Giriş

İmmunitet daxili mühitin qorunmasına və orqanizmi yoluxucu və digər genetik yad agentlərdən qorumağa yönəlmiş bioloji hadisələrin məcmusu kimi başa düşülür. Aşağıdakı yoluxucu immunitet növləri var:

antibakterial

antitoksik

antiviral

antifungal

antiprotozoal

Yoluxucu toxunulmazlıq steril (orqanizmdə patogen yoxdur) və ya qeyri-steril (orqanizmdə patogen) ola bilər. Anadangəlmə toxunulmazlıq doğuşdan mövcuddur, spesifik və fərdi ola bilər. Növlərin toxunulmazlığı - bir növ heyvanın və ya insanın mikroorqanizmlərə qarşı toxunulmazlığı, xəstəlik törədən digər növlərdə. İnsanlarda bioloji növ kimi genetik olaraq təyin olunur. Növlərin toxunulmazlığı həmişə aktivdir. Fərdi immunitet passivdir (plasenta toxunulmazlığı). Qeyri-spesifik amillər aşağıdakı qorunma vasitələri: dəri və selikli qişalar, limfa düyünləri, lizozim və ağız boşluğunun və mədə-bağırsaq traktının digər fermentləri, normal mikroflora, iltihab, faqositik hüceyrələr, təbii killerlər, komplement sistemi, interferonlar. Faqositoz.

I. Konsepsiya immun sistemi

İmmunitet sistemi bütün limfoid orqanların və bədəndə limfoid hüceyrələrin yığılmasının məcmusudur. Limfoid orqanlar mərkəzi olanlara bölünür - timus, sümük iliyi, Fabricius kisəsi (quşlarda) və onun heyvanlarda analoqu - Peyer yamaqları; periferik - dalaq, limfa düyünləri, tək follikullar, qan və s. Onun əsas komponenti limfositlərdir. Limfositlərin iki əsas sinfi var: B-limfositlər və T-limfositlər. T hüceyrələri hüceyrə toxunulmazlığında, B hüceyrələrinin fəaliyyətinin tənzimlənməsində və gecikmiş tipli həssaslıqda iştirak edir. T-limfositlərin aşağıdakı subpopulyasiyaları fərqləndirilir: T-köməkçilər (digər növ hüceyrələrin çoxalmasını və differensiasiyasını stimullaşdırmaq üçün proqramlaşdırılmış), supressor T-hüceyrələri, T-killerlər (sitotoksik limfokinlər ifraz edirlər). B-limfositlərin əsas funksiyası odur ki, antigenə cavab olaraq çoxalıb antitellər əmələ gətirən plazma hüceyrələrinə differensiallaşa bilirlər. B - limfositlər iki subpopulyasiyaya bölünür: 15 B1 və B2. B-hüceyrələri T-limfositlərin iştirakı ilə antigenin stimullaşdırılması nəticəsində yetkin B-hüceyrələrindən alınan uzunömürlü B-limfositlərdir.

İmmun reaksiya orqanizmdə antigenin təsirinə cavab olaraq immun sistemində baş verən ardıcıl kompleks kooperativ proseslər zənciridir. Hər biri iki mərhələdən ibarət olan birincili və ikincili immun reaksiyalar var: induktiv və məhsuldar. Bundan əlavə, immun cavab üç variantdan biri şəklində mümkündür: hüceyrə, humoral və immunoloji tolerantlıq. Mənşəyinə görə antigenlər: təbii, süni və sintetik; kimyəvi təbiətə görə: zülallar, karbohidratlar (dekstran), nuklein turşuları, konjuge antigenlər, polipeptidlər, lipidlər; genetik əlaqəyə görə: otoantigen, izoantigen, alloantigen, ksenoantigen. Antikorlar bir antigenin təsiri altında sintez olunan zülallardır.

II. İmmunitet sisteminin hüceyrələri

İmmunokompetent hüceyrələr immunitet sistemini təşkil edən hüceyrələrdir. Bu hüceyrələrin hamısı qırmızı sümük iliyindəki tək bir kök hüceyrədən əmələ gəlir. Bütün hüceyrələr 2 növə bölünür: qranulositlər (dənəvər) və aqranulositlər (qranulyar olmayan).

Qranulositlər bunlardır:

neytrofillər

eozinofillər

bazofillər

Aqranulositlər üçün:

makrofaglar

limfositlər (B, T)

Neytrofil qranulositlər və ya neytrofillər, seqmentli neytrofillər, neytrofil leykositlər- neytrofillər adlanan qranulositar leykositlərin bir alt növü, çünki Romanovskiyə görə boyandıqda yalnız eozinlə boyanmış eozinofillərdən və yalnız əsas boyalarla boyanmış bazofillərdən fərqli olaraq həm turşu boya eozin, həm də əsas boyalarla intensiv şəkildə boyanırlar.

Yetkin neytrofillərin seqmentli bir nüvəsi var, yəni polimorfonükleer leykositlərə və ya polimorfonükleer hüceyrələrə aiddir. Onlar klassik faqositlərdir: onların yapışqanlığı, hərəkətliliyi, kimyostaksis qabiliyyəti, həmçinin hissəcikləri (məsələn, bakteriyalar) tutmaq qabiliyyəti var.

Yetkin seqmentli neytrofillər normal olaraq insan qanında 47%-dən 72%-ə qədər dövr edən leykositlərin əsas növüdür. ümumi qan leykositləri. Digər 1-5% -i normal olaraq gənc, funksional olaraq yetişməmiş neytrofillərdir, onlar çubuqşəkilli bərk nüvəyə malikdir və yetkin neytrofillərə xas olan nüvə seqmentasiyasına malik deyillər - sözdə bıçaq neytrofilləri.

Neytrofillər aktiv amoeboid hərəkət, ekstravazasiya (qan damarlarından kənarda emiqrasiya) və kemotaksis (iltihab və ya toxuma zədələnmiş ərazilərə üstünlük verilən hərəkət) qabiliyyətinə malikdir.

Neytrofillər faqositoz qabiliyyətinə malikdir və onlar mikrofaqlardır, yəni yalnız nisbətən kiçik yad hissəcikləri və ya hüceyrələri udmaq qabiliyyətinə malikdirlər. Xarici hissəciklərin faqositozundan sonra neytrofillər adətən ölür, bakteriya və göbələklərə zərər verən çoxlu miqdarda bioloji aktiv maddələr buraxır, iltihabı və immun hüceyrələrin kemotaksisini artırır. Neytrofillərin tərkibində xlorid anionunu güclü antibakterial agent olan hipoxloritə oksidləşdirə bilən bir ferment olan çoxlu miqdarda miyeloperoksidaza var. Miyeloperoksidaza, hem tərkibli bir zülal olaraq, yaşılımtıl rəngə malikdir, bu da neytrofillərin özünün yaşılımtıl rəngini, irin rəngini və neytrofillərlə zəngin olan bəzi digər ifrazatları təyin edir. Ölü neytrofillər, iltihab nəticəsində məhv olmuş toxumaların hüceyrə zibilləri və iltihaba səbəb olan piogen mikroorqanizmlərlə birlikdə irin kimi tanınan bir kütlə əmələ gətirir.

Qanda neytrofillərin nisbətinin artması nisbi neytrofiliya və ya nisbi neytrofil leykositoz adlanır. Qanda neytrofillərin mütləq sayının artması mütləq neytrofiloz adlanır. Qanda neytrofillərin nisbətinin azalması nisbi neytropeniya adlanır. Qanda neytrofillərin mütləq sayının azalması mütləq neytropeniya adlanır.

Neytrofillər orqanizmi bakterial və göbələk infeksiyalarından qorumaqda çox mühüm rol oynayır və virus infeksiyalarından qorunmaqda nisbətən az rol oynayır. Antitümör və ya anthelmintic müdafiədə neytrofillər praktiki olaraq rol oynamır.

Neytrofil reaksiyası (iltihab ocağının neytrofillərlə infiltrasiyası, qanda neytrofillərin sayının artması, "gənc" formaların nisbətinin artması ilə leykosit formulasının sola sürüşməsi, sümük iliyi tərəfindən neytrofillərin istehsalı) bakterial və bir çox digər infeksiyalara ilk cavabdır. Kəskin iltihab və infeksiya zamanı neytrofil reaksiyası həmişə daha spesifik lenfositik reaksiyadan əvvəl olur. Xroniki iltihab və infeksiyalarda neytrofillərin rolu əhəmiyyətsizdir və limfositar reaksiya üstünlük təşkil edir (iltihab ocağının limfositlərlə infiltrasiya, qanda mütləq və ya nisbi limfositoz).

Eozinofilik qranulositlər və ya eozinofillər, seqmentli eozinofillər, eozinofilik leykositlər- qranulositik qan leykositlərinin bir alt növü.

Eozinofillər Romanovskiyə görə boyandıqda, bazofillərdən (yalnız əsas boyalarla boyanır) və neytrofillərdən (hər iki növ boyanı udurlar) fərqli olaraq, asidik boya eozinlə intensiv şəkildə boyandıqları və əsas boyalarla boyanmadığı üçün belə adlandırılmışlar. Həmçinin, eozinofilin fərqləndirici xüsusiyyəti bilobed nüvədir (neytrofildə onun 4-5 lobu var, bazofildə isə seqmentə bölünmür).

