Refleks- keha reaktsioon ei ole väline või sisemine ärritus, mida viib läbi ja juhib kesknärvisüsteem. Inimkäitumise ideede arendamine, mis on alati olnud mõistatus, saavutati vene teadlaste I. P. Pavlovi ja I. M. Sechenovi töödes.

Tingimusteta ja tingimuslikud refleksid.

Tingimusteta refleksid- need on kaasasündinud refleksid, mis on päritud järglastele vanematelt ja kestavad kogu inimese elu. Tingimusteta reflekside kaared läbivad seljaaju või ajutüve. Ajukoor ei osale nende moodustamises. Tingimusteta refleksid pakuvad keskkonnas ainult neid muutusi, millega sageli kokku puutuvad antud liigi paljud põlvkonnad.

Lisada:

Toit (süljeeritus, imemine, neelamine);
Kaitsev (köhimine, aevastamine, pilgutamine, käe kuumast esemest eemale tõmbamine);
Ligikaudne (silmad viltu, pöörded);
Seksuaalne (sigimise ja järglaste eest hoolitsemisega seotud refleksid).
Tingimusteta reflekside tähtsus seisneb selles, et tänu neile säilib keha terviklikkus, säilib püsivus ja paljunemine. Juba vastsündinud lapsel, kõige lihtsam tingimusteta refleksid.
Kõige olulisem neist on imemisrefleks. Imemisrefleksi ärritaja on eseme puudutus lapse huultel (ema rinnad, nibud, mänguasjad, sõrmed). Imemisrefleks on tingimusteta toidurefleks. Lisaks on vastsündinul juba mõned kaitsvad tingimusteta refleksid: pilgutamine, mis tekib võõrkeha silmale lähenemisel või sarvkesta puudutamisel, pupilli ahenemine, kui silmadele avaldatakse tugevat valgust.

Eriti väljendunud tingimusteta refleksid erinevatel loomadel. Kaasasündinud võivad olla mitte ainult individuaalsed refleksid, vaid ka keerulisemad käitumisvormid, mida nimetatakse instinktideks.

Konditsioneeritud refleksid- need on refleksid, mida keha elu jooksul kergesti omandab ja mis moodustuvad tingimusteta refleksi alusel konditsioneeritud stiimuli (valgus, koputus, aeg jne) toimel. IP Pavlov uuris konditsioneeritud reflekside teket koertel ja töötas välja meetodi nende saamiseks. Tingimusliku refleksi arendamiseks on vaja stiimulit - konditsioneeritud refleksi käivitavat signaali, stiimuli toime korduv kordamine võimaldab teil arendada konditsioneeritud refleksi. Tingimuslike reflekside moodustumise ajal tekib ajutine ühendus tingimusteta refleksi keskuste ja keskuste vahel. Nüüd ei toimu seda tingimusteta refleksi täiesti uute väliste signaalide mõjul. Need ümbritseva maailma ärritused, mille suhtes me olime ükskõiksed, võivad nüüd omandada elutähtsuse tähtsust. Elu jooksul areneb välja palju konditsioneeritud reflekse, mis on meie aluseks elukogemus. Kuid see elukogemus on mõttekas ainult selle indiviidi jaoks ja seda ei päri tema järeltulijad.

eraldi kategooriasse konditsioneeritud refleksid eraldada meie elu jooksul välja töötatud motoorseid konditsioneeritud reflekse, st oskusi või automatiseeritud tegevusi. Nende konditsioneeritud reflekside tähendus on uute motoorsete oskuste arendamine, uute liikumisvormide arendamine. Inimene omandab oma elu jooksul palju oma elukutsega seotud erilisi motoorseid oskusi. Oskused on meie käitumise aluseks. Teadvus, mõtlemine, tähelepanu vabanevad nende toimingute tegemisest, mis on automatiseerunud ja muutunud igapäevaelu harjumusteks. Enamik edukas viis oskuste valdamine on süsteemsed harjutused, õigel ajal märgatud vigade parandamine, iga harjutuse lõppeesmärgi tundmine.

Kui tingimuslikku stiimulit tingimusteta stiimul mõnda aega ei tugevda, siis konditsioneeritud stiimul on pärsitud. Kuid see ei kao täielikult. Katse kordamisel taastub refleks väga kiiresti. Inhibeerimist täheldatakse ka teise suurema jõuga stiimuli mõjul.

(lat. reflexus - tagasi pööratud, peegeldunud) - keha reaktsioon teatud mõjudele, mis viiakse läbi närvisüsteemi kaudu. Eristada R. tingimusteta (kaasasündinud) ja tingimuslikku (keha poolt omandatud ajal individuaalne elu, millel on omadus kaduda ja taastuda). Fr. filosoof R. Descartes tõi esimesena välja refleksiprintsiibi ajutegevuses. N.D. Naumov

