N-propanool

Keemiline valem: CH3CH2CH2OH

Kaubanduslikud nimetused.

Optaalne

Albacol

N-C3H7OH; PROPANOOL

AI3-16115

Propanool

Propaanool

FEMA 2928

Propanool-1

Propanoleen

Tootekirjeldus.

1-propanool om on ühend, mille propaani molekulides on vesinikuaatom, mis on asendatud hüdroksüülrühmaga. Kuna hüdroksüülrühm võib asendada süsinikuaatomites sisalduvaid vesinikuaatomeid süsinikuahela kahes otsas või süsiniku keskmises otsas, moodustades seeläbi kaks isomeeri, n-propüülalkohol Ja isopropüülalkohol. Keemiline omadus 1-propanool sarnane etanooli keemilisele omadusele. See on süsinikmonooksiidi ja vesiniku metanooli sünteesi kõrvalsaadus. Toatemperatuuril ja normaalrõhul näib see värvitu läbipaistva aromaatse lõhnaga vedelikuna. Tööstuslikult valmistatakse seda etüleeni, süsinikmonooksiidi ja vesiniku vahelisel reaktsioonil kõrge rõhu all ja koobaltkatalüüsil; Alternatiivina propüleeni hüdraatimisel sulfaadiga või atsetooni katalüütilise hüdrogeenimisega. Seda kasutatakse tavaliselt silmi ja limaskestadele ärritava toimega lahustina. Auru sissehingamine propüülalkohol võib põhjustada pearinglust, peavalu ja oksendamist jne. Isopropanool tuntud ka kui dimetüülmetanool ja 2-propanool. See näib toatemperatuuril ja atmosfäärirõhul värvitu selge vedelikuna, millel on sama lõhn kui etanooli ja atsetooni segul. See lahustub vees ja enamikus orgaanilistes lahustites, nagu alkohol, eeter, benseen ja kloroform jne. Kui kontsentratsioon on alla 400 PPM, stimuleerib see kergelt hingamisteid, samas kui suurtes kontsentratsioonides võib see põhjustada pearinglust ja isegi koomat. Neelamine isopropanool võib põhjustada pearinglust, iiveldust, oksendamist ja muid sümptomeid. Suurte koguste esinemine võib põhjustada teadvusekaotust ja surma. Kui patsiendid hingavad sisse isopropanool, peame esmalt eemaldama saasteallikad või viima patsiendi värske õhu kätte. Kui patsiendi hingamine on lakanud, tuleb viivitamatult teha kunstlikku hingamist ja seejärel saata ravim. Kui tuvastatakse vale vastuvõtt isopropanool patsiendid peaksid enne haiglasse ravile minekut jooma rohkelt vett. Esiteks on alkohol, mida jood, nagu viski, õlu ja vein. See etanool, mida toodab pärm. Pärm sööb veidi suhkrut või tärklist ning muudab selle süsihappegaasiks ja alkoholiks. Veinis on protsess üsna lihtne – pärm sööb ära viinamarjamahlas sisalduva suhkru ja tekitab alkoholi. Viskis destilleeritakse alkohol kontsentratsiooni suurendamiseks. Destilleerimise kohta leiate teavet jaotisest Kuidas viski töötab. Etanool Autokütuseks ostetav alkohol on sama tüüpi alkohol, mida leidub viskis, kuid see on destilleeritud nii palju, et see on peaaegu puhas alkohol (erinevalt viskist, mis sisaldab tavaliselt ainult 40% alkoholi ja 60% vett). Etanooli tootmise kiireks tutvustuseks vaadake seda lehte ja seda lehte. Denatureeritud alkohol – mida leidub ehituspoes või apteegis pudelites – on samuti etanool. Kuid see oli mürgitatud, et takistada inimestel seda juua. Tuleb välja, etanool on hea lahusti ja kasulik ka kütusena. Ja seda on üsna odav teha. Aga kui sa müüsid etanool Riistvarapoes 2 dollari galloni eest joovad paljud inimesed seda, et vältida õlle, veini ja viski "patumakse". Sellepärast nad mürgitavad etanool ja müüa see ilma patumaksudeta. metanool mõnikord leidub klaasipuhasti vedelikus, et see ei külmuks, ja seda kasutatakse ka Champi ja Indy autode kütusena. Mõnikord nimetatakse seda puidupiirituseks, kuna varem valmistati seda puidust, kuid tänapäeval valmistatakse seda maagaasist. metanool mürgine ja see on üks