Sipërmarrës social

Dhjetë vjet më parë, Tobias Reisner dhe unë e konceptuam projektin tonë si social dhe sipërmarrës. Forca ime është në krijimin e koncepteve dhe bashkëpunimeve kreative, e tij është krijimi i një infrastrukture globale. Ne nuk kemi frikë të mendojmë ndryshe dhe thjesht të bëjmë atë që na duket e drejtë. Bezgraniz Couture™ është projekti ynë privat. Ne investuam paratë tona dhe tërhoqëm investitorë nga miqtë tanë. Kemi punuar shumë dhe kemi bërë shumë gabime.

Është shumë e dobishme të gabosh. Është shumë e dobishme të mos varesh nga askush.

Më pas, kur rezultatet u shfaqën në formën e projekteve të tilla si "Acropolis: How I Found My Body", ku të rinjtë që i mbijetuan amputimit përfaqësohen në formën e statujave të lashta, liderët globalë filluan të na kontaktojnë: Mercedes-Benz, Covestro, Burda, Otto Bock, Boehringer Ingelheim, "Fabrika e dritareve". “British” hapi dyert e bashkëpunimit.

Shumica e kompanive kanë Përgjegjësi Sociale të Korporatës, e cila përfshin Diversitetin dhe Përfshirjen. Shumë janë të interesuar të promovojnë risitë e tyre. Ne ofrojmë projekte interesante, dhe ata na ofrojnë burimet e tyre. Ajo që është e rëndësishme nuk është vetëm financiare. Dhe ata bëhen partnerë afatgjatë.

Aktualisht po planifikojmë projekte me SAP dhe po bëjmë një shfaqje në Javën e Modës së Mercedes-Benz për herë të katërt. Është e mrekullueshme të ndjesh se ne në Rusi po krijojmë risi për të gjithë botën.

Lidhje të dobishme?

Ndodh që ne kemi shumë prej tyre dhe ato janë të qëndrueshme. Bazuar në karrierën tonë të biznesit, anëtarësimin tonë shumëvjeçar në Rotary-International, përvojën dhjetëvjeçare në punë sociale. Ne kemi mundësinë të flasim drejtpërdrejt me vendimmarrësit. Kjo shkurton shumë rrugën drejt rezultatit.

Nëse nuk ka lidhje, atëherë nuk është aq e vështirë t'i zhvilloni ato. Sot, një projekt social - nëse njerëzit kanë vërtet nevojë për të dhe janë të organizuar mirë - ka çdo mundësi për të gjetur mbështetje në rrethet e biznesit dhe në nivel qeveritar. Duhet të përpiqeni të mos vdisni në 3 vitet e para, të bëheni anëtar i një komuniteti që përfshin partnerë të mundshëm, të fitoni një reputacion si ekspert dhe të jeni në gjendje të mbani marrëdhënie.

Mashkull dhe femër

Duke jetuar për dhjetë vjet në Gjermaninë feministe, kam punuar gjithë jetën time në mënyrë të barabartë me burrat. Dhe një grua në biznes, për t'u ndjerë e barabartë, mendon se i duhen edhe nja dy arsimime, një rritje e një kualifikimi më shumë, nga marrja në darkë dhe... Dhe mund të ketë sukses të madh në punë, por shumë. jetë jo e shëndetshme për shpirtin dhe trupin e gruas. Ju thjesht nuk mund ta shihni atë prapa shenjat e jashtme sukses.

Disa vite më parë përfundova duke parë një psikolog Vedic. Dhe kam dëgjuar për rolet natyrore që luajnë gratë dhe burrat në familje - dhe në biznes. Secili ka rolin dhe fushën e tij të përgjegjësisë. U hap plotësisht për mua botë e re. Ristrukturova mendimin tim dhe pikërisht një javë më vonë, ajo që kisha arritur prej vitesh në partneritetet e biznesit ndodhi vetvetiu.

Shumë gra në negociata përpiqen të tregojnë se janë në krye. Kjo mund të jetë e vërtetë, por lëreni njeriun të flasë.

Në disa situata kjo është shumë më produktive. Hesht, mos konkurro. Tregoni se jeni një ekip i koordinuar mirë. Kjo bind më e fortë se fjalët, sepse mund të mbështeteni në një ekip të tillë.

Tekno-përparim

Bota po ndryshon para syve tanë falë përparimit teknologjik. "Aftësia e kufizuar" e margjinalizuar gradualisht do të bëhet një gjë e së kaluarës. Ashtu si epoka e skllevërve. Aftësia e kufizuar nuk është një rampë, por teknologji hapësinore. Sot është e mundur të kontrollosh një makinë pa krahë/këmbë ose verbërisht, të dërgosh sinjale në protetikë direkt nga truri dhe të printosh organe të gjalla në një printer 3D. Rregullat e aksesueshmërisë në ueb lejojnë njerëzit e verbër dhe të paralizuar të punojnë në internet;

Bota konservatore e modës po eksperimenton me teknologji të reja në të gjitha nivelet: nga dizajni i personalizuar deri te konceptet e reja të shitjeve. Këto janë të dyja atlete për njerëz me aftësi të kufizuara motorike dhe pëlhurë që bëhet transmetues informacioni. Veshja bëhet një pajisje e lidhur me Internetin e Gjërave.

Kjo është bota që ne në Bezgraniz Couture™ e quajmë e jona, kjo është arsyeja pse ne tashmë po krijojmë bashkëpunim inovativ me liderët e tregut. Personat me aftësi të kufizuara bëhen ekspertët tanë.

Pas diplomimit në Institutin Arkitekturor të Moskës, nga viti 1992 deri në vitin 2001, ajo jetoi dhe punoi në Gjermani. Që nga viti 2001, ajo ka drejtuar departamentin e komunikimeve të korporatave të Siemens në Rusi. Në vitin 2009, së bashku me sipërmarrësin gjerman Tobias Reisner, ajo krijoi projektin inovativ social dhe sipërmarrës Bezgraniz Couture™. Një nga fushat kryesore të punës është krijimi i veshjeve për personat me aftësi të kufizuara. Me kalimin e viteve, projektet e qendrës kulturore u përfshinë në listat e shkurtra të çmimeve: The Moscow Times Awards, "Made in Russia", "Runet Award" dhe u bënë fitues të çmimeve të mëdha të "Silver Archer", "Silver Mercury" dhe Çmimet PROBA-IPRA Golden World Awards. Në vitin 2016, Yanina u bë e nominuar për çmimin EY Business Women.

— Pse u interesuat për këtë fushë – veshje për personat me aftësi të kufizuara? Kjo është një temë shumë specifike.

- Tema e veshjeve u ngrit në vitin 2008, kur Tobias Reisner dhe unë (Tobias Reisner, menaxher i përgjithshëm projekti social “Dialog në errësirë”. - "MN") filloi projektin Bezgraniz Couture dhe shikoi të gjitha fushat ku mund të bënim diçka. Jeta e personave me aftësi të kufizuara nuk është një përjashtim nga rregulli, por thjesht e gjithë jeta jonë në përgjithësi: nuk ka persona me aftësi të kufizuara, ka njerëz me prona dhe nevoja të veçanta që gjithashtu kanë nevojë të studiojnë, të punojnë, të vishen, të lexojnë libra, të udhëtojnë. , martohen, lindin fëmijë.

Në procesin e punës, rezultoi se veshja është një çështje shumë e rëndësishme për personat me aftësi të kufizuara: një person që kalon gjithë ditën, për shembull, ulur, duhet të ketë pantallona të rehatshme që nuk shtrëngohen ose tërhiqen, nuk lëvizin, janë të përshtatshme për t'u hequr dhe veshur pa ndihmë nga jashtë. Veç kësaj, veshjet e krijuara posaçërisht për personat me nevoja të veçanta janë gjithashtu të përshtatshme për ata që kujdesen për ta: kjo kursen shumë përpjekje fizike dhe emocionale, pasi veshja dhe zhveshja shpesh zgjat deri në një orë në ditë.

Mund të duket se po flasim për ndonjë grup të vogël margjinal, por në fakt po flasim për një numër të madh njerëzish në tokë, dhe numri i tyre po rritet çdo vit. Sipas Organizatës Botërore të Shëndetësisë dhe Bankës Botërore për vitin 2012, rreth 975 milionë njerëz në planet (15% e popullsisë) jetojnë me një formë të aftësisë së kufizuar. Në vitet 1970, kjo shifër ishte rreth 10%. Vetëm mendoni sa njerëz të tillë ka! Përveç kësaj, kur flasim për nevojën për veshje të posaçme, nënkuptojmë edhe ata që janë me aftësi të kufizuara të përkohshme, për shembull, nga frakturat, si dhe të moshuarit. Në fakt, po flasim pothuajse për të gjithë ne.

Nëse e shikon problemin nga këndvështrimi i një sipërmarrësi social, është një treg i madh i pashfrytëzuar. Nuk është zbuluar ende nga industria e modës vetëm sepse njerëzit me aftësi të kufizuara në të gjitha kulturat kanë qenë tradicionalisht në periferi të ndërgjegjes publike. Vetëm në 50 vitet e fundit situata ka filluar të ndryshojë dhe, për fat, ritmi i këtij ndryshimi po përshpejtohet me shpejtësi.

— Si i ndihmon projekti juaj Bezgraniz Couture këto ndryshime?

“Ne nuk mund ta ndryshojmë botën, por ne mund të ndryshojmë botën e modës”, thamë në fillim të projektit tonë. Në fund të fundit, veshja është një pjesë e madhe e jetës sonë, dhe industria e modës është një nga më të mëdhatë në ekonominë globale.

