Looduslik vesi reservuaarides sisaldab alati orgaanilisi aineid. Nende kontsentratsioon võib mõnikord olla väga madal (näiteks kevad- ja sulavetes). Orgaaniliste ainete looduslikud allikad on taimse ja loomse päritoluga organismide lagunevad jäänused, mis elavad vees ja satuvad veehoidlasse lehtedest, õhu kaudu, kallastelt jne. Lisaks looduslikele leidub ka tehnogeenseid orgaaniliste ainete allikaid: transpordiettevõtted (naftatooted), tselluloosi- ja paberi- ning metsatöötlemisettevõtted (ligniinid), lihatöötlemisettevõtted (valguühendid), põllumajandus- ja fekaalne reovesi jne. Orgaanilised saasteained satuvad reservuaari erineval viisil, peamiselt reovee ja vihmapinna äravooluga pinnasest. Looduslikes tingimustes hävitavad vees olevad orgaanilised ained bakterite poolt, läbides aeroobse biokeemilise oksüdatsiooni koos süsinikdioksiidi moodustumisega. Sel juhul kulub oksüdatsiooniks vees lahustunud hapnik. Suure orgaanilise aine sisaldusega reservuaarides kulub suurem osa DO-st biokeemiliseks oksüdatsiooniks, mistõttu jäävad teised organismid hapnikust ilma. Samal ajal suureneb madalale DO sisaldusele vastupidavamate organismide hulk, kaovad hapnikku armastavad liigid, tekivad hapnikuvaeguse suhtes taluvad liigid. Seega orgaaniliste ainete biokeemilise oksüdatsiooni protsessis vees DO kontsentratsioon väheneb ja see langus on kaudselt orgaaniliste ainete sisalduse mõõt vees. Vastavat veekvaliteedi näitajat, mis iseloomustab orgaaniliste ainete kogusisaldust vees, nimetatakse biokeemiliseks hapnikutarbeks (BOD).

BHT määramine põhineb DO kontsentratsiooni mõõtmisel veeproovis vahetult pärast proovi võtmist, samuti pärast proovi inkubeerimist. Proovi inkubeeritakse ilma õhu juurdepääsuta hapnikukolvis (st samas mahutis, kus määratakse DO väärtus) biokeemilise oksüdatsioonireaktsiooni toimumiseks vajaliku aja jooksul. Kuna biokeemilise reaktsiooni kiirus sõltub temperatuurist, siis inkubeerimine toimub konstantsel temperatuuril (20±1)°C ning BHT analüüsi täpsus sõltub temperatuuri väärtuse hoidmise täpsusest. Tavaliselt määratakse BHT pärast 5-päevast inkubeerimist (BHT 5), kuid mõne ühendi sisaldust iseloomustab informatiivsemalt BHT väärtus 10 päeva või täieliku oksüdatsiooni perioodi jooksul (vastavalt BHT 10 või BHT summaarne). Vea BHT määramisel võib põhjustada ka proovi valgustamine, mis mõjutab mikroorganismide elutähtsat aktiivsust ja võib mõnel juhul põhjustada fotokeemilist oksüdatsiooni. Seetõttu inkubeeritakse proovi ilma valguse juurdepääsuta (pimedas kohas).

Tabel. BHT 5 väärtused erineva reostusastmega veekogudes

Peamiselt olmereoveega reostunud veekogude puhul on BHT 5 tavaliselt umbes 70% BHT P-st.

Pinnavee BHTp määramist kasutatakse biokeemiliselt oksüdeeruvate orgaaniliste ainete sisalduse, veeorganismide elutingimuste hindamiseks ning veereostuse lahutamatu näitajana. Reoveepuhastite efektiivsuse jälgimisel on vaja kasutada BHT5 väärtusi.

Olenevalt reservuaari kategooriast reguleeritakse BHT 5 väärtust järgmiselt: mitte rohkem kui 3 mg O 2 /dm 3 olme- ja joogivee reservuaaridel ja mitte rohkem kui 6 mg O 2 /dm 3 olmeveehoidlatel. ja kultuuriline veekasutus. Meredel (I ja II kalaveekasutuse kategooria) ei tohiks viiepäevane hapnikutarve (BOD 5) 20°C juures ületada 2 mg O 2 /dm 3.

Kogu biokeemiline hapnikutarve (BOD P) on hapniku hulk, mis on vajalik orgaaniliste lisandite oksüdeerimiseks enne nitrifikatsiooniprotsesside algust. BHT määramisel ei võeta arvesse ammoniaaklämmastiku oksüdeerimiseks nitrititeks ja nitraatideks kuluvat hapniku kogust. Olmereovee puhul (ilma oluliste tööstuslike lisanditeta) määratakse BHT 20, eeldades, et see väärtus on BHT P lähedal.

Kogu bioloogiline hapnikutarve BHT P sisevete kalandusreservuaarides (I ja II kategooria) temperatuuril 20 °C ei tohiks ületada 3 mg O 2 /dm 3 .

Proovide võtmine ja vee ettevalmistamine analüüsiks

Vee füüsikalise ja keemilise analüüsi tegemiseks on vaja nõuetekohane proovide võtmine. Sõltuvalt uuringu eesmärgist saab analüüsimiseks veeproovi võtta mitmel viisil:

kogu analüüsiks vajaliku veekoguse ühekordse proovivõtmisega;

teatud ajavahemike järel võetud proovide segamine uuritava reservuaari ühes kohas;

uuritava veehoidla erinevatest kohtadest üheaegselt võetud proovide segamisel.

Veeproovide võtmisel kasutage joogiveega kokkupuutumiseks heaks kiidetud värvitust klaasist või polüetüleenist valmistatud anumaid. Nõusid tuleb põhjalikult pesta pesuvahenditega, loputada mitu korda kraani ja destilleeritud veega ning vahetult enne vee kogumist loputada nõusid mitu korda katseveega. Soovitatav on kasutada klaasist või polüetüleenist korke; korgist või kummist pistikud on pakitud plastkilesse.

Praktikas on mugav kasutada purki või pudelit. Kohtades, kus veele ligipääs on raskendatud, saab varda külge kinnitada purgi või pudeli. Batomeetrit kasutatakse proovide võtmiseks teatud sügavusest (joonis). Kui seda seadet pole käepärast, võite teha isetehtud batomeetri, mis koosneb pudelist (1 liiter), mille külge on kinnitatud vajaliku pikkusega õhuke tugev juhe. Pudel suletakse nööriga korgiga ning asetatakse raskuse ja aasaga ümbrisesse. Aasa külge seotakse köis, mille märgid näitavad keelekümbluse sügavust. Vajalikul sügavusel tõmmake pudelilt kork välja ja pärast anuma veega täitmist tõstke see üles.