Eozinofillər aktiv amoeboid hərəkətə, ekstravazasiyaya (qan damarlarının divarlarından kənara nüfuz etmə) və kemotaksis (iltihabın və ya toxuma zədələnməsinin mərkəzinə doğru üstünlük təşkil edən hərəkət) qabiliyyətinə malikdir.

Həmçinin, eozinofillər histamini və bir sıra digər allergiya və iltihab vasitəçilərini udmaq və bağlamaq qabiliyyətinə malikdir. Onlar da bazofillər kimi lazım olduqda bu maddələri buraxmaq qabiliyyətinə malikdirlər. Yəni eozinofillər həm pro-allergik, həm də qoruyucu antiallergik rol oynaya bilirlər. Allergik şəraitdə qanda eozinofillərin faizi artır.

Eozinofillərin sayı neytrofillərdən daha azdır. Eozinofillərin əksəriyyəti qanda uzun müddət qalmır və toxumalara daxil olaraq orada uzun müddət qalır.

Bir insan üçün normal səviyyə mikrolitrdə 120-350 eozinofil hesab olunur.

Bazofilik qranulositlər və ya bazofillər, seqmentli bazofillər, bazofil leykositlər- qranulositik leykositlərin alt növü. Onların tərkibində sitoplazmanın histamin qranulları və digər allerqomediatorlarla üst-üstə düşməsi səbəbindən tez-tez görünməyən bazofilik S formalı nüvə var. Bazofillər ona görə belə adlandırılmışdır ki, Romanovskiyə görə boyandıqda əsas boyanı intensiv şəkildə udurlar və yalnız eozinlə boyanan eozinofillərdən və hər iki boyanı udan neytrofillərdən fərqli olaraq turşulu eozinlə boyanmırlar.

Bazofillər çox böyük qranulositlərdir: onlar həm neytrofillərdən, həm də eozinofillərdən daha böyükdürlər. Bazofil qranullarında böyük miqdarda histamin, serotonin, leykotrienlər, prostaqlandinlər və allergiya və iltihabın digər vasitəçiləri var.

Bazofillər inkişafda fəal iştirak edirlər allergik reaksiyalar ani tip (anafilaktik şok reaksiyaları). Bazofillərin mast hüceyrələrinin prekursorları olduğuna dair yanlış bir fikir var. Mast hüceyrələri bazofillərə çox oxşardır. Hər iki hüceyrə dənəciklidir və histamin və heparin ehtiva edir. Hər iki hüceyrə də IgE-yə bağlandıqda histamin buraxır.Bu oxşarlıq bir çoxlarının mast hüceyrələrinin toxumalarda bazofillər olduğunu düşünməsinə səbəb olub. Bundan əlavə, onlar sümük iliyində ümumi bir prekursoru paylaşırlar. Bununla belə, bazofillər sümük iliyini artıq yetkin tərk edir, mast hüceyrələri isə yetişməmiş formada dövr edir, yalnız sonda toxumalara daxil olur. Bazofillər sayəsində həşəratların və ya heyvanların zəhərləri dərhal toxumalarda bloklanır və bütün bədənə yayılmır. Bazofillər həmçinin heparinin köməyi ilə qanın laxtalanmasını tənzimləyir. Bununla belə, orijinal ifadə hələ də doğrudur: bazofillər toxuma mast hüceyrələrinin və ya mast hüceyrələrinin birbaşa qohumları və analoqlarıdır. Toxuma mast hüceyrələri kimi, bazofillər də səthdə immunoqlobulin E daşıyır və allergen antigeni ilə təmasda olduqda deqranulyasiyaya (qranulların tərkibinin xarici mühitə buraxılması) və ya avtoliz (həll olunma, hüceyrə lizisi) qabiliyyətinə malikdir. Bazofilin deqranulyasiyası və ya lizisi zamanı çoxlu miqdarda histamin, serotonin, leykotrienlər, prostaqlandinlər və digər bioloji aktiv maddələr ayrılır. Bu, allergenlərə məruz qaldıqda allergiya və iltihabın müşahidə edilən təzahürlərini müəyyənləşdirir.

Bazofillər ekstravazasiya (qan damarlarından kənarda emiqrasiya) qabiliyyətinə malikdirlər və onlar qan dövranından kənarda yaşaya bilər, daimi toxuma mast hüceyrələrinə (mast hüceyrələri) çevrilirlər.

Bazofillər kemotaksis və faqositoz qabiliyyətinə malikdir. Bundan əlavə, görünür, faqositoz bazofillər üçün nə əsas, nə də təbii (təbii fizioloji şəraitdə həyata keçirilən) fəaliyyətdir. Onların yeganə funksiyası qan axınının artmasına, damar keçiriciliyinin artmasına səbəb olan ani deqranulyasiyadır. maye və digər qranulositlərin axınının artması. Başqa sözlə, bazofillərin əsas funksiyası qalan qranulositləri iltihabın ocağına səfərbər etməkdir.

Monosit - boş xromatin şəbəkəsi və sitoplazmada azurofil dənəvərliyi olan ekssentrik yerləşmiş polimorf nüvəyə malik, diametri 18-20 mikron olan aqranulosit qrupunun böyük yetkin tək nüvəli leykositi. Limfositlər kimi monositlərin də bölünməmiş nüvəsi var. Monosit periferik qanda ən aktiv faqositdir. Böyük, lobya formalı, xromatinlə zəngin nüvəyə (bu, onları dairəvi tünd nüvəyə malik limfositlərdən ayırmağa imkan verir) və çoxlu lizosomların olduğu çoxlu miqdarda sitoplazmaya malik olan oval formalı hüceyrə.

Qanla yanaşı, bu hüceyrələr həmişə çoxlu sayda limfa düyünlərində, alveolların divarlarında və qaraciyərin, dalağın və sümük iliyinin sinuslarında olur.

Monositlər 2-3 gün qanda olur, sonra ətrafdakı toxumalara daxil olur, burada yetkinliyə çatdıqdan sonra toxuma makrofaqlarına - histiositlərə çevrilirlər. Monositlər həmçinin Langerhans hüceyrələrinin, mikroglial hüceyrələrin və antigeni emal etməyə və təqdim etməyə qadir olan digər hüceyrələrin prekursorlarıdır.

Monositlər aydın bir faqositik funksiyaya malikdir. Bunlar ən böyük periferik qan hüceyrələridir, onlar makrofaqlardır, yəni nisbətən böyük hissəcikləri və hüceyrələri və ya çoxlu sayda kiçik hissəcikləri udurlar və bir qayda olaraq, faqositləşmədən sonra ölmürlər (monositlərin ölümü mümkündürsə faqositozlanmış material monosit üçün hər hansı sitotoksik xüsusiyyətlərə malikdir). Bununla onlar yalnız nisbətən kiçik hissəcikləri udmağa qadir olan və bir qayda olaraq faqositozdan sonra ölən mikrofaqlardan - neytrofillərdən və eozinofillərdən fərqlənirlər.

Monositlər mikrobları faqositləşdirməyə qadirdir turşu mühit neytrofillər qeyri-aktiv olduqda. Mikrobları, ölü leykositləri, zədələnmiş toxuma hüceyrələrini, monositləri faqositləşdirərək iltihab yerini təmizləyir və onu regenerasiyaya hazırlayır. Bu hüceyrələr qırılmayan yad cisimlərin ətrafında sərhədi ayıran sipər əmələ gətirir.

Aktivləşdirilmiş monositlər və toxuma makrofaqları:

hematopoez (hematopoez) tənzimlənməsində iştirak etmək

orqanizmin spesifik immun reaksiyasının formalaşmasında iştirak edir.

Monositlər, qan axını tərk edərək, neytrofillərlə birlikdə əsas "peşəkar faqositlər" olan makrofaqlara çevrilirlər. Makrofaqlar isə neytrofillərdən daha böyükdür və daha uzun yaşayırlar. Makrofaqların öncül hüceyrələri, monositlər sümük iliyindən çıxdıqdan sonra bir neçə gün qanda dövr edir, sonra toxumalara köçərək orada böyüyürlər. Bu zaman onlarda lizosomların və mitoxondrilərin tərkibi artır. İltihab ocağının yaxınlığında onlar bölünərək çoxalda bilərlər.

Monositlər toxumalara köçərək rezident toxuma makrofaqlarına çevrilə bilirlər. Monositlər də digər makrofaqlar kimi antigenləri emal etmək və tanınmaq və öyrənmək üçün T-limfositlərə antigenlər təqdim etmək qabiliyyətinə malikdirlər, yəni immun sisteminin antigen təqdim edən hüceyrələridir.

Makrofaqlar bakteriyaları aktiv şəkildə məhv edən böyük hüceyrələrdir. Böyük miqdarda makrofaqlar iltihab ocaqlarında toplanır. Neytrofillərlə müqayisədə monositlər bakteriyalara nisbətən viruslara qarşı daha aktivdir və yad antigenlə reaksiya zamanı məhv edilmir, ona görə də virusların törətdiyi iltihab ocaqlarında irin əmələ gəlmir. Həmçinin monositlər xroniki iltihab ocaqlarında toplanır.

