เซลล์เม็ดเลือดแดง โครงสร้าง ประจุ ปริมาณ หน้าที่ คุณสมบัติของการเผาผลาญ
เม็ดเลือดแดง
เม็ดเลือดแดงเป็นเซลล์เม็ดเลือดแดง พวกเขาส่วนใหญ่มักจะมีรูปร่างสองเว้า เส้นผ่านศูนย์กลางของเม็ดเลือดแดงคือ 7.3 µm และพื้นผิวคือ 145 µm2 เม็ดเลือดแดงมีรูปร่าง biconcave - normocytes 3D และในรูปแบบดังกล่าวไม่มีจุดเดียวในเม็ดเลือดแดงที่จะมากกว่า 0.85 ไมครอนจากพื้นผิวของมัน ^ ถ้าเม็ดเลือดแดงเป็นทรงกลมแล้วศูนย์กลางของเซลล์จะอยู่ที่ ระยะห่าง 25 ไมครอน และพื้นผิวทั้งหมดจะเล็กลง 20% อัตราส่วนของพื้นที่ต่อปริมาตรเท่ากับ 1.5 เอื้อต่อการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเม็ดเลือดแดงและส่งเสริมการถ่ายโอนออกซิเจนจากปอดไปยังอวัยวะต่าง ๆ อัตราส่วนที่ลดลงนี้สังเกตได้จากการเพิ่มปริมาตรของเม็ดเลือดแดงเพื่อให้ได้รูปทรงกลม ทำให้เสียรูปน้อยลง สิ่งนี้นำไปสู่การทำลายเม็ดเลือดแดงอย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ แบบฟอร์มนี้ช่วยให้เม็ดเลือดแดงได้รับการแก้ไขในเครือข่ายไฟบรินระหว่างการก่อตัวของลิ่มเลือด ^ £ ในหมู่เม็ดเลือดแดงนอกเหนือจากนอร์โมไซต์แล้วยังมีไมโครไซต์ (ด้วย d< 7,2 мкм) и макроцитьг^с d >8-9 ไมโครเมตร) Discocytes (normocytes), planocytes (ที่มีพื้นผิวเรียบ), stomatocytes (รูปโดม), spherocytes (spherocytes), echinocytes (styloid) เป็นต้น
เยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงประกอบด้วย 4 ชั้น
ชั้นกลางสองชั้นประกอบด้วยฟอสโฟลิปิดที่เสถียรโดยคอเลสเตอรอล การเพิ่มอัตราส่วนของโคเลสเตอรอล/ฟอสโฟลิปิดในเมมเบรนจะเพิ่มความหนืด ลดความลื่นไหลและความยืดหยุ่น ความผิดปกติของเม็ดเลือดแดงลดลง
ฟอสโฟลิปิดเป็นองค์ประกอบโครงสร้างและหน้าที่หลักของเยื่อหุ้มเซลล์ ฟอสโฟลิปิดมีสี่ประเภทหลักซึ่งมีอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงในระดับความเข้มข้นต่อไปนี้: ฟอสฟาติดิลโคลีน - 28%, ฟอสฟาติดิลเอทาลามีน - 27%, สฟิงโกเมียลิน 26%, ฟอสฟาติดิลซีรีน -13%
โมเลกุลฟอสโฟลิปิดประกอบด้วยสามส่วนหลักคือ "หัว" และ "หาง" สองส่วน "หาง" - โซ่ยาวของกรดไขมัน องค์ประกอบของ phospholipids ของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงประกอบด้วยกรดโอเลอิก, arachidonic, linoleic, palmitic และ stearic ในชั้น bilayer "หัว" ที่ชอบน้ำของโมเลกุลฟอสโฟลิปิดก่อตัวที่พื้นผิวด้านบนและด้านล่างของเมมเบรนในขณะที่ "หาง" ที่ไม่ชอบน้ำของเมมเบรนติดกันและซ่อนอยู่ในความหนา ลักษณะสำคัญของเยื่อหุ้มคือความไม่สมดุลของ bilayer ซึ่งเป็นองค์ประกอบที่แตกต่างกันของไขมันในชั้นในและชั้นนอก ความไม่สมดุลของ Bilayer ถูกสร้างขึ้นและบำรุงรักษาโดยเอนไซม์เผาผลาญไขมัน ให้ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ - ฟอสโฟลิปิดของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงได้รับการปรับปรุงเนื่องจากการแลกเปลี่ยนกับไขมันในเลือดในพลาสมา ในระหว่างวัน 25% ของฟอสโฟลิปิดเมมเบรนทั้งหมดจะถูกแลกเปลี่ยน
โปรตีนเป็นส่วนประกอบที่สำคัญอีกอย่างหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์ร่วมกับฟอสโฟลิปิด พวกเขาต่างกันในระดับของการแช่ใน lipid bilayer: บางส่วนตั้งอยู่เพียงผิวเผินสร้างชั้นนอกของเมมเบรน คนอื่นเจาะทะลุ; ที่สาม - สนับสนุน bilayer จากด้านข้างของไซโตพลาสซึมสร้างชั้นใน โปรตีนสร้างโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อให้มีความแข็งแรงหรือไม่? มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างโปรตีนและไขมัน ลิปิดเป็นตัวกำหนดการเคลื่อนที่ของโปรตีนและมีหน้าที่รับผิดชอบต่อความเป็นพลาสติกและการเสียรูปของเยื่อหุ้ม
คลาสหลักของโปรตีนเมมเบรนแสดงด้วยโปรตีนอินทิกรัลและโปรตีนส่วนปลาย
โปรตีนที่เป็นส่วนประกอบมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับไขมันไบเลเยอร์ แทรกซึมผ่านเข้าไป และอาจรวมถึงชิ้นส่วนของไขมันและคาร์โบไฮเดรตในองค์ประกอบของพวกมัน
(โปรตีน -3 เป็นโปรตีนหลักที่มีปฏิสัมพันธ์กับ ankyrino "m> ที่ด้านในของเมมเบรน) ทำให้เกิดพันธะที่แข็งแรงระหว่าง lipid bilayer และโปรตีนส่วนปลาย หน้าที่ของโปรตีน -3 มีดังนี้: เป็นพาหะหลักของแอนไอออน ประกอบด้วยไซต์สำหรับจับ glyceraldehyde phosphate dehydrogenase, aldolase, hemoglobin บนพื้นผิวด้านนอกมีระบบแอนติเจนที่กำหนดกลุ่มความร่วมมือของเม็ดเลือดแดง
Glycophorins ก่อตัวเป็นโมเลกุล sialoglycopeptide ขนาดใหญ่: ส่วนที่ไกลโคซิเลตของ glycophorins ซึ่งนำพากลุ่มที่มีประจุหรือตัวรับ มีส่วนในการแพร่กระจายไปยังระยะห่างมากจากพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์ Glycophorin A ช่วยเพิ่มการทำงานของโปรตีนเมมเบรนมีส่วนช่วยในการเสริมสร้างและเสถียรภาพของโครงร่างโครงร่าง
Membrane ATPases - มี 3 ตัว Na * -K + -ATPase กำจัด Na + ออกจากเม็ดเลือดแดงและแนะนำ K + Ca2+-ATP-ase - ย้าย Ca2+ ออกจากเม็ดเลือดแดงเมื่อจับกับโปรตีนคาโมดูลิน ด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ Ca2* ในไซโตพลาสซึม การทำงานของปั๊มแคลเซียมจะเพิ่มขึ้น และป้องกันการพังทลายของโครงกระดูกของเมมเบรน_1\^2+-ATPase ซึ่งสามารถเป็นโมดูเลเตอร์ของการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเม็ดเลือดแดงได้ หน้าที่ของ ATPase ของเมมเบรนทั้งหมดคือการให้พลังงานสำหรับการขนส่งไอออนที่ใช้งานอยู่
โปรตีนที่ต่อพ่วงมีลักษณะเฉพาะโดยการเจาะเข้าไปใน bilayer ที่มีความลึกน้อยกว่าและมีปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนแอกับมัน
Spectrin เป็นโปรตีนหลักของโครงกระดูกเมมเบรน นอกจากนี้ ยังมีโปรตีนส่วนปลายอื่นๆ เช่น แอคติน โปรตีน 4.1 และโปรตีน-4.9 (จับแอกติน) ทั้งหมดถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นบนพื้นผิว cytosolic ของเมมเบรนและเป็นพื้นฐานของโครงกระดูกเมมเบรนซึ่งมีโครงสร้างที่แข็งแรงและแข็ง
Acetylcholinesterase - เอนไซม์ที่กระตุ้นการสลายตัวของ acetylcholine) ตั้งอยู่ที่ด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง เอนไซม์ไกลโคไลซิสส่วนใหญ่จะเน้นไปที่โครงร่างโครงร่างของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง
โปรตีนที่สร้างเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงทำหน้าที่หลายอย่าง: ให้ความแข็งแรงของโครงร่างโครงร่าง, ควบคุมความคงตัวขององค์ประกอบไอออนิกของไซโตพลาสซึมด้วยการมีส่วนร่วมของการขนส่ง ATPases, มีส่วนร่วมในการรับรู้เฉพาะของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ, ควบคุมการเผาผลาญภายในเซลล์, กำหนดคุณสมบัติภูมิคุ้มกันและยังให้ความต้องการพลังงานของเซลล์
เยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงมีความสามารถในการซึมผ่านสูงสำหรับ C>2, CCL, HCO3, CG ซึ่งแตกต่างจากเยื่อหุ้มเซลล์อื่น ๆ ไอออนบวก Na +, K + สามารถซึมผ่านได้ไม่ดีซึ่งค่อยๆผ่านรูพรุนของเมมเบรน
เม็ดเลือดแดงของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นรูปแบบที่ปราศจากนิวเคลียร์โดยมีการหายใจภายในที่ต่ำมาก หากไม่มีนิวเคลียส เม็ดเลือดแดงจะกิน U2 น้อยกว่าเซลล์นิวเคลียร์ถึง 200 เท่า ปริมาณ Oi ที่ลดลงทำให้อายุขัยของเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้น แหล่งพลังงานหลักของพวกเขาคือ
กลูโคสจะถูกปล่อยออกมา พลังงานที่จำเป็นในการรักษาโครงสร้างและทำให้ฮีโมโกลบินเสถียรนั้นเกิดจากการไกลโคไลซิสและการแบ่งเพนโทส
1.5. หัวข้อของชั้นเรียนภาคปฏิบัติ
ส่วนที่ 1 ชีวฟิสิกส์ของเมมเบรน
1. 1. เยื่อหุ้มชีวภาพ. โครงสร้างคุณสมบัติ
ความจุไฟฟ้าจำเพาะของเมมเบรนแอกซอน วัดด้วยไมโครอิเล็กโทรดภายในเซลล์ กลายเป็น 0.5 ไมโครฟารัด/ซม.2 ใช้สูตรตัวเก็บประจุแบบแบน ประมาณความหนาของชั้นเยื่อที่ไม่ชอบน้ำของเมมเบรนที่มีค่าคงที่ไดอิเล็กตริกเท่ากับ 2
ระยะห่างบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงที่โมเลกุลฟอสโฟลิปิดเคลื่อนที่ใน 1 วินาทีอันเป็นผลมาจากการแพร่กระจายด้านข้างคือเท่าใด ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายด้านข้างเท่ากับ 10 -12 m 2 /s เปรียบเทียบกับเส้นรอบวงของเม็ดเลือดแดงที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 8 ไมครอน
ระหว่างการเปลี่ยนเฟสของเมมเบรนฟอสโฟลิปิดจากสถานะผลึกเหลวไปเป็นเจล ความหนาของไบเลเยอร์จะเปลี่ยนไป ในกรณีนี้ความจุไฟฟ้าของเมมเบรนจะเปลี่ยนไปอย่างไร? ความแรงของสนามไฟฟ้าในเมมเบรนจะเปลี่ยนไปอย่างไร?
ด้วยความช่วยเหลือของโมเลกุลฟอสโฟลิปิดที่ติดฉลากสปิน การไล่ระดับความหนืดข้ามความหนาของเมมเบรนจึงถูกสร้างขึ้น อธิบายการทดลองครั้งก่อน ความหนืดสูงกว่าตรงไหน: ที่ผิวเมมเบรนหรือตรงกลาง
1.1.1. ความหนาของเมมเบรนชีวภาพ:
10 A, 3. OD µm
10 นาโนเมตร 4. 10 ไมโครเมตร
1.1.2. แบบจำลองโมเสกของไหลของเมมเบรนชีวภาพประกอบด้วย:
ชั้นโปรตีน พอลิแซ็กคาไรด์ และลิปิดที่พื้นผิว
ไขมันเดี่ยวและคอเลสเตอรอล
ไขมัน bilayer, โปรตีน, ไมโครฟิลาเมนต์
ไขมัน bilayer
1.1.3. ส่วนของไขมันของเยื่อหุ้มชีวภาพมีสถานะทางกายภาพดังต่อไปนี้:
ของเหลวอสัณฐาน
ผลึกที่เป็นของแข็ง
ของแข็งอสัณฐาน
คริสตัลเหลว
1.1.4. ความจุไฟฟ้าจำเพาะของเมมเบรนแอกซอน:
1.1.5. เวลาการถ่ายโอนลักษณะเฉพาะของการถ่ายโอนโมเลกุลฟอสโฟลิปิดจากตำแหน่งสมดุลหนึ่งไปยังอีกตำแหน่งหนึ่งในระหว่างการแพร่:
1.1.6. การเปลี่ยนเฟสของ lipid bilayer ของเมมเบรนจากสถานะผลึกเหลวไปเป็นเจลจะมาพร้อมกับ:
การทำให้ผอมบางของเมมเบรน
ความหนาของเมมเบรนไม่เปลี่ยนแปลง
ความหนาของเมมเบรน
1.2. การขนส่งสารผ่านเยื่อหุ้มชีวภาพ
ควบคุมคำถาม งาน การมอบหมายงานสัมมนา
1. รัศมีวิกฤตของรูพรุนไขมันในเมมเบรนขึ้นกับพารามิเตอร์ใด
2. คำนวณรัศมีของรูพรุนวิกฤตในกรณีที่ไม่มีศักยภาพของเมมเบรน ใช้แรงตึงขอบของรูพรุน 10 -11 N แรงตึงผิวของลิปิดไบเลเยอร์ 0.3 mN/m
3. การแพร่กระจายของไอออนของ kaoium ด้วยการมีส่วนร่วมของโมเลกุล valinomycin จะเปลี่ยนไปอย่างไรหลังจากการเปลี่ยนเฟสของไขมันเมมเบรนจากสถานะผลึกเหลวไปเป็นเจล?
