Libri i referencës mjekësore gjeotar. Beclazon eko frymëmarrje e lehtë Zgjidhje Beclazon për inhalim

Kur diagnostikohet astma bronkiale në manifestime të ndryshme, Beclazon Eco është përshkruar për trajtimin e saj terapeutik. Ilaçi është menduar për përdorim lokal dhe tregohet për të rriturit dhe fëmijët mbi 4 vjeç.

Përbërja, indikacioni, kundërindikacioni

Efekti i Beclazone Eco bazohet në përdorimin e përbërësit aktiv - dipropionat beklometazon dhe përbërësve ndihmës - etanol dhe hidrofluoroalkan. Një dozë përmban 50, 100 ose 250 mcg të përbërësit aktiv.

Tretësira vendoset nën presion në një kanaçe alumini me një vëllim prej 200 dozash, me një valvul matës, i cili është i pajisur me një pajisje inhalimi. Çdo cilindër është i paketuar në një kuti kartoni individual dhe nuk duhet të ketë dëmtime të jashtme, korrozioni ose rrjedhje. Kur spërkatni produktin nga një kanaçe në gotë, mbi të mbetet një njollë e bardhë.

Indikacionet:

  1. trajtimi terapeutik i astmës bronkiale;
  2. si parandalues ​​dhe ilaç për rinitin alergjik, duke përfshirë vazomotorin dhe ethet e barit;
  3. për trajtimin e sëmundjeve infektive sëmundje inflamatore lëkurën dhe veshët, si produkt për përdorim të jashtëm, lokal.

Kundërindikimet:

  • me ndjeshmëri të shtuar ndaj komponentëve hyrës;
  • mosha nën 4 vjeç;
  • kandidomikoza sistemi i frymëmarrjes;
  • sulm i rëndë i astmës;
  • shtatzënia në tremujorin e parë.

Në rastin e shtatzënisë, në semestrin e dytë dhe të tretë, përdorimi i barit justifikohet nëse përfitimi i mundshëm për nënën tejkalon ndjeshëm rrezikun e komplikimeve për fetusin. Për momentin ushqyerja me gji, po vendoset çështja e ndërprerjes së ushqyerjes me gji.

Dozimi

Produkti është menduar për administrim në zgavrën me gojë në formën e inhalimit. Është e nevojshme të përdoret vazhdimisht Beclazone IVF edhe nëse nuk ka simptoma të theksuara. Doza fillestare zgjidhet në secilin rast individual, në varësi të ashpërsisë së sëmundjes dhe duke marrë parasysh efektin klinik.

Në rastet e astmës së lehtë bronkiale, vlerat e FEV1 - vëllimit të ekspirimit të detyruar dhe PEF - shpejtësisë maksimale të rrjedhës së frymëmarrjes janë të paktën 80% e vlerave të kërkuara, ndërsa përhapja e të dhënave PEF është të paktën 20%.

Në rast të astmës bronkiale të moderuar, vëllimi (FEV1) dhe shpejtësia e rrjedhës së ekspirimit (EFV) variojnë nga 60 në 80% të vlerave të përshkruara, ndërsa përhapja e vlerave të EEF nuk është më e ulët se 20 dhe jo më shumë se 30%.

rastet e rënda sëmundjet, vlera kufitare e vëllimit të daljes së detyruar dhe shpejtësia maksimale e rrjedhës frymëruese nga vlera e duhur është 60%, me një përhapje ditore të të dhënave më shumë se 30%.

Kur përshkruajnë një dozë të lartë të Beclazon Eco, pacientët që marrin glukokortikosteroide sistemike (GCS) lejohen të zvogëlojnë shkallën ose të braktisin plotësisht përdorimin e tyre.

Në varësi të shkallës së sëmundjes dhe karakteristikat individuale pacientit, doza e barit mund të rritet derisa të shfaqet efekti i dëshiruar terapeutik, ose të reduktohet në një dozë efektive. Doza ditore ndahet në disa doza, zakonisht nga 2 deri në 4 frymëmarrje gjatë ditës.

Udhëzime për përdorim për të rriturit dhe fëmijët

Vëllimi i dozave primare bar varet nga ashpërsia e sëmundjes dhe mosha e pacientit.

Doza ditore e Beclamethasone IVF për të rriturit dhe adoleshentët e moshës 12 vjeç e lart:

  1. astma e lehtë bronkiale - deri në dy inhalime në ditë, që është rreth 200 - 600 mcg;
  2. sëmundje mesatarisht e rëndë - jo më pak se 600 dhe jo më shumë se 1000 mcg, ose dy deri në katër inhalime;
  3. astma e rëndë bronkiale - doza ditore prej 1000 deri në 2000 mcg, ose dy deri në katër inhalime.

Trajtimi i sëmundjes përfshin një qasje hap pas hapi, që nënkupton përshkrimin e trajtimit sipas ashpërsisë së sëmundjes. Inhalimi i glukokortikosteroideve përdoret duke filluar nga faza e dytë e trajtimit.

Faza e dytë është trajtimi bazë, inhalimi dy herë në ditë nga 100 deri në 400 mcg.

Faza e tretë është terapia bazë, përdorimi i kortikosteroideve inhalatore në një dozë standarde ose të lartë ditore, por së bashku me agonistët beta-2 adrenergjikë në formën e inhalacioneve që kanë një periudhë të gjatë veprimi. Norma ditore është nga 800 në 1600 mcg, për disa pacientë rekomandohet të rritet në 2000 mcg.

Faza e katërt — astma bronkiale kurs i rëndë, normë ditore 800 - 1600 mcg, në situata të jashtëzakonshme, përshkruhet një dozë mega - 2000 mcg.

Faza e pestë - sëmundja është e rëndë, doza e barit gjatë ditës është e njëjtë si në fazën e tretë dhe të katërt.

Vlera ditore për fëmijët e moshës 4 -12 vjeç:

  • doza fillestare ditore është nga 100 deri në 200 mcg, ose inhalim dy herë në ditë;
  • vlera standarde ditore është maksimumi 200 mcg;
  • në situata jashtëzakonisht të rënda, doza ditore rritet në 400 mcg, që është nga 2 në 4 inhalime.

Për pacientët e këtij grupi, Beclazon Eco, 250 mcg, nuk është i destinuar për përdorim.
Nuk kërkohet rregullim normë ditore substancë medicinale për të moshuarit dhe pacientët me dështim të mëlçisë ose veshkave.

Efekt anësor

Efektet anësore ndodhin me një frekuencë që nuk e kalon klasifikimin e rekomanduar nga OBSH. Problemet infektive - shpesh, nën 10%. Probleme të mundshme: shfaqja e kandidiazës së faringut, gojës dhe sipërme traktit respirator, me përdorim afatgjatë, në një dozë të madhe ditore prej 400 mcg.

Shfaqja e një reaksioni alergjik është rrallë më pak se 0.1%. Manifestohet në formën e eritermës, skuqjes, urtikarisë, kruajtjes së lëkurës, angioedemës, duke përfshirë rajonin paraorbital, mukozën e faringut, gojës, buzëve dhe fytyrës.

Humbjet sistemi endokrin– shumë të rralla, raste të izoluara, nën 0,01%. Me përdorim të vazhdueshëm të një doze shumë të lartë, aktiviteti i sistemit të gjëndrës mbiveshkore ndërpritet dhe rritja te fëmijët vonohet. Organet e shikimit preken shumë rrallë, më pak se 0.01%. Shfaqet në formën e glaukomës dhe kataraktit.

Sistemi i frymëmarrjes, mediastinumi, gjoksi, mund të preken shpesh, më pak se 10%. Karakterizohet nga ngjirja e zërit, acarimi i mukozës së fytit. Kur përdorni një shpërndarës, rreziku i komplikimeve të tilla zvogëlohet. Rrallë, nën 0.1%, shfaqja e bronkospazmës paradoksale, e cila ndërpritet duke përdorur agonistë beta-2 adrenergjikë inhalatorë me veprim të shkurtër. Shumë e rrallë, më pak se 0.01%, manifestim i pneumonisë zooinofilike.