Monositlər immun sisteminin digər hissələrinin fəaliyyətinə təsir edən həll olunan sitokinlər ifraz edirlər. Monositlər tərəfindən ifraz olunan sitokinlərə monokinlər deyilir.

Monositlər komplement sisteminin ayrı-ayrı komponentlərini sintez edir. Onlar bir antigeni tanıyır və onu immunogen formaya çevirir (antigen təqdimatı).

Monositlər həm qanın laxtalanmasını gücləndirən amilləri (tromboksanlar, tromboplastinlər), həm də fibrinolizi stimullaşdıran amilləri (plazminogen aktivatorları) əmələ gətirir. B və T limfositlərindən fərqli olaraq, makrofaqlar və monositlər spesifik antigeni tanıma qabiliyyətinə malik deyillər.

T-limfositlər, və ya T hüceyrələri- məməlilərdə timusda prekursorlardan inkişaf edən limfositlər - qırmızı sümük iliyindən daxil olan pretimositlər. Timusda T-limfositlər T-hüceyrə reseptorları (TCR) və müxtəlif ko-reseptorlar (səthi markerlər) əldə etməklə fərqlənirlər. Qazanılmış immun cavabında mühüm rol oynayırlar. Onlar xarici antigenləri daşıyan hüceyrələrin tanınmasını və məhv edilməsini təmin edir, monositlərin, NK hüceyrələrinin təsirini artırır, həmçinin immunoqlobulin izotiplərinin dəyişdirilməsində iştirak edir (immun cavabın başlanğıcında B hüceyrələri IgM-ni sintez edir, daha sonra IgG istehsalına keçir, IgE, IgA).

T-limfositlərin növləri:

T-hüceyrə reseptorları, antigen təqdim edən hüceyrələrin səthində əsas histouyğunluq kompleksinin molekulları ilə əlaqəli işlənmiş antigenlərin tanınmasından məsul olan T-limfositlərin əsas səth zülal kompleksləridir. T hüceyrə reseptoru başqa bir polipeptid membran kompleksi, CD3 ilə əlaqələndirilir. CD3 kompleksinin funksiyalarına hüceyrəyə siqnal ötürülməsi, həmçinin membran səthində T-hüceyrə reseptorunun sabitləşməsi daxildir. T hüceyrə reseptoru digər səth zülalları, TCR reseptorları ilə əlaqələndirilə bilər. Əsas reseptordan və yerinə yetirilən funksiyalardan asılı olaraq T hüceyrələrinin iki əsas növü fərqləndirilir.

T-köməkçilər

T-köməkçilər - T-limfositlər, əsas funksiyası adaptiv immun cavabı gücləndirməkdir. Onlar T-killerləri, B-limfositləri, monositləri, NK-hüceyrələrini birbaşa təmasda, eləcə də humoral yolla sitokinlər buraxmaqla aktivləşdirirlər. T-köməkçilərin əsas xüsusiyyəti hüceyrə səthində CD4 koreseptor molekulunun olmasıdır. T-köməkçi hüceyrələr onların T-hüceyrə reseptoru II sinifin əsas histouyğunluq kompleksinin molekulları ilə əlaqəli antigenlə qarşılıqlı əlaqədə olduqda antigenləri tanıyır.

T-qatillər

T-köməkçiləri və T-killerləri immun cavab üçün birbaşa cavabdeh olan effektor T-limfositlər qrupunu təşkil edirlər. Eyni zamanda, funksiyası effektor T-limfositlərin fəaliyyətini tənzimləməkdən ibarət olan başqa bir hüceyrə qrupu, tənzimləyici T-limfositlər var. Tənzimləyici T-hüceyrələri T-effektor hüceyrələrinin fəaliyyətinin tənzimlənməsi yolu ilə immun cavabın gücünü və müddətini modulyasiya edərək, bədənin öz antigenlərinə qarşı dözümlülüyü saxlayır və otoimmün xəstəliklərin inkişafının qarşısını alır. Yatırmanın bir neçə mexanizmi var: birbaşa, hüceyrələr arasında birbaşa təmasda və uzaqdan, məsafədə - məsələn, həll olunan sitokinlər vasitəsilə həyata keçirilir.

γδ T-limfositlər

γδ T-limfositlər dəyişdirilmiş T-hüceyrə reseptoru olan kiçik bir hüceyrə populyasiyasıdır. Reseptoru iki α və β subunitdən əmələ gələn əksər digər T hüceyrələrindən fərqli olaraq, γδ limfositlərin T hüceyrə reseptoru γ və δ subunitlərdən əmələ gəlir. Bu subunitlər MHC kompleksləri tərəfindən təqdim olunan peptid antigenləri ilə qarşılıqlı təsir göstərmir. Güman edilir ki, γδ T-limfositlər lipid antigenlərinin tanınmasında iştirak edir.

B-limfositlər(B hüceyrələri, dən bursa fabriki quşlar, ilk dəfə kəşf olunduqları yerdə) humoral toxunulmazlığın təmin edilməsində mühüm rol oynayan limfositlərin funksional növüdür. Antigenlə təmasda olduqda və ya T hüceyrələrinin stimullaşdırılması zamanı bəzi B limfositləri antikor istehsal edə bilən plazma hüceyrələrinə çevrilir. Digər aktivləşdirilmiş B-limfositlər yaddaş B-hüceyrələrinə çevrilir. Antikor istehsal etməklə yanaşı, B hüceyrələri bir çox başqa funksiyaları yerinə yetirir: antigen təqdim edən hüceyrələr kimi fəaliyyət göstərir və sitokinlər və ekzosomlar istehsal edir.

İnsan və digər məməlilərin embrionlarında B-limfositlər qaraciyərdə və kök hüceyrələrdən sümük iliyində, yetkin məməlilərdə isə yalnız sümük iliyində əmələ gəlir. B-limfositlərin differensasiyası bir neçə mərhələdə baş verir ki, onların hər biri müəyyən protein markerlərinin olması və immunoqlobulin genlərinin genetik yenidən qurulması dərəcəsi ilə xarakterizə olunur.

Yetkin B-limfositlərin aşağıdakı növləri var:

Əslində B-hüceyrələri (həmçinin "sadəlövh" B-limfositlər adlanır) antigenlə təmasda olmayan aktivləşdirilməmiş B-limfositlərdir. Onların tərkibində Gall cisimləri, sitoplazmada səpələnmiş monoribosomlar yoxdur. Onlar polispesifikdir və bir çox antigenə aşağı yaxınlıq göstərirlər.

Yaddaş B-hüceyrələri T-hüceyrələri ilə əməkdaşlıq nəticəsində yenidən kiçik limfositlər mərhələsinə keçən aktivləşdirilmiş B-limfositlərdir. Onlar B-hüceyrələrinin uzunömürlü klonudur, sürətli immun reaksiya və istehsal təmin edir böyük rəqəm eyni antigenin təkrar tətbiqi ilə immunoqlobulinlər. Onlara yaddaş hüceyrələri deyilir, çünki onlar immun sisteminə antigenin fəaliyyətini dayandırdıqdan sonra uzun illər onu "yadda saxlamağa" imkan verir. Yaddaş B hüceyrələri uzunmüddətli toxunulmazlığı təmin edir.

Plazma hüceyrələri antigenlə aktivləşdirilmiş B hüceyrələrinin diferensiasiyasında son addımdır. Digər B hüceyrələrindən fərqli olaraq, onlar bir neçə membran antikoru daşıyırlar və həll olunan antikorları ifraz edə bilirlər. Onlar ekssentrik olaraq yerləşən nüvəsi və inkişaf etmiş sintetik aparatı olan böyük hüceyrələrdir - kobud endoplazmatik retikulum demək olar ki, bütün sitoplazmanı tutur və Golgi aparatı da inkişaf etmişdir. Onlar qısa ömürlü hüceyrələrdir (2-3 gün) və immun reaksiyasına səbəb olan antigen olmadıqda tez aradan qaldırılır.

B hüceyrələrinin xarakterik xüsusiyyəti IgM və IgD siniflərinə aid olan səthi membrana bağlı antikorların olmasıdır. Digər səth molekulları ilə birlikdə immunoqlobulinlər antigenin tanınmasına cavabdeh olan bir antigen tanıyan reseptor kompleksi meydana gətirirlər. MHC antigenləri də B-limfositlərin səthində yerləşir. II sinif, T hüceyrələri ilə qarşılıqlı əlaqə üçün vacibdir, həmçinin B limfositlərinin bəzi klonlarında T hüceyrələri ilə ümumi olan CD5 markeri var. Komplement komponentləri C3b (Cr1, CD35) və C3d (Cr2, CD21) üçün reseptorlar B hüceyrələrinin aktivləşməsində rol oynayır. Qeyd etmək lazımdır ki, B-limfositləri müəyyən etmək üçün CD19, CD20 və CD22 markerlərindən istifadə olunur. Fc reseptorları B-limfositlərin səthində də aşkar edilmişdir.

təbii qatillər- şiş hüceyrələrinə və viruslarla yoluxmuş hüceyrələrə qarşı sitotoksikliyi olan böyük dənəvər limfositlər. Hal-hazırda NK hüceyrələri lenfositlərin ayrıca bir sinfi hesab olunur. NK-lər sitotoksik və sitokin istehsal edən funksiyaları yerinə yetirirlər. NK hüceyrənin anadangəlmə immunitetinin ən vacib komponentlərindən biridir. NK-lər limfoblastların (bütün limfositlərin ümumi prekursorları) diferensiallaşması nəticəsində əmələ gəlir. Onların T-hüceyrə reseptorları, CD3 və ya səth immunoqlobulinləri yoxdur, lakin adətən insanlarda öz səthində CD16 və CD56 markerlərini və ya bəzi siçan suşlarında NK1.1/NK1.2-ni daşıyırlar. NK-lərin təxminən 80%-i CD8 daşıyır.

