Higroma e qafës së fetusit është një neoplazi beninje. Krijohet kur ka një dështim zhvillimin e duhur sistemi limfatik në vertebrat e qafës së mitrës. Më shpesh, tumori shfaqet në anën e majtë të qafës.

Shkaqet e zhvillimit të tumorit

leximi i informacionit

Shkaqet e patologjisë përfshijnë:

• infeksionet virale;
• lëndimi i fëmijës i marrë në mitër;
• mbidoza e drogës;
• pirja e alkoolit, pirja e duhanit gjatë shtatzënisë;
• anomalitë kromozomale;
• predispozicion trashëgues ndaj sëmundjes.

Rreziku i sëmundjes

E rëndësishme! Higroma cistike e qafës së fetusit është e rrezikshme sepse zvogëlon gjasat për një lindje të gjallë. Në shumicën e rasteve, higroma e qafës së mitrës shkatërron fetusin edhe më pas faza e hershme shtatzënia.

Por nëse ekzaminimi vërteton se po zhvillohet higroma e qafës, atëherë për të shmangur lindjen e një fëmije me defekte zhvillimi, shtatzënia ndërpritet artificialisht. Vetëm një përqindje e vogël e fëmijëve lindin gjallë me këtë diagnozë. Por pothuajse të gjitha kërkojnë ndërhyrje kirurgjikale.

Metodat e trajtimit për të sapolindurit

Metodat e mëposhtme përdoren për të eliminuar higromën:

1. Punksioni është thithja e lëngut të vendosur në tumor. Në vend të kësaj, medikamentet injektohen në zbrazëtinë që rezulton me një shiringë.
2. Trajtimi duke përdorur rrezatim ultravjollcë.
3. Heqja e tumorit duke përdorur rrezatim lazer.
4. Ndërhyrja kirurgjikale. Përdoret për zmadhimin e shpejtë të kapsulës.

Pavarësisht se ndërhyrja kirurgjikale është ndër më të shumtat specie komplekse trajtimi, vetëm kjo metodë është më efektive në luftimin e tumorit dhe minimizon rrezikun e rikthimit të mundshëm. Nëse ndodh, zakonisht ndodh brenda vitit të parë pas operacionit.

Komplikimet

Nëse gjatë shtatzënisë higroma nuk është eliminuar plotësisht, atëherë tek të porsalindurit sëmundja mund të ndihet nga një sërë komplikimesh, në formën e:

• gjakderdhje e brendshme;
• deformime të dhëmbëve dhe strukturave të tjera kockore;
• obstruksioni i rrugëve të frymëmarrjes.

Hygroma dhe shtatzënia janë të papajtueshme në shumicën e rasteve. Por gjithmonë ka një shans. Vetëm pas një ekzaminimi të plotë, një specialist do të jetë në gjendje të thotë me siguri nëse sëmundja mund të kapërcehet ose nëse është më mirë të ndërpritet shtatzënia artificialisht.

Higroma është një formacion tumoral, më së shpeshti në formë qese, brenda së cilës grumbullohet lëngu seroz, ndonjëherë i përzier me mukozë. Një higromë e vogël nuk shkakton asnjë shqetësim apo dhimbje. Onkologjia e këtij lloji lokalizohet më shpesh në zonën e nyjeve të lëvizshme, mjekët e klasifikojnë atë si formacione beninje tumorale. Shkaqet e higromës nuk janë studiuar plotësisht, por mund të gjurmohet një predispozitë gjenetike për shfaqjen e llojeve të ndryshme të higromës. Kjo lloj neoplazie mund të shfaqet te njerëzit e çdo moshe dhe gjinie, por gratë kanë më shumë gjasa të zhvillojnë higromë. Pavarësisht se higromat nuk i shkaktojnë shqetësim pacientit dhe nuk janë malinje, ekziston një lloj higroma që mbart rrezik seriozështë një higromë cistike e qafës së fetusit.

Higroma ose limfangioma e qafës së fetusit është një formacion tumoral i përbërë nga disa kiste të madhësive të ndryshme. Është rezultat i një ndërprerjeje në formimin e sistemit limfatik në zonën e rruazave të qafës së mitrës gjatë zhvillimit embrional të fetusit.

