Immuunsus on keha võime kaitsta oma terviklikkust ja bioloogilist identiteeti. Seda tuleb kaitsta nii haigusi tekitavate võõrorganismide kui ka oma rakkude (näiteks vähirakkude) eest. Peamine viis keha kaitsmiseks on immuunreaktsioonid. Immuunreaktsioon (immuunvastus) on kehas toimuvate protsesside kogum, mis toimub vastusena võõraste bioloogiliste molekulide - antigeenide - ilmumisele. Seda viib läbi immuunsüsteem, mis tunneb ära antigeenid ja neutraliseerib need.

Rakuline ja humoraalne immuunsus

Inimkeha saab antigeene neutraliseerida kahel viisil - spetsiaalsete rakkude abil (rakuline immuunsus) ja spetsiaalsete ainete abil (humoraalne immuunsus), kuigi mõlemal juhul kahjustavad teatud tüüpi valgeverelibled - T-lümfotsüüdid ja B-lümfotsüüdid - vastutavad immuunreaktsioonide eest.

Rakuline immuunsus tagavad T-lümfotsüüdid, mille membraanide pinnal on retseptorid, mis suudavad ära tunda spetsiifilise antigeeni. Antigeeniga suhtlemisel hakkavad T-lümfotsüüdid intensiivselt paljunema, moodustades palju rakke, mis hävitavad seda antigeeni kandvaid mikroorganisme.

Humoraalset immuunsust pakuvad B-lümfotsüüdid, mis sisaldavad ka retseptoreid, mis suudavad ära tunda spetsiifilise antigeeni. Vastava antigeeni hävitamiseks paljunevad B-lümfotsüüdid, nagu ka T-lümfotsüüdid, intensiivselt, moodustades palju rakke, mis sünteesivad spetsiaalseid valke - sellele antigeenile spetsiifilisi antikehi. Seondudes mikroorganismide pinnal olevate antigeenidega, kiirendavad antikehad nende püüdmist ja hävitamist spetsiaalsete leukotsüütide - fagotsüütide poolt. Seda protsessi nimetatakse fagotsütoosiks. Koosmõjul organismile ohtlike molekulidega neutraliseerivad antikehad need.

Immuunsüsteem ja selle organid

Immuunsüsteem hõlmab selliseid elundeid nagu harknääre, põrn, mandlid, lümfisõlmed ja luuüdi.

Põrn (joon. 53.1) toodab aktiivselt valgeid vereliblesid ja osaleb seda läbiva vere mikroorganismide ja ohtlike ainete neutraliseerimisel.

Riis. 53.1. Põrn

Luuüdi on ka oluline keskus leukotsüütide moodustumisel. Harknääre on sisesekretsiooninääre, mis töötab inimestel intensiivselt noores eas ja seejärel vähendab oma aktiivsust (joon. 53.2).

Riis. 53.2. harknääre

See on T-lümfotsüütide küpsemine ja "treenimine", mis seejärel omandavad võime teatud antigeene ära tunda. Mandlid on olulised struktuurid, mis tunnevad ära suu ja nina kaudu inimkehasse sisenevad mikroorganismid ning hakkavad nendega võitlema.

Lümfisõlmed moodustuvad mitme lümfisoonte liitumiskohas ja on takistuseks infektsioonide levikule organismis.

Immuunsüsteemi peamised rakud on leukotsüüdid (joon. 53.3).

Riis. 53.3. Lümfotsüüdid – teatud tüüpi leukotsüüdid

Leukotsüütide iseloomulikud omadused:

• läbimõõt - varieerub märkimisväärselt;
• kogus 1 mm 3 - 4000–9000 tükki;
• vorm - amööboid;
• rakutuum - jah;
• moodustumise koht - punane luuüdi, lümfisõlmed, põrn;
• hävitamise koht on maks, lümfisõlmed, põrn;
• eluiga - mõnest päevast mitmekümne aastani.

Immuunsuse tüübid

Päritolu järgi on immuunsus loomulik ja kunstlik. Loomulik immuunsus tekib ilma inimese aktiivse osaluseta ja kunstlik immuunsus on arstide töö tagajärg. Mõlemal juhul võib eristada aktiivset ja passiivset immuunsust. Immuunsuse tüüpide kohta lisateabe saamiseks vaadake tabelit.

Immuunsuse tüübid

• Rakulise immuunsuse nähtuse avastas I. Mechnikov ja humoraalse - P. Erlich. Nende avastuste eest said teadlased Nobeli preemia (1908).

Pange oma teadmised proovile

1. Mis on immuunsus?
2. Millised organid on osa immuunsüsteemist?
3. Millised on harknääre funktsioonid?
4. Millised on immuunsuse tüübid päritolu järgi?
5. Kuidas humoraalne immuunsus toimib?
6. Kuidas moodustub loomulik immuunsus?

Tere päevast, kallid lugejad.

Täna tahan tõstatada väga olulise teema, mis puudutab immuunsuse komponente. Rakuline ja humoraalne ei võimalda nakkushaiguste arengut ning pärsib vähirakkude kasvu inimkehas. Inimese tervis sõltub sellest, kui hästi kaitseprotsessid kulgevad. Neid on kahte tüüpi: spetsiifilised ja mittespetsiifilised. Järgmisena leiate kirjelduse inimkeha kaitsejõududest, samuti raku- ja humoraalse immuunsuse erinevusest.