Komplikimet në indet lidhëse dhe sistemin muskuloskeletor - shumë rrallë, nën 0.01%, vërehet një rënie në densitetin mineral të kockave.

Efekti i shkaktuar nga efekti sistemik i barit është ankesa për të përzier, dhimbje koke, mavijosje dhe hollim të lëkurës.

Mbidozimi dhe ndërveprimi

Mbidozimi në formë akute, është e mundur me thithjen e një doze të vetme prej më shumë se 1 g, e cila manifestohet në formën e simptomave që tregojnë një ulje të aktivitetit të korteksit adrenal. Me këto manifestime, ndërhyrja terapeutike urgjente nuk kërkohet, pasi aktiviteti i organeve rikthehet pas disa ditësh, siç dëshmohet nga niveli i kortizolit në plazmë.

Nëse ilaçi merret për një kohë të gjatë, në një vëllim prej më shumë se 1.5 g, ndodh një mbidozë kronike, e karakterizuar nga një shtypje e qëndrueshme e aktivitetit të korteksit adrenal. Në një situatë të tillë, përdorimi i Beclazone Eco është i mundur në doza që ruajnë efektin klinik.

Për të shmangur mbidozën, ilaçi duhet të administrohet duke përdorur një shpërndarës, i cili ndihmon në përmirësimin e shpërndarjes së barit në mushkëri dhe zvogëlimin e rrezikut të efekteve anësore. Nëse një dozë inhalimi mungon, doza tjetër merret në kohën e zakonshme, sipas regjimit të trajtimit.

Ndërveprimi i Beclazone me kortikosteroide të tjera ka një efekt dëshpërues në funksionet e sistemit adrenal. Trajtimi me agonistë adrenergjikë beta-2 përpara se të përshkruani Beclazone Eco "Easy Breathing" ndihmon në rritjen e efektivitetit terapeutik të ilaçit. Nuk ka të dhëna për ndërveprimet me substanca të tjera medicinale.

Udhëzime të veçanta

Personat që përdorin ilaçin në shtëpi duhet të jenë të vetëdijshëm për papranueshmërinë e rritjes së pavarur të shkallës së zakonshme ose shpeshtësisë së përdorimit. Nëse efektiviteti i ilaçit zvogëlohet, duhet të konsultoheni me një mjek.

Ky ilaç nuk ka për qëllim lehtësimin e një ataku akut astmatik dhe as nuk duhet të përdoret për një atak të rëndë të sëmundjes që kërkon kujdes intensiv.

përdorim afatgjatë në doza ditore mbi 400 mcg, është i mundur zhvillimi i kandidiazës së faringut dhe zgavrës me gojë. Më shpesh manifestohet te personat që kanë pasur infeksione mykotike, siç dëshmohet nga prania e antitrupave antimykotikë Candida në gjak në doza të larta. Për të trajtuar infeksionin, lejohet përdorimi i barnave antifungale lokale. Nuk ka nevojë të ndryshoni dozën e Beclazone, por duhet të shpëlani gojën dhe fytin ujë të pastër, pas administrimit të barit.

Personave me sëmundje të sistemit të veshkave dhe pamjaftueshmërisë së tyre u përshkruhet përdorimi i ilaçit me vëmendje të veçantë dhe nën mbikëqyrjen e një mjeku. Kur përshkruani inhalacione gjatë marrjes së kortikosteroideve orale, një ulje e dozës së tyre mund të përshkruhet jo më herët se 7-14 ditë pas administrimit të tyre të njëkohshëm me Beclazone.

Udhëzimet për përdorimin e Beclazon për IVF nuk ofrojnë rekomandime të veçanta. Është e nevojshme të ndiqni udhëzimet e përgjithshme, nën mbikëqyrjen e rreptë të mjekut që merr pjesë, i cili vlerëson të gjitha rreziqet.

Ndalohet ftohja, ngrirja, ngrohja, thyerja ose shpimi i enëve që përmbajnë substanca medicinale, edhe nëse ato janë bosh. Duhet të ruhet në temperaturën e dhomës, jashtë mundësive të fëmijëve. Afati i ruajtjes së ilaçit nuk është më shumë se tre vjet.

Udhëzime për përdorim mjekësor

bar

BEKLAZON ECO

Emri tregtar

Beclazon Eco

Emër jopronar ndërkombëtar

Beklometazoni

Forma e dozimit

Aerosol për inhalacion i dozuar,

100 mcg/dozë, 250 mcg/dozë - 200 doza

Kompleksi

Një dozë përmban

substancë aktive: - beklometazon dipropionat anhydrous 100 mcg, 250 mcg

eksipientë: norfluran (hidrofluoroalkan NFE 134a), etanol anhydrous

Përshkrimi

Aerosol për thithje në një kuti alumini nën presion.

Nuk duhet të ketë dëmtime të jashtme, çarje, korrozioni ose rrjedhje. Përmbajtja e kanaçes është një suspension i bardhë. Kur spërkatni ilaçin në gotë, mbetet një njollë e bardhë.

Grupi farmakoterapeutik

Barna të tjera thithëse për trajtimin e sëmundjeve obstruktive të rrugëve të frymëmarrjes. Glukokortikosteroidet.

Kodi ATX R03BA01

Vetitë farmakologjike

F armakokineti ka

Më shumë se 25% e dozës së barit të thithur depozitohet në traktin respirator; sasia e mbetur vendoset në gojë, faring dhe gëlltitet. Në mushkëri, para përthithjes së beklometazonit, dipropionati metabolizohet intensivisht në metabolitin aktiv B-17-MP. Absorbimi sistemik i B-17-MP ndodh në mushkëri (36% e fraksionit pulmonar) në traktit gastrointestinal(26% e dozës së gëlltitur) Biodisponibiliteti absolut i dipropionatit të beklometazonit të pandryshuar dhe B-17-MP është përkatësisht afërsisht 2% dhe 62% e dozës së inhalimit. Beclamethasone dipropionate absorbohet me shpejtësi, koha për të arritur përqendrimin maksimal të plazmës (Tmax) është 0.3 orë, B-17-MP absorbohet më ngadalë, Tmax është 1 orë droga.

Shpërndarja në inde është 20 l për beclazone dipropionate dhe 424 l për B-17-MP. Lidhja me proteinat e plazmës së gjakut është relativisht e lartë - 87%.

Beclamethasone dipropionate dhe B-17-MP kanë pastrim të lartë plazmatik (150 l/h dhe 120 l/h, respektivisht). Gjysma e jetës është përkatësisht 0,5 orë dhe 2,7 orë.

F armakodinet ka

Beclamethasone dipropionate është një prodrogë dhe ka afinitet të dobët për receptorët GCS. Nën ndikimin e esterazave, ai shndërrohet në një metabolit aktiv - beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP), i cili ka një efekt të theksuar anti-inflamator lokal. Zvogëlon inflamacionin duke reduktuar formimin e një lënde kemotaksike (ndikimi në reaksionet alergjike "të vonshme"), pengon zhvillimin e një reaksioni alergjik "të menjëhershëm" (për shkak të frenimit të prodhimit të metabolitëve të acidit arachidonic dhe uljes së çlirimit të ndërmjetësve inflamatorë nga mastocitet) dhe përmirëson transportin mukociliar. Nën ndikimin e beklometazonit, numri i mastociteve në mukozën bronkiale zvogëlohet, edema epiteliale, sekretimi i mukusit nga gjëndrat bronkiale, hiperreaktiviteti bronkial, akumulimi margjinal i neutrofileve, eksudati inflamator dhe prodhimi i limfokinave zvogëlohet, migrimi i makrofeve është i infektuar. , dhe intensiteti i proceseve të infiltrimit dhe granulimit zvogëlohet. Rrit numrin e receptorëve aktivë beta-adrenergjikë, rikthen përgjigjen e pacientit ndaj bronkodilatorëve dhe lejon uljen e shpeshtësisë së përdorimit të tyre. Praktikisht nuk ka efekt resorbues pas administrimit të inhalimit.