Suurepärane definitsioon

Mittetäielik määratlus ↓

REFLEX

alates lat. refleks - tagasipööramine; ülekantud tähenduses - peegeldus) - üldpõhimõte elussüsteemide käitumise reguleerimine; mootor (või sekretoorset) tegu, võttes tahe mahutada. väärtus, mis on määratud signaalide toimel retseptoritele ja vahendatud närvikeskuste poolt. R. mõiste võttis kasutusele Descartes ja see täitis mehhanismi raames deterministliku seletamise. maailmapildid, organismide käitumine füüsika üldistest seadustest lähtuvalt. makrokehade vastastikmõjud. Descartes lükkas hinge, nagu selgitatud. mootori põhimõte. looma aktiivsust ja kirjeldas seda tegevust kui "masinakeha" rangelt loomuliku reaktsiooni tulemust välismõjudele. Descartes püüdis R. mehaaniliselt mõistetava printsiibi alusel selgitada mõningaid mentaalseid. funktsioonid, eriti õppimine ja emotsioonid. Kogu järgnev neuromuskulaarne füsioloogia oli 17. sajandil selle õpetuse järgijate (Dilli, Swammerdam) R. Nek-rye doktriini otsustava mõju all. spekuleeris kogu inimkäitumise refleksiivse olemuse üle. See liin valmis 18. sajandil. Lametrie. Ch. deterministlik vastane. vaade R. tegi vitalismi (Stahl jt), kes väitsid, et mitte üks orgaaniline. funktsiooni ei täideta automaatselt, vaid kõike juhib ja kontrollib mõistv hing. 18. sajandil Witt avastas selle seljaaju segmendist piisab tahtmatu lihasreaktsiooni läbiviimiseks, kuid selle määrajaks pidas ta erilist "tundlikku printsiipi". Liikumise aistingust sõltuvuse probleem, mida Witt kasutas tunde ülimuslikkuse tõestamiseks lihaste töö suhtes, on materialistlik. tõlgenduse andis Hartley, kes tõi välja, et tunnetus eelneb tõepoolest liikumisele, kuid see ise on tingitud liikuva aine oleku muutumisest. Avamise konkreetne. neuromuskulaarse aktiivsuse tunnused ajendasid loodusteadlasi juurutama kehale omaste "jõudude" mõistet, mis eristab seda teistest looduslikest kehadest (Halleri "lihas- ja närvijõud", Unzeri ja Prochasky "närvijõud") ning jõu tõlgendust. oli materialistlik. Olendid. panuse R. õpetuse edasiarendamisse andis Prohaska, kes pakkus välja bioloogilise. R. seletus kui otstarbekas, enesealalhoiutundega reguleeritud tegu, mille mõjul organism hindab väliseid stiimuleid. Närvisüsteemi anatoomia areng viis lihtsaima reflekskaare mehhanismi (Bell-Magendie seadus) avastamiseni. On olemas refleksiviiside lokaliseerimise skeem, lõike põhjal 30. 19. sajand küpsev klassika. doktriin R.-st kui spinaalkeskuste tööpõhimõttest, erinevalt aju kõrgematest osadest. Seda põhjendasid Marshall Hall ja I. Muller. See on puhtalt füsioloogiline. doktriin selgitas määratlust ammendavalt. närviaktide kategooria välise stiimuli mõjul konkreetsele. anatoomiline struktuur. Kuid idee R.-st kui mehaanilisest. "pime" liikumine, etteantud anatoomiline. organismi ehitus ja väliskeskkonnas toimuvast sõltumatult sunnitud kasutama ideed jõust, mis valib reflekskaartide komplektist välja need, mis on antud olukorras vajalikud ja sünteesib need holistiliseks aktiks vastavalt tegevuse objekt või olukord. Selle kontseptsiooniga on tehtud terav eksperiment.-teoreetiline. kriitika materialistide poolt Pflugeri (1853) seisukohti, kes tõestas, et alumised selgroogsed, millel puudub aju, ei ole puhtalt refleksiautomaadid, vaid muudavad oma käitumist vastavalt muutuvatele tingimustele, millel on koos refleksifunktsiooniga sensoorne. Pflugeri seisukoha nõrgaks küljeks oli R. vastandus sensoorsele funktsioonile, selgitab viimase teisenemine finaaliks. kontseptsioon. peal uus viis R. teooria tõi välja Sechenov. Endine puhtalt morfoloogiline. ta muutis R. skeemi neurodünaamiliseks, tuues esiplaanile ühenduskeskuse. protsessid looduses. rühmad. Liikumise regulaatoriks tunnistati erineva organiseerituse ja integratsiooni astme tunnet – alates kõige lihtsamast aistingust kuni lahtilõigatud sensuaalse ja seejärel meeleni. pilt, mis taasesitab keskkonna subjektiomadusi. Seega ei peetud organismi ja keskkonna vastasmõju aferentset faasi mehaaniliseks. kontakti, vaid teabe hankimisena, mis määrab protsessi edasise käigu. Keskuste funktsiooni tõlgendati laias bioloogilises tähenduses. kohanemine. Mootor tegevus toimis tegurina, millel on vastupidine mõju käitumise konstrueerimisele - välisele ja sisemisele (tagasiside põhimõte). Tulevikus suur panus füsioloogilise arengusse. ideed mehhanismi kohta R. tutvustas Sherringtoni, kes uuris närviaktide integratiivset ja adaptiivset originaalsust. Ent vaimse mõistmisel ta järgis dualistlikke ajufunktsioone. vaated. IP Pavlov, jätkates Sechenovi rida, tegi eksperimentaalselt kindlaks erinevuse tingimusteta ja tingimusliku R. vahel ning avastas füsioloogilise moodustava aju refleksitöö seadused ja mehhanismid. psüühika alus tegevused. Järgnev kompleksiuuring kohaneb. aktid täiendasid R. üldist skeemi mitmete uute ideedega eneseregulatsiooni mehhanismi kohta (N. A. Bernshtein, P. K. Anokhin jt). Lit.: Sechenov I. M., Närvisüsteemi füsioloogia, Peterburi, 1866; Bessmertny B.S., One Hundred Years of the Belle Magendie Doctrine, raamatus: Archive of Biol. Teadused, kd 49, nr. 1, ?., 1938; Konradi G.P., R. õpetuse kujunemisloost, ibid., kd 59, nr. 3, M., 1940; Anokhin P.K., Descartes'ist Pavlovini, M., 1945; Pavlov I.P., Izbr. teosed, M., 1951; Yaroshevsky M. G., Psühholoogia ajalugu, M., 1966; W. Gray Walter, Elav aju, tlk. inglise keelest, M., 1966; Eckhard C., Geschichte der Entwicklung der Lehre von den Reflexerscheinungen, "Beitr?ge zur Anatomie und Physiologie", 1881, Bd 9; Fulton J. F., Lihaste kontraktsioon ja liikumise reflekskontroll, L., 1926; F. kartuses, refleksitegevus. Uurimus psühholoogilise psühholoogia ajaloost, L., 1930; Bastholm E., Lihase füsioloogia ajalugu, Kopenhaagen, 1950. M. Jaroševski. Leningrad. R.-i uurimise hetkeseis. Edusammud närvisüsteemi füsioloogias ning tihe kontakt üldise neurofüsioloogia ja kõrgema närvitegevuse füsioloogia vahel biofüüsika ja küberneetikaga on oluliselt laiendanud ja süvendanud arusaama R.-st füüsikalis-keemilistes, neuronaalsetes, ja süsteemi tasemed. Füüsikalis-keemiline tasemel. Elektronmikroskoop näitas peent keemilise mehhanismi. ergastuse ülekandmine neuronilt neuronile, tühjendades sünaptilises mediaatorvesiikulid. praod (E. de Robertis, 1959). Samas erutuslaine olemust närvis määrab, samuti 100 aastat tagasi L. Herman (1868), füüsilise vormina. toimevool, lühiajaline. elektriline impulss (B. Katz, 1961). Kuid koos elektrilisega võetakse arvesse ka ainevahetust. ergastavad komponendid, nt. "naatriumpump", mis toodab elektrit. praegune (A. Hodgkin ja A. Huxley, 1952). närvitase. Ikka Ch.Sherrington (1947) ühendas nek-ry sv-va lihtsa seljaaju R., nt. ergutamise ja pärssimise vastastikkus hüpoteetilisega. neuronite ühendusskeemid. I. S. Beritashvili (1956) tsütoarhitektoonika põhjal. andmetel tegi ta mitmeid oletusi ajukoore neuronite organiseerimise erinevate vormide kohta, eriti välismaailma kujutiste reprodutseerimise kohta silma tähtrakkude süsteemiga. madalamate loomade analüsaator. Refleksikeskuste neuraalse korralduse üldteooria pakkusid välja W. McCulloch ja V. Pite (1943), kes kasutasid matemaatilist aparaati. loogika närviahelate funktsioonide modelleerimiseks jäikades determinantides. formaalsete neuronite võrgustikud. Siiski paljud Kõrgema närvitegevusega pühad saared ei sobi fikseeritud närvivõrgustike teooriasse. Elektrofüsioloogiliste tulemuste põhjal ja morfoloogiline. uurides neuronite omavahelist seost aju kõrgemates osades, töötatakse välja nende tõenäosuslik-statistilise korralduse hüpotees. Selle hüpoteesi kohaselt ei taga refleksreaktsiooni kulgemise regulaarsus mitte signaalide teekonna kordumatus piki fikseeritud neuronaalseid ühendusi, vaid nende voogude tõenäosuslik jaotus kogumite vahel. viisid ja statistika. viis lõpptulemuse saavutamiseks. Juhuslikkust neuronite interaktsioonis eeldasid D. Hebb (1949), A. Fessar (1962) ja teised teadlased ning W. Gray Walter (1962) näitas statistilist. tingimusliku R olemus. Fikseeritud ühendustega närvivõrke nimetatakse sageli deterministlikuks, vastandades neid juhuslike ühendustega võrkudele kui indeterministlikele. Stohhastilisus ei tähenda aga indeterminismi, vaid vastupidi, see annab determinismi kõrgeima ja paindlikuma vormi, mis ilmselt on Püha saare aluseks. plastilisus R. Süsteemne tase. Näiteks isegi lihtsa tingimusteta R. süsteem. pupillary, koosneb mitmest lineaarsete ja mittelineaarsete operaatoritega isereguleeruvatest alamsüsteemidest (M. Clynes, 1963). R-i bioloogiliselt otstarbeka korraldamise oluliseks teguriks osutus mõjuvate stiimulite ja "stiimuli närvimudeli" vastavuse hindamine (E. N. Sokolov, 1959. Eneseregulatsiooni mehhanismide arvestamine tagasiside abil , Sechenov (1863) kirjutas to-rykh olemasolust, R. struktuurist tänapäevases keeles. küberneetiline aspekti hakati kujutama mitte avatud reflekskaare kujul, vaid suletud refleksirõngana (N. A. Bernshtein, 1963). Viimasel ajal on arenenud arutelud tingliku R signaalimise, tugevdamise ja ajaliste seoste mõistete sisu üle. Seega on P.K. meetmete tulemuste jälgimise struktuurid. E. A. Asratyan (1963) rõhutab omadusi. tingliku R. seoste erinevused lühiajalistest. reaktsioonid nagu murdumine ja domineerimine. Lit.: Beritašvili I.S., Morfoloogiline. ja füsioloogiline. ajukoores olevate ajaliste seoste alused, "I. S. Beritashvili Füsioloogiainstituudi toimetised", 1956, v. 10; McCulloch, W. S. ja Pitts, W., Logic. närvitegevusega seotud ideede kalkulatsioon, [tõlge. inglise keelest], kogumikus: Avtomaty, M., 1956; Sokolov E. N., Stiimuli närvimudel, "RSFSRi aruanne. APN", 1959, nr 4; Katz B., Närviimpulsi olemus, laupäeval: Sovr. biofüüsika probleemid, 2. kd, M., 1961; Hartline X., Retseptormehhanismid ja sensoorse teabe integreerimine võrkkestasse, ibid.; Walter G.W., Statistical. lähenemine tingliku R. teooriale, raamatus: Electroencephalographic. kõrgema närviaktiivsuse uuring, M., 1962; Fessar?., Ajaliste ühenduste sulgumise analüüs neuronite tasandil, ibid.; Smirnov G.D., Neuronid ja funktsioonid. närvikeskuse korraldus, laupäeval: Gagra vestlused, 4. kd, Tb., 1963; Philos. küsimus kõrgema närvitegevuse füsioloogia ja psühholoogia, M., 1963 (vt P. K. Anokhini, E. A. Asratyani ja N. A. Bernshteini artikleid); Kogan A. B., Tõenäosuslik-statistika. aju funktsionaalsete süsteemide närvisüsteemi põhimõte, DAN SSSR, 1964, v. 154, nr 5; Sherrington Ch. S., Närvisüsteemi integreeriv toime, 1947; Hodgkin A. L., Huxley A. F., Membraanivoolu kvantitatiivne kirjeldus ja selle rakendamine närvi juhtivusele ja ergutamisele, "J. physiol.", 1952, v. 117, nr 4; Hebb D. O., Käitumise korraldus, N. Y.–L., ; Robertis Ed. de, Sünapsi submikroskoopiline morfoloogia, "Intern. Rev. Cytol.", 1959, v. 8, lk. 61–96. A. Kogan. Rostov n/a.

