Viral kan enfeksiyonları. Kan hastalıkları - sınıflandırma, belirti ve semptomlar, kan hastalıklarının sendromları, tanı (kan testleri), tedavi ve korunma yöntemleri

Bir kişi çeşitli patolojik mikroorganizmalar tarafından saldırıya uğrar. Bazıları havadaki damlacıklarla, bazıları kan yoluyla bulaşır. Kan enfeksiyonları ile nasıl başa çıkılır ve bunların ortaya çıkma nedenleri nelerdir?

Kan enfeksiyonu nedir?

Bu, patojenik mikroflora vücuda kan yoluyla girdiğinde ortaya çıkan bulaşıcı bir hastalıktır. Son zamanlarda, bu tür mikroorganizmalar genellikle insan sağlığını etkiler. Kan enfeksiyonlarının etken maddeleri virüsler, protozoa, bakteri ve riketsiyadır. sürekli içerdeler kan dolaşım sistemi yani kapalı bir alanda ve insan vücudunu özgürce terk edemez.

Böyle özel içerirler tehlikeli enfeksiyonlar veba, sarı humma, sıtma, tifüs gibi. Bu hastalıklar en çok böcekler tarafından taşınır: keneler, pireler, bitler. Böyle bir kan enfeksiyonu, aynı böcek tarafından ısırıldıkları anda bir böceğin tükürüğü yoluyla bir kişiden veya hayvandan diğerine bulaşır. Bu hastalık türü ayrıca HIV enfeksiyonu ve viral hepatiti de içerir. İnsan vücuduna kontamine aletler yoluyla, cinsel temas yoluyla girebilirler.

Bu hastalıkların türleri nelerdir?

Kan enfeksiyonu iki tiptir: bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan. Bulaşıcı kan enfeksiyonları canlılar tarafından taşınır. Bunlara veba, sıtma, hemorajik ateş ve tifüs dahildir. Bu tür enfeksiyonların kaynakları hasta bir kişi veya hayvan olabilir ve böcekler taşıyıcı olabilir.

Bulaşamayan kan enfeksiyonları, temas sırasında doğrudan kişiden kişiye bulaşır.

Kandaki bulaşıcı süreçler bakteriyel ve viral olabilir. Kan viral enfeksiyonları, ilgili tipte bir patojen insan vücuduna girdiğinde ortaya çıkar. İnsan immün yetmezlik virüsü veya viral hepatit olabilir. Kan yoluyla bulaşan bakteriyel enfeksiyonlar, sıtmaya neden olan ajan gibi bir bakteri vücuda girdiğinde ortaya çıkar.

Kan enfeksiyonlarının bulaşma yolları

Kan enfeksiyonlarının bulaşma yolları arasında şunlar vardır:

  • bulaşıcı;
  • doğal;
  • yapay.

Bulaşıcı bir kan enfeksiyonu, yani kan yoluyla enfekte olduğunda ortaya çıkar, bazı böcekler ısırdığında ortaya çıkar.

Bu patolojinin doğal bulaşma yolu, emzirme sırasında, cinsel ilişki sırasında anneden fetüse geçer.

Sıtma gibi bir hastalık, ancak sıtma plazmodyumu, Anopheles cinsinin dişi sivrisinek vücudunda bir gelişim döngüsünden geçerse ortaya çıkabilir.

Sıçanlar gibi kemirgenler, bir veba salgınına neden olmada büyük rol oynar. Ve kene kaynaklı ensefalit, bu enfeksiyonu taşıyan keneler tarafından bulaşabilir.

Bu nedenle, kan enfeksiyonlarını önleyici bir önlem olarak, dezenfeksiyon (patojenik organizmalara karşı mücadele), dezenfeksiyon (patojenik mikroorganizmaları yayan böceklere karşı mücadele), deratizasyon (yabani kemirgenlere karşı mücadele) gibi önlemler başroldedir.

İnsanlarda kan enfeksiyonu belirtileri

Enfeksiyöz sürecin etken maddesi insan vücuduna girdiğinde, gelişmiş üremesi meydana gelir. Bu, hem bir kişinin refahına, görünümüne hem de laboratuvar ve klinik göstergelere yansır.

Herşey bulaşıcı hastalıklar, kan yoluyla bulaşan kendi tezahürlerine sahiptir, ancak tüm bu patolojilerde ortak olanlar vardır. İnsanlarda kan enfeksiyonu belirtileri şunlardır:

  • hızlı nabız;
  • vücut ısısında artış;
  • baş ağrısı;
  • zayıflık;
  • letarji;
  • iştah kaybı;
  • cilt soluklaşır;
  • ishal veya kusma meydana gelebilir.

Kan enfeksiyonlarının teşhisi

Hastanın kanında bir enfeksiyondan şüpheleniliyorsa, bu biyolojik sıvının klinik analizi yapılır. Enfeksiyöz odak varlığında, analiz sonuçları lökositlerin, çubukların sayısında ve ESR'de bir artış gösterecektir. Sıtmadan şüpheleniliyorsa, kalın bir damla üzerine kan yayması alınır.

Genel bir analiz için idrarı incelediğinizden emin olun. İleri süreçlerle böbrek fonksiyonu bozulur ve bu da laboratuvar parametrelerini etkiler.

Şüpheli bulaşıcı kan süreçleri için biyokimyasal kan testleri zorunludur. Aynı zamanda, HIV ve sifiliz için kan incelenir (bu testler herhangi bir hastaneye yatış ve önleyici tıbbi muayene için zorunludur).

Bakteriyel enfeksiyonlardan şüpheleniliyorsa bakteriyolojik kültürler yapılır.

Bu enfeksiyonun tedavisi

Kan enfeksiyonlarının çoğu yaşamı tehdit eden durumlardır. Bu nedenle bu hastalıktan şüphelenilen tüm hastalar hastaneye yatırılır. Her bulaşıcı hastalığın kendine özgü tedavisi vardır. Ancak hemen hemen hepsi antibiyotik tedavisinin atanmasını gerektirir, Büyük bir sayı vücudun hastalıkla başa çıkmasına yardımcı olan vitaminler ve mineraller.

Detoksifikasyon tedavisi ayrıca intravenöz damla glikoz infüzyonları, Ringer çözeltisi, salin şeklinde de reçete edilir.

Bu tür hastalıkların önlenmesi

Kendinizi kan yoluyla bulaşan enfeksiyonlardan korumak için kişisel hijyen kurallarına uymalısınız. Tuvaleti kullandıktan sonra ellerinizi sabun ve suyla yıkadığınızdan emin olun. Meyve ve sebzeleri yemeden önce iyice yıkayın ılık su. Yatak takımlarının temizliğini, kişisel hijyeni koruyun. Vücudun, bir kişinin kıyafetlerinin, ayakkabılarının sürekli temizliğini sağlamak önemlidir. Enfeksiyonun eve girmesini önlemek için bu gereklidir.

Kan enfeksiyonlarının önlenmesi, sulak alanların kurutulması, denetimler vb. için belirli programların yardımıyla devlet düzeyinde de gerçekleştirilir. Çocuk kurumlarında bitlerden kurtulmak ve çeşitli organizasyonlar tıbbi muayeneler periyodik olarak yapılır. Ormanda dinlendikten sonra cilt altına kene bulaşmaması için kendinizi ve çocukları muayene etmeniz önemlidir. Ellerin sürekli yıkanması, ciltteki patojenik mikroplara karşı yardımcı olacaktır. Pedikülozla savaşmak, sivrisinekleri ve çeşitli kemirgenleri yok etmek önemlidir. Yaz aylarında pencerelere cibinlik asılmalıdır.

Ayrıca, kanın viral enfeksiyonlarının önlenmesi için, rastgele cinsel ilişkiden kaçınılmalıdır. Tıbbi işlemler sırasında sadece steril aletler ve eldivenler kullanılmalıdır.


Site, yalnızca bilgi amaçlı referans bilgileri sağlar. Hastalıkların teşhis ve tedavisi bir uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Uzman tavsiyesi gereklidir!

Kan hastalıkları nedenler, klinik belirtiler ve seyir açısından çok heterojen olan geniş bir patolojiler koleksiyonunu temsil eder ve tek bir patolojide birleştirilir. ortak grup hücresel elementlerin (eritrositler, trombositler, lökositler) veya kan plazmasının sayı, yapı veya işlevlerinin ihlallerinin varlığı. Kan sistemi hastalıklarıyla ilgilenen tıp bilim dalına hematoloji denir.

