General
Sustavno Ime	1,3,5,7-tetraazotriciklodekan
Tradicionalna imena	Heksamin, metenamin
Chem. formula	C6H12N4
Fizička svojstva
Molarna masa	140,2 g/mol
Klasifikacija
Reg. CAS broj	100-97-0
PubChem
Reg. EINECS broj	202-905-8
OSMJESI SE
InChI
Codex Alimentarius	E239
ChEBI
ChemSpider
Navedeni podaci temelje se na standardnim uvjetima (25 °C, 100 kPa), osim ako nije drugačije navedeno.

Dobivanje i svojstva

Prvi ga je dobio ruski kemičar A.M. Butlerov 1859. godine. Nastaje interakcijom amonijaka (4 mol) s formaldehidom (6 mol). Strukturno sličan adamantanu.

Bijela kristalna tvar s mirisom pokvarene ribe, slatkog okusa, sublimira na 270 °C. Higroskopan, lako topljiv u vodi, alkoholu, topiv u kloroformu i ugljikovom disulfidu, slabo topljiv u dietil eteru. Otopina heksamina u vodi ima alkalnu reakciju. Heksamin kristalizira iz etanola u obliku bezbojnih sjajnih romboedra, sublimira u vakuumu gotovo bez raspadanja, a otapa se u vodi uz oslobađanje topline i stvaranje heksahidrata. U toploj vodi metenamin je manje topljiv nego u hladnoj, au etilnom alkoholu, naprotiv, metenamin je topljiviji u vrućoj nego u hladnoj vodi.

U interakciji s alkalijom, metenamin oslobađa amonijak, koji se lako detektira. S kiselinama stvara kristalne spojeve koji su topljivi u vodi. Reagira s vodikovim peroksidom u prisutnosti organskih kiselina ili dušične kiseline i nastaje heksametilen triperoksid diamin. Ima vrlo visoku reaktivnost i stvara mnoge soli s fenolima i daje adicijske proizvode. Nakon što se zapali, gori mirnim plamenom bez dima; zapaljivo ali ne eksplozivno. Toplina izgaranja 30,045 MJ/kg.

Najveći proizvođač heksamina u Rusiji je Gubakha OJSC Metafrax.

Primjena

Proizvodnja polimera

Koristi se u proizvodnji fenol-formaldehidnih smola. Heksamin se također koristi u proizvodnji proteina i druge plastike kao zamjena za formaldehid.

Lijek

Heksametilentetramin je jedna od rijetkih sintetičkih droga trenutno u uporabi s poviješću dužom od 100 godina: počeo se koristiti na prijelazu iz 19. u 20. stoljeće. Lijek ima antiseptički učinak, uglavnom u urinarnom traktu. Koristi se u čistom obliku i kao dio kombiniranih lijekova (na primjer, Calcex). U čistom obliku heksametilentetramin se koristi oralno ili intravenozno, u obliku soli: hipurat, indigo karmat ili kamforat. Mehanizam djelovanja temelji se na oslobađanju slobodnih

DRŽAVNO SVEUČILIŠTE GOVPO PENZA

Medicinski institut

Specijalnost "Farmacija"

Završni interdisciplinarni ispit

Ispitna karta br.12

1. Odjel kontrole kvalitete farmaceutske tvrtke primio je nekoliko serija ljekovite tvari sljedeće strukture:

Pri određivanju amonijevih i paraformnih soli u uzorcima jedne serije pojavilo se zamućenje otopine i žuta boja. Obrazložite razloge promjene kvalitete za ovaj pokazatelj u skladu s načinom prijema i skladištenja. Predložite druge testove za karakterizaciju njegove kvalitete.

Navedite ruski, latinski i racionalni naziv lijeka. Opisati fizikalno-kemijska svojstva (izgled, topljivost, spektralne karakteristike) i njihovu primjenu u ocjeni kvalitete.

Prema kemijskim svojstvima predložiti identifikacijske reakcije i metode kvantifikacije.

