses ja juhtivas sektsioonis teabe vastuvõtmise ja töötlemise üle.

Need rajad algavad kuulmisajukoore rakkudest, lülituvad järjestikku keskmistes genikulaarkehades, kvadrigemina tagumistes tuberklites, ülemises olivaride kompleksis, millest väljub Rasmusseni olivokokhleaarne kimp, jõudes kõrvakalli karvarakkudeni.

Lisaks on eferentsed kiud, mis tulevad esmasest kuulmistsoonist, st. temporaalsest piirkonnast, struktuurideni kuni ekstrapüramidaalmotoorse süsteemini (basaalganglionid, tara, ülemised kolliikulid, punane tuum, mustaine, mõned talamuse tuumad, ajutüve RF) ja püramiidsüsteemi.

Need andmed näitavad kuulmis-sensoorse süsteemi osalemist inimese motoorse aktiivsuse reguleerimises.

Kajalokatsioon on akustilise orientatsiooni tüüp, mis on iseloomulik loomadele, mille puhul visuaalse analüsaatori funktsioonid on piiratud või täielikult välistatud. Neil on spetsiaalsed organid – biosonarid heli tekitamiseks. Nahkhiirtel on see eesmine eend - melon.

Pimedatel inimestel on loomade kajalokatsioonivõime analoog. See põhineb takistuse tunnetamisel. See põhineb asjaolul, et pimedal on väga äge kuulmine. Seetõttu tajub ta alateadlikult tema liikumisega kaasnevatest objektidest peegelduvaid helisid. Kui nende kõrvad on suletud, kaob see võime.

Kuulmisanalüsaatori uurimise meetodid.

Kõneaudiomeetria on mõeldud kuulmisanalüsaatori tundlikkuse (kuulmisteravuse) uurimiseks sositava kõnega - uuritav on 6 m kaugusel, avatud kõrvaga uurija poole pöördudes peab ta kordama uurija lausutud sõnu sosistama. Tavalise kuulmisteravuse korral tajutakse sosinat kõnet 6-12m kaugusel.

Häälestushargi audiomeetria.

(Rinne test ja Weberi test) on mõeldud heli õhu ja luu juhtivuse võrdlevaks hindamiseks kõlava häälehargi tajumise teel. Tervel inimesel on õhujuhtivus suurem kui luu juhtivus.

Rinne testis asetatakse mastoidprotsessile kõlava häälehargi vars. Heli tajumise lõppedes tuuakse hääletushargi oksad helikäigu juurde - terve inimene jätkab helihargi heli tajumist. Inimestel on C128 kasutamisel õhu juhtivusaeg 75 s ja luu juhtivusaeg 35 s.

Lõhnaanalüsaator.

Lõhnaanalüsaator võimaldab määrata lõhnaainete olemasolu õhus. See aitab kehal orienteeruda keskkond ja koos teiste analüsaatoritega mitmete keerukate käitumisvormide (toit-, kaitse-, seksuaal-) kujunemine.

Nina limaskesta pind on suurenenud turbinaatide - külgedelt ninaõõne luumenisse väljaulatuvate ribide tõttu. Lõhnapiirkond, mis sisaldab enamikku sensoorsetest rakkudest, on siin piiratud kõrgema turbinaadiga.

Haistmisretseptorid asuvad ülemiste ninakäikude piirkonnas. Lõhnaepiteel asub peamistest hingamisteedest eemal, selle paksus on 100-150 mikronit ja sisaldab tugirakkude vahel paiknevaid retseptorrakke. Iga haistmisraku pinnal on sfääriline paksenemine - haistmisnupp, millest väljuvad 6-12 kõige peenemat karva (cilia), mille membraanides on spetsiifilised valgud - retseptorid. Need ripsmed ei suuda aktiivselt liikuda, sest. kastetud haistmisepiteeli katvasse limakihti. Sissehingatavas õhus toodud lõhnaained puutuvad kokku oma membraaniga, mis viib haistmisneuroni dendriidis retseptori potentsiaali tekkeni ja seejärel AP ilmumiseni selles. Haistmisripsmed on sukeldatud vedelasse keskkonda, mida toodavad haistmisnäärmed (Bowman). Terves limaskestas on veel kolmiknärvi vabad otsad, mõned reageerivad lõhnale.