Që nga viti 2011, ne kemi mbajtur një konkurs ndërkombëtar të dizajnit të modës për njerëzit me dallime në llojin e trupit, çmimin ndërkombëtar të modës dhe aksesorëve Bezgraniz Couture™. Ftojmë dizajnerët dhe shtëpitë e modës nga e gjithë bota të marrin pjesë në konkurs, të gatshëm për të drejtuar përpjekjet e tyre krijuese në një drejtim të ri. Ekspertët nga bota e modës nga nëntë vende zgjedhin koleksionet më të mira që marrin pjesë në shfaqjen finale. Ato tregohen nga modelet me aftësi të kufizuara.

Për modelet tona, dalja në pasarelë është një mundësi e shkëlqyer për të treguar veten dhe për të parë një anë tjetër të tyre.

Në vitin 2012, ne morëm më shumë se 80 aplikime, 60 modele me aftësi të kufizuara treguan koleksionet e dymbëdhjetë stilistëve nga Rusia, Gjermania dhe Brazili.
Interesi për punën tonë mes mediave profesionale dhe vetë personave me aftësi të kufizuara—në fakt, konsumatorët fundorë—po rritet. Në Tomsk, Shën Petersburg dhe Ufa filluan të zhvillohen gara të ngjashme për të krijuar veshje për personat me aftësi të kufizuara. Dhe më 1 Prill të këtij viti, në kuadër të Javës së Modës së Mercedes-Benz në Rusi, do të ketë një shfaqje speciale të koleksioneve të veshjeve për personat me aftësi të kufizuara. lloje të ndryshme aftësia e kufizuar - ne arritëm ta arrijmë këtë për herë të parë në botë.

Autorët e koleksioneve janë stilistet ruse Masha Sharoeva, Sabina Gorelik, Daria Razumikhina, Dima Neu, Oksana Liventsova, si dhe fituesit e konkursit Bezgraniz Couture Albina Biekbulatova, Sabina Wolf dhe Miguel Carvalho. Ata po punojnë në koleksione për personat me paralizë cerebrale, sindromën Down dhe të verbërit, si dhe për personat me amputim, personat e vegjël dhe ata që përdorin karrige me rrota.

— Në shfaqjet tuaja, veshjet shfaqen nga personat me aftësi të kufizuara. Kush janë ata?

— Ne po kërkojmë modele për shfaqje në Moskë, por na vijnë njerëz edhe nga Shën Petersburg, Ulyanovsk, Volgograd, Nizhny Novgorod. Për shembull, për shfaqjen e 1 Prillit, ne presim Angelina Waleskaya, një bukuroshe me paralizë cerebrale nga Minsk. Ne i konsiderojmë modelet tona kryesisht jo nga një këndvështrim social, por nga një këndvështrim profesional: modeli duhet të korrespondojë me llojin e aftësisë së kufizuar për të cilën është krijuar koleksioni, madhësinë e veshjeve dhe imazhin që ka dalë nga stilisti.

Në seksionin "Njerëz normalë" flasim për ata, aktivitetet e të cilëve e bëjnë vendin tonë normal - të hapur, miqësor, të rehatshëm për jetën. Zgjedhja e heronjve është subjektive. Prandaj, nëse mendoni se duhet të shkruajmë patjetër për dikë, atëherë thjesht sugjeroni heroin në komentet për çdo artikull në seksion.

Një model është një profesion i tillë: nuk është thelbi i rëndësishëm, por trupi. Nga ana tjetër, dalja në pasarelë për modelet tona është një mundësi e shkëlqyer për të treguar veten dhe për ta parë veten nga një këndvështrim tjetër. Shumë njerëz thonë se pasi punuan me ne fituan liri më të madhe të shprehjes, u ndjenë më të sigurt, ndjenë një shije për jetën dhe një dëshirë për ta ndryshuar atë.

Fituesit e konkursit tonë të veshjeve marrin çmime serioze në para nga partnerët e projektit. Ata shpesh i drejtojnë ata të vazhdojnë zhvillimin, si, për shembull, fituesja e konkursit tonë të vitit 2012, Natalya Kostina nga Arkhangelsk.

— A nuk e kanë menduar ndonjëherë njerëzit në vendin tonë se nevojiten veshje të tilla?

— Në Rusi, pionierja e këtij trendi ishte një anëtare e jurisë së konkursit tonë, stilistja Valentina Mikhailovna Volkova, e cila në vitin 1972 mbrojti disertacionin e saj në Qendrën Albrecht në Shën Petersburg për dizajnimin e rrobave për njerëzit pa të dy krahët. Përveç kësaj, ajo arriti të detyrojë shtetin të paguajë për prodhimin e këtyre veshjeve për klientët. Për shembull, për njerëzit pa krahë ata qepin rroba falas. Tani po punohet për të përfshirë në këtë listë lloje të tilla aftësish të kufizuara si paraliza cerebrale, verbëria, çrregullimet muskuloskeletore (përdoruesit e karrigeve me rrota) dhe mastektomia radikale. Valentina Mikhailovna zhvilloi gjithashtu një metodë të largët të matjeve, kur ajo mund të merret kudo, të zgjedhë pëlhurën, stilin dhe të dërgojë për prodhimin e rrobave në Qendrën Albrecht, ku do të prodhohen rroba të tilla.

Një shembull tjetër është Albina Biekbulatova, drejtoreshë e Institutit të Dizajnit dhe Kulturave Kombëtare të Ufa-s akademi shtetërore ekonomisë dhe shërbimit. Albina mbrojti disertacionin e saj mbi dizajnin e veshjeve për fëmijët me skoliozë. Koleksioni i saj i uniformave shkollore me brinjë ngurtësuese zuri vendin e 3-të në konkursin Bezgraniz Couture 2011 grupet e provës tashmë po prodhohen në fabrikën e thurjes Ufa dhe më 1 prill në Javën e Modës së Mercedes-Benz në Moskë Albina do të shfaqë një koleksion të ri. përdor një pëlhurë të veçantë që kujton formën e trupit.

Edhe veshja e lehonisë u shfaq si një trend i modës vetëm në vitet 1970. Përpara kësaj, më duhej të vishja diçka një madhësi më të madhe, ose këmisha për burra, ose sarafanë të gjerë

Për disa arsye, veshja në kontekstin e aftësisë së kufizuar duket se është nevoja e fundit për të gjithë, megjithëse është lëkura jonë e dytë dhe për të gjithë ne është e rëndësishme se çfarë veshim dhe si dukemi. Pse nuk e kishin menduar këtë më parë? Me sa duket, popullata njerëzore në shekujt e fundit ka qenë aq e përshtatur sipas standardeve saqë çdo devijim thjesht bie jashtë perceptimit. Është interesante se edhe veshja e lehonisë u shfaq si një trend i modës vetëm në vitet 1970. Përpara kësaj, më duhej të vishja diçka një madhësi më të madhe, ose këmisha për burra, ose sarafanë të gjerë. Dhe tani, shikoni, kjo është një industri e rafinuar, rroba për çdo muaj, me alfabete, kapëse, gjithçka është shumë e shtrenjtë.

— Nëse veshja për njerëzit me nevoja të veçanta është një vend premtues, pse po e bëjnë kaq pak sipërmarrës?

— Këtu nuk po flasim për super fitime. Kjo është sipërmarrje sociale, dhe një sipërmarrës social është në thelb Don Kishoti, ai është i interesuar të zgjidhë një problem social, ai krijon produkte, shërbime dhe vende pune në një zonë të pafavorizuar shoqërore: të bëjë karrige me rrota, të qep rroba për personat me aftësi të kufizuara, të krijojë vende pune për nënat, fëmijët që kanë aftësi të kufizuara, ose vijnë me një shërbim të aksesueshëm të patronazhit.

Një sipërmarrës social është një figurë krijuese dhe pjesërisht e vuajtur, veçanërisht në fazën fillestare. Përveç kësaj, në Rusi, kur Tobias dhe unë hymë në treg në 2009 me idetë e sipërmarrjes sociale dhe thamë se vetëm projektet që nuk varen tërësisht nga sponsorët ose subvencionet e qeverisë mund të jenë të qëndrueshme në afatgjate për të zgjidhur problemet urgjente të shtresave të pafavorizuara shoqërore të shoqërisë, ata na shikonin si kapitalistë dhe nuk dinin si të na perceptonin.

Nja dy vjet më parë, sipërmarrja sociale u bë një temë në modë, tashmë në nivel shtetëror. Tani ne jemi të ftuar në këshilla dhe konferenca ekspertësh për të ndarë përvojën tonë. Duhet të kuptoni se vetë qendra kulturore BezGranits nuk fiton para: ne jetojmë me fondet e ofruara nga sponsorët për projekte të tilla si Acropolis, garat e modës, shfaqjen e koleksioneve për personat me aftësi të kufizuara si pjesë e Javës së Modës së Mercedes-Benz në Rusi, etj. Është ende e vështirë të gjesh sponsorë për projektet me aftësi të kufizuara.

— Cilat janë specifikat e veshjeve për personat me aftësi të kufizuara?

— Kjo veshje, natyrisht, ka specifika, por në të njëjtën kohë është universale: zgjidhjet e projektimit të shpikura për përdoruesit e karrigeve me rrota, për shembull, janë të përshtatshme për të gjithë ata që e kalojnë jetën ulur në një kompjuter, duke drejtuar një makinë ose përpara. televizorin. Një herë u përpoqa të vishja pantallona nga koleksioni i stilistit gjerman Gabriele Jost, i cili mori pjesë në konkursin Bezgraniz Couture 2011, dhe i vesha ato gjatë gjithë javës, sa ishin aq të rehatshme.