Napiši jednadžbe reakcije.

Opravdajte način pripreme otopine za injekciju i navedite značajke određivanja nečistoća u obliku lijeka. Napiši jednadžbe reakcije.Heksametilentetramin. Urotropin

Heksametilentetramin

C e H 12 N 4 M.m. 140.19

metenamin (heksametilentetramin)

Heksametilentetramin je proizvod reakcije otopine formaldehida s amonijakom. Prvi sintetizirao A.M. Butlerov 1860. tijekom interakcije vodenih otopina formaldehida i amonijaka. Kao lijek počeo se koristiti tek 35 godina kasnije.

Prijem se odvija u nekoliko faza. Prvo nastaje heksa-hidro-1,3,5-triazin, a zatim heksametilentetramin:

Heksametilentetramin je bijeli kristalni prah, vrlo higroskopan. Nema mirisa. Okus je opor, isprva sladak, a zatim gorak. Lijek je visoko topljiv u vodi i alkoholu, topiv u kloroformu i gotovo netopljiv u eteru.

Vodene otopine heksametilentetramina imaju blago alkalnu reakciju.. 1) Autentičnost IC spektar Zagrijavanjem isparava bez topljenja. jer se hidrolizira u formaldehid i amonijak.

Ovu reakciju daje GFXkao reakcija autentičnosti naheksametilentetramin

2) Nakon hidrolize u razrijeđenoj sumpornoj kiselini, kada se zagrijava, osjeća se miris formaldehida:

Kada se naknadno doda višak otopine natrijevog hidroksida i zagrije, osjeća se miris amonijaka

i možete otkriti kloroform

3) Zagrijavanjem sa salicilnom kiselinom u prisutnosti koncentrirane sumporne kiseline nastaje ljubičasto-crvena boja - aurinska boja je crvena.

U prvoj fazi reakcije koncentrirana sumporna kiselina ima ulogu sredstva za uklanjanje vode, što dovodi do kondenzacije

fenol s formaldehidom stvara metilen bisalicilnu kiselinu, koja se oksidira sa sumpornom kiselinom u kinoidnu strukturu u interakciji sa salicilnom kiselinom koja nije reagirala u reakciji.

Čistoća. U heksametilentetraminu neprihvatljivo nečistoće soli amonij i paraform, što je moguće ako se krše uvjeti skladištenja lijeka. Obje nečistoće se otvaraju Nesslerov reagens(nakon dodavanja reagensa ne smije se pojaviti žuta boja ili talog). Da biste to učinili, dodajte reagens u otopinu lijeka i zagrijte ga u vodenoj kupelji.. U prisutnost amonijevih soli uzrokovat će žuto obojenje:

Zagrijavanjem paraform daje formaldehid, koji s Nesslerovim reagensom stvara metalnu živu:

Kvantifikacija . Kemijska svojstva heksametilentetramina omogućuju korištenje različitih titrimetrijskih metoda za kvantitativno određivanje ljekovite tvari: acidobazne, redoks, taložne titracije i Kjeldahl metode.

1) Acidobazna titracija .

A) Obrnuta alkalimetrija(nakon kisele hidrolize). Odvagana količina lijeka zagrijava se s viškom titrirane otopine sumporne kiseline. U ovom slučaju, heksametilentetramin se razlaže na am monij sulfat i formaldehid(kemizam - vidi Utvrđivanje autentičnosti). Višak kiseline sumpor titriran standardna otopina natrijevog hidroksida u prisustvu metil crveno u kao indikator (farmakopejska metoda).

b) Acidobazna titracija u vodenom mediju.U vodenim sredinama e heksametilentetramin titriran kao monokiselinska baza sa standardnom otopinom klorovodične kiseline u prisutnosti miješanog indikatora ( metilensko plavo i metiloranž 1 ):

V) Acidobazna titracija u nevodenom mediju. U meta-pol okruženju, heksametilentetramin se titrira standardnom otopinom perklorne kiseline. Završetak titracije određuje se potenciometrijski (Britanska farmakopeja, 2001.):