Kan hastalıkları ve kan sistemi hastalıkları

Kan hastalıklarının özü, eritrositlerin, trombositlerin veya lökositlerin sayısını, yapısını veya işlevlerini ve ayrıca gammopatide plazma özelliklerinin ihlallerini değiştirmektir. Yani, bir kan hastalığı, eritrosit, trombosit veya lökosit sayısındaki artış veya azalmanın yanı sıra özelliklerinde veya yapısında bir değişiklikten oluşabilir. Ek olarak, patoloji, içindeki patolojik proteinlerin ortaya çıkması veya kanın sıvı kısmının normal bileşenlerinde bir azalma / artış nedeniyle plazmanın özelliklerini değiştirmekten oluşabilir.

Hücresel elementlerin sayısındaki bir değişikliğin neden olduğu tipik kan hastalıkları örnekleri, örneğin, anemi veya eritremidir (kanda artan kırmızı kan hücresi sayısı). Hücresel elementlerin yapısındaki ve işlevlerindeki bir değişikliğin neden olduğu bir kan hastalığına örnek, orak hücreli anemi, tembel lökosit sendromu vb. Hücresel elementlerin miktar, yapı ve işlevlerinin değiştiği patolojiler, yaygın olarak kan kanseri olarak adlandırılan hemoblastozlardır. Plazmanın özelliklerindeki bir değişikliğin neden olduğu karakteristik bir kan hastalığı miyelomdur.

Kan sistemi hastalıkları ve kan hastalıkları, aynı patolojiler grubu için farklı isimlerdir. Bununla birlikte, "kan sistemi hastalıkları" terimi daha doğru ve doğrudur, çünkü bu gruba dahil edilen tüm patolojiler sadece kanın kendisini değil, aynı zamanda kemik iliği, dalak ve lenf düğümleri gibi hematopoietik organları da ilgilendirir. Sonuçta, bir kan hastalığı sadece hücresel elementlerin veya plazmanın nitelik, nicelik, yapı ve işlevlerinde bir değişiklik değil, aynı zamanda hücre veya proteinlerin üretiminden ve bunların yok edilmesinden sorumlu organlardaki belirli bozukluklardır. Bu nedenle, aslında, herhangi bir kan hastalığında, parametrelerindeki bir değişiklik, kan elementlerinin ve proteinlerinin sentezi, bakımı ve yok edilmesinde doğrudan yer alan herhangi bir organın çalışmasının ihlalidir.

Kan, parametreleri açısından vücudun çok kararsız bir dokusudur, çünkü çeşitli çevresel faktörlere tepki verir ve ayrıca içinde çok çeşitli biyokimyasal, immünolojik ve metabolik süreçlerin gerçekleştiği için. Nispeten "geniş" bir duyarlılık spektrumu nedeniyle, kan parametreleri, kanın patolojisini göstermeyen, ancak yalnızca içinde meydana gelen reaksiyonu yansıtan çeşitli koşullar ve hastalıklar altında değişebilir. Hastalıktan kurtulduktan sonra kan parametreleri normale döner.

Ancak kan hastalıkları, kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri, trombositler veya plazma gibi acil bileşenlerinin bir patolojisidir. Bu, kan parametrelerini normale döndürmek için mevcut patolojiyi iyileştirmek veya nötralize etmek, hücre özelliklerini ve sayısını (eritrositler, trombositler ve lökositler) mümkün olduğunca normal değerlere getirmek gerektiği anlamına gelir. Ancak hem somatik, nörolojik ve ruhsal hastalıklarda hem de kan patolojilerinde kan parametrelerindeki değişiklik aynı olabileceğinden, bunların tespiti için biraz zaman ve ek tetkikler gerekir.

Kan hastalıkları - liste

Şu anda doktorlar ve bilim adamları, listede yer alan aşağıdaki kan hastalıklarını ayırt ediyor: Uluslararası sınıflandırma 10. revizyonun hastalıkları (ICD-10):
1. Demir eksikliği anemisi;
2. B12 eksikliği anemisi;
3. folat eksikliği anemisi;
4. Protein eksikliğine bağlı anemi;
5. İskorbütten anemi;
6. Yetersiz beslenmeye bağlı tanımlanmamış anemi;
7. Enzim eksikliğine bağlı anemi;
8. Talasemi (alfa talasemi, beta talasemi, delta beta talasemi);
9. Fetal hemoglobinin kalıtsal kalıcılığı;
10. Orak hücre anemisi;
11. Kalıtsal sferositoz (Minkowski-Choffard anemisi);
12. Kalıtsal eliptositoz;
13. Otoimmün hemolitik anemi;
14. İlaca bağlı otoimmün olmayan hemolitik anemi;
15. Hemolitik-üremik sendrom;
16. Paroksismal gece hemoglobinüri (Marchiafava-Micheli hastalığı);
17. Edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi (eritroblastopeni);
18. Anayasal veya ilaca bağlı aplastik anemi;
19. İdiyopatik aplastik anemi;
20. Akut posthemorajik anemi (akut kan kaybından sonra);
21. Neoplazmalarda anemi;
22. Kronik somatik hastalıklarda anemi;
23. Sideroblastik anemi (kalıtsal veya ikincil);
24. Konjenital diseritropoietik anemi;
25. Akut miyeloblastik farklılaşmamış lösemi;
26. Olgunlaşma olmadan akut miyeloid lösemi;
27. Olgunlaşma ile akut miyeloid lösemi;
28. Akut promyelositik lösemi;
29. Akut miyelomonoblastik lösemi;
30. Akut monoblastik lösemi;
31. Akut eritroblastik lösemi;
32. Akut megakaryoblastik lösemi;
33. Akut lenfoblastik T hücreli lösemi;
34. Akut lenfoblastik B hücreli lösemi;
35. Akut panmiyeloid lösemi;
36. Letterer-Siwe hastalığı;
37. miyelodisplastik sendrom;
38. Kronik miyeloid lösemi;
39. Kronik eritromiyeloz;
40. Kronik monositik lösemi;
41. Kronik megakaryositik lösemi;
42. Sublösemik miyeloz;
43. mast hücreli lösemi;
44. makrofaj lösemi;
45. Kronik lenfositik lösemi;
46. tüylü hücreli lösemi;
47. Polisitemi vera (eritremi, Wakez hastalığı);
48. Cesari hastalığı (cildin lenfositoması);
49. Mantar mikozu;
50. Burkitt lenfosarkomu;
51. Lennert lenfoması;
52. Histiyositoz maligndir;
53. Malign mast hücre tümörü;
54. Gerçek histiositik lenfoma;
55. MALT-lenfoma;
56. Hodgkin hastalığı (lenfogranülomatoz);
57. Hodgkin olmayan lenfomalar;
58. Miyelom (genelleştirilmiş plazmasitoma);
59. Makroglobulinemi Waldenström;
60. Ağır alfa zinciri hastalığı;
61. gama ağır zincir hastalığı;
62. Yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC);
63.
64. K vitaminine bağlı kan pıhtılaşma faktörlerinin eksikliği;
65. Pıhtılaşma faktör I eksikliği ve disfibrinojenemi;
66. Pıhtılaşma faktörü II eksikliği;
67. Pıhtılaşma faktörü V eksikliği;
68. Kan pıhtılaşmasının faktör VII eksikliği (kalıtsal hipoprokonvertinemi);
69. Kalıtsal kan pıhtılaşma faktörü VIII eksikliği (von Willebrand hastalığı);
70. IX kan pıhtılaşma faktörünün kalıtsal eksikliği (Christamas hastalığı, hemofili B);
71. Kanın pıhtılaşmasında X faktörünün kalıtsal eksikliği (Stuart-Prauer hastalığı);
72. XI kan pıhtılaşma faktörünün kalıtsal eksikliği (hemofili C);
73. Pıhtılaşma faktör XII eksikliği (Hageman kusuru);
74. Pıhtılaşma faktörü XIII eksikliği;
75. Kallikrein-kinin sisteminin plazma bileşenlerinin eksikliği;
76. Antitrombin III eksikliği;
77. Kalıtsal hemorajik telenjiektazi (Rendu-Osler hastalığı);
78. Trombasteni Glanzmann;
79. Bernard-Soulier sendromu;
80. Wiskott-Aldrich sendromu;
81. Chediak-Higashi sendromu;
82. TAR sendromu;
83. Hegglin sendromu;
84. Kazabakh-Merritt sendromu;
85.
86. Ehlers-Danlos sendromu;
87. Gasser sendromu;
88. alerjik purpura;
89.
90. Simüle edilmiş kanama (Munchausen sendromu);
91. agranülositoz;
92. Polimorfonükleer nötrofillerin fonksiyonel bozuklukları;


93. eozinofili;
94. Methemoglobinemi;
95. Ailesel eritrositoz;
96. Esansiyel trombositoz;
97. Hemofagositik lenfohistiyositoz;
98. Enfeksiyona bağlı hemofagositik sendrom;
99. sitostatik hastalık.