Rrobat e bëra për personat me dëmtime motorike do të jenë të rehatshme si për të moshuarit ashtu edhe për fëmijët e vegjël. Nëse keni një këmbë ose krah të thyer dhe duhet të vishni një kostum të denjë për të marrë pjesë në një intervistë, punë ose martesë, për shembull, do të përballeni me të njëjtat vështirësi si një person me një protezë.

Nga rruga, shumë njerëz që kanë përjetuar amputim refuzojnë protezën pikërisht për arsyen se është shumë e vështirë të vishesh dhe të zhvishesh. Ata “veshin” paterica dhe zhvillojnë probleme me shtyllën kurrizore, duke çuar me kalimin e viteve në nevojën për kirurgji. Unë njoh një zotëri të pashëm, të suksesshëm, i cili u gjend pikërisht në këtë situatë. Ai më tha: "Po t'i dija pasojat, do të kisha mbajtur një protezë." Pse mendoni se nuk e bëri këtë? Po, sepse ishte shumë e pakëndshme për të që të vishej dhe të hipte në makinë.

Fragmentet e skulpturave antike nuk shkaktojnë protesta të brendshme tek ne. Askush nuk do të mendonte ta quante Venus de Milo një "të amputuar".

Njoh njerëz që veshin një këmbë protetike, që e heqin me pantallona në mbrëmje, sepse është më e lehtë dhe e vendosin në një qoshe dhe në mëngjes i veshin pantallonat bashkë me protezën. Kjo disi nuk është njerëzore. Pse, nëse ka shumë zgjidhje të thjeshta të projektimit? Pantallona ose xhaketa me zinxhirë në mëngët ose këmbët, prej pëlhure elastike, me një dizajn tjetër xhepash që të mos dalin jashtë kur jeni ulur. Jam i sigurt se teknologji të tilla gradualisht do të hyjnë në jetën tonë dhe do të bëhen të zakonshme - si teknologjitë kompjuterike që përdoren tani zona të ndryshme.

- Nëse gjithçka është kaq e përshtatshme, pse nuk mund të shkosh në ndonjë dyqan dhe të blesh rroba të tilla? Pse është e shtrenjtë dhe e paarritshme? A ka ndonjë vështirësi në qepjen e gjërave të tilla?

— Krijimi i veshjeve të tilla është në fillim të udhëtimit. Ndërsa nuk mund të flasim për prodhim masiv, po flasim për rrobaqepësi individuale. Dhe kjo është gjithmonë pak më e shtrenjtë se diçka e blerë në një dyqan. Përveç kësaj, për të krijuar veshje të tilla, rekomandohet përdorimi i materialeve miqësore me mjedisin ose ato nga të cilat prodhohen pajisjet për ushtrinë, për hapësirë: ato duhet të sprapsin lagështinë, të mos rrudhen, të thahen shpejt, të kujtojnë trupin, etj. Kjo nuk është prodhuar ende në Kinë për tregun masiv.

Në të ardhmen - shpresoj jo shumë të largët - përmes përpjekjeve tona dhe përpjekjeve të kolegëve tanë në Rusi dhe në mbarë botën, industria e modës do të zbulojë temën e krijimit të rrobave që janë të rehatshme për të gjithë. Dhe sot në Rusi ka programe qeveritare dhe fondacione private që paguajnë për blerjen e veshjeve të tilla.

Për shembull, blerja e veshjeve mund të përfshihet në shpenzimet e një programi rehabilitimi individual (IRP), vetëm pak njerëz e dinë për këtë, ju duhet t'i sqaroni këto pika me autoritetet e sigurimeve shoqërore. Në Qendrën Albrecht, siç e thashë tashmë, nëse bëhet fjalë për raste me amputim të të dy duarve, veshje të tilla paguhen nga shteti me IPR, në raste të tjera drejtori i prodhimit të veshjeve kërkon para nga një fondacion bamirës miqësor.

Sigurisht, këto veshje nuk janë ende të lira. Për shembull, një kostum me tre pjesë për personat me aftësi të kufizuara mund të kushtojë rreth 40 mijë rubla. Por kjo është komoditeti dhe liria juaj. Përveç kësaj, siç e dini, njerëzit përshëndeten nga veshjet e tyre, ndaj veshja kthehet në një mënyrë rehabilitimi social, jo vetëm të personave me aftësi të kufizuara, por edhe të vetë shoqërisë. “Ne jemi ambasadorë në botën e njerëzve “normalë”, sepse një grua e bukur me aftësi të kufizuara është një revolucion në ndërgjegje. Një invalid nuk kërkon lëmoshë, ky është një stereotip”, janë fjalët e një prej modeleve të konkursit tonë në Bezgraniz Couture, Anastasia Vinogradova.

— Tani ju keni bërë një hap tjetër për të ndryshuar qëndrimin e shoqërisë ndaj personave me aftësi të kufizuara - kjo është ekspozita “Akropolis. Si e gjeta trupin tim”. Si ju lindi një ide kaq tronditëse?

— Ideja u sugjerua nga altari i Pergamonit, që përshkruan betejën e perëndive të lashta greke me gjigantët. Kjo vepër e lashtësisë, si shumë shembuj të artit grek dhe romak, na ka ardhur në fragmente. Megjithatë, fragmentet e skulpturave të ekspozuara në muzetë e botës nuk shkaktojnë protesta të brendshme tek ne. Askush nuk do të mendonte ta quante Venus de Milo një "të amputuar". Me këtë projekt ne duam të ofrojmë t'i shikojmë njerëzit me trupa "të tjerë" që jetojnë pranë nesh me sy të ndryshëm. Pa frikë dhe stereotipa të imponuara nga shoqëria. Ju ftojmë të mendoni për pengesat në mendjet tona. Ju duhet të largoni frikën tuaj, të ndaloni së shikuari larg.

Në ekspozitën, e cila u hap më 11 mars në hapësirën krijuese të partnerit të projektit DI Telegraph në Tverskaya, shikuesi do të shohë një panel fotografik që përshkruan të rinjtë dhe vajzat që i mbijetuan amputimit, në një përbërje komplekse që të kujton frizat e lashta skulpturore greke.

Kemi kaluar një kohë të gjatë duke kërkuar për modelet tona, ato janë kryesisht atletë, duke përfshirë edhe anëtarët e ekipit rus paraolimpik. Heronjtë e vërtetë që kanë kapërcyer veten dhe qëndrimin e shoqërisë, që kanë arritur suksese në jetë, kanë realizuar njerëz të bukur. Në kuadër të festivalit tonë “Pa Kufij: Trupi, Shoqëria, Kultura”, do të ketë gjithashtu leksione të hapura falas mbi marrëdhëniet midis trupit dhe shoqërisë me filozofë të njohur modernë, studiues fetarë, sociologë dhe historianë të modës. Ne gjithashtu dolëm me një punëtori për krijimin e rrobave për personat me aftësi të kufizuara: kushdo, për shembull, vetë personat me aftësi të kufizuara, nënat e fëmijëve me aftësi të kufizuara ose stilistë, mund të vijnë dhe të përpiqen të krijojnë veshje të tilla, të ofrojnë idetë e tyre dhe zbatojnë ato.

Anastasia Vinogradova, 31 vjeçe, modele, analiste mode, aktiviste sociale, karrige me rrota

— Pjesëmarrja në shfaqje si modele ishte emocionuese, por interesante. Mora një raund të ri vetë-zhvillimi, fillova të frekuentoja shfaqjet e modës dhe fillova të shkruaj një blog mode. Një person me aftësi të kufizuara është një lloj trajneri për shoqërinë, duhet të mësohemi me të. Ne ekzistojmë, jemi të bukur, jemi njësoj si gjithë të tjerët dhe dimë gjithashtu të kujdesemi për veten dhe të veshim fustane të bukura. Kur erdha për herë të parë në javën e modës, ata përreth meje u tronditën, më shihnin me sy hapur, duke mos fshehur ndjenjat e tyre: “Çfarë bën këtu një invalid?! Zoti im, çfarë është kjo? Këtë vit nuk pati një reagim të tillë; Por nuk e di ende se ku mund të blej gjëra për personat me aftësi të kufizuara. Nuk e përballoj dot fustanin që tregova, është shumë i shtrenjtë. Të shtrenjta janë edhe veshjet casual të modeluara për ne. Rezulton se veshjet speciale të përshtatura për personat me nevoja të veçanta kushtojnë si moda e lartë. Do të doja të ishte më e arritshme. Edhe pse e kuptoj që ky është një problem - është shumë e shtrenjtë të bësh rroba të tilla specifike në Rusi, vetë prodhimi është i shtrenjtë.

Olga Glushkova, 40 vjeç, psikolog, sëmundje muskuloskeletore

— Nuk kemi punuar kurrë në biznesin e modelingut. Unë e binda burrin tim - burrat duheshin në podium, dhe ai ka një figurë të mrekullueshme. Ajo fjalë për fjalë e tërhoqi zvarrë për dore. Alexey demonstroi rroba nga stilisti italian Pier Giorgio Silvestrin, i tregova Gabriele Jost nga Gjermania. Ne ishim të lumtur që më në fund kishim që dikush t'i kushtonte vëmendje veshjeve për ne. Për shembull, kam nevojë për ndihmë për t'u veshur: të vendos diçka mbi kokë ose të vesh pantallona - është e vështirë për mua ta bëj këtë vetë. Dizajnerët kanë dalë me pelerina të posaçme për paterica në mënyrë që të mos lëvizë asgjë për përdoruesit e karrigeve me rrota - pantallona me bel të lartë, të cilat e bëjnë të rehatshme për t'u ulur; Në vend të butonave - kapëse të lehta, butona, Velcro. Por këto veshje duhet të jenë më të aksesueshme. Shumë prej nesh kanë shifra jo standarde. Zakonisht në dyqan marrim një tufë të tërë rrobash dhe shkojmë në dhomën e montimit. Ne u përpoqëm të kontaktojmë rrobaqepësit, por kjo gjithashtu nuk është një opsion - porosia jonë e fundit është bërë për gjashtë muaj. Nëse po flasim për një fëmijë me aftësi të kufizuara, ai do të ketë kohë të rritet gjatë kësaj kohe. Këpucët speciale duhen gjithashtu rreth katër muaj për t'u bërë.

