Kas ureaplasmaga on võimalik rasestuda, kas ureaplasmoos segab rasestumist? Uuring PCR abil.


Urogenitaalsüsteemi infektsioonide patogeenide hulgas on neid, mida võib pidada inimkonna tõeliseks nuhtluseks. 20. sajandi lõpus ja 21. sajandi alguses viidi läbi kliinilisi uuringuid naiste seas, kes kannatasid pikka aega urogenitaalpiirkonna põletikuliste protsesside all. Laboratoorses diagnostikas eraldati 40–46% juhtudest mükoplasmade rühma kuuluvad mikroorganismid, nimelt Ureaplasma urealyticum ja Mycoplasma hominis.

Selgub, et peaaegu pool planeedi naissoost elanikkonnast, kellel on urogenitaalsfääri kroonilised põletikulised protsessid, on ühel või teisel määral mõjutatud keerulise nimega mikroobidest. Kui ohtlik see on? Kuidas see olukord reproduktiivtervist mõjutab? Ja mida sellega lõpuks peale hakata?

Erguti omadus

Mükoplasmasid eristab teistest bakteritest rakuseina puudumine: nende viletsat sisemaailma piirab keskkonnast vaid üks tsütoplasmaatiline membraan. Tõenäoliselt mõjutab see tegur asjaolu, et immuunsüsteemil on raske nendega võidelda: puuduvad ekspresseeritud antigeenid, mis tavaliselt asuvad bakteriraku seinas. Seetõttu reageerib inimese immuunsüsteem sellele mikroobile aeglaselt: valged verelibled "näevad" seda halvasti ega hävita seda.

Sordid

Mükoplasma perekond on väga mitmekesine. See sisaldab rohkem kui sada bakterisorti. Mõned on ohtlikud lindudele, teised loomadele. Inimese jaoks on kõige olulisemad järgmised alamliigid:

  1. Mycoplasma pneumoniae.
  2. Mycoplasma hominis.
  3. Mycoplasma genitalium.
  4. Ureaplasma urealyticum.
  5. Ureaplasma parvum.

Urogenitaalsüsteemi patoloogiat põhjustavad kõik, välja arvatud esimene. Ja kuigi need bakterid on tinglikult patogeensed, st absoluutselt terved inimesed võivad olla nende kandjad, põhjustavad nad paljudel naistel ja meestel ka loid põletikulisi protsesse urogenitaalsüsteemis.

Epidemioloogilised näitajad

Hoolimata asjaolust, et günekoloogilise patoloogiaga naiste seas kannatavad paljud ureaplasmoosi ilmingute all, ei ole kõik nakatunud. Optimismi lisab asjaolu, et kõigi naiste seas kõigub nakatunute osakaal 8% ringis. Suurenenud nakkusoht on seotud mitme teguriga:

  • Noor vanus.
  • Seksuaalpartnerite sagedane vahetamine.
  • Madal sotsiaal-majanduslik staatus.
  • Suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine (provotseerib kaitsmata seksi).
  • Kuulub afroameeriklaste hulka.

Teeme kohe reservatsiooni, et enamiku inimeste puhul ei avaldu nakatumise fakt kuidagi. Bakterid lihtsalt elavad urogenitaaltrakti limaskestadel ilma haigusi tekitamata ja neid leitakse välisel põhjusel vaid laboriuuringutes.

See omadus andis aluse klassifitseerida suguelundite mükoplasmad oportunistlikeks patogeenideks.

Põhjustatud haigused

Seega pole enamikul kandjatel sümptomeid. Kuid nõrgenenud immuunsuse või korduva massilise infektsiooni korral suureneb bakterite arv ja muutub kriitiliseks. Siis võivad alata arusaamatud põletikulised protsessid, mille tõelise põhjuse väljaselgitamine pole sugugi lihtne. Haigel naisel võib tekkida peaaegu igasugune suguelundite patoloogia:

  • Mittenokokokiline uretriit.
  • Mittespetsiifiline vaginiit.
  • Endometriit.
  • Salpingiit.
  • Emakakaelapõletik.

Lihtsamalt öeldes võib mükoplasmapõletik mõjutada kõiki reproduktiivorganeid: tupe, munasarjad koos lisanditega, emakakael ja emakas ise. Arvestades mikroobi levimust, tekib paljudel naistel loogiline küsimus: kas ureaplasmaga on võimalik rasestuda?

Mõju võimele saada emaks


Iga naine, kes soovib last saada, on mures, kui tal diagnoositakse suguelundite mükoplasmoos. Kõik teavad, et reproduktiivsüsteemi patoloogia mõjutab kõige sagedamini negatiivselt võimet rasestuda, kanda ja sünnitada normaalset tervet last. Mõelgem välja, kuidas ureaplasmoos võib takistada kandja naise rasestumist ja lapse sündi.

Võimalus rasestuda

Iseenesest ei avalda mükoplasmad munarakule mingit mõju, nad ei riku hormonaalset tausta. Näiliselt kahjutu, eks? Kuid meenutagem loetelu haigustest, mida ureaplasma võib esile kutsuda.

Pikaajalised loid kroonilised põletikulised protsessid põhjustavad alati muutusi mõjutatud organites. Seetõttu võivad munasarjade ja ka mõlemapoolsete kahjustuste korral tekkida raskused viljastumisel.

Põletikulised muutused põhjustavad munaraku küpsemise häireid, provotseerivad tsüstide ilmnemist, põhjustavad munajuhade läbilaskvuse rikkumist. Kliiniliselt väljendub see menstruaaltsükli häiretena, mis alati segavad normaalset viljastumist.

Krooniline tservitsiit (emakakaela põletik) võib põhjustada spermatosoidide emakakaela kanali läbilaskvuse halvenemist. Vaginiit oma ebameeldivate sümptomitega võib põhjustada seksuaalse tegevuse püsivat psühholoogilist tagasilükkamist.

