Faqositoz yad genetik məlumatların daşıyıcılarının tanınması, təcrid edilməsi və zərərsizləşdirilməsi və orqanizmin homeostazının saxlanmasında orqanizmin ən mühüm qoruyucu reaksiyalarından biridir.

Faqositoz bütün canlı hüceyrələrə bu və ya digər dərəcədə xas olan ümumi bioloji qeyri-spesifik hadisədir. Ən aydın faqositik və biosidal fəaliyyət mononüvəli faqositlərə - monositlərə, makrofaqlara, DC, polimorfonükleer leykositlərə (qranulositlərə), xüsusən də neytrofillərə və eozinofillərə xas olan qoruyucu dəyərə malikdir. Eozinofillər əsasən hüceyrədənkənar faqositoz həyata keçirirlər.

Faqositozun faktiki fenomeni (faqo - yeyən, udma, sito - hüceyrə), yəni. hüceyrələr tərəfindən udulması 19-cu əsrin ortalarından bəri məlumdur. Çoxhüceyrəli orqanizmlərdə qandan bakteriyaları və müxtəlif yad maddələri udub çıxara bilən xüsusi hüceyrələr aşkar edilmişdir. Faqositozun və onun müdafiə reaksiyalarında rolunun öyrənilməsinə ümumən tanınmış töhfə 1.1. Meçnikov immunitetin faqositik nəzəriyyəsinin müəllifidir.

Eyni zamanda P.Erlix yaradır humoral nəzəriyyə toxunulmazlıq, bunun əsası bədənin qorunmasında əsas rolun həlledici tərəfindən oynandığı mövqedir humoral amillər- antikorlar. 1908-ci ildə toxunulmazlıq məsələlərinin birgə inkişafı üçün 1.1. Meçnikov və P.Erlix Nobel mükafatına layiq görülüblər. Bu, immunitetin öyrənilməsində hər iki alimin bərabər rolunu təsdiqlədi. Ötən əsrin 10-20-ci illərində orqanizmin müdafiə reaksiyalarında anticisimlərin rolu haqqında bir sıra kəşflər, seroterapiya peyvəndinin inkişafı və s. əksər alimlərə belə qənaətə gəlməyə əsas verdi ki, immunitetin əsas amilləri humoraldır, antikorlar var və faqositlərə orqanizmin "sifarişləri" - yad maddələri udmaq və həzm etmək funksiyası təyin edilib. Və yalnız 1960-cı illərin əvvəllərindən. induksiyasında, əmələ gəlməsində və təzahürlərində makrofaqların mühüm rolu immun reaksiyalar(həm spesifik, həm də qeyri-spesifik).

Bədənin qoruyucu reaksiyalarında faqositar hüceyrələrin rolu çoxşaxəlidir. Faqositlərin əsas xüsusiyyətləri cədvəldə verilmişdir. 10. Onlar bir tərəfdən bədən nizamlıları funksiyasını yerinə yetirirlər: onlar müxtəlif yad agentləri, həmçinin reseptor tərkibini dəyişmiş öz hüceyrələrini zövq almadan tanıyır, udur və zərərsizləşdirir və ya lizirlər. Digər tərəfdən, makrofaqlar və monositlər yalnız yad hüceyrələrin məhvində iştirak etmir, həm də qismən həzm edildikdən sonra, immun reaksiya yaratmaq üçün limfositlərə təqdim etmək üçün onların səthində antigenlərini ifadə edirlər. Bundan əlavə, makrofaqlar bir çox həyati funksiyaların tənzimlənməsində iştirak edir: reparativ proseslər, bir çox hüceyrələrin çoxalması və differensasiyası, bir sıra bioloji aktiv maddələrin sintezi. Makrofaqlar həm də bakteriya hovuzlarının detoksifikasiyasında mühüm rol oynayırlar, onlar tez qan dövranına daxil olur, oradan öz qoruyucu funksiyalarını yerinə yetirən iltihab ocaqlarına keçir. Qana sümük iliyinin hər biri təxminən 109 neytrofil, kəskin iltihabi proseslərdə isə 10 - 20 dəfə çox olur, yetişməmiş hüceyrələr də görünə bilər. Neytrofillər infeksiya əleyhinə müdafiədə həlledici və davamlı rol oynayır. Neytrofillərin fəaliyyəti bir sıra fermentlər və bioloji aktiv maddələr olan qranullarla sıx bağlıdır. Qranulların iki əsas növü var - azurofilik (ilkin) və spesifik (ikinci dərəcəli). Azurofil qranullar Golgi aparatının daxilindən qönçələnmə yolu ilə promielositlərdə əmələ gəlir və tərkibində bakterisid maddələr (mieloperoksidaza, lizozim, kation zülalları, defensin, neytral proteazlar - elastaz, kollagenaza, katepsin G, turşu hidrolazlar - N-asetilusam, ß-acetylucolase) olur. -qlükuronidaza və s.). Spesifik qranullar daha sonra, miyelositlər mərhələsində, Golgi aparatının xarici qabarıq hissəsindən ayrılır və tərkibində lizozim, kollagenaza, laktoferrin, vitamin B12-ni bağlayan zülal var. böyük sayda katyonik zülallar və defensin. Katepsin, serin proteaz və jelatinazaları ehtiva edən çox kiçik C-hissəcikləri təcrid edilmişdir. Faqositik hüceyrələrin heterojenliyi. Makrofaqlar orqanizmdə çox rast gəlinən, həm sərbəst mövcud olan, müxtəlif orqanlarda, toxumalarda görünən, təsirlənmiş, həm də fiksasiya olunmuş, yerləşdikləri orqanların hüceyrələri ilə sıx bağlı olan böyük, morfoloji və funksional cəhətdən heterojen hüceyrələr qrupudur. lokallaşdırılmış.

Makrofaqların heterojenliyi şaquli və üfüqi ola bilər. Şaquli heterojenlik bədəndə makrofagların mövcudluğu ilə əlaqədardır müxtəlif mərhələlər müxtəlif hüceyrə formaları və ölçüləri, nüvə-sitoplazmatik nisbət, membran quruluşu, peroksidaza miqdarı və onun yerləşdirilməsi ilə nəticələnən fərqləndirmə. Makrofaqların üfüqi heterojenliyi (morfoloji və qismən funksional) yerli mühitlə bağlıdır. Makrofaq hüceyrələrinin forması çox vaxt onları əhatə edən hüceyrələrin formasına bənzəyir.

Makrofaqların yerləşdiyi yerdən asılı olaraq bunlar var: seroz boşluqların makrofaqları, ağciyər makrofaqları - alveolyar, makrofaqlar birləşdirici toxuma- histiositlər, qaraciyər makrofaqları - kupfer hüceyrələri, sinir toxumasının makrofaqları - mikroglial hüceyrələr, makrofaqlar sümük toxuması- osteoklastlar, eritropoetik adacıklarda sümük iliyi makrofaqları - "dayə" hüceyrələri, limfa düyünlərinin makrofaqları, dalaq makrofaqları.

Makrofaqların funksional heterojenliyi ilk növbədə onların lokalizasiya yerindən, həmçinin yetişmə və fərqlənmə mərhələsindən asılıdır. Beləliklə, dalaq makrofaqları antigen təqdim etməkdə aktivdir material T-və B-limfositlər, alveolyar makrofaqlarda bu funksiya zəif ifadə olunsa da, mikroorqanizmləri faqositləşdirmək və zərərsizləşdirmək qabiliyyəti artmışdır. Peritoneal makrofaqların ayrı-ayrı populyasiyalarının sıxlıq gradientlərində paylanması onların funksional və morfoloji heterojenliyini ortaya qoydu.

Normalda makrofaqlar qeyri-aktiv vəziyyətdədirlər və "normal", "bütün" kimi təyin olunurlar. Rezident makrofaqlar daim müəyyən orqanlarda, toxumalarda, təsirlənmiş qeyri-immun heyvanlarda və insanlarda olan və istirahətdə olan hüceyrələrdir. Rezident makrofaqlar spontan hüceyrə sitotoksikliyində fəal iştirak edirlər. Onlar sabit və ya pulsuz ola bilər.

Müxtəlif amillərin təsiri altında - mikroorqanizmlərin antigen maddələri, limfositlər və digər hüceyrələr tərəfindən istehsal olunan bioloji aktiv maddələr onların aktivləşməsi zamanı və ya iltihab prosesinin başlaması və formalaşması prosesində makrofaqların morfologiyası və funksional fəaliyyəti dəyişir. Belə makrofaqlar tez substrata yapışır və yayılır. Onlar lizosomların sayını və ölçüsünü artırır, metabolik aktivliyi, faqositləşmə qabiliyyətini artırır və müəyyən hədəf hüceyrələrdə sitotoksik aktivlik baş verir. Belə makrofaqlar aktivləşdirilmiş, stimullaşdırılmış (priming, induksiya, iltihablı), immun, silahlı adlanır.

Aktivləşdirilmiş makrofaqlar geniş bir termindir və tez-tez artan funksional aktivliyə malik faqositlərin bütün formalarına aiddir. Bununla belə, bu termin daha tez-tez müxtəlif antigenlərin və bioloji aktiv maddələrin təsiri ilə müxtəlif sistemlərin artan funksiyası olan faqositlərə istinad etmək üçün istifadə olunur.

Qeyd etmək lazımdır ki, makrofaqların aktivləşməsinin ilk mərhələlərində əsasən həm antimikrob, həm də antitümör fəaliyyət göstərir, lakin hüceyrə yetişməsi prosesində yalnız antimikrobiyal sitotoksiklik saxlanılır.

stimullaşdırılmış makrofaglar. "Timullaşdırılmış makrofaqlar" termini tez-tez gücləndirilmiş aktivliyə malik faqositlərin bütün formalarına aiddir, lakin daha tez-tez faqositlərin sayını artırmaq üçün steril doldurulmanın induksiyasından sonra periton boşluğunda makrofaqların vəziyyətini xarakterizə etmək üçün istifadə olunur.

