Potenciali i veprimit ose impulsi nervor, një përgjigje specifike që ndodh në formën e një vale ngacmuese dhe rrjedh përgjatë gjithë rrugës nervore. Ky reagim është një përgjigje ndaj një stimuli. Detyra kryesore është transmetimi i të dhënave nga receptori në sistemin nervor, dhe pas kësaj ai e drejton këtë informacion në muskujt, gjëndrat dhe indet e dëshiruara. Pas kalimit të pulsit, pjesa sipërfaqësore e membranës ngarkohet negativisht, ndërsa pjesa e brendshme e saj mbetet pozitive. Kështu, një impuls nervor është një ndryshim elektrik i transmetuar në mënyrë sekuenciale.

Efekti emocionues dhe shpërndarja e tij i nënshtrohen natyrës fiziko-kimike. Energjia për këtë proces gjenerohet drejtpërdrejt në vetë nervin. Kjo ndodh për faktin se kalimi i një impulsi çon në formimin e nxehtësisë. Pasi të ketë kaluar, fillon gjendja e dobësimit ose e referencës. Në të cilin vetëm një fraksion i sekondës nervi nuk mund të përçojë një stimul. Shpejtësia me të cilën mund të jepet pulsi varion nga 3 m/s në 120 m/s.

Fijet nëpër të cilat kalon ngacmimi kanë një mbështjellës specifik. Përafërsisht, ky sistem i ngjan një kabllo elektrike. Përbërja e membranës mund të jetë myelin ose jo-mielin. Komponenti më i rëndësishëm i mbështjellësit të mielinës është mielina, e cila luan rolin e një dielektrike.

Shpejtësia e pulsit varet nga disa faktorë, për shembull, nga trashësia e fibrave, aq më shpejt zhvillohet shpejtësia; Një faktor tjetër në rritjen e shpejtësisë së përcjellshmërisë është vetë myelina. Por në të njëjtën kohë, ajo nuk është e vendosur në të gjithë sipërfaqen, por në seksione, sikur të lidhura së bashku. Prandaj, midis këtyre zonave ka nga ato që mbeten "të zhveshur". Ato shkaktojnë rrjedhje të rrymës nga akson.

Një akson është një proces që përdoret për të transmetuar të dhëna nga një qelizë në pjesën tjetër. Ky proces rregullohet nga një sinapsë - një lidhje e drejtpërdrejtë midis neuroneve ose një neuroni dhe një qelize. Ekziston edhe një e ashtuquajtur hapësirë ​​ose çarje sinaptike. Kur një impuls irritues arrin në një neuron, neurotransmetuesit (molekulat e një përbërjeje kimike) lëshohen gjatë reagimit. Ata kalojnë përmes hapjes sinaptike, duke arritur përfundimisht te receptorët e neuronit ose qelizës në të cilën duhet të përcillen të dhënat. Jonet e kalciumit janë të nevojshme për përcjelljen e një impulsi nervor, pasi pa këtë neurotransmetuesi nuk mund të çlirohet.

Sistemi autonom sigurohet kryesisht nga inde jo të mielinuara. Eksitimi përhapet nëpër to vazhdimisht dhe vazhdimisht.

Parimi i transmetimit bazohet në shfaqjen e një fushe elektrike, kështu që lind një potencial që irriton membranën e seksionit ngjitur dhe kështu me radhë në të gjithë fibrën.

Në këtë rast, potenciali i veprimit nuk lëviz, por shfaqet dhe zhduket në një vend. Shpejtësia e transmetimit përmes fibrave të tilla është 1-2 m/s.

Ligjet e sjelljes

Ekzistojnë katër ligje themelore në mjekësi:

• Vlera anatomike dhe fiziologjike. Ngacmimi kryhet vetëm nëse nuk ka shkelje në integritetin e vetë fibrës. Nëse uniteti nuk sigurohet, për shembull, për shkak të shkeljes, përdorimit të drogës, atëherë përçimi i një impulsi nervor është i pamundur.
• Përçimi i izoluar i acarimit. Ngacmimi mund të transmetohet përgjatë fibrës nervore, pa u përhapur në ato fqinje.
• Përçimi dypalësh. Rruga e përcjelljes së impulsit mund të jetë vetëm dy llojesh - centrifugale dhe centripetale. Por në realitet, drejtimi ndodh në një nga opsionet.
• Zbatimi jo-dekremental. Impulset nuk ulen, me fjalë të tjera, ato kryhen pa pakësim.

Kimia e përcjelljes së impulseve

Procesi i acarimit kontrollohet gjithashtu nga jonet, kryesisht kaliumi, natriumi dhe disa komponime organike. Përqendrimi i këtyre substancave është i ndryshëm, qeliza është e ngarkuar negativisht brenda vetes dhe e ngarkuar pozitivisht në sipërfaqe. Ky proces do të quhet ndryshim potencial. Kur një ngarkesë negative lëkundet, për shembull, kur zvogëlohet, provokohet një ndryshim potencial dhe ky proces quhet depolarizimi.

Stimulimi i një neuroni përfshin hapjen e kanaleve të natriumit në vendin e stimulimit. Kjo mund të lehtësojë hyrjen e grimcave të ngarkuara pozitivisht në qelizë. Prandaj, ngarkesa negative zvogëlohet dhe shfaqet një potencial veprimi ose një impuls nervor. Pas kësaj, kanalet e natriumit mbyllen përsëri.

Shpesh konstatohet se është dobësimi i polarizimit që nxit hapjen e kanaleve të kaliumit, gjë që provokon çlirimin e joneve të kaliumit të ngarkuar pozitivisht. Ky veprim zvogëlon ngarkesën negative në sipërfaqen e qelizës.

Potenciali i pushimit ose gjendja elektrokimike rikthehet kur aktivizohen pompat kalium-natriumi, me ndihmën e të cilave jonet e natriumit dalin nga qeliza dhe jonet e kaliumit hyjnë në të.