Nuk lehtëson bronkospazmën, efekti terapeutik zhvillohet gradualisht, zakonisht pas 5-7 ditëve të përdorimit të beklometazonit dipropionat.

Pdispozitë për përdorim

Astma bronkiale e formave të ndryshme tek të rriturit dhe fëmijët mbi 4 vjeç

MEUdhëzime për përdorim dhe doza

Beclazon Eco është menduar vetëm për administrim inhalator.

Beclazone Eco përdoret rregullisht (edhe në mungesë të simptomave të sëmundjes), doza e beclomethasone dipropionate zgjidhet duke marrë parasysh efektin klinik në secilin rast specifik.

Në rastet e lehta të astmës bronkiale, vëllimi i sforcuar i ekspirimit (FEV) ose fluksi maksimal i ekspirimit (PEF) është më shumë se 80% e vlerave të pritura, me një përhapje të vlerave të PEF më pak se 20%.

Në rast të ashpërsisë së moderuar, FEV ose PEF është 60-80% e vlerave të kërkuara, përhapja ditore e treguesve PEF është 20-30%.

Në raste të rënda, FEV ose PEF është 60% e vlerave të pritura, përhapja ditore e treguesve PEF është më shumë se 30%.

Kur kaloni në një dozë të lartë të dipropionatit të beklametazonit të thithur, shumë pacientë që marrin kortikosteroide sistemike do të jenë në gjendje të zvogëlojnë dozën e tyre ose t'i ndalojnë ato krejtësisht.

Doza fillestare e Beclazone Eco përcaktohet nga ashpërsia e astmës bronkiale. Doza ditore ndahet në disa doza.

Në varësi të përgjigjes individuale të pacientit, doza e barit mund të rritet derisa të shfaqet një efekt klinik ose të reduktohet në dozën minimale efektive.

Të rriturit dhe fëmijët e moshës 12 vjeç e lart:

Astma e lehtë bronkiale - 200-600 mcg/ditë

· astma bronkiale e moderuar - 600-1000 mcg/ditë

· astma e rëndë bronkiale - 1000-2000 mcg/ditë

Trajtimi i astmës bronkiale bazohet në një qasje hap pas hapi - terapia fillon sipas hapit që korrespondon me ashpërsinë e sëmundjes.

Kortikosteroidet inhalatore përshkruhen në fazën e dytë të terapisë.

Faza 2.Terapia bazë.

Beclamethasone dipropionate 100-400 mcg 2 herë në ditë.

Faza 3.Terapia bazë.

Kortikosteroidet inhalatore përdoren në një dozë të lartë ose në një dozë standarde, por në kombinim me antagonistët e receptorit beta-2 adrenergjik inhalator me veprim të gjatë.

Beclomethasone dipropionate në një dozë të lartë - 800-1600 mcg / ditë, në disa raste megadoza deri në 2000 mcg / ditë.

Faza 4.Astma e rëndë.

Beclomethasone dipropionate në një dozë të lartë prej 800-1600 mcg/ditë, në disa raste megadoza deri në 2000 mcg/ditë.

Faza 5.Astma e rëndë.

Beclamethasone dipropionate në dozë të lartë (shih hapin 3.4)

Fëmijët e moshës 4 deri në 12 vjeç

Deri në 400 mcg në ditë në disa doza.

Grupe të veçanta pacientësh

Nuk ka nevojë të rregulloni dozën e Beclazone Eco tek të moshuarit ose te pacientët me insuficiencë renale ose të mëlçisë.

Duke anashkaluar një dozë të barit

Nëse humbisni aksidentalisht një inhalim, doza tjetër duhet të merret në kohën e planifikuar në përputhje me regjimin e trajtimit.

Kursi i trajtimit

Individuale

Panash veprimet

Disa pacientë mund të zhvillojnë kandidiazë të gojës dhe fytit (mundësia e zhvillimit të kandidiazës rritet kur përdoret beclamethasone dipropionate në doza që tejkalojnë 400 mcg në ditë).

Disa pacientë mund të përjetojnë disfoni (ngjirurit e zërit) ose acarim të mukozës së faringut. Përdorimi i një ndarësi zvogëlon gjasat e zhvillimit të tyre efektet anësore.

Barnat e thithura mund të shkaktojnë bronkospazmë paradoksale, e cila duhet të trajtohet menjëherë me një agonist beta-2 me veprim të shkurtër, janë raportuar reaksione të mbindjeshmërisë, duke përfshirë skuqjen, urtikarinë, kruajtjen, skuqjen dhe ënjtjen e syve, fytyrës, buzëve dhe mukozës. goja dhe fyti Efektet e mundshme sistemike përfshijnë dhimbje koke, vjellje, mavijosje ose rrallim të lëkurës, shije të pakëndshme, ulje të funksionit të veshkave, osteoporozë, vonesë të rritjes tek fëmijët dhe adoleshentët, katarakte, glaukoma.

Pkundërindikacionet

Hipersensitiviteti ndaj çdo komponenti të barit

Fëmijët nën 4 vjeç

Ndërveprimet e drogës

Nuk është instaluar.

Udhëzime të veçanta

Para se të përshkruani barna të thithura, është e nevojshme të udhëzoni pacientin për rregullat e përdorimit të tyre, duke siguruar shpërndarjen më të plotë të ilaçit në zonat e dëshiruara të mushkërive. Zhvillimi i kandidiazës zgavrën e gojës ka shumë të ngjarë te pacientët me nivel të lartë precipitimi i antitrupave në gjak kundër kërpudhave Candida, gjë që tregon një infeksion të mëparshëm mykotik. Pas thithjes, duhet të shpëlani gojën dhe fytin me ujë. Për trajtimin e kandidiazës, mund të përdoren barna antifungale lokale gjatë vazhdimit të terapisë me Beclazone Eco.

Nëse pacientët marrin GCS nga goja, Beclazon Eco përshkruhet gjatë marrjes së dozës së mëparshme të GCS dhe pacientët duhet të jenë në një gjendje relativisht të qëndrueshme. Pas rreth 1-2 javësh, doza ditore e kortikosteroideve orale fillon të reduktohet gradualisht. Skema e reduktimit të dozës varet nga kohëzgjatja e terapisë së mëparshme dhe nga madhësia e dozës fillestare të GCS. Përdorimi i rregullt i GCS me thithje lejon në shumicën e rasteve anulimin e GCS nga goja (pacientët që duhet të marrin jo më shumë se 15 mg prednizolon mund të transferohen plotësisht në terapi inhalatore), ndërsa në muajt e parë pas tranzicionit gjendja e pacientit duhet të monitorohet me kujdes. deri në hipofizën e tij mbiveshkore, sistemi nuk do të shërohet mjaftueshëm për të ofruar një përgjigje adekuate ndaj situatave stresuese (të tilla si lëndimi, operacioni ose infeksioni).

Gjatë transferimit të pacientëve nga marrja e kortikosteroideve sistemike në terapi inhalatore, mund të shfaqen simptoma. reaksione alergjike(p.sh., riniti alergjik, ekzema), të cilat më parë ishin shtypur nga barnat sistemike.

Pacientët me funksion të reduktuar të korteksit adrenal, të cilët transferohen në trajtim me inhalacion, duhet të kenë furnizim me GCS dhe gjithmonë të kenë me vete një kartë paralajmëruese, e cila duhet të tregojë se në situata stresuese ata kanë nevojë për administrim sistematik shtesë të GCS (pas eliminimit situatë stresuese Doza e GCS mund të reduktohet përsëri). Një përkeqësim i papritur dhe progresiv i simptomave të astmës është një gjendje potencialisht e rrezikshme, shpesh kërcënuese për jetën për pacientët dhe kërkon një rritje të dozës së GCS. Një tregues indirekt i joefektivitetit të terapisë është përdorimi më i shpeshtë i b-2-agonistëve me veprim të shkurtër se më parë.