kemikaale, mida saab kasutada denatureeritud alkoholi mürgitamiseks. Isopropüülalkohol on veidi suurem molekul kui etanool ( metanool on CH4O, etanool on C2H6O ja isopropüülalkohol- C3H8O) ja on sageli odavam. See pole nii mürgine kui metanool(unts metanooli võib teid tappa ja kolmandik untsi põhjustab pimedaksjäämist). Seetõttu on see kasulik lahustina samamoodi nagu atsetoon lahustina. Samuti põleb hästi. Pindade desinfitseerimiseks on etanool ja isopropüülalkohol peaaegu võrdselt tõhusad. Etanool saab kasutada puhtalt pinnapuhastusvahendites, kuid isopropüülalkohol võib ka kahekordistada antiseptiline ja seda kasutatakse sageli haiglates. Mõlemad on kõige tõhusamad 70-protsendilise kontsentratsiooniga ja neid saab kasutada väikeste instrumentide puhastamiseks, kui need on 10 minutiks vees. Mõlemad aurustuvad kiiresti jääke jätmata ning on tõhusad optiliste ketaste ja arvutikomponentide puhastamiseks. Etanool Ja isopropüülalkohol on alkoholiperekonna liikmed ja neil on sarnased desinfitseerivad omadused. Etanool on teatud tüüpi alkohol, mida leidub alkohoolsetes jookides. Isopropüülalkohol tuntud ka kui isopropanool, 2-propanool või alkoholi. Kui kasutatakse kui desinfektsioonivahendid mõlemat leidub vees tavaliselt 70% kontsentratsiooniga. Alkoholid on tõhusad desinfektsioonivahendid paljudel põhjustel. Nad aurustuvad kiiresti, jätmata jälgi. Need on võimelised lahustama lipiide, muutes need tõhusaks lipiidide ümbrisega viirusrakkude, nagu HIV ja A-hepatiit, vastu. Need on odavad ja suhteliselt kergesti käsitsetavad, kuigi nende aurud on väga tuleohtlikud. Etanool, tuntud ka kui puhas teraviljapiiritus, etanool või alkohol, on üks enim kasutatavaid meelelahutusaineid. Seda leidub alkohoolsetes jookides ja seda on tarbitud iidsetest aegadest. Nagu desinfektsioonivahend see toimib denatureerides valke ja lahustades lipiide, hävitades tõhusalt mitut tüüpi bakteri- ja viirusrakke. See on eoste vastu ebaefektiivne. Etanool Tavaliselt kasutatakse kontsentratsioonis 70%, kuna suuremad kontsentratsioonid aurustuvad liiga kiiresti ja madalamad kontsentratsioonid ei ole nii tõhusad. Seda leidub mõnes seebis ja niisketes salvrätikutes, kuid see võib nahka kuivatada ja seetõttu ei tohiks seda kasutada otse ilma lisaaineteta. Isopropüülalkohol, mida sageli nimetatakse IPA-ks või isopropanool, on funktsionaalsuse ja struktuuri poolest sarnane etanooliga. See aurustub sama kiirusega ning hävitab bakteri- ja viirusrakud sama mehhanismi abil. Kuid see ei ole eluskudede kuivatamisel nii tõhus ja on seetõttu parem lahendus naha desinfitseerimiseks kui etanool. Isopropüülalkohol kasutatakse sel põhjusel sageli antiseptikuna. Etanooli keemiline valem on C2H5OH. Isopropüülalkohol tähistab C3H8O. Mõlemat saab toota kääritamise teel, kuigi isopropüülalkoholi kääritav aine on pigem bakterid kui pärm. Isopropanool muundub maksas atsetooniks, muutes selle äärmiselt mürgiseks, samas kui etanoolil puudub pikaajaline lühiajaline toksiline toime. Etanool dehüdreerib rakke kergemini. Toatemperatuuril metüülalkohol aururõhk on kolm korda kõrgem kui HDPE. See tähendab et metüülalkohol aurustub palju kiiremini, muutes niiskete salvrätikute säilitamise raskeks, et tõhusalt eemaldada pinnaosakesi. Lisaks kõrgem aururõhk metüülalkohol tähendab, et aurustunud olekus on rohkem alkoholi, mis tähendab puhaste ruumide operaatorite suuremat kokkupuudet karmide alkoholiaurudega. Kuigi etüülalkoholil, näiteks metüülalkoholil, on siseruumides oluliselt kõrgem aururõhk kui HDPE-l (umbes 36%), on suurim probleem etüülalkohol