Saxlama qaydaları dərmanlar səhiyyə müəssisələrinin şöbələrində

Aptekdən alınan dərmanlar postda xüsusi kabinetdə saxlanılır, açarla bağlanır, açar bacının cibində saxlanılır. Dərmanlar rəflərdə istifadə üsullarına görə paylanır: xarici, daxili və təsir mexanizmləri, baş tibb bacısı tərəfindən enjekte edilir və tez xarab olanlar soyuducuda +2 ilə +10 dərəcə arasında olan vaksinlər, serumlar, insulin, heparin, protein

narkotik. İnyeksiya və infuziya üçün steril məhlullar da müalicə otağında şüşə şkafda yuxarı rəflərdə, antibiotiklər, həlledicilər, vitamin məhlulları, papaverin, dibazol, maqnezium sulfat və s. digər rəflərdə saxlanılır.

“A” və “B” siyahısına daxil edilmiş dərman vasitələri xüsusi seyflərdə ayrıca saxlanılır. “A” və “B” siyahılarında olan dərman vasitələrinin eyni seyfdə, lakin müxtəlif kilidlənən bölmələrdə saxlanmasına icazə verilir.

Seyf həm də son dərəcə az və bahalı vəsait saxlayır.

Zəhərli dərmanların saxlandığı seyf bölməsində çöldə Venena “A” yazısı, bu şöbənin seyf qapısının daxili hissəsində isə maksimum, birdəfəlik və gündəlik dozaları göstərən dərman vasitələrinin siyahısı olmalıdır.

Güclü narkotik üçün təhlükəsiz bölmədə Heroica "B" etiketi var. Şöbə daxilində dərmanlar qruplara bölünür: xarici, daxili, göz damcıları, iynələr.

Aptekdə hazırlanmış steril məhlulların saxlama müddəti 3 gündür. Bu müddət ərzində onlar həyata keçirilmirsə, baş tibb bacısına qaytarılmalıdır.

Xarici və daxili istifadə üçün dərmanlar postda saxlanılır tibb bacısı müxtəlif rəflərdə, müvafiq olaraq etiketlənmiş şkafda. Rəfdə bərk, maye və yumşaq olaraq ayrıca yerləşdirilməlidir dozaj formaları. Xarici istifadə üçün bir aptekdə istehsal olunan dozaj formaları sarı, daxili istifadə üçün isə ağ etiketə malikdir.

Tibb bacısı işçiləri aşağıdakı hüquqlara malik deyillər:

1. Dərmanların formasını və qablaşdırmasını dəyişdirin.
2. Fərqli paketlərdən eyni dərmanları birləşdirin.

3. Dərman etiketindəki yazıları dəyişdirin və düzəldin.

4. Dərmanları etiketsiz saxlayın.

İşıqda parçalanan dərmanlar qaranlıq flakonlarda buraxılır və işıqdan qorunan yerdə saxlanılır.

Kəskin qoxulu dərmanlar ayrıca saxlanılır.

Tez xarab olan dərmanlar (dəmləmələr, həlimlər, iksirlər), həmçinin məlhəmlər soyuducuya qoyulur. Soyuducuda infuziya və qarışıqların saxlama müddəti 3 gündən çox deyil. Yararsızlıq əlamətləri bulanıqlıq, rəngsizləşmə, görünüşdür pis qoxu.

Alkoqolla hazırlanmış tinctures, məhlullar, ekstraktlar zaman keçdikcə spirtin buxarlanması səbəbindən daha çox konsentrasiya olur, ona görə də bu dozaj formaları sıx üyüdülmüş tıxacları olan flakonlarda saxlanmalıdır.

UNUTMAYIN: Soyuducu və şkaf bağlı olmalıdır. Narkotik vasitələri olan seyfin açarları səhiyyə müəssisəsinin baş həkiminin əmri ilə müəyyən edilmiş məsul şəxsdə saxlanmalıdır.

Xəstəxana şöbəsində dərmanların uçotu (siyahı A və B)

Tibb bacısı məntəqəsində və müalicə otağında seyf olmalıdır. A və B siyahısında olan dərmanların, eləcə də kəskin qıt və bahalı dərmanların saxlanması üçün. Narkotik vasitələri olan seyfin içindəkilərin və açarlarının ötürülməsi qeydiyyata alınır

xüsusi jurnal (bax. Şəkil № 8).

Seyfdə saxlanılan dərman vasitələrinin xərclərinin hesablanması üçün xüsusi jurnallar yaradılır. Bu jurnallardakı bütün vərəqlər nömrələnməlidir və şnurun boş ucları

qalmaq son vərəq kağız vərəqi, səhifələrin sayını təyin etmək üçün. Tibb müəssisəsinin rəhbəri bu vərəqə imza qoyur, sonra tibb müəssisəsinin dairəvi möhürü vururlar.