Beclazon Eco nuk është menduar për lehtësimin e sulmeve, por për përdorim të rregullt ditor. Për të lehtësuar sulmet, përdoren b-2-agonistët me veprim të shkurtër (për shembull, salbutamol). Në rast të përkeqësimit të rëndë të astmës bronkiale ose efektivitetit të pamjaftueshëm të terapisë, doza e dipropionatit të beklometazonit të thithur duhet të rritet dhe, nëse është e nevojshme, duhet të përshkruhet një kortikosteroid sistemik dhe/ose një antibiotik nëse zhvillohet infeksioni.

Nëse zhvillohet bronkospazma paradoksale, duhet të ndaloni menjëherë përdorimin e Beclazone Eco, të vlerësoni gjendjen e pacientit, të bëni një ekzaminim dhe, nëse është e nevojshme, të përshkruani terapi me të tjerë. barna. Me përdorim afatgjatë të çdo kortikosteroidi të thithur, veçanërisht në doza të larta, mund të vërehen efekte sistemike (shiko "Efektet anësore"), por gjasat e zhvillimit të tyre janë shumë më të ulëta sesa kur merren kortikosteroide nga goja. Prandaj, është veçanërisht e rëndësishme që kur arrihet një efekt terapeutik, doza e kortikosteroideve të thithura të reduktohet në dozën minimale efektive që kontrollon rrjedhën e sëmundjes. Në një dozë prej 1500 mcg/ditë, ilaçi nuk shkakton shtypje të konsiderueshme të funksionit të veshkave në shumicën e pacientëve. Për shkak të pamjaftueshmërisë së mundshme të veshkave, duhet treguar kujdes i veçantë dhe monitorim i rregullt i treguesve të funksionit të veshkave gjatë transferimit të pacientëve që marrin kortikosteroide orale në trajtimin me Beclazone Eco.

Kujdes i veçantë duhet treguar kur trajtohen pacientët me forma aktive ose joaktive të tuberkulozit pulmonar me kortikosteroide thithëse.

Është e nevojshme të mbroni sytë nga kontakti me ilaçin. Duke u larë pas thithjes mund të parandaloni dëmtimin e lëkurës së qepallave dhe hundës.

Kutia e Beclazon Eco nuk mund të shpohet, çmontohet ose hidhet në zjarr, edhe nëse është bosh. Ashtu si shumica e produkteve të tjera të inhalimit në paketimet e aerosolit, Beclazon Eco mund të jetë më pak efektiv kur temperaturat e ulëta. Kur kutia të ftohet, rekomandohet ta hiqni atë nga kutia plastike dhe ta ngrohni me duar për disa minuta.

Shtatzënia dhe laktacioni,

Nuk ka të dhëna të mjaftueshme për përdorimin e barit në gratë shtatzëna dhe ato me gji, kështu që duhet të përdoret me kujdes dhe vetëm kur përfitimi i pritshëm tejkalon rrezikun e mundshëm.

Karakteristikat e efektit të ilaçit mbi aftësinërregull automjet ose mekanizma potencialisht të rrezikshëm

Nuk ka të dhëna

Mbidozimi

Një mbidozë akute e barit mund të çojë në një ulje të përkohshme të funksionit të korteksit adrenal, i cili nuk kërkon trajtim urgjent, pasi funksioni i korteksit adrenal rikthehet brenda disa ditësh, siç konfirmohet nga niveli i kortizolit në plazmë. Në rast të mbidozimit kronik, mund të vërehet një shtypje e vazhdueshme e funksionit të korteksit adrenal. Në raste të tilla, rekomandohet monitorimi i funksionit rezervë të korteksit adrenal. Në rast mbidozimi, trajtimi me beklometazon dipropionat mund të vazhdohet në doza të mjaftueshme për të ruajtur efektin terapeutik.

Fforma e lëshimit dhe paketimi

200 doza të barit në një kuti alumini të mbushur me aerosol nën presion. 1 kanaçe, së bashku me një inhalator aerosol dhe udhëzime për përdorim mjekësor në gjuhën shtetërore dhe ruse, vendoset në një pako kartoni.

Eco është një ilaç që synon të luftojë sulmet e astmës. Aktiviteti i tij është për shkak të substancës beclomethasone, e cila i përket grupit të glukokortikoideve dhe ka një efekt anti-inflamator. Beclazon Eco, në përbërjen e tij, në parim nuk dallohet nga një ilaç i quajtur Beclazon. Ekziston gjithashtu një formë e Beclazon Eco Easy Breathing, e cila ndryshon në atë që inhalatori aktivizohet nga thithja e pacientit. Efekti i këtij medikamenti është se zvogëlon intensitetin e dukurive që shoqërojnë reaksionin alergjik (që në fakt është shkaktari kryesor i astmës bronkiale). Beclazon Eco nuk është një ilaç që lehtëson sulmet e astmës. Vepron gradualisht, duke normalizuar gjendjen e indeve bronkiale, duke rritur ndjeshmërinë e tyre ndaj efekteve të barnave të tjera që zgjerojnë rrugët e frymëmarrjes. Trajtimi me Beclazone Eco duhet të kryhet në një kurs, i cili çon në një përmirësim të rrjedhës së sëmundjes.

Beclazon Eco përdoret për:

  • Forma të ndryshme të astmës bronkiale te pacientët më të vjetër se katër vjeç.

Ne kemi vërejtur tashmë se Beclazon Eco prodhohet në formën e një aerosoli. Duhet të përdoret në mënyrë ritmike, çdo ditë, pa anashkaluar ose në varësi të pranisë ose mungesës së sulmeve. Udhëzimet për ilaçin Beclazon Eco tregojnë se doza e tij zgjidhet nga një mjek. Baza për përshkrimin e dozave të caktuara të ilaçeve është ashpërsia e astmës së pacientit. Paralelisht, është e mundur të zvogëlohet ngarkesa me barna të tjera nga grupi i glukokortikosteroideve të përdorura nga goja (sistemikisht). Nëse është e nevojshme, mjeku ka të drejtë të rrisë ose zvogëlojë dozën e Beclazone Eco, në përputhje me gjendjen e pacientit.

Beclazon Eco është kundërindikuar për:

  • Intoleranca ndaj këtij ilaçi;
  • Fëmijët e katër viteve të para të jetës;

- me kujdes kur -

  • Shtatzënia, laktacioni;
  • Infeksionet sistemike, duke përfshirë tuberkulozin;
  • Glaukoma;
  • Sëmundjet e mëlçisë, gjëndrës tiroide.

Efektet anësore dhe mbidoza e Beclazone Eco

Spërkatja e ilaçit në mukozën e faringut dhe traktit të sipërm respirator mund të dëmtojë shëndetin e tyre. Kjo ka të ngjarë të shkaktojë kandidiazë dhe ngjirurit e zërit. Për të zvogëluar gjasat e këtyre komplikimeve, duhet të përdorni një inhalator në formën e një hapësire. Në disa raste, Beclazon Eco mund të çojë në bronkospazmë (reaksion paradoksal), prandaj është e rëndësishme të keni me vete barna që mund ta lehtësojnë shpejt këtë sulm. Janë përshkruar edhe lloje të tjera të reaksioneve të intolerancës - urtikarie, ënjtje etj. Efekti lokal i Beclazone Eco ju lejon të mbroni pacientin nga efektet sistemike të këtij ilaçi, megjithatë, veçanërisht kur përdorni doza të larta, komplikime të tilla si glaukoma, vonesa në rritje, dhimbje koke, osteoporoza e kështu me radhë.

Rreziku kryesor i një mbidozimi të barnave të tilla është ai ndikim negativ tek korteksi i veshkave. Funksionet e kësaj gjëndre të rëndësishme endokrine janë zvogëluar. Megjithatë, pas ca kohësh, korteksi i veshkave rigjenerohet nivel normal të veprimit tuaj. Veçanërisht e rrezikshme është mbidoza kronike, e cila çon në frenim të vazhdueshëm të këtyre gjëndrave dhe në hiperkortizolizëm të plotë.

