Suurem osa arstiabi otsivatest inimestest ei saa isegi aru, mida neile välja kirjutatakse, miks ja millest. Mõned eksperdid selgitavad lahkelt, mida nad välja kirjutavad ja miks, selgitades ravimi võtmise vajadust, kuid enamik arste seda ei tee. Meie ajal oleks kasulik omada minimaalne komplekt meditsiinilised teadmised ravimite ja ravimeetodite kohta. Ravim Tranexam on farmakoloogiliste toodete turul laialt levinud ja me räägime sellest.

Kokkupuutel

Koostis, vabastamisvorm

Farmakoloogiliste toodete turul on ravim kahte tüüpi: ampullid ja tabletid.

• ampullid sisaldavad 50 ml intravenoosseks süstelahust (veega lahjendatud). Pakendatud pappkarpidesse, igas ühikus on 1-2 kontuurilahtrit, millest igaüks sisaldab 5 ampulli;
• tabletid erinevad põhiaine (500 mg, 250 mg) annuse poolest. Pakendatud 10 ühikut kontuurilahtritesse ja kogused 1 kuni 3 ja 5 tükki pappkarpi.

Tranexami tabletid, mis põhinevad traneksaamhape, sellest ka nimi. Terasest lisakomponendid: kaltsiumstearaat, hüproloos, talk, naatriumkarboksümetüültärklis, makrogool, hüpromelloos, ränidioksiid.

Toime kehale

Arvestades põhikomponentide laia valikut toimeid, on ravimil kehale mitmesugune mõju:

• allergiavastane,
• põletikuvastane,
• nakkusvastane,
• hemostaatiline,
• antifibrinolüütiline.

See on tingitud rahaliste vahendite kasutamise olemusest. Sageli on see ette nähtud günekoloogilistest patoloogiatest, hammaste, seedesüsteemi haigustest, tursest, rasketest allergiatest ja onkoloogilise kasvaja tekkest põhjustatud raskete verejooksude korral.

Ravimil on lokaalne, samal ajal süsteemne hemostaatiline toime, mis aitab peatada verejooksu, suurendades vere hüübimist.

Peamise toimeaine analgeetilised omadused ja opiaatide aktiveerimine võivad valu vähendada. Kasvajavastane omadus võimaldab pärssida kiniinide, teiste aktiivsete peptiidide tootmist, mis aeglustab järsult allergilisi ja põletikulisi protsesse.

Ravimi imendumine on keskmine, võtmisel täheldatakse kerget seost plasmavalguga. Kudedes jaotumine on ühtlane, põhikomponendid tungivad kergesti läbi platsenta, määratakse imetamise ajal rinnapiimas, meestel seemnevedelikus. Teatud aine kontsentratsioon ravi ajal püsib veres kuni 8 tundi, kudedes - kella 17 paiku. Neerud vastutavad raviaine jääkide eemaldamise eest, protsess võtab aega umbes pool päeva.

Tähtis! Traneksaamhape avaldab organismile tõhusat toimet ainult siis, kui ravimit võetakse õigesti. See ei mõjuta spermatosoidide liikumist.

Näidustused

• naiste haigused, günekoloogiline iseloom;
• nina-, suuõõne, hingamisteede patoloogiad (larüngiit, stomatiit, tonsilliit, kopsuhaigused);
• seedetrakti haigused (haavandid);
• halb vere hüübimine, vereringesüsteemi patoloogiad;
• kirurgilised sekkumised (põiel, rinnal, naiselikult, peritoniit);
• sünnitusjärgsed tüsistused;
• maksahaigused.

Tranexam on ette nähtud raskete menstruatsioonide, hammaste patoloogiatega verejooksu korral. Seda kasutatakse osana onkoloogiliste haiguste kompleksravist, mille puhul eesnäärmes, seedesüsteemi organites ja kõhunäärmes tekivad pahaloomulised verejooksud.

Ravimi peamine kasutamine on võimalik urtikaaria, angioödeemi, dermatiidi, kummaliste löövete ilmnemisega kehal.

Eksperdid märgivad Tranexami tablettide laialdast kasutamist raseduse ajal, kui esineb raseduse katkemise oht, on tugev verejooks.

Vastunäidustused

Peamisel toimeainel traneksaamhappel on kasutusjuhendi järgi palju vastunäidustusi, mis kehtivad ka selle derivaatide kohta. Absoluutselt keelatud Tranexami või selle analoogide kasutamine patsientide raviks, kellel on:

• individuaalne talumatus põhiainete suhtes;
• neerupuudulikkus;
• hematuria;
• subarahnoidaalne hemorraagia;
• tromboosi oht;
• trombohemorraagiliste patoloogiate olemasolu;
• vale värvinägemine.

Tähelepanu! Selliste ohtlike ravimite võtmine ilma raviarsti nõuandeta on rangelt keelatud. Kui patsient kaebab pärast võtmist enesetunde halvenemist, jäetakse tabletid ravikuurist välja ja sellest teavitatakse koheselt arste. Tranexami võetakse raseduse ajal eriti ettevaatlikult, tehes hoolikalt kindlaks mitmed vastunäidustused.

Kõrvalmõjud

Tranexami pikaajaline kasutamine, mille annust suurendatakse ilma spetsialistide teadmata, vastuvõtmise reeglite mittejärgimine uimastiravi ajal, põhjustab kõrvaltoimeid. Kohe võib tunduda, et on mürgistusnähud:

• nõrkus;
• pearinglus;
• iiveldus;
• oksendada;
• kõrvetised;
• kõhulahtisus.