Põhimõisted ja määratlused

Ilja Iljitš Mechnikov on teadlane, kes avastas fagotsütoosi ja pani aluse immunoloogiateadusele. Humoraalsed mehhanismid - antikehad - ei osale rakulises immuunsuses ja see toimub lümfotsüütide ja fagotsüütide abil. Tänu sellele kaitsele hävivad inimkehas kasvajarakud ja nakkusetekitajad. Rakulise immuunsuse peategelaseks on lümfotsüüdid, mille süntees toimub luuüdis, misjärel nad rändavad harknääre. Nende liikumise tõttu tüümusesse nimetatakse neid T-lümfotsüütideks. Kui kehas tuvastatakse oht, lahkuvad need immuunkompetentsed rakud kiiresti oma elupaikadest (lümfoidorganitest) ja tormavad vaenlasega võitlema.

T-lümfotsüüte on kolme tüüpi, millel on oluline roll inimkeha kaitsmisel. Antigeenide hävitamise funktsiooni täidavad T-killerid. T-abistajad on esimesed, kes teavad, et kehasse on sattunud võõrvalk ja eritavad vastuseks spetsiaalseid ensüüme, mis stimuleerivad T-tapjate ja B-rakkude teket ja küpsemist. Kolmandat tüüpi lümfotsüüdid on T-supressorid, mis vajadusel pärsivad immuunvastust. Nende rakkude puudumisega suureneb autoimmuunhaiguste risk. Humoraalne ja rakusüsteem keha kaitsemehhanismid on omavahel tihedalt seotud ega toimi eraldi.

Humoraalse immuunsuse olemus on spetsiifiliste antikehade süntees vastuseks igale inimkehasse sisenevale antigeenile. See on valguühend, mida leidub veres ja teistes kehavedelikes.

Mittespetsiifilised humoraalsed tegurid on:

• interferoon (rakkude kaitse viiruste eest);
• C-reaktiivne valk, mis käivitab komplemendi süsteemi;
• lüsosüüm, mis hävitab bakteri- või viirusraku seinad, lahustades selle.

Spetsiifilisi humoraalseid komponente esindavad spetsiifilised antikehad, interleukiinid ja muud ühendid.

Immuunsuse võib jagada kaasasündinud ja omandatud. Kaasasündinud tegurite hulka kuuluvad:

• nahk ja limaskestad;
• rakulised tegurid - makrofaagid, neutrofiilid, eosinofiilid, dendriitrakud, looduslikud tapjad, basofiilid;
• humoraalsed tegurid - interferoonid, komplemendi süsteem, antimikroobsed peptiidid.

Omandatud moodustub vaktsineerimisel ja nakkushaiguste edasikandumise ajal.

Seega on mittespetsiifilise ja spetsiifilise rakulise ja humoraalse immuunsuse mehhanismid tihedalt seotud ning ühe neist tegurid osalevad aktiivselt teise tüübi rakendamisel. Näiteks leukotsüüdid osalevad nii humoraalses kui ka rakulises kaitses. Ühe lingi rikkumine toob kaasa kogu kaitsesüsteemi süsteemse rikke.

Liikide ja nende üldiste omaduste hindamine

Inimkehasse sisenev mikroob käivitab spetsiifiliste ja mittespetsiifiliste mehhanismide abil keerukaid immuunprotsesse. Haiguse arenemiseks peab mikroorganism läbima mitmeid barjääre – nahka ja limaskesti, subepiteliaalset kudet, piirkondlikke lümfisõlmesid ja vereringet. Kui vereringesse sisenemisel selle surma ei toimu, levib see kogu kehas ja siseneb siseorganitesse, mis viib nakkusprotsessi üldistamiseni.

Erinevused rakulise ja humoraalse immuunsuse vahel on tähtsusetud, kuna need tekivad samaaegselt. Arvatakse, et rakuline kaitseb keha bakterite ja viiruste eest, humoraalne aga seenfloora eest.

Mis on immuunvastuse mehhanismid näete tabelist.

Immuunsuse füsioloogiliste ahelate lülid on näidatud diagrammil.

Immuunsüsteemi seisundi hindamise meetodid

Inimese immuunseisundi hindamiseks peate läbima mitmeid teste ja võib-olla isegi biopsia ja saatma selle histoloogiasse.

Kirjeldame lühidalt kõiki meetodeid:

• üldine kliiniline uuring;
• looduskaitseseisund;
• humoraalne (immunoglobuliinide sisalduse määramine);
• rakuline (T-lümfotsüütide määramine);
• lisatestid hõlmavad C-reaktiivse valgu, komplemendi komponentide, reumatoidfaktorite määramist.

See on kõik, mida tahtsin teile rääkida inimkeha kaitsest ja kahest põhikomponendist – humoraalsest ja rakulisest immuunsusest. AGA Võrdlevad omadused näitas, et nendevahelised erinevused on väga tinglikud.

Sissejuhatus

Immuunsuse all mõistetakse bioloogiliste nähtuste kogumit, mille eesmärk on säilitada sisekeskkonda ja kaitsta keha nakkushaiguste ja muude geneetiliselt võõraste tekitajate eest. Nakkusliku immuunsuse tüübid on järgmised:

antibakteriaalne

antitoksiline

viirusevastane

seenevastane

algloomade vastane

Nakkuslik immuunsus võib olla steriilne (organismis pole patogeeni) või mittesteriilne (patogeen kehas). Kaasasündinud immuunsus on sünnist saati, see võib olla spetsiifiline ja individuaalne. Liigi immuunsus – ühe looma- või inimeseliigi immuunsus mikroorganismide suhtes, haigusi põhjustav teistes liikides. See on inimestel geneetiliselt määratud bioloogilise liigina. Liigi immuunsus on alati aktiivne. Individuaalne immuunsus on passiivne (platsentaimmuunsus). Mittespetsiifilised tegurid järgmised kaitsed: nahk ja limaskestad, lümfisõlmed, lüsosüüm ja muud suuõõne ja seedetrakti ensüümid, normaalne mikrofloora, põletikud, fagotsüütrakud, looduslikud tapjad, komplemendi süsteem, interferoonid. Fagotsütoos.