on föderaalselt reguleeritud aine. Sest mõned inimesed teatavasti joovad etanool, nõuab föderaalvalitsus selle denatureerimist (st puhastamist lahustitest, näiteks metüülalkoholist, isopropüülalkohol, atsetoon, metüületüülketoon, metüülisobutüülketoon jne). Puhas kasutamiseks etüülalkohol(denatureerimata) hõõrumine nõuaks valitsuse lubade taotlemist ja kasutusjälgimise protseduuride järgimist – rohkem vaeva kui tasub. Huvitav mida butüülalkohol sellel on madalam aururõhk. Suurema molekulina on aururõhk ligikaudu kaheksandik HDPE väärtusest. Probleemid seisnevad aga selle lõhnas ja lahustuvuses. Banaani sarnane lõhn butüülalkohol muudab selle pikaajaliseks kasutamiseks sobimatuks enamikule puhaste ruumide operaatoritele. Veelgi olulisem on see, et butüülalkoholi suurem süsivesinike sisaldus piirab selle lahustuvust vees ligikaudu 10% lahusega. Võrdluseks, IPA seguneb vees kõigis kontsentratsioonides. IPA on saavutanud puhastusrakenduste populaarsuse paljudes tööstusharudes – tegelikult nii palju, et seda toodetakse suurtes kogustes kuni kõrge puhtusastmeni. Selle toodangu maht ja kvaliteet esindavad mastaabisäästu. Kulueelised ja kättesaadavus muudavad selle atraktiivseks valikuks. IPA tagab ka õige tasakaalu polaarsuse (õli ja rasva eemaldamiseks), aururõhu (vastuvõetava aurustumiskiiruse ja maitse saavutamiseks) ja veega segunemise vahel. Propeen on üks peamisi tootmiseks vajalikke materjale isopropüülalkohol. See ühend pärineb fossiilkütustest – naftast, maagaasist ja isegi kivisöest. Nafta rafineerimine lagundab fossiilkütused nende koostisaineteks; Propeen on üks kõrvalsaadustest. Kuna propeenil ja muudel fossiilkütuste kõrvalsaadustel on erinevad keemistemperatuurid, eraldab kuumuse kasutamine propeeni edukalt teistest ainetest. Teine peamine isopropüülalkoholi tootmiseks vajalik materjal on vesi. Protsess, mida nimetatakse hüdratsiooniks, ühendab propeeni ja vett. Hüdratsiooni ajal reageerivad vee koostisosad, milleks on vesinik ja hapnik (H20), propeensüsiniku ja vesiniku (C3H6) koostisosadega. Reaktsioonid moodustavad uusi keemilisi sidemeid ja tekitavad isopropüülalkoholi (C3H7OH). Niisutamiseks on tegelikult kaks võimalust. Üks neist on otsene, teine ​​kaudne meetod. Otseses hüdratatsioonis ühinevad propeen ja vesi kas vedelal või gaasilisel kujul. Reaktsioon nõuab kahe aine segamisel tahke happekatalüsaatori (aine, mis põhjustab keemilisi reaktsioone) olemasolu. Tööstuslikud tootmisprotsessid kasutavad rõhu ja kuumuse rakendamiseks ahjusid. Kõik materjalid ei kulu reaktsioonis ära, mistõttu kasutatakse jäätmete ja kõrvalsaaduste eraldamiseks ja kõrvaldamiseks süsteemi. Kasutamata materjalid lastakse uuesti või uuesti läbi ahjude või eraldatakse muuks otstarbeks. Kaudse hüdratatsiooni korral segatakse propeen algselt ja lahustatakse väävelhappes seadmes, mida nimetatakse absorberiks. Tulemuseks on sulfaatestrite segu. Hiljem segatakse sulfaatestrid veega ja lastakse seejärel läbi masinate, mida nimetatakse hüdrolüsaatoriteks, mis lagundavad vett ja muid kompleksmolekule isopropüülalkoholi saamiseks. Nagu otsese meetodi puhul, võetakse mõned kõrvalsaadused kas ringlusse või jäetakse kõrvale. Keemilised reaktsioonid ei ole ideaalsed ja jätavad sageli kõrvalsaadusi. Nii otsese kui ka kaudse isopropüülalkoholi tootmise meetodina on esialgne tulemus alati alkoholi, vee ja muude ühendite segu, mis võib pärineda kas katalüsaatori materjalist või väävelhappest. Destilleerimisprotsess mõlema hüdratatsioonimeetodi viimases puhastamisetapis annab 100% isopropüülalkohol.