Shfaqjet e veshjeve janë gjithashtu një rehabilitim i personave me aftësi të kufizuara nga pikëpamja psikologjike. I person i mbyllur, është psikologjikisht e vështirë për mua të demonstroj veten. Ju qortoni veten, mendoni se nuk dukeni shumë mirë, duke pasur parasysh sëmundjen. Por pjesëmarrja si modele më ndihmoi ta përballoja këtë ndjenjë të vetes, tani ndihem më e sigurt në publik.

Alexey Mayuk, 30 vjeç, dizajner ueb, dëmtim i shtyllës kurrizore (frakturë vertebrale)

“Ishte e vështirë për mua psikologjikisht. Dikur isha i shëndetshëm, por në moshën 17-vjeçare më thyej shtyllën kurrizore. E mora seriozisht paaftësinë time. Dhe kur jeni tashmë në një kompleks, dhe pastaj papritur ju kërkohet të dilni në skenë dhe të demonstroni rroba në modë- e gjeni veten në një botë krejtësisht tjetër! Të gjithë i shohin të metat tuaja. Por më ndihmoi. U bëra më i qetë. Barrierat u thyen: Pashë që më trajtuan si një person të zakonshëm. Tani thjesht nuk reagoj ndaj qëndrimeve negative ndaj meje.

Rrobat për invalidët që tregova janë shumë komode. Pantallona me bel të lartë, material që rrëshqet lehtë që tërhiqet mbi këmbët tuaja. Butona të rremë, por në fakt mbërthyes Velcro, një unazë e madhe në lëvizje për tërheqje dhe zhbërje të lehtë. Rroba të tilla janë shumë të rëndësishme kur gishtat nuk funksionojnë mirë, të themi, pas frakturave të ndryshme, detajet e vogla janë shumë të rëndësishme për ne. Ekziston një opsion për pantallonat me një këmbë të gjerë çantë, kjo është e përshtatshme për përdoruesit e karrigeve me rrota në mot të ftohtë, sepse kur këmbët e tyre janë të palëvizshme, ato ngrijnë.

Yanina Urusova, drejtoreshë e qendrës kulturore BezGranits.
Foto nga faqja facebook.com

Njerëzit me aftësi të kufizuara sot janë i njëjti audiencë tretës si blerësit e shëndetshëm, beson Yanina Urusova, drejtor i qendrës kulturore “BezGranits”, bashkëthemelues i konkursit ndërkombëtar të dizajnit të modës për personat me forma trupore, karakterizon Çmimin Ndërkombëtar të Modës dhe Aksesorit Bezgraniz Couture™. Në vitin 2010, Yanina dhe partneri i saj Tobias Reisner filluan të zhvillonin modën për njerëzit me nevoja të veçanta në Rusi. Vitin e kaluar, një shfaqje integruese nga Bezgraniz Couture u përfshi në programin e javës prestigjioze të modës - Mercedes Benz Fashion Week Rusi.

Yanina Urusova është e bindur se profesioni i stilistit të veshjeve për personat me nevoja të veçanta duhet të mësohet në universitete.

Tridhjetë sekonda e dy minuta

Shkolla e Lartë Britanike e Dizajnit e dëgjoi këtë ide. Nxënësit nën mbikëqyrje Anna Chernykh dhe Vladimir Tilinin, kuratorë të programit “Fashion Design. Kursi bazë“, që nga fillimi i vitit ne kemi zhvilluar modelet tona për personat me forma të veçanta trupore. Dhe së fundmi ata prezantuan rezultatet e tyre. U organizua një shfaqje e veçantë.

40 për qind e personave me aftësi të kufizuara nuk e konsiderojnë veten të paaftë. Ata e vlerësojnë veten si njerëz të shëndetshëm. Blerësit kryesorë të veshjeve speciale për personat me forma të veçanta trupore janë personat nga 18 deri në 29 vjeç. Prej tyre, 57 për qind kanë punë – pra kanë fuqi blerëse “të shëndetshme”.

Në fillim të shfaqjes, u vendos të zhvillohej një eksperiment - për qartësi. Një vajze të shëndetshme iu kërkua të vishte një mushama të rregullt dhe ta fiksonte me të gjithë butonat. Këta hapa të thjeshtë, natyralë zgjatën rreth 30 sekonda. Po sikur të përdorni vetëm njërën dorë? Në këtë rast, u deshën më shumë se 2 minuta punë e vështirë për të luftuar me mantelin dhe të gjithë fiksuesit e saj. “Përafërsisht kështu vishet një person me paralizë cerebrale. Ju shikoni një situatë që për shumë njerëz në planet është një rutinë e përditshme. Dhe ju duhet t'i dizajnoni rrobat në mënyrë të tillë që veshja të jetë e rehatshme", vuri në dukje Vladimir Tilinin, një nga kuratoret e programit "Fashion Design". Kursi bazë”.

rroba " qëllim të veçantë“Duhet të jetë shumë i menduar.

studentë britanikë shkolla e mesme Dizajnerët kanë zhvilluar modelet e tyre për njerëzit me forma të veçanta trupore

Qepja dekorative në gjunjët e pantallonave fsheh skajet e mprehta të protezës kur gjuri është i përkulur. Zinxhirët e fshehur në shtresat e brendshme të pantallonave ju lejojnë të rregulloni në mënyrë diskrete protezën. Kur një person rri ulur për një kohë të gjatë, lindin siklet dhe dhimbje, dhe ndonjëherë ju dëshironi të hiqni protezën, ose të paktën ta hiqni atë.

Një nga opsionet e veshjeve nga studentët e Shkollës së Lartë Britanike të Dizajnit Yina

Për njerëzit me sindromën Down, është e nevojshme të merren parasysh veçoritë strukturore të trupit: aftësitë motorike kaotike, toni i dobët i muskujve, ndjeshmëria e lëkurës. Nxënësit vendosën të lidhin kapelën, shallin dhe dorashkat në pallto që të mos humbasin, por veshja e një pallto të tillë, përkundrazi, është shumë e lehtë.

Për njerëzit me sindromën Down, studentët vendosën të vendosin një kapele, shall dhe dorashka në pallton e tyre

Për përdoruesit e karrigeve me rrota, ishte e rëndësishme të krijonin pantallona që hiqeshin dhe visheshin lehtë pa ndihmë. Zinxhirët e gjatë anësor mund të ndihmojnë këtu. Rripi përshtatet rehat afër belit. Futjet shtesë mbrojnë pjesën e poshtme të mëngëve dhe bërrylave nga ndotja kur rrota rrotullohet.

Rrobat për personat e diagnostikuar me paralizë cerebrale përdorin korse dhe fasha që mbështesin shpinën dhe ndihmojnë në ruajtjen e qëndrimit. Ishte gjithashtu e nevojshme të zgjidhej problemi i fiksimit dhe heqjes së rrobave dhe këpucëve - ndihmuan lidhësit magnetikë dhe një vijë e ulët e shpatullave. Dhe pjesa e pasme e zgjatur (me një pjesë të përparme të shkurtër) të një triko, xhakete ose xhupi e harmonizon nga jashtë figurën me një ecje të veçantë.

Njerëzit me forma të ndryshme trupore flasin për përvojat e tyre në zgjedhjen e rrobave. Lojtari i hokejit të sajë, portieri i klubit Zvezda, Anatoly Ponomarev: Unë kam një protezë kofsh. Duhet të visheni në dyqane të rregullta, megjithëse ka nuanca teknike. Proteza ka një platformë që mbështet këmbën. Kur ulem, ky vend qëndron kundër materialit, si rezultat, pantallonat e mia, madje edhe xhinset, më konsumohen shpejt. Nëse bie në gju, edhe pantallonat do të grisen. Për më tepër, nevojiten këmbët e pantallonave me gjerësi të ndryshme - mëngë protetike është më e gjerë se kofsha e këmbës së dytë. Ka njerëz që vizuale janë të turpëruar nga paaftësia e tyre, dhe për këtë arsye përpiqen të sigurojnë që veshja e tyre ta fshehë atë sa më shumë që të jetë e mundur. Ekziston edhe një nuancë: ndonjëherë ju duhet të rregulloni mbulesën e protezës në mënyrë që të mos fërkohet. Ju nuk mund ta bëni këtë në publik. Autorët e kostumit më bënë një xhep të fshehur - përmes tij mund të shkoj te proteza dhe ta rregulloj atë. Ju gjithashtu mund të hyni në valvulën e protezës përmes një vrime të veçantë sekrete. Natyrisht, ne kemi nevojë për dyqane me veshje të veçanta, por në modë për personat me aftësi të kufizuara. Nëse blejmë rroba në dyqane të rregullta, përsëri duhet t'i lustrojmë dhe t'i ribëjmë.

Snobizmi dhe paarritshmëria e modës

Tema e veshjeve për personat me aftësi të kufizuara filloi të shfaqej në botën e modës më shumë se njëzet vjet më parë. Por atëherë moda nuk dinte ende gjuhën në të cilën t'i fliste shoqërisë për njerëzit me aftësi të kufizuara. Në fillim kishte vetëm përpjekje për bisedë.

