Inimese nakatumise viisid

Inimese nakatumine patogeensete mikroorganismidega võib toimuda ainult kahjustatud naha ja silma limaskestade, hingamisteede, seedetrakti ja kuseteede. Terve naha kaudu nakatumine on äärmiselt haruldane, kuna enamikul mikroorganismidel on nahka raske tungida. Kuid isegi kõige ebaolulisemad selle kahjustused (putukahammustused, nõelatorke, mikrotrauma jne) võivad põhjustada infektsiooni. Patogeeni tungimise kohta inimese või looma kehasse nimetatakse nakkuse sisenemisväravaks. Kui need on limaskestad, on võimalikud kolme tüüpi infektsioonid: patogeeni paljunemine epiteelirakkude pinnal; selle tungimine rakkudesse koos järgneva rakusisese paljunemisega; patogeeni tungimine läbi rakkude ja levik kogu kehas.

Nakatumise meetodid

Inimese nakatumine toimub ühel järgmistest viisidest:

1. Õhus või õhus.

2. Fekaal-oraalne. Haigustekitaja eritub väljaheitega või uriiniga, nakatumine toimub suu kaudu saastunud toidu või vee söömisel.

3. Nakatuvad, s.t verdimevate lülijalgsete hammustuste kaudu.

4. Kontakt - otsene kokkupuude patsiendiga, taastujaga, bakterikandjaga või saastunud majapidamistarvete kaudu, s.o kaudne kontakt.

5. Seksuaalselt.

6. Mittesteriilsete meditsiiniseadmete, eriti süstalde jms kasutamisel.

7. Vertikaalne, st emalt lapsele läbi platsenta, sünnituse ajal või vahetult pärast neid.

Nakkushaiguse arengu dünaamika.

1. Inkubatsiooniperiood - ajavahemik nakatumise hetkest kuni esimeste haigusnähtude ilmnemiseni.

2. Prodromaalne periood ehk prekursorite periood. Tavaliselt iseloomustavad seda mittespetsiifilised, üldised ilmingud - nõrkus, nõrkus, peavalu, üldine halb enesetunne, palavik jne.

3. Haiguse arengu (õitsengu) periood.

4. Taastumisperiood ehk taastumine. Kliiniline taastumine toimub tavaliselt varem kui patoanatoomiline ja bakterioloogiline taastumine.

Bakterikandja. Väga sageli ei suuda inimkeha pärast varjatud infektsiooni või möödunud haigust patogeenist täielikult vabaneda. Samal ajal saab inimene, olles praktiliselt terve, selle kandjaks paljudeks kuudeks või isegi aastateks. Bakterikandjad, kes on teiste inimeste nakkusallikad, mängivad olulist rolli paljude haiguste (tüüfus, difteeria jne) epidemioloogias, kuna eritavad oma patogeene keskkond saastada õhku, vett, toiduained. Umbes 5–8% kõhutüüfuse põdenud inimestest saavad kroonilisteks (üle 3 kuu perioodiks) S. typhi kandjateks ja on nende peamine reservuaar looduses.

11. Nakkus ja nakkusprotsess. tegurid nakkusprotsess. Infektsioonide tüübid - katkendlik, varjatud, uinuv, tüüpiline nakkushaigus, ebatüüpiline haigus, virogeensus, aeglane infektsioon, bakterikandja. Karusnaha-me järjekindlus.

Termin infektsioon või nakkusprotsess tähistab füsioloogiliste ja patoloogiliste regeneratiivsete-adaptiivsete reaktsioonide kogumit, mis tekivad vastuvõtlikus makroorganismis teatud keskkonnatingimustes selle interaktsiooni tulemusena patogeensete või oportunistlike bakterite, seente ja viirustega, mis on tunginud ja paljunenud ning on suunatud makroorganismi sisekeskkonna (homöostaasi) püsivuse säilitamisele.

