Za čuvanje lijekova u bolnicama. Pravila skladištenja lijekova u zdravstvenim ustanovama
Koji je najprikladniji način distribucije na pošti? sestra raznih (ponekad i do 50 vrsta) lijekova? Gdje ih treba skladištiti, s obzirom da se jedni raspadaju na svjetlu, drugi gube svoja svojstva na sobnoj temperaturi, treći ispare itd.?
Prije svega, lijekove treba podijeliti ovisno o načinu primjene. Sve sterilne otopine u ampulama i bočicama (bočice s lijekovima pripremljenim u apoteci moraju imati plavu etiketu) čuvaju se u soba za tretmane u staklenom ormariću.
Na jednoj od polica nalaze se antibiotici i njihova otapala, na drugoj (donjoj) bočice za kap po kap tekućine zapremine 200 i 500 ml, na ostalim policama kutije s ampulama koje nisu uključene u popis A (otrovno) ili B (potentno), itd. Otopine vitamina, dibazol, papaverin, magnezijev sulfat itd. hladnjak Cjepiva, serumi, inzulin i proteinski pripravci čuvaju se na određenoj temperaturi (od +2 do +10 °C) (slika 9.1).
Riža. 9.1. Skladištenje lijekovi V soba za liječenje
Lijekovi uključeni u listu A i B, pohranjeni odvojeno u posebnim ormarima (u sefu). Lijekove liste A (narkotički analgetici, atropin i dr.) i liste B (aminazin i dr.) dopušteno je čuvati u istom sefu, ali u različitim, posebno zaključanim odjeljcima. Također pohranjuju u sef ozbiljno manjkav I skupa sredstva.
Pretinac sefa u kojem se čuvaju otrovni lijekovi mora s vanjske strane imati natpis "Venena" (A), a na iznutra vrata sefa ovog odjela - popis lijekova s naznačenim maksimalnim pojedinačnim i dnevnim dozama. Pretinac sefa sa jakim lijekovima označen je natpisom "Heroica" (B) (slika 9.2).
Riža. 9.2. Pohranjivanje lijekova s liste A i B
Unutar odjela lijekovi su podijeljeni u skupine: "vanjski", "unutarnji", "kapi za oči", "injekcioni".
Rok trajanja sterilnih otopina pripremljenih u ljekarni je 3 dana. Ako se ne provedu u tom roku, treba ih vratiti glavnoj sestri. Lijekovi za vanjski I unutarnju upotrebu treba čuvati na mjestu medicinske sestre u zaključanom ormariću na raznim policama, redom označenim: “vanjski”, “unutarnji”, “ kapi za oči" Čvrsti, tekući i meki oblici doziranja trebaju se staviti odvojeno na policu (slika 9.3).
Riža. 9.3. Čuvanje lijekova u ambulanti
Oblici lijeka pripremljeni u ljekarni za vanjsku primjenu imaju žutu naljepnicu, a za unutarnju - bijelu naljepnicu.
Upamtite! Medicinsko osoblje nema pravo na:
- mijenjati oblik lijekova i njihovo pakiranje;
- kombinirati identične lijekove iz različitih pakiranja u jedan;
- zamijeniti i ispraviti natpise na etiketi lijeka;
- čuvati lijekove bez naljepnica.
Lijekove treba postaviti tako da se traženi lijek može brzo pronaći. Da bi to učinili, oni se sistematiziraju prema njihovoj namjeni i stavljaju u zasebne spremnike. Na primjer, sva pakiranja antibiotika (ampicilin, oksacilin, itd.) stavljaju se u jedan spremnik i označavaju se "Antibiotici"; znači da smanjuju krvni tlak(klonidin, papazol itd.), stavljen u drugi spremnik s oznakom “Antihipertenzivi” itd.
Lijekovi, razlažući se na svjetlu, proizveden u tamnim bocama i pohranjen na mjestu zaštićenom od svjetlosti.
Snažan miris lijekovi se čuvaju odvojeno.