Veeproovide võtmine voolavates reservuaarides toimub 1 km kõrgusel lähimast veekasutuskohast allavoolu (veehaare joogiveevarustuseks, ujumiskohad, organiseeritud puhkekohad, asustatud ala territoorium) ning seisvates veehoidlates ja veehoidlates - 1 km kaugusel mõlemas suunas veekasutuskohast.

Tavaliselt võetakse sihtmärgilt proovid kolmes punktis (mõlemal kaldal ja faarvaatril); piiratud tehniliste võimalustega või mitte

Suurtes reservuaarides on proovide võtmine lubatud ühes või kahes punktis (kõige tugevama vooluga kohtades). Kõige sagedamini võetakse proove 5-10 m kaugusel kaldast 50 cm sügavuselt.Saastunud joad peaksid olema erilise tähelepanu all.

Kui jõel on tööstusettevõtete reovesi, loomakasvatusettevõtete reovesi jne, siis veeproovide võtmine toimub 500 m allpool äravoolu, mis võimaldab kontrollida reoveega jõe vee saastatuse astet (võrdluseks, proov tuleks võtta 500 m kõrguselt reovee väljavoolust).

Kui eeldada, et reovee ärajuhtimise tulemusena kogunevad põhjakihtidesse settivad kahjulikud ained, mis võivad saada sekundaarse veereostuse allikaks, võetakse põhjaproovid 30 - 50 cm kaugusel põhjast.

Veehoidlates, järvedes, tiikides, kus veevool on järsult aeglustunud, võib vee kvaliteet olla erinevates piirkondades heterogeenne (siin võivad tekkida sekundaarsed saasteallikad), seetõttu võetakse nendes veehoidlates tavaliselt rida proove. sügavuses.

Kohe pärast proovi võtmist on vaja teha märge kogumistingimuste, tuule suuna kohta ning märkida veevõtu kuupäev ja kellaaeg.

Vee ettevalmistamine analüüsiks

Usaldusväärsete tulemuste saamiseks tuleks analüüs läbi viia nii kiiresti kui võimalik. Vees toimuvad oksüdatsiooni-redutseerimisprotsessid, füüsikalis-keemilised, biokeemilised, põhjustatud mikroorganismide tegevusest, sorptsioonist, desorptsioonist, settimisest jne.. Muutuda võivad ka vee organoleptilised omadused - lõhn, värvus jne. Mõned ained võivad adsorbeeruda Klaaspudelitest saab leotada veresoonte seinu (raud, alumiinium, vask, kaadmium, mangaan jne) ja mikroelemente. Kui vett ei ole võimalik vastavate näitajate (tabel) jaoks kehtestatud tähtaegade jooksul testida, siis see jahutatakse või konserveeritakse.

Vees toimuvaid biokeemilisi protsesse saab aeglustada, jahutades seda temperatuurini 4°C. Nendes tingimustes hävivad paljud orgaanilised ained aeglasemalt.

Universaalset säilitusainet pole, seega võetakse analüüsimiseks proove mitmes pudelis. Igas neist säilitatakse proovi proovivõtukohas erinevate reaktiivide lisamisega (tabel). Vee ettevalmistamine vahetult enne analüüsi on järgmine:

Konserveeritud proovid vajadusel neutraliseeritakse. , ja jahutatud kuumutatakse toatemperatuurini (mitte kütteseadmel);

Kui hägusus ja värvus segavad määramist, viiakse läbi spetsiaalne ettevalmistus: proovid filtreeritakse, settitakse või koaguleeritakse. Koaguleerimine viiakse läbi, lisades 5 ml alumiiniumhüdroksiidi suspensiooni 1 liitrile veele, misjärel segu loksutatakse korralikult ja lastakse settida.

Looduslikus ja joogivees leiduvad saasteained on reeglina väga madalate kontsentratsioonidega. Nende saasteainete olemasolu kindlaksmääramiseks tuleb need lisandid kontsentreerida.

Kui analüüs hõlmas proovi kontsentreerimist, siis tuleb järgnevates arvutustes võtta arvesse algse veeproovi mahtu.

DO kontsentratsiooni määramise meetod

DO kontsentratsiooni määramine vees toimub Winkleri meetodil, mida kasutatakse laialdaselt sanitaar-keemilises ja keskkonnakontrollis.

3.2 DO kontsentratsiooni määramise meetod põhineb mangaan(II)hüdroksiidi võimel oksüdeeruda aluselises keskkonnas mangaan(IV)hüdroksiidiks, sidudes kvantitatiivselt hapnikku. Happelises keskkonnas muutub mangaan (IV) hüdroksiid uuesti kahevalentsesse olekusse, oksüdeerides joodi koguse, mis on ekvivalentne seotud hapnikuga. Vabanenud jood tiitritakse tärklise juuresolekul naatriumtiosulfaadi lahusega.

RK määramine toimub mitmes etapis. Esmalt lisatakse analüüsitavale veele Mn(II) soola, mis reageerib leeliselises keskkonnas lahustunud hapnikuga, moodustades lahustumatu Mn(IV) hüdroksiid vastavalt võrrandile:

2Mn + O +4OH = 2MnO(OH) .

Seega on hapnik proovis "fikseeritud" (kvantitatiivselt seotud). Hapnik on vee keemilise koostise ebastabiilne komponent, mistõttu tuleb fikseerimine läbi viia kohe pärast proovi võtmist.

2MnO(OH) + 6J +6H = Mn + 3J + ZN KOHTA.

Seejärel tiitritakse vaba joodi naatriumtiosulfaadi lahusega tärklise juuresolekul, mida lisatakse indikaatorina ekvivalentsuspunkti määramiseks. Reaktsioone kirjeldatakse võrranditega:

J +2S O = 2J +S O

J + tärklis
sinine värvaine.

Ekvivalentsuspunktis muutub lahus värvituks.

3.3 Määrake tiitrimistulemuste põhjal DO absoluutne sisaldus vees milligrammides O /l ja vee hapnikuga küllastumise aste, mis sõltub vee temperatuurist proovivõtu hetkel ja atmosfäärirõhust.