A və B siyahılarından hər bir dərmanı uçota almaq üçün jurnallarda ayrıca vərəq ayrılır. Bu jurnallar da seyfdə saxlanılır və müəyyən formada doldurulur. A və B siyahısında olan dərman vasitələrinin xərclənməsinin uçotu şöbənin baş tibb bacısı tərəfindən aparılır

Dərman vasitələrinin resepti Səhiyyə Nazirliyinin əmrinə uyğun olaraq həyata keçirilir sosial inkişaf RF 14 dekabr 2005-ci il tarixli N 785 "Dərman vasitələrinin buraxılması qaydası haqqında".

Xəstəxanada müalicə alan xəstələrin müntəzəm müayinəsini aparan həkim “Stasionar xəstənin tibbi kitabçası”na və “Tibbi reseptlər siyahısı”na bu xəstə üçün lazım olan dərmanları, onların dozalarını, qəbulun tezliyini və dozasını qeyd edir. idarəetmə marşrutu. Xəstələrə təyin olunan iynələr haqqında məlumat müalicə otağına ötürülür. Zəruri dərman vasitələrinin siyahısı palata və prosessual tibb bacıları tərəfindən şöbənin baş tibb bacısına təqdim edilir, o, bu məlumatları ümumiləşdirir və müəyyən formada iki nüsxədə (xüsusi sorğu blanklarında) dərmanların aptekdən alınması tələbini yazır. tibb müəssisəsi.

Sorğu blanklarında dərman vasitələrinin adları yazılır latın konsentrasiyası, kəmiyyəti (həcmi), tətbiqi üsulu göstərilməklə. Formalar tibb müəssisəsinin rəhbərinin və ya onun tibb hissəsi üzrə müavininin möhürü və imzası ilə təsdiqlənir.

Aptekdə mövcud olan hazır dərman formaları MO cədvəlinə uyğun olaraq baş tibb bacısı tərəfindən qəbul edilir (gündəlik və ya üç gündə bir dəfə), hazırlanması tələb olunan dərman formaları (dəmləmə, həlim və s.) isə onlar hazırlandıqdan sonra qəbul edilir.

Dərmanları aptekdə qəbul edərkən baş tibb bacısı onların sifarişə uyğunluğunu yoxlayır. Aptekdə istehsal olunan dərmanların müəyyən rəngli etiketi olmalıdır:

Ø mavi - parenteral tətbiq üçün məhlullarda;

Ø ağ - ağızdan tətbiq üçün vasitələr üzərində;

Ø sarı - xarici istifadə üçün məhsullarda.

Etiketdə doza təyinatı, istehsal tarixi, son istifadə müddəti, saxlama şəraiti və dərmanı istehsal edən əczaçının imzası ilə dərmanın dəqiq adı olmalıdır.

Şöbənin lazımi dərman preparatları ilə üç günlük ehtiyatı var.

Tibb bacısı kimi dərmanlar müxtəlif rəflərdə tətbiq üsuluna uyğun olaraq paylanan, müvafiq olaraq "xarici", "daxili", "inhalyasiya" işarəsi ilə bağlanan şkafda saxlanılır. Qatı, maye və yumşaq dozaj formaları rəfdə ayrıca yerləşdirilməlidir.

İşıqda parçalanan dərmanlar qaranlıq flakonlarda buraxılır və işıqdan qorunan yerdə saxlanılır.

Narkotik, güclü təsir göstərən, kəskin az olan və bahalı dərman vasitələrinin təyin edilməsi, uçotu və saxlanması qaydaları. "A" və "B" siyahılarının preparatlarının saxlanması. Dərman qəbulu yolları.

Şöbələrdə dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları Rusiya Federasiyası Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 23 avqust 2010-cu il tarixli N 706n "Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında" əmrinə uyğun olaraq həyata keçirilir.

Kəskin qoxulu dərmanlar ayrıca saxlanılır.

Spirtlə hazırlanmış tinctures, məhlullar, ekstraktlar zaman keçdikcə spirtin buxarlanması səbəbindən daha çox konsentrasiya olur, ona görə də bu dozaj formaları sıx üyüdülmüş tıxacları olan flakonlarda saxlanmalıdır.

Rəngini dəyişmiş tozlar və tabletlər istehlak üçün uyğun deyil.

Tez xarab olan dərmanlar (dəmləmələr, həlimlər, iksirlər), həmçinin məlhəmlər, şamlar dərmanların saxlanması üçün nəzərdə tutulmuş soyuducuya yerləşdirilir. Soyuducunun müxtəlif rəflərində temperatur +2 (üstdə) ilə +10 o C (aşağıda) arasında dəyişir. Dərmanın saxlanmalı olduğu temperatur qablaşdırmada göstərilmişdir. Soyuducuda infuziya və qarışıqların saxlama müddəti 3 gündən çox deyil. Belə dərmanların yararsızlığının əlamətləri bulanıqlıq, rəngin dəyişməsi, xoşagəlməz qoxunun görünüşüdür.

Soyuducu və dərmanlar olan şkaf kilidlənməlidir.

Evdə uşaqların və psixi pozğunluğu olan insanların əli çatmayan dərmanların saxlanması üçün ayrıca yer ayrılmalıdır. Amma eyni zamanda, insanın ürəyində ağrı və ya boğulma zamanı qəbul etdiyi dərmanlar hər an mövcud olmalıdır.