İbtidai makrofaqlar, makrofaqların aktivatorlarla qarşılıqlı təsirinin ilk mərhələlərinin hüceyrələridir, onlar hələ antitümör sitotoksikliyinə malik deyillər, lakin immunomodulyatorlara həssaslıq artırlar. Bu makrofaqların müvafiq aktivatorlarla daha da stimullaşdırılması vəziyyətində onlarda antimikrob və antitümör sitotoksiklik yaranır, stimullar olmadıqda isə rezident makrofaqlara çevrilirlər.

İmmun makrofaqlar immun donorlardan alınan hüceyrələrdir. Onların funksional aktivliyi artıb, lakin faqositozun spesifikliyi yoxdur.

Silahlı makrofaqlar, Fc reseptorlarının IgGl, IgG3 və daha az dərəcədə IgM siniflərinin sitofilik antikorlarının bağlandığı hüceyrələrdir, bunun nəticəsində onlar müvafiq hədəf hüceyrələri, o cümlədən şiş hüceyrələrini və onların lisuvatlarını xüsusi olaraq tanıya bilirlər. faqositoz və ya apoptoz ilə. Bundan əlavə, sitofilik antikorlar şiş hüceyrələrinin səthinə yapışa bilər və beləliklə, faqositlərlə qarşılıqlı əlaqəni təşviq edə bilər.

İltihabi makrofaglar. Bu termin iki halda istifadə olunur: iltihab prosesinin makrofaqlarını və steril iltihabın makrofaqlarını xarakterizə etmək üçün. Birinci halda, makrofaqlar həm bakteriyalar, həm də onların tullantı məhsulları, həm də sintez olunan sitokinlər tərəfindən aktivləşdirilir. müxtəlif hüceyrələr iltihab prosesinin inkişafı zamanı onların aktivləşməsi halında. İkinci halda, makrofaqlar steril bir stimul tərəfindən aktivləşdirilir, zəif idarə olunur və stimullaşdırılmış makrofaqlara aiddir.

İnduksiya edilmiş makrofaqlar bəzi ekstremal amillərin təsiri ilə müəyyən yerlərdə toplanır.

Mononuklear faqositlərin identifikasiyası üçün vacib markerlərdən biri qeyri-spesifik esterazların fermentidir, o, makrofaqlarda sitoplazmada diffuz şəkildə yerləşir. İkinci mühüm marker lizozimdir.

faqosit reseptorları. Faqositlərin səthində onların fəaliyyətini əvvəlcədən təyin edən çoxlu reseptorlar var. Bunlar xemotaksinlərin (C5a, formilmetionil peptidiv, lektinlər, proteazlar), udma aktını təmin edən maddələrin (IgG, IgM-nin Fc fraqmenti, C3 fibronektin, peptidoqlukan, tsukridiv, LPC) funksional aktivliyini aktivləşdirən maddələrin reseptorlarıdır. faqositlər (IFNiv a, ß, sitokinlərdə), homeostazı saxlamaq üçün digər hüceyrələrlə qarşılıqlı əlaqəni təmin edən maddələrə. Ayrı bir qrup mononüvəli faqositlərin sinir və endokrin sistemlərlə əlaqəsini idarə edən reseptorlardan ibarətdir. Bunlar kortikosteroidlər, histamin, insulin, estrogenlər (steroid hormonlar), neyropeptidlər (enkefalinlər, endorfinlər və s.) üçün reseptorlardır.Bəzi müəlliflər iltihab prosesi üçün reseptorları müəyyən edirlər - a-mikroqlobulinə, C-reaktiv protein, proteazlar və s.

Bir şəxs faqositoz adlanan mühüm bir proses həyata keçirir. Faqositoz yad hissəciklərin hüceyrələr tərəfindən udulması prosesidir. Alimlər hesab edirlər ki, faqositoz makroorqanizmlərin müdafiəsinin ən qədim formasıdır, çünki faqositlər faqositozu həyata keçirən hüceyrələrdir və həm onurğalılarda, həm də onurğasızlarda olur. Nədir faqositoz və insan immun sisteminin işində onun funksiyası nədir? Faqositoz hadisəsi 1883-cü ildə İ.İ.Meçnikov tərəfindən kəşf edilmişdir. İmmunitet sisteminin qoruyucu hüceyrələri kimi faqositlərin rolunu da sübut etdi. Bu kəşf üçün I.I. Mechnikov 1908-ci ildə fiziologiya üzrə Nobel mükafatına layiq görülüb. Faqositoz canlı hüceyrələrin və cansız hissəciklərin birhüceyrəli orqanizmlər və ya çoxhüceyrəli orqanizmlərin xüsusi hüceyrələri - faqositlər tərəfindən aktiv tutulması və udulmasıdır, ardıcıl molekulyar proseslərdən ibarətdir və bir neçə saat davam edir. Faqositoz orqanizmə bakterial hüceyrələrin, viral hissəciklərin bir hissəsi kimi və ya yüksək molekulyar ağırlıqlı zülal və ya polisaxarid şəklində daxil ola bilən yad antigenlərin daxil olmasına orqanizmin immun sisteminin ilk reaksiyasıdır. Faqositoz mexanizmi eyni tipdədir və ardıcıl səkkiz fazadan ibarətdir:
1) kemotaksis (faqositin obyektə doğru yönəldilmiş hərəkəti);
2) yapışma (bir obyektə yapışma);
3) membranın aktivləşdirilməsi (faqositin aktin-miozin sistemi);
4) udulmuş hissəciyin ətrafında psevdopodiya meydana gəlməsi ilə əlaqəli faqositozun özünün başlanğıcı;
5) faqosomun əmələ gəlməsi (udulmuş hissəcik, faqositin plazma membranının fermuar kimi üzərinə itələməsi səbəbindən vakuolda qapalıdır);
6) faqosomların lizosomlarla birləşməsi;
7) məhv və həzm;
8) hüceyrədən parçalanma məhsullarının ayrılması.

Hüceyrələrin faqositləri

Faqositoz hüceyrələr tərəfindən həyata keçirilir faqositlər- bu immun sisteminin mühüm hüceyrələri. Faqositlər bütün bədəndə dolaşır, "yadplanetlilər" axtarır. Təcavüzkar aşkar edildikdə, onunla bağlanır reseptorlar. Faqosit təcavüzkarı udduqdan sonra. Bu proses təxminən 9 dəqiqə çəkir. Faqositin içərisində bakteriya bir dəqiqə ərzində fermentləri olan qranul və ya lizosomla birləşən faqosoma daxil olur. Mikroorqanizm aqressiv həzm fermentlərinin təsiri altında və ya sərbəst radikalların sərbəst buraxıldığı tənəffüs partlayışı nəticəsində ölür. Bütün faqosit hüceyrələri hazırlıq vəziyyətindədir və sitokinlərin köməyi ilə onların köməyinə ehtiyac duyulan müəyyən bir yerə çağırıla bilər. Sitokinlər immun cavabın bütün mərhələlərində mühüm rol oynayan siqnal molekullarıdır. Transfer faktoru molekulları immunitet sisteminin ən vacib sitokinlərindən biridir. Sitokinlərin köməyi ilə faqositlər də məlumat mübadiləsi aparır, başqalarına səbəb olur faqositik hüceyrələr infeksiya mənbəyinə, "yatan" lenfositləri aktivləşdirin.
İnsan və digər onurğalı faqositlər "peşəkar" və "qeyri-peşəkar" qruplara bölünür. Bu bölmə hüceyrələrin faqositozda iştirakının səmərəliliyinə əsaslanır. Peşəkar faqositlərdir monositlər, makrofaqlar, neytrofillər, toxuma dendritik hüceyrələr və mast hüceyrələri.

Monositlər bədənin "silənləri"dir.

Monositlər qan hüceyrələridir leykositlər qrupuna aiddir. Monositlər heyrətamiz imkanlarına görə "bədənin silənləri" adlandırılır. Monositlər patogen agentlərin hüceyrələrini və onların fraqmentlərini əhatə edir. Eyni zamanda, udulmuş obyektlərin sayı və ölçüsü neytrofilləri udmaq qabiliyyətinə malik olanlardan 3-5 dəfə çox ola bilər. Monositlər yüksək turşuluğu olan bir mühitdə olan mikroorqanizmləri də qəbul edə bilər. Digər leykositlər buna qadir deyillər. Monositlər həmçinin patogen mikroblarla "mübarizə" nin bütün qalıqlarını udur və bununla da iltihab sahələrində toxuma təmiri üçün əlverişli şərait yaradır. Əslində, bu qabiliyyətlərə görə monositlər "bədənin silənləri" adlanırdı.

