එරිත්රෝසයිට්. ව්යුහය, ආරෝපණය, ප්රමාණය, කාර්යයන්, පරිවෘත්තීය ලක්ෂණ
එරිත්රෝසයිට්
එරිත්රෝසයිට් යනු රතු රුධිර සෛල වේ. ඔවුන් බොහෝ විට බයිකොන්කේව් හැඩයක් ඇත. එරිත්රෝසයිට් විෂ්කම්භය 7.3 µm වන අතර මතුපිට 145 µm2 වේ. එරිත්රෝසයිට් වලට බයිකොන්කේව් හැඩයක් ඇත - නෝර්මෝසයිට් 3D, සහ එවැනි ස්වරූපයෙන් එරිත්රෝසයිට් වල මතුපිට සිට මයික්රෝන 0.85 ට වඩා වැඩි තනි ලක්ෂ්‍යයක් නොමැත ^ එරිත්රෝසයිට් ගෝලාකාර නම්, සෛලයේ කේන්ද්‍රය වන්නේ මයික්රෝන 25 ක දුරක්, සහ සම්පූර්ණ පෘෂ්ඨය 20% කුඩා වනු ඇත. ප්‍රදේශයේ පරිමාවේ අනුපාතය, 1.5 ට සමාන, එරිත්රෝසයිට් වල විකෘතිතාවයට අනුග්‍රහය දක්වන අතර පෙණහලුවල සිට අවයව වලට ඔක්සිජන් මාරු කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි.මෙම අනුපාතයේ අඩුවීමක්, එරිත්රෝසයිට් පරිමාවේ වැඩි වීමක් සමඟ නිරීක්ෂණය කර ගෝලාකාර හැඩයක් ලබා ගනී. එය අඩු විකෘති කරයි. මෙය එරිත්රෝසයිට් වේගයෙන් විනාශ වීමට හේතු වේ. මීට අමතරව, මෙම පෝරමය එරිත්රෝසයිට් අතර ත්‍රොම්බස් ^ £ සෑදීමේදී ෆයිබ්‍රින් ජාලයේ එරිත්රෝසයිට් සවි කිරීමට ඉඩ සලසයි, නොර්මෝසයිට් වලට අමතරව ක්ෂුද්ර සෛල ඇත (ඩී සමඟ< 7,2 мкм) и макроцитьг^с d >8-9 µm). ඩිස්කොසයිට් (නෝර්මෝසයිට්), ප්ලැනෝසයිට් (පැතලි මතුපිටක් සහිත), ස්ටෝමැටෝසයිට් (ගෝලාකාර හැඩැති), ස්පෙරෝසයිට් (ස්පෙරෝසයිට්), එචිනොසයිට් (ස්ටයිලොයිඩ්) යනාදිය.
එරිත්රෝසයිට් පටලය ස්ථර 4 කින් සමන්විත වේ.
මැද ස්ථර දෙක කොලෙස්ටරෝල් මගින් ස්ථායීකරණය කරන ලද ෆොස්ෆොලිපිඩ් වලින් සමන්විත වේ. පටලයේ කොලෙස්ටරෝල් / ෆොස්ෆොලිපිඩ් අනුපාතය වැඩි කිරීම එහි දුස්ස්රාවීතාව වැඩි කරයි, එහි ද්රවශීලතාවය සහ ප්රත්යාස්ථතාව අඩු කරයි. එරිත්රෝසයිට් වල විරූපණය අඩු වේ.
ෆොස්ෆොලිපිඩ් යනු පටලවල ප්රධාන ව්යුහාත්මක සහ ක්රියාකාරී සංරචකයයි. පහත සඳහන් සාන්ද්‍රණයන්හි එරිත්රෝසයිට් පටලයේ අඩංගු ෆොස්ෆොලිපිඩ් ප්රධාන කාණ්ඩ හතරක් ඇත: ෆොස්ෆැටිඩිල්කොලීන් - 28%, ෆොස්ෆැටිඩයිලෙතනොලමයින් - 27%, ස්පින්ගොමයිලින් 26%, පොස්පටයිඩයිල්සෙරීන් -13%.
ෆොස්ෆොලිපිඩ් අණුව ප්රධාන කොටස් තුනකින් සමන්විත වේ - "හිස" සහ "වලිග" දෙකකි. "ටේල්ස්" - මේද අම්ල වල දිගටි දාම, එරිත්රෝසයිට් පටලයේ ෆොස්ෆොලිපිඩ් සංයුතියට ඔලෙයික්, ඇරචිඩොනික්, ලිනොලෙයික්, පැල්මිටික් සහ ස්ටියරික් අම්ල ඇතුළත් වේ. ද්වි ස්තරය තුළ, ෆොස්ෆොලිපිඩ් අණු වල ජලාකර්ෂණීය "හිස්" පටලයේ ඉහළ සහ පහළ පෘෂ්ඨයන් සාදන අතර, පටලයෙහි හයිඩ්රොෆොබික් "වලිග" එකිනෙකට සම්බන්ධ වී එහි ඝනකම සැඟවී ඇත. පටලවල වැදගත් ලක්ෂණයක් වන්නේ ද්වී ස්ථරයේ අසමමිතියයි - එහි අභ්යන්තර හා පිටත ස්තරවල ඇති ලිපිඩවල විවිධ සංයුතිය, ලිපිඩ පරිවෘත්තීය එන්සයිම මගින් ද්වී ස්ථර අසමමිතිය නිර්මාණය කර පවත්වාගෙන යයි. එය අන්තර් සෛලීය අන්තර්ක්රියා සපයයි - රුධිර ප්ලාස්මා ලිපිඩ සමඟ හුවමාරු වීම හේතුවෙන් එරිත්රෝසයිට් පටල ෆොස්ෆොලිපිඩ් යාවත්කාලීන වේ. දිවා කාලයේදී, සියලුම පටල ෆොස්ෆොලිපිඩ් වලින් 25% ක් හුවමාරු වේ.
ප්රෝටීන යනු ෆොස්ෆොලිපිඩ් සමඟ පටලයේ තවත් වැදගත් අංගයකි. ඒවා ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ ගිල්වීමේ ප්‍රමාණයෙන් වෙනස් වේ: සමහරක් මතුපිටින් පිහිටා ඇති අතර පටලයේ පිටත තට්ටුව සාදයි; අනෙක් අය එය විදිනවා; තෙවනුව - සයිටොප්ලාස්මයේ පැත්තෙන් ද්වි ස්ථරයට ආධාරකයක් වන අතර එය අභ්යන්තර ස්ථරය සාදයි. එකිනෙකා සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම, ප්රෝටීන් පටලයේ රාමුව නිර්මාණය කරයි, එහි ශක්තිය සහතික කරයිද? ප්රෝටීන සහ ලිපිඩ අතර සමීප සම්බන්ධයක් පවතී. ලිපිඩ ප්රෝටීන වල සංචලනය තීරණය කරන අතර පටලවල ප්ලාස්ටික් හා විරූපණයට වගකිව යුතුය.
පටල ප්රෝටීන වල ප්රධාන පන්ති අනුකලිත සහ පර්යන්ත ප්රෝටීන මගින් නිරූපණය කෙරේ.
සමෝධානික ප්රෝටීන ලිපිඩ ද්වී ස්තරය සමඟ සමීපව සම්බන්ධ වී ඇති අතර, එය හරහා සහ හරහා විනිවිද යන අතර ඒවායේ සංයුතියේ ලිපිඩ සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් කොටස් ඇතුළත් විය හැකිය.
(Protein-3 යනු ප්රධාන අනුකලිත ප්‍රෝටීනයයි. එය පටලයේ අභ්යන්තර පැත්තේ පිහිටා ඇති ankyrino "m> සමඟ අන්තර්ක්රියා කරමින් ලිපිඩ ද්වී ස්ථර සහ පර්යන්ත ප්රෝටීන අතර ශක්තිමත් බන්ධනයක් සපයයි. ප්රෝටීන්-3 හි ක්‍රියාකාරකම් පහත පරිදි වේ: එය ඇනායන වල ප්රධාන වාහකය වන අතර, එහි ග්ලිසරල්ඩිහයිඩ් පොස්පේට් ඩිහයිඩ්රොජිනේස්, ඇල්ඩොලේස්, හීමොග්ලොබින් බන්ධන ස්ථාන අඩංගු වේ.එහි පිටත පෘෂ්ඨයේ එරිත්රෝසයිට් වල කණ්ඩායම් අනුබද්ධතාවය තීරණය කරන ප්‍රතිදේහජනක පද්ධතියක් ඇත.
Glycophorins විශාල sialoglycopeptide අණු සාදයි: glycophorins වල Glycosylated කොටස්, ආරෝපිත කණ්ඩායම් හෝ ප්රතිග්රාහක රැගෙන, පටල මතුපිට සිට සැලකිය යුතු දුරක් පිටතට පැතිරීමට දායක වේ. Glycophorin A ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් ප්රෝටීන වල ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි, සයිටොස්කෙලිටන් ශක්තිමත් කිරීම සහ ස්ථාවර කිරීම සඳහා දායක වේ.
Membrane ATPases - ඒවායින් 3 ක් ඇත. Na * -K + -ATPase එරිත්රෝසයිට් වලින් Na + ඉවත් කර K + හඳුන්වා දෙයි. Ca2+-ATP-ase - එය කැල්මොඩියුලින් ප්‍රෝටීනයට බැඳී ඇති විට, එරිත්රෝසයිට් වලින් Ca2+ පිටතට ගෙන යයි. සයිටොප්ලාස්මයේ Ca2 * සාන්ද්රණය වැඩිවීමත් සමඟ, කැල්සියම් පොම්පයේ ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු වන අතර, එරිත්රෝසයිට් වල හැඩයේ වෙනස්කම් වල මොඩියුලේටරයක් විය හැකි පටල ඇටසැකිල්ල_1\^2+-ATPase බිඳවැටීම වලක්වනු ලැබේ. සියලුම පටල ATPases වල කාර්යය වන්නේ අයනවල ක්රියාකාරී ප්රවාහනය සඳහා ශක්තිය සැපයීමයි.
පර්යන්ත ප්රෝටීන ද්විත්ව ස්ථරයට විනිවිද යාමේ කුඩා ගැඹුරකින් සහ එය සමඟ දුර්වල අන්තර්ක්රියා මගින් සංලක්ෂිත වේ.
Spectrin යනු පටල ඇටසැකිල්ලේ ප්රධාන ප්‍රෝටීනය වේ.දෙවැන්නට අනෙකුත් පර්යන්ත ප්රෝටීන ද ඇතුළත් වේ: Actin, protein-4.1 සහ protein-4.9 (actin බන්ධනය කරයි). ඒවා සියල්ලම පටලයේ සයිටොසොලික් මතුපිට ස්ථානගත කර ඇති අතර ශක්තිමත්, දෘඩ ව්‍යුහයක් ඇති පටල ඇටසැකිල්ලේ පදනම සාදයි.
ඇසිටිල්කොලිනෙස්ටරේස් - ඇසිටිල්කොලීන් බිඳවැටීම උත්ප්‍රේරණය කරන එන්සයිමයක්) එරිත්රෝසයිට් පටලයේ පිටත පැත්තේ පිහිටා ඇත. බොහෝ ග්ලයිකොලිසිස් එන්සයිම එරිත්රෝසයිට් පටලයේ සයිටොස්කෙලිටන් වෙත නැඹුරු වේ.
එරිත්රෝසයිට් පටලය සාදන ප්රෝටීන බොහෝ කාර්යයන් ඉටු කරයි: ඒවා සයිටොස්කෙලිටනයේ ශක්තිය සපයයි, ප්රවාහන ATPases සහභාගීත්වයෙන් සයිටොප්ලාස්මයේ අයනික සංයුතියේ ස්ථාවරත්වය පාලනය කරයි, ජීව විද්‍යාත්මකව ක්රියාකාරී ද්රව්ය නිශ්චිතව හඳුනා ගැනීමට සහභාගී වේ, අන්තර් සෛලීය පරිවෘත්තීය නියාමනය කරයි. ප්‍රතිශක්තිකරණ ගුණාංග තීරණය කිරීම සහ සෛලයේ බලශක්ති අවශ්‍යතා ද සපයයි.
අනෙකුත් සෛලවල පටල මෙන් නොව, එරිත්රෝසයිට් පටලය C>2, CCL, HCO3, CG සඳහා ඉහළ පාරගම්යතාවයක් ඇත.එය Na +, K + කැටායන වලට දුර්වල ලෙස පාරගම්ය වන අතර, එය සම්ප්රේෂණ සිදුරු හරහා සෙමින් ගමන් කරයි.
ක්ෂීරපායී එරිත්රෝසයිට් යනු ඉතා අඩු ආවේණික ශ්වසනය සහිත න්යෂ්ටික රහිත සංයුති වේ. න්යෂ්ටියක් නොමැතිව, එරිත්රෝසයිට් න්යෂ්ටික සෛල වලට වඩා 200 ගුණයකින් අඩු U2 පරිභෝජනය කරයි. Oi පරිභෝජනය අඩුවීම එරිත්රෝසයිට් වල ආයු කාලය වැඩි කිරීමට හේතු වේ. ඔවුන්ගේ ප්රධාන බලශක්ති ප්රභවය වේ
ග්ලූකෝස් නිදහස් වේ. ව්යුහය නඩත්තු කිරීමට සහ හීමොග්ලොබින් ස්ථාවර කිරීමට අවශ්ය ශක්තිය ග්ලයිකොලිසිස් සහ පෙන්ටෝස් ෂන්ට් මගින් ජනනය වේ.
1.5. ප්රායෝගික පන්තිවල මාතෘකා
කොටස 1. පටල ජෛව භෞතික විද්යාව
1. 1. ජීව විද්යාත්මක පටල. ව්යුහය, ගුණාංග.
අන්තර් සෛලීය ක්ෂුද්ර ඉලෙක්ට්‍රෝඩයකින් මනිනු ලබන ඇක්සෝන පටලයේ නිශ්චිත විද්යුත් ධාරිතාව 0.5 මයික්‍රොෆරාඩ්/සෙ.මී. පැතලි ධාරිත්‍රක සූත්‍රය භාවිතා කරමින්, 2 පාර විද්යුත් නියතයක් සහිත පටලයක ජලභීතික ස්ථරයේ ඝනකම තක්සේරු කරන්න.
පාර්ශ්වීය විසරණයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ෆොස්ෆොලිපිඩ් අණුවක් තත්පර 1 කින් ගමන් කරන එරිත්රෝසයිට් පටලයේ මතුපිට ඇති දුර ප්රමාණය කොපමණද? පාර්ශ්වීය විසරණයේ සංගුණකය 10 -12 m 2 / s ට සමාන වේ. මයික්රෝන 8 ක විෂ්කම්භයක් සහිත එරිත්රෝසයිට් පරිධිය සමඟ සසඳන්න.
පටල ෆොස්ෆොලිපිඩ් ද්රව-ස්ඵටික තත්වයේ සිට ජෙල් දක්වා සංක්රමණය වන අදියරේදී ද්වී ස්ථරයේ ඝනකම වෙනස් වේ. මෙම නඩුවේ පටලයෙහි විද්යුත් ධාරිතාව වෙනස් වන්නේ කෙසේද? පටලයෙහි විද්යුත් ක්ෂේත්‍ර ශක්තිය වෙනස් වන්නේ කෙසේද?
ස්පින් ලේබල් කරන ලද ෆොස්ෆොලිපිඩ් අණු ආධාරයෙන්, පටල ඝනකම හරහා දුස්ස්රාවීතා අනුක්‍රමණය ස්ථාපිත කරන ලදී. පෙර අත්හදා බැලීම විස්තර කරන්න. දුස්ස්රාවීතාව වැඩි වන්නේ කොහේද: පටලයේ මතුපිට හෝ එහි මධ්යයේ?
1.1.1 ජෛව පටල ඝණකම:
10 A, 3. OD µm
10 nm 4. 10 µm
1.1.2 ජීව විද්යාත්මක පටලයක ද්රව මොසෙයික් ආකෘතියට ඇතුළත් වන්නේ:
ප්රෝටීන් ස්ථරය, පොලිසැකරයිඩ සහ මතුපිට ලිපිඩ
lipid monolayer සහ කොලෙස්ටරෝල්
lipid bilayer, ප්රෝටීන්, microfilaments
lipid bilayer
1.1.3 ජීව විද්යාත්මක පටලයේ ලිපිඩ කොටස පහත භෞතික තත්වයේ ඇත:
දියර අස්ඵටික
ඝන ස්ඵටිකරූපී
ඝන අස්ඵටික
ද්රව ස්ඵටික
1.1.4 ඇක්සෝන පටලයේ නිශ්චිත විද්යුත් ධාරිතාව:
1.1.5 ෆොස්ෆොලිපිඩ් අණුවක් ඒවායේ විසරණයේදී එක් සමතුලිත ස්ථානයක සිට තවත් ස්ථානයකට මාරු කිරීමේ ලාක්ෂණික මාරුවීමේ කාලය:
1.1.6 පටලවල ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ ද්රව-ස්ඵටික තත්වයේ සිට ජෙල් දක්වා අදියර සංක්රමණය වන්නේ:
පටල තුනී වීම
පටල ඝණකම වෙනස් නොවේ
පටල ඝණ වීම
1.2 ජීව විද්යාත්මක පටල හරහා ද්රව්ය ප්රවාහනය කිරීම.
සම්මන්ත්‍රණ සඳහා ප්‍රශ්න, කාර්යයන්, පැවරුම් පාලනය කරන්න
1. පටලයක ඇති ලිපිඩ සිදුරෙහි විවේචනාත්මක අරය රඳා පවතින්නේ කුමන පරාමිතීන් මතද?