Si rezultat, mund të themi se kur rifillojnë proceset elektrokimike, ndodhin impulse që udhëtojnë përgjatë fibrave.

E vendosur në membranën qelizore Na + , K + –ATPaza, kanale natriumi dhe kaliumi.

Na + , K + –ATPase Për shkak të energjisë, ATP vazhdimisht pompon Na + jashtë dhe K + brenda, duke krijuar një gradient transmembranor të përqendrimeve të këtyre joneve. Pompa e natriumit frenohet nga ouabain.

Kanalet e natriumit dhe kaliumit mund të kalojë Na + dhe K + përgjatë gradientëve të përqendrimit të tyre. Kanalet e natriumit bllokohen nga novokaina, tetrodotoksina dhe kanalet e kaliumit nga tetraetilamoniumi.

Puna e kanaleve Na + ,K + –ATPase, natriumi dhe kaliumi mund të krijojë një potencial pushimi dhe një potencial veprimi në membranë .

Potenciali i pushimitështë ndryshimi potencial midis membranave të jashtme dhe të brendshme në kushte pushimi, kur kanalet e natriumit dhe kaliumit janë të mbyllura. Vlera e tij është -70 mV, krijohet kryesisht nga përqendrimi i K + dhe varet nga Na + dhe Cl -. Përqendrimi i K + brenda qelizës është 150 mmol/l, jashtë 4-5 mmol/l. Përqendrimi i Na + brenda qelizës është 14 mmol/l, jashtë 140 mmol/l. Një ngarkesë negative brenda qelizës krijohet nga anionet (glutamat, aspartat, fosfatet), për të cilat membrana qelizore është e papërshkueshme. Potenciali i pushimit është i njëjtë në të gjithë fibrën dhe nuk është një veçori specifike e qelizave nervore.

Stimulimi i një nervi mund të rezultojë në një potencial veprimi.

Potenciali i veprimit- ky është një ndryshim afatshkurtër në ndryshimin e mundshëm midis membranës së jashtme dhe të brendshme në momentin e ngacmimit. Potenciali i veprimit varet nga përqendrimi i Na + dhe ndodh në një bazë të gjitha ose asnjë.

Potenciali i veprimit përbëhet nga fazat e mëposhtme:

1. Përgjigje lokale . Nëse, gjatë veprimit të një stimuli, potenciali i pushimit ndryshon në një vlerë pragu prej -50 mV, atëherë hapen kanalet e natriumit, të cilat kanë një kapacitet më të lartë se kanalet e kaliumit.

2.Faza e depolarizimit. Rrjedha e Na + në qelizë fillimisht çon në depolarizimin e membranës në 0 mV, dhe më pas në përmbysjen e polaritetit në +50 mV.

3.Faza e ripolarizimit. Kanalet e natriumit mbyllen dhe kanalet e kaliumit hapen. Lëshimi i K+ nga qeliza e rikthen potencialin e membranës në nivelin e potencialit të pushimit.

Kanalet jonike hapen për një kohë të shkurtër dhe pasi mbyllen, pompa e natriumit rikthen shpërndarjen origjinale të joneve në anët e membranës.

Impuls nervor

Për dallim nga potenciali i pushimit, potenciali i veprimit mbulon vetëm një zonë shumë të vogël të aksonit (në fijet e mielinuara - nga një nyje e Ranvier në atë fqinje). Duke u shfaqur në një pjesë të aksonit, një potencial veprimi për shkak të difuzionit të joneve nga ky seksion përgjatë fibrës zvogëlon potencialin e pushimit në seksionin ngjitur dhe shkakton të njëjtin zhvillim të potencialit të veprimit këtu. Falë këtij mekanizmi, potenciali i veprimit përhapet përgjatë fibrave nervore dhe quhet impuls nervor .

Në fibrat nervore të mielinuara, kanalet jonike të natriumit dhe kaliumit janë të vendosura në vendet e pamielinuara në nyjet e Ranvier, ku membrana e aksonit kontakton lëngun ndërqelizor. Si rezultat, impulsi nervor lëviz "me kërcime": Jonet Na + që hyjnë në akson kur kanalet hapen në një përgjim shpërndahen përgjatë aksonit përgjatë një gradienti të mundshëm deri në ndërprerjen tjetër, zvogëlojnë potencialin këtu në vlerat e pragut dhe në këtë mënyrë nxisin një potencial veprimi. Falë kësaj pajisjeje, shpejtësia e sjelljes së impulsit në një fibër të mielinuar është 5-6 herë më e madhe se në fibrat e pamielinuara, ku kanalet jonike janë të vendosura në mënyrë të barabartë përgjatë gjithë gjatësisë së fibrës dhe potenciali i veprimit lëviz pa probleme dhe jo befas.

Synapse: llojet, struktura dhe funksionet

Waldaer në 1891 të formuluara teoria nervore , sipas të cilit sistemi nervor përbëhet nga shumë qeliza individuale - neurone. Pyetja mbeti e paqartë: cili është mekanizmi i komunikimit midis neuroneve të vetme? C. Sherrington në 1887 për të shpjeguar mekanizmin e ndërveprimit midis neuroneve, ai prezantoi termat "sinapsë" dhe "transmetim sinaptik".

Ndjeshmëri eksteroceptive

Neuroni i parë

Impulset nga të gjithë receptorët periferikë hyjnë në palcën kurrizore përmes rrënjës dorsale, e cila përbëhet nga një numër i madh fibrash që janë aksonet e qelizave pseudounipolare të ganglionit ndërvertebral (kurrizor). Qëllimi i këtyre fibrave është i ndryshëm.

Disa prej tyre, pasi kanë hyrë në bririn e pasmë, kalojnë nëpër diametrin e palcës kurrizore në qelizat e bririt të përparmë (neuroni i parë motorik), duke vepruar kështu si pjesa aferente e harkut refleks kurrizor të reflekseve të lëkurës.