Biokeemilise hapnikutarbimise määramise meetod põhineb mikroorganismide võimel tarbida lahustunud hapnikku orgaaniliste ja anorgaaniliste ainete biokeemilisel oksüdatsioonil vees.

Biokeemiline hapnikutarbimine määratakse hapniku koguse järgi mg/dm , mis on vajalik sissetulevate süsinikku sisaldavate orgaaniliste ainete oksüdeerimiseks aeroobsetes tingimustes biokeemiliste protsesside tulemusena.

3.5 DO sisalduse erinevuse põhjal vees enne ja pärast proovi inkubeerimist hapnikukolvis standardtingimustes (inkubatsiooni kestus - 5 päeva temperatuuril 20±1°C ilma valguse ja õhu juurdepääsuta) on BHT kindlaks määratud. Sel juhul aereeritakse veeproov hapnikuga küllastamiseks.

3.6 Maa pinnavetes on BHT väärtus vahemikus 0,5–5 mg O /l, see allub looduslikele ja igapäevastele muutustele, mis sõltuvad peamiselt temperatuurimuutustest ja lahustunud hapniku algkontsentratsioonist, mis on seotud mikroorganismide füsioloogilise ja biokeemilise aktiivsusega. Olulised muutused BHT-s määratakse saastatuse astme järgi.

3.7 Ained (suspendeeritud ja värvilised, bioloogiliselt aktiivsed, eralduva joodiga reageerivad redutseerijad, kaaliumjodiidist joodi vabastavad oksüdeerivad ained) kontsentratsioonides, mida leidub ainult jäätmetes ja saastunud pinnavees, võivad DO analüütilist määramist häirida.

3.8 Analüüsi täpsuse määravad:

proovivõtu täpsus;

lahuste kvaliteet, mis võib halveneda nende saastumisel, mittehermeetiliselt suletud pudelites, soojas kohas või valguse käes hoidmisel, samuti lahuste liiga pikaajalisel säilitamisel (ilma perioodilise järelevalveta);

proovide võtmiseks ja analüüsimiseks kasutatavate nõude puhtus;

analüüsitavas vees esineda võivate segavate lisandite arvestuse täielikkus;

vead tiitrimisel.

Turvameetmed

Töötades komplektiga väli- ja laboritingimustes, juhinduvad nad keemilise analüütilise töö jaoks ette nähtud põhilistest ohutusreeglitest.

4.2 Analüüsiprotseduur hõlmab kaaliumjodiidi leeliselise lahuse ja väävelhappe lahuse kasutamist. Vältige leelise- ja väävelhappelahuste kokkupuudet limaskestade, naha, riiete, jalanõude, varustuse jms. Nahale või limaskestadele sattumisel loputage kiiresti ja rohke veega ning vajadusel pöörduge meditsiiniasutuse eriarsti poole.

4.3. Söövitavad ained nõuavad erilist käitlemist:

ladustamine spetsiaalses kohas, kuhu mittespetsialistid ei pääse:

neid kasutab ainult operaator (õpetaja);

kulude arvestus.

Analüüsiks valmistumine

Analüüsiks ettevalmistamine hõlmab: mõõte- ja muude klaasnõude terviklikkuse kontrollimist; pudelites lahuste olemasolu kontrollimine; lahuste valmistamine.

Tärklise lahus on ladustamise ajal ebastabiilne. Värske valmistamiseks lahustage kapsli sisu 10-15 ml külmas destilleeritud vees, lisage saadud suspensioon järk-järgult 35-40 ml keevale destilleeritud veele ja keetke 2-3 minutit. Jahutage lahus.

Kui kasutate naatriumtiosulfaadi töölahust (0,02 mol/l ekv), valmistage uus. Mõõtepipetiga võetakse 20,0 ml naatriumtiosulfaadi lahust (0,1 mol/l ekv), asetatakse 100 ml mõõtekolbi, reguleeritakse lahuse maht destilleeritud veega märgini ja lahus segatakse.

Seadmed ja reaktiivid: igat tüüpi baromeeter; kummist pirn või meditsiiniline süstal; kooniline kolb mahuga 250–300 ml; kalibreeritud hapnikupudel (100–200 ml) korgiga; teadaoleva mahuga segaja (klaaskuul, pulk jne); mõõtepipetid 1 ml ja 10 ml jaoks; termomeeter; mangaani soola lahus; väävelhappe lahus (1:2); naatriumtiosulfaadi lahus (0,02 mol/l ekv.); tärkliselahus (0,5%); leeliseline kaaliumjodiidi lahus.

Analüüsi läbiviimine

1. Analüüsitava vee prooviga pudelisse lisage erinevate pipettide abil 1 ml mangaanisoola lahust, 1 ml kaaliumjodiidi lahust, sukeldades pipeti koos lahusega hapnikupudelisse 2-3 cm sügavusele. nagu joonisel näidatud, ja tõstke pipett lahuse väljavalamise ajaks üles.

Liigne vedelik pudelist voolab üle ääre asetatud Petri tassile.

Kallutage pudelit kergelt ja sulgege korgiga. Liigne vedelik voolab üle serva. Veenduge, et pudelisse ei jääks õhumulle.

Pudel ei tohi jääda avatuks.

2. Sega pudeli sisu sees oleva segistiga, pudelist käega kinni hoides. Asetage pudel salvestatud prooviga pimedasse kohta settima (vähemalt 10 minutit ja mitte rohkem kui 24 tundi).

Lisage pipetiga 2 ml väävelhappe lahust.

Sulgege pudel korgiga ja segage sisu, kuni sete on täielikult lahustunud.

5. Viige kolvi sisu 250 ml koonilisse tiitrimiskolbi.

Märge. Võib läbi viia tiitrimiseproovi osad. Selleks hapnikustpudelid viiakse tiitrimiskolbisilinder 50,0 ml töödeldud prooviga.

6. Täitke statiivile kinnitatud pipett (bürett) naatriumtiosulfaadi lahusega (0,02 mol/l ekv) ja tiitrige proov, kuni see muutub kergelt kollaseks. Seejärel lisage pipetiga 1 ml tärkliselahust (kolvis olev lahus muutub siniseks) ja jätkake tiitrimist kuni lahuse täieliku värvi muutmiseni.

7. Määrake tiitrimiseks kasutatud naatriumtiosulfaadi lahuse kogumaht (nii enne kui ka pärast tärkliselahuse lisamist).

Keskkonnast hoolimise teema kontekstis on sageli arutlusel jõgede ja teiste veekogude puhtana hoidmise küsimus. Nüüd on seda äärmiselt raske teha, sest veekogudesse juhitav reovesi on väga reostunud.

