Bir yaşdan kiçik körpələrdə allergiya nadir deyil və adətən səpgi ilə xarakterizə olunur. dəri, qaşınma, qızartı, şişkinlik, yırtılma, rinitin təzahürü. Və bu vəziyyətdə olan bütün valideynlərin əsas sualı belə bir "zərif" yaşda hansı dərmanın təhlükəsiz və təsirli olmasıdır? Bu yazıda Zirtek'i uşaqlar üçün damcılarda hansı yaşda istifadə edə biləcəyimizi və bu dərmanı qırıntılara necə düzgün şəkildə verməyi təhlil edəcəyik.

Spesifik turş aromalı rəngsiz şəffaf damcılar. 10 və 20 ml-lik tünd şüşə damcı nümunə şüşələrində, karton qutuda qablaşdırılır.
Zyrtec tablet şəklində də mövcuddur.

Aktiv maddələr: setirizin dihidroklorid - 0,01 q / ml. Əlavə komponentlər: qliserin, propilen qlikol, natrium saxarinat, metilparabenzol, propilparabenzol, natrium asetat, buzlaq sirkə turşusu, təmizlənmiş su.

Əməliyyat prinsipi

Bir çox digər antiallergik dərmanlar kimi, aktiv maddə bir qıcıqlandırıcıya allergik reaksiyanın inkişafına cavabdeh olan H1 reseptorlarını bloklayır. Eyni zamanda, onun hərəkəti seçicidir, yəni digər reseptorlara təsir göstərmir. Bu dərman tətbiq edildikdən sonra 20 dəqiqə ərzində təsir göstərir və 60 dəqiqədən sonra onun maksimum terapevtik təsirini müşahidə edə bilərsiniz. Asılılığa səbəb olmur.

Niyə uşaqlara verilir

Körpənin yaşına uyğun olaraq dozası ən əlverişli olan damcılardır. Bundan əlavə, bu forma qəbul etməyə imkan verir dərman məhsulu həbləri uda bilməyən körpələr. Körpələr dərmanı bir qaşıqda bir az su ilə seyreltmək və içki verə bilərlər. Qalanları hər burun keçidinə damlayır.

Dərman hansı yaşdan tətbiq olunur?

Damcı şəklində olan dərman 6 yaşa qədər qırıntılar üçün istifadə olunur. Rəsmi göstəriş Bu dərmanın 6 aydan kiçik körpələrdə əks göstəriş olduğunu bildirir.

Əks göstərişlər

• preparatın komponentlərinə və piperazin törəmələrinə qarşı həssaslıq;
• altı aya qədər yenidoğulmuşlar;
• qalaktoza qarşı dözümsüzlük;
• laktaza çatışmazlığı;
• böyrəklərin ciddi pozuntuları ilə;
• hamiləlik və laktasiya dövründə, ehtiyatla - qocalıqda.

Yan təsirlər

Dərmanın istifadəsinin arzuolunmaz təzahürlərinin nadir halları var, məsələn:

• kovanlar;
• istilik;
• anjiyoödem;
• anafilaktik təzahür;
• bulanıq görmə;
• kökəlmək;
• rinit, faringit;

• taxikardiya;
• trombositopeniya;
• idrar prosesinin pozulması;
• ağızda quruluq;
• ürəkbulanma, ishal;

• qarın ağrısı;
• qaraciyərin normal fəaliyyətinin pozulması (bilirubinemiya, transaminazaların səviyyəsinin artması və s.)
• Baş ağrısı;
• zəiflik və yuxululuq;
• tremor, konvulsiv vəziyyət;
• stress.

İstifadə qaydaları və dozası

Uşağınıza neçə damcı Zirtek lazımdır, aşağıda göstərilən yaş dozasına əsasən öyrənə bilərsiniz:

1. 6 aydan 1 yaşa qədər - gündə bir dəfə 5 damcı (2,5 mq);
2. 1 ildən 2 ilə qədər - gündə iki dəfə 2,5 ml;
3. 2 yaşdan 6 yaşa qədər: 5 damcı 2 r./gün və ya 10 damcı (5 mq) 1 r./gün;
4. 6 yaşdan yuxarı, həmçinin böyüklər - gündə 1 tablet və ya 20 damcı (10 mq), uşaqlar 2 dozaya bölünə bilər.

İstədiyiniz nəticəni əldə etmək üçün məhsulun bir dəfə tətbiqi kifayətdir.

Həddindən artıq doza

Dərmanın dozası aşılırsa, bir təzahür ehtimalı var yan təsirlər. Bu vəziyyətdə mədə yuyulması, çəkiyə uyğun dozada aktivləşdirilmiş kömür qəbul edilməsi və simptomların aradan qaldırılmasına yönəlmiş müalicənin aparılması lazımdır.

dərman qarşılıqlı təsiri

Teofillinlə birlikdə istifadəsi setirizinin ümumi klirensini bir qədər azaldır. Alkoqolun dərmanın fəaliyyətinə təsiri qeydə alınmamışdır, lakin qarşısını almaq üçün bu dərmanı qəbul edərkən onu içməkdən çəkinmək tövsiyə olunur. mənfi təsir CNS-də.