I. Immuunsüsteemi mõiste

Immuunsüsteem on kõigi lümfoidsete organite ja lümfoidrakkude kogunemine kehas. Lümfoidsed organid jagunevad keskseteks - harknääre, luuüdi, Fabriciuse kotike (lindudel) ja selle analoog loomadel - Peyeri laigud; perifeersed - põrn, lümfisõlmed, üksikud folliikulid, veri ja teised. Selle põhikomponent on lümfotsüüdid. Lümfotsüüdid on kaks peamist klassi: B-lümfotsüüdid ja T-lümfotsüüdid. T-rakud osalevad rakulises immuunsuses, B-rakkude aktiivsuse reguleerimises ja hilinenud tüüpi ülitundlikkuses. Eristatakse järgmisi T-lümfotsüütide alampopulatsioone: T-helperid (programmeeritud indutseerima teist tüüpi rakkude paljunemist ja diferentseerumist), supressor-T-rakud, T-killerid (sekreteerivad tsütotoksilisi lümfokiine). B-lümfotsüütide põhiülesanne on see, et vastusena antigeenile on nad võimelised paljunema ja diferentseeruma plasmarakkudeks, mis toodavad antikehi. B - lümfotsüüdid jagunevad kahte alampopulatsiooni: 15 B1 ja B2. B-rakud on pikaealised B-lümfotsüüdid, mis on saadud küpsetest B-rakkudest antigeeni stimuleerimise tulemusena T-lümfotsüütide osalusel.

Immuunvastus on järjestikuste keerukate koostööprotsesside ahel, mis toimuvad immuunsüsteemis vastusena antigeeni toimele organismis. On olemas primaarne ja sekundaarne immuunvastus, millest igaüks koosneb kahest faasist: induktiivne ja produktiivne. Lisaks on immuunvastus võimalik ühe kolmest võimalusest: rakuline, humoraalne ja immunoloogiline taluvus. Antigeenid päritolu järgi: looduslikud, tehislikud ja sünteetilised; keemilise olemuse järgi: valgud, süsivesikud (dekstraan), nukleiinhapped, konjugeeritud antigeenid, polüpeptiidid, lipiidid; geneetilise suhte järgi: autoantigeen, isoantigeenid, alloantigeen, ksenoantigeenid. Antikehad on valgud, mis sünteesitakse antigeeni mõjul.

II. Immuunsüsteemi rakud

Immunokompetentsed rakud on rakud, mis moodustavad immuunsüsteemi. Kõik need rakud pärinevad ühest esivanemate tüvirakust punases luuüdis. Kõik rakud jagunevad kahte tüüpi: granulotsüüdid (granuleeritud) ja agranulotsüüdid (mittegranuleeritud).

Granulotsüüdid on:

neutrofiilid

eosinofiilid

basofiilid

Agranulotsüütide jaoks:

makrofaagid

lümfotsüüdid (B, T)

Neutrofiilide granulotsüüdid või neutrofiilid, segmenteeritud neutrofiilid, neutrofiilsed leukotsüüdid- granulotsüütiliste leukotsüütide alamliik, mida nimetatakse neutrofiilideks, kuna Romanovski järgi värvides värvuvad nad intensiivselt nii happelise värvaine eosiini kui ka aluseliste värvainetega, erinevalt ainult eosiiniga värvitud eosinofiilidest ja ainult aluseliste värvainetega värvitud basofiilidest.

Küpsetel neutrofiilidel on segmenteeritud tuum, see tähendab, et nad kuuluvad polümorfonukleaarsete leukotsüütide või polümorfonukleaarsete rakkude hulka. Need on klassikalised fagotsüüdid: neil on adhesiivsus, liikuvus, kemostaksise võime, aga ka osakeste (näiteks bakterite) kinnipüüdmise võime.

Küpsed segmenteeritud neutrofiilid on tavaliselt inimveres ringlevate leukotsüütide peamine tüüp, vahemikus 47–72%. kokku vere leukotsüüdid. Veel 1-5% on tavaliselt noored, funktsionaalselt ebaküpsed neutrofiilid, millel on pulgakujuline tahke tuum ja millel puudub küpsetele neutrofiilidele omane tuumasegmentatsioon – nn stab neutrofiilid.

Neutrofiilid on võimelised aktiivseks amoeboidseks liikumiseks, ekstravasatsiooniks (emigratsioon väljaspool veresooni) ja kemotaksseks (eelistatud liikumine põletiku või koekahjustuse kohtade suunas).

Neutrofiilid on võimelised fagotsütoosiks ja nad on mikrofaagid, st nad on võimelised absorbeerima ainult suhteliselt väikeseid võõrosakesi või rakke. Pärast võõrosakeste fagotsütoosi neutrofiilid tavaliselt surevad, vabastades suures koguses bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis kahjustavad baktereid ja seeni, suurendavad põletikku ja fookuses olevate immuunrakkude kemotaksist. Neutrofiilid sisaldavad suures koguses müeloperoksidaasi, ensüümi, mis on võimeline oksüdeerima kloriidaniooni hüpokloritiks, tugevaks antibakteriaalseks aineks. Müeloperoksidaas kui heemi sisaldav valk on roheka värvusega, mis määrab neutrofiilide endi roheka varjundi, mäda ja mõne muu neutrofiilide rikka sekretsiooni värvuse. Surnud neutrofiilid koos põletiku poolt hävitatud kudede rakujäätmetega ja põletikku põhjustanud püogeensete mikroorganismidega moodustavad massi, mida tuntakse mädana.