Müalicə otağında ampulalarda və flakonlarda steril məhlullar şkafda saxlanılır. Bir rəfdə antibiotiklər və onların həllediciləri, digərində - 200 və 500 ml tutumlu mayelərin damcılanması üçün butulkalar, digər rəflərdə - ampulalı paketlər - vitamin məhlulları, dibazol, papaverin və s. Vaksinlər, zərdablar, insulinlər. və s.

Perqament yayma üçün aptekdə hazırlanmış məhlulların saxlama müddəti 3 gün, metal prokat üçün aptekdə hazırlanmış steril məhlulların saxlanma müddəti 30 gündür. Bu müddət ərzində onlar həyata keçirilmirsə, baş tibb bacısına qaytarılmalıdır.

Tibb bacıları aşağıdakı hüquqlara malik deyillər:

Ø dərman vasitələrinin qablaşdırmasını dəyişdirmək;

Ø müxtəlif paketlərdəki eyni dərmanları birinə birləşdirin;

Ø dərmanın etiketindəki yazıları dəyişdirmək və düzəltmək;

Ø dərmanları etiketsiz saxlayın.

Zəhərli, narkotik vasitələrə və aptekə verilən forma-tələblər etanolüç nüsxədə verilir. Zəhərli, narkotik, bahalı dərman vasitələrinə qoyulan tələblərdə “Stasionar tibbi kart”ın nömrəsi, xəstənin soyadı, adı, atasının adı, xəstənin diaqnozu göstərilir.

A siyahısına zəhərli və narkotik vasitələri, B siyahısına güclü təsir göstərən dərmanlar daxildir. A və B siyahılarında olan dərmanlar seyflərdə saxlanılır. Seyf qapısının daxili hissəsində maksimum tək və gündəlik dozaları göstərən dərmanların siyahısı olmalıdır.

İçindəkilərin və açarların seyfdən ötürülməsi “Seyfin açarlarının və içindəki əşyaların verilməsi jurnalı”nda qeydə alınır (tarix; narkotik vasitələrin adı; təhvil verənin tam adı, imzası; alanın tam adı, imzası). ). Seyfdə saxlanılan dərman vasitələrinin xərclənməsinin uçotu üçün “Kabinetdə narkotik vasitələrin uçotu jurnalı” aparılır (daxilolma tarixi; haradan alındığı, sənədlərin sayı; miqdarı; tibb bacısının tam adı, imzası; tarix; buraxılış;tam adı.xəstənin O., kartın nömrəsi, istifadə olunan ampulaların sayı, balansı, saxlanmasına və verilməsinə cavabdeh). Bu jurnallardakı bütün vərəqlər nömrələnməli və bağlayıcılarla bağlanmalıdır. A və B siyahısındakı hər bir dərmanı uçota almaq üçün jurnallarda ayrıca vərəq ayrılır. Bu jurnallar da seyfdə saxlanılır və müəyyən formada doldurulur.

Tibb bacıları yalnız həkim bu resepti “Stasionarın tibbi qeydi”ndə və onun iştirakı ilə qeyd etdikdən sonra ampulanı açmaq və xəstəyə narkotik analjezik vermək hüququna malikdir. Görülən inyeksiya “Stasionar xəstənin tibbi qeydində” qeyd olunur, dərmanın adı, dozası və qəbulu vaxtı göstərilməklə, iştirak edən həkim və tibb bacısının imzaları ilə təsdiq edilir.

Narkotik vasitələrin ağızdan qəbulu da həkim və tibb bacısının iştirakı ilə həyata keçirilir və eyni sxem üzrə “Stasionar xəstənin tibbi kartı”nda qeyd edilir.

A və B siyahılarında olan dərman vasitələrinin xərclənməsinin uçotu da şöbənin baş tibb bacısı tərəfindən aparılır.

Prosessual tibb bacısı narkotik vasitələrdən boş ampulaları və şpris borularını atmır, onları seyfdə saxlayır. müalicə otağı və şöbənin baş tibb bacısına gündəlik kirayə haqqı.

Rüsumu köçürərkən jurnaldakı qeydlərin (istifadə olunan ampulaların sayı və qalıq) ampulaların faktiki sayı ilə uyğunluğu yoxlanılır.

Narkotik vasitələrdən olan boş ampulalar və şpris boruları yalnız tibb müəssisəsinin rəhbəri tərəfindən təsdiq edilmiş xüsusi komissiya tərəfindən məhv edilir.

A və B siyahılarında olan dərman vasitələrinin uçotu və saxlanması qaydalarının pozulmasına görə tibb işçiləri cinayət məsuliyyətinə cəlb olunurlar.

Dərman vasitələrinin paylanması qaydaları. Anlayışlar: "yeməkdən əvvəl", "yemək zamanı", "yeməkdən sonra" dərman qəbul etmək. Bəzilərinin alınmasının xüsusiyyətləri dərmanlar yeməklə

Səhiyyə müəssisələrində dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları hazırda Rusiya Federasiyasının Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən tənzimlənir.