4. ความจุไฟฟ้าจำเพาะของเมมเบรนแอกซอน วัดด้วยไมโครอิเล็กโทรดภายในเซลล์ กลายเป็น 0.5 ไมโครฟารัด/ซม2 ใช้สูตรตัวเก็บประจุแบบแบน ประมาณความหนาของชั้นเยื่อที่ไม่ชอบน้ำของเมมเบรนที่มีค่าคงที่ไดอิเล็กตริกเท่ากับ 2
การทดสอบการตรวจสอบแบบจำลอง
1.2.1. การขนส่งไอออนเกิดขึ้นในทิศทาง:
1.2.2. สมการการแพร่กระจายของอิเล็กโทรไลต์ที่ไม่ใช่ (Fika) เขียนไว้ว่า:
2.3. โมเลกุลวาลิโนมัยซินขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์:
1.2.4. การถ่ายโอนสสารในระหว่างการแพร่แบบสะดวกเปรียบเทียบกับการแพร่แบบง่าย:
ช้าลง
1.3. ศักยภาพทางชีวภาพ
ควบคุมคำถาม งาน การมอบหมายงานสัมมนา
การขนส่งไอออนใดทำให้เกิดความต่างศักย์ของเมมเบรน: แบบพาสซีฟหรือแอคทีฟ?
ไหนจะมากกว่า: ความเร็วของการแพร่กระจายของสัญญาณไฟฟ้าตามสายของโทรเลขทางทะเลหรือความเร็วของการแพร่กระจายของแรงกระตุ้นเส้นประสาทตามเยื่อหุ้มแอกซอน? ทำไม
อธิบายกลไกการออกฤทธิ์ทางชีวฟิสิกส์ของยาพิษ Tetro-Dotoxin และยาชาเฉพาะที่ tetraethylammonium
การซึมผ่านของเมมเบรนแอกซอนของปลาหมึกสำหรับไอออนต่างๆ ที่เหลือและระหว่างการกระตุ้นสัมพันธ์กันอย่างไร
รูปแบบของกราฟศักยภาพในการดำเนินการจะเปลี่ยนไปอย่างไรหากเราเปลี่ยนองค์ประกอบทางเคมีภายในแอกซอนและภายนอก: แอกโซพลาสมาถูกแทนที่ด้วยของเหลวนอกเซลล์และของเหลวนอกเซลล์ - ด้วยแอกโซพลาสซึม
อะไรคือความแรงของสนามไฟฟ้าบนเมมเบรนที่เหลือ ถ้าความเข้มข้นของโพแทสเซียมไอออนภายในเซลล์เท่ากับ 125 mmol / l ภายนอก - 2.5 mmol / l และความหนาของเมมเบรนเท่ากับ 8 nm?
(เฉลย: 1.3 * 10 7 โวลต์ / ม.)
7. คำนวณแอมพลิจูดของศักย์การกระทำ ถ้า
ความเข้มข้นของโพแทสเซียมและโซเดียมภายในเซลล์ของเนื้อเยื่อที่กระตุ้นได้
ไม่ตามลำดับ: 125 mmol / l, 1.5 mmol / l และภายนอก
2.5 มิลลิโมล/ลิตร และ 125 มิลลิโมล/ลิตร(คำตอบ: 160 mV.)
การทดสอบการตรวจสอบแบบจำลอง
1.3.1 ศักยภาพของเมมเบรน f m เรียกว่า:
1.3.2. เส้นผ่านศูนย์กลางของปลายอิเล็กโทรดภายในเซลล์ที่ใช้ สำหรับการวัดศักย์ของเมมเบรน:
สมกับขนาดเซลล์
เล็กกว่าเซลล์มาก
เซลล์ที่ใหญ่กว่ามาก
1.4. กลไกการสร้างศักยภาพการดำเนินการ
ควบคุมคำถาม งาน การมอบหมายงานสัมมนา
1. เป็นไปได้ไหมที่กระบวนการบนเมมเบรนของเซลล์ที่กระตุ้นได้ ซึ่งกระแสของไอออนต่างๆ ที่มีสัญลักษณ์ประจุเดียวกันจะไหลเข้าหากัน?
2. ความหมายของนิพจน์
สำหรับระยะที่ 2 ของศักยภาพการทำงานของ cardiomyocyte?
3. อะไรคือสาเหตุที่กระแสผ่านช่องสัญญาณไม่ต่อเนื่องและผ่านเมมเบรน - ต่อเนื่องเปลี่ยนอย่างราบรื่น?
การทดสอบการตรวจสอบแบบจำลอง
1.4.1. ในระยะการสลับขั้วระหว่างการกระตุ้นของแอกซอน กระแสของไอออน Na + จะถูกชี้นำ:
1. นรก 2. bd 3. นรก 4. ใน 5. ag
1. 4.2. ในเฟสรีโพลาไรเซชันของแอกซอน กระแสไอออนจะถูกกำหนดทิศทาง:
1.ค 2.ขด 3.เป็น 4.ด
4.3. ระยะเวลาศักยภาพในการทำงานของ Cardiomyocyte เมื่อเทียบกับศักยภาพในการทำงานของ axon
1. มากกว่า 2. น้อยกว่า 3. เท่ากัน
4.4. ระยะที่ราบสูงใน cardiomyocyte ถูกกำหนดโดยไอออนฟลักซ์:
1. Antonov V.F. ชีวฟิสิกส์ของเยื่อหุ้มเซลล์ // วารสารการศึกษา Sorovsky - 1997. - ต. - 6. ส. 1-15.
2. Antonov V.F. , Smirnova E.Yu., Shevchenko E.V.เยื่อลิปิดระหว่างการเปลี่ยนเฟส - ม.: เนาคา, 2535. - ส. 125.
3. เคล็นชิน วี.เอ.เยื่อหุ้มชีวภาพ - 1993. - ต. 10. -ส. 5-19.
4. Chizmajaev Yu.A. , Arakelyan V.B. , Pastushenko V.F.ชีวฟิสิกส์ของเยื่อหุ้มเซลล์ - ม.: เนาก้า, 1981. - ส. 207-229.
5. Kotek A. , Janacek K.การขนส่งเมมเบรน ม.: มีร์, 1980.
6. ไลท์ฟุต อีปรากฏการณ์การขนส่งในระบบสิ่งมีชีวิต ม.: 1977.
7. รูบิน เอบีชีวฟิสิกส์ ม.: สูงกว่า. ส.ค. 2530
8. เยื่อหุ้มชีวภาพ: Collection / Under. เอ็ด ดี.เอส.พาร์สันส์ มอสโก: Atomizdat, 1978.
9. เมมเบรน: ช่องไอออน: ส. ศิลปะ. ม.: มีร์, 1981.
10. ฮิลส์ บี.วี.นั่ง. เมมเบรน: ช่องไอออน ม.: มีร์, 1981.
11. สรีรวิทยาและพยาธิสรีรวิทยาของหัวใจ ภายใต้. เอ็ด N. Sperelakis: M.: Medicine, 1998.
12. สรีรวิทยาของมนุษย์. ภายใต้. เอ็ด Schmidt R. และ Tevs G. T. 1. M.: Mir, 1996.
ส่วนที่ 2 ชีวฟิสิกส์ของเซลล์และอวัยวะ
2. 1. กิจกรรมทางไฟฟ้าของอวัยวะ
ควบคุมคำถาม งาน การมอบหมายงานสัมมนา
1. หลักการของเครื่องกำเนิดเทียบเท่าคืออะไร? ยกตัวอย่างการใช้หลักการนี้
2. เหตุใดปัญหาผกผันของการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจจึงเป็นงานวินิจฉัย ไม่ใช่ปัญหาโดยตรง
3. กลไกในการก่อตัวของแผนที่ศักย์ไฟฟ้าบนพื้นผิวของร่างกายมนุษย์คืออะไร?
4. เหตุใดจึงจำเป็นต้องบันทึกผู้มุ่งหวัง ECG อย่างน้อย 3 ราย ไม่ใช่อย่างใดอย่างหนึ่ง ตัวอย่างเช่น
การทดสอบการตรวจสอบแบบจำลอง
2.1.1. เมื่อสร้างแบบจำลอง ECG จะถือว่าสภาพแวดล้อมโดยรอบไดโพล
ก. เป็นเนื้อเดียวกัน a, ต่างกัน
ข. ไอโซทรอปิก บี", แอนไอโซทรอปิก
ใน. จำกัดใน", ไม่มีที่สิ้นสุด
1. abc 2. a"b"c" 3.ab"c 4.abc"
2.1.2. อะไรคือสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงขนาดและทิศทางของเวกเตอร์ไฟฟ้าเชิงปริพันธ์ของหัวใจในระหว่างรอบการทำงานของมัน?
การหดตัวของหัวใจห้องล่าง
ครอบคลุมต่อเนื่องของคลื่นกระตุ้นของโครงสร้างต่าง ๆ ของหัวใจ
กิจกรรมการเผาผลาญของ cardiomyocytes
ลดความเร็วของคลื่นในโหนด atrioventricular
2.1.3. เหตุใดแอมพลิจูดของฟัน ECG เดียวกันในเวลาเดียวกันในลีดที่ต่างกันจึงไม่เท่ากัน
สำหรับลีดที่แตกต่างกัน ค่าของเวกเตอร์ไฟฟ้ารวม E _
การหมุนของเวกเตอร์ E ต่างกัน
การคาดการณ์ของเวกเตอร์ E บนลีดที่ต่างกันไม่เหมือนกัน
ตะกั่วแต่ละตัวมีเวกเตอร์ของตัวเอง E
2.1.4. เวกเตอร์ไฟฟ้าอินทิกรัลของหัวใจ E อธิบายลูป P, QRS, T:
1.แนวนอน
2.ในระนาบของพื้นผิวหน้าอก
พื้นที่โวลุ่ม Z.in XYZ
4. ในระนาบเชื่อมต่อจุดของขาขวามือซ้ายและขาซ้าย
2.1.5 บันทึกความแตกต่างที่อาจเกิดขึ้น
1. ag 2. เป็น 3. vg 4. dv
2.2. กระบวนการ Autowave ในสื่อที่ใช้งานอยู่
ควบคุมคำถาม งาน การมอบหมายงานสัมมนา
อะไรคือความแตกต่างพื้นฐานระหว่างคลื่นอัตโนมัติในตัวกลางแบบแอ็คทีฟและคลื่นเชิงกลในตัวกลางแบบยืดหยุ่น?
เหตุใดคลื่นอัตโนมัติจึงแพร่กระจายในตัวกลางที่ใช้งานอยู่โดยไม่ทำให้หมาด ๆ
มีการสังเกตการรบกวนของคลื่นอัตโนมัติในสื่อที่ใช้งานอยู่หรือไม่?
พารามิเตอร์ autowave ในสื่อที่ใช้งานอยู่ขึ้นอยู่กับอะไร?
ศักยภาพของเกณฑ์สำหรับเซลล์ของบริเวณกล้ามเนื้อหัวใจคือ - 30 mV ศักยภาพของเมมเบรนของเซลล์ในบริเวณนี้ในบางช่วงเวลามีค่าถึง 40 mV คลื่นกระตุ้นสามารถส่งผ่านบริเวณกล้ามเนื้อหัวใจนี้ได้หรือไม่?
การทดสอบการตรวจสอบแบบจำลอง
2.2.1. คลื่นกระตุ้น (คลื่นอัตโนมัติ) ที่แพร่กระจายผ่านสื่อที่ใช้งานอยู่ (เช่น ผ่านโครงสร้างของกล้ามเนื้อหัวใจตาย) ไม่สลายตัว:
โดยการถ่ายโอนพลังงานจากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง
จะตรวจจับการปลดปล่อยพลังงานที่เก็บไว้โดยแต่ละเซลล์
อันเป็นผลมาจากการถ่ายโอนพลังงานกลของการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจ
จากการใช้พลังงานของสนามไฟฟ้า
2.2.2 ความยาวคลื่นกระตุ้นในตัวกลางที่ใช้งานขึ้นอยู่กับ:
ก. แอมพลิจูดของศักยภาพการกระทำของ cardiomyocyte
ข. เกี่ยวกับความเร็วของการแพร่กระจายคลื่นผ่านกล้ามเนื้อหัวใจ
ใน. เกี่ยวกับความถี่ชีพจรของเครื่องกระตุ้นหัวใจ
g. จากระยะเวลาทนไฟของความตื่นเต้น
เซลล์1. ab 2. bg 3. cg 4. ag
2.2.3 การหมุนเวียนของคลื่นอัตโนมัติ (ย้อนกลับ) ของระยะเวลา X ในวงแหวนที่มีเส้นรอบวง / สามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้เงื่อนไข:
2.2.4. หากในตัวกลางที่ใช้งานที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันมีโซนที่มีการหักเหของแสง R 1 และ R 2 (R 2 > R :) และแรงกระตุ้นจากเครื่องกระตุ้นหัวใจตามด้วยคาบ T ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงจังหวะสามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้เงื่อนไข:
1. ตู่
R 1 3.T = R 2 -R 1 2.3. ชีวฟิสิกส์ของการหดตัวของกล้ามเนื้อ
ควบคุมคำถาม งาน การมอบหมายงานสัมมนา
เหตุใดการหดตัวแบบมีมิติเท่ากันจึงมีรูปแบบการพึ่งพา F(t) ที่แตกต่างกันที่ความยาวกล้ามเนื้อเริ่มต้นต่างกัน
เป็นไปได้ไหมที่จะกำหนดน้ำหนักสูงสุดที่กล้ามเนื้อสามารถรับได้จากเส้นโค้ง V(P) Hill?
ประสิทธิภาพการหดตัวของกล้ามเนื้อจะเพิ่มขึ้นตามความร้อนที่เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อนั้นหรือไม่?
อะไรคือความแตกต่างระหว่างคัปปลิ้งไฟฟ้าในคาร์ดิโอไมโอไซต์และกล้ามเนื้อโครงร่าง?
การทดสอบการตรวจสอบแบบจำลอง
2.3.1. ในระหว่างการหดตัวของกล้ามเนื้อ:
ก. เส้นใยแอคตินจะเลื่อนเข้าไปในซาร์โคเมียร์ตามไมโอซิน
ข. ไมโอซินบีบอัดเหมือนสปริง
ใน. สะพานเชื่อมกับแอกตินแอคทีฟไซต์
ง. สะพานเปิด
1. av 2. bg 3. bv 4. ag
2.3.2. แรงหดตัวที่เกิดจากกล้ามเนื้อถูกกำหนดโดย:
1. ความยาวของเกลียวที่ใช้งาน
2 การเปลี่ยนแปลงกำลังที่เกิดจากสะพานเดียว
จำนวนสะพานที่ปิดพร้อมกัน
ความยืดหยุ่นของเส้นใยไมโอซิน
2.3.3. การพึ่งพาความเร็ว v ของการหดตัวของกล้ามเนื้อเดี่ยวบนโหลด P มีรูปแบบดังนี้:
2.3.4. คัปปลิ้งไฟฟ้าถูกกำหนดโดยลำดับเหตุการณ์ต่อไปนี้:
ก. ปล่อย Ca 2+ ไอออนบน myofibrils
ข. การกระตุ้นของเยื่อหุ้มเซลล์
ใน. การขนส่ง Ca 2+ ไอออนเข้าสู่ sarcoplasmic reticulum
ง. การปิดสะพานไปยังศูนย์ปฏิบัติการแอคติน
e. ร่อนของแอคตินเข้าไปในซาร์โคเมียร์
1. สรีรวิทยาของมนุษย์ ต. 2. ม.: มีร์, 2539.