Shqyrtime rreth Beclazone Eco

Për të zbuluar mendimet e vërteta të njerëzve për këtë ilaç, duhet të gjeni vlerësimet e tyre për Beclazone Eco. Ka shumë prej tyre në internet. Duhet thënë se reagimi i pacientëve ndaj veprimit të këtij ilaçi është shumë i ndryshëm:

  • Astma nuk më pengon të jem aktiv dhe atletik. Vetëm se dozat e barnave u përzgjodhën me sukses për mua, përfshirë Beclazone Eco. Unë e kam përdorur për disa vite tani.
  • Pas thithjes së parë, rreth gjysmë ore më vonë, gjithçka filloi të kruhej, fyti më ishte i fryrë, filloi riniti... Ende shfaqet vazhdimisht. mëllenjë në fyt. Por mjeku nuk e anulon Beclazon Eco, por përshkruan vetëm trajtim shtesë për kandidiazën dhe kështu me radhë.

Gjithashtu, në internet janë paraqitur disa studime që tregojnë se përdorimi i Beclazone Eco dhe Beclazone Eco Easy Breathing është i preferueshëm për pacientët që detyrohen t'i nënshtrohen trajtimit afatgjatë dhe të përhershëm. Janë këto forma të barit që zvogëlojnë rrezikun e zhvillimit të kandidiazës dhe kostot e barnave përkatëse.

Në përgjithësi, kur bëhet fjalë për përmirësimin e cilësisë së jetës së pacientëve me astmë bronkiale, mjete të tilla mund të jenë shumë efektive. Sidoqoftë, është e rëndësishme t'i përdorni ato në mënyrë korrekte, të udhëheqni një mënyrë jetese të përshtatshme dhe të kuptoni mirë thelbin e sëmundjes dhe proceset që lidhen me të në trup (programi "shkolla e astmës" mund të ndihmojë për këtë). Pacientët "e ditur" kanë shumë më pak gjasa të raportojnë komplikime të shkaktuara nga Beclazone Eco dhe kanë më shumë gjasa të jenë të kënaqur me aktivitetin e tij.

Shikoni Beklazon Eco!

200 më ndihmuan

Nuk më ndihmoi 49

Përshtypja e përgjithshme: (164)

1 dozë aerosoli përmban 50, 100 ose 250 mcg substancë aktive beklometazoni dipropionat . Përbërësit ndihmës: hidrofluoroalkan dhe etanol.

Formulari i lëshimit

Aerosoli prodhohet në kanaçe alumini të pajisura me një valvul të veçantë shpërndarës dhe një pajisje inhalimi me një kapak mbrojtës. Cilindrat janë projektuar për 200 doza dhe janë të paketuara në kuti kartoni.

Beclazon Eco Frymëmarrje e lehtë kanaçet janë të vendosura në një inhalator të veçantë aerosol, i cili aktivizohet nga inhalimi aktiv. Paketa e kartonit përmban një optimizues dhe një inhalator me një tullumbace.

Veprim farmakologjik

Forma e thithjes glukokortikosteroide ka efekte anti-alergjike dhe anti-inflamatore. Komponenti aktiv parandalon çlirimin e ndërmjetësve përgjegjës për procesin inflamator; pengon procesin e sintezës, zvogëlon sasinë e prodhuar acid arachidonic , rrit prodhimin e lipomodulinës.

Ngadalësimi i granulimit dhe infiltrimit arrihet nëpërmjet frenimit, reduktimit të prodhimit të limfokinave dhe eksudatit inflamator. Gjatë trajtimit, është e mundur të rivendoset ndjeshmëria e pacientit ndaj bronkodilatorët , e cila ju lejon t'i përdorni ato shumë më rrallë.

Ilaçi nuk ka një efekt mineralokortikoid. Komponenti aktiv relakson indin e muskujve të lëmuar të bronkeve, duke përmirësuar performancën e frymëmarrjes së jashtme dhe duke reduktuar hiperreaktivitetin e pemës bronkiale. Beklometazoni zvogëlon ënjtjen e qelizave epiteliale, zvogëlon prodhimin e mukusit nga gjëndrat bronkiale dhe zvogëlon numrin e mastociteve në membranat mukoze të bronkeve. Dozat terapeutike të Beclazone Eco nuk shkaktojnë reaksione sistemike karakteristike për shumicën e glukokortikosteroideve.

Thithja intranazale ju lejon të heqni qafe ënjtjen dhe hipereminë e mukozave të zgavrës së hundës. Efekti terapeutik regjistrohet në ditën e 5-të të kursit të trajtimit.

Farmakodinamika dhe farmakokinetika

Një pjesë e dozës së vetme, e cila vendoset në sistemin e frymëmarrjes pas thithjes, përthithet nga indet e mushkërive, ku substanca aktive hidrolizohet shpejt në formën monoprorionate. Ky i fundit hidrolizohet në beklometazon.

Një pjesë e vogël e dozës gëlltitet dhe gëlltitet, por çaktivizohet në sistemin hepatik pas kalimit të parë. Në mëlçi, ilaçi metabolizohet në komponime polare. Komponenti aktiv është i aftë të lidhet me proteinat e plazmës me 87%.

Indikacionet për përdorim

Kundërindikimet

Intranazale dhe përdorimi i inhalimit kundërindikuar për:

  • sistemi i frymëmarrjes;
  • sulme të rënda të astmës bronkiale;
  • (I tremujori);
  • ndaj komponentëve.

Efektet anësore

Trakti i frymëmarrjes:

  • bronkospazma paradoksale ;
  • kollë;
  • ngjirurit e zërit;
  • eozinofile ;
  • irritim në fyt.

Me përdorim intranazal, mund të zhvillohet kandidiaza orale ose perforimi i septumit të hundës . E mundur:

  • ënjtje e buzëve, laringut, fytyrës;
  • eritemë;

Regjistruar më rrallë përgjigjet e sistemit:

  • vonesa në rritje (në pediatri);
  • mosfunksionim ;

Kur regjistroni të tjerët reagime negative Kërkohet konsultimi me mjekun dhe ndërprerja e barit Beclazone.

Udhëzime për përdorim (Mënyra dhe doza)

Doza mesatare për inhalim është 400 mcg/ditë. Numri i inhalimeve në ditë është 2-4. Doza ditore e beklometazonit mund të rritet në 1 g Fëmijëve u përshkruhen 50-100 mcg.

Udhëzime për përdorim Beclazon Eco hundore: 1-4 herë në ditë, 100 mcg.

Mbidozimi

Në rast të mbidozimit akut, vërehet mosfunksionimi i korteksit adrenal. Pas disa ditësh, funksionimi normal i gjëndrave mbiveshkore rikthehet vetë, siç dëshmohet nga niveli.

Mbidozimi kronik pengon funksionimin e sistemit të veshkave, gjë që kërkon monitorim të funksioneve rezervë të gjëndrave mbiveshkore.

Ndërveprim

Glukokortikosteroide të tjera në kombinim me Beclazone gjithashtu pengojnë sistemin e veshkave. Terapia e mëparshme me beta-agonistë në formën e inhalacioneve mund të rrisë efektivitetin e ilaçit.

Kushtet e shitjes

Medikamente me recetë.

Kushtet e ruajtjes

Mos ngrini. Ruani cilindrat larg rrezeve të diellit. Temperatura e preferuar është deri në 30 gradë.

Më e mira para datës

Udhëzime të veçanta

Ilaçi nuk është i destinuar për lehtësimin (lehtësimin e simptomave) të sulmeve akute. Mjeku që merr pjesë duhet të zhvillojë biseda shpjeguese që u zbulojnë pacientëve aspektet e rëndësishme të përdorimit parandalues ​​të inhalatorëve. Efekti terapeutik optimal arrihet vetëm me përdorim të rregullt dhe korrekt të ilaçit.