2) Redoks titracija:

A) Jodometrija. Budući da je dušična baza, heksametilen tetramin reagira s otopinom joda (kao općim reagensom za taloženje alkaloida) i tvori slabo topljivi tetrajodid:

b) Klorometrija joda. Kao rezultat reakcije između heksametilentetramina i viška titrirane otopine jod monoklorida nastaje talog kompleksnog spoja:

Nakon filtracije, filtratu se doda višak kalijevog jodida, a oslobođeni jod se titrira standardnom otopinom natrijevog tiosulfata:

3) Precipitacijska titracija. Metoda se temelji na sposobnosti gec- sametilentetramin za stvaranje netopljivih kompleksa posebno spojevi sa solima teških metala sa srebrnom gnjidom štakorom:

Višak srebrni nitrat titriran standard otopina amonijevog tiocijanata u prisutnosti željezno-amonijeva stipsa kao pokazatelj.

Heksamin je snažno antimikrobno antiseptičko sredstvo na bazi supstance metanamin. Ovaj lijek se koristi za liječenje raznih bolesti, kao što su upalni procesi u genitourinarnom sustavu, bubrezima, alergijski osip na koži i pojačano znojenje. Prije pojave dezodorirajućih pripravaka koji sadrže aluminijeve soli, metenamin se uspješno koristio kao jedno od glavnih sredstava za uklanjanje simptoma hiperhidroze.

Akcijski

Djelovanje heksamina sastoji se u njegovoj reakciji s kiselim okruženjem izlučenog znoja, pri čemu dolazi do stvaranja tvari formaldehida, koja ima antimikrobna svojstva, a koja se nakon obavljanja svoje funkcije u potpunosti prirodnim putem eliminira iz organizma. U slučaju hiperhidroze, Urotropin djeluje uništavajuće na patogenu mikrofloru koja stvara neugodan miris, te sužava pore i time zaustavlja izlučivanje znoja na tretiranim područjima. Glavni aktivni sastojak Urotropina je metamin, koji se od davnina koristi u preparatima protiv znojenja, aktivna je komponenta široko korištene paste Teymurov.

Obrazac za otpuštanje

Lijek Urotropin ima nekoliko oblika oslobađanja:

1. Bijeli prah, bez mirisa, lako topiv u vodi.
2. Tablete otopljene u tekućini, po 10 komada s dozom od 0,25 i 0,5 g.
3. Otopina za injekciju u obliku bistre tekućine bez mirisa s različitim koncentracijama.

Za hiperhidrozu se češće koristi otopina u ampulama.

Indikacije za upotrebu

Uglavnom se metenamin koristi za upalne bolesti genitourinarnog sustava u obliku cistitisa ili pijelitisa.

Osim toga, koristi se u veterini, koristeći svoja antitoksična, antimikrobna i diuretička svojstva za suzbijanje upale u mokraćnom sustavu kod velikih životinja. Zbog svojih svojstava, metenamin potiče uklanjanje štetnih tvari iz tijela, potpuno neutralizirajući njihov učinak tijekom intoksikacije, au slučaju razvoja toksičnih infekcija, koristi se za složeno liječenje mastitisa i endometritisa kod goveda.

Hexamine se koristi kao učinkovit lijek za prekomjerno znojenje kod ljudi na različitim dijelovima tijela.

Prednosti

Heksamin ima mnoge prednosti koje osiguravaju potražnju za ovim lijekom među stanovništvom.

Glavni su:

• niske cijene;
• učinkovito djelovanje;
• trajanje terapijskog učinka;
• jednostavnost korištenja;
• sigurnost.

Zahvaljujući ovim svojstvima, lijek uživa dobru reputaciju; njegova jednostavnost upotrebe omogućuje korištenje za razne upalne procese.