Një përparim në vetëdijen publike u bë nga Aimee Mullins, vajza "cheetah". Një gruaje amerikane i janë amputuar të dyja këmbët poshtë gjurit si fëmijë për shkak të mungesës së lindur të fibulës. Por në vitin 1996 ajo u bë mbajtësja e rekordeve në vrapim dhe kërcim së gjati në Lojërat Paralimpike. Emmy vrapoi me tehe protezash karboni të quajtura "këmbët e cheetah" dhe më pas fotografitë e saj bënë xhiron e gjithë botës dhe një vajzë me aftësi të kufizuara u përfshi në listën e 50 më së shumti. njerëz të bukur paqen.

Dhe në vitin 2002, Amy luajti në filmin e regjisorit të famshëm Matthew Barney "Cremaster-3", ku provoi një sërë protezash (nga rruga, vetë Amy që atëherë është bërë e varur nga modelet avangarde të protezave). Si rezultat, projektuesit i kushtuan vëmendje si Aimee ashtu edhe problemit, dhe filluan të zhvillojnë modele avangarde të protetikës. Është e vështirë të quash një protezë një "aksesor mode", por gjëra të mahnitshme po ndodhin në universin e pafajshëm të modës: protezat e stilistëve janë bërë pjesë e modës.

Megjithatë, pavarësisht përparimit, veshja për personat me aftësi të kufizuara ende duket për shoqërinë dhe botën e modës si "një nevojë jo shumë e rëndësishme". “Por në planet, më shumë se 15 për qind e popullsisë ka një formë të aftësisë së kufizuar. Për më tepër, nëse flasim për nevojën për të krijuar veshje speciale, atëherë një person me aftësi të kufizuara të përkohshme ka nevojë gjithashtu - dhe secili prej nesh mund të bëhet kjo," vëren Yanina Urusova.

Sipas Organizatës Botërore të Shëndetësisë dhe Bankës Botërore për vitin 2012, rreth 975 milionë njerëz në planet (15% e popullsisë) jetojnë me një formë të aftësisë së kufizuar.

Që nga viti 2011, projekti Bezgraniz Couture ka mbajtur një konkurs ndërkombëtar të dizajnit të veshjeve për njerëzit me dallime në formë trupore, çmimin ndërkombëtar të modës dhe aksesorëve Bezgraniz Couture™. Ai përfshin stilistë dhe shtëpi mode nga e gjithë bota që bëjnë koleksione për personat me aftësi të kufizuara - dhe këto koleksione demonstrohen nga modele me aftësi të kufizuara. Kur marsin e kaluar, për herë të parë në botë, në Javën e Modës së Lartë në Moskë, në kuadër të Javës së Modës së Mercedes-Benz në Manege, u zhvillua një sfilatë mode për personat me aftësi të kufizuara, emrat e stilistëve rusë të përfshirë në këtë fushë. e modës u bë e njohur. Për shembull, Masha Sharoeva bën modele për njerëzit me sindromën Down, Oksana Liventsova krijon rroba për njerëzit me paralizë cerebrale. Koleksioni "Rainbow" i stilistit Daria Razumikhina është i kënaqur me veshjet e ndritshme për ata që përdorin një karrige me rrota.

Yanina Urusova (që qëndron e dyta nga e djathta) me pjesëmarrësit e projektit Bezgraniz Couture. Foto nga faqja facebook.com

Por tani për tani procesi i krijimit të rrobave të tilla është në fazën e "modës së lartë". Ka mostra të pistës, por nuk ka prodhim masiv.

Kryesisht - rrobaqepësi me porosi

"Ne jemi marrë me këtë çështje për 7 vjet," thotë një mësues në Institutin Teknologjik Novosibirsk. Ema Çulkova, anëtar i Unionit të Dizajnuesve të Rusisë. – Që nga viti 2008, ne kemi zhvilluar veshje për personat me aftësi të kufizuara me kufizime të ndryshme lëvizshmërie. Çdo vit marrim koleksione studentore jashtë vendit. Ne nuk mund t'i shesim vetë rrobat, por mund të shesim dizajne, grupe modelesh dhe zbulime teknologjike. Dhe Tomsk mban çdo vit konkursin "Special Fashion", dhe ata kanë shkollën e tyre të modeleve me aftësi të kufizuara të ndryshme, e vetmja në Rusi".

Siç thotë Ema, ka studentë të apasionuar që dizajnojnë veshje të tilla, madje ajo ka dy yje, dizajnerë shumë premtues për të ardhmen. Por a do të jenë në gjendje t'i vënë në praktikë aftësitë e tyre?

Vetëm nëse krijojnë ndërmarrjen e tyre. Ose ata do të jenë në gjendje të shesin koleksionet e tyre përmes faqeve të tyre të internetit dhe dyqaneve online. Në fakt, ata tashmë janë duke qepur me porosi. Por nuk ka ndërmarrje në shkallë të gjerë që do të prodhonin rroba të ngjashme sipas modeleve të stilistëve. “Në thelb, e gjithë kjo është e personalizuar. Por rrobaqepësia me porosi kërkon një kohë shumë të gjatë. Menduam se ishte rreth 2-3 herë më e shtrenjtë se prerja e rrobave për një klient "të zakonshëm". Së pari, merren parasysh tiparet e figurës. Së dyti, rritja e kërkesave. Dhe së treti, ndjesitë prekëse për njerëzit me nevoja të veçanta janë gjithashtu shumë të rëndësishme: disa pëlqejnë të buta, disa si të lëmuara, disa të ashpra. Dhe ne gjithashtu e kemi parasysh këtë. Po të kishte mbështetje, filantropë-sponsorë (dhe investimet që kërkohen, në parim nuk janë të mëdha), do të kishte qarkullim”, thotë Emma Çulkova. Nëse do të shfaqeshin sipërmarrës socialë që ishin të gatshëm të hapnin dhe mbështesin një biznes të tillë, atëherë për ta do të hapej një fushë e gjerë aktiviteti, besojnë mësuesit-projektues.

Ndërkohë, çdo universitet që ka një specializim të ngjashëm diplomon jo më shumë se 2-3 stilistë (specialistë të modës për personat me aftësi të kufizuara) në vit. “Nuk ka disiplinë të veçantë, gjithçka varet nga entuziazmi i mësuesve”, thotë Ema. – Mësuesi zgjedh, le të themi, pesë që premtojnë dhe do të mbeten vetëm dy. Ju udhëheqni këta të dy deri në fund të episodit. Unë kam shtatë vjet që prodhoj stilistë që bëjnë veshje të tilla. Dhe vetëm një nga ish-nxënësit e mi ka një objekt prodhimi ku prodhon produkte për personat me nevoja të veçanta. Dhe tani ajo ka porosi të mëdha.”

Dhe informacioni për mjeshtra të tillë shpërndahet duke përdorur marketing horizontal. Domethënë nga goja në gojë. Duke punuar mediat sociale- vendi aktual i ekzistencës së "fjalës së gojës" së lashtë. Dhe nëse klienti jeton në një qytet tjetër, ai do të duhet të porosisë rroba nga distanca. “Ekziston një program për marrjen e matjeve në distancë. Natyrisht, nëse është një kostum klasik, duhet të shkosh. Nëse veshja është e zakonshme, e përditshme, mund të bëni matje duke përdorur këtë program. Kërkojmë fotografi: ballore, profili, anash, sipër. Ne përpunojmë dhe dixhitalizojmë të gjithë informacionin.”

Disponueshmëria e padisponueshme

Por qepja me porosi është një përpjekje e shtrenjtë. A është edhe e lehtë të blesh rroba të përshtatshme për një person me aftësi të kufizuara? Dhe më e rëndësishmja - ku? A e di ai ku të drejtohet? A është veshje e veçantë për njerëzit me forma të veçanta sot një aspekt tjetër i aksesueshmërisë mjedisore? Apo veshjet në modë dhe të rehatshme janë të paarritshme, qoftë fizikisht apo financiarisht?

Produktet e ndërmarrjeve vendase në ekspozitën “Integrimi. Jeta. Shoqëria.” Foto nga Mikhail Konchits

Një nga prodhimet më të vjetra të veshjeve të tilla është Ndërmarrja protetike dhe ortopedike Bryansk, e cila së bashku me protetikën, artroplastikën, duke ofruar këpucë ortopedike, fasha, korse, prodhon edhe pantallona, ​​kostume, xhaketa, mëngë e shumë të tjera. “Ndërmarrja jonë u hap në vitin 1943, kur rajoni i Bryansk u çlirua nga pushtuesit nazistë. Në fillim ishte një punishte protetike. Pastaj u shërbeu invalidëve të luftës dhe bëri proteza,” thotë zëvendëskryemjeku i ndërmarrjes, traumatologu ortoped. kategoria më e lartë Nikolai Korzhakov.

Nikolai Korzhakov, zv. kryemjeku i ndërmarrjes protetike dhe ortopedike Bryansk. Foto nga Mikhail Konchits.

Këtu ata bëjnë rroba speciale sipas programit federal të IPR (programi individual i rehabilitimit për personat me aftësi të kufizuara) - për shembull, ata japin dy komplete falas në vit për personat me aftësi të kufizuara që nuk kanë armë. "Me ndihmën e këtyre rrobave, një person mund të ndihet i qetë në jetën e përditshme, të dalë diku në një ngjarje, në teatër, në kinema, ai mund të vizitojë tualetin dhe t'i shërbejë vetes pa përdorur duart", thotë Nikolai Korzhakov. .