Neuroni i dytë

Një pjesë tjetër e fibrave përfundon në qelizat e kolonës Clarke, nga ku neuroni i dytë shkon në seksionet dorsale të kolonave anësore të palcës kurrizore të quajtur fasciculus dorsal spinocerebellar i Flexig. Grupi i tretë i fibrave përfundon në qelizat e substancës xhelatinoze të bririt dorsal. Nga këtu, neuronet e dytë, duke formuar traktin spinotalamic, bëjnë një kalim përpara kanalit qendror të palcës kurrizore në komisurën gri të përparme në anën e kundërt dhe përgjatë kolonave anësore, dhe më pas, si pjesë e lakut medial, arrijnë talamusin vizual.

Neuroni i tretë

Neuroni i tretë shkon nga talamusi optik përmes kofshës së pasme të kapsulës së brendshme në skajin kortikal të analizuesit të lëkurës (gyrus qendror i pasmë). Dhimbja dhe temperatura eksteroceptive dhe stimujt pjesërisht të prekshëm transmetohen përgjatë kësaj rruge. Kjo do të thotë që ndjeshmëria eksterceptive nga gjysma e majtë e trupit kryhet përgjatë gjysmës së djathtë të palcës kurrizore, dhe nga gjysma e djathtë - përgjatë të majtës.

Ndjeshmëria proprioceptive

Neuroni i parë

Ndjeshmëria proprioceptive ka marrëdhënie të ndryshme. I lidhur me transmetimin e këtyre acarimeve, grupi i katërt i fibrave të rrënjës dorsal, pasi ka hyrë në palcën kurrizore, nuk hyn në lëndën gri të bririt dorsal, por ngjitet drejtpërdrejt përgjatë kolonave të pasme të palcës kurrizore me emrin fasciculus i butë (Gaull), dhe në rajonet e qafës së mitrës - fasciculus në formë pykë (Burdach). Kolateralet e shkurtra shtrihen nga këto fibra, të cilat afrohen me qelizat e brirëve të përparmë, duke qenë kështu pjesa aferente e reflekseve spinale proprioceptive. Fijet më të gjata të rrënjës dorsale në formën e neuronit të parë (periferik, i drejtuar, megjithatë, në një distancë të gjatë në sistemin nervor qendror - përgjatë palcës kurrizore) shtrihen në pjesët e poshtme të medulla oblongata, ku përfundojnë në qelizat e bërthamës së tufës Gaulle dhe bërthama e tufës Burdach.

Neuroni i dytë

Aksonet e këtyre qelizave, duke formuar neuronin e dytë të përcjellësve të ndjeshmërisë proprioceptive, së shpejti kalojnë në anën tjetër, duke zënë me këtë kryqëzim rajonin interolive të medulla oblongata, që quhet rafe. Pasi kanë bërë kalimin në anën e kundërt, këta përçues formojnë një lak medial, të vendosur së pari në shtresën interolive të palcës së zgjatur, dhe më pas në pjesët dorsale të ponsit. Pasi kalojnë nëpër pedunklet cerebrale, këto fibra hyjnë në talamusin vizual, në qelizat e të cilit përfundon neuroni i dytë i përcjellësve të ndjeshmërisë proprioceptive.

Neuroni i tretë

Qelizat e talamusit optik janë fillimi i neuronit të tretë, përmes të cilit stimujt barten përmes pjesës së pasme të kofshës së pasme të kapsulës së brendshme në pjesën e pasme dhe pjesërisht në gyrusin qendror anterior (analizuesit motorikë dhe të lëkurës). Këtu, në qelizat e korteksit, bëhet analiza dhe sinteza e acarimeve të sjella dhe ndjejmë prekje, lëvizje dhe lloje të tjera irritimesh proprioceptive. Kështu, stimulimi i muskujve dhe pjesërisht i prekshëm nga gjysma e djathtë e trupit udhëton përgjatë gjysmës së djathtë të palcës kurrizore, duke bërë kalimin në anën e kundërt vetëm në medulla oblongata.

Stimulimi i receptorëve shkakton transformimin e energjisë ndikuese të stimulit në impulset nervore, transmetimi i të cilave në sistemin nervor kryhet duke përdorur sinapset.

Strukturat funksionale të membranës qelizore. Membrana qelizore (membrana qelizore) është një pllakë e hollë lipoproteinike, përmbajtja e lipideve është rreth 40%, përmbajtja e proteinave është 60%. Në mënyrë skematike, një membranë qelizore mund të përfaqësohet si më poshtë: membrana përbëhet nga një shtresë e dyfishtë molekulash fosfolipide, të mbuluara nga brenda me një shtresë molekulash proteinash dhe nga jashtë me një shtresë molekulash komplekse karbohidratesh. Membrana qelizore përmban tuba shumë të hollë - kanalet jonike, duke pasur selektivitet. Ka kanale që lejojnë të kalojë vetëm një jon (natrium, kalium, kalcium, klor) ose disa.

Potenciali i pushimit dhe potenciali i veprimit. Në pushim në protoplazmën e një qelize nervore, përqendrimi i joneve të kaliumit është më shumë se 30 herë më i lartë se përqendrimi i këtyre joneve në tretësirën e jashtme. Membrana është praktikisht e papërshkueshme nga natriumi, ndërsa kaliumi kalon nëpër të. Difuzioni i joneve të kaliumit nga protoplazma në lëngun e jashtëm është shumë i lartë, gjë që i jep membranës së jashtme një ngarkesë pozitive dhe asaj të brendshme një ngarkesë negative. Kështu, përqendrimi i joneve të kaliumit është faktori kryesor që formon dhe përcakton vlerën potencial pushimi(PP).