Makrofaglar "böyük yeyirlər"

makrofaglar, sözün əsl mənasında "böyük yeyənlər" yad, ölü və ya zədələnmiş hüceyrələri tutan və sonra hissə-hissə məhv edən böyük immun hüceyrələrdir. Hüceyrəni "udmuş" halda yoluxmuş və ya bədxassəli olduqda, makrofaqlar onun bir sıra yad komponentlərini bütöv qoyur, sonradan xüsusi antikorların əmələ gəlməsini stimullaşdırmaq üçün antigen kimi istifadə olunur. Makrofaqlar ilkin maneələrə nüfuz etmiş yad mikroorqanizmləri axtarmaq üçün bütün bədəni gəzirlər. Makrofaglar bütün bədəndə demək olar ki, bütün toxuma və orqanlarda olur. Makrofaqın yeri onun ölçüsü və görünüşü ilə müəyyən edilə bilər. Toxuma makrofaqlarının ömrü 4-5 gündür. Makrofaglar monositin yerinə yetirə bilmədiyi funksiyaları yerinə yetirmək üçün aktivləşdirilə bilər. Aktivləşdirilmiş makrofaqlar şiş nekrozu faktoru alfa, interferon qamma, azot oksidi, reaktiv oksigen növləri, kation zülalları və hidrolitik fermentlər yaradaraq şişlərin məhv edilməsində mühüm rol oynayır. makrofaglar bədəni köhnəlmiş hüceyrələrdən və digər zibillərdən təmizləyən təmizləyici rolunu, eləcə də əldə edilmiş insan toxunulmazlığının əlaqələrini aktivləşdirən antigen təqdim edən hüceyrələrin rolunu yerinə yetirir.

Neytrofillər - immunitet sisteminin "pionerləri"

Neytrofillər qanda yaşayır və faqositlərin ən çoxlu qrupudur, adətən təxminən 50-60% təşkil edir. ümumi dövran edən leykositlər. Bu hüceyrələrin diametri təxminən 10 mikrometrdir və cəmi 5 gün yaşayır. ərzində kəskin fazaİltihabi neytrofillər iltihab yerinə köçür. Neytrofillər- Bunlar infeksiya mənbəyinə reaksiya verən ilk hüceyrələrdir. Müvafiq siqnal gələn kimi onlar təxminən 30 dəqiqə ərzində qanı tərk edərək infeksiya yerinə çatırlar. Neytrofillər xarici materialı tez mənimsəyir, lakin bundan sonra qana qayıtmırlar. İnfeksiya yerində əmələ gələn irin ölü neytrofillərdir.

Dendritik hüceyrələr

Dendritik hüceyrələr xüsusi antigen təqdim edən hüceyrələrdir uzun proseslər (dendritlar). Dendritlərin köməyi ilə patogenlərin udulması həyata keçirilir. Dendritik hüceyrələr ətraf mühitlə təmasda olan toxumalarda yerləşir. Bu, ilk növbədə dəri, burnun daxili qişası, ağciyərlər, mədə və bağırsaqlardır. Aktivləşdikdən sonra dendritik hüceyrələr yetişir və limfatik toxumalara köçür və orada T və B limfositləri ilə qarşılıqlı əlaqəyə girir. Nəticədə, qazanılmış immun cavab yaranır və təşkil olunur. Yetkin dendritik hüceyrələr T-köməkçiləri və T-killerləri aktivləşdirir. Aktivləşdirilmiş T-köməkçilər öz növbəsində onları aktivləşdirmək üçün makrofaqlar və B-limfositlərlə qarşılıqlı əlaqə qururlar. Dendritik hüceyrələr, bütün bunlara əlavə olaraq, bu və ya digər növ immun cavabın meydana gəlməsinə təsir göstərə bilər.

mast hüceyrələri

Mast hüceyrələri udur, qram-mənfi bakteriyaları öldürür və onların antigenlərini emal edir. Onlar toxuma birləşməsində iştirak edən bakteriyaların səthində fimbrial zülalların işlənməsi üzrə ixtisaslaşırlar. Mast hüceyrələri də iltihab reaksiyasını tetikleyen sitokinlər istehsal edir. Bu, mikrobların öldürülməsində mühüm funksiyadır, çünki sitokinlər infeksiya yerinə daha çox faqosit cəlb edir.

"Qeyri-peşəkar" faqositlər

Qeyri-peşəkar faqositlərə fibroblastlar, parenximal, endotel və epitel hüceyrələri daxildir. Belə hüceyrələr üçün faqositoz əsas funksiya deyil. Onların hər biri başqa bir funksiyanı yerinə yetirir. Bu, "qeyri-peşəkar" faqositlərin xüsusi reseptorlarının olmaması ilə əlaqədardır, beləliklə, onlar "peşəkar"dan daha məhduddurlar.

Məkrli fırıldaqçılar

Patogen yalnız makroorqanizmin qorunmasının öhdəsindən gələ bildiyi təqdirdə infeksiyanın inkişafına səbəb olur. Buna görə də bir çox bakteriya prosesləri əmələ gətirir, onların məqsədi faqositlərin təsirinə qarşı müqavimət yaratmaqdır. Həqiqətən, bir çox patogenlər faqositlərin içərisində çoxalmaq və sağ qalmaq imkanı əldə etdilər. Bakteriyaların immunitet sisteminin hüceyrələri ilə təmasdan qaçmağın bir neçə yolu var. Birincisi, faqositlərin, məsələn, zədələnmiş örtüyə nüfuz edə bilmədiyi yerlərdə çoxalma və böyümədir. İkinci yol, bəzi bakteriyaların iltihablı reaksiyaları yatırmaq qabiliyyətidir, onsuz faqosit hüceyrələri düzgün cavab verə bilmir. Həmçinin, bəzi patogenlər immunitet sistemini bakteriyanın bədənin bir hissəsi olduğunu düşünərək "aldada bilər".

Transfer faktoru - immun sisteminin yaddaşı

İmmunitet sistemi xüsusi hüceyrələr istehsal etməklə yanaşı, sitokinlər adlanan bir sıra siqnal molekulları istehsal edir. Transfer faktorları ən vacib sitokinlərdəndir. Alimlər müəyyən ediblər ki, transfer faktorları donor və resipiyentin bioloji növündən asılı olmayaraq unikal effektivliyə malikdir. Transfer faktorlarının bu xassəsi əsas elmi prinsiplərdən biri ilə - daha vacib olanı ilə izah olunur çünki həyat dəstəyi bu və ya digər material və ya strukturdursa, onlar bütün canlı sistemlər üçün bir o qədər universaldır. Transfer faktorları həqiqətən də ən vacib immunoaktiv birləşmələrdir və hətta ən primitiv immun sistemlərdə də olur. Transfer faktorları immun məlumatların insan orqanizmində hüceyrədən hüceyrəyə, eləcə də bir insandan digərinə ötürülməsinin unikal vasitəsidir. Transfer faktorlarının immun hüceyrələrin “ünsiyyət dili”, immun sisteminin yaddaşı olduğunu deyə bilərik. Transfer faktorlarının unikal fəaliyyəti immunitet sisteminin təhlükəyə reaksiyasını sürətləndirməkdir. Onlar immun yaddaşı artırır, infeksiyaya qarşı mübarizə müddətini azaldır və təbii qatillərin aktivliyini artırır. Əvvəlcə hesab olunurdu ki, transfer faktorları yalnız inyeksiya yolu ilə tətbiq edildikdə aktiv ola bilər. Bu gün iribuynuzlu heyvanların kolostrumu transfer faktorlarının ən yaxşı mənbəyi hesab olunur. Odur ki, artıq bulama suyu toplamaq və ondan transfer faktorlarını təcrid etməklə əhalini əlavə immun müdafiə ilə təmin etmək mümkündür. Amerikanın 4 life şirkəti dünyada xüsusi membran filtrasiya üsulu ilə iribuynuzlu süddən transfer faktorlarını təcrid etməyə başlayan ilk şirkət oldu və bunun üçün müvafiq patent aldı. Bu gün şirkət bazara analoqu olmayan Transfer Faktor dərmanları xətti təqdim edir. Transfer Factor preparatlarının effektivliyi kliniki olaraq təsdiq edilmişdir. Bu günə qədər müxtəlif xəstəliklərdə transfer faktorlarının istifadəsi ilə bağlı 3000-dən çox elmi məqalə yazılmışdır. Və

İmmunologiya

Dərs №1

Mövzu: "İmmunitet doktrinası. Qeyri-spesifik qoruyucu amillər ».

İmmunitet orqanizmi genetik cəhətdən yad maddələrdən - ekzogen və endogen mənşəli antigenlərdən qorumaq üsuludur, homeostazın, orqanizmin struktur və funksional bütövlüyünün, bütövlükdə hər bir orqanizmin və növün bioloji (antigenik) fərdiliyinin saxlanmasına və saxlanmasına yönəldilir.

Bu tərif vurğulayır:

İmmunologiya genetik cəhətdən yad olan hər hansı bir insana qarşı qorunma yollarını və mexanizmlərini öyrənir verilmiş orqanizm mikrob, heyvan və ya digər mənşəli antigenlər;

immunitet mexanizmlərinin həm xaricdən orqanizmə daxil ola bilən, həm də orqanizmin özündə formalaşa bilən antigenlərə qarşı yönəldiyini;

immun sisteminin hər bir fərdin, bütövlükdə hər növün genetik olaraq müəyyən edilmiş antigen fərdiliyini qorumağa və saxlamağa yönəldildiyini

Bioloji təcavüzə qarşı immun müdafiə əldə edilir reaksiyalar triadası o cümlədən:

xarici və dəyişdirilmiş öz makromolekullarının tanınması (AG)

AG və onların hüceyrələrinin bədənindən çıxarılması.

spesifik antigenlərlə əlaqəni xatırlamaq, bədənə yenidən daxil olduqda onların sürətlə çıxarılmasını müəyyən edir.

İmmunologiyanın yaradıcıları:

Louis Pasteur - peyvənd prinsipi.

II Meçnikov - faqositoz haqqında təlim.

Paul Ehrlich - Antikor Hipotezi.

İmmunologiyanın bir elm kimi əhəmiyyətini bir çox kəşflərin müəlliflərinin Nobel mükafatına layiq görülməsi sübut edir.