Kvarljiv lijekovi (infuzije, dekocije, mješavine), kao i masti, stavljaju se u hladnjak namijenjen za čuvanje lijekova. Na različitim policama hladnjaka temperatura se kreće od +2 (gornja) do +10°C (donja). Lijek može postati neupotrebljiv ako se stavi na pogrešnu policu hladnjaka. Temperatura na kojoj treba čuvati lijek navedena je na pakiranju. Rok trajanja infuzija i smjesa u hladnjaku nije duži od 3 dana. Znakovi neprikladnosti takvih lijekova su zamućenje, promjena boje i pojava neugodnog mirisa.
Tinkture, otopine, ekstrakti pripremljeni s alkoholom s vremenom postaju koncentriraniji zbog isparavanja alkohola, pa se te oblike lijekova treba čuvati u bocama s čvrsto brušenim čepovima ili dobro zavrnutim čepovima. Prašci i tablete koji su promijenili boju također su neprikladni za upotrebu.
Upamtite! Hladnjak i ormarić s lijekovima moraju biti zaključani. Ključeve sefa s opojnim drogama čuva odgovorna osoba koju odredi glavni liječnik zdravstvene ustanove.
Kod kuće treba izdvojiti posebno mjesto za skladištenje lijekova, nedostupno djeci i osobama s oštećenim kognitivnim sposobnostima. Ali u isto vrijeme, lijekovi koje osoba uzima za bolove u srcu i gušenje trebaju mu biti dostupni u svakom trenutku.
Pravila skladištenja otrovnih, narkotičkih i jakih lijekova u farmaceutskim skladištima, medicinskim ustanovama, kontrolnim i analitičkim laboratorijima i drugim zdravstvenim ustanovama uređena su posebnim uputama odobrenim naredbama Ministarstva zdravstva.
Lijekovi skupine A podijeljeni su u podskupine. Iz ukupan broj lijekova uvrštenih na Listu A prema Državnoj farmakopeji, određeni dio lijekova podliježe predmetno-količinskom obračunu u ljekarnama. Salvarsan pripravci podliježu posebnom serijskom računovodstvu.
Sve opojne i posebno otrovne droge: anhidrid arsena, kristalni natrijev arsenat, strihnin nitrat, živin diklorid (sublimat) i živin oksicijanid - čuvati u ljekarnama samo u sefovima, a posebno otrovne lijekove - u unutarnjem, zaključanom pretincu sefa.
U ljekarnama V. i VI. kategorije dopušteno je čuvati opojne i posebno otrovne lijekove samo u materijalnoj prostoriji u sefovima ili metalnim kutijama pričvršćenim za pod. Nije dopušteno čuvati ove lijekove u pomoćnim sobama. U velikim ljekarnama (I-IV kategorije) u pomoćnim sobama potrebno je skladištiti zalihe narkotičkih i otrovnih lijekova u količinama koje ne prelaze 5-dnevne potrebe, a skladištenje također treba provoditi u posebnim sefovima.
Ukupne zalihe otrovnih i opojnih droga u gradskim ljekarnama ne bi smjele prelaziti mjesečne potrebe. U ostalim ljekarnama zalihe ovih lijekova određuju područni, odnosno područni ljekarnički odjeli.
U dežurnim ljekarnama otrovne i opojne droge ostavljaju se preko noći u zasebnom zaključanom ormariću u količinama i asortimanu potrebnim za pružanje hitne pomoći. medicinska njega. Nakon dužnosti, ovaj ormar je zapečaćen.
Svi otrovni lijekovi koji se nalaze na listi A, a koji se ne odnose na opojne i posebno otrovne droge, čuvaju se odvojeno, u metalnim ormarima posebno određenim za tu svrhu, pod ključem. U malim ljekarnama svi lijekovi s Liste A (uključujući narkotičke i posebno otrovne) mogu se čuvati u jednom sefu.