Bu hüceyrələr təbii killer hüceyrələr adlanırdı, çünki ilkin fikirlərə görə, əsas histouyğunluq kompleksi tip I markerlərini daşımayan hüceyrələri öldürmək üçün aktivləşdirmə tələb olunmur.

NK-nin əsas funksiyası, səthində MHC1 daşımayan və beləliklə, antiviral toxunulmazlığın əsas komponentinin - T-killerlərin təsirinə əlçatmaz olan bədən hüceyrələrinin məhv edilməsidir. Hüceyrə səthində MHC1 miqdarının azalması hüceyrənin xərçəng hüceyrəsinə çevrilməsi və ya papillomavirus və HİV kimi virusların təsiri ilə bağlı ola bilər.

Makrofaqlar, neytrofillər, eozinofillər, bazofillər və təbii killerlər qeyri-spesifik olan fitri immun cavab verirlər.

Əlfəcin: 0

Növ

Hər kəs sirli "immunitet" sözü ilə tanışdır - orqanizmin zərərli və yad obyektlərə qarşı müdafiə mexanizmi. Bəs immunitet sistemi necə işləyir, öhdəsindən gəlir və biz ona necə kömək edə bilərik? Bu sahədə kəşflər necə baş verdi və nə verdilər, nə verdilər?

İlya Meçnikov və onun kəşfi

Hələ qədim dövrlərdə insanlar bədənin xüsusi qoruyucuya malik olduğunu başa düşürdülər. Çiçək, vəba və vəba epidemiyaları zamanı dəfn qrupları meyitləri küçələrdən çıxarmağa vaxt tapmayanda, xəstəliyin öhdəsindən gələnlər və ya heç toxunmayanlar da olurdu. Bu o deməkdir ki, insan orqanizmində onu xaricdən gələn infeksiyalardan qoruyan mexanizm var. Buna toxunulmazlıq deyilirdi (latınca immunitas - azad olmaq, bir şeydən qurtulmaq) - bu, bədənin xarici hüceyrələrə, müxtəlif infeksiyalara və viruslara müqavimət göstərmək, zərərsizləşdirmək və məhv etmək qabiliyyətidir.

Hətta qədim Çində də həkimlər bir dəfə xəstələnən adamın daha çiçək xəstəliyinə tutulmadığını müşahidə etdilər (çiçək epidemiyası ilk dəfə 4-cü əsrdə Çini bürüdü). Bu müşahidələr yoluxucu materialla süni çirklənmə yolu ilə infeksiyadan qorunmaq üçün ilk cəhdlərə səbəb oldu. Həkimlər burnuna üfürməyə başladılar sağlam insanlarçiçək qabığını əzdi, çiçək xəstələrinin veziküllərinin tərkibindən sağlam insanlara "iynələr" etdi. Türkiyədə ilk "qvineya donuzları" gözəlliklərinin çiçək xəstəliyindən əziyyət çəkməməsi üçün hərəm üçün böyüdülən qızlar olub.

Elm adamları bu hadisələri izah etmək üçün uzun müddətdir mübarizə aparırdılar.

19-cu əsrin sonlarında immunologiyanın banisi məşhur fransız həkimi Lui Paster hesab edirdi ki, orqanizmin mikroblara və xəstəliklərə qarşı immuniteti insan orqanizminin qida mühiti kimi mikroblar üçün uyğun olmaması ilə müəyyən edilir, lakin immun prosesinin mexanizmini təsvir edə bilmədi.

Bunu ilk dəfə uşaqlıqdan təbiət elmlərinə maraq göstərən böyük rus bioloqu və patoloqu İlya Meçnikov etmişdir. 2 ildə Xarkov Universitetinin təbiət fakültəsində 4 illik kursu bitirdikdən sonra o, onurğasızlar embriologiyası ilə bağlı tədqiqatlarla məşğul olub və 19 yaşında elmlər namizədi, 22 yaşında isə elmlər doktoru adını qazanıb. Odessada yeni təşkil olunmuş Bakterioloji İnstitutunda o, müxtəlif yoluxucu xəstəliklərə səbəb olan mikroblara qarşı qoruyucu it hüceyrələrinin, dovşan və meymunun hərəkətini öyrənmişdir.

Sonralar İlya Meçnikov onurğasızların hüceyrədaxili həzmini öyrənərək, mikroskop altında dəniz ulduzu sürfəsini müşahidə etdi və onun ağlına yeni bir fikir gəldi. Necə ki, insan bir parça ilə iltihablanır, hüceyrələr yad cismə müqavimət göstərdikdə, o, hər hansı bir bədənə bir parça soxulduqda oxşar bir şeyin baş verməsini təklif etdi. O, dəniz ulduzunun mobil şəffaf hüceyrələrinə (amöbositlər) qızılgül tikanını daxil etdi və bir müddət sonra amöbositlərin parçalanmanın ətrafında toplandığını gördü və ya yad cismi udmağa, ya da onun ətrafında qoruyucu təbəqə yaratmağa çalışdı.

Beləliklə, Mechnikov belə bir fikrə gəldi ki, bədəndə qoruyucu funksiyanı yerinə yetirən hüceyrələr var.

1883-cü ildə Mechnikov Odessada təbiətşünasların və həkimlərin konqresində "Bədənin müalicəvi gücləri" adlı məruzə ilə çıxış etdi, burada ilk dəfə bədəni qorumaq üçün xüsusi orqanlar haqqında fikirlərini səsləndirdi. O, öz məruzəsində ilk olaraq dalaq, limfa vəziləri və sümük iliyinin onurğalıların müalicə orqanları sisteminə aid edilməsini təklif etdi.

Bu, 130 ildən çox əvvəl, həkimlər bədənin bakteriyalardan yalnız sidik, tər, öd və bağırsaq tərkibinin köməyi ilə təmizləndiyinə ciddi şəkildə inandıqları zaman deyildi.

1987-ci ildə Meçnikov ailəsi ilə birlikdə Rusiyanı tərk etdi və mikrobioloq Lui Pasterin dəvəti ilə Parisdəki özəl Pasteur İnstitutunda laboratoriya müdiri oldu (Louis Pasteur yoluxmuş dovşanların qurudulmuş beyinlərindən istifadə edərək quduzluğa qarşı peyvənd hazırlaması ilə tanınır. quduzluqla, qarayara, toyuq vəbası, məxmərək donuzlarına qarşı).

Mechnikov və Pasteur yeni "toxunulmazlıq" anlayışını təqdim etdilər, bunun sayəsində bədənin müxtəlif növ infeksiyalara, hər hansı genetik yad hüceyrələrə qarşı toxunulmazlığını başa düşdülər.

Mechnikov bədənə daxil olan yad cismi udmuş ​​və ya əhatə edən hüceyrələri latınca "yeyənlər" mənasını verən faqositlər və fenomenin özünü faqositoz adlandırdı. Öz nəzəriyyəsini sübut etmək üçün alimə 20 ildən çox vaxt lazım olub.

Faqosit hüceyrələrinə Mechnikov mikrofaqlara və makrofaqlara ayırdığı leykositlər daxildir. Faqositlərin "radarları" bədəndə zərərli obyekti aşkar edir, onu məhv edir (məhv edir, həzm edir) və onların səthinə qoyur. hüceyrə membranı həzm olunan hissəciklərin antigenləri. Bundan sonra, immun sisteminin digər hüceyrələri ilə təmasda olan faqosit onlara zərərli bir obyekt - bakteriyalar, viruslar, göbələklər və digər patogenlər haqqında məlumat ötürür. Bu hüceyrələr təqdim olunan antigeni “xatırlayır” ki, antigeni yenidən vurduqda, ona qarşı mübarizə apara bilsinlər. Bu onun nəzəriyyəsi idi.

İlya Meçnikov haqqında danışarkən onu da əlavə edəcəyəm ki, o, ilk rus mikrobioloqlar, immunoloqlar və patoloqlar məktəbini yaradıb, biliyi çoxşaxəli olub (məsələn, qocalma məsələləri ilə maraqlanırdı) və 1916-cı ildə infarkt keçirərək yad ölkədə vəfat edib. 71 yaşında. Mechnikov birinci həyat yoldaşının vərəmdən ölümünə, faqositoz nəzəriyyəsini tamamilə rədd edən alman mikrobioloqları Paul Erlich və Robert Koch ilə şiddətli elmi qarşıdurmaya dözməli oldu. Sonra Meçnikov faqositozla bağlı işlərin bəzi nəticələrini göstərmək üçün Berlindəki Gigiyena İnstitutuna gəldi, lakin bu, Koxu inandırmadı və rus tədqiqatçısı ilə ilk görüşdən cəmi 19 il sonra, 1906-cı ildə Koch açıq şəkildə səhv etdiyini etiraf etdi. Mechnikov həmçinin vərəm, tif və sifilis əleyhinə peyvənd üzərində işləyirdi. O, xüsusi olaraq sifilislə yoluxmuş, öz üzərində sınaqdan keçirdiyi profilaktik məlhəm hazırladı. Bu məlhəm bir çox əsgəri qorudu, onların arasında xəstəliyin yayılması 20% -ə çatdı. İndi Rusiyada bir sıra bakterioloji və immunoloji institutlar İ.İ.Meçnikovun adını daşıyır).

