Immuunpuudulikkuse viirusega nakatumine on diagnoos, mis kõlab nagu surmaotsus. Kas see on tõsi ja milline on HIV-nakatunud inimeste oodatav eluiga? Patsientidel ja nende lähedastel on oluline teada neile küsimustele vastuseid.

1. tüüpi HIV on levinud Euraasia mandril ning Põhja- ja Lõuna-Ameerikas. Sellest me räägimegi.

Keha füsioloogilised ja anatoomilised omadused määravad, kui kiiresti viirus areneb ja kui kaua võib selle kandja pärast nakatumist elada. Prognoos ei sõltu mitte ainult patsiendi vanusest, vaid ka võitlustujust. On teada, et HIV-diagnoosiga patsiendid elavad pikka ja õnnelikku elu.

Mitu aastat elavad lapsed HIV-nakkusega?

Lapsi, kes on HIV-i pärinud oma vanematelt, ootab ees pettumus.

• Kõige kohutavam on prognoos imikutele, kes said viiruse emalt emakasisene. Sel juhul ilmnevad sümptomid peaaegu kohe pärast sündi. Haigus areneb kiiresti. Patsiendi surm või AIDSi staadium saabub 3 aasta jooksul. (15-20% HIV-positiivsetest lastest).
• Viirus kandub lapsele sünnituse ajal või ema rinnapiima kaudu. Varases eas nakatunud lapsed elavad 75-80% juhtudest umbes 10 aastat.
• 5% HIV-positiivsetest lastest ei ilmne kvaliteetse ravi korral sümptomid üldse.

HIV-nakkusega laste eluiga sõltub suuresti nende vanemate pingutustest. Halbade tagajärgede vältimiseks tuleb haigus avastada võimalikult varakult. Registreerumisel antakse kõikidele rasedatele saatekiri vereanalüüsiks HIV-nakkuse tuvastamiseks. Positiivse tulemuse korral jälgib tulevast ema nakkushaiguste spetsialist.

Et vältida loote nakatumist emakas, määratakse naisele raseduse ajal ravi alates 2. trimestrist. Arsti soovituste täpne järgimine suurendab teie võimalusi saada terve laps kuni 75%. Kui loote nakatumist ei ole võimalik vältida, võimaldab vanemate ravist kinnipidamine lapsel pikendada haiguse asümptomaatilise faasi.

Kui kaua elavad HIV-nakkusega täiskasvanud?

Paljud täiskasvanud elavad HIV-nakkusega 5–10 aastat pärast nakatumist, isegi teadmata, et nad on nakatunud. Seejärel hakkab haigus progresseeruma, mõnikord üsna kiiresti. AIDS on HIV-nakkuse arengu viimane etapp. Selles etapis on immuunsüsteem täielikult alla surutud. Ilma kvalifitseeritud arstiabita elavad AIDS-iga inimesed 6–18 kuud. See on haiguse valulike tagajärgede ilmnemise aeg. Vaikse olemasolu periood sõltub suuresti patsiendist. Patsiendid, kes võitlevad aastaid visalt, saavad aktiivse pikaealisuse. Toitumissoovitusi järgides, ravimeid tarvitades ja tervislikku eluviisi järgides elavad kandjad 75-80 aastaseks. Pealegi on tervete inimeste keskmine eluiga Venemaal 70 aastat.

Nakatunud inimeste tervise säilitamiseks kasutatakse väga aktiivset retroviirusevastast ravi (HAART), mis hõlmab:

• kursuse järjepidevus;
• mitme ravimi samaaegne kasutamine (3-4 nimetust);
• viiruskoormuse pidev jälgimine.

Kui kaua elavad AIDS-iga nakatunud vanemad inimesed?

Enne HIV-i vastu võitlemiseks mõeldud kaasaegsete ravimite tulekut märgiti, et vanemas eas nakatunutel oli haigus kiirem. Vananedes immuunsüsteem loomulikult nõrgeneb. ART ravimid hägustavad seda vahet. Kvaliteetne ravi pidurdab haiguse kulgu vanemas eas.

Vanemad inimesed vastutavad oma tervise eest rohkem kui noored. Suure sissetulekuga riikides saavad pensionärid endale lubada looduslikke ja värskeid tooteid, kalleid ravimeid ja vitamiine. See võimaldab teil oluliselt pikendada eluiga ja säilitada selle värve.

Kui kaua saate HIV-nakkusega elada sõltuvalt soost?

Soolisi (soolisi) erinevusi täheldati enne tõhusa ravi tulekut. Leiti, et viiruse sama kontsentratsiooni korral naiste veres arenes haigus kiiremini.

Seda seletati madalama immuunstaatusega – CD4 retseptorite arvu näitajaga. Immuunstaatus näitab, kui palju T-lümfotsüüte kehas on. Need rakud võitlevad viiruste ja bakteritega ning surevad esimesena HIV-i molekulidega kokku puutudes. Õiglasema soo esindajate kaitsesüsteem paljundas lümfotsüüte väiksemates kogustes. Immuunstaatus langes kiiremini.

Valides retroviirusevastase ravi sõltuvalt nakatunud inimeste soost, suutsid arstid pikendada nii naiste kui meeste eluiga mitmekümne aasta võrra. Piisava meditsiinilise toe korral ei ole HIV-nakkusega seotud oodatava eluea osas soolisi erinevusi.

Kui kaua saate AIDSiga elada, olenevalt haiguse staadiumist?

Esimene etapp toimub vahetult pärast viiruserakkude sisenemist kehasse. Kestus sõltub individuaalsetest omadustest ja viirusvalgu kogusest. Sümptomite erksad ilmingud tekivad 1–4 nädalat pärast nakatumist:

• viirus- või seenhaigused suuõõnes;
• kõhulahtisus;
• kõrgendatud temperatuur;
• peavalud jne.

1. Pärast viiruse tungimist tekib piisav immuunvastus. Organismis moodustub piisav kogus HIV-vastaseid antikehi. Kaitsesüsteem tuleb toime esmaste ilmingutega, mille järel algab varjatud etapp. Oluline on mitte unustada ohtlikke sümptomeid ja alustada retroviirusevastast ravi võimalikult varakult.
2. Kui HIV-nakkus jõuab varjatud staadiumisse, kaovad kliinilised sümptomid. See on peamine oht. Asümptomaatiline staadium võib kesta kümme aastat. Siis hakkab haigus ravimata kiiresti arenema. Varjatud faasi kestust saab ennustada ainult arst.
3. AIDS on HIV-nakkuse arengu viimane faas (4. etapp). Selles etapis ei suuda immuunsüsteem oma funktsioonidega toime tulla. Keha ei võitle enam ründavate viirustega. Inimene põeb lümfisõlmede põletikku, kopsupõletikku ja paljusid muid haigusi. See faas on lühiajaline (mitu kuud kuni mitu aastat) ja täidab patsiendi päevad kannatustega. Nakatunud inimene peab tegema kõik endast oleneva, et selle algust edasi lükata või seda üldse vältida.
4. Teine kiiresti arenev haiguse vorm on turbo-HIV. See on HIV äärmusliku arengufaasi ja tuberkuloosi kombinatsiooni nimi. Nende haiguste kombineerimisel põlevad patsiendid meie silme all läbi. Kuid eduka võitluse juhtumeid on isegi nii keerulises olukorras, kui patsiendi ravist kinnipidamine võimaldas tal aega võita.