Lisaks ilmneb kehale sügelus, ärritus, isu väheneb. Patsient ei erista värve õigesti, soovib pidevalt magada, südamelöökide kiireneb. Mõnikord on tegemist tromboosi, trombemboolia ilmnemisega.

ravimite üleannustamine

Tootja ei ütle midagi üleannustamise kohta.

Arstid ei välista siiski võimalikku ravimi üleannustamist, mistõttu on oluline annust ja manustamissagedust selgelt jaotada.

Kaaluge sobivust olemasolevate ravimitega.

Arvatavasti iseloomustavad üleannustamist sarnased sümptomid kõrvalmõjud, kuid raskemates vormides. Ilma arstide abita on siin võimatu hakkama saada, patsient tuleb esimesel võimalusel arstide juurde toimetada.

Kuidas kasutada

Arvestades Tranexami üleannustamise ohtu, saab ainult raviarst otsustada, kuidas seda ravimit võtta. Siiski on üldised soovitused raviks endiselt saadaval:

• suukaudsete tablettide võtmine;
• annus on peamiselt 1000–1500 mg, 3–4 annuse jaoks;
• ravimi võtmine iga päev, kordade arv, ravikuuri kestus määratakse individuaalselt.

Väga sageli ette nähtud Traneksam raske menstruatsiooniga, millega kaasneb tugev valu, tsükli rikkumine. Ravi vajaduse määrab asjaolu, et ilma hemostaatilise toimeta on oht fibroidide, tsüstide, raskete emakapõletike ja nakkuslike patoloogiate tekkeks. See ebameeldiv nähtus kaob vaid nelja päevaga, kui võtate ravimit ühe tableti neli korda päevas.

Tootja, rääkides rasedate, sünnitusjärgsete naiste (kes toidavad last rinnaga) ravist, ei tõota head.

Kliiniliste uuringute kohaselt soovitab Tranexami tablettide kasutamise juhend neid kasutada keha jaoks nii kriitilisel perioodil. Ravim ei mõjuta negatiivselt loodet, nõrgenenud naisorganismi.

Olenemata sellest, mida ja kuidas ravimit võetakse, on ravikuur sama ei tohi ületada 14 päeva. Igasugune ravi peaks toimuma arstide järelevalve all, kes mitte ainult ei jälgi patsiendi seisundit, vaid jälgivad ka individuaalset reaktsiooni pillidele.

Tähtis! Enne ravi on vaja kontrollida nägemist värvitaju, teravuse osas, uurida silmapõhja.

Ühilduvus teiste ainetega

Tranexami kasutamisel verejooksu korral on oluline arvestada peamiste toimeainete võimalikku kokkusobimatust ja kokkusobimatust teiste praegu kõige tõenäolisemalt võetavate ravimitega. rohkem kui üks päev. Niisiis, hemostaatikumide samaaegne manustamine põhjustab hemokoagulaas kergesti verehüüvete moodustumist. Lahus interakteerub aktiivselt penitsilliinide, tetratsükliinide ja muude ainetega.

Tähelepanu! Ravikuuri jälgides pidage meeles, et Tranexam ja alkohol on täiesti kokkusobimatud. Ravimi peamine omadus - muuta vere koostist - võib mõjutada ettenägematut negatiivset reaktsiooni. Tranexami ja alkoholi koos võtmine on rangelt keelatud!

Analoogid

Tranexami kaasaegsed analoogid, millel on kehale sarnane toime:

• Trenax,
• aminokaproonhape,
• Tugin,
• Aprotiniin.

Iga ravim on omapärane, erineb lubatud annusest, ravikuurist. Ainult raviarst saab otsustada ühe analoogi asendamise ja kasutuselevõtu üle. Asendage kursus iseseisvalt analoogidega See on rangelt keelatud, kuna sellega arvestatakse üldist medikamentoosset ravi.

Maksumus, kuidas osta, kus hoida

Väga tõhusat farmakoloogilist toodet Tranexam saate osta ainult arsti retsepti alusel. Turg pakub üsna kalleid tablette, nende maksumus varieerub 220-700 rubla ulatuses. Rangelt keelatud on enesega ravimine, ravimite laenamine sõpradelt, tuttavatelt, samuti osta ilma arsti retseptita. Ravimit hoitakse toatemperatuuril. Suletud pakend võimaldab pikendada säilivusaega kuni kolme aasta võrra. Kogemata avatud ravimit ei soovitata.

Tranexami kasutamine mitmesuguste haiguste korral - hemorroidid

Järeldus

Farmaatsiatoodet nimega Tranexam peetakse laialt levinud. Ravimi efektiivsus on laitmatu. Nõuetekohane kasutamine võimaldab teil mõne tunni jooksul verejooksu kõrvaldada, täielikult maha surudes ebameeldiva nähtuse. Lisaks suureneb nõudlus sellise ravi lubatavuse tõttu imetamise ja raseduse korral.

Kokkupuutel

Emakaverejooks on paljude günekoloogiliste haiguste üks peamisi sümptomeid, mis nõuavad spetsialisti nõuannet. Naised võivad selle all kannatada igas vanuses – nii noores eas kui ka menopausi ajal. Praegu on emakaverejooksu peatamiseks välja töötatud suur hulk tõhusaid aineid, näiteks Tranexam. Menstruatsiooniga, millega kaasneb liiga intensiivne verekaotus ja erinevate etioloogiate verevool, peetakse seda ravimit üheks kõige tõhusamaks.