Pärast aktiivset osalemist ühes või teises tööstusprotsessis koguneb reovesi tohutul hulgal kahjulikke elemente, mis avatud veekogusse sattudes põhjustavad veeelanike ja taimede surma ning muid ebameeldivaid tagajärgi.

Reovee reostusastme mõõtmiseks võetakse aluseks mitu näitajat, millest üks on KHT. Mis on COD ja kuidas seda indikaatorit vähendada, räägime teile selles materjalis.

Miks vajame reovee saastatuse määra näitajaid?

Reovee reostuse suurust saab tuvastada mitmete näitajate järgi, millest levinumad on:

• KHT ehk keemiline hapnikutarve;
• BHT on selle biokeemiline tarbimine.

Sellise indikaatori nagu KHT mõõtmine on vajalik veehoidlas oleva reovee või vedeliku kvaliteedi analüüsimiseks või vee seisundi üldiseks uurimiseks. COD on kvantitatiivne näitaja, see on üks informatiivsemaid ja üksikasjalikumaid.

Järgmised ained toimivad reovee saasteainetena:

• lahustunud;
• kaalutud.

KHT-d arvestava vedeliku oleku uurimise meetod on hapniku koguse määramine, mis kulus orgaanilise aine ja süsinikku sisaldavate mineraalide oksüdatsioonile. COD-i nimetatakse ka vee keemilise oksüdeeritavuse ühik, kuna orgaanilised ained oksüdeeritakse hapniku toimel. Lõppude lõpuks on see omakorda üks võimsamaid oksüdeerivaid aineid.

Oksüdeeritavus võib olenevalt oksüdeerivate ainete päritolust olla järgmist tüüpi:

• jodaat;
• bikromaat;
• tseerium;
• permanganaat.

Kõige täpsemad näitajad määrab dikromaadi või jodaadi meetodi rakendamine. Oksüdeeritavust väljendatakse mineraalsete ja orgaaniliste ainete oksüdeerimiseks kulutatud hapniku mahu suhtena. Seda väljendatakse milligrammides 1 ruutmeetri kohta. dm. vedelikud.

Reovee puhastamine on vajalik selleks, et vähendada kahjulike ainete kontsentratsiooni normaalsele tasemele, mis on kinnitatud normatiivdokumentides.

Puhastamine toimub spetsiaalsetes puhastusasutustes või -jaamades. Nende paigutus sõltub reovee kogusest ja kvaliteedist, samuti selle saastatuse tasemest. Reoveepuhastusskeem jääb aga samaks ning tööde põhieesmärk on KHT ja BHT vähendamine.

KHT ja BHT kui veereostuse kriteeriumid

KHT väärtus sisaldab orgaaniliste ainete kogusisaldust vedelikus tarbitud seotud hapniku mahus nende oksüdatsiooni eest. KHT on tööstusliku ja loodusliku veereostuse üldine näitaja.

Kuid selline näitaja nagu BHT määrab lahustunud hapniku koguse, mis kulub orgaaniliste ainete oksüdeerimiseks bakterite poolt vajalikus mahus vedelikus.

Identsete proovide puhul on KHT väärtus suurem kui BHT väärtus, kuna rohkem aineid allub keemilisele oksüdatsioonile.

Millised tegurid mõjutavad KOK-i

On palju tegureid, mis võivad mõjutada kahjulike ainete koostist ja vedeliku happesust. Üks võtmetegureid on reservuaaris endas toimuvate biokeemiliste protsesside kogum. Nende protsesside tulemusena reageerivad ained üksteisega ja moodustavad uusi, mis võivad oma struktuurilt erineda eelmistest ja olla erineva keemilise koostisega.

Need ained võivad reservuaari sattuda järgmiselt:

• koos sademetega;
• koos olme- või tööstusreoveega;
• maa-aluse ja pinnapealse reoveega.

Nende struktuur ja koostis võivad olla väga erinevad, eriti see, milline neist võib olla vastupidav oksüdeerivatele ainetele. Sõltuvalt sellest tegurist peate valima teatud ainete jaoks kõige tõhusama oksüdeeriva aine.

Pinnavetes võib orgaaniline aine olla suspendeeritud, lahustunud või kolloidne. Oksüdeeritavus on erinev filtreeritud ja filtreerimata proovide jaoks. Looduslikud veed on vähem vastuvõtlikud loodusliku päritoluga orgaanilise ainega reostusele.

Pinnavee oksüdatsiooniaste on kõrgem võrreldes selliste veetüüpidega nagu:

• maa-alune;
• maa ja teised.

Näiteks mägijõgedes ja -järvedes on oksüdatsioon 2–3 mg kuupdetsimeetri kohta, soodest toituvatel jõgedel - 20 mg/kuubmeetri kohta. dm ja lamedad reservuaarid - vastavalt 5 kuni 12.

Oluline tegur, mis mõjutab oksüdatsiooni, on hooajalised muutused hüdrobioloogilistes ja hüdroloogilistes režiimides.

Samuti võib inimtegevuse mõjul muutuda veehoidla oksüdatsioon, olenevalt inimtegevuse sfäärist satub reservuaari ühte või teist tüüpi reostust.

Nõuded KHT indikaatorile vastavalt standardile

Standardi järgi peaksid KHT-näitajad kõikuma vahemikus 15 kuni 30 mg/cu.m. dm. Reovee saastatuse aste KHT-näitajate järgi näeb välja järgmine:

• väga puhas – kuni 2 mg/cu. dm;
• suhteliselt puhas – 3 mg/cu. dm;
• keskmine saastatus – 4 mg/cu. dm;
• saastunud – 15 mg/cu.d.m. ja kõrgemale.

Reovee puhastamise etapid ja reostustasemete vähendamine

Reovee puhastamine hõlmab järgmisi etappe:

• esmane puhastus - See on õlikilede, suurte mustusetükkide ja arvuliselt kergesti eemaldatavate saasteainete eemaldamine. See etapp hõlmab puhastamist füüsikalis-mehaanilise meetodi abil;
• sekundaarne ravi. Selles etapis eraldatakse hõljuvad osad ja saasteained, mis sisalduvad isegi lahustunud kujul. Mõned saasteained on orgaanilise päritoluga ja need tuleb eemaldada bioloogilise oksüdatsiooni teel. See etapp hõlmab reovee puhastamise bioloogilist meetodit;
• tertsiaarne ravi - See on kõigi järelejäänud väikeste osakeste ja saasteainete, sealhulgas metallisoolade eemaldamine. Puhastamine toimub osmoosi, elektrodialüüsi, adsorbendi kaudu filtreerimise jne abil;
• neljas etapp - Selles etapis muda veetustatakse, mis vähendab selle mahtu ja kaalu miinimumini.