İmmunitetin faqositik (hüceyrə) nəzəriyyəsinin kəşfinə görə İlya Meçnikov toxunulmazlığın humoral nəzəriyyəsinin müəllifi Pol Erlixlə birlikdə Fiziologiya və Tibb üzrə Nobel Mükafatını aldı.

Paul Ehrlich, infeksiyalardan qorunmada əsas rolun hüceyrələrə deyil, kəşf etdiyi antikorlara - təcavüzkarın daxil olmasına cavab olaraq qan zərdabında əmələ gələn spesifik molekullara aid olduğunu müdafiə etdi. Erlixin nəzəriyyəsi humoral toxunulmazlıq nəzəriyyəsi (orqanizm mayelərində - qan, interstisial mayelərdə öz funksiyasını yerinə yetirən immunitet sisteminin bu hissəsi) adlanır.

1908-ci ildə Meçnikov və Erliçə qarşı çıxan alimlər iki nəfərlik nüfuzlu mükafata layiq görüləndə Nobel Komitəsinin o vaxtkı üzvləri qərarlarının uzaqgörən olduğunu ağlına belə gətirmirdi: hər iki alim öz nəzəriyyələrində haqlı çıxdı.

Yalnız bir neçəsini açdılar əsas məqamlar“Birinci müdafiə xətti” anadangəlmə immun sistemidir.

İmmunitetin iki növü və onların əlaqəsi

Məlum olub ki, təbiətdə iki müdafiə xətti və ya iki növ toxunulmazlıq var. Birincisi, yad hüceyrənin hüceyrə membranını məhv etməyə yönəlmiş anadangəlmə immun sistemidir. Bu, bütün canlılara xasdır - Drosophila birəsindən tutmuş insanlara. Ancaq buna baxmayaraq, bəzi yadplanetli zülal molekulu "birinci müdafiə xəttini" keçə bilsə, bununla "ikinci xətt" - əldə edilmiş toxunulmazlıq məşğul olur. Anadangəlmə toxunulmazlıq körpəyə hamiləlik zamanı miras yolu ilə keçir.

Qazanılmış (spesifik) toxunulmazlıq onurğalılara xas olan ən yüksək qorunma formasıdır. Qazanılmış toxunulmazlığın mexanizmi çox mürəkkəbdir: yad zülal molekulu bədənə daxil olduqda, ağ qan hüceyrələri (leykositlər) antikor istehsal etməyə başlayır - hər bir protein (antigen) üçün özünəməxsus antikor istehsal olunur. Birincisi, B-hüceyrələri (B-limfositlər) tərəfindən antikorların sintezini tetikleyen aktiv maddələr istehsal etməyə başlayan sözdə T-hüceyrələri (T-limfositlər) aktivləşdirilir. İmmunitet sisteminin gücü və ya zəifliyi adətən B və T hüceyrələrinin sayı ilə ölçülür. Sonra işlənmiş antikorlar virus və ya bakteriyaların səthində olan zərərli antigen zülallarına "oturur" və orqanizmdə infeksiyanın inkişafı bloklanır.

Anadangəlmə toxunulmazlıq kimi, qazanılmış immunitet də hüceyrə (T-limfositlər) və humoral (B-limfositlər tərəfindən istehsal olunan antikorlar) bölünür.

Qoruyucu antikorların inkişafı prosesi dərhal başlamır, patogenin növündən asılı olaraq müəyyən bir inkubasiya dövrünə malikdir. Amma aktivləşmə prosesi başlayıbsa, o zaman infeksiya orqanizmə yenidən daxil olmağa çalışdıqda, uzun müddət “yuxu vəziyyətində” qala bilən B-hüceyrələri dərhal antikor istehsalı ilə reaksiya verir və infeksiya baş verir. məhv edildi. Buna görə də, bəzi infeksiya növləri üçün bir insan ömrünün sonuna qədər toxunulmazlığı inkişaf etdirir.

Anadangəlmə immun sistemi qeyri-spesifikdir və “uzunmüddətli yaddaş”a malik deyil, bütün patogen mikroorqanizmlərə xas olan bakteriya hüceyrə membranını təşkil edən molekulyar strukturlara reaksiya verir.

Qazanılmış toxunulmazlığın başlanğıcını və sonrakı işini idarə edən anadangəlmə toxunulmazlıqdır. Bəs anadangəlmə immun sistemi qazanılmış immun sisteminə spesifik antikorlar istehsal etmək üçün necə siqnal verir? 2011-ci il Nobel Mükafatı immunologiyada bu əsas problemin həllinə görə verildi.

1973-cü ildə Ralf Steinman kəşf etdi yeni növ dendritik adlandırdığı hüceyrələr, çünki zahirən budaqlanmış quruluşa malik neyronların dendritlərinə bənzəyirdi. Xarici mühitlə təmasda olan insan orqanizminin bütün toxumalarında hüceyrələr aşkar edilmişdir: dəridə, ağciyərlərdə, mədə-bağırsaq traktının selikli qişasında.

Steinman sübut etdi ki, dendritik hüceyrələr anadangəlmə və adaptiv toxunulmazlıq arasında vasitəçilik edir. Yəni, "birinci müdafiə xətti" onlar vasitəsilə T-hüceyrələrini aktivləşdirən və B-hüceyrələri tərəfindən antikor istehsalının kaskadını başlatan bir siqnal göndərir.

Dendrositlərin əsas vəzifəsi antigenləri tutmaq və onları T- və B-limfositlərə təqdim etməkdir. Onlar hətta antigenləri xaricdən toplamaq üçün selikli qişanın səthindən “tentacles” çıxara bilirlər. Yad maddələri həzm etdikdən sonra onların hissələrini səthlərində açır və limfa düyünlərinə doğru hərəkət edirlər, burada limfositlərlə qarşılaşırlar. Onlar təqdim olunan fraqmentləri yoxlayır, “düşmən obrazını” tanıyır və güclü immun reaksiya yaradırlar.

Ralf Steinman sübut edə bildi ki, toxunulmazlığın xüsusi “dirijoru” var. Bunlar bədənə xarici işğalların axtarışı ilə daim məşğul olan xüsusi gözətçi hüceyrələrdir. Adətən onlar dəridə, selikli qişalarda yerləşir və qanadlarda hərəkət etməyə başlamasını gözləyirlər. "Qəriblər" tapdıqdan sonra dendritik hüceyrələr barabanı döyməyə başlayır - onlar T-limfositlərə siqnal verir, bu da öz növbəsində digər immun hüceyrələrinə hücumu dəf etməyə hazır olduqları barədə xəbərdarlıq edir. Dendritik hüceyrələr patogenlərdən zülal götürə və tanınması üçün onları fitri immun sisteminə təqdim edə bilər.

Steinman və başqalarının sonrakı tədqiqatları göstərdi ki, dendrositlər immunitet sisteminin fəaliyyətini tənzimləyir, bədənin öz molekullarına hücumların və otoimmün xəstəliklərin inkişafının qarşısını alır.

Steinman anladı ki, immun sisteminin “dirijorları” təkcə infeksiyalara qarşı mübarizədə deyil, həm də autoimmun xəstəliklərin və şişlərin müalicəsində də işləyə bilər. Dendritik hüceyrələrə əsaslanaraq o, klinik sınaqlardan keçən bir neçə xərçəng növü üçün peyvəndlər yaratdı. Steinmanın laboratoriyası hazırda HİV peyvəndi üzərində işləyir. Onlara ümidlər və onkoloqlar bağlanır.

Özü də xərçənglə mübarizədə əsas sınaq subyektinə çevrildi.

Rokfeller Universiteti, Steinmanın xərçəng müalicəsinin əslində ömrünü uzatdığını iddia etdi. Alim bu xərçəng növü üçün ömrü ən azı bir il uzatma şansının 5 faizdən çox olmamasına baxmayaraq, dörd il yarım yaşaya bilib. Ölümündən bir həftə əvvəl o, öz laboratoriyasında işləməyə davam etdi və Nobel Komitəsinin ona mötəbər mükafatın verilməsi haqqında qərarından bir neçə saat əvvəl vəfat etdi (baxmayaraq ki, qaydalara görə Nobel mükafatı ölümündən sonra verilmir, lakin bu hal istisna edilərək alimin ailəsi pul alıb).

2011-ci il Nobel Mükafatı təkcə dendritik hüceyrələrin kəşfinə və onların adaptiv immunitetin aktivləşməsindəki roluna görə deyil, həm də Brüs Beutler və Jül Hoffmanna anadangəlmə toxunulmazlığın aktivləşdirilməsi mexanizmlərinin kəşfinə görə layiq görülüb.