Sifariş 706n onların işində dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları aptek və tibb təşkilatları tərəfindən rəhbər tutulur.

Dərmanların və xüsusiyyətlərin saxlanması üçün ümumi qaydaları nəzərdən keçirin.

Əsas pozuntulara baxaq tibb müəssisələri bu domendə.

↯ Jurnalda daha çox məqalə

Məqalədə əsas şey

Sifariş 706n dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları

Dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları müxtəlif xassələri və potensial təhlükələri olan dərmanların necə saxlanmalı olduğunu müəyyən edir.

Tibbi məqsədlər üçün dərmanlar aşağıdakı qruplara bölünür:

• LP temperaturdan təsirlənir (yüksək və ya aşağı). Onlar tövsiyə olunan temperaturlara ciddi uyğun olaraq saxlanmalıdırlar.

Dərman qablaşdırmasında istehsalçı adətən hansı rejimi tövsiyə etdiyini göstərir, bir qayda olaraq, +25 ° C-dən çox deyil. Belə preparatlar novokain, adrenalin və məhlullarda olan digər preparatlardır.

Yüklənə bilən tibb bacısı üçün standart prosedurların nümunələri və xüsusi kolleksiyaları.

Yağ və efir məhlulları, insulin, ammonyak aşağı temperaturlara reaksiya verir.

Dərman vasitələrinin saxlanma qaydalarını tənzimləyən qaydaya ciddi əməl edilməlidir, çünki belə dərmanlar, aşağı temperaturlar tamamilə dəyişir və faydalı keyfiyyətlərini itirir.

• Nəm və işığın təsiri altında öz xüsusiyyətlərini itirə bilən preparatlar.

Bu qrupa daxil olan dərmanlara, məsələn, işığa reaksiya verən gümüş nitrat və prozerin, nəmlə təmasda öz xüsusiyyətlərini itirən xardal və ya gips daxildir.

İşığa reaksiya verən dərman vasitələrinin saxlanmasına xüsusi diqqət yetirilməlidir.zəruri hallarda otaqlar qalın jalüzlər, işığı əks etdirən stikerlər və onlara daxil olan işığın axını azaldan digər cihazlarla təchiz edilir.

Raf ömrü məhdud olan dərmanları harada saxlamaq olar

Qaydalar olan dərmanlara xüsusi tələblər müəyyən edilir müddəti bitdi etibarlılıq.

Onların yerləşdirilməsinə yalnız ayrıca ayrılmış (karantin zonalarında) icazə verilir ki, normal dərmanlarla qarışmasınlar. Praktikada bu, qeyd olunan ayrı bir rəf və ya xüsusi bir seyfdir.

Bu baxımdan dərmanların son istifadə tarixlərinə daim nəzarət edilməlidir. Tibb müəssisəsinin baş həkiminin əmri ilə məhdud hesab edilən qalıq yararlılıq müddəti təsdiq edilir. Məsələn, bunlar istifadə müddəti bitən son 6 aydır.

Sifarişdə bu cür dərmanlar məhdud istifadə müddəti olan dərmanlar hesab olunur.

706n saylı əmrə əsasən tez alışan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması

Dərman vasitələrinin saxlanması qaydalarının 706n əmri partlayıcı və tez alışan dərman vasitələrinin yerləşdirilməsinin xüsusiyyətlərini də müəyyən edir.

Belə məhsulların tərkibində qliserin, kükürd, spirtlər və efirlər, turpentin və s. Bu baxımdan onların digər dərman vasitələrindən ayrı yerləşməsini təmin etmək lazımdır.

Bundan əlavə, partlayıcı preparatlar yaxın yerləşdirilməməlidir:

• tərkibində qələvi olan dərmanlar;
• qaz silindrləri;
• mineral turşular;
• üzvi preparatlarla birlikdə yanan qarışıq əmələ gətirə bilən qeyri-üzvi duzlar;
• sarğı materialları.

Kalium permanganatı necə saxlamaq olar

Qaydalara uyğun olaraq kalium permanganat üçün saxlama şəraiti aşağıdakı tələblərə cavab verməlidir:

Eteri necə saxlamaq olar

Dərmanları tərkibində efir olan dərmanda saxlamaq üçün qızdırıcı elementlərdən və yanğından uzaq yerlər seçin, yer parlaq işıqdan qorunmalıdır. Bu, anesteziya üçün efirin alışqan olması ilə əlaqədardır.

Dərman vasitələrində, o cümlədən efirlərdə tez alışan dərman vasitələrinin saxlanması üçün təhlükəsiz şəraiti təmin etmək üçün onları digər tibbi cihazlardan ayrı, tercihen xüsusi ayrılmış otaqda yerləşdirmək tövsiyə olunur.

