On levinud
Süstemaatiline Nimi	1,3,5,7-tetraasotritsüklodekaan
Traditsioonilised nimed	Heksamiin, meteenamiin
Chem. valem	C6H12N4
Füüsikalised omadused
Molaarmass	140,2 g/mol
Klassifikatsioon
Reg. CAS number	100-97-0
PubChem
Reg. EINECSi number	202-905-8
NAERATAB
InChI
Codex Alimentarius	E239
ChEBI
ChemSpider
Andmed põhinevad standardtingimustel (25 °C, 100 kPa), kui pole märgitud teisiti.

Saamine ja omadused

Selle hankis esmakordselt vene keemik A. M. Butlerov 1859. aastal. Moodustub ammoniaagi (4 mol) interaktsioonil formaldehüüdiga (6 mol). Struktuurilt sarnane adamantaaniga.

Mädanenud kala lõhnaga valge kristalne aine, maitselt magus, sublimeerub 270 °C juures. Hügroskoopne, lahustub kergesti vees, alkoholis, lahustub kloroformis ja süsinikdisulfiidis, lahustub vähe dietüüleetris. Heksamiini lahusel vees on leeliseline reaktsioon. Heksamiin kristalliseerub etanoolist värvitute läikivate romboeedritena, sublimeerub vaakumis peaaegu lagunemata ja lahustub vees koos soojuse vabanemisega ja heksahüdraadi moodustumisega. Soojas vees lahustub meteenamiin vähem kui külmas ja etüülalkoholis, vastupidi, lahustub meteenamiin kuumas vees paremini kui külmas.

Leelisega suhtlemisel eraldab meteenamiin ammoniaaki, mis on kergesti tuvastatav. Hapetega moodustab see vees lahustuvaid kristalseid ühendeid. Reageerib vesinikperoksiidiga orgaaniliste hapete või lämmastikhappe juuresolekul, moodustades heksametüleentriperoksiiddiamiini. Sellel on väga kõrge reaktsioonivõime ja see moodustab palju sooli, koos fenoolidega annab see liitprodukte. Kui see on põlema pandud, põleb see rahuliku mittesuitsetava leegiga; tuleohtlik, kuid mitte plahvatusohtlik. Põlemissoojus 30,045 MJ/kg.

Suurim heksaamiini tootja Venemaal on Gubakha OJSC Metafrax.

Rakendus

Polümeeride tootmine

Kasutatakse fenoolformaldehüüdvaikude tootmisel. Heksamiini kasutatakse formaldehüüdi asendajana ka valkude ja muude plastide tootmisel.

Ravim

Heksametüleentetramiin on üks väheseid praegu kasutusel olevaid sünteetilisi narkootikume, mille ajalugu on üle 100 aasta: seda hakati kasutama 19. ja 20. sajandi vahetusel. Ravimil on antiseptiline toime, peamiselt kuseteedes. Seda kasutatakse puhtal kujul ja kombineeritud ravimite osana (näiteks Calcex). Puhtal kujul kasutatakse heksametüleentetramiini suukaudselt või intravenoosselt soolade kujul: hippuraat, indigokarmaat või kamporaat. Toimemehhanism põhineb vaba vabanemisel

GOVPO PENZA RIIKLIKÜLIKOOL

Meditsiiniinstituut

Eriala "Apteek"

Interdistsiplinaarne lõpueksam

Eksamikaart nr 12

1. Farmaatsiaettevõtte kvaliteedikontrolli osakond sai mitu partiid järgmise struktuuriga ravimainet:

Ammooniumi- ja paraformsoolade määramisel ühe seeria proovides ilmnes lahuse hägusus ja kollane värvus. Põhjendage selle indikaatori kvaliteedi muutuste põhjuseid vastavalt vastuvõtu- ja säilitamisviisidele. Soovitage selle kvaliteedi iseloomustamiseks muid teste.

Andke ravimi venekeelne, ladinakeelne ja ratsionaalne nimi. Kirjeldada füüsikalis-keemilisi omadusi (välimus, lahustuvus, spektriomadused) ja nende kasutamist kvaliteedi hindamisel.

Vastavalt keemilistele omadustele soovitage identifitseerimisreaktsioone ja kvantifitseerimismeetodeid. Kirjutage reaktsioonivõrrandid.