Mitu aastat elavad AIDS-iga nakatunud inimesed ilma ravita?

AIDS-i oodatav eluiga sõltub suuresti patsiendi elustiilist. Mõõdetud eluea pikkus sõltub suhtumisest olukorda.

Kui nakatunud inimene ei taha arsti juurde minna ja keeldub abist, vähendab ta oma muretuid päevi. Raviga seotud protseduurid tuleks läbi viia pideva kuurina, mitte episoodiliselt. Narkootikumide ja alkoholi tarvitamisel läheneb kiirelt lõpp. Juhtub, et patsient võib ilma ravita elada 10 aastat. Kuid kui viirus hakkab aktiivseks muutuma, on AIDSi tekkimist raske vältida.

Kui kaua saate HIV-iga elada?

Kui inimene saab teada diagnoosist, mille arst talle paneb, tekivad tema peas kohe mitmesugused küsimused.

Kui talle öeldakse, et tal on gripp või püelonefriit, küsib ta, kuidas teda ravida ja kui kiiresti ta paraneb. Aga kui inimesele öeldakse kohutav diagnoos, näiteks HIV-nakkus, siis tekivad hoopis teised küsimused, näiteks kui kaua ma elama pean?

Kui küsite seda küsimust arstilt, ei saa ta sellele muidugi absoluutselt täpselt vastata. Ta oskab anda vaid ligikaudseid andmeid. Keskmiselt võib HIV-nakkusega inimene elada kuni 10 aastat, kui ta ei võta ARV-ravimeid. Kuigi oodatav eluiga HIV-iga on väga individuaalne. Mõned ei ela isegi 3 aastat. Kõik sõltub paljudest teguritest, sealhulgas: elustiilist, inimese immuunsuse tugevusest, toitumisest jne. Ja nagu praktika näitab, surevad inimesed enamasti mitte HIV-i või AIDS-i, vaid oportunistlikesse, s.t. kaasnevad haigused.

Kuid tänapäeval on mitmeid ravimeid, mis suudavad võidelda inimese immuunpuudulikkuse viiruse vastu; need on isegi kombineeritud eraldi raviklassiks. Need on ravimid, mis võitlevad retroviirustega, sealhulgas HIV-iga. Retroviirusevastane ravi areneb igal aastal ja on HIV-i ravis väga tõhus. ARV-ravi toimib nii, et ennekõike vähendab see viiruskoormust, s.t. vähendab viiruse tekitajate hulka organismis. Ja teiseks, retroviirusevastased ravimid tugevdavad immuunsüsteemi, suurendades seeläbi lümfotsüütide arvu veres. Just piisava arvu lümfotsüütide olemasolu veres tagab võitluse oportunistlike haigustega.

Kui retroviirusevastast ravi ei võeta, võib see põhjustada mitmesuguseid negatiivseid tagajärgi. Esiteks suureneb viiruskoormus, mis lõpuks viib AIDS-i. AIDS on HIV-nakkuse viimane staadium, mis tavaliselt lõpeb surmaga. Lisaks suureneb viiruse kõrge sisalduse tõttu veres selle edasikandumise oht palju suuremaks kui neil, kes hoiavad HIV-sisaldust vastuvõetavates piirides. Ja teiseks, lümfotsüütide arv väheneb järk-järgult. Kui immuunstaatus on üle 350 CD4, siis immuunsüsteem toimib üsna normaalselt, kuid on vastuvõtlik teatud patogeenidele, mis võivad põhjustada kõhulahtisust ja kaalulangust. Kui immuunstaatus langeb alla 200, suureneb oluliselt risk haigestuda kopsupõletikku, kui staatus on alla 100, tekivad tõsised haigused, mis võivad lõppeda surmaga.

Üks on selge: ainult korraliku ravi ja enesehooldusega saab inimene elada talle määratud aastate arvu. HIV on kohutav krooniline haigus, kuid seda saab kontrollida ja sellega saab elada. Venemaa vanim HIV-nakkusega inimene on täna 97-aastane. Muidugi on võimatu 100% kindlusega öelda, kui kaua HIV-positiivne elada võib. Kasvõi juba sellepärast, et HIV avastamisest pole palju aega möödas, kuid tänapäeval on maailmas inimesi, kes on elanud üle 30 aasta, s.t. peaaegu nakkuse avastamise hetkest kuni tänapäevani. See sai võimalikuks ainult retroviirusevastaste ravimite kasutamisega, samuti teatud nõuete järgimisega, sealhulgas: õige toitumine, halbade harjumuste puudumine, treening jne. Peamine järeldus: jälgige oma tervist ja järgige kõiki arsti antud soovitusi.

Enamik inimesi, kes on täna valmis lapse oma perre vastu võtma, on sündinud NSV Liidus ja mäletavad hästi, kuidas nõukogude aja lõpus jõudsid meie leksikoni need kolm kohutavat tähte: HIV. Siis kõlasid need nagu lause, traagiliselt ja halastamatult. Seetõttu on enamikul kaaskodanikel praegu nii raske uskuda, et inimkond on viimase 20 aasta jooksul teinud läbimurde viiruse ravis, viies HIV-nakkusega inimeste eluea tervete inimeste tasemele. Nii et peamine väljakutse, millega HIV-iga lapse vanemad paratamatult kokku puutuvad, pole sugugi viirus, vaid ühiskonnas juurdunud hirmud ja stereotüübid.

Foto ug-mama.ru

Rangelt teaduslik

Inimese immuunpuudulikkuse viirus on viirus, mis pärines Lääne-Aafrikast vähem kui sada aastat tagasi, hakkas üle kogu planeedi levima 70ndatel ja mille teadlased eraldasid 1983. aastal. 1990. aastate alguseks, kui Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) töötas välja HIV-nakkuse kliinilise klassifikatsiooni, oli haigus levinud juba Kesk-Aasiasse, Euroopasse ja Ameerika Ühendriikidesse. Kuid umbes 20 aastat tagasi suutsid arstid epideemiat nendes planeedi piirkondades ohjeldada.

Samadel aastatel töötasid teadlased välja ravimid, mis pärsivad tõhusalt HIV-i inimkehas. Kolmest või neljast sellisest inhibeerivast ravimist koosnevat kompleksi nimetatakse väga aktiivseks retroviirusevastaseks raviks (HAART). See meetod võimaldab HIV-nakatunud inimesel elada palju aastaid – kuni tema riigi keskmise eluea vanuseni.