Tingimusteta

Tingimusteta refleksid on organismi pärilikult edasikanduvad (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile. Nad täidavad nii kaitsefunktsiooni kui ka homöostaasi säilitamise funktsiooni (tingimustega kohanemine keskkond) .

Tingimusteta refleksid on organismi pärilik, muutumatu reaktsioon välistele ja sisemistele signaalidele, sõltumata reaktsioonide toimumise tingimustest ja käigust. Tingimusteta refleksid tagavad organismi kohanemise muutumatute keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, indikatiivne, seksuaalne.

Kaitserefleksi näide on käe refleksi eemaldamine kuumalt objektilt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamise refleksi suurenemine süsihappegaasi liigse sisaldusega veres. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ on seotud refleksreaktsioonidega.

Lihtsaimad närvivõrgud ehk kaared (Sherringtoni mõistes), mis on seotud konditsioneeritud refleksid, on seljaaju segmentaalses aparaadis suletud, kuid võivad olla suletud isegi kõrgemal (näiteks subkortikaalsetes ganglionides või ajukoores). Refleksides osalevad ka teised närvisüsteemi osad: ajutüvi, väikeaju, ajukoor.

Tingimusteta reflekside kaared moodustuvad sünnihetkeks ja püsivad kogu elu. Need võivad aga haiguse mõjul muutuda. Paljud tingimusteta refleksid ilmnevad alles teatud vanuses; Seega vastsündinutele omane haaramisrefleks hääbub 3-4 kuu vanuselt.

Eristatakse monosünaptilisi (sealhulgas impulsside ülekandmine käsuneuronile ühe sünaptilise ülekande kaudu) ja polüsünaptilisi (sealhulgas impulsside edastamine läbi neuroniahelate) refleksid.

Lihtsaima refleksi neuronaalne korraldus

Selgroogsete lihtsaimat refleksi peetakse monosünoptiliseks. Kui seljaaju refleksi kaare moodustavad kaks neuronit, siis esimest neist esindab seljaaju ganglioni rakk ja teist seljaaju eesmise sarve motoorne rakk (motoneuron). Seljaaju ganglioni pikk dendriit läheb perifeeriasse, moodustades närvitüve tundliku kiu ja lõpeb retseptoriga. Seljaaju ganglioni neuroni akson on osa seljaaju tagumisest juurest, jõuab eesmise sarve motoneuronini ja on sünapsi kaudu ühendatud neuroni kehaga või ühe selle dendriidiga. Eesmise sarve motoneuroni akson on osa eesmisest juurest, seejärel vastav motoorne närv ja lõpeb motoorset naastuga lihases.

Puhtaid monosünaptilisi reflekse ei eksisteeri. Isegi põlvetõmblus, mis on monosünaptilise refleksi klassikaline näide, on polüsünaptiline, kuna sensoorne neuron mitte ainult ei lülitu sirutajalihase motoorsele neuronile, vaid eraldab ka aksoni tagatise, mis lülitub antagonistliku lihase interkalaarseks inhibeerivaks neuroniks. painutaja.

Tingimuslik

Tingitud refleksid tekivad individuaalse arengu ja uute oskuste kogumise käigus. Uute ajutiste ühenduste tekkimine neuronite vahel sõltub keskkonnatingimustest. Tingimuslikud refleksid moodustuvad tingimusteta reflekside baasil aju kõrgemate osade osalusel.

Konditsioneeritud reflekside doktriini väljatöötamist seostatakse eelkõige I.P nimega. Pavlova. Ta näitas, et uus stiimul võib käivitada refleksreaktsiooni, kui see esitatakse mõnda aega koos tingimusteta stiimuliga. Näiteks kui koeral lastakse liha lõhna tunda, siis sealt eritub maomahl (see on tingimusteta refleks). Kui aga kellukest helistatakse samaaegselt lihaga, siis koera närvisüsteem seostab selle heli toiduga ja vastuseks kellukesele eraldub maomahl, isegi kui liha ei pakuta. Tingitud refleksid on omandatud käitumise aluseks. See on kõige rohkem lihtsad programmid. Maailm meie ümber on pidevas muutumises, seega saavad selles edukalt elada vaid need, kes nendele muutustele kiiresti ja otstarbekalt reageerivad. Elukogemuse omandamisel moodustub ajukoores konditsioneeritud refleksühenduste süsteem. Sellist süsteemi nimetatakse dünaamiliseks stereotüübiks. See on paljude harjumuste ja oskuste aluseks. Näiteks olles õppinud uisutama, rattaga sõitma, ei mõtle me hiljem enam sellele, kuidas me liigume, et mitte kukkuda.

kaarrefleksne närviimpulss

Peamine närvitegevuse mehhanism nii madalaimas kui ka kõige keerulisemas elusorganismis on refleks. Refleks on keha reaktsioon välis- või sisekeskkonna ärritustele. Reflekse eristavad järgmised omadused:

Need algavad alati närvilise erutusega, mis on põhjustatud mõnest stiimulist ühes või teises retseptoris;

Need lõpevad alati teatud keha reaktsiooniga (näiteks liikumise või sekretsiooniga).