Analoqlar

Zirtek-in çoxlu sayda analoqları məlumdur və uşaqlar üçün istifadə olunur, o cümlədən:

• Zodak;
• Fenistil;
• Erius;
• suprastin;
• Parlazin;
• Tsetrin.

Aktiv maddə

Cetirizine dihydrochlorid (cetirizine)

Buraxılış forması, tərkibi və qablaşdırılması

◊ Filmlə örtülmüş tabletlər ağ, uzunsov, bikonveks səthli, birtərəfli risk və riskin hər iki tərəfində "Y" həkk olunmuş.

Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza, laktoza monohidrat, koloidal silikon dioksid, maqnezium stearat; Opadry Y-1-7000 (hipromelloza (E464), titan dioksid (E171), makroqol 400).

7 ədəd. - blisterlər (1) - karton paketlər.
10 ədəd. - blisterlər (1) - karton paketlər.
10 ədəd. - blisterlər (2) - karton paketlər.

◊ Ağızdan tətbiq üçün damcılar rəngsiz, şəffaf, sirkə turşusu qoxusu ilə.

Köməkçi maddələr: qliserin, propilen qlikol, natrium saxarinat, metilparabenzol, propilparabenzol, natrium asetat, buzlaq sirkə turşusu, təmizlənmiş su.

10 ml - tünd şüşə damcı şüşələr (1) - karton paketlər.
20 ml - tünd şüşə damcı şüşələr (1) - karton paketlər.

farmakoloji təsir göstərir

Antiallergik dərman. Histamin H1 reseptor blokatoru, rəqabətli histamin antaqonisti, hidroksizin metaboliti. Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır, anti-eksudativ təsir göstərir.

Allergik reaksiyaların erkən histamindən asılı mərhələsinə təsir edir, gec mərhələdə iltihab vasitəçilərinin sərbəst buraxılmasını məhdudlaşdırır. allergik reaksiya, eozinofillərin, neytrofillərin və bazofillərin miqrasiyasını azaldır, mast hüceyrə membranlarını sabitləşdirir. Kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödeminin inkişafının qarşısını alır, hamar əzələlərin spazmını aradan qaldırır. Histaminin tətbiqinə, spesifik, həmçinin soyumağa ("soyuq" ürtiker ilə) dəri reaksiyasını aradan qaldırır. Yüngül bronxial astmada histamin səbəb olduğu bronxokonstriksiyanı azaldır.

Demək olar ki, antikolinerjik və antiserotonin təsiri yoxdur. Terapevtik dozalarda praktiki olaraq sedativ təsir göstərmir.

Setirizinin 10 mq dozada birdəfəlik qəbulundan sonra təsirin başlanğıcı 20 dəqiqədən sonra (xəstələrin 50%-də) və 60 dəqiqədən sonra (xəstələrin 95%-də) müşahidə olunur, təsir 24 saatdan çox davam edir. Müalicə zamanı setirizinin antihistaminik təsirinə qarşı dözümlülük inkişaf etmir. Müalicəni dayandırdıqdan sonra təsir 3 günə qədər davam edir.

Farmakokinetikası

Cetirizinin farmakokinetik parametrləri xətti dəyişir.

Emiş

Ağızdan tətbiq edildikdən sonra dərman mədə-bağırsaq traktından sürətlə və tamamilə sorulur. Yetkinlərdə terapevtik dozada dərmanın birdəfəlik qəbulundan sonra C max 1 ± 0,5 saatdan sonra əldə edilir və 300 ng/ml təşkil edir. Dərmanı qida ilə qəbul etmək udma miqdarına təsir göstərmir.

Paylanma

Cetirizine plazma zülalları ilə 93±0,3% bağlanır. V d - 0,5 l / kq.

Dərmanı 10 mq dozada 10 gün ərzində qəbul edərkən, setirizinin yığılması müşahidə edilmir.

Metabolizm

Kiçik miqdarda qaraciyərdə farmakoloji cəhətdən qeyri-aktiv metabolit meydana gətirərək O-dealkilləşmə yolu ilə metabolizə olunur (qaraciyərdə sitoxrom P450 sisteminin izoenzimlərinin iştirakı ilə metabolizə olunan histamin H 1 reseptorlarının digər blokerlərindən fərqli olaraq).

yetişdirmə

Yetkinlərdə T 1/2 təqribən 10 saat təşkil edir.Qəbul edilən dozanın təxminən 2/3 hissəsi dəyişməz olaraq böyrəklər tərəfindən xaric olunur.

Xüsusi klinik vəziyyətlərdə farmakokinetikası

6-12 yaşlı uşaqlarda T 1/2 - 6 saat; 2-6 yaşlı uşaqlarda - 5 saat; 6 aydan 2 yaşa qədər uşaqlarda - 3,1 saat.

Yaşlı xəstələrdə və xəstələrdə xroniki xəstəliklər 10 mq dozada dərmanın bir dozası ilə qaraciyər T 1/2 təxminən 50% artır və sistem klirensi 40% azalır.