Aastate jooksul on HIV-sse nakatunud peaaegu 60 miljonit inimest, kuid enamik neist elab Aafrikas, kus epideemia jätkub: seal elab 67% kõigist HIV-i nakatunutest ja 91% kõigist uutest nakatumistest on laste seas. .

Ja globaalses mastaabis on HIV-epideemia juba pikka aega stabiliseerunud: alates 1997. aastast on uute nakatumiste arv vähenenud ja alates 2003. aastast on HIV-iga seotud haigustesse surnute arv hakanud vähenema. Ametlikel andmetel elab Venemaal umbes 645 tuhat HIV-i nakatunut, sealhulgas umbes 6 tuhat alla 14-aastast last.

"Krooniline haigus"

Enamasti levib HIV kaitsmata seksi, samuti narkootikumide süstimise, vereülekande, rinnaga toitmise ning raseduse ja sünnituse ajal. Muide, mitte kõigil lastel, kelle emad olid nakatunud HIV-i, ei diagnoosita hiljem HIV-nakkust - ainult 15-23%. Kuid kuni kaheaastaseks saamiseni ei saa arstid kindlalt öelda, kas laps on terve või mitte - tõsiasi on see, et ema antikehad jäävad lapse kehasse peaaegu 24 kuud pärast sündi.

“HIV-i edasikandumise teed” - telesaade sarjast “Doktor Komarovski kool”

Vastupidiselt stereotüüpidele ei levita viirust õhus olevate tilkade, sülje ja koduse kontakti kaudu, putukahammustuste kaudu. Sageli, kui räägitakse HIV-nakkusega inimesest, kasutatakse terminit AIDS – omandatud immuunpuudulikkuse sündroom. See on vale, kuna AIDS on vaid üks aeglaselt progresseeruva haiguse nakkusprotsessi etappidest. Pealegi on see lõplik (surmaeelne) etapp. Ja isegi HAART-i puudumisel kulub tee HIV-nakkusest AIDS-i staadiumisse 9-11 aastat. Retroviirusevastase raviga kuni 80 aastat.

Võib-olla poleks suur liialdus väita, et tänu HAART-ile pole tänapäeval HIV-nakkus surmav, vaid tavaline krooniline haigus. HIV-nakkusega inimesed, kes on arsti vastuvõtul ja võtavad ettenähtud ravimeid õigel ajal, tunnevad end pikka aega normaalselt ja neil ei esine terviseprobleeme. HIV-nakkusega inimestel võivad olla terved lapsed. HIV-nakkusega inimesed võivad elada pika eluea, vananeda ja siit maailmast lahkuda, jõudmata kunagi AIDSi staadiumisse.

— Ravi peaks hõlmama maksimaalset arvu inimesi. Ja siis väheneb HIV inimeselt inimesele edasikandumise võimalus. Narkoteraapia vähendab viiruse sisaldust ja selle tulemusena kipub nakkavusaste nullini. Ja seega, mida rohkem inimesi ravitakse, seda vähem on levikut. Isegi kolmanda maailma riikides töötavad arstid praegu väga kõrgel tasemel ja saavad ravimteraapias abi erinevatest fondidest. Ja seetõttu teatas WHO aasta tagasi esimest korda AIDSi põhjustatud surmajuhtumite hinnangulise arvu vähenemisest maailmas - see juhtus ravi korraldamise tõttu ja ennekõike Aafrikas. See on lihtne - tekib viiruse madal kontsentratsioon ja selle tulemusena registreeritakse palju harvemini nn AIDS, kui erihaigused ilmnevad madala immuunsuse tasemel. Venemaal oli sekundaarsete haiguste suurim haripunkt aastatel 1996-1997. Ja teraapia, kui oli massiline leviala, algas 1996. aastal. Nüüd on HIV-nakkusega kaasnevate sekundaarsete haigustega patsientide arv suurusjärgus vähenenud. Umbes pooled registreerunutest saavad ravimeid, ülejäänud lihtsalt ei vaja neid.

"Plussid" ühiskonnas

Professionaalses keskkonnas on “plussid” HIV+ staatusega lapsed ehk need, kelle HIV-nakkuse test andis positiivse tulemuse. Peale nime pole selles tulemuses midagi positiivset – “pluss” tähendab, et on tuvastatud nakkus.

Ja nii, sellest hetkest - diagnoosimise hetkest - algab lapse elus uus etapp ja see, kas ta kasvab mugavalt edasi, sõltub suuresti sellest, kuidas teised HIV-positiivseid kaaskodanikke tajuvad.

UNICEFi video “Seryozha”, 2007. Videos osales kuulus telesaatejuht Vladimir Pozner

Kui HIV-nakkuse probleem meie riigis ilmnes, oli suhtumine sellesse erinev. Ilmunud on palju stereotüüpe ja metsikuid müüte. Mõnede nende abil püüdis isegi ametlik meditsiin naisi mõjutada, piirates HIV-positiivsete laste ilmumist. Kuid need on mineviku asjad ja nüüd on olemas väljakujunenud ennetussüsteem. Ja see võimaldab nõuetekohase töökorraldusega kaitsta lapsi nakatumise eest.

Kogu maailmas on tõenäosus, et inimene nakatub immuunpuudulikkuse viirusega mis tahes võimalike vahenditega, alla 1%. Seetõttu on HIV-nakkusega lapsed pigem erand. Enamik HIV-positiivseid lapsi on oma perekonda oodatud ning emade-isade õige suhtumise juures ei tunne nad midagi, mis neid eakaaslastest eristaks.

Sotsiaalvideo "HIV-ga nakatunud lapsed"

Ja see on tõsi: lapsed, kellel on diagnoositud HIV, ei erine lastest, kellel pole diagnoosi. Ja kui tõmbame HIV-positiivsete laste ja teiste laste vahele piiri, muudame probleemi veelgi hullemaks.

Seltskonnavideo on hästi teada: lapsed mängivad mänguväljakul ja kaks ema vaatavad tara ja sosistavad – see on HIV-nakkusega. Ja varsti hakkavad kõik vanemad oma lapsi ära võtma. Mõni sekund ja üks lastest jäi täiesti üksi. See on psühholoogiliselt nii võimas stseen. Kui aga rääkida orvuks jäänud lapsest, on ta kahekordne: tundes samasugust üksindust nagu iga orb, võib laps lisaks leida end “pidalitõbisena” ühiskonnas, kus tal on juba niigi raske kohaneda. asjaolu, et ta ei kasvanud perekonnas.