Yukarıdaki hastalık listesi, şu anda bilinen kan patolojilerinin çoğunu içerir. Ancak bazı nadir hastalıklar veya aynı patolojinin formları listede yer almamaktadır.

Kan hastalığı - türleri

Kan hastalıklarının tamamı, hangi tür hücresel elementlerin veya plazma proteinlerinin patolojik olarak değiştirildiğine bağlı olarak, aşağıdaki büyük gruplara şartlı olarak ayrılabilir:
1. Anemi (hemoglobin seviyelerinin normalin altında olduğu durumlar);
2. Hemostaz sisteminin hemorajik diyatezi veya patolojisi (kan pıhtılaşma bozuklukları);
3. Hemoblastoz (kan hücrelerinin, kemik iliği veya lenf düğümlerinin çeşitli tümör hastalıkları);
4. Diğer kan hastalıkları (hemorajik diyatezi veya anemi veya hemoblastozlara ait olmayan hastalıklar).

Bu sınıflandırma çok geneldir ve tüm kan hastalıklarını, hangi genel patolojik sürecin önde geldiğine ve hangi hücrelerin değişikliklerden etkilendiğine göre gruplara ayırır. Tabii ki, her grupta, sırayla türlere ve türlere ayrılan çok çeşitli spesifik hastalıklar vardır. Büyük miktarda bilgi nedeniyle karışıklık yaratmamak için, belirtilen her bir kan hastalığı grubunun sınıflandırmasını ayrı ayrı düşünün.

anemi

Dolayısıyla anemi, hemoglobin düzeylerinin normalin altına düştüğü tüm durumların bir kombinasyonudur. Şu anda, anemiler, ortaya çıkmalarının önde gelen genel patolojik nedenine bağlı olarak aşağıdaki tiplerde sınıflandırılmaktadır:
1. Hemoglobin veya kırmızı kan hücrelerinin bozulmuş sentezine bağlı anemi;
2. Hemoglobin veya kırmızı kan hücrelerinin artan yıkımı ile ilişkili hemolitik anemi;
3. Kan kaybı ile ilişkili hemorajik anemi.
Kan kaybına bağlı anemi iki türe ayrılır:
  • Akut posthemorajik anemi - 400 ml'den fazla kanın hızlı eşzamanlı kaybından sonra ortaya çıkar;
  • Kronik posthemorajik anemi - küçük ama sürekli kanama nedeniyle uzun süreli, sürekli kan kaybının bir sonucu olarak ortaya çıkar (örneğin, ağır adet kanaması, mide ülseri kanaması vb.).
Bozulmuş hemoglobin sentezi veya kırmızı kan hücresi oluşumuna bağlı anemi aşağıdaki türlere ayrılır:
1. Aplastik anemiler:
  • Kırmızı hücre aplazisi (anayasal, tıbbi, vb.);
  • Kısmi kırmızı hücre aplazisi;
  • Anemi Blackfan-Elmas;
  • Anemi Fanconi.
2. Konjenital diseritropoietik anemi.
3. miyelodisplastik sendrom.
4. Eksiklik anemisi:
  • Demir eksikliği anemisi;
  • folat eksikliği anemisi;
  • B12 eksikliği anemisi;
  • İskorbüt arka planında anemi;
  • Diyette protein eksikliğine bağlı anemi (kwashiorkor);
  • Amino asit eksikliği olan anemi (orotasidurik anemi);
  • Bakır, çinko ve molibden eksikliği olan anemi.
5. Hemoglobin sentezini ihlal eden anemi:
  • Porfiri - sideroachristic anemi (Kelly-Paterson sendromu, Plummer-Vinson sendromu).
6. Kronik hastalıkların anemisi (böbrek yetmezliği, kanserli tümörler vb.).
7. Hemoglobin ve diğer maddelerin artan tüketimi ile anemi:
  • Hamilelik anemisi;
  • emzirme anemisi;
  • Sporcuların anemisi vb.
Görüldüğü gibi, bozulmuş hemoglobin sentezi ve kırmızı kan hücrelerinin oluşumundan kaynaklanan anemi spektrumu çok geniştir. Bununla birlikte, pratikte, bu anemilerin çoğu nadirdir veya çok nadirdir. Ve günlük yaşamda, insanlar en sık karşılaştıkları Çeşitli seçenekler demir eksikliği, B12 eksikliği, folat eksikliği vb. gibi eksiklik anemileri. Anemi verileri, adından da anlaşılacağı gibi, hemoglobin ve kırmızı kan hücrelerinin oluşumu için gerekli olan maddelerin yetersiz miktarda olması nedeniyle oluşur. Hemoglobin ve eritrosit sentezinin ihlali ile ilişkili ikinci en yaygın anemi, ciddi kronik hastalıklarda gelişen bir formdur.

Kırmızı kan hücrelerinin artan yıkımına bağlı hemolitik anemi Kalıtsal ve edinilmiş olarak ikiye ayrılır. Buna göre, kalıtsal hemolitik anemilere, ebeveynler tarafından yavrulara aktarılan herhangi bir genetik kusur neden olur ve bu nedenle tedavi edilemez. Ve edinilmiş hemolitik anemiler çevresel faktörlerin etkisiyle ilişkilidir ve bu nedenle tamamen tedavi edilebilir.

Lenfomalar şu anda iki ana çeşide ayrılır - Hodgkin's (lenfogranülomatozis) ve Hodgkin olmayanlar. Lenfogranülomatozis (Hodgkin hastalığı, Hodgkin lenfoması) türlere ayrılmamıştır, ancak her biri kendine ait olan çeşitli klinik formlarda ortaya çıkabilir. klinik özellikler ve ilgili terapi nüansları.

Hodgkin dışı lenfomalar aşağıdaki tiplere ayrılır:
1. Foliküler lenfoma:

  • Bölünmüş çekirdekli karışık büyük ve küçük hücre;
  • Büyük hücre.
2. Diffüz lenfoma:
  • Küçük hücre;
  • Bölünmüş çekirdekli küçük hücre;
  • Karışık küçük hücre ve büyük hücre;
  • retikülosarkom;
  • immünoblastik;
  • lenfoblastik;
  • Burkitt'in tümörü.
3. Periferik ve kutanöz T hücreli lenfomalar:
  • Sezar hastalığı;
  • Mikozis fungoides;
  • Lennert lenfoması;
  • Periferik T hücreli lenfoma.
4. Diğer lenfomalar:
  • Lenfosarkom;
  • B hücreli lenfoma;
  • MALT-lenfoma.

