Milline on parim levitamise viis õde erinevaid (vahel kuni 50 kaupa) ravimeid? Kus neid hoida, arvestades, et ühed lagunevad valguse käes, teised kaotavad toatemperatuuril oma omadused, teised aurustuvad jne?

Esiteks tuleks ravimid jagada vastavalt manustamisviisile. Kõik steriilsed lahused ampullides ja viaalides (apteegis valmistatud ravimitega viaalidel peaks olema sinine silt) hoitakse ravituba klaaskapis.

Antibiootikumid ja nende lahustid asetatakse ühele riiulile, teisele (põhjale) - 200 ja 500 ml mahuga vedelike tilk-infusioonipudelid, ülejäänud riiulitele - karbid ampullidega, mis ei kuulu nimekirja A ( mürgised) või B (tugevad), t e. vitamiinide, dibasooli, papaveriini, magneesiumsulfaadi jne lahused. külmkapp teatud temperatuuril (+2 kuni +10 °C) säilitatakse vaktsiine, seerumeid, insuliini, valgupreparaate (joonis 9.1).

Riis. 9.1. Säilitamine ravimid sisse ravituba

A ja B nimekirja kuuluvad ravimid, hoiustatakse eraldi spetsiaalsetes kappides (seifis). A-nimekirja (narkootilised valuvaigistid, atropiin jt) ja B-nimekirja (kloorpromasiin jt) ravimeid on lubatud hoida ühes seifis, kuid erinevates, eraldi lukustatud lahtrites. Samuti hoitakse seifis tõsiselt vähe ja kallid fondid.

Seifikambris, kus hoitakse mürgiseid ravimeid, peaks välisküljel olema kiri "Venena" (A) ja selle osakonna seifi ukse siseküljel peaks olema ravimite loetelu, mis näitab maksimaalseid ühekordseid ja ööpäevaseid annuseid. Kangete ravimitega seifi osa on tähistatud kirjaga "Heroica" (B) (joonis 9.2).

Riis. 9.2. A- ja B-nimekirja ravimite säilitamine

Osakonna sees on ravimid jaotatud rühmadesse: "väline", "sisemine", "silmatilgad", "süstitavad".

Apteegis valmistatud steriilsete lahuste säilivusaeg on 3 päeva. Kui selle aja jooksul neid ei rakendata, tuleb need suunata õe juurde. Ravimid jaoks õues ja sisemine kasutamine tuleks hoida õe juures lukustatavas kapis erinevatel riiulitel, millele on märgitud vastavalt: "väline", "sisemine", " silmatilgad". Tahked, vedelad ja pehmed ravimvormid tuleb asetada riiulile eraldi (joonis 9.3).

Riis. 9.3. Ravimite hoidmine hooldusravipunktis

Apteegis välispidiseks kasutamiseks valmistatud ravimvormidel on kollane silt, sisekasutuseks valge.

Pea meeles!Õendustöötajatel ei ole õigust:

1. muuta ravimite ja nende pakendite vormi;
2. kombineerida samad ravimid erinevatest pakenditest üheks;
3. asendama ja parandama märgistuse pealdised ravimiga;
4. hoidke ravimeid ilma siltideta.

Ravimid tuleks paigutada nii, et saaksite kiiresti leida õige ravimi. Selleks süstematiseeritakse need vastavalt sihtotstarbele ja paigutatakse eraldi konteineritesse. Näiteks kõik pakendid antibiootikumidega (ampitsilliin, oksatsilliin jne) pannakse ühte konteinerisse ja märgitakse "Antibiootikumid"; vähendamise vahendid vererõhk(klofeliin, papasool jne), asetatud teise konteinerisse, millel on kiri "Antihüpertensiivsed ravimid" jne.

ravimid, laguneb valguse käes, lase välja tumedates pudelites ja hoida valguse eest kaitstud kohas.

tugeva lõhnaga ravimeid hoitakse eraldi.

kiiresti riknevad ravimid (leotised, dekoktid, joogid), samuti salvid, asetatakse ravimite säilitamiseks mõeldud külmikusse. Külmiku erinevatel riiulitel on temperatuur vahemikus +2 (üleval) kuni + 10 ° C (alumisel küljel). Ravim võib muutuda kasutuskõlbmatuks, kui see asetatakse külmiku valele riiulile. Temperatuur, mille juures ravimit tuleb hoida, on märgitud pakendile. Infusioonide ja segude kõlblikkusaeg külmkapis ei ületa 3 päeva. Selliste ravimite sobimatuse märgid on hägusus, värvimuutus, ebameeldiva lõhna ilmnemine.