Por një xhaketë për fëmijë - mund të vishet si jelek. “Kjo është e përshtatshme për fëmijët me paralizë cerebrale, parezë, kur fëmijët nuk mund të përkulin bërrylat ose gjunjët. Ne e mbulojmë atë si një batanije, e mbulojmë - dhe kaq, ai është i veshur. Ndonjëherë nëna shpenzon 40 minuta për të veshur fëmijën, ajo duhet të bëjë një masazh për të hequr disi kontrakturën, për të ngrohur pak muskujt, për të drejtuar krahun, etj. Por këtu ajo mund ta veshë fëmijën për 5-10 minuta pa problem dhe të dalë e të bëjë shëtitje me të”, shpjegon drejtoresha e ndërmarrjes. Vladislav Rylin. Vërtetë, xhaketa nuk është e lirë - rreth 25 mijë rubla.

Nga rruga, Bryansk ka edhe programin e vet rajonal - ata i veshin fëmijët me karrige me rrota falas. Tani ne mund t'u ofrojmë fëmijëve komplete të rehatshme rrobash.” Vërtetë, thonë përfaqësuesit e kompanisë Bryansk, jo të gjithë pacientët ende e dinë këtë, megjithëse në qytet ata kanë një lidhje të zhvilluar mirë me institucionet mjekësore, komunikimi me autoritetet e mbrojtjes sociale dhe komisionet e ekzaminimit mjekësor e social. Por në realitet, rezulton se informacioni për mundësitë e blerjes së rrobave për personat me aftësi të kufizuara shpërndahet dobët.

Këtu bëjnë edhe këpucë, por vetë kompania e pranon se këto janë produktet më të shtrenjta. Duhet të kemi parasysh punën manuale dhe përdorimin vetëm të materialeve natyrore. Si rezultat, një palë çizme kushton afërsisht 4 deri në 6 mijë rubla. Dy palë - të izoluara dhe të ftohta - u jepen personave me aftësi të kufizuara një herë në vit pa pagesë (dhe katër palë për fëmijët).

Prodhimi Bryansk prodhon rreth 8 mijë palë këpucë dhe rreth 500 veshje në vit. Ata furnizojnë rajonin Bryansk dhe 22 rajone të tjera fqinje. A është shumë apo pak? Pak. Bryansk dikur i ofroi Moskës produktet e saj, një herë fitoi një tender. Dhe, sigurisht, nevojat e vendit për veshje kaq të veçanta janë shumë më të larta. Nga rruga, edhe një person nga një qytet tjetër mund të porosisë rroba nga kompania Bryansk, punonjësit madje janë gati të shkojnë dhe të bëjnë matje - ose mund t'i dërgoni madhësitë;

Sipas ligjit “Për pajisjen e pacientëve me mjete rehabilituese”, ekziston procedura e mëposhtme: nëse pacienti dëshiron ta blejë vetë produktin me para në dorë, i cili përfshihet në programin e tij rehabilitues, atëherë me paraqitjen e tij. faturën e shitjes, një faturë në para dhe një kopje të programit dhe aplikimit të rehabilitimit, organi që është përgjegjës për pajisjen e tij me mjete rehabilitimi është i detyruar t'i paguajë paratë brenda një muaji.

Kjo do të thotë, nuk ka rëndësi se ku i bleu rrobat një person me aftësi të kufizuara. “Më e rëndësishme është që kjo veshje të regjistrohet në programin e rehabilitimit. Por është e vështirë për një person me aftësi të kufizuara ta arrijë këtë për momentin, sepse ka shumë faza për të kaluar”, thotë Nikolai Korzhakov. – Ne kemi nevojë për një klinikë të kualifikuar në mënyrë që mjekët të dinë se pacienti duhet të ketë një specialist rehabilitues në klinikë. Sepse komisioni mjekësor, i cili nënshkruan dokumente në lidhje me "nevojën e pacientit për mjete të caktuara rehabilitimi", në fakt, jo gjithmonë vetë e di se çfarë i nevojitet këtij pacienti - ky është problemi.

Prandaj, shpesh, shumë shpesh, klinikat tona dërgojnë pacientë tek ne me një kërkesë për të identifikuar indikacionet për një ose një program tjetër rehabilitimi. Ne e kemi marrë këtë detyrë dhe japim konkluzionin e komisionit tonë mjekësor dhe teknik. Meqë ra fjala, tani komisionet i kanë shtrënguar disi kërkesat dhe jo gjithmonë i përfshijnë në programin e rehabilitimit ato produkte që i duhen pacientit. Ata e shpjegojnë këtë me faktin se diagnoza për të cilën kërkohen mjete rehabilitimi jo gjithmonë çon në paaftësi. Sipas diagnozës kryesore, produkti tregohet për të, por për një diagnozë tjetër nuk tregohet - sepse nuk është shkaku i paaftësisë së personit. Edhe pse ai ka nevojë për këto produkte për jetën. Dhe çfarë dëshironi të bëjmë këtu?”

Në thelb, kjo është ajo që ndodh. Le të themi se një pacient pësoi një dëmtim të shtyllës kurrizore në punë dhe u bë i paaftë, atëherë i rekomandohet një korse nën programin e rehabilitimit. Korseja paguhet dhe përfshihet në programin e rehabilitimit. Por nëse, për shembull, i njëjti person ka edhe diabet, por ai është ende në fazën fillestare, që ende nuk ka çuar në paaftësi, ai nuk ka të drejtë për këpucë ortopedike sipas IPR. Kur të bëhet invalid do t'i jepet një pension. "Kjo është e gabuar, ne duhet të bëjmë të kundërtën," thotë Nikolai Korzhakov. – Bëjmë këpucë për të sëmurët diabeti mellitus, nga pikëpamja parandaluese konsiderohen këpucë ortopedike komplekse dhe tashmë në fazat fillestare të diabetit njeriu duhet të pajiset me to. Atëherë do të mund të ndryshojmë tendencën për të mos rritur invaliditetin për shkak të diabetit, por për ta ulur atë. Kjo është ajo për të cilën duhet të përpiqemi. Dhe atëherë shteti do të shpenzojë më pak para, sepse një person mund të mos zhvillojë një aftësi të kufizuar”.

Poetja Maria Zagorskaya, paraliza cerebrale: Unë kurrë nuk vesh fustane. Dhe befas disenjatorët dolën me një fustan për mua që mund ta vesh me çizmet ose atletet e mia të zakonshme dhe të duket moderne dhe në modë. Blej rroba dhe këpucë në dyqane të rregullta. Sigurisht, nuk ka mjaft këpucë pa lidhëse - por me Velcro, për shembull, që t'i lidh me njërën dorë. Ka dyqane me këpucë të veçanta? Nuk e di as që ekzistojnë këto. Sidoqoftë, një ditë, miku im gjeti disa këpucë në internet, por ato kushtojnë rreth 17 mijë rubla - kjo është shumë e shtrenjtë!

Dy fjalë për turpin dhe dinjitetin

Qendra protetike dhe rehabilituese në Moskë "Shëndeti" prodhon produkte korse dhe fashë. Vetë qendra zhvillon dhe prodhon produkte, dhe këto nuk janë vetëm korse, fasha dhe të brendshme për gratë pas një mastektomie. Ky segment i punës është shumë i rëndësishëm: në rastin e heqjes së gjoksit, të brendshmet e zakonshme nuk janë të përshtatshme për një grua, nevojiten mjete të posaçme për të mbajtur protezën, rripa të gjerë dhe material hipoalergjik për të mos u shqetësuar. sutura postoperative. Me ligj, grave u sigurohen produkte të tilla pa pagesë. Komplete shtesë tashmë mund të blihen me shpenzimet tuaja, dhe është e përballueshme - çmimi varion nga 600 në 1000 rubla.

Drejtori i ndërmarrjes Viktor Gutorov i mërzitur: jo të gjithë blerësit dinë për mundësitë e reja të prodhimit. Në fund të fundit, rrobat e banjës dhe veshjet sportive janë krijuar për njerëzit me tipare të ngjashme trupore. “Nuk mund t'i bashkëngjitni një protezë një rroba banje të zakonshme, por një rroba banje e veçantë e kryen këtë detyrë normale teknike. Gratë nuk duhet të ndihen në siklet për shkak të gjendjes së tyre - ato duhet të jetojnë një jetë normale dhe të plotë. Dhe ne kemi klientë të rregullt që blejnë rroba banje. Kemi edhe risi edhe më serioze - të brendshme sportive, bluza për sport. Nëse një grua shkon, të themi, për të ushtruar në një qendër fitnesi, atëherë ajo ndihet e pakëndshme pa një protezë. Kjo do të thotë që keni nevojë për të brendshme me cilësi të lartë dhe ne e bëjmë atë.”

Vërtetë, nëse ndonjëherë protezat sportive u jepen personave me aftësi të kufizuara pa pagesë, atëherë të brendshmet sportive, sipas shtetit, janë "shumë" dhe nuk paguhen. “Ne mendojmë se kjo është e gabuar. Në fund të fundit, produkti kushton saktësisht njësoj si një sytjena e zakonshme. Do të ishte mirë që gratë të kompensonin kostot e veshjeve të tilla”, thotë Viktor Gutorov.