Üldiselt on refleksi aktiivsus ajukoore kompleksne analüüsiv ja sünteesiv töö, mille põhiolemus on eristada paljusid stiimuleid ja nende vahel kõige rohkem tuvastada. erinevaid ühendusi. Stiimulite analüüsi teostab kompleks närviorganid- analüsaatorid. Iga analüsaator koosneb kolmest osast:

1) perifeerne tajuorgan (retseptor);

2) juhtiv aferentne, st tsentripetaalne, tee, mida mööda närviline erutus kandub perifeeriast keskmesse;

3) analüsaatori kortikaalne osa.

Närvilise ergastuse ülekanne retseptoritelt esmalt närvisüsteemi keskosadesse ja seejärel neist mööda eferentset, st tsentrifugaalset rada tagasi retseptoritesse, et saada reaktsioon, mis toimub refleksi ajal. piki refleksi kaaret. refleksi kaar(refleksrõngas) koosneb retseptorist, aferentsest närvist, kesklülist, efferentsest närvist ja efektorist \ ra (lihased või näärmed).

Stiimulite esialgne analüüs toimub retseptorites ja aju alumistes osades. See on elementaarne ja selle määrab ühe või teise retseptori täiuslikkuse aste. Kõrgeim ja kõige rohkem peen analüüs stiimuleid viib läbi ajukoor, mis on kõigi analüsaatorite ajulõpude kombinatsioon.

Refleksilise aktiivsuse käigus viiakse läbi ka diferentsiaalse inhibeerimise protsess, mille käigus tugevdamata konditsioneeritud stiimulitest põhjustatud ergutused kaovad järk-järgult, samas kui säilivad ergutused, mis vastavad rangelt põhilisele, tugevdatud konditsioneeritud stiimulile. Tänu eristamisele \ rändava pärssimisega saavutatakse stiimulite väga peen diferentseerimine. Seetõttu on võimalik konditsioneeritud reflekside moodustumine keerukatele stiimulitele. Sel juhul põhjustab konditsioneeritud refleksi ainult stiimulite kompleksi toime tervikuna ja seda ei põhjusta ühegi kompleksis sisalduva stiimuli toime.

Lisaks on veel väline tingimusteta inhibeerimine, mis võib esineda kõigis närvisüsteemi osades, ja sisemine konditsioneeritud pärssimine, mis areneb ainult ajukoores. Väline tingimusteta pärssimine tekib pideva stiimuli toimel, mille mõjul peatub eelnevalt välja töötatud konditsioneeritud reaktsioon. Piisava tugevusega välise äkilise stiimuli toimel võib väljakujunenud konditsioneeritud refleks avalduda nõrgalt või isegi kaduda (näiteks autojuhid, kes räägivad sõidu ajal mobiiltelefoniga, satuvad sageli õnnetustesse).

Sisemine ehk aktiivne pärssimine ilmneb siis, kui konditsioneeritud refleks hääbub, kui seda kutsutakse korduvalt esile konditsioneeritud stiimuliga, ilma konditsioneeritud stiimuliga tugevdamiseta (näiteks kasutatakse seda efekti alkoholismiga patsiendi ravis kodeeriva või konditsioneeritud refleksteraapiaga). .

Tingimusteta refleks on kaasasündinud, pärilikult fikseeritud vastusevorm välismaailma bioloogiliselt olulisele mõjule või muutustele keha sisekeskkonnas. Mõiste võttis kasutusele I.P. Pavlov nimetas kvalitatiivselt ainulaadse reflekside klassi - konditsioneeritud refleksiühenduste elukestva kujunemise aluse.

Erinevalt konditsioneeritud refleksidest, mille eesmärk on kohandada organism muutuvate tingimustega, on tingimusteta refleksidel oma omadused ja need määravad kohanemise suhteliselt konstantsete teguritega ega sõltu tugevduse olemasolust. Tugevdamine on tingimusteta stiimul, mis põhjustab kehas märkimisväärse reaktsiooni, kombineerituna sellele eelneva ükskõikse stiimuli toimega, tekib klassikaline konditsioneeritud refleks. Keha kahjustavat tugevdamist (näiteks elektrilöök) nimetatakse negatiivseks (karistuseks); tugevdamine toidu näol - positiivne (tasu).

Tingimusteta reflekside kaare tipud asuvad ajutüves ja osaliselt seljaajus, nii et neid saab läbi viia ilma ajukoore osaluseta, see tähendab tahtmatult. Kuid kuna aluseks olevate osakondade tööd juhib ajukoor ja selles toimuvad protsessid mõjutavad protsesse teistes osakondades, on ka võimalus tingimusteta reflekside toimimist meelevaldselt mõjutada.

Tingimusteta refleks tekib, kui:

On elutähtis stiimul;

Refleksikeskus on erutatud olekus.

Tingimusteta refleksid peatuvad, kui:

Võetakse vastu signaale nõutava tulemuse saavutamisest;

Täidetud kaasasündinud tegevusprogramm

Stiimul on oma tegevuse lõpetanud;

Hakkas mõjuma tugevam (oluline) stiimul.

Tavaliselt eristatakse järgmisi tingimusteta reflekside tüüpe:

a) vegetatiivne (süljevool, nahavärvi muutused, higistamine, valu, keha reaktsioonid energiakulule tegevuse ajal, pupillid,

Südame- ja hingamiselundite tööd jne); b) käitumuslikud (orienteeruvad uuringud, toit, kaitse-, hügieeni-, järglaste-, rände-, karja- (rühmakäitumine).

Tingimusteta refleksid on stabiilsed, muutuvad elu jooksul vähe. Näiteks on inimesel väga raske mitte reageerida, kui üks või teine ​​tingimusteta stiimul talle mõjub (ehk stiimul, mis tingimata põhjustab ergastuse levikut mööda teatud, sünnipäraselt organiseeritud neuronite ahelat või võrgustikku).

Inimese ja looma kasvades ja arenedes osutub tingimusteta refleksseoste süsteem ebapiisavaks (halb, inertne, liiga lihtne), et pakkuda pidevalt muutuvas ja lõpmatult mitmekesises keskkonnas kogu vajalikku erinevaid reaktsioone. Tingimuslikud refleksid, ajutised seosed mõnede stiimulite ja teatud reaktsioonide vahel neile hakkavad kujunema ja omandavad käitumises üha suurema tähtsuse.

Tingimuslik refleks on kaasasündinud või omandatud (õpitud) reaktsioon, mis järgneb automaatselt (tahtmatult) vastuseks bioloogiliselt neutraalsele stiimulile, mis on muutunud signaaliks, mis hoiatab keha eelseisvast bioloogiliselt olulisest mõjust.

Iga neutraalne väline stiimul, kui see langeb ajaliselt mitu korda kokku tingimusteta stiimuli toimega kehale, hakkab esile kutsuma sellele tingimusteta stiimulile iseloomuliku reaktsiooni. Näiteks toit, mis esmakordsel esitlemisel ei põhjustanud süljeeritust, hakkab seda tekitama pärast seda

kuidas toidu ilmumine mitu korda langeb kokku selle suhu sattumisega, see tähendab tingimusteta ärritusega.