Yüngül böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (CC> 40 ml / dəq) farmakokinetik parametrlər normal böyrək funksiyası olan xəstələrdə olduğu kimidir.

Orta dərəcədə böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə və hemodializdə olan xəstələrdə (QC< 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг T 1/2 увеличивается в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования.

Hemodializ zamanı cetirizine praktiki olaraq bədəndən çıxarılmır.

Göstərişlər

- il boyu və mövsümi allergik rinitin və allergik konjonktivitin qaşınma, asqırma, rinoreya, lakrimasiya, konyunktiva hiperemiyası kimi simptomlarının müalicəsi;

- ot qızdırması (pollinoz);

- ürtiker (xroniki idiopatik ürtiker daxil olmaqla);

- Quincke'nin ödemi;

- qaşınma və səpgilərlə müşayiət olunan digər allergik dermatozlar (atopik dermatit daxil olmaqla).

Əks göstərişlər

- terminal mərhələsi böyrək çatışmazlığı(QC< 10 мл/мин);

- hamiləlik;

- laktasiya dövrü ana südü ilə qidalanma);

- irsi qalaktoza qarşı dözümsüzlük, laktaza çatışmazlığı və ya qlükoza-qalaktoza malabsorbsiya sindromu;

- 6 yaşa qədər uşaq yaşı (tabletlər üçün);

- 6 aya qədər uşaq yaşı (damcılar üçün);

- dərmanın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;

- hidroksizinə qarşı yüksək həssaslıq.

Diqqətlə dərman xroniki böyrək çatışmazlığı üçün (doza rejiminin düzəldilməsi tələb olunur), xroniki qaraciyər xəstəlikləri üçün, yaşlı xəstələr üçün (glomerular filtrasiyanın mümkün azalması səbəbindən) təyin edilməlidir.

Doza

Dərman içəridə təyin olunur.

Böyüklər və 6 yaşdan yuxarı uşaqlar 10 mq (1 tab. Və ya 20 damcı) / gün dozada təyin edilir. böyüklər - gündə 1 dəfə 10 mq; uşaqlar - gündə 2 dəfə 5 mq və ya gündə 1 dəfə 10 mq. Bəzən terapevtik effekt əldə etmək üçün 5 mq ilkin doza kifayət ola bilər.

2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar gündə 2 dəfə 2,5 mq (5 damcı) və ya gündə 1 dəfə 5 mq (10 damcı) təyin edin.

1 yaşdan 2 yaşa qədər uşaqlar gündə 2 dəfəyə qədər 2,5 mq (5 damcı) təyin edin.

6 aydan 12 aya qədər uşaqlar gündə 1 dəfə 2,5 mq (5 damcı) təyin edin.

At böyrək çatışmazlığı yaşlı xəstələrdə isə preparatın dozası KK ölçüsündən asılı olaraq tənzimlənməlidir.

Kişilər üçün: CC (ml / dəq) = x bədən çəkisi (kq) / 72 x serum kreatinin (mq / dl);

Böyrək və qaraciyər çatışmazlığı olan yetkin xəstələr doza aşağıdakı cədvələ uyğun olaraq təyin edilir.

Yalnız qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələr dozaj rejiminin korreksiyası tələb olunmur.

Yan təsirlər

Hematopoetik sistemdən: trombositopeniya.

Sinir sistemindən: yuxululuq, başgicəllənmə, baş ağrısı, aqressiya, təşviş, qarışıqlıq, depressiya, varsanılar, yuxusuzluq, tik, konvulsiyalar, diskineziya, distoniya, paresteziya, bayılma, tremor.

Görmə orqanının tərəfdən: yerləşmənin pozulması, bulanıq görmə, nistagmus.

Ürək-damar sistemi tərəfdən: taxikardiya.

Tənəffüs sistemindən: rinit, faringit.

Həzm sistemindən: quru ağız, ürəkbulanma, qarın ağrısı, ishal, qaraciyər funksiyasının pozulması (transaminazaların, qələvi fosfatazanın, GGT, bilirubinin səviyyəsinin artması).

Sidik sistemindən: sidik ifrazının pozulması, enurez.

Allergik reaksiyalar: qaşınma, döküntü, ürtiker, anjiyoödem, həssaslıq, anafilaktik şokun inkişafına qədər.

Metabolizm tərəfdən: kökəlmək.

Digərləri: yorğunluq, asteniya, nasazlıq, ödem.

Yan təsirlər çox nadir hallarda inkişaf edir.

Həddindən artıq doza

Simptomlar: Dərmanı bir dəfə 50 mq-dan çox dozada qəbul edərkən, qarışıqlıq, ishal, başgicəllənmə, yorğunluq, baş ağrısı, nasazlıq, midriaz, qaşınma, zəiflik, sedasyon, yuxululuq, stupor, taxikardiya, tremor, sidik tutma mümkündür.