2. පටල විභවයක් නොමැති විට විවේචනාත්මක සිදුරු අරය ගණනය කරන්න. සිදුරු 10 -11 N හි දාර ආතතිය, ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ මතුපිට ආතතිය 0.3 mN/m ගන්න.
3. පටල ලිපිඩ ද්රව ස්ඵටික තත්ත්‍වයේ සිට ජෙල් දක්වා අදියර සංක්‍රමණයෙන් පසු වලිනොමිසින් අණුවේ සහභාගීත්වය ඇතිව kaoium අයනවල පහසු විසරණය වෙනස් වන්නේ කෙසේද?
4. අන්තර් සෛලීය ක්ෂුද්ර ඉලෙක්ට්‍රෝඩයකින් මනිනු ලබන ඇක්සෝන පටලයේ නිශ්චිත විද්යුත් ධාරිතාව 0.5 මයික්‍රොෆරාඩ්/සෙ.මී. පැතලි ධාරිත්‍රක සූත්‍රය භාවිතා කරමින්, 2 පාර විද්යුත් නියතයක් සහිත පටලයක ජලභීතික ස්ථරයේ ඝනකම තක්සේරු කරන්න.
ආදර්ශ නිරීක්ෂණ පරීක්ෂණ
1.2.1 අයන ප්රවාහනය දිශාවට සිදු වේ:
1.2.2 විද්යුත් විච්ඡේදක නොවන (ෆිකා) සඳහා විසරණ සමීකරණය ලියා ඇත්තේ:
2.3 Valinomycin අණුව පටලය හරහා ප්රවාහනය කරයි:
1.2.4 පහසු විසරණයේදී පදාර්ථ මාරු කිරීම සරල විසරණය සමඟ සැසඳේ:
හිමින්
1.3 ජෛව විද්යුත් විභවයන්.
සම්මන්ත්‍රණ සඳහා ප්‍රශ්න, කාර්යයන්, පැවරුම් පාලනය කරන්න
පටල විභව වෙනසක් ඇති කරන්නේ කුමන අයන ප්රවාහනය: උදාසීන හෝ ක්‍රියාකාරීද?
වඩා විශාල වන්නේ කුමක්ද: සමුද්‍ර ටෙලිග්‍රාෆ් එකක වයර් ඔස්සේ විද්යුත් සංඥාවක් ප්‍රචාරණය වීමේ වේගය හෝ ඇක්සෝන පටලයක් ඔස්සේ ස්නායු ආවේගයක් ප්‍රචාරණය වීමේ වේගය? මන්ද?
ටෙට්‍රෝ-ඩොටොක්සින් නම් විෂ ද්රව්ය සහ දේශීය නිර්වින්දක ටෙට්‍රඑතිලමෝනියම් ක්‍රියාකාරීත්වයේ ජෛව භෞතික යාන්ත්රණය පැහැදිලි කරන්න.
විවේකයේදී සහ උද්දීපනයේදී විවිධ අයන සඳහා දැල්ලන් ඇක්සෝන් පටලයේ පාරගම්යතාව සහසම්බන්ධ වන්නේ කෙසේද?
අපි axon ඇතුළත සහ පිටත රසායනික සංයුතිය වෙනස් කළහොත් ක්රියාකාරී විභව ප්‍රස්ථාරයේ ස්වරූපය වෙනස් වන්නේ කෙසේද: axo-plasma බාහිර සෛල තරලයෙන් සහ බාහිර සෛල තරලය - axoplasm සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය වේ.
සෛලය තුළ ඇති පොටෑසියම් අයන සාන්ද්රණය 125 mmol / l, පිටත - 2.5 mmol / l සහ පටල ඝනකම 8 nm නම්, විවේකයේදී පටලය මත ඇති විද්යුත් ක්ෂේත්‍ර ශක්තිය කුමක්ද?
(පිළිතුර: 1.3 * 10 7 V / m.)
7. ක්රියා විභවයේ විස්තාරය ගණනය කරන්න, නම්-
උද්දීපනය කළ හැකි පටක සෛල තුළ පොටෑසියම් සහ සෝඩියම් සාන්ද්රණය
පිළිවෙලින්: 125 mmol / l, 1.5 mmol / l, සහ පිටත
2.5 mmol / l සහ 125 mmol / l.(පිළිතුර: 160 mV.)
ආදර්ශ නිරීක්ෂණ පරීක්ෂණ
1.3.1. Membrane potential f m හඳුන්වන්නේ:
1.3.2 භාවිතා කරන අන්තර් සෛල ඉලෙක්ට්රෝඩයේ කෙළවරේ විෂ්කම්භය සදහාපටල විභව මිනුම්:
සෛල ප්රමාණයට අනුරූප වේ
සෛලයට වඩා ඉතා කුඩාය
වඩා විශාල සෛල
1.4 ක්රියාකාරී විභව උත්පාදන යාන්ත්රණය.
සම්මන්ත්‍රණ සඳහා ප්‍රශ්න, කාර්යයන්, පැවරුම් පාලනය කරන්න
1. උද්දීපනය කළ හැකි සෛලයක පටලය මත, එකම ආරෝපණ ලකුණක් සහිත විවිධ අයනවල ප්රවාහ එකවර ගලා යන ක්‍රියාවලියක් කළ හැකිද?
2. ප්රකාශනයේ තේරුම කුමක්ද?
හෘද සෛල ක්රියාකාරී විභවයේ II අදියර සඳහා?
3. නාලිකාව හරහා ධාරාව විවික්ත වන අතර, පටලය හරහා - අඛණ්ඩව, සුමටව වෙනස් වීමට හේතුව කුමක්ද?
ආදර්ශ නිරීක්ෂණ පරීක්ෂණ
1.4.1. ඇක්සෝනය උද්දීපනය කිරීමේදී depolarization අවධියේදී, Na + අයන වල ප්‍රවාහයන් යොමු කෙරේ:
1. නිරය 2. bd 3. නිරය 4. in 5. ag
1. 4.2. ඇක්සෝන් ප්‍රතිධ්‍රැවීකරණ අවධියේදී අයන ප්‍රවාහයන් යොමු කෙරේ:
1.ad 2.bd 3.be 4.d
4.3 Axon ක්රියාකාරී විභවයට සාපේක්ෂව Cardiomyocyte ක්රියාකාරී විභව කාලසීමාව
1. වැඩි 2. වඩා අඩු 3. සමාන
4.4 හෘද සෛලයක සානුව අවධිය අයන ප්රවාහ මගින් තීරණය වේ:
1. ඇන්ටනොව් වී.එෆ්. පටලවල ජෛව භෞතික විද්යාව // Sorovsky අධ්යාපනික සඟරාව. - 1997. - T. - 6. S. 1-15.
2. Antonov V.F., Smirnova E.Yu., Shevchenko E.V.අදියර පරිවර්තනයන් තුළ ලිපිඩ පටල. - M.: Nauka, 1992. - S. 125.
3. ක්ලෙන්චින් වී.ඒ.ජීව විද්යාත්මක පටල. - 1993. - ටී. 10. -එස්. 5-19.
4. Chizmajaev Yu.A., Arakelyan V.B., Pastushenko V.F.පටලවල ජෛව භෞතික විද්යාව. - එම්.: Nauka, 1981. - S. 207-229.
5. කොටෙක් ඒ., ජනසෙක් කේ.පටල ප්රවාහනය. එම්.: මීර්, 1980.
6. ලයිට්ෆුට් ඊ.ජීවන පද්ධතිවල ප්රවාහන සංසිද්ධි. එම්.: 1977.
7. රුබින් ඒ.බී.ජෛව භෞතික විද්යාව. එම්.: ඉහළ. Shk., 1987.
8. ජීව විද්යාත්මක පටල: එකතුව / යට. එඩ්. D.S. Parsons. මොස්කව්: Atomizdat, 1978.
9. පටලය: අයන නාලිකා: සෙන. කලාව. එම්.: මීර්, 1981.
10. හිල්ස් බී.වී.සෙනසුරාදා. පටල: අයන නාලිකා. එම්.: මීර්, 1981.
11. හෘදයේ කායික විද්යාව සහ ව්යාධිවේදය. යටතේ. සංස්. N. Sperelakis: M.: Medicine, 1998.
12. මානව කායික විද්යාව. යටතේ. සංස්. Schmidt R. And Tevs G. T. 1. M .: Mir, 1996.
වගන්තිය 2. සෛල සහ අවයවවල ජෛව භෞතික විද්යාව
2. 1. අවයවවල විද්යුත් ක්රියාකාරිත්වය.
සම්මන්ත්‍රණ සඳහා ප්‍රශ්න, කාර්යයන්, පැවරුම් පාලනය කරන්න
1. සමාන උත්පාදකයේ මූලධර්මය කුමක්ද? මෙම මූලධර්මය භාවිතා කිරීම සඳහා උදාහරණ දෙන්න.
2. විද්යුත් හෘද විද්‍යාවේ ප්‍රතිලෝම ගැටලුව රෝග විනිශ්චය කිරීමේ කාර්යයක් වන අතර එය සෘජු එකක් නොවන්නේ ඇයි?
3. මිනිස් සිරුරේ මතුපිට විද්යුත් විභවයන් පිළිබඳ සිතියමක් සෑදීමේ යාන්ත්රණය කුමක්ද?
4. අවම වශයෙන් ECG ඊයම් 3 ක් වාර්තා කිරීම අවශ්ය වන්නේ ඇයි, සහ උදාහරණයක් ලෙස, එකක් නොවේ ද?
ආදර්ශ නිරීක්ෂණ පරීක්ෂණ
2.1.1 ECG ආකෘති නිර්මාණය කරන විට, එය dipoles අවට පරිසරය උපකල්පනය කරයි
ඒ. සමජාතීය a, විෂමජාතීය
බී. සමස්ථානික b", anisotropic
තුල. සීමා සහිත", අනන්ත
1.abc 2.a"b"c" 3.ab"c 4.abc"
2.1.2 එහි කාර්යයේ චක්රය තුළ හෘදයේ සමෝධානික විද්යුත් දෛශිකයේ විශාලත්වය සහ දිශාව වෙනස් වීමට හේතුව කුමක්ද?
හදවතේ කශේරුකා වල හැකිලීම
හෘදයේ විවිධ ව්‍යුහයන්ගේ උද්දීපන තරංගයේ අනුක්‍රමික ආවරණය
හෘද සෛලවල පරිවෘත්තීය ක්රියාකාරිත්වය
atrioventricular නෝඩයේ තරංගයේ වේගය අඩු කිරීම
2.1.3 විවිධ ඊයම්වල එකම ECG දත්වල විස්තාරය සමාන නොවන්නේ ඇයි?
විවිධ ඊයම් සඳහා, අනුකලිත විද්යුත් දෛශිකයේ අගය E _
විවිධ ඊයම් වලදී, දෛශික E හි භ්‍රමණය වෙනස් වේ
විවිධ ඊයම් මත දෛශික E හි ප්රක්ෂේපණ සමාන නොවේ
සෑම ඊයම්යකටම තමන්ගේම දෛශික E ඇත
2.1.4 හෘදයේ සමෝධානික විද්යුත් දෛශිකය E ලූප P, QRS, T විස්තර කරයි:
1.තිරස්
2.පපුවේ මතුපිට තලයේ
Z.in වෙළුම් අවකාශය XYZ
4. දකුණු, වම් අත සහ වම් පාදයේ ලකුණු සම්බන්ධ කරන තලයේ
2.1.5 වාර්තාගත විභව වෙනස්කම්
1. ag 2. be 3. vg 4. dv
2.2 සක්‍රිය මාධ්‍ය තුළ ස්වයංක්රීය තරංග ක්‍රියාවලි.
සම්මන්ත්‍රණ සඳහා ප්‍රශ්න, කාර්යයන්, පැවරුම් පාලනය කරන්න
සක්‍රීය මාධ්‍යවල ස්වයංක්රීය තරංග සහ ප්‍රත්‍යාස්ථ මාධ්‍යවල යාන්ත්රික තරංග අතර ඇති මූලික වෙනස කුමක්ද?
ස්වයංක්රීය තරංගයක් තෙතමනයකින් තොරව ක්රියාකාරී මාධ්‍යයක ප්‍රචාරණය කරන්නේ ඇයි?
සක්‍රීය මාධ්‍ය තුළ ස්වයංක්රීය තරංග වල මැදිහත්වීම් නිරීක්ෂණය වේද?
ක්රියාකාරී මාධ්යයේ ස්වයංක්රීය තරංග පරාමිතීන් රඳා පවතින්නේ කුමක් ද?
හෘදයාබාධ කලාපයේ සෛල සඳහා වන සීමාව විභවය - 30 mV. මෙම ප්‍රදේශයේ සෛලවල ට්‍රාන්ස්මෙම්බ්‍රේන් විභවය යම් අවස්ථාවක දී 40 mV අගයකට ළඟා විය. මයෝකාඩියම් ප්‍රදේශය හරහා උද්දීපන තරංගයක් සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකිද?
ආදර්ශ නිරීක්ෂණ පරීක්ෂණ
2.2.1 සක්‍රීය මාධ්‍යය හරහා (උදාහරණයක් ලෙස, මයෝකාඩියම් ව්යුහය හරහා) ප්‍රචාරණය වන උද්දීපන තරංගය (ස්වයං තරංගය), දිරාපත් නොවේ:
එක් සෛලයකින් තවත් සෛලයකට ශක්තිය මාරු කිරීමෙන්
එක් එක් සෛලය මගින් ගබඩා කර ඇති ශක්තිය මුදා හරිනු ඇත
හෘද සංකෝචනයෙහි යාන්ත්රික ශක්තිය මාරු කිරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස
විද්යුත් ක්ෂේත්රයේ ශක්තිය භාවිතා කිරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස
2.2.2 ක්රියාකාරී මාධ්යයේ උද්දීපන තරංග ආයාමය රඳා පවතින්නේ:
ඒ. හෘද සෛලවල ක්රියාකාරී විභවයේ විස්තාරය
බී. මයෝකාඩියම් හරහා තරංග පැතිරීමේ වේගය මත
තුල. පේස්මේකර්ගේ ස්පන්දන සංඛ්යාතය මත
උද්දීපනය වූ වර්තන කාල සීමාවේ සිට
සෛල1. ab 2. bg 3. cg 4. ag
2.2.3 පරිමිතියක් සහිත වළල්ලක X කාලසීමාවෙහි ස්වයංක්රීය තරංගයක් (නැවත ඇතුල් වීම) සංසරණය වීම කොන්දේසිය යටතේ සිදුවිය හැක:
2.2.4. සමජාතීය නොවන සක්‍රීය මාධ්‍යයක පරාවර්තකත්වය R 1 සහ R 2 (R 2 > R :) සහිත කලාප තිබේ නම් සහ පේස්මේකරයෙන් එන ආවේග T කාල පරිච්ඡේදයක් සමඟ අනුගමනය කරයි නම්, කොන්දේසිය යටතේ රිද්ම පරිවර්තනය සිදුවිය හැකිය:
1. ටී
R 1 3.T = R 2 -R 1 2.3 මාංශ පේශි හැකිලීමේ ජෛව භෞතික විද්යාව.
සම්මන්ත්‍රණ සඳහා ප්‍රශ්න, කාර්යයන්, පැවරුම් පාලනය කරන්න
සමමිතික සංකෝචනය විවිධ ආරම්භක මාංශ පේශී දිග වලදී F(t) රඳා පැවැත්මේ වෙනස් ආකාරයක් ඇත්තේ ඇයි?
V(P) හිල් වක්‍රයෙන් මාංශ පේශියකට දරාගත හැකි උපරිම බර තීරණය කළ හැකිද?
එම මාංශ පේශි මගින් තාප උත්පාදනය වැඩි වීමත් සමඟ මාංශ පේශි හැකිලීමේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි වේද?
හෘද සෛල හා අස්ථි මාංශ පේශිවල විද්යුත් යාන්ත්රික සම්බන්ධ කිරීම අතර ඇති වෙනස්කම් මොනවාද?
ආදර්ශ නිරීක්ෂණ පරීක්ෂණ
2.3.1 මාංශ පේශි හැකිලීමේදී:
ඒ. ඇක්ටින් සූතිකා මයෝසින් දිගේ සාර්කෝමියර් තුළට ලිස්සා යයි
බී. මයෝසින් වසන්තයක් මෙන් සම්පීඩනය කරයි
තුල. පාලම් ඇක්ටින් සක්‍රීය අඩවි වලට සම්බන්ධ වේ
d. පාලම් විවෘත වේ
1. av 2. bg 3. bv 4. ag
2.3.2 මාංශ පේශි මගින් ජනනය වන හැකිලීමේ බලය තීරණය වන්නේ:
1. ක්රියාකාරී නූල් දිග
2 එක් පාලමකින් ජනනය කරන ලද බලයේ වෙනසක්
එකවර වසා දැමූ පාලම් ගණන
මයෝසින් සූත්රිකාවේ ප්රත්යාස්ථතාව
2.3.3 P බර මත තනි මාංශ පේශි හැකිලීමක වේගය v මත යැපීම ආකෘතිය ඇත:
2.3.4. විද්යුත් යාන්ත්රික සම්බන්ධ කිරීම තීරණය වන්නේ පහත සිදුවීම් දාමය මගිනි:
ඒ. Myofibrils මත Ca 2+ අයන මුදා හැරීම
බී. සෛල පටලයේ උද්දීපනය
තුල. Ca 2+ අයන සාර්කොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් තුළට ක්රියාකාරී ප්රවාහනය කිරීම
ඈක්ටින් ක්රියාකාරී මධ්යස්ථාන වෙත පාලම් වසා දැමීම
e. ඇක්ටින් සාර්කෝමියර් තුළට ලිස්සා යාම
1. මානව කායික විද්යාව. T. 2. M.: Mir, 1996.