Azot və oksigenin silindrlərdə saxlanması

Bir neçə mühüm qaydalar silindrlərdə azot oksidi və oksigen qənaəti:

1. GOST 26460-85-ə uyğun olaraq, silindrlər günəşdən və nəmdən qorunmasını təmin etmək üçün tibb müəssisəsinin ərazisində və ya ayrı-ayrı anbarlarda bir çardaq altında yerləşdirilir.
2. 08/09/1990-cı il tarixli PPBO 07-91-ə uyğun olaraq, oksigen silindrləri tibb müəssisəsinin xaricində pəncərə və qapı açılışlarından ən azı 4 metr məsafədə yerləşən odadavamlı şkaflarda yerləşdirilir.
3. 10-dan çox 40 litrlik oksigen balonları saxlanılırsa, onlar ayrıca otaqda yerləşdirilir. Onun divarları pəncərəsiz, təhlükəsiz materiallardan hazırlanmalı, digər otaqlardan məsafə ən azı 25 metr olmalıdır.
4. Azot silindrlərinin yerləşdirilməsi üçün nəzərdə tutulmuş anbarlar ventilyasiya ilə təchiz edilməli və silindrlərin özləri istilik radiatorlarından təhlükəsiz məsafədə (ən azı 1 metr məsafədə) yerləşdirilməlidir.
5. Partlayıcı dərmanlar xəstəxanada daimi saxlandıqları yerdən kənarda odadavamlı seyflərdə saxlanılır. Bundan əlavə, binalar yanğın siqnalları ilə təchiz edilməlidir.

Güclü və zəhərli dərmanların saxlanması qaydaları və tələbləri 706n

Tibb müəssisəsində dərmanların saxlanması qaydalarından göründüyü kimi, güclü və zəhərli dərmanlar üçün xüsusi təhlükəsizlik avadanlığı olan otaqlar lazımdır. Onlarla iş rejimi dərmanların saxlanması qaydalarına bənzəyir.

Beləliklə, güclü təsir göstərən dərmanları narkotiklərlə eyni otaqda saxlamaq mümkündür. Eyni zamanda, güclü və zəhərli maddələr ya müxtəlif seyflərdə, ya da metal şkafların müxtəlif rəflərində saxlanmalıdır.

Qeyd edək ki, bəzi dərmanlar zəhərli və təsirli olanlar siyahısından çıxarılaraq dərmanlar siyahısına keçirilib. Məsələn, bunlar Midazolam, Brotizolam, Lorazepam, Estazolam, Fenobarbital və s.

Buna görə də belə dərman vasitələri narkotik vasitələrə və onların prekursorlarına tətbiq edilən qaydalara uyğun saxlanılmalıdır.

Saxlama qaydalarına necə nəzarət etmək olar

Qaydalara əməl olunmasına baş tibb bacısı, eləcə də şöbələrin növbətçi bacıları nəzarət edirlər.

Nəzarət məqsədləri üçün onlar aşağıdakı vəzifələri yerinə yetirirlər:

• növbədə bir dəfə konservasiya yerlərində temperatur və hava parametrləri qeyd olunur;
• tibb bacıları və baş tibb bacıları rəf kartından istifadə edərək saxlama yerlərində dərmanları müəyyən edir;
• saxlama müddəti məhdud olan dərman vasitələrinin vaxtında istifadəsinə nəzarət etmək məqsədilə onların uçotu aparılır;
• dərman vasitələrinin yararlılıq müddəti bitdikdə, onlar karantin zonasına yerləşdirilməli və digər dərman vasitələrindən ayrı saxlanmalıdır. Sonradan onlar məhv edilmək üçün təhvil verilir.

Roszdravnadzorun yoxlama siyahısı - tibb təşkilatlarında dərmanların saxlanması

Baş tibb bacısı sistemindəki yoxlama siyahısına baxın, ona görə tibb təşkilatında dərmanların saxlanması yoxlanılır.

Yoxlama vərəqəsi 62 sualdan ibarətdir və 9438 nömrəli əmrə 2 nömrəli əlavə ilə təsdiq edilmişdir. Müfəttişlər dərman anbarının keyfiyyətinin təminatı sistemini, binaları, avadanlıqları və sənədləri qiymətləndirəcəklər.

Dərmanların saxlanma şəraitini necə deşifrə etmək olar

Bəzi hallarda tibb işçiləri üçün klinikada dərmanların saxlanması qaydalarına riayət etmək çox çətindir, bu qaydalar istehsalçı tərəfindən istehlak qablaşdırmasında tövsiyə olunur.

Məsələn, bir çox istehsalçı, hansı havanın temperaturunun bu qaydalara uyğun olduğunu göstərmədən, dərmanı otaq temperaturunda və ya sərin yerdə saxlamaq lazım olduğunu göstərir.

Dövlət Farmakopeyası Rusiya Federasiyası Dərmanların saxlanması üçün tövsiyə olunan şərtlər deşifrə edildi:

• 8-15°C sərin və ya soyuq şərait;
• 15-25 ° C "otaq" temperaturu;
• 2-25°С temperatur 25°С-ə qədər;
• 2-8 ° C temperatur 8 ° C-dən çox deyil.