Müalicə: Dərmanı qəbul etdikdən dərhal sonra mədə yuyulmalı və ya süni şəkildə qusma aparılmalıdır. Təyinat Tövsiyə olunur aktivləşdirilmiş karbon, simptomatik və dəstəkləyici terapiya. Xüsusi antidot yoxdur. Hemodializ təsirsizdir.

dərman qarşılıqlı təsiri

Təhsil alarkən dərman qarşılıqlı təsiri setirizin psevdoefedrin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, qlipizid və diazepam ilə klinik cəhətdən əhəmiyyətli mənfi qarşılıqlı təsirlər müəyyən edilməmişdir.

Teofillinlə (400 mq / gün) eyni vaxtda tətbiq edildikdə, setirizinin ümumi klirensi 16% azalır (kinetikası dəyişmir).

Makrolidlər və ketokonazol ilə eyni vaxtda təyin edildikdə, EKQ-də heç bir dəyişiklik baş vermədi.

Dərmanı terapevtik dozalarda istifadə edərkən, spirt ilə qarşılıqlı əlaqə haqqında məlumat (qanda 0,5 q / l spirt konsentrasiyası ilə) əldə edilməmişdir. Bununla belə, xəstə CNS depressiyasının qarşısını almaq üçün dərman müalicəsi zamanı spirt içməkdən çəkinməlidir.

Xüsusi Təlimatlar

6 aydan 6 yaşa qədər uşaqlar Zyrtec təyin edilir dozaj forması oral tətbiq üçün damcılar 10 mq / ml.

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri

Nəqliyyat vasitələrini və idarəetmə mexanizmlərini idarəetmə qabiliyyətinin obyektiv qiymətləndirilməsi dərmanı tövsiyə olunan dozada qəbul edərkən heç bir mənfi reaksiyanı etibarlı şəkildə aşkar etmədi. Ancaq buna baxmayaraq, dərman qəbul edərkən potensial olaraq imtina etmək məsləhət görülür təhlükəli növlər artan diqqət konsentrasiyası və psixomotor reaksiyaların sürətini tələb edən fəaliyyətlər.

Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanmalıdır.

Zirtek birdir narkotik allergiyaya qarşı, ikinci nəsil antihistaminiklərə aiddir.

Zyrtec çox təsirlidir allergik xəstəliklər dəri, çünki dərinin bütün təbəqələrinə asanlıqla daxil olur və orada effektiv işləyir.

İstifadəyə dair göstərişlər damcı Zirtek dərmanın uşaqlarda allergiyanın müalicəsində çox təsirli bir vasitə kimi istifadə edildiyini göstərir və artıq altı aydan etibarən təyin edilə bilər. Zirtek həm də asılılıq yaratmadığı üçün cəlbedicidir. Digər antihistaminiklər bir həftə yarım istifadə etdikdən sonra asılılıq yaradır. Zyrtec antiinflamatuar və antiallergik təsir göstərir. Zyrtec daxili istifadə üçün tabletlər və damcılar şəklində istehsal olunur.

Zyrtec damcılarının istifadəsi üçün göstərişlər

Zyrtec (Cetirizine) aşağıdakılar üçün təyin edilir:

• davamlı qaşınma dəri
• allergik rinit,
• allergik və atopik dermatit,
• bronxial ürtiker,
• Quincke'nin ödemi.

Zyrtec dərmanı apteklərdə reseptsiz satılır, lakin Zyrtec-in adekvat dozasını aydınlaşdırmaq üçün həkimə müraciət etməlisiniz. Zyrtec yeməkdən əvvəl tətbiq edin.

Tətbiq üsulu və dozası

Daxili istifadə üçün Zyrtec damcıları aşağıdakı təxmini dozaya malikdir.

1. altı aydan bir ilə qədər - gündə bir dəfə beş damcı.
2. bir ildən iki ilədək - gündə iki dəfəyə qədər beş damcı.
3. iki ildən altı ilədək - gündə iki dəfə beş damcı.
4. altı yaşdan yuxarı və böyüklər gündə bir dəfə iyirmi damcı təyin edilir.

Zyrtec damcılarının istifadəsi üçün təlimatlara uyğun olaraq Bir yaşa qədər uşaqlarda allergik reaksiyaların müalicəsi burun damcılarının istifadəsini nəzərdə tutur. Əvvəlcə uşağın burnunu təmizləməlisiniz, bundan sonra hər burun boşluğuna bir damcı Zirtek damcılır. Allergiya əlamətləri dayanana qədər bu cür prosedurlar gündəlik həyata keçirilir.

Bir yaşdan altı yaşa qədər uşaqları müalicə edərkən, Zyrtec damcıları istifadə etməzdən əvvəl suda həll olunur.

Altı yaşdan yuxarı uşaqlar və böyüklər dərmanın gündəlik dozasını səhər və axşam on damcı olmaqla iki dozaya bölmək lazımdır.

Yan təsirlər və ağırlaşmalar

Zirtek istifadə etdikdən sonra dərinin bir qədər şişməsi baş verə bilər, bu halda həkim çağırmaq lazımdır.

digər mümkün yan təsirlər Zyrtec (Cetirizine) istifadə edərkən, narahatlıq, konsentrasiyanın pozulması (yoğunluq), yorğunluq, yuxululuq, çaşqınlıq, qəbizlik, ağız quruluğu, libidonun azalması və menstrual pozuntular aid edilə bilər.

