Care este cel mai convenabil mod de a distribui la poștă? asistenta medicala diverse (uneori până la 50 de tipuri) medicamente? Unde trebuie depozitate, în condițiile în care unele se descompun la lumină, altele își pierd proprietățile la temperatura camerei, altele se evaporă etc.?

În primul rând, medicamentele trebuie împărțite în funcție de calea de administrare. Toate solutii sterileîn fiole și sticle (sticlele cu medicamente preparate într-o farmacie trebuie să aibă etichetă albastră) se păstrează în cameră de tratament într-un dulap de sticlă.

Pe unul dintre rafturi se află antibiotice și solvenții acestora, pe celălalt (de jos) sunt sticle pentru infuzia prin picurare de lichide cu o capacitate de 200 și 500 ml, pe rafturile rămase sunt cutii cu fiole care nu sunt incluse în listă. A (otrăvitoare) sau B (putentă), etc. e. soluții de vitamine, dibazol, papaverină, sulfat de magneziu etc. frigider Vaccinurile, serurile, insulina și preparatele proteice sunt păstrate la o anumită temperatură (de la +2 la +10 °C) (Fig. 9.1).

Orez. 9.1. Depozitare medicamente V camera de tratament

Medicamente incluse în lista A și B, depozitate separat în dulapuri speciale (într-un seif). Este permisă depozitarea medicamentelor din lista A (analgezice narcotice, atropină etc.) și din lista B (aminazină etc.) în același seif, dar în compartimente diferite, închise separat. De asemenea, se depozitează în seif grav deficitarŞi mijloace scumpe.

Compartimentul seifului în care sunt depozitate medicamentele otrăvitoare trebuie să aibă pe exterior inscripția „Venena” (A), iar pe interior ușile sigure ale acestui departament - o listă de medicamente care indică dozele maxime unice și zilnice. Compartimentul seifului cu medicamente puternice este marcat cu inscripția „Heroica” (B) (Fig. 9.2).

Orez. 9.2. Stocarea medicamentelor din lista A și B

În interiorul departamentului, medicamentele sunt împărțite în grupuri: „externe”, „interne”, „picături pentru ochi”, „injectabile”.

Perioada de valabilitate a soluțiilor sterile preparate într-o farmacie este de 3 zile. Dacă nu sunt implementate în acest interval de timp, ele trebuie returnate asistentei-șef. Medicamente pentru în aer liberŞi uz intern trebuie depozitat la sediul asistentei într-un dulap încuiat pe diverse rafturi, respectiv marcate: „extern”, „intern”, „ picături pentru ochi" Formele de dozare solide, lichide și moi trebuie așezate separat pe raft (Fig. 9.3).

Orez. 9.3. Depozitarea medicamentelor la stația de îngrijire medicală

Formele de dozare preparate într-o farmacie pentru uz extern au o etichetă galbenă, iar pentru uz intern - o etichetă albă.

Ține minte! Personalul de asistenta medicala nu are dreptul la:

1. modificarea formei medicamentelor și a ambalajului acestora;
2. combinați medicamente identice din pachete diferite într-unul singur;
3. înlocuiți și corectați inscripțiile de pe eticheta medicamentului;
4. depozitați medicamentele fără etichete.

Medicamentele trebuie plasate astfel încât medicamentul necesar să poată fi găsit rapid. Pentru a face acest lucru, acestea sunt sistematizate în funcție de scopul propus și plasate în recipiente separate. De exemplu, toate pachetele de antibiotice (ampicilină, oxacilină etc.) sunt plasate într-un singur recipient și etichetate „Antibiotice”; înseamnă că reduce tensiunea arterială(clonidină, papazol etc.), plasate într-un alt recipient etichetat „Antihipertensive” etc.

Medicamente, descompunându-se în lumină, produs in sticle inchise la culoare si depozitat intr-un loc ferit de lumina.

Miros puternic medicamentele sunt depozitate separat.