Qeyri-spesifik amillərbədən müqaviməti

Mikroblara və antigenlərə qarşı qeyri-spesifik müdafiədə, yuxarıda qeyd edildiyi kimi, mühüm rol oynayır üç maneə: 1) mexaniki, 2) fiziki-kimyəvi və 3) immunobioloji. Bu maneələrin əsas qoruyucu amilləri dəri və selikli qişalar, fermentlər, faqositar hüceyrələr, komplement, interferon, qan zərdabının inhibitorlarıdır.

Dəri və selikli qişalar

Sağlam dərinin və selikli qişaların təbəqəli epiteli adətən mikroblara və makromolekullara keçir. Bununla belə, incə mikrodamajlar, iltihablı dəyişikliklər, həşərat dişləmələri, yanıqlar və yaralanmalar ilə mikroblar və makromolekullar dəri və selikli qişalara nüfuz edə bilməz. Viruslar və bəzi bakteriyalar makroorqanizmə hüceyrələrarası, hüceyrə vasitəsilə və epiteliya və selikli qişalar vasitəsilə udulmuş mikrobları daşıyan faqositlərin köməyi ilə nüfuz edə bilirlər. Bunun sübutu yuxarı tənəffüs yollarının, ağciyərlərin, sidik-cinsiyyət yollarının mədə-bağırsaq traktının selikli qişaları vasitəsilə in vivo yoluxma, həmçinin bakteriya və virusların peyvənd ştammı vasitəsilə nüfuz etdikdə canlı vaksinlərlə oral və inhalyasiya immunizasiyasının mümkünlüyüdür. mədə-bağırsaq traktının və tənəffüs yollarının selikli qişaları.

Fiziki və kimyəvi müdafiə

Təmiz və bütöv bir dəridə adətən bir neçə mikrob saxlanılır, çünki tər və yağ bezləri daim onun səthində bakterisid təsiri olan maddələr (sirkə, qarışqa, laktik turşular) ifraz edir.

Mədə də ağızdan nüfuz edən bakteriyalar, viruslar, antigenlər üçün maneədir, çünki sonuncular mədənin turşu tərkibinin (pH 1,5-2,5) və fermentlərin təsiri altında təsirsizləşir və məhv edilir. Bağırsaqda bağırsağın normal mikrob florasından əmələ gələn fermentlər və bakteriosinlər, həmçinin tripsin, pankreatin, lipaz, amilazalar və öd təsirsizləşdirici amillər rolunu oynayır.

İmmunobioloji müdafiə

Faqositoz

Faqositoz(yunan dilindən. faqolar - yeyirəm sitolar - hüceyrə), İ. İ. Meçnikov tərəfindən kəşf edilmiş və tədqiq edilmiş orqanizmin müqavimətini, yad maddələrdən, o cümlədən mikroblardan qorunmasını təmin edən əsas güclü amillərdən biridir. Bu, artıq koelenteratlarda ortaya çıxan immun müdafiənin ən qədim formasıdır.

Faqositozun mexanizmi bədənə yad olan maddələrin xüsusi hüceyrələr - faqositlər tərəfindən sorulmasından, həzm olunmasından və təsirsiz hala salınmasından ibarətdir.

I. I. Mechnikov faqositik hüceyrələrəkam təyin edilmiş makrofaqlar və mikrofaqlar. Ən çox öyrənilən və sayca üstünlük təşkil edən qan monositləri və onlardan əmələ gələn toxuma makrofaqlarıdır. Monositlərin qan dövranında qalma müddəti 2-4 gündür. Bundan sonra onlar makrofaqlara çevrilərək toxumalara köçürlər. Makrofaqların ömrü 20 gündən 7 aya qədərdir (söhbət toxuma makrofaqlarının müxtəlif subpopulyasiyalarından gedir); əksər hallarda 20-40 gündür.

Makrofaqlar yastı formalarına görə monositlərdən daha böyükdür. Makrofaqlar rezident (müəyyən toxumalarda sabit lokallaşdırılmış) və mobil (iltihab ocağında səfərbər) bölünür. intək mononüvəli faqositiksistemi:

O daxildir toxuma makrofagları(alveolyar, peritoneal və s.), qəfəski, Langerhans və qrenşteyn(dəri epidermositləri), Kupfer hüceyrələri(ulduzvari retikuloendoteliositlər), epiteloid hüceyrələr, qan neytrofilləri və eozinofillər və bəziləri.

Faqositlərin əsas funksiyaları.

ölən hüceyrələri və onların strukturlarını (eritrositlər, xərçəng hüceyrələri) bədəndən çıxarın;

bədənin daxili mühitinə bu və ya digər şəkildə daxil olan qeyri-metabolik qeyri-üzvi maddələri (məsələn, tənəffüs yollarına daxil olan kömür, mineral və digər toz hissəcikləri) çıxarmaq;

mikrobları (bakteriyaları, virusları, göbələkləri), onların qalıqlarını və məhsullarını udmaq və təsirsizləşdirmək;

orqanizmin müqavimətini təmin etmək üçün zəruri olan müxtəlif bioloji aktiv maddələri sintez etmək (bəzi tamamlayıcı komponentlər, lizozim, interferon, interleykinlər və s.);

immunitet sisteminin tənzimlənməsində iştirak etmək;

T-köməkçilərin antigenlərlə "tanışmasını" həyata keçirirlər, yəni immunokompetent hüceyrələrin əməkdaşlığında iştirak edirlər.

Deməli, faqositlər, bir tərəfdən, təbiətindən və mənşəyindən (qeyri-spesifik funksiyasından) asılı olmayaraq, orqanizmi bütün yad hissəciklərdən təmizləyən bir növ “təmizləyicilər”dir, digər tərəfdən isə xüsusi immunitet prosesində iştirak edir. immunokompetent hüceyrələrə antigen təqdim etmək (T ~ limfositlər) və tənzimləmə və fəaliyyət.

Faqositozun mərhələləri . Faqositoz prosesi, yəni hüceyrələr tərəfindən yad bir maddənin udulması bir neçə mərhələdən ibarətdir:

faqositin udma obyektinə yaxınlaşması (kemotaksis);

adsorbsiya s faqositin səthində qəbul edilən maddə;

udma invaginasiya yolu ilə maddələr hüceyrə membranı udulmuş maddəni ehtiva edən protoplazmada faqosomların (vakuollar, veziküllər) meydana gəlməsi ilə;

birləşmə bir faqolizosom yaratmaq üçün hüceyrə lizosomu olan faqosomlar;

lizosomal fermentlərin aktivləşdirilməsi və həzm onların köməyi ilə faqolizosomdakı maddələr.

Faqositin fiziologiyasının xüsusiyyətləri. Öz funksiyalarını yerinə yetirmək üçün faqositlər geniş litik fermentlərə malikdirlər, həmçinin peroksid və NO "radikal ionları istehsal edirlər ki, bu da hüceyrənin membranına (və ya divarına) uzaqdan və ya faqositozdan sonra təsir göstərə bilər. Sitoplazmatik membranda var. tamamlayıcı komponentlər üçün reseptorlar, immunoqlobulinlərin Fc fraqmentləri, histamin, həmçinin I və II sinif histouyğunluq antigenləri. Hüceyrədaxili lizosomlarda demək olar ki, hər hansı bir üzvi maddəni "həzm edə" bilən 100-ə qədər müxtəlif ferment var.

Faqositlər inkişaf etmiş bir səthə malikdir və çox hərəkətlidir. Xüsusi bioloji aktiv maddələrin konsentrasiyası qradiyenti boyunca faqositoz obyektinə aktiv şəkildə hərəkət edə bilirlər - kemoatraktantlar. Bu hərəkət deyilir kemotaksis (yunan dilindən. kimya - metal əritmə sənəti və taksilər - tənzimləmə, tikinti). Aktin və miyozin kontraktil zülalları əhatə edən ATP-dən asılı bir prosesdir. Kemoatraktantlara, məsələn, komplement komponentlərinin fraqmentləri (C3a və C5a), IL-8 limfokinlər və s., hüceyrələrin və bakteriyaların çürümə məhsulları, üstəlik dəyişdirilmiş epitel daxildir. qan damarı iltihab yerində. Məlum olduğu kimi, neytrofillər iltihab ocağına digər hüceyrələrə nisbətən daha tez miqrasiya edir, makrofaqlar isə ora çox gec gəlir. Bununla belə, kemotaktik hərəkətin sürəti eynidir. Fərqlər neytrofillərin daha sürətli ilkin reaksiyası (kimyotaksisin başlanğıcı), həmçinin qan damarlarının parietal qatında neytrofillərin olması (yəni, onların qıcıqlanmaya hazır olması) ilə onlar üçün kemoatraktant rolunu oynayan müxtəlif amillər dəsti ilə əlaqələndirilir. toxumalara nüfuz etmək)

Adsorbsiya faqositin səthindəki maddələr zəif kimyəvi qarşılıqlı təsirlərə görə həyata keçirilir və ya kortəbii, qeyri-spesifik, ya da spesifik reseptorlara (immunoqlobulinlər, komplement komponentləri üçün) bağlanaraq baş verir. Faqositlərin hədəf hüceyrələrlə (xüsusilə, mikrob hüceyrəsinin səthindəki opsoninlər və onların faqositin səthindəki reseptorları) təması zamanı qarşılıqlı təsir göstərən membran strukturları qarşılıqlı təsir göstərən hüceyrələrdə bərabər şəkildə yerləşir. Bu, faqositin bütün səthini prosesdə tamamilə əhatə edən və membranın boyunca bağlanması səbəbindən hissəciyin udulmasına səbəb olan psevdopodiya ilə hissəciyin ardıcıl olaraq tutulmasına şərait yaradır. "fermuar" prinsipi. Bir maddənin faqosit tərəfindən "tutulması" həm bütün hüceyrələrə, həm də ayrı-ayrı molekullara geri dönməz, ölümcül ziyan vuran böyük miqdarda peroksid radikallarının ("oksigen partlaması") və NO istehsalına səbəb olur.