Neutrofiilide osakaalu suurenemist veres nimetatakse suhteliseks neutrofiiliaks või suhteliseks neutrofiilseks leukotsütoosiks. Neutrofiilide absoluutarvu suurenemist veres nimetatakse absoluutseks neutrofiloosiks. Neutrofiilide osakaalu vähenemist veres nimetatakse suhteliseks neutropeeniaks. Neutrofiilide absoluutarvu vähenemist veres nimetatakse absoluutseks neutropeeniaks.

Neutrofiilidel on väga oluline roll organismi kaitsmisel bakteriaalsete ja seennakkuste eest ning suhteliselt väiksem roll viirusnakkuste eest kaitsmisel. Kasvajavastases või anthelmintilises kaitses neutrofiilid praktiliselt ei mängi rolli.

Neutrofiilide reaktsioon (põletikukolde infiltratsioon neutrofiilidega, neutrofiilide arvu suurenemine veres, leukotsüütide valemi nihkumine vasakule koos "noorte" vormide osakaalu suurenemisega, mis näitab neutrofiilide tootmine luuüdis) on esimene reaktsioon bakteriaalsetele ja paljudele teistele infektsioonidele. Neutrofiilide reaktsioon ägeda põletiku ja infektsiooni korral eelneb alati spetsiifilisemale lümfotsüütilisele vastusele. Krooniliste põletike ja infektsioonide korral on neutrofiilide roll tähtsusetu ja ülekaalus on lümfotsüütiline reaktsioon (põletikukolde infiltratsioon lümfotsüütidega, absoluutne või suhteline lümfotsütoos veres).

Eosinofiilsed granulotsüüdid või eosinofiilid, segmenteeritud eosinofiilid, eosinofiilsed leukotsüüdid- granulotsüütiliste vere leukotsüütide alamliik.

Eosinofiilid on saanud sellise nimetuse, kuna värvimisel Romanovski järgi värvuvad nad intensiivselt happelise värvaine eosiiniga ega värvu erinevalt basofiilidest (värvivad ainult aluseliste värvainetega) ja neutrofiilidest (neelavad mõlemat tüüpi värvaineid). Samuti on eosinofiili eristavaks tunnuseks kahehõbeline tuum (neutrofiilil on sellel 4-5 sagarat ja basofiilil ei ole see segmenteeritud).

Eosinofiilid on võimelised aktiivseks amööbide liikumiseks, ekstravasatsiooniks (tungimine väljapoole veresoonte seinu) ja kemotaksist (valdav liikumine põletiku või koekahjustuse fookuse suunas).

Samuti on eosinofiilid võimelised absorbeerima ja siduma histamiini ja mitmeid teisi allergia ja põletiku vahendajaid. Neil on ka võime neid aineid vajaduse korral vabastada, sarnaselt basofiilidele. See tähendab, et eosinofiilid on võimelised täitma nii allergiat soodustavat kui ka kaitsvat allergiavastast rolli. Eosinofiilide protsent veres suureneb allergiliste seisundite korral.

Eosinofiilid on vähem arvukad kui neutrofiilid. Enamik eosinofiile ei püsi veres kaua ja kudedesse sattudes püsivad seal kaua.

Inimese normaalseks tasemeks peetakse 120-350 eosinofiili mikroliitri kohta.

Basofiilsed granulotsüüdid või basofiilid, segmenteeritud basofiilid, basofiilsed leukotsüüdid- granulotsüütiliste leukotsüütide alamliik. Need sisaldavad basofiilset S-kujulist tuuma, mis sageli ei ole nähtav tsütoplasma kattumise tõttu histamiini graanulite ja teiste allergomediaatoritega. Basofiilid on saanud oma nime selle tõttu, et Romanovski järgi värvides imavad nad intensiivselt põhivärvi ega värvu happelise eosiiniga, erinevalt eosinofiilidest, mis värvivad ainult eosiiniga, ja neutrofiilidest, mis imavad mõlemat värvainet.

Basofiilid on väga suured granulotsüüdid: need on suuremad kui neutrofiilid ja eosinofiilid. Basofiilide graanulid sisaldavad suures koguses histamiini, serotoniini, leukotrieene, prostaglandiine ja teisi allergia ja põletiku vahendajaid.

Basofiilid osalevad aktiivselt vahetut tüüpi allergiliste reaktsioonide (anafülaktilise šoki reaktsioonid) tekkes. On eksiarvamus, et basofiilid on nuumrakkude eelkäijad. Nuumrakud on väga sarnased basofiilidega. Mõlemad rakud on granuleeritud ja sisaldavad histamiini ja hepariini. Mõlemad rakud vabastavad IgE-ga seondumisel ka histamiini.See sarnasus on pannud paljud oletama, et nuumrakud on kudede basofiilid. Lisaks on neil ühine eelkäija luuüdis. Kuid basofiilid lahkuvad luuüdist juba küpsena, samas kui nuumrakud ringlevad ebaküpses vormis, sisenedes kudedesse alles lõpuks. Tänu basofiilidele blokeeritakse putukate või loomade mürgid koheselt kudedesse ega levi kogu kehas. Basofiilid reguleerivad hepariini abil ka vere hüübimist. Algne väide on aga endiselt tõsi: basofiilid on kudede nuumrakkude ehk nuumrakkude otsesed sugulased ja analoogid. Sarnaselt kudede nuumrakkudega kannavad basofiilid pinnal immunoglobuliini E ja on allergeeni antigeeniga kokkupuutel võimelised degranulatsiooniks (graanulite sisu vabanemine väliskeskkonda) või autolüüsiks (lahustumine, raku lüüs). Basofiilide degranulatsiooni või lüüsi käigus vabaneb suur hulk histamiini, serotoniini, leukotrieene, prostaglandiine ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid. See määrab kindlaks allergia ja põletiku täheldatud ilmingud allergeenidega kokkupuutel.