Kur një qelizë është e ekspozuar ndaj acarimit, përshkueshmëria e membranës për jonet e natriumit rritet ndjeshëm dhe bëhet afërsisht 10 herë më e madhe se përshkueshmëria për jonet e kaliumit. Prandaj, rrjedha e joneve të kaliumit të ngarkuar pozitivisht nga protoplazma në tretësirën e jashtme zvogëlohet, dhe rrjedha e joneve të natriumit të ngarkuar pozitivisht nga tretësira e jashtme në protoplazmën e qelizës rritet. Kjo çon në rimbushje membrana, sipërfaqja e jashtme ngarkohet në mënyrë elektronegative dhe sipërfaqja e brendshme ngarkohet pozitivisht ( faza e depolarizimit).

Rritja e përshkueshmërisë së membranës ndaj joneve të natriumit zgjat për një kohë shumë të shkurtër. Pas kësaj, proceset e reduktimit ndodhin në qelizë, duke çuar në faktin se përshkueshmëria për jonet e natriumit përsëri zvogëlohet, dhe përshkueshmëria e saj për jonet e kaliumit rritet. Dhe si rezultat i këtyre dy proceseve, membrana e jashtme përsëri fiton një ngarkesë pozitive, dhe membrana e brendshme fiton një ngarkesë negative ( faza e repolarizimit).

Një rritje e menjëhershme e përshkueshmërisë për jonet e natriumit dhe depërtimi i tyre në qelizë është i mjaftueshëm për të ndryshuar shenjën e potencialit të membranës dhe ndodh potenciali i veprimit (AP), i cili përhapet përgjatë aksonit me një shpejtësi mjaft të lartë, kohëzgjatja e AP është zakonisht 1-3 ms.

Transmetimi sinaptik i informacionit. Vendi ku ngacmimi transferohet nga një neuron në tjetrin quhet sinapsi(përkthyer nga greqishtja - kontakt). Një sinapsë përbëhet nga membranat e dy neuroneve fqinje ( membranat presinaptike dhe postinaptike) dhe hapësira ndërmjet tyre, e cila quhet çarje sinaptike.

Ka sinapse akso-somatike, të formuara nga membranat e aksonit dhe trupi (soma) i një neuroni tjetër, akso-dendritik, i përbërë nga membrana e aksonit dhe dendritet e një neuroni tjetër, akso-aksonal, në të cilin akson i afrohet aksonit të një neuroni tjetër. Sinapsi midis aksoneve dhe fibrave muskulore quhet pllakë neuromuskulare.

Impulsi nervor përgjatë aksonit arrin në fund të aksonit dhe shkakton hapjen e kanaleve të kalciumit në membranën presinaptike. Këtu, në membranën presinaptike janë vezikulat(flluska) që përmbajnë substanca biologjikisht aktive - ndërmjetësve.

Hapja e kanaleve të kalciumit çon në depolarizimi në membranën presinaptike. Kalciumi lidhet me proteinat që formojnë membranën e vezikulave në të cilat është ruajtur ndërmjetësi. Pastaj vezikulat shpërthejnë dhe e gjithë përmbajtja hyn në çarjen sinaptike. Më pas, molekulat ndërmjetësuese lidhen me molekula të veçanta proteinash ( receptorët), të cilat janë të vendosura në membranën e një neuroni tjetër - në membranën postsinaptike.

Kur molekulat transmetuese lidhen me receptorët, kanalet për jonet e natriumit dhe kaliumit hapen në membranën postinaptike, duke shkaktuar një ndryshim në potencial (depolarizimi) në të. Ky potencial quhet - Potenciali postsinaptik (PSP). Në varësi të natyrës së kanaleve të hapura jonike, lindin potenciale postsinaptike ngacmuese (EPSP) ose frenuese (IPSP).

Kështu, ngacmimi (AP) i një neuroni në sinapsë kthehet nga një impuls elektrik në një impuls kimik (lirimi i një transmetuesi nga vezikulat).

Koha midis fillimit të depolarizimit presinaptik dhe përgjigjes postsinaptike është 0,5 ms, kjo është vonesa sinaptike.

Ndërmjetësuesit kryesorë: acetilkolina, monoaminat (serotonina, histamina), katekolaminat (dopamina, norepinefrina, adrenalina), aminoacidet (glutamat, glicina, aspartat, acidi gama-aminobutirik - GABA, alanina), peptidet, vazopresina, oksitocina, adenos, etj.

Palca kurrizore

Palca kurrizore, në pamje është një fije e gjatë, cilindrike, e rrafshuar nga përpara në mbrapa. Në këtë drejtim, diametri tërthor i palcës kurrizore është më i madh se ai anteroposterior.

Palca kurrizore ndodhet në kanalin kurrizor dhe në nivelin e skajit të poshtëm të foramen magnum kalon në tru. Në këtë vend, rrënjët dalin nga palca kurrizore (kufiri i sipërm i saj), duke formuar nervat kurrizore të djathtë dhe të majtë. Kufiri i poshtëm i palcës kurrizore korrespondon me nivelin e 1-11 rruazave lumbare. Nën këtë nivel, maja e konusit medullaris të palcës kurrizore vazhdon në një fund të hollë filum. Filum terminale në pjesët e sipërme të saj ende përmban ind nervor dhe është një element i skajit kaudal të palcës kurrizore. Kjo pjesë e filumit terminal, e quajtur ajo e brendshme, është e rrethuar nga rrënjët e nervave kurrizore lumbare dhe sakrale dhe së bashku me to ndodhet në një qese me fund të verbër të formuar nga dura mater e palcës kurrizore. Tek një i rritur, pjesa e brendshme e terminalit të filumit ka një gjatësi prej rreth 15 cm nën nivelin e vertebrës së dytë sakrale, terminali i filumit është një formacion i indit lidhës që është vazhdim i të tre membranave të palcës kurrizore. quhet pjesa e jashtme e filum terminale. Gjatësia e kësaj pjese është rreth 8 cm Ajo përfundon në nivelin e trupit të vertebrës së dytë koksigeale, të shkrirë me periosteumin e saj.