Hemorajik diyatezi (kanın pıhtılaşma hastalıkları)

Hemorajik diyatezi (kan pıhtılaşma hastalıkları), bir veya daha fazla kan pıhtılaşması ihlali ve buna bağlı olarak kanama eğilimi ile karakterize edilen çok kapsamlı ve değişken bir hastalık grubudur. Kan pıhtılaşma sisteminin hangi hücrelerinin veya işlemlerinin bozulduğuna bağlı olarak, tüm hemorajik diyateziler aşağıdaki tiplere ayrılır:
1. Yaygın damar içi pıhtılaşma sendromu (DIC).
2. Trombositopeni (kandaki trombosit sayısı normalin altındadır):
  • İdiyopatik trombositopenik purpura (Werlhof hastalığı);
  • Yenidoğanların alloimmun purpurası;
  • Yenidoğanların transimmün purpurası;
  • Heteroimmün trombositopeni;
  • alerjik vaskülit;
  • Evans sendromu;
  • Vasküler psödohemofili.
3. Trombositopatiler (trombositlerin kusurlu bir yapısı ve düşük fonksiyonel aktivitesi vardır):
  • Hermansky-Pudlak hastalığı;
  • TAR sendromu;
  • May-Hegglin sendromu;
  • Wiskott-Aldrich hastalığı;
  • Trombasteni Glanzmann;
  • Bernard-Soulier sendromu;
  • Chediak-Higashi sendromu;
  • Willebrand hastalığı.
4. Vasküler patolojinin arka planına karşı kan pıhtılaşma bozuklukları ve pıhtılaşma sürecinde pıhtılaşma bağlantısının yetersizliği:
  • Rendu-Osler-Weber hastalığı;
  • Louis-Bar sendromu (ataksi-telanjiektazi);
  • Kazabah-Merritt sendromu;
  • Ehlers-Danlos sendromu;
  • Gasser sendromu;
  • Hemorajik vaskülit (Scheinlein-Genoch hastalığı);
  • Trombotik trombositopenik purpura.
5. Kinin-kallikrein sistemi bozukluklarının neden olduğu kan pıhtılaşma bozuklukları:
  • Fletcher kusuru;
  • Williams kusuru;
  • Fitzgerald kusuru;
  • Flajak kusuru.
6. Edinilmiş koagülopati (pıhtılaşmanın pıhtılaşma bağlantısının ihlallerinin arka planına karşı kan pıhtılaşmasının patolojisi):
  • afibrinojenemi;
  • Tüketim koagülopatisi;
  • fibrinolitik kanama;
  • fibrinolitik purpura;
  • Yıldırım purpurası;
  • Yenidoğanın hemorajik hastalığı;
  • K vitaminine bağlı faktörlerin eksikliği;
  • Antikoagülanlar ve fibrinolitikler aldıktan sonra pıhtılaşma bozuklukları.
7. Kalıtsal koagülopati (pıhtılaşma faktörlerinin eksikliğinden kaynaklanan kan pıhtılaşma bozuklukları):
  • fibrinojen eksikliği;
  • Pıhtılaşma faktörü II (protrombin) eksikliği;
  • Pıhtılaşma faktörü V eksikliği (kararsız);
  • Pıhtılaşma faktörü VII eksikliği;
  • Pıhtılaşma faktörü VIII eksikliği (hemofili A);
  • Pıhtılaşma faktörü IX eksikliği (Noel hastalığı, hemofili B);
  • Pıhtılaşma faktörü X eksikliği (Stuart-Prower);
  • Faktör XI eksikliği (hemofili C);
  • Pıhtılaşma faktörü XII eksikliği (Hageman hastalığı);
  • Pıhtılaşma faktörü XIII eksikliği (fibrin stabilize edici);
  • Tromboplastin öncü eksikliği;
  • AS-globulin eksikliği;
  • Proakselerin eksikliği;
  • Vasküler hemofili;
  • Disfibrinojenemi (doğuştan);
  • Hipoprokonvertinemi;
  • Ovren hastalığı;
  • Artan antitrombin içeriği;
  • Artan anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa (pıhtılaşma önleyici faktörler) içeriği.

Diğer kan hastalıkları

Bu grup, herhangi bir nedenle hemorajik diyatezi, hemoblastoz ve anemiye atfedilemeyen hastalıkları içerir. Bugün, bu kan hastalıkları grubu aşağıdaki patolojileri içerir:
1. Agranülositoz (kanda nötrofil, bazofil ve eozinofil yokluğu);
2. Bıçak nötrofillerinin aktivitesinde fonksiyonel bozukluklar;
3. Eozinofili (kandaki eozinofil sayısında artış);
4. Methemoglobinemi;
5. Ailesel eritrositoz (kırmızı kan hücrelerinin sayısında artış);
6. Esansiyel trombositoz (kan trombositlerinin sayısında artış);
7. İkincil polisitemi (tüm kan hücrelerinin sayısında artış);
8. Lökopeni (kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma);
9. Sitostatik hastalık (sitotoksik ilaçların kullanımıyla ilişkili bir hastalık).

Kan hastalıkları - belirtiler

Kan hastalıklarının belirtileri çok değişkendir, çünkü bunlar patolojik sürece hangi hücrelerin dahil olduğuna bağlıdır. Bu nedenle, anemi ile dokularda oksijen eksikliği belirtileri, hemorajik vaskülit - artan kanama vb. Bu nedenle, tüm kan hastalıkları için tek ve ortak bir semptom yoktur, çünkü her bir spesifik patoloji, yalnızca kendisine özgü klinik belirtilerin belirli bir benzersiz kombinasyonu ile karakterize edilir.

Bununla birlikte, tüm patolojilerde bulunan ve bozulmuş kan fonksiyonlarının neden olduğu kan hastalıklarının semptomlarını şartlı olarak ayırt etmek mümkündür. Bu nedenle, aşağıdaki belirtiler çeşitli kan hastalıkları için yaygın olarak kabul edilebilir:

  • zayıflık;
  • dispne;
  • çarpıntı;
  • İştah azalması;
  • Neredeyse sürekli tutan yüksek vücut ısısı;
  • Sık ve uzun süreli bulaşıcı ve enflamatuar süreçler;
  • kaşınan cilt;
  • Tat ve koku bozukluğu (bir kişi belirli kokuları ve tatları sevmeye başlar);
  • Kemiklerde ağrı (lösemi ile);
  • Peteşi tipine göre kanama, morarma vb.;
  • Gastrointestinal sistemin burun, ağız ve organlarının mukoza zarlarından sürekli kanama;
  • Sol veya sağ hipokondriyumda ağrı;
  • Düşük performans.
Bu kan hastalıkları belirtileri listesi çok kısadır, ancak en tipik olanlarda gezinmenizi sağlar. klinik bulgular kan sisteminin patolojisi. Bir kişi yukarıdaki belirtilerden herhangi birine sahipse, ayrıntılı bir muayene için bir doktora danışmalısınız.

Kan hastalığı sendromları

Sendrom, benzer bir patogeneze sahip bir hastalık veya patolojiler grubunun karakteristiği olan stabil bir semptom setidir. Böylece, kan hastalıklarının sendromları gruplardır. klinik semptomlar, gelişimlerinin ortak bir mekanizması ile birleştirilir. Ayrıca, her sendrom, herhangi bir sendromu tanımlamak için bir kişide mutlaka bulunması gereken istikrarlı bir semptom kombinasyonu ile karakterize edilir. Kan hastalıkları ile, çeşitli patolojilerle gelişen çeşitli sendromlar ayırt edilir.

Bu nedenle, şu anda doktorlar aşağıdaki kan hastalıkları sendromlarını ayırt eder:

  • anemik sendrom;
  • hemorajik sendrom;
  • Ülseratif nekrotik sendrom;
  • zehirlenme sendromu;
  • ossaljik sendrom;
  • Protein patolojisi sendromu;
  • sideropenik sendrom;
  • Pletorik sendrom;
  • ikterik sendrom;
  • Lenfadenopati sendromu;
  • Hepato-splenomegali sendromu;
  • Kan kaybı sendromu;
  • ateşli sendrom;
  • hematolojik sendrom;
  • Kemik iliği sendromu;
  • enteropati sendromu;
  • Artropati Sendromu.
Listelenen sendromlar, çeşitli kan hastalıklarının arka planına karşı gelişir ve bazıları sadece benzer bir gelişme mekanizmasına sahip dar bir patoloji yelpazesi için karakteristiktir, diğerleri ise tam tersine hemen hemen her kan hastalığında ortaya çıkar.

anemi sendromu

Anemi sendromu, aneminin neden olduğu bir dizi semptomla karakterize edilir, yani dokuların oksijen açlığı yaşaması nedeniyle kandaki düşük hemoglobin içeriği. Anemi sendromu tüm kan hastalıklarında gelişir, ancak bazı patolojilerde ilk aşamalarda ve diğerlerinde daha sonraki aşamalarda ortaya çıkar.