Alkoholiga valmistatud tinktuurid, lahused, ekstraktid muutuvad aja jooksul alkoholi aurustumise tõttu kontsentreeritumaks, seetõttu tuleks neid ravimvorme hoida pudelites, millel on tihedalt jahvatatud korgid või hästi keeratud korgid. Kasutuskõlbmatud on ka värvi muutnud pulbrid ja tabletid.

Pea meeles! Külmkapp ja kapp ravimitega peavad olema lukustatud. Narkootiliste ravimitega seifi võtmeid hoiab vastutav isik vastavalt raviasutuse peaarsti korraldusele.

Kodus tuleks ravimite hoidmiseks eraldada eraldi, lastele ja kognitiivsete häiretega inimestele kättesaamatu koht. Kuid samal ajal peaksid ravimid, mida inimene võtab südamevalu, lämbumise vastu, olema talle igal ajal kättesaadavad.

Mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite hoidmise eeskirjad apteegiladudes, raviasutustes, kontroll- ja analüüsilaborites ning teistes tervishoiuasutustes on reguleeritud erijuhendiga, mis kinnitatakse Tervishoiuministeeriumi korraldustega.

A-rühma ravimid on jagatud alarühmadesse. Alates kokku Riikliku farmakopöa järgi A-nimekirja klassifitseeritud ravimid kuuluvad teatud osa ravimitest apteekides subjekti-kvantitatiivsele arvestusele. Salvarsani preparaadid kuuluvad spetsiaalsesse seeriaregistrisse.

Kõiki narkootilisi, aga ka väga mürgiseid ravimeid: arseenanhüdriid, kristalne naatriumarsenaat, strühniinnitraat, elavhõbedikloriid (elavhõbekloriid) ja elavhõbeoksütsüaniid – tuleb apteekides hoida ainult seifides ja eriti mürgiseid ravimeid – sisemises lukustatavas kambris. seif.

V ja VI kategooria apteekides on narkootilisi ja eriti mürgiseid ravimeid lubatud hoida ainult materiaalses ruumis põranda külge kruvitud seifides või metallkastides. Neid preparaate ei ole lubatud hoida assistendi ruumides. Suurtes apteekides (I-IV kategooria) peaks abiruumides hoidma narkootilisi ja mürgiseid ravimeid koguses, mis ei ületa 5 päeva vajadust, samuti tuleks hoida spetsiaalsetes seifides.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite koguvaru linnaapteekides ei tohiks ületada igakuist vajadust. Teistes apteekides määravad nende ravimite laoseisu piirkondlikud või piirkondlikud apteegiosakonnad.

Valveapteekides jäetakse mürgised ja narkootilised ravimid ööseks eraldi lukustatud kappi kiireloomuliseks tagamiseks vajalikus koguses ja sortimendis. arstiabi. Pärast töötamist on see kapp pitseeritud.

Kõiki A-nimekirja kantud, kuid narkootiliste ja väga mürgiste ravimitega mitteseotud mürgiseid ravimeid hoitakse isoleeritult, spetsiaalselt selleks otstarbeks eraldatud metallkappides, luku ja võtme all. Väikestes apteekides saab kõiki A-nimekirja ravimeid (sh narkootilisi ja tugevalt mürgiseid) hoida ühes seifis.