2. Vasiliev V.A. , Romanovsky Yu.N. , Yakhno V.G.กระบวนการคลื่นอัตโนมัติ มอสโก: เนาก้า, 1987.
3.Ivanitsky G.R. , Krinsky V.I. , Selkov E.E.ชีวฟิสิกส์ทางคณิตศาสตร์ของเซลล์ มอสโก: เนาก้า, 1978.
4. Chernysh น.ชีวกลศาสตร์ของความไม่เท่าเทียมกันของกล้ามเนื้อหัวใจ มอสโก: เนาก้า, 1993.
5. เบนดอล เจ.กล้ามเนื้อ โมเลกุล และการเคลื่อนไหว ม.: มีร์, 1989.
ส่วนที่ 3 ชีวฟิสิกส์ของระบบที่ซับซ้อน
3.1. แบบจำลองกระบวนการทางชีวฟิสิกส์
ควบคุมคำถาม งาน การมอบหมายงานสัมมนา
นานแค่ไหนหลังจากฉีด 10% ของมวลเริ่มต้นของยาจะยังคงอยู่ในเลือดถ้าค่าคงที่การขับถ่าย k = 0.3 (1/ชั่วโมง)?
ค่าคงที่การขับถ่ายของยาสองชนิดต่างกันด้วยปัจจัยสอง วาดกราฟเชิงคุณภาพของการเปลี่ยนแปลงมวลของยาในเลือดในระหว่างการฉีดสำหรับสองกรณีนี้ อัตราการขับถ่ายแตกต่างกันกี่ครั้งที่ t = O?
ระยะหนึ่งหลังจากที่ผู้ป่วยได้รับการหยด (เมื่อความเข้มข้นของยาถึงระดับคงที่) เขาได้รับการฉีด วาดกราฟเชิงคุณภาพของการเปลี่ยนแปลงมวลของยาตามช่วงเวลา
การทดสอบการตรวจสอบแบบจำลอง
3.1.1. แบบจำลองนักล่าเหยื่อแสดงให้เห็นว่าประชากรของผู้ล่าและเหยื่อมีการสั่นแบบฮาร์มอนิก ความถี่และเฟสของการแกว่งเหล่านี้เหมือนกันหรือไม่?
ก. ความถี่จะเท่ากัน เฟสก็เหมือนกัน
ข. ความถี่ต่างกัน d. เฟสต่างกัน
1. av 2. bv 3. ag 4. bg
3.1.2. แบบจำลองใดเพียงพอสำหรับการศึกษาอิเล็กโทรเจเนซิสในเซลล์
1. ไลโปโซม 2. เยื่อหุ้มไขมันสองชั้น
3. แอกซอนปลาหมึก 4. แฟรงค์โมเดล
3.2. ชีวฟิสิกส์ของระบบไหลเวียนโลหิต
ควบคุมคำถาม งาน การมอบหมายงานสัมมนา
ความซับซ้อนของการศึกษาและระเบียบวิธีในวินัย "การควบคุมของรัฐของเศรษฐกิจ"
ศูนย์ฝึกอบรมและมาตรวิทยา... เกี่ยวกับการศึกษา-ระเบียบวิธีซับซ้อนบนการลงโทษ"กฎระเบียบของรัฐของเศรษฐกิจ" UFA -2007 กฎระเบียบของเศรษฐกิจ: เกี่ยวกับการศึกษา-ระเบียบวิธีซับซ้อน...เศรษฐศาสตร์เศรษฐศาสตร์ เกี่ยวกับการศึกษา-ระเบียบวิธีซับซ้อนบนการลงโทษ"สถานะ...
ความซับซ้อนของการศึกษาและวิธีการในสาขาวิชาการฝึกอบรมวิชาชีพทั่วไป "ทฤษฎีและวิธีการสอนชีววิทยา" พิเศษ "050102 65 - ชีววิทยา"
ศูนย์ฝึกอบรมและมาตรวิทยาเกี่ยวกับการศึกษา-ระเบียบวิธีซับซ้อนบนศูนย์ฝึกอบรมและมาตรวิทยา
... __________________________________________________________ (ชื่อเต็ม.) เกี่ยวกับการศึกษา-ระเบียบวิธีซับซ้อนบนการลงโทษการจัดระเบียบคอมพิวเตอร์และ ... Samme G.V. เกี่ยวกับการศึกษา-ระเบียบวิธีซับซ้อนบนการลงโทษการจัดระบบคอมพิวเตอร์และระบบ (ชื่อ สาขาวิชา) เรียบเรียง...
รัศมีของเรือลดลงครึ่งหนึ่ง ความเร็วการไหลเวียนของเลือดเชิงปริมาตรจะเปลี่ยนแปลงไปกี่ครั้งเมื่อแรงดันตกอย่างต่อเนื่อง?
คำนวณความดันโลหิตที่ระยะ 5 ซม. จากจุดเริ่มต้นของหลอดเลือดหากความดันอยู่ที่ 10 4 Pa ที่จุดเริ่มต้นของหลอดเลือดรัศมี 1 มม. ความหนืดของเลือด 0.005 Pa s ความเร็วเชิงเส้นของ เลือด 20 ซม./วินาที
อัตราความดันลดลงที่จุดเริ่มต้นของไดแอสโทลจะเปลี่ยนไปกี่ครั้งหากความต้านทานไฮดรอลิกของภาชนะขนาดเล็กเพิ่มขึ้น 20%?
ความต้านทานไฮดรอลิกของส่วนเอออร์ตา (รัศมีเอออร์ตา 1.25 ซม.) น้อยกว่าความต้านทานไฮดรอลิกของส่วนหลอดเลือดแดงที่มีความยาวเท่ากัน (รัศมีหลอดเลือดแดง 2.5 มม.) กี่ครั้ง ความหนืดของเลือดในหลอดเลือดแดงเท่ากับ 0.9 ของความหนืดของเลือดในหลอดเลือดแดงใหญ่
ความดันโลหิตควรเพิ่มขึ้นกี่ครั้งที่จุดเริ่มต้นของหลอดเลือดขนาดใหญ่เพื่อที่ว่าเมื่อลูเมนของมันแคบลง 30% ความดันที่ทางออกของหลอดเลือดและอัตราการไหลของเลือดเชิงปริมาตรยังคงเหมือนเดิม? ในกรณีที่ไม่มีการหดตัว แรงดันตกในภาชนะจะเท่ากับ 0.2 ของความดันที่จุดเริ่มต้นของภาชนะ
สาขาชีววิทยา ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์เด็ก รองศาสตราจารย์ Osipova I.V. ระเบียบวิธีคำแนะนำสำหรับนักเรียน บนกำลังเรียน สาขาวิชาการลงโทษ“ระเบียบวิธีนอกหลักสูตร ...
เลือดและเม็ดเลือดแดง. เรายังคงเผยแพร่สื่อเกี่ยวกับเลือดต่อไป
เม็ดเลือดแดงมีลักษณะอย่างไร? ภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาปกติในกระแสเลือด เม็ดเลือดแดงมีรูปร่างสองเว้าที่มีความหนาสม่ำเสมอตามขอบและมีส่วนที่เบากว่าตรงกลาง - pellor
ในการศึกษาเกี่ยวกับแสง-ออปติคอล เม็ดเลือดแดงปกติที่ย้อมด้วยสีย้อมที่เป็นกรดเป็นประจำจะมีรูปร่างเหมือนจานที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 6.9-7.7 และสูงถึง 9.0 ไมครอน ขึ้นอยู่กับขนาด เม็ดเลือดแดงแบ่งออกเป็นไมโครและมาโครไซต์ แต่ส่วนใหญ่จะแสดงโดยนอร์โมไซต์/ดิสไซต์
คุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาของเม็ดเลือดแดง
เม็ดเลือดแดงเป็นเซลล์ biconcave ปลอดนิวเคลียร์ที่มีปริมาตรเฉลี่ย 90.0 µm 3 และพื้นที่ 142 µm 2 ความหนาสูงสุดคือ 2.4 µm ขั้นต่ำคือ 1 µm
ในการเตรียมแบบแห้งขนาดเฉลี่ยของเม็ดเลือดแดงคือ 7.55 ไมโครเมตร 95% ของวัตถุแห้งตกอยู่บนโปรตีนเฮโมโกลบินที่มีธาตุเหล็ก และมีเพียง 5% เท่านั้น - อยู่บนส่วนแบ่งของสารอื่นๆ (โปรตีนและไขมันอื่นๆ) เซลล์ดังกล่าวเป็นตัวแทนของเซลล์ส่วนใหญ่ - มากกว่า 85% - ของเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ที่มีสุขภาพดี
รูปแบบนิวเคลียสของจมูกเม็ดเลือดแดงสามารถแยกแยะได้ง่ายจากเซลล์ส่วนใหญ่ของชุดเม็ดเลือดขาวเนื่องจากไม่มีเม็ดเล็กในไซโตพลาสซึม (ข้อผิดพลาดจะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อระบุเซลล์ระเบิด) Erythroblasts มีลักษณะเฉพาะด้วยนิวเคลียสโครมาตินที่ละเอียดและหนาแน่นกว่า
ช่องกลาง (pellor) ของแผ่นเม็ดเลือดแดงคิดเป็น 35 ถึง 55% ของพื้นผิวและในส่วนตัดขวางเม็ดเลือดแดงมีรูปร่างของโดนัทซึ่งในอีกด้านหนึ่งช่วยให้มั่นใจได้ถึงการเก็บรักษาฮีโมโกลบินและบน อีกทางหนึ่งทำให้เม็ดเลือดแดงสามารถผ่านได้แม้กระทั่งเส้นเลือดฝอยที่บางที่สุด รูปแบบที่มีอยู่ในปัจจุบันของโครงสร้างเม็ดเลือดแดงสอดคล้องกับแนวคิดของคุณสมบัติเฉพาะของเซลล์นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมมเบรนของมัน ซึ่งแม้จะไวต่อแรงกดทำให้เสียรูป แต่ก็ให้ความต้านทานต่อการโค้งงอและการเพิ่มขึ้นของพื้นผิวทั้งหมด
ข้อมูลวรรณกรรมระบุว่าขนาดและการเสียรูปของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงเป็นลักษณะที่สำคัญที่สุด ซึ่งสัมพันธ์กับการทำงานปกติของเซลล์เหล่านี้ รวมถึงความสามารถในการย้ายถิ่นที่สูง การมีส่วนร่วมในกระบวนการเผาผลาญ (โดยหลักคือการแลกเปลี่ยนออกซิเจน)
การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติไมโครอีลาสโตเมตริกของเม็ดเลือดแดงและ "การเปลี่ยนแปลง" ของดิสโคไซต์ให้อยู่ในรูปแบบทางสัณฐานวิทยาอื่นๆ อาจเกิดจากสารต่างๆ ดังนั้นการปรากฏตัวของผลพลอยได้ผิวเผินทำให้ความยืดหยุ่นของเมมเบรนลดลงซึ่งอาจเกิดจากแรงตรงข้ามที่เกิดขึ้นในกระบวนการของความผิดปกติของเม็ดเลือดแดง การเสียรูปเพิ่มขึ้นเมื่อความเข้มข้นของ ATP ในเซลล์ลดลง
หากความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์ถูกละเมิด เม็ดเลือดแดงจะสูญเสียรูปร่างที่เป็นลักษณะเฉพาะและกลายเป็นทรงกลมซึ่งในทางกลับกันก็จะกลายเป็นเม็ดเลือดแดงแตก โครงสร้างของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดง (discocyte) จะเหมือนกันตลอด; และแม้ว่าข้อเท็จจริงที่ว่าการกดและการนูนอาจเกิดขึ้นในส่วนต่างๆ ของมัน การเปลี่ยนแปลงของความดันภายในหรือภายนอกเซลล์ด้วยการแพร่กระจายที่ ± 15% จะไม่ทำให้เกิดรอยย่นของเซลล์ทั้งหมด เนื่องจากมีระยะขอบที่สำคัญของ "ความสามารถในการต้านการเสียรูป" . เยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงมีความยืดหยุ่นเพียงพอที่จะทนต่ออิทธิพลของปัจจัยต่างๆ ที่เกิดขึ้นระหว่างการไหลเวียนของเม็ดเลือดแดงผ่านกระแสเลือด
องค์ประกอบของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงประกอบด้วย: ฟอสโฟลิปิด (36.3%), sphingomyelins (29.6%), คอเลสเตอรอล (22.2%) และไกลโคลิปิด (11.9%) สององค์ประกอบแรกคือโมเลกุลแอมฟิฟิลิคในตัวกลางที่เป็นน้ำ ซึ่งก่อตัวเป็นลิปิดไบเลเยอร์ที่มีลักษณะเฉพาะ ซึ่งถูกแทรกซึมด้วยโมเลกุลโปรตีนสำคัญที่เกี่ยวข้องกับภายในเม็ดเลือดแดงกับโครงร่างโครงร่างของพวกมัน
ไขมันเมมเบรนอยู่ในสถานะของเหลว มีความหนืดต่ำ (ความหนืดของน้ำเพียง 10-100 เท่า) ไขมัน, กรดเซียลิก, โอลิโกแซ็กคาไรด์แอนติเจน, โปรตีนที่ดูดซับอยู่บนพื้นผิวด้านนอกของเมมเบรน พื้นผิวด้านในของเมมเบรนแสดงด้วยเอนไซม์ไกลโคไลติก, โซเดียมและแคลเซียม, ATPase, ไกลโคโปรตีนและเฮโมโกลบิน
ชั้นไขมันสองชั้นของเมมเบรนทำหน้าที่สามอย่าง: หน้าที่ของอุปสรรคสำหรับไอออนและโมเลกุล พื้นฐานโครงสร้างสำหรับการทำงานของตัวรับและเอนไซม์ (โปรตีน ไกลโคโปรตีน ไกลโคลิปิด) และกลไก ในการดำเนินการตามหน้าที่เฉพาะของระบบทางเดินหายใจ - การถ่ายโอนออกซิเจนหรือคาร์บอนไดออกไซด์ - บทบาทหลักเล่นโดยโปรตีนเมมเบรน "ฝัง" ใน lipid bilayer เม็ดเลือดแดงที่โตแล้วไม่สามารถสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกและเฮโมโกลบินได้ มีการเผาผลาญในระดับต่ำซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้มีอายุยืนยาวเพียงพอ (120 วัน)
เมื่อเม็ดเลือดแดงมีอายุมากขึ้น พื้นที่ผิวจะลดลง ในขณะที่ปริมาณฮีโมโกลบินยังคงไม่เปลี่ยนแปลง เป็นที่ยอมรับว่าในวัย "ผู้ใหญ่" เม็ดเลือดแดงยังคงมีองค์ประกอบทางเคมีคงที่เป็นเวลานาน แต่เมื่ออายุมากขึ้น เนื้อหาของสารเคมีในเม็ดเลือดแดงจะค่อยๆ ลดลง โครงร่างของเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกสร้างขึ้นและควบคุมโดย "ครอบครัว" ที่เกี่ยวข้องกับมัลติยีนและเมมเบรนของโปรตีนที่จัดระเบียบโดเมนเมมเบรนเฉพาะที่รักษาการทำงานและรูปร่างของเซลล์ที่มีความเชี่ยวชาญสูงนี้