Gjatësia e palcës kurrizore tek një i rritur është mesatarisht 43 cm (tek burrat 45 cm, tek gratë 41-42 cm), pesha - rreth 34-38 g, që është afërsisht 2% e masës së trurit.

Në rajonet cervikale dhe lumbosakral të palcës kurrizore, konstatohen dy trashje të dukshme: trashja e qafës së mitrës dhe trashja lumbosakral. Formimi i trashjeve shpjegohet me faktin se ekstremitetet e sipërme dhe të poshtme janë të inervuara përkatësisht nga pjesët cervikale dhe lumbosakral të palcës kurrizore. Në këto seksione të palcës kurrizore ka një numër më të madh të qelizave dhe fibrave nervore në krahasim me seksionet e tjera. Në pjesët e poshtme të palcës kurrizore gradualisht ngushtohet dhe formon konus medullaris.

Në sipërfaqen e përparme të palcës kurrizore, është e dukshme çarja mesatare e përparme, e cila del në indin e palcës kurrizore më thellë se mjekra mesatare e pasme. Këto brazda janë kufijtë që ndajnë palcën kurrizore në dy gjysma simetrike. Në thellësi të sulkut median posterior ekziston një septum mesatar glial i pasmë që depërton pothuajse në të gjithë trashësinë e lëndës së bardhë. Ky septum shtrihet në sipërfaqen e pasme të lëndës gri të palcës kurrizore.

Në sipërfaqen e përparme të palcës kurrizore, në secilën anë të çarjes së përparme, kalon mjekra anterolaterale. Është vendi i daljes nga palca kurrizore i rrënjëve të përparme (motorike) të nervave të shtyllës kurrizore dhe kufiri në sipërfaqen e palcës kurrizore midis kordonit anterior dhe anësor. Në sipërfaqen e pasme të secilës gjysmë të palcës kurrizore ka një brazdë posterolaterale, vendi i depërtimit të rrënjëve ndijore të pasme të nervave kurrizore në palcën kurrizore. Kjo brazdë shërben si kufi midis funikulave anësore dhe të pasme.

Korteksi i përparmë përbëhet nga procese të qelizave nervore motorike (motorike) të vendosura në bririn e përparmë të lëndës gri të palcës kurrizore. Rrënja dorsale është e ndjeshme, e përfaqësuar nga një koleksion i proceseve qendrore të qelizave pseudounipolare që depërtojnë në palcën kurrizore, trupat e të cilave formojnë ganglionin kurrizor, i cili shtrihet në kryqëzimin e rrënjës dorsale me atë të përparme. Në të gjithë gjatësinë e palcës kurrizore, 31 palë rrënjë dalin nga secila anë. Rrënjët e përparme dhe të pasme në skajin e brendshëm të foramenit ndërvertebral bashkohen, bashkohen me njëra-tjetrën dhe formojnë nervin kurrizor. Kështu, 31 palë nerva kurrizore formohen nga rrënjët. Seksioni i palcës kurrizore që korrespondon me dy palë rrënjë (dy të përparme dhe dy të pasme) quhet segmenton.

Është shumë e rëndësishme që mjeku të njohë marrëdhëniet topografike të segmenteve të palcës kurrizore me shtyllën kurrizore (skeletotopia e segmenteve). Gjatësia e palcës kurrizore është dukshëm më e vogël se gjatësia e shtyllës kurrizore, prandaj numri serial i çdo segmenti të palcës kurrizore dhe niveli i pozicionit të tij, duke filluar nga rajoni i poshtëm i qafës së mitrës, nuk korrespondojnë me numrin serial të vertebra me të njëjtin emër. Pozicioni i segmenteve në lidhje me rruazat mund të përcaktohet si më poshtë. Segmentet e sipërme të qafës së mitrës janë të vendosura në nivelin e trupave vertebral që korrespondojnë me numrin e tyre serial. Segmentet e poshtme të qafës së mitrës dhe të sipërme të kraharorit shtrihen një rruazë më lart se trupat e rruazave përkatëse. Në rajonin e mesit të kraharorit, ky ndryshim midis segmentit përkatës të palcës kurrizore dhe trupit vertebral rritet me 2 rruaza, në rajonin e poshtëm të kraharorit - me 3. Segmentet lumbare të palcës kurrizore shtrihen në kanalin kurrizor në nivelin e trupat e rruazave të 10-të, të 11-të të kraharorit, segmentet sakrale dhe koksigeale - sipas nivelit të 12 rruazave torakale dhe 1 lumbale.

Palca kurrizore përbëhet nga qeliza nervore dhe fibra të lëndës gri, e cila në seksion kryq duket si shkronja B ose një flutur me krahë të shtrirë. Përtej periferisë së lëndës gri është lënda e bardhë, e formuar vetëm nga fijet nervore.

Lënda gri e palcës kurrizore përmban një kanal qendror. Është një mbetje e zgavrës së tubit nervor dhe përmban lëng cerebrospinal. Fundi i sipërm i kanalit komunikon me barkushen e 9-të, dhe pjesa e poshtme, pak e zgjeruar, formon një barkushe terminale që përfundon verbërisht. Muret e kanalit qendror të palcës kurrizore janë të veshura me ependimë, rreth së cilës ndodhet një substancë qendrore xhelatinoze (gri). Në një të rritur, kanali qendror bëhet i mbingarkuar në pjesë të ndryshme të palcës kurrizore, dhe ndonjëherë në të gjithë gjatësinë e tij.

Lënda gri përgjatë palcës kurrizore në të djathtë dhe në të majtë të kanalit qendror formon kolona gri simetrike. Para dhe pas kanalit qendror të palcës kurrizore, këto kolona gri janë të lidhura me njëra-tjetrën nga pllaka të holla të lëndës gri, të quajtura komisura anteriore dhe e pasme.