Mürgiseid ja narkootilisi aineid sisaldavad kapid ja seifid on konstrueeritud järgmiselt:

1) seifi ja kapi uste siseküljele on tehtud kiri “A - Venena” (mürk);

2) selle pealdise all, samal pool ust, on seifis või kapis hoitavate mürgiste ja narkootiliste ainete loetelu, kus on märgitud suurimad ühe- ja ööpäevased doosid;

3) kangile, milles hoitakse mürgiseid ja narkootilisi aineid, tehakse pealdised. ladina keel valge mustal taustal (must silt). Iga kang tähistab suurimat üksik- ja päevaannust.

Toksiliste komponentidega ravimite valmistamiseks seifides ja kappides, kus neid hoitakse, peavad olema käsikaalud, raskused, mördid, silindrid ja lehtrid. Ravimite valmistamiseks kasutatavatele nõudele on soovitav teha märge: “Sublimaadiks”, “Hõbenitraadiks” jne. Nende nõude pesemine toimub apteekri järelevalve all teistest eraldi.

A-nimekirja vahenditega kabineti võti, mis asub assistendi toas, sees tööaeg peaks olema apteekri juures – apteegitehnoloog. Peale tööpäeva lõppu kapp pitseeritakse ja võti koos pitseri või jäätisega antakse üle apteegi juhatajale või apteegi korraldusel selleks volitatud muule vastutavale apteegi töötajale.

Materjaliruumides, samuti seifides, milles hoitakse narkootilisi ja eriti mürgiseid aineid, peavad olema valgus- ja helialarm. Materiaalsete ruumide aknad, kus hoitakse mürgiseid ja narkootilisi aineid, peavad olema varustatud metallvarrastega. Öösel on need ruumid lukustatud ja pitseeritud. Assistendile jooksvaks tööks saab materjalist väljastada narkootilisi ja eriti mürgiseid ravimeid vaid apteegi juhataja või tema volitatud isik.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite ladustamine apteekide ladudes, kontroll- ja analüüsilaborites, ravimiettevõtetes, teadus- ja arendustegevuses õppeasutused Seda tehakse ka luku ja võtme all olevates seifides või metallkappides, ruumides, mille akendel peavad olema raudrestid.

Juhtudel, kui see on juhendiga ette nähtud, kaetakse mürgiste ja narkootiliste ainete hoidmise ruumide uksed rauaga ning ruum ise on varustatud valgus- ja helisignalisatsiooniga. Ruumid, kus hoitakse narkootilisi ja mürgiseid aineid, tuleb pärast töö lõpetamist lukustada ja pitseerida või pitseerida. Võtmeid, jäätist või pitsatit peab hoidma mürgi- ja narkootiliste ainete hoidmise eest vastutav isik. Ruumides, kabinettides, seifides, kus hoitakse mürgiseid ravimeid, on tööks vajalikud kaalud, raskused, lehtrid, silindrid, mördid ja muud tarbed.

Mürgiste ja narkootiliste ainete hoidmise ja levitamise eest vastutavad töötajad peavad igal juhul rangelt järgima vastavaid tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud juhiseid ja eeskirju.

Mürgiste ja narkootiliste ainete subjekti-kvantitatiivne arvestus toimub spetsiaalses raamatus, mis on nummerdatud, pitseeritud ja pitseeritud kõrgema organisatsiooni juhi allkirjaga ümmarguse pitseriga.

Nimetatud raamatus on iga registreeritud ravimi nimetuse jaoks eraldatud üks lehekülg, millel kajastuvad igakuiselt selle ravimi saldod ja laekumised, samuti selle igapäevane tarbimine.

Ravimi tarbimine on näidatud igaks päevaks eraldi: väljastamine ambulatoorsete retseptide alusel ja väljastamine raviasutustesse, apteekide osakondadesse ja I rühma apteegipunktidesse. Seda tehakse selleks, et kuu lõpus mürgiste ja tugevatoimeliste ainete tegeliku esinemise kontrollimisel ning raamatupidamisbilansiga vastavusse viimisel saaks rakendada kehtestatud loomuliku kao norme. Neid norme kohaldatakse eraldi: mürgiste ja tugevatoimeliste ainete ambulatoorseks väljastamiseks ning meditsiini- ja muudele organisatsioonidele väljastamiseks.