Ormari i sefovi koji sadrže otrovne i opojne droge izvedeni su na sljedeći način:
1) s unutarnje strane vrata sefa i ormarića nalazi se natpis "A - Venena" (otrov);
2) ispod ovog natpisa, na istoj strani vrata, nalazi se popis otrovnih i opojnih droga koje se čuvaju u sefu ili ormaru, s naznačenim najvišim pojedinačnim i dnevnim dozama;
3) natpisi na policama u kojima se čuvaju otrovne i opojne droge vrše se na latinski bijelim fontom na crnoj pozadini (crna oznaka). Najveća pojedinačna i dnevna doza navedena je na svakoj traci.
Za izradu lijekova s otrovnim komponentama, sefovi i ormari u kojima se pohranjuju moraju imati ručne vage, utege, žbuke, cilindre i lijevke. Na posuđu za izradu lijekova preporučljivo je staviti oznaku: “Za živin klorid”, “Za srebrov nitrat” itd. To posuđe pere se odvojeno od ostalih pod nadzorom ljekarnika.
Ključ od ormarića s predmetima s liste A koji se nalazi u asistentičkoj sobi, u radno vrijeme treba od farmaceuta – farmaceutskog tehnologa. Po završetku radnog dana ormarić se pečati i ključ, zajedno s pečatom ili pečatom, predaje voditelju ljekarne ili drugom odgovornom djelatniku ljekarne koji je za to ovlašten nalogom ljekarne.
Materijalne prostorije, kao i sefovi u kojima se čuvaju opojne i posebno otrovne droge, moraju imati svjetlosne i zvučne alarme. Prozori materijalnih prostorija u kojima se čuvaju otrovi i opojne droge trebaju biti opremljeni metalnim rešetkama. Noću su te sobe zaključane i zapečaćene. Samo voditelj ljekarne ili osoba koju on ovlasti može izdavati opojne i osobito otrovne droge iz materijala u pomoćničku sobu za tekući rad.
Skladištenje otrovnih i opojnih droga u farmaceutskim skladištima, kontrolnim i analitičkim laboratorijima, farmaceutskim poduzećima, istraživanje i razvoj obrazovne ustanove Također se provodi u sefovima ili metalnim ormarima pod ključem, u prostorijama čiji prozori moraju imati željezne rešetke.
U slučajevima kada je to predviđeno uputama, vrata prostorija u kojima se čuvaju otrovi i opojne droge oblažu se željezom, a sama prostorija opremljena je svjetlosnim i zvučnim alarmima. Prostorije u kojima se čuvaju opojne i otrovne droge treba nakon završetka rada zaključati i zapečatiti ili zapečatiti. Ključeve, pečat ili pečat mora čuvati osoba odgovorna za čuvanje otrovnih i opojnih droga. U prostorijama, ormarima i sefovima u kojima se čuvaju otrovni lijekovi potrebno je imati vage, utege, lijevke, cilindre, žbuke i drugi pribor za rad.
U svim slučajevima zaposlenici odgovorni za skladištenje i izdavanje otrovnih i opojnih droga moraju se strogo pridržavati odgovarajućih uputa i propisa koje je odobrilo Ministarstvo zdravlja.
Predmetno-kvantitativno knjigovodstvo otrovnih i opojnih droga vodi se u posebnoj knjizi, numeriranoj, prošivanoj i potpisanoj od strane čelnika više organizacije s priloženim okruglim pečatom.
U ovoj knjizi, za svaki naziv lijeka koji se uzima u obzir, dodijeljena je jedna stranica na kojoj se prikazuju mjesečna stanja i primici ovog lijeka, kao i njegova dnevna potrošnja.
Potrošnja lijeka naznačena je za svaki dan posebno: izdavanje na ambulantne recepte i izdavanje u zdravstvenim ustanovama, odjelima ljekarni i ljekarničkim mjestima I. skupine. To se radi kako bi se na kraju mjeseca, prilikom provjere stvarne prisutnosti otrovnih i jakih tvari i njihove provjere s knjigovodstvenim stanjem, mogle primijeniti utvrđene norme prirodnog gubitka. Ovi se standardi primjenjuju odvojeno: za izvanbolničko izdavanje otrovnih i jakih tvari i za izdavanje medicinskim i drugim ustanovama.