Yani, bir anemik sendromun belirtileri aşağıdaki belirtilerdir:

  • solgunluk deri ve mukoza zarları;
  • Kuru ve pul pul veya nemli cilt;
  • Kuru, kırılgan saçlar ve tırnaklar;
  • Mukoza zarlarından kanama - diş etleri, mide, bağırsaklar vb.;
  • Baş dönmesi;
  • titrek yürüyüş;
  • Gözlerde kararma;
  • kulaklarda gürültü;
  • Tükenmişlik;
  • uyuşukluk;
  • Yürürken nefes darlığı;
  • Çarpıntı.
Şiddetli anemide, bir kişi macunsu bacaklar, tat alma bozukluğu (tebeşir gibi yenmeyen şeyler gibi), dilde yanma veya parlak kırmızı rengi ve ayrıca yiyecek parçalarını yutarken boğulma geliştirebilir.

hemorajik sendrom

Hemorajik sendrom aşağıdaki semptomlarla kendini gösterir:
  • Diş çekimi sırasında diş eti kanaması ve uzun süreli kanama ve ağız mukozasında yaralanma;
  • Midede rahatsızlık hissi;
  • idrarda kırmızı kan hücreleri veya kan;
  • Enjeksiyonlardan kaynaklanan delinmelerden kanama;
  • Ciltte morluklar ve peteşiyal kanamalar;
  • baş ağrısı;
  • eklemlerde ağrı ve şişlik;
  • Kaslarda ve eklemlerde meydana gelen kanamaların neden olduğu ağrı nedeniyle aktif hareketlerin imkansızlığı.
Hemorajik sendrom aşağıdaki kan hastalıkları ile gelişir:
1. trombositopenik purpura;
2. von Willebrand hastalığı;
3. Rendu-Osler hastalığı;
4. Glanzmann hastalığı;
5. Hemofili A, B ve C;
6. Hemorajik vaskülit;
7. DIC;
8. hemoblastozlar;
9. aşırı kansızlık;
10. Büyük dozlarda antikoagülan almak.

Ülseratif nekrotik sendrom

Ülseratif nekrotik sendrom, aşağıdaki semptomlarla karakterize edilir:
  • Oral mukozada ağrı;
  • Diş etlerinden kanama;
  • Ağız boşluğundaki ağrı nedeniyle yemek yiyememe;
  • vücut ısısında artış;
  • titreme;
  • Ağız kokusu ;
  • Vajinada akıntı ve rahatsızlık;
  • Zorluk dışkılama.
Ülseratif nekrotik sendrom, hemoblastoz, aplastik anemi, hem de radyasyon ve sitostatik hastalıklar ile gelişir.

zehirlenme sendromu

Zehirlenme sendromu aşağıdaki belirtilerle kendini gösterir:
  • Genel zayıflık;
  • titreme ile ateş;
  • vücut ısısında uzun süreli kalıcı artış;
  • halsizlik;
  • Azaltılmış çalışma kapasitesi;
  • Oral mukozada ağrı;
  • Üstte banal solunum yolu hastalığının belirtileri solunum sistemi.
Zehirlenme sendromu hemoblastozlar, hematosarkomlar (Hodgkin hastalığı, lenfosarkomlar) ve sitostatik hastalık ile gelişir.

ossaljik sendrom

Ossaljik sendrom, erken evrelerde ağrı kesiciler tarafından durdurulan çeşitli kemiklerde ağrı ile karakterizedir. Hastalık ilerledikçe ağrı daha yoğun hale gelir ve artık analjezikler tarafından durdurulmaz, bu da harekette zorluk yaratır. Hastalığın ilerleyen evrelerinde ağrı o kadar şiddetlidir ki kişi hareket edemez.

Ossaljik sendrom, multipl miyelomun yanı sıra lenfogranülomatozis ve hemanjiyomlarla birlikte kemik metastazları ile gelişir.

protein patolojisi sendromu

Protein patolojisi sendromu, kanda çok miktarda patolojik proteinin (paraproteinler) varlığından kaynaklanır ve aşağıdaki semptomlarla karakterize edilir:
  • Hafıza ve dikkatin bozulması;
  • Bacaklarda ve kollarda ağrı ve uyuşma;
  • Burun, diş etleri ve dilin mukoza zarının kanaması;
  • Retinopati (gözlerin işlev bozukluğu);
  • Böbrek yetmezliği (hastalığın sonraki aşamalarında);
  • Kalbin, dilin, eklemlerin, tükürük bezlerinin ve cildin işlevlerinin ihlali.
Protein patolojisi sendromu, miyelom ve Waldenström hastalığı ile gelişir.

sideropenik sendrom

Sideropenik sendrom, insan vücudundaki demir eksikliğinden kaynaklanır ve aşağıdaki semptomlarla karakterize edilir:
  • Koku duyusunun sapkınlığı (bir kişi egzoz gazlarının kokularını, yıkanmış beton zeminleri vb. sever);
  • Tadın sapkınlığı (bir kişi tebeşir, kireç, odun kömürü, kuru tahıllar vb. Tadını sever);
  • Yiyecekleri yutma zorluğu;
  • Kas Güçsüzlüğü;
  • Cildin solgunluğu ve kuruluğu;
  • Ağız köşelerinde nöbetler;
  • Enine çizgili ince, kırılgan, içbükey tırnaklar;
  • İnce, kırılgan ve kuru saçlar.
Sideropenik sendrom, Werlhof ve Randu-Osler hastalıkları ile gelişir.

pletorik sendrom

Plethoric sendromu aşağıdaki belirtilerle kendini gösterir:
  • Baş ağrısı;
  • Vücutta ısı hissi;
  • kafaya kan tıkanıklığı;
  • Kırmızı surat;
  • Parmaklarda yanma;
  • Parestezi (kaz dikeni hissi, vb.);
  • Ciltte kaşıntı, banyo veya duştan sonra daha da kötüleşir;
  • ısı intoleransı;
Sendrom eritemi ve Wakez hastalığı ile gelişir.

ikterik sendrom

İkterik sendrom, cildin ve mukoza zarlarının karakteristik sarı rengiyle kendini gösterir. Hemolitik anemi ile gelişir.

Lenfadenopati sendromu

Lenfadenopati sendromu aşağıdaki semptomlarla kendini gösterir:
  • Çeşitli lenf düğümlerinin büyümesi ve ağrısı;
  • Zehirlenme fenomeni (ateş, baş ağrısı, uyuşukluk vb.);
  • terlemek;
  • zayıflık;
  • Güçlü kilo kaybı;
  • Yakındaki organların sıkışması nedeniyle genişlemiş lenf düğümü bölgesinde ağrı;
  • Pürülan akıntılı fistüller.
Sendrom kronik lenfositik lösemi, lenfogranülomatozis, lenfosarkomlar, akut lenfoblastik lösemi ve enfeksiyöz mononükleozda gelişir.

Hepato-splenomegali sendromu

Hepato-splenomegali sendromu, karaciğer ve dalak boyutundaki bir artıştan kaynaklanır ve aşağıdaki semptomlarla kendini gösterir:
  • Üst karın bölgesinde ağırlık hissi;
  • Üst karın bölgesinde ağrı;
  • Karın hacminde artış;
  • zayıflık;
  • Düşük performans;
  • Sarılık (hastalığın geç bir aşamasında).
Sendrom, bulaşıcı mononükleoz, kalıtsal mikrosferositoz, otoimmün ile gelişir. hemolitik anemi orak hücre ve B12 eksikliği anemisi, talasemi, trombositopeni, akut lösemi, kronik lenfositik ve miyeloid lösemi, sublösemik miyeloz ve ayrıca eritemi ve Waldenström hastalığı.

Kan kaybı sendromu

Kan kaybı sendromu, geçmişte çeşitli organlardan ağır veya sık kanama ile karakterizedir ve aşağıdaki semptomlarla kendini gösterir:
  • ciltte morluklar;
  • Kaslardaki hematomlar;
  • Eklemlerde kanama nedeniyle şişme ve ağrı;
  • Derideki örümcek damarları;
Sendrom hemoblastoz, hemorajik diyatezi ve aplastik anemi ile gelişir.

Ateş Sendromu

Ateşli sendrom, titreme ile uzun süreli ve kalıcı bir ateş ile kendini gösterir. Bazı durumlarda, ateşin arka planına karşı, bir kişi cildin sürekli kaşınması ve ağır terleme konusunda endişelenir. Sendrom hemoblastoz ve anemiye eşlik eder.