Salvarsani preparaatide ladustamine ja arvestus. Nimekirja A ravimite rühma kuuluvad ka salvarsaani ravimid - miarsenool ja novarsenool. Need on tervishoiuministeeriumi alluvuses selliste ravimite testimise riikliku kontrollikomisjoni erikontrolli all. See komisjon reguleerib salvarsani preparaatide tootmist, kehtestab kõlblikkusajad, nende säilitamise ja arvestuse korra. Preparaate toodetakse suletud ampullides spetsiaalses pakendis, millele on märgitud kogus, partii number ja valmistamise aeg. Lisaks märgib tarnija igal pakendil, et partii on läbinud keemilise, bioloogilise ja kliinilise testimise, ning kontrollimise kuupäeva.

Salvarsani preparaatide liikumise registreerimiseks apteekides peetakse spetsiaalset ajakirja. See sisaldab teavet ravimite vastuvõtmise ja väljastamise kohta meditsiiniasutustes. Kviitungi osas on märgitud ravimi apteeki saabumise kuupäev, partii number, annus ja asutus, kust ravim vastu võeti. Ravimi väljastamisel märgitakse ajakirjas raviasutuse nimi ja aadress, väljaandmise kuupäev, partii number, kogus ja annus.

Tugevate ravimite säilitamine. Üsna suur rühm narkootikume kuulub tugevatoimeliste või, nagu neid tavaliselt nimetatakse, B-nimekirja ravimitele. Neid ravimeid tuleks hoida eraldi kappides, mille ustel on kiri “B-Heroica” (tugev) ja nimekiri. B-nimekirja kuuluvatest

Preparaadid, mis näitavad suurimat ühekordset ja ööpäevast annust.

Kangi pealdised, milles hoitakse tugevatoimelisi ravimeid, on tehtud punasega valgel taustal. Kangid näitavad ka suurimaid ühekordseid ja ööpäevaseid annuseid. Pärast töö lõpetamist lukustatakse kapid B. Tööajal on need avatud, neid saavad kasutada ravimite valmistamisega tegelevad apteegitöötajad.

Narkootikume, mis ei kuulu nimekirjadesse A ja B, hoitakse tavalistes kappides või abilistel plaadimängijatel. Nende ravimitega kangi pealdised on tehtud mustalt valgel taustal.

Kõigis kappides, kus ravimeid hoitakse (loetelu B või tavaline nimekiri), tuleks kangi paigutamisel järgida kindlat süsteemi:

1) hoida vedelaid ravimeid lahtistest lahustest;

2) ärge asetage kõrvuti ravimeid, mille nimi on kaashäälik, et neid ravimi valmistamisel mitte segamini ajada. Seetõttu on võimatu paigutada ravimeid kappide riiulitele tähestikulises järjekorras;

3) B-nimekirja kuuluvad seespidiseks kasutamiseks mõeldud ravimid tuleks paigutada kappidesse nii, et riiulitele paigutataks tihedalt suuremate annustega ravimid (näiteks ühel riiulil hoitakse ravimeid annusega 0,1 g, alates 0,1 g edasi). teine ​​kuni 0,5 git.d.) ja asetage need kappide riiulitele, võttes arvesse farmakoloogilist rühmitust.

Nagu paljude apteekide kogemus on näidanud, toob ravimite ühtne nummerdamine märkimisväärset kasu. Näiteks kui norsulfasooliga shtanglid ja materjalipurgid on nr 363, siis selle numbri all on need kaunistatud abi- ja materjaliruumis. Seega teavad apteegitöötajad selgelt, et iga selle numbriga kang sisaldab norsulfasooli.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Sarnased dokumendid

Ametnikud vastutab ravimite hoidmise ja tarbimise eest osakonnas. Ülevaade ravimite säilitamise seadmetest. Ennetavad meetmed professionaalsete vigade vältimiseks. Jaotusjärjekord ravimid.