Põhjendage süstelahuse valmistamise meetodit ja näidake ära lisandite määramise tunnused ravimvormis. Kirjutage reaktsioonivõrrandid.

Heksametüleentetramiin. UrotropiinHeksametüleentetramiin

CeH12N 4 M.m. 140,19

Meteenamiin (heksametüleentetramiin)

Heksametüleentetramiin on formaldehüüdi lahuse ja ammoniaagi reaktsiooni produkt. Esmakordselt sünteesis A.M. Butlerov 1860. aastal formaldehüüdi ja ammoniaagi vesilahuste koosmõjul. Ravimina hakati seda kasutama alles 35 aastat hiljem.

Vastuvõtmine toimub mitmes etapis. Esiteks moodustub heksahüdro-1,3,5-triasiin ja seejärel heksametüleentetramiin:

Heksametüleentetramiin on valge kristalne pulber, väga hügroskoopne. Ei oma lõhna. Maitse on kirbe, alguses magus, seejärel mõrkjas. Ravim lahustub hästi vees ja alkoholis, lahustub kloroformis ja peaaegu ei lahustu eetris.

Heksametüleentetramiini vesilahustel on kergelt leeliseline reaktsioon.

Autentsus. 1) IR-spekter(võrdlus standardproovi spektriga). Kuumutamisel aurustub see sulamata. kuna see hüdrolüüsib, moodustades formaldehüüdi ja ammoniaagi.

Selle reaktsiooni annab GFXautentsuse reaktsioonina selleleheksametüleentetramiin

2) Pärast hüdrolüüsi lahjendatud väävelhappes on kuumutamisel tunda formaldehüüdi lõhna:

Kui seejärel lisatakse ja kuumutatakse naatriumhüdroksiidi lahuse liig, on tunda ammoniaagi lõhna

ja saate tuvastada kloroformi

3) Kuumutamisel salitsüülhappega kontsentreeritud väävelhappe juuresolekul tekib violetne-punane värvus.- auriinvärv on punane.

Reaktsiooni esimeses etapis mängib kontsentreeritud väävelhape vett eemaldava aine rolli, mille tulemuseks on kondenseerumine

fenool formaldehüüdiga moodustades metüleen-bissalitsüülhappe, mis oksüdeeritakse väävelhappega kinoidstruktuuriks.Viimane interakteerub salitsüülhappega, mis ei ole reaktsioonis reageerinud.

Puhtus. Heksametüleentetramiinis vastuvõetamatu soola lisandid ammoonium ja paraform, mis on võimalik, kui ravimi säilitustingimusi rikutakse. Mõlemad lisandid avanevad Nessleri reaktiiv(pärast reaktiivi lisamist ei tohiks tekkida kollast värvi ega sadet). Selleks lisage ravimilahusele reaktiiv ja soojendage seda veevannis.. IN ammooniumsoolade olemasolu põhjustab kollase värvuse:

Kuumutamisel annab paraform formaldehüüdi, mis Nessleri reagendiga moodustab metallilise elavhõbeda:

kvantifitseerimine . Heksametüleentetramiini keemilised omadused võimaldavad raviaine kvantitatiivseks määramiseks kasutada erinevaid titrimeetrilisi meetodeid: happe-aluse, redoks-, sademetiitrimise ja Kjeldahli meetodit.

1) Happe-aluse tiitrimine .

A) Pöördlekalimeetria(pärast happelist hüdrolüüsi). Kaalutud kogust ravimit kuumutatakse väävelhappe tiitritud lahusega. Sel juhul laguneb heksametüleentetramiin am mooniumsulfaat ja formaldehüüd(keemia – vt Autentsuse määramine). Liigne hape väävel tiitritud naatriumhüdroksiidi standardlahuse juuresolekul metüülpunane sisse indikaatorina (farmakopöa meetod).

b) Happe-aluse tiitrimine vesikeskkonnas.Veekeskkonnas e heksametüleentetramiin tiitritud monohappealusena vesinikkloriidhappe standardlahus segaindikaatori juuresolekul ( metüleensinine ja metüüloranž 1 ):