Zyrtec istifadə edərkən nadir hallarda baş ağrısı, miqren, başgicəllənmə və ishal baş verə bilər.

Zyrtec-ə praktiki olaraq heç bir allergiya əlamətləri yox idi.

Hamiləlik və laktasiya dövründə preparatın istifadəsindən çəkinmək lazımdır. Zyrtec dərmanını təyin edərkən, ana südü ilə qidalandırmağı dayandırmaq lazımdır.

Zyrtec, digər antiallergik dərmanlar kimi, nəqliyyat vasitəsini idarə etməzdən və ya artan təhlükə ilə əlaqəli digər iş növlərini yerinə yetirməzdən əvvəl istifadəsi tövsiyə edilmir.

Zyrtec ilə müalicə müddətində spirt içməyi dayandırmalı olacaqsınız.

Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələr, onlar üçün dərmanın dozası azaldılır gündəlik doza beş milliqramdan çox olmamalıdır.

Qarışıq

Aktiv maddə setirizin dihidroklorid 10 mqdir

Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza 37.00 mq, laktoza monohidrat 66.40 mq, koloidal silikon dioksid 0.60 mq, maqnezium stearat 1.25 mq, Opadry Y-1-7000 3.45 mq (hipromelloza (E.2, tigol 1.0 mq, 417 mq) 400 0,216 mq).

Təsvir

Ağ rəngli uzunsov, bikonveks səthli, birtərəfli riskli və riskin hər iki tərəfində “U” həkk olunmuş tabletlər.

farmakoloji təsir göstərir"type="checkbox">

farmakoloji təsir göstərir

Zyrtec®-in aktiv maddəsi olan cetirizine, hidroksizinin metabolitidir, rəqabət qabiliyyətli histamin antaqonistləri qrupuna aiddir və Hi-histamin reseptorlarını bloklayır.

Cetirizine allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır, antipruritic və antieksudativ təsir göstərir. Cetirizine allergik reaksiyaların "erkən" histamindən asılı mərhələsinə təsir göstərir, allergik reaksiyanın "gec" mərhələsində iltihab vasitəçilərinin sərbəst buraxılmasını məhdudlaşdırır, həmçinin eozinofillərin, neytrofillərin və bazofillərin miqrasiyasını azaldır və mast hüceyrə membranlarını sabitləşdirir. Kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödeminin inkişafının qarşısını alır, hamar əzələlərin spazmını aradan qaldırır. Histaminin, spesifik allergenlərin daxil olmasına, həmçinin soyumağa (soyuq ürtiker ilə) dəri reaksiyasını aradan qaldırır. Yüngül bronxial astmada histamin səbəb olduğu bronxokonstriksiyanı azaldır.

Setirizinin antikolinerjik və antiserotonin təsiri yoxdur. Terapevtik dozalarda dərman sedativ təsir göstərmir. Setirizinin birdəfəlik 10 mq dozada qəbulundan sonra təsir xəstələrin 50%-də 20 dəqiqədən sonra və xəstələrin 95%-də 60 dəqiqədən sonra inkişaf edir və 24 saatdan çox davam edir. Kurs müalicəsi fonunda setirizinin antihistaminik təsirinə qarşı dözümlülük inkişaf etmir. Terapiya dayandırıldıqdan sonra təsir 3 günə qədər davam edir.

Farmakokinetikası

Cetirizinin farmakokinetik parametrləri xətti dəyişir. Emiş. Ağızdan tətbiq edildikdən sonra dərman mədə-bağırsaq traktından sürətlə və tamamilə sorulur.

Paylanma. Cetirizine plazma zülalları ilə 93 ± 0,3% bağlanır. Paylanma həcmi (Vd) 0,5 l/kq təşkil edir. Dərmanı 10 mq dozada 10 gün ərzində qəbul edərkən, setirizinin yığılması müşahidə edilmir.

Metabolizm. Kiçik miqdarda farmakoloji cəhətdən qeyri-aktiv metabolit meydana gətirmək üçün bədəndə O-dealkilləşmə yolu ilə (sitokrom sistemindən istifadə edərək qaraciyərdə metabolizə olunan digər Hi-histamin reseptor antaqonistlərindən fərqli olaraq) metabolizə olunur.

solma. Yetkinlərdə yarımxaricolma dövrü (T / n) təxminən 10 saatdır; 6 yaşdan 12 yaşa qədər olan uşaqlarda T1/2 6 saat, 2 ildən 6 yaşa qədər - 5 saat, 6 aydan 2 yaşa qədər - 3,1 saatdır. Dərmanın qəbul edilən dozasının təxminən 2/3 hissəsi dəyişməz olaraq böyrəklər tərəfindən xaric olunur.