esitlus, lisatud 05.11.2013


Originaalravimid ja geneerilised ravimid. Ravimite ja meditsiinitoodete ladustamise omadused. Patsiendi ohutuse tagamine ravimite kasutamisel. Patsiendi õpetamine, kuidas ravimeid võtta.

kursusetöö, lisatud 15.03.2016


Ravimite kasulikkuse analüüsi tunnused. Ravimite väljastamine, vastuvõtmine, säilitamine ja arvestus, nende organismi viimise viisid ja vahendid. Mõnede tugevatoimeliste ravimite ranged arvestusreeglid. Ravimite jaotamise reeglid.

abstraktne, lisatud 27.03.2010


Teave kohta riiklik register Kasahstani Vabariigi territooriumil meditsiiniliseks kasutamiseks ja müügiks lubatud ravimid, meditsiiniseadmed ja meditsiiniseadmed. valemisüsteem. Teave ravimite registreerimise kohta.

esitlus, lisatud 05.10.2016


Farmaatsiatoodete ruumid ja hoiutingimused. Ravimite kvaliteedikontrolli tunnused, hea säilitustava reeglid. Ravimite ja toodete kvaliteedi tagamine apteegiorganisatsioonides, nende valikuline kontroll.

abstraktne, lisatud 16.09.2010


Ravimite kvaliteedi riiklik garantii, selle sotsiaalne tähtsus rahva tervise kaitsele. Farmaatsiatoodete ja -materjalide füüsikalised ja keemilised omadused; organisatsioonilised, juriidilised ja tehnoloogilised tingimused ja ladustamisstandardid.

abstraktne, lisatud 17.03.2013


vene keel määrused ravimite tootmise reguleerimine. Ravimite kvaliteedikontrolli katselabori struktuur, funktsioonid ja põhiülesanded. Vene Föderatsiooni õigusaktid mõõtmiste ühtsuse tagamise kohta.

MEELDETULETUS kinnitatud ministeeriumi korraldusega

1. Apteegist ravimite hankimise kord

1.1. Haiglas patsientide raviks mõeldud ravimeid väljastavad apteegid valvesaadetavale parameedikule või õele ainult tehase või apteegi originaalpakendis.

1.2. Ravimit vastuvõtva osakonna esindaja on kohustatud kontrollima selle vastavust nõudes olevale retseptile.

2. Ravimite osakondades hoidmise eeskiri

2.1. Ravimite säilitamise ja tarbimise, samuti hoiukohtades järjekorra, ravimite väljastamise ja väljakirjutamise eeskirjadest kinnipidamise eest vastutab osakonnajuhataja (kantselei). Ravimite säilitamise ja tarbimise korraldamise vahetu täitja on õendusjuht.

2.2. Ravimite hoidmine osakondades (kabinettides) tuleks korraldada lukustatavates kappides. Kohustuslik jaotus rühmadesse "Väline", "Sisemine", "Süstimine", "Silmatilgad". Lisaks peaks igas kapi kambris, näiteks "sisemine", olema jaotus pulbriteks, jookideks, ampullideks, mis asetatakse eraldi ja pulbreid hoitakse reeglina ülemisel riiulil ja lahendused põhjas.

2.3. Lõhnavad ja värvained tuleks eraldada eraldi kappi.

2.4. Ravimite hoidmine operatsioonisaalis, riietusruumis, protseduuriruumis on korraldatud instrumentaalklaaskappides või kirurgilistel laudadel. Igal pudelil, purgil, varresilm, mis sisaldab ravimeid, peab olema asjakohane etikett.

2.5. Mürgised ravimid tuleb hoida eraldi kapis.

Narkootilisi ravimeid tuleks hoida seifides või raudkappides. Kapi (seifi) uste siseküljel peaks olema kiri "A" ja mürgiste ainete loetelu, mis näitab suurimaid ühekordseid ja ööpäevaseid annuseid.

Mürgiste ja narkootiliste ravimite varud ei tohiks ületada nende 5-päevast nõuet.