Në pacientët që kanë përdorur bronkodilatorë dhe nuk kanë arritur rezultatet e dëshiruara, përmirësimi regjistrohet pas vetëm 1 jave të përdorimit të Beclazone.

Kur kaloni nga format orale të glukokortikosteroideve në ato thithëse, duhet të keni kujdes, sepse Terapia afatgjatë prish funksionimin e sistemit të veshkave dhe rikuperimi është mjaft i ngadaltë. Disa pacientë përjetojnë keqardhje të përgjithshme pas tërheqjes, megjithëse treguesit e funksionit të frymëmarrjes rriten ndjeshëm. Është e rëndësishme t'u shpjegohet pacientëve se ky është shqetësim i përkohshëm dhe të monitorohet rregullsia e inhalimeve.

Analoge

Ndeshjet nga Kodi ATX Niveli i 4:
  • Beclospira;
  • Beklat;
  • Klenil.

Shqyrtime rreth Beclazone (mendimi i mjekëve dhe pacientëve)

Ilaçi përshkruhet gjerësisht nga mjekët pulmonologë dhe alergologë në trajtimin e astmës bronkiale. Forma praktike e lëshimit e bën ilaçin të përshtatshëm për përdorim të përditshëm.

Në forumet tematike, pacientët lënë komentet e tyre për Beclazon Eco, duke treguar efektivitetin e lartë të ilaçit dhe tolerancën e mirë. Pacientët përshkruajnë lehtësinë e përdorimit të linjës “Easy Breathing”, ku inhalimi kryhet përmes inhalimit aktiv. Shqyrtimet rreth Beclazon Eco Easy Breathing janë vetëm pozitive dhe nuk ngrenë dyshime për cilësinë e lartë të ilaçit.

Çmimi Beclazon, ku të blini

Në Rusi, çmimi i Beclazon Eco është 350 rubla (200 doza). Ata që vlerësojnë lehtësinë e përdorimit rekomandohet të blejnë Beclazon Eco Easy Breathing. Kostoja varet jo vetëm nga rajoni i shitjes dhe zinxhir farmaci, por edhe dozën e substancës aktive. Çmimi Beclazon Eco Frymëmarrje e lehtë 250 mcg në Moskë – 1000 rubla.

  • Farmacitë në internet në Rusi Rusia
  • Farmacitë në internet në Ukrainë Ukrainë
  • Farmaci online në Kazakistan Kazakistani

ZdravQyteti

    Beclazon eko aerosol. d/inhaloj. dozat 250mcg/dozë 200doza n1 Norton Waterford

Udhëzime për përdorim

Udhëzime për përdorim të Beclazon Eco

Forma e dozimit

Aerosol për thithje në një kuti alumini nën presion. Nuk duhet të ketë dëmtime të jashtme, korrozioni ose rrjedhje.

Përmbajtja e kutisë lë një njollë të bardhë kur spërkatet në gotë.

Kompleksi

Çdo inhalator përmban 200 doza të barit.

Çdo dozë e barit përmban:

Substanca aktive: beklometazon dipropionat 250.0 mcg;

Përbërësit ndihmës: hidrofluoroalkan (HFA-134a) 71.75 mg; etanol 6.00 mg.

Farmakodinamika

Beclomethasone është një glukokortikosteroid (GCS) dhe ka një afinitet të dobët për receptorët GCS. Nën ndikimin e enzimave, ai shndërrohet në një metabolit aktiv - beklometazone-17-monopropionat (B-17-MP), i cili ka një efekt të theksuar anti-inflamator lokal. Zvogëlon inflamacionin duke reduktuar formimin e një lënde kemotaksike (ndikimi në reaksionet alergjike "të vonshme"), pengon zhvillimin e një reaksioni alergjik "të menjëhershëm" (për shkak të frenimit të prodhimit të metabolitëve të acidit arachidonic dhe uljes së çlirimit të ndërmjetësve inflamatorë nga mastocitet) dhe përmirëson transportin mukociliar. Nën ndikimin e beklometazonit, numri i mastociteve në mukozën bronkiale zvogëlohet, edema epiteliale, sekretimi i mukusit nga gjëndrat bronkiale, hiperreaktiviteti bronkial, akumulimi margjinal i neutrofileve, eksudati inflamator dhe prodhimi i limfokinave zvogëlohet, migrimi i makrofeve është i infektuar. , dhe intensiteti i proceseve të infiltrimit dhe granulimit zvogëlohet. Rrit numrin e receptorëve aktivë beta-adrenergjikë, rikthen përgjigjen e pacientit ndaj bronkodilatorëve dhe lejon uljen e shpeshtësisë së përdorimit të tyre. Praktikisht nuk ka efekt resorbues pas administrimit të inhalimit.

Nuk e lehtëson bronkospazmën, efekti terapeutik zhvillohet gradualisht, zakonisht pas 5-7 ditëve të përdorimit të beklometazonit.

Farmakokinetika

Më shumë se 25% e dozës së beklometazonit të thithur depozitohet në traktin respirator; sasia e mbetur vendoset në gojë, faring dhe gëlltitet. Në mushkëri, para përthithjes, beklometazoni metabolizohet intensivisht në metabolitin aktiv B-17-MP. Absorbimi sistemik i B-17-MP ndodh në mushkëri (36% e fraksionit pulmonar) dhe në traktin gastrointestinal (26% e dozës së marrë këtu kur gëlltitet). Biodisponibiliteti absolut i beklometazonit të pandryshuar dhe B-17-MP është përkatësisht afërsisht 2% dhe 62% e dozës së inhalimit. Beklometazoni absorbohet shpejt, koha për të arritur përqendrimin maksimal të plazmës (Tmax) është 0.3 orë, B-17-MP përthithet më ngadalë, Tmax është 1 orë .

Shpërndarja në inde është 20 l për beklometazonin dhe 424 l për B-17-MP. Lidhja me proteinat e plazmës së gjakut është relativisht e lartë - 87%.

Beclomethasoni dhe B-17-MP kanë pastrim të lartë plazmatik (përkatësisht 150 l/h dhe 120 l/h). Gjysma e jetës është përkatësisht 0,5 orë dhe 2,7 orë.

Efektet anësore

Incidenca e efekteve anësore klasifikohet sipas rekomandimeve të Organizatës Botërore të Shëndetësisë: shumë shpesh - të paktën 10%; shpesh - të paktën 1%, por më pak se 10%; rrallë - jo më pak se 0,1%, por më pak se 1%; rrallë - jo më pak se 0,01%, por më pak se 0,1%; shumë rrallë (përfshirë rastet e izoluara) - më pak se 0.01%.

Sëmundjet infektive: shpesh - kandidiaza e zgavrës me gojë dhe e traktit të sipërm respirator dhe faringut (me përdorim afatgjatë në doza të larta mbi 400 mcg në ditë).

Reaksionet alergjike: rrallë - skuqje të lëkurës, kruajtje, urtikarie, eritemë, angioedemë, duke përfshirë ënjtje të rajonit paraorbital, mukozës së gojës dhe faringut, buzëve dhe fytyrës.

Nga sistemi endokrin: shumë rrallë - shtypja e sistemit hipotalamus-hipofizë-adrenal (HPA) (me përdorim afatgjatë të dozave të larta prej më shumë se 1.5 g / ditë), duke përfshirë vonesën e rritjes tek fëmijët.

Nga ana e organit të shikimit: shumë rrallë - katarakte, glaukoma.

Nga sistemi i frymëmarrjes, organet gjoks dhe mediastinum: shpesh - ngjirurit e zërit, acarim i mukozës së faringut (përdorimi i një hapësire zvogëlon gjasat e zhvillimit të këtyre efekteve anësore); rrallë - bronkospazma paradoksale (trajtohet me agonistë beta2-adrenergjikë me veprim të shkurtër); shumë rrallë pneumonia zooinofile.