Emaka verejooks

Emakaverejooks võib olla erinev, olenevalt emakast väljutamise päritolust, iseloomust ja intensiivsusest. Kus võivad ilmneda järgmised tingimused:

• Aneemia.
• Paljude verehüüvete eritumine, sageli ebatavalise värvusega.
• Nõrkuse ja väsimuse tunne.
• Krambiv valu kõhus.

Emaka veritsus võib tekkida naiste suguelundite haiguste, näiteks hormonaalsete häirete, fibroidide tagajärjel.

Verekaotus raseduse ajal ja pärast seda võib põhjustada tõsiseid tagajärgi naise ja lapse elule, menstruatsiooni ajal - kroonilist aneemiat ja heaolu halvenemist.

Ravimi omadused ja näidustused kasutamiseks

Ravimit Tranexam määravad günekoloogid menstruatsiooni mahu vähendamiseks ja verejooksu peatamiseks. Ravimi toimeaine on traneksaamhape, tänu millele see on järgmised omadused:

• Nakkusvastane.
• Valuvaigisti.
• Hemostaatiline.
• Antiallergiline.
• Põletikuvastane.
• Kasvajavastane.
• Antifibrinolüütiline.

Ravim aitab peatada verejooksu, aktiveerides fibrinolüütilise süsteemi, mis aitab lahustada trombe ja vedeldada verd. Seda võivad võtta ka rasedad naised, kellel on verine eritis ja raseduse katkemise oht.

Tranexami kasutamise juhised menstruatsiooni ja muude verejooksude korral näitavad, et selle ravimi kasutamise peamine näidustus on emakaverejooks. Lisaks on tööriist sissepääsuks näidatud järgmiste rikkumiste eest:

Tranexami kasutatakse ka intravenoosselt. Sel juhul kasutatakse seda põie kirurgilisteks sekkumisteks, verejooksudeks, samuti peritoniidi, preeklampsia, sepsise operatsioonideks.

Annustamine ja vastuvõtureeglid

Tranexam on saadaval lahuse ja tablettidena. Üks pill sisaldab 250 või 500 mg toimeainet ja 1 ml lahust sisaldab 50 mg. Tabletid pakitakse reeglina kümneks tükiks rakkudega kontuuris. Need asuvad pappkarbis plaatides koos kasutusjuhistega.

Tranexami tablettide kasutamise juhised liiga pika või suure verekaotusega perioodidel on näidustatud, et ravimi võtmise standardannuseks loetakse üks tablett 3 korda päevas. Peate neid võtma iga 7-8 tunni järel. Ravikuur ei tohi ületada kaheksa päeva. Kuid juhised lubavad erijuhtudel kasutada erinevaid annustamisvõimalusi: mõnikord võib osutuda vajalikuks 2 või isegi 4 tabletti kolm korda päevas. Seetõttu peaks ravimi ja selle annuse määrama ainult arst.

Te peaksite teadma, kuidas Tranexami võtta rohke menstruatsiooni ja patoloogilise emakaverejooksuga.

Kui naine kasutab ravimit menstruatsiooni rohkuse vähendamiseks, peab ta kõigepealt konsulteerima günekoloogiga ja läbima vajaliku läbivaatuse.

Pärast diagnoosi määramist määrab arst ravimi annuse ja kasutamise meetodi.

Selle abinõu jaoks on mitu ravirežiimi.:

• Mitme päeva jooksul võite võtta ainult sama arvu tablette.
• Mõne haiguse korral peaks annus olema standardsest väiksem.
• Esialgu algab vastuvõtt ravimi suure annusega, seejärel väheneb.

Erinevatel tingimustel võib ravimit kasutada erineval viisil, mistõttu on keelatud seda iseseisvalt võtta ilma arsti soovituseta.

Kasutamise vastunäidustused

See ravim on vastunäidustatud kõrge tundlikkuse korral selle komponentide ja subarahnoidaalse hemorraagia korral. Lisaks tuleb Tranexami kasutada ettevaatusega neerupuudulikkuse, tromboosi, värvinägemise häirete, müokardiinfarkti korral.

Selle ravimi kasutamisel võivad tekkida mõned kõrvaltoimed. Hemostaatiliste pillide võtmisel võivad tekkida kõrvetised, söögiisu langus, lööbed, kõhulahtisus, pearinglus, iiveldus, tromboos, värvinägemise häired ja muud sarnased ilmingud.

Tranexami kasutatakse laialdaselt günekoloogias kui ravimit, mis hoiab ära raseduse katkemise ohu. Selle võib määrata arst pärast naise spetsiaalset läbivaatust.

Imetamise ajal on selle ravimi kasutamine ebasoovitav. Seda võib kasutada ainult vajaduse korral teatud elutähtsate näidustuste korral, kuna Tranexam võib lapsele kahjulikult mõjuda.

Kui teil on vaja seda konkreetset ravimit võtta, peate lõpetama rinnaga toitmise.

See on võimas vahend, nii et sellel võib olla kehale kahjulik mõju. Kui see ei sobi, võib selle asendada ravimitega, mis sisaldavad oma koostises sarnast toimeainet, nn struktuurseid analooge. Kui organism traneksaamhapet ei aktsepteeri, võib arst välja kirjutada sarnase toimega ravimeid. Tranexami peamised analoogid on Traxara, Exacil, Cyclocapron ja Troxaminate, Traxekam verejooksu jaoks. Nad on temaga sarnased oma tegevuse, näidustuste ja vastunäidustuste poolest.