Kaasaegne nakkusdoktriin on tõdemus, et nakkuse tekkimine, areng ja tulemus kui mikroorganismide ja makroorganismide vahelise interaktsiooni protsess sõltuvad selles võistlevas koostoimes mõlema osaleja omadustest ja keskkonnatingimustest, milles see toimub.

1. Abortiivne. Patogeen siseneb kehasse, kuid ei paljune selles, kas usaldusväärse loodusliku resistentsuse või omandatud spetsiifilise immuunsuse tõttu, mis pärsib patogeeni. Seega katkeb nakkusprotsess ja patogeen varem või hiljem sureb või eemaldatakse organismist.

2. Latentne (nähtamatu). Patogeen tungib kehasse, paljuneb selles, makroorganism reageerib sellele sobivate immunobioloogiliste reaktsioonidega, mis viib omandatud immuunsuse tekkeni ja haigusetekitaja organismist väljaviimiseni. Sellel infektsioonil pole aga väliseid kliinilisi ilminguid, see kulgeb varjatult (latentselt). Sageli kannatavad inimesed sellisel varjatud kujul poliomüeliidi, brutselloosi, mõne viirusliku hepatiidi ja muude haiguste all.

3. Uinunud infektsioon. Patogeeni asümptomaatiline viibimine organismis võib püsida pikka aega pärast varjatud infektsiooni või haigust, näiteks kopsutuberkuloosi, mis lõppes esmase kompleksi moodustumisega. Organismi vastupanuvõimet langetavate tingimuste mõjul aktiveeruvad sinna jäänud elus mikroorganismid ja põhjustavad haiguse või selle retsidiivi. Seega on patogeensed mikroobid mõnda aega justkui "uinuvas" olekus. Sellised "uinuvad" mikroobid võivad tungida kehasse väliskeskkonnast või olla patogeenmikroobi "uinuvasse" olekusse ülemineku tulemus. oma tegevuses allasurutud, kuid säilitas oma elujõulisuse ja potentsiaalse aktiveerumisvalmiduse talle soodsatel tingimustel. Seetõttu nimetatakse neid "eraldumiseks valmis mikroobideks." kaarieshammas, mille põhjustaja streptokokk jääb esialgu "uinuvasse" olekusse).

4. Selle patogeeni tüüpiline nakkuse vorm. Haigustekitaja tungib kehasse, paljuneb selles aktiivselt, põhjustades sellele haigusele iseloomulikku (tüüpilist) kliinilised ilmingud, mida iseloomustab ka teatav tsüklilisus.

5. Ebatüüpiline vorm. Patogeen tungib kehasse, paljuneb selles aktiivselt, organism reageerib vastavate immunobioloogiliste reaktsioonidega, mis viivad aktiivse immuunsuse tekkeni, kuid kliinilised sümptomid haigused on väljendunud, kustutatud või ebatüüpilised. Enamasti on see tingitud kas patogeeni nõrkadest patogeensetest omadustest või organismi kõrgest loomulikust resistentsusest või tõhusast antibakteriaalsest ravist või kõigi nende kolme teguri toimest.

6. Püsiv (krooniline). Haigustekitaja tungib kehasse, paljuneb selles, põhjustab haiguse aktiivse vormi, kuid mõju all. immuunsüsteemid organism ja keemiaravi ravimid läbivad L-transformatsiooni. Kuna bakterite L-vormid ei ole tundlikud paljude antibiootikumide ja keemiaravi ravimite suhtes, mille toimemehhanism on seotud rakuseina sünteesi häirega, samuti antikehade suhtes, suudavad nad organismis pikka aega ellu jääda. Naastes oma esialgsele kujule, taastab patogeen patogeensed omadused, paljuneb ja põhjustab haiguse ägenemist (relapsi).

7. Aeglased infektsioonid. Haigustekitaja tungib kehasse ja võib selles püsida rakusiseselt varjatud olekus pikka aega – kuid, aastaid. Aeglaste infektsioonide patogeenide mitmete bioloogiliste iseärasuste tõttu ei suuda organism neist vabaneda ning patogeenile soodsate tingimuste korral hakkab see vabalt paljunema, haigus muutub üha raskemaks ja reegel, lõpeb patsiendi surmaga. Aeglasi infektsioone iseloomustab pikk inkubatsiooniperiood, haiguse pikk progresseeruv kulg, nõrk immuunvastus ja raske tulemus. Aeglase nakatumise tüüpiline näide on AIDS.