2. Vasiliev V.A., Romanovsky Yu.N., Yakhno V.G.ස්වයංක්රීය තරංග ක්‍රියාවලි. මොස්කව්: Nauka, 1987.
3.Ivanitsky G.R., Krinsky V.I., Selkov E.E.සෛලයේ ගණිතමය ජෛව භෞතික විද්යාව. මොස්කව්: Nauka, 1978.
4. Chernysh A.M.හෘද පේශිවල සමජාතීයතාවයේ ජෛව යාන්ත්ර විද්යාව. මොස්කව්: Nauka, 1993.
5. බෙන්ඩෝල් ජේ.මාංශ පේශි, අණු සහ චලනය. එම්.: මීර්, 1989.
වගන්තිය 3. සංකීර්ණ පද්ධතිවල ජෛව භෞතික විද්යාව
3.1 ජෛව භෞතික ක්රියාවලීන්ගේ ආකෘති නිර්මාණය.
සම්මන්ත්‍රණ සඳහා ප්‍රශ්න, කාර්යයන්, පැවරුම් පාලනය කරන්න
පිටකිරීමේ නියතය k = 0.3 (පැය 1) නම්, එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඖෂධයේ ආරම්භක ස්කන්ධයෙන් 10% ක් රුධිරයේ කොපමණ කාලයක් පවතිනු ඇත්ද?
විවිධ ඖෂධ දෙකක excretion නියතයන් දෙකක ගුණයකින් වෙනස් වේ. මෙම අවස්ථා දෙක සඳහා එන්නත් කිරීමේදී රුධිරයේ ඖෂධයේ ස්කන්ධයේ වෙනස්කම් පිළිබඳ ගුණාත්මක ප්රස්තාර අඳින්න. t = O හි පිටකිරීමේ අනුපාතය කොපමණ වාර ගණනක් වෙනස් වේද?
රෝගියාට බිංදුවක් දමා ටික වේලාවකට පසු (ඖෂධයේ සාන්ද්රණය ස්ථාවර මට්ටමට ළඟා වූ විට), ඔහුට එන්නතක් ලබා දෙන ලදී. කාලයත් සමඟ ඖෂධයේ ස්කන්ධය වෙනස් වීම පිළිබඳ ගුණාත්මක ප්රස්ථාරයක් අඳින්න.
ආදර්ශ නිරීක්ෂණ පරීක්ෂණ
3.1.1. විලෝපික-ගොදුරේ ආකෘතිය පෙන්නුම් කරන්නේ විලෝපිකයන්ගේ සහ ගොදුරේ ගහනය හාර්මොනික් දෝලනයන් සිදු කරන බවයි. මෙම දෝලනයන්හි සංඛ්යාත සහ අදියර සමානද?
ඒ. සංඛ්යාත සමාන වේ. අදියර සමාන වේ
බී. සංඛ්යාත වෙනස් වේ d. අදියර වෙනස් වේ
1. av 2. bc 3. ag 4. bg
3.1.2 සෛලවල විද්යුත් උත්පාදනය පිළිබඳ අධ්යයනය සඳහා ප්රමාණවත් ආකෘතිය කුමක්ද?
1. liposome 2. bilayer lipid membrane
3. දැල්ලන් axon 4. Frank ආකෘතිය
3.2 රුධිර සංසරණ පද්ධතියේ ජෛව භෞතික විද්යාව.
සම්මන්ත්‍රණ සඳහා ප්‍රශ්න, කාර්යයන්, පැවරුම් පාලනය කරන්න
"ආර්ථිකයේ රාජ්‍ය නියාමනය" යන විනය පිළිබඳ අධ්යාපනික හා ක්‍රමවේද සංකීර්ණය
පුහුණු හා ක්‍රමවේද සංකීර්ණය... අධ්යාපනික-ක්රමානුකූලසංකීර්ණමතවිනය"ආර්ථිකයේ රාජ්‍ය නියාමනය" UFA -2007 ආර්ථිකයේ රාජ්‍ය නියාමනය: අධ්යාපනික-ක්රමානුකූලසංකීර්ණ... ආර්ථික විද්යාව අධ්යාපනික-ක්රමානුකූලසංකීර්ණමතවිනය"රජයේ...
සාමාන්ය වෘත්තීය පුහුණු විනයෙහි අධ්යාපනික හා ක්‍රමවේද සංකීර්ණය "ජීව විද්යාව ඉගැන්වීමේ න්‍යාය සහ ක්රම" විශේෂත්වය "050102 65 - ජීව විද්යාව"
පුහුණු හා ක්‍රමවේද සංකීර්ණයඅධ්යාපනික-ක්රමානුකූලසංකීර්ණමතපුහුණු හා ක්‍රමවේද සංකීර්ණය
... __________________________________________________________ (සම්පූර්ණ නම.) අධ්යාපනික-ක්රමානුකූලසංකීර්ණමතවිනයපරිගණක සංවිධානය සහ ... Samme G.V. අධ්යාපනික-ක්රමානුකූලසංකීර්ණමතවිනයපරිගණක සහ පද්ධති සංවිධානය (නම විනය) සම්පාදනය ...
යාත්රාවේ අරය අඩකින් අඩු වී ඇත. නිරන්තර පීඩන පහත වැටීමක් සමඟ පරිමාමිතික රුධිර ප්රවාහ ප්රවේගය කොපමණ වාර ගණනක් වෙනස් වේද?
යාත්රාව ආරම්භයේ සිට සෙන්ටිමීටර 5 ක් දුරින් රුධිර පීඩනය ගණනය කරන්න, යාත්රාව ආරම්භයේදී පීඩනය 10 4 Pa, එහි අරය 1 mm, රුධිර දුස්ස්රාවීතාවය 0.005 Pa s, රේඛීය ප්රවේගය රුධිරය 20 cm/s වේ.
කුඩා යාත්‍රාවල හයිඩ්‍රොලික් ප්රතිරෝධය 20% කින් වැඩි වුවහොත් ඩයස්ටෝල් ආරම්භයේදී පීඩන පහත වැටීමේ වේගය කොපමණ වාරයක් වෙනස් වේද?
aortic කොටසක (aortic radius 1.25 cm) හයිඩ්‍රොලික් ප්රතිරෝධය එකම දිග (ධමනි අරය 2.5 mm) ධමනි කොටසක හයිඩ්‍රොලික් ප්‍රතිරෝධයට වඩා කී වතාවක් අඩුද? ධමනි වල රුධිරයේ දුස්ස්රාවීතාවය aorta හි රුධිරයේ දුස්ස්රාවීතාවයෙන් 0.9 කි.
විශාල යාත්‍රාවක ආරම්භයේදී රුධිර පීඩනය කොපමණ වාරයක් වැඩි විය යුතුද, එවිට එහි ලුමෙන් 30% කින් පටු වන විට, යාත්රාවේ පිටවන ස්ථානයේ පීඩනය සහ පරිමාමිතික රුධිර ප්රවාහ අනුපාතය එලෙසම පවතීද? සංකෝචනය නොමැති විට, නෞකාවේ පීඩනය පහත වැටීම නෞකාවේ ආරම්භයේ පීඩනය 0.2 කි.
ජීව විද්යාව, ළමා රෝග විද්යා අපේක්ෂක, සහකාර මහාචාර්ය Osipova I.V. ක්රමානුකූලශිෂ්යයාට උපදෙස් මතඉගෙන ගන්නවා විනයවිනය"විෂය බාහිර ක්‍රමවේදය ...
රුධිරය සහ එරිත්රෝසයිට්. අපි රුධිරය පිළිබඳ තොරතුරු දිගටම ප්‍රකාශයට පත් කරනවා.
එරිත්රෝසයිට් පෙනුම කෙබඳුද? රුධිර ප්රවාහයේ සාමාන්ය කායික තත්වයන් යටතේ, erythrocytes දාර දිගේ ඒකාකාර ඝණ වීම සහ මධ්යම සැහැල්ලු කොටස - pellor සමග බයිකොන්කේව් හැඩයක් ඇත.
ආලෝක-දෘශ්‍ය අධ්‍යයනයක දී, සාමාන්ය එරිත්රෝසයිට් සාමාන්යයෙන් ඇසිඩ් ඩයිවලින් වර්ණාලේප කර ඇති අතර එහි විෂ්කම්භය 6.9-7.7 සහ මයික්රෝන 9.0 දක්වා වූ තැටියක හැඩය ඇත. ප්රමාණය අනුව, එරිත්රෝසයිට් ක්ෂුද්ර සහ මැක්‍රොසයිට් ලෙස බෙදා ඇත, නමුත් ඒවායින් බොහොමයක් නිරූපනය වන්නේ නොර්මෝසයිට් / ඩිස්කොසයිට් විසිනි.
එරිත්රෝසයිට් වල මෝෆෝෆක්ෂනල් ගුණාංග
එරිත්රෝසයිට් යනු සාමාන්ය පරිමාව 90.0 µm 3 සහ 142 µm 2 ක ප්‍රදේශයක් සහිත න්යෂ්ටික රහිත බයිකොන්කේව් සෛලයකි. එහි විශාලතම ඝනකම 2.4 µm වේ, අවමය 1 µm වේ.
වියලන ලද සකස් කිරීමේදී, එරිත්රෝසයිට් වල සාමාන්ය ප්රමාණය 7.55 μm වේ; එහි වියළි ද්‍රව්‍යයෙන් 95% ක් යකඩ අඩංගු ප්රෝටීන් හිමොග්ලොබින් මත වැටෙන අතර 5% ක් පමණක් - අනෙකුත් ද්රව්යවල (අනෙකුත් ප්රෝටීන සහ ලිපිඩ) කොටස මත වැටේ. එවැනි සෛල නිරපේක්ෂ බහුතරයක් නියෝජනය කරයි - 85% ට වැඩි - නිරෝගී මානව එරිත්රෝසයිට්.
එරිත්රෝසයිට් විෂබීජයක න්යෂ්ටික ආකාර ලේයිකොසයිට් ශ්‍රේණියේ බොහෝ සෛල වලින් පහසුවෙන් වෙන්කර හඳුනාගත හැක්කේ ඒවායේ සයිටොප්ලාස්මයේ කැටිති නොමැති වීමෙනි (දෝෂ ඇතිවිය හැක්කේ පිපිරුම් සෛල හඳුනාගැනීමේදී පමණි). එරිත්‍රොබ්ලාස්ට් වඩාත් කැටිති සහ ඝන න්යෂ්ටික ක්‍රොමැටින් මගින් සංලක්ෂිත වේ.
එරිත්රෝසයිට් තැටියේ මධ්යම කුහරය (පෙලෝර්) එහි මතුපිටින් 35 සිට 55% දක්වා වන අතර, හරස්කඩේ, එරිත්රෝසයිට් ඩෝනට් වල හැඩය ඇති අතර, එය එක් අතකින් හිමොග්ලොබින් සංරක්ෂණය සහතික කරයි. අනෙක් අතට, එරිත්රෝසයිට් සිහින්ම කේශනාලිකා හරහා පවා ගමන් කිරීමට ඉඩ සලසයි. එරිත්රෝසයිට් ව්යුහයේ දැනට පවතින ආකෘතීන් මෙම සෛලයේ නිශ්චිත ගුණාංග පිළිබඳ සංකල්පයට අනුරූප වේ, විශේෂයෙන්ම එහි පටලය, විකෘති පීඩනයට සංවේදීතාව තිබියදීත්, නැමීමට සහ සම්පූර්ණ පෘෂ්ඨයේ වැඩි වීමක් ලබා දෙයි.
සාහිත්‍ය දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ එරිත්රෝසයිට් පටලයේ ප්රමාණය හා විරූපණය ඔවුන්ගේ වැදගත්ම ලක්ෂණ වන අතර ඒවා මෙම සෛලවල සාමාන්ය ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ වන අතර ඒවා ඉහළ සංක්‍රමණ හැකියාව, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්ට සහභාගී වීම (මූලික වශයෙන් ඔක්සිජන් හුවමාරුවේදී) ඇතුළත් වේ.
එරිත්රෝසයිට් වල ක්ෂුද්ර ඉලාස්ටෝමෙට්‍රික් ගුණාංගවල වෙනස්වීම් සහ ඩිස්කෝසයිට් වෙනත් රූප විද්යාත්මක ස්වරූපවලට "පරිවර්තනය" කිරීම විවිධ කාරක මගින් ඇති කළ හැකිය. මේ අනුව, පෘෂ්ඨීය වර්ධනයේ පෙනුම පටලයේ ප්රත්යාස්ථතාව අඩුවීමට හේතු වන අතර, එරිත්රෝසයිට් විකෘති කිරීමේ ක්රියාවලියේදී පැන නගින ප්රතිවිරුද්ධ බලවේග නිසා විය හැක; සෛලවල ATP සාන්ද්රණය අඩු වීමත් සමඟ විරූපණය වැඩි වේ.
සෛල පටලයේ අඛණ්ඩතාව උල්ලංඝනය වී ඇත්නම්, එරිත්රෝසයිට් එහි ලාක්ෂණික හැඩය නැති වී spheroplast බවට පත් වන අතර, එය හීමොලයිස් වේ. එරිත්රෝසයිට් පටලයේ (ඩිස්කෝසයිට්) ව්යුහය පුරාවටම සමාන වේ; එහි විවිධ කොටස්වල අවපාත සහ ඉදිමීම් ඇති විය හැකි වුවද, ± 15% ක පැතිරීමක් සහිත අභ්යන්තර හෝ බාහිර සෛල පීඩනයේ වෙනස්වීම් සමස්ත සෛලයම රැලි ගැසීමක් ඇති නොකරයි, මන්ද එයට "විරූපණයට එරෙහි" සැලකිය යුතු ආන්තිකයක් ඇත. . එරිත්රෝසයිට් පටලය රුධිර ප්රවාහය හරහා එරිත්රෝසයිට් සංසරණය අතරතුර ඇතිවන විවිධ සාධකවල බලපෑමට ඔරොත්තු දීම සඳහා ප්රමාණවත් ප්රත්යාස්ථතාවයක් ඇත.
එරිත්රෝසයිට් පටලයේ සංයුතියට ඇතුළත් වන්නේ: ෆොස්ෆොලිපිඩ් (36.3%), ස්පින්ගෝමයිලින් (29.6%), කොලෙස්ටරෝල් (22.2%) සහ ග්ලයිකොලිපිඩ් (11.9%). පළමු මූලද්‍රව්‍ය දෙක වන්නේ ජලීය මාධ්‍යයක ඇති ඇම්ෆිෆිලික් අණු වන අතර එය ලාක්ෂණික ලිපිඩ ද්වී ස්තරයක් සාදයි, එය එරිත්රෝසයිට් ඇතුළත එහි සයිටොස්කෙලිටන් සමඟ සම්බන්ධ වූ සමෝධානික ප්රෝටීන් අණු සමඟ ද විනිවිද යයි.
පටල ලිපිඩ ද්රව තත්වයක පවතී, අඩු දුස්ස්රාවිතතාවයක් ඇත (ජලය දුස්ස්රාවීතාවය මෙන් 10-100 ගුණයක් පමණි). ලිපිඩ, sialic අම්ලය, antigenic oligosaccharides, adsorbed ප්රෝටීන් පටලයේ පිටත පෘෂ්ඨයේ පිහිටා ඇත; පටලයේ අභ්යන්තර පෘෂ්ඨය ග්ලයිකොලිටික් එන්සයිම, සෝඩියම් සහ කැල්සියම්, ATPase, glycoproteins සහ hemoglobin මගින් නිරූපණය කෙරේ.
පටලයේ ද්විත්ව ලිපිඩ ස්තරය කාර්යයන් තුනක් ඉටු කරයි: අයන සහ අණු සඳහා බාධකයක කාර්යය, ප්රතිග්රාහක සහ එන්සයිම (ප්රෝටීන, ග්ලයිකොප්රෝටීන, ග්ලයිකොලිපිඩ්) සහ යාන්ත්රික ක්රියාකාරිත්වය සඳහා ව්යුහාත්මක පදනම. විශේෂිත, ශ්වසන කාර්යයක් ක්රියාත්මක කිරීමේදී - ඔක්සිජන් හෝ කාබන් ඩයොක්සයිඩ් මාරු කිරීම - ප්රධාන කාර්යභාරය ඉටු කරනු ලබන්නේ ලිපිඩ ද්වි ස්ථරයේ "කාවද්දන ලද" පටල ප්රෝටීන විසිනි. පරිණත එරිත්රෝසයිට් න්යෂ්ටික අම්ල සහ හීමොග්ලොබින් සංස්ලේෂණය කිරීමට හැකියාවක් නැත; ඒවා අඩු පරිවෘත්තීය මට්ටමකින් සංලක්ෂිත වන අතර එමඟින් මෙම සෛලවල ප්රමාණවත් තරම් දිගු ආයු කාලයක් (දින 120) සහතික කෙරේ.
එරිත්රෝසයිට් වයසට යන විට, එහි මතුපිට ප්රමාණය අඩු වන අතර, හීමොග්ලොබින් අන්තර්ගතය නොවෙනස්ව පවතී. "පරිණත" යුගයේ දී, එරිත්රෝසයිට් දිගු කාලයක් සඳහා නියත රසායනික සංයුතිය රඳවා තබා ගන්නා බව තහවුරු වී ඇත, නමුත් සෛල වයසට යත්ම, ඒවායේ රසායනික ද්රව්යවල අන්තර්ගතය ක්රමයෙන් අඩු වේ. එරිත්රෝසයිට් සයිටොස්කෙලිටන් සෑදී පාලනය කරනු ලබන්නේ මෙම අතිශයින් විශේෂිත වූ සෛලයේ ක්‍රියාකාරීත්වය සහ හැඩය පවත්වා ගෙන යන විශේෂිත පටල වසම් සංවිධානය කරන ප්රෝටීන වල බහු ජාන සහ පටල ආශ්‍රිත "පවුල්" මගිනි.