Në secilën kolonë të lëndës gri, dallohet pjesa e përparme e saj - kolona e përparme dhe pjesa e pasme - kolona e pasme. Pas nivelit të pjesës së poshtme të qafës së mitrës, të gjitha torakale dhe dy segmentet e sipërme lumbare të palcës kurrizore.

Lënda gri në secilën anë formon një zgjatje anësore - një kolonë anësore. Në pjesët e tjera të palcës kurrizore (mbi segmentin e 8-të të qafës së mitrës dhe nën segmentin e dytë lumbal) nuk ka kolona anësore.

Pas seksionit kryq të palcës kurrizore, kolonat e lëndës gri në secilën anë kanë pamjen e brirëve. Ka një bri më të gjerë të përparmë dhe një bri të ngushtë të pasmë1, që korrespondon me kolonën e përparme dhe të pasme. Briri anësor korrespondon me kolonën e ndërmjetme anësore (autonome) të lëndës gri.

Brirët e përparmë përmbajnë qeliza të mëdha të rrënjëve nervore - neurone motorike (eferente). Këto neurone formojnë 5 bërthama: dy lateral (anterolateral dhe posterolateral), dy medial (anteromedial dhe posteromedial) dhe një bërthamë qendrore. Brirët e pasmë të palcës kurrizore përfaqësohen kryesisht nga qeliza më të vogla. Rrënjët dorsale ose të ndjeshme përmbajnë procese qendrore të qelizave pseudounipolare të vendosura në ganglionet kurrizore (të ndjeshme).

Lënda gri e brirëve dorsal të palcës kurrizore është heterogjene. Pjesa më e madhe e qelizave nervore të bririt dorsal formojnë bërthamën e vet. Në lëndën e bardhë menjëherë ngjitur me majën e bririt të pasmë të lëndës gri, dallohet një zonë kufitare. Përpara kësaj të fundit në lëndën gri është një zonë sfungjerore, e cila mori emrin e saj për shkak të pranisë në këtë seksion të një rrjeti glial me lak të madh që përmban qeliza nervore. Një substancë xhelatinoze e përbërë nga qeliza të vogla nervore sekretohet edhe më përpara. Proceset e qelizave nervore të substancës pelte, zona sfungjer dhe qelizat tufa të shpërndara në mënyrë difuze në të gjithë lëndën gri komunikojnë me disa segmente fqinje. Si rregull, ato përfundojnë në sinapse me neurone të vendosura në brirët e përparmë të segmentit të tyre, si dhe sipër dhe poshtë segmenteve. Duke u drejtuar nga brirët e pasmë të lëndës gri në brirët e përparmë, proceset e këtyre qelizave ndodhen përgjatë periferisë së lëndës gri, duke formuar një kufi të ngushtë të lëndës së bardhë pranë saj. Këto tufa fibrash nervore quhen tufa të brendshme anteriore, anësore dhe të pasme. Qelizat e të gjitha bërthamave të brirëve dorsal të lëndës gri janë, si rregull, neurone ndërkalare (të ndërmjetme ose përcjellëse). Neuritet që shtrihen nga qelizat nervore, tërësia e të cilave përbën bërthamat qendrore dhe torakale të brirëve dorsal, drejtohen në lëndën e bardhë të palcës kurrizore në tru.

Zona e ndërmjetme e lëndës gri të palcës kurrizore ndodhet midis brirëve të përparme dhe të pasme. Këtu, nga segmenti i 8-të i qafës së mitrës deri në segmentin e dytë lumbal, ka një zgjatje të lëndës gri - briri anësor.

Në pjesën mediale të bazës së bririt anësor, vërehet një bërthamë e vështirë e përbërë nga qeliza të mëdha nervore, e përshkruar mirë nga një shtresë e lëndës së bardhë. Kjo bërthamë shtrihet përgjatë gjithë kolonës së pasme të lëndës gri në formën e një kordoni qelizor (bërthama e Clark). Diametri më i madh i kësaj bërthame është në nivelin nga 11 kraharori në 1 segment lumbal. Brirët anësore përmbajnë qendrat e pjesës simpatike të sistemit nervor autonom në formën e disa grupeve të qelizave të vogla nervore të bashkuara në substancën e ndërmjetme anësore (gri). Aksonet e këtyre qelizave kalojnë nëpër bririn e përparmë dhe dalin nga palca kurrizore si pjesë e rrënjëve të barkut.

Në zonën e ndërmjetme ekziston një substancë qendrore e ndërmjetme (gri), proceset qelizore të së cilës marrin pjesë në formimin e traktit spinocerebellar. Në nivelin e segmenteve cervikale të palcës kurrizore, midis brirëve të përparmë dhe të pasmë, dhe në nivelin e segmenteve të sipërme të kraharorit, midis brirëve anësore dhe të pasme, një formacion retikular ndodhet në lëndën e bardhë ngjitur me lëndën gri. . Formacioni retikular këtu duket si shufra të hollë të lëndës gri që kryqëzohen në drejtime të ndryshme dhe përbëhet nga qeliza nervore me një numër të madh procesesh.

Lënda gri e palcës kurrizore me rrënjët e pasme dhe të përparme të nervave kurrizore dhe tufat e veta të lëndës së bardhë që kufizojnë lëndën gri formon aparatin e vet, ose segmental, të palcës kurrizore. Qëllimi kryesor i aparatit segmental, si pjesa filogjenetikisht më e vjetër e palcës kurrizore, është të kryejë reaksione të lindura (reflekse) në përgjigje të stimulimit (të brendshëm ose të jashtëm). I. P. Pavlov e përkufizoi këtë lloj aktiviteti të aparatit segmental të palcës kurrizore me termin "reflekse të pakushtëzuara".