Vladimir Trofimov, AIDS-i keskuse peaarsti asetäitja:
«Ravimid tagavad inimesele normaalse elu ja seni pole lihtsalt eluea piiranguid. Vanusega, kui lapse kaal suureneb, muutub ainult annus. Kui kõik on õigesti korraldatud, siis viiruse resistentsust ja stabiilsust ei teki. Selle väljanägemise üks peamisi põhjuseid on ravimite tarbimise oluline rikkumine: väljajätmised, annuste vähendamine. Sel juhul muutub probleem palju keerulisemaks – tuleb valida mõned ravimite kombinatsioonid, mida on mõnikord raske organiseerida, kuna ravimite annus või arv suureneb. Või tekib ebastandardne ravimite kombinatsioon, mida tavapraktikas ei kasutata. Oma praktikas kohtame ka ebasoodsast keskkonnast pärit lapsi, kellel on juba HIV-resistentsus. See eeldab individuaalset ravimite valikut: tehakse spetsiaalsed uuringud viiruse enda struktuuri kohta, jälgitakse, millises viiruse osas on muutus toimunud, seejärel analüüsitakse olemasolevate ravimite kombinatsioonide võimalusi lähtuvalt viiruse enda struktuurist. need tulemused. See on tõsine ja suur töö, kuid sellega saavad hakkama spetsialistid.

"Pussid" perekonnas

Olukorra kontrolli all hoidmiseks piisab uimastiabi nõuetekohasest korraldamisest. Noh, ärge unustage regulaarseid uuringuid, see tähendab lapse seisundi laboratoorset jälgimist. Nii et vanematest, kes on HIV-iga lapse oma perre vastu võtnud, sõltub vähe muust ravist kui spetsialistide soovituste kohusetundlikust järgimisest. Teine oluline asi on peresuhted. Kui vanemad on üksteise suhtes tähelepanelikud, peres valitseb sõbralik õhkkond ning last ihaldatakse ja vajatakse, siis ta ainult kasvab ja areneb paremini.

Kodus pole vaja midagi erilist teha, vaid arst peab last jälgima teatud aegadel ja perioodidel. Mitte nii sageli - tavaliselt, kui diagnoos on kindlaks tehtud, kord 3 kuu jooksul. Peaaegu kõigile lastele määratakse ravi, tänapäeval pole see nii keeruline.

Peaasi on ravimeid õigel ajal anda. Taimeri järgi seda täpselt öelda ei saa. Lapsed peaksid saama regulaarselt ravimeid, kuid seda pole vaja muuta fanatismiks - see ei pea olema sekund sekundis: käsi on kell 9 läbinud ja ma võtan selle nüüd. Kui ravimit tuleb võtta kell 21 ja inimene võttis selle kell 9:05, 9:10 või isegi 9:20, ei juhtu midagi märkimisväärset. Jah, võib esineda mõningaid tõrkeid ja vigu, oluline on, et need ei oleks märkimisväärsed. Kõikumised ravimi võtmise ajas on lubatud, kuid need ei tohiks olla liiga suured.

Sarnaselt diabeediga patsientidele areneb HIV-nakkusega lastel järk-järgult harjumus ravimite võtmisega aega planeerida. Ja lapsed harjuvad sellega: vanemad lapsed, kui neil on vaja pikemaks ajaks kuhugi lahkuda, küsivad tavaliselt: "Kus mu ravim on?"

HIV-iga lapse adopteerimise ajalugu

Irina kasvatab nelja HIV-iga tütart:

«Mulle tundub, et minu laste diagnoos ei mõjuta elukvaliteeti. Oleme juba pikka aega võtnud ravimeid ilma taimeriga, kuna meil on selge päevakava: lapsed õpivad eksternis, õpivad stuudios, nii et päev on minut-minuti haaval planeeritud ja teraapiakulu lihtsalt arvestatakse sisse. üldine režiim. Tõenäoliselt oli raske harjuda, ilmselt alles esimesel aastal esimese tütrega - hirmus oli isegi 5 minutit ravimite võtmisega hiljaks jääda. Nüüd võtame teraapiat pluss-miinus 15 minutit ajas. Üldiselt ei luba diagnoos mul professionaalselt sportida, aga me ei käinud kunagi olümpiamängudel.

Kõige sagedamini käime puhkamas Krimmis ja Odessas, viiruskoormus pärast sellist puhkust ei suurenenud. Mingeid eripiiranguid me ei järginud, lihtsalt viibisime päikesepaistelisel ajal kodus ja käisime rannas nagu kõik normaalsed inimesed ikka hommiku- ja õhtutundidel.

Lapsed on muidugi kodus palju muutunud, nad on kasvanud, saanud tugevamaks, muutunud rahulikumaks, lahkemaks ja rõõmsamaks. Peaaegu kõik lapsed tulid minu juurde 5-6 aastaselt. Nüüd on vanim juba 6. klassis, keskmised 3. klassis ja kõige nooremad peaksid minema 1. klassi, aga kuna meil on esimese klassi programm peaaegu läbitud, siis arvan, et läheme kohe teise.

Teadmatust pole ma ühiskonnas veel kohanud, kuigi ma ei varja eriti laste diagnoosi, see on registreeritud haiguslugudes nii kliinikus kui koolis. Seletan lastele, et kõik võtavad mingisuguseid tablette (mitte ainult nemad), aga selle peale pole kombeks kuskil karjuda, sest haigused on rühmas näiteks harva jututeemaks..

HAART Venemaal

HIV-positiivsetele lastele mõeldud ravimid ei ole müügil, kuid Venemaa tervishoiusüsteemis on need üsna kättesaadavad ja nendest puudust ei ole. Ravimeid tarnitakse piirkondadesse eelarvevaheliste ülekannete kaudu. Perele antakse rohtu vähemalt kuuks ajaks ja kui lapsed elavad seal, kus neil on raske pääseda, siis pikemalt.

Võib-olla võib öelda, et Venemaa kodanikel on vedanud – kompleksravi ravimite võtmise aastane kulu võib ulatuda 10-15 tuhande USA dollarini. Paljud riigid, näiteks Ladina-Ameerika, ei saa selliseid kulusid endale lubada. Brasiilias astus valitsus oma kodanike abistamiseks enneolematu sammu – lubas patendiseadustest mööda minnes toota odavaid ravimeid.

Film "Lapsed ja HIV", 2011, toodetud Sverdlovski piirkondliku AIDS-i keskuse poolt

Vladimir Trofimov, AIDS-i keskuse peaarsti asetäitja:
— Peamine asi, mida need ravimid pakuvad, on see, et nad muudavad viiruse sisalduse veres tuvastamatuks. Viirus lahkub verest ja talletub mõnes kaugemas immunoloogilises mälurakkudes. Kui seda protsessi pidevalt säilitatakse, siis viirus ei arene. See lihtsalt ladestub kehas ja haigus läheb kroonilisse staadiumisse, mida saab säilitada ja säilitada.

Isegi kui laps saadetakse reisile või suvepuhkusele, siis mingeid erilisi piiranguid ei ole, välja arvatud muidugi ravimite täpne manustamine. Üldiselt ei soovita me kuuma riike külastada. Väga tõsine kokkupuude päikesevalgusega ja selle tagajärjel on immuunsüsteem alla surutud. Ja meie täiskasvanud patsientidel, kes meid halvasti kuulavad ja hoolimata meie hoiatustest lahkuvad kuskile ekvaatorile lähemale, on naasmisel sageli probleeme. Ja lapsed reageerivad ka elukohamuutustele, sealhulgas äkklendudele. Neil on palju pikem kohanemisaeg. Seega, kui täiskasvanule on Taisse lendamine vähem probleem, siis lapse jaoks on see keerulisem. Seega on parem lõõgastuda kuskil omas või sarnases kliimas.

