Osoba provodi važan proces koji se zove fagocitoza. Fagocitoza je proces apsorpcije stranih čestica od strane stanica. Znanstvenici smatraju da je fagocitoza najstariji oblik obrane makroorganizma, budući da su fagociti stanice koje provode fagocitozu, a nalaze se i kod kralješnjaka i kod beskralješnjaka. Što je to fagocitoza i koja je njegova funkcija u radu imunološki sustav osoba? Fenomen fagocitoze otkrio je 1883. godine I.I. Također je dokazao ulogu fagocita kao zaštitnih stanica imunološkog sustava. Za ovo otkriće I.I. Mečnikov je dobio Nobelovu nagradu za fiziologiju 1908. Fagocitoza je aktivno hvatanje i apsorpcija živih stanica i neživih čestica od strane jednostaničnih organizama ili posebnih stanica višestaničnih organizama – fagocita, koje se sastoji od uzastopnih molekularnih procesa i traje nekoliko sati. Fagocitoza je prva reakcija imunološkog sustava organizma na unošenje stranih antigena koji mogu ući u organizam kao dio bakterijskih stanica, virusnih čestica ili u obliku proteina ili polisaharida velike molekulske mase. Mehanizam fagocitoze je isti i uključuje osam uzastopnih faza:
1) kemotaksija (usmjereno kretanje fagocita prema objektu);
2) adhezija (pričvršćivanje za predmet);
3) aktivacija membrane (aktinsko-miozinski sustav fagocita);
4) početak prave fagocitoze, povezan s stvaranjem pseudopodija oko apsorbirane čestice;
5) nastanak fagosoma (apsorbirana čestica je zatvorena u vakuolu jer je plazma membrana fagocita navučena preko nje poput zatvarača;
6) spajanje fagosoma s lizosomima;
7) uništavanje i probava;
8) oslobađanje produkata razgradnje iz stanice.

Fagocitne stanice

Fagocitozu provode stanice fagocitima- Ovo važne stanice imunološkog sustava. Fagociti kruže cijelim tijelom tražeći "strance". Kada se agresor pronađe, vezuje se korištenjem receptore. Fagocit tada proguta agresora. Ovaj proces traje oko 9 minuta. Unutar fagocita, bakterija ulazi u fagosom, koji se unutar jedne minute spaja sa granulom ili lizosomom koji sadrži enzime. Mikroorganizam umire pod utjecajem agresivnih probavnih enzima ili kao posljedica respiratorne eksplozije, pri čemu se oslobađaju slobodni radikali. Sve fagocitne stanice su u stanju pripravnosti i mogu se uz pomoć citokina pozvati na određeno mjesto gdje je njihova pomoć potrebna. Citokini su signalne molekule koje imaju važnu ulogu u svim fazama imunološkog odgovora. Molekule faktora prijenosa jedan su od najvažnijih citokina imunološkog sustava. Uz pomoć citokina fagociti također razmjenjuju informacije i uzrokuju dr fagocitnih stanica izvoru infekcije, aktivirati "uspavane" limfocite.
Fagociti ljudi i drugih kralješnjaka dijele se na "profesionalne" i "neprofesionalne" skupine. Ovaj odjeljak temelji se na učinkovitosti kojom stanice sudjeluju u fagocitozi. Profesionalni fagociti su monociti, makrofagi, neutrofili, dendritične stanice tkiva i mastociti.

Monociti su "domari" tijela

Monociti su krvne stanice koje pripadaju skupini leukocita. Monociti Zovu ih "brisači tijela" zbog njihovih nevjerojatnih sposobnosti. Monociti apsorbiraju patogene stanice i njihove fragmente. U tom slučaju broj i veličina apsorbiranih predmeta može biti 3 do 5 puta veći od onih koje su neutrofili sposobni apsorbirati. Monociti također mogu apsorbirati mikroorganizme kada su u visoko kiselom okruženju. Drugi leukociti za to nisu sposobni. Monociti također apsorbiraju sve ostatke "borbe" protiv patogenih mikroba i time stvaraju povoljne uvjete za obnovu tkiva u područjima upale. Upravo zbog tih sposobnosti monociti se nazivaju “brisačima tijela”.

Makrofagi - "veliki izjelice"

Makrofagi, doslovno "veliki izjelice", velike su imunološke stanice koje hvataju i potom uništavaju dio po dio strane, mrtve ili oštećene stanice. U slučaju da “upijena” stanica je li zaražen ili zloćudan, makrofagi ostavljaju netaknute brojne strane komponente, koje se zatim koriste kao antigeni za poticanje stvaranja specifičnih protutijela. Makrofagi putuju cijelim tijelom u potrazi za stranim mikroorganizmima koji su prodrli kroz primarne barijere. Makrofagi se nalaze u cijelom tijelu u gotovo svim tkivima i organima. Položaj makrofaga može se odrediti prema njegovoj veličini i izgledu. Životni vijek tkivnih makrofaga je od 4 do 5 dana. Makrofagi se mogu aktivirati za obavljanje funkcija koje monocit ne može obavljati. Aktivirani makrofagi igraju važnu ulogu u uništavanju tumora proizvodnjom faktora nekroze tumora alfa, interferona gama, dušikovog oksida, reaktivnih kisikovih vrsta, kationskih proteina i hidrolitičkih enzima. Makrofagi djeluju kao čistači, oslobađajući tijelo istrošenih stanica i drugog otpada, kao i uloga stanica koje predstavljaju antigene koje aktiviraju dijelove stečenog ljudskog imunološkog sustava.

Neutrofili - "pioniri" imunološkog sustava

Neutrofili žive u krvi i predstavljaju najbrojniju skupinu fagocita, obično čine oko 50%-60% ukupan broj cirkulirajućih leukocita. Promjer ovih stanica je oko 10 mikrometara i žive samo 5 dana. Tijekom akutna faza upale, neutrofili migriraju na mjesto upale. Neutrofili- to su prve stanice koje reagiraju na izvor infekcije. Čim se primi odgovarajući signal, u roku od otprilike 30 minuta napuštaju krv i dolaze do mjesta infekcije. Neutrofili brzo apsorbiraju strani materijal, ali se zatim ne vraćaju u krv. Gnoj koji se stvara na mjestu infekcije su mrtvi neutrofili.

Dendritičke stanice

Dendritičke stanice su posebne antigen prezentirajuće stanice koje imaju dugi procesi (dendriti). Uz pomoć dendrita, patogeni se apsorbiraju. Dendritičke stanice nalaze se u tkivima koja dolaze u dodir s okolinom. To je prije svega koža, unutarnja sluznica nosa, pluća, želudac i crijeva. Jednom aktivirane, dendritične stanice sazrijevaju i migriraju u limfna tkiva gdje stupaju u interakciju s T i B limfocitima. Kao rezultat toga, nastaje i organizira se stečeni imunološki odgovor. Zrele dendritične stanice aktiviraju T-pomagače i T-ubojice. Aktivirane T pomoćne stanice stupaju u interakciju s makrofagima i B limfocitima kako bi ih zauzvrat aktivirale. Dendritičke stanice, uz sve to, mogu utjecati na pojavu jedne ili druge vrste imunološkog odgovora.

Mastociti

Mastociti gutaju i ubijaju gram-negativne bakterije i prerađuju njihove antigene. Specijalizirani su za obradu fimbrijalnih proteina na površini bakterija koje su uključene u pričvršćivanje tkiva. Mastociti također proizvode citokine koji pokreću upalni odgovor. Ovo je važna funkcija u ubijanju klica jer citokini privlače više fagocita na mjesto infekcije.

"Neprofesionalni" fagociti

“Neprofesionalni” fagociti uključuju fibroblaste, parenhimske, endotelne i epitelne stanice. Za takve stanice fagocitoza nije glavna funkcija. Svaki od njih obavlja neku drugu funkciju. To je zbog činjenice da "neprofesionalni" fagociti nemaju posebne receptore, stoga su ograničeniji od "profesionalnih".

Lukavi prevaranti

Uzročnik dovodi do razvoja infekcije samo ako se uspio nositi s obranom makroorganizma. Stoga mnoge bakterije tvore procese čiji je cilj stvoriti otpornost na djelovanje fagocita. I doista, mnogi su se patogeni mogli razmnožavati i preživjeti unutar fagocita. Postoji nekoliko načina na koje bakterije izbjegavaju kontakt sa stanicama imunološkog sustava. Prvi je reprodukcija i rast u onim područjima gdje fagociti ne mogu prodrijeti, na primjer, u oštećeni pokrov. Drugi način je sposobnost nekih bakterija da suzbiju upalne reakcije, bez kojih fagocitne stanice nesposoban ispravno odgovoriti. Također, neki patogeni mogu "prevariti" imunološki sustav da pogrešno zamijeni bakteriju s dijelom samog tijela.

Transfer faktori - memorija imunološkog sustava

Osim proizvodnje posebnih stanica, imunološki sustav sintetizira niz signalnih molekula koje se nazivaju citokini. Transfer faktori su među najvažnijim citokinima. Znanstvenici su otkrili da faktori prijenosa imaju jedinstvenu učinkovitost bez obzira na biološku vrstu davatelja i primatelja. Ovo svojstvo prijenosnih faktora objašnjava se jednim od ključnih znanstvenih načela – što je važnije za održavanje života ovaj ili onaj materijal ili struktura, što su univerzalniji za sve žive sustave. Transfer faktori su doista najvažniji imunološki aktivni spojevi i nalaze se čak iu najprimitivnijim imunološkim sustavima. Prijenosni faktori jedinstveno su sredstvo prijenosa imunoloških informacija od stanice do stanice unutar ljudskog tijela, kao i od jedne osobe do druge. Možemo reći da su transfer faktori “jezik komunikacije” imunoloških stanica, memorija imunološkog sustava. Jedinstveni učinak faktora prijenosa je ubrzavanje odgovora imunološkog sustava na prijetnju. Oni povećavaju imunološku memoriju, skraćuju vrijeme borbe protiv infekcije i povećavaju aktivnost prirodnih stanica ubojica. U početku se vjerovalo da faktori prijenosa mogu biti aktivni samo ako se daju injekcijom. Danas se vjeruje da je kravlji kolostrum najbolji izvor transfer faktora. Stoga je skupljanjem viška kolostruma i izdvajanjem transfer faktora iz njega moguće populaciji osigurati dodatnu imunološku zaštitu. Američka tvrtka 4 life postala je prva tvrtka u svijetu koja je počela izolirati transfer faktore iz goveđeg kolostruma posebnom metodom membranske filtracije, za što je dobila odgovarajući patent. Danas tvrtka opskrbljuje tržište linijom lijekova Transfer Factor, koji nemaju analoga. Klinički je potvrđena učinkovitost Transfer Factor lijekova. Do danas je napisano više od 3000 znanstvenih radova o primjeni faktora prijenosa u najrazličitijim bolestima. I

1. Neutrofili prvi prodiru u mjesto upale i fagocitiraju mikrobe. Osim toga, lizosomski enzimi raspadajućih neutrofila omekšavaju okolna tkiva i stvaraju gnojni fokus.