එරිත්රෝසයිට් වල විද්යුත් විභවය
එරිත්රෝසයිට් පටලය 50% ප්රෝටීන්, 45% දක්වා ලිපිඩ සහ 10% දක්වා කාබෝහයිඩ්රේට අඩංගු වේ. නොවෙනස්ව පවතින සෛල මතුපිට, ආරෝපණ "ජාල" ව්‍යාප්තිය තීරණය වන්නේ සෛලයේ මතුපිට සෘණ ආරෝපණයෙන් 62% දක්වා තීරණය කරන සියලික් (නියුට්‍රාමික්) අම්ලය අඩංගු ග්ලයිකොප්‍රෝටීනයක් මගිනි.
සෑම විද්යුත් ආරෝපණයක්ම මෙම අම්ලයේ අණු 1 ට අනුරූප වන බව විශ්වාස කෙරේ. එරිත්රෝසයිට් මතුපිටින් සියාලික් අම්ලය නැතිවීම එහි ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරෙටික් සංචලනය (ඊපීඑම්) අඩුවීමට සහ කැටායන ප්රවාහනය මර්දනය කිරීමට හේතු වේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, සෛල මතුපිට ආරෝපණ "මොසෙයික්" ඇත, කැටායන සහ ඇනොනික් කණ්ඩායම් විසින් තීරණය කරනු ලැබේ, එහි අනුපාතය එරිත්රෝසයිට් වල සම්පූර්ණ විද්යුත් ආරෝපණය තීරණය කරයි.
හෝමියස්ටැසිස් ප්රශස්ත තත්වයක් පවත්වා ගැනීම සඳහා, රුධිර සෛලවල ස්ථාවර ආරෝපණයක් තිබිය යුතුය. EFP හි ඉහළ ස්ථායීතාවය එහි නියාමනයේ සියුම් යාන්ත්‍රණයක් මගින් සහතික කෙරේ - එරිත්රෝසයිට් පටලවල ලිපිඩ පෙරොක්සයිඩ් (LPO) ක්රියාවලීන්ගේ ශේෂය සහ ප්‍රතිඔක්සිකාරක පද්ධතියේ ආරක්ෂිත බලපෑම.
ප්රතිදේහ සඳහා ප්රතිග්රාහක එරිත්රෝසයිට් පටලය මත පිහිටා ඇති බව ආනුභවිකව තහවුරු කර ඇති අතර, ඒවායින් කුඩා ප්‍රමාණයක් මතුපිටින් පැවතීම ශරීරයේ සාමාන්ය කායික ක්‍රියාකාරකම් කඩාකප්පල් කළ හැකි අතර එරිත්රෝසයිට් වල EFP වෙනස් කළ හැකිය. හීමොග්ලොබින් සහ ඊඑෆ්පී අන්තර්ගතය දැඩි ලෙස සම්බන්ධීකරණය කර ඇති බැවින් මෙය අවසාන භාගයේ හිමොග්ලොබින් මට්ටමට බලපෑ හැකිය.
ශරීරයට අහිතකර සාධකවල ආන්තික බලපෑම් යටතේ, ලිපිඩ පෙරොක්සයිඩ් නිෂ්පාදන එරිත්රෝසයිට් වල විද්යුත් චුම්භක ගුණාංග කෙරෙහි බලපාන බව ද සැලකිල්ලට ගත යුතුය. අනෙක් අතට, මෙය ඔවුන්ගේ පටලවල පෙරොක්සයිඩ් ක්රියාවලීන්ගේ අනුපාතයෙන් පිළිබිඹු වේ.
සමාන ආරෝපිත එරිත්රෝසයිට් සෛලවල විද්යුත් ස්ථිතික විකර්ෂණයට (චිෂෙව්ස්කිට අනුව “පැතිරීම”) ස්තූතිවන්ත වන අතර, දෙවැන්න රුධිර වාහිනී හරහා නිදහසේ චලනය වන අතර ඒවායේ ඔක්සිජන් ප්රවාහන කාර්යය ඉටු කරයි. එබැවින්, ආරෝපණ ස්ථායීතාවය උල්ලංඝනය කිරීම ශරීරයේ ව්යාධිජනක වෙනස්කම්වල අනිවාර්ය දර්ශකයක් ලෙස සැලකිය හැකිය.
2. පාර්ශ්වීය විසරණයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ෆොස්ෆොලිපිඩ් අණුවක් තත්පර 1 කින් ගමන් කරන එරිත්රෝසයිට් පටලයේ මතුපිට ඇති දුර ප්රමාණය කොපමණද? 10-12 m2 / s ට සමාන පාර්ශ්වික විසරණ සංගුණකය ගන්න. 8 µm විෂ්කම්භයක් සහිත එරිත්රෝසයිට් පරිධිය සමඟ සසඳන්න.
3. පටල ෆොස්ෆොලිපිඩ් ද්රව-ස්ඵටික තත්වයේ සිට ජෙල් දක්වා අදියර සංක්රමණය වීමේදී ද්වී ස්ථරයේ ඝනකම වෙනස් වේ. මෙම නඩුවේ පටලයේ ධාරිතාව වෙනස් වන්නේ කෙසේද? පටලයෙහි විද්යුත් ක්ෂේත්‍ර ශක්තිය වෙනස් වන්නේ කෙසේද?
4. පටලයේ විද්යුත් ධාරණාව (විශේෂිත) ද්රව-ස්ඵටික තත්වයේ සිට ජෙල් දක්වා සංක්රමණය වීමේදී වෙනස් වන්නේ කෙසේද?
5. පාර්ශ්වික විසරණයේ සංගුණකය D=12 µm 2/s නම්, ෆොස්ෆොලිපිඩ් A= එක් අණුවක් විසින් අල්ලාගෙන සිටින ප්‍රදේශය නම්, සාර්කොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්හි එක් පටල ස්ථරයක සිට තවත් ලිපිඩ පටලයකට පැනීමේ වාර ගණන සහ පදිංචි වූ කාලය ගණනය කරන්න. 0.7 nm 2.
6. පටලය හරහා ගලා යන ද්රව්ය සඳහා පාරගම්‍යතා සංගුණකය ගණනය කරන්න mol/m. සෛලය තුළ ද්රව්යයක සාන්ද්රණය, සහ පිටත - mol / l.
7. විවේක විභවය 91mV වන පරිදි පොටෑසියම් අයනවල අන්තර් සෛලීය සාන්ද්රණය බාහිර සාන්ද්‍රණයට වඩා කොපමණ වාරයක් ඉක්මවිය යුතුද. සෛල උෂ්ණත්වය ගණනය කරන්න.
8. පටල ඝනකම 10 nm නම්, විසරණ සංගුණකය 7.2 * 10 cm, සහ පාරගම්ය සංගුණකය 14 cm / s නම් ද්‍රව්‍යයක් සඳහා බෙදා හැරීමේ සංගුණකය K ගණනය කරන්න.
9. යම් සෛලයක පටලය මත ද්රව්ය අණු සාන්ද්‍රණයේ වෙනස 48 mmol / l, පටලය සහ පරිසරය අතර බෙදා හැරීමේ සංගුණකය 30, විසරණ සංගුණකය 1.5 * 10, ප්රවාහ ඝනත්වය 25 mol / වේ. එම්. මෙම පටලයේ ඝණකම ගණනය කරන්න.
10. ෆෝමයිඩ් සඳහා මයිකොප්ලාස්මා ප්ලාස්මා පටලයේ පාරගම්‍යතා සංගුණකය සොයන්න, මෙම ද්‍රව්‍යයේ පටලය ඇතුළත සහ පිටත සාන්ද්‍රණයේ වෙනසක් 0.5 * 10 ට සමාන නම්, පටලය හරහා එහි ප්රවාහ ඝනත්වය 8 * 10 cm / s වේ. .
17. පටලයක ඇති ලිපිඩ සිදුරක තීරණාත්මක අරය සිදුරේ දාර ආතතිය , පටලයේ මතුපිට ආතතිය සහ පටල විභවය මත රඳා පවතී. විවේචනාත්මක සිදුරු අරය සඳහා සූත්‍රයක් ව්‍යුත්පන්න කරන්න. පටල විභවයක් නොමැති විට විවේචනාත්මක සිදුරු අරය ගණනය කරන්න. සිදුරෙහි දාර ආතතිය 10 - 11 N, ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ මතුපිට ආතතිය 0.3 mN/m ගන්න.18. පටල ෆොස්ෆොලිපිඩ් ද්රව-ස්ඵටික තත්වයේ සිට ජෙල් දක්වා අදියර සංක්රමණය වීමේදී ද්වී ස්ථරයේ ඝනකම වෙනස් වේ. මෙම නඩුවේ පටලයේ ධාරිතාව වෙනස් වන්නේ කෙසේද? පටලයෙහි විද්යුත් ක්ෂේත්‍ර ශක්තිය වෙනස් වන්නේ කෙසේද?
19. පටල ෆොස්ෆොලිපිඩ් ද්රව-ස්ඵටික තත්වයේ සිට ජෙල් දක්වා අදියර සංක්රමණය වීමේදී, ද්වී ස්ථරයේ ඝනකම වෙනස් වේ. මෙම නඩුවේ පටලයේ ධාරිතාව වෙනස් වන්නේ කෙසේද? පටලයෙහි විද්යුත් ක්ෂේත්‍ර ශක්තිය වෙනස් වන්නේ කෙසේද?20. ද්රව ස්ඵටික තත්ත්‍වයේ දී ජලභීතික ස්ථරයේ ඝනකම 3.9 nm වන අතර ජෙල් වල ඝනකම ද්රව ස්ඵටික තත්වයේ සිට ජෙල් දක්වා සංක්රමණය වීමේදී පටලයේ (විශේෂිත) විද්යුත් ධාරිතාව වෙනස් වන්නේ කෙසේද? තත්වය - 4.7 nm. ලිපිඩවල පාර විද්යුත් නියතය 2.
21. මිනිස් රුධිරයේ ඔස්මොටික් පීඩනය 0.77 MPa වේ. 37 0 C උෂ්ණත්වයකදී ජලය මිලි ලීටර් 200 ක සමස්ථානික සේලයින් ද්‍රාවණයක NaCl ලුණු මවුල කීයක් අඩංගු විය යුතුද?
22. එකම සාම්පලයේ NMR වර්ණාවලිය නැවත ලියාපදිංචි කළ විට, උෂ්ණත්වය වෙනස් විය, වර්ණාවලියේ රේඛා පටු විය. උෂ්ණත්වය වෙනස් වූයේ කුමන දිශාවටද: අඩු වීම හෝ වැඩි වීම?
23. 0.3T චුම්බක ප්‍රේරණයක් සහිත චුම්බක ක්ෂේත්‍රයක EPR හටගන්නා විද්යුත් චුම්භක තරංගයේ දිග සොයන්න. දෙකට සමාන ලෑන්ඩ් සාධකය ගන්න.
24. මීටර් 0.5 ක අරයක් සහිත සමෝච්ඡයක් දිගේ ධාරාවක් ගලා යයි. B පරිපථයේ චුම්බක මොහොත බව දන්නේ නම් මෙම ධාරාවේ ශක්තිය සොයන්න.
26. ශරීරයේ මතුපිට S = 1 m 2 සහිත නිරුවත් පුද්ගලයෙකුගේ තාප විකිරණ බලය තීරණය කරන්න, සමේ උෂ්ණත්වය t 1 = 30 0 C නම්, පරිසරය t 2 = 20 0 C. සම අවශෝෂණ සංගුණකය k = 0.9
27. මිනිස් සිරුරේ විකිරණ තීව්රතාවය 2.62% කින් වැඩි විය. උෂ්ණත්වය ඉහළ ගියේ කුමන ප්රතිශතයකින්ද?
28. මිනිස් සිරුරේ ශක්ති දීප්තියේ උපරිම වර්ණාවලි ඝනත්වයට අනුරූප වන තරංග ආයාමය තීරණය කරන්න, එය අළු පැහැති ශරීරයක් ලෙස සලකයි. සමේ උෂ්ණත්වය t=30 0 C.
29. c = 0.03 mol / l ද්‍රාවණයක සාන්ද්‍රණයේ දී ද්‍රාවණයේ දෘශ්‍ය ඝනත්වය D = 1 නම් ද්රව්යවල ස්වභාවික මවුල අවශෝෂණ දර්ශකය තීරණය කරන්න. Cuvette දිග l= 2 සෙ.මී.
30. අන්වීක්ෂයක් යටතේ කේශනාලිකා තුළ රතු රුධිර සෛල චලනය නිරීක්ෂණය කිරීමෙන්, ඔබට රුධිර ප්රවාහයේ වේගය මැනිය හැකිය (). aorta හි රුධිර ප්රවාහයේ සාමාන්ය අනුපාතය වේ. මෙම දත්ත මත පදනම්ව, සියලුම ක්රියාකාරී කේශනාලිකා වල එකතුව aorta හි හරස්කඩට වඩා කොපමණ ගුණයකින් වැඩි වේද යන්න තීරණය කරන්න.
31. ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයක විභේදන සීමාව z ගණනය කරන්න, එහි ඇති ත්වරණ වෝල්ටීයතාවය U=100 kV නම්, විවරය කෝණය u=10 -2 rad වේ.
32. ප්ලාස්මා දුස්ස්රාවීතාව නම් සාමාන්ය රක්තපාතයේ (c=45%) රුධිර දුස්ස්රාවිතතාවය ගණනය කරන්න
33. aorta හි රුධිර ප්රවාහය ලැමිනර් ලෙස පවතින රුධිරයේ උපරිම මිනිත්තු පරිමාව Qmax ගණනය කරන්න. Aortic විෂ්කම්භය d=2 cm, රුධිර දුස්ස්රාවීතාවය , ඝනත්වය , විවේචනාත්මක Reynolds අංකය Re kr =2000.
34. ධමනිය හරහා ස්පන්දන තරංගය පැතිරීමේ වේගය v=10 m/s වේ. ධමනි බිත්ති ඝණත්වය h=0.7 mm, අභ්යන්තර විෂ්කම්භය d=8 mm, රුධිර ඝනත්වය නම්, ධමනි E නම්‍යතා මාපාංකය තීරණය කරන්න.
35. aorta වල අරය 1.0 cm; aorta තුළ රුධිර ප්රවාහයේ වේගය 30 cm/s වේ. කේශනාලිකා වල සම්පූර්ණ හරස්කඩ වර්ගඵලය 2000 cm 2 නම් කේශනාලිකා වල රුධිර ප්රවාහ අනුපාතය කොපමණද? (එක් එක් කේශනාලිකා වල විෂ්කම්භය ලෙස ගනු ලැබේ, කේශනාලිකා සංඛ්යාව මිලියනයකට වඩා වැඩි වේ).
36. වෛද්ය විද්‍යාවේදී, ඩොප්ලර් ආචරණය තනි ජීව විද්යාත්මක ව්‍යුහයන්ගේ චලනය වීමේ වේගය තීරණය කිරීම සඳහා භාවිතා කරයි (උදාහරණයක් ලෙස, රුධිරය, හෘද කපාට). චලනය වන වස්තුවකින් පිළිබිඹු වන අතිධ්වනික සංඥාවක සංඛ්‍යාතයේ වෙනස එහි වේගයට සම්බන්ධ වන්නේ කෙසේද?
37. තිරස් අතට පිහිටා ඇති සිරින්ජයක පිස්ටනයට F = 10 N බලයක් යොදනු ලැබේ. ඖෂධ ඝනත්වය නම්, පිස්ටන් විෂ්කම්භය d = 7 mm සහ එහි ප්‍රදේශය නම්, සිරින්ජ ඉඳිකටුවෙන් ඖෂධ පිටතට ගලා යාමේ වේගය v තීරණය කරන්න. ඉඳිකටුවක හරස්කඩ ප්‍රදේශයට වඩා විශාලයි.
38. ග්ලිසරින් පිරවූ භාජනයක d = 4 mm විෂ්කම්භයක් සහිත වායු බුබුලක් ඉහළට පාවන්නේ කුමන වේගයකින් v ද? ග්ලිසරින් වල චාලක දුස්ස්රාවිතතාවය, එහි ඝනත්වය වාතයට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය.
39. සමහර රෝග වලදී, යාත්රා වල විවේචනාත්මක රෙනෝල්ඩ් සංඛ්යාව 1160 ට සමාන වේ. මිලිමීටර 2 ක විෂ්කම්භයක් සහිත භාජනයක ලැමිනර් සිට කැළඹිලි සහිත ප්රවාහය දක්වා සංක්රමණය කළ හැකි රුධිර චලනයේ වේගය සොයා ගන්න.
40. ශබ්ද පරිමාවේ මට්ටම 120 ෆොන්, සහ නිහඬ සංවාදයක් - එකම දුරින් - 41 ෆොන්. තීව්රතාවයේ අනුපාතය තීරණය කරන්න.
42. ශබ්ද තීව්රතාවය 10-2 W/m2. මාධ්යයේ (වාතය) ධ්වනි ප්රතිරෝධය 420 kg/m2s නම් ශබ්ද පීඩනය සොයන්න.
43. 1000 Hz සංඛ්යාතයක් සහිත පිරිසිදු තානය සඳහා ශබ්ද පීඩනයෙහි විස්තාරය අගය තීරණය කරන්න, පරිමාව L E = 160 phon හි කැඩීම සිදු වුවහොත් tympanic පටලය කැඩී යා හැක. (පිළිතුර පැස්කල් සහ atm වලින් ප්‍රකාශ වේ.)