Kust saada HIV-i kohta lisateavet

1. "Moodne HIV-i portaal – praegune teave teaduse ja meditsiini maailmast"
2. “Antiretroviral therapy online” – kõik ravimite ja ravi kohta
3. Fotoprojekt “Positiivsed lapsed” - huumoriga stereotüüpidest
4. “City Comprehensive Anti-HIV Program” – vihjeliin, uudised, intervjuud
5. “Positiivne lapsendamine” – lapsendamislood, artiklid ja kirjandus
6. “HIV-ga elavate laste adopteerimist pole põhjust karta” – lapsendamislugu

Kuidas leida mõttekaaslasi

Kahjuks on müüdid ja stereotüübid HIV kohta olemas ja jäävad eksisteerima. Ja see osa elanikkonnast, kes neis elab, elab edasi. Müütide muutmine on keeruline – see nõuab suuri pingutusi eelkõige riigilt.

Kui aga täiskasvanu enda hirmudest ja kahtlustest üle saadakse, siis konkreetse lastekodulapse jaoks võib see sisemine sündmus, mõnikord ka riigi teises otsas, saada uue elu alguseks, muutuste alguseks ja tema saatuseks parem. Ja siis ületatakse ainus järelejäänud takistus (distants) ning perre satub laps, kelle haiguslugu näitas just hiljuti kolm kohutavat diagnoosikirja. Ja diagnoos muidugi jääb, kuid muutub tavapäraseks harjumuseks võtta ravimeid täpselt.

Me tõesti tahame, et kõik lapsed leiaksid oma vanemad.

• Lisa lemmikute hulka 0

Tüdrukute lugu Ani- üldse mitte tüüpiline. Lapsendamise osas on HIV-nakkusega lapsed ühed lootusetumad, paljud neist veedavad kogu oma elu lastekodudes. Sageli lühiajaline: lastekodu ei suuda alati pakkuda sellisele lapsele kogu vajalikku hoolt. Anyal vedas, ta adopteeriti. Ainuke HIV-nakatunud laps piirkonnas.

Tabletid kogu perele

Unine Annushka kukub kraanikausi äärde, tema jalge all tiirlevad kaks kohevat pekingit ja mitu kassi. "Sarochka, oota," ütleb tüdruk usinalt ühele koerale ja kaob ukse taha.

Köögis sel ajal kasuema Irina hommikusöögi valmistamine. Kuueaastane Anya ei tohi oma paljusid lemmikloomi silitada, kuid tüdruk üritab vahel keeldu rikkuda ja pehmet kohevat karva katsuda. Selle näiliselt julma keelu põhjuseks on HIV-nakkus, millega laps elab kaasa esimesest hingetõmbest.

Anya hommik algab kell üheksa. Poole tunni pärast peab ta tablette võtma ja enne sööma. Ema ja isa võtavad koos temaga trotslikult tablette (kuigi mitte keemiaravi, vaid vitamiine). Nii näitavad nad tüdrukule, et ravimite võtmine on iga inimese jaoks kohustuslik igapäevane protseduur.

"Ma selgitasin talle, et kui ta tablette ei võta, sureb ta nagu tema ema," ütleb Irina rahulikult. Irina räägib nüüd rahulikult surmast ja paljudest muudest asjadest. Viimastel aastatel on ta üle elanud mitmeid tõsiseid vapustusi: sõbranna, Anya ema surm, pidev võitlus raskelt haige lapse elu pärast, kohtuvaidlused lastekoduga, tuttavate täielik arusaamatus.

Karu mähitakse hoolikalt salli sisse, et mitte külmetada. Foto: isiklikust arhiivist.

Lootuse saatus

Ta ilmus kohale alles paar aastat hiljem, luudeni kõhn. Ta rääkis, et haigestus prügimäelt süües salmonelloosi, sattus nakkushaiglasse ja kaotas seal kaalu. Pärast haiglat ei muutunud midagi, perekond pööras talle täielikult selja. Hiljem sattus Nadya korealaste juurde melonifarmi, kus ta ilmselt nakatus HIV-i ja jäi rasedaks.

“Sünnituse eelõhtul pesime temaga vannis, ma ei märganud midagi! Alles siis tuli ta ja ütles: "Tuleb välja, et ma sünnitasin tüdruku." Küsisin, kuidas ta ei võinud ise märke märgata? Nad ütlevad: "Te elate sama elu nagu mina. Kui sööte kord nädalas, ei pööra te enam tähelepanu sellele, mis sees toimub." Siis me veel HIV-ist ei teadnudki,” meenutab Irina.

Vaatamata sugulaste veenmisele ei loobunud Nadya oma tütrest Anyast, kuid ta ei püüdnud ka oma elustiili muuta. Mitu korda viis pisaratest lämbuva Anechka politsei või kiirabi minema ning siis võeti Nadjalt vanemlikud õigused ja tüdruk sattus lastekodusse.

Irina sai alles lastekodu töötajatelt teada, et Anyal oli kaasasündinud HIV. Nadežda keeldus ravist ja kolm aastat hiljem külmetas ta tugevalt. Ta suri peagi maksatsirroosi.

Anya lemmikmänguasjad. Foto: isiklikust arhiivist

"Ma ei saanud loobuda"

Irina hakkas külastama oma sõbra tütart lastekodus: "Kui ma esimest korda tema juurde tulin, olin üllatunud! Annuška oli Nadjuša sülitav pilt, sama kurva pilguga. Mu süda vajus klompi."

Kuid lastekodu juhtkond seadis naise teele takistusi ja erinevatel ettekäänetel ei lubanud tal last näha. Siis esitas Irina eestkostetaotluse.

"Minu jaoks on see tavaline elu. Muid võimalusi polnud: ma ei saanud Anyat sinna jätta, me ei tohtinud üksteist näha ja ma ei saanud teda jätta, ta on Nadka tütar! Ma ei hülgaks kunagi ühtegi oma sõbra last. Kui olime noored, kirjutasime ühe sõbrannaga isegi kviitungi, et kui ühega peaks midagi juhtuma, võtab teine ​​lapsed enda juurde,” selgitab Irina.

Anya viidi lastekodust peaaegu lamades. Kolmeaastaselt ei suutnud tüdruk kaua seista ega istuda, rääkis ainult sosinal ning tal polnud juukseid ega küüsi. Lisaks oli Anyal raske gastriit. Irina imetas teda ööpäevaringselt:

“Lastekodus oli “huvitav” süsteem. Anechka peab võtma ravimeid alles pärast sööki ja seal anti tabletid tühja kõhuga, kell 8 hommikul, vastavalt ajakavale. Hommikusöök oli loomulikult 2 tunni pärast, keemia hakkas mõjuma, tal oli halb, ta ei söönud midagi. Iga toode põhjustab oksendamist. Aga õpetajad suhtusid sellesse rahulikult, nad ütlevad, et kui sa jääd näljaseks, siis jääd näljaseks ja see peatub. Ta ei saanud kolm päeva süüa, aga nad ei teinud midagi, öeldakse, et ta ei kaota teadvust, miks teda sondi kaudu toita?