2. Monociti, migrirajući u tkiva, tamo se pretvaraju u makrofage i fagocitiraju sve što se nalazi u žarištu upale: mikrobe, uništene leukocite, oštećene stanice i tkiva organizma itd. Osim toga, pospješuju sintezu enzima koji potiču stvaranje fibroznog tkiva na mjestu upale, a time i zacjeljivanje rana.

Fagocit hvata pojedinačne signale (kemotaksija) i migrira u njihovom smjeru (kemokineza). Mobilnost leukocita očituje se u prisutnosti posebnih tvari (kemoatraktanti). Kemoatraktanti djeluju na specifične neutrofilne receptore. Kao rezultat interakcije miozina aktina, pseudopodije se produljuju i fagocit se pomiče. Krećući se na taj način, leukocit probija stijenku kapilare, izlazi u tkivo i dolazi u dodir s fagocitiranim objektom. Čim ligand stupi u interakciju s receptorom, dolazi do konformacije potonjeg (ovaj receptor) i signal se prenosi na enzim povezan s receptorom u jedan kompleks. Zbog toga se fagocitirani objekt apsorbira i spaja s lizosomom. U tom slučaju, fagocitirani objekt ili umire ( završena fagocitoza ), ili nastavlja živjeti i razvijati se u fagocitu ( nepotpuna fagocitoza ).

Posljednja faza fagocitoze je uništavanje liganda. U trenutku kontakta s fagocitiranim objektom aktiviraju se membranski enzimi (oksidaze), oksidacijski procesi unutar fagolizosoma naglo se povećavaju, što dovodi do smrti bakterija.

Funkcija neutrofila. Neutrofili ostaju u krvi samo nekoliko sati (u tranzitu iz koštane srži u tkiva), a svoje inherentne funkcije obavljaju izvan krvožilnog korita (izlazak iz vaskularnog korita nastaje kao rezultat kemotaksije) i tek nakon aktivacije neutrofila . Glavna funkcija je fagocitoza tkivnih ostataka i uništavanje opsoniziranih mikroorganizama (opsonizacija je pričvršćivanje protutijela ili proteina komplementa na staničnu stijenku bakterije, što omogućuje prepoznavanje ove bakterije i fagocitozu). Fagocitoza se odvija u nekoliko faza. Nakon preliminarnog specifičnog prepoznavanja materijala koji će se fagocitirati, dolazi do invaginacije neutrofilne membrane oko čestice i stvaranja fagosoma. Dalje, kao rezultat spajanja fagosoma s lizosomima, nastaje fagolizosom, nakon čega dolazi do uništavanja bakterija i uništavanja uhvaćenog materijala. Za to u fagolizosom ulaze: lizozim, katepsin, elastaza, laktoferin, defenzini, kationski proteini; mijeloperoksidaza; superoksid O 2 – i hidroksilni radikal OH – nastali (zajedno s H 2 O 2) tijekom respiratorne eksplozije. Respiratorni nalet: neutrofili naglo povećavaju unos kisika u prvim sekundama nakon stimulacije i brzo troše značajne količine. Ovaj fenomen je poznat kao dišni (kisik) eksplozija. U tom slučaju nastaju H 2 O 2, superoksid O 2 – i hidroksilni radikal OH –, koji su toksični za mikroorganizme, nakon jednog izbijanja aktivnosti, neutrofil umire. Takvi neutrofili čine glavnu komponentu gnoja ("gnojne" stanice).

Funkcija bazofila. Aktivirani bazofili napuštaju krvotok i sudjeluju u tkivima alergijske reakcije. Bazofili imaju vrlo osjetljive površinske receptore za fragmente IgE, koje sintetiziraju plazma stanice kada antigeni uđu u tijelo. Nakon interakcije s imunoglobulinom, bazofili degranuliraju. Oslobađanje histamina i drugih vazoaktivnih čimbenika tijekom degranulacije i oksidacija arahidonske kiseline uzrokuju razvoj trenutne alergijske reakcije (takve reakcije karakteristične su za alergijski rinitis, neke oblike bronhijalna astma, anafilaktički šok).

Makrofag- diferencirani oblik monocita - velika (oko 20 mikrona), pokretna stanica mononuklearnog fagocitnog sustava. Makrofagi - profesionalni fagociti, nalaze se u svim tkivima i organima, pokretna su populacija stanica. Životni vijek makrofaga je mjeseci. Makrofage dijelimo na rezidentne i mobilne. Rezidentni makrofagi normalno su prisutni u tkivima, bez upale. Makrofagi hvataju denaturirane bjelančevine i stare crvene krvne stanice iz krvi (fiksni makrofagi jetre, slezene, koštane srži). Makrofagi fagocitiraju stanične ostatke i tkivni matriks. Nespecifična fagocitoza karakteristično za alveolarne makrofage koji hvataju čestice prašine različite prirode, čađu itd. Specifična fagocitoza nastaje kada makrofagi stupe u interakciju s opsoniziranom bakterijom.

Makrofag, osim fagocitoze, obavlja izuzetno važna funkcija: Ovo- stanica koja predstavlja antigen. Stanice koje prezentiraju antigen, osim makrofaga, uključuju dendritične stanice limfnih čvorova i slezene, Langerhansove stanice epidermisa, M stanice u limfnim folikulima probavnog trakta i dendritične epitelne stanice timusa. Ove stanice hvataju, obrađuju (procesiraju) i prezentiraju Ag na svojoj površini pomoćničkim T limfocitima, što dovodi do stimulacije limfocita i pokretanja imunoloških reakcija. IL1 iz makrofaga aktivira T limfocite i manjim dijelom B limfocite.

Stanice sposobne za fagocitozu uključuju:

Polimorfonuklearni leukociti (neutrofili, eozinofili, bazofili)

Monociti

Fiksni makrofagi (alveolarni, peritonealni, Kupfferovi, dendritične stanice, Langerhansovi)

2. Koja vrsta imuniteta štiti sluznice u komunikaciji s vanjskim okolišem. i kože od prodora uzročnika u organizam: specifična lokalna imunost

3. Središnji organi imunološkog sustava uključuju:

Koštana srž

Fabriciusova burza i njen analog kod ljudi (Peyreove zakrpe)

4. Koje stanice proizvode antitijela:

A. T-limfocit

B. B-limfocit

B. Plazma stanice

5. Hapteni su:

Jednostavni organski spojevi niske molekularne težine (peptidi, disaharidi, NK, lipidi, itd.)

Ne može inducirati stvaranje protutijela

Sposobni za specifičnu interakciju s onim protutijelima u čijoj su indukciji sudjelovali (nakon što se pričvrste na protein i transformiraju u punopravne antigene)

6. Prodor uzročnika kroz sluznicu sprječavaju imunoglobulini klase:

A.IgA

B. SIgA

7. Funkciju adhezina u bakterijama obavljaju:strukture stanične stijenke (fimbrije, proteini vanjske membrane, LPS)

U Gr(-): povezan s pilijem, kapsulom, membranom nalik kapsuli, proteinima vanjske membrane

U Gr(+): teihoična i lipoteihoična kiselina stanične stijenke

8. Preosjetljivost odgođenog tipa uzrokovana je:

Senzibilizirane stanice T-limfocita (limfociti koji su prošli imunološki "trening" u timusu)

9. Stanice koje provode specifičan imunološki odgovor uključuju:

T limfociti

B limfociti

Plazma stanice

10. Komponente potrebne za reakciju aglutinacije:

mikrobne stanice, čestice lateksa (aglutinogeni)

fiziološka otopina

antitijela (aglutinini)

11. Komponente za postavljanje reakcije taloženja su:

A. Suspenzija stanica

B. Otopina antigena (hapten u fiziološkoj otopini)

B. Zagrijana kultura mikrobnih stanica

G. Dopuna

D. Imunološki serum ili testni serum pacijenta

12. Koje su komponente potrebne za reakciju fiksacije komplementa:

Fiziološka otopina

komplementirati

pacijentov krvni serum

crvena krvna zrnca ovaca

hemolitički serum

13 Komponente potrebne za reakciju imunološke lize:

A .Kultura živih stanica

B.Mrtve stanice

U .Dopuna

G .Imunološki serum

D. Fiziološka otopina

14. U zdrava osoba u perifernoj krvi broj T-limfocita je:

B.40-70%

15. Lijekovi za hitnu prevenciju i liječenje:

A. Cjepiva

B. Serumi

B. Imunoglobulini

16. Metoda kvantitativne procjene T-limfocita periferne krvi čovjeka je reakcija:

A. Fagocitoza

B. Fiksacija komplementa

B. Spontano stvaranje rozete s ovčjim eritrocitima (E-ROC)

G. Rozetne tvorbe s mišjim eritrocitima

D. Rozetne formacije s eritrocitima tretiranim antitijelima i komplementom (EAS-ROK )

17. Kada se mišji eritrociti pomiješaju s ljudskim limfocitima periferne krvi, formiraju se "E-rozete" s onim stanicama koje su:

A. B-limfociti

B. Nediferencirani limfociti

B. T-limfociti

18. Za izvođenje reakcije lateks aglutinacije, morate koristiti sve sljedeće sastojke, osim:

A. Pacijentov krvni serum razrijeđen 1:25

B. Alkohol

31. Ako se zarazna bolest prenese na čovjeka s bolesne životinje, zove se:

A. antroponoznih

B. zooantroponoznih

32. Osnovna svojstva i znakovi punopravnog antigena:

A. je protein

B. je niskomolekularni polisaharid

G. je spoj visoke molekulske mase

D. uzrokuje stvaranje antitijela u organizmu

E. ne izaziva stvaranje antitijela u organizmu

Z. netopljiv u tjelesnim tekućinama

I. sposoban je reagirati sa specifičnim protutijelom

K. nije u stanju reagirati sa specifičnim protutijelom

33. Nespecifična rezistencija makroorganizma uključuje sve sljedeće čimbenike, osim:

A. fagociti

B. želučani sok

B. antitijela

G. lizozim

E. temperaturna reakcija

G. sluznice

Z. limfni čvorovi

I. interferon

K. sustav komplementa
L. properdin

Z, toksoid

49. Koji se bakteriološki pripravci pripremaju od bakterijskih otrova:

Prevencija toksoidi

Dijagnostički toksin

50. Koji su sastojci potrebni za pripremu mrtvog cjepiva:

Visoko virulentan i visoko imunogen soj mikroorganizma (cijele ubijene bakterijske stanice)

Grijanje na t=56-58°C 1 sat

Dodavanje formaldehida

Dodavanje fenola

Dodavanje alkohola

Izloženost ultraljubičastim zrakama

Tretman ultrazvukom

! 51. Koji se od navedenih bakterijskih pripravaka koriste za liječenje zaraznih bolesti:

A. živo cjepivo

B. toksoid

B. imunoglobulin

G. antitoksični serum

D. dijagnostikum

E. bakteriofag

G. alergen

H. aglutinirajući serum

I. ubijeno cjepivo

K. taloženje seruma

52. Za koje se imunološke reakcije koriste dijagnostikumi:

Proširena reakcija aglutinacije tipa Vidal

Pasivne ili neizravne reakcije hemaglutinacije (RNHA) )

53. Trajanje zaštitnog učinka imunoloških seruma unesenih u ljudski organizam: 2-4 tjedna

54. Načini unošenja cjepiva u organizam:

intradermalno

potkožno

intramuskularno

intranazalno

oralno (enteralno)

kroz sluznice respiratorni trakt uporabom umjetnih aerosola živih ili mrtvih cjepiva

55. Glavna svojstva bakterijskih endotoksina:

A. su proteini(stanična stijenka Gr(-) bakterija)

B. sastoje se od kompleksa lipopolisaharida

? V. su čvrsto povezani s tijelom bakterije

G. se lako oslobađaju iz bakterija u okoliš

D. termostabilan

E. termolabilan

G. vrlo otrovan

Z. umjereno otrovan

I. mogu se pod utjecajem formalina i temperature pretvoriti u toksoid

K. izaziva stvaranje antitoksina

56. Pojava zarazne bolesti ovisi o:

A. oblici bakterija

B. reaktivnost mikroorganizma

B. Sposobnost bojenja po Gramu

D. doza infekcije

D. stupanj patogenosti bakterije

E. portal ulazne infekcije

G. navodi kardiovaskularni sustav mikroorganizam

Z. navodi okruženje (atmosferski tlak, vlažnost, sunčevo zračenje, temperatura itd.)

57. Antigeni MHC (major histocompatibility complex) nalaze se na membranama:

A. stanice s jezgrom različitih tkiva mikroorganizama (leukociti, makrofagi, histiociti i dr.)

B. crvena krvna zrnca

B. samo leukociti

58. Sposobnost bakterija da luče egzotoksine je posljedica:

A. oblik bakterija
B. dostupnost tox -gen

B. sposobnost stvaranja kapsula

? 59. Glavna svojstva patogenih bakterija su:

A. sposobnost izazivanja zaraznog procesa

B. sposobnost stvaranja spora

B. specifičnost djelovanja na makroorganizam

G. toplinska stabilnost

D. virulencija

E. sposobnost stvaranja toksina

G. invazivnost

H. sposobnost stvaranja šećera

I. sposobnost stvaranja kapsula

K. organotropija

60. Metode za procjenu imunološkog statusa osobe su:

A. reakcija aglutinacije

B. reakcija fagocitoze

B. prstenasta reakcija taloženja

G. radijalna imunodifuzija po Manciniju

D. test imunofluorescencije s monoklonskim protutijelima za identifikaciju T-pomoćnih i T-supresorskih stanica

E. reakcija fiksacije komplementa

G. metoda spontanog stvaranja rozeta s ovčjim eritrocitima (E-ROK)

61. Imunološka tolerancija je:

A. sposobnost stvaranja antitijela

B. sposobnost izazivanja proliferacije specifičnog staničnog klona

B. nedostatak imunološkog odgovora na antigen

62. Inaktivirani krvni serum:

Serum podvrgnut toplinskoj obradi na 56C tijekom 30 minuta, što je dovelo do razaranja komplementa

63. Stanice koje potiskuju imunološki odgovor i sudjeluju u fenomenu imunotolerancije su:

A. T pomoćne stanice

B. crvena krvna zrnca

B. limfociti T-supresori

D. limfociti T-efektori

D. limfociti T ubojice

64. Funkcije T-pomoćnih stanica su:

Neophodan za transformaciju B limfocita u stanice koje stvaraju antitijela i memorijske stanice

Prepoznati stanice koje imaju MHC antigene klase 2 (makrofagi, B limfociti)

Regulira imunološki odgovor

65. Mehanizam reakcije taloženja:

A. stvaranje imunološkog kompleksa na stanicama

B. inaktivacija toksina

B. stvaranje vidljivog kompleksa kada se serumu doda otopina antigena

D. Sjaj kompleksa antigen-antitijelo u ultraljubičastim zrakama

66. Podjela limfocita na T i B populaciju je posljedica:

A. prisutnost određenih receptora na površini stanica

B. mjesto proliferacije i diferencijacije limfocita (koštana srž, timus)

B. sposobnost stvaranja imunoglobulina

D. prisutnost HGA kompleksa

D. sposobnost fagocitoze antigena

67. Enzimi agresije uključuju:

Proteaza (uništava antitijela)

Koagulaza (zgrušava krvnu plazmu)

Hemolizin (razara membrane crvenih krvnih stanica)

Fibrinolizin (otapanje fibrinskog ugruška)

Lecitinaza (djeluje na lecitin )

68. Kroz placentu prolaze imunoglobulini klase:

A .Ig G

69. Zaštita od difterije, botulizma i tetanusa određena je imunitetom:

A. lokalni

B. antimikrobno

B. antitoksičan

G. prirođena

70. Reakcija neizravne hemaglutinacije uključuje:

A. u reakciji sudjeluju eritrocitni antigeni

B. reakcija uključuje antigene sorbirane na eritrocitima

B. reakcija uključuje receptore za adhezine uzročnika

71. Za sepsu:

A. krv je mehanički prijenosnik uzročnika

B. uzročnik se razmnožava u krvi

B. uzročnik ulazi u krv iz gnojnih žarišta

72. Intradermalni test za otkrivanje antitoksičnog imuniteta:

Schickov test s toksinom difterije pozitivan je ako u tijelu nema protutijela koja mogu neutralizirati toksin

73. Mancinijeva imunodifuzijska reakcija odnosi se na tip reakcije:

A. reakcija aglutinacije

B. reakcija lize

B. reakcija taloženja

D. ELISA (enzimski imunoanaliza)

E. reakcija fagocitoze

G. RIF (reakcija imunofluorescencije )

74. Reinfekcija je:

A. bolest koja se razvija nakon oporavka od ponovljene infekcije istim uzročnikom

B. bolest koja se razvila tijekom infekcije istim patogenom prije oporavka

B. povratak kliničkih manifestacija

75. Vidljiv rezultat pozitivna reakcija prema Manciniju je:

A. stvaranje aglutinina

B. zamućenost medija

B. otapanje stanica

D. stvaranje precipitacijskih prstenova u gelu

76. Otpornost čovjeka na uzročnika kokošje kolere određuje imunitet:

A. stečena

B. aktivan

B. pasivno

G. postinfektivni

D. vrste

77. Imunitet se održava samo u prisutnosti uzročnika:

A. aktivan

B. pasivno

V. prirođena

G. sterilan

D. zarazne

78. Reakcija lateks aglutinacije ne može se koristiti u sljedeće svrhe:

A. identifikacija uzročnika

B. određivanje klasa imunoglobulina

B. otkrivanje antitijela

79. Razmatra se reakcija stvaranja rozete s ovčjim eritrocitima (E-ROC).

pozitivan ako jedan limfocit adsorbira:

A. jedno ovčje crveno krvno zrnce

B. udio komplementa

B. više od 2 crvena krvna zrnca ovaca (više od 10)

G. bakterijski antigen

? 80. Nepotpuna fagocitoza opaža se kod bolesti:

A. sifilis

B. bruceloza

V. tuberkuloza

G. dizenterija

D. meningitis

E. guba

G. gonoreja

Z. trbušni tifus

I. kolera

K. antraks

? 81. Specifični i nespecifični faktori humoralni imunitet su:

A. crvena krvna zrnca

B. leukociti

B. limfociti

G. trombociti

D. imunoglobulini

E. sustav komplementa

J. properdin

Z. albumin

I. leukini

K. lizini

L. eritrin

lizozim

82. Kada se ovčji eritrociti pomiješaju s ljudskim limfocitima periferne krvi, E-rozete nastaju samo s onim stanicama koje su:

A. B-limfociti

B. nediferencirano

B. T-limfociti

83. Rezultati reakcije lateks aglutinacije bilježe se u:

A. u mililitrima

B. u milimetrima

V. u gramima

G. u pros

84. Reakcije taloženja uključuju:

B. reakcija flokulacije (prema Korotyaev)

B. fenomen Isaeva Pfeiffera

G. reakcija taloženja u gelu

D. reakcija aglutinacije

E. reakcija bakteriolize

G. reakcija hemolize

H. Ascoli ring-recepcijska reakcija

I. Mantouxova reakcija

K. reakcija radijalne imunodifuzije po Manciniju

? 85. Glavne značajke i svojstva haptena:

A. je protein

B. je polisaharid

B. je lipid

G. ima koloidnu strukturu

D. je spoj visoke molekulske mase

E. kada se unese u organizam izaziva stvaranje antitijela

G. kada se unese u organizam ne izaziva stvaranje antitijela

Z. topiv u tjelesnim tekućinama

I. sposoban je reagirati specifičnim antitijelima

K. nije u stanju reagirati sa specifičnim antitijelima

86. Glavne značajke i svojstva protutijela:

A. su polisaharidi

B. su albumini

V. su imunoglobulini

G. nastaju kao odgovor na uvođenje punopravnog antigena u tijelo

D. nastaju u tijelu kao odgovor na uvođenje haptena

E. sposobni su za interakciju s punopravnim antigenom

G. sposobni su za interakciju s haptenom

87. Potrebne komponente za postavljanje detaljne Gruberove reakcije aglutinacije:

A. bolesnikov krvni serum

B. fiziološka otopina

B. čista kultura bakterija

D. poznati imunološki serum, neadsorbirani

D. suspenzija crvenih krvnih stanica

E. dijagnostikum

G. komplement

H. poznati imunološki serum, adsorbirani

I. monoreceptorski serum

88. Znakovi pozitivne Gruberove reakcije:

G.20-24h

89. Potrebni sastojci za izvođenje detaljne Widalove reakcije aglutinacije:

Diagnosticum (suspenzija ubijenih bakterija)

Krvni serum pacijenta

Fiziološka otopina

90. Antitijela koja pospješuju fagocitozu:

A. aglutinini

B. procitinini

B. opsonini

D. antitijela za fiksaciju komplementa

D. homolizini

E. optitoksini

G. bakteriotropini

Z. lizini

91. Komponente reakcije taloženja prstena:

A. fiziološka otopina

B. taloženje seruma

B. suspenzija crvenih krvnih stanica

D. čista kultura bakterija

D. dijagnostikum

E. komplement

J. precipitinogen

H. bakterijski toksini

? 92. Za otkrivanje aglutinina u krvnom serumu bolesnika koriste se:

A. ekstenzivna Gruberova reakcija aglutinacije

B. reakcija bakteriolize

B. produžena Vidalova reakcija aglutinacije

D. reakcija taloženja

D. reakcija pasivne hemaglutinacije s dijagonistikumom eritrocita

E. indikativna reakcija aglutinacije na staklu

93. Reakcije lize su:

A. reakcija taloženja

B. Isaev-Pfeifferov fenomen

B. Mantouxova reakcija

G. Gruberova reakcija aglutinacije

D. reakcija hemolize

E. Widalova reakcija aglutinacije

G. reakcija bakteriolize

H. RSC reakcija

94. Znakovi pozitivne reakcije taloženja prstena:

A. zamućenje tekućine u epruveti

B. gubitak pokretljivosti bakterija

B. pojava taloga na dnu epruvete

D. pojava mutnog prstena

D. stvaranje lak krvi

E. pojava bijelih linija zamućenja u agaru ("uson")

95. Vrijeme konačnog obračuna Grubberove reakcije aglutinacije:

G.20-24h

96. Za postavljanje reakcije bakteriolize potrebno je:

B. destilirana voda

B. imunološki serum (antitijela )

D. fiziološka otopina

D. suspenzija crvenih krvnih stanica

E. čista kultura bakterija

G. suspenzija fagocita

Z. dopuna

I. bakterijski toksini

K. monoreceptorski aglutinirajući serum

97. Za prevenciju zarazne bolesti primijeniti:

A. živo cjepivo

B. imunoglobulin

V. dijagnostikum

G. ubijeno cjepivo

D. alergen

E. antitoksični serum

G. bakteriofag

Z. toksoid

I. kemijsko cjepivo

K. aglutinirajući serum

98. Nakon bolesti razvija se sljedeća vrsta imuniteta:

A. vrste

B. stečeno prirodno aktivno

B. stečeno umjetno aktivno

G. stečena prirodna pasivna

D. stečeno umjetno pasivno

99. Nakon primjene imunološkog seruma stvara se sljedeća vrsta imuniteta:

A. vrste

B. stečeno prirodno aktivno

B. stečena prirodna pasivna

G. stečeno umjetno aktivno

D. stečeno umjetno pasivno

100. Vrijeme konačnog bilježenja rezultata reakcije lize provedene u epruveti:

B.15-20min

101.Broj faza reakcije vezanja komplementa (CRR):

B. dva

G. četiri

D. više od deset

102. Znakovi pozitivne reakcije hemolize:

A. taloženje crvenih krvnih stanica

B. stvaranje lak krvi

B. aglutinacija crvenih krvnih stanica

D. pojava mutnog prstena

D. zamućenje tekućine u epruveti

103. Za pasivnu imunizaciju koriste se:

A. cjepivo

B. antitoksični serum

V. dijagnostikum

D. imunoglobulin

E. toksin

G. alergen

104. Sastojci potrebni za postavljanje RSC su:

A. destilirana voda

B. fiziološka otopina

B. komplement

D. bolesnikov krvni serum

D. antigen

E. bakterijski toksini

G. crvena krvna zrnca ovaca

Z. toksoid

I. hemolitički serum

105. Za dijagnostiku zaraznih bolesti koriste se:

A. cjepivo

B. alergen

B. antitoksični serum

G. toksoid

D. bakteriofag

E. dijagnostikum

G. aglutinirajući serum

Z. imunoglobulin

I. taloženje seruma

K. toksin

106. Bakteriološki pripravci izrađuju se od mikrobnih stanica i njihovih otrova:

A. toksoid

B. antitoksični imunološki serum

B. antimikrobni imunološki serum

G. cjepiva

D. imunoglobulin

E. alergen

G. dijagnostikum

Z. bakteriofag

107. Antitoksični serumi su:

A. antikolera

B. antibotulinum

G. protiv ospica

D. protiv plinske gangrene

E. antitetanus

G. antidifterija

K. protiv krpeljnog encefalitisa

108. Odaberite ispravan slijed Navedeni stadiji bakterijske fagocitoze:

1A. približavanje fagocita bakteriji

2B. adsorpcija bakterija na fagocite

3B. gutanje bakterija putem fagocita

4G. stvaranje fagosoma

5D. spajanje fagosoma s mezosomom i stvaranje fagolizosoma

6E. intracelularna inaktivacija mikroba

7J. enzimska probava bakterija i uklanjanje preostalih elemenata

109. Odaberite ispravan slijed faza interakcije (međustanične suradnje) u humoralnom imunološkom odgovoru u slučaju uvođenja antigena neovisnog o timusu:

4A. Stvaranje klonova plazma stanica koje proizvode protutijela

3B. Prepoznavanje antigena od strane B limfocita

2G. Prezentacija dezintegriranog antigena na površini makrofaga

110. Antigen je tvar sa sljedećim svojstvima:

Imunogenost (tolerogenost), određena stranošću

Specifičnost

111. Broj klasa imunoglobulina kod ljudi: pet

112. IgGu krvnom serumu zdrave odrasle osobe je ukupni sadržaj imunoglobulina: 75-80%

113. Tijekom elektroforeze seruma ljudske krviIgmigrirati u područje:γ-globulini

Proizvodnja antitijela različitih klasa

115. Receptor za ovčje eritrocite nalazi se na membrani: T-limfocit

116. B-limfociti tvore rozete sa:

mišji eritrociti tretirani antitijelima i komplementom

117. Koje čimbenike treba uzeti u obzir pri procjeni imunološkog statusa:

Učestalost zaraznih bolesti i priroda njihovog tijeka

Ozbiljnost temperaturne reakcije

Prisutnost žarišta kronične infekcije

Znakovi alergije

118. “Nulti” limfociti i njihov broj u ljudskom organizmu su:

limfociti koji nisu prošli diferencijaciju, a to su stanice prekursori, njihov broj je 10-20%

119. Imunitet je:

Sustav biološke zaštite unutarnjeg okoliša višestaničnog organizma (održavanje homeostaze) od genetski stranih tvari egzogene i endogene prirode

120. Antigeni su:

Sve tvari sadržane u mikroorganizmima i drugim stanicama ili koje one izlučuju, a koje nose znakove stranih informacija i kada se unesu u tijelo uzrokuju razvoj specifičnih imunoloških reakcija (svi poznati antigeni su koloidne prirode) + proteini. polisaharidi, fosfolipidi. nukleinske kiseline

121. Imunogenost je:

Sposobnost izazivanja imunološkog odgovora

122. Hapteni su:

Jednostavni kemijski spojevi male molekulske mase (disaharidi, lipidi, peptidi, nukleinske kiseline)

Nepotpuni antigeni

Nije imunogeno

Imati visoka razina specifičnost za proizvode imunološkog odgovora

123. Glavna klasa ljudskih imunoglobulina koji su citofilni i daju trenutnu reakciju preosjetljivosti je: IgE

124. Tijekom primarnog imunološkog odgovora, sinteza antitijela počinje s klasom imunoglobulina:

125. Tijekom sekundarnog imunološkog odgovora, sinteza antitijela počinje s klasom imunoglobulina:

126. Glavne stanice ljudskog tijela koje osiguravaju patokemijsku fazu reakcije preosjetljivosti neposrednog tipa, oslobađajući histamin i druge posrednike su:

Bazofili i mastociti

127. Reakcije odgođene preosjetljivosti uključuju:

T pomoćne stanice, T supresorske stanice, makrofagi i memorijske stanice

128. Sazrijevanje i nakupljanje kojih stanica periferne krvi sisavaca nikad se ne događa u koštanoj srži:

T limfociti

129. Pronađite korespondenciju između vrste preosjetljivosti i mehanizma implementacije:

1.Anafilaktička reakcija– stvaranje IgE protutijela pri inicijalnom kontaktu s alergenom, protutijela se fiksiraju na površini bazofila i mastocita, pri ponovljenom izlaganju alergenu oslobađaju se medijatori - histamin, seratonin i dr.

2. Citotoksične reakcije– sudjelovati IgG antitijela, IgM, IgA, fiksiran na različite stanice, kompleks AG-AT aktivira sustav komplementa duž klasičnog puta, trag. citoliza stanica.