ศักย์ไฟฟ้าของเม็ดเลือดแดง
เยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงประกอบด้วยโปรตีน 50% ลิปิดสูงสุด 45% และคาร์โบไฮเดรตสูงสุด 10% บนพื้นผิวของเซลล์ที่ไม่บุบสลาย การกระจาย "เครือข่าย" ของประจุจะถูกกำหนดโดยไกลโคโปรตีนที่มีกรดเซียลิก (นิวทรามิก) ซึ่งกำหนดถึง 62% ของประจุลบบนพื้นผิวของเซลล์
เชื่อกันว่าประจุไฟฟ้าแต่ละประจุจะสัมพันธ์กับ 1 โมเลกุลของกรดนี้ การสูญเสียกรดเซียลิกโดยพื้นผิวเม็ดเลือดแดงทำให้การเคลื่อนที่ของอิเล็กโตรโฟรีติก (EPM) ลดลงและการปราบปรามการขนส่งไอออนบวก ดังนั้นจึงมี "โมเสก" ของประจุบนผิวเซลล์ ซึ่งกำหนดโดยกลุ่มประจุบวกและประจุลบ อัตราส่วนที่กำหนดประจุไฟฟ้าทั้งหมดของเม็ดเลือดแดง
เพื่อรักษาสภาวะสมดุลที่เหมาะสม เซลล์เม็ดเลือดจะต้องมีประจุที่เสถียร ความเสถียรสูงของ EFP นั้นมั่นใจได้ด้วยกลไกการควบคุมที่ละเอียดอ่อน - ความสมดุลของกระบวนการลิปิดเปอร์ออกซิเดชัน (LPO) ในเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงและผลการป้องกันของระบบต้านอนุมูลอิสระ
เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าตัวรับแอนติบอดีจะอยู่บนเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดง และการปรากฏตัวของพวกมันแม้เพียงเล็กน้อยบนพื้นผิวก็สามารถขัดขวางการทำงานทางสรีรวิทยาตามปกติในร่างกายและเปลี่ยน EFP ของเม็ดเลือดแดง ซึ่งอาจส่งผลต่อระดับของฮีโมโกลบินในระยะหลัง เนื่องจากเนื้อหาของเฮโมโกลบินและ EFP ได้รับการประสานกันอย่างเคร่งครัด
นอกจากนี้ควรคำนึงด้วยว่าภายใต้ผลกระทบที่รุนแรงของปัจจัยลบต่อร่างกาย ผลิตภัณฑ์ของลิพิดเปอร์ออกซิเดชันจะส่งผลต่อคุณสมบัติทางอิเล็กโทรคิเนติกของเม็ดเลือดแดง ในทางกลับกัน สิ่งนี้สะท้อนให้เห็นในอัตราของกระบวนการเปอร์ออกไซด์ในเยื่อหุ้มของพวกมัน
ต้องขอบคุณการขับไล่ไฟฟ้าสถิต ("แพร่กระจาย" ตาม Chizhevsky) ของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีประจุเหมือนกัน เซลล์หลังจะเคลื่อนที่อย่างอิสระผ่านหลอดเลือดทำหน้าที่ขนส่งออกซิเจน ดังนั้นการละเมิดความเสถียรของประจุจึงถือได้ว่าเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในร่างกาย
2. ระยะห่างบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงที่โมเลกุลฟอสโฟลิปิดเคลื่อนที่ใน 1 วินาทีเป็นผลมาจากการแพร่กระจายด้านข้างเป็นเท่าใด หาค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ด้านข้างเท่ากับ 10–12 m2/s เปรียบเทียบกับเส้นรอบวงของเม็ดเลือดแดงที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 8 µm
3. ระหว่างการเปลี่ยนเฟสของเมมเบรนฟอสโฟลิปิดจากสถานะผลึกเหลวไปเป็นเจล ความหนาของไบเลเยอร์จะเปลี่ยนไป ความจุของเมมเบรนจะเปลี่ยนไปอย่างไรในกรณีนี้? ความแรงของสนามไฟฟ้าในเมมเบรนจะเปลี่ยนไปอย่างไร?
4. ความจุไฟฟ้าของเมมเบรน (เฉพาะ) จะเปลี่ยนไปอย่างไรระหว่างการเปลี่ยนจากสถานะผลึกเหลวไปเป็นเจล ถ้าทราบ
5. คำนวณเวลาของชีวิตที่ตกตะกอนและความถี่ของการกระโดดจากชั้นเมมเบรนหนึ่งไปยังเยื่อหุ้มไขมันอื่นของ sarcoplasmic reticulum หากสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายด้านข้าง D=12 µm 2 /s พื้นที่ที่ถูกครอบครองโดยหนึ่งโมเลกุลของฟอสโฟลิปิด A= 0.7 นาโนเมตร 2
6. คำนวณค่าสัมประสิทธิ์การซึมผ่านของสารที่มีฟลักซ์ผ่านเมมเบรนเป็น mol/m ความเข้มข้นของสารภายในเซลล์และภายนอก - mol / l
7. ความเข้มข้นของโพแทสเซียมไอออนภายในเซลล์ต้องมากกว่าความเข้มข้นภายนอกกี่ครั้งเพื่อให้ศักยภาพในการพักอยู่ที่ 91mV คำนวณอุณหภูมิของเซลล์
8. คำนวณค่าสัมประสิทธิ์การกระจายตัว K สำหรับสารหากมีความหนาของเมมเบรน 10 นาโนเมตร ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่เป็น 7.2 * 10 ซม. และค่าสัมประสิทธิ์การซึมผ่านคือ 14 ซม. / วินาที
9. ความแตกต่างในความเข้มข้นของโมเลกุลของสารบนเมมเบรนของเซลล์หนึ่ง ๆ คือ 48 mmol / l ค่าสัมประสิทธิ์การกระจายระหว่างเมมเบรนกับสิ่งแวดล้อมคือ 30 ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายคือ 1.5 * 10 ความหนาแน่นของฟลักซ์คือ 25 โมล / เมตร คำนวณความหนาของเมมเบรนนี้
10. ค้นหาค่าสัมประสิทธิ์การซึมผ่านของเมมเบรนพลาสม่า Mycoplasma สำหรับ formamide หากมีความแตกต่างในความเข้มข้นของสารนี้ภายในและภายนอกเมมเบรนเท่ากับ 0.5 * 10 ความหนาแน่นของฟลักซ์ผ่านเมมเบรนคือ 8 * 10 ซม. / วินาที .
17. รัศมีวิกฤตของรูพรุนไขมันในเมมเบรนขึ้นอยู่กับแรงตึงของขอบของรูพรุน แรงตึงผิวของเมมเบรน และศักยภาพของเมมเบรน หาสูตรสำหรับรัศมีของรูพรุนวิกฤต คำนวณรัศมีของรูพรุนวิกฤตในกรณีที่ไม่มีศักยภาพของเมมเบรน ใช้แรงตึงขอบของรูพรุน 10 - 11 N แรงตึงผิวของลิปิดไบเลเยอร์ 0.3 mN/m18. ระหว่างการเปลี่ยนเฟสของเมมเบรนฟอสโฟลิปิดจากสถานะผลึกเหลวไปเป็นเจล ความหนาของ bilayer จะเปลี่ยนไป ความจุของเมมเบรนจะเปลี่ยนไปอย่างไรในกรณีนี้? ความแรงของสนามไฟฟ้าในเมมเบรนจะเปลี่ยนไปอย่างไร?
19. ระหว่างการเปลี่ยนเฟสของเมมเบรนฟอสโฟลิปิดจากสถานะผลึกเหลวไปเป็นเจล ความหนาของ bilayer จะเปลี่ยนไป ความจุของเมมเบรนจะเปลี่ยนไปอย่างไรในกรณีนี้? ความแรงของสนามไฟฟ้าในเมมเบรนจะเปลี่ยนไปอย่างไร?20. ความจุไฟฟ้าของเมมเบรน (เฉพาะ) จะเปลี่ยนไปอย่างไรในระหว่างการเปลี่ยนจากสถานะผลึกเหลวไปเป็นเจล หากทราบว่าในผลึกเหลวมีสถานะความหนาของชั้นที่ไม่ชอบน้ำคือ 3.9 นาโนเมตร และในเจล รัฐ - 4.7 นาโนเมตร ค่าคงที่ไดอิเล็กตริกของลิพิด 2
21. แรงดันออสโมติกของเลือดมนุษย์คือ 0.77 MPa เกลือ NaCl ควรมีกี่โมลในน้ำ 200 มล. ที่อุณหภูมิ 37 0 C?
22. เมื่อลงทะเบียนสเปกตรัม NMR ของตัวอย่างเดียวกันอีกครั้ง อุณหภูมิเปลี่ยนแปลง เส้นของสเปกตรัมแคบลง อุณหภูมิเปลี่ยนแปลงไปในทิศทางใด: ลดลงหรือเพิ่มขึ้น?
23. จงหาความยาวของคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าที่ EPR เกิดขึ้นในสนามแม่เหล็กที่มีการเหนี่ยวนำแม่เหล็กที่ 0.3T ใช้ปัจจัย Lande เท่ากับสอง
24. กระแสไหลไปตามรูปร่างที่มีรัศมี 0.5 ม. จงหาความแรงของกระแสนี้ถ้าทราบว่าโมเมนต์แม่เหล็กของวงจร B
26. กำหนดพลังงานการแผ่รังสีความร้อนของคนเปลือยกายโดยมีค่า S = 1 m 2 ของพื้นผิวร่างกาย ถ้าอุณหภูมิของผิวหนังเท่ากับ t 1 = 30 0 C สภาพแวดล้อมคือ t 2 = 20 0 C ค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมทางผิวหนัง k = 0.9
27. ความเข้มของรังสีในร่างกายมนุษย์เพิ่มขึ้น 2.62% อุณหภูมิเพิ่มขึ้นกี่เปอร์เซ็นต์?
28. กำหนดความยาวคลื่นที่สอดคล้องกับความหนาแน่นสเปกตรัมสูงสุดของความส่องสว่างของพลังงานของร่างกายมนุษย์ โดยพิจารณาว่าเป็นวัตถุสีเทา อุณหภูมิผิว t=30 0 C.
29. กำหนดดัชนีการดูดซึมโมลาร์ตามธรรมชาติของสารหากความเข้มข้นของสารในสารละลาย c = 0.03 mol / l ความหนาแน่นเชิงแสงของสารละลายคือ D = 1 ความยาวคิวเวตต์ ล.= 2 ซม.
30. โดยการสังเกตการเคลื่อนไหวของเซลล์เม็ดเลือดแดงในเส้นเลือดฝอยภายใต้กล้องจุลทรรศน์ คุณสามารถวัดความเร็วของการไหลเวียนของเลือด () อัตราเฉลี่ยของการไหลเวียนของเลือดในเส้นเลือดใหญ่คือ จากข้อมูลเหล่านี้ ให้กำหนดจำนวนครั้งของผลรวมของเส้นเลือดฝอยที่ทำงานทั้งหมดมากกว่าส่วนตัดขวางของเส้นเลือดใหญ่
31. คำนวณความละเอียดจำกัด z ของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ถ้าแรงดันเร่งในนั้นคือ U=100 kV มุมรูรับแสงคือ u=10 -2 rad
32. คำนวณความหนืดของเลือดที่ค่าฮีมาโตคริตปกติ (c=45%) ถ้าค่าความหนืดของพลาสมามีค่าเท่ากับ
33. คำนวณปริมาตรขั้นต่ำ Qmax ของเลือดที่การไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดแดงใหญ่ยังคงเป็นลามิเนต เส้นผ่านศูนย์กลางของหลอดเลือด d=2 cm, ความหนืดของเลือด , ความหนาแน่น , Reynolds number Re kr =2000.
34. ความเร็วของการแพร่กระจายของคลื่นพัลส์ผ่านหลอดเลือดแดงคือ v=10 m/s กำหนดโมดูลัสความยืดหยุ่น E ของหลอดเลือดแดงหากความหนาของผนัง ชั่วโมง=0.7 มม. เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน d=8 มม. ความหนาแน่นของเลือด
35. รัศมีของเส้นเลือดใหญ่คือ 1.0 ซม. ความเร็วของการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดแดงใหญ่คือ 30 ซม./วินาที อัตราการไหลเวียนของเลือดในเส้นเลือดฝอยเป็นเท่าใดหากพื้นที่หน้าตัดรวมของเส้นเลือดฝอยเท่ากับ 2,000 ซม. 2 . (เส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นเลือดฝอยแต่ละเส้นถือเป็น และจำนวนเส้นเลือดฝอยมากกว่าหนึ่งล้านเส้น)
36. ในทางการแพทย์ เอฟเฟกต์ Doppler ใช้เพื่อกำหนดความเร็วของการเคลื่อนที่ของโครงสร้างทางชีวภาพแต่ละตัว (เช่น เลือด ลิ้นหัวใจ) การเปลี่ยนแปลงความถี่ของสัญญาณอัลตราโซนิกสะท้อนจากวัตถุที่เคลื่อนที่สัมพันธ์กับความเร็วอย่างไร
37. ใช้แรง F = 10 N กับลูกสูบของกระบอกฉีดยาในแนวนอน กำหนดความเร็ว v ของการไหลออกของยาจากเข็มฉีดยาหากความหนาแน่นของยาเท่ากับ , เส้นผ่านศูนย์กลางของลูกสูบ d = 7 มม. และพื้นที่ของมันคือ ใหญ่กว่าพื้นที่หน้าตัดของเข็มมาก
38. ฟองอากาศที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง d = 4 มม. ลอยขึ้นในภาชนะที่บรรจุกลีเซอรีนด้วยความเร็วเท่าใด ความหนืดจลนศาสตร์ของกลีเซอรีนมีความหนาแน่นมากกว่าอากาศมาก
39. ในบางโรค จำนวน Reynolds วิกฤตในเส้นเลือดจะเท่ากับ 1160 ค้นหาความเร็วของการเคลื่อนไหวของเลือดที่การเปลี่ยนจาก laminar เป็นการไหลแบบปั่นป่วนเป็นไปได้ในเรือที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มม.