Absorbsiya faqosit üzərində adsorbsiya edilən maddə ilə meydana gəlir endositobaşına. Bu, ATP molekulunun kimyəvi bağlarının enerjisinin hüceyrədaxili aktin və miozinin kontraktil aktivliyinə çevrilməsi ilə əlaqəli enerjidən asılı bir prosesdir. Faqositozlanmış maddənin ikiqatlı sitoplazmatik membranı olan mühiti və təcrid olunmuş hüceyrədaxili vezikülün əmələ gəlməsi - faqosomlar“fermuarı” xatırladır. Faqosom daxilində aktiv radikallar tərəfindən udulmuş maddənin hücumu davam edir. Faqosom və lizosomun birləşməsindən və sitoplazmada formalaşdıqdan sonra faqolizosomlar udulmuş maddəni faqositin özünün ehtiyacları üçün sonrakı istifadə üçün uyğun olan elementar komponentlərə məhv edən lizosomal fermentlərin aktivləşməsi baş verir.

Faqolizosomda bir neçə var bakterisid faktor sistemləri:

oksigenin iştirakını tələb edən amillər

azotlu metabolitlər

aktiv maddələr, o cümlədən fermentlər

yerli turşulaşma.

Bir makrofaq daxilində mikroorqanizmin məhv edilməsinin əsas formalarından biri bu oksigen partlayışıdır. Oksigen və ya tənəffüs partlayışı qismən azalmış oksigen, sərbəst radikallar, peroksidlər və yüksək antimikrobiyal aktivliyə malik digər məhsulların meydana gəlməsi prosesidir. Bu proseslər bir neçə saniyə ərzində inkişaf edir, bu da onların "partlayış" kimi təyin edilməsini təyin etdi. Neytrofillərin CV və makrofaqlar arasında fərqlər aşkar edilmişdir , birinci halda reaksiya daha qısa, lakin daha intensiv olur, hidrogen peroksidin böyük yığılmasına gətirib çıxarır və zülal sintezindən asılı deyil, ikinci halda isə daha uzun olur, lakin sikloheksidin zülal sintezi inhibitoru tərəfindən sıxışdırılır.

Azot oksidi və NO radikalı (mikobakteriyaların məhv edilməsində xüsusilə vacibdir).

Bir maddənin enzimatik parçalanması, fermentlər faqositi tərk etdikdə hüceyrədənkənar da baş verə bilər.

Mikrob hüceyrəsinə daxil olmaqda çətinlik qida maddələri elektron potensialının azalması ilə əlaqədardır. Turşu mühitdə fermentlərin aktivliyi artır.

Faqositlər, bir qayda olaraq, tutmuş bakteriyaları, göbələkləri, virusları "həzm edir" tamamlanmış faqositoz. Ancaq bəzi hallarda faqositoz olur yarımçıq xarakter: sorulan bakteriyalar (məsələn, Yersinia) və ya viruslar (məsələn, İİV infeksiyasının törədicisi, çiçək xəstəliyi) faqositin fermentativ fəaliyyətini bloklayır, ölmür, məhv edilmir və hətta faqositlərdə çoxalır. Belə bir proses deyilir natamam faqositoz.

Kiçik bir oliqopeptid bir faqosit tərəfindən endositozlana bilər və emaldan sonra (yəni məhdud proteoliz) antigen molekuluna daxil edilə bilər. histouyğundurtiIIsinif. Mürəkkəb makromolekulyar kompleksin bir hissəsi olaraq, oliqopeptid hüceyrə səthində T-köməkçiləri "tanışdırmaq" üçün məruz qalır (ifadə olunur).

Faqositoz aktivləşir opsonin antikorlarının, köməkçi maddələrin, komplementin, immunositokinlərin (IL-2) və digər amillərin təsiri altında. aktivləşdirmə mexanizmi opsoninlərin hərəkətləri antigen-antikor kompleksinin faqositlərin səthində immunoqlobulinlərin Fc fraqmentləri üçün reseptorlara bağlanmasına əsaslanır. Komplement oxşar şəkildə hərəkət edir, bu da antigen-antikor kompleksinin spesifik faqosit reseptorlarına (C-reseptorlarına) bağlanmağa kömək edir. Adjuvantlar antigen molekullarını genişləndirir və bununla da onun udulma prosesini asanlaşdırır, çünki faqositozun intensivliyi udulmuş hissəciyin ölçüsündən asılıdır.

Faqositlərin fəaliyyəti xarakterizə olunur fagositik göstəricilər və opsono-faqosiyakonteyner indeksi.

Faqositik göstəricilər zaman vahidi üçün bir faqosit tərəfindən udulmuş və ya "həzm olunan" bakteriyaların sayı ilə qiymətləndirilir və opsonofaqositik indeks immun, yəni tərkibində opsoninlər olan və immun olmayan zərdab ilə əldə edilən faqositar parametrlərin nisbətini təmsil edir. Bu göstəricilər fərdin immun statusunu təyin etmək üçün klinik praktikada istifadə olunur.

Makrofaqların ifrazat fəaliyyəti. T hansı aktivlik əsasən aktivləşdirilmiş faqositik hüceyrələr üçün xarakterikdir, lakin ən azı makrofaqlar özbaşına maddələr (lizozim, prostaqlandin E2) ifraz edir. Fəaliyyət iki formada ifadə olunur:

1 . qranulların məzmununun sərbəst buraxılması (lizosom makrofagları üçün), yəni. deqranulyasiya.

2 . EPR və Golgi aparatının iştirakı ilə sekresiya.

Deqranulyasiya bütün əsas faqositik hüceyrələr üçün xarakterikdir, ikinci növ isə makrofaqlara xasdır.

FROM qalan neytrofil qranulları iki hissəyə bölünür, biri neytral və ya qələvi ph dəyərlərində, digəri isə turşu hidrolazalarda fəaliyyət göstərir.

ev makrofagların xüsusiyyəti neytrofillərlə müqayisədə bu, deqranulyasiya ilə əlaqəli olmayan daha aydın bir sekresiyadır.

Makrofaqlar spontan ifraz edirlər: lizozim, komplement komponentləri, bir sıra fermentlər (məsələn, elastaz), fibronektin, apoprotein A və lipoprotein lipaz. Aktivləşdirildikdə sekresiya əhəmiyyətli dərəcədə artır: C2, C4, fibronektin, plazminogen aktivatoru, sitokinlərin (IL1, 6 və 8), TNFα, interferonların α, β, hormonların və s. sintezi işə salınır.

Makrofaqların aktivləşdirilməsi neytrofillərin deqranulyasiyası zamanı ayrılan məhsullara bənzər məhsulların sərbəst buraxılması ilə faqosomların və lizosomların deqranulyasiya proseslərinə gətirib çıxarır. Bu məhsulların kompleksi hüceyrədənkənar bakterioliz və sitolizə, həmçinin məhv edilmiş hüceyrələrin komponentlərinin həzminə səbəb olur. Bununla belə, makrofaqlarda hüceyrədənkənar bakterisid aktivlik neytrofillərə nisbətən daha az ifadə edilir. . Makrofaqlar irin əmələ gəlməsinə səbəb olan kütləvi otolizə səbəb olmur.

trombositlər

trombositlər immunitetdə də mühüm rol oynayır. Onlar proliferasiyası IL-11 tərəfindən gücləndirilən meqakaryositlərdən əmələ gəlir. Trombositlərin səthində komplement komponentləri (C 1 və C3) üçün IgG və IgE reseptorları, həmçinin I sinif histouyğunluq antigenləri var. Trombositlərə orqanizmdə əmələ gələn antigen + antikor (AG+AT) immun kompleksləri, aktivləşdirilmiş tamamlayıcı təsir göstərir. Belə məruz qalma nəticəsində trombositlər immunitet və iltihab proseslərində iştirak edən bioloji aktiv maddələri (histamin, lizozim, (3-lizinlər, leykoplakinlər, prostaqlandinlər və s.)) buraxır.

tamamlayıcı

Komplementin təbiəti və xüsusiyyətləri. Komplement orqanizmin antigenlərə qarşı müdafiəsində rol oynayan humoral immunitetin mühüm amillərindən biridir. 1899-cu ildə fransız immunoloqu J.Borde tərəfindən kəşf edilmiş və ona "aleksin" adını vermişdi. P.Ehrlich tamamlayıcıya müasir ad verdi. Komplement qan zərdabında zülalların kompleks kompleksidir, adətən qeyri-aktiv vəziyyətdədir və antigen antikorla birləşdirildikdə və ya antigen aqreqat olduqda aktivləşir.

Komplektə daxildir:

20 qarşılıqlı zülal,

- doqquz olanlardan əsas comkomponentləri tamamlayır; onlar nömrələrlə təyin olunur: C1, C2, C3, C4 ... C9.

Onlar da mühüm rol oynayırlar amillər b,Dvə R (properdin).

Komplement zülalları qlobulinlərdir və bir sıra fiziki-kimyəvi xüsusiyyətlərinə görə bir-birindən fərqlənirlər. Xüsusilə, onlar molekulyar çəkidə əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənirlər, həmçinin mürəkkəb subunit tərkibinə malikdirlər: Cl-Clq, Clr, Cls; NW-NWa, NWL; C5-C5a, C5b və s. Komplement komponentləri böyük miqdarda sintez olunur (bütün qan zülallarının 5-10% -ni təşkil edir), bəziləri faqositlər tərəfindən əmələ gəlir. Aktivləşdirildikdən sonra onlar alt hissələrə parçalanırlar: enzimatik aktivliyə malik olmayan yüngül (a), lakin öz aktivliyi (kemotaktik amillər və anafilogenlər) və enzimatik aktivliyə malik ağır (b) var.