8. Bakterikandja. Väga sageli ei suuda inimkeha pärast varjatud infektsiooni või möödunud haigust patogeenist täielikult vabaneda. Samal ajal saab inimene, olles praktiliselt terve, selle kandjaks paljudeks kuudeks või isegi aastateks. Bakterikandjad, kes on teiste inimeste nakkusallikad, mängivad olulist rolli paljude haiguste (tüüfus, difteeria jt) epidemioloogias, kuna vabastavad oma patogeenid keskkonda, nakatavad õhku, vett ja toiduaineid. Umbes 5–8% kõhutüüfuse põdenud inimestest saavad kroonilisteks (üle 3 kuu perioodiks) S. typhi kandjateks ja on nende peamine reservuaar looduses.

"Kardiovaskulaarsüsteem" - südame sein koosneb kolmest kihist - epikardist, müokardist ja endokardist. Pavlov Nikita tegeleb judo, karate, ujumise ja lauahokiga. Harvardi sammutest. Taastumisperioodi kestus (sekundites). Järeldus. Omab automaatsust. Asub linnas rind retrosternaalselt. Südame tööd kirjeldavad mehaanilised nähtused (imemine ja väljutamine).

"Südame struktuur" - määrake südame parem ja vasak pool. Roomajate südame ehitus. Imetaja südame struktuur. Kopsuarteri. Vasak vatsake. Aristoteles. Inimese südame struktuur. Mis tähtsus on südant katva moodustise poolt eritaval vedelikul? Leidke piltidelt klapiklapid. Otsige üles veresooned, mis voolavad südame paremasse ja vasakusse poolde.

"Vereringeorganite õppetund" - tutvumine tegevuse enesevaatluse tehnikatega südame-veresoonkonna süsteemist; Veresooned. Millised väited vastavad tõele. Inimese vereringesüsteemi uurimine. Ülemäärane vaimne stress ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi. Bioloogiatund 8. klassis. Süda. kapillaarid.

"Veretund" - 3. Tunni teema. Hb+O2. Lahustumatu fibriini tromb on umbes 400 tuhat.Mehhanism nende funktsioonide täitmiseks erütrotsüütide poolt. 1. Trombotsüüdid 2. Ca 2+ ioonid 3. vereseerum 4. neljandale ja endale 5. retsipient. 4. Kokkuvõtete tegemine. Tunniplaan. Fibriin. Inimest, kellele tehakse vereülekanne, nimetatakse ……….. Rh faktoriks.

"Inimveri" - III veregrupp. Seal on aglutinogeenid A ja B, aglutiniinid puuduvad. 1667 – haigele noormehele kanti talle verd. Bioloogiatunni ettekanne teemal: "Immuunsus" 8. klass. Spetsiaalsed mehhanismid, mis takistavad mikroobide tungimist. Toodetakse spetsiaalseid antikehi. Rh-positiivse vere korduv ülekanne.

"Veregrupp" - IV (AB) - noorim. Nad reageerivad stressile paanikaga. Vanim on I rühm (00). Tark, leidlik, sihikindel, tundlik ja agressiivne ühtaegu. I rühm. Veretüübid Venemaal. Vere kaart. Ülesanded: Ilmselgelt nomaadide seksuaalse tegevuse tulemusena.

Teemas on kokku 16 ettekannet

Patogeensete mikroobidega kokku puutudes käivitab meie keha rea ​​kaitse- ja kohanemisreaktsioone, mis eemaldavad need kehast. Mõned neist kaitsemehhanismidest töötavad kõigi patogeenidega (mittespetsiifilised mehhanismid), teised on võimelised toimima ainult konkreetsele mikroorganismile (spetsiifilised mehhanismid).