44. ඖෂධීය අමුද්‍රව්‍ය තාප පිරියම් කිරීම සඳහා ස්ථාපනය කිරීමේදී විදුලි හීටරය විනාඩි 10 කින් ජලය ලීටර් 1 ක් වාෂ්ප කරයි, 20 0 C උෂ්ණත්වයකදී දුස්ස්රාවී වේ. 0.5 mm 2 ක හරස්කඩක් සහිත nichrome වයර් දිග තීරණය කරන්න. ස්ථාපනය 120 V මගින් බල ගැන්වෙන අතර එහි කාර්යක්ෂමතාව 80% ක්ද?
45. අවශෝෂණ නොවන ද්‍රාවකයක ඇස්ප්රින් ද්‍රාවණයක් හරහා ආලෝකය ගමන් කිරීමේ තීව්රතාවය අවශෝෂණය හේතුවෙන් තුන් ගුණයකින් අඩු වේ. ඇස්ප්රීන් අණු සාන්ද්රණය n 0 =10 20 m -3 . විසඳුමේ ආලෝකයේ මාර්ගය = 150 මි.මී. ඇස්ප්රින් වල ඵලදායී අවශෝෂණ හරස්කඩ තීරණය කරන්න.
46. එකිනෙකින් දුරින් පිහිටා ඇති ධමනි ලක්ෂ්‍ය දෙකක් අතර ස්පන්දන තරංගයේ අවධි වෙනස නිර්ණය කරන්න, ස්පන්දන තරංගයේ වේගය v = 10 m / s ට සමාන වන විට හෘද දෝලනය සංඛ්යාතයක් සමඟ සමපාත වේ. = 1.2 Hz.
49. පේශි පටක උණුසුම් කිරීම සඳහා, U 0 \u003d 250 V සහ සංඛ්යාතය \u003d 10 6 Hz සහිත පැතලි ඉලෙක්ට්රෝඩ සඳහා වෝල්ටීයතාවයක් යොදනු ලැබේ. පරිපථයේ මෙම කොටසෙහි ක්රියාකාරී ප්රතිරෝධය R=10 3 Ohm; ධාරිතාව C= F. දෝලනය වන කාලය T සහ t=10 min ක්රියා පටිපාටිය අතරතුර ඉලෙක්ට්රෝඩ අතර පටක පරිමාවේ මුදා හරින තාප ප්රමාණය තීරණය කරන්න.
50. Iontophoresis මිනිස් සිරුරට ඖෂධ හඳුන්වා දීම සඳහා භාවිතා වේ. S=5 cm 2 ප්‍රදේශයක් සහිත ඉලෙක්ට්‍රෝඩයකින් 0.05 mA/cm 2 ධාරා ඝනත්වයකින් t= min 10 min රෝගියාට ලබා දෙන ඖෂධ ද්‍රව්‍යයේ තනි අයනීකරණය වූ අයන ගණන තීරණය කරන්න.
විභාග ප්‍රශ්න
ජීව විද්යාත්මක පටල. ජීව විද්යාත්මක පටල වර්ග සහ ඒවායේ කාර්යයන්.
පටල ලිපිඩ වර්ග සහ ඒවායේ ගුණාංග. ද්වි-ස්ථර ලිපිඩ ව්යුහයන්.
කොලෙස්ටරෝල්. පටලයෙහි ලිපිඩවල ගතිකත්වය. පටලය තුළ අදියර සංක්රමණයන්.
පටල ප්රෝටීන. පටල ප්රෝටීන වල වර්ග සහ කාර්යයන්.
ජීව විද්යාත්මක පටලවල ව්යුහය.
කෘතිම පටල. Liposomes.
පටලවල ව්යුහය අධ්යයනය කිරීම සඳහා ක්රම.
කේශනාලිකා සංසිද්ධි, ජීව විද්යාව හා වෛද්ය විද්යාව තුළ ඔවුන්ගේ වැදගත්කම. ගෑස් embolism.
ජීව විද්යාත්මක පටල හරහා ද්රව්ය ප්රවාහනය කිරීම සෛල තුලට ද්රව්ය විනිවිද යාමේ මාර්ග.
ප්රවාහන වර්ග. සරල විසරණය.
ජීව විද්යාත්මක පටල හරහා ඉලෙක්ට්‍රොලයිට් නොවන ප්රවාහනය.
උදාසීන ප්රවාහනයේ මූලික යාන්ත්රණ.
අයන ප්රවාහනය. නාලිකා තුළ ද්රව්ය අයනික ප්රවාහනය.
ජීව විද්යාත්මක පටලවල පාරගම්යතාවයේ යාන්ත්රණ. අයන නාලිකා සහ වාහකවල ව්යුහය සහ කාර්යයන්. විද්යුත් උත්පාදනය කිරීමේ යාන්ත්රණ.
ජීව විද්යාත්මක පටල හරහා ක්රියාකාරී ප්රවාහනය.
පටලවල විද්යුත් රසායනික විභවයන් පිළිබඳ අණුක යාන්ත්රණය සහ උද්දීපනය කළ හැකි තන්තු ඔස්සේ ස්නායු ආවේගයක් ප්‍රචාරණය කිරීම.
විද්යුත් උද්දීපනය පිළිබඳ සංකල්පය . විවේක විභවයන් .
පටල විභව මිනුම් ක්රම. ක්ෂුද්ර ඉලෙක්ට්රෝඩ තාක්ෂණය.
ක්රියාකාරී හැකියාව . ක්රියාකාරී විභවය උත්පාදනය හා ප්රචාරය කිරීමේ යාන්ත්රණය.
පටලවල විද්යුත් යාන්ත්රික විභවයන් පිළිබඳ අණුක යාන්ත්රණ අධ්යයනය කිරීම සඳහා ක්රම.
උද්දීපනය කළ හැකි තන්තු ඔස්සේ ස්නායු ආවේගයක් පැතිරීම.
ජෛව වෛද්ය තොරතුරු සංවේදක. සංවේදක වර්ග.
සංවේදකවල අරමුණ සහ වර්ගීකරණය, ලක්ෂණ.
ලෝහ සහ අර්ධ සන්නායකවල තාප විද්යුත් සංසිද්ධි.
තාප සංවේදක ක්රමාංකනය කිරීම සහ ද්රව්යයක උෂ්ණත්වය තීරණය කිරීම.
ජෛව විද්යුත් සංඥා ලබා ගැනීම සඳහා ඉලෙක්ට්රෝඩ.
Hodgkin-Huxley ආකෘතියේ අයනික ධාරා.
සෛල පටලවල අයන නාලිකා. අයන නාලිකාවේ ව්යුහය.
හෘද සෛලවල ක්රියාකාරී විභවය උත්පාදනය කිරීමේ යාන්ත්රණය.
පටල විභවයන්. හෘද සෛලවල ක්රියාකාරී විභවය.
විද්යුත් හෘද රෝග විද්‍යාවේ භෞතික පදනම. උපකරණය, විද්යුත් හෘද ග්රන්ථයේ ක්රියාකාරිත්වයේ මූලධර්මය .. ECG ලියාපදිංචිය සඳහා මූලික ප්රවේශයන්.
ECG ලියාපදිංචිය සහ විශ්ලේෂණයේ මූලධර්ම.
විද්යුත් විච්ඡේදනය. මූලික EEG රිද්මයන්. ඔවුන්ගේ ක්රියාකාරී වැදගත්කම.
EEG ලියාපදිංචි කිරීම සහ විශ්ලේෂණයේ මූලධර්ම. ක්රියාකාරී පරීක්ෂණ.
පිරමිඩීය නියුරෝන වල විද්යුත් ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රධාන වර්ග.
37. අණු වල ශක්ති මට්ටම් (අණු වල ඉලෙක්ට්රොනික, කම්පන සහ භ්‍රමණ ශක්තිය).
38. ආලෝකය අවශෝෂණය කිරීමේදී ඉලෙක්ට්රොනික සංක්‍රාන්ති.
39. සමහර ජීව විද්‍යාත්මකව වැදගත් සංයෝගවල අණු වල අවශෝෂණ වර්ණාවලිය.
40. වර්ණාවලි භාවිතයෙන් ප්‍රකාශ ජීව විද්යාත්මක ක්‍රියාවලීන් අධ්යයනය කිරීමේ ක්රම.
41. වර්ණාවලි ඡායාරූපමානවල ක්රියාකාරිත්වයේ උපාංගය සහ මූලධර්මය .
42. ජීව විද්යාත්මක තරලවල ද්රව්යවල සාන්ද්රණය නිර්ණය කිරීම සඳහා වර්ණාවලි ඡායාරූපමිතික පර්යේෂණ ක්රම අධ්යයනය කිරීම.
43. ජීව විද්යාත්මක පද්ධතිවල දීප්තිය.
44. දීප්තිය. විවිධ වර්ගයේ දීප්තිය.
45. ෆොටෝ ලුමිනිසෙන්ස්. ස්ටෝක්ස්ගේ නියමය.
46. ප්රතිදීප්ත ක්වොන්ටම් අස්වැන්න. ත්‍රිත්ව මට්ටම සහ පොස්පරස් මට්ටම.
47. ජීව විද්යාත්මක වස්තු වල ප්‍රභාශ්වර ගුණාත්මක හා ප්‍රමාණාත්මක විශ්ලේෂණය.
48. ප්රතිදීප්ත අන්වීක්ෂය. Chemiluminescence, Chemiluminescence උත්පාදන යාන්ත්රණය
49. ප්‍රකාශ ජීව විද්යාත්මක ක්‍රියාවලීන්හි ප්‍රාථමික අවධීන්.
50. ඡායා ජීව විද්යාත්මක ක්‍රියාවේ වර්ණාවලිය.
51. ප්‍රාථමික ප්‍රකාශ ජෛව රසායනික ප්‍රතික්‍රියා වල නිෂ්පාදන අධ්යයනය කිරීම.
52. නිදහස් රැඩිකල් ඔක්සිකරණය ප්රෝටීන වල ප්‍රාථමික ප්‍රකාශ රසායනික ප්‍රතික්‍රියා.53. DNA වල ප්‍රකාශ රසායනික පරිවර්තනය.
54. DNA මත අධි-තීව්‍ර ලේසර් විකිරණවල ක්රියාකාරිත්වයේ ලක්ෂණ.
55. ඡායාරූප ප්‍රතික්‍රියාව සහ ඡායාරූප ආරක්ෂණය.
56. ජෛව පටල මත පාරජම්බුල කිරණවල ක්රියාකාරිත්වය.
57. ඡායාරූප සංවේදී ඡායාරූප ජීව විද්යාත්මක ක්‍රියාවලීන්.
58. අන්වීක්ෂයේ ජීව විද්යාත්මක වස්තූන් පිළිබඳ අධ්යයනය.
59. ජීව විද්යාත්මක වස්තූන් අන්වීක්ෂයේ විශේෂ ක්රම
60. අන්වීක්ෂයක දෘශ්‍ය පද්ධතිය, වස්තුවක රූපයක් ගොඩනැගීම.
61. දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයක විශාලනය සඳහා සූත්‍රය.
62. මාංශ පේශි හැකිලීමේ ජෛව භෞතික විද්යාව . ස්ලයිඩින් නූල් ආකෘතිය.
63. පේශිවල ජෛව යාන්ත්ර විද්යාව. කඳු සමීකරණය.
64. තනි හැකිලීමක බලය. මාංශ පේශි හැකිලීම අනුකරණය කිරීම.
65. විද්යුත් යාන්ත්රික අතුරු මුහුණත
66. සංසරණ පද්ධතිය (ධමනි, ශිරා). රුධිර සංසරණ යාන්ත්රණය
67. විශාල භාජන වල රුධිරය චලනය වීම.
68. ක්ෂුද්ර නාල වල රුධිර ප්රවාහ සංවිධානය කිරීම.
69. කේශනාලිකා වල රුධිර සෛල චලනය.
70. රුධිරයේ භූ විද්යාත්මක ගුණාංග තීරණය කරන සාධක.
71. කේශනාලිකා වල එරිත්රෝසයිට් දිශානතියේ ආකාර.
72. යාත්රා හරහා රුධිර ප්රවාහයේ Hemodynamic රටා.
73. රුධිර ප්රවාහයේ රුධිර චලනය පිළිබඳ සාමාන්ය භෞතික හා ගණිතමය රටා.
74. විවිධ ඉන්ද්රියයන් සහ පටක වල භූගෝල විද්යාව . රුධිර සංසරණය අධ්යයනය කිරීම සඳහා ක්රම.
75. ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්රම සහ භූගෝලීය වක්රය විශ්ලේෂණය කිරීමේ මූලධර්ම. සමෝධානික සහ කලාපීය rheography.
76. කම්පනය සහ මිනිත්තු පිටකිරීමේ වක්ර ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්රම. පරිගණක ඒකාබද්ධ rheography.
77. ශබ්ද සහ ජීව විද්යාත්මක පටක අන්තර් ක්රියාකාරිත්වයේ භෞතික පදනම.
78. වෛද්ය උපකරණ සහ උපාංග වර්ගීකරණය.
79. මිනුම් පරිවර්තකය තුළ පරිවර්තනය වන ශක්ති ආකාර.
80. චිකිත්සක අරමුණු සඳහා වෛද්ය උපකරණ.
81. චිකිත්සක ඉලෙක්ට්රොනික වෛද්ය උපකරණ.
82. අධි-සංඛ්යාත චිකිත්සාවේ ක්රම (HF, UHF, මයික්‍රෝවේව්, ආදිය) සහ ඒවායේ ජෛව භෞතික බලපෑම්.
83. UHF-චිකිත්සක උපකරණයේ උපාංගය සහ එහි මෙහෙයුම් මූලධර්මය.
84. සෘජු ධාරාව භාවිතා කිරීම මත පදනම් වූ චිකිත්සක තාක්ෂණය
85. ගැල්වනයිස් කිරීමේ උපකරණයේ උපාංගය සහ එහි ක්රියාකාරිත්වයේ මූලධර්මය. ගැල්වනයිස් කිරීමේ භෞතික පදනම
86. ඡායාරූප විද්යුත් පරිවර්තක.
87. වෛද්ය ඉන්ට්රොස්කොපියේ මූලික තාක්ෂණික ක්රම.
88. සංවේදකවල සැලසුම් සහ ඒවායේ ප්රධාන ලක්ෂණ.
89. බාහිර ශ්වසනයේ ක්රියාකාරිත්වය මැනීම සඳහා උපකරණ
90. ශ්වසන චලනයන් තුළ පපුවේ චලනයන් ලියාපදිංචි කිරීම. Pneumography, spirometry, spirography.
ප්රායෝගික කුසලතා ලැයිස්තුව
EEG ලියාපදිංචි කිරීමට., RG
සම්මත ඊයම්වල ECG ලියාපදිංචි කිරීමට;
ECG සංසිද්ධිවල ආරම්භය සහ ඒවා හඳුනාගැනීමේ ක්රම පැහැදිලි කිරීමට හැකි වේ.
විද්යුත් හෘද රෝග නිර්ණය කිරීමට ඉගෙන ගන්න.
භෞතික පරාමිතීන් ලියාපදිංචි කරන්න,
පරිගණක මෙවලම් භාවිතයෙන් මිනුම් ප්රතිඵල ක්රියාවලිය;
ප්‍රභාමිතික උපකරණ භාවිතයෙන් ද්රව්යවල සාන්ද්රණය මැනීම.
ජෛව වෛද්ය පර්යේෂණවල ජීව විද්යාත්මක වස්තුවක් සහ තාක්ෂණික ක්රම ප්රශස්ත යුගලනය කිරීමේ ගැටලුව විසඳීම;
වෛද්ය ගැටළු විසඳීමේදී නිවැරදි තාක්ෂණික ක්රම තෝරා ගැනීමට
1. එරිත්රෝසයිට් පටලය ස්ථර දෙකකින් සකස් කර ඇති ලිපිඩ අණු වලින් සමන්විත බව මෙයින් නිගමනය විය.
පෙනෙන විදිහට, ගෝර්ටර් සහ ග්‍රෙන්ඩෙල්ගේ මෙම නිගමනය නිවැරදි වූයේ වැරදි අන්‍යෝන්‍ය වන්දි ගෙවීම නිසා පමණි, කෙසේ වෙතත්, ඓතිහාසික වශයෙන්, මෙම කාර්යය ඉතා වැදගත් විය, එතැන් සිට lipid bilayer යන සංකල්පය ජීව විද්යාත්මක ව්යුහාත්මක පදනම ලෙස සැලකේ. පටල ප්‍රමුඛ වී ඇති අතර ඇත්ත වශයෙන්ම එය නිවැරදි විය.
Bimolecular lipid membrane සංකල්පය 1935 Devson-Danielli ආකෘතියේ හෝ "සැන්ඩ්විච්" ආකෘතියෙන් තවදුරටත් වර්ධනය කරන ලද අතර, ප්රෝටීන් ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ මතුපිට ආවරණය කිරීමට උපකල්පනය කරන ලදී. මෙය අසාමාන්‍ය ලෙස සාර්ථක ආකෘතියක් වූ අතර, ඉදිරි වසර 30 තුළ, බොහෝ පර්යේෂණාත්මක දත්ත, විශේෂයෙන් X-ray විවර්තනය සහ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය භාවිතයෙන් ලබාගත් දත්ත, එහි ප්රමාණවත් බව සම්පූර්ණයෙන්ම තහවුරු කළේය. කෙසේ වෙතත්, ඒ සමඟම, පටල විශාල විවිධ කාර්යයන් ඉටු කරන බව සොයා ගන්නා ලද අතර, මෙම සංසිද්ධිය පැහැදිලි කිරීම සඳහා, මුල් Devson-Danielli ආකෘතිය නැවත නැවතත් වෙනස් කරන ලදී.