Tranexam on ravim, mida kasutatakse erineva etioloogiaga verejooksu peatamiseks ja vältimiseks. Seda toodetakse tablettide ja süstelahuse (süste) kujul, peamine toimeaine on traneksaamhape.

Ravimil on lokaalne ja üldine hemostaatiline toime verejooksu korral, mis on seotud suurenenud fibrinolüüsiga (trombotsüütide patoloogia, menorraagia).

Lisaks iseloomustab Tranexami koostises olevat traneksaamhapet tõhus allergiavastane, põletikuvastane, infektsioonivastane ja kasvajavastane toime, mis põhineb põletikulistes ja allergilistes reaktsioonides osalevate aktiivsete peptiidide inhibeerimisel.

Tranexami allergiavastased omadused on olulised verejooksuga avalduvate rasedustüsistuste ravis – kuna üks nende kujunemise viise on immuunsüsteemi aktiveerumine (autoimmuunreaktsioon).

Kliinilistes uuringutes on kinnitust leidnud traneksaamhappe valuvaigistav toime, samuti opioidanalgeetikumide valuvaigistava toime tugevdamine.

Tranexami tablettide seeduvus standardannustes vahemikus 0,5–2 g on 30–50%. Maksimaalne kontsentratsioon veres 1-3 tunni pärast (alates annusest). Seondumine plasmavalkudega on alla 3%. DV kliiniliselt väljendunud kontsentratsiooni kudedes täheldatakse kuni 17 tundi. Eritub neerude kaudu – neerufunktsiooni kahjustuse korral võib tekkida traneksaamhappe kogunemine organismi.

Tranexam on saadaval kahes ravimvormis – süstitav ja tablett. Üksikasjalikud juhised nende kasutamiseks ja annustamiseks leiate allpool.

Näidustused Tranexam (tabletid ja süstid)

1. Verejooks suurenenud lokaalse fibrinolüüsi taustal (emaka-, nina-, seedetrakti verejooks, hematuuria, verejooks pärast prostatektoomiat, emakakaela konisatsioon, hamba väljatõmbamine);
2. Verejooks suurenenud üldise fibrinolüüsi taustal (kõhunäärme ja eesnäärme pahaloomulised kasvajad, rindkere operatsioonid, sünnitusjärgne hemorraagia);
3. Kirurgilised manipulatsioonid süsteemse põletikulise reaktsiooni (sepsis, peritoniit, pankrease nekroos, erinevate etioloogiate šokk ja muud kriitilised seisundid) korral.
   Verejooks raseduse ajal;
4. Verejooksu oht leukeemia, maksahaiguse taustal;
5. Pärilik angioödeem;
6. Antiallergilise vahendina ekseemi, Quincke ödeemi korral;
7. Põletikuvastase vahendina stomatiidi, larüngiidi, farüngiidi, aftoosse stomatiidi korral.

Kasutusjuhend Traneksam, annustamine

Tranexami kasutusjuhendi kohaselt sõltub annus ja ravi kestus haiguse tüübist ja staadiumist. Üldised soovitused.

Tablettide kasutamine, annustamine

Ühekordne annus on 1–1,5 g, kasutamise sagedus on 2–4 korda päevas, ravi kestus on 3–15 päeva.

Korduva ninaverejooksu korral - 1 g 3 korda päevas 7 päeva jooksul.

Koagulopaatiaga patsientidele pärast hamba väljatõmbamist määratakse 25 mg / kg 3-4 korda päevas 6-8 päeva jooksul.

Tugeva emakaverejooksuga - 1-1,5 g 3-4 korda päevas 3-4 päeva jooksul.

Pärast emakakaela operatsiooni - 1,5 g 3 korda päevas 12-14 päeva jooksul.

Verejooksuga raseduse ajal - 250-500 mg 3-4 korda päevas, kuni verejooks täielikult peatub. Keskmine ravikuuri kestus on 7 päeva.

Päriliku angioödeemiga - 1-1,5 g 2-3 korda päevas pidevalt või arsti järelevalve all.

Verejooksuga von Willebrandi tõve ja muu koagulopaatia taustal - 1-1,5 g 3-4 korda päevas. Ravikuuri kestus on 3 kuni 10 päeva.

Tranexami süstid - lahus intravenoosseks manustamiseks (tilguti, juga)

Generaliseerunud fibrinolüüsi korral manustatakse ühekordne annus 15 mg/kg kehakaalu kohta iga 6–8 tunni järel, manustamiskiirus on 1 ml/min.

Fibrinolüsiini kohaliku suurendamisega - 250-500 mg manustatakse 2-3 korda päevas.

Prostatektoomia või põieoperatsiooni korral manustatakse operatsiooni ajal 1 g, seejärel 1 g iga 8 tunni järel 3 päeva jooksul, pärast mida minnakse üle suukaudsele tabletivormile, kuni hematuuria kaob.

Enne hamba ekstraheerimist verehüübimise häiretega patsientidele manustatakse seda annuses 10 mg / kg, pärast mida määratakse ravimi tabletivormi suukaudne manustamine. .

Rakenduse omadused:

Neerufunktsiooni häirete korral on vaja annust ümber arvutada, võttes arvesse kreatiniini kontsentratsiooni veres.

Raseduse ajal on Tranexam ette nähtud kompleksravis (võimalik, et varakult) koos teiste ravimitega. Arst peaks jälgima rase naise koagulogrammi parameetreid.

Enne ravi alustamist viiakse läbi silmaarsti läbivaatus - kontrollitakse nägemisteravust, värvitaju ja silmapõhja seisundit.