40. ระดับความดังของเสียงคือ 120 พร, และการสนทนาแบบเงียบ - ที่ระยะเดียวกัน - 41 พร. กำหนดอัตราส่วนของความเข้ม
42. ความเข้มเสียง 10-2 วัตต์/ตร.ม. ค้นหาแรงดันเสียงหากความต้านทานเสียงของตัวกลาง (อากาศ) เท่ากับ 420 กก./ตร.ม.
43. กำหนดค่าแอมพลิจูดของแรงดันเสียงสำหรับโทนเสียงบริสุทธิ์ที่มีความถี่ 1,000 เฮิรตซ์ ซึ่งแก้วหูอาจแตกหากเกิดการแตกที่ระดับเสียง L E = 160 พร (คำตอบจะแสดงเป็น pascal และ atm)
44. เครื่องทำความร้อนไฟฟ้าในการติดตั้งสำหรับการรักษาความร้อนของวัตถุดิบยาระเหยน้ำ 1 ลิตรใน 10 นาที, หนืดที่อุณหภูมิ 20 0 C. กำหนดความยาวของลวดนิกโครมที่มีหน้าตัด 0.5 มม. 2, เนื่องจากการติดตั้งนั้นใช้ไฟ 120 V และประสิทธิภาพอยู่ที่ 80% ?
45. ความเข้มของแสงที่ผ่านสารละลายของแอสไพรินในตัวทำละลายที่ไม่ดูดซับจะลดลงสามเท่าเนื่องจากการดูดกลืน ความเข้มข้นของโมเลกุลแอสไพริน n 0 =10 20 ม. -3 . เส้นทางแสงในสารละลาย = 150 มม. กำหนดการดูดซึมข้ามส่วนของแอสไพรินที่มีประสิทธิภาพ
46. กำหนดความแตกต่างของเฟสในคลื่นพัลส์ระหว่างจุดสองจุดของหลอดเลือดแดงซึ่งอยู่ห่างจากกันโดยพิจารณาจากความเร็วของคลื่นพัลส์เท่ากับ v = 10 m / s การสั่นของหัวใจจะสอดคล้องกับความถี่ = 1.2 เฮิรตซ์
49. เพื่อให้ความร้อนแก่เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ แรงดันไฟฟ้าจะถูกนำไปใช้กับอิเล็กโทรดแบบแบนที่มีแอมพลิจูด U 0 \u003d 250 V และความถี่ \u003d 10 6 Hz ความต้านทานแอคทีฟของวงจรส่วนนี้ R=10 3 โอห์ม; ความจุ C= F. กำหนดปริมาณความร้อนที่ปล่อยออกมาในปริมาตรของเนื้อเยื่อระหว่างอิเล็กโทรดระหว่างช่วงเวลาการสั่น T และระหว่างขั้นตอน t=10 นาที
50. Iontophoresis ใช้เพื่อแนะนำยาเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ กำหนดจำนวนไอออนเดี่ยวของสารยาที่จ่ายให้กับผู้ป่วยในช่วงเวลา t= 10 นาทีที่ความหนาแน่นกระแส 0.05 mA/cm 2 จากอิเล็กโทรดที่มีพื้นที่ S=5 ซม. 2
คำถามสอบ
เยื่อหุ้มชีวภาพ ประเภทของเยื่อหุ้มชีวภาพและหน้าที่ของเยื่อหุ้มเซลล์
ประเภทของไขมันเมมเบรนและคุณสมบัติของมัน โครงสร้างไขมัน Bilayer
คอเลสเตอรอล. พลวัตของไขมันในเมมเบรน การเปลี่ยนเฟสในเมมเบรน
โปรตีนเมมเบรน ชนิดและหน้าที่ของโปรตีนเมมเบรน
โครงสร้างของเยื่อหุ้มชีวภาพ
เยื่อเทียม ไลโปโซม.
วิธีการศึกษาโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์
ปรากฏการณ์เส้นเลือดฝอย ความสำคัญในทางชีววิทยาและการแพทย์ เส้นเลือดอุดตันของก๊าซ
การลำเลียงสารผ่านเยื่อชีวภาพ วิธีการแทรกซึมของสารเข้าสู่เซลล์
ประเภทของการขนส่ง การแพร่กระจายง่าย
การขนส่ง nonelectrolytes ผ่านเยื่อหุ้มชีวภาพ
กลไกพื้นฐานของการขนส่งแบบพาสซีฟ
การขนส่งไอออน การขนส่งไอออนิกของสารในช่องทาง
กลไกการซึมผ่านของเยื่อหุ้มชีวภาพ โครงสร้างและหน้าที่ของช่องไอออนและตัวพา กลไกของอิเล็กโทรเจเนซิส
การขนส่งแบบแอคทีฟผ่านเยื่อหุ้มชีวภาพ
กลไกระดับโมเลกุลของศักย์ไฟฟ้าเคมีของเยื่อหุ้มเซลล์และการแพร่กระจายของแรงกระตุ้นเส้นประสาทตามเส้นใยที่กระตุ้นได้
แนวคิดของความตื่นเต้นง่ายทางไฟฟ้า . ศักยภาพการพักผ่อน .
วิธีการวัดศักย์ของเมมเบรน เทคโนโลยีไมโครอิเล็กโทรด
ศักยภาพในการดำเนินการ . กลไกการกำเนิดและการขยายพันธุ์ของศักยภาพการกระทำ
วิธีการศึกษากลไกระดับโมเลกุลของศักย์ไฟฟ้าเครื่องกลของเยื่อหุ้มเซลล์
การขยายพันธุ์ของแรงกระตุ้นเส้นประสาทตามเส้นใยที่กระตุ้นได้
เซ็นเซอร์ข้อมูลชีวการแพทย์ ประเภทของเซ็นเซอร์
วัตถุประสงค์และการจำแนกประเภทของเซ็นเซอร์ ลักษณะ
ปรากฏการณ์เทอร์โมอิเล็กทริกในโลหะและเซมิคอนดักเตอร์
การสอบเทียบเซ็นเซอร์อุณหภูมิและการกำหนดอุณหภูมิของสาร
อิเล็กโทรดสำหรับรับสัญญาณไบโออิเล็กทริก
กระแสอิออนในแบบจำลอง Hodgkin-Huxley
ช่องไอออนในเยื่อหุ้มเซลล์ โครงสร้างของช่องไอออน
กลไกการสร้างศักยภาพการออกฤทธิ์ของ cardiomyocyte
ศักยภาพของเมมเบรน ศักยภาพการทำงานของเซลล์หัวใจ
พื้นฐานทางกายภาพของการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ อุปกรณ์หลักการทำงานของเครื่องตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ .. วิธีพื้นฐานในการลงทะเบียนคลื่นไฟฟ้าหัวใจ
การลงทะเบียน ECG และหลักการวิเคราะห์
การตรวจคลื่นไฟฟ้าสมอง จังหวะ EEG พื้นฐาน ความสำคัญเชิงหน้าที่ของพวกเขา
การลงทะเบียน EEG และหลักการวิเคราะห์ การทดสอบการทำงาน
กิจกรรมทางไฟฟ้าหลักของเซลล์ประสาทเสี้ยม
37. ระดับพลังงานของโมเลกุล (พลังงานอิเล็กทรอนิกส์ การสั่นสะเทือน และการหมุนของโมเลกุล)
38. การเปลี่ยนแปลงทางอิเล็กทรอนิกส์ในการดูดกลืนแสง
39. สเปกตรัมการดูดซึมของโมเลกุลของสารประกอบที่มีความสำคัญทางชีววิทยาบางชนิด
40. วิธีการศึกษากระบวนการทางแสงทางชีวภาพโดยใช้สเปกตรัม
41. อุปกรณ์และหลักการทำงานของเครื่องวัดสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ .
42. การศึกษาวิธีวิจัยทางสเปกโตรโฟโตเมตริกเพื่อกำหนดความเข้มข้นของสารในของเหลวชีวภาพ
43. การเรืองแสงของระบบชีวภาพ
44. การเรืองแสง เรืองแสงประเภทต่างๆ
45. การเรืองแสง กฎของสโต๊ค
46. ผลผลิตควอนตัมเรืองแสง ระดับ Triplet และสารเรืองแสง
47. การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของโฟโตลูมิเนสเซนต์ของวัตถุทางชีววิทยา
48. กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง เคมีลูมิเนสเซนส์ กลไกการสร้างเคมีลูมิเนสเซนส์
49. ขั้นตอนหลักของกระบวนการทางแสงชีวภาพ
50. สเปกตรัมของการกระทำทางแสง
51. การศึกษาผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาโฟโตไบโอเคมีเบื้องต้น
52. การเกิดออกซิเดชันของอนุมูลอิสระ ปฏิกิริยาเคมีเชิงแสงเบื้องต้นของโปรตีน53. การเปลี่ยนแปลงเชิงแสงของดีเอ็นเอ
54. คุณสมบัติของการกระทำของรังสีเลเซอร์ความเข้มสูงใน DNA
55. การกระตุ้นด้วยแสงและการป้องกันแสง
56. การกระทำของแสงอัลตราไวโอเลตต่อเยื่อหุ้มชีวภาพ
57. กระบวนการ photobiological ไวแสง
58. การศึกษาวัตถุชีวภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์.
59. วิธีพิเศษของกล้องจุลทรรศน์วัตถุชีวภาพ
60. ระบบออพติคอลของกล้องจุลทรรศน์ การสร้างภาพวัตถุ
61. สูตรการขยายของกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง
62. ชีวฟิสิกส์ของการหดตัวของกล้ามเนื้อ . รุ่นเกลียวเลื่อน.
63. ชีวกลศาสตร์ของกล้ามเนื้อ สมการเนินเขา
64. พลังของการหดตัวครั้งเดียว การจำลองการหดตัวของกล้ามเนื้อ
65. ส่วนต่อประสานระบบเครื่องกลไฟฟ้า
66. ระบบไหลเวียนโลหิต (หลอดเลือดแดง, หลอดเลือดดำ). กลไกการหมุนเวียนโลหิต
67. การเคลื่อนไหวของเลือดในหลอดเลือดขนาดใหญ่
68. องค์กรของการไหลเวียนของเลือดใน microvessels
69. การเคลื่อนไหวของเซลล์เม็ดเลือดในเส้นเลือดฝอย
70. ปัจจัยกำหนดคุณสมบัติการไหลของเลือด
71. รูปแบบของการวางแนวของเม็ดเลือดแดงในเส้นเลือดฝอย
72. รูปแบบการไหลเวียนโลหิตของเลือดผ่านหลอดเลือด
73. รูปแบบทั่วไปทางกายภาพและทางคณิตศาสตร์ของการเคลื่อนไหวของเลือดในกระแสเลือด
74. การไหลของอวัยวะและเนื้อเยื่อต่างๆ . วิธีการศึกษาการไหลเวียนโลหิต
75. วิธีการขึ้นทะเบียนและหลักการวิเคราะห์เส้นโค้งเชิงภูมิศาสตร์ รีโอกราฟีแบบอินทิกรัลและภูมิภาค
76. วิธีการลงทะเบียนทางอ้อมของการกระแทกและการดีดออกในนาที รีโอกราฟีแบบบูรณาการด้วยคอมพิวเตอร์
77. พื้นฐานทางกายภาพของการทำงานร่วมกันของเสียงและเนื้อเยื่อชีวภาพ
78. การจำแนกประเภทของเครื่องมือและอุปกรณ์ทางการแพทย์
79. รูปแบบของพลังงานที่แปลงเป็นทรานสดิวเซอร์การวัด
80. เครื่องมือแพทย์เพื่อการรักษา
81. อุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ทางการแพทย์เพื่อการรักษา
82. วิธีการบำบัดด้วยความถี่สูง (HF, UHF, ไมโครเวฟ, ฯลฯ ) และผลกระทบทางชีวฟิสิกส์
83. อุปกรณ์ของอุปกรณ์บำบัด UHF และหลักการทำงาน
84. เทคนิคการรักษาโดยใช้กระแสตรง
85. อุปกรณ์ของอุปกรณ์ชุบสังกะสีและหลักการทำงาน พื้นฐานทางกายภาพของการชุบสังกะสี
86. ตัวแปลงโฟโตอิเล็กทริก
87. วิธีการทางเทคนิคขั้นพื้นฐานของ introscopy ทางการแพทย์
88. การออกแบบเซ็นเซอร์และคุณสมบัติหลัก
89. อุปกรณ์สำหรับวัดการทำงานของการหายใจภายนอก
90. การลงทะเบียนการเคลื่อนไหวของหน้าอกระหว่างการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินหายใจ Pneumography, spirometry, spirography
รายการทักษะการปฏิบัติ
ขึ้นทะเบียน EEG., RG
เพื่อลงทะเบียน ECG ในลีดมาตรฐาน
สามารถอธิบายการกำเนิดของปรากฏการณ์ ECG และวิธีการตรวจหา
เรียนรู้ที่จะสร้างการวินิจฉัยคลื่นไฟฟ้าหัวใจ
ลงทะเบียนพารามิเตอร์ทางกายภาพ
ผลการวัดกระบวนการโดยใช้เครื่องมือคำนวณ
วัดความเข้มข้นของสารโดยใช้เครื่องมือวัดแสง
แก้ปัญหาการจับคู่วัตถุทางชีววิทยาและวิธีการทางเทคนิคที่เหมาะสมที่สุดในการวิจัยทางชีวการแพทย์
เพื่อเลือกวิธีการทางเทคนิคที่เหมาะสมในการแก้ปัญหาทางการแพทย์
1. จากนี้สรุปได้ว่าเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงประกอบด้วยโมเลกุลของไขมันจัดเรียงเป็น 2 ชั้น
เห็นได้ชัดว่าข้อสรุปของ Gorter และ Grendel นี้กลับกลายเป็นว่าถูกต้องเพียงเนื่องจากการชดเชยข้อผิดพลาดร่วมกันอย่างไรก็ตามในแง่ของประวัติศาสตร์งานนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งตั้งแต่นั้นมาแนวคิดของ lipid bilayer เป็นพื้นฐานทางโครงสร้างของชีววิทยา เมมเบรนกลายเป็นส่วนสำคัญและในความเป็นจริงกลับกลายเป็นว่าถูกต้อง
แนวคิดของเยื่อหุ้มไขมันสองโมเลกุลได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมในแบบจำลองเดฟสัน-ดานิเอลลีปี 1935 หรือแบบจำลอง "แซนวิช" ซึ่งสันนิษฐานว่าโปรตีนเพื่อปกคลุมพื้นผิวของไขมันไบเลเยอร์ นี่เป็นแบบจำลองที่ประสบความสำเร็จอย่างผิดปกติ และในอีก 30 ปีข้างหน้า ข้อมูลการทดลองจำนวนมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ได้จากการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ได้ยืนยันถึงความเพียงพออย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ในเวลาเดียวกัน ก็พบว่าเมมเบรนทำหน้าที่ได้หลากหลาย และเพื่ออธิบายปรากฏการณ์นี้ โมเดลดั้งเดิมของ Devson-Danielli ได้รับการแก้ไขซ้ำแล้วซ้ำเล่า
ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งส่งผลให้เกิดการก่อตัวของแนวคิดสมัยใหม่ ประสบความสำเร็จอย่างมากเนื่องจากความก้าวหน้าในการศึกษาคุณสมบัติของโปรตีนเมมเบรน การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนโดยใช้วิธีการแยกส่วนเยือกแข็งแสดงให้เห็นว่าอนุภาคทรงกลมฝังอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ ในขณะเดียวกัน นักชีวเคมีที่ใช้ผงซักฟอกสามารถแยกเยื่อหุ้มเซลล์ออกเป็น "อนุภาค" ที่ใช้งานได้จริง ข้อมูลสเปกตรัมระบุว่าโปรตีนเมมเบรนมีลักษณะเฉพาะด้วยเอ-เฮลิซในปริมาณสูง และอาจก่อตัวเป็นทรงกลมมากกว่าที่จะกระจายเป็นโมโนเลเยอร์บนผิวของลิปิด ไบเลเยอร์ คุณสมบัติ nonpolar ของโปรตีนเมมเบรนบ่งชี้ว่ามีการสัมผัสที่ไม่ชอบน้ำระหว่างโปรตีนกับบริเวณที่ไม่มีขั้วภายในของลิปิดไบเลเยอร์ ในเวลาเดียวกัน ได้มีการพัฒนาวิธีการที่ทำให้สามารถเปิดเผยความลื่นไหลของ lipid bilayer ได้ นักร้องและนิโคลสันนำแนวคิดทั้งหมดนี้มารวมกันเพื่อสร้างแบบจำลองโมเสกของเหลว ภายในแบบจำลองนี้ เมมเบรนจะแสดงเป็นฟอสโฟลิปิด bilayer ของไหล ซึ่งโปรตีนที่แพร่กระจายอย่างอิสระจะถูกแช่ไว้ โมเดล Devson-Danielli รุ่นเก่าเป็นแบบคงที่และอธิบายข้อมูลโครงสร้างที่มีอยู่ในขณะนั้นได้สำเร็จ โดยได้มาจากความละเอียดที่ค่อนข้างต่ำ ในเวลาเดียวกัน ตั้งแต่ปี 1970 ได้มีการให้ความสนใจอย่างมากกับการศึกษาคุณสมบัติไดนามิกและความสัมพันธ์ของคุณสมบัติเหล่านี้กับหน้าที่ของเมมเบรน ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โมเดลโมเสกของเหลวก็ได้รับการแก้ไขเช่นกัน และกระบวนการนี้จะดำเนินต่อไป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เป็นที่ชัดเจนว่าโปรตีนเมมเบรนบางชนิดไม่กระจายอย่างอิสระในลิปิด bilayer ที่เป็นของเหลว มีข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ของโดเมน j ด้านข้างในตัวเมมเบรนเอง บทบาทของโครงร่างโครงกระดูกก็กำลังได้รับการศึกษาอย่างรอบคอบเช่นกัน มีความชัดเจนมากขึ้นเรื่อยๆ ว่าบางส่วนของเยื่อหุ้มเซลล์มีโครงสร้างแตกต่างจากไลปิดไบเลเยอร์แบบคลาสสิก อย่างไรก็ตาม ในอนาคตอันใกล้ แบบจำลองโมเสกของไหลในการดัดแปลงต่างๆ จะเป็นพื้นฐานเชิงแนวคิดสำหรับการศึกษาเมมเบรนจำนวนมาก
3. สัณฐานวิทยาของเยื่อหุ้มเซลล์สองวิธีมีบทบาทสำคัญในการอธิบายลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเยื่อหุ้มเซลล์: การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาที่ยืนยันความถูกต้องของแบบจำลอง bilayer อย่างไรก็ตาม ควรระลึกไว้เสมอว่าวิธีการทั้งสองนี้มีข้อจำกัดหลายประการในการอธิบายภาพโดยละเอียดของการจัดระเบียบระดับโมเลกุลของเยื่อหุ้มเซลล์
3.1 การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์
ในการศึกษาตัวอย่างผลึกที่ได้รับคำสั่งสูงโดยใช้วิธีการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ สามารถรับข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างที่มีความละเอียดสูงได้ ในกรณีที่มีการเตรียมการที่ไม่ดี ความเป็นไปได้ของวิธีการนี้มีจำกัด ระบบเมมเบรนแบบพิเศษบางระบบมีโครงสร้างที่สม่ำเสมออยู่แล้ว ดังนั้นจึงสามารถศึกษาได้โดยวิธีการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ ตัวอย่างประเภทนี้คือปลอกไมอีลินของเส้นใยประสาทส่วนปลาย มันเป็นเมมเบรนที่พันรอบแอกซอนซ้ำแล้วซ้ำอีกสร้างระบบปกติของโครงสร้างเมมเบรนที่มีศูนย์กลาง การศึกษาการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ในไมอีลินซึ่งดำเนินการในช่วงทศวรรษที่ 1930 ยืนยันความเพียงพอของแบบจำลองเยื่อหุ้มสองชั้นของเยื่อหุ้มเซลล์ ข้อสรุปเดียวกันนี้มาจากการศึกษาส่วนนอกของแท่งเรตินาของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งเป็นระบบเมมเบรนที่สั่งโดยธรรมชาติ เช่นเดียวกับระบบสั่งการเทียมที่เกิดขึ้นระหว่างการยุบตัวภายใต้สภาวะการหมุนเหวี่ยงของถุงน้ำเมมเบรนที่ได้จากไมโทคอนเดรียและเม็ดเลือดแดง . ในทุกกรณีเหล่านี้ จะสังเกตเห็นการกระจายตัวของความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในเมมเบรนที่คล้ายคลึงกัน ดังแสดงในรูปที่ 1.4
ในการตีความข้อมูลการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ จำเป็นต้องกำหนดไม่เพียงแต่ความเข้มของการสะท้อนเท่านั้น แต่ยังต้องพิจารณาเฟสด้วย ในกรณีของระบบเมมเบรนที่อัดแน่นเป็นประจำ ปัญหาจะง่ายขึ้นมาก เนื่องจากระบบเหล่านี้ประกอบด้วยองค์ประกอบที่เกิดซ้ำซึ่งมีสมมาตรตรงกลาง
ข้อมูลที่ได้รับแสดงให้เห็นว่าโครงสร้างของเยื่อหุ้มทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกัน: พวกมันมีพื้นที่ภายในที่ไม่ชอบน้ำที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนต่ำและกลุ่มขั้วสองชั้นที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนสูง ข้อมูลการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ที่ได้รับจากเยื่อแผ่นต่างๆ จะแตกต่างกันเพียงเล็กน้อย แม้ว่าจะมีความแตกต่างกันมากในด้านปริมาณโปรตีน แม้ว่าข้อมูลการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์จะให้ข้อมูลบางอย่างเกี่ยวกับวิธีการที่โปรตีนเมมเบรนจำนวนมากตั้งอยู่ในเมมเบรน โดยทั่วไป วิธีการวิเคราะห์การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ไม่ได้ให้ภาพโมเลกุลโดยละเอียด
Wilkins et al. ตั้งข้อสังเกตในปี 1971 ว่าการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ยังสามารถใช้เพื่อศึกษาการกระจายตัวในน้ำของเยื่อหุ้มและฟอสโฟลิปิด ในกรณีนี้ การสะท้อนที่เกิดจากบริเวณขั้วทั้งสองด้านของ bilayer ทำให้สามารถค้นหาความหนาเท่ากับระยะห่างระหว่างหัวขั้ว และสามารถกำหนดระยะห่างระหว่างโซ่เหล่านี้ได้จากการสะท้อนที่สร้างขึ้นโดยลำดับสายไฮโดรคาร์บอน . ในกรณีนี้ การเตรียมเมมเบรนที่ได้จากแหล่งต่างๆ ก็ให้รูปแบบการเลี้ยวเบนที่คล้ายคลึงกัน ซึ่งยืนยันความเป็นสากลของแบบจำลอง bilayer
ความเป็นไปไม่ได้ที่จะได้รับรูปแบบโมเลกุลโดยละเอียดโดยใช้วิธีการเลี้ยวเบนจะจำกัดการใช้วิธีนี้กับการศึกษาเยื่อหุ้มชีวภาพ อย่างไรก็ตาม อาจมีประโยชน์มากในการศึกษาระบบลิพิด-น้ำที่สั่ง
3.2 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่านของเยื่อบางๆ ของไมอีลิน และในความเป็นจริงของเยื่อหุ้มเซลล์อื่นๆ ทั้งหมด เผยให้เห็นโครงสร้างสามชั้นที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งประกอบด้วยแถบอิเล็กตรอนหนาแน่นสองแถบคั่นด้วยช่องว่างประมาณ 80 A ภาพนี้ได้ในระดับมากเป็น ผลของการเตรียมสารออสเมียมเตตรอกไซด์ซึ่งมักใช้ในวิธีนี้ โรเบิร์ตสันเรียกโครงสร้างที่สังเกตเห็นว่า "รวมกันเป็นหนึ่ง" เพื่อเน้นความเป็นสากล และถึงแม้จะไม่ทราบกลไกระดับโมเลกุลของการย้อมสีเมมเบรนด้วยออสเมียม แต่โครงสร้างนี้ถือเป็นเครื่องยืนยันความถูกต้องของแบบจำลองสองชั้นของเมมเบรน อย่างไรก็ตาม เป็นที่ชัดเจนว่าเมมเบรนอาจได้รับผลกระทบในทางลบระหว่างการเตรียมตัวอย่างสำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เป็นที่ทราบกันว่าการรักษาด้วยออสเมียมเตตรอกไซด์ทำให้สูญเสียโปรตีนอย่างมีนัยสำคัญจากเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดง และแม้ว่าโครงสร้างสามชั้นที่สังเกตพบในกรณีนี้จะสะท้อนถึงการจัดระเบียบของเยื่อหุ้มชั้นสองในระดับหนึ่ง แต่วิธีนี้ไม่สามารถรับข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการแปลโปรตีนได้
ข้อมูลบางอย่างเกี่ยวกับตำแหน่งของโปรตีนเมมเบรนถูกจัดเตรียมโดยวิธีการใหม่ ซึ่งขณะนี้ได้กลายเป็น "แบบคลาสสิก" - วิธีการของการเยือกแข็ง-ความแตกแยกและการกัดเซาะเยือกแข็ง ในกรณีเหล่านี้ สารเตรียมจะถูกแช่แข็งอย่างรวดเร็วโดยไม่ทำให้เกิดผลเสียหาย เช่น เมื่อได้ส่วนที่บาง กระบวนการเตรียมยาประกอบด้วยการดำเนินการดังต่อไปนี้
หลังจากการแช่แข็ง ตัวอย่างซึ่งเป็นสารแขวนลอยของเซลล์หรือเยื่อหุ้มเซลล์ จะถูกตัดออกด้วยมีดที่อุณหภูมิต่ำในสุญญากาศสูง แรงที่เกิดขึ้นระหว่างการบิ่นทำให้เกิดรอยตัดที่ไหลผ่านตัวอย่าง ปรากฎว่าเมื่อระนาบที่ตัดผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ส่วนหลังจะแยกส่วนตามบริเวณตรงกลางเป็นส่วนใหญ่และแบ่งออกเป็นสองส่วน เป็นผลให้พื้นที่ภายในของเมมเบรนถูกเปิดเผยบนระนาบรอยแยกที่เกิดขึ้น
หากจำเป็น ตัวอย่างจะถูกแกะสลัก - การระเหิดของน้ำแข็งตามปกติจะดำเนินการในสุญญากาศ ซึ่งช่วยให้มองเห็นโครงสร้างพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์ได้ดีขึ้น
หลังจากนั้นจะได้รับแบบจำลองที่เรียกว่าจากพื้นผิวที่สัมผัส เป็นแบบจำลองนี้ที่ศึกษาภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน เพื่อให้ได้แบบจำลอง ขั้นแรกให้วางแพลตตินัมบนตัวอย่างที่มุมประมาณ 45° เพื่อแสดงลักษณะเชิงทอพอโลยีของสารเตรียม จากนั้นแบบจำลองแพลตตินัมจะได้รับความแข็งแรงทางกลโดยการใช้ชั้นของคาร์บอนกับมัน หลังจากนั้น การเตรียมการจะละลาย แบบจำลองจะลอยขึ้น และถูกจับโดยใช้ตาข่ายพิเศษ
โครงสร้างที่มีลักษณะเฉพาะมากที่สุดที่สังเกตได้ในการศึกษาเมมเบรนโดยวิธี Freeze-cleavage คืออนุภาคในเมมเบรนจำนวนมากที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 80 ถึง 100 Å ซึ่งอยู่ในระนาบของรอยแยกของเมมเบรน โดยปกติพวกเขาจะตั้งอยู่แบบสุ่ม แต่บางครั้งพวกเขาก็สร้างกลุ่ม การศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าอนุภาคเหล่านี้อาจเป็นโปรตีนเมมเบรน น่าแปลกที่กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของส่วนที่บางไม่ได้เปิดเผยโครงสร้างดังกล่าว แบบจำลองที่ได้จากสองส่วนของเยื่อแยกส่วนนั้นไม่ได้เสริมทอพอโลยีเสมอไป ซึ่งหมายความว่าอนุภาคบางตัวถูกผูกไว้กับครึ่งหนึ่งของเมมเบรนเท่านั้น ซิงเกอร์และนิโคลสันใช้ข้อมูลการแยกตัวแบบเยือกแข็งอย่างกว้างขวางในการพัฒนาแบบจำลองโมเสกของไหลของเยื่อหุ้มเซลล์ เนื่องจากแสดงให้เห็นอย่างน่าเชื่อถือว่าโปรตีนทรงกลมไม่เพียงแต่อยู่บนพื้นผิวของเมมเบรนเท่านั้น แต่ยังอยู่ในชั้นไบเลเยอร์ด้วย
รูปที่ 1.6 แสดงไมโครกราฟอิเล็กตรอนของการเตรียมโปรตีโอลิโพโซมที่สร้างใหม่จากไข่ฟอสฟาติดิลโคลีนและการเตรียมโปรตีนแบนด์ 3 แบบไม่แยกส่วนจากเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงของมนุษย์ การเตรียมการได้มาจากวิธีการแยกส่วนเยือกแข็ง