Nüüd on neiu juba 6-aastane, liigub vabalt, mängib palli, sõidab kaherattalise jalgrattaga, sõlmib kergesti uusi tutvusi ja käib isegi varajase arengu koolis, kus õpetajad imetlevad tema keeletunnetust. "Tal on see minus sees, olin võõrkeele lõpetamas," naljatab lapsendaja.

Anya riietab oma nuku "tütred" hästi. Foto: isiklikust arhiivist

"Terved" lapsed on ohtlikud

Anechka haigusest ei tea keegi teine, välja arvatud arstid ja eestkosteasutuste töötajad. Anyal pole lähedasi sõpru ja ta ei käi peaaegu isegi oma naabritega.

«Naabrilapsed haigestuvad sageli, neil on kurguvalu, nohu või stomatiit. Nad võivad istuda maas või olla pikka aega päikese käes, see on Anya jaoks ohtlik. Ma ei saa jälgida tema iga sammu ega öelda teistele, et ärge puudutage tema verd, kui ta äkki haiget saab," räägib Irina.

Naabrite suureks üllatuseks mõtles naine välja vabandused: "eestkoste on selline vastutus, ma ei saa riskida" või "Mul on nii ilus tütar, ma kardan, et ta varastatakse."

Irina ütleb: parem, kui see tundub imelik, aga tütre tulevikku ta ei riku.

Anya ise teab, et on haige, kuid vanuse tõttu ei saa ta aru, miks. Kuigi ükski teadlane maailmas ei esinda seda üksikasjalikult, jätkub arutelu viiruse omaduste üle tänaseni.

Lugemine - kuueaastase Anya lemmik ajaviide. Foto: isiklikust arhiivist.

Irina tunnistab, et teda kummitab süütunne. Ta ütleb, et oleks võinud oma sureva sõbra heaks teha natuke rohkem: kui mitte päästa, siis teha oma viimased tunnid lihtsamaks. Ilmselt seetõttu võttis naine Anechka enda hoole alla ja kavatseb ta peagi lapsendada.

Anya sugulased näevad tüdrukut kord aastas Nadya haua lähedal kalmistul. Nad ei taha haige lapsega teistel päevadel suhelda, kuid Irina ei sekku.

"Ma ei saa aru, miks meedia kirjutab, et AIDS on 21. sajandi katk. Kitsarinnalised inimesed võtavad sõna "katk" sõna-sõnalt, nende jaoks tundub, et see viirus suudab lennata üle aia, mistõttu nad muudavad aiad kõrgemaks. Seda probleemi tuleks tõstatada ja laialdaselt arutada. HIV-nakkusega inimesed ei ole iseenesest nakkavad, neil on haige veri,” räägib Irina.

Nüüd pole tal peaaegu ühtegi lähedast sõpra. Kõik mu sõbrad pöörasid selja mehele, kes otsustas üles kasvatada HIV-nakkusega tüdruku.

Võitluses oma tütre õiguste eest

Muide, mitte ainult tema sugulased, vaid ka kogu süsteem lastekodust kuni eestkostenõukoguni suhtuvad tüdruku haigusesse põlgusega. Terve aasta pärast eestkoste registreerimist kaebas Irina kõik teenused kohtusse, et tütrele tagastataks töövõimetuspension, mis teadmata viisil kontolt kadus. Esimesel kohtuprotsessil kaotasid nad lapsendaja ema üllatuseks: „Kohtunik langetas argumentide ja seadusele viitamata otsuse: tal polnud midagi, mis tähendab, et ta ei kaotanud midagi. Loogiline? See on nagu töötamine ja palka mitte saamine, aga sul seda polnud, mis tähendab, et sa ei kaotanud seda. Alles ringkonnakohtusse kaebuse esitamisega võitis Irina kohtuasja. Tõsi, makstud raha saab ta nüüd kasutada vaid aeg-ajalt. Näiteks ei luba nad kasutada oma pensioni maja kanalisatsiooni paigaldamiseks või lekkiva katuse parandamiseks, ainsaks erandiks on kodumasinate remont.

"See on kohutav süsteem, kui 12 naist, kes pole kunagi mu tütart näinud, otsustavad, kui palju raha mulle anda, et Anya ei sureks - 2 või 3 tuhat rubla kuus. Mis siis, kui elame hästi? See on võimatu, nende arvates peab see puuetega lastele raske olema! Pigem teeme talle kasutamata rahaga uhked matused, kui laseme tal hästi elada, ilmselt nad arvavad nii,” on lapsendaja nördinud.

Eelmisel aastal otsustas Irina tütre mere äärde viia. Kaks korda kogusin loa saamiseks pabereid ja ootasin edutult nende läbivaatamist. Vastust saamata otsustas ta kasutada lapse seadusjärgset pensioni ja läbis eestkostenõukogus seitse alandusringi: "Nad ütlevad mulle:
"Kas sa tõesti tahad hästi elada? Oota talveni, nad annavad sulle pileti." Siis hakati mulle vihjama, et tahan selle rahaga kogu oma pere välja võtta, neil oli kasutu tõestada, et mu lapsed on juba 30-aastased ja neil on oma pered. Nad esitasid küsimusi meditsiinilise osa kohta, millest nad ise midagi aru ei saa.

Eelmisel aastal lubas hoolekogu Irinal kasutada Anapa reisiks 15 tuhat rubla, tänavu on nendega veel kohtumine.

“Anechkale meeldib luksus, hotellid, kohvikud, teenindus, sõnad “Anapa”, “Abhaasia”, mitte “Orenburg”, “hoov”, “üksindus”. Seal satub ta muinasjutusse, erilisse ellu, nii et varsti tahame jälle minna Sotši türkiissinist merd vaatama,” sirgub Irina Anya juukseid.

“Õpin merel fotograafiat, pildistan oma ema ja karpe. Kui suureks saan, hakkan fotograafiks,” ütleb Anya ja jookseb õue mängima. Kõik koduloomad järgivad teda.

“Isegi mu loomad on kõik tänavalt. Ma jätsin kõik maha, ka sina ei saa lahkuda,” ohkab Irina naeratades.

Toimetaja märkus: tegelaste nimed on muudetud.

HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus) lastel tekib siis, kui viirus siseneb kehasse, põhjustades immuunsüsteemi püsivat patoloogilist nõrgenemist. Seda kirjeldas esmakordselt prantsuse teadlane L. Montagnier 20. sajandi 90ndatel. Viroloogi andmete põhjal saab aru HIV-i esinemise olemusest. See on keerulise struktuuriga viirus, mis on vastupidav erinevat tüüpi mõjudele ja millel on suur varieeruvus.