Kõige tulemuseks on see, et munarakk ühel või teisel põhjusel munasarjast ei lahku ja/või ei viljastu. Seega realiseerub kaudselt ureaplasmade negatiivne mõju viljastumisele.

Oskus taluda


Ka emaka poole pealt on hädasid piisavalt. Mükoplasmade pikaajaline esinemine emaka limaskestas (endomeetriumis) põhjustab selles üsna väljendunud muutusi. Kuni selleni, et embrüo kinnitumine emaka seinale muutub keeruliseks. Ja isegi kui viivitus on tulnud, näitas kiirtest kaks triipu, siis on veel vara lõõgastuda.

Statistika näitab, et aktiivse mükoplasma infektsiooniga naised vajavad sünnituseelses kliinikus suuremat tähelepanu. Nad kogevad tõenäolisemalt mitmesuguseid rasedushäireid:

  • Neerufunktsiooni häired, mis suurendab toksikoosi tõenäosust.
  • Abordi oht on eriti suur esimese 12 nädala jooksul.
  • Looteplatsenta puudulikkus (ema-platsenta-loote süsteemi häired).
  • Amniootilise vedelikuga seotud kõrvalekalded.
  • Ekstragenitaalne patoloogia (esiteks - kuseteede haigused).
  • Erineva raskusastmega aneemia.
  • enneaegne sünnitus.

Kui võrrelda tegevust, siis Ureaplasma urealyticum provotseerib kõike ülaltoodut sagedamini kui Mycoplasma hominis. Veidi optimismi lisab see, et negatiivsete nähtuste tõenäosus väheneb võrdeliselt aktiivsete mikroorganismide arvuga. Seetõttu on siiski mõttekas enne rasedust selle infektsiooni suhtes laboratoorset uuringut teha.

Kui tuvastatakse kandmise fakt, on kasulik määrata mikroobide mõju määr ema kehale.

Mõju lootele

Raseduse ajal moodustavad ema ja loode ühtse terviku, mis on omavahel ühendatud platsenta ja nabanööri kaudu. Lapse koht on hea looduslik filter, mis kaitseb embrüot paljude hädade, sealhulgas bakterite eest.

Aktiivne infektsioon võib selle barjääri ületada, pealegi on see võimeline nakatama platsentat. On selge, et see ei tähenda lootele midagi head. Fetoplatsentaarne puudulikkus esineb aktiivse ureaplasmaga palju sagedamini kui kliiniliselt tervetel naistel. See toob kaasa loote alatoitumise, arenguanomaaliaid, mis võivad põhjustada kaasasündinud mükoplasmoosi. Kõige pessimistlikum tulemus on tuhmumine ja raseduse katkemine.

Loote läbimine sünnitusteedest põhjustab sageli infektsiooni ja imikutel algab kohe pärast sündi kopsupõletik, tavaline mükoplasmoos.


Tavaliselt ei järgita seda, kui naine valmistub sünnituseks vastutustundlikult: teda kontrollitakse regulaarselt, desinfitseeritakse sünniteed.

On leitud otsene seos lootele avalduvate riskide ja mükoplasma aktiivsuse astme vahel: suur hulk baktereid põhjustab häireid palju sagedamini kui lihtne asümptomaatiline kandmine.

Diagnostika

Ennetavate uuringute käigus tuvastatakse mükoplasmade asümptomaatiline kandmine kehas. Tavaliselt piisab selleks tampoonist kraapimisest kusiti ja suguelunditelt. Selle materjali mikroskoopiline uurimine võimaldab tuvastada ureaplasmasid ja teha järelduse, kas naine on nakatunud. Veelgi enam, liigi kohta on võimatu kohe öelda, vaja on külvamist toitekeskkonnale, millele järgneb kasvatatud kultuuri uurimine.

Mikroskoopia populaarsus tuleneb sellest, et see on lihtne ja odav. Seetõttu viitab see skriining- (kiir-) diagnostikameetoditele. See on eriti kasulik:

  • Kõigile rasedatele.
  • Naised, kes alles plaanivad emaks saada.
  • Need paarid, kes pole mitu kuud saanud last eostada.
  • Patsiendid, kellel on varem esinenud raseduse katkemise episoode või raseduse patoloogiat.

Negatiivsed tulemused ei tohiks lõõgastuda. Juhtub, et mükoplasmasid on, kuid nende väike kogus segab õiget diagnoosi: nad lihtsalt ei lange määrdumisele. Kui mikroskoopia tulemus on negatiivne, võib arst soovitada patsiendile, kellel on suurenenud nakkusoht, täiendavaid laboriuuringuid.

Meetod põhineb polümeraasi ahelreaktsioonil (PCR). Väga tundlik ja täpne meetod määrab väikseima koguse mikroorganisme.

Lisaks on see ainus viis Mycoplasma genitalium'i tuvastamiseks: seda sorti kasvatatakse väga halvasti.

Analüüsiks võetakse veri veenist. Seerumis otsitakse ureaplasma geneetilist materjali ja selle leidmisel on võimalik täpselt määrata bakteritüüpi. Nakkuse aktiivsuse kohta saab teha kaudseid järeldusi. Kõrged määrad võivad olla soovituslikud antimikroobsete ainete määramiseks.

Terapeutilised tegevused

Märgime kohe, et ureaplasmoosi avastamine ei ole põhjus meeleheiteks. Kas ureaplasmaga on võimalik rasestuda? Mitte ainult võimalik, vaid ka vajalik. Varakult diagnoositud infektsiooni ravitakse üsna hästi. Tõsi, antibiootikumide kontrollimatu kasutamine viis paratamatult teatud ainete suhtes resistentsete tüvede tekkeni.

Kultuuriuuring annab materjali kõige aktiivsemate ravimite määramiseks. Piisavat tõhusust näitavad:

  • Tetratsükliinid (suur resistentsuse tõenäosus).
  • Makroliidid (resistentsus on väga tõenäoline).
  • Linkosamiidid (kõrge tundlikkus).
  • Aminoglükosiidid (kõrge tundlikkus).