Zhvillimi i një formimi të këtij lloji në embrion varet kryesisht nga funksioni kullues i sistemit limfatik nëse ndodh një shqetësim në zonën e lidhjes së qeskës jugulare dhe venës jugulare, kjo sigurisht që do të çojë në; formimi i një, ndonjëherë disa zgavrave të mbushura me lëng seroz-fibroz - limfangioma.

Higroma e qafës së mitrës në fetus përbën një rrezik serioz për embrionin, pasi në shumicën e rasteve ky formim i tumorit formohet në dy tremujorët e parë të shtatzënisë dhe çon në vdekjen e fetusit. Nëse fetusi nuk vdes dhe shtatzënia lind normalisht, atëherë një fëmijë i lindur me këtë diagnozë ka nevojë për ndërhyrje urgjente kirurgjikale, si rezultat i së cilës higroma do të hiqet. Më pas, fëmijët e lindur me diagnozën e higromës cistike të qafës së fetusit zhvillojnë një prerje nervi i fytyrës, deformim i shtyllës kurrizore, kockave okupitale dhe nofullës së poshtme, gjithashtu funksionet e gëlltitjes dukshëm të dëmtuara dhe pengimi i traktit të sipërm respirator.

Në rastet kur zbulohet limfangioma në fetus, duhet të kontaktoni një specialist me përvojë i cili do të kryejë një sërë studimesh në bazë të të cilave ai do të marrë një vendim të informuar për pasojat e mundshme zhvillimi i higromës së qafës së mitrës në fetus në çdo rast specifik.

Shkaqet e higromës cistike të qafës së fetusit

Si në shumicën e rasteve që lidhen me formimin e ndryshme sëmundjet onkologjikeËshtë e pamundur të thuhet me siguri se çfarë e shkakton limfangiomën në embrion. Rezultatet e studimeve të ndryshme mjekësore tregojnë disa faktorë që mund të shërbejnë si shtysë për shfaqjen e një tumori të këtij lloji, faktorë të tillë përfshijnë:

• predispozicion trashëgues;
• lëvizshmëri e ulët ose, anasjelltas, aktivitet i tepruar i fetusit;
• shqetësime në formimin e nyjeve të fetusit;
• çrregullime në formimin e sistemit limfatik të fetusit;
• trauma e shkaktuar në embrion gjatë zhvillimit intrauterin;
• zakonet e këqija të nënës së ardhshme;
• sëmundjet infektive të vuajtura nga një grua gjatë shtatzënisë.

Higroma e qafës së mitrës në fetus mund të zhvillohet gjithashtu në sfondin e disa anomalive kromozomale që ndodhin gjatë zhvillimit të fetusit.

Klasifikimi i higromës:

• limfangioma e thjeshtë (formacionet tumorale të formuara nga kapilarët limfatikë);
• limfangioma kavernoze (tumoret e formuara nga enët e mëdha të sistemit limfatik me një membranë seroze të jashtme);
• limfangioma cistike (neoplazi të përbëra nga disa kiste).

Simptomat që tregojnë zhvillimin e limfangiomës

Në shumicën e rasteve, zhvillimi i higromës së qafës së mitrës fetale nuk ka ndonjë manifestim simptomatik. Gruaja shtatzënë ndihet normale, pa ndryshime të dukshme apo ndjesi shqetësimi. Asimptomatike të kësaj sëmundjeje fetusi çon në faktin se më shpesh hygroma zbulohet nga mjekët pas lindjes së fëmijës. Gjithashtu, formacionet tumorale mund të mos vihen re fare dhe do të shfaqen gjatë dy viteve të para të jetës.

Për shkak të vendndodhjes së saj, higroma e qafës së mitrës mund të shtypë enët vitale të gjakut dhe limfatike, të ndërhyjë në zhvillimin normal të rrugëve të sipërme respiratore, të tretjes dhe. sistemet nervore.