Hematolojik ve kemik iliği sendromları

Hematolojik ve kemik iliği sendromları klinik değildir çünkü semptomları dikkate almazlar ve yalnızca kan testleri ve kemik iliği yaymalarındaki değişiklikler temelinde tespit edilirler. Hematolojik sendrom, normal eritrosit, trombosit, hemoglobin, lökosit ve kan ESR sayısında bir değişiklik ile karakterizedir. Yüzde bir değişiklik ile de karakterize edilir Çeşitli türler lökoformüldeki lökositler (bazofiller, eozinofiller, nötrofiller, monositler, lenfositler, vb.). Kemik iliği sendromu, çeşitli hematopoietik mikropların hücresel elementlerinin normal oranındaki bir değişiklik ile karakterizedir. Tüm kan hastalıklarında hematolojik ve kemik iliği sendromları gelişir.

enteropati sendromu

Enteropati sendromu sitostatik hastalık ile gelişir ve kendini gösterir çeşitli ihlaller mukoza zarının ülseratif-nekrotik lezyonları nedeniyle bağırsağın çalışması.

Artropati Sendromu

Artropati sendromu, kan pıhtılaşmasında bozulma ve buna bağlı olarak kanama eğilimi (hemofili, lösemi, vaskülit) ile karakterize kan hastalıklarında gelişir. Sendrom, aşağıdaki karakteristik semptomları provoke eden eklemlere kan girmesi nedeniyle gelişir:
  • Etkilenen eklemin şişmesi ve kalınlaşması;
  • Etkilenen eklemde ağrı;

Kan testleri (kan sayımı)

Kan hastalıklarını tespit etmek için, her birinde belirli göstergelerin tanımı ile oldukça basit testler yapılır. Bu nedenle, günümüzde çeşitli kan hastalıklarını tespit etmek için aşağıdaki testler kullanılmaktadır:
1. Genel kan analizi
  • Toplam lökositler, eritrositler ve trombositler;
  • Lökoformülün hesaplanması (100 sayılan hücrede bazofiller, eozinofiller, bıçak ve segmentli nötrofiller, monositler ve lenfositlerin yüzdesi);
  • Kandaki hemoglobin konsantrasyonu;
  • Eritrositlerin şekil, boyut, renk ve diğer kalitatif özelliklerinin incelenmesi.
2. Retikülositlerin sayısını saymak.
3. Trombosit sayımı.
4. Tutam testi.
5. Duke kanama zamanı.
6. Aşağıdaki gibi parametrelerin tanımıyla birlikte koagulogram:
  • Fibrinojen miktarı;
  • Protrombin indeksi (PTI);
  • Uluslararası Normalleştirilmiş Oran (INR);
  • Aktive edilmiş kısmi tromboplastin zamanı (APTT);
  • Kaolin zamanı;
  • Trombin zamanı (TV).
7. Pıhtılaşma faktörlerinin konsantrasyonunun belirlenmesi.
8. Miyelogram - delinerek kemik iliğinin alınması, ardından bir yayma hazırlanması ve çeşitli hücresel elementlerin sayısının ve bunların 300 hücre başına yüzdelerinin sayılması.

Prensip olarak, listelenen basit testler herhangi bir kan hastalığını teşhis etmenize izin verir.

Bazı yaygın kan hastalıklarının tanımı

Çok sık olarak, günlük konuşmada insanlar kan hastalıklarının belirli koşullarını ve reaksiyonlarını çağırırlar, bu doğru değildir. Bununla birlikte, tıbbi terminolojinin inceliklerini ve kan hastalıklarının özelliklerini bilmeden, insanlar sahip oldukları durumu veya kendilerine yakın olanları ifade eden kendi terimlerini kullanırlar. En yaygın bu tür terimleri ve bunların ne anlama geldiğini, gerçekte ne tür bir koşul olduğunu ve uygulayıcılar tarafından nasıl doğru bir şekilde adlandırıldığını düşünün.

Bulaşıcı kan hastalıkları

Kesin konuşmak gerekirse, yalnızca nispeten nadir görülen mononükleoz, bulaşıcı kan hastalıkları olarak sınıflandırılır. "Kanın bulaşıcı hastalıkları" terimi ile insanlar, herhangi bir organ ve sistemin çeşitli bulaşıcı hastalıklarında kan sisteminin reaksiyonlarını ifade eder. Yani, herhangi bir organda (örneğin, bademcik iltihabı, bronşit, üretrit, hepatit, vb.) Enfeksiyöz bir hastalık meydana gelir ve reaksiyonu yansıtan kanda belirli değişiklikler görülür. bağışıklık sistemi.

Viral kan hastalığı

Viral kan hastalığı, insanların "bulaşıcı kan hastalığı" olarak adlandırdıkları şeyin bir çeşididir. Bu durumda bulaşıcı süreç kan parametrelerine yansıyan herhangi bir organda bir virüs neden oldu.

Kronik kan patolojisi

Bu terimle, insanlar genellikle uzun süredir var olan kan parametrelerinde herhangi bir değişiklik anlamına gelir. Örneğin, bir kişinin uzun süreli yüksek ESR'si olabilir, ancak klinik semptomlar ve belirgin hastalıklar yoktur. Bu durumda, insanlar hakkında konuştuğumuzu düşünüyorlar. kronik hastalık kan. Ancak bu, mevcut verilerin yanlış yorumlanmasıdır. Bu gibi durumlarda, diğer organlarda meydana gelen bazı patolojik süreçlere kan sisteminin bir tepkisi vardır ve doktor ve hastanın teşhis araştırmasının yönünü belirlemesine izin verecek klinik semptomların olmaması nedeniyle henüz tanımlanmamıştır.

Kalıtsal (genetik) kan hastalıkları

Günlük yaşamda kalıtsal (genetik) kan hastalıkları oldukça nadirdir, ancak spektrumları oldukça geniştir. Bu nedenle, kalıtsal kan hastalıkları, iyi bilinen hemofili ve ayrıca Marchiafava-Mikeli hastalığı, talasemi, orak hücreli anemi, Wiskott-Aldrich sendromu, Chediak-Higashi sendromu vb. Bu kan hastalıkları, kural olarak, doğumdan itibaren kendini gösterir.

Sistemik kan hastalıkları

"Sistemik kan hastalıkları" - doktorlar genellikle bir kişinin testlerinde değişiklikler tespit ettiklerinde benzer bir ifade yazarlar ve başka bir organ değil, tam olarak kanın patolojisi anlamına gelir. Çoğu zaman, bu ifade lösemi şüphesini gizler. Bununla birlikte, hemen hemen tüm kan patolojileri sistemik olduğundan, sistemik bir kan hastalığı yoktur. Bu nedenle, bu ifade bir doktorun bir kan hastalığından şüphelendiğini belirtmek için kullanılır.

Otoimmün kan hastalıkları

Otoimmün kan hastalıkları, bağışıklık sisteminin kendi kan hücrelerini yok ettiği patolojilerdir. Bu patoloji grubu aşağıdakileri içerir:
  • Otoimmün hemolitik anemi;
  • ilaç hemolizi;
  • Yenidoğanın hemolitik hastalığı;
  • Kan transfüzyonu sonrası hemoliz;
  • İdiyopatik otoimmün trombositopenik purpura;
  • Otoimmün nötropeni.

Kan hastalığı - nedenleri

Kan hastalıklarının nedenleri çeşitlidir ve çoğu durumda tam olarak bilinmemektedir. Örneğin, eksiklik anemisi ile hastalığın nedeni, hemoglobin oluşumu için gerekli herhangi bir maddenin eksikliği ile ilişkilidir. Otoimmün kan hastalıklarında, neden bağışıklık sisteminin arızalanmasıyla ilişkilidir. Hemoblastozlarda, diğer tümörlerde olduğu gibi kesin nedenler bilinmemektedir. Kan pıhtılaşma patolojisinde, nedenler pıhtılaşma faktörlerinin eksikliği, trombosit kusurları vb. Bu nedenle, tüm kan hastalıklarının bazı ortak nedenlerinden bahsetmek imkansızdır.

Kan hastalıklarının tedavisi

Kan hastalıklarının tedavisi, ihlalleri düzeltmeyi ve tüm işlevlerinin en eksiksiz restorasyonunu amaçlamaktadır. Aynı zamanda, tüm kan hastalıkları için genel bir tedavi yoktur ve her bir spesifik patolojiyi tedavi etme taktikleri ayrı ayrı geliştirilir.