Seetõttu võib enesega ravimine olla ebaefektiivne ja isegi ohtlik. Alles pärast laboratoorset diagnoosimist saab usaldusväärselt määrata tõhusa raviskeemi. Mis sisaldab tavaliselt vähemalt kahte antimikroobset ainet.

Ja siis vähendab ureaplasmaga rasestumise probleem oluliselt selle olulisust. Tõhus ravi tagab ohutu raseduse ja terve lapse sünni.

Naine on raseduse ajal nii haavatav ja vastuvõtlik välistegurite negatiivsele mõjule, et isegi kõige lihtsamad ja kergemini ravitavad haigused võivad muutuda reaalseks ohuks tema seisundile ja lapse heaolule.

Fakt on see, et igasugused nakkus- ja muud haigused nõuavad reeglina intensiivseid ennetusmeetmeid või terapeutilist ravi.

Teil ei ole raske järgida meditsiinilisi soovitusi ja unustada probleem. Kuid rasedana ei saa te haigusega täielikult võidelda, kuna kõik ravimid võivad lapse arengut väga halvasti mõjutada.

Samal ajal ei saa ka haigust alustada. Eriti kui tegemist on sellise infektsiooniga nagu mükoplasma. Need ohtlikud mikroorganismid võivad esile kutsuda mitmeid tüsistusi ja viia katastroofiliste tagajärgedeni.

Mükoplasmad on teatud tüüpi üherakulised mikroorganismid. Neil on ühised omadused bakterite, viiruste ja seeninfektsioonidega, kuid neid saab paigutada kuhugi vahepeale.

Väliskeskkonnaga eraldatakse mükoplasmad membraaniga, kuna neil puuduvad rakuseinad.

Mükoplasmasid eristab aga nende võime kasvada väljaspool seda keskkonda. Nende paljunemismeetodid on pungumine ja lõhustumine.

Erinevate riikide arstide vahel on mõningaid lahkarvamusi, mis seisnevad selles, millist tüüpi organismidesse mükoplasmad kuuluvad: paljud peavad neid tinglikult patogeenseteks, st sellisteks, mis võivad moodustada tupe normaalse mikrofloora ja aktiveeruda ainult siis, kui teatud tüüpi organismid. soodsad tingimused on olemas. Siiski on ka teisi arvamusi, mis kinnitavad, et nakkuse põhjuseks on absoluutselt patogeensed organismid.

Väga sageli võivad analüüsid tuvastada mükoplasmasid täiesti tervetel inimestel, kellel pole kaebusi. Arstid ütlevad, et see on täiesti võimalik.

Võite olla nakkuse kandja aastaid ja saate sellest teada alles siis, kui immuunsüsteem annab tõsise tõrke.

Rasedus on üks tegureid, mis provotseerib mükoplasma aktiveerumist ja selle kahjulikke ilminguid.

Haiguse sordid

Paljude looduses esinevate mükoplasmainfektsioonide tüüpide hulgas on inimkehale ohtlikud vaid mõned neist:

  • Kõige sagedamini puutuvad naised raseduse ajal kokku Mycoplasma hominis ja Mycoplasma genitaliumiga.

Seda tüüpi infektsioonid põhjustavad paljusid urogenitaalseid haigusi, aidates kaasa erinevate põletikuliste protsesside tekkele: äge endometriit, adnexiit. Sageli tuvastatakse see mikroorganism munajuhade viljatuse korral;

  • Palju vähem levinud on mükoplasma kopsupõletik, mille mikroorganismid mõjutavad urogenitaalsüsteemi organeid, põhjustades põletikulisi haigusi, püelonefriiti, uretriiti ja hingamisteede haigusi.

Reeglina kaasneb mükoplasma aktiivsusega tavaliselt ka teiste urogenitaalsete infektsioonide esinemine (Ureaplasma urealiticum jt).

Raseduse ajal, kui naine on nakkuse kandja, avalduvad mikroorganismid tavaliselt järsult, kuigi enne seda võib haigus kulgeda peaaegu märkamatult ja isegi ilma sümptomiteta.

Mükoplasmad on ohtlikud mitte ainult naistele, vaid ka meestele: mõjutades kusiti ja eesnahka, aitavad nad sageli kaasa sperma aktiivsuse vähenemisele ja mõnikord põhjustavad nende töövõimetust või surma.

Kuidas infektsioon kehasse siseneb?

Mükoplasmade suguelundite sordid levivad sugulisel teel.

Loomulikult nakatuvad kõige tõenäolisemalt seksuaalselt aktiivsed inimesed, kes on valivad.

Sattudes urogenitaaltrakti limaskesta epiteeli rakkudele, kasvavad mikroorganismid terveteks kolooniateks.

Kuna mükoplasmadel ei ole inimkehast väljaspool pikka aega võimet toimida, on majapidamisvahenditega nakatumine haruldane.

Isikliku hügieeni küsimustes tuleks aga siiski olla tähelepanelik ja mitte kasutada võimaliku nakkusekandja asju (räägime rätikutest, aluspesust või voodipesust, ujumistrikoost jne). Hingamisteede mükoplasmatüüpe edastatakse õhus olevate tilkade kaudu.

Mükoplasmasse nakatunud rase naine võib haiguse oma lapsele edasi anda.

Enamasti esineb see sünnituse ajal, kuid esineb ka loote emakasiseseid infektsioone. Selline sündmuste pööre on täis palju tüsistusi ja katastroofilisi tagajärgi.

Millist ohtu haigus endaga kaasa toob: tagajärjed emale ja lapsele raseduse ajal?

Seejärel tehti neile kindlasti mitmeid uuringuid ja analüüse, mille hulgas olid ka selliste infektsioonide tuvastamiseks mõeldud uuringud.

Seetõttu nõuavad arstid lapse sünniks valmistumist, sest probleemi avastamine enne rasedust on võti sellest edukaks vabanemiseks ilma last kahjustamata.