Nga musculoskeletal dhe ind lidhor: shumë rrallë densiteti mineral i kockave ulet.

Efektet për shkak të veprimit sistemik: dhimbje koke, të përziera; mavijosje ose hollim i lëkurës.

Karakteristikat e shitjes

recetë

Kushtet e veçanta të ruajtjes

Mos ngrini.

Kushtet e veçanta

Përpara se të përdorni Beclazon Eco, duhet të siguroheni që pacienti po përdor saktë pajisjen e inhalimit për të siguruar dozimin e mjaftueshëm të barit.

Pacientët që përdorin Beclazon Eco në shtëpi duhet të paralajmërohen që nëse efekti i dozës së zakonshme bëhet më pak efektiv ose më i shkurtër, ata nuk duhet të rrisin në mënyrë të pavarur dozën ose shpeshtësinë e përdorimit të barit, por duhet menjëherë të konsultohen me një mjek.

Me përdorim afatgjatë të beklometazonit në doza të larta (më shumë se 400 mcg/ditë), zhvillohet kandidiaza e zgavrës me gojë dhe faringut, veçanërisht në pacientët që kanë pasur më parë një infeksion mykotik, gjë që konfirmohet nga niveli i lartë i antitrupave precipitues kundër Kërpudhat Candida. Si rregull, përdorimi i barnave antifungale ndihmon në eliminimin e shpejtë të infeksionit fungal. Doza e beklometazonit në këtë rast nuk duhet të ndryshohet.

Nëse trajtimi me beklometazon inhalator fillon gjatë marrjes së kortikosteroideve nga goja, atëherë ulja e dozës së kortikosteroideve mund të fillojë vetëm 1-2 javë pas fillimit të përdorimit të njëkohshëm. Regjimi për reduktimin e dozës së GCS për administrim oral varet nga doza dhe kohëzgjatja e përdorimit të GCS. Përdorimi i rregullt i beklometazonit të thithur në shumicën e rasteve ju lejon të zvogëloni dozën e GCS për administrim oral. Si rregull, pacientët që marrin jo më shumë se 15 mg prednizolon mund të kalojnë plotësisht në marrjen vetëm të beklometazonit të thithur. Muajt ​​e parë pas kalimit në terapi inhalatore me beklometazone, është e nevojshme të monitorohet me kujdes gjendja e boshtit HPA për të parandaluar shtypjen e tij.

Pacientët me funksion të reduktuar të veshkave, të cilët janë transferuar plotësisht në trajtimin me beklometazon inhalator, duhet të kenë gjithmonë me vete një furnizim GCS dhe të mbajnë një kartë paralajmëruese me informacionin se në situata stresuese duhet të përdorin GCS sistematike. Pas përfundimit të situatës stresuese, doza e GCS mund të reduktohet ose mund të ndërpritet GCS.

Një rritje e dozës së GCS kërkohet në rast të përkeqësimit të papritur dhe progresiv të astmës bronkiale. Një tregues indirekt i joefektivitetit të terapisë është përdorimi më i shpeshtë i beta2-agonistëve me veprim të shkurtër.

Gjatë transferimit të pacientëve nga kortikosteroidet orale në kortikosteroide thithëse, duke përfshirë beklometazonin, mund të ndodhin reaksione të ndryshme alergjike, duke përfshirë rinitin alergjik dhe dermatit alergjik që nuk u shfaq gjatë trajtimit me kortikosteroide sistemike.

Beclomethasone për inhalim është menduar për përdorim të rregullt të përditshëm dhe jo për lehtësimin e sulmeve të bronkospazmës. Për të lehtësuar sulmet e bronkospazmës, përdoren beta2-adronomimetikë, përfshirë salbutamolin. Në rast të astmës së rëndë bronkiale ose efektivitetit të pamjaftueshëm të beklometazonit të thithur, është e nevojshme të rritet doza e tij, si dhe të merret parasysh përdorimi i kortikosteroideve nga goja ose, për shembull, përdorimi i antibiotikëve në rast të inflamacionit infektiv.

Nëse zhvillohet bronkospazma paradoksale, beklometazoni duhet të ndërpritet, pacienti të ekzaminohet dhe të merret parasysh mundësia e përdorimit të një ilaçi tjetër.

Mos e ndërprisni papritur trajtimin me beklometazon inhalator.

Me përdorim afatgjatë të beklometazonit të thithur në një dozë prej më shumë se 1,5 g/ditë, mund të zhvillohen reaksione sistemike të llojeve të ndryshme, duke përfshirë simptoma të shtypjes së funksionit të veshkave, ulje të shkallës së rritjes tek fëmijët, ulje të densitetit mineral kockor, katarakt dhe glaukoma. . Prandaj, kur arrihet një efekt terapeutik, doza e beklometazonit të thithur duhet të reduktohet në dozën minimale efektive që kontrollon rrjedhën e sëmundjes. Pacientët me rrezik të lartë të zhvillimit të pamjaftueshmërisë së veshkave duhet të jenë nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Me përdorimin afatgjatë të beclomethasone tek fëmijët, është e nevojshme të monitorohet dinamika e rritjes së tyre.

Duhet treguar kujdes kur përdorni GCS të thithur në pacientët me forma aktive dhe joaktive të tuberkulozit pulmonar.

Është e nevojshme të mbroni sytë tuaj nga kontakti me Beclazon Eco.

Kutia e aluminit që përmban Beclazon Eco nuk mund të shpohet, çmontohet ose nxehet, edhe nëse është bosh.

Efekt në aftësinë për të drejtuar makinën automjeteve dhe mekanizma të tjerë:

Thithja e beklometazonit nuk ka asnjë efekt në drejtimin e automjetit dhe aktivitetet e mundshme specie të rrezikshme aktivitetet që kërkojnë përqendrim i rritur vëmendja dhe shpejtësia e reaksioneve psikomotore.

Indikacionet

Terapia bazë për forma të ndryshme të astmës bronkiale tek të rriturit dhe fëmijët mbi 4 vjeç.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj beklometazonit dhe përbërësve të tjerë të ilaçit; fëmijët nën 4 vjeç.

Me kujdes:

Shtatzënia dhe laktacioni:

Beclazon Eco duhet të përdoret me kujdes ekstrem gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji vetëm nëse përfitimi i pritur për nënën tejkalon rrezikun e mundshëm për fetusin dhe foshnjën.

Ndërveprimet e drogës

Beclomethasone rikthen përgjigjen e pacientit ndaj beta-agonistëve, duke bërë të mundur uljen e shpeshtësisë së përdorimit të tyre. Kur përdoret njëkohësisht me fenobarbital, fenitoinë, rifampicin dhe induktorë të tjerë të enzimave mikrosomale të mëlçisë, efektiviteti i beklometazonit zvogëlohet. Kur përdoret njëkohësisht me metandienon, estrogjene, agonistë beta2-adrenergjikë, teofilinë dhe kortikosteroide sistemike, efektiviteti i beklometazonit rritet. Me përdorim të njëkohshëm, beklometazoni rrit efektin e beta-agonistëve.

Çmimet për Beclazon Eco në qytete të tjera

Bleni Beclazon Eco,Beclazon Eco në Shën Petersburg,Beklazon Eco në Novosibirsk,Beklazon Eco në Yekaterinburg,Beklazon Eco në Nizhny Novgorod,Beklazon Eco në Kazan,Beklazon Eco në Chelyabinsk,Beklazon Eco në Omsk,Beklazon Eco në Samara,Beklazon Eco në Rostov-on-Don,Beklazon Eco në Ufa,Beklazon Eco në Krasnoyarsk,Beklazon Eco në Perm,Beklazon Eco në Volgograd,Beklazon Eco në Voronezh,Beklazon Eco në Krasnodar,Beklazon Eco në Saratov,Beklazon Eco në Tyumen

Udhëzime për përdorim

Dozimi

KUJDES!!! Ilaçi Beclazon Eco aktivizohet duke SHTYPUR pajisjen e thithjes.