2.6. Tugevaid ravimeid (nimekiri B) tuleks hoida eraldi (puidust) kapis luku ja võtme all.

Tugevate ainete varud ei tohiks ületada 10 päeva nõuet.

2.7. Kappide "A" ja "B" võtmeid hoiavad ainult raviasutuse korraldusega määratud isikud, kes vastutavad mürgiste ja tugevatoimeliste ravimite hoidmise ja väljastamise eest ning öösel antakse need võtmed üle valvearstile, mille kohta tehakse asjakohane kanne spetsiaalsesse päevikusse ja pannakse võtmed ja näidatud ravimid üle andnud ja vastu võtnud isiku allkirjad.

2.8. Ladustamiskohtades ning valvearstide ja õdede töökohtadel peaksid olema tabelid mürgiste, narkootiliste ja tugevatoimeliste ravimite suurimate ühe- ja ööpäevaste annuste ning mürgistuse vastumürkide tabelitega.

2.9. Asutuste osakondades (büroodes) kuuluvad kvantitatiivsele arvestusele järgmised materiaalsed varad:

a) mürgised ravimid vastavalt ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldusega 03.07.68 N 523 kinnitatud eeskirjadele;

b) narkootikume vastavalt ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldusega 30.12.82 N 1311 kinnitatud eeskirjadele;

c) etüülalkohol (NSVL Tervishoiuministeeriumi korraldus 30.08.91 N 245);

d) uued ravimid kliinilisteks uuringuteks ja teadusuuringuteks vastavalt Tervishoiuministeeriumi kehtivatele juhistele;

e) napid ja kallid ravimid ja sidemed vastavalt raviasutuse juhataja korraldusega kinnitatud loetelule.

Ülaltoodud materiaalsete varade subjekti-kvantitatiivne arvestus toimub ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldusega 03.07.68 N 523 kinnitatud vormis, välja arvatud narkootilised ained, mis on kantud narkootiliste ainete raamatusse. osakondades ja kantseleites vormil 60-AP, kinnitatud ENSV Tervishoiuministeeriumi korraldusega 30.12.82 N 1311. Raamatute lehed peavad olema nööritud, nummerdatud, raamatud peavad olema kinnitatud allkirjaga asutuse juht.

Lõigetes a, c, d, e loetletud materiaalsete varade arvestuse vorm.

Toote nimi __________________________________________________

Narkootiliste ainete registreerimise raamat rahalised vahendid osakondades ja kontorites

Toote nimi __________________________________________________

Mõõtühik______________________________________________

Vastuvõtmise kuupäev	Kus kätte saadi ja dokumendi number					Juhtumi ajaloo number

2.10. Ravimite ladustamiskohtades tuleb järgida temperatuuri- ja valgustingimusi. Infusioonid, dekoktid, emulsioonid, penitsilliin, seerumid, vaktsiinid, organpreparaadid, glükoosi sisaldavad lahused jne. tuleks hoida ainult külmkapis (temperatuur 2 - 10 kraadi C).

3.1. Desinfektsioonivahendeid, tehnilisi lahuseid (käteravi, tööriistad, mööbel, voodipesu jne) tuleb hoida koos patsientide raviks mõeldud meditsiiniliste preparaatidega.

3.2. Osakondades ja postides pakkige, riputage, valage, kandke ravimeid ühest pakendist teise, vahetage etikette.

3.3. Ravimite väljastamine ilma arsti retseptita, ühe ravimi asendamine teisega.

3.4. Määrake, väljastage ja säilitage ravimeid tingimuslike lühendatud nimetuste all, mis ei ole farmakopöa komitee poolt heaks kiidetud (näiteks köhasiirup, käte desinfitseerimislahus, "kolmekordne lahus" jne).

4. Patsientidele mürgiseid ja narkootilisi aineid sisaldavate ravimite väljastamine peaks toimuma ainult teistest ravimitest eraldi.

5. Vigade vältimiseks tuleks enne ampulli, pakendi avamist ette lugeda ravimi nimetus, annus, kontrollida retsepti alusel ja seejärel patsiendile anda.