Rasedus nõrgestab teie immuunsust, põhjustab organismis erinevaid hormonaalseid ja muid muutusi, mis võimaldavad peidetud infektsioonidel ja kroonilistel haigustel aktiveeruda ja intensiivselt tegutseda. Kuid kogu raskus seisneb selles, et need kujutavad endast tõsist ohtu konkreetselt rasedusele, ilma et need oleksid üldiselt nii radikaalselt ohtlikud:

  • paljud arstid väidavad, et mükoplasmad provotseerivad raseduse katkemist (iseeneslikke aborte) või peatavad lapse arengu ();
  • hilisemates staadiumides hävitab infektsioon lootekestad, mis sageli viib või;
  • haiguse liigse aktiivsusega võivad naised kannatada urogenitaalsüsteemi patoloogiate ja muude tüsistuste all;
  • lapse emakasisene infektsioon on üsna haruldane, kuid sellistel juhtudel on lootel peamiste organite ja süsteemide (maks, neerud, silmad, kesknärvisüsteem, nahk, lümf ja kuded) täielik kahjustus, mis võib põhjustada tema surmani;
  • kõige sagedamini mõjutavad mükoplasmad lapse sünnikanali läbimisel ebasoodsalt.

Nakkus ägeneb beebi hingamissüsteemis, põhjustades neelu-, nina-, bronhopulmonaalpuu põletikku. Samuti võivad tekkida muud tüsistused (kaasasündinud kopsupõletik, konjunktiviit, sepsis). Suguelundid on mõjutatud ainult tüdrukutel;

  • naistel põhjustavad mükoplasmad tupe ja urogenitaalorganite põletikku, aitavad kaasa mitmesuguste muude krooniliste protsesside tekkele, mis sageli põhjustab korduvat raseduse katkemist ja isegi viljatust.

Lisaks põhjustab infektsioon sünnitusjärgseid tüsistusi (nagu endometriit). Beebi jaoks on peamiseks riskiteguriks nõrk immuunsüsteem. See tähendab, et kui ta sünnib enneaegselt või kriitiliselt madala kehakaaluga, siis on haigus väga raske, ei anna pikka aega ravile, avaldub ikka ja jälle.

Peamised sümptomid: kuidas ohtlikku infektsiooni ära tunda?

Mis kõige hullem, pooltel mükoplasmoosiga nakatumise või haiguse juhtudest infektsioon praktiliselt ei avaldu.

Esimesed sümptomid võivad ilmneda mõni aeg pärast nakatumist (mõne nädala jooksul), kuid need ei erine palju teiste urogenitaalsete haiguste tunnustest:

  • , pigem mõõdukas;
  • põletustunne, sügelus (suguelundid);
  • valulikud või lihtsalt ebameeldivad aistingud urineerimisel ja seksuaalse kontakti ajal;
  • kui emakas ja selle lisandid on juba põletikulise protsessi all, võib naine end perioodiliselt tunda.

Tavaliselt võib neid sümptomeid pidada soori ilminguteks ja neile ei omistata erilist tähtsust.

Vahepeal levib infektsioon veelgi, põhjustades erosiooni, kroonilist uretriiti, mukopurulentset endotservitsiiti, endometriiti ja vaagnaelundite adhesioone.

Kõik need tüsistused võivad viia teid järk-järgult viljatuseni.

Kuidas haigust diagnoosida: milliseid teste tuleks võtta?

Kui leiate raseduse ajal infektsiooni, ärge paanitsege enne tähtaega. Tüsistused tekivad reeglina ainult selle aktiivses faasis.

Siiski on vaja pidevalt läbida uuringuid ja võtta analüüse, et arst mõistaks, kas on oht rasedusele ja lapsele, ning saaks korrigeerida ka ennetavat või terapeutilist ravi.

Infektsiooni diagnoosimine on üsna keeruline. Kuna need organismid on inimese loomuliku mikrofloora lahutamatu osa, ei ole nende esinemise tuvastamine analüüsides veel haigus.

Et mõista, kas teil on mükoplasmoos, peate määrama, kui palju mikroorganisme teil on. Selleks on mitu põhilist diagnostikameetodit.

Uuring PCR abil

See molekulaardiagnostika meetod võimaldab tuvastada nakkustekitaja DNA olemasolu materjaliproovis (urogenitaalne tampoon, uriin jne). Uuringu põhimõte põhineb asjaolul, et konkreetse saidi koopiate arv (spetsiifiliselt selle patogeeni jaoks) suureneb mitu korda.

See aitab täpselt eristada mükoplasmainfektsiooni teistest sarnastest infektsioonidest (gonorröa). Analüüs kas kinnitab selle olemasolu või annab negatiivse tulemuse.

PCR-meetodit peetakse väga tõhusaks ja usaldusväärseks, kuna see suudab tuvastada isegi üksikuid mikroorganismide rakke. Seda kasutatakse juhul, kui diagnoosi ei ole võimalik teist tüüpi diagnostikaga kinnitada (sageli krooniliste või asümptomaatiliste haiguste korral).

Kuid tulemust võivad mõjutada ka kõige ebaolulisemad tegurid, näiteks rikuti materjali kogumise, transportimise ja uurimise reegleid või patsient võttis enne analüüsi mingeid ravimeid vms. Sellisel juhul on tulemus vale negatiivne või valepositiivne. on võimalikud.

Kui diagnoos näitas infektsiooni (Mycoplasma genitalium) olemasolu, suunab arst teid täiendavatele uuringutele.

Uuringud bakterioloogilise kultuuri abil

Mükoplasmade kasvatamiseks luuakse spetsiaalne keskkond sobivate toitainetega. Seda diagnostilist meetodit peetakse ka väga täpseks, kuna see võimaldab mitte ainult tuvastada konkreetse infektsiooni esinemist, vaid ka määrata kahjulike mikroorganismide arvu.

Lisaks teeb arst külvi abil kindlaks, kas mükoplasmad on tundlikud mõne konkreetse antibiootikumi suhtes, et valida sobiv ravi.

Uuritava materjalina kasutatakse: uriin, urogenitaalne äige.