Neelus on haistmisstiimulid võimelised ergastama glossofarüngeaal- ja vagusnärvi kiude.

Haistmisretseptor- See on primaarne bipolaarne sensoorrakk, millest väljuvad kaks protsessi: ülalt - dendriiti kandvad ripsmed ja alusest väljub müeliniseerimata akson. Retseptorite aksonid moodustavad haistmisnärvi, mis tungib läbi kolju põhja ja siseneb haistmissibulasse (otsmikusagara ventraalse pinna ajukoores). Lõhnarakke uuendatakse pidevalt. Nende eeldatav eluiga on 2 kuud. Lõhn on tajutav ainult siis, kui nina limaskest on niisutatud. Impulss kandub mööda haistmisnärvi edasi haistmissibulale (esmane keskus), kus pilt on juba moodustunud.

Lõhnavate ainete molekulid satuvad pideva õhuvooluga või suuõõnest söögi ajal haistmisnäärmetest toodetud lima. Nuusutamine kiirendab lõhnaainete voolu lima. Limas seovad lõhnaainete molekulid lühiajaliselt mitteretseptorvalkudega. Mõned molekulid jõuavad haistmisretseptori ripsmeteni ja interakteeruvad seal paikneva haistmisretseptori valguga. Lõhnavalk aktiveerib siduva valgu GTP, mis omakorda aktiveerib ensüümi adenülaattsüklaasi, mis sünteesib cAMP-d. CAMP kontsentratsiooni suurenemine tsütoplasmas põhjustab naatriumikanalite avanemist retseptorraku plasmamembraanis ja selle tulemusena depolarisatsiooniretseptori potentsiaali teket. See toob kaasa impulsserituse aksonis (haistmisnärvi kiud).

Iga retseptorrakk on võimeline reageerima füsioloogilise ergastusega oma iseloomulikule lõhnaainete spektrile.

Igal haistmisrakul on ainult ühte tüüpi membraaniretseptori valk. See valk ise on võimeline siduma paljusid lõhnavaid molekule.

Iga lõhnaretseptor reageerib mitte ühele, vaid paljudele lõhnaainetele, andes "eelistuse" mõnele neist.

Aferentsed kiud ei lülitu talamuses ümber ega lähe üle aju vastasküljele.

Ühte haistmisretseptorit saab ergutada üks lõhnaaine molekul ja vähese hulga retseptorite ergastamine toob kaasa aistingu ilmnemise. Lõhnaaine madala kontsentratsiooni korral tunneb inimene ainult lõhna ega saa määrata selle kvaliteeti (tuvastuslävi). Suurema kontsentratsiooni korral muutub aine lõhn äratuntavaks ja inimene saab seda määrata (tuvastuslävi). Lõhnastiimuli pikaajalisel toimel tunnetus nõrgeneb ja kohanemine toimub. Inimese lõhnatajul on emotsionaalne komponent. Lõhn võib tekitada naudingu- või vastikust ja seeläbi muutub inimese seisund.

Lõhna mõju teistele funktsionaalsetele süsteemidele.

Otsene seos limbilise süsteemiga seletab haistmisaistingu tugevat emotsionaalset komponenti. Lõhnad võivad tekitada naudingut või vastikust, mõjutades vastavalt keha afektiivset seisundit. Haistmisstiimulid mängivad seksuaalkäitumise reguleerimisel haistmisstiimulite rolli.

Mees kohtub järgmist tüüpi haistmishäired: anosmia - haistmistundlikkuse puudumine; hüposmia - lõhnataju vähenemine; hüperosmia - selle suurenemine; parosmia - lõhnade ebaõige tajumine; haistmisagnosia - inimene tunneb lõhna, kuid ei tunne seda ära. Haistmishallutsinatsioonid on lõhnaaistingud lõhnaainete puudumisel. See võib olla peavigastuste, allergilise riniidi või skisofreenia korral.