Perisabil medicamentele (infuzii, decocturi, amestecuri), precum și unguente, sunt plasate într-un frigider destinat depozitării medicamentelor. Pe diferite rafturi ale frigiderului, temperatura variază de la +2 (în partea de sus) la + 10°C (în partea de jos). Medicamentul poate deveni inutilizabil dacă este plasat pe raftul greșit al frigiderului. Temperatura la care trebuie păstrat medicamentul este indicată pe ambalaj. Perioada de valabilitate a infuziilor și amestecurilor în frigider nu este mai mare de 3 zile. Semnele neadecvate ale unor astfel de medicamente sunt tulbureala, schimbarea culorii și apariția unui miros neplăcut.

Tincturile, soluțiile, extractele preparate cu alcool devin mai concentrate în timp din cauza evaporării alcoolului, așa că aceste forme de dozare trebuie păstrate în sticle cu dopuri bine măcinate sau capace bine înșurubate. Pulberile și tabletele care și-au schimbat culoarea sunt, de asemenea, nepotrivite pentru utilizare.

Ține minte! Frigiderul și dulapul cu medicamente trebuie să fie încuiate. Cheile seifului cu stupefiante sunt păstrate de persoana responsabilă, stabilită prin ordin al medicului șef al unității sanitare.

Acasă, ar trebui alocat un loc separat pentru depozitarea medicamentelor, inaccesibil copiilor și persoanelor cu abilități cognitive afectate. Dar, în același timp, medicamentele pe care o persoană le ia pentru dureri de inimă și sufocare ar trebui să fie disponibile pentru el în orice moment.

Regulile de depozitare a medicamentelor otrăvitoare, stupefiante și puternice în depozitele farmaceutice, instituțiile medicale, laboratoarele de control și analitice și alte instituții de asistență medicală sunt reglementate prin instrucțiuni speciale aprobate prin ordine ale Ministerului Sănătății.

Medicamentele din grupa A sunt împărțite în subgrupe. Din număr total a medicamentelor incluse în Lista A conform Farmacopeei de Stat, o anumită parte a medicamentelor este supusă contabilității subiect-cantitative în farmacii. Preparatele Salvarsan fac obiectul unei contabilități seriale speciale.

Toate drogurile narcotice și mai ales toxice: anhidrida de arsen, arseniatul de sodiu cristalin, nitratul de stricnină, diclorura de mercur (sublimat) și oxicianura de mercur - ar trebui păstrate în farmacii numai în seifuri, și în special medicamentele toxice - în compartimentul intern, închis cu încuiarea seifului.

În farmaciile de categoriile V și VI, depozitarea stupefiantelor și mai ales a stupefiantelor este permisă numai într-o încăpere de materiale în seifuri sau cutii metalice înșurubate pe podea. Nu este permisă depozitarea acestor medicamente în încăperile asistentei. În farmaciile mari (categoriile I-IV) în sălile de asistenți, este necesar să se depoziteze o cantitate de droguri narcotice și otrăvitoare în cantități care să nu depășească cerințele de 5 zile, iar depozitarea trebuie efectuată și în seifuri speciale.

Stocurile totale de droguri otrăvitoare și narcotice din farmaciile orașului nu trebuie să depășească necesarul lunar. În alte farmacii, stocul acestor medicamente este determinat de departamentele de farmacie regionale sau regionale.

În farmaciile de serviciu, drogurile otrăvitoare și narcotice sunt lăsate peste noapte într-un dulap separat încuiat în cantitățile și sortimentul necesare pentru a oferi îngrijiri urgente. îngrijire medicală. După serviciu, acest dulap este sigilat.

Toate medicamentele otrăvitoare cuprinse în lista A, dar care nu au legătură cu stupefiante și mai ales otrăvitoare, se păstrează separat, în dulapuri metalice special amenajate în acest scop, sub cheie. În farmaciile mici, toate medicamentele din Lista A (inclusiv narcotice și în special cele otrăvitoare) pot fi păstrate într-un singur seif.