Čuvanje i evidentiranje pripravaka salvarsana. U skupinu A spadaju i lijekovi salvarsana - miarsenol i novarsenol. Oni su pod posebnim nadzorom Državne kontrolne komisije za ispitivanje takvih lijekova pri Ministarstvu zdravlja. Ovo povjerenstvo regulira proizvodnju pripravaka salvarsana, utvrđuje rokove valjanosti, postupak njihovog skladištenja i računovodstva. Lijekovi se proizvode u zatvorenim ampulama u posebnom pakiranju, na kojem je navedena količina, broj serije i vrijeme proizvodnje. Osim toga, dobavljač na svakom pakiranju označava da je serija prošla kemijsko, biološko i kliničko ispitivanje te datum pregleda.
Za evidentiranje kretanja salvarsana u ljekarnama vodi se poseban dnevnik. Sadrži podatke o prijemu i izdavanju lijekova u zdravstvenim ustanovama. Na računu je naznačen datum kada je lijek zaprimljen u ljekarni, broj serije, doza i ustanova iz koje je lijek primljen. Prilikom izdavanja lijeka u dnevniku se navodi naziv i adresa. zdravstvena ustanova, datum izdavanja, broj serije, količinu i dozu.
Skladištenje jakih lijekova. Dovoljno velika grupa lijekovi su klasificirani kao jaki ili, kako se obično nazivaju, lijekovi liste B. Ovi lijekovi moraju se čuvati u zasebnim ormarićima na čijim vratima se nalazi natpis „B-Heroica“ (moćno) i popis onih koji su uključeni u lista B
Lijekovi koji pokazuju najviše pojedinačne i dnevne doze.
Natpisi na spremnicima u kojima se čuvaju jaki lijekovi ispisani su crvenom bojom na bijeloj pozadini. Najviše pojedinačne i dnevne doze također su naznačene na stupcima. Nakon završetka rada ormari B se zaključavaju. Otvoreni su tijekom radnog vremena i mogu ih koristiti ljekarnički djelatnici koji se bave pripremom lijekova.
Lijekovi koji nisu uključeni u popise A i B pohranjuju se u obične ormare ili na pomoćne okretne ploče. Natpisi na šipkama s ovim lijekovima ispisani su crnom bojom na bijeloj pozadini.
U svim ormarima u kojima se čuvaju lijekovi (lista B ili obična lista) treba se pridržavati određenog sustava rasporeda rešetki:
1) skladištiti tekuće lijekove odvojeno od rasutih;
2) ne stavljati lijekove koji su po nazivu slični jedan pored drugoga, kako ih ne bi pobrkali prilikom izrade lijeka. Stoga ne možete slagati lijekove na policama ormara abecednim redom;
3) lijekove za unutarnju uporabu koji pripadaju Listi B potrebno je smjestiti u ormare tako da se na policama nalaze lijekovi sa sličnim višim dozama (npr. lijekovi s dozama od 0,1 g na jednoj polici, a od 0,1 g na drugoj). do 0,5 grama) i rasporedite ih na police ormarića vodeći računa o farmakološkoj grupiranosti.
Kao što je pokazalo iskustvo mnogih ljekarni, jedinstveno numeriranje lijekova donosi značajne prednosti. Na primjer, ako šipke i limenke materijala s norsulfazolom imaju broj 363, onda su pod tim brojem ukrašene u pomoćnoj i materijalnoj sobi. Dakle, djelatnici ljekarne jasno znaju da svaka čaša s ovim brojem sadrži norsulfazol.
Slanje vašeg dobrog rada u bazu znanja jednostavno je. Koristite obrazac u nastavku
Studenti, diplomanti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u svom studiju i radu bit će vam vrlo zahvalni.
Slični dokumenti
- Upamtite!