Füüsikalis-keemilised omadused.

N-propanooli transport ja ladustamine

Ladu: ventileeritav, kuiv ja madala temperatuuriga; Hoidke seda oksüdeerijast ja happest eraldi. 1-propanool reageerib leelismetallide, nitriidide ja tugevate redutseerivate ainetega, tekitades tuleohtlikke ja/või mürgiseid gaase. Reageerib oksohapete ja karboksüülhapetega, moodustades estreid ja vett. Muundatakse oksüdeerivate ainete toimel propaan- või propioonhappeks. Võib algatada isotsüanaatide ja epoksiidide polümerisatsiooni. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega.

Kasutusvaldkonnad.

N-propanoolsaab kasutada kromatograafilise analüüsi reagentidena, lahustite ja puhastusvahenditena.

N-propanoolsaab kasutada ekstraheerimislahustina; GB 27601996: Vürtsid toiduainetele ja toiduainetööstusele.

Propanoolsaab vahetult kasutada lahustina või propanoolatsetaadi sünteesiks, kasutatakse lahusti, trükivärvi, kosmeetika jms värvimiseks, kasutatakse ravimite vahesaaduste ja pestitsiidide, propüülamiini tootmisel; Kasutatakse söödalisandite ja sünteetiliste vürtside jms tootmisel.

Propanoolfarmaatsiatööstuses saab kasutada probenetsiidi, valproaadi, erütromütsiini, valpromiidi, adhesiivse hemostaasi ICA, tiamiinpropüülväävli, 2, 5-püridiini 2 sipelghappe dipropüüleetri tootmiseks; Propanoolist sünteesitud estrit saab kasutada toidu lisaainetes, plastifikaatorites, vürtsides ja paljudes aspektides; Propanooli derivaatidel, eriti di-n-propüülamiinil, on palju kasutusalasid ravimite ja pestitsiidide tootmisel, mida kasutatakse pestitsiidide Oryzalin, EPCC, isopropalin, vernolate, nitralin ja trifluralin jne tootmiseks.

N-propanoolsaab kasutada lahustina ja paljudel juhtudel kasutada etanooli madalama keemistemperatuuri asendajana

N-propanoolVõib kasutada lahustite ja puhastusainetena taimeõlidest, looduslikust kautšukist, vaikudest ja tsellulooseetrist. Seda saab kasutada orgaanilises sünteesis gaasikromatograafilise analüüsi standardse võrdlusalusena.

Propüülalkoholil on lai kasutusala. See on suurepärane lahusti alkaloidide, paljude eeterlike õlide, mõnede sünteetiliste vaikude jne jaoks.

Isopropüülalkoholi populaarsus tuleneb sellest, et enamik orgaanilisi aineid (estrid, õlid, vahad, lipiidid jne) lahustuvad selles vedelikus hästi. Tööstuses saadakse isopropanooli otse.Isopropanooli sünteesi põhiliseks tooraineks on nafta pürolüüsigaaside propüleenfraktsioon ja õli krakkimisgaaside propaan-propüleenfraktsioon.

Propüülalkoholi kasutatakse trüki-, õli-, keemia-, meditsiini-, toidu-, mööbli-, parfüümi- ja puidukeemiatööstuses.