Disfagia nga ana e saj çon në probleme me ushqyerjen e foshnjave, si rezultat i së cilës ata nuk fitojnë peshë të mjaftueshme, gjë që mund të çojë në distrofi, zhvillim të dobët dhe probleme të mëtejshme shëndetësore.

Diagnoza e higromës së qafës së mitrës së fetusit

Nuk ka asnjë studim të veçantë që synon identifikimin e zhvillimit të këtij lloji të patologjisë fetale. Higroma e qafës së mitrës fetale diagnostikohet gjatë një ekzaminimi me ultratinguj (ultratinguj) të tremujorit të parë të shtatzënisë në javën e 12-të.

Dëshmia kryesore e pranisë së një higrome cistike në një foshnjë të palindur është devijimet në madhësinë e zonës nukale të embrionit. Gjatë kryerjes së diagnozës moderne me ultratinguj, matja e trashësisë së zonës nukale nuk është e vështirë bazuar në rezultatet e studimit, një specialist me përvojë mund të përcaktojë gjasat e zhvillimit të lamfangiomës në fetus.

Në një fazë të mëvonshme, zhvillimi i higromës së qafës së mitrës tregohet nga prania e formacioneve asimetrike me mure të hollë, të rrethuar nga një membranë seroze, vendndodhja kryesore e formacioneve të tilla është shpina e qafës së mitrës.

Ka një sërë studimesh që do të ndihmojnë në përcaktimin e saktë të zhvillimit të këtij lloji të sëmundjes së tumorit të fetusit. Nëse mjeku dyshon për zhvillimin e higromës së qafës së mitrës fetale, hapi i parë i rëndësishëm do të jetë kryerja e një ekzaminimi transabdominal dhe transvaginal në rrafshin gjatësor. Gjithashtu, imazhet e marra si rezultat i ultrazërit duhet të vlerësohen me zmadhim të lartë. Nëse në kohën e studimit embrioni është në një pozicion që e bën të vështirë vlerësimin e madhësisë së hapësirës së tejdukshmërisë nukale, është e nevojshme të pritet zhvillimi i aktiviteti motorik për të marrë të dhëna të sakta.

Metodat e trajtimit të higromës cistike të fetusit

Metodat konservative dhe kirurgjikale përdoren për trajtimin e limfangiomës së qafës së mitrës së fetusit.

Secila prej këtyre metodave të trajtimit ka karakteristikat e veta. Trajtimi konservativ përfshin punksionin. Thelbi i kësaj procedure është që, duke përdorur një gjilpërë të veçantë, thith përmbajtjen e qeses së tumorit, pas së cilës substancat futen në zgavrën që rezulton, veprimi i së cilës synon skleratizimin e mureve të tumorit. Pas punksionit është e mundur edhe përdorimi i bllokuesve hormonalë glukokortikoidë. Si rregull, trajtim konservativ joefektive.

Rritja aktive e cisteve tumorale është treguesi kryesor për trajtim kirurgjik. Mund të kryhet vetëm pas lindjes së fëmijës. Ky lloj trajtimi përfshin heqjen me lazer të higromës ose heqjen e saj kirurgjikale. Avantazhi kryesor heqje kirurgjikale hygroma është mungesa e rikthimeve të mëtejshme.

Ka raste kur hygroma e qafës së mitrës së fetusit zgjidhet vetë në javën 18-20, raste të tilla janë shumë të rralla dhe nuk përjashtojnë zhvillimin e patologjive të mëtejshme.

Duhet mbajtur mend se higroma cistike e qafës së fetusit sëmundje e rrezikshme, e cila sjell shumë pasoja negative si për fetusin ashtu edhe për nënë e ardhshme Prandaj, është shumë e rëndësishme të identifikohet kjo sëmundje në fazat e hershme të zhvillimit intrauterin.