6. Apteegis valmistatud ravimite säilivusaeg on piiratud teatud perioodidega. Aegumiskuupäeva määramiseks peate teadma väljalaskekuupäeva. Tehase, tehase toodangu ravimitel on seeria digitaalne tähistus, kus kaks viimased arvud tähistavad aastat ja kaks eelnevat tähistavad väljaandmise kuud. Vastavalt ENSV Tervishoiuministeeriumi 29. oktoobri 1968. a korraldusele N 768 on apteegis valmistatud ravimitele kehtestatud järgmine säilivusaeg:

6.1. Bensüülpenitsilliini, glükoosi sisaldavate vesilahuste puhul - 1 päev.

6.2. Süstelahuste puhul - 2 päeva, naatriumkloriidi lahuste puhul 0,9%, novokaiini 0,25%, 0,5% viaalides, mis on suletud ilma jooksmata - 7 päeva. Pärast avamist kasutada kohe ära.

6.3. Silmatilkade jaoks - 2 päeva.

6.4. Infusioonide, dekoktide, lima jaoks - 2 päeva.

6.5. Emulsioonide, suspensioonide puhul - 3 päeva.

6.6. Muude ravimite puhul - 10 päeva.

7. Osakonna (kantselei) juhataja on kohustatud vähemalt üks kord kuus isiklikult kontrollima ravimite säilitamist, arvestust ja tarbimist, kõlblikkusaegu, pöörates erilist tähelepanu "A" nimekirja ravimitele.

8. Apteek vastutab enda poolt valmistatud ja osakonnale väljastatava ravimi kvaliteedi ja retseptile (nõuetele) täpse vastavuse eest tingimusel, et pakendi terviklikkus (avamata) ja ravimi sisu tingimustel. säilitamiseeskirjaga määratud. Pärast pakendi avamist ja ravimi esmakordset kasutamist osakonnas lasub edasine vastutus selle kvaliteedi eest osakonna töötajatel eesotsas juhatajaga.

NÄIDIS.

Apteegist ravimite kättesaamise arve (nõue).

Joonis 1.

____________________ KINNITA:

APTEEK № 123 Ivanova I.I.

___________________ ______________________

Osakond, ladu, apteek Asutuse juhataja allkiri

ARVE (NÕUE) nr _27_____"1" __11____2007

Vundament (eesmärk) Ravimravi jaoks Kelle kaudu Vanem m/s

Gavrilova T.Yu

Kellele________ 64 Urban Kliiniline haigla 1 ter kontor ___

Osakonna (teenistuse) number ja nimi

Nimi, klass, suurus, pakend, annus.	mõõtühik	Nomenklatuur nr.	Taotletud kogus	Välja lastud kogus	Hind	summa
Analgin vahekaardil. 0,5 g №10	pakett.		10
Trental vahekaardil. 400 mg #30	pakett.		20
Dimedroli lahus 1%-1,0 ml ampullides nr 10	pakett.		10
Cavinton vahekaardil. 10 mg №30	pakett.		15
Lahus glükoos 0,5% - 500 ml	Pudel.		30
Lahendus vit. "C" 1% -2 ml ampullides nr 10	Pudel.		20
Imodium korgis. 2 mg №20	pakett.		20
Naatriumkloriidi lahus 0,9% - 5,0 ml №10	pakett		40
Marli 5 meetrit	pakett.		50
Side 7/14	Asjad.		50
Corvalol 20 ml	Pudel.		15

Pea allkiri osakonnad: Petrov I.M. Kuupäev: 1. november 2007

EFEDRIIN Välispidiseks kasutamiseks

HÜDROKLOORIID (kollane silt)

ÕUES 12.11.2007

Allkiri: Petrova

eleutherococcus Sisemiseks kasutamiseks

50,0 ml(valge silt)

Allkiri: Petrova

Steriilsete lahuste jaoks

NAATRIUMKLORIID ampullid ja viaalid

ISOTONIC 0,9%-500,0 ml(sinine silt)

Allkiri: Petrova

Apteegist saadud ravimeid hoitakse spetsiaalses kapis, kus need jaotatakse riiulitele: välis-, sise-, peaõe süstitavad, kiiresti riknevad aga külmkapis temperatuuril +2 kuni +10 kraadi vaktsiinid. , seerum, insuliin, hepariin, valgupreparaadid. Steriilseid süste- ja infusioonilahuseid hoitakse ka raviruumis klaaskapis ülemistel riiulitel, antibiootikumid, lahustid, vitamiinide lahused, papaveriin, dibasool, magneesiumsulfaat jm asuvad teistel riiulitel (vt joonis nr 4). ).