Tranexam ei sobi farmatseutiliselt kokku lahustega, mis sisaldavad penitsilliini, urokinaasi, hüpertensiivseid ravimeid, tetratsükliine, dipüridamooli, diasepaami.

Tranexami üleannustamine

Tranexami soovitatud annuste või manustamiskiiruse (i.v.) ületamine võib põhjustada ortostaatilise hüpotensiooni, kõhuvalu, krambihoogude, düspeptilisi sümptomeid, arteriaalset hüpotensiooni ja ravimi kõrvaltoimete suurenemist.

Sümptomaatiline ravi viiakse läbi vastavalt elulistele näitajatele.

Tranexami vastunäidustused

• individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• subarahnoidaalne hemorraagia;
• neerupuudulikkus;
• aju verevarustuse häired;
• DIC ilma fibrinolüüsi olulise aktiveerimiseta.

Kõrvalmõju

Tranexami tablettide ja süstide kasutamisel võivad tekkida järgmised ravimi kõrvaltoimed:

• iiveldus, anoreksia, kõrvetised, kõhulahtisus,
• pearinglus, unisus, värvitaju halvenemine,
• tahhükardia, valu rinnus,
• tromboos, trombemboolia,
• nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Mõned Tranexami kõrvaltoimed tekivad arstide sõnul seetõttu, et patsient rikub kasutusjuhendit (annustamine, annuste vaheline aeg).

Tranexami analoogid, ravimite loetelu

Tranexami analoogide loetelu toimeaine ja näidustuste järgi:

• Trenax
• Tugin

Aseained toime järgi, ravimite loetelu:

• Tranestat
• Transamcha
• Troksaminaat
• Exacil
• Heksetidiin

Hoolimata asjaolust, et nendel ravimitel on sama kliiniline kasutusala, on Tranexami asendamisel mõne analoogiga vajalik arsti konsultatsioon. Need Tranexami kasutamise juhised, hinnad ja analoogide ülevaated ei kehti ja neid ei saa kasutada teise ravimi asendamise või annustamise juhendina.

Ladinakeelne nimi: Tranexam
ATX kood: B02A A02
Toimeaine: traneksaamhape
Tootja: Obninsk HFC, Moskva EZ (RF)
Puhkus apteegist: sakk. – ilma retseptita, rr – retsepti alusel
Säilitustingimused: temperatuuril kuni 25°C
Parim enne kuupäev: 3 g - tab., 5 l. - rr.

Tranexam on hemostaatiline ravim, mis põhineb traneksaamhappel süstides ja tablettides.

Näidustused kasutamiseks

Tranexam on ette nähtud erinevat tüüpi ja lokalisatsiooni fibrinolüüsi (verehüüvete ja verehüüvete lahustumise) verejooksu kõrvaldamiseks ja ennetamiseks:

• Üldine: verekaotus kirurgiliste sekkumiste ajal ja operatsioonijärgsel perioodil kõhunäärmes, hemorraagilised tüsistused pärast fibrinolüütilist ravi)
• Kohalik: emakas (sh Tranexam menstruatsiooni ajal), seedetraktis, ninaõõnes ja orofarünksis, hemorraagia silma eeskambris, verejooks pärast kõhunäärme täielikku või osalist eemaldamist, põie kirurgilised sekkumised, mandlite eemaldamine, emakakaela konisatsioon hemofiilias.

Samuti määratakse ravimeid kirurgiliste protseduuride ajal süsteemsete põletikuliste reaktsioonide sündroomide (sepsis, mõõdukas ja raske preeklampsia, kõhukelme põletik, erineva päritoluga šokiseisundid, pankrease nekroos ja muud ohtlikud nähtused) esinemisel.

Üks kõige tavalisemaid Tranexami kohtumisi on raske menstruaalverejooks. Ravimi käik aitab vähendada verekaotuse intensiivsust, vähendada menstruatsiooni aega, kõrvaldada valu, parandada elukvaliteeti.

Ravimi koostis ja vabanemise ravimvormid

Traneksami tabletid on saadaval 250 mg ja 500 mg traneksaamhappega

• Põhikomponendid: CMC, hüproloos, naatrium-CMC, talk, aerosiil, E 470
• Kilekatte komponendid: hüpromelloos, E 171, talk, makrogool.

LS 250 mg toimeainega - LS ümarate pillide kujul valge kile all. Südamik on valge või kreemjas, võib-olla hallika varjundiga. Pinnad on mõlemalt poolt kumerad. Ravim on paigutatud 10 tk blisterpakendisse. Papp pakendites - 1/2/3/5 kirjet, juhised.

LS 500 mg happega - piklikud pillid valge katte all. Südamik on valge, hallikas või kreemjas. Pinnad on kumerad. Ravim on pakendatud 10 tk blisterpakendisse. Pappkarbis - 1/2/3/5 kirjet, annotatsioon.

Tranexam süstelahuses

• Traneksaamhappe sisaldus - 50 või 100 mg
• Lisakomponendid - süstevesi.

Keskmine hind: (10 tonni) - 247 rubla, (30 tonni) - 552 rubla. Hind: (10 tonni) - 402 rubla.

Süstitav preparaat läbipaistva värvimata või kahvatupruuni tooniga vedelikuna. Pakendatud 5 ml ampullidesse. Pakendis - 1 või 10 ampulli, kasutusjuhend.