Dulapurile și seifurile care conțin droguri otrăvitoare și narcotice sunt proiectate după cum urmează:

1) pe interiorul ușilor seifului și dulapului se află inscripția „A - Venena” (otravă);

2) sub această inscripție, pe aceeași parte a ușilor, se află o listă a drogurilor otrăvitoare și stupefiante depozitate într-un seif sau dulap, indicând cele mai mari doze unice și zilnice;

3) pe rafturile în care sunt depozitate droguri otrăvitoare și narcotice sunt realizate inscripții latin cu font alb pe fundal negru (etichetă neagră). Pe fiecare bară este indicată cea mai mare doză unică și zilnică.

Pentru a face medicamente cu componente otrăvitoare, seifurile și dulapurile în care sunt depozitate trebuie să aibă cântare de mână, greutăți, mortare, cilindri și pâlnii. Pe ustensilele folosite la fabricarea medicamentelor, este indicat să fie marcat: „Pentru clorură de mercur”, „Pentru azotat de argint”, etc. Aceste ustensile se spală separat de altele sub supravegherea unui farmacist.

Cheia dulapului cu articole din lista A, situată în camera asistentului, în orele de lucru ar trebui să fie de la farmacist - tehnolog în farmacie. După încheierea zilei de lucru, dulapul este sigilat și cheia, împreună cu sigiliu sau sigiliu, se predă șefului farmaciei sau altui angajat responsabil de farmacie autorizat în acest sens prin ordinul farmaciei.

Încăperile materiale, precum și seifurile în care sunt depozitate stupefiante și mai ales toxice, trebuie să aibă alarme luminoase și sonore. Ferestrele încăperilor materiale în care sunt depozitate droguri otrăvitoare și narcotice ar trebui să fie echipate cu bare metalice. Noaptea aceste camere sunt încuiate și sigilate. Doar șeful farmaciei sau o persoană împuternicită de acesta poate distribui stupefiante și mai ales otrăvitoare din material în camera asistentului pentru munca curentă.

Depozitarea drogurilor otrăvitoare și narcotice în depozite farmaceutice, laboratoare de control și analitice, întreprinderi farmaceutice, cercetare și dezvoltare institutii de invatamant Se realizeaza si in seifuri sau dulapuri metalice sub cheie, in incaperi ale caror ferestre trebuie sa aiba gratii de fier.

În cazurile în care acest lucru este prevăzut de instrucțiuni, ușile camerelor în care sunt depozitate droguri otrăvitoare și narcotice sunt căptușite cu fier, iar camera în sine este echipată cu alarme luminoase și sonore. Încăperile în care sunt depozitate stupefiante și droguri otrăvitoare trebuie încuiate și sigilate sau sigilate după terminarea lucrărilor. Cheile, sigiliul sau sigiliul trebuie păstrat de persoana responsabilă cu depozitarea drogurilor otrăvitoare și narcotice. În încăperi, dulapuri și seifuri în care sunt depozitate medicamente otrăvitoare, este necesar să aveți cântare, greutăți, pâlnii, cilindri, mortare și alte ustensile de lucru.

În toate cazurile, angajații responsabili cu depozitarea și distribuirea drogurilor otrăvitoare și narcotice trebuie să respecte cu strictețe instrucțiunile și reglementările relevante aprobate de Ministerul Sănătății.

Contabilitatea subiect-cantitativă a drogurilor otrăvitoare și narcotice se efectuează într-o carte specială, numerotată, dantelă și semnată de șeful unei organizații superioare, cu un sigiliu rotund atașat.

În această carte, pentru fiecare denumire a medicamentului luat în considerare, este alocată o pagină, pe care se reflectă soldurile și încasările lunare ale acestui medicament, precum și consumul zilnic al acestuia.