Yaşlı xəstələrdə və xroniki qaraciyər xəstəlikləri olan xəstələrdə 10 mq dozada dərmanın bir dozası ilə Tsh təxminən 50% artır, sistem klirensi isə 40% azalır.

Yüngül böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə (kreatinin klirensi (CC)> 40 ml / dəq) farmakokinetik parametrlər normal böyrək funksiyası olan xəstələrdə olduğu kimidir.

Orta dərəcədə böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə və hemodializdə olan xəstələrdə (QC< 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг Т1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70 % относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования.

Hemodializ zamanı cetirizine praktiki olaraq bədəndən çıxarılmır.

İstifadəyə göstərişlər

Böyüklər və 6 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün:

İlboyu (davamlı) və mövsümi (aralıq) allergik rinitin simptomlarının müalicəsi (ot qızdırması, pollinoz; uşaqlarda mövsümi rinitin müalicəsinin maksimum müddəti 4 həftədir).

Allergik konjonktivit.

Xroniki idiopatik ürtiker.

Əks göstərişlər

setirizin, hidroksizin və ya piperazin törəmələrinə, həmçinin preparatın digər komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq;

Böyrək çatışmazlığının son mərhələsi (kreatinin klirensi).<10 мл/мин);

Anadangəlmə qalaktoza qarşı dözümsüzlük, laktoza çatışmazlığı və qlükoza-qalaktoza malabsorbsiya sindromu

Hamiləlik və laktasiya

Hamiləlik

Hal-hazırda cetirizinin istifadəsinə dair heç bir klinik tədqiqat mövcud deyil

hamilə qadınlar. Heyvanlar üzərində aparılan eksperimental tədqiqatlar, cetirizinin hamiləliyin gedişinə, embrional inkişafa, embrional inkişafa, o cümlədən postnatal dövrdə birbaşa və ya dolayı toksik təsirini aşkar etməmişdir. Qadınlar üçün potensial risk bilinmir.

Hamiləlik dövründə dərman qəbul edərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır.

laktasiya dövrü

Cetirizine ana südü ilə xaric olunur, buna görə də dərman qidalanma dövründə qəbul edilməməlidir.

Dozaj və tətbiqi

Allergik tikişlərin müalicəsi

6 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlar: gündə bir dəfə 10 mq (1 tablet). Müalicənin maksimum müddəti 4 həftədir.

Doza səhər və axşam müvafiq olaraq 5 mq (1/2 tablet) olmaqla 2 dozaya bölünə bilər.

Allergik konjonktivitin müalicəsi

6 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlar: gündə bir dəfə 10 mq (1 tablet). Müalicənin maksimum müddəti 4 həftədir. Doza səhər və axşam müvafiq olaraq 5 mq (1/2 tablet) olmaqla 2 dozaya bölünə bilər.

Çoxillik rinit və xroniki idiopatik ürtikerin müalicəsi

6 yaşdan 12 yaşa qədər uşaqlar: gündə bir dəfə 10 mq (1 tablet). Doza səhər və axşam müvafiq olaraq 5 mq (1/2 tablet) olmaqla 2 dozaya bölünə bilər.

Xüsusi dozaj rejimi tələb edən xəstələr Yaşlı xəstələr

Glomerular filtrasiyanın yaşa bağlı azalması ilə, dərman yaşlı xəstələr üçün böyrək çatışmazlığı olan xəstələr üçün eyni dozada təyin edilir.

Böyrək Çatışmazlığı Patentləri

Dərman qəbulu arasındakı intervallar böyrək çatışmazlığının dərəcəsindən asılı olaraq fərdi olaraq tənzimlənir. Dozaj aşağıdakı cədvələ uyğun olaraq həyata keçirilir. Bu cədvəldən istifadə edərkən kreatinin klirensi (CC) ml/dəq ilə hesablanır.

Qaraciyər çatışmazlığı olan patentlər

Yalnız qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrin dozaj rejimini tənzimləməsinə ehtiyac yoxdur.

Qaraciyər və böyrək çatışmazlığı olan xəstələr üçün dozanın tənzimlənməsi tələb olunur (bax "Böyrək çatışmazlığı olan xəstələr").

Dərman qəbul etmək

Günün bu vaxtında simptomların daha sıx təzahürü səbəbindən dərman axşam qəbul edilməlidir. Tablet çeynəmədən bütövlükdə udulur və su ilə yuyulur.

Zyrtec yeməklə və ya yeməksiz qəbul edilir.

Yetkinlərdə və 12 yaşdan yuxarı yeniyetmələrdə yüngül əlavə təsirlər olduqda, səhər və axşam müvafiq olaraq 5 mq (1/2 tablet) Zyrtec qəbul etmək tövsiyə olunur.

Yan təsir

Mümkün əlavə təsirlər bədən sistemlərinə və baş vermə tezliyinə görə aşağıda verilmişdir: çox tez-tez (> 1/10), tez-tez (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (> 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).

İmmunitet sistemindən:

Nadir hallarda: yüksək həssaslıq reaksiyaları

Çox nadir hallarda: anafilaktik şok

Sinir sistemindən Nadir hallarda: paresteziya.