Raviomadused

Ravimil on antifibrinolüütiline toime, kuna selle koostises on traneksaamhape. Aine inhibeerib spetsiifiliselt profibrinolüsiini aktiivsust ja selle muutumist fibrinolüsiiniks. Efektiivne kõrgest fibrinolüüsist tingitud üldise ja lokaalse verekaotuse korral.

Lisaks on hape võimeline aeglustama põletikulistes protsessides esinevate aktiivsete peptiidide moodustumist. Tänu sellele on ravimil lisaks põletikuvastasele toimele allergia-, nakkus- ja kasvajavastane toime.

Farmakokineetika omadused

Aine jaotub pärast organismi sattumist peaaegu ühtlaselt kõikidesse kudedesse (välja arvatud seljaaju). Võimeline läbima BBB-d, platsentat, seemneplasmasse.

Antifibrinolüütiliseks toimeks vajalik kontsentratsioon püsib kudedes umbes 17 tundi, plasmas - 7-8 tundi.

Väga väike osa happest läbib metaboolse transformatsiooni, mille järel moodustub kaks uut ühendit.

Ravim eritub organismist neerude kaudu.

Rakendusviis

Tabletid

Ravimit võib võtta igal patsiendile sobival ajal, olenemata söömise ajast. Kui kaua peate Tranexami jooma, sõltub individuaalsest diagnoosist ja patsiendi omadustest:

• Kohaliku fibrinolüüsi korral: 1-1,5 g 2-3 korda päevas.
• Pärast eesnäärme ektoomiat: süstid on soovitatavad kohe pärast operatsiooni, paranemise saavutamisel viiakse patsient üle tablettidele (1 g x 3-4 korda päevas). Tsükli kestus on kuni patoloogia kõrvaldamiseni.
• Verega ninast: 2 tab. x 3 r./d. 1 nädalaks.
• Pärast emakakaela osa eemaldamise operatsiooni: 3 tonni x 3 rubla päevas. 12 päevaks.
• Pärast hamba eemaldamist hemofiiliaga patsientidel: võtke ravimeid 8-tunnise intervalliga individuaalses annuses (25 mg 1 kg kohta). Ravimid hakkavad jooma 24 päeva enne protseduuri ja jätkavad joomist veel 2-8 päeva pärast selle lõpetamist.
• Kuseteede häirete korral määratakse ravimite annus sõltuvalt neerupuudulikkuse tasemest.

Günekoloogias

Raskete ja valulike menstruatsioonide korral peaks raviskeemi määrama arst. Tranexami tootjad soovitavad oma kasutusjuhendis intensiivse menstruatsiooni korral juua 2 tabletti (0,25 g) kolm korda päevas. Vastuvõtmise kestus - maksimaalselt 4 päeva.

Pikaajalise menstruatsiooni korral on lubatud kasutada suurendatud kogust ravimeid: günekoloog võib seda suurendada suurima koguseni (8 tabletti). Ravimit ei tohi kasutada enne menstruatsiooni algust.

Süstid

Ravimit manustatakse eranditult intravenoosselt, muud kasutusviisid (intramuskulaarselt jne) on keelatud. Sõltuvalt näidustustest võib süste teha tilgutites või joa abil. Süstid tehakse ainult kliinikus, ambulatoorseks raviks kasutatakse ravimite tabletivormi.

Fibrinolüüsi jaoks:

• Üldine: ühekordne annus arvutatakse kehakaalu näitajate põhjal: 15 mg ravimit 1 kg kohta. Ravimeid manustatakse 6-8 tunniste intervallidega.
• Kohalik: 200-500 mg 2-3 korda päevas

Pärast eesnäärme eemaldamist, uurea operatsioonid: kirurgilise manipuleerimise ajal manustatakse 1 g ravimeid, seejärel kolm päeva - 1 g 8-tunnise pausiga, seejärel tabletid.

Koagulopaatiaga patsientidele manustatakse enne hamba ekstraheerimist ravimeid annuses 10 mg 1 kg kehamassi kohta, pärast operatsiooni määratakse tabletid.

Günekoloogias määrab kasutusskeemi spetsialist. See, kuidas Tranexami võtta emakaverejooksuga, määratakse samuti individuaalselt.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Traneksaamhappe omaduste prekliiniline uuring ei registreerinud selle aine teratogeenseid omadusi. Sihipäraseid ja hoolikalt kontrollitud uuringuid elemendi efektiivsuse ja ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud.

Loomkatsetest on teada, et hape läbib platsentat, esineb nabaväädiveres samas koguses kui ema organismis. Kuid kuna selliste katsete tulemused ei saa olla inimestel toimuvate samade protsesside näitajad, tuleb traneksaamhappega ravimite kasutamist rasedatel ravida ettevaatusega. Vajadusel võib kasutada ravimeid.

Kuna hape eritub rinnapiima väga väikestes kogustes, on kõrvaltoimete teke imikutel rinnaga toitmise ajal ebatõenäoline. Tranexami kasutamisel HB-s on siiski oluline olla ettevaatlik.

Vastunäidustused

Hind: 50 mg (1 tk.) - 160 rubla, (10 tk.) - 1406 rubla.

Tranexami on keelatud kasutada, kui:

• Kõrge tundlikkuse olemasolu toimeaine või mõne abiaine suhtes
• Neerude kroonilise ebapiisava talitluse ägenemine (aine akumuleerumise ohu tõttu organismis)
• Veenide või arterite tromboosi esinemine ravi ajal või haiguse ajaloos (kuna ei ole võimalik samaaegselt ravida antikoagulantidega)
• Krambisündroom ajaloos
• Fibrinolüüs DIC hüpokoagulatsioonifaasi tõttu
• Omandatud värvinägemise häire
• Hemorraagia subarahnoidaalsesse ruumi (tekitab ajuturse, isheemia või müokardiinfarkti ohtu).