Shënim:
U krye një studim i karakteristikave ekografike të higromës së qafës së mitrës cistike të fetusit (CHH), qëllimi i të cilit ishte të përmirësonte diagnozën ekografike të kësaj patologjie në. datat e hershme shtatzënia për të përmirësuar rezultatet perinatale. Janë analizuar të dhënat për 355 raste të CHS. Është vërtetuar se frekuenca e zbulimit prenatal të higromës cistike të qafës së fetusit në MHC është 2.2 për 1000 fetuse, duke mbizotëruar dukshëm mbi frekuencën e zbulimit të çdo anomalie tjetër fetale. Pjesa vëllimore e CGS në strukturën e keqformimeve kongjenitale është më shumë se 62.8%. Higroma cistike zbulohet te gratë shtatzëna më të reja, nën 29 vjeç, më shpesh në moshën 16-24 vjeç. Kariotipi normal i fetusit në CGSH është vendosur në 38.5% të rasteve, nga të cilat 51.7% e fëmijëve kanë lindur të shëndetshëm. Pavarësisht nga koha e zbulimit të higromës cistike të qafës së fetusit, një madhësi anteroposteriore deri në 4 mm është një shenjë prognostike e favorshme për rezultatin e shtatzënisë. Bazuar në rezultatet e marra, për të rritur efikasitetin e zbulimit prenatal të patologjive kongjenitale dhe trashëgimore për qendrat rajonale të diagnostikimit prenatal, u propozua një algoritëm gjithëpërfshirës për diagnostikimin e gjendjes së fetusit kur vizualizon CHS në çdo fazë të shtatzënisë.

Shënim:
Rezultatet e ekzaminimit me ultratinguj të higromës cistike të qafës së fetusit (FNC) u krahasuan me rezultatet e verifikuara në 395 gra shtatzëna të diagnostikuara me FNC. Është identifikuar një tendencë drejt rritjes së shkallës së zbulimit të CGS për 1000 lindje të gjalla në vitet e fundit. Është treguar se në më shumë se 60% të rasteve, CHS diagnostikohet gjatë periudhës së shqyrtimit të diagnozës prenatale. Një kariotip normal u zbulua në 43.2% të rasteve (115 fetuse), nga ky grup pothuajse gjysma e fëmijëve lindën të shëndetshëm - 54 (47%). Grupi i të porsalindurve gjendja e të cilëve ndryshonte nga shëndeti absolut arriti në 16.4% (19 fëmijë që kërkonin trajtim për CHB dhe patologji shoqëruese). Me kërkesë të gruas, kur u diagnostikua CHS në fetus, shtatzënia u ndërpre në 26.1% të rasteve (30 fetuse u diagnostikua me një kariotip normal pas ndërprerjes së shtatzënisë). Vdekja e fetusit antenatale është vërejtur në 3.5% të rasteve (4 fetuse), vdekje pas lindjes është vërejtur në 7% të rasteve (8 fetuse). Pra, zbulimi i qafës fetale KS nuk është një tregues absolut për ndërprerjen e shtatzënisë, por në këtë rast ka një probabilitet të lartë për praninë e sëmundjeve kromozomale të fetusit, keqformime të kombinuara ose ndërprerje spontane të shtatzënisë. Çrregullimi më i zakonshëm kromozomik në prani të higromës cistike të qafës tek fetusi është sindroma Turner. Është treguar se faktorët që zvogëlojnë mundësinë e një përfundimi të favorshëm shtatzënie me higromën cistike të qafës së fetusit janë madhësia e madhe e higromës, kombinimi i saj me edemën e gjeneralizuar dhe prania e anomalive të tjera strukturore të fetusit.