Basofiilid on võimelised ekstravasatsiooniks (emigratsioon väljaspool veresooni) ja nad võivad elada väljaspool vereringet, muutudes kudede nuumrakkudeks (nuumrakkudeks).

Basofiilidel on kemotaksise ja fagotsütoosi võime. Lisaks ei ole fagotsütoos ilmselt basofiilide peamine ega loomulik (looduslikes füsioloogilistes tingimustes läbi viidud) aktiivsus. Nende ainus funktsioon on kohene degranulatsioon, mis põhjustab verevoolu suurenemist ja veresoonte läbilaskvuse suurenemist. vedeliku ja teiste granulotsüütide sissevoolu suurenemine. Teisisõnu, basofiilide põhiülesanne on mobiliseerida ülejäänud granulotsüüdid põletikukohta.

Monotsüüdid - agranulotsüütide rühma suur küps ühetuumaline leukotsüüt läbimõõduga 18-20 mikronit, millel on ekstsentriliselt paiknev polümorfne tuum, millel on lahtine kromatiinivõrk ja asurofiilne granulaarsus tsütoplasmas. Nagu lümfotsüütidel, on ka monotsüütidel segmenteerimata tuum. Monotsüüdid on perifeerses veres kõige aktiivsemad fagotsüüdid. Ovaalse kujuga rakk, millel on suur oakujuline kromatiinirikas tuum (mis võimaldab neid eristada ümara tumeda tuumaga lümfotsüütidest) ja suure hulga tsütoplasmaga, milles on palju lüsosoome.

Lisaks verele leidub neid rakke alati suurel hulgal maksa, põrna ja luuüdi lümfisõlmedes, alveoolide seintes ja siinustes.

Monotsüüdid on veres 2-3 päeva, seejärel lähevad nad ümbritsevatesse kudedesse, kus täiskasvanuks saades muutuvad koe makrofaagideks - histiotsüütideks. Monotsüüdid on ka Langerhansi rakkude, mikrogliiarakkude ja muude rakkude prekursorid, mis on võimelised töötlema ja esitlema antigeeni.

Monotsüütidel on väljendunud fagotsüütiline funktsioon. Need on suurimad perifeersed vererakud, need on makrofaagid, see tähendab, et nad suudavad absorbeerida suhteliselt suuri osakesi ja rakke või suurt hulka väikeseid osakesi ning reeglina ei sure pärast fagotsüteerimist (monotsüütide surm on võimalik, kui fagotsütoositud materjalil on mis tahes tsütotoksilised omadused monotsüütide jaoks). Selle poolest erinevad nad mikrofaagidest - neutrofiilidest ja eosinofiilidest, mis on võimelised absorbeerima ainult suhteliselt väikeseid osakesi ja reeglina surevad pärast fagotsütoosi.

Monotsüüdid on võimelised fagotsüteerima mikroobe happelises keskkonnas, kui neutrofiilid on passiivsed. Fagotsüteerides mikroobid, surnud leukotsüüdid, kahjustatud koerakud, monotsüüdid puhastavad põletikukoha ja valmistavad selle ette taastumiseks. Need rakud moodustavad hävimatute võõrkehade ümber piirava valli.

Aktiveeritud monotsüüdid ja kudede makrofaagid:

osaleda hematopoeesi (vereloome) reguleerimises

osaleda organismi spetsiifilise immuunvastuse kujunemises.

Vereringest väljuvad monotsüüdid muutuvad makrofaagideks, mis koos neutrofiilidega on peamised "professionaalsed fagotsüüdid". Makrofaagid on aga palju suuremad ja elavad kauem kui neutrofiilid. Makrofaagide prekursorrakud - monotsüüdid - pärast luuüdist lahkumist ringlevad veres mitu päeva, seejärel rändavad kudedesse ja kasvavad seal. Sel ajal suureneb neis lüsosoomide ja mitokondrite sisaldus. Põletikulise fookuse lähedal võivad nad jagunemise teel paljuneda.

Kudedesse emigreerunud monotsüüdid on võimelised muutuma residentsete kudede makrofaagideks. Monotsüüdid on samuti võimelised, nagu teised makrofaagid, töötlema antigeene ja esitlema antigeene T-lümfotsüütidele äratundmiseks ja õppimiseks, see tähendab, et nad on immuunsüsteemi antigeeni esitlevad rakud.

Makrofaagid on suured rakud, mis hävitavad aktiivselt baktereid. Makrofaagid kogunevad suurtes kogustes põletikukolletesse. Võrreldes neutrofiilidega on monotsüüdid viiruste vastu aktiivsemad kui bakterid ning reaktsiooni käigus võõrantigeeniga ei hävine, seetõttu ei teki viiruste põhjustatud põletikukolletes mäda. Samuti kogunevad monotsüüdid kroonilise põletiku koldesse.

Monotsüüdid eritavad lahustuvaid tsütokiine, mis mõjutavad immuunsüsteemi teiste osade tööd. Monotsüütide poolt eritatavaid tsütokiine nimetatakse monokiinidena.

Monotsüüdid sünteesivad komplemendi süsteemi üksikuid komponente. Nad tunnevad ära antigeeni ja muudavad selle immunogeenseks vormiks (antigeeni esitlus).

