Endoplazmatik retikulumun quruluşu və funksiyaları üzvi maddələrin sintezi ilə bağlıdır(zülallar, yağlar və karbohidratlar) və onların daşınması hüceyrə daxilində. Hüceyrənin membran orqanoididir, onun mühüm hissəsini tutur və nüvənin qabığından, daha doğrusu onun xarici membranından budaqlanan (mənşəli) borucuqlar, borular və s. sistemə bənzəyir.

"Endoplazmik retikulum" termini ilə yanaşı, "endoplazmatik retikulum" termini də istifadə olunur. Bu eyni şeydir, "reticulum" ingilis dilindən "şəbəkə" kimi tərcümə olunur. Ədəbiyyatda bunun üçün aşağıdakı abreviaturalara rast gəlmək olar hüceyrə quruluşu: EPS, EPR, ES, ER.

Əgər endoplazmatik retikulumun hər hansı bir hissəsini götürsək, onda onun strukturunda membran (boşluq, kanal) ilə məhdudlaşan daxili məkanı təmsil edəcəkdir. Eyni zamanda, kanal bir qədər yastılaşdırılmışdır, EPS-nin müxtəlif hissələrində fərqli dərəcədə. Öz yolumla kimyəvi quruluş EPS membranları nüvənin qabığının membranına yaxındır.

fərqləndirmək hamar və kobud endoplazmatik retikulum. Kobud olan, ribosomların kənardan membranlarına bağlanması və kanallarının daha çox yastılaşması ilə fərqlənir.

Müxtəlif hüceyrələrdə endoplazmatik retikulum yastı sisternalar, borular və ya fərdi veziküllər şəklində təqdim edilə bilər. Bu formasiyaların divarı bilipid membrandan və ona daxil olan bəzi zülallardan ibarətdir və endoplazmatik retikulumun daxili mühitini hialoplazmadan ayırır.

Endoplazmik retikulumun iki növü var:

dənəvər (dənəvər və ya kobud);

qeyri-dənəli və ya hamar.

Ribosomlar dənəvər endoplazmatik retikulumun membranlarının xarici səthinə yapışdırılır. Sitoplazmada endoplazmatik retikulumun hər iki növü ola bilər, lakin adətən hüceyrənin funksional xüsusiyyətlərini təyin edən bir forma üstünlük təşkil edir. Yadda saxlamaq lazımdır ki, bu iki növ endoplazmatik retikulumun müstəqil formaları deyildir, çünki dənəvər endoplazmatik retikulumdan hamar birinə və əksinə keçidi izləmək mümkündür.

Qranulyar endoplazmatik retikulumun funksiyaları:

hüceyrədən çıxarılması üçün nəzərdə tutulmuş zülalların sintezi ("ixrac üçün");

sintez edilmiş məhsulun hialoplazmadan ayrılması (seqreqasiyası);

sintez edilmiş zülalın kondensasiyası və modifikasiyası;

sintez edilmiş məhsulların lamellar kompleksinin sisternlərinə və ya birbaşa hüceyrədən daşınması;

lipid membranların sintezi.

Hamar endoplazmatik retikulum sisternlər, daha geniş kanallar və xarici səthində ribosomlar olmayan fərdi veziküllər ilə təmsil olunur.

Hamar endoplazmatik retikulumun funksiyaları:

glikogenin sintezində iştirak;

lipid sintezi;

detoksifikasiya funksiyası - zərərsizləşdirmə zəhərli maddələr onları digər maddələrlə birləşdirərək.

Lamelli Golgi kompleksi (tor aparatı) bilipid membranla məhdudlaşan yastı sisternaların və kiçik veziküllərin yığılması ilə təmsil olunur. Lamellar kompleksi alt bölmələrə - diktiosomlara bölünür. Hər bir diktiosom yastılaşdırılmış sisternalar yığınıdır, onların periferiyası boyunca kiçik veziküllər lokallaşdırılır. Eyni zamanda, hər bir yastı tankda periferik hissə bir qədər genişlənir, mərkəzi isə daralır.

Diktiosomun iki qütbü var:

cis-pole - əsas tərəfindən nüvəyə yönəldilir;

trans-qütb - sitolemmaya doğru yönəldilir.