NJË RAST DIAGNOZE ULTRASONIKE TË HYGROMËS KISTIKE TË QAFËS SË FETALIT SI MARKER I SINDROMËS TURNER
Abstrakt: Është paraqitur një përshkrim i një rasti të diagnostikimit me ultratinguj të shënuesve të patologjisë kromozomale në një fetus në javën e 23-të dhe në shtatzëninë e plotë. Në periudhën e hershme neonatale, tek të porsalindurit u zbuluan shenja fenotipike të sindromës Turner. Higroma cistike është një defekt i lindur i sistemit limfatik. Zakonisht përfaqësohet nga formacione cistike të vetme ose të shumëfishta të indeve të buta të rajonit të qafës së mitrës. Shpesh në të gjenden ndarje të hollë. Madhësitë e zgavrave hipo- dhe anekoike variojnë nga 0,5 në 5 cm. Tipar dallues formimi është prania e një konture të theksuar të jashtme. Sipas R. Romero et al., higroma cistike ka një strukturë tipike qelizore të shoqëruar me praninë e septave të shumëfishta. Sindroma Turner karakterizohet nga ndryshueshmëri e madhe citogjenetike dhe klinike, e cila shpjegohet si me mozaicizmin ashtu edhe me humbjen e pjesëve të ndryshme të kromozomeve seksuale. Përafërsisht 60% e pacientëve kanë vetëm një kromozom X në kariotipin e tyre; lloje të ndryshme ndryshimet strukturore Kromozomet X Me monosominë X, 99% e ngjizjeve eliminohen kryesisht para 6 javëve të embriogjenezës. Vetëm një nga 40-50 embrione mbijeton deri në lindje. Artikulli përshkruan një rast të diagnozës me ultratinguj të higromës cistike të qafës së fetusit dhe konfirmimit pas lindjes të sindromës Turner në një të porsalindur.

NJË RAST DIAGNOZE PRENATAL TË SINDROMËS TË TURNER
Abstrakt: Një ekzaminim ekografik i fetusit në javën e 14-të të shtatzënisë diagnostikoi higromën cistike të qafës, në bazë të së cilës dyshohej për sindromën Turner. Diagnoza u konfirmua nga kariotipi prenatal. Diagnoza e sëmundjeve kromozomale të fetusit duke përdorur ekzaminimin ekografik është e mundur nga fundi i tremujorit të parë të shtatzënisë. Higroma e madhe cistike, e lokalizuar në zverkun, qafën dhe brezin e shpatullave të fetusit, është shenja ekografike prenatale më karakteristike e sindromës Turner.

Higroma fetale është një formacion beninj që ndodh për shkak të formimit jo të duhur të sistemit limfatik në zonën e rruazave të qafës së mitrës. Si rezultat, lëngu limfatik ngec dhe shfaqen disa kiste.

Shkaqet

Hygroma është një formacion cistik me përmbajtje seroze brenda. Asnjëherë nuk degjeneron në një formë malinje.

Higroma cistike në një foshnjë të palindur - gjendje patologjike sistemi limfatik. Ka një emër të dytë - limfangioma. Në fetus, një sëmundje e ngjashme karakterizohet nga prania e disa cisteve të madhësive të ndryshme.

Pse është e mundur që një foshnjë e ardhshme të zhvillojë higromë? Shkaku i saktë i shfaqjes nuk është përcaktuar, por ekspertët identifikojnë disa faktorë që mund të provokojnë zhvillimin e sëmundjes.

Faktorët:

• Trashëgimia,
• Anomalitë e sistemit kromozomal,
• Lëndimet traumatike të fetusit gjatë shtatzënisë,
• Disponueshmëria zakone të këqija nga nëna e ardhshme,
• Sëmundjet infektive tek nëna gjatë shtatzënisë, mungesa e kontrollit gjatë marrjes së medikamenteve.

Zhvillimi i higromës së qafës së mitrës varet nga funksioni kullues i sistemit limfatik. Kur shfaqen shqetësime në zonën e venës jugulare në fetus, shfaqen disa zgavra të mbushura me përmbajtje të lëngshme.

Hygroma shfaqet kryesisht tek fetusi në tremujorin e parë dhe të dytë të shtatzënisë. Kjo sëmundje paraqet rrezik për foshnjën e palindur dhe mund të shkaktojë vdekjen.

Me shtatzëninë dhe zhvillimin normal të foshnjës, menjëherë pas lindjes i nënshtrohet heqjes kirurgjikale të kistit. Fatkeqësisht, një defekt i tillë në qafë çon në pasoja negative në zhvillimin e mëtejshëm.

Nëse ekzaminimi zbulon një patologji në fetus, atëherë është e nevojshme të vizitoni një specialist për të sqaruar pasojat e mundshme.