V) Happe-aluse tiitrimine mittevesikeskkonnas. Metapol keskkonnas tiitritakse heksametüleentetramiin perkloorhappe standardlahusega. Tiitrimise lõpp määratakse potentsiomeetriliselt (British Pharmacopoeia, 2001):

2) Redoks-tiitrimine:

A) Jodomeetria. Lämmastikalusena reageerib heksametüleentetramiin joodilahusega (üldise alkaloide sadestava reaktiivina), moodustades kergelt lahustuva tetrajodiidi:

b) Joodi kloromeetria. Heksametüleentetramiini ja joodmonokloriidi tiitritud lahuse liia vahelise reaktsiooni tulemusena moodustub kompleksühendi sade:

Pärast filtreerimist lisatakse filtraadile kaaliumjodiidi liig ja vabanenud jood tiitritakse naatriumtiosulfaadi standardlahusega:

3) Sademete tiitrimine. Meetod põhineb gec- samametüleentetramiin lahustumatute komplekside moodustamiseks eriti ühendid raskmetallide sooladega hõbenit rotiga:

Liigne hõbenitraat tiitritud standard ammooniumtiotsüanaadi lahus juuresolekul raud-ammoonium maarjas indikaatorina.

Heksamiin on metaanamiinil põhinev tugev antimikroobne antiseptiline aine. Seda ravimit kasutatakse mitmesuguste haiguste raviks, nagu urogenitaalsüsteemi põletikulised protsessid, neerud, allergilised nahalööbed ja suurenenud higistamine. Enne alumiiniumsooli sisaldavate desodoreerivate preparaatide tulekut kasutati meteenamiini edukalt ühe peamise vahendina hüperhidroosi sümptomite kõrvaldamiseks.

Tegevus

Heksamiini toime seisneb selle reaktsioonis eritunud higi happelise keskkonnaga, mille tulemusena moodustub antimikroobsete omadustega formaldehüüd, mis pärast oma funktsioonide täitmist organismist loomulikult täielikult elimineeritakse. Liighigistamise korral on Urotropiinil patogeenset mikrofloorat hävitav toime, mis tekitab ebameeldivat lõhna ja ahendab poore, peatades seeläbi higi eraldumise töödeldud piirkondades. Heksamiini peamiseks toimeaineks on metamiin, mida on pikka aega kasutatud higistamisvastastes preparaatides, eelkõige on see laialdaselt kasutatava Teymurovi pasta aktiivne komponent.

Vabastamise vorm

Ravimil Urotropin on mitu vabanemisvormi:

1. Valge pulber, lõhnatu, vees kergesti lahustuv.
2. Vedelikus lahustatud tabletid, igaüks 10 tk, annusega 0,25 ja 0,5 g.
3. Süstelahus läbipaistva, erineva kontsentratsiooniga lõhnatu vedeliku kujul.

Liighigistamise korral kasutatakse sagedamini lahust ampullides.

Näidustused kasutamiseks

Peamiselt kasutatakse meteenamiini urogenitaalsüsteemi põletikuliste haiguste korral tsüstiidi või püeliidi kujul.

Lisaks kasutatakse seda veterinaarmeditsiinis, kasutades selle antitoksilisi, antimikroobseid ja diureetilisi omadusi suurte loomade kuseteede põletiku mahasurumiseks. Tänu oma omadustele soodustab Urotropin kahjulike ainete väljutamist organismist, neutraliseerides täielikult nende mõju joobeseisundis ja toksiliste infektsioonide tekkimisel, kasutatakse seda veiste mastiidi ja endometriidi kompleksraviks.

Heksamiini kasutatakse tõhusa vahendina erinevate kehaosade liigse higistamise vastu.

Eelised

Heksamiinil on palju eeliseid, mis tagavad selle ravimi nõudluse elanikkonna hulgas.

Peamised neist on:

• odav;
• tõhus tegevus;
• terapeutilise toime kestus;
• kasutusmugavus;
• ohutus.

Tänu nendele omadustele on ravimil hea maine, selle kasutuslihtsus võimaldab seda kasutada mitmesuguste põletikuliste protsesside korral.