Lënda e bardhë, siç u përmend, është e lokalizuar nga jashtë nga lënda gri. Brazdat e palcës kurrizore e ndajnë lëndën e bardhë në tre korda të vendosura në mënyrë simetrike djathtas dhe majtas. Kordoni i përparmë ndodhet midis fisurës mesatare të përparme dhe brazdës anësore të përparme. Në lëndën e bardhë posteriore ndaj fisurës mesatare të përparme, dallohet komisura e bardhë e përparme, e cila lidh kordonët e përparmë të anës së djathtë dhe të majtë. Funiculus posterior ndodhet midis brazdave anësore të pasme mesatare dhe të pasme. Funikulusi anësor është zona e lëndës së bardhë midis grykave anësore të përparme dhe të pasme.

Një sinapse është një formacion strukturor dhe funksional që siguron kalimin e ngacmimit ose frenimit nga fundi i një fije nervore në qelizën inervuese.

Struktura e sinapsit:

1) membrana presinaptike (membrana elektrogjenike në terminalin e aksonit, formon një sinapsë në qelizën e muskujve);

2) membrana postinaptike (membrana elektrogjenike e qelizës së inervuar mbi të cilën formohet sinapsi);

3) çarje sinaptike (hapësira midis membranës presinaptike dhe postinaptike, e mbushur me lëng, e cila në përbërje i ngjan plazmës së gjakut).

Ekzistojnë disa klasifikime të sinapseve.

1. Sipas lokalizimit:

1) sinapset qendrore;

2) sinapset periferike.

Sinapsat qendrore shtrihen brenda sistemit nervor qendror dhe gjenden gjithashtu në ganglionet e sistemit nervor autonom.

Ekzistojnë disa lloje të sinapseve periferike:

1) mioneural;

2) neuroepiteliale.

2. Klasifikimi funksional i sinapseve:

1) sinapset ngacmuese;

2) sinapset frenuese.

3. Sipas mekanizmave të transmetimit të ngacmimit në sinapse:

1) kimike;

2) elektrike.

Transferimi i ngacmimit kryhet duke përdorur ndërmjetës. Ekzistojnë disa lloje të sinapseve kimike:

1) kolinergjike. Ata transmetojnë ngacmim duke përdorur acetilkolinën;

2) adrenergjike. Ata transmetojnë ngacmimin me ndihmën e tre katekolaminave;

3) dopaminergjike. Ata transmetojnë eksitim duke përdorur dopaminën;

4) histaminergjike. Ata transmetojnë ngacmim me ndihmën e histaminës;

5) GABAergic. Në to, ngacmimi transferohet me ndihmën e acidit gama-aminobutirik, d.m.th., zhvillohet procesi i frenimit.

Sinapset kanë një numër karakteristikash fiziologjike:

1) vetia e valvulës së sinapseve, d.m.th aftësia për të transmetuar ngacmimin në vetëm një drejtim nga membrana presinaptike në postinaptike;

2) vetia e vonesës sinaptike, e lidhur me faktin se shkalla e transmetimit të ngacmimit zvogëlohet;

3) vetia e fuqizimit (çdo impuls pasues do të kryhet me një vonesë më të vogël postinaptike);

4) qëndrueshmëri e ulët e sinapsit (100-150 impulse në sekondë).

Kur terminali presinaptik depolarizohet, kanalet e kalciumit të ndjeshme ndaj tensionit hapen, jonet e kalciumit hyjnë në terminalin presinaptik dhe shkaktojnë shkrirjen e vezikulave sinaptike me membranën. Si rezultat, transmetuesi hyn në çarjen sinaptike dhe ngjitet në proteinat e receptorit të membranës postinaptike, të cilat ndahen në metabotropike dhe jonotropike. Të parët janë të lidhur me proteinën G dhe shkaktojnë një kaskadë të reaksioneve të transduksionit të sinjalit ndërqelizor. Këto të fundit shoqërohen me kanale jonike, të cilat hapen kur një neurotransmetues lidhet me to, gjë që çon në një ndryshim të potencialit të membranës. Ndërmjetësi vepron për një kohë shumë të shkurtër, pas së cilës ai shkatërrohet nga një enzimë specifike. Për shembull, në sinapset kolinergjike, enzima që shkatërron transmetuesin në çarjen sinaptike është acetilkolinesteraza. Në të njëjtën kohë, një pjesë e transmetuesit mund të lëvizë me ndihmën e proteinave bartëse nëpër membranën postinaptike (marrje direkte) dhe në drejtim të kundërt përmes membranës presinaptike (përthithje e kundërt). Në disa raste, ndërmjetësi absorbohet edhe nga qelizat neurogliale fqinje.

Janë zbuluar dy mekanizma çlirimi: 1 vezikulë lidhet me membranën dhe molekula të vogla dalin prej saj në çarjen sinaptike, ndërsa molekula të mëdha mbeten në fshikëz. Mekanizmi i dytë është me sa duket më i shpejtë se i pari, me ndihmën e tij ndodh transmetimi sinaptik kur përmbajtja e joneve të kalciumit në pllakën sinaptike është e lartë.

Koncepti i qendrës nervore. Karakteristikat e përcjelljes së ngacmimit përmes qendrave nervore (përçimi i njëanshëm, përçueshmëria e ngadaltë, përmbledhja e ngacmimit, transformimi dhe asimilimi i ritmit).

Qendra nervore është një kombinim kompleks, një "ansambël" neuronesh, i cili është i përfshirë vazhdimisht në rregullimin e një funksioni të caktuar ose në zbatimin e një akti refleks. Qelizat e qendrës nervore janë të ndërlidhura nga kontaktet sinaptike dhe dallohen nga një larmi dhe kompleksitet i madh i lidhjeve të jashtme dhe të brendshme. Në përputhje me funksionin e kryer dallohen qendrat e ndjeshme, qendrat e funksioneve vegjetative, qendrat e ndryshme nervore, etj., me një topografi të caktuar brenda sistemit nervor qendror.

në kuptimin fiziologjik, qendra nervore është një lidhje funksionale e grupeve të elementeve nervore me qëllim të kryerjes së akteve komplekse refleks.