Nuspojave

Lijek može izazvati nuspojave u obliku iritacije, crvenila, svrbeža i osipa na koži, što je posebno tipično kada se koristi kao vanjsko sredstvo. Kod unutarnje primjene može doći do iritacije parenhima bubrega, a primjena može biti popraćena dispeptičkim poremećajima, bolovima u trbuhu i mučninom. Ponekad se može razviti lokalna iritacija u urinarnom traktu. Lijek se može manifestirati kao hematurija, proteinurija i učestalo mokrenje. Ako se pojave takvi simptomi, prestanite uzimati lijek.

Predozirati

U slučajevima kada se prekorači preporučena doza heksamina, može se pojaviti alergijska reakcija na djelovanje lijeka u obliku urtikarije ili drugih kožnih osipa. Često se u ovom slučaju pacijenti žale na peckanje i svrbež u urinarnom traktu, kao i na hematuriju s pojavom krvi u mokraći.

Značajke uporabe protiv prekomjernog znojenja

Heksamin može riješiti problem pojačanog znojenja, a trajanje njegovog djelovanja u ovom slučaju može doseći i do 30 dana. Za suzbijanje znojenja, lijek se koristi kao tekućina ili u prahu. Heksametilentetramin u obliku tekućine u ampulama rijetko se nalazi u ljekarnama, dopušteno ga je zamijeniti lijekom Heksametilentetramin 5%, što se obično radi pri liječenju nogu, au nekim slučajevima iu području pazuha.

U slučaju prekomjernog znojenja stopala proizvod se nanosi na stopala, au tom slučaju koristi se 40% otopina. Stopala je potrebno oprati i osušiti, a pri nanošenju posebnu pažnju posvetiti koži između prstiju, koja se temeljitije tretira. Ova metoda sprječava oštećenje kože i gljivične infekcije kako biste koristili Hexagon, morate se riješiti ovoga.

Upute za uporabu

Kao što je navedeno u uputama priloženim lijeku, injekcije Urotropina namijenjene su intravenskoj primjeni. Doziranje lijeka, režim liječenja i vrijeme propisuje liječnik, na temelju broja godina i zdravstvenog stanja pacijenta, kao i ozbiljnosti njegovih simptoma.

1. U liječenju kožnih patologija i slučajeva hiperhidroze, proizvod se nanosi na zahvaćena područja kože najmanje jednom svaka dva tjedna, osim ako liječnik ne odredi drugačije. Prekomjerna primjena lijeka može suziti kožne kanale, isušiti kožu s stvaranjem pukotina i stezanja, sve do potpune atrofije znojnih žlijezda. Ne preporučuje se konzumiranje alkohola tijekom primjene Hexamina, jer alkohol uzrokuje povećanje kiselosti urina, što doprinosi dodatnoj iritaciji mokraćnih organa.
2. Heksamin u obliku tableta propisan je za razne infektivne lezije mokraćnog trakta, intravenozno za gripu, encefalitis, meningitis, trbušni tifus i sepsu. Uz pomoć kisele reakcije na mjestu upale, lijek ima značajan antiseptički i koloidoklastični učinak; intravenska primjena uzrokuje promjene u sastavu krvne plazme, što povećava obrambenu snagu organizma.
3. Pri korištenju tableta dolazi do spajanja formaldehida i mokraćne kiseline te tako pomaže u poboljšanju stanja pacijenata koji boluju od gihta. Lijek se uzima na prazan želudac kako bi se izbjegla njegova razgradnja u želucu.
4. Heksamin se koristi kod kolangitisa i kolecistitisa, koji su posljedica upale žučnog mjehura.
5. Ovaj lijek se koristi u slučaju upale oka u obliku keratitisa i iridociklitisa.

Kod liječenja ozbiljnih patologija potrebno je pratiti stanje tijela i ne prekoračiti preporučenu dozu, iako u nekim slučajevima može biti potrebna dulja terapija nego što je navedeno u uputama. U svakom slučaju, odluka o ovim pitanjima ostaje pravo liječnika koji se, kada propisuje, temelji na prirodi bolesti.