Trükitööstuses kasutatakse isopropanooli trükiprotsessides niisutamiseks. Propüülalkoholi, atsetooni, isopropüületanaadi ja muude plastide tootmise peamist toorainet, ei saa samuti teha ilma isopropanoolita.

Propüülalkoholi kasutatakse polüpropüleeni pesemiseks. Värvi- ja lakitööstuses kasutatakse abilahustina etüül-, atsetüül- ja nitrotselluloosi. Isopropanool on nitrolakkide valmistamisel üks olulisemaid abilahusteid. Seda ainet kasutatakse ka nitrotselluloosi transportimisel.

Saate seda osta peaaegu igas spetsialiseeritud kaupluses. Saate seda osta ka kemikaale müüvalt ettevõttelt. Isopropüülalkohol on suurepärane, selle desinfitseerivad omadused on palju paremad kui etanoolil. Tänu oma ainulaadsetele omadustele kasutatakse isopropanooli:

Kosmeetika ja parfüümide tootmisel;

Vaikkude, essentside, meditsiiniliste ekstraktantide tootmisel;

Antiseptikuna;

Rekristalliseerimisel lahustina ja säilitusainena;

Puidukeemiatööstuses puidust vaikude eraldamiseks;

Mööblitööstuses erinevate liimide ja õlide lahustina;

Keemiatööstuses pidurivedeliku valmistamise protsessis;

Lennunduses kasutatakse seda jääsulatusvahendi ja lennukibensiini stabilisaatorina;

Klaasipesuvedelikuna.

Tänapäeval kasvab nõudlus isopropanooli järele kiiresti, mis on seotud selle aine kasutamisega mootorikütuse komponendina selle jõudluse suurendamiseks.Selle alkoholi kasutamisel paranevad mootoribensiini jõudlusomadused (tõuseb löögikindlus, mürgiste ainete emissioon). ained - CH, CO - vähenemine). Enamik meie riigi keemiaettevõtteid on "relvastatud" kaasaegsete tehnoloogiate ja uuenduslike seadmetega, mis annab neile võimaluse toota konkurentsivõimelisi ja kvaliteetseid tooteid. Ülaltoodud faktidest võime järeldada, et isopropanool on universaalne ja nõutud toode erinevates tootmis- ja inimtegevuse valdkondades.

Propüülalkohol(propaan-1-ool, 1-propanool) C 3 H 7 OH - ühehüdroksüülne alkohol. Esineb looduslikult väikestes kogustes käärimissaadusena. Niisiis, see on fuseliõli komponent. Seal on 1-propanooli isomeeri isopropüülalkohol (propaan-2-ool, 2-propanool).

Füüsikalised omadused

Värvitu alkoholilõhnaga vedelik, seguneb veega ja moodustab sellega aseotroopse segu (kp 87,5-88,0°C, 71,8 massiprotsenti 1-propanooli). Lahustub etanoolis, dietüüleetris, atsetoonis, benseenis ja teistes orgaanilistes lahustites.

Keemilised omadused

Propüülalkoholil on kõik primaarsete ühehüdroksüülsete alkoholide keemilised omadused. Seega saab selle muundada haloalkaanideks: koostoime joodi ja punase fosforiga annab 1-jodopropaani 80% saagisega, samal ajal kui tsinkkloriidi või tionüülkloriidi katalüüsitud fosfor(III)kloriidi interaktsioon, mida katalüüsib DMF, annab 1-kloropropaani. 1-propanooli reaktsioon äädikhappega väävelhappe juuresolekul annab propüülatsetaadi. Kui keedetakse ainult sipelghappega 24 tundi, saadakse propüülformiaat saagisega 65%. . Oksüdeerimine kaaliumdikromaadiga väävelhappega moodustava propanaali destilleerimise tingimustes võimaldab seda saada 50% saagisega. Sügavamal oksüdatsioonil kroomanhüdriidiga tekib propioonhape. Reaktsioon leelismetallidega annab vastavad metallipropiolaadid. Pealegi kulgeb reaktsioon vähem intensiivselt kui etüülalkoholiga ja palju vähem intensiivselt kui veega.