Consumul medicamentului este indicat pentru fiecare zi separat: eliberarea pentru prescripții ambulatoriu și eliberarea la instituțiile medicale, secțiile de farmacie și punctele de farmacie din grupa I. Aceasta se face astfel incat la sfarsitul lunii, la verificarea prezentei efective a substantelor toxice si puternice si verificarea acestora cu bilantul contabil, sa se aplice normele de pierdere naturala stabilite. Aceste standarde se aplică separat: pentru eliberarea în ambulatoriu a substanțelor toxice și puternice și pentru eliberarea către organizații medicale și alte organizații.

Depozitarea si contabilizarea preparatelor salvarsane. Medicamentele din grupa A includ și medicamentele salvarsan - miarsenol și novarsenol. Aceștia se află sub controlul special al Comisiei de Stat de Control pentru testarea unor astfel de medicamente din subordinea Ministerului Sănătății. Această comisie reglementează producerea preparatelor salvarsane, stabilește termenele de valabilitate, procedura de păstrare și contabilizare a acestora. Medicamentele sunt produse în fiole sigilate în ambalaje speciale, care indică cantitatea, numărul de lot și timpul de producție. În plus, furnizorul indică pe fiecare ambalaj că lotul a trecut testele chimice, biologice și clinice și data inspecției.

Pentru a înregistra mișcarea medicamentelor salvarsan în farmacii, se ține un jurnal special. Conține informații despre primirea și eliberarea medicamentelor în instituțiile medicale. Partea de chitanță indică data la care medicamentul a fost primit la farmacie, numărul de lot, doza și instituția de la care a fost primit medicamentul. La eliberarea medicamentului, numele și adresa sunt indicate în jurnal. institutie medicala, data emiterii, numărul lotului, cantitatea și doza.

Depozitarea medicamentelor puternice. Suficient grup mare medicamentele sunt clasificate ca fiind puternice sau, așa cum sunt numite în mod obișnuit, medicamente din lista B. Aceste medicamente trebuie depozitate în dulapuri separate pe ale căror uși există inscripția „B-Heroica” (putentă) și o listă a celor incluse în lista B

Medicamente care indică cele mai mari doze unice și zilnice.

Inscripțiile de pe recipientele în care sunt depozitate medicamente puternice sunt scrise cu roșu pe un fundal alb. Pe bare sunt indicate și cele mai mari doze unice și zilnice. După terminarea lucrărilor, dulapurile B sunt încuiate. Acestea sunt deschise în timpul programului de lucru și pot fi folosite de lucrătorii din farmacie implicați în prepararea medicamentelor.

Medicamentele care nu sunt incluse în listele A și B sunt depozitate în dulapuri obișnuite sau pe plăci turnante de asistență. Inscripțiile de pe barele cu aceste medicamente sunt scrise cu negru pe un fundal alb.

În toate dulapurile în care sunt depozitate medicamente (lista B sau lista obișnuită), trebuie urmat un anumit sistem de aranjare a batoanelor:

1) depozitați medicamentele lichide separat de cele vrac;

2) nu puneți medicamente asemănătoare ca nume unul lângă celălalt, pentru a nu le încurca atunci când faceți medicamentul. Prin urmare, nu puteți aranja medicamentele pe rafturile cabinetului în ordine alfabetică;

3) medicamentele de uz intern aparținând listei B trebuie plasate în dulapuri, astfel încât medicamentele cu doze mai mari similare să fie plasate pe rafturi (de exemplu, medicamentele cu doze de 0,1 g sunt depozitate pe un raft, iar de la 0,1 g pe celălalt). până la 0,5 grame) și așezați-le pe rafturile dulapului ținând cont de gruparea farmacologică.

După cum a arătat experiența multor farmacii, numerotarea uniformă a medicamentelor aduce beneficii semnificative. De exemplu, dacă tijele și cutiile de material cu norsulfazol au numărul 363, atunci sub acest număr sunt decorate în camera de asistent și material. Astfel, lucrătorii din farmacie știu clar că orice pahar cu acest număr conține norsulfazol.

Este ușor să trimiți munca ta bună la baza de cunoștințe. Utilizați formularul de mai jos

Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.