โปรตีนแถบ 3 เป็นส่วนประกอบโปรตีนหลักของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงและเป็นที่รู้จักในการขนส่งแอนไอออน ถ้าถุงฟอสโฟลิปิดไม่มีโปรตีนนี้ แสดงว่าการเตรียมชิปแช่แข็งที่ได้จะมีพื้นผิวเรียบ
เมื่อรวมโปรตีนวงดนตรี 3 เข้ากับถุงน้ำดีฟอสโฟลิปิด อนุภาคในเยื่อหุ้มเซลล์จะปรากฏขึ้นบนรอยแยก ซึ่งแทบจะแยกไม่ออกจากอนุภาคที่สังเกตพบในเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง ยิ่งกว่านั้น ที่ pH 5.5 อนุภาคที่เห็นในกลุ่มของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง และการรวมกลุ่มนี้ถูกดำเนินการอันเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันของโปรตีนวงดนตรี 3 กับโปรตีนอื่นอีกสองชนิด คือ สเปกทรินและแอคติน
ส่วนหลังเป็นส่วนประกอบของโครงร่างโครงร่างที่อยู่บนผิวด้านในของเยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดง ระบบที่สร้างขึ้นใหม่ซึ่งประกอบด้วยโปรตีนแถบ 3 และฟอสฟาติดิลโคลีนมีพฤติกรรมคล้ายกัน โดยมีการรวมตัวของอนุภาคที่สังเกตพบในสเปกทรินและแอคตินที่ pH 5.5 แต่ไม่อยู่ที่ pH 7.6
ข้อมูลเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับแนวคิดของโปรตีนเมมเบรนเมื่ออนุภาคทรงกลมเคลื่อนที่อย่างอิสระในระนาบเมมเบรน ที่น่าสนใจ ไมโครโฟโตกราฟีแบบคงที่ของการเตรียมการที่ได้จากวิธีการชุบแข็งแบบแช่แข็งช่วยให้นักวิจัยศึกษาคุณสมบัติไดนามิกของเมมเบรน อย่างที่เราเห็น มีโปรตีนมากมายในเยื่อหุ้มเซลล์ที่ไม่สามารถว่ายได้อย่างอิสระในทะเลไขมัน
4. การแยกตัวของเยื่อหุ้มเซลล์ในช่วงสามทศวรรษที่ผ่านมา มีความชัดเจนมากขึ้นเรื่อยๆ ว่าการทำงานของเซลล์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมโดยตรงของเยื่อหุ้มเซลล์
ทั้งเซลล์พืชและเซลล์สัตว์ถูกแบ่งออกเป็นส่วนๆ และออร์แกเนลล์ของไซโตพลาสซึมจำนวนมาก ดังแสดงในหัวข้อ 1.1 มีลักษณะเป็นเมมเบรน
นอกจากลักษณะของออร์แกเนลล์ของเซลล์ส่วนใหญ่แล้ว ยังมีระบบเมมเบรนเฉพาะทาง เช่น ซาร์โคพลาสมิก เรติคิวลัมของเซลล์กล้ามเนื้อ ปลอกไมอีลินของเส้นใยประสาทส่วนปลาย เยื่อหุ้มไทลาคอยด์ของคลอโรพลาสต์ และเยื่อหุ้มของดิสก์ในเรตินอลแท่ง สิ่งมีชีวิตโปรคาริโอตก็มีเยื่อบาง ๆ เช่นกันแม้ว่าจะไม่พัฒนาเท่ายูคาริโอตก็ตาม
แบคทีเรียแกรมบวก เช่น บาซิลลัส ซับติลิส มีเพียงเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึม ในขณะที่แบคทีเรียแกรมลบ เช่น เอสเชอริเชีย โคไล ยังมีแบคทีเรียชั้นนอกอยู่ด้านบนของผนังเซลล์เปปติโดไกลแคนบาง
นอกจากนี้ยังพบออร์แกเนลล์พิเศษบางชนิดในเซลล์โปรคาริโอต ไวรัสบางชนิดที่ทำให้เกิดโรคในสัตว์ เช่น ไวรัสที่ห่อหุ้ม มีเยื่อหุ้มจริง และเยื่อดังกล่าวได้พิสูจน์แล้วว่าน่าสนใจอย่างยิ่งในการศึกษา
ตามกฎแล้วการศึกษาเมมเบรนนั้นเกี่ยวข้องกับการทำให้บริสุทธิ์และเมมเบรนแต่ละประเภทนั้นมีลักษณะเฉพาะตามเงื่อนไขของตัวเองสำหรับการแยกเตรียม
ดังนั้น หากคุณต้องศึกษาพลาสมาเมมเบรนของเซลล์ใดๆ คุณต้องแยกเซลล์เหล่านี้ออกจากเนื้อเยื่อก่อน จะต้องเลือกสภาวะที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการรบกวนเซลล์และการแยกเยื่อหุ้มที่สนใจออกจากส่วนประกอบของเซลล์อื่นๆ เกณฑ์ความบริสุทธิ์ของเยื่อบาง ๆ ที่แยกได้สมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ
4.1 การทำลายเซลล์
ขอแนะนำให้เลือกเทคนิคที่ทำลายเซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยที่ยังคงรักษาโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์ให้แยกออกจากกัน สำหรับเซลล์สัตว์หลายชนิด สามารถใช้ขั้นตอนที่ค่อนข้างอ่อนโยน เช่น การทำให้เป็นเนื้อเดียวกันในดาวน์ที่มีผนังกระจกหรือเครื่องทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของพอตเตอร์-เอลฟ์ไฮม์ด้วยสากเทฟลอนได้ ในกรณีนี้ เซลล์จะถูกทำลายเนื่องจากแรงเฉือนที่เกิดขึ้นเมื่อสารแขวนลอยถูกบังคับผ่านช่องว่างแคบๆ ระหว่างสากเทฟลอนกับผนังกระจกของโฮโมจีไนเซอร์ ด้วยการรักษานี้ พลาสมาเมมเบรนจะ "สลาย" และพันธะระหว่างออร์แกเนลล์ต่างๆ จะถูกทำลายไปพร้อมกับรักษาความสมบูรณ์ของออร์แกเนลล์ด้วย เมื่อใช้ขั้นตอนนี้ พื้นที่เฉพาะของเมมเบรนในพลาสมายังสามารถแยกออกจากกันได้ ตัวอย่างเช่น บริเวณฐานรากหรือส่วนปลายของเมมเบรนของเซลล์เยื่อบุผิว ขอแนะนำให้ดำเนินการภายใต้สภาวะที่รักษาความสมบูรณ์ของออร์แกเนลล์เพื่อลดความเป็นไปได้ในการปล่อยเอนไซม์ไฮโดรไลติกให้เหลือน้อยที่สุด และเพื่ออำนวยความสะดวกในการดำเนินการแยกเมมเบรนในภายหลัง
สำหรับการทำลายเซลล์ที่มีผนังต้องใช้วิธีการที่เข้มงวดมากขึ้น บางครั้ง ก่อนที่เซลล์จะถูกทำลาย พวกมันจะได้รับการบำบัดด้วยเอ็นไซม์ที่สลายส่วนประกอบของผนังเซลล์เพื่ออำนวยความสะดวกในการทำลายในภายหลัง ตัวอย่างเช่น การบำบัดด้วยบัฟเฟอร์ Tris-EDTA และไลโซไซม์ใช้เพื่อทำลายเซลล์ E. coli เทคนิคที่เข้มงวดยิ่งขึ้นรวมถึงการถูเซลล์ โดยปกติการเจียรจะดำเนินการในที่ที่มีวัสดุกัดกร่อนต่างๆ เช่น ทราย อลูมินา หรือลูกปัดแก้ว วัสดุปริมาณเล็กน้อยสามารถบดในครกและสากได้ แต่สำหรับปริมาณที่มากขึ้น ต้องใช้อุปกรณ์เชิงกลพิเศษ เซลล์แบคทีเรียมักจะถูกทำลายโดยใช้อัลตราซาวนด์ เชื่อกันว่าในกรณีนี้การทำลายจะเกิดขึ้นภายใต้การกระทำของแรงเฉือนที่เกิดจากการเกิดโพรงอากาศ แรงแบบเดียวกันนี้เกิดขึ้นเมื่อเซลล์แขวนลอยถูกบังคับผ่านรูเล็กๆ เช่น เมื่อเซลล์ถูกทำลายโดยใช้เครื่องกดแบบฝรั่งเศส วิธีการเหล่านี้มีหลายวิธี และทางเลือกจะขึ้นอยู่กับลักษณะของระบบเมมเบรนที่จะทำการศึกษา
ควรสังเกตว่าชิ้นส่วนของเมมเบรนที่ได้รับระหว่างการทำลายเซลล์มักจะก่อตัวเป็นถุงน้ำตามธรรมชาติ ตัวอย่างคือ:
1) ไมโครโซมที่ได้จากพลาสมาเมมเบรน เอนโดพลาสมิกเรติคิวลัม หรือระบบพิเศษ เช่น ซาร์โคพลาสมิกเมมเบรน
2) อนุภาคส่งจากเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นใน
3) synaptosomes เกิดขึ้นเมื่อปลายประสาทฉีกขาดในบริเวณที่มีการสัมผัส synaptic;
4) ถุงเยื่อหุ้มแบคทีเรียที่เกิดจากพลาสมาเมมเบรนของ E. coli ถุงยังเกิดขึ้นจากระบบเมมเบรนอื่น ๆ เช่นจากเยื่อหุ้มของอุปกรณ์ Golgi ขนาดของพวกเขาส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับวิธีการทำลายเซลล์อย่างมาก นี่เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง เนื่องจากขนาดของถุงน้ำส่วนใหญ่จะกำหนดอัตราการตกตะกอนของพวกมันในระหว่างการหมุนเหวี่ยงและพฤติกรรมของพวกมันในระยะต่อไปของการทำให้เยื่อบริสุทธิ์ เยื่อหุ้มบางชนิดไม่ก่อตัวเป็นถุงน้ำ โดยเฉพาะเยื่อของพื้นผิวด้านข้างของเซลล์สัตว์ที่สัมผัสกัน เมื่อเซลล์ดังกล่าวถูกทำลาย ชิ้นส่วนเมมเบรนที่อยู่ติดกันคู่หนึ่งจะถูกฉีกออก โดยยึดไว้ด้วยกันโดยบริเวณสัมผัส การปรากฏตัวของหน้าสัมผัสดังกล่าวจะป้องกันไม่ให้ชิ้นส่วนปิดลงในถุงน้ำดังนั้นเยื่อจึงถูกปล่อยออกมาในรูปของแผ่นหรือโครงสร้างคล้ายริบบิ้น
สิ่งที่สำคัญอย่างยิ่งในการทำลายเซลล์คือการเลือกสื่อที่ถูกต้อง ตัวอย่างเช่น เพื่อป้องกันไม่ให้ออร์แกเนลล์ของเมมเบรนปิด เราควรใช้สื่อที่มีไอโซสโมติกกับเนื้อหาภายใน ส่วนใหญ่มักจะใช้สารละลายซูโครสสำหรับสิ่งนี้ที่ความเข้มข้น 0.25-0.30 M. ในบางกรณีจะดีกว่าถ้าใช้ซอร์บิทอลและแมนนิทอล ควรสังเกตว่าการรักษา isotonicity ยังมีบทบาทสำคัญในขั้นต่อไปของการแยกเตรียมการแยกออร์แกเนลล์ที่ไม่บุบสลาย
4.2 การแยกตัวของเมมเบรน
ในปัจจุบัน การหมุนเหวี่ยงมักใช้เพื่อแยกเยื่อบางๆ อนุภาคเมมเบรนสามารถจำแนกได้ตามอัตราการตกตะกอนหรือความหนาแน่นลอยตัว วิธีแรกเรียกว่าการหมุนเหวี่ยงแบบโซนและการแยกเกิดขึ้นตามค่า S และวิธีที่สองคือการหมุนเหวี่ยงด้วยไอโซปิกนิกและการแยกเกิดขึ้นภายใต้สภาวะสมดุลความหนาแน่น ในทางปฏิบัติ มักใช้ลูกผสมของสองวิธีนี้ รูปที่ 1.7 แสดงตำแหน่งของหน่วยย่อยบางหน่วยบนระนาบพิกัด "S-g"
Abscissa แสดงค่าสัมประสิทธิ์การตกตะกอนของอนุภาค และตัวกำหนดแสดงความหนาแน่น
หลักการแยกตามอัตราการตกตะกอนสามารถเข้าใจได้ง่ายโดยการเปรียบเทียบค่า S สำหรับเศษส่วนต่างๆ ตัวอย่างเช่น นิวเคลียสมีค่า S ค่อนข้างสูง กล่าวคือ อัตราการตกตะกอนของพวกมันนั้นสูงกว่าออร์แกเนลล์ย่อยเซลล์อื่นๆ ส่วนใหญ่มาก นิวเคลียสสามารถเลือกเป็นเม็ดได้โดยการหมุนเหวี่ยงของเซลล์ที่เป็นเนื้อเดียวกัน โดยปล่อยให้ออร์แกเนลล์อื่นๆ ทั้งหมดอยู่ในส่วนลอยเหนือตะกอน ในเวลาเดียวกัน เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัมที่เรียบและหยาบไม่สามารถแยกออกได้โดยใช้การหมุนเหวี่ยงแบบโซน
ความแตกต่างในความหนาแน่นมักใช้เพื่อแยกเศษส่วนของเมมเบรนออกจากเซลล์ที่เป็นเนื้อเดียวกัน เพื่อจุดประสงค์นี้ การหมุนเหวี่ยงในการไล่ระดับความหนาแน่นจะดำเนินการ ส่วนใหญ่มักใช้ซูโครสเพื่อสร้างการไล่ระดับความหนาแน่น แต่วิธีนี้มีข้อเสียร้ายแรง เพื่อให้ได้ความหนาแน่นที่จำเป็นในการแยกเศษส่วนของเมมเบรนที่แตกต่างกัน จำเป็นต้องเตรียมสารละลายที่มีซูโครสที่มีความเข้มข้นสูง ซึ่งมีความหนืดสูงและยังเป็นไฮเปอร์โทนิกอีกด้วย การแนะนำออร์แกเนลล์ย่อยในสารละลายซูโครสไฮเปอร์โทนิกนำไปสู่การคายน้ำ และการปรับสารละลายต่อไปในสภาวะไอโซโทนิกมักจะมาพร้อมกับการแตกตัวและความเสียหายต่อออร์แกเนลล์ ปัญหาอีกประการหนึ่งคือออร์แกเนลล์เมมเบรนจำนวนมากสามารถซึมผ่านซูโครสได้ นอกจากนี้ยังสามารถนำไปสู่การทำลายออร์แกเนลล์ด้วยออสโมติก การแทรกซึมของซูโครสเข้าไปในออร์แกเนลล์ของเมมเบรนที่แยกได้สามารถเปลี่ยนความหนาแน่นที่มีประสิทธิภาพได้
ตาราง 1.1. เวลาทางกายภาพเพิ่มมากขึ้นโดยใช้สื่ออื่นเพื่อสร้างการไล่ระดับความหนาแน่น สภาพแวดล้อมเหล่านี้บางส่วนแสดงอยู่ในตาราง 1.1
เพื่อแก้ปัญหาเหล่านี้ คุณสมบัติสุดท้ายของตัวกลางสำหรับการทำเกรเดียนต์
1. ฟิคอล พอลิเมอร์ที่ชอบน้ำที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงของซูโครสซึ่งสามารถใช้เพื่อให้ได้สารละลายของ C "ความหนาแน่นสูงถึง 1.2 g / ml ข้อได้เปรียบหลักของมันคือแรงดันออสโมติกต่ำของสารละลายเมื่อเทียบกับสารละลายที่มีความเข้มข้นของซูโครสเท่ากัน ด้วยเหตุนี้ เป็นไปได้ที่จะสร้างสารละลายที่มีไอโซโทนิกตลอดช่วงความเข้มข้นเนื่องจากการเติมซูโครสหรือเกลือที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยาในตัวกลางเพิ่มเติม ข้อเสียคือความหนืดสูงของสารละลายที่ได้และการพึ่งพาความหนืดและออสโมลาริตีแบบไม่เชิงเส้นอย่างมีนัยสำคัญบน ความเข้มข้น.