Qendrat nervore përbëhen nga shumë neurone të ndërlidhur nga një numër edhe më i madh i lidhjeve sinaptike. Ky bollëk i sinapseve përcaktohet nga vetitë themelore të qendrave nervore: përcjellja e njëanshme e ngacmimit, ngadalësimi i përcjelljes së ngacmimit, përmbledhja e ngacmimeve, asimilimi dhe transformimi i ritmit të ngacmimeve, proceset e gjurmës dhe lodhja e lehtë.

Njëanshmëria e ngacmimit në qendrat nervore është për shkak të faktit se në sinapset impulset nervore kalojnë vetëm në një drejtim - nga fundi sinaptik i aksonit të një neuroni përmes çarjes sinaptike në trupin e qelizës dhe dendritet e neuroneve të tjerë.
Ngadalësimi i lëvizjes së impulseve nervore është për faktin se metoda "telegrafike", pra elektrike, e transmetimit të impulseve nervore në sinapse zëvendësohet nga një metodë kimike ose transmetuese, shpejtësia e së cilës është një mijë herë më e ngadaltë. Koha e kësaj të ashtuquajture vonesë sinaptike të impulseve përbëhet nga koha e mbërritjes së impulsit në terminalin sinaptik, koha e difuzionit të transmetuesit në çarjen sinaptike dhe lëvizja e tij në membranën postsinaptike, koha e ndryshimit të përshkueshmëria jonike e membranës dhe shfaqja e një potenciali veprimi, d.m.th., një impuls nervor.
Në realitet, qindra e mijëra neurone janë të përfshirë në zbatimin e çdo reagimi njerëzor, dhe koha totale e vonesës së impulseve nervore, e quajtur koha e përcjelljes qendrore, rritet në qindra ose më shumë milisekonda. Për shembull, koha e reagimit të shoferit nga momenti kur semafori kthehet në të kuqe deri në fillimin e përgjigjes së tij do të jetë së paku 200 ms.
Kështu, sa më shumë sinapse përgjatë rrugës së impulseve nervore, aq më e gjatë kalon koha nga fillimi i stimulimit deri në fillimin e një përgjigjeje. Kjo kohë quhet koha e reagimit ose koha e vonesës së refleksit.
Tek fëmijët, koha e vonesës qendrore është më e gjatë, ajo gjithashtu rritet me ndikime të ndryshme në trupin e njeriut. Kur shoferi është i lodhur, mund të kalojë 1000 ms, gjë që në situata të rrezikshme çon në reagime të ngadalta dhe aksidente rrugore.
Përmbledhja e ngacmimeve u zbulua nga I.M. Sechenov në 1863. Aktualisht, bëhet një dallim midis përmbledhjes hapësinore dhe kohore të impulseve nervore. E para vërehet kur disa impulse merren njëkohësisht nga një neuron, secila prej të cilave individualisht është një stimul nënpragu dhe nuk shkakton ngacmim të neuronit. Në total, impulset nervore arrijnë forcën e kërkuar dhe shkaktojnë shfaqjen e një potenciali veprimi.
Përmbledhja e përkohshme ndodh kur një seri impulsesh arrijnë në membranën postsinaptike të një neuroni, të cilat individualisht nuk shkaktojnë ngacmim të neuronit. Shuma e këtyre impulseve arrin vlerën e pragut të acarimit dhe shkakton një potencial veprimi.
Fenomeni i përmbledhjes mund të vërehet, për shembull, me stimulimin e njëkohshëm të nënpragut të disa zonave receptore të lëkurës ose me stimulimin ritmik të nënpragut të të njëjtëve receptorë. Në të dyja rastet, stimulimi i nënpragut do të shkaktojë një reagim refleks.
Asimilimi dhe transformimi i ritmit të ngacmimeve në qendrat nervore u studiuan nga shkencëtari i famshëm rus dhe sovjetik A. A. Ukhtomsky (1875-1942) dhe studentët e tij. Thelbi i asimilimit të ritmit të ngacmimeve qëndron në aftësinë e neuroneve për t'u "akorduar" me ritmin e stimujve në hyrje, gjë që ka një rëndësi të madhe për optimizimin e ndërveprimit të qendrave të ndryshme nervore gjatë organizimit të akteve të sjelljes njerëzore. Nga ana tjetër, neuronet janë në gjendje të transformojnë (ndryshojnë) stimujt ritmikë që vijnë tek ata në ritmin e tyre.
Pas ndërprerjes së stimulit, aktiviteti i neuroneve që përbëjnë qendrat nervore nuk ndalet. Koha e këtij efekti pasardhës, ose proceseve të gjurmës, ndryshon shumë midis neuroneve të ndryshme dhe në varësi të natyrës së stimujve. Supozohet se fenomeni pas efektit është i rëndësishëm për të kuptuar mekanizmat e kujtesës. Një pasefekt i shkurtër deri në 1 orë lidhet ndoshta me mekanizmat e kujtesës afatshkurtër, ndërsa gjurmët më të gjata, të ruajtura në neurone për shumë vite dhe me rëndësi të madhe në mësimin e fëmijëve dhe adoleshentëve, lidhen me mekanizmat e kujtesës afatgjatë.
Së fundi, tipari i fundit i qendrave nervore - lodhja e tyre e shpejtë - lidhet gjithashtu në një masë të madhe me "aktivitetin e sinapseve". një rënie në ndjeshmërinë e membranës postsinaptike ndaj tyre Si rezultat, përgjigjet refleksike fillojnë të dobësohen dhe përfundimisht të ndalen plotësisht.