Documente similare

Oficialii, responsabil cu depozitarea și consumul medicamentelor în secție. Revizuirea echipamentelor pentru depozitarea medicamentelor. Măsuri preventive pentru prevenirea erorilor profesionale. Ordinea de distribuire medicamente.

prezentare, adaugat 11.05.2013


Medicamente originale și „generice”. Caracteristici de depozitare a medicamentelor și a produselor medicale. Asigurarea regulilor de siguranță a pacientului la utilizarea medicamentelor. Învățarea pacientului cum să ia medicamente.

lucrare curs, adăugată 15.03.2016


Caracteristicile analizei utilității medicamentelor. Extragerea, primirea, depozitarea și contabilizarea medicamentelor, modalitățile și mijloacele de introducere a acestora în organism. Reguli stricte de contabilitate pentru anumite medicamente puternice. Reguli de distribuire a medicamentelor.

rezumat, adăugat 27.03.2010


Informații despre registrul de stat medicamente, produse medicale și echipamente medicale aprobate pentru uz medical și vânzare pe teritoriul Republicii Kazahstan. Sistem formal. Informații privind înregistrarea medicamentelor.

prezentare, adaugat 10.05.2016


Spațiile și condițiile de depozitare a produselor farmaceutice. Caracteristici ale controlului calității medicamentelor, reguli de bună practică de depozitare. Asigurarea calitatii medicamentelor si produselor in organizatiile de farmacie, controlul selectiv al acestora.

rezumat, adăugat 16.09.2010


Garanția de stat a calității medicamentelor, a semnificației sale sociale pentru protejarea sănătății publice. Proprietățile fizico-chimice ale produselor și materialelor farmaceutice; organizatorice, juridice și conditii tehnologiceși standarde pentru depozitarea acestora.

rezumat, adăugat 17.03.2013


rusă documente de reglementare reglementarea producției de medicamente. Structura, funcțiile și sarcinile principale ale laboratorului de testare pentru controlul calității medicamentelor. Acte legislative ale Federației Ruse privind asigurarea uniformității măsurătorilor.

MEMENTO aprobat prin ordin al ministerului

1. Procedura de obtinere a medicamentelor din farmacii

1.1. Medicamentele destinate tratamentului pacienților într-un cadru spitalicesc sunt eliberate de farmacii paramedicului sau asistentei de gardă numai în ambalajul original din fabrică sau farmacie.

1.2. Un reprezentant al departamentului, care primește un medicament, este obligat să verifice conformitatea acestuia cu prescripția din cerință.

2. Reguli de păstrare a medicamentelor în secții

2.1. Șeful secției (birou) răspunde de depozitarea și consumul medicamentelor, precum și de ordinea în spațiile de depozitare, respectarea regulilor de eliberare și prescriere a medicamentelor. Executantul direct al organizării depozitării și consumului de medicamente este asistentul superior.

2.2. Depozitarea medicamentelor în secții (birouri) trebuie organizată în dulapuri încuiate. Este necesar să se împartă în grupuri „Extern”, „Intern”, „Injecție”, „Picături pentru ochi”. În plus, în fiecare compartiment al dulapului, de exemplu, „Intern”, ar trebui să existe o împărțire în pulberi, amestecuri, fiole, care sunt plasate separat, iar pulberile sunt depozitate, de regulă, pe raftul superior și soluții. pe fund.

2.3. Substanțele mirositoare și colorante trebuie păstrate într-un dulap separat.

2.4. Depozitarea medicamentelor în sala de operație, dressing și camera de tratament este organizată în dulapuri instrumentale din sticlă sau pe mese chirurgicale. Fiecare sticlă, borcan și tijă care conține medicamente trebuie să aibă o etichetă corespunzătoare.

2.5. Medicamentele otrăvitoare trebuie depozitate într-un dulap separat, sub cheie.

Stupefiantele trebuie depozitate în seifuri sau dulapuri de fier. Pe interiorul ușilor dulapului (seifuri) trebuie să existe inscripția „A” și o listă de agenți toxici care indică cele mai mari doze unice și zilnice.