100 mg lahuse piirangud:

• Menorraagia ravi alla 16-aastastel tüdrukutel (selle kategooria patsientide ravikogemuse puudumise tõttu)
• Alla 12 kuu vanused (ei ole piisavalt ravikogemust).

Ettevaatusabinõud

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb annust kohandada sõltuvalt kreatiniini tasemest. On teateid, et mõnel patsiendil tekkis ravi ajal ummistus, mis oli tingitud trombi moodustumisest ja verejooksust ülemistes kuseteedes, arterite ja veenide veresoonte tromboos ning võrkkesta. Traneksaamhapperavi saavad patsiendid peavad läbima läbivaatuse, et kontrollida nägemisteravust, värvitaju jne.

Trombembooliliste patoloogiatega patsiente tuleb arteriaalse/venoosse tromboosi suure riski tõttu pidada ravi riskirühmaks.

Patsiendid, kellel on dissemineerunud vaskulaarne koagulatsioon, kui neid ravitakse traneksaamhappega ravimitega, peavad olema arsti järelevalve all.

Traneksaamhappega ravi ajal võivad tekkida krambid. Enamasti juhtub see pärast ravimi intravenoosset manustamist suurtes annustes AK bypass operatsiooni ajal.

Suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid kasutavad patsiendid peavad Tranexami kasutamisel olema ettevaatlikud, kuna see ravimite kombinatsioon loob eeldused trombembooliliste tüsistuste tekkeks.

Happe võimet mõjutada psühhomotoorseid reflekse ei ole uuritud. Kuna aine võib põhjustada nägemiskahjustusi, tekitada peapööritust, tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ning tegevuste tegemisel, mis ohustavad tervist ja elu.

Ravimitevahelised koostoimed

Tranexam-ravi ajal tuleb olla ettevaatlik, et seda ei kasutataks samaaegselt urokinaasi, desoksüepinefriinvesinikkloriidi, norepinefriini ja meharmiini, diasepaamiga, kuna need kombinatsioonid ei sobi sellega kokku.

Tranexami on keelatud kasutada samaaegselt antifibrinolüütiliste ainetega, hüperaktiivsete protrombiini kompleksidega.

Suukaudsete rasestumisvastaste ravimitega kombineerimisel tuleb olla ettevaatlik, et mitte tekitada tromboosi tüsistusi.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Tranexami kasutamine võib esile kutsuda negatiivse reaktsiooni toimeaine toimele erinevate häirete kujul:

• Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (kaob pärast ravimi ärajätmist või annuse vähendamist)
• Dermis ja nahaalused kihid: nahareaktsioonid, allergiline dermatiit
• Nägemisorganid: teravuse vähenemine, värvitundlikkuse häire, võrkkesta veresoonte tromboos
• Vaskulaarsüsteem: trombemboolilised patoloogiad, tugev vererõhu langus (tavaliselt pärast liiga kiiret süstimist), veenide/arterite tromboos keha erinevates kohtades, äge müokardiinfarkt, insult, kopsuemboolia, võrkkesta, neerude tromboos jne.
• Immuunsus: ülitundlikkuse ilming, anafülaksia
• NS: konvulsiivne sündroom, pearinglus.

Tranexami liiga suured annused põhjustavad mitmekordselt suurenenud kõrvaltoimeid peavalude, oksendamise, krampide ja kõhuvalu kujul.

Patoloogia kõrvaldamiseks kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Analoogid

Ainult raviarst võib Tranexami asemel välja kirjutada analooge või asendajaid.

Pharmzaschita NPC (RF)

Hind:(10 amprit.) - 3111 rubla.

Ravimid aminometüülbensoehappega, ainega, mis võib pärssida plasminogeeni muundumist plasmiiniks. Mõeldud kõrgest fibrinolüüsist põhjustatud lokaalse verekaotuse peatamiseks. Seda kasutatakse uroloogias, günekoloogias, onkoloogias.

Toodetud süstelahuse kujul. Kasutusskeem määratakse vastavalt kliinilisele pildile.

Plussid:

• Hea kvaliteet
• Tõhus verekaotuse hädaolukorra peatamiseks

Puudused:

• Võib olla pearinglus
• Kõrge hind.

1. Farmakoloogiline toime

Narkootikumide rühm: Ravim verejooksu peatamiseks. Tranexami terapeutilised toimed:

• Fibriini lahustumise blokeerimine;
• Plasminogeeni aktiveerimise blokeerimine;
• Plasminogeeni plasmiiniks muutumise vältimine;
• Menorraagiast põhjustatud verejooksu peatamine;
• Peatage trombotsüütide patoloogiatest põhjustatud verejooks;
• Põletikulisi reaktsioone põhjustavate bioloogiliselt aktiivsete ainete moodustumise pärssimine;
• Ülitundlikkusreaktsioone põhjustavate bioloogiliselt aktiivsete ainete moodustumise blokeerimine;
• Põletikuvastane toime;
• Infektsioonivastane toime;
• allergiavastane toime;
• Kasvajavastane aktiivsus.

• suudab läbida platsentaarbarjääri;
• suudab tungida läbi hematoentsefaalbarjääri;
• ühtlaselt jaotunud kõigis keha kudedes;
• saavutab maksimaalse kontsentratsiooni kolm tundi pärast selle võtmist;
• Tranexami terapeutiline kontsentratsioon kudedes säilib 17 tundi.