Tretman stopala

Za liječenje nogu koriste se ampule s 40% otopinom; jedna ampula će biti dovoljna za potpuno liječenje nogu. Lijek s otopinom ove koncentracije može se kupiti u veterinarskoj ljekarni, nema ga u običnim ljekarnama.

Postupak se provodi sljedećim redoslijedom, navečer prije odlaska u krevet:

• noge se prethodno operu sapunom za pranje rublja, posebno područja između prstiju;
• stopala su temeljito osušena;
• proizvod se nanosi na problematično područje kože;
• staviti pamučne čarape;
• Sljedećeg jutra operite noge toplom vodom i sapunom.

U nekim slučajevima koncentracija lijeka može uzrokovati zatezanje kože; ako osjetite nelagodu, trebate malo razrijediti otopinu običnom vodom. Tijekom liječenja važno je održavati osobnu higijenu i održavati čista stopala i cipele.

Tretman kože pazuha

Za kožu pazuha bolje je uzeti manje koncentriranu otopinu od 5%, jer je koža na ovom području tijela tanja i osjetljivija.

• dan prije uporabe lijeka uklanja se dlaka kako bi se eventualna oštećenja mogla zacijeliti;
• Koža pazuha je obrisana otopinom;
• ako se nakon nanošenja osjeti peckanje, lijek se temeljito ispere;
• Ujutro, uzmite kontrastni tuš koristeći antibakterijski sapun.

Primjena heksamina je prilično učinkovita, zbog njegove upotrebe potpuno nema potrebe za drugim sredstvima, jer začepljuje znojne kanale i blokira izlučivanje znoja.

Kontraindikacije

Heksamin nema posebno izraženih kontraindikacija, ne koristi se u slučajevima preosjetljivosti na metenamin. Kao posebnu kontraindikaciju mislimo na mogućnost razvoja proteinurije i hematurije; u tom slučaju, ako se pojavi krv ili bjelančevina u mokraći, potreban je hitan prekid primjene ovog lijeka.

Gdje se može kupiti Hexamine i njegova cijena?

Heksamin možete kupiti u redovnoj ili veterinarskoj ljekarni po prilično niskoj cijeni. Trošak lijeka od pet posto nije veći od 50 rubalja. Štoviše, ako iz nekog razloga nije bilo moguće kupiti heksametilentetramin, tada se može zamijeniti analogom - heksametilentetraminom.

Analozi

Heksametilentetramin je sintetski analog heksatropina, koristi se u medicinske svrhe više od stotinu godina i dio je mnogih lijekova koji se koriste u liječenju patologija genitourinarnog područja. Svi analozi Heksamina sadrže jednu aktivnu tvar - metamin, a predstavljeni su u obliku Amino oblika. Vesalvin, Formamin, Cistamin, Cystogen, Urizol.

Također možete koristiti vlastiti pripremljeni proizvod s Hexaminom, koristeći ga u prahu ili u obliku zdrobljenih tableta pomiješanih sa škrobom ili talkom. Dobiveni sastav se koristi kao prah.

Svatko tko je koristio Hexamine, posebno u slučaju uklanjanja prekomjernog znojenja, bilježi njegovu visoku učinkovitost. Zahvaljujući ovom lijeku uspjeli su se osloboditi tegoba pretjeranog znojenja pazuha i nogu. Pokazalo se da nije ništa manje korisno u liječenju drugih bolesti.

Formalin ima važnu ulogu u industriji u proizvodnji plastike te u poljoprivredi u borbi protiv štetnika i biljnih bolesti. Formaldehid se također koristi za pripremu lijeka (urotropin).

Dobivanje formaldehida provodi se oksidacijom metilnog alkohola atmosferskim kisikom ili solima bogatim kisikom (kalijev dikromat ili kalijev permanganat). Možete koristiti obje metode.

1. metoda. U tikvicu od 100 ml ulijte metilni alkohol. Stavite tikvicu u vodenu kupelj (sl.).

Riža. Uređaj za dobivanje formaldehida: 1 - bakrena mrežica.