Spetsiifilised mehhanismid

Spetsiifilised kaitsemehhanismid on organismi immuunsuse töö. See moodustub enne sündi ja kogu inimese elu jooksul ning võitleb mikroobide ja infektsioonidega pärast nende kehasse sisenemist.

Mittespetsiifilised mehhanismid

Esimene barjäär, mis kaitseb keha mikroobide, bakterite ja infektsioonide eest, on mittespetsiifilised mehhanismid. Need sisaldavad:

1. Naha ja limaskestade barjäärifunktsioonid. Enamik mikroobe ei suuda naha ja limaskestade kaudu inimkehasse siseneda. See juhtub ainult siis, kui nahk ja limaskestad on kahjustatud. Bronhide vilkuval epiteelil ja soole limaskesta harjapiiril on samasugune barjäärfunktsioon, mis ei lase mikroobidel ja infektsioonidel organismi sattuda. Selleks, et barjäärifunktsioonid töötas düsbakterioosi vältimiseks.
2. sekretoorsed protsessid. Nahal ja limaskestadel on eriline saladus, mis sisaldab lüsosüümi ja immunoglobuliine. See tagab bakteritsiidsed omadused ja loob ebasoodsad tingimused mikroobide arenguks.
3. Lümfisõlmed ja siseorganite lümfoidkude on bioloogiline filter, mis ei lase mikroobe kehasse.
4. Humoraalsed mehhanismid immuunsuse moodustavad interferoonid, lüsosüüm ja beeta-lüsiinid, mis pakuvad viirusevastast kaitset.
5. Rakkude vastupidavus tekib fagotsütoosi tõttu. Patogeensed mikroorganismid imenduvad ja erituvad organismist seda kahjustamata.
6. Keha refleksreaktsioonid. Nende hulka kuuluvad köha, aevastamine ja muud keha reaktsioonid, mis eemaldavad sellest mikroobid.
7. Füsioloogiliste süsteemide reaktsioonid. Haiguse ajal jaotub verevool ümber, paranevad eritusorganite funktsioonid, maksal on organismile antitoksiline toime.

Küsimus 1. Mis on fagotsütoosi olemus?

Leukotsüütide mikroobide ja muude võõrkehade imendumise ja seedimise protsessi nimetatakse fagotsütoosiks. Pärast mikroobide või muude võõrosakestega kokku puutunud leukotsüüdid ümbritsevad neid pseudopoodidega, tõmbavad need sisse ja seejärel seedivad. Seedimine võtab aega umbes tund.

Küsimus 2. Millised mehhanismid takistavad mikroobide tungimist organismi?

Meie kehas on spetsiaalsed mehhanismid, mis takistavad mikroobide tungimist sellesse ja infektsiooni arengut. Seega toimivad limaskestad barjäärina, mille kaudu kõik mikroobid ei suuda tungida. Mikroorganisme tunnevad ära ja hävitavad lümfotsüüdid, samuti leukotsüüdid ja makrofaagid (rakud sidekoe). Antikehadel on oluline roll infektsioonide vastu võitlemisel. Need on spetsiaalsed valguühendid (immunoglobuliinid), mis tekivad organismis võõrkehade sattumisel. Antikehi sekreteerivad peamiselt lümfotsüüdid. Antikehad neutraliseerivad, neutraliseerivad patogeensete bakterite ja viiruste jääkprodukte. Erinevalt fagotsüütidest on antikehade toime spetsiifiline, see tähendab, et need toimivad ainult nendele võõrkehadele, mis põhjustasid nende moodustumise.

Küsimus 3. Mis on antikehad?

Antikehad on inimkehas toodetud valgud, mis osalevad immuunsuse kujunemises. Antikehad interakteeruvad antigeenidega, sadestades ja neutraliseerides neid.

Küsimus 4. Millist nähtust nimetatakse immuunsuseks?

Immuunsus on organismi vastupanuvõime nakkushaigustele.