İmmunitet nəzəriyyəsi

İmmunitet nəzəriyyəsinə daha bir töhfəni Daşkənd Universitetini və Moskva Dövlət Universitetində aspiranturanı bitirdikdən sonra, daha sonra Yel Universitetinin (ABŞ) professoru, rus-özbək əsilli amerikalı immunobioloq Ruslan Medjitov etmişdir. dünya immunologiyasında nurçu.

O, insan hüceyrələrində zülal reseptorlarını kəşf etdi və onların immun sistemindəki rolunu izlədi.

1996-cı ildə, bir neçə il birlikdə işlədikdən sonra, Medjitov və Janeway əsl sıçrayış etdi. Onlar təklif edirdilər ki, yad molekullar xüsusi reseptorların köməyi ilə anadangəlmə immunitetlə tanınmalıdır.

Və onlar Toll reseptorları adlanan patogen hücumların qarşısını alan immun sisteminin T-hüceyrələrini və B-hüceyrələrini xəbərdar edən bu reseptorları tapdılar. Reseptorlar ilk növbədə fitri toxunulmazlıqdan məsul olan faqosit hüceyrələrində yerləşir.

Skanlama əlavəsi olan elektron mikroskopun yüksək böyüdülməsi altında B-limfositlərin səthində çoxsaylı mikrovillilər görünür. Bu mikrovillilərin üzərində molekulyar ölçülü strukturlar - antigenləri tanıyan reseptorlar (həssas aparatlar) - orqanizmdə immun reaksiyaya səbəb olan mürəkkəb maddələr yerləşir. Bu reaksiya limfoid seriyasının hüceyrələri tərəfindən antikorların əmələ gəlməsindən ibarətdir. B-limfositlərin səthində belə reseptorların sayı (sıxlığı) çox yüksəkdir.

Məlum olub ki, anadangəlmə immun sistemi orqanizmin genomunda yerləşib. Yer üzündəki bütün canlılar üçün anadangəlmə immunitet əsasdır. Və yalnız orqanizmlərin təkamül nərdivanında ən "qabaqcıl" - daha yüksək onurğalılarda - əlavə olaraq, əldə edilmiş toxunulmazlıq görünür. Bununla belə, onun işə salınmasına və sonrakı işlərinə rəhbərlik edən fitridir.

Ruslan Medjitovun əsərləri dünyada tanınır. O, bir sıra nüfuzlu elmi mükafatlara, o cümlədən 2011-ci il Tibb üzrə Şao Mükafatına layiq görülüb. Bu illik mükafat “irqindən, milliyyətindən və dinindən asılı olmayaraq, akademik və elmi tədqiqat və inkişafda mühüm kəşflər etmiş və işləri bəşəriyyətə mühüm müsbət təsir göstərən alimləri” təltif etmək üçün nəzərdə tutulub. Şao Mükafatı 2002-ci ildə yarım əsrlik təcrübəyə malik xeyriyyəçi, Çində və Cənub-Şərqi Asiyanın bir sıra digər ölkələrində kinonun yaradıcılarından biri olan Şao Yifunun himayəsi ilə təsis edilib.

Elə həmin il Forbes jurnalı "dünyanı fəth edən" 50 rusiyalının reytinqini dərc etdi. Onun tərkibinə dünya birliyinə inteqrasiya etmiş, Rusiyadan kənarda da uğur qazanmış elm adamları, iş adamları, mədəniyyət və idman xadimləri daxil idi. Ruslan Medjitov Rusiya əsilli 10 ən məşhur alimin reytinqinə daxil edilib.

İmmunologiya- bu, bədənin struktur və funksional bütövlüyünü və bioloji fərdiliyini qorumağa yönəlmiş müdafiə reaksiyaları haqqında elmdir. Mikrobiologiya ilə sıx bağlıdır.

Bütün dövrlərdə yüzlərlə, minlərlə insanın həyatına son qoyan ən dəhşətli xəstəliklərdən əziyyət çəkməyən insanlar olub. Bundan əlavə, hələ orta əsrlərdə yoluxucu xəstəliyə yoluxmuş bir insanın ona qarşı immunitet qazandığı müşahidə olunurdu: buna görə də vəba və vəbadan sağalmış insanlar xəstələrə qulluq etməyə və ölüləri basdırmağa cəlb olunurdular. Həkimləri çox uzun müddətdir ki, insan orqanizminin müxtəlif infeksiyalara qarşı müqavimət mexanizmi maraqlandırırdı, lakin immunologiya elm kimi yalnız 19-cu əsrdə yaranmışdır.

Peyvəndlərin yaradılması

Bu sahədə qabaqcıl bəşəriyyəti çiçək xəstəliyindən xilas etməyi bacaran ingilis Edvard Cenneri (1749-1823) hesab etmək olar. İnəkləri seyr edərək, heyvanların infeksiyaya həssas olduğunu gördü, simptomları çiçək xəstəliyinə bənzəyir (sonradan bu, böyük bir xəstəlikdir. mal-qara"inək çiçəyi" adlanır) və onların yelinlərində çiçək xəstəliyini güclü xatırladan qabarcıqlar əmələ gəlir. Sağım zamanı bu veziküllərdə olan maye tez-tez insanların dərisinə sürtülürdü, lakin südçülər nadir hallarda çiçək xəstəliyinə tutulurlar. Jenner verə bilmədi elmi izahat bu fakt, çünki o dövrdə patogen mikrobların mövcudluğu hələ məlum deyildi. Sonradan məlum olduğu kimi, ən kiçik mikroskopik canlılar - inəklərdə çiçək xəstəliyinə səbəb olan viruslar insanları yoluxduran viruslardan bir qədər fərqlidir. Bununla belə, insanın immun sistemi də onlara reaksiya verir.

1796-cı ildə Cenner səkkiz yaşlı sağlam bir uşağa inək cibindən götürülmüş mayeni aşıladı. Onun bir az narahatlığı var idi, tezliklə keçdi. Ay yarımdan sonra həkim ona insan çiçək xəstəliyini aşıladı. Amma oğlan xəstələnməyib, çünki peyvənddən sonra onun orqanizmində onu xəstəlikdən qoruyan antitellər əmələ gəlib.

İmmunologiyanın inkişafında növbəti addımı məşhur fransız həkimi Lui Paster (1822-1895) atmışdır. Cennerin işinə əsaslanaraq o, belə bir fikri ifadə etdi ki, əgər insan yüngül xəstəliyə səbəb olan zəifləmiş mikroblara yoluxursa, o zaman gələcəkdə insan bu xəstəliklə xəstələnməyəcək. Onun toxunulmazlığı var və onun leykositləri və antikorları patogenlərlə asanlıqla öhdəsindən gələ bilir. Beləliklə, mikroorqanizmlərin rolu yoluxucu xəstəliklər sübut edilmişdir.

Paster bir çox xəstəliyə qarşı peyvənddən istifadə etməyə imkan verən elmi nəzəriyyə hazırladı və xüsusən də quduzluğa qarşı peyvənd yaratdı. İnsanlar üçün son dərəcə təhlükəli olan bu xəstəliyə itləri, canavarları, tülküləri və bir çox başqa heyvanları yoluxduran virus səbəb olur. Nəticədə hüceyrələr zədələnir. sinir sistemi. Xəstədə quduzluq yaranır - içmək mümkün deyil, çünki su farenks və qırtlağın qıcolmalarına səbəb olur. Tənəffüs əzələlərinin iflici və ya ürək fəaliyyətinin dayandırılması səbəbindən ölüm baş verə bilər. Ona görə də it və ya başqa heyvan dişlədikdə təcili olaraq quduzluğa qarşı peyvənd etmək lazımdır. 1885-ci ildə fransız alimi tərəfindən yaradılmış zərdab bu günə qədər uğurla istifadə olunur.

Quduzluğa qarşı immunitet yalnız 1 il ərzində yaranır, ona görə də bu müddətdən sonra sizi yenidən dişləsəniz, yenidən peyvənd olunmalısınız.

Hüceyrə və humoral toxunulmazlıq

1887-ci ildə uzun müddət Pasterin laboratoriyasında işləyən rus alimi İlya İliç Meçnikov (1845-1916) faqositoz hadisəsini kəşf etdi və immunitetin hüceyrə nəzəriyyəsini inkişaf etdirdi. Bu, yad cisimlərin xüsusi hüceyrələr - faqositlər tərəfindən məhv edilməsində yatır.

1890-cı ildə alman bakterioloqu Emil fon Berinq (1854-1917) müəyyən etdi ki, mikrobların və onların zəhərlərinin daxil olmasına cavab olaraq orqanizmdə qoruyucu maddələr – antitellər əmələ gəlir. Bu kəşf əsasında alman alimi Paul Erlix (1854-1915) immunitetin humoral nəzəriyyəsini yaratdı: yad cisimlər antikorlar tərəfindən xaric edilir - kimyəvi maddələr qanla verilir. Əgər faqositlər hər hansı bir antigeni məhv edə bilirsə, onda antikorlar yalnız onlara qarşı inkişaf etdirilənlərdir. Hal-hazırda antikorların antigenlərlə reaksiyaları müxtəlif xəstəliklərin, o cümlədən allergik xəstəliklərin diaqnostikasında istifadə olunur. 1908-ci ildə Erlix Mechnikov ilə birlikdə "immunitet nəzəriyyəsi üzərində işlərinə görə" fiziologiya və ya tibb üzrə Nobel mükafatına layiq görüldü.