U staklenu cijev promjera 20-25 mm staviti bakrenu mrežicu ili bakrenu spiralu od tanke žice. Jedan kraj cijevi spojite na tikvicu u koju je umetnuta staklena cijev u obliku slova L promjera 8 mm, a drugi na hladnjak. Hladnjak postaviti okomito na Wurtzovu tikvicu, čiji je nastavak spojen na vodenu mlaznu pumpu ili aspirator, i staviti tikvicu u kupelj s hladnom vodom. Održavajte temperaturu vode u vodenoj kupelji ne višu od 50 °C.

Kada termometar ugrađen u kadu pokaže temperaturu od 45-48 °C, otvorite slavinu za vodu na koju je spojena vodena pumpa i počnite zagrijavati cijev bakrenom žicom ili mrežicom. Čim se potonji zagrije, prestanite zagrijavati, jer do daljnjeg zagrijavanja mreže dolazi zbog topline koja se oslobađa tijekom oksidacije alkohola s atmosferskim kisikom.

U cijevi u prisutnosti bakrenog katalizatora događa se sljedeća reakcija:

CH3OH + O = HCHO + H2O.

Para mravljeg aldehida počinje se zgušnjavati u hladnjaku i odatle u obliku tekućine oštrog neugodnog mirisa, koji jako nadražuje sluznicu nosa i očiju, ulazi u prijemnik.

Nakon što ste prikupili dovoljnu količinu formaldehida, provedite niz eksperimenata s njim, na primjer, dobivanje srebrnog zrcala, učinak na Fehlingovu tekućinu, na koagulaciju proteina.

Metoda 2. U epruvetu ulijemo 3-4 ml zasićene otopine kalijevog dikromata i isto toliko koncentrirane sumporne kiseline. U tu smjesu kap po kap dodajte metilni alkohol i lagano zagrijavajte na laganoj vatri. Tekućina mijenja boju iz narančaste u zelenu što ukazuje na stvaranje krom sulfata [Cr 2 (SO 4) 3], dok se oslobađa formaldehid koji se prepoznaje po oštrom mirisu.

Prvo dolazi do reakcije između sumporne kiseline i kalijevog dikromata:

K 2 Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4 = K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4) 3 + 4H 2 O + 3O.

Atomski kisik nastao tijekom reakcije između sumporne kiseline i kalijevog dikromata oksidira metilni alkohol.

CH3OH + O = HCHO + H2O

Generalizirajući reakcije, dobivamo jednadžbu:

3CH 3 OH + K 2 Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4 = K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4) 3 + 3HCNO + 7H 2 O

Možete dobiti metenamin (široko korišten lijek) iz formaldehida. Možete ponoviti pokuse A.M. Butlerova i dobiti kristale heksamina.

U porculansku šalicu uliti 10 ml formalina i 10 ml otopine amonijaka koncentracije 25% i neko vrijeme zagrijavati; zatim premjestite šalicu u vodenu kupelj i isparite do malog volumena, a zatim ostavite da kristalizira. Dolazi do sljedeće reakcije:

6HSON + 4NH4OH = (CH2)6N4 + 10H2O.

Formalin se može izolirati iz metenamina djelovanjem sumporne kiseline. Kada se zagrije, urotropin sublimira bez prolaska kroz fazu taljenja.

Opisana je metoda za proizvodnju urotropina koja se sastoji od katalitičke oksidacije metanola u formaldehid uz pomoć atmosferskog kisika na temperaturi od 650-710 o C, interakcije formaldehida s amonijakom u reaktoru napunjenom matičnom tekućinom, nakon čega slijedi taloženje nastali kristali, dok se formaldehid dodatno unosi u reaktor u obliku vodene ili vodeno-metanolne otopine uzete u količini od 5-50 tež.% formaldehida koji se dovodi kao dio kontaktnih plinova, a maseni omjer metanol:amonijak se održava jednakim 1:(0,35-0,5), redom. 1 stol