Monotsüüdid toodavad nii vere hüübimist soodustavaid tegureid (tromboksaanid, tromboplastiinid) kui ka fibrinolüüsi stimuleerivaid tegureid (plasminogeeni aktivaatorid). Erinevalt B- ja T-lümfotsüütidest ei ole makrofaagid ja monotsüüdid võimelised spetsiifilist antigeeni ära tundma.

T-lümfotsüüdid, või T-rakud- lümfotsüüdid, mis arenevad imetajatel tüümuses eelkäijatest - pretümotsüüdid, sisenevad sellesse punasest luuüdist. Harknääres diferentseeruvad T-lümfotsüüdid, omandades T-raku retseptoreid (TCR) ja erinevaid kaasretseptoreid (pinnamarkereid). Nad mängivad olulist rolli omandatud immuunvastuses. Need pakuvad võõrantigeene kandvate rakkude äratundmist ja hävitamist, suurendavad monotsüütide, NK-rakkude toimet ning osalevad ka immunoglobuliinide isotüüpide vahetamises (immuunvastuse alguses sünteesivad B-rakud IgM-i, hiljem lülituvad IgG tootmisele, IgE, IgA).

T-lümfotsüütide tüübid:

T-raku retseptorid on T-lümfotsüütide peamised pinnavalgukompleksid, mis vastutavad töödeldud antigeenide äratundmise eest, mis on seotud peamise histo-sobivuskompleksi molekulidega antigeeni esitlevate rakkude pinnal. T-raku retseptor on seotud teise polüpeptiidmembraanikompleksiga CD3. CD3 kompleksi funktsioonid hõlmavad signaaliülekannet rakku, samuti T-raku retseptori stabiliseerimist membraani pinnal. T-raku retseptorit võib seostada teiste pinnavalkude, TCR-retseptoritega. Sõltuvalt coreceptorist ja täidetavatest funktsioonidest eristatakse kahte peamist T-rakkude tüüpi.

T-abilised

T-abistajad – T-lümfotsüüdid, mille põhiülesanne on adaptiivse immuunvastuse võimendamine. Nad aktiveerivad T-killerid, B-lümfotsüüdid, monotsüüdid, NK-rakud otsese kontakti teel, samuti humoraalselt, vabastades tsütokiine. T-abistajate peamine omadus on CD4 kaasretseptori molekuli olemasolu rakupinnal. T-abistajarakud tunnevad ära antigeenid, kui nende T-raku retseptor interakteerub antigeeniga, mis on seotud II klassi peamise histo-sobivuse kompleksi molekulidega.

T-tapjad

T-abistajad ja T-tapjad moodustavad efektor-T-lümfotsüütide rühma, mis vastutavad otseselt immuunvastuse eest. Samal ajal on veel üks rakurühm, regulatoorsed T-lümfotsüüdid, mille ülesanne on reguleerida efektor-T-lümfotsüütide aktiivsust. Moduleerides immuunvastuse tugevust ja kestust T-efektorrakkude aktiivsuse reguleerimise kaudu, säilitavad regulatoorsed T-rakud tolerantsuse organismi enda antigeenide suhtes ja hoiavad ära autoimmuunhaiguste teket. Supressioonimehhanisme on mitu: otsene, otsese kontaktiga rakkude vahel, ja kauge, mis viiakse läbi eemalt - näiteks lahustuvate tsütokiinide kaudu.

γδ T-lümfotsüüdid

γδ T-lümfotsüüdid on modifitseeritud T-raku retseptoriga väike rakkude populatsioon. Erinevalt enamikust teistest T-rakkudest, mille retseptori moodustavad kaks α ja β subühikut, moodustavad γδ lümfotsüütide T-raku retseptori γ ja δ subühikud. Need subühikud ei interakteeru MHC komplekside poolt esitatud peptiidantigeenidega. Eeldatakse, et γδ T-lümfotsüüdid on seotud lipiidsete antigeenide äratundmisega.

B-lümfotsüüdid(B-rakud, alates bursa fabricii linnud, kus nad esmakordselt avastati) on funktsionaalne lümfotsüütide tüüp, millel on oluline roll humoraalse immuunsuse tagamisel. Kokkupuutel antigeeniga või T-rakkude stimuleerimisel muutuvad mõned B-lümfotsüüdid plasmarakkudeks, mis on võimelised tootma antikehi. Teised aktiveeritud B-lümfotsüüdid muutuvad mälu B-rakkudeks. Lisaks antikehade tootmisele täidavad B-rakud palju muid funktsioone: toimivad antigeeni esitlevate rakkudena ning toodavad tsütokiine ja eksosoome.

Inimese ja teiste imetajate embrüodes tekivad B-lümfotsüüdid maksas ja luuüdis tüvirakkudest, täiskasvanud imetajatel aga ainult luuüdis. B-lümfotsüütide diferentseerumine toimub mitmes etapis, millest igaüht iseloomustab teatud valgumarkerite olemasolu ja immunoglobuliini geenide geneetilise ümberkorraldamise määr.

Küpsed B-lümfotsüüdid on järgmised:

Tegelikult on B-rakud (nimetatakse ka "naiivseteks" B-lümfotsüütideks) aktiveerimata B-lümfotsüüdid, mis ei ole antigeeniga kontaktis olnud. Need ei sisalda Galli kehasid, hajutatud monoribosoome tsütoplasmas. Need on polüspetsiifilised ja neil on madal afiinsus paljude antigeenide suhtes.

Mälu B-rakud on aktiveeritud B-lümfotsüüdid, mis on T-rakkudega koostöö tulemusena jälle väikeste lümfotsüütide staadiumisse läinud. Need on pikaealised B-rakkude kloonid, tagavad kiire immuunvastuse ja tootmise suur hulk immunoglobuliinid sama antigeeni korduval manustamisel. Neid nimetatakse mälurakkudeks, kuna need võimaldavad immuunsüsteemil antigeeni "mäletada" veel mitu aastat pärast selle toime lõppemist. Mälu B-rakud tagavad pikaajalise immuunsuse.