නවීන සංකල්ප ගොඩනැගීමට හේතු වූ පටල විද්‍යාවේ වේගවත් ප්‍රගතිය බොහෝ දුරට සාක්ෂාත් කරගනු ලැබුවේ පටල ප්රෝටීන වල ගුණාංග අධ්‍යයනයේ දියුණුව හේතුවෙනි. ෆ්‍රීස්-ෂියර් ක්රමය භාවිතයෙන් ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂීය අධ්‍යයනයන් පෙන්නුම් කළේ පටලවල ගෝලාකාර අංශු තැන්පත් වී ඇති බවයි. මේ අතර, ඩිටර්ජන්ට් භාවිතා කරන ජෛව රසායනඥයින් ක්‍රියාකාරීව ක්රියාකාරී "අංශු" තත්වයට පටල විඝටනය කිරීමට සමත් විය. වර්ණාවලි දත්ත පෙන්නුම් කළේ පටල ප්රෝටීන a-helices හි ඉහළ අන්තර්ගතයකින් සංලක්ෂිත වන අතර ඒවා බොහෝ විට ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ මතුපිට ඒකස්ථරයක් ලෙස බෙදා හැරීමට වඩා ගෝලාකාර සාදයි. පටල ප්රෝටීන වල ධ්‍රැවීය නොවන ගුණාංග මගින් ප්රෝටීන සහ ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ අභ්යන්තර ධ්‍රැවීය නොවන කලාපය අතර ජලභීතික සම්බන්ධතා පවතින බව යෝජනා කළේය. ඒ අතරම, ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ ද්රවශීලතාවය හෙළි කිරීමට හැකි වූ ක්රම දියුණු කරන ලදී. සිංගර් සහ නිකොල්සන් මේ සියලු අදහස් එකට එකතු කර දියර මොසෙයික් ආකෘතියක් නිර්මාණය කළහ. මෙම ආකෘතිය තුළ, පටලය නිදහසේ විසරණය වන ප්රෝටීන ගිල්වන තරල පොස්පොලිපිඩ් ද්වී ස්ථරයක් ලෙස නිරූපණය කෙරේ. පැරණි Devson-Danielli ආකෘතිය ස්ථිතික වූ අතර තරමක් අඩු විභේදනයකින් ලබා ගත් එකල පැවති ව්යුහාත්මක දත්ත සාර්ථකව පැහැදිලි කරන ලදී. ඒ සමගම, 1970 සිට, ගතික ගුණාංග අධ්යයනය කිරීම සහ පටල ශ්රිතයන් සමඟ ඔවුන්ගේ සම්බන්ධතාවය කෙරෙහි වැඩි අවධානයක් යොමු කර ඇත. මෑත වසරවලදී, ද්රව මොසෙයික් ආකෘතිය ද වෙනස් කර ඇති අතර, මෙම ක්රියාවලිය දිගටම පවතිනු ඇත. විශේෂයෙන්ම, සියලුම පටල ප්රෝටීන ද්රව ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ නිදහසේ විසරණය නොවන බව දැන් පැහැදිලි වී ඇත. පටලය තුළම පාර්ශ්වීය j-වසම් පැවැත්ම පිළිබඳ දත්ත තිබේ. සයිටොස්කෙලිටනයේ කාර්යභාරය ද ප්රවේශමෙන් අධ්යයනය කරනු ලැබේ. පටලවල සමහර කොටස් සම්භාව්‍ය ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයට වඩා ව්‍යුහයෙන් වෙනස් වන බව වඩ වඩාත් පැහැදිලි වෙමින් පවතී. එසේ වුවද, අපේක්ෂා කළ හැකි අනාගතයේදී, එහි විවිධ වෙනස් කිරීම් වල ඇති තරල මොසෙයික් ආකෘතිය බොහෝ පටල අධ්‍යයනයන් සඳහා සංකල්පීය පදනමක් ලෙස සේවය කරනු ඇත.
3. පටලවල රූප විද්යාවපටලවල රූප විද්යාව පැහැදිලි කිරීමේදී ක්රම දෙකක් වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කළේය: x-ray විවර්තනය සහ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය. බයිලේයර් ආකෘතියේ නිවැරදි බව තහවුරු වූයේ ඔවුන්ගේ උපකාරයෙනි. කෙසේ වෙතත්, මෙම ක්රම දෙකම පටලවල අණුක සංවිධානය පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක චිත්‍රයක් පැහැදිලි කිරීමේදී සීමාවන් ගණනාවකට මුහුණ දෙන බව මතක තබා ගත යුතුය.
3.1 X-කිරණ විවර්තනය
X-ray විවර්තන ක්රමය භාවිතා කරමින් ඉහළ ඇණවුම් කරන ලද ස්ඵටික සාම්පල අධ්යයනය කිරීමේදී, ඉහළ විභේදනයකින් යුත් ව්යුහය පිළිබඳ තොරතුරු ලබා ගත හැකිය. දුර්වල ලෙස ඇණවුම් කරන ලද සූදානම සම්බන්ධයෙන්, මෙම ක්රමයේ හැකියාවන් සීමිතය. සමහර විශේෂිත පටල පද්ධති දැනටමත් නිත්‍ය ව්‍යුහයක් ඇති අතර එබැවින් ඒවා X-ray විවර්තන ක්රම මගින් අධ්යයනය කළ හැකිය. මේ ආකාරයේ උදාහරණයක් වන්නේ පර්යන්ත ස්නායු තන්තු වල මයිලින් කොපුවයි; එය පටලයක් වන අතර, නැවත නැවතත් අක්ෂය වටා එතීම, සංකේන්ද්‍රික පටල ව්‍යුහයන්ගේ නිත්‍ය පද්ධතියක් සාදයි. 1930 ගණන්වල සිදු කරන ලද මයිලින් පිළිබඳ එක්ස් කිරණ විවර්තන අධ්‍යයනයන්, පටලවල ද්වි-ස්ථර ආකෘතියේ ප්රමාණවත් බව සනාථ කරයි. මයිටොකොන්ඩ්‍රියා සහ එරිත්රෝසයිට් වලින් ලබාගත් පටල කුහරවල කේන්ද්රාපසාරී තත්ත්වයන් යටතේ බිඳවැටීමේදී සෑදෙන කෘත්‍රිමව ඇණවුම් කරන ලද පෘෂ්ඨවංශීන්ගේ දෘෂ්ටි විතානයේ දඬු වල පිටත කොටස අධ්යයනය කිරීමෙන් එම නිගමනයම ගෙන එනු ලැබේ. . මෙම සියලු අවස්ථා වලදී, පටලයෙහි ඉලෙක්ට්‍රෝන ඝනත්වයේ සමාන ව්‍යාප්තියක් නිරීක්ෂණය කරන ලදී, එය Fig. 1.4 හි පෙන්වා ඇත.
X-ray විවර්තන දත්ත අර්ථ නිරූපණය කිරීම සඳහා, පරාවර්තනවල තීව්රතාවයන් පමණක් නොව, ඒවායේ අදියරයන් ද තීරණය කිරීම අවශ්ය වේ. නිතිපතා ඇසුරුම් කරන ලද පටල පද්ධති සම්බන්ධයෙන්, මෙම පද්ධති මධ්යම සමමිතිය සහිත පුනරාවර්තන මූලද්‍රව්‍ය වලින් සමන්විත වන බැවින් ගැටළුව බෙහෙවින් සරල කර ඇත.
ලබාගත් දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ සියලුම පටලවල ව්යුහය සමාන බවයි: ඒවාට අඩු ඉලෙක්ට්‍රෝන ඝනත්වයක් සහිත ජලභීතික අභ්යන්තර කලාපයක් සහ ඉහළ ඉලෙක්ට්‍රෝන ඝනත්වයක් සහිත ධ්‍රැවීය කණ්ඩායම් ස්ථර දෙකක් ඇත. විවිධ පටල සඳහා ලබාගත් X-ray විවර්තන දත්ත ඒවායේ ප්රෝටීන් අන්තර්ගතයේ විශාල වෙනස්කම් තිබියදීත් තරමක් වෙනස් වේ. එක්ස් කිරණ විවර්තන දත්ත මඟින් පටල ප්රෝටීන වල විශාල ප්‍රමාණයක් පටලය තුළ පිහිටා ඇති ආකාරය පිළිබඳ යම් තොරතුරු සපයන නමුත්, සාමාන්යයෙන්, එක්ස් කිරණ විවර්තන විශ්ලේෂණ ක්රමය සවිස්තරාත්මක අණුක චිත්‍රයක් ලබා නොදේ.
විල්කින්ස් සහ වෙනත් අය 1971 දී සඳහන් කළේ පටලවල සහ ෆොස්ෆොලිපිඩවල ජලීය විසරණයන් අධ්යයනය කිරීමට එක්ස් කිරණ විවර්තනය ද භාවිතා කළ හැකි බවයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ද්වි ස්ථරයේ දෙපස ඇති ධ්‍රැවීය ප්‍රදේශ මගින් ජනනය කරන පරාවර්තනයන් මඟින් එහි ඝනකම ධ්‍රැවීය හිස් අතර ඇති දුර ප්රමාණයට සමාන වන අතර, මෙම දාම අතර දුර ප්රමාණය නියම කළ හයිඩ්‍රොකාබන් දාම මගින් ජනනය වන පරාවර්තනයෙන් තීරණය කළ හැකිය. . මෙම අවස්ථාවෙහිදී ද, විවිධ ප්‍රභවයන්ගෙන් ලබාගත් පටල සූදානම සමාන විවර්තන රටාවක් ලබා දුන් අතර එමඟින් ද්වි-ස්ථර ආකෘතියේ විශ්වීයත්වය සනාථ වේ.
විවර්තන ක්රමය භාවිතයෙන් සවිස්තරාත්මක අණුක රටාවක් ලබා ගැනීමේ නොහැකියාව මෙම ක්රමය ජීව විද්යාත්මක පටල අධ්‍යයනයට සීමා කරයි. කෙසේ වෙතත්, ඇණවුම් කරන ලද ලිපිඩ-ජල පද්ධති අධ්යයනය කිරීමේදී එය ඉතා ප්රයෝජනවත් විය හැකිය.
3.2 ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය
මයිලින් තුනී කොටස්වල සම්ප්රේෂණ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය, සහ ඇත්ත වශයෙන්ම අනෙකුත් සියලුම පටලවල, 80 A පමණ පරතරයකින් වෙන් කරන ලද ඉලෙක්ට්‍රෝන ඝන පටි දෙකකින් සමන්විත ලාක්ෂණික ත්‍රි-ස්ථර ව්‍යුහයක් හෙළි කරයි. මෙම පින්තූරය බොහෝ දුරට ලබාගෙන ඇත්තේ සාමාන්යයෙන් මෙම ක්‍රමයේදී භාවිතා කරන ඔස්මියම් ටෙට්‍රොක්සයිඩ් සමඟ සූදානම ප්රතිකාර කිරීමේ ප්‍රතිඵලයකි. රොබට්සන් විසින් නිරීක්ෂණය කරන ලද ව්යුහය එහි විශ්වීයත්වය අවධාරණය කිරීම සඳහා "ඒකීය" ලෙස හැඳින්වූ අතර, ඔස්මියම් සමඟ පටල පැල්ලම් කිරීමේ අණුක යාන්ත්‍රණයන් නොදන්නා නමුත්, මෙම ව්යුහය පටලයේ ද්වි-ස්ථර ආකෘතියේ වලංගුභාවය තහවුරු කිරීමක් ලෙස සලකනු ලැබීය. කෙසේ වෙතත්, සම්ප්රේෂණ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය සඳහා නිදර්ශක සැකසීමේදී පටලවලට අහිතකර ලෙස බලපෑ හැකි බව පැහැදිලිය. විශේෂයෙන්, ඔස්මියම් ටෙට්‍රොක්සයිඩ් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම එරිත්රෝසයිට් පටලයෙන් ප්රෝටීන් සැලකිය යුතු ලෙස අහිමි වීමට හේතු වන බව දන්නා කරුණකි. තවද මෙම නඩුවේ නිරීක්ෂණය කරන ලද තුන්-ස්ථර ව්යුහය යම් දුරකට bilayer membranes සංවිධානය පිළිබිඹු වුවද, ප්රෝටීන් දේශීයකරණය පිළිබඳ වඩාත් සවිස්තරාත්මක තොරතුරු මෙම ක්රමය මගින් ලබා ගත නොහැක.
පටල ප්රෝටීන වල පිහිටීම පිළිබඳ සමහර තොරතුරු නව ක්රම මගින් සපයන ලද අතර ඒවා දැන් "සම්භාව්‍ය" බවට පත්ව ඇත - කැටි කිරීම-කැපීම සහ කැටි කිරීම-කැටීමේ ක්රම. මෙම අවස්ථා වලදී, තුනී කොටස් ලබා ගැනීමේදී මෙන්, කිසිදු හානිකර බලපෑම්වලට නිරාවරණය නොවී, සූදානම ඉක්මනින් ශීත කර ඇත. ඖෂධ සකස් කිරීමේ ක්රියාවලිය පහත සඳහන් මෙහෙයුම් ඇතුළත් වේ.
කැටි කිරීමෙන් පසු, සෛල හෝ පටලවල අත්හිටුවීමක් වන නියැදිය, ඉහළ රික්තකයක් තුළ අඩු උෂ්ණත්වයකදී පිහියකින් කපා ඇත. චිපින් කිරීමේදී ඇතිවන බලවේග නියැදිය හරහා ගමන් කරන කප්පාදුවක් සෑදීමට තුඩු දෙයි. කැපූ තලය පටලය හරහා ගමන් කරන විට, දෙවැන්න ප්රධාන වශයෙන් එහි මැද කලාපය දිගේ බෙදී කොටස් දෙකකට බෙදෙන බව පෙනී ගියේය. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, පටලයේ අභ්යන්තර කලාපය පිහිටුවා ඇති ඛණ්ඩන ගුවන් යානා මත නිරාවරණය වේ.
අවශ්ය නම්, නියැදිය කැටයම් කිරීමකට ලක් කරනු ලැබේ - අයිස්වල සාමාන්ය උච්චාවචනය රික්තයක් තුළ සිදු කරනු ලැබේ. මෙය සෛල පටලවල මතුපිට ව්යුහයන් වඩා හොඳින් දෘශ්යමාන කිරීමට ඉඩ සලසයි.
ඊට පසු, නිරාවරණය වූ මතුපිටින් ඊනියා අනුරුවක් ලබා ගනී. ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයක් යටතේ අධ්යයනය කරනු ලබන්නේ මෙම අනුරුවයි. අනුරුවක් ලබා ගැනීම සඳහා, ප්ලැටිනම් ප්‍රථමයෙන් නියැදිය මත 45° ක පමණ කෝණයකින් සකස් කිරීමේ ස්ථල විද්යාත්මක ලක්ෂණ හෙළිදරව් කිරීම සඳහා තැන්පත් කරනු ලැබේ. එවිට ප්ලැටිනම් අනුරුවට කාබන් තට්ටුවක් යෙදීමෙන් යාන්ත්රික ශක්තිය ලබා දෙයි. ඊට පසු, සූදානම දිය වී, අනුරුව ඉහළට පාවෙන අතර එය විශේෂ දැලක් භාවිතයෙන් අල්ලා ගනු ලැබේ.
ෆ්‍රීස්-ක්ලීවේජ් ක්රමය මගින් පටල අධ්යයනය කිරීමේදී නිරීක්ෂණය කරන ලද වඩාත් ලාක්ෂණික ව්යුහයන් වන්නේ පටල ඉරිතැලීම් තලයේ පිහිටා ඇති 80 සිට 100 Å දක්වා විෂ්කම්භයක් සහිත අභ්යන්තර පටල අංශු රාශියකි. සාමාන්යයෙන් ඔවුන් අහඹු ලෙස පිහිටා ඇත, නමුත් සමහර විට ඔවුන් කණ්ඩායම් සාදයි. බොහෝ අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ මෙම අංශු සමහරවිට පටල ප්රෝටීන විය හැකි බවයි. කුතුහලයට කරුණක් නම්, තුනී කොටස්වල ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය එවැනි ව්යුහයන් හෙළි නොකරයි. බෙදුණු පටලයේ අර්ධ දෙකෙන් ලබාගත් අනුරූ සෑම විටම ස්ථාන විද්‍යාත්මකව අනුපූරක නොවේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ සමහර අංශු පටලයේ එක් අර්ධයකට පමණක් බැඳී ඇති බවයි. සිංගර් සහ නිකල්සන් විසින් කැටි-බෙදීමේ දත්ත පුළුල් ලෙස භාවිතා කරන ලද්දේ පටලවල තරල මොසෙයික් ආකෘතිය සංවර්ධනය කිරීමේදී, ඔවුන් ඒත්තු ගැන්වෙන පරිදි ගෝලාකාර ප්රෝටීන පටලයේ මතුපිට පමණක් නොව ද්වී ස්ථරය තුළද පිහිටා ඇති බවයි.
රූප සටහන 1.6 පෙන්නුම් කරන්නේ බිත්තර ෆොස්ෆැටිඩයිල්කොලීන් වලින් ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලද ප්‍රෝටියොලිපොසෝමවල සූදානමක ඉලෙක්ට්‍රෝන මයික්‍රොග්‍රැෆ් සහ මානව එරිත්රෝසයිට් පටලයකින් කලාප 3 ප්රෝටීන් නොකැඩී සකස් කිරීමකි; සකස් කිරීම කැටිකිරීමේ ක්රමය මගින් ලබා ගන්නා ලදී.