Izum se odnosi na tehnologiju proizvodnje heksametilentetramina (urotropina) i može se koristiti u kemijskoj industriji za sintezu različitih marki kondenzacijskih smola, kao iu farmaceutskoj industriji. Poznata je metoda za sintezu heksametilentetramina (HMTA), koja uključuje interakciju u reaktoru za sintezu vodene ili vodeno-metanolne otopine formaldehida (formalina) koncentracije 37-42 tež.% s plinovitim amonijakom kako bi se formirao razrijeđena vodena otopina HMTA, evaporativna kristalizacija tehničkog heksatropina u vakuumskom kristalizatoru, koja se provodi dovođenjem potrebne količine topline u komoru za grijanje aparata [Čehoslovački patent 230110 od 1. svibnja 1986.]. Nedostatak ove metode je potreba provođenja procesa sinteze i kristalizacije u odvojenim aparatima, mala snaga reaktora za sintezu i utrošak topline za isparavanje razrijeđene otopine HMTA. Tehnički rezultat kojem je cilj predmetni izum je povećanje snage reaktora za sintezu HMTA i smanjenje troškova energije. Navedeni tehnički rezultat postiže se postupkom za proizvodnju heksametilentetramina (urotropina), koji se sastoji u katalitičkoj oksidaciji metanola u formaldehid s atmosferskim kisikom pri temperaturi od 650-710 o C, interakciji formaldehida s amonijakom u reaktoru napunjenom matične tekućine, nakon čega slijedi taloženje dobivenih kristala, uz dodatno uvođenje formaldehida u reaktor u obliku vodene ili vodeno-metanolne otopine uzete u količini od 5-50 wt.% formaldehida koji se isporučuje kao dio kontaktnih plinova , a maseni omjer metanol: amonijak održava se jednakim 1: (0,35-0,5), redom. Utvrđena količina dodatno unesene vodene ili vodeno-metanolne otopine formaldehida ovisi o potrebnom povećanju snage, koncentraciji dovedene otopine formaldehida (35-60 tež.%), minimalnoj mogućoj količini refluksa, osiguravanju potrebnog sastava ispušni plinovi. Uvođenje formaldehida u količini manjoj od 5% ne povećava značajno snagu i praktički nema utjecaja na način rada reaktora za sintezu HMTA. Uvođenje formaldehida u količini većoj od 50% ne dopušta, zbog topline koja se oslobađa tijekom interakcije amonijaka s formaldehidom u kontaktnim plinovima, da se osigura kristalizacija isparavanjem razrijeđene otopine HMTA i isparavanje minimalnog količina refluksa za potrebno pročišćavanje ispušnih plinova. Primjer metode: Rektificirani metanol u količini od 3,5 t/sat razrijedi se demineraliziranom vodom do koncentracije 60-68 tež. % i šalje se u alkoholni isparivač. Zrak u količini od 3800 nm 3 /sat, kipuće u alkoholnom isparivaču, zasićen je parama metanola i vode. Nastala alkoholno-zračna smjesa zagrijana na 80-100 o C ulazi u kontaktni aparat, gdje se na srebrnom katalizatoru odvijaju reakcije oksidacije i dehidrogenacije metanola CH 3 OH + 1/2O 2 --> CH 3 O + H. pri temperaturi od 650-710 o C 2 O+Q 1 CH 3 OH-->CH 2 O+H 2 -Q 2 Iz kontaktne zone izlazi plinska smjesa koja sadrži ugljikov dioksid, ugljikov monoksid, vodik, formaldehid, vodu, metana, neizreagiranog metanola i kisika, dušik se hladi na 120 o C i pod vakuumom ulazi u reaktor napunjen matičnom tekućinom. Istodobno se u reaktor uvode kontaktni plinovi koji sadrže formaldehid, vodenu ili vodeno-metanolnu otopinu formaldehida u količini od 0,5-3,5 m 3 /sat i plinoviti amonijak u količini od 1,216-1,721 t/sat, gdje na temperaturi od 72-83 o C i vakuumu 460 mm Hg. Nastaje HMTA 6CH 2 O + 4NH 3 --> (CH 2) 6 N 4 +6H 2 O+Q 3 Maseni omjer metanol : amonijak = 1 : (0,35-0,5). Dovod refluksa na ploče s mjehurićima u gornjem dijelu reaktora održava se automatski u rasponu od 1,0-2,35 s/sat, ovisno o razini matične tekućine u aparatu. Nastali HMTA se izolira u obliku kristala iz zasićene otopine. Suspenzija s dna reaktora ulazi u komoru za zamućenje, gdje se talože kristali HMTA. Pulpa (zgusnuta suspenzija) iz donjeg dijela postrojenja za zamućivanje ulazi u centrifugu za odvajanje kristala HMTA, uključujući one iz formaldehida u kontaktnim plinovima, iz otopine formaldehida. Kako bismo pojasnili navedeno, dajemo primjere implementacije predložene metode u navedenim načinima. Uvjeti i rezultati primjene navedene metode prikazani su u tablici. Iz analize eksperimentalnih podataka proizlazi da predložena metoda omogućuje povećanje snage reaktora za sintezu HMTA za 4,8-48%, kako bi se kombinirala sinteza i kristalizacija HMTA iz amonijaka i formaldehida u sastavu kontaktnih plinova s sintezom i evaporativnom kristalizacijom HMTA iz amonijaka i vodene ili vodeno-metanolne otopine formaldehida, smanjuju troškove energije racionalnim korištenjem viška topline stvorene u reaktoru za sintezu.