Mükoplasmad liigitatakse patogeenseteks organismideks ja ravi määratakse ainult siis, kui nende arv analüüsitavas materjalis ületab normi 10. Tavaliselt kulub uuringu tulemuste saamine mitu päeva.

ELISA vere mikroorganismide määramiseks

Ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) on veel üks tõhus test, mis võimaldab tuvastada, kas teie veri sisaldab selle konkreetse infektsiooni jaoks spetsiifilisi antikehi või antigeene. Selle tulemuste põhjal ei hinnata mitte ainult probleemi olemasolu, vaid ka selle arengu või progresseerumise kulgu, see tähendab, millises staadiumis haigus on.

See analüüs on väga tundlik ja suudab jälgida kogu protsessi dünaamikat (võrrelge teatud antikehade kogust erinevatel aegadel, näiteks ravi ajal).

Kõige tavalisem ELISA materjal on patsiendi veri. Samuti võib analüüsimiseks võtta tampooniproove suguelunditest või lootevee proove (kui on emakasisese infektsiooni kahtlus).

Arst peaks teile selgitama, kuidas õigesti valmistuda: võtke analüüs tühja kõhuga, lõpetage erinevate ravimite ja ravimite võtmine 2 nädalat enne uuringut jne.

Tulemus valmib väga kiiresti (ühe päevaga). Kui olete nakatunud, toodab teie keha erineva klassi immunoglobuliine: IgA, IgM ja IgG. Nende tiitrid näitavad teie nakkuse kestust, see tähendab:

  • kui veres tuvastatakse IgG ja IgM, peavad arstid infektsiooni esinemist esmaseks infektsiooniks;
  • kui antikehad esinevad ainult isoleeritud IgG klassis, siis väikese tiitriga saab rääkida immuunsusest haiguse suhtes ning selle avalduva dünaamika ja suureneva kogusega on tegemist kroonilise infektsiooniga;
  • kui neile lisatakse IgA, märgivad arstid ägenemist. Selle klassi kontsentratsioon sõltub otseselt sellest, kui väljendunud on põletikuline protsess.

Ainult arst saab tõlgendada tiitrite tähendust ja dešifreerida analüüsi andmeid.

  • Kui tiitrid on alla 0,9 c.u., tähendab see, et mikroorganisme ei ole tuvastatud.
  • Väärtustega 0,9 kuni 1,1 c.u. räägime kahtlasest infektsioonist.
  • Antikehade esinemise korral üle 1,1 - nakatumise fakti kohta.

Kuid nagu mäletate, ei tähenda see sugugi, et kõik tüsistused teid mõjutavad või et haigus üldse avaldub.

Uuring peab olema kõikehõlmav. Arst suunab teid nii üldanalüüsidele kui ka järelkontrollidele, et veenduda diagnoosi õigsuses.

Võimalikud ravivõimalused

Kuna seda tüüpi mikroorganismid on välismõjudele väga vastupidavad, on seda raske tõrjuda ning ravi venib tavaliselt pikaks ajaks.

Määratud ravi tuleb võtta koos abikaasaga (partneriga), kuna inimkehal puudub stabiilne immuunsus selle infektsiooni vastu. See tähendab, et teil on pidevalt oht uuesti nakatuda.

Raviprogrammi valib arst individuaalselt, lähtudes paljudest teguritest ja teie tervislikust seisundist.

  • Arvesse tuleb võtta seda, kui võrreldavad on haiguse või ravimite võtmise tagajärgede riskid rasedatele.

Kui mükoplasmadel ei ole lapsele ja emale patoloogilist toimet, siis lihtsalt jälgitakse mikroorganismide dünaamikat. Kui ilmnevad spetsiifilised tüsistused, määratakse sobiv ravi (antibiootikumid - mitte varem kui teisel trimestril).

  • Spetsialist peaks oma järeldustes tuginema kõigi teie analüüside ja uuringute tulemustele.

Ravim määratakse vastavalt mikroorganismide resistentsuse näidustustele ja selle manustamist kohandatakse protsessi käigus.

  • Lisaks antibiootikumidele (raseduse ajal määratakse makroliidide rühma ravimid, kuna nende manustamiskursused on lühikesed ja võrreldes teiste ravimitega on lapsele suhteliselt ohutud) määrab arst teile ravimeid soolestiku mikrofloora taastamiseks, kuna samuti ravimid, mis aitavad suurendada immuunsust (toidulisandid, immunomoduleerivad ravimid).

Pärast ravi korratakse teste, et teha kindlaks, kas see oli efektiivne.

Ärge mingil juhul määrake endale ravi, kuna riskite mitte ainult nakatuda, vaid ka kahjustada ennast või oma last.

Ärahoidmine

Parem on haigusi õigeaegselt ära hoida. See säästab teid paljudest tüsistustest ja soovimatutest tagajärgedest. Samuti peaksite järgima põhilisi ennetusmeetmeid:

  • juhtida tervislikku eluviisi (järgida igapäevast rutiini, tagada endale täielik ja tasakaalustatud toitumine, sportida, loobuda halbadest harjumustest);
  • tugevdada ja tugevdada immuunsüsteemi;
  • ära tegele promiskuiteediga, kasuta rasestumisvastaseid vahendeid (barjäär);
  • regulaarselt arsti poolt kontrollitud;
  • järgige isikliku hügieeni reegleid.

Kui plaanite rasestuda ja sünnitada terve laps, tasub õigeaegselt läbida vajalikud uuringud ja analüüsid. Rasedust planeerides ja valmistudes saate probleemi avastada ja lahendada enne, kui see ohustab teie tervist või teie sees oleva väikese inimese heaolu.