Simptomat e sëmundjes

Kryesisht zhvillimi i higromës shpinë cervikale nuk shfaqet fare. Një grua shtatzënë nuk vëren ndonjë ndryshim në trupin e saj. Është mungesa e simptomave që shkakton zbulimin e patologjisë tek fetusi në fazat e mëvonshme ose gjatë lindjes.

Ndryshimet e para mund të zbulohen gjatë ekzaminimit të parë rutinë.

Në tremujorin e dytë dhe të tretë ekzaminimi me ultratinguj vihet re prania e një formacioni cistik në vertebrat cervikale të fetusit. Fotografitë tregojnë një pikë të errët me kufij të paqartë.

Për të vendosur një diagnozë të saktë, studimi bëhet në javën e 12-të.

Ekzistojnë disa lloje të higromës.

Llojet:

1. Forma shpellore. Me pjesëmarrje ndodh formimi i kistës anije të mëdha- lind nga membrana seroze e tyre.
2. Limfangioma e thjeshtë. Në formim marrin pjesë kapilarët limfatikë.
3. Higroma cistike. Shfaqen disa kiste me madhësi të ndryshme (mund të arrijnë tre centimetra). Një simptomë karakteristike është mungesa e ndonjë komunikimi me sistemin limfatik dhe depërtimi i mundshëm i përmbajtjes së lëngshme në shtresën nënlëkurore.

Në shumicën e rasteve, për shfaqjen e higromës tek fëmijët fajësohen anomalitë kromozomale.

Diagnostifikimi

Nuk ka asnjë ekzaminim të specializuar që mund të konfirmojë praninë e një kisti në fetus. Studimi kryesor për zbulimin e patologjisë është ultratingulli.

Si manifestohet:

• Në tremujorin e parë, sëmundja manifestohet si një rritje në trashësinë e zonës së jakës. Nëse në këtë fazë zbulohet hygroma e qafës së fetusit, atëherë trajtohet më mirë.
• Në tremujorin e dytë dhe të tretë vihet re prania e një formacioni cistik me formë asimetrike. Ka mure dhe ndarje të hollë.

Ekografia kryhet nga një specialist me përvojë për faktin se mund të ndodhin gabime dhe diagnozë të gabuar. Kryesisht, higroma e qafës së mitrës zbulohet tek fetusi në javën e 12-të.

Duke pasur parasysh faktin se më shkaku i përbashkët zhvillimi i higromës së qafës së mitrës në fetus janë anomali kromozomale, kryhen ekzaminime shtesë - biopsia e korionit, placenta. Nëse është e nevojshme, kryhet një shpim i membranës amnion dhe enëve të kordonit kërthizor.

Bazuar në rezultatet e të gjitha studimeve, bëhet një diagnozë dhe zgjidhet trajtimi i duhur.

Metodat e trajtimit

Për trajtim, është e mundur të përdoren teknika konservative dhe kirurgjikale.

Konservatore

Metoda të ngjashme përdoren tek foshnjat.

Trajtimi:

1. Birë. Kisti i foshnjës shpohet me një gjilpërë të hollë të gjatë dhe përmbajtja hiqet me shiringë. Pastaj substanca të veçanta futen në zgavër, duke çuar në sklerotizimin e mureve të tumorit.
2. Pas procedurës së punksionit, glukokortikosteroidet injektohen në zgavrën e higromës. Kjo procedurë quhet bllokadë.
3. Procedurat fizioterapeutike - elektroforeza, rrezatimi ultravjollcë, përdorimi i preparateve të jodit. Trajtimi përdoret për formacionet me përmasa të vogla në fetus.

Trajtimi kirurgjik

Përdorimi i teknikave kirurgjikale sigurohet në raste të caktuara.

Rastet:

• Rritje e shpejtë në arsim
• Pamje joestetike
• Ndjesi të dhimbshme.

Ka dy mënyra për të hequr një kist.

Metodat:

1. Duke përdorur një lazer. Tumori shkatërrohet gradualisht nën ndikimin e temperaturat e larta. Avantazhi është procedura e shpejtë, periudha e shkurtër e rehabilitimit, mungesa e shenjave të dukshme pas shërimit, rrezik minimal rikthim.
2. Largimi me bisturi. Në lëkurë bëhet një prerje përmes së cilës formacioni hiqet plotësisht. Plaga është e qepur. Kjo metodë është e papërshtatshme për shkak të formimit të mundshëm të plagëve dhe kohëve të gjata të shërimit. Megjithatë, kostoja e tij është më e ulët se heqja me lazer.