Müəyyən edilmişdir ki, nəqliyyat vakuolları dənəvər endoplazmatik retikulumda sintez olunan məhsulları lamellar kompleksinə daşıyaraq cis-qütbə yaxınlaşır. Veziküllər trans-qütbdən bağlanır, hüceyrədən çıxarılması üçün sirri plazmalemmaya aparır. Lakin ferment zülalları ilə dolu kiçik veziküllərin bəziləri sitoplazmada qalır və lizosomlar adlanır.

Plitə kompleksinin funksiyaları:

nəqliyyat - onda sintez olunan məhsulları hüceyrədən çıxarır;

dənəvər endoplazmatik retikulumda sintez olunan maddələrin kondensasiyası və modifikasiyası;

lizosomların meydana gəlməsi (qranulyar endoplazmatik retikulum ilə birlikdə);

karbohidratlar mübadiləsində iştirak;

sitolemmanın qlikokaliksini meydana gətirən molekulların sintezi;

musinin (mucus) sintezi, yığılması və ifrazı;

endoplazmatik retikulumda sintez olunan membranların modifikasiyası və onların plazmalemma membranlarına çevrilməsi.

Lamellar kompleksinin çoxsaylı funksiyaları arasında nəqliyyat funksiyası birinci yerə qoyulur. Buna görə də onu çox vaxt hüceyrənin daşıyıcı aparatı adlandırırlar.

Lizosomlar sitoplazmanın ən kiçik orqanoidləridir (0,2-0,4 mikron) və buna görə də yalnız elektron mikroskopdan istifadə etməklə açılır (de Duve, 1949). Onlar lipid membranı ilə bağlanmış və istənilən polimer birləşmələri (zülallar, lipidlər, karbohidratlar və onların kompleksləri) monomer fraqmentlərə bölməyə qadir olan hidrolitik ferment zülalları (50 hidrolaza) dəstindən ibarət elektron sıx matrisi olan cisimlərdir. Lizosomların marker fermenti turşu fosfatazdır.

Lizosomların funksiyası hüceyrədaxili həzmi, yəni həm ekzogen, həm də endogen maddələrin parçalanmasını təmin etməkdir.

Lizosomların təsnifatı:

ilkin lizosomlar elektron sıx cisimlərdir;

ikincili lizosomlar - faqolizosomlar, o cümlədən autofaqolizosomlar;

üçüncü lizosomlar və ya qalıq cisimlər.

Həqiqi lizosomlar lamellar kompleksində əmələ gələn kiçik elektron sıx cisimlərdir.

Lizosomların həzm funksiyası yalnız lizosomun faqosoma, yəni bilipid membranı ilə əhatə olunmuş faqositozlanmış maddə ilə birləşməsindən sonra başlayır. Bu vəziyyətdə tək bir vezikül əmələ gəlir - faqolizosom, burada faqositozlanmış material və lizosom fermentləri qarışdırılır. Bundan sonra faqositozlanmış materialın biopolimer birləşmələrinin monomerik molekullara (amin turşuları, monosaxaridlər və s.) parçalanması (hidroliz) başlayır. Bu molekullar faqolizosom membranından hialoplazmaya sərbəst şəkildə nüfuz edir və sonra hüceyrə tərəfindən istifadə olunur, yəni ya enerji yaratmaq, ya da biopolimer strukturları qurmaq üçün istifadə olunur. Ancaq həmişə faqositozlanmış maddələr tamamilə parçalanmır.

Qalan maddələrin sonrakı taleyi fərqli ola bilər. Onların bəziləri faqositoza tərs mexanizmlə, ekzositozla hüceyrədən çıxarıla bilər. Bəzi maddələr (ilk növbədə lipid təbiətli) lizosomal hidrolazalarla parçalanmır, faqolizosomda toplanır və kondensasiya olunur. Belə formasiyalar üçüncü lizosomlar və ya qalıq cisimlər adlanır.

Faqositoz və ekzositoz prosesində hüceyrədə membranların tənzimlənməsi həyata keçirilir:

faqositoz prosesində plazmolemmanın bir hissəsi ayrılır və faqosomun qabığını əmələ gətirir;

ekzositoz zamanı bu membran yenidən plazmalemmaya tikilir.