Kõrvalmõjud

Ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid ärrituse, punetuse, sügeluse ja nahalööbe näol, mis on eriti tüüpiline välise vahendina kasutamisel. Seespidisel kasutamisel võib tekkida neeruparenhüümi ärritus, manustamisel võivad kaasneda düspeptilised häired, kõhuvalu ja iiveldus. Mõnikord võib kuseteedes tekkida lokaalne ärritus. Ravim võib avalduda hematuria, proteinuuria ja sagedase urineerimisena. Kui sellised sümptomid ilmnevad, lõpetage ravimi võtmine.

Üleannustamine

Heksamiini soovitatava annuse ületamise korral võib ravimi toimele tekkida allergiline reaktsioon nõgestõve või muude nahalöövete kujul. Sageli kurdavad patsiendid põletustunnet ja sügelust kuseteedes, samuti hematuuriat koos vere ilmumisega uriinis.

Suurenenud higistamise vastu kasutamise omadused

Heksamiin võib lahendada suurenenud higistamise probleemi ja selle toime kestus võib sel juhul ulatuda kuni 30 päevani. Higistamise vastu võitlemiseks kasutatakse ravimit vedelikuna või pulbrina. Heksametüleentetramiini vedeliku kujul ampullides leidub apteekides harva, see on lubatud asendada ravimiga Heksametüleentetramiin 5%, mida tavaliselt tehakse jalgade ja mõnel juhul ka kaenlaaluste ravimisel.

Jalgade liigse higistamise korral kantakse toodet jalgadele ning sel juhul kasutatakse 40% lahust. Jalad tuleks pesta ja kuivatada ning pealekandmisel pöörata erilist tähelepanu varvastevahelisele nahale, mida töödeldakse põhjalikumalt. See meetod hoiab ära nahakahjustused ja seeninfektsioonid; Hexagoni kasutamiseks peate sellest vabanema.

Kasutusjuhend

Nagu on märgitud ravimile lisatud juhistes, on Urotropini süstid ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Ravimi annuse, raviskeemi ja aja määrab arst, lähtudes patsiendi eluaastate arvust ja tervislikust seisundist, samuti tema sümptomite tõsidusest.

1. Nahapatoloogiate ja liighigistamise juhtude ravimisel kantakse toodet kahjustatud nahapiirkondadele vähemalt kord kahe nädala jooksul, kui raviarst ei ole määranud teisiti. Ravimi liigne kasutamine võib kitsendada naha kanaleid, kuivatada nahka koos pragude ja pinguloleku tekkega kuni higinäärmete täieliku atroofiani. Heksamiini kasutamise ajal ei ole alkoholi joomine soovitatav, kuna alkohol põhjustab uriini happesuse tõusu, mis põhjustab kuseteede täiendavat ärritust.
2. Tablettide kujul olev heksamiin on ette nähtud kuseteede erinevate nakkuslike kahjustuste korral, intravenoosselt gripi, entsefaliidi, meningiidi, kõhutüüfuse ja sepsise korral. Põletikukoha happelise reaktsiooni abil on ravimil oluline antiseptiline ja kolloidoklastiline toime, intravenoosne manustamine põhjustab muutusi vereplasma koostises, mis suurendab organismi kaitsevõimet.
3. Tablettide kasutamisel ühinevad formaldehüüd ja kusihape, aidates seeläbi parandada podagrahaigete seisundit. Ravimit võetakse tühja kõhuga, et vältida selle lagunemist maos.
4. Tervendavat hormooni kasutatakse kolangiidi ja koletsüstiidi korral, mis on sapipõie põletiku tagajärg.
5. Seda ravimit kasutatakse silmapõletiku korral keratiidi ja iridotsükliidi kujul.

Tõsiste patoloogiate ravimisel on vaja jälgida keha seisundit ja mitte ületada soovitatavat annust, kuigi mõnel juhul võib olla vajalik pikem ravi, kui juhistes näidatud. Igal juhul jääb nende küsimuste otsustamine raviarsti õiguseks, kes retsepti väljakirjutamisel lähtub haiguse olemusest.

Jalgade ravi

Jalgade raviks kasutatakse 40% lahusega ampulle, jalgade täielikuks raviks piisab ühest ampullist. Sellise kontsentratsiooniga lahusega ravimit saab osta veterinaarapteegist, tavaapteekides seda ei saa.