Službenici, odgovorna za čuvanje i potrošnju lijekova na odjelu. Pregled opreme za čuvanje lijekova. Preventivne mjere za sprječavanje stručnih pogrešaka. Redoslijed distribucije lijekovi.
prezentacija, dodano 05.11.2013
Originalni lijekovi i "generici". Značajke skladištenja lijekova i medicinskih proizvoda. Osiguravanje sigurnosnih pravila pacijenata pri korištenju lijekova. Podučavanje bolesnika kako uzimati lijekove.
kolegij, dodan 15.03.2016
Značajke analize korisnosti lijekova. Vađenje, prijam, skladištenje i evidentiranje lijekova, načini i načini njihovog unošenja u organizam. Stroga računovodstvena pravila za određene jake lijekove. Pravila za distribuciju lijekova.
sažetak, dodan 27.03.2010
Informacije o državni registar lijekovi, medicinski proizvodi i medicinska oprema odobreni za medicinsku uporabu i prodaju na području Republike Kazahstan. Formalni sustav. Podaci o registraciji lijekova.
prezentacija, dodano 05.10.2016
Prostorije i uvjeti skladištenja farmaceutskih proizvoda. Značajke kontrole kvalitete lijekova, pravila Dobre prakse skladištenja. Osiguravanje kvalitete lijekova i proizvoda u ljekarničkim organizacijama, njihova selektivna kontrola.
sažetak, dodan 16.09.2010
Državno jamstvo kakvoće lijekova, njegovo društveno značenje za zaštitu javnog zdravlja. Fizikalno-kemijska svojstva farmaceutskih proizvoda i materijala; organizacijski, pravni i tehnološkim uvjetima i standarde za njihovo skladištenje.
sažetak, dodan 17.03.2013
ruski regulatorni dokumenti reguliranje proizvodnje lijekova. Ustroj, funkcije i glavni zadaci ispitnog laboratorija za kontrolu kvalitete lijekova. Zakonodavni akti Ruske Federacije o osiguravanju jedinstvenosti mjerenja.
PODSJETNIK odobrena Naredbom Ministarstva
1. Postupak nabave lijekova u ljekarnama
1.1. Lijekove namijenjene liječenju bolesnika u bolničkim uvjetima ljekarne izdaju bolničaru ili dežurnoj medicinskoj sestri samo u originalnom tvorničkom ili ljekarničkom pakiranju.
1.2. Predstavnik odjela, koji prima lijek, dužan je provjeriti njegovu usklađenost s receptom u zahtjevu.
2. Pravila za čuvanje lijekova u odjelima
2.1. Voditelj odjela (ureda) odgovoran je za čuvanje i potrošnju lijekova, kao i za red u skladišnim prostorima, poštivanje pravila za izdavanje i propisivanje lijekova. Neposredni izvršitelj organiziranja skladištenja i potrošnje lijekova je viša medicinska sestra.
2.2. Skladištenje lijekova u odjelima (ordinacijama) mora biti organizirano u ormarima koji se zaključavaju. Potrebno je podijeliti u skupine "Vanjski", "Unutarnji", "Injekcija", "Kapi za oči". Osim toga, u svakom odjeljku ormarića, na primjer, "Unutarnji", trebala bi postojati podjela na praškove, smjese, ampule, koje se stavljaju odvojeno, a praškovi se pohranjuju, u pravilu, na gornjoj polici, a otopine na dnu.
2.3. Mirisne tvari i tvari za bojenje treba držati u posebnom ormariću.
2.4. Skladištenje lijekova u operacijskoj sali, svlačionici i sobi za liječenje organizirano je u instrumentalnim staklenim ormarima ili na kirurškim stolovima. Svaka bočica, staklenka i štapić koji sadrže lijekove moraju imati odgovarajuću etiketu.
2.5. Otrovne lijekove treba čuvati u posebnom ormaru pod ključem.
Opojne droge treba čuvati u sefovima ili željeznim ormarima. Na unutarnjoj strani vrata ormara (sefa) mora biti natpis "A" i popis otrovnih tvari s naznakom najvećih pojedinačnih i dnevnih doza.