İmmunologiyanın gələcək inkişafı

AT XIXəsrdə müəyyən edilmişdir ki, qan köçürülərkən onun qrupunu nəzərə almaq vacibdir, çünki normal yad hüceyrələr (eritrositlər) də orqanizm üçün antigendir. Antigenlərin fərdiliyi problemi transplantologiyanın yaranması və inkişafı ilə xüsusilə kəskinləşdi. 1945-ci ildə ingilis alimi Piter Medavar (1915-1987) transplantasiya edilmiş orqanların rədd edilməsinin əsas mexanizminin immun olduğunu sübut etdi: immun sistemi onları yad kimi qəbul edir və onlarla mübarizə aparmaq üçün anticisimlər və limfositlər atır. Və yalnız 1953-cü ildə, toxunulmazlığa zidd olan fenomen - immunoloji dözümlülük (bədənin müəyyən bir antigenə qarşı immun reaksiya qabiliyyətinin itirilməsi və ya zəifləməsi) aşkar edildikdə, transplantasiya əməliyyatları daha uğurlu oldu.

, təbii killerlər, antigenə spesifik sitotoksik T-limfositlər və sitokinlər antigenə cavab olaraq buraxılır.

İmmunitet sistemi tarixən iki hissəyə bölünür - humoral immunitet sistemi və immun sistemi. hüceyrə toxunulmazlığı. Humoral toxunulmazlıq vəziyyətində qoruyucu funksiyaları hüceyrə elementləri deyil, qan plazmasındakı molekullar yerinə yetirir. Hüceyrə toxunulmazlığı vəziyyətində isə qoruyucu funksiya məhz immunitet sisteminin hüceyrələri ilə bağlıdır. CD4 diferensiasiya klasterinin limfositləri və ya T-köməkçiləri müxtəlif patogenlərə qarşı müdafiəni təmin edir.

Hüceyrə immun sistemi qoruyucu funksiyaları aşağıdakı yollarla yerinə yetirir:

Hüceyrə toxunulmazlığı ilk növbədə faqositlərdə sağ qalan mikroorqanizmlərə və digər hüceyrələri yoluxduran mikroorqanizmlərə qarşı yönəldilir. Hüceyrə immun sistemi virusla yoluxmuş hüceyrələrə qarşı xüsusilə təsirlidir və göbələklərə, protozoalara, hüceyrədaxili bakteriyalara və şiş hüceyrələrinə qarşı müdafiədə iştirak edir. Həmçinin, hüceyrə immun sistemi toxumaların rədd edilməsində mühüm rol oynayır.

Ensiklopedik YouTube

1 / 3

İmmunitet reaksiyalarının növləri: anadangəlmə və adaptiv. Humoral və hüceyrə toxunulmazlığının müqayisəsi

Hüceyrə toxunulmazlığı

Hüceyrə toxunulmazlığı

Altyazılar

Sonuncu videoda immunitet sistemini müzakirə etdik. Bu videoda qeyri-spesifik və ya anadangəlmə immun sistemi haqqında danışacağıq. İcazə verin onu yazım. Qeyri-spesifik immun sistemi. Və bununla əlaqədar olaraq birinci sıra maneələr adlanan maneələr seçilir. Bunlara dəri, mədə şirəsi, dəri yağlarının turşuluğu Hamısı bədənə nüfuz etmənin qarşısını alan təbii maneələrdir. Bu, ilk müdafiə xəttidir. Sonra ikinci müdafiə xətti gəlir, bu da qeyri-spesifikdir. Yəni hüceyrələr hansı növ virusun, zülalın və ya bakteriyaların orqanizmə hücum etdiyini tanımırlar. Onu şübhəli obyekt kimi qəbul edirlər. Və tutmaq və ya öldürmək qərarına gəlir. İltihabi reaksiya başlayır. Bütün immun sistemini müzakirə etdikdən sonra bu barədə ayrıca video hazırlayacağam, iltihablı bir reaksiya var. İltihabi reaksiya hüceyrələrin yoluxmuş əraziyə doğru hərəkətini stimullaşdırır. Bizdə də faqositlər var. Faqositlər şübhəli obyektləri əhatə edən hüceyrələrdir. Artıq son videoda bütün faqositlərin ağ qan hüceyrələri və ya leykositlər olduğunu söylədik. Onların hamısı ağ qan hüceyrələridir. Hamısı. Faqositlər, həmçinin dendritik hüceyrələr, makrofaqlar və neytrofillər hamısı leykositlərdir. Onların hamısı. Leykositlərin başqa növləri də var. Ağ qan hüceyrələri leykositlərin sinonimidir. Leykositlər. Onlar qeyri-spesifikdir. Şübhəli cəsədləri içəri buraxmırlar və əgər bu cəsədlər içəri girsə, onları tuturlar. Onların reseptorları var. İçərisində bir DNT cüt spiralı olan bir orqanizm içəri girərsə, onu virus kimi tanıyır və məhv edirlər. Hansı virus növü olmasından və əvvəllər onunla qarşılaşıb-qarşılaşmamasından asılı olmayaraq. Buna görə də onlar qeyri-spesifikdirlər. Qeyri-spesifik sistem bir çox növ və növ orqanizmlərdə mövcuddur. Və indi maraqlı fakt immun sistemimiz haqqında. Xüsusi bir sistemin daha çox olduğuna inanılır yeni forma uyğunlaşma. İnsanın spesifik immun sistemindən danışaq. Başqa bir təsnifata nəzər salaq. Gəlin bunu belə təqdim edək. spesifik immun sistemi. Beləliklə, biz insanların xüsusi bir immunitet sistemi var - ya da uyğunlaşan immun sistemi. Yəqin ki, siz artıq onun haqqında eşitmisiniz. Müəyyən bakteriya və viruslara qarşı müqavimətimiz var. Və beləliklə, sistem adaptivdir. Müəyyən orqanizmlərə uyğunlaşır. Faqositlər tərəfindən yaradılan antigen təqdim edən molekullar haqqında danışarkən biz artıq spesifik immun sisteminə toxunduq - onlar burada böyük rol oynayırlar. Gəlin buna daha ətraflı baxaq və mən sizi çaşdırmamağa çalışacağam. Lenfositlər hərəkətə gəlir, onları leykositlərlə qarışdırmayın - çünki onlar da leykositlərə aiddir. yazacam. Limfositlər xüsusi toxunulmazlığın təmin edilməsində əsas rol oynayır. Xüsusi toxunulmazlığın təmin edilməsi. Faqositlər əsasən qeyri-spesifikdir, lakin bu alt tiplərin hər ikisi ağ qan hüceyrələridir. Lenfositlər ağ qan hüceyrələrinin və ya leykositlərin başqa bir növüdür. Terminologiyanı başa düşməyinizə ehtiyacım var. Ağ qan hüceyrələri qan hüceyrələri qrupudur. Qan bir neçə komponentdən ibarətdir: dibində yerləşmiş kimi görünən qırmızı qan hüceyrələri, sonra ortada ağ qan hüceyrələrindən ibarət ağ köpüklü bir maddə və yuxarı təbəqədə qan plazması və ya onun maye hissəsi olacaqdır. Bütün komponentlər bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə olsalar da, müxtəlif funksiyaları yerinə yetirirlər. Adı da buradan yaranıb. Limfositlər adətən B-hüceyrələri adlanan B-limfositlərə və T-limfositlərə bölünə bilər. Mən yazacağam: B- və T-limfositlər. B və T limfositləri. B və T hərfləri hüceyrələrin yerindən gəlir. B-limfositlər əvvəlcə Fabriciusun bursasından təcrid olundu. Buna görə də B. Bu immun sistemində iştirak edən quşların orqanıdır. B hərfi "bursa"dan gəlir, lakin bu hüceyrələr sümük iliyində (sümük iliyində) əmələ gəldiyi üçün insan sistemi ilə də əlaqələndirilə bilər. Beləliklə, bəlkə də xatırlamaq daha asandır. Beləliklə, onlar sümük iliyində hazırlanır. Onlar sümük iliyində inkişaf edir, lakin tarixən B hərfi Fabriciusun Bursasından gəlir. Beləliklə, xatırlamaq daha asandır. Həm də B, təkrar edirəm, ingilis sümük iliyindən sümük iliyi deməkdir, çünki bu hüceyrələr orada əmələ gəlir. T-limfositlər adətən sümük iliyində əmələ gəlir və timusda inkişaf edir və yetkinləşir. Buna görə də T hərfi. Bu videoda biz yalnız B-limfositləri təhlil edəcəyik, çox sıxılmamaq üçün B-limfositlər vacibdir - digər hüceyrələrin bədənimizdə əhəmiyyətsiz olduğunu söyləmək istəmirəm. Bununla belə, B-limfositlər qondarma humoral immun cavabda iştirak edirlər. humoral immun cavab. Humoral nə deməkdir? İndi sizə izah edəcəyəm. İcazə verin, sadəcə yazım. humoral immun cavab. T-limfositlər hüceyrə reaksiyasında iştirak edir, lakin bu barədə digər videolarda daha çox danışacağıq. Hüceyrə reaksiyası. T-limfositlərin bir neçə sinfi var. Sitotoksik T hüceyrələri ilə yanaşı köməkçi T hüceyrələri də var. Başa düşürəm ki, bu, ilk baxışdan çətindir və buna görə də ilk növbədə bu hissəyə diqqət yetirəcəyik. Daha sonra görəcəyik ki, köməkçi T hüceyrələri humoral immun cavabın gücləndirilməsində rol oynayır. Humoral və hüceyrə immun cavabı arasındakı fərqi görməyin ən asan yolu nədir? İnfeksiyaya, yəni virusa yoluxanda nə baş verir? Deyək ki, bu hüceyrədir. Budur, başqa biri. Virus bədənə daxil olduqda, sadəcə mayelərində dövr edir. Bədən mayelərində humoral immun reaksiya həyata keçirilir, bu bədənin humoral mühitidir. Və sonra birdən viruslar meydana çıxdı. Başqa rəng götürəcəm. Kiçik viruslar hər yerdə dolaşır. Onlar mayenin içində dolaşdıqlarından və hüceyrələrin içərisində oturmadıqları üçün humoral reaksiyanın aktivləşməsi baş verir. humoral reaksiyanın aktivləşdirilməsi. Eynilə, əgər bakteriyalar mayedə dolaşırsa və hələ də daxil olmağa vaxt tapmayıblar bədən hüceyrələri bədən mayelərində dövr edirsə, humoral immun reaksiya da onlarla mübarizə aparmaq üçün uyğundur. Amma əgər onlar hüceyrələrin içərisinə giriblərsə və indi hüceyrələr viruslara yoluxub və hüceyrə mexanizmlərindən istifadə edərək onları çoxaltmağa başlayıblarsa, bakteriyalar və ya viruslarla mübarizə aparmaq üçün daha yaxşı silahlara ehtiyac olacaq, çünki onlar artıq mayedə dövr etmirlər. Bu hüceyrəni öldürmək lazım ola bilər, hətta bizim özümüz olsa belə, amma indi virusları çoxaldır. Və ya bəlkə də bakteriyalar tərəfindən koloniyalaşdırılıb. Hər halda, ondan qurtulmaq lazımdır. Hüceyrə toxunulmazlığının necə işlədiyi haqqında daha çox danışacağıq. Amara.org icması tərəfindən subtitrlər