Protseduur viiakse läbi järgmises järjekorras, tehes seda õhtul, enne magamaminekut:

• jalad pestakse eelnevalt pesuseebiga, eriti varvastevahelised alad;
• jalad kuivatatakse põhjalikult;
• toode kantakse naha probleemsele alale;
• pane jalga puuvillased sokid;
• Järgmisel hommikul peske jalgu sooja vee ja seebiga.

Mõnel juhul võib ravimi kontsentratsioon põhjustada naha pingulolekut; kui tunnete ebamugavust, peate lahust veidi lahjendama tavalise veega. Ravi ajal on oluline järgida isiklikku hügieeni ning hoida jalad ja jalanõud puhtad.

Kaenlaaluste naha ravi

Kaenlaaluste naha jaoks on parem võtta vähem kontsentreeritud 5% lahust, kuna nahk selles kehapiirkonnas on õhem ja tundlikum.

• päev enne ravimi kasutamist eemaldatakse karvad, et võimalikud kahjustused saaksid paraneda;
• Kaenlaaluste nahk pühitakse lahusega;
• kui pärast pealekandmist on tunda põletustunnet, pestakse ravim põhjalikult maha;
• Hommikul võtke kontrastdušš, kasutades antibakteriaalset seepi.

Heksamiini kasutamine on üsna tõhus, selle kasutamise tulemusena puudub igasugune vajadus muude vahendite järele, kuna see ummistab higikanalid ja takistab higieritust.

Vastunäidustused

Heksamiinil ei ole eriti väljendunud vastunäidustusi, seda ei kasutata ülitundlikkuse korral metenamiini suhtes. Erilise vastunäidustusena peame silmas proteinuuria ja hematuuria tekke võimalust, sel juhul, kui uriinis ilmub veri või valk, on vajalik selle ravimi kasutamine koheselt lõpetada.

Kust saab osta Urotropini ja selle maksumust?

Heksamiini saate osta tavalisest või veterinaarapteegist üsna madala hinnaga. Viieprotsendilise ravimi maksumus ei ületa 50 rubla. Veelgi enam, kui mingil põhjusel ei olnud heksametüleentetramiini võimalik osta, saab selle asendada analoogiga - heksametüleentetramiin.

Analoogid

Heksametüleentetramiin on heksatropiini sünteetiline analoog, seda on kasutatud meditsiinilistel eesmärkidel enam kui sada aastat ja see on osa paljudest ravimitest, mida kasutatakse urogenitaalsüsteemi patoloogiate ravis. Kõik heksamiini analoogid sisaldavad ühte toimeainet - metaanamiini ja need on esitatud Amino vormis. Vesalviin, Formamiin, Tsüstamiin, Tsüstogeen, Urisool.

Võite kasutada ka oma valmistatud toodet koos Heksamiiniga, kasutades seda pulbrina või tärklise või talkiga segatud purustatud tablettidena. Saadud kompositsiooni kasutatakse pulbrina.

Kõik, kes on kasutanud Hexamine’i, eriti liigse higistamise kõrvaldamiseks, märgivad selle kõrget efektiivsust. Tänu sellele ravimile suutsid nad end vabaneda kaenlaaluste ja jalgade liigsest higistamisest tingitud ebamugavustundest. See osutus mitte vähem kasulikuks muude haiguste ravis.

Formaliinil on oluline roll tööstuses plastide tootmisel ning põllumajanduses kahjurite ja taimehaiguste vastases võitluses. Formaldehüüdi kasutatakse ka ravimi (urotropiini) valmistamiseks.

Formaldehüüdi saamine viiakse läbi metüülalkoholi oksüdeerimisel õhuhapniku või hapnikurikaste sooladega (kaaliumdikromaat või kaaliumpermanganaat). Võite kasutada mõlemat meetodit.

1. meetod. Valage metüülalkohol 100 ml kolbi. Asetage kolb veevanni (joonis).

Riis. Seade formaldehüüdi saamiseks: 1 - vaskvõrk.