Ilaçi Beclazon Eco është menduar për administrim inhalimi duke përdorur një pajisje inhalimi (shiko "Udhëzimet për pacientin për përdorimin e pajisjes inhaluese"). Pas çdo thithjeje, duhet të shpëlani plotësisht gojën dhe fytin me ujë.

Përdoreni rregullisht (edhe në mungesë të simptomave të sëmundjes). Doza zgjidhet duke marrë parasysh efektivitetin klinik individual, duke u rritur derisa të shfaqet një efekt klinik ose duke u ulur në dozën minimale efektive. Kur kaloni në një dozë të lartë të beklometazonit të thithur, shumë pacientë që marrin kortikosteroide sistematike do të jenë në gjendje të zvogëlojnë dozën e tyre ose t'i ndalojnë ato krejtësisht.

Doza fillestare përcaktohet nga ashpërsia e astmës bronkiale. Në rastet e lehta të astmës bronkiale, vëllimi i sforcuar i ekspirimit (FEV) ose fluksi maksimal i ekspirimit (PEF) është më shumë se 80% e vlerave të pritura, me një përhapje të vlerave të PEF më pak se 20%. Në rast të astmës bronkiale të moderuar, FEV ose PEF është 60-80% e vlerave të kërkuara, variacioni ditor i treguesve të PEF është 20-30%. Në astmën e rëndë bronkiale, FEV ose PEF është më pak se 60% e vlerave të pritura, variacioni ditor i PEF është më shumë se 30%. Doza ditore ndahet në disa doza (2-4 inhalime në ditë).

Të rriturit dhe fëmijët e moshës 12 vjeç e lart

Astma bronkiale e lehtë - 200-600 mcg/ditë (për 2 inhalime në ditë);

Astma bronkiale e moderuar - 600-1000 mcg/ditë (për 2-4 inhalime në ditë);

Astma e rëndë bronkiale - 1000-2000 mcg/ditë (për 2-4 inhalime në ditë).

Maksimumi standard doza ditore 1000 mcg. Në disa raste shumë të rënda, doza ditore mund të rritet në 1500-2000 mcg (për 2-4 inhalime në ditë).

Trajtimi i astmës bronkiale bazohet në një qasje hap pas hapi - terapia fillon sipas hapit që korrespondon me ashpërsinë e sëmundjes. Kortikosteroidet inhalatore përshkruhen në fazën e dytë të terapisë.

Faza 2. Terapia bazë. 100-400 mcg 2 herë në ditë.

Faza 3. Terapia bazë. Kortikosteroidet inhalatore përdoren në një dozë të lartë ditore ose në një dozë standarde ditore, por në kombinim me beta2-agonistë inhalatorë me veprim të gjatë. Doza ditore e rekomanduar është 800-1600 mcg në disa raste, doza ditore mund të rritet në 2000 mcg.

Faza 4. Astma e rëndë bronkiale. Doza ditore e rekomanduar është 800-1600 mcg në disa raste, doza ditore mund të rritet në 2000 mcg. Faza 5. Astma e rëndë bronkiale. Doza ditore e rekomanduar është 800-1600 mcg në disa raste, doza ditore mund të rritet në 2000 mcg.

Fëmijët e moshës 4 deri në 12 vjeç

Doza fillestare e rekomanduar ditore është 100-200 mcg (për 2 inhalime në ditë). Doza standarde maksimale ditore është 200 mcg. Në disa raste shumë të rënda, doza ditore mund të rritet në 400 mcg (për 2-4 inhalime në ditë).

Ilaçi Beclazon Eco, që përmban 250 mcg beclomethasone në 1 dozë, nuk është menduar për përdorim në këtë grup pacientësh.

Grupe të veçanta pacientësh

Nuk ka nevojë të rregullohet doza te të moshuarit ose te pacientët me dëmtim të veshkave ose hepatike.

Duke anashkaluar një dozë të barit

Nëse humbisni aksidentalisht një inhalim, doza tjetër duhet të merret në kohën e planifikuar në përputhje me regjimin e trajtimit. Administrimi mund të kryhet duke përdorur shpërndarës të veçantë (dispenzues), të cilët përmirësojnë shpërndarjen e ilaçit në mushkëri dhe zvogëlojnë rrezikun e efekteve anësore.

Udhëzimet e pacientit për përdorimin e pajisjes së inhalimit

Përpara se të përdorni pajisjen e thithjes për herë të parë ose nëse nuk e keni përdorur për disa kohë, duhet të kontrolloni shërbimin e saj duke shtypur valvulën e kutisë dhe duke lëshuar një dozë ilaçi në ajër.

1. Hiqni kapakun mbrojtës nga pajisja e thithjes dhe sigurohuni që tubi i daljes së pajisjes së thithjes të jetë i pastër. Mbajeni pajisjen e thithjes midis gishtit tregues dhe gishtit të madh në një pozicion vertikal, ndërsa gishtin e madh duhet të vendoset në fund të pajisjes së thithjes, dhe gishti tregues duhet të jetë në krye të cilindrit të aluminit.

2. Shkundni kutinë e aluminit fuqishëm lart e poshtë.

3. Nxirrni frymë thellë përmes gojës. Kapni fort tubin e daljes së pajisjes së thithjes me buzët tuaja.

4. Merrni frymë ngadalë dhe thellë. Ndërsa thithni, shtypni gishtin tregues në valvulën e dozimit të balonit, duke lëshuar një dozë Beclazon Eco dhe vazhdoni të thithni ngadalë.

5. Hiqeni pajisjen e thithjes nga goja dhe mbajeni frymën për 10 sekonda ose për aq kohë sa nuk shkakton shqetësim. Nxirrni frymë ngadalë.

6. Pas thithjes, shpëlajeni gojën me ujë, duke pasur kujdes që të mos gëlltisni aerosolin që ra në kontakt me mukozën e gojës gjatë thithjes.

7. Nëse keni nevojë të administroni më shumë se një dozë të barit, prisni 1 minutë dhe përsëritni të gjitha hapat nga hapi 2 deri në hapin 6.

8. Mbyllni pajisjen e thithjes me kapakun mbrojtës. Merrni kohën tuaj kur kryeni hapat 3 dhe 4.

Kur lëshoni hardhinë e ilaçit, është e rëndësishme të thithni sa më ngadalë. Para përdorimit, praktikoni para një pasqyre. Nëse vëreni se "avulli" vjen nga maja e kanaçes ose nga qoshet e gojës, filloni përsëri në hapin 2.

Pastrimi i inhalatorit

Pajisja e thithjes duhet të pastrohet të paktën një herë në javë. Hiqeni cilindrin e aluminit nga pajisja e thithjes. Shpëlajeni butësisht pajisjen e thithjes dhe kapakun mbrojtës ujë të ngrohtë. Nuk mund të përdoret ujë të nxehtë! Shkundni pajisjen e thithjes dhe kapakun mbrojtës për të hequr ujin e mbetur dhe thajini ato pa përdorur pajisje ngrohëse. Mos lejoni që cilindri i aluminit të bjerë në kontakt me ujin!

Mbidozimi

Një mbidozë akute e barit mund të ndodhë me thithjen e një doze të vetme të lartë prej më shumë se 1 g. Manifestimi, në këtë rast, i simptomave të shtypjes së funksionit të korteksit adrenal nuk kërkon trajtim urgjent, pasi funksioni është rikthyer. brenda disa ditësh, gjë që vërtetohet nga niveli i kortizolit në plazmë.

Në rast të mbidozimit kronik (trajtim afatgjatë me një dozë më shumë se 1.5 g), mund të vërehet një shtypje e vazhdueshme e funksionit të korteksit adrenal. Në raste të tilla, rekomandohet monitorimi i funksionit rezervë të korteksit adrenal. Në rast mbidozimi, trajtimi me beklometazon mund të vazhdohet në doza të mjaftueshme për të ruajtur efektin terapeutik.