Küsimus 5. Millised on immuunsuse liigid?

Immuunsust on mitut tüüpi. Loomulik immuunsus kujuneb välja varasemate haiguste tagajärjel või pärandub vanematelt lastele (sellist immuunsust nimetatakse kaasasündinud immuunsuseks). Kunstlik (omandatud) immuunsus tekib valmis antikehade kehasse viimise tulemusena.

Küsimus 6. Mis on kaasasündinud immuunsus?

Kaasasündinud immuunsust nimetatakse siis, kui immuunsus on päritud vanematelt lastele.

Küsimus 7. Mis on seerum?

Seerum on vereplasma, mis ei sisalda fibrinogeeni. Seerumid saadakse kas plasma (natiivsed seerumid) loomulikul koagulatsioonil või fibrinogeeni sadestamisel kaltsiumiioonidega. Enamik antikehi säilib seerumis ja fibrinogeeni puudumise tõttu suureneb stabiilsus.

Küsimus 8. Mille poolest erineb vaktsiin seerumist?

Nõrgestatud mikroobidest valmistatud preparaate nimetatakse vaktsiinideks. Vaktsiini manustamisel toodab organism ise antikehi, kuid neid võib manustada ka valmis kujul.

Terapeutilise seerumi jaoks võetakse verd kas seda haigust põdenud inimeselt või eelimmuniseeritud loomadelt.

Teisisõnu, mõlemad on infektsioonide ennetamise meetodid. Vaktsiinid on tapetud mikroorganismid, mille sissetoomisele toodab organism ise oma antikehi. Ja seerumid on valmis antikehad. Nende vahel pole põhimõttelist erinevust. Kuid arvatakse, et seerumid põhjustavad vähem allergilisi reaktsioone.

Küsimus 9. Mis on E. Jenneri teene?

Ja tegelikult tegi Jenner maailma esimese vaktsineerimise – ta süstis poisile lehmarõuge. Poolteist kuud hiljem nakatas ta lapse rõugetesse ja poiss ei jäänud haigeks: tal tekkis rõugete vastu immuunsus.

Küsimus 10. Millised on veregrupid?

AB0 süsteemi järgi on 4 peamist veregruppi.

I veregrupp (0). I veregrupp on G. kuni., mida iseloomustab AB0 süsteemi isoantigeenide A ja B puudumine erütrotsüütides.

II (A) veregrupp. II veregrupp on G. kuni., mida iseloomustab AB0 süsteemi isoantigeeni A esinemine erütrotsüütides.

III (B) veregrupp. III veregrupp on G. kuni., mida iseloomustab isoantigeeni B olemasolu AB0 süsteemis erütrotsüütides.

IV veregrupp (AB). IV veregrupp on G. kuni., mida iseloomustab AB0 süsteemi isoantigeenide A ja B olemasolu erütrotsüütides.

MÕTLE

1. Miks on vereülekandel vaja arvestada vere rühma ja Rh faktoriga?

Kokkusobimatu vere infusioon vastavalt rühmale ja Rh-faktori kuuluvusele põhjustab patsiendi enda punaste vereliblede aglutineerimise (liimimise), mis põhjustab tõsiseid tagajärgi - surma.

2. Millised veregrupid sobivad ja millised mitte?

Praegu on lubatud ainult ühe grupi vereülekanded.

Vastavalt elutähtsatele näidustustele ja AB0 süsteemi järgi sama rühma verekomponentide puudumisel (välja arvatud lapsed) on lubatud 0 (I) rühma Rh-negatiivset verd retsipiendile üle kanda mis tahes muuga. veregrupp koguses kuni 500 ml.

A (II) või B (III) rühma doonoritelt saadud Rh-negatiivse erütrotsüütide massi või suspensiooni võib vastavalt elulistele näidustustele üle kanda AB (IV) rühma kuuluvale retsipiendile, sõltumata tema Rh-kuuluvusest.

Ühe rühma plasma puudumisel võib retsipiendile üle kanda AB (IV) rühma plasma.