On pöördunud günekoloogiakeskuses menstruatsiooni hilinemise teemal. Pärast määrdumise läbimist selgus, et mul on mükoplasmoos. Sarnases olukorras esimest korda. Ta läbis esimese 15-päevase antibiootikumiravi kuuri. (viferon, unidox, macropen, forcan, miramistin, klotrimasool) - tulemus on null. Määranud või nimetanud 5-päevase korduskursuse. (Ciprlet). Ta palus arstilt midagi immunostimuleerivat, tk. Ma kardan "antibiootikumi" lööki orgile. Kui kaua ravi kestab? Kuna mind uuriti klamüüdia, mükoplasma ja veel millegi suhtes, noh ja ka üldmäärimine, kas võib olla kaasuvaid infektsioone, mis vajavad täiendavat ravi?

Kui pärast Ciproleti ravikuuri jäävad mükoplasmad alles, ei pea te neid enam ravima, kuna olete juba proovinud peaaegu kõiki võimalikke vahendeid. Võib-olla raviti teid üksi, ilma partnerita (partneriteta?) Või ei kasutanud te ravi ajal kondoomi? sugulisel teel levivaid haigusi ravitakse kõigil partneritel ainult samaaegselt, olenemata nende analüüside tulemustest.
Samuti võib eeldada, et teete testi uuesti kohe pärast ravi lõppu, samas kui seda saab teha mitte varem kui 4-6 nädalat pärast viimase pilli võtmist. Seni on tulemused ebausaldusväärsed.
Ciproletiga teise kursuse läbiviimisel ja selle tõhususe kontrollimisel võtke arvesse neid peensusi ...
ei saa olla menstruatsiooni hilinemise põhjuseks, kuidas ta sind häiris ja miks sa teda ravima hakkasid? Teie sõnadest järeldub, et see oli juhuslik leid. Nii tuleb teda kohelda. Kui see teid kuidagi ei häiri ja te ei plaani lähitulevikus rasedust, ei saa te seda ravida, kuna mükoplasma võib tavaliselt avastada tervetel inimestel. Ravige kõike, mis teid häirib.
Muidugi, kui teid testiti kõigi infektsioonide suhtes ja tehti regulaarne määrimine, siis oleks pidanud ilmsiks tulema kõik, mis teie kehas on, sealhulgas kaasuvad infektsioonid. Te ei anna testi tulemusi, seega ei saa teie viimasele küsimusele vastata.

Pärast venereoloogi läbivaatust leiti mul ainult mükoplasmoos. Palun öelge mulle, mis see nakkus on? kui tõsine ja millist ravi tavaliselt tehakse?

need mikroorganismid 30% inimestest on suguelundite normaalse floora esindajad. Ravi viiakse läbi ainult põletikulise protsessi juuresolekul. Esiteks saate teada oma tunnete (eritise, sügeluse ja põletustunne suguelundites) järgi, teiseks näeb arst läbivaatusel sugutrakti turset ja punetust, eritise ebanormaalsust, kolmandaks normaalne määrdumine, suurenenud leukotsüütide arv.

Pärast analüüside läbimist tuvastati mul (Ig G) KLAMÜÜDIOOS 0,563 nõrgalt positiivne. at def=0,242, MÜKOPLASMOOS 0,348 – sugu def=0,273 ja UREAPLASMOOS 0,510 – sugu def=0,271 juures. Mida need numbrid tähendavad ja kui tõsine see tulemus on? Mulle määrati REAFERON 1 ml IM 10 päevaks, TIMELANE 1 tab/päev 14 päevaks, METRANIDAZOL 5 päevaks ja BETADINE suposiidid 14 päevaks. Kui tõhus ja ohutu see ravi on? Kas klamüüdiast on võimalik terveneda 1 ravikuuriga või tuleb seda korrata?

Kui teie esitatud arvud on kõigi kolme infektsiooni IgG näitajad, siis öeldakse ainult, et teil oli neid varem ja teil on nende vastu antikehad. Samuti peate läbima IgM-i, mis viitab infektsiooni ägenemisele. Seda tuleb ravida ainult siis, kui IgM on tõusnud. Teie poolt välja töötatud skeem on klamidioosi ravi. Tõenäoliselt leiti teie tavalisest määrdumist mõni muu infektsioon: , leukotsüütide tõus, ? Kui ei, siis ei saa te ettenähtud ravimeid võtta, need ei päästa teid klamüüdiast ja üldiselt ei pea te oma analüüsidega ravima. Võib-olla tehti ka teisi teste, mille tulemus on olnud?

Mul on Mycoplasma hominis mitu aastat 5-6.Olen koos abikaasaga ravitud 1,5 aastat edutult.
1 kord doksütsilliin + nüstatiin + klotrimasool 10 päeva
2 korda doksütsilliin 20 päeva
3 korda tsiprolet + sumamed + nüstatiin + abaktal + vitamiinid koos immunomodulaatoritega 30 päeva
4 korda makrovaht + nüstatiin 20 päeva
5 korda Unidox Solutab + Nystatin 30 päeva
doosid on maksimaalsed, tulemusi pole, antibiootikumidest pole üldseisund halvenenud, urineerime, vereanalüüsid jne.
Palun kirjutage konkreetselt, milliseid ravimeid juua, mida lugeda, kust infot leida? Kas see on üldse ravitav? Olen juba lootuse kaotanud, tahan last. Kuidas teha kindlaks, millistele antibiootikumidele on mu mükoplasma tundlik? Minu arst ütles naljaga pooleks, et antibiootikume on ikka palju, nii et jätkame.