2CH 3 CH 2 CH 2 OH + 2 Na → 2 CH 3 CH 2 CH 2 ONa + H 2

Kviitung

Tööstuses saadakse 1-propanooli etüleeni hüdroformüülimisel, millele järgneb saadud propanaali hüdrogeenimine.

CH 2 =CH 2 + CO + H 2 → CH 3 CH 2 CH=O CH 3 CH 2 CH=O + H 2 → CH 3 CH 2 CH 2 OH

Teravilja kääritamisel etanooliks tekib kõrvalsaadusena 1-propanool, kuid sellel tootmismeetodil on vähe tööstuslikku tähtsust.

Rakendus

1-propanooli kasutatakse vahade, polüamiidtintide, looduslike ja sünteetiliste vaikude, polüakrüülnitriili lahustina; madala tihedusega polüetüleeni tootmisel; karbometoksütselluloosi tootmiseks; metalli rasvaeemaldusvahendina; polüvinüülkloriidliimide kaaslahusti; geelistav ja plastifikaator tselluloosatsetaatkiledele; alküüliv aine. Seda kasutatakse ka propioonhappe, propioonaldehüüdi, propüülatsetaadi, propüülamiini, pindaktiivsete ainete, pestitsiidide ja mõnede ravimite sünteesiks.

Kütus

Ohutus

Tuleohtlik Propüülalkoholi maksimaalne lubatud kontsentratsioon tööpiirkonna õhus on 10 mg/m 3, asustatud alade atmosfääriõhus - mitte üle 0,3 mg/m 3.