Zalihe otrovnih i opojnih droga ne bi trebale premašiti 5-dnevnu potrebu za njima.
2.6. Jake lijekove (lista B) treba čuvati u posebnom (drvenom) ormaru pod ključem.
Zalihe jakih lijekova ne bi trebale premašiti 10-dnevne potrebe.
2.7. Ključeve ormara “A” i “B” drže samo osobe određene nalogom zdravstvene ustanove, odgovorne za čuvanje i izdavanje otrovnih i jakih lijekova, a noću te ključeve predaju dežurnom liječniku, o čemu se vodi odgovarajući zapis u posebnom dnevniku i potpisuje osoba koja je predala i preuzela ključeve i naznačene lijekove.
2.8. U skladišnim prostorima i na mjestima dežurnih liječnika i medicinskih sestara moraju se nalaziti tablice najviših pojedinačnih i dnevnih doza otrovnih, narkotičkih i jakih lijekova, kao i tablice protuotrova za otrovanja.
2.9. U odjelima (uredima) ustanova predmetno-kvantitativnom knjigovodstvu podliježu sljedeća materijalna sredstva:
a) otrovne lijekove u skladu s pravilima odobrenim Naredbom Ministarstva zdravstva SSSR-a od 03.07.68 N 523;
b) opojne droge u skladu s pravilima odobrenim Nalogom Ministarstva zdravstva SSSR-a od 30. prosinca 1982. N 1311;
c) etilni alkohol (Naredba Ministarstva zdravstva SSSR-a od 30. kolovoza 1991. N 245);
d) nove lijekove za klinička ispitivanja i istraživanja u skladu s važećim uputama Ministarstva zdravstva;
e) deficitarne i skupe lijekove i zavojne materijale prema popisu odobrenom naredbom voditelja zdravstvene ustanove.
Predmetno-kvantitativno računovodstvo gore navedenih materijalnih dobara provodi se u obliku odobrenom Naredbom Ministarstva zdravstva SSSR-a od 03.07.68 N 523, s izuzetkom opojnih droga, koje su evidentirane u knjizi opojnih droga u odjela i ureda u obliku 60-AP, odobren Nalogom Ministarstva zdravstva SSSR-a od 30.12.82 N 1311. Stranice knjiga moraju biti protkane, numerirane, knjige moraju biti ovjerene potpisom voditeljica ustanove.
Obrazac za evidentiranje materijalnih sredstava iz podtočaka a, c, d, e.
Naziv proizvoda _________________________________________________
Knjiga knjigovodstva opojnih lijekova sredstava u odjelima i uredima
Naziv proizvoda ____________________________________________________
Mjerna jedinica____________________________________________________
|
Datum prijema |
Odakle je i broj dokumenta |
Povijest slučaja br. | |||||||||
2.10. Na mjestima gdje se pohranjuju lijekovi moraju se poštivati temperaturni i svjetlosni uvjeti. Infuzije, dekokcije, emulzije, penicilin, serumi, cjepiva, organopreparati, otopine koje sadrže glukozu itd. treba čuvati samo u hladnjačama (temperatura 2 - 10 stupnjeva C).
3.1. Sredstva za dezinfekciju, otopine za tehničke potrebe (liječenje ruku, alata, namještaja, posteljine i dr.) treba čuvati zajedno s lijekovima namijenjenima za liječenje bolesnika.
3.2. Na odjelima i na poštama pakirati, vješati, sipati, prelagati lijekove iz jednog pakiranja u drugo, mijenjati etikete.
3.3. Izdavanje lijekova bez liječničkog recepta, zamjena jednog lijeka drugim.
3.4. Propisivati, prerađivati i čuvati lijekove pod konvencionalnim, skraćenim nazivima koje nije odobrilo Farmakopejsko povjerenstvo (primjerice, sirup protiv kašlja, otopina za dezinfekciju ruku, “trostruka otopina” itd.).