Bəzi hüceyrələrin bir saat ərzində plazmalemmanı tamamilə yenilədiyi müəyyən edilmişdir.

Faqositozlanmış ekzogen maddələrin hüceyrədaxili parçalanmasının nəzərdən keçirilən mexanizminə əlavə olaraq, endogen biopolimerlər də eyni şəkildə məhv edilir - sitoplazmanın zədələnmiş və ya köhnəlmiş struktur elementləri. Əvvəlcə belə orqanoidlər və ya sitoplazmanın bütöv bölmələri bilipid membranı ilə əhatə olunur və faqolizosomda olduğu kimi biopolimer maddələrinin hidrolitik parçalanmasının həyata keçirildiyi avtofaqolizosom vakuolu əmələ gəlir.

Qeyd etmək lazımdır ki, bütün hüceyrələr sitoplazmada lizosomlardan ibarətdir, lakin müxtəlif miqdarda. Sitoplazmasında çoxlu ibtidai və ikincili lizosomlar olan ixtisaslaşmış hüceyrələr (makrofaqlar) var. Belə hüceyrələr toxumalarda qoruyucu funksiyaları yerinə yetirir və təmiz hüceyrələr adlanır, çünki onlar çoxlu sayda ekzogen hissəcikləri (bakteriyalar, viruslar), həmçinin çürümüş öz toxumalarını udmaqda ixtisaslaşmışdırlar.

Peroksizomlar sitoplazmanın mikroorqanizmləridir (0,1-1,5 mkm), strukturuna görə lizosomlara bənzəyir, lakin onlardan fərqlənir ki, onların matrisində kristala bənzər strukturlar var və ferment zülalları arasında amin turşularının oksidləşməsi zamanı əmələ gələn hidrogen peroksidi məhv edən katalaza var. .

Endoplazmik retikulum (ER) və ya endoplazmik retikulum (ER) yalnız elektron mikroskopun gəlişi ilə kəşf edilmişdir. EPS yalnız eukaryotik hüceyrələrdə olur və yastı boşluqlar və borular əmələ gətirən mürəkkəb membranlar sistemidir. Hamısı birlikdə bir şəbəkəyə bənzəyir. EPS tək membranlı hüceyrə orqanoidlərinə aiddir.

Endoplazmatik retikulumun mikroqrafiyası

EPS membranları nüvənin xarici membranından uzanır və quruluşuna görə ona bənzəyir.

Endoplazmatik retikulum hamar (aqranulyar) və kobud (qranulyar) bölünür. Sonuncu, ona əlavə edilmiş ribosomlarla nöqtələnmişdir (buna görə "kobudluq" yaranır). Hər iki növün əsas funksiyası maddələrin sintezi və daşınması ilə bağlıdır. Yalnız kobud olan zülaldan, hamar olan isə karbohidratlardan və yağlardan məsuldur.

Quruluşuna görə, EPS, demək olar ki, bütün sitoplazmaya nüfuz edən qoşalaşmış paralel membranların dəstidir. Bir cüt membran bir boşqab meydana gətirir (daxili boşluq fərqli eni və hündürlüyünə malikdir), lakin hamar endoplazmatik retikulum daha çoxdur. boru quruluşu. Belə yastılaşmış membran kisələri adlanır EPS tankları.

Kobud ER-də yerləşən ribosomlar ER kanallarına daxil olan zülalları sintez edir., yetkin (almaq üçüncü struktur) oraya daşınır. Bu zülallar əvvəlcə konfiqurasiyası xüsusi EPS reseptoruna uyğun gələn siqnal ardıcıllığını (əsasən qeyri-qütblü amin turşularından ibarətdir) sintez edir. Nəticədə ribosom və endoplazmatik retikulum bağlanır. Bu halda, reseptor sintez edilmiş zülalın EPS tanklarına keçidi üçün bir kanal meydana gətirir.