KHT ja BHT taset vähendatakse järk-järgult igas etapis teatud väärtusteni, nende vähenemise suurus sõltub reovee omadustest.

Reovett ei puhastata alati kõigis neljas etapis. Väga sageli juhivad puhastusjaamad reovee kollektorisse pärast puhastuse esimest etappi ja seda viib COD taseme tagasi normaalseks. Mõnes riigis toimub puhastamine ainult kahes etapis, kolmandat etappi kasutatakse ainult viimase abinõuna.

Erinevus olmereovee ja tööstusliku reovee vahel

Reovesi võib olla tööstuslikku või olmelist päritolu, ka neis sisalduvate saasteainete olemus on erinev. Seega on olmereovesi reeglina saastunud selliste asjadega nagu:

• prügi;
• orgaanilised jäägid;
• pesuvahendid.

Aga tööstuslikud äravoolud on täidetud tööstusjäätmetega, kui see on toiduainetööstus, siis seal Kõige rohkem on seal hõljuvaid aineid ja rasvu. KHT ja BHT väärtused tööstusreovees on kõrgemad kui olmereovees.

Mõnikord kombineeritakse heitvett, mille tulemusena saab olmereoveest pärit orgaaniline aine bioremediatsioonist tekkiva aktiivmuda kasvulavaks.

Kriteeriumide suhtarvude vahemikud erinevate vete jaoks

Sellise indikaatori nagu COD analüüs viiakse läbi, et teha kindlaks, kui palju hapnikku sisaldab dikromaadi ekvivalent, mida kasutati kõigi proovis sisalduvate orgaaniliste ja anorgaaniliste ainete oksüdeerimiseks.

Nagu varem mainitud, on selline väärtus nagu COD, mis hindab kemikaalide redutseerivat aktiivsust, suurem kui BHT, mille väärtus sõltub ainult biokeemiliselt laguneva orgaanilise aine kogusest. Nende kahe näitaja vaheline seos peegeldab ainete biokeemilise oksüdatsiooni täielikkust, mis sisalduvad reovees. Mida suurem on nende näitajate erinevus, seda suurem on bioloogiliselt aktiivsete masside kasv. Eelkõige saab selle suhte põhjal määrata, kui sobiv on reovesi bioloogiliseks puhastamiseks.

Kui biokeemilisele oksüdatsioonile vastuvõtlikke aineid on vähe, on kõige parem kasutada uurimistööks füüsikalis-keemilisi meetodeid, mis suudavad viia indikaatorite suhte vajaliku näitajani.

Optimaalne vahemik BHT ja KHT suhe on 0,4 kuni 0,75 ühikut. Keemilise ja bioloogilise hapnikuvajaduse suhte optimaalne väärtus on 0,7, millega bioloogiline puhastusprotsess saab täies mahus ja täielikult kulgeda.

Kui heitvesi on gravitatsiooniga eraldatud, eemaldab see peamiselt raskesti oksüdeeruvad ained. Pärast seda etappi näitajate suhe suureneb.

Siis järgneb bioloogilise ravi etapp, mille tulemusena väheneb näitajate suhe 0,2 võrra, kuna biokeemilise oksüdatsiooni läbivad orgaanilised ained kaovad reovees.

Samuti saab bioloogiliselt lagunevate osakeste esinemise hindamiseks vetes kasutada näitajate pöördsuhet. Näiteks vastavalt sanitaarnõuetele, mis eeldavad, et biopuhastuseks sobiva reovee KHT ei tohiks see näitaja ületada BHT väärtust rohkem kui poolteist korda.

Kui me räägime bioloogilistest puhastusrajatistest, mis puhastavad olme- ja tööstusreovee segusid, siis reeglina on neil puhastamiseks sissetulevas vedelikus mõlema parameetri suhe. on kuskil 1,5 kuni 2,5. Kui reovesi segatakse tööstusjäätmetega, suureneb see näitaja 3,5-ni ja mõnest tootmisüksusest vee voolamisel võib see ulatuda kuni 8-ni.

Nagu näete, võimaldab COD väärtus analüüsida vedeliku olekut reservuaarides ja võimaldab välja selgitada, kui sobiv see puhastamiseks on ja millises ulatuses. Selle ja teiste väärtuste põhjalik uurimine muudab meid ümbritseva keskkonna palju puhtamaks.

Olulisemad reovee reostusastme näitajad on KHT ja BHT 5 (O2 keemilise ja biokeemilise tarbimise parameetrid). Neid tuvastatakse nii olmereovee analüüsimisel kui ka tööstusuuringute käigus. Teisel juhul on näitajad oluliselt kõrgemad.
Kui BHT 5 määramine näitab taseme tõusu, tähendab see, et reovee (looduslikus) vees on suur hulk orgaanilisi ühendeid. Miks mõõta biokeemilist hapnikutarbimist BHT 5 ja KHT, mida need parameetrid näitavad ja millised standardid on kehtestatud - neid ja muid küsimusi on mõistlik kaaluda.

Miks BHT 5 ja KHT suurenevad?

Eespool tehti kindlaks, et BHT 5 tõus reovees on orgaanilise sisalduse suurenemise näitaja. Pinnasesse sattudes saastab saastunud aine põhjavett ja pinnast, mis mõjutab keskkonda negatiivselt. BHT 5 tõusu teatud piirkonna vees võivad põhjustada ka:

• tahkete jäätmete prügilad;
• mürgiste ja olmejäätmete loata mahalaadimiskohad;
• transpordiorganisatsioonide avamine;
• põllumajandusmaa, talude jms korraldamine.

BHT 5 arvutamisel on tarbitud hapniku mõõtühikuks milligramm O2/l.

Mis on BOD 5 PKD suurenemise oht?