බෑන්ඩ් 3 ප්‍රෝටීනය එරිත්රෝසයිට් පටලයේ ප්රධාන ප්රෝටීන් සංඝටකය වන අතර එය ඇනායන ප්රවාහනය කිරීමට ප්‍රසිද්ධය. ෆොස්ෆොලිපිඩ් වෙසිලිවල මෙම ප්‍රෝටීනය අඩංගු නොවේ නම්, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ශීත කළ චිප් සූදානම සුමට මතුපිටක් ඇත.
බෑන්ඩ් 3 ප්‍රෝටීනය ෆොස්ෆොලිපිඩ් වෙසිලි වලට ඇතුළත් කිරීමෙන් පසු, එරිත්රෝසයිට් පටලවල නිරීක්ෂණය කරන ලද අංශු වලින් ප්රායෝගිකව වෙන්කර හඳුනාගත නොහැකි ඉරිතැලීම් මත අභ්යන්තර පටල අංශු දිස් වේ. එපමනක් නොව, pH 5.5 දී, එරිත්රෝසයිට් පටලයේ දක්නට ලැබෙන අංශු එකතු වන අතර, මෙම සමුච්චය කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ කලාප 3 ප්රෝටීන් වෙනත් ප්රෝටීන දෙකක් වන වර්ණාවලි සහ ඇක්ටින් සමඟ අන්තර්ක්රියා කිරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙසය.
පසුකාලීනව එරිත්රෝසයිට් පටලයේ අභ්යන්තර පෘෂ්ඨයේ පිහිටා ඇති සයිටොස්කිලිටනයේ සංරචක වේ. කලාප 3 ප්රෝටීන් සහ ෆොස්ෆැටිඩිල්කොලීන් වලින් සමන්විත ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලද පද්ධතිය සමාන ලෙස හැසිරේ, pH 5.5 හි වර්ණාවලි සහ ඇක්ටින් ඉදිරියේ අංශු එකතු වීම නිරීක්ෂණය කළ නමුත් pH 7.6 දී නොවේ.
මෙම දත්ත මගින් පටල තලය තුළ නිදහසේ චලනය වන ගෝලාකාර අංශු ලෙස පටල ප්රෝටීන යන සංකල්පය තවදුරටත් ශක්තිමත් විය. ෆ්‍රීස්-චිපින් ක්රමය මගින් ලබාගත් සූදානමේ ස්ථිතික ක්ෂුද්ර ඡායාරූප පටලවල ගතික ගුණාංග අධ්යයනය කිරීමේදී පර්යේෂකයන්ට උපකාර කිරීම සිත්ගන්නා කරුණකි. අපි දකින පරිදි, ලිපිඩ මුහුදේ නිදහසේ පිහිනීමට නොහැකි පටලවල ප්රෝටීන් බොහොමයක් තිබේ.
4. පටල හුදකලා කිරීමපසුගිය දශක තුනක කාලය තුළ, සෛලීය ක්රියාකාරිත්වයේ අතිමහත් බහුතරයක් පටලවල සෘජු සහභාගීත්වය ඇතිව සිදු කරන බව වැඩි වැඩියෙන් පැහැදිලි වී ඇත.
ශාක හා සත්ව සෛල දෙකම මැදිරිවලට බෙදී ඇති අතර, 1.1 වගන්තියේ දැක්වෙන පරිදි බොහෝ සයිටොප්ලාස්මික් ඉන්ද්රියයන් පටල ස්වභාවයකින් යුක්ත වේ.
බොහෝ සෛලවල ලාක්ෂණික ඉන්ද්‍රියයන්ට අමතරව, මාංශ පේශි සෛලවල සාර්කොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්, පර්යන්ත ස්නායු තන්තු වල මයිලින් කොපුව, ක්ලෝරෝප්ලාස්ට් වල තයිලකොයිඩ් පටල සහ දෘෂ්ටි විතානයේ තැටිවල පටල වැනි විශේෂිත පටල පද්ධති ද ඇත. ප්‍රොකැරියෝටික් ජීවීන්ට ද යුකැරියෝටික් ජීවීන් තරම් වර්ධනය නොවූවත් පටල ඇත.
Bacillus subtilis වැනි ග්‍රෑම්-ධනාත්මක බැක්ටීරියා වල ඇත්තේ සයිටොප්ලාස්මික් පටලයක් පමණක් වන අතර Escherichia coli වැනි ග්‍රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා ද තුනී පෙප්ටිඩොග්ලිකන් සෛල බිත්තියක් මත පිහිටා ඇත.
සමහර විශේෂිත ඉන්ද්රියයන් ප්‍රොකැරියෝටික් සෛලවල ද සොයාගෙන ඇත. ආවරණය කරන ලද වෛරස් වැනි සතුන්ට ව්යාධිජනක සමහර වෛරස් වලට සැබෑ පටලයක් ඇති අතර එවැනි පටල අධ්යයනය කිරීමට අතිශයින්ම සිත්ගන්නා සුළු බව ඔප්පු වී ඇත.
පටල අධ්යයනය කිරීම, රීතියක් ලෙස, ඒවායේ පවිත්‍රකරණය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර, එක් එක් වර්ගයේ පටල සූදානම් කිරීමේ හුදකලා කිරීම සඳහා එහි කොන්දේසි මගින් සංලක්ෂිත වේ.
එබැවින්, ඔබට ඕනෑම සෛලයක ප්ලාස්මා පටලය අධ්යයනය කිරීමට සිදුවුවහොත්, ඔබ මුලින්ම මෙම සෛල පටක වලින් හුදකලා කළ යුතුය. සෛල කඩාකප්පල් කිරීම සහ අනෙකුත් සෛලීය සංරචක වලින් උනන්දුව ඇති පටල වෙන් කිරීම සඳහා ප්රශස්ත තත්ත්වයන් පසුව තෝරා ගත යුතුය. හුදකලා පටලවල සංශුද්ධතා නිර්ණායක විශේෂ අවධානයක් ලැබිය යුතුය.
4.1 සෛල විනාශ කිරීම
හුදකලා කළ යුතු පටලවල ව්යුහය පවත්වා ගනිමින් සෛල තමන්ම විනාශ කරන තාක්‍ෂණයක් තෝරා ගැනීම යෝග්‍ය වේ. බොහෝ සත්ව සෛල සඳහා, වීදුරු බිත්ති සහිත ඩවුන්ස් හි සමජාතීයකරණය හෝ ටෙෆ්ලෝන් පළිබෝධයක් සහිත පොටර්-එල්ව්හයිම් සමජාතීයකරණය වැනි සාපේක්ෂව මෘදු ක්රියා පටිපාටියක් භාවිතා කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ටෙෆ්ලෝන් පළිබෝධකය සහ සමජාතීයකාරකයේ වීදුරු බිත්තිය අතර පටු පරතරයක් හරහා අත්හිටුවීම බලහත්කාරයෙන් සිදු කරන විට ඇතිවන කැපුම් බලවේග හේතුවෙන් සෛල විනාශ වේ. මෙම ප්‍රතිකාරය සමඟ, ප්ලාස්මා පටලය "බිඳී" ඇති අතර ඉන්ද්‍රියවල අඛණ්ඩතාව පවත්වා ගනිමින් විවිධ ඉන්ද්රියයන් අතර බන්ධන විනාශ වේ. මෙම ක්රියා පටිපාටිය භාවිතා කරමින්, ප්ලාස්මා පටලයේ විශේෂිත ප්‍රදේශ ද එකිනෙකින් වෙන් කළ හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, එපිටිලියල් සෛල පටලයේ බාසොලේටරල් හෝ අග්‍ර ප්‍රදේශ. හයිඩ්‍රොලිටික් එන්සයිම මුදා හැරීමේ හැකියාව අවම කර ගැනීමට සහ පසුකාලීන පටල වෙන් කිරීමේ මෙහෙයුම් සඳහා පහසුකම් සැලසීමට ඉන්ද්‍රියයන්ගේ අඛණ්ඩතාව පවත්වා ගෙන යන කොන්දේසි යටතේ ක්රියා කිරීම යෝග්‍ය වේ.
බිත්තියක් සහිත සෛල විනාශ කිරීම සඳහා වඩාත් දැඩි ක්රම අවශ්ය වේ. සමහර විට, සෛල විනාශ වීමට පෙර, සෛල බිත්තියේ සංරචක බිඳ දමන එන්සයිම සමඟ ප්‍රථමයෙන් ප්රතිකාර කරනු ලබන්නේ එහි පසුකාලීන විනාශයට පහසුකම් සැලසීම සඳහා ය. උදාහරණයක් ලෙස, E. coli සෛල විනාශ කිරීම සඳහා Tris-EDTA බෆරය සහ ලයිසොසයිම් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම භාවිතා කරයි. වඩාත් දැඩි ශිල්පීය ක්රම අතරට සෛල අතුල්ලමින්, ඒවා සොනික් කිරීම සහ ඒවා නෙරපීම ඇතුළත් වේ. ඇඹරීම සාමාන්යයෙන් විවිධ උල්ෙල්ඛ ද්රව්ය ඉදිරිපිට සිදු කරනු ලැබේ - වැලි, ඇලුමිනා හෝ වීදුරු පබළු. කුඩා පරිමාණ ද්රව්ය මෝටාර් සහ පළිබෝධකයක ඇඹරීමට හැකි නමුත් විශාල පරිමාවක් සඳහා විශේෂ යාන්ත්රික උපාංග භාවිතා කළ යුතුය. අල්ට්රා සවුන්ඩ් භාවිතයෙන් බැක්ටීරියා සෛල බොහෝ විට විනාශ වේ. මෙම නඩුවේදී, කැවිටේෂන් හේතුවෙන් ඇති වන කැපුම් බලවේගවල ක්රියාකාරිත්වය යටතේ විනාශය සිදු වන බව විශ්වාස කෙරේ. සෛල අත්හිටුවීම කුඩා සිදුරක් හරහා බල කරන විට එම බලවේගයන් සිදු වේ, උදාහරණයක් ලෙස, ප්රංශ මුද්රණාලය භාවිතයෙන් සෛල විනාශ කරන විට. මෙම ක්රමවල බොහෝ ප්රභේද ඇත, ඔවුන්ගේ තේරීම අධ්යයනය කළ යුතු පටල පද්ධතියේ ලක්ෂණ මත රඳා පවතී.
සෛල විනාශයේදී ලබාගත් පටල කොටස් සාමාන්යයෙන් ස්වයංසිද්ධව වෙසිලි සෑදෙන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. උදාහරණයක් වන්නේ:
1) ප්ලාස්මා පටලය, එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් හෝ සාර්කොප්ලාස්මික් පටලය වැනි විශේෂිත පද්ධති වලින් ලබාගත් මයික්‍රොසෝම;
2) අභ්යන්තර මයිටොකොන්ඩ්රියල් පටලයෙන් submitochondrial අංශු;
3) උපාගම සම්බන්ධතා ප්‍රදේශයේ ස්නායු අවසානය ඉරා දැමූ විට සෑදෙන උපාගම;
4) E. coli හි ප්ලාස්මා පටලයෙන් සාදන ලද බැක්ටීරියා පටල vesicles. Vesicles වෙනත් පටල පද්ධති වලින් ද සෑදී ඇත, උදාහරණයක් ලෙස, Golgi උපකරණයේ පටල වලින්. ඔවුන්ගේ ප්රමාණය බොහෝ අවස්ථාවලදී සෛල විනාශ කිරීමේ ක්රමය මත දැඩි ලෙස රඳා පවතී. මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ, කේන්ද්රාපසාරී කිරීමේදී ඒවායේ අවසාදිත වේගය සහ පටල පිරිසිදු කිරීමේ පසුකාලීන අවස්ථා වලදී ඒවායේ හැසිරීම් වල ප්රමාණය බොහෝ දුරට තීරණය කරයි. සමහර පටලවල වෙසිලි සෑදෙන්නේ නැත, විශේෂයෙන්ම සත්ව සෛලවල පාර්ශ්වීය පෘෂ්ඨයන්හි පටල එකිනෙකට සම්බන්ධ වේ. එවැනි සෛල විනාශ වූ විට, යාබද පටල කොටස් යුගලයක් ඉරා දමා, ස්පර්ශ ප්‍රදේශය විසින් එකට තබා ඇත. එවැනි සම්බන්ධතා තිබීම නිසා කොටස් වෙසිලි වලට වැසීම වළක්වයි, එබැවින් පටල තහඩු හෝ රිබන් වැනි ව්යුහයන් ආකාරයෙන් මුදා හරිනු ලැබේ.
සෛල විනාශ කිරීමේදී ඉතා වැදගත් වන්නේ මාධ්යයේ නිවැරදි තේරීමයි. නිදසුනක් ලෙස, පටල ඉන්ද්රියයන් වසා තබා ගැනීම සඳහා, ඒවායේ අභ්යන්තර අන්තර්ගතයට සමස්ථිතික මාධ්‍යයක් භාවිතා කළ යුතුය. බොහෝ විට, සුක්රෝස් ද්‍රාවණයක් මේ සඳහා 0.25-0.30 M සාන්ද්‍රණයකින් භාවිතා වේ. සමහර අවස්ථාවල දී, sorbitol සහ mannitol භාවිතා කිරීම වඩා හොඳය. නොවෙනස්ව පවතින ඉන්ද්රියයන් සූදානම් කිරීමේ හුදකලා කිරීමේ පසුකාලීන අවස්ථා වලදී සමස්ථානිකත්වය සංරක්ෂණය කිරීම ද වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
4.2 පටල වෙන් කිරීම
වර්තමානයේ, කේන්ද්රාපසාරී පටල වෙන් කිරීම සඳහා බහුලව භාවිතා වේ. පටල අංශු ඒවායේ අවසාදිත අනුපාතය හෝ උත්ප්ලාවක ඝනත්වය අනුව වර්ග කළ හැක. පළමු ක්රමය කලාප කේන්ද්රාපසාරී ලෙස හැඳින්වෙන අතර S අගයන් අනුව වෙන්වීම සිදු වන අතර දෙවැන්න සමස්ථානික කේන්ද්රාපසාරී වන අතර වෙන්වීම සමතුලිත ඝනත්ව තත්ව යටතේ සිදුවේ. ප්රායෝගිකව, මෙම ක්රම දෙකෙහි සමහර දෙමුහුන් සාමාන්යයෙන් භාවිතා වේ. රූප සටහන 1.7 "S-g" ඛණ්ඩාංක තලයේ සමහර උප සෛල ඒකකවල පිහිටීම පෙන්වයි.
abscissa අංශු අවසාදිත සංගුණක පෙන්වන අතර, ordinate ඝනත්වය පෙන්වයි.
විවිධ භාග සඳහා S අගයන් සංසන්දනය කිරීමෙන් අවසාදිත අනුපාතය මගින් වෙන් කිරීමේ මූලධර්මය පහසුවෙන් තේරුම් ගත හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස, න්යෂ්ටීන්ට සාපේක්ෂව ඉහළ S අගයන් ඇත, i.e. ඒවායේ අවසාදිත අනුපාතය අනෙකුත් බොහෝ උප සෛලීය ඉන්ද්‍රියයන්ට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය. සෛල සමජාතීය කේන්ද්රාපසාරී කිරීම මගින් න්‍යෂ්ටීන් වරණීය ලෙස පෙති ගැසිය හැකි අතර, අනෙකුත් සියලුම ඉන්ද්රියයන් අධි ප්‍රනාටකයේ ඉතිරි වේ. ඒ අතරම, කලාපීය කේන්ද්රාපසාරී භාවිතයෙන් සුමට හා රළු එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් වෙන් කළ නොහැක.
ඒවායේ ඝනත්වයේ වෙනස්කම් බොහෝ විට සෛල සමජාතීයතාවයකින් විවිධ පටල කොටස් හුදකලා කිරීමට භාවිතා කරයි. මෙම කාර්යය සඳහා ඝනත්ව අනුක්‍රමණයක කේන්ද්රාපසාරී කිරීම සිදු කෙරේ. බොහෝ විට, සුක්රෝස් ඝනත්ව අනුක්‍රමයක් නිර්මාණය කිරීමට භාවිතා කරයි, නමුත් මෙම ක්‍රමයට බරපතල අඩුපාඩු තිබේ. විවිධ පටල කොටස් වෙන් කිරීම සඳහා අවශ්ය ඝනත්වය ලබා ගැනීම සඳහා, ඉහළ දුස්ස්රාවිතතාවයක් ඇති සහ අධිධ්වනික ද වන සුක්රෝස් ඉහළ සාන්ද්රණයක් සහිත විසඳුම් සකස් කිරීම අවශ්ය වේ. උප සෛලීය ඉන්ද්රියයන් හයිපර්ටොනික් සුක්රෝස් ද්‍රාවණයකට හඳුන්වාදීම ඔවුන්ගේ විජලනය වීමට හේතු වන අතර, සමස්ථානික තත්ත්වයන්ට ද්‍රාවණය පසුව සකස් කිරීම බොහෝ විට ලයිසිස් සහ ඉන්ද්‍රියයන්ට හානි වීම සමඟ සිදු වේ. තවත් ගැටළුවක් වන්නේ බොහෝ පටල ඉන්ද්රියයන් සුක්රෝස් වෙත පාරගම්ය වීමයි. ඉන්ද්‍රියයන්ගේ ඔස්මොටික් විනාශයට ද හේතු විය හැක. වෙන් කළ හැකි පටල ඉන්ද්රියයන් තුළට සුක්රෝස් විනිවිද යාමෙන් ඒවායේ ඵලදායී ඝනත්වය වෙනස් කළ හැක.
වගුව 1.1. ඝනත්ව අනුක්‍රමණයක් නිර්මාණය කිරීම සඳහා භෞතික කාලය වැඩි වැඩියෙන් වෙනත් මාධ්‍ය භාවිතා කරයි. මෙම පරිසරයන් සමහරක් වගුව 1.1 හි ලැයිස්තුගත කර ඇත
මෙම ගැටළු විසඳීම සඳහා, ශ්‍රේණිගත මාධ්යයේ අවසාන ගුණාංග.