Viimaste uuringute tulemuste põhjal saame rääkida laste HIV-nakkuse esinemissageduse vähenemisest tänu õigele diagnoosile ja ravile. HIV-nakkusega laste vanemad peaksid teadma tänapäevaseid nakkuse ravimeetodeid, et hõlbustada elu ja kohanemist ühiskonnas.

HIV on päritolult retroviirus, mille geneetiline materjal koosneb RNA-st. Seda tüüpi viirus on võimeline transformatsioonide tulemusena tungima keha DNA-sse ja hävitama terveid rakke või muutma need vähirakkudeks.

HIV-nakkuse korral hävitab see immuunkaitse. Sellistel lastel on raske võidelda erinevat tüüpi infektsioonidega. Seetõttu peaksid vanemad aitama oma lapsel HIV-iga toime tulla nii, et tüsistuste oht oleks minimaalne.

HIV-nakkuse põhjused lastel

Paljudes riikides on lapsed, kes on juba mõnda aega HIV-nakkusega elanud, spetsiaalse meditsiinilise järelevalve all. Nakkuse põhjuseid ja edasikandumist veel uuritakse.

Peamisi põhjuseid on mitu:

• varased ja kaitsmata seksuaalkontaktid noorukieas HIV-i kandjatega;
• narkomaania, kui narkootikumide süstimiseks kasutatakse ühist süstalt;
• vastsündinutel satub HIV-nakkus kehasse nakatunud ema sünnikanalist läbimisel või emakasisese arengu käigus platsenta kaudu;
• vereülekanne doonorilt - nakkuse kandjalt - tervele lapsele;
• halvasti töödeldud ja desinfitseeritud meditsiiniinstrumentide kasutamine;
• elundi siirdamine nakatunud doonorilt.

Immuunpuudulikkuse viiruse lokaliseerimiskohad on vereringe, sperma, tupesekretid ja tserebrospinaalvedelik. Emalt lapsele nakatumist peetakse kõige levinumaks teeks (statistika näitab enam kui 80% sellistest juhtudest).

Nakatumise perioodid varases lapsepõlves

Viiruse vertikaalse ülekandumise korral täheldatakse kolme võimaliku nakatumise perioodi.

Perinataalne

See on viiruse emakasisene ülekandumine platsenta vereringe kaudu. See periood moodustab 20% juhtudest kõigist võimalikest emalt edasikandumisteedest.

Sünnitusaegne

Nii nimetatakse nakkuse ülekandumist vastsündinu naha ja ema tupesekreedi koosmõjul loomulikul sünnitusel. HIV-i haigestumise risk sel perioodil on kõrgeim; see moodustab 60% juhtudest.

Sünnitusjärgne

See on viiruse edasikandumine rinnapiima kaudu rinnaga toitmise ajal. See etapp moodustab umbes 20% juhtudest.

Arstid püüavad lapseootel ema haigust õigeaegselt diagnoosida, et vältida loomuliku sünnituse võimalust ja minimeerida vastsündinu ohuastet.

Lastel nakatumise riski suurendavad tegurid

HIVi arengut provotseerivad tegurid on järgmised:

• nakkuse hiline avastamine naisel raseduse ajal ja ennetusmeetmete puudumine;
• mitmikrasedus;
• enneaegne sünnitus;
• loomulik kohaletoimetamine;
• emakaverejooks raseduse ja sünnituse ajal;
• ema vere sattumine laste hingamisteedesse sünnituse ajal;
• raseda naise narko- ja alkoholisõltuvus;
• HIV-nakkusega ema imetamine;
• erinevate krooniliste haiguste esinemine emal, kes on viirusekandja;
• nakatumine erinevat tüüpi viirustega.

Haiguse ilming lastel erineb HIV-nakkusega täiskasvanutest. Lastearstid peavad kesknärvisüsteemi patoloogiat üheks immuunpuudulikkuse viiruse esimeseks ilminguks.

Sümptomid

Kui nakatuda viirusega suguelundite kaudu, tekib äge retroviiruse sündroom. Seejärel läbib haigus mitu etappi: kaks esimest on peidetud, ilma väljendunud sümptomiteta ja kahes järgmises etapis ilmnevad juba laste nakkusnähud. Vertikaalse infektsiooni sümptomeid ägedal ja varjatud perioodil ei pruugita täheldada.

Kolmandikul nakatunud lastest täheldatakse pärast peiteperioodi esimesi haigusnähte erinevate ülemiste hingamisteede infektsioonide, nahalööbe, meningeaalsete sümptomite ja muude lapseea haiguste näol. Selle etapi kestus varieerub mitmest päevast kahe kuuni.

Järgmised neli HIV-i arenguetappi toimuvad erineval viisil.

Asümptomaatiline manifestatsioon

Ilmne haiguse kulg puudub, kuid võib täheldada 2 lümfisõlmede rühma suurenemist. Selle etapi kestus on kaks kuni kümme aastat.

Teine faas

Iseloomustab järsk kaalulangus, ilmnevad defektid nahal ja limaskestadel, samuti vöötohatis. Sel perioodil üldine tervislik seisund ei muutu.

Kolmas etapp

Keha immuunpuudulikkus hakkab ilmnema. Üldine seisund on häiritud, ilmneb põhjuseta kõhulahtisus, äkiline kehakaalu langus, pidev temperatuuri tõus, peavalu, suurenenud higistamine, mälu vähenemine ja muud sümptomid. Lastel esinevat HIV-nakkust iseloomustab ka neuroloogiliste häirete, suuõõne kandidoosi ja CMV-mumpsi ilmnemine.

Neljas etapp (AIDSi tegelik staadium)

Organism on juba kurnatud, ilmnevad rasked haigusnähud, sealhulgas kasvajamoodustised.

Viirusest mõjutatud väikelastele on iseloomulikud sagedased bakteriaalsed infektsioonid. Pooltel juhtudel põevad lapsed keskkõrvapõletikku, meningiiti, dermatiiti, kopsupõletikku, sepsist, luu- ja lihaskonna kahjustusi. Nende seisundi leevendamiseks on oluline haigus õigeaegselt diagnoosida ja ravi alustada.

Diagnostika

HIV-i diagnoosimiseks lastel kasutatakse kõikehõlmavat uuringut – nn immuunseisundi testi. Üks vajalikest uuringutest on HIV-i antikehade hulga määramine. See viiakse läbi ELISA abil. Kui reaktsioon on positiivne, määratakse immunoblotanalüüs, mida peetakse usaldusväärseks meetodiks viiruse tuvastamiseks.

Kui tulemus on negatiivne, aitab haigust tuvastada PCR, mida kasutatakse alates 2. elukuust.

Diagnostika hõlmab muid uuringuid, mis tuvastavad kõrvalekaldeid haiguse ebatüüpilises kulgemises (sh kontrastainega MRI meetod, mis aitab määrata viiruse olemasolu asümptomaatilises staadiumis).