Selle või teise ükskõikse stiimuli muundumine signaaliks, st oluliseks, tingimuslikuks stiimuliks, tähendab, et on tekkinud ühendus aju keskuste vahel, mis seda stiimulit tajuvad, ja teiste keskuste vahel, mis sisaldavad teavet selle olulise elulise tähtsuse kohta. Nii moodustub konditsioneeritud refleks. Tänu sellele transformatsioonile omandab ükskõikne stiimul ise tähtsuse, muutudes alguse signaaliks tähtis sündmus Seetõttu hakkab inimene reageerima faktidele, sündmustele, märkidele, mis olid tema jaoks varem ükskõiksed. Ta hakkab ette nägema tulevaste sündmuste kulgu, reageerima ette eelseisvate oluliste nähtuste märkidele, mis suurendab ka tema käitumise edukust teda ümbritsevas maailmas.

Tingimuslikel refleksidel on oma omadused, mis eristavad neid tingimusteta refleksidest:

Kõik konditsioneeritud refleksid hõlmavad ajutiste närviühenduste moodustumist ajukoores, mis vajavad perioodilist tugevdamist (individuaalsed konditsioneeritud refleksid inimestel, mis on välja töötatud mitme stiimuli mitmepoolse seose alusel ja mida elupraktika käigus pidevalt tugevdatakse, sageli praktiliselt ei teki hääbuvad - söömine, riietumine, inimestega suhtlemine, emakeeles kõne jne - ja vastupidi, tingimuslikud refleksid, mis tekivad tegevustes, mis ei ole igapäevased (pillimäng, lugemine ja kirjutamine). võõrkeel, spordimäng jne), vajavad süstemaatiliselt läbiviidavaid tugevdamisi neid tegevusi korrates);

Tingimusteta refleksid võivad sama loomaliigi üksikutel esindajatel olla erinevad (näiteks treenitud loomal on sellised tingimuslikud refleksid, mida sama liigi treenimata loomal ei ole);

Tingimusteta ja neutraalsete stiimulite kokkulangevus ajas - vajalik tingimus selleks, et neutraalne stiimul saaks tekitada reaktsiooni, mis oli varem iseloomulik ainult tingimusteta stiimulile (sellise kokkulangevuse tõttu annab neutraalne stiimul justkui kehale märku tingimusteta eelseisvast mõjust stiimul, mille tulemusena nimetatakse seda signaaliks);

Juba fikseeritud konditsioneeritud reflekside põhjal moodustuvad uued, mida nimetatakse esimest, teist järku jne konditsioneeritud refleksideks. Näiteks koertel töötati välja kolmanda järgu konditsioneeritud refleksid, inimahvidel - neljandat järku ( Inimene on oma elu jooksul hariduse ja koolituse käigus välja arendanud konditsioneeritud refleksid kuni üheksanda järguni, mis on kattuvad paljude eelnevas elukogemuses välja töötatud refleksidega).

Konditsioneeritud refleksi tekkeks on erinevad tingimused, sealhulgas:

Selle rakendamine kesknärvisüsteemi kõrgemates osades;

Meeltega tajutava bioloogiliselt neutraalse signaali olemasolu (signaali bioloogiline neutraalsus tähendab, et see iseenesest ei põhjusta tugevat tingimusteta reaktsiooni);

Tingimuslik signaal peab ajaliselt eelnema tingimusteta stiimulile (tugevdamisele);

Tingimusteta refleksikeskuse erutuvus peaks olema piisavalt kõrge;

Muud signaalid ei sega;

Tingimuslike ja tingimusteta signaalide korduv esitamine enne sisemise ühenduse tekkimist.

Tingimuslikke reflekse klassifitseeritakse erinevatel alustel. Need võivad olla:

Haistmis-, kombamis- jne olenevalt organist, milles ärritusreaktsioon tekib;

Sülje-, pupillide jne sõltuvalt tingimusteta refleksist, mille alusel need moodustati;

aktiivne ja inhibeeriv. Esimesed põhjustavad aktiivset inimtegevust, teised peatavad, aeglustavad, piiravad, segavad seda. Mõlemad võivad probleemide lahendamisel olla nii positiivsed kui ka negatiivsed. Niisiis, liiga aktiivne reaktsioon ohule - afektiivne hirm, paanika - on kahjulik ja pärssiv reaktsioon käsule "stopp!" - kasulik;

Refleksid verbaalsetele signaalidele ja tingimusteta stiimulitele. Esimesed on hästi stabiilsed ja sageli olulisemad. Viimane võib kiiresti kaduda, kui seda ei tugevda sageli korduvad kokkupuuteolukorrad.