Formula izuma

Metoda za proizvodnju heksametilentetramina (urotropina), koja uključuje katalitičku oksidaciju metanola u formaldehid uz pomoć atmosferskog kisika na temperaturi od 650-710 o C, interakciju formaldehida s amonijakom u reaktoru napunjenom matičnom tekućinom, nakon čega slijedi taloženje nastale tvari. kristali, naznačeni time što se formaldehid dodatno uvodi u reaktor u obliku vodene ili vodeno-metanolne otopine uzete u količini od 5-50 tež.% formaldehida koji se dovodi kao dio kontaktnih plinova, a maseni omjer metanola : amonijak se održava jednakim 1: (0,35-0,5), redom.

Slični patenti:

Izum se odnosi na metode odvajanja vodenih otopina koje sadrže urotropin u pročišćene i koncentrirane otopine i može se koristiti u kemijskoj, medicinskoj i drugim industrijama, kao iu industriji praha.

Izum se odnosi na hidroksi estere, na metodu upotrebe takvih spojeva za izazivanje imunosupresije, kao i za liječenje odbacivanja transplantata ili reakcija nekompatibilnosti kod autoimunih bolesti, upalnih bolesti, leukemije/limfoma odraslih T stanica, solidnih tumora, gljivičnih infekcija i poremećaji povezani s vaskularnom hiperproliferacijom

Izum se odnosi na heterocikličke spojeve, posebno na pripravu derivata 4-piridona tipa 1, CH=CY-CF=CH-C=C-N(R 1) -CH=C-COOX-C(O), gdje je R 1- 2,4-difluorofenil X - H Y - baza formule II, III: @ gdje je R 2- H, niži alkil, formil ili acetonil, ili njihove farmaceutski prihvatljive adicijske soli s anorganskim ili organskim kiselinama ili bazama, ili njihovi hidrati

Izum se odnosi na metodu za proizvodnju novih aditiva koji reguliraju viskoelastična svojstva povezanih višekomponentnih naftnih sustava, koji se mogu koristiti u naftnoj i petrokemijskoj industriji

Izum se odnosi na organsku kemiju, odnosno na sintezu dosad nepoznatih (metilkarboniloksipoli(alkilenoksi))propan klorida s baktericidnim i fungicidnim djelovanjem, koji se mogu koristiti za suzbijanje bakterijskih i gljivičnih infekcija u medicini, veterini i poljoprivredi.