2. เมทริซาไมด์ สารละลายน้ำตาลกลูโคสเบนซาไมด์เมทริซาไมด์ที่มีไตรไอโอโดแทนที่กลูโคสมีความหนาแน่นสูงกว่าสารละลายฟิคอลที่ความเข้มข้นเท่ากัน ข้อได้เปรียบหลักของสารละลายเมทริซาไมด์คือความหนืดต่ำมากซึ่งช่วยให้แยกสารได้เร็วยิ่งขึ้น สารละลายเมทริซาไมด์ 35% มีออสโมลาริตีเกือบทางสรีรวิทยา ดังนั้น การดำเนินการส่วนใหญ่ในระหว่างการแยกเมมเบรนสามารถทำได้โดยไม่ต้องสัมผัสกับสารละลายไฮเปอร์โทนิก โซเดียมเมทริโซเอตเป็นสารประกอบที่เกี่ยวข้องกันซึ่งมีคุณสมบัติคล้ายกับเมทริซาไมด์ โดยมีความแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือสารละลายของมันคือไอโซโทนิกที่ความเข้มข้นประมาณ 20% โซเดียมเมทริโซเอตใช้เป็นหลักในการแยกเซลล์ที่ไม่บุบสลาย ไนโกเดนซ์ยังเป็นอนุพันธ์ของกรดไตรไอโอโดเบนโซอิก แต่มีโซ่ข้างที่ชอบน้ำสามสาย เมื่อหมุนเหวี่ยงจะพัฒนาเกรเดียนต์ความหนาแน่นของตัวเองอย่างรวดเร็ว ใช้ในการแยกออร์แกเนลล์ย่อย
เพอร์คอลล์ สารแขวนลอยคอลลอยด์ของซิลิกาเจลเคลือบด้วยโพลีไวนิลไพร์โรลิโดน สารเคลือบนี้ช่วยลดผลกระทบที่เป็นพิษของซิลิกาเจล ข้อได้เปรียบหลักของเพอร์คอลคือไม่ซึมผ่านเยื่อหุ้มชีวภาพ และสารละลายมีความหนืดต่ำและมีออสโมลาริตีต่ำ เนื่องจากขนาดของอนุภาคขนาดใหญ่ การปั่นเหวี่ยงของสารละลาย Percoll ที่ความเร็วปานกลางส่งผลให้เกิดการไล่ระดับความหนาแน่น ดังนั้นการแยกจากกันมักจะเกิดขึ้นเร็วมาก สื่อที่ใช้สำหรับการหมุนเหวี่ยงอาจเป็นไอโซโทนิกตลอดปริมาตรเนื่องจากมีเกลือหรือซูโครสรวมอยู่ด้วย ไม่ยากที่จะสร้างการไล่ระดับแบบนุ่มนวล ซึ่งทำให้สามารถแยกเศษส่วนของเมมเบรนได้อย่างมีประสิทธิภาพมากตามความหนาแน่นที่ลอยตัว
ซอร์บิทอลและแมนนิทอล สารเหล่านี้บางครั้งใช้แทนซูโครสเพราะตามข้อมูลที่ตีพิมพ์ สารเหล่านี้แทรกซึมผ่านเยื่อหุ้มชีวภาพบางชนิดที่แย่กว่าซูโครส
โปรดทราบว่ากลีเซอรอลไม่ได้ใช้เพื่อสร้างการไล่ระดับความหนาแน่นเนื่องจากไม่สามารถบรรลุค่าความหนาแน่นสูงเพียงพอ เกลือของโลหะอัลคาไล เช่น CsCl จะใช้เมื่อต้องการสารละลายที่มีความหนาแน่นสูงเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ควรระลึกไว้เสมอว่าที่ความเข้มข้นที่จำเป็นในการสร้างความหนาแน่นที่สมดุล เกลือเหล่านี้มักมีผลเสียหายต่อออร์แกเนลล์ของเยื่อหุ้มเซลล์
วิธีการอื่นๆ ยังใช้เพื่อแยกเยื่อหุ้มเซลล์ออกจากเซลล์ที่เป็นเนื้อเดียวกัน แม้ว่าจะไม่ได้บ่อยเท่าการหมุนเหวี่ยงก็ตาม
1. การกระจายเฟส ในกรณีนี้ การแยกอนุภาคเมมเบรนเกิดขึ้นตามคุณสมบัติพื้นผิว เพื่อจุดประสงค์นี้จะมีการสร้างสารละลายน้ำสองชั้นที่เข้ากันไม่ได้ของโพลีเมอร์ที่ละลายน้ำได้หลายชนิด ตัวอย่างคือของผสมของโพลีเอทิลีนไกลคอลเดกซ์ทรานและเด็กซ์ทรานฟิคอล อนุภาคเมมเบรนจะถูกแยกออกตามความสัมพันธ์ของเฟสเหล่านี้ สามารถเลือกแบบหลังเพื่อแยกเยื่อหุ้มด้วยประจุที่พื้นผิวหรือความเป็นน้ำ
อิเล็กโตรโฟรีซิสไหลอิสระอย่างต่อเนื่อง ในกรณีนี้ การแยกอนุภาคเกิดขึ้นตามประจุไฟฟ้า ยาที่จะแบ่งออกอย่างต่อเนื่องถูกนำเข้าสู่ชั้นบาง ๆ ของบัฟเฟอร์ที่ไหลลงมาตามผนังแนวตั้ง ในกรณีนี้ สนามไฟฟ้าจะตั้งฉากกับทิศทางการไหล ดังนั้นการแยกอิเล็กโตรโฟเรติกของอนุภาคจึงเกิดขึ้นที่บัฟเฟอร์ที่ไหล ซึ่งถูกรวบรวมที่ด้านล่างของห้องในรูปแบบของเศษส่วนแยกกัน
การดูดซับความสัมพันธ์ การแยกสารขึ้นอยู่กับการทำงานร่วมกันระหว่างส่วนประกอบเมมเบรนและเฟสของแข็ง ด้วยการค้นพบโมโนโคลนัลแอนติบอดี จึงเป็นไปได้ที่จะสร้างเทคนิคการเตรียมการตามการใช้ส่วนประกอบแอนติเจนจำเพาะสำหรับการแยกเมมเบรน แอนติบอดีที่เป็นผลลัพธ์สามารถถูกยึดติดอย่างโควาเลนต์กับส่วนรองรับที่เป็นของแข็งและด้วยความช่วยเหลือเพื่อดำเนินการจับที่จำเพาะของเมมเบรนตามลำดับ ส่วนใหญ่มักจะใช้วิธีนี้เพื่อแยกโปรตีนเมมเบรน ปัญหาหนึ่งที่เกิดขึ้นที่นี่เกี่ยวข้องกับการเลือกสภาวะการชะด้วยเมมเบรนซึ่งจะไม่ทำให้เกิดการเสื่อมสภาพของโปรตีน
วิธีการที่อิงจากการใช้ไมโครแกรนูลซิลิกาเจล โดยปกติ ส่วนแบ่งของเยื่อหุ้มพลาสมาจะมีสัดส่วนไม่เกิน 1°7o ของมวลรวมของเยื่อหุ้มทั้งหมดของเซลล์ยูคาริโอต ดังนั้นการแยกพลาสมาเมมเบรนที่บริสุทธิ์อย่างสมบูรณ์จึงมีความเกี่ยวข้องกับปัญหาอย่างมาก แนวทางหนึ่งที่ได้รับการพัฒนาโดยเฉพาะสำหรับการแยกพลาสมาเมมเบรนโดยใช้ไมโครบีดแบบซิลิกาเจลที่เป็นไอออนบวก แกรนูลเหล่านี้ถูกดูดซับอย่างแรงบนพื้นผิวด้านนอกของพลาสมาเมมเบรนของเซลล์ที่ไม่บุบสลาย และเศษของพลาสมาเมมเบรนที่เกี่ยวข้องกับแกรนูลนั้นแยกออกได้ง่ายในการไล่ระดับความหนาแน่นของซูโครสจากเยื่ออื่นๆ เนื่องจากความหนาแน่นของแกรนูลสูงขึ้น คุณสมบัติของวิธีนี้คือ ในการเตรียมผลลัพธ์ พลาสมาเมมเบรนที่มีพื้นผิวด้านในจะเปลี่ยนเป็นสารละลาย
4.3 เกณฑ์ความบริสุทธิ์สำหรับเศษส่วนของเมมเบรน
บางทีเกณฑ์ที่เป็นกลางที่สุดสำหรับความบริสุทธิ์ของเศษส่วนของเมมเบรนที่แยกได้คือการมีอยู่ของส่วนประกอบเฉพาะบางอย่างที่มีอยู่ในเมมเบรนนี้เท่านั้นหรือมีความโดดเด่นอยู่ในนั้น โดยปกติส่วนประกอบดังกล่าวคือเอนไซม์ ซึ่งในกรณีนี้เรียกว่าเครื่องหมาย รายการเอนไซม์มาร์กเกอร์ที่ใช้ควบคุมความบริสุทธิ์ของเศษส่วนของเมมเบรนแสดงไว้ในตารางที่ 1.2 ในการพิจารณากิจกรรมของเอ็นไซม์ ควรคำนึงว่าสามารถอยู่ในรูปแบบแฝงได้ เช่น เนื่องจาก ความจริงที่ว่ามันถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นบนพื้นผิวด้านในของถุงเยื่อที่หลั่งออกมา ปัญหาอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการประเมินความบริสุทธิ์ของเยื่อบางๆ ที่แยกได้จะได้รับการพิจารณาในการทบทวน ควรสังเกตว่าวิธีการที่แนะนำในกรณีส่วนใหญ่ได้รับการพัฒนาและเป็นมาตรฐานอย่างดี
ในบางกรณี เมมเบรนมาร์กเกอร์ที่สะดวกกว่าไม่ใช่เอ็นไซม์ แต่เป็นตัวรับเฉพาะสำหรับเลกติน ฮอร์โมน สารพิษ หรือแอนติบอดี หากระบบที่อยู่ภายใต้การศึกษามีลักษณะเฉพาะที่ดี ความบริสุทธิ์ของเศษส่วนของเมมเบรนสามารถตัดสินได้จากองค์ประกอบโปรตีนที่กำหนดโดยโพลีอะคริลาไมด์เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสต่อหน้าโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต ตัวอย่างเช่น เยื่อหุ้มชั้นนอกของแบคทีเรียแกรมลบมีชุดของพอลิเปปไทด์ที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งไม่มีอยู่ในเมมเบรนของไซโตพลาสซึม
ตารางที่ 1.2 เครื่องหมายที่ใช้ควบคุมความบริสุทธิ์ของเศษส่วนของเมมเบรนที่แยกได้จากเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม "
เศษเมมเบรน เอนไซม์มาร์คเกอร์ เยื่อหุ้มพลาสม่า 5"-นิวคลีโอทิเดส อัลคาไลน์ฟอสโฟไดเอสเตอเรส Na * / K + -ATPase (เบสโซเลเทอรัล-
เยื่อบุผิว เซลล์) Adenylate cyclase (ฐาน เยื่อหุ้มเซลล์ตับ) อะมิโนเปปติเดส (เมมเบรน เยื่อบุผิวขอบแปรง) ไมโตคอนเดรีย (ภายใน ไซโตโครม ซี ออกซิเดส เมมเบรน) ซัคซิเนต-ไซโตโครม ซี-ออกซิโด- รีดักเตส ไมโตคอนเดรีย (ชั้นนอก โมโนเอมีนออกซิเดส เมมเบรน) ไลโซโซม กรดฟอสฟาเตส 0-กาแลคโตเซนเดส เพอรอกซิโซม คาตาเลส urate ออกซิเดส ดี-อะมิโนแอซิดออกซิเดส เมมเบรนอุปกรณ์ กาแลคโตซิลทรานสเฟอเรส กอลจิ เอนโดพลาสซึม กลูโคส-6-ฟอสฟาเตส reticulum โคลีนฟอสโฟทรานสเฟอเรส NADPH-ไซโตโครม ซี-ออกซิโด- รีดักเตส ไซโตซอล แลคเตทดีไฮโดรจีเนส เกณฑ์อื่นๆ ที่สามารถใช้ในการตัดสินความบริสุทธิ์ของเยื่อบาง ๆ ได้แก่ สัณฐานวิทยา ซึ่งตรวจพบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน และลักษณะขององค์ประกอบทางเคมี ตัวอย่างเช่น เศษส่วนที่เป็นตัวแทนของพลาสมาเมมเบรน อุปกรณ์ Golgi หรือไมโตคอนเดรียสามารถระบุได้ด้วยสัณฐานวิทยาของพวกมัน ในบางกรณี ยามีลักษณะเฉพาะด้วยเนื้อหาของคอเลสเตอรอลในนั้น ตัวอย่างเช่น เยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียมีโคเลสเตอรอลน้อยกว่ากอลจิและเยื่อหุ้มพลาสมามาก
โมเลกุลของผงซักฟอกต่อไมเซลล์ ในการวิจัยเมมเบรน ใช้ผงซักฟอกค่อนข้างจำกัด ในตาราง. 1 นำเสนอสิ่งที่มักใช้สำหรับการละลายและสร้างเยื่อใหม่ ผงซักฟอกเหล่านี้มีค่า CMC ค่อนข้างสูง (10-4-10-2 M) และความจริงที่ว่าพวกเขาอยู่ในหมวดหมู่ของผงซักฟอกอ่อนที่เรียกว่าเช่น ...
การก่อตัวของไบเลเยอร์เป็นคุณสมบัติพิเศษของโมเลกุลไขมันและเกิดขึ้นได้แม้ภายนอกเซลล์ คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของ bilayer: - ความสามารถในการประกอบตัวเอง - ความลื่นไหล - ความไม่สมมาตร 1.2. แม้ว่าคุณสมบัติหลักของเยื่อหุ้มชีวภาพจะถูกกำหนดโดยคุณสมบัติของ lipid bilayer แต่หน้าที่เฉพาะส่วนใหญ่นั้นมาจากโปรตีนเมมเบรน ส่วนใหญ่เจาะ bilayer ในรูปแบบของ single...
ในทิศทางตรงกันข้าม