Kan hastalıklarının önlenmesi

Kan hastalıklarının önlenmesi, sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmek ve olumsuz çevresel faktörlerin etkisini sınırlamaktan oluşur, yani:
  • Kanamanın eşlik ettiği hastalıkların tespiti ve tedavisi;
  • Helmint istilalarının zamanında tedavisi;
  • zamanında tedavi bulaşıcı hastalıklar;
  • Tam beslenme ve vitamin alımı;
  • İyonlaştırıcı radyasyondan kaçınma;
  • Zararlı temastan kaçının kimyasallar(boyalar, ağır metaller, benzen vb.);
  • Stresten kaçınma;
  • Hipotermi ve aşırı ısınmanın önlenmesi.

Yaygın kan hastalıkları, tedavisi ve önlenmesi - video

Kan hastalıkları: tanımı, belirtileri ve semptomları, seyri ve sonuçları, tanı ve tedavi - video

Kan hastalıkları (anemi, hemorajik sendrom, hemoblastoz): nedenleri, belirtileri ve semptomları, tanı ve tedavi - video

Polisitemi (polisitemi), kanda yüksek hemoglobin: hastalığın nedenleri ve semptomları, tanı ve tedavi - video

Kullanmadan önce bir uzmana danışmalısınız.

Bağırsak enfeksiyonları.

Bu enfeksiyon grubunun etken maddeleri, insan vücuduna gastrointestinal sistemden (enteral olarak) yiyecek veya su ile girer. Gastrointestinal sistemde patojenler çoğalır ve karakteristik klinik semptomların ortaya çıkmasına yol açan spesifik değişikliklere neden olur. İnsan vücudundan patojenler esas olarak dışkı ile atılır. Patojenin kanda dolaştığı durumlarda (tifo ile) patojenin diğer boşaltım organları yoluyla yani idrar, tükürük ile dışarı atılması mümkündür. Patojenik mikroorganizmalar yiyeceklere, içme sularına girebilir ve tüketildiklerinde enfeksiyon oluşur.

Aktarım mekanizması feçes-oral.

İletim yolları yiyecek (sindirim), su, evle iletişim kurun. Aktarım faktörleri; yemek, su, tabaklar, bakım malzemeleri, kirli eller.

Bağırsak enfeksiyonları grubu şunları içerir:

Tifo;

Paratifo A, Paratifo B;

Dizanteri;

salmonelloz;

Gıda zehirlenmesi;

Kolera;

botulizm;

Viral hepatit A ve E.

2. Solunum yolu enfeksiyonları (damla enfeksiyonları).

Bu enfeksiyon grubunun etken maddeleri, çoğaldıkları epitel hücrelerinde üst solunum yolunun mukoza zarında lokalizedir ve bu da enflamatuar bir reaksiyonun gelişmesine yol açar. Patojenin yayılması, öksürme, hapşırma, en küçük mukus ve tükürük damlacıkları ile duygusal konuşma sırasında aerojenik olarak meydana gelir, patojen dış ortama salınır ve solunduğunda bir hava akımı ile üst solunum yollarının mukoza zarlarına girer. sağlıklı kişi. Aktarım mekanizması aerojenik.

İletim yolları havadan, havadan.

Aktarım faktörleri: hava, toz.

İle Solunum yolu enfeksiyonları şunları içerir:

Nezle;

parainfluenza;

adenovirüs enfeksiyonu;

Enfeksiyöz moponushoe;

Difteri;

menipgokoksik enfeksiyon;

Çiçek hastalığı.

Difteri gibi bir enfeksiyonun oyuncaklar, bir havlu aracılığıyla ev içi temas yolu vardır, ancak bu ana bulaşma yolu değildir.

Bu enfeksiyonlarda patojen kanda lokalizedir ve damarların endotel hücrelerini etkiler. Patojenin bulaşması, ancak hasta bir kişinin kanı veya bileşenleri sağlıklı bir kişinin iç ortamına girerse gerçekleşir. Aktarım mekanizması bulaşıcı (kan).

İletim yolları parenteral, kan emici böceklerin (sivrisinekler, keneler, pireler, sivrisinekler) ısırıkları yoluyla, transplasental, cinsel. Aktarım faktörleri: kan emen eklembacaklılar, kan ve kan ürünleri, şırıngalar ve cerrahi aletler. İle Kan enfeksiyonları grubu şunları içerir:

Tifüs;

Tekrarlayan ateş;

Kene kaynaklı ensefalit;



Renal sendromlu hemorajik ateş;

Sıtma;

Veba;

tularemi;

leishmaniasis;

Viral hepatit B, C, D;

HIV enfeksiyonu.

4. Dış kapakların enfeksiyonları. Bu enfeksiyonlara neden olan ajan, hasarlı cilt veya mukoza zarlarından geçer. Enfeksiyon, bir hayvan tarafından ısırıldığında, hasta bir hayvanla temas yoluyla, patojen yaralara veya mukoza zarlarına girdiğinde ortaya çıkabilir. Aktarım mekanizması İletişim.

İletim rotası yara.

Aktarım faktörleri: toprak, bezlerin salgısı.

Dış bütünlüğün enfeksiyon grubu şunları içerir:

erizipel;

Kuduz;

Tetanos;

Şarbon;

Şap

Özel bir grupta özellikle tehlikeli ve geleneksel (karantina) enfeksiyonlar.

Terimin genel kabul görmüş tek bir ifadesi "özellikle tehlikeli enfeksiyonlar" hala hayır. Genellikle bunlar, salgın yayılma, geniş bir nüfus kitlesini kapsama alanı, şiddetli seyir hasta olanların hastalıkları, yüksek mortalitesi veya sakatlığı. Bunlara şarbon, tularemi, tifüs, tekrarlayan ateş dahildir.

İle geleneksel veya karantina Enfeksiyonlar, yayılması karantinalarla önlenebilen hastalıkları içerir. Karantina terimi tesadüfi değildir, bir kişinin enfeksiyon bulaşmasını önlemek için 40 günlük (en uzun kuluçka süresi) izolasyonunu ifade eden İtalyanca carante - kırk kelimesinden gelir. 20. yüzyılın sonlarında, devletin enfeksiyonların ithalatından anti-salgın korumasını sağlamak için uluslararası sağlık kurallarının kabul edildiği ve Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) bu konuda zorunlu bir bildirimde bulunduğu bir anlaşma (sözleşme) imzalandı. hastalık vakalarının ortaya çıkması tanıtıldı. Bu kurallar, veba, kolera, çiçek hastalığı, sarı humma gibi enfeksiyonlar için geçerlidir, bu nedenle geleneksel veya karantina enfeksiyonları grubuna aittirler.

Kandaki bir enfeksiyona septisemi denir. Kandaki enfeksiyon, kan dolaşımına giren patojenik bakteriler nedeniyle gelişir. Kandaki enfeksiyon, iltihaplanma sürecinin eşlik ettiği herhangi bir patolojinin sonucu olabilir.

Kural olarak, çocukların bağışıklığı henüz çocuğun vücudunu patojenik bakterilerden tam olarak koruyamadığından, küçük çocuklarda kanda bir enfeksiyon gelişmeye başlar. Ek olarak, iltihaplanma durumunda, zayıf bağışıklık onu yalnızca ilk gelişme bölgesinde lokalize edemez.

Kandaki enfeksiyon belirtileri vücut sıcaklığında keskin bir artış, ateş gelişimi, nefes darlığı ve akciğerlerin ilerleyici yetmezliğidir. Diğer şeylerin yanı sıra, nabız artabilir.

Kandaki enfeksiyon çok, çok hızlı gelişir. Bu nedenle, zamanında tespiti gerekli kondisyon olumlu bir sonuç için.

Kandaki enfeksiyon belirtileri

- halsizlik, uyuşukluk ve halsizlik;

- semptomlar ortaya çıkabilir bağırsak hastalığı: ishal ve kusma;

- bebeğin sağlığı hızla kötüleşir;

- kritik vücut ısısı;

- ilgisizlik ve iştahsızlık;

- ateş ve titreme, ekstremite derisinin solukluğu;

- sık sığ solunum;

- sık kalp atışı.

Patojenik bakterilerin ürettiği toksik bileşikler kan damarlarına zarar vererek hemorajik döküntü, yani deri altı kanamalar olarak adlandırılan döküntülerin oluşmasına neden olur. Başlangıçta küçük noktalar olarak görünen kızarıklık hızla büyür ve küçük noktalar birleşerek morluk gibi görünen büyük döküntülere dönüşür. Kandaki enfeksiyon, gün boyunca büyüyen bir döküntü ile karakterizedir. Şiddetli durumda, sanrılı durumlar ve bayılma not edilir.