Plasmarakud on viimane etapp antigeeniga aktiveeritud B-rakkude diferentseerumisel. Erinevalt teistest B-rakkudest kannavad nad vähe membraani antikehi ja on võimelised eraldama lahustuvaid antikehi. Need on suured rakud, millel on ekstsentriliselt paiknev tuum ja arenenud sünteetiline aparaat - kare endoplasmaatiline retikulum hõivab peaaegu kogu tsütoplasma, samuti on välja töötatud Golgi aparaat. Need on lühiealised rakud (2-3 päeva) ja immuunvastuse põhjustanud antigeeni puudumisel elimineeritakse kiiresti.

B-rakkude iseloomulik tunnus on IgM- ja IgD-klassi kuuluvate pinnamembraaniga seotud antikehade olemasolu. Kombinatsioonis teiste pinnamolekulidega moodustavad immunoglobuliinid antigeeni äratundva retseptori kompleksi, mis vastutab antigeeni äratundmise eest. MHC antigeenid paiknevad ka B-lümfotsüütide pinnal. II klass, mis on oluline interaktsiooniks T-rakkudega, ka mõnel B-lümfotsüütide kloonil on marker CD5, mis on ühine T-rakkudega. Komplemendi komponentide C3b (Cr1, CD35) ja C3d (Cr2, CD21) retseptorid mängivad B-rakkude aktivatsioonis rolli. Tuleb märkida, et B-lümfotsüütide tuvastamiseks kasutatakse CD19, CD20 ja CD22 markereid. Fc retseptoreid on leitud ka B-lümfotsüütide pinnalt.

looduslikud tapjad- suured granuleeritud lümfotsüüdid, millel on tsütotoksilisus kasvajarakkude ja viirustega nakatunud rakkude suhtes. Praegu peetakse NK-rakke eraldi lümfotsüütide klassiks. NK-d täidavad tsütotoksilisi ja tsütokiine tootvaid funktsioone. NK on rakulise kaasasündinud immuunsuse üks olulisemaid komponente. NK-d moodustuvad lümfoblastide (kõikide lümfotsüütide ühised prekursorid) diferentseerumise tulemusena. Neil ei ole T-raku retseptoreid, CD3 ega pinna immunoglobuliine, kuid tavaliselt kannavad nende pinnal CD16 ja CD56 markereid inimestel või NK1.1/NK1.2 markereid mõnel hiiretüvel. Umbes 80% NK-dest kannavad CD8.

Neid rakke nimetati looduslikeks tapjarakkudeks, kuna varajaste ideede kohaselt ei vajanud nad aktiveerimist, et tappa rakke, mis ei kandnud suuri histo-ühilduvuskompleksi I tüüpi markereid.

NK põhiülesanne on nende keharakkude hävitamine, mis ei kanna oma pinnal MHC1 ja on seega kättesaamatud viirusevastase immuunsuse põhikomponendi – T-killeride – toimele. MHC1 koguse vähenemine rakupinnal võib olla tingitud raku muundumisest vähirakuks või viiruste, nagu papilloomiviirus ja HIV, toimest.

Makrofaagid, neutrofiilid, eosinofiilid, basofiilid ja looduslikud tapjad annavad kaasasündinud immuunvastuse, mis on mittespetsiifiline.

Inimese immuunsus on immuunsuse seisund erinevate nakkusohtlike ja üldiselt inimese geneetilise koodi jaoks võõraste organismide ja ainete suhtes. Organismi immuunsuse määrab tema immuunsüsteemi seisund, mida esindavad elundid ja rakud.

Immuunsüsteemi elundid ja rakud

Peatume siinkohal lühidalt, kuna see on puhtalt meditsiiniline teave, mittevajalik tavaline mees.

Punane luuüdi, põrn ja harknääre (või harknääre) - immuunsüsteemi keskorganid .
Lümfisõlmed ja lümfoidkude teistes elundites (nt mandlid, pimesool) on immuunsüsteemi perifeersed organid .

Pidage meeles: mandlid ja pimesool EI OLE mittevajalikud, vaid väga olulised elundid inimkehas.

Inimese immuunsüsteemi organite põhiülesanne on erinevate rakkude tootmine.

Mis on immuunsüsteemi rakud?

1) T-lümfotsüüdid. Need jagunevad erinevateks rakkudeks – T-killerid (tapavad mikroorganismid), T-abistajateks (aitavad ära tunda ja tappa mikroobid) ja muud tüüpi.

2) B-lümfotsüüdid. Nende peamine ülesanne on antikehade tootmine. Need on ained, mis seonduvad mikroorganismide valkudega (antigeenid ehk võõrad geenid), inaktiveerivad need ja erituvad inimkehast, “tapavad” seeläbi inimese sees nakatumise.

3) Neutrofiilid. Need rakud neelavad võõra raku, hävitavad selle, samas ka hävivad. Selle tulemusena ilmub mädane eritis. Tüüpiline näide neutrofiilide tööst on põletikuline haav nahal koos mädase eritisega.

4) makrofaagid. Need rakud ahmivad ka mikroobe, kuid nad ise ei hävine, vaid hävitavad need iseenesest või edastavad äratundmiseks T-abistajate kätte.

On veel mitu rakku, mis täidavad väga spetsiifilisi funktsioone. Kuid need pakuvad huvi spetsialistidele-teadlastele ja tavainimesele piisab ülalnimetatud tüüpidest.