Kirjutage arvustus artikli "Propanol-1" kohta

Kirjandus

1. Chemical Encyclopedia, toim. Zefirova N.S., "Suur vene entsüklopeedia", Moskva, 1995, 4. kd, lk 106

Lingid

Propanol-1 iseloomustav väljavõte

Kui Pierre, jooksnud mööda hoove ja alleed, tuli oma koormaga tagasi Gruzinski aeda, Povarskaja nurgale, ei tundnud ta alguses ära kohta, kust ta last tooma oli läinud: see oli nii täis inimesi ja majadest välja tõmmatud asjad. Lisaks siia tulekahju eest põgenevatele vene peredele oma kaubaga oli ka mitu erinevas riietuses Prantsuse sõdurit. Pierre ei pööranud neile tähelepanu. Ta kiirustas ametniku perekonda otsima, et anda tütar emale ja minna uuesti kedagi päästma. Pierre'ile tundus, et tal on palju rohkem teha ja kiiresti. Palavusest ja ringijooksmisest põlenud Pierre tundis sel hetkel veelgi tugevamalt kui enne seda nooruse, elavnemise ja sihikindluse tunnet, mis valdas teda last päästma joostes. Tüdruk jäi nüüd vaikseks ja, hoides kätega Pierre'i kaftani, istus tema käele ja vaatas nagu metsloom enda ümber. Pierre heitis talle aeg-ajalt pilgu ja naeratas kergelt. Talle tundus, et ta nägi selles hirmunud ja valusas näos midagi liigutavalt süütut ja ingellikku.
Ametnik ega tema naine polnud oma endisel kohal. Pierre kõndis kiiresti inimeste seas, vaadates erinevaid nägusid, mis tema teele sattusid. Tahes-tahtmata märkas ta gruusia või armeenia perekonda, kuhu kuulusid ilus, väga vana idamaise näoga mees, riietatud uude kaetud lambanahast kasukasse ja uutesse saabastesse, sama tüüpi vana naine ja noor naine. See väga noor naine tundus Pierre'ile idamaise ilu täiuslikuna oma teravate kaardunud mustade kulmude ja pika, ebatavaliselt õrnalt punaka ja kauni näoga, millel puudub igasugune väljendus. Laiali pillutud asjade hulgas, väljakul rahvamassis, meenutas ta oma rikkalikus satiinmantlis ja pead katvas säravlillas sallis lumme välja visatud õrna kasvuhoonetaime. Ta istus kimbu otsas veidi vana naise taga ja vaatas liikumatult maad oma suurte mustade piklike pikkade ripsmetega silmadega. Ilmselt teadis ta oma ilu ja kartis selle pärast. See nägu tabas Pierre'i ja kiirustades mööda tara kõndides vaatas ta talle mitu korda tagasi. Jõudnud aia äärde ega leidnud ikka veel vajalikke, peatus Pierre ja vaatas ringi.
Pierre’i kuju lapsega süles oli nüüd veelgi tähelepanuväärsem kui varem ning tema ümber kogunes mitu vene meest ja naist.
– Või kaotas kellegi, kallis mees? Kas sa ise oled üks aadlikest või mis? Kelle laps see on? - küsisid nad temalt.
Pierre vastas, et laps kuulus mustas mantlis naisele, kes istus koos lastega selles kohas, ja küsis, kas keegi teab teda ja kuhu ta on läinud.
"See peab olema Anferovid," ütles vana diakon, pöördudes täkilise naise poole. "Issand halasta, issand halasta," lisas ta oma tavalisel bassihäälel.
- Kus on Anferovid! - ütles naine. - Anferovid lahkusid hommikul. Ja need on kas Marya Nikolajevnad või Ivanovid.
"Ta ütleb, et ta on naine, aga Marya Nikolajevna on daam," ütles õuemees.
"Jah, sa tunned teda, pikad hambad, kõhn," ütles Pierre.
- Ja seal on Marya Nikolaevna. "Nad läksid aeda, kui need hundid sisse sööstsid," ütles naine Prantsuse sõduritele osutades.
"Oh, Issand halasta," lisas diakon uuesti.
- Mine sinna, nad on seal. Ta on. "Ma läksin pidevalt närvi ja nutsin," ütles naine uuesti. - Ta on. Siin see on.
Kuid Pierre ei kuulanud naist. Juba mitu sekundit vaatas ta silmi maha võtmata, mis temast mõne sammu kaugusel toimus. Ta vaatas armeenlaste perekonda ja kahte Prantsuse sõdurit, kes lähenesid armeenlastele. Üks neist sõduritest, väike tujukas mees, oli riietatud sinisesse mantlisse, mis oli kinnitatud köiega. Tal oli müts peas ja jalad paljad. Teine, kes Pierre'i eriti rabas, oli pikk, kumerdunud, blond, kõhn mees, aeglaste liigutuste ja idiootliku näoilmega. See oli riietatud friiskapuutsiga, siniste pükste ja suurte katkiste saabastega. Väike prantslane, ilma saabasteta, sinises kahinas, astus armeenlaste juurde, võttis kohe midagi öeldes kinni vanamehe jalgadest ja vanamees hakkas kohe kiiruga saapaid jalast võtma. Teine, kapuutsis, peatus kauni armeenlanna vastas ja vaatas vaikselt, liikumatult, käsi taskus hoides, talle otsa.

Propüülalkohol on hea lahusti õli, vaigu, kummi ja tselluloosi jaoks. Alkohol ise lahustub eetris, teistes alkoholides, vees ja kloroformis. See ei suhtle soolalahustega. Lauasoola lisamisega eraldatakse alkohol vesilahusest, kuna see lahustub füsioloogilises lahuses halvasti ja soolavabas vees hästi. Seda protsessi nimetatakse soolamiseks. Seda toodetakse propüülalkoholi eraldamiseks kihtideks. Vee ja propüülalkoholi koosmõjul tekib segu, millel on madal sulamistemperatuur ja mõru maitse. Propüülalkoholi viskoossus suureneb temperatuuri langedes. Kui temperatuur langeb alla -70°C, muutub selle konsistents vahtrasiirupi sarnaseks. Propüülalkohol oksüdeeritakse atsetooniks ja reageerib aktiivsete metallidega.

Propüülalkoholi kasutamine

Propüülalkoholi üks olulisemaid funktsioone on selle võime lahustada mitmesuguseid mittepolaarseid segusid. Võrreldes alternatiivsete lahustitega aurustub see kiiresti ja on vähem toksiline. Propüülalkoholi kasutatakse õlide puhastusvahendina ja lahustina. Sellised kasutusalad hõlmavad näiteks kontaktpistikute, elektroonikaseadmete, kettapeade, magnetlintide, laserläätsede puhastamist, samuti termopasta eemaldamist tööstusseadmete korpustelt ja jahutusradiaatoritelt.