Zülal endoplazmatik retikulumun kanalında olduqdan sonra siqnal ardıcıllığı ondan ayrılır. Bundan sonra o, üçüncü strukturuna bükülür. ER boyunca nəql edildikdə, zülal bir sıra digər dəyişikliklər (fosforlaşma, bir karbohidratla əlaqə meydana gəlməsi, yəni qlikoproteinə çevrilmə) əldə edir.

Kobud ER-də tutulan zülalların əksəriyyəti daha sonra Golgi aparatına (kompleks) daxil olur. Oradan zülallar ya hüceyrədən ifraz olunur, ya da digər orqanoidlərə (adətən lizosomlara) daxil olur və ya ehtiyat maddələrin qranulları şəklində yığılır.

Nəzərə almaq lazımdır ki, bütün hüceyrə zülalları kobud ER-də sintez olunmur. Bir hissəsi (adətən daha kiçik) hialoplazmada sərbəst ribosomlar tərəfindən sintez olunur, belə zülallar hüceyrənin özü tərəfindən istifadə olunur. Onların siqnal ardıcıllığı lazımsız olaraq sintez edilmir.

Hamar endoplazmatik retikulumun əsas funksiyası lipid sintezidir.(yağlar). Məsələn, bağırsaq epitelinin ER onları yağ turşularından və bağırsaqdan sorulan qliserindən sintez edir. Sonra lipidlər Qolgi kompleksinə daxil olur. Bağırsaq hüceyrələrindən əlavə, hamar ER steroid hormonları ifraz edən hüceyrələrdə yaxşı inkişaf etmişdir (steroidlər lipidlərdir). Məsələn, böyrəküstü vəzilərin hüceyrələrində, xayaların interstisial hüceyrələrində.

Zülalların, yağların və karbohidratların sintezi və daşınması ER-nin yeganə funksiyaları deyil. Çörəkçilikdə endoplazmatik retikulum detoksifikasiya proseslərində iştirak edir. Hamar EPS-nin xüsusi forması - sarkoplazmik retikulum - əzələ hüceyrələrində mövcuddur və kalsium ionlarının pompalanması səbəbindən daralmanı təmin edir.

Hüceyrənin endoplazmatik retikulumunun quruluşu, həcmi və funksionallığı bütün dövrlərdə sabit deyil hüceyrə dövrü, lakin dəyişdirilə bilər.

Endoplazmatik retikulum və ya endoplazmatik retikulum, yastı membran sisternaları və membran borucuqları sistemidir. Membran çənləri və borucuqları bir-birinə bağlıdır və ümumi məzmunu olan membran quruluşunu təşkil edir. Bu, sitoplazmanın müəyyən sahələrini əsas nialoplazmadan təcrid etməyə və onlarda bəzi spesifik xüsusiyyətləri həyata keçirməyə imkan verir. hüceyrə funksiyaları. Nəticədə sitoplazmanın müxtəlif zonalarının funksional diferensasiyası baş verir. EPS membranlarının strukturu maye-mozaika modelinə uyğundur. Morfoloji cəhətdən 2 növ EPS var: hamar (aqranulyar) və kobud (qranulyar). Hamar ER membran borucuqları sistemi ilə təmsil olunur. Kobud EPS membran tanklar sistemidir. Kobud ER-nin membranlarının xarici tərəfində ribosomlar var. EPS-nin hər iki növü struktur cəhətdən asılıdır - bir növ EPS-nin membranları digər növ membranlara keçə bilər.

Endoplazmik retikulumun funksiyaları:

1. Qranul EPS zülalların sintezində iştirak edir, kanallarda mürəkkəb zülal molekulları əmələ gəlir.

2. Smooth ER lipidlərin və karbohidratların sintezində iştirak edir.

3.Üzvi maddələrin hüceyrəyə daşınması (ER kanalları ilə).