4. Lijekove koji sadrže otrovne i opojne tvari treba davati bolesnicima samo odvojeno od drugih lijekova.
5. Da biste izbjegli pogreške, prije otvaranja ampule ili pakiranja, trebali biste naglas pročitati naziv lijeka, dozu, provjeriti s receptom i pustiti ga pacijentu.
6. Trajanje čuvanja lijekova pripremljenih u ljekarni ograničeno je na određena razdoblja. Da biste odredili datum isteka, morate znati datum izdavanja. Tvornički proizvedeni lijekovi imaju digitalnu oznaku serije, gdje su dvije zadnje znamenke označavaju godinu, a dva koja im prethode označavaju mjesec izdavanja. U skladu s Nalogom Ministarstva zdravstva SSSR-a od 29. listopada 1968. N 768, za lijekove proizvedene u ljekarni utvrđuju se sljedeći rokovi skladištenja:
6.1. Za vodene otopine koji sadrži benzilpenicilin, glukozu - 1 dan.
6.2. Za otopine za injekcije - 2 dana, za otopine natrijevog klorida 0,9%, novokain 0,25%, 0,5% u bocama zapečaćenim bez trčanja - 7 dana. Nakon otvaranja odmah upotrijebiti.
6.3. Za kapi za oči - 2 dana.
6.4. Za infuzije, dekocije, sluz - 2 dana.
6.5. Za emulzije, suspenzije - 3 dana.
6.6. Za ostale lijekove - 10 dana.
7. Voditelj odjela (ureda) dužan je najmanje jednom mjesečno osobno provjeravati čuvanje, knjigovodstvo i potrošnju lijekova, rokove valjanosti, s posebnom pažnjom na lijekove liste „A“.
8. Ljekarna je odgovorna za kvalitetu proizvedenog i izdanog lijeka odjelu i njegovu točnu usklađenost s receptom (zahtjevima), pod uvjetom da je očuvana cjelovitost pakiranja (neotvorenog) i da se lijek čuva pod uvjetima propisanim prema pravilima skladištenja. Nakon otvaranja pakiranja i prve uporabe lijeka na odjelu, daljnju odgovornost za njegovu kvalitetu snosi osoblje odjela na čelu s voditeljem.
UZORAK.
Račun (zahtjev) za preuzimanje lijekova iz ljekarne.
Slika br. 1.
____________________ POTVRĐUJEM:
LJEKARNA br. 123 Ivanova I.I.
___________________ ______________________
Podružnica, skladište, ljekarna Potpis voditelja ustanove
RAČUN (ZAHTJEV) br._27_____"1"__11____2007
Razlog (cilj) Za terapiju lijekovima Preko koga Seniori m/s
Gavrilova T.Yu
Kome ________ 64 Grad Klinička bolnica 1 ter pretinac ___
Broj i naziv odjela (službe)
| Naziv, vrsta, veličina, pakiranje, doza. | Mjerna jedinica | Nomenklaturni br. | Tražena količina | Količina oslobođena | Cijena | iznos |
| Analgin u tabletama. 0,5 g №10 | Paket. | 10 | ||||
| Trental u tab. 400 mg br.30 | Paket. | 20 | ||||
| Otopina difenhidramina 1% -1,0 ml u ampuli br.10 | Paket. | 10 | ||||
| Cavinton u tab. 10 mg. №30 | Paket. | 15 | ||||
| Otopina glukoze 0,5% - 500 ml | Boca. | 30 | ||||
| Otopina vit. "C" 1% -2 ml u ampuli br.10 | Boca. | 20 | ||||
| Imodium u kaps. 2 mg №20 | Paket. | 20 | ||||
| Otopina natrijevog klorida 0,9% - 5,0 ml br. 10 | Paket | 40 | ||||
| 5 metara gaze | Paket. | 50 | ||||
| Zavoj 7/14 | Stvari. | 50 | ||||
| Corvalol 20 ml | Boca. | 15 |
Potpis upravitelja odjeli: Petrov I.M. Datum: 1. studenoga 2007. godine
EFEDRIN Za vanjsku upotrebu
HIDROKLORID (žuta naljepnica)
VANJSKI 12.11.2007
Potpis: Petrova
Eleutherococcus Za unutarnju upotrebu
50,0 ml(bijela naljepnica)
Potpis: Petrova
Za sterilne otopine u
NATRIJ KLORID ampule i bočice
ISOTONIC 0,9% -500,0 ml(plava oznaka)
Potpis: Petrova
Lijekovi primljeni iz ljekarne čuvaju se u posebnom ormariću, gdje se raspoređuju na police: vanjske, unutarnje, injekcije od glavne sestre, a kvarljivi se čuvaju u hladnjaku na temperaturi od +2 do +10 stupnjeva Cjepiva, serumi , inzulin, heparin, proteinski pripravci. Sterilne otopine za injekcije i infuzije također se čuvaju u sobi za liječenje u staklenom ormariću na gornjim policama nalaze se antibiotici, otapala, otopine vitamina, papaverina, dibazola, magnezijevog sulfata itd. (Vidi sliku br. 4). ).