• 1.1 Füsioloogia roll elu olemuse materialistlikus mõistmises. I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi tööde tähtsus füsioloogia materialistlike aluste loomisel.
• 2.2 Füsioloogia arengu etapid. Analüütiline ja süstemaatiline lähenemine keha funktsioonide uurimisele. Ägeda ja kroonilise katse meetod.
• 3.3 Füsioloogia kui teaduse definitsioon. Füsioloogia kui teaduslik alus tervise diagnoosimisel ning inimese funktsionaalse seisundi ja töövõime ennustamisel.
• 4.4 Füsioloogilise funktsiooni määratlus. Näited rakkude, kudede, elundite ja kehasüsteemide füsioloogilistest funktsioonidest. Kohanemine on organismi põhifunktsioon.
• 5.5 Füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise kontseptsioon. Reguleerimise mehhanismid ja meetodid. Eneseregulatsiooni mõiste.
• 6.6 Närvisüsteemi refleksitegevuse põhiprintsiibid (determinism, analüüs, süntees, struktuuri ja funktsiooni ühtsus, eneseregulatsioon)
• 7.7 Refleksi definitsioon. Reflekside klassifikatsioon. Reflekskaare kaasaegne struktuur. Tagasiside, selle tähendus.
• 8.8 Humoraalsed seosed kehas. Füsioloogiliselt ja bioloogiliselt aktiivsete ainete iseloomustus ja klassifikatsioon. Närviliste ja humoraalsete regulatsioonimehhanismide vastastikune seos.
• 9.9 PK Anokhini õpetus funktsionaalsetest süsteemidest ja funktsioonide iseregulatsioonist. Funktsionaalsete süsteemide sõlmmehhanismid, üldskeem
• 10.10 Keha sisekeskkonna püsivuse eneseregulatsioon. Homöostaasi ja homöokineesi mõiste.
• 11.11 Füsioloogiliste funktsioonide kujunemise ja reguleerimise vanuselised iseärasused. Süsteemogenees.
• 12.1 Ärrituvus ja erutuvus kui kudede ärritusreaktsiooni alus. Stiimuli mõiste, stiimulite liigid, omadused. Ärrituse läve mõiste.
• 13.2 Ergutatavate kudede ärrituse seadused: stiimuli tugevuse väärtus, stiimuli sagedus, kestus, kasvu järsus.
• 14.3 Kaasaegsed ideed membraanide struktuuri ja funktsioonide kohta. Membraani ioonikanalid. Ioonrakkude gradiendid, tekkemehhanismid.
• 15.4 Membraanipotentsiaal, selle tekketeooria.
• 16.5. Tegevuspotentsiaal, selle faasid. Membraani läbilaskvuse dünaamika aktsioonipotentsiaali erinevates faasides.
• 17.6 Erutuvus, selle hindamise meetodid. Ergutavuse muutused alalisvoolu toimel (elektrotoon, katoodne depressioon, majutus).
• 18.7 Ergutavuse muutumise faaside suhe ergastuse ajal aktsioonipotentsiaali faasidega.
• 19.8 Sünapside struktuur ja klassifikatsioon. Signaali edastamise mehhanism sünapsides (elektrilised ja keemilised) Postsünaptiliste potentsiaalide ioonilised mehhanismid, nende tüübid.
• 20.10 Mediaatorite ja sünoptiliste retseptorite mõiste, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja inhibeerivates sünapsides.
• 21Mediaatorite ja sünaptiliste retseptorite määramine, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja inhibeerivates sünapsides.
• 22.11 Lihaste füüsikalised ja füsioloogilised omadused. Lihaste kontraktsioonide tüübid. Jõud ja lihaste töö. Tugevuse seadus.
• 23.12 Üksikkontraktsioon ja selle faasid. Teetanus, selle ulatust mõjutavad tegurid. Optimumi ja pessimumi mõiste.
• 24.13 Mootoriüksused, nende klassifikatsioon. Roll skeletilihaste dünaamiliste ja staatiliste kontraktsioonide kujunemisel in vivo.
• 25.14 Kaasaegne lihaste kokkutõmbumise ja lõdvestamise teooria.
• 26.16 Silelihaste ehituse ja talitluse tunnused
• 27.17 Mööda närve erutuse läbiviimise seadused. Närviimpulsside juhtivuse mehhanism mööda müeliniseerimata ja müeliniseerunud närvikiude.
• 28.17 Sensoorsed retseptorid, mõiste, klassifikatsioon, põhiomadused ja tunnused. Ergastusmehhanism. Funktsionaalse mobiilsuse mõiste.
• 29.1 Neuron kui kesknärvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus. Neuronite klassifikatsioon struktuursete ja funktsionaalsete tunnuste järgi. Ergastuse tungimise mehhanism neuronis. Neuronite integreeriv funktsioon.
• Küsimus 30.2 Närvikeskuse määratlus (klassikaline ja kaasaegne). Närvikeskuste omadused nende struktuursetest seostest (kiiritus, konvergents, ergastuse järelmõju)
• Küsimus 32.4 Inhibeerimine kesknärvisüsteemis (I.M. Sechenov). Kaasaegsed ideed postsünaptilise, presünaptilise tsentraalse pärssimise peamistest tüüpidest ja nende mehhanismidest.
• Küsimus 33.5 Koordineerimise määratlus kesknärvisüsteemis. Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse peamised põhimõtted: vastastikkus, ühine "lõplik" tee, domineeriv, ajaline seos, tagasiside.
• Küsimus 35.7 Medulla oblongata ja sild, nende keskuste osalemine funktsioonide iseregulatsiooni protsessides. Ajutüve retikulaarne moodustumine ja selle vähenev mõju seljaaju refleksi aktiivsusele.
• Küsimus 36.8 Keskaju füsioloogia, selle refleksne aktiivsus ja osalemine funktsioonide iseregulatsiooni protsessides.
• 37.9 Keskaju ja piklikaju roll lihastoonuse reguleerimisel. Decerebrate jäikus ja selle esinemise mehhanism (gamma-rigiidsus).
• Küsimus 38.10 Staatilised ja statokineetilised refleksid. Eneseregulatsiooni mehhanismid keha tasakaalu säilitamiseks.
• Küsimus 39.11 Väikeaju füsioloogia, selle mõju keha motoorsele (alfa-rigiidsusele) ja vegetatiivsele funktsioonile.
• 40.12 Ajutüve retikulaarse moodustumise tõusev aktiveeriv ja pärssiv mõju ajukoorele. Rf roll organismi tervikliku tegevuse kujunemisel.
• Küsimus 41.13 Hüpotalamus, peamiste tuumarühmade omadused. Hüpotalamuse roll autonoomsete, somaatiliste ja endokriinsete funktsioonide integreerimisel, emotsioonide, motivatsioonide, stressi kujunemisel.
• Küsimus 42.14 Aju limbilise süsteem, selle roll motivatsioonide, emotsioonide kujunemisel, autonoomsete funktsioonide eneseregulatsioonis.
• Küsimus 43.15 Talamus, talamuse tuumarühmade funktsionaalsed omadused ja tunnused.
• 44.16. Basaaltuumade roll lihastoonuse ja komplekssete motoorsete toimingute kujunemisel.
• 45.17 Ajukoore, projektsiooni- ja assotsiatiivsete tsoonide struktuurne ja funktsionaalne korraldus. Korteksi funktsioonide plastilisus.
• 46.18 Ajukoore funktsionaalne asümmeetria, poolkerade domineerimine ja selle roll kõrgemate vaimsete funktsioonide (kõne, mõtlemine jne) rakendamisel.
• 47.19 Autonoomse närvisüsteemi struktuursed ja funktsionaalsed omadused. Vegetatiivse NS vahendajad, peamised retseptorainete tüübid.
• 48.20 Autonoomse NS osakonnad, nende mõjude suhteline füsioloogiline antagonism ja bioloogiline sünergia innerveeritud organitele.
• 49.21 Keha vegetatiivsete funktsioonide (CBF, limbiline süsteem, hüpotalamus) reguleerimine. Nende roll eesmärgipärase käitumise vegetatiivses tagamises.
• 50.1 Hormoonide määramine, nende teke ja sekretsioon. Toime rakkudele ja kudedele. Hormoonide klassifitseerimine erinevate kriteeriumide järgi.
• 51.2 Hüpotalamo-hüpofüüsi süsteem, selle funktsionaalsed ühendused. Endokriinsete näärmete trans- ja parahüpofüüsi reguleerimine. Endokriinsete näärmete aktiivsuse iseregulatsiooni mehhanism.
• 52.3 Hüpofüüsi hormoonid ja nende osalemine endokriinsete organite ja keha funktsioonide reguleerimises.
• 53.4 Kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme füsioloogia. Nende funktsioonide reguleerimise neurohumoraalsed mehhanismid.
• 55.6 Neerupealiste füsioloogia. Korteksi ja medulla hormoonide roll keha funktsioonide reguleerimisel.
• 56.7 Sugunäärmed.Mees- ja naissuguhormoonid ning nende füsioloogiline roll soo kujunemisel ja paljunemisprotsesside reguleerimisel.
• 57.1 Veresüsteemi (Lang) mõiste, omadused, koostis, funktsioonid.Vere koostis. Vere füsioloogilised põhikonstandid ja nende säilitamise mehhanismid.
• 58.2 Vereplasma koostis. Vere osmootne rõhk on fs, mis tagab vere osmootse rõhu püsivuse.
• 59.3 Vereplasma valgud, nende omadused ja funktsionaalne tähtsus Onkootiline rõhk vereplasmas.
• 60,4 vere PH, füsioloogilised mehhanismid, mis säilitavad happe-aluse tasakaalu püsivuse.
• 61.5 Erütrotsüüdid, nende funktsioonid. Loendamise meetodid. Hemoglobiini liigid, selle ühendid, nende füsioloogiline tähtsus Hemolüüs.
• 62.6 Erütro ja leukopoeesi reguleerimine.
• 63.7 Hemostaasi mõiste. Vere hüübimisprotsess ja selle faasid. Vere hüübimist kiirendavad ja aeglustavad tegurid.