Ka edhe rroba shtëpie, këmisha nate, bluza, të gjera dhe jo të shtrydhura, të cilat i lejojnë një gruaje të ecë me protezë duke ndier rehat. Në Evropë, vëren Viktor Gutorov, të gjitha këto lloje veshjesh janë të barabarta për kursin. Por zonjat tona shpesh nuk dinë as për mundësi të tilla dhe mundohen nga komplekset sepse nuk mund të arrijnë një pamje të mirë në plazh, në stërvitje ose në shtëpi. “Shpesh hasim në një situatë kur një gruaje pas një operacioni nuk i jepen udhëzime në klinikë dhe ajo as nuk e di se mund të marrë të brendshme falas, nuk e di se mund të blejë rroba të bukura. Një gjë tjetër që ndodh shpesh është që mjekët e drejtojnë pacientin që menjëherë të blejë të brendshme të shtrenjta komerciale të importuara”, thotë Gutorov. Por kompania e tij prodhon rreth 150 mijë produkte në vit dhe rreth 30 mijë prej tyre janë korse dhe fasha. Rreth 70-80 mijë artikuj në vit na lëshohen me kontrata të ndryshme, të paguara nga shteti: domethënë, kompania u lëshon rroba klientëve falas dhe më pas Departamenti i Sigurimeve Shoqërore i mbulon këto kosto. Anastasia Abroskina, kampione gjashtë herë e Federatës Ruse në veshjet Paralimpike, modele, nënë e një vajze 5-vjeçare: Me problemin tim me paralizën cerebrale kam nevojë për veshje me elementë ortopedikë të integruar. Rrobat duhet të dekorojnë, dhe me paralizë cerebrale kjo është e mundur. Për shembull, rregulloni pozicionin e shpatullave dhe kostumi do të përshtatet më mirë. Për shembull, unë kam një splint për krahun tim, një korrigjues qëndrimi, por nuk mund të vishen nën rroba të zakonshme! Ndarja nuk futet në mëngë. Dhe kështu me radhë. Por tani veshjet e specializuara në Rusi janë të shtrenjta, duke filluar nga 8 mijë rubla. Dhe një person mesatar me aftësi të kufizuara me një pension prej 15 mijë rubla nuk mund të përballojë rroba të tilla. Po, një person me aftësi të kufizuara kompensohet për një karrige me rrota ose për të njëjtën splint - por nuk ka asnjë artikull "veshje" në IPR. Mund të kryhet sipas programit, por jo si "veshje" - por vetëm nëse quhet një lloj "pajisje ortopedike", për shembull. Më është dashur të rishkruaj IPR disa herë për të marrë të njëjtën gjë. Mjeku e quan kështu, IPR e quan ndryshe, dhe prodhuesit e quajnë ndryshe. Mospërputhje të tilla shkaktojnë probleme.

“Orthomoda”: duke u përpjekur për ta bërë atë më elegante

Kompania më e njohur në tregun e veshjeve për personat me nevoja të veçanta është me shumë mundësi kompania Ortomoda. Ata kanë bërë këpucë për më shumë se 12 vjet, dhe rroba për shumë vite. Ka tre sallone në Moskë: në Ordynka dhe në zonën e stacioneve të metrosë Semenovskaya dhe Sokolniki. Tre të tjera në rajonin e Moskës. Këtu ka këpucë që zgjidhin, për shembull, problemin e hagus-valgus - një kockë që zgjat në këmbë, gjë që ndodh në sfondin e diabetit. Brenda - ishte i bindur vetë korrespondenti i Miloserdiya.ru - këpucët janë shumë të buta. “Në fund të fundit, njerëzit që vuajnë nga diabeti kanë ndjeshmëri të reduktuar në këmbët e tyre, ata nuk duhet të fërkojnë kallo sepse nuk do të shërohen. Prandaj, këpucët nuk kanë qepje brenda”, shpjegojnë punonjësit e kompanisë. Çizme të tilla mund të kushtojnë deri në 4 mijë rubla.

Dhe ka atlete për fëmijë, për shembull, me paralizë cerebrale. Çizme unike ortopedike për fëmijë. Ekziston një koleksion zyre: taka të ulëta, shtrojë ortopedike - si rezultat, këmba nuk lodhet gjatë ditës.

Çizme ortopedike femije për fëmijë nga kompania Ortomoda. Foto nga Mikhail Konchits

"Kur filluam, ne analizuam përvojën e partnerëve të huaj - këta janë Japonia, Gjermania, Italia," thotë Alexandra Stepanishcheva, shef i punishtes së qepjes Orthomody. – Ne prodhojmë koleksione veshjesh elegante dhe, në të njëjtën kohë, aq të menduara sa që reduktojnë kohën e nevojshme për t'u veshur. Nëse me rroba të zakonshme një personi kishte nevojë të përdorte ndihmën e dikujt, atëherë këtu ai është mjaft i aftë të vendosë vetë disa elementë. Përveç kësaj, ne tani po përpiqemi t'i bëjmë produktet tona më elegante. Edhe nëse është një gjë kaq utilitare si çanta e këmbëve (për njerëzit në karrige me rrota). Dhe ky është një nga produktet tona më të shitura, çantat e këmbëve. Por - ne tashmë kemi një skaj që kryen të njëjtat funksione, por është shumë më elegant. Dhe sigurisht, klienti do të dëshirojë ta blejë atë, dhe jo vetëm një çantë. Çmimet tona janë të drejta, për shembull, rrobaqepësia e fundeve fillon nga 3.5 mijë rubla, plus elementë të ndërlikuar.”

"Ne kemi një fund që bën të njëjtën gjë, por është më i veshur." Foto nga Mikhail Konchits

Nga rruga, beson Alexandra, ka dy mendime për koston e rrobave të tilla. “Kur një person merr vesh se mund të marrë rroba falas, do të presë sa të dojë t'i marrë falas. Ndoshta ky është mentaliteti ynë.” Por ende nuk ka shumë rroba falas "vetë legjislacioni na kufizon të marrim rroba të tilla falas", vëren Alexandra.

Ndërkohë, çmimet, beson Alexandra Stepanishcheva, janë mjaft të pranueshme. Në fund të fundit, edhe në një dyqan të rregullt sot, një skaj i mirë do të kushtojë të paktën 3 mijë rubla. “Kemi edhe shitje. Nëse nxjerrim një koleksion, natyrisht që fillimisht duhet ta shfaqim disa herë, apo jo? Në mënyrë që të gjithë të mund të familjarizohen. Më vonë, ne vendosëm një shitje në të njëjtën mënyrë.”

Lyubov Zelenkina, orientaliste:

Unë kam akondroplazi. Unë nuk kam parë ndonjë dyqan të specializuar, kështu që blej rroba në tregun masiv. Problemi është shpesh koha e përzgjedhjes - duhet të provoni për një kohë të gjatë derisa diçka të përshtatet: kam ije të mëdha, një bel të vogël, më duhet vetëm një shtrirje për të mos kufizuar lëvizjen. Gjatësia 7/8 më përshtatet, por nuk ndodh gjithmonë. Nëse ju pëlqen diçka, por nuk ju përshtatet, duhet ta ndryshoni në studio.

Biçikleta tashmë është shpikur - ju vetëm duhet të merrni një rrugë tjetër

“Të gjitha biçikletat tashmë janë shpikur. Thjesht duhet ta nisësh biçikletën në drejtimin tjetër dhe papritmas do të shkojë në një drejtim të ri, thotë Yanina Urusova. – Një aspekt i rëndësishëm: sapo biznesi të kuptojë se kemi një target grup përpara dhe se mund të fitojmë para nga shërbimet për të, problemet sociale do të zgjidhen vetë. Të flasësh për aftësinë e kufizuar si zonë sociale është ndryshe. Është koha për të folur për të si një motor ekonomik dhe industria e modës duhet të shohë se si mund të ndërtohet mbi të. Në fillim do të jetë e shtrenjtë, më pas do të gjenden konkurrentë dhe më pas Kina do të fillojë të bëjë kopje - dhe tregu do të mbushet, dhe rrobat për njerëzit me një figurë të veçantë do të bëhen të përballueshme. Kjo është e njëjta histori si dikur me telefonat celularë ose iPad. Gradualisht, gjërat e shtrenjta bëhen më të lira dhe bëhen të arritshme.”

Puna e Bezgraniz Couture ka tërhequr interesin e prodhuesve rusë, dhe negociatat tashmë janë duke u zhvilluar për të prodhuar grupe eksperimentale të veshjeve për njerëzit me nevoja të veçanta. Është planifikuar të nisë prodhimi masiv. “Kompania Faraday, e cila prodhon këpucë dhe veshje për ushtrinë, është e gatshme të marrë përsipër prodhimin e veshjeve bazuar në zhvillimet e Shkollës Britanike të Dizajnit. “Ne i zgjodhëm sepse ata tashmë e kanë teknologjinë. Në fund të fundit, veshjet moderne multifunksionale po zhvillohen për ushtrinë nga materiale speciale, dhe ato duhet të vishen dhe hiqen shpejt. Për njerëzit me nevoja të veçanta, kjo është pikërisht ajo që nevojitet”, shpjegon Yanina Urusova.

Por ku t'i shisni këto veshje, sepse duhet të siguroni edhe shitje? “Nuk ka treg. Është e vështirë të gjesh diçka që nuk ekziston aty ku nuk ekziston. Kjo është ajo që ne jemi të detyruar të bëjmë tani – të krijojmë një treg nga fillimi në fund”, thotë kreu i Bezgraniz Couture.

Alexey Mayuk, dizajner në internet:

Kur u përpoqa të blija rroba në një dyqan të specializuar për personat me aftësi të kufizuara, kishte një përzgjedhje të vogël - vetëm 5-6 modele. E sa i përket dizajnit, veshjet atje nuk janë shumë interesante. Prandaj, duhet të visheni në një dyqan të rregullt. Vërtetë, është më e lehtë për mua - unë jam përdorues i karrigeve me rrota, figura ime nuk është e ndryshme nga ajo e një personi të shëndetshëm. Por, sigurisht, ju dëshironi që rrobat tuaja të jenë të rehatshme dhe në të njëjtën kohë me stil. Kontaktova Orthomodën dhe porosita disa gjëra. Në parim nuk janë të këqija, i vesh ndonjëherë. Por materiali nuk është shumë i këndshëm - rroba të tilla duken më shumë si një lloj rroba pune. Edhe pse mund të sillni pëlhurën tuaj atje, nga e cila do të qepin versionin tuaj.