Tamamlayıcı funksiyalar müxtəlif:

mikrob və digər hüceyrələrin parçalanmasında iştirak edir (sitotoksik təsir);

kemotaktik aktivliyə malikdir;

anafilaksiyada iştirak edir;

faqositozda iştirak edir.

Nəticədə, tamamlayıcı komponentdiryönəldilmiş çoxlu immunolitik reaksiyaların həcmiorqanizmi mikroblardan təmizləməyə həsr edilmişdirvə digər xarici hüceyrələr və antigenlər(məsələn, şiş hüceyrələri, greft).

Aktivləşdirmə mexanizmi tamamlayırçox mürəkkəbdir və fermentativ proteolitik reaksiyaların şəlaləsidir ki, bu da bakteriyaların və digər hüceyrələrin divarını məhv edən aktiv sitolitik kompleksin əmələ gəlməsi ilə nəticələnir.

məlumdur üçaktivləşdirmə yollarını tamamlayır:

klassik,

alternativ

lektin.

Byklassik yol tamamlayır aktivləşdirirantigen-antikor kompleksi ilə. Bunun üçün bir IgM molekulunun və ya iki IgG molekulunun antigeninin bağlanmasında iştirak kifayətdir. Proses Clq, Clr və Cls alt bölmələrinə parçalanan AG + AT kompleksinə C1 komponentinin qoşulması ilə başlayır. Sonra, ardıcıl olaraq aktivləşdirilir "erkən" komponentlər aşağıdakı ardıcıllıqla tamamlayın: C4, C2, C3. Bu reaksiya artan şəlalə xarakteri daşıyır, yəni əvvəlki komponentin bir molekulu növbəti komponentin bir neçə molekulunu aktivləşdirdikdə. "Erkən" tamamlayıcı komponent C3 hüceyrə membranına yapışma qabiliyyətinə malik olan C5 komponentini aktivləşdirir. Serial əlaqə ilə C5 komponentində "gec"komponentlər C6, C7, C8, C9 əmələ gəlir litiumkimyəvi və ya membran hücum kompleksi(silindrik kompleks), membranın bütövlüyünü pozur (onda bir deşik əmələ gətirir) və hüceyrə osmotik parçalanma nəticəsində ölür.

Alternativ yol tamamlayıcı aktivləşmə baş verir antikorların iştirakı olmadan. Bu yol qram-mənfi mikroblardan qorunmaq üçün xarakterikdir. Alternativ yolda kaskad zəncirvari reaksiya antigenin (məsələn, polisaxaridin) B, D və properdin (P) zülalları ilə qarşılıqlı təsiri ilə başlayır, sonra C3 komponentinin aktivləşməsi ilə başlayır. Bundan əlavə, reaksiya klassik şəkildə olduğu kimi davam edir - membran hücum kompleksi əmələ gəlir.

lektin yolu Komplementin aktivləşməsi də baş verir antikorların iştirakı olmadan. Bu, xüsusi bir təşəbbüsdür mannoz bağlayan protein qan serumu, mikrob hüceyrələrinin səthindəki mannoz qalıqları ilə qarşılıqlı əlaqədə olduqdan sonra (makroorqanizmdə yoxdur) C4 (C1grs kimi) kataliz edir. Reaksiyaların sonrakı kaskadı klassik yola bənzəyir.

Komplementin aktivləşməsi prosesində onun komponentlərinin proteoliz məhsulları - C3a və C3b, C5a və C5b subunitləri və yüksək bioloji aktivliyə malik başqaları əmələ gəlir. Məsələn, C3a və C5a anafilaktik reaksiyalarda iştirak edir, kimyoatraktantdır, C3b - faqositoz obyektlərinin opsonizasiyasında rol oynayır və s. Ca 2+ və Mg 2+ ionlarının iştirakı ilə kompleks tamamlayıcı kaskad reaksiyası baş verir.

CI-nin ifrazının ləngiməsi immunopatologiyanın inkişafı nəticəsində onların makroorqanizmin biomembranlarında çökməsinə gətirib çıxarır, çünki onlar makrofaqları və immun iltihabın digər effektorlarını çöküntü mərkəzinə cəlb edirlər.

Lizozim.

Təbii müqavimətdə xüsusi və mühüm rola aiddir lizozim, 1909-cu ildə P. L. Laşçenko tərəfindən kəşf edilmiş və 1922-ci ildə A. Fleminq tərəfindən təcrid olunmuş və tədqiq edilmişdir.

Lizozim- muramidazanın proteolitik fermenti (lat. analar - divar) molekulyar çəkisi 14-16 kDa olan, makrofaqlar, neytrofillər və digər faqositik hüceyrələr tərəfindən sintez edilir və daim bədənin mayelərinə və toxumalarına daxil olur. Ferment qanda, limfada, göz yaşlarında, süddə, spermada, sidik-cinsiyyət yollarında, tənəffüs yollarının, mədə-bağırsaq traktının selikli qişalarında və beyində olur. Lizozim yalnız serebrospinal maye və gözün ön kamerasında yoxdur. Gün ərzində bir neçə on qram ferment sintez olunur.

Lizonun təsir mexanizmi cima enir bakterial hüceyrə divarının qlikoproteinlərinin (muramid dipeptidinin) məhvinə, bu onların lizisinə gətirib çıxarır və zədələnmiş hüceyrələrin faqositozunu təşviq edir. Buna görə də lizozim bakterisid və bakteriostatik təsir göstərir. Bundan əlavə, faqositoz və antikorların meydana gəlməsini aktivləşdirir.

Lizozim sintezinin pozulması bədənin müqavimətinin azalmasına, iltihablı və yoluxucu xəstəliklərin yaranmasına səbəb olur; belə hallarda yumurta ağından və ya biosintez yolu ilə alınan lizozim preparatı müalicə üçün istifadə olunur, çünki o, müəyyən bakteriyalar tərəfindən istehsal olunur (məsələn, basil subtilis), cruciferous bitkilər (turp, şalgam, horseradish, kələm və s.). Kimyəvi quruluş lizozim məlumdur və kimyəvi yolla sintez olunur.

İnterferon

İnterferon immun sisteminin mühüm qoruyucu zülallarından biridir. 1957-ci ildə A. Isaacs və J. Lindemann tərəfindən virus müdaxiləsinin tədqiqində kəşf edilmişdir (lat. inter - arasında və ferens - daşıyıcı), yəni bir virusa yoluxmuş heyvanların və ya hüceyrə kulturalarının başqa bir virusa yoluxmasına qarşı həssas olmamaları hadisələri. Məlum olub ki, müdaxilə qoruyucu antiviral xüsusiyyətə malik olan nəticədə yaranan zülalla bağlıdır. Bu protein interferon adlandırıldı. Hal-hazırda interferon yaxşı öyrənilmiş, onun quruluşu və xassələri məlumdur, müalicəvi və profilaktik vasitə kimi tibbdə geniş istifadə olunur.

İnterferon, immun sisteminin hüceyrələri və birləşdirici toxuma tərəfindən sintez olunan molekulyar çəkisi 15 ilə 70 kDa arasında olan qlikoproteinlər ailəsidir. Hansından asılı olaraqhüceyrələr interferon sintez ediryut üç növ: α, β və β-interferonlar.

Alfa interferon leykositlər tərəfindən istehsal olunur və buna leykosit deyilir; beta interferon fibroblastik adlanır, çünki fibroblastlar tərəfindən sintez olunur - birləşdirici toxuma hüceyrələri və qamma interferon- immun, çünki aktivləşdirilmiş T-limfositlər, makrofaqlar, təbii qatillər, yəni immun hüceyrələr tərəfindən istehsal olunur.

İnterferon bədəndə daim sintez olunur və qanda onun konsentrasiyası təxminən 2 IU / ml səviyyəsində saxlanılır (1 beynəlxalq vahid - ME hüceyrə mədəniyyətini virusun 1 CPD 50-dən qoruyan interferonun miqdarıdır). İnterferonun istehsalı viruslarla yoluxduqda, həmçinin RNT, DNT, kompleks polimerlər kimi interferon induktorlarına məruz qaldıqda kəskin şəkildə artır. Belə interferon induktorları deyilir interferonogenlər.

AYRICA antiviral fəaliyyət interferon var antitümör qorunması, şiş hüceyrələrinin çoxalmasını (çoxalmasını) gecikdirdiyi üçün, eləcə də immunomodyalançı fəaliyyət, faqositozun stimullaşdırılması, təbii qatillər, B hüceyrələri tərəfindən antikor istehsalını tənzimləyir, əsas histouyğunluq kompleksinin ifadəsini aktivləşdirir.

Fəaliyyət mexanizmi interferon kompleksdir. İnterferon hüceyrədən kənar virusa birbaşa təsir göstərmir, xüsusi hüceyrə reseptorlarına bağlanır və protein sintezi mərhələsində hüceyrə daxilində virusun çoxalma prosesinə təsir göstərir.

İnterferonun təsiri nə qədər təsirli olarsa, o qədər tez sintez olunmağa və ya xaricdən bədənə daxil olmağa başlayır. Buna görə də qrip kimi bir çox virus infeksiyalarında profilaktik məqsədlərlə, həmçinin parenteral hepatit (B, C, D), herpes kimi xroniki virus infeksiyalarında müalicəvi məqsədlər üçün istifadə olunur. çox skleroz və başqaları.İnterferon bədxassəli şişlərin və immunçatışmazlıqlarla bağlı xəstəliklərin müalicəsində müsbət nəticələr verir.