Ravi põhimõte:

1. Antibiootikumravi (kasutatakse 2-3 erineva rühma antibiootikume)
2. Immunomoduleeriv ravi (tsükloferoon jne)
3.Vitamiinravi.
4. Lokaalne ravi (instillatsioonid, tupevannid)
5. Enne ravi alustamist on kohustuslik korralik uuring kaasuvate infektsioonide esinemise suhtes. Teie ebaõnnestumised on seotud teiste stiimulite olemasoluga ja jäävad seetõttu alles. Need. Teie raviskeem jääb puudulikuks ja täielikuks paranemiseks ebapiisav

Kaks last. Günekoloog ei olnud mitu aastat, sest. kaebusi pole (sügelemist, lõhna, ebatavalist eritist). Praegu rakendatud, tk. Käin osteokondroosi ravil (avastati diski väljaheide) ja füsioteraapia määramisel on vaja läbida mitu kohustuslikku arsti. Esineb ka kroonilist neelupõletikku, algavat kilpnääret (hormoonid on normis, aga ultraheli näitab sõlme), lipoom nimmepiirkonnas ja lühinägelikkus vrd. kraadi astigmatismiga.
Määret analüüsides leiti: mükoplasma ja gardnerella. Määratud ravi: mükoplasmad
1) Rulid 1t. 2r. päevas 15 min. enne sööki 20 päeva
2) Lõpus juua 1 kapsel Medoflucon 150 Hg
3) McMiron küünlad 16 päeva
4) küünlad Vicoferon 500ME 1 St. 2 p. päevas pärasooles 1 päeva Abikaasa on sarnane, kuid ilma suposiitideta lk 3) Pärast selle kuuri lõppu
Määratud ravi: Gardnerella
1) Flagyl 1t. 3 p. päevas pärast sööki 10 päeva jooksul
2) küünlad Flagyl 10 päeva. Abikaasa on sama.
Palun vastake mõnele küsimusele:
1) Teie kirjas on palju kirju, mis kirjeldavad tüsistusi (nt soor) pärast sarnaste haiguste ravi – kuidas seda vältida (võimaluse korral)?
2) See kursus, pärast apteegis ravimite maksumuse osas konsulteerimist, osutus umbes 4t. hõõruda. (mis on ostmise mõttes väga problemaatiline). Sellega seoses 2 küsimust korraga: kas ka<жесткий (может он наоборот самый щадящий и поэтому такой дорогой) и какие есть замены при лечении аналогичных заболеваний?
3) Kuna selgitate, et mükoplasma esineb 10-30% täiskasvanutest ja 10% on see normi variant, siis kas seda tuleks ravida?
4) Kas neid haigusi on võimalik saada mitte seksuaalse kontakti kaudu, tk. Meil polnud väliskontakte.
5) Kas laps võib nakatuda, kui ta vahel vanemate voodis magab.
6) Majas on 2 kassi, kas nad võivad saada nakkuse kandjateks, kui nad magavad meie voodis.

1. Sellise kulgemise korral ei tohiks soor olla, sest. see sisaldab spetsiaalset seenevastast ravimit Medoflucan.
2. Selle skeemi kõige kallim on Rulid. See on tõesti üks tõhusamaid. Kui teil pole rahalisi võimalusi selle ostmiseks, võtke ühendust oma arstiga ja paluge see välja vahetada, sest. on ka teisi sama rühma antibiootikume, mis toimivad mükoplasmale.
3. Kui te ei planeeri rasedust, on ravi valikuline. Ja gardnerelloosi on parem ravida nii, et eritis ei häiriks.
4. Siiski saavad täiskasvanud mükoplasma sugulisel teel. See lihtsalt võis eksisteerida iidsetest aegadest, ilma et see oleks milleski avaldunud.
5. Mükoplasma võib mõnikord lastele edasi kanduda kodusel kontaktil, näiteks ühise rätiku kaudu. Ja linad ka.
6. Kassidel pole sellega midagi pistmist.

Peale raseduse katkemist 6. nädalal avastati mul ureaplasma +++ ja mükoplasma ++, kuigi haiguse tunnuseid pole. Ta läbis antibiootikumiravi, kuid selle tulemusena infektsioon ei kadunud, vaid psoriaas hakkas kogu kehas kasvama, kuigi see oli varem peaaegu nähtamatu. Nüüd kardan, et mind antibiootikumidega ravitakse, sest. psoriaasi on raskem ravida. Kas ma saan nüüd lapse?

Vastus: 30% meestest ja naistest on need mikroorganismid suguelundite normaalse mikrofloora esindajad. Enamasti esinevad need seksuaalselt aktiivsetel inimestel. Kui need ei põhjusta põletikulist protsessi ei teil ega teie partneritel, pole ravi vaja. Kui põletikku pole, siis rasedust ei ähvarda. Põletiku esinemisel viiakse läbi sobiv ravi. Pärast raseduse katkemist peaksite hoiduma rasedusest 6 kuud. Raseduse katkemise põhjuseks pole mitte ainult infektsioon, vaid ka hormonaalsed häired.

Muretsesin vooluse pärast ja läksin arsti juurde, tehti testid. Tulemused: Leiti mükoplasma ja soor. Ta läbis ravikuuri (Vilprofeen-1 tab. 2 korda päevas 10 päeva, 11. päeval - Diflucam 150 mg, samal ajal suposiidid: Polygynax 6 päeva, siis Pimafucin 6 päeva. Peale seda menstruatsiooni ajal Tarivid - 1 tablett 2 korda päevas ja seejärel Diflucam 150 mg) pärast seda läbis ta uuesti testid, mükoplasmat ei tuvastatud ja taimestiku tampoonil on näha segafloorat. Arst määras järelravi (menstruatsiooni ajal Cifran 500 mg - 1 tab. 2 korda päevas ja koos sellega Nizoral - 1 tab. 2 korda päevas). Aga enne esimest korda analüüse andma minekut oli voolus valge matt ja ilma mingi erilise ebameeldiva lõhnata ning peale ravikuuri (kui analüüsid näitasid, et mükoplasmat ei ole) muutus eritis kollakaks ja tekkis röga. kerge ebameeldiv lõhn (ma pole veel järelhooldust teinud). Palun öelge, miks on eritise olemus nii palju muutunud (mükoplasmat ju enam pole)? Mida ma peaksin edasi tegema?