Elektroolfaktogramm – haistmisepiteeli pinnalt registreeritud elektriline kogupotentsiaal.

Maitse analüsaator.

Maitseanalüsaator tagab maitseelamuste välimuse. Selle põhieesmärk on hinnata toidu maitseomadusi ning määrata selle tarbimiskõlblikkus, aga ka söögiisu teke, mõjutada seedimisprotsessi. Need mõjutavad seedenäärmete sekretsiooni.

Kemoretseptsioon mängib olulist rolli maitseelamuste kujunemisel. Maitsepungad kannavad endas teavet suhu sattuvate ainete olemuse ja kontsentratsiooni kohta.

Maitseretseptorid (maitsepungad) asuvad keelel, kurgu tagaosas, pehmes suulaes, mandlitel ja kurgupõletikul. Enamik neist on keele otsas, servades ja tagaküljel. Maitsepunn on kolvikujuline. Maitsepunn ei ulatu keele limaskesta pinnale ja on maitsepoori kaudu ühenduses suuõõnega. Papillide vahel asuvad näärmed eritavad vedelikku, mis ujutab maitsepungasid.

Täiskasvanutel paiknevad sensoorsed maitserakud keele pinnal. Maitserakud on keha kõige lühemad elavad epiteelirakud: keskmiselt 250 tunni pärast asendub vana rakk noorega. Maitsepunga kitsas osas on retseptorrakkude mikrovillid, millel paiknevad kemoretseptorid. Need puutuvad orofarünksi vedelikusisaldusega kokku limaskesta väikese ava, mida nimetatakse maitsmispooriks.

Maitserakud tekitavad stimuleerimisel retseptori potentsiaali. See ergastus edastatakse sünaptiliselt FM-närvide aferentsetele kiududele, mis juhivad selle impulsside kujul ajju.

Maitsmispungadest ergastust juhtivaid aferentseid kiude (bipolaarseid neuroneid) esindavad närvid - trummikang (näonärvi haru, VII), mis innerveerib keele eesmist ja külgmist osa, ning glossofarüngeaalne närv, mis innerveerib selga. keelest. Aferentsed maitsekiud ühendatakse üksildaseks traktiks, mis lõpeb pikliku medulla vastava tuumaga.

Selles moodustavad kiud sünapsid teist järku neuronitega, mille aksonid on suunatud ventraalsesse taalamusesse (siin asuvad maitseanalüsaatori juhtiva osa kolmandad neuronid), aga ka süljeeritus-, närimiskeskustesse. , ja neelamine ajutüves. Maitseanalüsaatori neljandad neuronid paiknevad ajukoores somatosensoorse tsooni alumises osas keele esituspiirkonnas (ajukoore posttsentraalne gyrus). Nendel tasanditel toimuva infotöötluse tulemusena suureneb väga spetsiifilise maitsetundlikkusega neuronite hulk. Paljud kortikaalsed rakud reageerivad ainult ühe maitseomadusega ainetele. Nende neuronite asukoht näitab kõrge kraad maitsemeele ruumiline korraldus.

Enamik neist neuronitest on multipolaarsed. Nad reageerivad maitsele, temperatuurile, mehaanilistele ja notsitseptiivsetele stiimulitele st. reageerida mitte ainult maitsele, vaid ka keele termilisele ja mehaanilisele stimulatsioonile.

inimese maitsetundlikkus.

Mees eristab nelja põhimaitseomadust: magus, hapu, mõru, soolane.

Enamikul inimestel on keele üksikute osade tundlikkus erineva maitsekvaliteediga ainete suhtes ebavõrdne: keeleots on magusa suhtes kõige tundlikum, külgpinnad- soolane ja hapukas, juur (põhi) - mõru.