Nadir hallarda: qıcolmalar.

Çox nadir hallarda dad pozğunluğu, diskineziya, distoniya, huşunu itirmə, titrəmə.

Tezlik məlum deyil: karlıq, amneziya, yaddaş pozğunluğu,

Psixiatrik pozğunluqlar Nadir hallarda: təşviş

Nadir hallarda: aqressiya, çaşqınlıq, depressiya, halüsinasiyalar, yuxunun pozulması.

Tezlik naməlum: intihar düşüncələri

Görmə orqanından

Çox nadir hallarda, akkomodasiyanın pozulması, bulanıq görmə, nistagmus.

Tezlik məlum deyil: vaskulit

Eşitmə və tarazlıq orqanından: Tezlik məlum deyil: vertigo

Həzm sistemindən Nadir hallarda, ishal

Ürək-damar sistemindən Nadir hallarda: taxikardiya.

Sidik sistemindən Çox nadir hallarda: dizuriya, enurez.

Tezlik məlum deyil: sidik tutması

Dərinin tərəfdən

Nadir hallarda: səpgi, qaşınma

Nadir hallarda: ürtiker

Çox nadir hallarda: anjiyoödem, davamlı eritema.

Laboratoriya göstəriciləri tərəfdən

Nadir hallarda: qaraciyər funksiyası testlərində dəyişikliklər (transaminazaların, qələvi fosfatazanın, γ-qlutamat transferazanın və bilirubinin səviyyəsinin artması).

Ümumi pozğunluqlar Tez-tez: ​​asteniya, nasazlıq Nadir hallarda: periferik ödem

Laboratoriya göstəriciləri baxımından:

Nadir hallarda: çəki artımı

Mənfi reaksiyalar, eləcə də təlimatlarda qeyd olunmayan reaksiyalar halında həkimə müraciət etməlisiniz.

Həddindən artıq doza

50 mq dozada dərmanın bir dozası ilə aşağıdakı simptomlar müşahidə edildi: qarışıqlıq, ishal, başgicəllənmə, yorğunluq, baş ağrısı, nasazlıq, midriaz, qaşınma, zəiflik, narahatlıq, sedasyon, yuxululuq, stupor, taxikardiya, tremor, sidik tutma.

Müalicə: dərman qəbul etdikdən dərhal sonra - mədə yuyulması və ya qusmanın stimullaşdırılması. Aktivləşdirilmiş kömür qəbul etmək, simptomatik və dəstəkləyici terapiya aparmaq tövsiyə olunur. Xüsusi antidot yoxdur. Hemodializ təsirsizdir.

Digər dərmanlarla qarşılıqlı əlaqə

Psevdoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin və ya azitromisin ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, setirizinin farmakokinetikasına təsiri aşkar edilmədi. Heç bir farmakokinetik qarşılıqlı təsir müşahidə edilməmişdir. In vitro testlər setirizinin warfarinin zülal bağlayan xüsusiyyətlərinə təsir göstərmədiyini göstərdi.

Azitromisin, eritromisin, ketokonazol, teofillin və psevdoefedrin ilə eyni vaxtda istifadə edildikdə, klinik cəhətdən əhəmiyyətli mənfi qarşılıqlı təsirlər aşkar edilmədi, elektrokardioqramda heç bir dəyişiklik qeyd edilmədi.

Ticarət adı: Zyrtec®

Beynəlxalq qeyri-mülkiyyət adı: setirizin

Kimyəvi adı: 2-(2-(4-(p-Xloro-alfa-fenilbenzil)-1-piperazinil)etoksi)-sirkə turşusu (dihidroxlorid kimi)

Dozaj forması:

• örtülmüş tabletlər;
• Ağızdan tətbiq üçün damcılar

Qarışıq

1. Həblər: aktiv maddə setirizin dihidroxlorid 10 mqdir. Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza, laktoza, koloidal silisium dioksid, maqnezium stearat, hipromelloza, titan dioksid, makroqol (polietilenqlikol)-400.
2. Ağızdan tətbiq üçün damcılar: aktiv maddə: setirizin dihidroxlorid 10 mq/ml. Köməkçi maddələr: qliserin, propilen qlikol, natrium saxarinat, metilparabenzol, propilparabenzol, natrium asetat, buzlaq sirkə turşusu, təmizlənmiş su.

Təsvir

Ağ uzunsov filmlə örtülmüş tabletlər. Hər bir tabletin bir tərəfində bal və Y/Y etiketi var.

Ağızdan tətbiq üçün damcılar:

Sirkə turşusu qoxusu olan şəffaf rəngsiz maye.

Farmakoterapevtik qrup: antiallergik agent (H1-histamin reseptor blokerləri).

ATX kodu: R06AE07

FARMAKOLOJİ XÜSUSİYYƏTLƏRİ

Rəqabətli histamin antaqonisti, hidroksizinin metaboliti H1-histamin reseptorlarını bloklayır.