Asetage õhukesest traadist valmistatud vaskvõrk või vaskspiraal 20-25 mm läbimõõduga klaastorusse. Ühendage toru üks ots kolviga, millesse on sisestatud 8 mm läbimõõduga L-kujuline klaastoru, ja teine ​​ots külmkapiga. Asetage külmik vertikaalselt Wurtzi kolvile, mille pikendus on ühendatud veejoapumba või aspiraatoriga, ja asetage kolb külma vee vanni. Säilitage vee temperatuur veevannis mitte kõrgemal kui 50 °C.

Kui vanni paigaldatud termomeeter näitab temperatuuri 45–48 ° C, avage veekraan, millega veejugapump on ühendatud, ja alustage toru soojendamist vasktraadi või võrguga. Niipea, kui viimane muutub punaseks kuumaks, lõpetage kuumutamine, kuna võrgu edasine kuumutamine toimub alkoholi oksüdeerumisel atmosfäärihapnikuga vabaneva soojuse tõttu.

Torus vaskatalüsaatori juuresolekul toimub järgmine reaktsioon:

CH 3 OH + O = HCHO + H 2 O.

Sipelg aldehüüdi aur hakkab külmkapis paksenema ja sealt satub vastuvõtjasse terava ebameeldiva lõhnaga vedelikuna, mis ärritab tugevalt nina ja silmade limaskesta.

Olles kogunud piisava koguse formaldehüüdi, viige sellega läbi rida katseid, näiteks hõbepeegli saamine, mõju Fehlingi vedelikule valgu koagulatsioonile.

Meetod 2. Valage katseklaasi 3-4 ml kaaliumdikromaadi küllastunud lahust ja sama palju kontsentreeritud väävelhapet. Lisage sellele segule tilkhaaval metüülalkohol ja kuumutage õrnalt madalal kuumusel. Vedeliku värvus muutub oranžist roheliseks, mis näitab kroomsulfaadi [Cr 2 (SO 4) 3] moodustumist, samas eraldub formaldehüüd, mille tunneb ära terava lõhna järgi.

Esiteks toimub reaktsioon väävelhappe ja kaaliumdikromaadi vahel:

K 2Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4 = K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4) 3 + 4H 2 O + 3O.

Väävelhappe ja kaaliumdikromaadi vahelise reaktsiooni käigus tekkiv aatomihapnik oksüdeerib metüülalkoholi.

CH 3 OH + O = HCHO + H 2 O

Reaktsioonide üldistamisel saame võrrandi:

3CH 3 OH + K 2 Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4 = K 2 SO 4 + Cr 2 ( SO 4 ) 3 + 3 HCNO + 7 H 2 O

Methenamiini (laialt kasutatav ravim) saate formaldehüüdist. Saate korrata A. M. Butlerovi katseid ja saada heksamiinkristalle.

Valage portselantopsi 10 ml formaliini ja 10 ml 25% kontsentratsiooniga ammoniaagilahust ning kuumutage veidi; seejärel asetage tass veevanni ja aurustage väikese mahuni, seejärel laske kristalliseeruda. Toimub järgmine reaktsioon:

6HSON + 4NH4OH = (CH2)6N4 + 10H2O.

Formaliini saab isoleerida meteenamiinist väävelhappe toimel. Kuumutamisel sublimeerub urotropiin sulamisfaasi läbimata.

Kirjeldatakse meetodit heksamiini valmistamiseks, mis seisneb metanooli katalüütilises oksüdeerimises formaldehüüdiks atmosfäärihapniku toimel temperatuuril 650-710 o C, formaldehüüdi interaktsioonis ammoniaagiga emalahusega täidetud reaktoris, millele järgneb metanooli sadestamine. tekkivad kristallid, samal ajal kui formaldehüüd viiakse reaktorisse täiendavalt vesi- või metanooli vesilahusena, mis võetakse koguses 5-50 massiprotsenti kontaktgaaside osana tarnitavast formaldehüüdist ja metanooli ja ammoniaagi massisuhtest. on võrdne vastavalt 1:(0,35-0,5). 1 laud