Limfositlərin funksiyalarından asılı olaraq, spesifik immunitet də humoral və hüceyrəli bölünür. Bu vəziyyətdə B-limfositlər humoral, T-limfositlər isə hüceyrə toxunulmazlığı üçün məsuliyyət daşıyırlar. Humoral toxunulmazlıq belə adlandırılmışdır, çünki onun immunositləri (B hüceyrələri) hüceyrə səthindən ayrıla bilən antikorlar istehsal edir. Qan və ya limfa kanalı boyunca hərəkət edən - yumor, antikorlar lenfositdən istənilən məsafədə xarici cisimlərə təsir göstərir. Hüceyrə toxunulmazlığı ona görə adlanır ki, T-limfositlər (əsasən T-killerlər) hüceyrə membranında möhkəm bərkidilmiş reseptorlar istehsal edir və T-killerlər üçün onlarla birbaşa təmasda olan yad hüceyrələri məhv etmək üçün effektiv silah kimi xidmət edir.

Periferiyada yetkin T- və B-hüceyrələri eyni limfoid orqanlarda yerləşir - qismən təcrid olunmuş, qismən qarışıqda. Lakin T-limfositlərə gəldikdə, onların orqanlarda qalma müddəti qısadır, çünki onlar daim hərəkətdədirlər. Onların həyat müddəti (aylar və illər) buna kömək edir. T-limfositlər dəfələrlə limfoid orqanları tərk edərək əvvəlcə limfaya, sonra qana daxil olur və qandan yenidən orqanlara qayıdır. Limfositlərin bu qabiliyyəti olmadan, onların vaxtında inkişafı, qarşılıqlı əlaqəsi və yad molekulların və hüceyrələrin işğalına qarşı immun reaksiyada effektiv iştirakı mümkün olmazdı.

Humoral immun cavabın tam inkişafı üçün iki deyil, ən azı üç növ hüceyrə lazımdır. Antikor istehsalında hər bir hüceyrə növünün funksiyası ciddi şəkildə əvvəlcədən müəyyən edilir. Makrofaqlar və digər faqositik hüceyrələr T- və B-limfositlər üçün əlçatan olan immunogen formada antigeni udur, emal edir və ifadə edir. T-köməkçiləri antigeni tanıdıqdan sonra B-hüceyrələrinə kömək edən sitokinlərin istehsalına başlayırlar. Bu sonuncu hüceyrələr, antigendən spesifik bir stimul və T hüceyrələrindən qeyri-spesifik bir stimul qəbul edərək, antikor istehsal etməyə başlayır. Humoral immun cavab antikorlar və ya immunoqlobinlər tərəfindən təmin edilir. İnsanlarda immunoqlobinlərin 5 əsas sinfi var: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Onların hamısının həm ümumi, həm də xüsusi təyinediciləri var.

İmmun cavabın hüceyrə tipini formalaşdırarkən müxtəlif növ hüceyrələrin əməkdaşlığı da lazımdır. Hüceyrə toxunulmazlığı sitotoksik limfositlər (T-killerlər) tərəfindən ifraz olunan humoral amillərin təsirindən asılıdır. Bu birləşmələr perforinlər və sitolizinlər adlanırdı.

Müəyyən edilmişdir ki, hər bir T-effektor bir neçə yad hədəf hüceyrələrini parçalaya bilir. Bu proses üç mərhələdə həyata keçirilir: 1) tanınma və hədəf hüceyrələrlə əlaqə; 2) öldürücü zərbə; 3) hədəf hüceyrə lizisi. Son mərhələ T-efektorun olmasını tələb etmir, çünki bu, perforinlərin və sitolizinlərin təsiri altında həyata keçirilir. Ölümcül təsir mərhələsində perforinlər və sitolizinlər hədəf hüceyrənin membranında hərəkət edir və orada məsamələr əmələ gətirirlər, bunun vasitəsilə su hüceyrələrə nüfuz edir, hüceyrələri qoparır.

VI fəsil. immun tənzimləmə sistemi

İmmunitet reaksiyasının intensivliyi əsasən sinir və endokrin sistemlərin vəziyyəti ilə müəyyən edilir. Müəyyən edilmişdir ki, müxtəlif subkortikal strukturların (talamus, hipotalamus, boz vərəm) qıcıqlanması antigenlərin daxil olmasına immun reaksiyanın həm gücləndirilməsi, həm də inhibəsi ilə müşayiət oluna bilər. Müəyyən edilmişdir ki, vegetativ (vegetativ) sinir sisteminin simpatik bölməsinin həyəcanlanması, həmçinin adrenalin qəbulu faqositozu və immun reaksiyanın intensivliyini artırır. Avtonom sinir sisteminin parasempatik bölməsinin tonunun artması əks reaksiyalara səbəb olur.

Stress immunitet sistemini depressiyaya salır, bu, yalnız müxtəlif xəstəliklərə qarşı həssaslığın artması ilə müşayiət olunmur, həm də bədxassəli neoplazmaların inkişafı üçün əlverişli şərait yaradır.

Son illərdə müəyyən edilmişdir ki, hipofiz və epifiz vəzilər sitomedinlərin köməyi ilə timusun fəaliyyətinə nəzarət edirlər. Hipofiz vəzinin ön hissəsi əsasən hüceyrə, arxa hissəsi isə humoral toxunulmazlığın tənzimləyicisidir.

Son zamanlar iki tənzimləmə sisteminin (sinir və humoral) deyil, üç (sinir, humoral və immun) olduğu irəli sürülür. İmmunokompetent hüceyrələr morfogenezə müdaxilə etmək, həmçinin fizioloji funksiyaların gedişatını tənzimləmək qabiliyyətinə malikdir. Şübhəsiz ki, T-limfositlər toxumaların bərpasında son dərəcə mühüm rol oynayır. Çoxsaylı tədqiqatlar göstərir ki, T-limfositlər və makrofaqlar eritropoez və leykopoezlə bağlı “köməkçi” və “bastırıcı” funksiyaları yerinə yetirirlər. Limfositlər, monositlər və makrofaqlar tərəfindən ifraz olunan limfokinlər və monokinlər mərkəzi sinir sisteminin, ürək-damar sisteminin, tənəffüs və həzm orqanlarının fəaliyyətini dəyişdirməyə, hamar və zolaqlı əzələlərin yığılma funksiyalarını tənzimləməyə qadirdir.

Fizioloji funksiyaların tənzimlənməsində xüsusilə mühüm rol interleykinlərə aiddir, çünki onlar bədəndə baş verən bütün fizioloji proseslərə müdaxilə edirlər.

İmmunitet sistemi homeostazın tənzimləyicisidir. Bu funksiya aktiv fermentləri, qanın laxtalanma faktorlarını və artıq hormonları bağlayan otoantikorların istehsalı ilə həyata keçirilir.