İnterferonlar növlərə xasdır, yəni insan interferonu heyvanlar üçün daha az effektivdir və əksinə. Ancaq bu növün spesifikliyi nisbidir. almaqinterferon iki yol: a) insan leykositlərini və ya limfositlərini təhlükəsiz bir virusla yoluxdurmaqla, nəticədə yoluxmuş hüceyrələr interferonu sintez edir, sonra təcrid olunur və ondan interferon preparatları hazırlanır; b) gen mühəndisliyi ilə - sənaye şəraitində interferon istehsal edə bilən bakteriyaların rekombinant ştammları yetişdirilməklə. Adətən, Pseudomonas, Escherichia coli-nin rekombinant ştammları, onların DNT-sinə daxil edilmiş interferon genləri ilə istifadə olunur. Gen mühəndisliyi ilə əldə edilən interferon rekombinant adlanır. Ölkəmizdə rekombinant interferon "Reaferon" rəsmi adını aldı. Bu dərmanın istehsalı leykosit dərmanından çox daha effektiv və ucuzdur.

bakterisid fəaliyyətinin asılı və oksigendən asılı mexanizmləri. Opsoninlər. Metodlar

hüceyrələrin faqositik fəaliyyətinin öyrənilməsi.

Faqositoz xüsusi olaraq hazırlanmış qan hüceyrələrinin və

bədən toxumaları (faqositlər) bərk hissəcikləri tutur və həzm edir.

İki növ hüceyrə tərəfindən həyata keçirilir: qanda dolaşan dənəvər

leykositlər (qranulositlər) və toxuma makrofagları.

Faqositozun mərhələləri:

1. Kemotaksis. Faqositoz reaksiyasında daha mühüm rol müsbətə aiddir

kemotaksis. İfraz olunan məhsullar kimyoatraktant rolunu oynayır.

mikroorqanizmlər və iltihab ocağında aktivləşdirilmiş hüceyrələr (sitokinlər, leykotrienlər)

B4, histamin), həmçinin komplement komponentlərinin parçalanma məhsulları (C3a, C5a),

qan laxtalanma faktorlarının proteolitik fraqmentləri və fibrinoliz (trombin,

fibrin), neyropeptidlər, immunoqlobulinlərin fraqmentləri və s.. Bununla belə, "peşəkar"

kemotaksinlər kemokin qrupunun sitokinləridir. İltihabın mərkəzində olan digər hüceyrələrdən daha erkən

neytrofillər miqrasiya edir, makrofaqlar daha gec gəlir. Sürət

Neytrofillər və makrofaqlar üçün kemotaktik hərəkət müqayisə edilə bilər, fərqlər

gəliş vaxtı, ehtimal ki, onların aktivləşdirilməsinin müxtəlif dərəcələri ilə bağlıdır.

2. Yapışma obyektə faqositlər. Səthdə faqositlərin olması səbəb olur

bir obyektin səthində təqdim olunan molekullar üçün reseptorlar (öz və ya

onunla əlaqə saxladı). Bakteriyaların və ya köhnə ev sahibi hüceyrələrin faqositozu

terminal saxarid qruplarının tanınması - qlükoza, qalaktoza, fukoza,

faqositozlanmış hüceyrələrin səthində təqdim olunan mannoz və s.

Tanınma müvafiq reseptorların lektinə bənzər reseptorları tərəfindən həyata keçirilir

spesifiklik, ilk növbədə mannozu bağlayan zülal və selektivlər,

faqositlərin səthində mövcuddur. Faqositoz obyektlərinin olduğu hallarda

canlı hüceyrələr deyil, kömür parçaları, asbest, şüşə, metal və s., faqositlərdir.

ilkin olaraq udma obyektini reaksiya üçün məqbul etmək;

hüceyrələrarası komponentlər də daxil olmaqla, öz məhsulları ilə əhatə edir

istehsal etdikləri matris. Baxmayaraq ki, faqositlər müxtəlif növləri udmaq qabiliyyətinə malikdir

"hazırlanmamış" obyektlər, faqositik proses ən böyük intensivliyə çatır

opsonizasiya zamanı, yəni faqositlərin daxil olduğu opsoninlərin obyektlərinin səthində fiksasiya

spesifik reseptorlar var - antikorların Fc fraqmentinə, sistemin komponentlərinə

komplement, fibronektin və s.

3. Aktivləşdirmə membranlar. Bu mərhələdə obyekt batmağa hazırlanır.

Protein kinaz C-nin aktivləşməsi, hüceyrədaxili depolardan kalsium ionlarının sərbəst buraxılması var.

Hüceyrə kolloidləri və aktinogen sistemlərində sol-gel keçidləri böyük əhəmiyyət kəsb edir.

miyozin yenidən qurulması.

4. Daldırma. Obyekt bükülür.

5. Faqosom əmələ gəlməsi. Membranın bağlanması, membranın bir hissəsi ilə bir obyektin batırılması

hüceyrə daxilində faqosit.

6. Faqolizosomun əmələ gəlməsi. Faqosomun lizosomla birləşməsi

öldürülmüş hüceyrənin bakteriolizi və parçalanması üçün optimal şərait yaranır.

Faqosomların və lizosomların yaxınlaşma mexanizmləri aydın deyil, ehtimal ki, aktiv

lizosomların faqosomlara hərəkəti.

7. Öldürmək və parçalamaq. Həzm olunan hüceyrənin hüceyrə divarının rolu böyükdür. Əsas

Bakteriolizdə iştirak edən maddələr: hidrogen peroksid, azot mübadiləsi məhsulları,

lizozim və s. fəaliyyətinə görə bakteriya hüceyrələrinin məhv edilməsi prosesi başa çatır

proteazlar, nukleazlar, lipazlar və aşağı səviyyədə aktivliyi optimal olan digər fermentlər

pH dəyərləri.

8. Deqradasiya məhsullarının buraxılması.

Faqositoz ola bilər:

Tamamlandı (öldürmə və həzm uğurlu oldu);

Natamam (bir sıra patogenlər üçün faqositoz onların həyat dövrünün zəruri mərhələsidir, məsələn, mikobakteriyalar və qonokoklarda).

Oksigendən asılı mikrobisid fəaliyyət mikroorqanizmləri və ətrafdakı strukturları zədələyən zəhərli təsirləri olan əhəmiyyətli miqdarda məhsulların əmələ gəlməsi ilə həyata keçirilir. Plazma membranının NLDF oksidazı (flavoprotedo-sitoxrom reduktaza) və sitoxrom b onların əmələ gəlməsinə cavabdehdir; xinonların iştirakı ilə bu kompleks 02-ni superoksid anionuna (02-) çevirir. Sonuncu açıq bir zərərli təsir göstərir və həmçinin sxemə görə tez hidrogen peroksidə çevrilir: 202 + H20 = H2O2 + O2 (proses

superoksid dismutaza fermenti tərəfindən kataliz edilir).

Opsoninlər - faqositozu gücləndirən zülallar: IgG, kəskin faza zülalları (C-reaktiv protein,

mannan bağlayan lektin); lipopolisakkarid bağlayan zülal, komplement komponentləri - C3b, C4b; ağciyərlərin səthi aktiv zülalları SP-A, SP-D.

Hüceyrələrin faqositar fəaliyyətinin öyrənilməsi üsulları.

Periferik qan leykositlərinin faqositar fəaliyyətini qiymətləndirmək üçün barmaqdan 0,2 ml həcmdə alınan sitrat qanına 1 ml-də 2 milyard mikrob konsentrasiyası olan 0,25 ml mikrob kulturası süspansiyonu əlavə edilir.

Qarışıq 37°C-də 30 dəqiqə inkubasiya edilir, 1500 rpm-də 5-6 dəqiqə sentrifuqa edilir, supernatant çıxarılır. Leykositlərin nazik gümüşü təbəqəsi diqqətlə aspirasiya edilir, ləkələr hazırlanır, qurudulur, bərkidilir, Romanovski-Giemsa boyası ilə boyanır. Hazırlıqlar qurudulur və mikroskopik şəkildə aparılır.

Udulmuş mikrobların sayı 200 neytrofildə (50 monosit) aparılır. Reaksiya intensivliyi aşağıdakı göstəricilərlə qiymətləndirilir:

1. Faqositar indeks (faqositar aktivlik) - hesablanan hüceyrələrin sayından faqositlərin faizi.

2. Faqositar sayı (faqositar indeks) - bir aktiv faqosit tərəfindən udulmuş mikrobların orta sayı.

Periferik qanın leykositlərinin həzm qabiliyyətini təyin etmək üçün alınan qan və mikroorqanizmin suspenziyasının qarışığı hazırlanır və termostatda 37°C temperaturda 2 saat saxlanılır. Smearların hazırlanması oxşardır. Preparatın mikroskopiyası zamanı canlı mikrob hüceyrələri böyüyür, həzm olunanlar isə daha az intensiv şəkildə boyanır, daha kiçik olur. Həzm funksiyasını qiymətləndirmək üçün faqositozun tamamlanmasının göstəricisi istifadə olunur - həzm olunan mikrobların sayının ümumi sayı udulmuş mikroblar, faizlə ifadə edilir.

Hərəkətli qan hüceyrələrinin və toxumalarının qoruyucu rolunu ilk dəfə İ.İ. 1883-cü ildə Mechnikov. O, bu hüceyrələri faqositlər adlandırdı və toxunulmazlığın faqositar nəzəriyyəsinin əsas müddəalarını formalaşdırdı.