Stocurile de droguri otrăvitoare și narcotice nu trebuie să depășească necesarul de 5 zile pentru acestea.

2.6. Medicamentele puternice (lista B) trebuie depozitate într-un dulap separat (din lemn) sub cheie.

Stocurile de medicamente puternice nu trebuie să depășească cerințele de 10 zile.

2.7. Cheile dulapurilor „A” și „B” sunt păstrate numai de către persoanele desemnate prin ordin al instituției medicale, responsabile cu depozitarea și distribuirea medicamentelor otrăvitoare și puternice, iar noaptea aceste chei sunt predate medicului de gardă, despre care se face o înscriere corespunzătoare într-un jurnal special și se pun semnăturile persoanei care a predat și a acceptat cheile și medicamentele indicate.

2.8. În zonele de depozitare și la posturile medicilor și asistentelor de gardă ar trebui să existe tabele cu cele mai mari doze unice și zilnice de medicamente otrăvitoare, narcotice și puternice, precum și tabele cu antidoturi pentru otrăvire.

2.9. În departamentele (birourile) instituțiilor, următoarele bunuri materiale sunt supuse contabilității subiect-cantitative:

a) medicamente otrăvitoare în conformitate cu normele aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 07.03.68 N 523;

b) stupefiante în conformitate cu normele aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 30 decembrie 1982 N 1311;

c) alcool etilic (Ordinul Ministerului Sănătăţii al URSS din 30 august 1991 N 245);

d) medicamente noi pentru studii clinice și cercetare în conformitate cu instrucțiunile actuale ale Ministerului Sănătății;

e) medicamentele și pansamentele rare și scumpe, conform listei aprobate prin ordin al șefului unității sanitare.

Contabilitatea subiect-cantitativă a activelor materiale de mai sus se efectuează în forma aprobată prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 03.07.68 N 523, cu excepția stupefiantelor, care sunt înscrise în cartea stupefiante în departamente și birouri în formularul 60-AP, aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 30.12.82 N 1311. Paginile cărților trebuie să fie dantelate, numerotate, cărțile trebuie certificate prin semnătura şef al instituţiei.

Formular pentru înregistrarea activelor materiale enumerate la subparagrafele a, c, d, e.

Denumirea produsului_________________________________________

Caietul de contabilitate a medicamentelor narcotice fonduri în departamente și birouri

Denumirea produsului________________________________________________

Unitate de măsură ________________________________________________

Data primirii	De unde a venit și numărul documentului					Istoricul cazului nr.

2.10. Condițiile de temperatură și lumină trebuie respectate în locurile în care sunt depozitate medicamentele. Infuzii, decocturi, emulsii, penicilina, seruri, vaccinuri, organopreparate, solutii care contin glucoza etc. se pastreaza numai in frigidere (temperatura 2 - 10 grade C).

3.1. Dezinfectanții, soluțiile de uz tehnic (tratarea mâinilor, unelte, mobilier, lenjerie etc.) trebuie depozitate împreună cu medicamentele destinate tratamentului pacienților.

3.2. În departamente și la posturi, ambalați, agățați, turnați, transferați medicamentele dintr-un pachet în altul, înlocuiți etichetele.

3.3. Eliberarea medicamentelor fără prescripție medicală, înlocuirea unui medicament cu altul.

3.4. Prescrieți, procesați și depozitați medicamentele sub denumiri convenționale, prescurtate, neaprobate de Comitetul de farmacopee (de exemplu, sirop pentru tuse, soluție de dezinfecție a mâinilor, „soluție triplă”, etc.).

4. Medicamentele care conțin medicamente otrăvitoare și narcotice trebuie administrate pacienților numai separat de alte medicamente.

5. Pentru a evita greșelile, înainte de a deschide fiola sau ambalajul, trebuie să citiți cu voce tare numele medicamentului, dozați, verificați-l cu prescripția și apoi eliberați-l pacientului.