Isegi looduslikud allikad ja veehoidlad sisaldavad teatud protsenti orgaanilisi ühendeid - loomade jäänuseid, surnud taimi jne. Nende hävitamise (aine loomuliku puhastamise) viivad läbi bakterid. Protsessi nimetatakse anaeroobseks biokeemiliseks oksüdatsiooniks. Tulemuseks on süsinikdioksiidi eraldumine. Sel juhul toimub oksüdatsioon vedelikus lahustunud O2 osalusel. Mida rohkem orgaanilisi kandjaid, seda rohkem on nende töötlemiseks vaja hapnikku. Seetõttu näitab BHT 5 indikaatori ületamine näiteks 40 korda aine kõrget saastumist - hapnikutase väheneb järsult, mis muudab vee kõlbmatuks. Joogivee O2 sisalduse normid on 9-11 mg/l temperatuuril +220C.

Mis on BHT täielik ja BHT 5?

Reovee analüüsimisel eristatakse BHT 5 ja BHT summaarset väärtust – nende kahe parameetri erinevus seisneb ajastuses. Koefitsiendiga 5 indikaator näitab, et uuringus määrati 5 päeva jooksul orgaaniliste ühendite anaeroobseks töötlemiseks kulunud lahustunud hapniku maht. Erinevalt BHT 5-st näitab parameeter eesliitega “täis”, kui palju O2 kulutati orgaanilise aine töötlemiseks 20 päeva jooksul. Seda indikaatorit kirjutatakse sageli kui BHT 20. Arvatakse, et 70% orgaanilistest inklusioonidest oksüdeerub 5 päeva jooksul temperatuuril 200C. Nende täielik oksüdatsioon toimub 20 päevaga. Sellest ka nimed. Vajadusel kasutavad eksperdid BHT 5 teisendamist BHT täis vastavalt valemile: BHTpol.=BOD5*1,33.

BHT 5 mõõtmise standardid ja meetodid

Kui tootmis- või tööstusreovesi (kõrge raskestilagunevate ainete sisaldus) kuulub uurimistöö alla, siis BHT 5 muutmist täisindikaatoriks ei rakendata. Pärast proovi võtmist inkubeeritakse seda 5 ja 20 päeva (tööstusliku reovee puhul 120 päeva). Seejärel tehakse mõõtmine. Proove võetakse iga päev kindlaksmääratud aja jooksul. Kui reovesi (tavaliselt olmevesi) sisaldab kergesti lagunevaid orgaanilisi aineid, kasutatakse BHT 5 BHT teisendustegurit, mis on valemis näidatud 1,33.

Saadud tulemusi võrreldakse normiga. BHT 5 puhul määratakse standard GOST 2761-84 järgi. See näeb ette, et joogiainete (tsentraliseeritud) allikate puhul ei tohi näitaja olla suurem kui 2 mgO2/l, kalanduse ja kultuuriveehoidlate puhul ei tohi see väärtus olla suurem kui 3,5–4 mgO2/l. BHT näitaja hoidmiseks vastuvõetavates piirides hoidke olmereovees KHT ja BHT 5 suhe vahemikus 0,4-0,75. Optimaalne väärtus on 0,7. Sellise indikaatorite suhtega toimub anaeroobne puhastusprotsess optimaalselt ja täielikult.

Sissejuhatus

Veevarude veest leiti mitu tuhat erinevat keemilist klassi ja rühma kuuluvaid orgaanilisi aineid. Loodusliku päritoluga orgaanilised ühendid (humiinained, mitmesugused amiinid jt) on võimelised muutma vee organoleptilisi omadusi ning seetõttu tuleb need veetöötlusprotsessi käigus eemaldada.

Pole kahtlust, et tehnogeense päritoluga orgaanilised ained võivad joogiveega varustatuna avaldada organismile kahjulikku mõju. Nende sisalduse analüütiline kontrollimine joogivees on keeruline mitte ainult nende tohutu arvu tõttu, vaid ka seetõttu, et paljud neist on väga ebastabiilsed ja nende pidev muundumine toimub vees. Seetõttu on analüütilise kontrolli käigus võimatu tuvastada kõiki joogivees esinevaid orgaanilisi ühendeid.

Paljudel orgaanilistel ainetel on aga väljendunud organoleptilised omadused (lõhn, maitse, värvus, vahutamisvõime), mis võimaldab neid tuvastada ja piirata nende sisaldust joogivees. Selliste ainete näideteks on: sünteetilised pindaktiivsed ained (pindaktiivsed ained), mis väikestes (mittetoksilistes) kontsentratsioonides moodustavad vahtu; fenoolid, mis annavad veele spetsiifilise lõhna; palju fosfororgaanilisi ühendeid.

Looduslik vesi reservuaarides sisaldab alati orgaanilisi aineid. Nende kontsentratsioon võib mõnikord olla väga madal (näiteks kevad- ja sulavetes). Orgaaniliste ainete looduslikud allikad on taimse ja loomse päritoluga organismide lagunevad jäänused, mis elavad vees ja satuvad veehoidlasse lehestikust, õhu kaudu ja kallastelt. Lisaks looduslikele leidub ka tehnogeenseid orgaaniliste ainete allikaid: transpordiettevõtted (naftatooted), tselluloosi- ja paberi- ning metsatöötlemisettevõtted (ligniinid), lihatöötlemisettevõtted (valguühendid), põllumajandus- ja fekaalne reovesi jne. Orgaanilised saasteained satuvad reservuaari erineval viisil, peamiselt reovee ja vihmapinna äravooluga pinnasest.

BOD ja COD

Orgaaniliste ainete integraalsisaldust hinnatakse BHT ja KHT näitajate abil.

Biokeemiline ja keemiline hapnikutarve – BHT ja KHT vastu võetud hügieenis, hüdrokeemias ja ökoloogias, integraalsed näitajad, mis iseloomustavad ebastabiilsete (mittekonservatiivsete) orgaaniliste ainete sisaldust vees, mis muunduvad vees hüdrolüüsi, oksüdatsiooni ja muude protsesside käigus. Selliste ainete sisaldust väljendatakse hapniku koguses, mis on vajalik nende oksüdeerimiseks järsult happelises keskkonnas permanganaadi (BOD) või dikromaadiga (KHT). Nende ainete hulka kuuluvad alifaatsed happed, mõned estrid, amiinid ja alkoholid.