Yanina Urusova është bashkëthemeluese (së bashku me Tobias Reisner) dhe drejtore e përgjithshme e Qendrës Kulturore NP “Pa Kufij”, partnere e projektit “Dialog në errësirë”. Urusova punon në kryqëzimin midis artit, shkencës, sociologjisë dhe gazetarisë, duke krijuar projekte artistike dhe gazetareske që synojnë ndryshimin e perceptimit të personave me aftësi të kufizuara. Një nga këto projekte ishte projekti fotografik “Acropolis: si gjeta trupin tim” në vitin 2014, kushtuar Lojërave Paraolimpike në Soçi, i realizuar në bashkëpunim me shkrimtarin dhe gazetarin Linor Goralik.

2010 Yanina është bashkëthemelues dhe drejtor i konkursit ndërkombëtar për krijimin e rrobave për personat me aftësi të kufizuara "Bezgraniz Couture", i cili në vitin 2012 u nominua për çmimin "Made in Russia".

Folësi motivues në 4. Forumi i liderëve të rinj të Rusisë YouLead (15.11.13) dhe 5. Forumi i liderëve të rinj të Rusisë Youlead (14.11.2014); Game Changer Speaker në INTERSELIGER 2014 (07/28/14).

Yanina është eksperte në komunikimet e korporatave dhe projektet e ekspozitës ndërkombëtare. Një arkitekte dhe historiane e arkitekturës, ajo mbrojti tezën e saj të doktoraturës në antropologjinë kulturore në Universitetin e Tübingen (Gjermani) dhe botoi librin “Das neue Moskau im Film 1917-1941 kinemaja 1917-1941."

Pothuajse një e pesta e popullsisë së planetit është e kufizuar në disa aftësi. Dhe këto kufizime shpesh shkaktojnë një emocion tek të tjerët - keqardhje. Sidoqoftë, nuk duhet të nxitoni t'i quani këta njerëz "të paaftë" - ata, si të tjerët, janë specialistë, prindër, blerës dhe madje ... fashionista. Yanina Urusova, themeluesja e projektit Bezgraniz Couture, foli për lindjen e idesë së një linje mode për personat me aftësi të kufizuara dhe për veçoritë e zbatimit të projektit.

Si ju lindi ideja për të krijuar një linjë, audienca kryesore e të cilës janë personat me aftësi të kufizuara? Në fund të fundit, vendime të tilla nuk merren brenda natës...

Pothuajse dhjetë vjet më parë, në vitin 2007, kur u konceptua projekti Pa Kufij, Tobias Reisner dhe unë shikuam të gjitha fushat e jetës në të cilat menduam se mund të bëheshin ndryshime domethënëse. Ndër çështjet e ngutshme - trajnimi i avancuar, puna, koha e lirë - menjëherë lindi ideja e përmirësimit të veshjeve. Në vitin 2010, ne organizuam tashmë konkursin e parë ndërkombëtar të veshjeve, çmimin Bezgraniz Couture International Fashion and Accessories Award. Qëllimi kryesor ishte tërheqja e stilistëve profesionistë për të krijuar veshje për personat me aftësi të kufizuara. Që në fillim nuk jemi fokusuar në rrobaqepësi individuale, por në gjetjen e zgjidhjeve për prodhimin industrial të veshjeve të tilla. Është e rëndësishme që kemi menduar menjëherë për të hyrë në arenën ndërkombëtare. Vizioni global u bë i mundur falë sfondit që Tobias dhe unë kishim pas.

Keni të drejtë, vendime të tilla nuk merren menjëherë. U desh kohë për të gjetur partnerët e duhur dhe për të studiuar specifikat e tregut që do të hynim. Nuk ishte e lehtë, sepse, në thelb, ne po përvetësojmë një segment të ri që sapo ka filluar të marrë formë, kryesisht me pjesëmarrjen aktive të Bezgraniz Couture. Për një kohë të gjatë Më duhej të ndiqja rrugën empirike, duke bërë supozime dhe duke bërë gabime. Si tregtarë, ne studiuam karakteristikat e konsumatorëve tanë të ardhshëm, matëm kapacitetin e asaj kamare tregu, në të cilën Ne po planifikojmë të dalim, dhe tani mund të themi se jemi gati për hapin tjetër serioz - prodhimin e koleksionit.

Biznesi është një zemër e ftohtë dhe një kokë e qetë, dhe mendimet për njerëzit me aftësi të kufizuara janë (në shkallë të ndryshme) dhimbje zemre. Si i kombinoni këto gjëra dhe "bëni biznes"?

18% e popullsisë së planetit tonë janë njerëz me aftësi të kufizuara. Fatkeqësisht, ne jemi mësuar të reagojmë ndaj tyre vetëm me keqardhje. Kur diskutojmë për personat me aftësi të kufizuara, ne prekim tema mjekësore ose sociale, por nuk i shohim ata si konsumatorë të mallrave dhe shërbimeve.

As Tobias dhe as unë nuk kemi njerëz me aftësi të kufizuara në familjet tona, kështu që ishte më e lehtë për ne të ruanim një kokë "të ftohtë" kur komunikonim me ta. Ne e shikojmë situatën me qetësi, pa emocione dhe përpiqemi të kuptojmë nevojat reale të këtij publiku. Përvoja jonë tregon se personat me aftësi të kufizuara nuk kanë nevojë për mëshirë. Ajo që u mungon, përkundrazi, është ndjeshmëria dhe mirëkuptimi. Duhet t'i pranoni ashtu siç janë.

Ajo që i bën njerëzit me aftësi të kufizuara nuk është aq gjendja e trupit apo vetëdija e tyre mendore, por mjedisi në të cilin jetojnë, i cili nuk i lejon ata të marrin pjesë në jetën e shoqërisë në baza të barabarta me të tjerët. Kjo në fakt thuhet në Konventën e OKB-së për të Drejtat e Personave me Aftësi të Kufizuara. Tani detyra jonë është të krijojmë kushte në të cilat mund të komunikojmë në kushte të barabarta.

Të mos gënjejmë se moda për personat me aftësi të kufizuara është një segment i veçantë. Cilat janë sfidat më të mëdha me të cilat përballeni gjatë zbatimit të projektit tuaj?

Për mendimin tim, projekti nuk ka vështirësi, por ka probleme shumë interesante që dua t'i zgjidh. Krijimi i produkteve për njerëz të veçantë është një provë e mirë e forcës profesionale të dikujt, pavarësisht nëse është dizajnimi i rrobave apo krijimi i një mjedisi pa pengesa.

Në procesin e punës me studentët në Shkollën e Lartë Britanike të Dizajnit, kuptuam se pas modulit të trajnimit WearABLE Future, dizajnerët e rinj zbulojnë profesionin ndryshe dhe mësojnë të fokusohen në kërkesat e klientëve.

A është e mundur që në këtë fazë të arrini qëllimet tuaja financiare apo ndërsa qëllimet tuaja qëndrojnë në plane të tjera?

Qëllimet kryesore tani janë përcaktimi i strategjisë së zhvillimit të projektit për të ardhmen e afërt, duke përfshirë fillimin e prodhimit të koleksioneve të para industriale.

Cilat mjete marketingu përdorni për të promovuar linjën tuaj të veshjeve dhe cili është tipari kryesor në marketingun e produkteve tuaja?

Ne po krijojmë një lloj të ri komunikimi rreth aftësisë së kufizuar, të cilin e kemi përcaktuar si "riemërtim i aftësisë së kufizuar". Po flasim për një lloj të ri kulture pamore dhe intelektuale. Projekti prezantohet në nivele të ndryshme - nga pjesëmarrja në Javët Ndërkombëtare të Modës në Moskë dhe Los Anxhelos e deri te projekte të tilla artistike dhe gazetareske si "Acropolis", konferenca shkencore dhe biseda TED.

Tipari kryesor në marketingun e produkteve tona është se ne punojmë përpara, në kryqëzimin e inovacionit dhe modës, kështu që ne gjithmonë befasojmë dhe krijojmë një hapësirë ​​pozitive emocionale rreth klientëve tanë dhe produkteve që ata do të përdorin.

Biznesi është një partneritet. A është e lehtë të organizosh partneritete?

Në fillim të punës sonë, ishte e vështirë t'u shpjegonim partnerëve të mundshëm kuptimin dhe perspektivat e projektit. U desh këmbëngulje dhe përkushtim ndaj idesë për të treguar potencialin e lartë ekonomik dhe humanist të këtij bashkëpunimi.

Bazuar në strategjinë tonë të zhvillimit, ne ndërtojmë qëllimisht partneritete në fusha të ndryshme të biznesit, duke krijuar kështu produkte unike. Jemi shumë të kënaqur që kompanitë e teknologjisë së lartë kanë filluar t'i drejtohen Bezgraniz Couture.

Nga rruga, të gjithë partnerët janë liderë në segmentet e tyre të tregut. Shtëpia botuese “Burda” dhe kompania “OTTO BOCK” na mbështetën menjëherë. Që nga viti 2014 kemi krijuar bashkëpunim me Mercedes-Benz RUS SH.A., me të cilin për të tretin vit radhazi zhvillojmë shfaqje të koleksioneve Bezgraniz Couture në kuadër të Javës së Modës të Mercedes-Benz në Rusi. Për të dytin vit, këpucët për spektaklin janë siguruar nga Markë ruse"EKONIKA". Në tetor, A-Linker, një pajisje e veçantë lëvizshmërie për njerëzit me lëvizshmëri të kufizuar, e krijuar nga stilistja kanadeze Barbara Alink, u prezantua në pasarelë.