Leiutis käsitleb heksametüleentetraamiini (urotropiini) tootmise tehnoloogiat ja seda saab kasutada keemiatööstuses erinevate kaubamärkide kondensatsioonivaikude sünteesiks, aga ka farmaatsiatööstuses. Heksametüleentetramiini (HMTA) sünteesiks on tuntud meetod, mis hõlmab formaldehüüdi (formaliini) vesi- või vesi-metanoolilahuse (kontsentratsiooniga 37-42 massiprotsenti) koostoimet gaasilise ammoniaagiga sünteesireaktoris. HMTA lahjendatud vesilahus, tehnilise heksatropiini aurustuskristallimine vaakumkristallisaatoris, mis viiakse läbi vajaliku koguse soojuse varustamisel aparaadi kuumutuskambrisse [Tšehhoslovakkia patent 230110, 1. mai 1986]. Selle meetodi puuduseks on vajadus viia sünteesi- ja kristalliseerimisprotsess läbi eraldi seadmetes, sünteesireaktori väike võimsus ja HMTA lahjendatud lahuse aurustamise soojuskulu. Tehniline tulemus, millele käesolev leiutis on suunatud, on suurendada HMTA sünteesreaktori võimsust ja vähendada energiakulusid. Määratud tehniline tulemus saavutatakse heksametüleentetramiini (urotropiini) tootmismeetodiga, mis seisneb metanooli katalüütilises oksüdeerimises formaldehüüdiks atmosfäärihapnikuga temperatuuril 650-710 o C, formaldehüüdi interaktsioonis ammoniaagiga reaktoris, mis on täidetud emalahus, millele järgneb saadud kristallide sadestamine, lisades reaktorisse formaldehüüdi vesilahuse või vee-metanooli lahuse kujul, mis on võetud koguses 5-50 massiprotsenti kontaktgaaside osana tarnitavast formaldehüüdist. , ja metanooli ja ammoniaagi massisuhe jäetakse võrdseks vastavalt 1: (0,35-0,5). Täiendavalt sisestatava formaldehüüdi vesi- või vesi-metanoolilahuse kindlaksmääratud kogus sõltub vajalikust võimsuse suurenemisest, tarnitava formaldehüüdilahuse kontsentratsioonist (35-60 massiprotsenti), minimaalsest võimalikust tagasijooksu kogusest, mis tagab vajaliku koostise. heitgaasid. Formaldehüüdi lisamine koguses alla 5% ei suurenda oluliselt võimsust ja praktiliselt ei mõjuta HMTA sünteesreaktori töörežiimi. Formaldehüüdi lisamine koguses üle 50% ei võimalda ammoniaagi ja formaldehüüdi interaktsioonil kontaktgaasides eralduva soojuse tõttu tagada HMTA lahjendatud lahuse aurustumist ja minimaalse aurustumist. tagasivoolu kogus heitgaaside vajalikuks puhastamiseks. Meetodi näide: Rektifitseeritud metanooli koguses 3,5 t/h lahjendatakse demineraliseeritud veega kontsentratsioonini 60-68 massiprotsenti. % ja saadetakse piirituseurutisse. Alkoholiaurustis mullitav õhk koguses 3800 nm 3 /h on küllastunud metanooli ja vee aurudega. Saadud piirituse-õhu segu, kuumutatud temperatuurini 80-100 o C, siseneb kontaktaparaati, kus hõbekatalüsaatoril toimuvad metanooli CH 3 OH + 1/2O 2 --> CH 3 O + H oksüdatsiooni- ja dehüdrogeenimisreaktsioonid. temperatuuril 650-710 o C 2 O+Q 1 CH 3 OH-->CH 2 O+H 2 -Q 2 Kontakttsoonist gaasisegu, mis sisaldab süsinikdioksiidi, süsinikmonooksiidi, vesinikku, formaldehüüdi, vett, metaan, reageerimata metanool ja hapnik, lämmastik jahutatakse temperatuurini 120 o C ja vaakumis siseneb emalahusega täidetud reaktorisse. Samal ajal juhitakse reaktorisse kontaktgaasid, mis sisaldavad formaldehüüdi, formaldehüüdi vesi- või vesi-metanoolilahust koguses 0,5-3,5 m 3 /tunnis ja gaasilist ammoniaaki koguses 1,216-1,721 t/h, kus temperatuuril 72-83 o C ja vaakumis 460 mm Hg. Tekib HMTA 6CH 2 O + 4NH 3 --> (CH 2) 6 N 4 +6H 2 O+Q 3. Metanooli:ammooniumi massisuhe = 1: (0,35-0,5). Refluksi juurdevool reaktori ülemises osas asuvatele mulliplaatidele hoitakse automaatselt vahemikus 1,0-2,35 c/h, olenevalt emalahuse tasemest aparaadis. Saadud HMTA eraldatakse kristallidena küllastunud lahusest. Suspensioon reaktori põhjast siseneb hägususkambrisse, kus sadestuvad HMTA kristallid. Hägususjaama põhjast pärinev paberimass (kondenseeritud suspensioon) siseneb tsentrifuugi, et eraldada formaldehüüdi lahusest HMTA kristallid, sealhulgas kontaktgaasides sisalduvad formaldehüüdi kristallid. Ülaltoodu selgitamiseks toome näiteid pakutud meetodi rakendamisest nimetatud režiimides. Väidetava meetodi rakendamise tingimused ja tulemused on toodud tabelis. Eksperimentaalsete andmete analüüsist järeldub, et pakutud meetod võimaldab suurendada HMTA sünteesireaktori võimsust 4,8-48%, kombineerida HMTA sünteesi ja kristallimist ammoniaagist ja formaldehüüdist kontaktgaaside koostises. HMTA süntees ja aurustamine ammoniaagist ja vesi- või vesi-metanooli formaldehüüdi lahusest, vähendavad energiakulusid sünteesireaktoris tekkiva liigse soojuse ratsionaalse kasutamise kaudu.