• 64.8 Veresoonte-trombotsüütide hemostaas.
• 65.9 Vere hüübimis-, antikoagulatsiooni- ja fibrinolüütiline veresüsteem kui vere vedelat seisundit säilitava funktsionaalse süsteemi aparaadi põhikomponendid
• 66.10 Veregruppide mõiste Avo ja Rh faktori süsteemid. Veregrupi määramine. Vereülekande reeglid.
• 67.11 Lümf, selle koostis, funktsioonid. Mittevaskulaarsed vedelad keskkonnad, nende roll organismis. Veevahetus vere ja kudede vahel.
• 68.12 Leukotsüüdid ja nende tüübid. Loendamise meetodid. Leukotsüütide valem.Leukotsüütide funktsioonid.
• 69.13 Trombotsüüdid, nende arv ja funktsioonid kehas.
• 70.1 Vereringe tähtsus organismile.
• 71.2 Süda, selle kambrite ja klapiaparaadi tähendus Kardiotsükkel ja selle struktuur.
• 73. Kardiomüotsüütide PD
• 74. Kardiomüotsüüdi erutuse, erutatavuse ja kontraktsiooni suhe kardiotsükli erinevates faasides. Ekstrasüstolid
• 75.6 Südame aktiivsuse reguleerimisega seotud intrakardiaalsed ja ekstrakardiaalsed tegurid, nende füsioloogilised mehhanismid.
• ekstrakardiaalne
• Intrakardiaalne
• 76. Südame aktiivsuse refleksregulatsioon. Südame ja veresoonte reflekstsoonid. Südamesüsteemidevahelised refleksid.
• 77.8 Südame auskultatsioon. Südamehelid, nende päritolu, kuulamiskohad.
• 78. Hemodünaamika põhiseadused. Lineaarne ja mahuline verevoolu kiirus vereringesüsteemi erinevates osades.
• 79.10 Veresoonte funktsionaalne klassifikatsioon.
• 80. Vererõhk vereringesüsteemi erinevates osades. Selle väärtuse määravad tegurid. Vererõhu tüübid. Keskmise arteriaalse rõhu mõiste.
• 81.12 Arteriaalne ja venoosne pulss, päritolu.
• 82.13 Müokardi, neerude, kopsude, aju vereringe füsioloogilised tunnused.
• 83.14 Vaskulaarse basaaltoonuse mõiste.
• 84. Süsteemse arteriaalse rõhu refleksregulatsioon. Vaskulaarsete refleksogeensete tsoonide väärtus. Vasomotoorne keskus, sellele iseloomulik.
• 85.16 Kapillaarverevool ja selle omadused Mikrotsirkulatsioon.
• 89. Verised ja vereta meetodid vererõhu määramiseks.
• 91. ekg ja fkg võrdlus.
• 92.1 Hingamine, selle olemus ja põhietapid. Välise hingamise mehhanismid. Sisse- ja väljahingamise biomehaanika. Rõhk pleuraõõnes, selle päritolu ja roll kopsude ventilatsiooni mehhanismis.
• 93.2 Gaasivahetus kopsudes. Gaaside (hapnik ja süsinikdioksiid) osarõhk alveoolide õhus ja gaaside pinge veres. Vere ja õhugaaside analüüsimeetodid.
• 94. Hapniku transport verega Oksühemoglobiini dissotsiatsioonikõver Erinevate tegurite mõju hemoglobiini afiinsusele hapniku suhtes Vere hapnikumaht Oksügemomeetria ja oksühemograafia.
• 98.7 Kopsumahtude ja -mahtude määramise meetodid. Spiromeetria, spirograafia, pneumotahomeetria.
• 99 Hingamiskeskus Kaasaegne esitlus ja selle struktuur ja lokaliseerimine Hingamiskeskuse autonoomia.
• 101 Hingamistsükli eneseregulatsioon, hingamisfaaside muutumise mehhanismid Perifeersete ja tsentraalsete mehhanismide roll.
• 102 Humoraalne mõju hingamisele, süsihappegaasi roll ja pH tase Vastsündinu esimese hingetõmbe mehhanism Respiratoorsete analeptikumide mõiste.
• 103.12 Hingamine madala ja kõrge õhurõhu ning gaasilise keskkonna muutuste tingimustes.
• 104. Phs, mis tagab vere gaasilise koostise püsivuse. Selle tsentraalsete ja perifeersete komponentide analüüs
• 105.1. Seedimine, selle tähtsus. Seedetrakti funktsioonid. I. P. Pavlova uurimustöö seedimise valdkonnas. Loomade ja inimeste seedetrakti funktsioonide uurimise meetodid.
• 106.2. Nälja ja täiskõhutunde füsioloogiline alus.
• 107.3. Seedesüsteemi reguleerimise põhimõtted. Refleksi, humoraalsete ja lokaalsete regulatsioonimehhanismide roll. Seedetrakti hormoonid.
• 108.4. Seedimine suus. Närimistoimingu iseregulatsioon. Sülje koostis ja füsioloogiline roll. Süljeerituse reguleerimine. Süljeerituse reflekskaare struktuur.
• 109,5. Selle teo eneseregulatsiooni faasi allaneelamine. Söögitoru funktsionaalsed omadused.
• 110.6. Seedimine maos. Maomahla koostis ja omadused. Mao sekretsiooni reguleerimine. Maomahla eraldumise faasid.
• 111.7. Seedimine kaksteistsõrmiksooles. Pankrease eksokriinne aktiivsus. Pankrease mahla koostis ja omadused. pankrease sekretsiooni reguleerimine.
• 112,8. Maksa roll seedimisel: barjääri ja sapi moodustamise funktsioonid. Kaksteistsõrmiksoole sapi moodustumise ja sekretsiooni reguleerimine.
• 113.9.Peensoole motoorne aktiivsus ja selle reguleerimine.
• 114,9. Kõhuõõne ja parietaalne seedimine peensooles.
• 115.10. Käärsoole seedimise tunnused, käärsoole motoorika.
• 116 fs, tagades süvendi püsivuse. Asi veres. Tsentraalsete ja perifeersete komponentide analüüs.
• 117) Keha ainevahetuse mõiste. Assimilatsiooni ja dissimilatsiooni protsessid. Toitainete plastiline energeetiline roll.
• 118) Energiatarbimise määramise meetodid. Otsene ja kaudne kalorimeetria. Hingamiskoefitsiendi määramine, selle väärtus energiakulu määramiseks.
• 119) Põhiainevahetus, selle tähendus kliinikule. Põhiainevahetuse mõõtmise tingimused. Põhibörsi väärtust mõjutavad tegurid.
• 120) Keha energiatasakaal. Töövahetus. Keha energiakulud erinevat tüüpi töödel.
• 121) Füsioloogilised toitumisnormid sõltuvalt vanusest, töö liigist ja organismi seisundist.Toiduratsioonide koostamise põhimõtted.
• 122. Keha sisekeskkonna temperatuuri püsivus ainevahetusprotsesside normaalse kulgemise tingimusena ....
• 123) Inimese kehatemperatuur ja selle ööpäevased kõikumised. Naha erinevate osade ja siseorganite temperatuur. Termoregulatsiooni närvi- ja humoraalsed mehhanismid.
• 125) Soojuse hajumine. Soojusülekande meetodid keha pinnalt. Soojusülekande füsioloogilised mehhanismid ja nende reguleerimine
• 126) Eritussüsteem, selle põhiorganid ja nende osalemine organismi sisekeskkonna olulisemate konstantide hoidmisel.
• 127) Nefron kui neeru struktuurne ja funktsionaalne üksus, ehitus, verevarustus. Primaarse uriini moodustumise mehhanism, selle kogus ja koostis.
• 128) Lõpliku uriini moodustumine, selle koostis. Reabsorptsioon tuubulites, selle reguleerimise mehhanismid. Sekretsiooni ja eritumise protsessid neerutuubulites.
• 129) Neerutegevuse reguleerimine. Närviliste ja humoraalsete tegurite roll.
• 130. Neerude filtreerimise, reabsorptsiooni ja sekretsiooni väärtuse hindamise meetodid. Puhastusteguri mõiste.
• 131.1 Pavlovi analüsaatoriõpetus. Sensoorsete süsteemide mõiste.
• 132.3 Analüsaatorite juhtosakond. Lülituvate tuumade ja retikulaarse moodustumise roll ja osalemine aferentsete ergastuste juhtimises ja töötlemises
• 133.4 Analüsaatorite kortikaalne osakond.Aferentsete ergastuste kõrgema kortikaalse analüüsi protsessid.Analüsaatorite interaktsioon.
• 134.5 Analüsaatori, selle välis- ja keskmehhanismide kohandamine.
• 135.6 Visuaalse analüsaatori omadused Retseptorseade. Fotokeemilised protsessid võrkkestas valguse toimel. Maailma tajumine.
• 136.7 Kaasaegsed ideed valguse tajumisest Visuaalse analüsaatori funktsiooni uurimise meetodid Värvinägemise kahjustuse peamised vormid.
• 137.8 Kuulmisanalüsaator. Heli püüdev ja helijuhtiv aparaat.Kuulmisanalüsaatori retseptori osakond.Retseptorpotentsiaali ilmnemise mehhanism seljaorgani karvarakkudes.
• 138.9 Helitaju teooria, kuulmisanalüsaatori uurimise meetodid.
• 140.11 Maitseanalüsaatori füsioloogia.Retseptor-, juhtivus- ja kortikaalsed lõigud.Maitseaistingu klassifikatsioon.Maitseanalüsaatori uurimise meetodid.
• 141.12 Valu ja selle bioloogiline tähtsus Notsitseptsiooni mõiste ja valu kesksed mehhanismid Aktinotsitseptiivne süsteem Aktinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid.
• 142. Valuvastase (antinotsitseptiivse) süsteemi kontseptsioon Antinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid, rolliendorfiinid ja eksorfiinid.
• 143. Tingimuslik refleks kui loomade ja inimeste kohanemise vorm muutuvate elutingimustega ....
• Tingimuslike reflekside arendamise reeglid
• Konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon
• 144.2 Tingimuslike reflekside moodustumise füsioloogilised mehhanismid Klassikalised ja kaasaegsed ideed ajutiste seoste tekkest.