Esimest korda raviti teid tugevate antibiootikumidega, pärast nende kasutamist tekib sageli düsbakterioos. Tavaliselt seal elavate piimhappebakterite asemel arenevad teised bakterid; analüüs ja näitas segafloorat. Esimesel korral põhjustasid valge piimjas eritise seened (rästas) ja teisel korral segafloora. Seetõttu on eritise värvus ja lõhn muutunud, see on teistsugune haigus ja seda ravitakse erinevalt. Need. teile ei ole nüüd määratud mitte järelravi, vaid uue haigusseisundi ravi. Mükoplasma põhjustab harva märgatavat eritist koos lõhnaga. Seejärel peate järgima arsti soovitusi vastavalt analüüside tulemustele.

Mul on mükoplasmoos ja erosioon. Arst soovitas lapse rinnaga toitmise ajal ravi mitte alustada. Kui ohtlik on selliste haiguste ravi viivitamine, kas sellega seoses võib tekkida probleeme lapseootusega?

Need infektsioonid 30% meestest ja naistest on tupe normaalse mikrofloora esindajad. Enamasti esinevad need seksuaalselt aktiivsetel inimestel. Kui need ei põhjusta partneritel põletikulist protsessi, pole ravi vaja. Seda saate teada esiteks oma tunnete järgi (rohke eritis ebameeldiva lõhnaga või ilma, suguelundite sügelus ja põletustunne) ja teiseks näeb arst läbivaatusel suguelundite turset ja punetust, ebanormaalset. eritise olemus, kolmandaks, tavalise määrdumise korral on põletiku näitajaks suurenenud leukotsüütide arv emakakaelas, tupes ja kusitis. Kui põletikulist protsessi ei tuvastata, pole ravi vaja isegi siis, kui määrdumises on ureaplasmasid. Kui teil on põletik, siis on imetamise ajal parem hoiduda ravimite suu kaudu võtmisest. Küll aga võib kasutada paikseid preparaate (tupepreparaadid ja tabletid), mis võivad ka nende mikroorganismide vastu üsna tõhusad olla. Samuti on ravimeid, mis ei tungi rinnapiima, nii et neid võib võtta söötmise ajal. Arutage seda probleemi oma arstiga.

Mükoplasmasid olen sumamediga ravinud juba aasta ja ikka avastatakse iga kord (PCR abil). Antibiootikume ei tahaks enam sihitult alla neelata, ikka ei aita. Ma tahan rasestuda mükoplasmastega. Mis mind raseduse ajal ees ootab (tähendab ainult mükoplasmasid), ja kas nendega ka laps sünnib.

Võib-olla on teil diagnoositud Micoplasma hominis, mis ei ole makroliidantibiootikumide suhtes tundlik. Sel juhul on näidustatud tetratsükliini rühma (doksütsükliin jne) antibiootikumravi. Kuid ma tahan teid hoiatada, et antibiootikumide kontrollimatu tarbimine pole mitte ainult kahjutu, vaid ka teie kehale väga ohtlik. Soovitame pöörduda arsti poole, kes määrab õige ja ülitõhusa ravi.

Minul ja mu abikaasal raviti (umbes 3 aastat tagasi) mükoplasma, kuigi see meile ebamugavust ei tekitanud. Eelmisel aastal on meil perioodiliselt selline probleem: peale ejakulatsiooni tunnen tupepiirkonnas kipitust, välimistele häbememokkadele lähemal kui sees. Vahel on nii kange, et jooksen kohe ennast pesema. Mõnikord pole see tugev. Aeg-ajalt läheb see lõplikult üle, nagu polekski midagi. Ja siis jälle. Kord öeldi mu mehele, et tal on oksalaatsoolad. Mu abikaasal on kaksteistsõrmiksoole haavand. Kas see võib olla seotud sperma koostisega? Ja kas spermatosoidid võivad sõltuvalt koostisest olla minu tupekeskkonna suhtes aktiivsemad ja vähem aktiivsed? Ja üleüldse, kas spermatosoidide koostis võib muutuda ja kuidas see suhestub tupekeskkonnaga? Milliseid uuringuid sellega seoses soovitaksite oma mehel läbida? Hetkel olen üle andnud kordusanalüüsi mükoplasma kohta (vastust samas ei ole).

Võib-olla on teil tupe düsbakterioos (normaalse mikrofloora asendumine patogeense mikroflooraga), mis esineb antibiootikumravi ajal üsna sageli. Oma seisundi selgitamiseks soovitame läbida tupe mikrofloora kultuuriuuring (külvi). Samal ajal peab teie abikaasa läbi viima eesnäärme või sperma saladuse bakterioloogilise uuringu.

Minul leiti ureaplasma, mükoplasma ja tsütomegaloviirus. Pärast KIP-feroni ravikuuri näitasid testid ainult mükoplasmat. Läbisin sama ravimiga teise ravitsükli, kuid analüüsid näitasid jälle mükoplasma, peale seda kirjutati mulle BETODIN ja mingid pillid, mille nime kahjuks ei mäleta. Pärast ravikuuri leiti uuesti mükoplasma. Kui ohtlik see nakkus on ja kas see on üldse ravitav. Võib-olla on mõni tõhusam ravim?

mükoplasma viitab. 10% naistest on mükoplasma ja ureaplasma aga tupe normaalse floora esindajad. Kui nende mikroorganismide juuresolekul äigepreparaadis ei ole emakakaelas ja tupes põletikulist protsessi, siis pole ravi vaja.

1) Mükoplasmoosi ravis määrati mulle T-aktiviini süstid. Tahaksin selgitada, kuidas see sisestatakse?
2) Kuu aega peale ravi lõppu on soovitatav teha analüüsid. Kas ravi lõppkuupäevaks loetakse antibiootikumide või kogu ravikuuri lõppu, sealhulgas T-aktiviini süstid ja lokaalne ravi suposiitide kujul (Klion-D)?
3) Kas pärast mükoplasmoosi ravi peaks mu abikaasa andma määrdumise või vereanalüüsi?

T-aktiviini manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt (perse). Kuupäev, millest alates on soovitatav analüüse teha kuu aja pärast, on kuupäev, mil antibiootikumid lõpetatakse. Pärast ravi lõppu tuleb nii naisel kui ka mehel teha mükoplasmoosi test (kõige täpsem meetod on PCR).