Nimekirjas "A" ja "B" olevaid ravimeid hoitakse eraldi spetsiaalsetes seifides. Nimekirja "A" ja "B" ravimeid on lubatud hoida samas seifis, kuid erinevates lukustatavates lahtrites. Seif sisaldab ka äärmiselt nappe ja kalleid vahendeid.




Seifikambris, kus hoitakse mürgiseid ravimeid, peaks välisküljel olema kiri Venena “A” ja selle kambri seifi ukse siseküljel - ravimite loetelu, mis näitab maksimaalset, ühekordset ja ööpäevast annust. Tugevate ravimitega seifi sektsioon on tähistatud kirjaga Heroica “B” (vt kambri sees, ravimid on jagatud rühmadesse: välised, sisemised, silmatilgad, süstelahused.

Apteegis valmistatud steriilsete lahuste säilivusaeg on 3 päeva. Kui selle aja jooksul neid ei rakendata, tuleb need suunata õe juurde. Välis- ja sisekasutuseks mõeldud ravimeid hoitakse õepunktis lukustatavas kapis erinevatel riiulitel, mis on vastavalt märgistatud (vt joonis nr 3). Riiulile tuleks asetada eraldi tahke, vedel ja pehme annustamisvormid. Apteegis välispidiseks kasutamiseks valmistatud ravimvormidel on kollane silt, sisekasutuseks valge (vt joonis 2).

• Pea meeles!

Õendustöötajatel ei ole õigust:

1. Muuda ravimite ja nende pakendite vormi.

2. Ühendage samad ravimid erinevatest pakenditest üheks.

3. Asendage ja parandage pealdised ravimi etiketil.

4. Hoidke ravimeid ilma siltideta.

Valguse käes lagunevad ravimid vabastatakse tumedates viaalides ja säilitatakse valguse eest kaitstud kohas.Tugevalõhnalisi ravimeid hoitakse eraldi.

Kiiresti riknevad ravimid (leotised, dekoktid, joogid), samuti salvid asetatakse külmkappi. Infusioonide ja segude kõlblikkusaeg külmkapis ei ületa 3 päeva. Sobimatuse tunnusteks on hägusus, värvimuutus, ebameeldiva lõhna ilmnemine.

Alkoholiga valmistatud tinktuurid, lahused, ekstraktid muutuvad aja jooksul alkoholi aurustumise tõttu kontsentreeritumaks, seetõttu tuleks neid ravimvorme hoida tihedalt jahvatatud korgiga viaalides.

PIDage meeles:

Külmkapp ja kapp peavad olema lukus. Narkootiliste ravimitega seifi võtmed peavad olema terviseasutuse peaarsti korraldusel määratud vastutava isiku juures.

Kodus tuleks ravimite hoidmiseks eraldada kindel koht, kuhu lapsed ja kognitiivsete häiretega inimesed ei pääse. Aga ravimid, mida inimene võtab südamevalu, lämbumise vastu, peaksid olema talle igal ajal kättesaadavad.

Loe ka teemal:

1. Shiitake seen, ravi, pealekandmine, valmistamine Shiitake seente kasulikud omadused
2. Millist pipart on parem kaalu langetamiseks valida: ülevaade sortidest, mis näitavad kaloreid ja kasulikke omadusi
3. Maksa ära rahavõlg, millest unistasin, maksan võla rahaga ära
4. Taimetoit – tasakaalustatud menüünäited igaks juhuks Taimne hommikusöögimenüü