Rəf kartını nə vaxt tərtib etmək lazımdır

Xəstəxana şöbəsində dərman vasitələrinin saxlanması qaydası tələb edir ki, dərman vasitələri saxlanarkən onların üzərində rəf kartları saxlanmalıdır. Bunlar dərman və onun saxlanması şərtləri haqqında əsas məlumatları verən xüsusi kartlardır.

Yeni qəbul edilmiş dərman üzərində rack kartı işə salınır. Tibb müəssisəsi eyni dozada, buraxılış forması və eyni seriyalı bir dərman aldısa, köhnə kartı tərk edə bilərsiniz. Əgər başqa xüsusiyyətlərə malik dərmanlar, məsələn, fərqli buraxılış forması qəbul edilibsə, yeni kart verilməlidir. Raf kartını doldurmaq nümunəsi Sistem Baş Tibb bacısına baxın.

706n əmri 10-cu bənddə belə bir kartda əks olunmasına icazə verilən məlumatların xüsusi siyahısını müəyyən edir, tibb işçilərinin onu azaltmaq hüququ yoxdur.

Qayda pozuntuları

Roszdravnadzor səhiyyə müəssisələrində baş verən əsas qayda pozuntularını sifarişlə təhlil etdi:

• preparatın istehsalçısının qablaşdırmasında göstərilən tələbləri pozulduqda;
• şərti dərmanlar və müddəti bitmiş dərmanlar bir yerdə yerləşdirilir;
• tibb müəssisəsi dərman vasitələrinin yararlılıq tarixlərini qeyd etmir;
• dərmanların saxlanması üçün otaqlarda temperatur və rütubət göstəricilərini qeyd edən qurğular yoxdur və ya bu cihazlar yoxlanılmamışdır.

Səhiyyə müəssisəsinin baş tibb bacısı yanında əsas dərman ehtiyatlarının və tibbi məhsulların saxlanması otağı texniki, sanitariya, yanğın və digər lisenziya tələblərinə və şərtlərinə cavab verməli, bölmənin digər otaqlarından təcrid olunmalıdır. Divarların və tavanların daxili səthləri nəm təmizləmə imkanı verən hamar olmalıdır. Otağın döşəməsi mexanikləşdirmə və dezinfeksiyaedici maddələrdən istifadə edərək nəm təmizləmənin təsirlərinə davamlı olan tozsuz örtüklü olmalıdır. Taxta boyasız səthlərin istifadəsinə icazə verilmir. Daxili bəzək üçün materiallar müvafiq normativ sənədlərin tələblərinə cavab verməlidir.

Dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların saxlanması üçün saxlama otağı fiziki-kimyəvi, farmakoloji və toksikoloji xüsusiyyətləri, habelə dərman vasitələrinin keyfiyyət standartlarının və Rusiya Federasiyasının Dövlət Farmakopeyasının tələbləri nəzərə alınmaqla onların saxlanmasını və düzgün saxlanmasını təmin etmək üçün xüsusi avadanlıqla təchiz edilməlidir. Federasiya, yəni:

· dərman vasitələrinin və tibbi məhsulların saxlanması üçün şkaflar, rəflər, altlıqlar, habelə müəyyən qrup dərman vasitələrinin saxlanması üçün kilidli metal şkaflar və seyflər;

termolabil dərmanların saxlanması üçün soyuducular;

· Otağın daxili divarında istilik cihazlarından uzaqda yerdən 1,5-1,7 m hündürlükdə və otaqdan ən azı 3 m məsafədə yerləşdirilən hava parametrlərini qeyd etmək üçün cihazlar (termometrlər, hiqrometrlər və ya psixometrlər) qapılar;

· Sanitariya şəraitini təmin etmək üçün yuyucu və dezinfeksiyaedici vasitələr.

Avadanlıq dezinfeksiyaedici maddələrin istifadəsi ilə nəm təmizləməyə davamlı olmalı və sanitar-gigiyenik, yanğın təhlükəsizliyi və əməyin mühafizəsi tələblərinə cavab verməlidir.

Dərman vasitələrinin və tibbi cihazların saxlanmasına dair ümumi tələblər

Şöbələrdə dərmanlar və tibbi cihazlar məcburi olaraq qruplara bölünməklə bağlı şkaflarda saxlanmalıdır: “Xarici”, “Daxili”, “İnyeksiya”, “ Göz damcıları” və s. Bundan əlavə, kabinetin hər bölməsində (məsələn, “Daxili”) dərmanların tabletlərə, iksirlərə və s. bölünməsi olmalıdır; tozlar və tabletlər, bir qayda olaraq, yuxarı rəfdə, məhlullar isə aşağıda saxlanılır.

Hazır dərman vasitələrinin saxlanması istehsalçı tərəfindən dərmana dair təlimatlarda müəyyən edilmiş xarici şərtlərə (temperatur, rütubət, işıq şəraiti) və ümumi tələblərə riayət edilməklə həyata keçirilməlidir. Bütün hazır dərman vasitələri qablaşdırılmalı və etiketi (işarələnməsi) üzü üzü baxaraq orijinal sənaye və ya aptek qablaşdırmasına qoyulmalıdır.