6. Durata de păstrare a medicamentelor preparate într-o farmacie este limitată la anumite perioade. Pentru a determina data de expirare, trebuie să știți data lansării. Medicamentele produse în fabrică au o denumire digitală de serie, unde două ultimele cifre indică anul, iar cele două care le preced indică luna emiterii. În conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății al URSS din 29 octombrie 1968 N 768, sunt stabilite următoarele perioade de depozitare pentru medicamentele fabricate într-o farmacie:

6.1. Pentru solutii apoase care conțin benzilpenicilină, glucoză - 1 zi.

6.2. Pentru soluții injectabile - 2 zile, pentru soluții de clorură de sodiu 0,9%, novocaină 0,25%, 0,5% în sticle sigilate fără rulare - 7 zile. Odată deschis, utilizați imediat.

6.3. Pentru picături pentru ochi - 2 zile.

6.4. Pentru infuzii, decocturi, mucus - 2 zile.

6.5. Pentru emulsii, suspensii - 3 zile.

6.6. Pentru alte medicamente - 10 zile.

7. Șeful secției (oficiului) este obligat cel puțin o dată pe lună să verifice personal păstrarea, contabilizarea și consumul medicamentelor, termenele de expirare, acordând o atenție deosebită medicamentelor de pe lista „A”.

8. Farmacia este responsabilă de calitatea medicamentului fabricat și eliberat departamentului și de respectarea exactă a acestuia cu prescripția (cerințe), cu condiția ca integritatea ambalajului (nedeschis) să fie menținută și medicamentul să fie păstrat în condițiile specificate. de regulile de depozitare. După deschiderea ambalajului și prima utilizare a medicamentului în departament, responsabilitatea suplimentară pentru calitatea acestuia revine personalului departamentului, condus de șeful.

EŞANTION.

Factură (cerință) pentru primirea medicamentelor de la o farmacie.

Figura nr. 1.

____________________ CONFIRM:

FARMACIA Nr 123 Ivanova I.I.

___________________ ______________________

Filiala, depozit, farmacie Semnatura conducatorului institutiei

FACTURA (CERERE) Nr._27_____"1"__11____2007

Motivul (scopul) Pentru terapia medicamentoasă Prin intermediul cui Senior m/s

Gavrilova T.Yu

La care________ 64 Oraș Spitalul Clinic compartiment 1 ter ___

Nr. si denumirea departamentului (serviciului)

Nume, grad, dimensiune, ambalaj, dozaj.	Unitate de măsură	Nomenclatura nr.	Cantitatea solicitata	Cantitate eliberată	Preţ	sumă
Analgin în tabletă. 0,5 g №10	Pachet.		10
Trental în tab. 400 mg nr. 30	Pachet.		20
Soluție de difenhidramină 1% -1,0 ml în fiola nr. 10	Pachet.		10
Cavinton în filă. 10 mg.№30	Pachet.		15
Soluție de glucoză 0,5% - 500 ml	Sticlă.		30
Soluție vit. "C" 1% -2ml în fiola nr. 10	Sticlă.		20
Imodium în majuscule. 2 mg №20	Pachet.		20
Soluție de clorură de sodiu 0,9% - 5,0 ml Nr. 10	Pachet		40
tifon de 5 metri	Pachet.		50
Bandaj 7/14	Lucruri.		50
Corvalol 20 ml	Sticlă.		15

Semnătura managerului departamente: Petrov I.M. Data: 1 noiembrie 2007

EFEDRINĂ Pentru uz extern

CLORIDURĂ (etichetă galbenă)

EXTERN 11/12/2007

Semnătura: Petrova

Eleuterococ Pentru uz intern

50,0 ml(eticheta alba)

Semnătura: Petrova

Pentru soluții sterile în

CLORURĂ DE SODIU fiole și fiole

ISOTONIC 0,9% -500,0 ml(eticheta albastra)

Semnătura: Petrova

Medicamentele primite de la farmacie sunt depozitate într-un dulap special, unde sunt distribuite pe rafturi: extern, intern, injectat de la asistenta șefă, iar cele perisabile sunt păstrate la frigider la o temperatură de +2 până la +10 grade, vaccinuri, seruri. , insulină, heparină, preparate proteice. Soluțiile sterile pentru injecții și perfuzii sunt, de asemenea, depozitate în camera de tratament într-un dulap de sticlă, pe rafturile de sus, pe alte rafturi există antibiotice, solvenți, soluții de vitamine, papaverină, dibazol, sulfat de magneziu etc. ).