Ravi

HIV-nakkusega sündinud lapsi peaksid süstemaatiliselt jälgima AIDS-i keskuse spetsialistid, piirkonna kliiniku lastearstid ja ftisiaater. Igal vastuvõtul uurivad arstid väikest patsienti ja hindavad tema üldist seisundit ning viivad läbi ka mitmeid uuringuid, mille tulemused määravad kindlaks immuunsüsteemi kahjustuse astme.

Lisaks hindavad arstid iga kuue kuu järel nakatunud laste kaalu ja pikkust, jälgivad Mantouxi reaktsiooni ning võtavad verd ja uriini. Vanemad hoolitsevad selle eest, et HIV-nakatunud inimese toit oleks kaloririkas.

HIV-nakkusega laste raviteraapia põhimõtted

Laste HIV-nakkust ei saa täielikult välja ravida, seega ei saa ükski ravim viirust hävitada, kuid aidata patsiendil elada selle probleemiga täisväärtuslikku elu on täiesti võimalik. Selleks juhindume järgmistest põhimõtetest:

1. Antiretroviirusravi, mida peetakse laste HIV-nakkuse ravi alustalaks. Koos selle meetodiga võib osutuda vajalikuks ka nõrgenenud immuunsusest põhjustatud sekundaarsete haiguste sümptomaatiline ravi.
2. Mis tahes ravimeetodit saab kasutada alles pärast seda, kui lapse vanemad on selle kasutamiseks nõusoleku andnud.
3. Kõik vajalikud ravimid väljastatakse HIV-nakkusega patsiendi elukohajärgses AIDS-i keskuses; Siin annavad eksperdid soovitusi nende kasutamiseks.
4. Viiruse resistentsuse taseme vähendamiseks teatud ravimite suhtes ja ravi efektiivsuse suurendamiseks on ette nähtud mitu erinevat viirusevastast ainet.
5. Ravimite võtmise tingimuste rikkumine toob kaasa ravitulemuste puudumise, mistõttu on oluline rangelt järgida ravimite võtmise juhiseid.
6. Patsient läbib kõik ravietapid kodus arstide järelevalve all (erandjuhtudel on vajalik haiglaravi).

HIV-nakkuse ravimeetmed

Ravi, olenemata HIV-nakkuse lapse kehasse sattumise viisist, tuleb alustada võimalikult varakult. Lisaks viirusevastaste ravimite võtmisele võib osutuda vajalikuks ka operatsioon (näiteks kasvaja avastamisel).

Üks levinumaid ravimeetodeid on immuunasendusravi, mil patsiendile tehakse lümfotsüütide ülekanne. Erijuhtudel on soovitatav luuüdi siirdamine. Sageli kasutatakse viiruse ensüüme mõjutavaid immunomodulaatoreid.

Nende ravimitega ravi efektiivsus on võimalik ainult nende regulaarsel kasutamisel. Igasugune ravimite katkestamine on rangelt keelatud. Selleks, et viirus ei muutuks teatud komponentide suhtes resistentseks, kohandavad arstid perioodiliselt ravimi režiimi.

Sõltuvalt kaasuvatest haigustest kasutatakse täiendavalt antibiootikume, seenevastaseid ravimeid, tuberkuloosivastaseid ravimeid.

Ei tohi unustada vitamiinikomplekside võtmist, et HIV-nakkusega laste kohanemine ühiskonnaga oleks võimalikult täielik.

Kui ema ei saanud raseduse ajal toetavat ravi, on oluline alustada vastsündinu ravi kohe pärast sündi. Esiteks on rinnaga toitmine keelatud kui üks peamisi viiruse edasikandumise viise.

Teadlased üle maailma viivad läbi uuringuid, et leiutada ravim, mis suudab HIV-i inaktiveerida.

Prognoos

HIV-nakkusega laste prognoos on üsna tõsine. Noorte patsientide vanemad on alati huvitatud sellest, kui kaua HIV-nakkusega lapsed elavad ja kas HIV-i on võimalik ravida. Õigesti valitud retroviirusevastane ravi aeglustab oluliselt haiguse arengut. Tänapäeval on haigus kahjuks ravimatu, kuid kui järgite kõiki meditsiinilisi soovitusi, sealhulgas raviskeemi, võite saavutada nakatunud laste kvaliteetse kohanemise ühiskonnaga.

HIV-nakkuse ennetamine lastel

Haigestumuse vähendamisel mängib olulist rolli laste HIV-nakkuse ennetamine, mis hõlmab tervet rida meetmeid.

Esmane ennetamine

See hõlmab annetatud vere testimist retroviiruse esinemise suhtes. See aitab vältida nakatumist lastele verekomponentide ülekandmisel, kui see on vajalik. Sellesse rühma kuuluvad ka kirurgiliste protseduuride jaoks mõeldud meditsiiniliste instrumentide täielik steriilsus ja range kontroll lastele elundisiirdamise ajal.

Tervislike eluviiside propageerimine

See on eriti oluline HIV-nakkuse ennetamiseks noorukite seas, kes alustasid seksuaalelu varakult või kasutavad uimasteid. Koolides tuleks läbi viia õpetus, et selgitada seksuaalvahekorras kondoomi kasutamise vajalikkust ja diskreetsuse põhimõtet intiimsuhetes. Sellistesse sündmustesse on kaasatud psühholoogid, õpetajad, arstid ja teismeliste vanemad. Ühiskond peaks püüdma sisendada lastesse armastust spordi vastu, pereväärtusi ning vastutust enda ja oma lähedaste tervise eest.

Perinataalne ennetamine

See on meetmete kogum, mida rakendatakse immuunpuudulikkuse viiruse avastamisel rasedal naisel. Sellistel juhtudel on soovitatav rasedus katkestada esimesel trimestril ja hiljem rangelt järgida kõiki arsti soovitusi ja järgida raviskeemi. Need meetmed aitavad vähendada haigete laste saamise riski poole võrra. Nakatunud naised peaksid sünnitama ainult keisrilõikega. Pärast sünnitust ei tohi last rinnapiimaga toita. Kui isa on nakatunud, on võimalik ainult ema kunstlik viljastamine.

HIV-nakkusega laste jälgimine ja vaktsineerimine

Kui peres on HIV-nakkusega laps, on ravimeetmete asjatundlikuks läbiviimiseks vajalik ta registreerida raviasutuses. Selle diagnoosi varjamine arstide eest on rangelt keelatud; see võib kahjustada last, võttes talt võimaluse elada täisväärtuslikku elu. HIV-positiivsete laste õigeaegne vaktsineerimine on üks olulisi ennetusmeetmeid.

Järgides hoolikalt kõiki arstide soovitusi, selgitades HIV-nakkusega lastele delikaatselt nende elustiili tunnuseid, saate noorte patsientide prognoosi oluliselt parandada. Kuigi haigus on tänapäeval ravimatu, annab paljude teadlaste töö selles suunas positiivseid tulemusi. Võib-olla on lähiaastatel igal HIV-patsiendil võimalus pikaks ja õnnelikuks eluks.