3.Imunokompleksne reakcije– stvaranje IC (topljivi antigen povezan s protutijelom + komplement), kompleksi se fiksiraju na imunokompetentne stanice i talože u tkivima.

4. Reakcije posredovane stanicama– antigen stupa u interakciju s prethodno senzibiliziranim imunokompetentnim stanicama, te stanice počinju proizvoditi medijatore, uzrokujući upalu (DTH)

130. Pronađite podudarnost između puta aktivacije komplementa i mehanizma implementacije:

1. Alternativni put– zbog polisaharida, lipopolisaharida bakterija, virusa (AG bez sudjelovanja antitijela) veže se C3b komponenta, uz pomoć proteina properdina ovaj kompleks aktivira C5 komponentu, zatim nastanak MAC => liza mikrobnih stanica.

2. Klasičan način– zbog Ag-At kompleksa (kompleksi IgM, IgG s antigenima, vezanje komponente C1, cijepanje komponenti C2 i C4, stvaranje C3 konvertaze, stvaranje komponente C5

3 .Put lektina– zbog lektina koji veže manan (MBL), aktivacija proteaze, cijepanje komponenti C2-C4, klasična verzija. Staze

131. Obrada antigena je:

Fenomen prepoznavanja stranog antigena hvatanjem, cijepanjem i vezanjem peptida antigena s molekulama glavnog kompleksa histokompatibilnosti klase 2 i njihovom prezentacijom na površini stanice

? 132. Pronađite podudarnost između svojstava antigena i razvoja imunološkog odgovora:

Specifičnost -

Imunogenost -

133. Pronađite podudarnost između vrste limfocita, njihove količine, svojstava i načina njihove diferencijacije:

1. T-pomagači, C D 4-limfociti – APC se aktivira, zajedno s molekulom MHC klase 2, podjela populacije na Th1 i Th2 (razlikuju se po interleukinima), formiraju memorijske stanice, a Th1 se može pretvoriti u citotoksične stanice, diferencijacija u timusu, 45-55%

2.C D 8 - limfociti - citotoksični učinak, aktiviran molekulom klase 1 MHC, može igrati ulogu supresorskih stanica, formirati memorijske stanice, uništiti ciljne stanice („smrtonosni udarac“), 22-24%

3.B limfocit - diferencijacija u koštanoj srži, receptor prima samo jedan receptor, može nakon interakcije s antigenom prijeći u T-ovisan put (zbog IL-2 T-pomagača, stvaranja memorijskih stanica i drugih klasa imunoglobulina) ili T-neovisni (stvaraju se samo IgM) .10-15%

134. Glavna uloga citokina:

Regulator međustaničnih interakcija (medijator)

135. Stanice uključene u prezentiranje antigena T limfocitima su:

Dendritičke stanice

Makrofagi

Langerhansove stanice

B limfociti

136. Za proizvodnju antitijela B limfocitima pomaže:

T pomoćne stanice

137. Limfociti T prepoznaju antigene koji su predstavljeni zajedno s molekulama:

Glavni histokompatibilni kompleks na površini stanica koje prezentiraju antigen)

138. Klasa antitijelaIgErazvijaju se: za alergijske reakcije, plazma stanice u bronhima i peritoneumu limfni čvorovi, u sluznici gastrointestinalnog trakta

139. Fagocitna reakcija se odvija:

neutrofili

eozinofila

bazofili

makrofagi

monociti

140. Neutrofilni leukociti imaju sljedeće funkcije:

Sposoban za fagocitozu

Izlučuju širok spektar biološki aktivnih tvari (IL-8 uzrokuje degranulaciju)

Povezan s regulacijom metabolizma tkiva i kaskadom upalnih reakcija

141. U timusu se događa: sazrijevanje i diferencijacija T limfocita

142. Glavni histokompatibilni kompleks (MHC) odgovoran je za:

A. su markeri individualnosti njihovog tijela

B. nastaju kada su stanice tijela oštećene bilo kojim uzročnikom (infektivnim) i označavaju stanice koje moraju uništiti T-ubojice

V. sudjeluju u imunoregulaciji, predstavljaju antigene determinante na membrani makrofaga i djeluju na T pomoćne stanice.

143. Do stvaranja antitijela dolazi u: plazma stanice

144. Klasa antitijelaIgGmože:

Proći kroz placentu

Opsonizacija korpuskularnih antigena

Vezanje i aktivacija komplementa klasičnim putem

Bakterioliza i neutralizacija toksina

Aglutinacija i taloženje antigena

145. Primarne imunodeficijencije razvijaju se kao posljedica:

Defekti u genima (kao što su mutacije) koji kontroliraju imunološki sustav

146. Citokini uključuju:

interleukini (1,2,3,4, itd.)

faktori koji stimuliraju kolonije

interferoni

čimbenici nekroze tumora

faktor inhibicije makrofaga

147. Pronađite podudarnost između različitih citokina i njihovih glavnih svojstava:

1. Hematopoetini- čimbenici rasta stanica (ID omogućuje stimulaciju rasta, diferencijaciju i aktivaciju T-.B-limfocita,N.K.-stanice itd.) i čimbenici koji stimuliraju kolonije

2.Interferoni– antivirusno djelovanje

3.Čimbenici nekroze tumora– lizira neke tumore, potiče stvaranje protutijela i aktivnost mononuklearnih stanica

4.Kemokini -privlače leukocite, monocite, limfocite na mjesto upale

148. Stanice koje sintetiziraju citokine su:

aktiviranih T limfocita

makrofagi

stromalne stanice timusa

monociti

mastociti

149. Alergeni su:

1. puni antigeni proteinske prirode:

prehrambeni proizvodi (jaja, mlijeko, orasi, školjke); otrovi pčela, osa; hormoni; životinjski serum; enzimski pripravci (streptokinaza, itd.); lateks; komponente kućne prašine (grinje, gljive, itd.); pelud trava i drveća; komponente cjepiva

150. Pronađite podudarnost između razine testova koji karakteriziraju imunološki status osobe i glavnih pokazatelja imunološkog sustava:

1. razina- skrining (leukocitarna formula, određivanje aktivnosti fagocitoze po intenzitetu kemotaksije, određivanje klasa imunoglobulina, brojanje B-limfocita u krvi, određivanje ukupnog broja limfocita i postotka zrelih T-limfocita)

2. razina – količine. određivanje T-helpera/induktora i T-killera/supresora, određivanje ekspresije adhezijskih molekula na površinskoj membrani neutrofila, procjena proliferativne aktivnosti limfocita za glavne mitogene, određivanje proteina sustava komplementa, određivanje proteini akutne faze, podklase imunoglobulina, određivanje prisutnosti autoantitijela, provođenje kožnih testova

151. Pronađi podudaranja između oblika infektivni proces i njegove karakteristike:

Po porijeklu : egzogeni– uzročnik dolazi izvana

endogeni– uzročnik infekcije je predstavnik oportunističke mikroflore samog makroorganizma

autoinfekcija– kada se uzročnici unesu iz jednog biotopa makroorganizma u drugi

Po trajanju : akutni, subakutni i kronični (uzročnik dugo traje)

Po distribuciji : žarišno (lokalizirano) i generalizirano (prošireno kroz limfni put ili hematogeno): bakterijemija, sepsa i septikopijemija

Prema mjestu infekcije : izvanbolnički stečena, bolnička, prirodno-žarišna

152. Odaberi pravilan slijed razdoblja u razvoju zarazne bolesti:

1.razdoblje inkubacije

2.prodormalno razdoblje

3.točka izražena klinički simptomi(akutno razdoblje)

4. razdoblje rekonvalescencije (oporavka) - moguće bakterijsko nositeljstvo

153. Pronađite podudarnosti između vrste bakterijskih otrova i njihovih svojstava:

1.citotoksini– blokiraju sintezu proteina na substaničnoj razini

2. membranski toksini– povećati površinsku propusnost. membrane eritrocita i leukocita

3.funkcionalni blokatori- izopačenost prijenosa živčani impuls, povećana vaskularna propusnost

4.eksfolijatini i eritrogenini

154. Alergeni sadrže:

155. Trajanje inkubacije Ovaj: vrijeme od trenutka ulaska mikroba u tijelo do pojave prvih znakova bolesti, što je povezano s razmnožavanjem, nakupljanjem mikroba i toksina

Imunologija

Lekcija br. 1

Tema: " Doktrina imuniteta. Nespecifični zaštitni čimbenici ».

Imunitet je način zaštite organizma od genetski stranih tvari – antigena egzogenog i endogenog podrijetla, usmjeren na održavanje i očuvanje homeostaze, strukturne i funkcionalne cjelovitosti organizma, biološke (antigene) individualnosti svakog organizma i vrste u cjelini. .

Ova definicija naglašava:

da imunologija proučava metode i mehanizme zaštite od bilo kojeg genetski stranog datog organizma antigene, bilo da su mikrobnog, životinjskog ili drugog porijekla;

da su mehanizmi imuniteta usmjereni protiv antigena koji mogu prodrijeti u tijelo, izvana i formirati se u samom tijelu;

da je imunološki sustav usmjeren na očuvanje i održavanje genetski uvjetovane antigene individualnosti svakog pojedinca, svake vrste u cjelini

Postiže se imunološka zaštita od biološke agresije trijada reakcija, uključujući:

prepoznavanje stranih i izmijenjenih vlastitih makromolekula (AG)

uklanjanje antigena i stanica koje ih nose iz tijela.

memoriranje kontakta sa specifičnim antigenima, što određuje njihovo ubrzano uklanjanje pri ponovnom ulasku u tijelo.

Utemeljitelji imunologije:

Louis Pasteur - princip cijepljenja.

I. I. Mečnikov - doktrina fagocitoze.

Paul Ehrlich - Hipoteza antitijela.

O važnosti imunologije kao znanosti svjedoči činjenica da su autori mnogih otkrića nagrađeni Nobelovom nagradom.

Čimbenici nespecifičnostiotpor tijela

U nespecifičnoj zaštiti od mikroba i antigena važnu ulogu, kao što je gore navedeno, igra tri barijere: 1) mehanički, 2) fizikalno-kemijski i 3) imunobiološki. Glavni zaštitni čimbenici ovih barijera su koža i sluznice, enzimi, fagocitne stanice, komplement, interferon i inhibitori krvnog seruma.