Tabletlər və drajelər digər dərman vasitələrindən ayrıca quru və lazım olduqda işıqdan qorunan yerdə saxlanılır.

Enjeksiyon üçün dozaj formaları sərin, qaranlıq yerdə ayrı bir kabinetdə (və ya şkaf bölməsində) saxlanmalıdır.

Maye dozaj formaları (şərbətlər, tinctures) işıqdan qorunan yerdə saxlanmalıdır.

Plazma əvəzedici məhlullar sərin, qaranlıq yerdə təcrid olunmuş vəziyyətdə saxlanılır. Məlhəmlər, linimentlər sərin, qaranlıq yerdə, sıx bağlanmış qabda saxlanılır. Tərkibində uçucu və termolabil maddələr olan preparatlar +10 C-dən çox olmayan temperaturda saxlanılır.

Süpozituarlar quru, sərin, qaranlıq yerdə saxlanılır.

Əksər dərman vasitələrinin aerozol paketlərində saxlanması quru, qaranlıq yerdə, istilik cihazlarından uzaqda +3 ilə +20 C arasında aparılmalıdır. Aerozol paketləri zərbədən və mexaniki zədələrdən qorunmalıdır.

Infuziyalar, həlimlər, emulsiyalar, zərdablar, peyvəndlər, orqan preparatları, tərkibində benzilpenisilin, qlükoza və s. olan məhlullar yalnız soyuducularda (+2 - +10 C) saxlanılır.

İmmunobioloji preparatlar etiketdə və ya istifadə üçün təlimatda hər bir ad üçün göstərilən temperaturda adı ilə ayrıca saxlanmalıdır. Eyniadlı immunobioloji preparatlar son istifadə müddəti nəzərə alınmaqla partiyalarda saxlanılır.

Dərman bitkiləri quru, yaxşı havalandırılan yerdə saxlanmalıdır.

Kəskin iyi (yodoform, lizol, ammonyak və s.) və tez alışan (efir, etil spirti) olan dərmanlar ayrıca şkafda saxlanılır. Rəngləndirici dərmanlar (yod, parlaq yaşıl və s.) da ayrıca saxlanılır.

Dərman vasitələrinin əməliyyat otağında, soyunub-geyinmə otağında, prosedur otağında saxlanması şüşəli alət şkaflarında və ya cərrahi stollarda təşkil edilir. Tərkibində dərman preparatı olan hər bir flakonun, bankanın, qablaşdırmanın müvafiq etiketi olmalıdır.

Narkotik vasitələr və psixotrop maddələr, güclü təsir göstərən və zəhərli maddələr seyflərdə saxlanılmalıdır. Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin texniki cəhətdən möhkəmləndirilmiş binalarda metal şkaflarda saxlanmasına icazə verilir. Seyflər (metal şkaflar) bağlı saxlanmalıdır. İş günü bitdikdən sonra onlar möhürlənməlidir və ya möhürlənməlidir. Seyflərin, möhürlərin və dondurmanın açarları səhiyyə müəssisəsinin baş həkiminin əmri ilə buna səlahiyyət verilmiş maddi məsul şəxslərdə saxlanılmalıdır.

Növbəli tibb işçiləri tərəfindən qəbul edilmiş narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin, təsirli və zəhərli maddələrin xüsusi ayrılmış otaqda döşəməyə və ya divara bərkidilmiş bağlı və möhürlənmiş seyfdə saxlanması təmin edilməlidir. Seyf qapısının içəri tərəfində ən yüksək birdəfəlik və gündəlik dozaları göstərən narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin siyahısı var. Parenteral, daxili və xarici istifadə üçün narkotik vasitələr və psixotrop maddələr ayrıca saxlanmalıdır.

Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin saxlanmasının və xəstələrə verilməsinin təşkilinə tibb müəssisəsinin rəhbəri və ya onun müavinləri, habelə tibb müəssisəsinin əmri ilə buna səlahiyyət verilmiş şəxslər cavabdehdirlər.

Səhiyyə müəssisələrinin bölmələrində narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin daha yüksək birdəfəlik və sutkalıq dozaları cədvəlləri, habelə onlardan zəhərlənmələrə qarşı dərmanlar cədvəlləri, saxlanma yerlərində və növbətçi həkim və tibb bacısı postlarında olmalıdır. Tibbi məhsullar dərmanlardan ayrı və qruplar şəklində saxlanmalıdır: rezin məmulatlar, plastik məmulatlar, sarğı və köməkçi materiallar, tibbi avadanlıq məhsulları.

“Dərman vasitələrinin saxlanması Qaydalarının təsdiq edilməsi haqqında”

Dərman vasitələrinin saxlanması qaydaları

I. Ümumi müddəalar

• dərman istehsalçıları,
• dərman vasitələrinin topdan satışının təşkili,
• aptek təşkilatları,
• dərman vasitələrinin dövriyyəsi sahəsində fəaliyyət göstərən tibb və digər təşkilatlar;
• əczaçılıq fəaliyyəti üçün lisenziyası və ya tibbi fəaliyyət üçün lisenziyası olan fərdi sahibkarlar (bundan sonra müvafiq olaraq - təşkilatlar, fərdi sahibkarlar).