Tundlikkus mõruainete suhtes on oluliselt suurem. Kuna need on sageli mürgised, hoiatab see omadus meid ohu eest, isegi nende kontsentratsioon vees ja toidus on väga madal. Tugevad kibedad stiimulid põhjustavad kergesti oksendamist või oksendamistungi. Madala kontsentratsiooniga lauasool tundub magus, puhtsoolaseks muutub see alles siis, kui seda suurendada. SIIS. aine tajutav kvaliteet sõltub selle kontsentratsioonist.

Maitse tajumine sõltub mitmest tegurist. Nälja tingimustes suureneb maitsepungade tundlikkus erinevate lõhna- ja maitseainete suhtes, küllastununa see pärast söömist väheneb. See reaktsioon tuleneb mao retseptorite refleksmõjudest ja seda nimetatakse GASTROKEELE REFLEKSIKS. Selles refleksis toimivad maitsmispungad mõjuritena.

Maitseaistingu bioloogiline roll pole mitte ainult toidu söödavuse testimine; mõjutavad ka seedimisprotsessi. Seosed vegetatiivsete eferentidega võimaldavad maitseelamustel mõjutada seedenäärmete sekretsiooni mitte ainult selle intensiivsuse, vaid ka koostise järgi, olenevalt näiteks sellest, kas toidus on ülekaalus magusad ja soolased ained.

Maitsetaju muutub emotsionaalse erutuse, mitmete haiguste korral.

Vananedes väheneb maitsete eristamise võime. Seda põhjustavad ka bioloogiliselt aktiivsete ainete nagu kofeiini tarbimine ja tugev suitsetamine.

Eristatakse maitsetaju häireid: ageusia - maitsetundlikkuse kaotus või puudumine; hüpogeusia - selle vähenemine; hüpergeusia - selle suurenemine; düsgeusia on maitsetundlikkuse peenanalüüsi häire.

Vestibulaarne (statokineetiline) analüsaator.

Et hinnata gravitatsioonivälja toimesuunda, s.t määrata organismi asukoht kolmemõõtmelises ruumis ja tekkis vestibulaarne analüsaator.

Annab info tajumise keha liikumise sirgjooneliste ja pöörlemiskiirendite ning pea asendi muutuste kohta ruumis, samuti gravitatsiooni mõju kohta. Oluline roll on inimese ruumilisel orientatsioonil aktiivse ja passiivse liikumise ajal, kehahoiaku hoidmisel ja liigutuste reguleerimisel.

Aktiivsete liigutustega vestibulaarsüsteem võtab vastu, edastab, analüüsib infot kiirenduste ja aeglustuste kohta, mis tekivad sirgjoonelise ja pöörleva liikumise protsessis pea ja ruumi muutumisel.

Passiivse liikumisega kortikaalsed piirkonnad mäletavad liikumissuunda, pöördeid, läbitud vahemaad.

Normaalsetes tingimustes ruumilise orientatsiooni tagab nägemis- ja vestibulaarsüsteemi ühistegevus.

Ühtlase liikumisega või puhkeolekus ei ole vestibulaarse sensoorse süsteemi retseptorid erutatud.

Üldjuhul kasutatakse kogu vestibulaaraparaadist ajju tulevat infot kehahoiaku ja liikumise reguleerimiseks, s.t. skeletilihaste kontrollis.

Inimesel on see olemas perifeerne osakond mida esindab vestibulaarne aparaat.

Analüsaatori perifeerset (retseptori) sektsiooni tähistab kahte tüüpi retseptori juukserakke vestibulaarne organ. See paikneb koos ajukõrvaga oimuluu labürindis ning koosneb eeskojast ja kolmest poolringikujulisest kanalist. Sisekõrv sisaldab kuulmisretseptoreid.