Koža i sluznice

Slojeviti epitel zdravu kožu a sluznice su obično nepropusne za mikrobe i makromolekule. Međutim, kod suptilnih mikrooštećenja, upalnih promjena, uboda insekata, opeklina i ozljeda mikrobi i makromolekule ne mogu prodrijeti kroz kožu i sluznicu. Virusi i neke bakterije mogu prodrijeti u makroorganizam međustanično, kroz stanicu i uz pomoć fagocita koji apsorbirane mikrobe prenose kroz epitel i sluznicu. Dokaz tome je infekcija u prirodnim uvjetima preko sluznice gornjih dišnih putova, pluća, gastrointestinalnog trakta t urogenitalnog trakta, kao i mogućnost oralne i inhalacijske imunizacije živim cjepivima, kada cjepni soj bakterija i virusa prodre u sluznicu probavnog i respiratornog trakta.

Fizikalno-kemijska zaštita

Čista i neoštećena koža obično sadrži malo mikroba, budući da žlijezde znojnice i lojnice na njezinu površinu neprestano izlučuju tvari koje djeluju baktericidno (octena, mravlja, mliječna kiselina).

Želudac je također barijera za bakterije, viruse i antigene koji prodiru oralno, jer se potonji inaktiviraju i uništavaju pod utjecajem kiselog sadržaja želuca (pH 1,5-2,5) i enzima. U crijevu su inaktivirajući čimbenici enzimi i bakteriocini koje stvara normalna mikrobna flora crijeva, te tripsin, pankreatin, lipaza, amilaze i žuč.

Imunobiološka zaštita

Fagocitoza

Fagocitoza(od grčkog fagosi - Proždiram, citos - stanica), koju je otkrio i proučavao I.I. Mechnikov, jedan je od glavnih moćnih čimbenika koji osiguravaju otpornost i zaštitu tijela od stranih tvari, uključujući mikrobe. Ovo je najstariji oblik imunološke obrane, koji se pojavio već kod koelenterata.

Mehanizam fagocitoze sastoji se od apsorpcije, probave i inaktivacije organizmu stranih tvari od strane specijaliziranih stanica – fagocita.

I. I. Mečnikov na fagocitne stanicekamera klasificirani makrofage i mikrofage. Najproučeniji i brojčano prevladavajući su monociti krvi i tkivni makrofagi nastali od njih. Trajanje boravka monocita u krvotoku je 2-4 dana. Nakon toga migriraju u tkiva, pretvarajući se u makrofage. Životni vijek makrofaga je od 20 dana do 7 mjeseci (govorimo o različitim subpopulacijama tkivnih makrofaga); u većini slučajeva to je 20 -40 dana.

Makrofagi su veći od monocita zbog svog ispruženog oblika. Makrofagi su podijeljeni na rezidentne (stabilno lokalizirane u određenim tkivima) i mobilne (mobilizirane na mjesto upale) Trenutno su svi fagociti ujedinjeni Vpojedinačni mononuklearni fagocitsustav:

To uključuje tkivni makrofagi(alveolarni, peritonealni itd.), kavezLangerhans ki I Grenstein(epidermociti kože), Kupfferove stanice(zvjezdasti retikuloendoteliociti), epiteloidne stanice, neutrofili i eozinofili u krvi i neki drugi.

Glavne funkcije fagocita.

ukloniti umiruće stanice i njihove strukture (crvene krvne stanice, stanice raka) iz tijela;

ukloniti ne-metabilizabilne anorganske tvari koje ulaze u unutarnji okoliš tijela na ovaj ili onaj način (na primjer, čestice ugljena, mineralna i druga prašina koja prodire u respiratorni trakt);

apsorbiraju i inaktiviraju mikrobe (bakterije, viruse, gljivice), njihove ostatke i produkte;

sintetizirati razne biološki aktivne tvari potrebne za osiguranje otpornosti tijela (neke komponente komplementa, lizozim, interferon, interleukini itd.);

sudjeluju u regulaciji imunološkog sustava;

provode "upoznavanje" T-helpera s antigenima, tj. sudjeluju u suradnji imunokompetentnih stanica.

Posljedično, fagociti su, s jedne strane, svojevrsni “čistači” koji čiste tijelo od svih stranih čestica, bez obzira na njihovu prirodu i podrijetlo (nespecifična funkcija), as druge strane sudjeluju u procesu specifične imunosti. predstavljanjem antigena imunokompetentnim stanicama (limfocitima T) te regulacijom i aktivnošću.

Stadiji fagocitoze . Proces fagocitoze, tj. apsorpcije strane tvari od strane stanica, ima nekoliko faza:

približavanje fagocita objektu apsorpcije (kemotaksija);

adsorpcija n progutana tvar na površini fagocita;

apsorpcija tvari invaginacijom stanična membrana s formiranjem u protoplazmi fagosoma (vakuole, vezikule) koji sadrži apsorbiranu tvar;

spajanje fagosomi sa staničnim lizosomom da bi se formirao fagolizosom;

aktivacija lizosomskih enzima i digestija tvari u fagolizosomu uz njihovu pomoć.

Značajke fiziologije fagocita. Kako bi obavljali svoje funkcije, fagociti imaju opsežan skup litičkih enzima, a također proizvode peroksid i NO" radikalne ione, koji mogu oštetiti membranu (ili stijenku) stanice na daljinu ili nakon fagocitoze. Na citoplazmatskoj membrani postoje receptore za komponente komplementa, Fc fragmente imunoglobulina, histamin, kao i antigene histokompatibilnosti klase I i II. Unutarstanični lizosomi sadrže do 100 različitih enzima koji mogu "probaviti" gotovo sve organske tvari.

Fagociti imaju razvijenu površinu i vrlo su pokretni. Oni se mogu aktivno kretati prema objektu fagocitoze duž koncentracijskog gradijenta posebnih biološki aktivnih tvari - kemoatraktanti. Ovaj pokret se zvao kemotaksija (od grčkog himeja - umijeće stapanja metala i taksi - položaj, konstrukcija). Ovo je proces ovisan o ATP-u koji uključuje kontraktilne proteine ​​aktin i miozin. Kemoatraktanti uključuju, na primjer, fragmente komponenti komplementa (C3 i C5a), limfokine IL-8, itd., produkte raspadanja stanica i bakterija, plus promijenjeni epitel krvna žila na mjestu upale. Kao što je poznato, neutrofili migriraju na mjesto upale prije ostalih stanica, a makrofagi tamo stižu mnogo kasnije. Međutim, brzina kemotaktičkog kretanja je ista. Razlike su povezane s različitim skupom čimbenika koji im služe kao kemoatraktanti, s bržom početnom reakcijom neutrofila (pokretanje kemotaksije), kao i prisutnošću neutrofila u parijetalnom sloju krvnih žila (tj. njihovom spremnošću da prodru maramice)

Adsorpcija tvari na površini fagocita provodi se zbog slabih kemijskih interakcija i događa se ili spontano, nespecifično ili vezanjem na specifične receptore (za imunoglobuline, komponente komplementa). Membranske strukture koje stupaju u interakciju kada fagociti dođu u kontakt s ciljnim stanicama (osobito opsonini na površini mikrobne stanice i njihovi receptori na površini fagocita) ravnomjerno su smještene na stanicama koje stupaju u interakciju. Time se stvaraju uvjeti za sekvencijalno gutanje čestice pseudopodijama, što u potpunosti uključuje cijelu površinu fagocita u proces i dovodi do apsorpcije čestice zbog zatvaranja membrane duž princip zatvarača.„Hvatanje“ tvari od strane fagocita uzrokuje stvaranje velikog broja peroksidnih radikala („eksplozija kisika“) i NO, koji uzrokuju ireverzibilna, smrtonosna oštećenja kako cijelih stanica tako i pojedinačnih molekula.

Apsorpcija tvar adsorbirana na fagocitu nastaje putem endocitoza. To je proces ovisan o energiji povezan s pretvorbom energije kemijskih veza molekule ATP-a u kontraktilnu aktivnost intracelularnog aktina i miozina. Okruživanje fagocitirane tvari dvoslojnom citoplazmatskom membranom i stvaranjem izolirane intracelularne vezikule - fagosomi nalikuje "zipanju". Unutar fagosoma nastavlja se napad aktivnih radikala na apsorbiranu tvar. Nakon spajanja fagosoma i lizosoma i nastanka u citoplazmi fagolizosomi aktiviraju se lizosomski enzimi koji apsorbiranu tvar razgrađuju na elementarne komponente prikladne za daljnje korištenje za potrebe samog fagocita.

U fagolizosomu postoji nekoliko sustavi baktericidnih faktora:

čimbenici koji zahtijevaju kisik

dušični metaboliti

aktivne tvari, uključujući enzime

lokalno zakiseljavanje.

Jedan od glavnih oblika uništavanja mikroorganizama unutar makrofaga je ovo je eksplozija kisika. Kisik, ili respiratorna eksplozija, proces je nastanka produkata djelomično reduciranog kisika, slobodnih radikala, peroksida i drugih produkata s visokim antimikrobnim djelovanjem. Ti se procesi odvijaju unutar nekoliko sekundi, zbog čega su označeni kao "eksplozija". Utvrđene su razlike između EF neutrofila i makrofaga

, u prvom slučaju, reakcija je kratkotrajnija, ali intenzivnija, dovodi do velikog nakupljanja vodikovog peroksida i ne ovisi o sintezi proteina, u drugom slučaju je dulja, ali je potisnuta proteinom inhibitor sinteze cikloheksidin.

Dušikov oksid i NO radikal (osobito važan u uništavanju mikobakterija).

Enzimska razgradnja tvari može se također dogoditi izvanstanično kada enzimi napuste fagocit. Teško ulazi u mikrobnu stanicu hranjivim tvarima

zbog smanjenja njegovog elektroničkog potencijala. U kiseloj sredini aktivnost enzima se povećava. Fagociti, u pravilu, "probavljaju" zarobljene bakterije, gljivice, viruse, ostvarujući tako završena fagocitoza. Međutim, u nekim slučajevima, fagocitoza je: apsorbirane bakterije (na primjer, Yersinia) ili virusi (na primjer, uzročnik HIV infekcije, velike boginje) blokiraju enzimsku aktivnost fagocita, ne umiru, ne uništavaju se, čak se i razmnožavaju u fagocitima. Ovaj proces se zove nepotpuna fagocitoza.