Nõue

Meetod heksametüleentetramiini (urotropiini) tootmiseks, sealhulgas metanooli katalüütiline oksüdeerimine formaldehüüdiks atmosfäärihapniku toimel temperatuuril 650-710 o C, formaldehüüdi interaktsioon ammoniaagiga emalahusega täidetud reaktoris, millele järgneb saadud lahuse sadestamine kristallid, mida iseloomustab see, et formaldehüüd viiakse reaktorisse täiendavalt vesi- või vee-metanooli lahuse kujul, mis võetakse 5-50 massiprotsenti kontaktgaaside osana tarnitavast formaldehüüdist ja metanooli massisuhtest. : ammoniaaki hoitakse vastavalt 1: (0,35-0,5).

Sarnased patendid:

Leiutis käsitleb meetodeid heksamiini sisaldavate vesilahuste eraldamiseks puhastatud ja kontsentreeritud lahusteks ning seda saab kasutada keemia-, meditsiini- ja muudes tööstusharudes, samuti pulbritööstuses.

Leiutis käsitleb hüdroksüestreid, meetodit selliste ühendite kasutamiseks immunosupressiooni esilekutsumiseks, samuti siirdamise äratõukereaktsiooni või autoimmuunhaiguste, põletikuliste haiguste, täiskasvanud T-rakulise leukeemia/lümfoomi, tahkete kasvajate, seeninfektsioonide ravimiseks. ja vaskulaarse hüperproliferatsiooniga seotud häired

Leiutis käsitleb heterotsüklilisi ühendeid, eelkõige 1. tüüpi 4-püridooni derivaatide valmistamist CH=CY-CF=CH-C=C-N(R). 1) -CH=C-COOX-C(O), kus R 1- 2,4-difluorofenüül X - H Y - alus valemiga II, III: @ kus R 2- H, madalam alküül-, formüül- või atsetonüülrühm või nende farmatseutiliselt vastuvõetavad liitsoolad anorgaaniliste või orgaaniliste hapete või alustega või nende hüdraadid

Meetod uute lisandite valmistamiseks, mis reguleerivad seotud mitmekomponentsete naftasüsteemide viskoelastseid omadusi Leiutis käsitleb meetodit uute lisandite valmistamiseks, mis reguleerivad seotud mitmekomponentsete naftasüsteemide viskoelastseid omadusi, mida saab kasutada nafta- ja naftakeemiatööstuses.

Leiutis käsitleb orgaanilist keemiat, nimelt senitundmatute bakteritsiidse ja fungitsiidse toimega (metüülkarbonüüloksüpolü(alküleenoksü))propaankloriidide sünteesi, mida saab kasutada bakteriaalsete ja seennakkuste vastu võitlemiseks meditsiinis, veterinaarmeditsiinis ja põllumajanduses.