2. näidustused kasutamiseks

Peatage verejooks

• operatsioonijärgsel perioodil;
• platsenta käsitsi eemaldamisega;
• kõhunäärme pahaloomuliste kasvajatega;
• kell ;
• raseduse ajal;
• kirurgiliste sekkumiste ajal;
• koos zorioni eraldumisega;
• eesnäärme pahaloomuliste kasvajatega;
• hemofiiliaga;
• erinevate maksahaigustega;
• emakaverejooksu peatamine fibrinolüsiini kohaliku suurendamisega;
• emakaverejooksu ennetamine;
• ninaverejooksu peatamine fibrinolüsiini lokaalse suurendamisega
• ninaverejooksu ennetamine;
• seedesüsteemi verejooksu peatamine fibrinolüsiini kohaliku suurendamisega;
• seedesüsteemi verejooksu vältimine;
• hematuria kõrvaldamine koos fibrinolüsiini lokaalse suurenemisega;
• hematuria ennetamine;
• peatada verejooks pärast hamba väljatõmbamist hemorraagilise diateesi all kannatavatel patsientidel;
• verejooksu vältimine hemorraagilise diateesi all kannatavatel patsientidel; Antiallergiline aine:
• kell ;
• erinevate ravimite põhjustatud nahalööbega;
• mitmesuguste toksiinide põhjustatud nahalöövetega;
• ekseemiga;
• kell ;
• kell ;
• kell ;
• kell ;
• päriliku Quincke ödeemi ravi.

3. Kuidas kasutada

Tranexami tabletid:

• ravim fibrinolüsiini lokaalse suurenemisega: kuni 1,5 grammi ravimit kuni neli korda päevas;
• pärast hamba eemaldamist: 25 milligrammi ravimit iga kehakaalu kilogrammi kohta kuni neli korda päevas ühe nädala jooksul;
• ravim pärast emakakaela operatsiooni: 1,5 grammi ravimit kolm korda päevas kahe nädala jooksul;
• korduva ninaverejooksuga: üks gramm ravimit kolm korda päevas ühe nädala jooksul;
• tugeva verejooksuga emakast: kuni 1,5 grammi ravimit kuni neli korda päevas nelja päeva jooksul;
• päriliku angioödeemiga: kuni 1,5 grammi ravimit kuni kolm korda päevas jooksvalt või kursused spetsialisti järelevalve all.

• fibrinolüsiini üldise suurenemisega: 15 milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta iga kaheksa tunni järel manustamiskiirusega üks milliliiter ravimit minutis;
• prostatektoomiaga: üks gramm ravimit operatsiooni ajal, seejärel üks gramm ravimit iga kaheksa tunni järel kolme päeva jooksul, pärast mida nad lähevad üle ravimi võtmisele tablettide kujul;
• põie kirurgiliste sekkumiste ajal: üks gramm ravimit operatsiooni ajal, seejärel üks gramm ravimit iga kaheksa tunni järel kolme päeva jooksul, pärast mida minnakse üle ravimi võtmisele tablettide kujul;
• fibrinolüsiini kohaliku suurendamisega: kuni 500 milligrammi ravimit kuni kolm korda päevas;
• enne hamba väljatõmbamist verehüübimishäiretega patsientidel: 10 milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta, seejärel üleminek ravimile tablettide kujul (pärast eemaldamist).

4. Kõrvaltoimed

• Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: nõrkus, unisus, peavalud;
• Meeleelundid: nägemistaju häired, värvitaju häired;
• Ülitundlikkusreaktsioonid Tranexami suhtes: nahasügelus, nahalööve,;
• Seedesüsteem: iiveldus, kõrvetised, tung oksendada, kõhulahtisus, vähenenud või täielik isutus;
• Kardiovaskulaarsüsteem: valu rinnus, trombemboolia, südame löögisageduse kiirenemine, tromboos, üldvererõhu langus.

5. Vastunäidustused

6. Raseduse ja imetamise ajal

Rasedad naised tohivad kasutada ainult Tranexami erandjuhtudel ja spetsialisti juhendamisel. Imetavad emad võivad Traneksami kasutada ainult erandjuhtudel ja vastavalt spetsialisti juhistele.

7. Koostoimed teiste ravimitega

Tranexami samaaegne kasutamine hemostaatilise toimega ravimitega põhjustab verehüüvete moodustumist.

8. Üleannustamine

Puudub usaldusväärne teave Tranexami üleannustamise kohta.

9. Vabastamise vorm

Tabletid, 250 või 500 mg - 10, 20, 30 või 50 tk. Süstelahus ampullides, 250 mg / 5 ml, ampull - 5 või 10 tk.

10. Säilitamistingimused

• Suutmatus lastele juurde pääseda;
• Suutmatus valgusele juurde pääseda;
• Ruumi niiskustase on normi piires.

11. Koosseis

1 tablett:

• traneksaamhape - 250 mg;
• Abiained: mikrokristalliline tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, naatriumtärklisglükolaat, talk, kaltsiumstearaat, kolloidne ränidioksiid (aerosiil).

1 ml lahust:

• traneksaamhape - 50 mg;
• Abiained: vesi.

12. Apteekidest väljastamise tingimused

Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

* Tranexami meditsiinilise kasutamise juhised on avaldatud vabas tõlkes. ON VASTUNÄIDUSTUSI. ENNE KASUTAMIST ON VAJALIK KONSULTEERIDA SPETSIALISTIGA