Immuunsuse tüübid

1) Ja nüüd, kui oleme õppinud, mis on immuunsüsteem, et see koosneb erinevatest rakkudest pärit kesk- ja perifeersetest organitest, õpime nüüd tundma immuunsuse tüüpe:

• rakuline immuunsus
• humoraalne immuunsus.

See gradatsioon on iga arsti jaoks väga oluline. Kuna paljud ravimid mõjutavad kas üht või teist tüüpi immuunsust.

Rakku esindavad rakud: T-tapjad, T-abistajad, makrofaagid, neutrofiilid jne.

Humoraalset immuunsust esindavad antikehad ja nende allikas - B-lümfotsüüdid.

2) Teine liikide klassifikatsioon - spetsiifilisuse astme järgi:

Mittespetsiifiline (või kaasasündinud) - näiteks neutrofiilide töö mis tahes põletikulise reaktsiooni korral, millega kaasneb mädane eritis,

Spetsiifiline (omandatud) - näiteks inimese papilloomiviiruse või gripiviiruse vastaste antikehade tootmine.

3) Kolmas klassifikatsioon on inimese meditsiinilise tegevusega seotud immuunsuse tüübid:

Loomulik - tuleneb inimese haigusest, näiteks immuunsusest pärast tuulerõugeid,

Kunstlik - ilmnes vaktsineerimise tulemusena, see tähendab nõrgenenud mikroorganismi inimkehasse toomise tulemusena, vastusena sellele tekib kehas immuunsus.

Näide immuunsuse toimimisest

Vaatame nüüd praktilist näidet, kuidas luuakse immuunsus 3. tüüpi inimese papilloomiviiruse suhtes, mis põhjustab juveniilsete tüükade ilmnemist.

Viirus tungib naha mikrotraumasse (kriimustus, hõõrdumine), tungib järk-järgult edasi naha pinnakihi sügavatesse kihtidesse. Varem seda inimorganismis ei esinenud, mistõttu inimese immuunsüsteem ei tea veel, kuidas sellele reageerida. Viirus on põimitud naharakkude geeniaparaati ja need hakkavad valesti kasvama, võttes inetuid vorme.

Seega tekib nahale soolatüügas. Kuid selline protsess ei möödu immuunsüsteemist. Kõigepealt lülitatakse sisse T-abilised. Nad hakkavad viirust ära tundma, eemaldavad sellest teavet, kuid ei saa seda ise hävitada, kuna selle suurus on väga väike ja T-tapja saavad tappa ainult suuremad objektid, näiteks mikroobid.

T-lümfotsüüdid edastavad infot B-lümfotsüütidele ja need hakkavad tootma antikehi, mis tungivad läbi vere naharakkudesse, seonduvad viirusosakestega ja seeläbi immobiliseerivad neid ning seejärel kogu see kompleks (antigeen-antikeha) väljutatakse organismist.

Lisaks edastavad T-lümfotsüüdid makrofaagidele teavet nakatunud rakkude kohta. Need aktiveeruvad ja hakkavad muutunud naharakke järk-järgult ahmima, hävitades neid. Ja hävitatud naha asemel kasvavad järk-järgult terved naharakud.

Kogu protsess võib kesta nädalatest kuude või isegi aastateni. Kõik sõltub nii rakulise kui ka humoraalse immuunsuse aktiivsusest, kõigi selle lülide tegevusest. Lõppude lõpuks, kui näiteks teatud aja jooksul kukub välja vähemalt üks lüli - B-lümfotsüüdid, siis kogu ahel variseb kokku ja viirus paljuneb takistamatult, tungides kõigisse uutesse rakkudesse, aidates kaasa kõigi uute tüükade ilmnemisele. nahal.

Tegelikult on ülaltoodud näide vaid väga nõrk ja väga juurdepääsetav selgitus inimese immuunsüsteemi toimimise kohta. On sadu tegureid, mis võivad ühe või teise mehhanismi sisse lülitada, immuunvastust kiirendada või aeglustada.

Näiteks organismi immuunvastus gripiviiruse tungimisele on palju kiirem. Ja kõik sellepärast, et ta üritab tungida ajurakkudesse, mis on kehale palju ohtlikum kui papilloomiviiruse toime.

Ja veel üks selge näide puutumatuse tööst - vaadake videot.

Hea ja nõrk immuunsus

Immuunsuse teema hakkas arenema viimase 50 aasta jooksul, mil avastati palju kogu süsteemi rakke ja mehhanisme. Kuid muide, kõik selle mehhanismid pole veel avatud.

Nii näiteks ei tea teadus veel, kuidas teatud autoimmuunprotsessid organismis vallanduvad. See on siis, kui inimese immuunsüsteem hakkab ilma põhjuseta tajuma oma rakke võõrastena ja hakkab nendega võitlema. See on nagu 1937. aastal – NKVD hakkas võitlema omaenda kodanike vastu ja tappis sadu tuhandeid inimesi.

Üldiselt peate seda teadma hea immuunsus - see on täielik immuunsus erinevate võõragentide suhtes. Väliselt väljendub see nakkushaiguste puudumises, inimeste tervises. Sisemiselt väljendub see rakulise ja humoraalse lüli kõigi lülide täielikus töövõimes.

Nõrk immuunsus on nakkushaigustele vastuvõtlik seisund. See väljendub ühe või teise lüli nõrgas reaktsioonis, üksikute lülide kadumises, teatud rakkude töövõimetuses. Selle langusel võib olla palju põhjuseid. Seetõttu on vaja seda ravida, kõrvaldades kõik võimalikud põhjused. Kuid me räägime sellest teises artiklis.