Fagocit može endocitozirati mali oligopeptid i nakon obrade (tj. ograničene proteolize) ugraditi u molekulu antigena histokompatibilanvasIIrazreda. Kao dio složenog makromolekularnog kompleksa, oligopeptid je izložen (izražen) na površini stanice kako bi se T-pomoćne stanice "upoznale" s njim.

Aktivira se fagocitoza pod utjecajem opsoninskih protutijela, adjuvansa, komplementa, imunocitokina (IL-2) i drugih čimbenika. Aktivirajući mehanizam djelovanja opsonina temelji se na vezanju kompleksa antigen-antitijelo na receptore za Fc fragmente imunoglobulina na površini fagocita. Na sličan način djeluje i komplement koji pospješuje vezanje kompleksa antigen-antitijelo na njegove specifične fagocitne receptore (C-receptore). Adjuvansi povećavaju molekule antigena i time olakšavaju proces njegove apsorpcije, budući da intenzitet fagocitoze ovisi o veličini apsorbirane čestice.

Karakterizirana je aktivnost fagocita fagocitnih pokazatelja I opsonofagocijaindeks tare.

Fagocitni pokazatelji procjenjuju se brojem bakterija koje apsorbira ili "probavi" jedan fagocit po jedinici vremena, i opsonofagocitni indeks predstavlja omjer fagocitnih pokazatelja dobivenih iz imunog, tj. koji sadrži opsonine, i neimunog seruma. Ti se pokazatelji koriste u kliničkoj praksi za određivanje imunološkog statusa pojedinca.

Sekretorna aktivnost makrofaga. T Ova aktivnost je karakteristična prvenstveno za aktivirane fagocitne stanice, ali barem makrofagi spontano luče tvari (lizozim, prostaglandin E2). Aktivnost se javlja u dva oblika:

1 . oslobađanje sadržaja granula (za makrofage, lizosome), tj. degranulacija.

2 . izlučivanje uz sudjelovanje ER i Golgijevog aparata.

Degranulacija je karakteristična za sve glavne fagocitne stanice, a drugi tip je isključivo za makrofage.

S preostale neutrofilne granule se dijeli na dva dijela, jedan djeluje na neutralne ili alkalne pH vrijednosti, drugi je kisela hidrolaza.

Dom značajka makrofaga u usporedbi s neutrofilima radi se o mnogo izraženijoj sekreciji koja nije povezana s degranulacijom.

Makrofagi spontano luče: lizozim, komponente komplementa, niz enzima (na primjer, elastaza), fibronektin, apoprotein A i lipoprotein lipaza. Kada se aktivira Značajno se povećava izlučivanje C2, C4, fibronektina, aktivatora plazminogena, aktivira se sinteza citokina (IL1, 6 i 8), TNFα, interferona α, β, hormona i dr.

Aktivacija makrofaga dovodi do procesa degranulacije fagosoma i lizosoma uz oslobađanje produkata sličnih onima koji se oslobađaju tijekom degranulacije neutrofila. Kompleks ovih proizvoda određuje izvanstaničnu bakteriolizu i citolizu, kao i probavu komponenti uništenih stanica. Međutim, izvanstanično baktericidno djelovanje u makrofagima manje je izraženo nego u neutrofilima. . Makrofagi ne uzrokuju masivnu autolizu, što dovodi do stvaranja gnoja.

Trombociti

Trombociti također igraju važnu ulogu u imunitetu. Nastaju iz megakariocita, čiju proliferaciju pospješuje IL-11. Trombociti na svojoj površini imaju receptore za IgG i IgE, za komponente komplementa (C 1 i C3), kao i antigene histokompatibilnosti klase I. Trombociti su pod utjecajem imunoloških kompleksa antigen + antitijelo (AG + AT) i aktiviranog komplementa koji nastaju u tijelu. Kao rezultat ovog učinka, trombociti se oslobađaju biološki djelatne tvari(histamin, lizozim, (3-lizini, leukoplakini, prostaglandini i dr.), koji sudjeluju u procesima imunosti i upale.

Nadopuniti

Priroda i karakteristike komplementa. Komplement je jedan od važnih čimbenika humoralne imunosti, igrajući ulogu u zaštiti tijela od antigena. Otkrio ga je 1899. francuski imunolog J. Bordet, koji ga je nazvao "Alexin". Moderni naziv za komplement dao je P. Ehrlich. Komplement je složeni kompleks proteina krvnog seruma, koji je obično u neaktivnom stanju i aktivira se kada se antigen spoji s antitijelom ili kada se antigen agregira.

Komplement uključuje:

20 proteina u međusobnoj interakciji,

- devet od kojih su glavna komkomponente komplementa; označeni su brojevima: C1, C2, SZ, C4... C9.

Također igraju važnu ulogu faktori B,Di P (properdin).

Proteini komplementa pripadaju globulinima i međusobno se razlikuju po nizu fizikalno-kemijskih svojstava. Posebno se značajno razlikuju u molekularnoj težini, a također imaju složen sastav podjedinice: Cl-Clq, Clr, Cls; SZ-NZZA, SZ; C5-C5a, C5b itd. Komponente komplementa se sintetiziraju u velike količine(čine 5-10% svih proteina krvi), neki od njih tvore fagocite. Nakon aktivacije razgrađuju se na podjedinice: lake (a), bez enzimske aktivnosti, ali posjeduju vlastitu aktivnost (kemotaktički čimbenici i anafilogeni) i teške (b), s enzimskom aktivnošću.

Funkcije komplementa raznolik:

sudjeluje u razgradnji mikrobnih i drugih stanica (citotoksični učinak);

ima kemotaktičko djelovanje;

uključen je u anafilaksiju;

sudjeluje u fagocitozi.

Stoga, komplement je komponentavolumen mnogih imunolitičkih reakcija, pravciposvećen oslobađanju tijela od mikrobate druge strane stanice i antigene(npr. tumorske stanice, transplantacija).

Aktivacijski mehanizam komplementirati je vrlo složen i predstavlja kaskadu enzimskih proteolitičkih reakcija, što rezultira stvaranjem aktivnog citolitičkog kompleksa koji razara stijenku bakterija i drugih stanica.

Poznat triputevi aktivacije komplementa:

klasično,

alternativa

lektin.

Poklasičan način komplementirati aktivirakarakteriziran kompleksom antigen-antitijelo. Za to je dovoljno da jedna molekula IgM ili dvije molekule IgG sudjeluju u vezivanju antigena. Proces počinje dodavanjem komponente C1 u kompleks AG+AT, koji se razlaže na podjedinice Clq, Clr i Cls. Dalje, reakcija uključuje sekvencijalno aktiviranje "rane" komponente komplement u sljedećem nizu: C4, C2, C3. Ova reakcija ima karakter pojačavajuće kaskade, odnosno kada jedna molekula prethodne komponente aktivira više molekula sljedeće. “Rana” komponenta komplementa C3 aktivira komponentu C5 koja ima svojstvo pričvršćivanja na staničnu membranu. Na komponenti C5 serijskim spojem "kasno"komponente Nastaju C6, C7, C8, C9 litichelic ili membranski napadni kompleks(cilindrični kompleks), koji narušava cjelovitost membrane (formira rupu u njoj), a stanica umire kao rezultat osmotske lize.

Alternativni put dolazi do aktivacije komplementa bez sudjelovanja antitijela. Ovaj put je karakterističan za zaštitu od gram-negativnih mikroba. Kaskadna lančana reakcija u alternativnom putu počinje interakcijom antigena (na primjer, polisaharida) s proteinima B, D i properdinom (P), nakon čega slijedi aktivacija komponente S3. Nadalje, reakcija se odvija na isti način kao i na klasičan način - formira se membranski napadni kompleks.

Put lektina dolazi i do aktivacije komplementa bez sudjelovanja antitijela. Pokreće ga poseban protein koji veže manozu krvnog seruma, koji nakon interakcije s ostacima manoze na površini mikrobnih stanica (koje nema u makroorganizmu), katalizira C4 (kao C1grs). Daljnja kaskada reakcija slična je klasičnom putu.

Tijekom aktivacije komplementa nastaju produkti proteolize njegovih komponenti - podjedinice C3a i C3b, C5a i C5b i druge, koje imaju visoku biološku aktivnost. Na primjer, C3 i C5a sudjeluju u anafilaktičkim reakcijama, kemoatraktanti su, C3b igra ulogu u opsonizaciji objekata fagocitoze itd. Složena kaskadna reakcija komplementa odvija se uz sudjelovanje iona Ca 2+ i Mg 2+.

Usporeno izlučivanje IR dovodi do njihovog taloženja na biomembranama makroorganizma, kao posljedice razvoja imunopatologije, budući da privlače makrofage i druge efektore imunološke upale na mjesto taloženja.

Lizozim.

Posebnu i važnu ulogu u prirodnoj otpornosti ima lizozim, otkrio 1909. P. L. Laščenko, a izolirao i proučavao 1922. A. Fleming.

Lizozim je proteolitički enzim muramidaza (od lat. mame - zid) s molekularnom težinom od 14-16 kDa, sintetiziran od strane makrofaga, neutrofila i drugih fagocitnih stanica i stalno ulazi u tekućine i tkiva tijela. Enzim se nalazi u krvi, limfi, suzama, mlijeku, spermi, urogenitalnom traktu, na sluznicama respiratornog trakta, gastrointestinalnog trakta i u mozgu. Lizozim je odsutan samo u cerebrospinalnoj tekućini i prednjoj sobici oka. Dnevno se sintetizira nekoliko desetaka grama enzima.

Mehanizam djelovanja lizo cijena pada do razaranja glikoproteina (muramid peptid) bakterijske stanične stijenke, što dovodi do njihove lize i potiče fagocitozu oštećenih stanica. Posljedično, lizozim ima baktericidno i bakteriostatsko djelovanje. Osim toga, aktivira fagocitozu i stvaranje protutijela.