Bədənin bütün faqositik hüceyrələri, I.I. Mechnikov, bölünür makrofaglar və mikrofaqlar. Kimə mikrofaqlar aid etmək polimorfonükleer qan qranulositləri: neytrofillər, eozinofillər və bazofillər. makrofaglar bədənin müxtəlif toxumaları (birləşdirici toxuma, qaraciyər, ağciyər və s.), qan monositləri və onların sümük iliyi prekursorları (promonositlər və monoblastlar) ilə birlikdə xüsusi mononüvəli faqositlər sisteminə (MPS) birləşir. SMF filogenetik cəhətdən immun sistemindən daha qədimdir. Ontogenezdə kifayət qədər erkən formalaşır və müəyyən yaş xüsusiyyətlərinə malikdir.

Mikrofaqlar və makrofaqlar ümumi miyeloid mənşəyə malikdir - qranulo- və monositopoezin tək xəbərçisi olan pluripotent kök hüceyrədən. Periferik qanda monositlərdən (8-11%) daha çox qranulosit (bütün qan leykositlərinin 60-70%-i) var. Eyni zamanda, qanda monositlərin dövranının müddəti qısamüddətli qranulositlərdən (yarım dövr 6,5 saat) daha uzundur (yarım dövr 22 saat). Yetkin hüceyrələr olan qan qranulositlərindən fərqli olaraq, müvafiq mikromühitdə qan dövranını tərk edən monositlər toxuma makrofaqlarına çevrilir. Birnüvəli faqositlərin damardankənar hovuzu onların qandakı sayından onlarla dəfə çoxdur. Qaraciyər, dalaq və ağciyərlər bunlarla xüsusilə zəngindir.

Bütün faqositik hüceyrələr əsas funksiyaların ümumiliyi, strukturların və metabolik proseslərin oxşarlığı ilə xarakterizə olunur. Bütün faqositlərin xarici plazma membranı aktiv fəaliyyət göstərən bir quruluşdur. O, aydın bükülmə ilə xarakterizə olunur və daim yenilənən bir çox xüsusi reseptorları və antigenik markerləri daşıyır.Faqositlər zəngin ferment arsenalını ehtiva edən yüksək inkişaf etmiş lizosomal aparatla təchiz edilmişdir. Lizosomların faqositlərin funksiyalarında fəal iştirakı onların membranlarının faqosomların membranları və ya xarici membranla birləşmə qabiliyyəti ilə təmin edilir. Sonuncu halda, hüceyrə deqranulyasiyası və lizosomal fermentlərin hüceyrədənkənar boşluğa birgə ifrazı baş verir. Faqositlərin üç funksiyası var:

Qoruyucu, bədəni yoluxucu agentlərdən, toxuma çürüməsi məhsullarından və s. təmizləməklə əlaqəli;

Faqosit membranındakı limfositlərə antigen epitopların təqdimatından ibarət olan təmsil;

İmmunogenezdə mühüm rol oynayan lizosomal fermentlərin və digər bioloji aktiv maddələrin - sitokinlərin ifrazı ilə əlaqəli olan sekretor.

Faqositozun aşağıdakı ardıcıl mərhələləri var.

1. Kemotaksis (yanaşma).

2. Yapışma (qoşma, yapışma).

3. Endositoz (immersion).

4. Həzm.

1. Kemotaksis- faqositlərin kemoatraktantların kimyəvi qradiyenti istiqamətində məqsədyönlü hərəkəti mühit. Kemotaksis qabiliyyəti, membranda bakterial komponentlər, bədən toxumalarının deqradasiyası məhsulları, komplement sisteminin aktivləşdirilmiş fraksiyaları - C5a, C3a ola bilən kemoatraktantlar üçün xüsusi reseptorların olması ilə əlaqələndirilir. , limfositlərin məhsulları - limfokinlər.

2. Yapışma (qoşma) həm də müvafiq reseptorlar vasitəsilə vasitəçilik edir, lakin qeyri-spesifik fiziki-kimyəvi qarşılıqlı təsir qanunlarına uyğun olaraq davam edə bilər. Yapışma endositozdan dərhal əvvəl baş verir (tutma).

3.Endositoz peşəkar faqositlər adlanan əsas fizioloji funksiyadır. Diametri ən azı 0,1 mikron olan hissəciklərə münasibətdə faqositoz və daha kiçik hissəciklərə və molekullara münasibətdə pinositoz var. Faqositar hüceyrələr spesifik reseptorların iştirakı olmadan psevdopodiya ilə ətrafa axan kömür, karmin və lateksin inert hissəciklərini tutmağa qadirdir.Eyni zamanda bir çox bakteriyaların, Candida cinsinin mayayabənzər göbələklərinin və digər mikroorqanizmlərin faqositozu. mikroorqanizmlərin səthi strukturlarının karbohidrat komponentlərini tanıyan xüsusi faqositik mannoz-fukoza reseptorları vasitəsi ilə həyata keçirilir. Ən təsirli olanı immunoqlobulinin Fc fraqmenti və komplementin C3 fraqmenti üçün reseptor vasitəçili faqositozdur. Bu faqositoz adlanır immun, spesifik antikorların və mikroorqanizmi opsonlaşdıran aktivləşdirilmiş komplement sisteminin iştirakı ilə davam etdiyi üçün. Bu, hüceyrəni faqositlər tərəfindən tutulmağa yüksək həssas edir və sonrakı hüceyrədaxili ölümə və deqradasiyaya səbəb olur. Endositoz nəticəsində faqositik vakuol əmələ gəlir - faqosom.

4.hüceyrədaxili həzm bakteriya və ya digər cisimlərin qəbulu ilə başlayır. -də baş verir fag-lizosomlar ilkin lizosomların faqosomlarla birləşməsindən əmələ gəlir. Faqositlər tərəfindən tutulan mikroorqanizmlər bu hüceyrələrin mikrobisid fəaliyyət mexanizmlərinin həyata keçirilməsi nəticəsində ölürlər.

Faqositozlanmış mikroorqanizmlərin sağ qalması müxtəlif mexanizmlərlə təmin edilə bilər. Bəzi patogen agentlər lizosomların faqosomlarla birləşməsinin qarşısını ala bilirlər (Toksoplazma, Mycobacterium tuberculosis). Digərləri lizosomal fermentlərin (qonokokklar, stafilokokklar, A qrupu streptokoklar və s.) təsirinə davamlıdır. Digərləri isə endositozdan sonra mikrobisid amillərin təsirindən qaçaraq faqosomadan ayrılır və faqositlərin sitoplazmasında uzun müddət qala bilirlər (rikketsiya və s.). Bu hallarda faqositoz natamam qalır.

Makrofaqların funksiyasını təqdim etmək və ya təmsil etmək mikroorqanizmlərin və digər yad agentlərin antigen epitoplarının xarici membrana bərkidilməsindən ibarətdir. Bu formada, onlar immun sisteminin hüceyrələri - T-limfositlər tərəfindən xüsusi tanınması üçün makrofaqlar tərəfindən təqdim olunur.

ifrazat funksiyası bioloji aktiv maddələrin - sitokinlərin fazositlər tərəfindən ifrazıdır. Bunlara faqositlərin, limfositlərin, fibroblastların və digər hüceyrələrin çoxalmasına, differensasiyasına və funksiyasına tənzimləyici təsir göstərən maddələr daxildir. Onların arasında xüsusi yeri makrofaqlar tərəfindən ifraz olunan interleykin-1 (IL-1) tutur. T-limfositlərin bir çox funksiyalarını, o cümlədən interleykin-2 (IL-2) istehsalını aktivləşdirir. IL-1 və IL-2 immunogenezin və immun cavabın müxtəlif formalarının tənzimlənməsində iştirak edən hüceyrə mediatorlarıdır. Eyni zamanda, IL-1 endogen pirogen xüsusiyyətlərinə malikdir, çünki o, ön hipotalamusun nüvələrinə təsir edərək qızdırmaya səbəb olur.

Makrofaqlar prostaqlandinlər, leykotrienlər, geniş bioloji aktivliyə malik siklik nukleotidlər kimi mühüm tənzimləyici amilləri istehsal edir və ifraz edirlər.

Bununla yanaşı, faqositlər əsasən effektor fəaliyyəti olan bir sıra məhsulları sintez edir və ifraz edirlər: antibakterial, antiviral və sitotoksik. Bunlara oksigen radikalları, komplement komponentləri, lizozim və digər lizosomal fermentlər, interferon daxildir. Bu amillərə görə faqositlər təkcə faqolizosomlarda deyil, həm də hüceyrələrdən kənarda, bilavasitə mikromühitdə bakteriyaları öldürə bilirlər.

Faqositik hüceyrələrin nəzərdən keçirilən funksiyaları onların orqanizmin homeostazının saxlanmasında, iltihab və regenerasiya proseslərində, qeyri-spesifik antiinfeksiya mühafizəsində, həmçinin immunogenezdə və spesifik reaksiyalarda fəal iştirakını təmin edir. hüceyrə toxunulmazlığı(GZT). Faqositik hüceyrələrin (əvvəlcə qranulositlər, sonra makrofaqlar) hər hansı infeksiyaya və ya hər hansı zədəyə cavab olaraq erkən iştirakı onunla izah olunur ki, mikroorqanizmlər, onların komponentləri, toxuma nekrozu məhsulları, qan zərdabında zülallar, digər hüceyrələr tərəfindən ifraz olunan maddələr faqositlər üçün kimyaçəkicidir. . İltihabın mərkəzində faqositlərin funksiyaları aktivləşir. Makrofaglar mikrofaqları əvəz edir. Faqositlərin iştirak etdiyi iltihablı reaksiya orqanizmi patogenlərdən təmizləmək üçün kifayət etmədiyi hallarda, makrofaqların ifrazat məhsulları limfositlərin cəlb edilməsini və spesifik immun cavabın induksiyasını təmin edir.