1. Ficoll. C "ඝනත්වය 1.2 g / ml දක්වා ද්‍රාවණ ලබා ගැනීමට භාවිතා කළ හැකි සුක්රෝස් අධි අණුක බර හයිඩ්‍රොෆිලික් බහු අවයවකය. එහි ප්රධාන වාසිය වන්නේ සුක්රෝස් සමාන සාන්ද්රණයක් සහිත ද්‍රාවණවලට සාපේක්ෂව ද්‍රාවණවල අඩු ඔස්මොටික් පීඩනයයි. මේ හේතුවෙන්, සුක්රෝස් හෝ භෞතික විද්‍යාත්මකව පිළිගත හැකි ලවණ අතිරේක මාධ්‍යයට ඇතුළත් කිරීම හේතුවෙන් සාන්ද්‍රණ පරාසය පුරා සමස්ථානික වන විසඳුම් නිර්මාණය කළ හැකිය. අවාසි වන්නේ ලැබෙන ද්‍රාවණවල ඉහළ දුස්ස්රාවිතතාවය සහ දුස්ස්රාවීතාවයේ රේඛීය නොවන යැපීම සහ osmolarity මත සැලකිය යුතු ලෙස රඳා පැවතීමයි සාන්ද්රණය.
2. මෙට්රිසාමයිඩ්. Triiodosubstituted glucose benzamide Metrizamide ද්‍රාවණවල එම සාන්ද්‍රණයන්හි ficoll ද්‍රාවණවලට වඩා වැඩි ඝනත්වයක් ඇත. මෙට්රිසාමයිඩ් ද්‍රාවණවල ප්රධාන වාසිය නම් ඒවායේ ඉතා අඩු දුස්ස්රාවීතාවය වන අතර එය වේගයෙන් වෙන්වීමට ඉඩ සලසයි.35% මෙට්රිසාමයිඩ් ද්‍රාවණයට පාහේ භෞතික විද්යාත්මක ඔස්මෝලාරිටි ඇත, එබැවින් පටල වෙන් කිරීමේදී බොහෝ මෙහෙයුම් ඒවා අධිධ්වනික ද්‍රාවණවලට නිරාවරණය නොකර සිදු කළ හැකිය. සෝඩියම් මෙට්‍රිසොයිට් යනු මෙට්රිසාමයිඩ් හා සමාන ගුණ ඇති ආශ්‍රිත සංයෝගයකි, එකම වෙනස වන්නේ එහි ද්‍රාවණය 20% ක පමණ සාන්ද්‍රණයකින් සමස්ථානික වීමයි. සෝඩියම් මෙට්‍රිසොයිට් ප්රධාන වශයෙන් භාවිත වන්නේ නොනැසී පවතින සෛල හුදකලා කිරීම සඳහා ය. Naikodenz යනු triiodobenzoic අම්ලයේ ව්‍යුත්පන්නයකි, නමුත් ජලාකර්ෂණීය පැති දාම තුනක් ඇත. කේන්ද්රාපසාරී වූ විට, එය වේගයෙන් ස්වකීය ඝනත්ව අනුක්‍රමණයක් වර්ධනය කරයි; උප සෛලීය ඉන්ද්රියයන් හුදකලා කිරීමට භාවිතා කරයි.
පර්කොල්. Polyvinylpyrrolidone සමඟ ආලේප කරන ලද සිලිකා ජෙල් වල කොලොයිඩල් අත්හිටුවීම. මෙම ආලේපනය සිලිකා ජෙල් වල විෂ සහිත බලපෑම අඩු කරයි. Percoll හි ප්රධාන වාසිය වන්නේ එය ජීව විද්යාත්මක පටල විනිවිද නොයන අතර, එහි විසඳුම් අඩු දුස්ස්රාවීතාවය සහ අඩු ඔස්මොලාරිටි ඇත. විශාල අංශු ප්රමාණය හේතුවෙන්, මධ්‍යස්ථ වේගයකින් පර්කෝල් ද්‍රාවණය කේන්ද්රාපසාරී කිරීමෙන් ඝනත්ව අනුක්‍රමණයක් ඇතිවේ. එමනිසා, වෙන්වීම සාමාන්යයෙන් ඉතා ඉක්මනින් සිදු වේ. කේන්ද්රාපසාරී සඳහා භාවිතා කරන මාධ්‍යය එහි ලවණ හෝ සුක්රෝස් ඇතුළත් කිරීම හේතුවෙන් පරිමාව පුරා සමස්ථානික විය හැකිය. මෘදු අනුක්‍රමණයක් නිර්මාණය කිරීම අපහසු නැත, එමඟින් පටල කොටස් ඒවායේ උත්ප්ලාවක ඝනත්වය අනුව ඉතා කාර්යක්ෂමව වෙන් කිරීම සිදු කළ හැකිය.
සෝර්බිටෝල් සහ මැනිටෝල්. මෙම ද්රව්ය සමහර විට සුක්රෝස් වෙනුවට භාවිතා කරනු ලබන්නේ, ප්‍රකාශිත දත්ත වලට අනුව, ඒවා සුක්රෝස් වලට වඩා නරක සමහර ජීව විද්යාත්මක පටල හරහා විනිවිද යන බැවිනි.
ප්රමාණවත් තරම් ඉහළ ඝනත්ව අගයන් ලබා ගත නොහැකි නිසා ඝනත්ව අනුක්රමය නිර්මාණය කිරීම සඳහා glycerol භාවිතා නොකරන බව සලකන්න. CsCl වැනි ක්ෂාර ලෝහ ලවණ භාවිතා කරනු ලබන්නේ අධික ඝනත්ව විසඳුම් අවශ්ය විට පමණි. කෙසේ වෙතත්, සමතුලිත ඝනත්වයක් ඇති කිරීම සඳහා අවශ්ය වන සාන්ද්රණයන්හිදී, මෙම ලවණ බොහෝ විට පටල ඉන්ද්රියයන් මත හානිකර බලපෑමක් ඇති බව මතක තබා ගත යුතුය.
සෛල සමජාතීය වලින් පටල හුදකලා කිරීමට වෙනත් ක්රම ද භාවිතා වේ, නමුත් කේන්ද්රාපසාරී ලෙස නිතර නොවේ.
1. අදියර බෙදා හැරීම. මෙම අවස්ථාවේ දී, පටල අංශු වෙන් කිරීම ඒවායේ මතුපිට ගුණාංගවලට අනුකූලව සිදු වේ. මේ සඳහා විවිධ ජල-ද්‍රාව්‍ය බහු අවයවකවල ජලීය ද්‍රාවණවල මිශ්‍ර කළ නොහැකි ස්ථර දෙකක් සෑදී ඇත. උදාහරණ ලෙස පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් ඩෙක්ස්ට්‍රාන් සහ ඩෙක්ස්ට්‍රැන්ෆිකෝල් මිශ්‍රණ වේ. මෙම අවධීන් සඳහා ඇති සම්බන්ධය අනුව පටල අංශු වෙන් කරනු ලැබේ. ඒවායේ මතුපිට ආරෝපණය හෝ ජලභීතිකාව මගින් පටල වෙන් කිරීම සඳහා දෙවැන්න තෝරා ගත හැකිය.
අඛණ්ඩ නිදහස් ප්රවාහ විද්යුත් විච්ඡේදනය. මෙම අවස්ථාවේ දී, අංශු වෙන් කිරීම ඔවුන්ගේ විද්යුත් ආරෝපණයට අනුකූලව සිදු වේ. බෙදිය යුතු ඖෂධය සිරස් බිත්තියකින් ගලා යන බෆරයේ තුනී ස්ථරයකට අඛණ්ඩව හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේදී, ප්රවාහ දිශාවට ලම්බකව විද්යුත් ක්ෂේත්රයක් යොදනු ලැබේ. මේ අනුව, අංශුවල විද්යුත් විච්ඡේදක වෙන්වීම ගලා යන බෆරය හරහා සිදු වන අතර එය වෙනම භාග ස්වරූපයෙන් කුටියේ පතුලේ එකතු වේ.
බැඳීම් adsorption. වෙන්වීම පදනම් වී ඇත්තේ පටල සංරචක සහ ඝන අවධිය අතර ජෛවවිශේෂිත අන්තර්ක්රියා මතය. මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ සොයා ගැනීමත් සමඟ, පටල හුදකලා කිරීම සඳහා විශේෂිත ප්‍රතිදේහජනක සංරචක භාවිතා කිරීම මත පදනම්ව සූදානම් කිරීමේ ක්රම නිර්මාණය කිරීමට හැකි විය. ප්රතිඵලයක් වශයෙන් ප්රතිදේහ සහසංයුජව ඝන ආධාරකයකට සම්බන්ධ කළ හැකි අතර ඒවායේ ආධාරයෙන් අදාළ පටලවල නිශ්චිත බන්ධනය සිදු කිරීමට හැකි වේ. බොහෝ විට, මෙම ක්රමය පටල ප්රෝටීන හුදකලා කිරීමට භාවිතා කරයි. මෙහි පැන නගින එක් ගැටළුවක් වන්නේ ප්රෝටීන් නිරුද්ධ වීමට හේතු නොවන පටල ඉවත් කිරීම සඳහා එවැනි කොන්දේසි තෝරා ගැනීමයි.
සිලිකා ජෙල් ක්ෂුද්ර ග්රන්ථි භාවිතය මත පදනම් වූ ක්රමයකි. සාමාන්යයෙන්, ප්ලාස්මා පටලවල කොටස යුකැරියෝටික් සෛලවල සියලුම පටලවල මුළු ස්කන්ධයෙන් 1°7o ට වඩා වැඩි නොවේ. එබැවින්, නිරපේක්ෂ පිරිසිදු ප්ලාස්මා පටල හුදකලා කිරීම විශාල දුෂ්කරතා සමඟ සම්බන්ධ වේ. ප්ලාස්මා පටල හුදකලා කිරීම සඳහා විශේෂයෙන් සකස් කර ඇති එක් ප්‍රවේශයක් පදනම් වන්නේ කැටායනගත සිලිකා ජෙල් ක්ෂුද්ර පබළු භාවිතය මතය. මෙම කැටිති නොවෙනස්ව පවතින සෛලවල ප්ලාස්මා පටලයේ පිටත පෘෂ්ඨය මත දැඩි ලෙස අවශෝෂණය වී ඇති අතර කැටිති ආශ්‍රිත ප්ලාස්මා පටලවල කොටස සුක්රෝස් ඝනත්ව අනුක්‍රමයේ දී කැටිතිවල අධික ඝනත්වය හේතුවෙන් අනෙකුත් පටලවලින් පහසුවෙන් වෙන් කරනු ලැබේ. මෙම ක්රමයේ ලක්ෂණයක් වන්නේ ප්රතිඵලයක් ලෙස සකස් කිරීමේදී එහි අභ්යන්තර පෘෂ්ඨය සහිත ප්ලාස්මා පටලය විසඳුමක් බවට පත් කිරීමයි.
4.3 පටල භාග සඳහා සංශුද්ධතා නිර්ණායක
සමහර විට හුදකලා පටල කොටසෙහි සංශුද්ධතාවය සඳහා වඩාත්ම වෛෂයික නිර්ණායකය වන්නේ මෙම පටලයේ පමණක් අඩංගු හෝ එහි ප්‍රමුඛ වන කිසියම් අද්විතීය සංරචකයක් එහි තිබීමයි. සාමාන්යයෙන්, එවැනි සංරචක එන්සයිම වේ, මෙම නඩුවේ සලකුණු ලෙස හැඳින්වේ. පටල භාගවල සංශුද්ධතාවය පාලනය කිරීම සඳහා භාවිතා කරන මාර්කර් එන්සයිම ලැයිස්තුව 1.2 වගුවේ දක්වා ඇත.එන්සයිමයේ ක්රියාකාරිත්වය තීරණය කිරීමේදී, එය ගුප්ත ස්වරූපයෙන් තිබිය හැකි බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය, උදාහරණයක් ලෙස, එය ස්‍රාවය කරන ලද පටල වෙසිලිකා වල අභ්යන්තර පෘෂ්ඨය මත ස්ථානගත වී ඇති බව. හුදකලා පටලවල සංශුද්ධතාවය ඇගයීම හා සම්බන්ධ අනෙකුත් ගැටළු සමාලෝචනයේදී සලකා බලනු ලැබේ. බොහෝ අවස්ථාවලදී නිර්දේශිත ක්රම හොඳින් සංවර්ධනය කර ප්‍රමිතිගත කර ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
සමහර අවස්ථාවලදී, වඩාත් පහසු පටල සලකුණු එන්සයිම නොවේ, නමුත් ලෙක්ටින්, හෝමෝන, විෂ ද්රව්ය හෝ ප්රතිදේහ සඳහා විශේෂිත ප්රතිග්රාහක වේ. අධ්‍යයනයට ලක්ව ඇති පද්ධති හොඳින් සංලක්ෂිත නම්, පටල කොටසෙහි සංශුද්ධතාවය සෝඩියම් ඩොඩෙසයිල් සල්ෆේට් ඉදිරියේ ඇති පොලිඇක්‍රිලමයිඩ් ජෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරේසිස් මගින් තීරණය කරන ප්රෝටීන් සංයුතිය මගින් විනිශ්චය කළ හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස, ග්‍රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා වල බාහිර පටලය සයිටොප්ලාස්මික් පටලයේ නොමැති පොලිපෙප්ටයිඩ වල ලාක්ෂණික කට්ටලයක් ඇත.
වගුව 1.2 ක්ෂීරපායී සෛල වලින් හුදකලා වූ පටල කොටස්වල සංශුද්ධතාවය පාලනය කිරීම සඳහා භාවිතා කරන සලකුණු "
පටල කොටස සලකුණු එන්සයිමය ප්ලාස්මා පටල 5"-නියුක්ලියෝටයිඩේස් ක්ෂාරීය ෆොස්ෆොඩීස්ටරේස් Na * / K + -ATPase (basolateral-
අපිච්ඡද පටල සෛල) ඇඩිනිලේට් සයික්ලේස් (බාසල් හෙපටෝසයිට් පටලය) ඇමයිනොපෙප්ටිඩේස් (පටල බුරුසු මායිම් එපිටිලියම්) මයිටොකොන්ඩ්‍රියා (අභ්යන්තර සයිටොක්‍රොම් සී ඔක්සිඩේස් පටල) Succinate-cytochrome c-oxido- reductase මයිටොකොන්ඩ්‍රියා (පිටත මොනොඇමයින් ඔක්සිඩේස් පටල) ලයිසොසෝම අම්ල පොස්පේටේස් 0-Galactosendase පෙරොක්සිසෝම් කැටලේස් යූරේට් ඔක්සිඩේස් D-ඇමයිනෝ අම්ල ඔක්සිඩේස් උපකරණ පටල Galactosyltransferase ගොල්ගි එන්ඩොප්ලාස්මික් ග්ලූකෝස්-6-පොස්පේටේස් රෙටිකුලම් Choline phosphotransferase NADPH-cytochrome c-oxido- reductase සයිටොසෝල් ලැක්ටේට් ඩිහයිඩ්රොජිනේස් පටලවල සංශුද්ධතාවය විනිශ්චය කිරීමට භාවිතා කළ හැකි අනෙකුත් නිර්ණායක අතර ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය භාවිතයෙන් අනාවරණය වන ඒවායේ රූප විද්යාව සහ රසායනික සංයුතියේ ලක්ෂණ ඇතුළත් වේ. නිදසුනක් ලෙස, ප්ලාස්මා පටලය, ගොල්ගි උපකරණය හෝ මයිටොකොන්ඩ්‍රියා නියෝජනය කරන භාග ඒවායේ රූප විද්යාව මගින් හඳුනාගත හැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී, ඖෂධය එහි ඇති කොලෙස්ටරෝල් අන්තර්ගතය මගින් සංලක්ෂිත වේ. නිදසුනක් ලෙස, මයිටොකොන්ඩ්රියල් පටලවල ගොල්ගි සහ ප්ලාස්මා පටලවලට වඩා අඩු කොලෙස්ටරෝල් අඩංගු වේ.
මයිසෙල් එකකට ඩිටර්ජන්ට් අණු. පටල පර්යේෂණයේදී, තරමක් සීමිත පරාසයක ඩිටර්ජන්ට් භාවිතා වේ. වගුවේ. 1 පටලවල ද්‍රාව්‍යකරණය සහ ප්‍රතිසංස්කරණය සඳහා බොහෝ විට භාවිතා කරන ඒවා ඉදිරිපත් කරයි. මෙම ඩිටර්ජන්ට් තරමක් ඉහළ CMC අගයන් (10-4-10-2 M) මගින් සංලක්ෂිත වන අතර ඒවා ඊනියා මෘදු ඩිටර්ජන්ට් කාණ්ඩයට අයත් වේ, එනම් එවැනි ...
ද්වි-ස්ථර සෑදීම ලිපිඩ අණු වල විශේෂ ගුණයක් වන අතර එය සෛලයෙන් පිටත පවා සිදු වේ. ද්වි ස්ථරයේ වැදගත්ම ගුණාංග: - ස්වයං-එකලස් කිරීමේ හැකියාව - ද්රවශීලතාවය - අසමමිතිය. 1.2 ජෛව පටලවල ප්රධාන ගුණාංග lipid bilayer හි ගුණයන් මගින් තීරණය වුවද, බොහෝ විශේෂිත කාර්යයන් සපයනු ලබන්නේ පටල ප්රෝටීන මගිනි. ඒවායින් බොහොමයක් ද්වි ස්ථරයට විනිවිද යන්නේ තනි ...
ප්රතිවිරුද්ධ දිශාවට