Looduslikes tingimustes hävitavad vees olevad orgaanilised ained bakterite poolt, läbides aeroobse biokeemilise oksüdatsiooni koos CO 2 moodustumisega. Sel juhul kulub oksüdatsiooniks vees lahustunud hapnik. Suure orgaanilise aine sisaldusega veekogudes kulub suurem osa hapnikust ära biokeemilise oksüdatsiooni teel, jättes sellega teised organismid hapnikuta. Seetõttu suureneb madala hapnikusisalduse suhtes vastupidavamate organismide arv ja hapnikku armastavad liigid kaovad. Seega toimub vees olevate orgaaniliste ainete biokeemilise oksüdatsiooni protsessis hapniku kontsentratsiooni langus ja see langus on kaudselt vee sisalduse mõõt. vees orgaanilised ained. Vastavat veekvaliteedi näitajat, mis iseloomustab orgaaniliste ainete kogusisaldust vees, nimetatakse biokeemiliseks hapnikutarbeks (BOD).

BHT on hapniku kogus milligrammides, mis on vajalik orgaaniliste ainete oksüdeerimiseks 1 liitris vees aeroobsetes tingimustes ilma valguse juurdepääsuta temperatuuril 20 ° C teatud aja jooksul vees toimuvate biokeemiliste protsesside tulemusena.

BHT määramine põhineb DO kontsentratsiooni mõõtmisel veeproovis vahetult pärast proovi võtmist, samuti pärast proovi inkubeerimist. Proovi inkubeeritakse ilma õhu juurdepääsuta hapnikukolvis (st samas mahutis, kus määratakse DO väärtus) biokeemilise oksüdatsioonireaktsiooni toimumiseks vajaliku aja jooksul. Kuna biokeemilise reaktsiooni kiirus sõltub temperatuurist, siis inkubeerimine toimub konstantsel temperatuuril (20±1) °C ning BHT analüüsi täpsus sõltub temperatuuri väärtuse hoidmise täpsusest. Tavaliselt määratakse BHT pärast 5-päevast inkubeerimist (BOD 5). Samuti saab määrata BHT 10 10 päeva jooksul ja kogu BHT. 20 päeva jooksul (sel juhul oksüdeerub vastavalt umbes 90% ja 99% orgaanilistest ainetest). Ligikaudu eeldatakse, et BHT 5 moodustab umbes 70% kogu BHT-st. , kuid võib sõltuvalt oksüdeerivast ainest olla vahemikus 10% kuni 90%. Vea BHT määramisel võib põhjustada ka proovi valgustamine, mis mõjutab mikroorganismide elutähtsat aktiivsust ja võib mõnel juhul põhjustada fotokeemilist oksüdatsiooni. Seetõttu inkubeeritakse proovi ilma valguse juurdepääsuta.

Pinnavetes jääb BHT 5 väärtus vahemikku 0,5–5,0 mg/l; see on allutatud hooajalistele ja igapäevastele muutustele, mis sõltuvad peamiselt temperatuurimuutustest ning mikroorganismide füsioloogilisest ja biokeemilisest aktiivsusest. Reoveega reostunud 5 loodusliku veehoidla BHT muutused on väga olulised.

Tabel 1. BHT 5 väärtused erineva reostusastmega veekogudes

BOD standard on valmis. ei tohiks ületada: olme- ja joogiveereservuaaridel - 3 mg/l; kultuuri- ja olmeveereservuaaridel - 6 mg/l. Vastavalt sellele saame hinnata samade reservuaaride BHT 5 maksimaalseid lubatud väärtusi, mis on võrdsed 2 mg/l ja 4 mg/l.

Väärtust, mis iseloomustab orgaaniliste ja mineraalsete ainete sisaldust vees, mis teatud tingimustel oksüdeeritakse ühe tugeva keemilise oksüdeerija toimel, nimetatakse oksüdeeritavuseks või COD. Vee oksüdatsiooni on mitut tüüpi: permanganaat, dikromaat, jodaat, tseerium.

Kuna COD on lahutamatu (kogu)näitaja, peetakse seda praegu üheks kõige informatiivsemaks inimtekkelise veereostuse näitajaks. Seda indikaatorit ühel või teisel kujul kasutatakse kõikjal looduslike veekogude kvaliteedi jälgimisel, reovee uurimisel jne. Oksüdeeritavuse määramise tulemusi väljendatakse 1 liitri vee kohta tarbitud hapniku milligrammides (mgO/l).

Inimtegevuse tugevale mõjule alluvates veehoidlates ja vooluveekogudes on oksüdatsiooni muutused reovee sissevoolu režiimi peegeldavad tunnused. Looduslike, kergelt saastunud veekogude puhul on soovitatav määrata permanganaadi oksüdeeritavus; reostunud vetes tavaliselt määratakse bikromaadi oksüdeeritavus(COD).

Vastavalt joogivee kasutuspunktide läheduses asuvate reservuaaride vee koostise ja omaduste nõuetele ei tohiks KHT väärtus ületada 15 mg O/dm 3 ; veekogude puhkealadel on lubatud KHT väärtus kuni 30 mg O/dm 3.

Seireprogrammides kasutatakse KHT-d orgaanilise aine koguse mõõtmiseks proovis, mis on vastuvõtlik tugeva keemilise oksüdeerija poolt oksüdeerumisele. KHT-i kasutatakse vooluveekogude ja veehoidlate, olmejäätmete ja (sh nende puhastusastme) ning pinnavee äravoolu iseloomustamiseks.

Tabel 2. KHT väärtused erineva reostusastmega veekogudes

Kuid mitte kõik orgaanilised ained ei osale keemilises oksüdatsioonireaktsioonis võrdselt. Nii nagu biokeemilise oksüdatsiooni puhul, saab ka keemilise oksüdatsiooni korral eristada kergesti, normaalselt ja tugevalt oksüdeeruvate orgaaniliste ainete rühmi. Seetõttu on teoreetiliselt võimaliku ja praktiliselt saavutatava COD väärtuste vahel alati erinevus. Nad segavad KHT täpne määramine, ennekõike kloriidanioonid, mida tavaliselt leidub looduslikes ja eriti reovees. Määramist takistavad ka nitritid, mida leidub sageli biokeemilise töötluse läbinud vetes.

Veekogude KHT normid: joogiveel – 5,0 mgO/l (permanganaadi oksüdatsioonil), KHT – 15 mgO/l.

Vees leiduvad mikroorganismid kasutavad oma eluprotsesside käigus vees lahustunud hapnikku orgaaniliste ühendite, sh saasteainete orgaaniliseks oksüdeerimiseks.