Vestibüül sisaldab kahte kotti: sfäärilist (sacculus) ja elliptilist ehk emakast (utriculus).Poolringikujulised kanalid paiknevad kolmes üksteisega risti asetsevas tasapinnas. Nad avanevad oma suus vestibüüli. Iga kanali üks ots on laiendatud (ampull). Kõik need struktuurid moodustavad membraanse labürindi, mis on täidetud endolümfiga. Kile- ja luulabürindi vahel on perilümf Vestibüüli kottides on otoliit-aparaat: retseptorrakkude (sekundaarselt tundvate mehhanoretseptorite) kuhjumine kõrgustel või täppidel.Kammkarbid (cristae) on ampullides. poolringikujulised kanalid.pindadel õhukeneb arvukalt (40-60 tükki) karva (stereocilia) ning ühte paksemat ja pikemat karva (kinocilium).

Vestibüüli retseptorrakud on kaetud otoliitmembraaniga - tarretiselaadse mukopolüsahharoidide massiga, mis sisaldab märkimisväärses koguses kaltsiumkarbonaadi kristalle (otoliite). Ampullides ei sisalda tarretisesarnane mass otoliite, seda nimetatakse lehekujuliseks membraaniks. Retseptorrakkude karvad (ripsmed) on nendesse membraanidesse põimitud.

Karvarakkude ergastumine toimub siis, kui stereotsiilid on painutatud kinotsiilia suunas, mis viib mehhaaniliste ioonide (kaaliumi) kanalite avanemiseni (endolümfi K-ioonid sisenevad kontsentratsioonigradienti mööda tsütoplasmasse). Selle K-ioonide sisenemise tulemuseks on membraani depolariseerumine. Tekib retseptori potentsiaal, mis viib ACh vabanemiseni sünapsides, mis eksisteerivad karvarakkude ja aferentsete neuronite dendriitide vahel. Sellega kaasneb pikliku medulla vestibulaarsetesse tuumadesse suunduvate närviimpulsside sageduse suurenemine.

Stereokillide nihkumisel kinotsiiliale vastupidises suunas sulguvad ioonikanalid, membraan hüperpolariseerub ja vestibulaarse närvikiu aktiivsus väheneb.

Vestibüüli retseptorrakkude jaoks on piisav stiimul pea või kogu keha lineaarsed kiirendused ja kalded, mis põhjustavad otoliitmembraanide libisemist gravitatsiooni mõjul ja karvade asendi muutumist (painutamist). Poolringikujuliste kanalite ampullide retseptorrakkude jaoks on adekvaatseks stiimuliks nurkkiirendused erinevates tasapindades pea või keha pöörlemisel.

Esitatakse vestibulaarse analüsaatori juhtivuse osakond aferentsed ja eferentsed kiud.

Esimene neuron, mis tajub vestibulaaraparaadi karvarakkude ergastumist, on bipolaarsed neuronid, mis moodustavad sisemise kuulmekäigu põhjas asuva vestibulaarse ganglioni (Scarpe ganglion) aluse. Nende dendriidid puutuvad kokku juukserakkudega vastusena nende retseptorrakkude ergastamisele, mis tekitavad AP-sid, mis kanduvad mööda aksonit mööda kesknärvisüsteemi. Bipolaarsete rakkude aksonid moodustavad 8 kraniaalnärvide paari vestibulaarse või vestibulaarse osa. Vestibulaarnärvis ja puhkeolekus täheldatakse spontaanset elektrilist aktiivsust. Närvi tühjenemise sagedus suureneb, kui pead pööratakse ühes suunas, ja on pärsitud, kui pöörate teises suunas.

Aferentsed kiud (närvi vestibulaarse osa kiud) suunatakse medulla oblongata vestibulaarsetesse tuumadesse, sealt taalamusesse, milles impulsid lülituvad järgmisele aferentsele neuronile, mis juhib impulsse otse ajukoore neuronitesse.

Medulla oblongata vestibulaarsed tuumad on seotud kõigi kesknärvisüsteemi osadega: seljaaju, väikeaju, ajutüve RF, silmamootori tuumad, ajukoor, autonoomne närvisüsteem. Seal on 5 projektsioonisüsteemi.