Kanda neden enfeksiyon gelişir?

Hastalığın nedeni, kan dolaşımına nüfuz eden ve aktif olarak yayılmaya başlayan fırsatçı bakterilerde yatmaktadır. Bu tür patojenler genel dolaşıma cilt lezyonları veya ağız boşluğu yoluyla girer, ancak kural olarak bağışıklık sistemi tarafından elimine edilir.

Bakterilerin penetrasyonu bir anda olduysa, septisemi, yani kan enfeksiyonu gelişir. Hastalık, bulaşıcı nitelikteki vücudun herhangi bir lezyonunun arka planında ortaya çıkabilir.

Bakteriler tarafından salgılanan toksik maddeler, patolojik süreçte tüm iç organların ve sistemlerin dokularını içeren ve bir şok durumunun başlamasına neden olan vücudun ağrılı reaksiyonlarının gelişmesine neden olur. Çoğu zaman, septisemi ölüme yol açabilir.

Kandaki enfeksiyon tedavisi

Enfeksiyonun daha fazla ilerlemesini önlemek için tedaviye mümkün olduğunca erken başlanmalıdır. Rutin muayene sırasında septisemi şüphesi varsa, çocuk acilen yoğun bakım ünitesine veya yoğun bakım ünitesine yerleştirilir.

Fırsatçı bakterilerle savaşmak için damardan çok güçlü antibiyotikler verilir.

Belirli bir patojen bulunduktan sonra, doktorlar yerleşik bakterilere en zararlı olan hedefli antibiyotikleri reçete eder.

Damardan damlalık yardımı ile bebeğe gerekli tüm ilaçlar, normal beslenme sağlayan maddeler ve kendilerine oksijen taşıyan organ ve dokuların işleyişini normalleştiren maddeler enjekte edilir.

Şok belirtileri görülürse, kan basıncını artıran ilaçlardan oluşan anti-şok tedavisi yapılır.

Gerekirse, çocuk bir damlalık aracılığıyla nemlendirilmiş oksijen alır.

Yaradan enfeksiyon ve enfeksiyöz apse nedeniyle septisemi gelişmişse, enfeksiyonla savaşmak için cerrahi yöntemler kullanılır.

Hasta bir çocuğun durumu sürekli kontrol altında - belirtiler alınır tansiyon, kalp hızı, kan serumu biyokimyası.

Kan enfeksiyonları- Bir insan veya hayvanın dolaşım sisteminde bulunan ve kan yoluyla bulaşan enfeksiyonlardır. Sıtma, tifo, veba gibi bazı enfeksiyonlar böcekler tarafından taşınır - pire, bit, kene. Bir kişinin veya hayvanın kanını içerler ve tükürüklerinde bulunan enfeksiyonu ona iletirler. Böylece hasta bir kişinin kanını içen bir sivrisinek, sağlıklı bir kişiye bulaşabilir, daha sonra ondan kan da içebilir. AIDS, viral hepatit gibi enfeksiyonlar insandan insana kan yoluyla bulaşabilir.Birkaç yolla bulaşabilirler: anne karnındayken plasenta yoluyla enfeksiyon kapmış yeni doğmuş bir çocuğa; cinsel ilişki yoluyla ve ayrıca kan nakli veya enfekte kanın yaraya girmesi yoluyla bir partnerden diğerine.

Kan enfeksiyonu türleri

Kan yoluyla bulaşan enfeksiyonlar iki türe ayrılır: bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan. Bulaşıcı kan enfeksiyonları - bu, enfeksiyonun canlılar tarafından taşınmasıdır, bunlar sıtma, kene kaynaklı borreliosis, tifüs, veba ve diğerleri gibi enfeksiyonlardır. Bulaşıcı bulaşıcı hastalıkların (tifüs ve ensefalit, sivrisinek, kene ve hemorajik ateş ve veba) taşıyıcıları kan emici böcekler (sivrisinekler, bitler, keneler ve pireler) veya hayvanlardır (kemirgenler). Bu hastalıklarla enfeksiyon, bir kişi enfekte bir böcek veya hayvan (fareler, sıçanlar) tarafından ısırıldığında veya gıda, farelerin enfekte idrarı (hasta) veya pire dışkısı yoluyla ortaya çıktığında gerçekleştirilir. Bu enfeksiyonlar insandan insana bulaşmaz. Bulaşamayan kan enfeksiyonları, bulaşmanın kan teması yoluyla gerçekleştiği zamandır. Bu iletim yolları, doğal ve yapay yollar olmak üzere ikiye ayrılır. Bulaşamayan kan enfeksiyonlarının bulaşması kan temasıyla gerçekleşir - doğal olarak: plasenta yoluyla anne karnındaki yeni doğmuş bir çocuğa, ev eşyaları (jilet, diş fırçası) yoluyla. Deri veya mukoza zarlarında hasar, enfekte kan transfüzyonu, enjeksiyonlar, bir partnerden diğerine cinsel temas veya operasyonlar ve endoskopik çalışmalar sırasında enfeksiyon yapay olarak meydana gelebilir. Enfeksiyonun kanla temas mekanizması viral hepatit C, D, B. ve AIDS'in bulaşmasına katkıda bulunur.

Kanda enfeksiyon belirtileri

Bağışıklık sistemi zayıflamış bir kişinin vücuduna ağız boşluğu, burun, cilt hasarı (ısırıklar) yoluyla giren patojenik bakteriler çoğalmaya ve kanına toksin salmaya başlar. Kan enfeksiyonunun bir sonucu olarak, tüm insan organlarının çalışmalarında patolojik değişiklikler meydana gelir.

Kanda bir enfeksiyon gelişiminin ana belirtileri kalp atış hızının artmasıdır, sıcaklık, ateş, halsizlik, baş ağrısı, ishal veya kusma, ayrıca ilgisizlik ve uyuşukluk, iştahsızlık ve ciltte solgunluk.

Kan enfeksiyonlarının tedavisi ve önlenmesi

Bu hastalıkların gelişiminin ilk belirtilerinde, kliniğe başvurmak ve acil tedaviye başlamak gerekir. Bu tür enfeksiyonları olan hastaların acilen hastaneye yatırılması gerekir. bir uyarı için tifüs ana olay pedikülozun (bitlerin) ortadan kaldırılmasıdır. Kuruluşlarda, çocuk kurumlarında tıbbi muayene yapmak ve pedikülozu olan kişileri dezenfekte etmek, yatak takımlarını dezenfekte etmek kan yoluyla bulaşan enfeksiyonlarla mücadelenin ana yöntemleridir. Kişisel hijyene (vücudun, kıyafetlerin ve ayakkabıların temizliği) dikkatle uyulması, bir kişinin genel kültürünün ayrılmaz bir parçasıdır ve sağlığının korunmasında çok önemli bir rol oynar. Halka açık yerleri ziyaret ettikten sonra zorunlu el yıkama, cildi patojenik mikroplardan tamamen koruyacaktır.

Kan enfeksiyonları: veba, sarı humma, kolera, sıtma, hemorajik ateş, karantina enfeksiyonları grubuna dahil olan yüksek derecede bulaşıcılık ve ölüm ile özellikle tehlikeli enfeksiyonlardır.

Önemli anti-salgın önlemler ve ana önleyici tedbirler, patojenlerin ortadan kaldırılmasıdır. çevre(dezenfeksiyon), bataklık yerlerinin drenajı. Sivrisineklerin, kenelerin, sivrisineklerin (dezenfeksiyon) veya kemirgenlerin (deratizasyon) yok edilmesi. Bunun için böcek öldürücüler kullanılır (heksakloran, DDT, klorofos). Odalardaki havalandırma ve pencereler sivrisineklerin içeri girmesini önlemek için ağlarla kapatılmıştır. Çeşitli tedavi edici serumlar, aşılar, gama globulin ile koruyucu aşılar yaparak kişinin enfeksiyona karşı bağışıklığını arttırma (yapay bağışıklık oluşturma). Bulaşıcı hastalıkların taşıyıcılarının habitatlarında, cildin açık bölgelerine uygulanan ve onlarla ketenleri tedavi eden özel ajanlar (dimetil ftalat ve dietiltoluamid) kullanılır.