Allergik reaksiyaların inkişafının qarşısını alır və gedişatını asanlaşdırır, antipruritic və antieksudativ təsir göstərir. Allergik reaksiyaların "erkən" histamindən asılı mərhələsinə təsir göstərir, allergik reaksiyanın "gec" mərhələsində iltihab vasitəçilərinin sərbəst buraxılmasını məhdudlaşdırır, eozinofillərin, neytrofillərin və bazofillərin miqrasiyasını azaldır və mast hüceyrə membranlarını sabitləşdirir. Kapilyarların keçiriciliyini azaldır, toxuma ödeminin inkişafının qarşısını alır, hamar əzələlərin spazmını azaldır. Histaminin, spesifik allergenlərin daxil olmasına, həmçinin soyumağa (soyuq ürtiker ilə) dəri reaksiyasını aradan qaldırır. Yüngül bronxial astmada histamin səbəb olduğu bronxokonstriksiyanı azaldır. Demək olar ki, antikolinerjik və antiserotonin təsiri yoxdur. Terapevtik dozalarda praktiki olaraq sedativ təsir göstərmir. 10 mq setirizinin birdəfəlik qəbulundan sonra təsirin başlanğıcı 20 dəqiqə (xəstələrin 50%-də) və 60 dəqiqədən sonra (xəstələrin 95%-də) 24 saatdan çox davam edir. Kurs müalicəsi fonunda setirizinin antihistaminik təsirinə qarşı dözümlülük inkişaf etmir. Müalicəni dayandırdıqdan sonra təsir 3 günə qədər davam edir.

Farmakokinetikası.

Ağızdan qəbul edildikdə sürətlə sorulur. Maksimum serum konsentrasiyası ağızdan tətbiq edildikdən 1 saat sonra əldə edilir. Qida sorulmanın tamlığına təsir göstərmir, lakin udma prosesini 1 saat uzadır. Cetirizinin 93%-i proteinlə bağlıdır. Cetirizinin farmakokinetik parametrləri xətti əlaqəyə malikdir. Paylanma həcmi 0,5 l / kq təşkil edir. Kiçik miqdarda qaraciyərdə farmakoloji cəhətdən qeyri-aktiv metabolitin əmələ gəlməsi ilə O-desalkasiya yolu ilə metabolizə olunur (sitokrom P450 sisteminin iştirakı ilə qaraciyərdə metabolizə olunan digər H1-histamin reseptor blokerlərindən fərqli olaraq). Yığılmır. Dərmanın 2/3 hissəsi dəyişməmiş şəkildə böyrəklər tərəfindən və təxminən 10% - nəcislə xaric olunur. Sistemli klirens - 53 ml / dəq. Yarımxaricolma dövrü 7-10 saat, 6-12 yaşlı uşaqlarda - 6 saat, 2-6 yaşlı uşaqlarda - 5 saat, 6 aydan 2 yaşa qədər - 3,1 saatdır. Yaşlı xəstələrdə yarımxaricolma dövrü 50%, sistem klirensi 40% artır. Hemodializlə praktiki olaraq çıxarılmır. Ana südünə nüfuz edir.

Göstərişlər

Böyüklər və 6 aylıq və daha yuxarı uşaqlar üçün: qaşınma, asqırma, rinoreya, göz yaşı, konyunktiva hiperemiyası kimi il boyu və mövsümi simptomların müalicəsi; ; , o cümlədən xroniki idiopatik ürtiker, ; və digər allergik dermatozlar, o cümlədən qaşınma və səpgilərlə müşayiət olunanlar.

Əks göstərişlər

Dərmanın hər hansı bir komponentinə və ya hidroksizinə qarşı yüksək həssaslıq. Hamiləlik, laktasiya. Uşaqların yaşı 6 aya qədər.

Diqqətlə

Xroniki böyrək çatışmazlığı (orta və ağır şiddət), irəli yaş (glomerular filtrasiya dərəcəsi azala bilər).

Dozaj və tətbiqi

• 6 aydan 12 aya qədər olan uşaqlar: gündə bir dəfə 2,5 mq (5 damcı).
• 1 yaşdan 2 yaşa qədər uşaqlar: gündə 2 dəfəyə qədər 2,5 mq (5 damcı).
• 2 yaşdan 6 yaşa qədər uşaqlar: gündə 2 dəfə 2,5 mq (5 damcı) və ya gündə 1 dəfə 5 mq (10 damcı).
• Böyüklər və 6 yaşdan yuxarı uşaqlar: gündəlik doza - 10 mq (1 tablet və ya 20 damcı). böyüklər - gündə bir dəfə 10 mq; uşaqlar gündə 2 dəfə 5 mq və ya bir dəfə 10 mq. Bəzən terapevtik effekt əldə etmək üçün 5 mq ilkin doza kifayət ola bilər.

Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə doza kreatinin klirensindən asılı olaraq azaldılır: kreatinin klirensi 30-49 ml/dəq ilə - gündə 1 dəfə 5 mq; 10-29 ml / dəq - hər gün 5 mq.

Yan təsir

Zyrtec ilə həm müsbət, həm də mənfi təcrübəniz varmı? Şərhlərdə yazın.