Analüüsitavas vees sisalduvate orgaaniliste ainete biokeemilise oksüdatsiooni protsessis teatud aja jooksul tarbitud hapniku kogust nimetatakse bioloogiliseks hapnikutarbimiseks. See indikaator on teatud tingimuslik veereostuse mõõt orgaaniliste ühenditega, eriti nendega, mis on üsna kergesti biokeemilise lagunemise all.

Orgaaniliste saasteainete biolagunemise kiirus sõltub paljudest teguritest. Keskmiselt võib eeldada, et 200C juures oksüdeerub umbes 70% ühenditest 5 päevaga ning vastavalt 90 ja 99% 10 ja 20 päevaga. Praktilistel eesmärkidel võtab täielik oksüdatsioon aga liiga kaua aega ja seda tavaliselt ei kasutata.

BHT5 leitakse hapnikusisalduse erinevusena analüüsitud veeproovis ja pärast inkubeerimist.

Kalaveekogude BHT5 väärtus on standarditud mitte rohkem kui 2 mg/l.

See RD kehtestab tetrameetrilise meetodi BOD5 määramiseks maismaa pinnavee ja puhastatud reovee proovides, mille orgaaniliste ainete sisaldus on ekvivalentne molekulaarse hapniku tarbimisega vahemikus 1,0–11,0 mg/l. Kui BHT5 väärtus on üle 6 mg/l, tuleks määramine läbi viia proovi sobiva lahjendusega.

Kui proov ei sisalda visuaalselt märgatavat kogust hõljuvat ainet, asetatakse 1,0–1,4 liitrit (dm3) piisavalt suurde kolbi, pH reguleeritakse universaalse indikaatorpaberi abil 6–8 piiresse, lisades vesinikkloriidhappe või naatriumi lahust. hüdroksiid 1 M/l ja tõsta temperatuur 200C-ni. seejärel loksutage kolbi tugevalt 10 minutit hapniku sissetoomiseks.

Kui proov sisaldab jämedat suspensiooni, valatakse see pudelisse, mille maht on vähemalt 1 liiter. ja seista 0,5-1 tund. Pärast settimist kogutakse selitatud veekiht sifooni abil hapnikuga küllastamiseks kolbi. Kui see ei ole selginenud, filtreerige.

Valmistatud proov valatakse 3 BOD5 pudelisse, loputatakse eelnevalt analüüsitud veega, täites need ääreni. Hapnik registreeritakse ja määratakse kohe ühes pudelis.

Ülejäänud kaks pudelit suletakse, asetatakse korgiga allapoole destilleeritud veega täidetud fotoküvetti või kristallisaatorisse ja asetatakse termostaadi. Pudeleid hoitakse termostaadis 5 päeva pimedas 200C juures ilma hapnikuta. Seejärel määratakse neis lahustunud hapnik.

Lisage eraldi pipettide abil 1 ml proovipudelisse. (pudeli mahuga kuni 150 ml.) või 2 ml. (mahutavusega üle 150 ml.) mangaankloriidi (sulfaadi) lahus ja 1 või 2 ml. kaaliumjodiidi leeliseline lahus. Iga kord, kui pipett kastetakse poolenisti pudelisse ja tõstetakse lahuse väljavalamisel ülespoole. Seejärel sulgege kolb kiiresti klaaskorgiga, et sinna ei jääks õhumulle ja segage 15-20 korda ümberpööramisel hoolikalt, kuni sete on vees ühtlaselt jaotunud. Fikseeritud korgiga kolvid asetatakse pimedasse kohta settima.

Kui settinud sete on hõivanud vähem kui poole kolvi kõrgusest, lisage proovile 5 või 10 ml. vesinikkloriidhappe lahus.

Pudel suletakse korgiga ja sisu segatakse põhjalikult. Võtke 50 ml lahust (selle lahusega loputatakse pipetti), viige see tiitrimiskolbi ja tiitrige naatriumtiosulfaadi standardlahusega, kuni see muutub helekollaseks. Seejärel lisage 1 ml. värskelt valmistatud tärkliselahust ja jätkake tiitrimist, kuni sinine värvus kaob.

Mangaankloriidi (sulfaadi) lahus:

MnCl * 4H2O 210 g või MnSO4 * 5H2O 260 g.

Destilleeritud vesi 500 ml.

Leeliseline kaaliumjodiidi lahus:

Destilleeritud vesi 100 ml.

Vesinikkloriidhape:

HCl konts. 340 ml

Destilleeritud vesi 170 ml.

Tärklise lahus 0,5%:

0,5 gr. tärklisekokteil 15-20 ml-ga. destilleeritud vesi. Suspensioon valatakse järk-järgult 80–85 ml keevasse destilleeritud vette ja keedetakse veel 2–3 minutit. Pärast lahuse jahutamist säilitatakse see 2–3 tilga kloroformi lisamisega.

Naatriumtiosulfaadi standardlahus kontsentratsiooniga 0,02 mol/l ekvivalenti.

Standardtiitri kasutamisel lahustatakse see destilleeritud vees 500 ml mõõtekolvis, seejärel võetakse 50 ml saadud lahust, kantakse üle teise kolbi ja lahjendatakse destilleeritud veega 500 ml-ni.

Standardlahuse valmistamiseks 2,5 g proovist. Na2S2O3 viiakse 500 ml mõõtekolbi. ja viige helitugevus märgini. Lisage säilitusainena 3 ml. kloroform. Enne täpse kontsentratsiooni määramist hoitakse lahust vähemalt 5 päeva.

Naatriumtiosulfaadi täpse kontsentratsiooni määramine.

Lisage 80–90 ml tiitrimiskolbi. destilleeritud vett, 10 ml standardset kaaliumdikromaati, lisage 1 g kuiva KI ja 10 ml HCl lahust (2:1). Lahust segatakse, hoitakse pimedas kohas 5 minutit ja proovi tiitritakse naatriumtiosulfaadi lahusega, kuni ilmub kergelt kollane värvus. Seejärel lisage 1 ml tärkliselahust ja jätkake tiitrimist, kuni sinine värvus kaob.

Tiitrimist korratakse ja kui tiitrimahu väärtuste erinevus ei ületa 0,05 ml, võetakse tulemuseks nende keskmine väärtus.

St = Sd * Vd / Vt, kus

St - kaaliumdikromaadi kontsentratsioon, mol/l

CD - kaaliumdikromaadi kontsentratsioon, mol/l

Vd - määramiseks võetud kaaliumdikromaadi maht, ml

Vt - tiitrimiseks kasutatud kaaliumdikromaadi maht, ml