Për ndërhyrje kirurgjikale Përdoret anestezi lokale ose e përgjithshme. Në raste të rralla, hygroma në qafën e fetusit zgjidhet vetvetiu ndërmjet javës së tetëmbëdhjetë dhe njëzet. Nëse ka patologji serioze me kist, përshkruhet ndërprerja artificiale e shtatzënisë.

Pasojat e mundshme

Fatkeqësisht, mjaft shpesh vdekja e fetusit në mitër diagnostikohet kur zbulohet një patologji e tillë.

Me zhvillimin normal të mëtejshëm, mund të ndodhin pasoja të tjera negative.

Çfarë mund të jetë:

• Mosfunksionimi i gëlltitjes
• Obstruksioni i rrugëve të frymëmarrjes,
• Pareza e nervave të fytyrës,
• Deformimet e kockave të kafkës dhe shtyllës kurrizore.

Çështja e ndërprerjes ose vazhdimit të shtatzënisë vendoset së bashku me një mjek me përvojë, i cili është në gjendje të identifikojë dhe shpjegojë pasojat e mundshme negative.

Hygroma në fetus në rajonin e qafës së mitrës është një diagnozë e vështirë. Sëmundja mund të përfundojë fatale fëmija i palindur ose paaftësia e tij, prandaj kërkon vëmendje shumë të kujdesshme dhe trajtim në kohë.

Higroma cistike në shfaqjen e dytë - video

Higroma e qafës së mitrës– një keqformim kongjenital i sistemit limfatik, i karakterizuar nga zhvillimi i një mase të butë, beninje dhe pa dhimbje në qafë. Higromat e qafës së mitrës janë tumore relativisht të rralla dhe 80-90% e tyre identifikohen para moshës 3 vjeçare. Tek të rriturit ato diagnostikohen shumë rrallë. Për shkak të natyrës infiltrative të higromave brenda indeve të buta të qafës (shumica e higromave të qafës së mitrës zhvillohen në trekëndëshin e pasmë të qafës së mitrës), këto tumore mund të zgjerohen nga rajoni i pasmë i qafës së mitrës në qafën e përparme, faqe, mediastinum dhe madje edhe në sqetull.
Në përgjithësi, simptomat dhe manifestimet variojnë nga prania e thjeshtë e një mase pa dhimbje dhe në rritje deri te dështimi i frymëmarrjes, disfagjia dhe vështirësitë në të ushqyer me regurgitim. Në disa raste, higromat masive të qafës së mitrës mund të shtypin plexusin brachial dhe nervin e laringut të përsëritur. Higromat e qafës së mitrës ndryshojnë në madhësi nga 1 deri në 30 cm.

Higroma e qafës së mitrës. Foto

Sa i përket trajtimit, ai mund të variojë nga mosndërhyrja e zakonshme deri në heqjen e plotë të tumorit. Kirurgët thonë se këto tumore mund të rriten në mënyrë të qëndrueshme dhe kështu mund të çojnë në shtrembërim të papranueshëm kozmetik të fytyrës dhe qafës. Për më tepër, higroma të tilla të mëdha të qafës së mitrës mund të komprometojnë trakenë dhe pleksusin brachial. Ekcizioni i gjerë kirurgjik është qasja më e mirë për trajtimin e këtyre lezioneve, por disa kirurgë rekomandojnë të prisni pak më shumë për të kryer operacionin, pasi në disa raste këto tumore zgjidhen pa asnjë trajtim. Në këtë rast, pacientët do të jenë në gjendje të shmangin zhvillimin e komplikimeve të mundshme operacionet kirurgjikale. Terapia me rrezatim, e cila është përdorur në të kaluarën, pothuajse është braktisur për shkak të rrezikut të transformimit malinj të higromës së qafës së mitrës.