• Refleks- närvitegevuse peamine vorm. Organismi reaktsiooni välis- või sisekeskkonna ärritusele, mis toimub kesknärvisüsteemi osalusel, nimetatakse refleks.

  Mitmete tunnuste järgi saab reflekse jagada rühmadesse

  Hariduse tüübi järgi: tingimuslikud ja tingimusteta refleksid

  Retseptorite tüübi järgi: eksterotseptiivsed (naha-, nägemis-, kuulmis-, haistmis-), interotseptiivsed (siseorganite retseptoritest) ja propriotseptiivsed (lihaste, kõõluste, liigeste retseptoritest)

  Efektorite järgi: somaatilised ehk motoorsed (skeletilihaste refleksid), näiteks painutaja, sirutaja, lokomotoorne, statokineetiline jne; vegetatiivsed siseorganid - seede-, südame-, eritus-, sekretoorsed jne.

  Bioloogilise tähtsuse järgi: kaitsev ehk kaitsev, seedimist soodustav, seksuaalne, indikatiivne.

  Reflekskaarte närvikorralduse keerukuse astme järgi eristatakse monosünaptilisi, mille kaared koosnevad aferentsetest ja eferentsetest neuronitest (näiteks põlve), ja polüsünaptilisi, mille kaared sisaldavad ka 1 või enamat vahepealset neuronit. ja neil on 2 või enam sünaptilist lülitit (näiteks painutaja).

  Efektori aktiivsusele avalduvate mõjude olemuse järgi: ergastav - selle aktiivsust põhjustav ja võimendav (soodsustav), pärssiv - seda nõrgendav ja pärssiv (näiteks südame löögisageduse reflektoorne kiirendamine sümpaatilise närvi poolt ja selle aeglustamine või südametegevus arreteerimine – hulkumine).

  Refleksikaarte keskosa anatoomilise asukoha järgi eristatakse seljaaju reflekse ja aju reflekse. Seljaaju refleksid hõlmavad neuroneid, mis asuvad seljaajus. Lihtsaima seljaaju refleksi näide on käe tõmbamine teravast tihvtist eemale. Aju refleksid viiakse läbi aju neuronite osalusel. Nende hulgas eristatakse bulbaarseid, mis viiakse läbi medulla oblongata neuronite osalusel; mesentsefaalne - keskaju neuronite osalusel; kortikaalne - ajukoore neuronite osalusel.

  Tingimusteta refleksid- organismi pärilikult ülekantavad (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile. Nad täidavad nii kaitsefunktsiooni kui ka homöostaasi säilitamise funktsiooni (keskkonnatingimustega kohanemine).

  Tingimusteta refleksid on organismi pärilik, muutumatu reaktsioon välistele ja sisemistele signaalidele, sõltumata reaktsioonide toimumise tingimustest ja käigust. Tingimusteta refleksid tagavad organismi kohanemise muutumatute keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, indikatiivne, seksuaalne.

  Kaitserefleksi näide on käe refleksi eemaldamine kuumalt objektilt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamise refleksi suurenemine süsihappegaasi liigse sisaldusega veres. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ on seotud refleksreaktsioonidega.

  Kõige lihtsamad närvivõrgud ehk kaared (Sherringtoni sõnadega), mis on seotud tingimusteta refleksidega, on seljaaju segmentaparaadis suletud, kuid võivad olla suletud isegi kõrgemal (näiteks subkortikaalsetes ganglionides või ajukoores) . Refleksides osalevad ka teised närvisüsteemi osad: ajutüvi, väikeaju, ajukoor.

  Tingimusteta reflekside kaared moodustuvad sünnihetkeks ja püsivad kogu elu. Need võivad aga haiguse mõjul muutuda. Paljud tingimusteta refleksid ilmnevad alles teatud vanuses; Seega vastsündinutele omane haaramisrefleks hääbub 3-4 kuu vanuselt.

  Konditsioneeritud refleksid tekivad individuaalse arengu ja uute oskuste kogumise käigus. Uute ajutiste ühenduste tekkimine neuronite vahel sõltub keskkonnatingimustest. Tingimuslikud refleksid moodustuvad tingimusteta reflekside baasil aju kõrgemate osade osalusel.

  Tingimuslike reflekside doktriini väljatöötamist seostatakse eelkõige IP Pavlovi nimega. Ta näitas, et uus stiimul võib käivitada refleksreaktsiooni, kui see esitatakse mõnda aega koos tingimusteta stiimuliga. Näiteks kui koeral lastakse liha lõhna tunda, siis sealt eritub maomahl (see on tingimusteta refleks). Kui aga kellukest helistatakse samaaegselt lihaga, siis koera närvisüsteem seostab selle heli toiduga ja vastuseks kellukesele eraldub maomahl, isegi kui liha ei pakuta. Tingitud refleksid on omandatud käitumise aluseks

  refleksi kaar(närvikaar) - närviimpulsside läbitav tee refleksi rakendamise ajal

  Refleksikaar koosneb kuuest komponendist: retseptorid, aferentne rada, refleksikeskus, efferent rada, efektor (tööorgan), tagasiside.

  Reflekskaared võivad olla kahte tüüpi:

  1) lihtsad - monosünaptilised reflekskaared (kõõluse refleksi reflekskaar), mis koosnevad 2 neuronist (retseptor (aferentne) ja efektor), nende vahel on 1 sünaps;

  2) komplekssed - polüsünaptilised reflekskaared. Need sisaldavad 3 neuronit (neid võib olla rohkem) - retseptor, üks või mitu interkalaari ja efektorit.

  Tagasiside loob seose refleksreaktsiooni realiseeritud tulemuse ja täidesaatvaid käske väljastava närvikeskuse vahel. Selle komponendi abil muudetakse avatud reflekskaar kinniseks.

  Riis. 5. Põlvetõmbluse reflekskaar:

  1 - retseptori aparaat; 2 - tundlik närvikiud; 3 - intervertebraalne sõlm; 4 - seljaaju tundlik neuron; 5 - seljaaju motoorne neuron; 6 - motoorne närvikiud