4. Hüceyrəni bölmələrə ayırır - hansı fərqlidir kimyəvi reaksiyalar və fizioloji proseslər.

Smooth EPS çoxfunksiyalıdır. Onun membranında membran lipidlərinin sintezi reaksiyalarını kataliz edən zülallar-0 fermentlər var. Hamar ER-də bəzi qeyri-membran lipidlər (steroid hormonlar) da sintez olunur. Ca2+ daşıyıcıları bu tip EPS-nin membranının tərkibinə daxildir. Onlar kalsiumu konsentrasiya qradiyenti (passiv nəqliyyat) boyunca nəql edirlər. Passiv nəqliyyatda ATP sintez olunur. Onların köməyi ilə hialoplazmada Ca2+ konsentrasiyası hamar EPS-də tənzimlənir. Bu parametr mikrotubulların və mikrofibrillərin tənzimlənməsi üçün vacibdir. Əzələ hüceyrələrində hamar ER əzələ daralmasını tənzimləyir. EPS-də hüceyrə üçün zərərli olan bir çox maddələrin detoksifikasiyası baş verir ( dərmanlar). Hamar ER membranöz veziküllər və ya mikroorqanizmlər əmələ gətirə bilər. Belə veziküllər xüsusi həyata keçirir oksidləşdirici reaksiyalar EPS-dən təcrid olunmuşdur.

Kobud ER-nin əsas funksiyası zülalların sintezidir. Bu, membranlarda ribosomların olması ilə müəyyən edilir. Kobud EPS-nin membranında xüsusi zülallar olan ribophorinlər var. Ribosomlar ribophorinlərlə qarşılıqlı əlaqədə olur və müəyyən bir istiqamətdə membranda sabitlənir. ER-də sintez edilən bütün zülallar terminal siqnal fraqmentinə malikdir. Protein sintezi kobud ER-nin ribosomlarında baş verir.

Kobud ER-nin sisternlərində zülalların translasiyadan sonrakı modifikasiyası baş verir.

Zəncir.

Sinif lent qurdları(Cestoidea)

Xəstəliklər: qurğuşun c - taeniasis, bull flail - taeniarhynchosis, exin - exinocococosis, cırtdan tapeworm - hymenolipedosis

geniş lent.Diphyllobothrium latum

Xəstəlik: difillobotriaz.

Xüsusiyyətləri: böyükdür. 10-20 m, scolplexes 2 bothria - əmzikli çatlar, seqmentin ventral tərəfində kloaka döşəmələri. Yumurtalar oval, sarı-qəhvəyi rəngdədir.

Dəqiq sahibləri: balıqla qidalanan insanlar və heyvanlar Aralıq sahibləri: Şirin su xərçəngkimiləri (sikloplar).

Şirin su balığı (yırtıcı balıq - su anbarı)

Həyat dövrü: yumurta - su - coracidium - siklop tərəfindən udulur - onkosfer - bağırsaq divarından nüfuz edir - bədən boşluğu - procerkoid. Finli sikloplar-təzə balıq-proserkoid əzələlərə-plerokerkoidlərə nüfuz etdi. Plerocercoid-kish-k osn hoz-marita ilə balıq.

Ömür müddəti - 25 ilə qədər. invaziv forma: Pleroterkoid tipli Finn.

Yoluxma yolu: per os.Yoluxma yolu: alimentar (şirin su balığının əti, təzə duzlanmış kürü vasitəsilə).

Patogen forması: cinsi yetkin fərd Lokalizasiya: nazik bağırsaq.

Patogen təsir: Toksiko-allergik. Yetkin bir fərdin metabolik məhsulları insan orqanizmini zəhərləyir, həssaslaşdırır və allergiyaya səbəb olur.

14. Eps dənəvər və hamardır. Eyni tipli hüceyrələrdə quruluş və fəaliyyət xüsusiyyətləri.

Endoplazmatik retikulum (EPS) - hüceyrənin sitoplazması boyunca yerləşən rabitə və ya ayrı boru kanalları və yastı sisternalar sistemi. Onlar membranlarla (membran orqanellələri) ayrılır. Bəzən tanklarda baloncuklar şəklində genişlənmələr olur. EPS kanalları səth və ya nüvə membranları ilə birləşə bilər, Golgi kompleksi ilə təmasda ola bilər.

Bu sistemdə hamar və kobud (dənəvər) EPS fərqləndirilə bilər.