II. Dərman vasitələri üçün saxlama yerlərinin təşkili və istismarı üçün ümumi tələblər

III. Dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlara və onların saxlanmasının təşkilinə ümumi tələblər

• dərman vasitələrinin fiziki-kimyəvi xassələrini;
• farmakoloji qruplar(apteklər üçün və tibb təşkilatları);
• tətbiq üsulu (daxili, xarici);
• əczaçılıq maddələrinin məcmu vəziyyəti (maye, kütlə, qaz halında).

• narkotik və psixotrop dərmanlar;
• güclü və zəhərli dərmanlar beynəlxalq standartlara uyğun olaraq nəzarət altındadır hüquqi tənzimləmələr.

IV. Yanan və partlayıcı dərman vasitələrinin saxlanması üçün otaqlara və onların saxlanmasının təşkilinə dair tələblər

V. Dərman vasitələrinin anbarlarda saxlanmasının təşkilinin xüsusiyyətləri

VI. Fiziki və fiziki-kimyəvi xassələrindən, müxtəlif ətraf mühit amillərinin onlara təsirindən asılı olaraq müəyyən dərman qruplarının saxlanma xüsusiyyətləri.

İşıqdan qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

Nəmdən qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

Uçuculaşmadan və qurumadan qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

• həqiqətən uçucu dərmanlar;
• tərkibində uçucu həlledici olan dərmanlar

1. spirt tinctures,
2. maye spirt konsentratları,
3. qalın ekstraktlar;

• uçucu maddələrin məhlulları və qarışıqları

1. efir yağları,
2. ammonyak məhlulları,
3. formaldehid məhlulları,
4. 13% -dən çox hidrogen xlorid məhlulları,
5. karbol turşusu məhlulları,
6. müxtəlif konsentrasiyalı etil spirti və s.;

• tərkibində efir yağları olan dərman bitkiləri;
• tərkibində kristallaşma suyu olan dərmanlar - kristal hidratlar;
• uçucu məhsullar yaratmaq üçün parçalanan dərmanlar

1. yodoform,
2. hidrogen peroksid,
3. natrium bikarbonat;

• müəyyən edilmiş aşağı nəmlik həddi olan dərmanlar

1. maqnezium sulfat,
2. natrium paraaminosalisilat,
3. natrium sulfat,

Yüksək temperaturun təsirindən qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

Aşağı temperaturlara məruz qalmadan qorunma tələb edən dərmanların saxlanması

Ətraf mühitin qazlarından qorunma tələb edən dərman vasitələrinin saxlanması

• ilə reaksiya verən maddələr hava oksigeni:

1. doymamış karbonlararası bağları olan alifatik seriyanın müxtəlif birləşmələri,
2. doymamış karbonlararası bağları olan yan alifatik qruplarla siklik;
3. fenolik və polifenolik,
4. morfin və onun əvəz olunmamış hidroksil qrupları olan törəmələri;
5. kükürd tərkibli heterojen və heterosiklik birləşmələr,
6. fermentlər və orqan preparatları;

• ilə reaksiya verən maddələr havada karbon qazı:

1. qələvi metalların və zəif üzvi turşuların duzları (natrium barbital, heksenal),
2. tərkibində çox atomlu aminlər (eufillin), maqnezium oksidi və peroksid, kaustik natrium, kaustik kalium olan preparatlar,

Qoxulu və rəngləndirici dərmanların saxlanması

• parlaq yaşıl,
• metilen mavisi,
• indiqo karmin

Dezinfeksiyaedici maddələrin saxlanması

Tibbi istifadə üçün dərman vasitələrinin saxlanması

Dərman bitki materiallarının saxlanması

Tibbi zəlilərin saxlanması

Tez alışan dərmanların saxlanması

• olan dərmanlar alışan xassələri

1. spirt və spirt həlləri,
2. spirt və efir tinctures,
3. spirt və əsas ekstraktlar,
4. efir,
5. skipidar,
6. laktik turşu,
7. xloroetil,
8. kollodiya,
9. kleol,
10. Novikov mayesi,
11. üzvi yağlar

• olan dərmanlar alışan xassələri

1. kükürd,
2. qliserin,
3. bitki yağları,
4. dərman bitkiləri)

• mineral turşular (xüsusilə kükürd və azot turşuları),
• sıxılmış və mayeləşdirilmiş qazlar,
• alışan maddələr ( bitki yağları, boz, sarğı materialı),
• qələvilər,
• habelə üzvi maddələrlə partlayıcı qarışıqlar verən qeyri-üzvi duzlarla

1. kalium xlorat,
2. kalium permanganat,
3. kalium xromatı və s.

Partlayıcı dərmanların saxlanması

Narkotik və psixotrop dərmanların saxlanması

Güclü və zəhərli dərman vasitələrinin, predmet-kəmiyyət uçotuna alınan dərman vasitələrinin saxlanması