Medicamentele incluse în listele „A” și „B” sunt depozitate separat în seifuri speciale. Este permisă depozitarea medicamentelor din lista „A” și lista „B” în același seif, dar în compartimente diferite încuiate. În seif sunt depozitate și articolele greu de găsit și scumpe.




Compartimentul seifului în care sunt depozitate medicamentele otrăvitoare trebuie să aibă pe exterior inscripția Venena „A”, iar pe interiorul ușii seifului a acestui compartiment trebuie să existe o listă de medicamente care să indice dozele maxime, unice și zilnice. Compartimentul seifului cu medicamente puternice este marcat cu inscripția Heroica „B” (a se vedea în interiorul compartimentului, medicamentele sunt împărțite în grupuri: externe, interne, picături pentru ochi, injecție.

Perioada de valabilitate a soluțiilor sterile preparate într-o farmacie este de 3 zile. Dacă nu sunt implementate în acest interval de timp, ele trebuie returnate asistentei-șef. Medicamentele de uz extern și intern sunt depozitate la sediul asistentei într-un dulap încuiat pe diverse rafturi, respectiv etichetate (vezi Figura Nr. 3). Solidele, lichidele și produsele moi trebuie așezate separat pe raft. forme de dozare. Formele de dozare preparate într-o farmacie pentru uz extern au o etichetă galbenă, iar pentru uz intern - o etichetă albă (vezi Fig. 2).

• Ține minte!

Personalul de asistenta medicala nu are dreptul la:

1. Schimbați forma medicamentelor și ambalajul acestora.

2. Combinați medicamente identice din diferite pachete într-unul singur.

3. Înlocuiți și corectați inscripțiile de pe eticheta medicamentului.

4. Depozitați medicamentele fără etichete.

Medicamentele care se descompun la lumină sunt eliberate în sticle închise la culoare și depozitate într-un loc ferit de lumină. Medicamentele cu miros puternic sunt păstrate separat.

Medicamentele perisabile (infuzii, decocturi, amestecuri), precum și unguente, se pun la frigider. Perioada de valabilitate a infuziilor și amestecurilor în frigider nu este mai mare de 3 zile. Semnele de nepotrivire includ tulbureala, decolorarea și apariția unui miros neplăcut.

Tincturile, soluțiile, extractele preparate cu alcool devin mai concentrate în timp din cauza evaporării alcoolului, așa că aceste forme de dozare trebuie păstrate în sticle cu dopuri bine măcinate.

ȚINE minte:

Frigiderul și dulapul trebuie încuiate cu o cheie. Cheile seifului cu stupefiante trebuie păstrate de persoana responsabilă, stabilită prin ordin al medicului șef al unității de sănătate.

Acasă, ar trebui să se aloce un loc desemnat pentru depozitarea medicamentelor care este inaccesibil copiilor și persoanelor cu deficiențe cognitive. Dar medicamentele pe care o persoană le ia pentru dureri de inimă și sufocare ar trebui să fie disponibile pentru el în orice moment.

Citește și pe subiect:

1. De ce lui Hitler nu i-au plăcut evreii?
2. Cascada Perseidelor face dorințele să devină realitate!
3. Rudenie: cine este înrudit cu cine în familie (diagrama) Legături familiale de-a lungul generațiilor
4. Un obiect necunoscut din spațiu se mișcă mai repede decât viteza luminii care dispare în timp