Kobud EPS. Kobud ER-nin kanallarında ribosomlar polisomlar şəklində yerləşir. Burada zülalların sintezi baş verir, əsasən ixrac üçün hüceyrə tərəfindən istehsal olunur (hüceyrədən çıxarılması), məsələn, vəzi hüceyrələrinin ifrazatı. Burada sitoplazmatik membranın lipid və zülallarının əmələ gəlməsi və onların yığılması baş verir. Dənəvər ER-nin sıx şəkildə yığılmış sisternləri və kanalları zülal sintezinin ən aktiv şəkildə getdiyi laylı bir quruluş meydana gətirir. Bu yerə ergastoplazma deyilir.

Hamar EPS. Hamar ER membranlarında ribosomlar yoxdur. Burada əsasən yağların və oxşar maddələrin (məsələn, steroid hormonları), həmçinin karbohidratların sintezi davam edir. Hamar EPS kanalları vasitəsilə hazır material həm də qranullara qablaşdırıldığı yerə (Golgi kompleksinin zonasına) keçir. Qaraciyər hüceyrələrində hamar ER bir sıra zəhərli və dərman maddələrinin (məsələn, barbituratların) məhv edilməsində və zərərsizləşdirilməsində iştirak edir. Zolaqlı əzələlərdə hamar ER-nin borucuqları və sisternləri kalsium ionlarını yerləşdirir.

15. Qolqi kompleksi. Struktur və funksiyalar.

Golgi kompleksi hər hansı bir eukaryotik hüceyrəyə xas olan membran quruluşudur. Qolci kompleksi, adətən yığınlarda (diktiosomlar) düzülmüş yastı sisternalardan ibarətdir. Tanklar təcrid olunmur, lakin borular sistemi ilə bir-birinə bağlıdır. Nüvədən çıxan birinci sisterna Qolji kompleksinin cis-qütbü, sonuncusu isə müvafiq olaraq trans-qütbü adlanır. Müxtəlif orqanizmlərin müxtəlif hüceyrələrində sisternlərin sayı fərqli ola bilər, lakin ümumilikdə bütün eukariotlarda Qolji kompleksinin strukturu təxminən eynidir. Sekretor hüceyrələrdə xüsusilə güclü inkişaf etmişdir. Golgi kompleksinin funksiyaları zülalları təyinat yerinə daşımaq, həmçinin onların qlikosilasiyası, deqlikozilasiyası və oliqosakarid zəncirlərinin modifikasiyasıdır.

Golgi kompleksi funksional anizotropiya ilə xarakterizə olunur. Yeni sintez edilmiş zülallar endoplazmatik retikulumdan veziküllərdən istifadə edərək diktiosomların sis-qütbünə daşınır. Sonra onlar tədricən trans-qütbə doğru irəliləyirlər, tədricən modifikasiyalara məruz qalırlar (nüvədən uzaqlaşdıqca çənlərdəki ferment sistemlərinin tərkibi dəyişir). Nəhayət, zülallar trans qütbdən qönçələnən veziküllərdə son təyinat yerinə gedirlər. Golgi kompleksi zülalların üç bölməyə daşınmasını təmin edir: lizosomlara (həmçinin mərkəzi vakuola). bitki hüceyrəsi və protozoaların kontraktil vakuolları), hüceyrə membranına və hüceyrələrarası boşluğa. Protein ötürülməsi istiqaməti xüsusi glikozid etiketləri ilə müəyyən edilir. Məsələn, lizosomal fermentlər üçün marker mannoza-6-fosfatdır. Mitoxondrial, nüvə və xloroplast zülallarının yetişməsi və daşınması Golgi kompleksinin iştirakı olmadan baş verir: onlar sərbəst ribosomlar tərəfindən sintez olunur və sonra birbaşa sitozola daxil olurlar. Golgi kompleksinin mühüm funksiyası qlikoproteinlərin, proteoqlikanların və qlikolipidlərin karbohidrat komponentinin sintezi və modifikasiyasıdır. O, həmçinin bitkilərdə hemiselüloz və pektin kimi bir çox polisaxaridləri sintez edir. Golgi kompleksinin sisternaları müxtəlif qlikosiltransferazaların və qlikozidazaların bütün spektrini ehtiva edir. Onlar həmçinin karbohidrat qalıqlarının sulfatlaşmasına məruz qalırlar.