Povreda sinteze lizozima dovodi do smanjenja otpornosti tijela, pojave upalnih i zaraznih bolesti; u takvim slučajevima za liječenje se koristi pripravak lizozima dobiven iz bjelanjka jajeta ili biosintezom, jer ga proizvode određene bakterije (npr. Bacil subtilis), biljke iz obitelji križnica (rotkvica, repa, hren, kupus itd.). Kemijska struktura poznat je lizozim koji se sintetizira kemijskim putem.

Interferon

Interferon odnosi se na važne zaštitne proteine ​​imunološkog sustava. Otkrili su 1957. A. Isaacs i J. Lindeman dok su proučavali interferenciju virusa (lat. između - između i ferens - kliconoša), tj. pojave kada životinje ili stanične kulture zaražene jednim virusom postaju neosjetljive na infekciju drugim virusom. Ispostavilo se da je smetnja posljedica dobivenog proteina koji ima zaštitna antivirusna svojstva. Ovaj protein je nazvan interferon. Trenutno je interferon prilično dobro proučen, njegova struktura i svojstva su poznati, a naširoko se koristi u medicini kao terapeutsko i profilaktičko sredstvo.

Interferon je porodica glikoproteinskih proteina molekulske mase od 15 do 70 kDa, koje sintetiziraju stanice imunološkog sustava i vezivnog tkiva. Ovisno o čemustanice sintetiziraju interferon, izlučujućipostoje tri vrste: α, β i β-interferoni.

Alfa interferon koju proizvode leukociti i zove se leukocit; interferon beta naziva fibroblastičnim jer ga sintetiziraju fibroblasti – stanice vezivno tkivo, A gama interferon- imunološki, jer ga proizvode aktivirani T-limfociti, makrofagi, prirodne stanice ubojice, tj. imunološke stanice.

Interferon se neprestano sintetizira u tijelu, a njegova koncentracija u krvi održava se na približno 2 IU/ml (1 međunarodna jedinica - IU - je količina interferona koja štiti staničnu kulturu od 1 CPD 50 virusa). Proizvodnja interferona naglo se povećava tijekom infekcije virusima, kao i kada je izložena induktorima interferona, kao što su RNA, DNA i složeni polimeri. Takvi induktori interferona nazivaju se interferonogeni.

Osim toga antivirusno djelovanje interferon ima antitumorska zaštita, jer odgađa proliferaciju (razmnožavanje) tumorskih stanica, kao i imunomodlitička djelatnost, poticanje fagocitoze, prirodne stanice ubojice, reguliranje proizvodnje antitijela od strane B stanica, aktiviranje ekspresije glavnog histokompatibilnog kompleksa.

Mehanizam djelovanja interferon je složen. Interferon ne utječe izravno na virus izvan stanice, već se veže na posebne stanične receptore i utječe na proces reprodukcije virusa unutar stanice u fazi sinteze proteina.

Djelovanje interferona je učinkovitije što se prije počne sintetizirati ili ulaziti u tijelo izvana. Stoga se koristi u profilaktičke svrhe mnogih virusnih infekcija, poput gripe, kao iu terapijske svrhe kod kroničnih virusnih infekcija, poput parenteralnog hepatitisa (B, C, D), herpesa, multipla skleroza itd. Interferon daje pozitivne rezultate u liječenju malignih tumora i bolesti povezanih s imunodeficijencijama.

Interferoni su specifični za vrstu, tj. ljudski interferon je manje učinkovit za životinje i obrnuto. Međutim, ova specifičnost vrste je relativna. primitiinterferon na dva načina: A) inficiranjem ljudskih leukocita ili limfocita sigurnim virusom, pri čemu zaražene stanice sintetiziraju interferon, koji se zatim izolira i iz njega se konstruiraju pripravci interferona; b) genetski modificirani - uzgojem rekombinantnih sojeva bakterija sposobnih za proizvodnju interferona u proizvodnim uvjetima. Obično se koriste rekombinantni sojevi pseudomonasa i Escherichia coli s genima interferona ugrađenim u njihovu DNA. Interferon dobiven genetskim inženjeringom naziva se rekombinantnim. U našoj zemlji rekombinantni interferon dobio je službeni naziv "Reaferon". Proizvodnja ovog lijeka je na mnogo načina učinkovitija i jeftinija od lijeka za leukocite.

To je fenomen hvatanja i probave stranih štetnih čestica koje ulaze u tijelo posebnim zaštitnim stanicama. Štoviše, za fagocitozu nisu sposobni samo “posebno uvježbani” fagociti, čija je svrha života zaštita ljudskog zdravlja, nego i stanice koje u našem tijelu obavljaju sasvim druge zadaće... Dakle, kakve su to stanice sposobne od fagocitoze?

Monociti

Tijekom fagocitoze, monocit se nosi sa štetnim objektima u samo 9 minuta. Ponekad apsorbira i razgrađuje stanice i supstrate koji su nekoliko puta veći od njega.

Neutrofili

Fagocitoza neutrofila odvija se na sličan način, s tom razlikom što oni rade po principu “Sijajući drugima, spaljujem sebe”. To znači da, nakon što je uhvatio patogen i uništio ga, neutrofil umire.

Makrofagi

Makrofagi su leukociti koji vrše fagocitozu, a nastaju od monocita krvi. Nalaze se u tkivima: kako neposredno ispod kože i sluznice, tako i duboko u organima. Postoje posebne vrste makrofaga koji se nalaze u određenim organima.

Na primjer, Kupfferove stanice "žive" u jetri, čija je zadaća uništavanje starih krvnih sastojaka. Alveolarni makrofagi nalaze se u plućima. Ove stanice, sposobne za fagocitozu, hvataju štetne čestice koje ulaze u pluća udahnutim zrakom i probavljaju ih, uništavajući ih svojim enzimima: proteazama, lizozimom, hidrolazama, nukleazama itd.

Obični tkivni makrofagi obično umiru nakon susreta s patogenima, odnosno u ovom slučaju događa se ista stvar kao tijekom fagocitoze neutrofila.

Dendritičke stanice

Ove stanice - uglate, razgranate - potpuno su različite od makrofaga. Međutim, oni su njihovi rođaci, jer se također formiraju iz krvnih monocita. Samo mlade dendritične stanice sposobne su za fagocitozu; ostale uglavnom "rade" s limfnim tkivom, učeći limfocite da pravilno reagiraju na određene antigene.

Mastociti

Osim što izazivaju upalni odgovor, mastociti su sposobni i za fagocitozu. Posebnost njihovog rada je da uništavaju samo gram-negativne bakterije. Razlozi za ovu "izbirljivost" nisu sasvim jasni; mastociti očito imaju poseban afinitet prema ovim bakterijama.

Mogu uništiti salmonelu, coli, spiroheta, mnogi uzročnici spolno prenosivih bolesti, ali bit će potpuno ravnodušni prema uzročniku antraksa, streptokoku i stafilokoku. Ostali leukociti će se boriti protiv njih.

Gore navedene stanice su profesionalni fagociti, čija su "opasna" svojstva svima poznata. A sada nekoliko riječi o onim stanicama za koje fagocitoza nije najtipičnija funkcija.

Trombociti

Trombociti, odnosno krvne pločice, uglavnom su odgovorne za zgrušavanje krvi, zaustavljanje krvarenja i stvaranje krvnih ugrušaka. No, osim toga, imaju i fagocitna svojstva. Trombociti mogu formirati pseudopode i uništiti neke štetne komponente koje ulaze u tijelo.

Endotelne stanice

Ispostavilo se da stanična ovojnica krvnih žila također predstavlja
opasnost za bakterije i druge "napadače" koji su ušli u tijelo. U krvi se monociti i neutrofili bore protiv stranih tijela, u tkivima ih čekaju makrofagi i drugi fagociti, a čak ni u stijenkama krvnih žila, između krvi i tkiva, "neprijatelji" se ne mogu "osjećati sigurno". Uistinu, obrambene sposobnosti organizma su izuzetno velike. S povećanjem sadržaja histamina u krvi i tkivima, što se događa tijekom upale, fagocitna sposobnost endotelnih stanica, prije gotovo neprimjetna, povećava se nekoliko puta!

Histiociti

Pod ovim zajedničkim nazivom objedinjene su sve stanice tkiva: vezivno tkivo, koža, potkožno tkivo, parenhim organa i dr. Nitko to prije nije mogao zamisliti, ali ispada da pod određenim uvjetima mnogi histiociti mogu promijeniti svoje "životne prioritete" i također steći sposobnost fagocitoze! Oštećenja, upale i drugi patološki procesi u njima bude tu sposobnost, koje inače nema.

Fagocitoza i citokini:

Dakle, fagocitoza je sveobuhvatan proces. U normalnim uvjetima to provode za to posebno dizajnirani fagociti, no kritične situacije mogu prisiliti i one stanice kojima takva funkcija nije svojstvena. Kada je tijelo u stvarnoj opasnosti, jednostavno nema drugog izlaza. To je kao u ratu, kada oružje u ruke ne uzimaju samo ljudi, nego i svi koji ga mogu držati.

Tijekom procesa fagocitoze stanice proizvode citokine. To su takozvane signalne molekule, uz pomoć kojih fagociti prenose informacije drugim komponentama imunološkog sustava. Najvažniji od citokina su prijenosni čimbenici, odnosno čimbenici prijenosa – proteinski lanci, koji se mogu nazvati najvrjednijim izvorom imunoloških informacija u tijelu.

Kako bi se fagocitoza i drugi procesi u imunološkom sustavu odvijali sigurno i u potpunosti, možete koristiti lijek Faktor prijenosa , djelatna tvaršto je predstavljeno faktorima prijenosa. Svakom tabletom proizvoda ljudsko tijelo dobiva porciju neprocjenjivih informacija o pravilnom funkcioniranju imunološkog sustava koje su primile i akumulirale mnoge generacije živih bića.

Uzimanjem Transfer Factora normaliziraju se procesi fagocitoze, ubrzava odgovor imunološkog sustava na prodor patogena, povećava se aktivnost stanica koje nas štite od agresora. Osim toga, normalizacijom imunološkog sustava poboljšavaju se funkcije svih organa. To vam omogućuje da povećate ukupnu razinu zdravlja i, ako je potrebno, pomognete tijelu u borbi protiv gotovo svake bolesti.