Lijekovi s popisa "A" i "B" pohranjuju se odvojeno u posebnim sefovima. Dopušteno je čuvati lijekove s liste "A" i liste "B" u istom sefu, ali u različitim zaključanim odjeljcima. U sef se spremaju i teško dostupni i skupi predmeti.
Pretinac sefa u kojem se čuvaju otrovni lijekovi mora s vanjske strane imati natpis Venena "A", a na unutarnjoj strani vrata sefa ovog odjeljka mora biti popis lijekova s naznačenim maksimalnim, jednokratnim i dnevnim dozama. Pretinac sefa sa jakim lijekovima označen je natpisom Heroica “B” (pogledajte unutar odjeljka, lijekovi su podijeljeni u skupine: vanjski, unutarnji, kapi za oči, injekcije.
Rok trajanja sterilnih otopina pripremljenih u ljekarni je 3 dana. Ako se ne provedu u tom roku, treba ih vratiti glavnoj sestri. Lijekovi za vanjsku i unutarnju upotrebu pohranjuju se na sestrinskom mjestu u zaključanom ormariću na različitim policama, odnosno označeni (vidi sliku br. 3). Kruto, tekuće i meko meso treba staviti odvojeno na policu. oblici doziranja. Oblici doziranja pripremljeni u ljekarni za vanjsku upotrebu imaju žutu naljepnicu, a za unutarnju - bijelu naljepnicu (vidi sliku 2).
Medicinsko osoblje nema pravo na:
1. Promijenite oblik lijekova i njihovo pakiranje.
2. Kombinirajte identične lijekove iz različitih pakiranja u jedan.
3. Zamijeniti i ispraviti natpise na etiketi lijeka.
4. Čuvajte lijekove bez naljepnica.
Lijekovi koji se raspadaju na svjetlu puštaju se u tamne boce i čuvaju se na mjestu zaštićenom od svjetlosti.
Pokvarljivi lijekovi (infuzije, dekocije, mješavine), kao i masti, stavljaju se u hladnjak. Rok trajanja infuzija i smjesa u hladnjaku nije duži od 3 dana. Znakovi neprikladnosti uključuju zamućenje, promjenu boje i pojavu neugodnog mirisa.
Tinkture, otopine, ekstrakti pripremljeni s alkoholom s vremenom postaju koncentriraniji zbog isparavanja alkohola, pa ove oblike lijeka treba čuvati u bocama s čvrsto brušenim čepovima.
ZAPAMTITE:
Hladnjak i ormar moraju biti zaključani ključem. Ključeve sefa s opojnim drogama mora čuvati odgovorna osoba određena nalogom glavnog liječnika zdravstvene ustanove.
Kod kuće treba dodijeliti određeno mjesto za pohranu lijekova koje je nedostupno djeci i osobama s kognitivnim oštećenjima. Ali lijekovi koje osoba uzima protiv bolova u srcu i gušenja trebaju joj biti dostupni u svakom trenutku.