Propüülalkoholi kasutatakse vedelkristallekraanide, klaviatuuride, sülearvutite ja klaasekraanide puhastamiseks. See on alternatiiv paljudele kodupuhastusvahenditele ning lisab kulunud ja kasutatud mittevinüülplaatidele sära. Seda kemikaali ei saa kasutada vinüüli puhastamiseks, kuna selle aluseline reaktsioon kahjustab plastifikaatorit ja isegi eemaldab selle täielikult, põhjustades vinüüli kõvenemise.

Propüülalkohol eemaldab liimijäägid kleepuvatelt siltidelt ning õli- ja naftaplekid puuvillalt, puidult ja teatud kangastelt. Pindade ettevalmistamiseks ülevärvimiseks kasutatakse alkoholi. See on niiskusesäilitaja litograafilises trükis ja lahusti prantsuse poleerimiseks mööblitootmises.

Meditsiinis kasutatakse propüülalkoholi desinfitseerivate tampoonide või käte desinfitseerimiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. See on õhukuivati ​​ja väliskõrvapõletiku ennetav vahend, mida tuntakse ujuja kõrvana.

Autotööstuses on propüülalkohol kütuselisand, mis eemaldab bensiinist vett. Kütusepaaki ei lubata vett, sest pärast bensiinist eraldamist külmub see temperatuuri langedes kiiresti. Alkoholis lahustunud vesi ei kogune kütuse etteandetorudesse ega külmu. Propüülalkohol sisaldub ka aerosoolides, mida kasutatakse tuuleklaaside jäätumise eest kaitsmiseks.

N-propanooli (n-propüülalkohol) katalooginumber: CAS 71-23-8

N-propanooli (n-propüülalkoholi) kirjeldus

Iseloomuliku alkoholilõhnaga värvitu vedelik.

N-propanooli (n-propüülalkoholi) spetsifikatsioon

N-propanooli tihedus 20 kraadi juures. C kg/dm3 0,807-0,805

Happesus äädikhappes mitte rohkem kui: % 0,005

Värv, punktid (Pt-Co) 10

Pakkimine Kaal: 163 kg (200-liitrised tünnid)

Tootja: Euroopa Liit

N-propanooli füüsikalised omadused

Keemistemperatuur: 97°C

Sulamistemperatuur: -127°C

Suhteline tihedus (vesi = 1): 0,8

Vees lahustuv: segunev

Aururõhk, kPa 20°C juures: 2,0

Suhteline aurutihedus (õhk = 1): 2.1

Auru/õhu segu suhteline tihedus 20°C juures (õhk = 1): 1,02

Leekpunkt: 15°C suletud anum või 23°C avatud anum

Isesüttimistemperatuur: 371°C

Plahvatuspiirid, mahu% õhus: 2,1-13,5

Oktanool/vesi jaotuskoefitsient log Pow: 0,25

Oht inimestele

N-propanool ärritab silmi. Võib põhjustada sarvkesta põletikku. Aine kahjustab kesknärvisüsteem. Ärritab nina ja kurku, põhjustades peapööritust ja peavalu. Maksimaalset lubatud kontsentratsiooni ületavate kõrgete kontsentratsioonide kokkupuude võib põhjustada teadvusekaotust.
Pikaajalisel kokkupuutel vedelik rasvatustab nahka.

N-propanooli tuleoht

Väga tuleohtlik!

Vältige lahtist tuld, sädemeid ja suitsetamist. Vältida kokkupuudet oksüdeerivate ainetega. . Tulekahju korral eraldub ärritavaid või mürgiseid aure (või gaase).
Aurud võivad moodustada õhuga plahvatusohtliku segu. Lööklaine võib levida pikale kaugusele. Aurude hajutamiseks kasutada pihustust. Toode on klassifitseeritud tuleohtlikuks vedelikuks. N-propanooliga töötamisel on vajalik suletud süsteem, ventilatsioon, plahvatuskindlad elektriseadmed ja valgustus. Ärge kasutage suruõhku täitmiseks, õhutamiseks ega käsitsemiseks.

Keskkonnakaitse meetmed

Mitte lasta sattuda pinnavette ega kanalisatsiooni. Toode on kahjulik veeorganismidele. Kuid n-propanool on mikroorganismide poolt kergesti lagunev.